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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Preferencia en la dieta de murciélagos frugívoros (Phyllostomidae) en un fragmento de bosque seco tropical]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Seed dispersal is an important process for tropical ecosystems stability, with fruit bats (family Phyllostomidae) acting as key dispersers in tropical forests. The goal of this study was to evaluate diet preference of fruit bats in a tropical dry forest. Consequently, bats were captured with mist nets, feces were collected and seeds were extracted for identification. Seeds were found in five of the frugivorous species: Sturnira lillium, Artibeus lituratus, Carollia perspicillata, C. castanea and Uroderma bilobatum. According to predictions, S. lilium and species of the genus Carollia (C. perspicillata and C. castanea) showed diet preference for plants of the genera Solanum and Piper; respectively. Additionally, Ficus seeds were present in all bat species captured, which confirm the role of this genus as key species for tropical forests. The results suggest that diet preferences can be important for the interaction of the most common species in the study area, C. perspicillata and S. lilium, since it may avoid competition between these species of very similar sizes]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>Preferencia en la dieta de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros (<i>Phyllostomidae</i>) en un fragmento de bosque seco tropical</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Diet Preference in Frugivorous Bats (<i>Phyllostomidae</i>) within a Fragment of Dry Tropical Forest</b></font></p>      <p><i>Ana Karina Aroca</i>    <br> Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle, Cali - Colombia    <br> E-mail: <a href="mailto:ana.aroca@correounivalle.edu.co">ana.aroca@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><i>Luz &Aacute;ngela Gonz&aacute;lez</i>    <br> Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle, Cali - Colombia    <br> E-mail: <a href="mailto:luz.angela.gonzalez@correounivalle.edu.co">luz.angela.gonzalez@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><i>Mar&iacute;a Alejandra Hurtado</i>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle, Cali - Colombia    <br> E-mail: <a href="mailto:maria.alejandra.hurtado@correounivalle.edu.co">maria.alejandra.hurtado@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><i>Oscar E. Murillo Garc&iacute;a</i>    <br> Grupo de Investigaci&oacute;n en Ecolog&iacute;a Animal, Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle, Cali - Colombia    <br> E-mail: <a href="mailto:oscar.murillo@correounivalle.edu.co">oscar.murillo@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><b>Recibido:</b> March 2, 2016    <br> <b>Aceptado:</b> May 27, 2016</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p>La dispersi&oacute;n de semillas es un proceso importante para la estabilidad de los ecosistemas tropicales, siendo dispersores claves en &eacute;stos, los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros de la familia Phyllostomidae. Por lo anterior, se evalu&oacute; la preferencia en la dieta de las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros de un bosque seco; para lo cual, se capturaron murci&eacute;lagos con redes de niebla, se recolectaron las heces y se extrajeron las semillas para su posterior identificaci&oacute;n. En total, se encontraron semillas en cinco de las especies frug&iacute;voras capturadas: <i>Sturnira lilium, Artibeus lituratus, Carollia perspicillata, C. castanea </i>y <i>Uroderma bilobatum</i>. De acuerdo con lo esperado, las especies <i>S. lilium </i>y las del g&eacute;nero <i>Carollia </i>(<i>C. perspicillata </i>y <i>C. castanea</i>) mostraron especificidad en la dieta por plantas de los g&eacute;neros <i>Solanum </i>y <i>Piper</i>, respectivamente. Adicionalmente, semillas del g&eacute;nero <i>Ficus </i>estuvieron presentes en todas las especies capturadas, lo cual confirma el papel clave de especies para las plantas de este g&eacute;nero. Los resultados sugieren que la preferencia en dieta es importante para la interacci&oacute;n de las especies m&aacute;s abundantes en la zona de estudio (<i>C. perspicillata </i>y <i>S. Lilium</i>), pues puede evitar la competencia entre estas especies muy similares en tama&ntilde;o.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> <i>Ficus, Piper, Solanum, Carollia, Sturnira, </i>semillas, dispersi&oacute;n.</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p>Seed dispersal is an important process for tropical ecosystems stability, with fruit bats (family <i>Phyllostomidae</i>) acting as key dispersers in tropical forests. The goal of this study was to evaluate diet preference of fruit bats in a tropical dry forest. Consequently, bats were captured with mist nets, feces were collected and seeds were extracted for identification. Seeds were found in five of the frugivorous species: <i>Sturnira lillium, Artibeus lituratus, Carollia perspicillata, C. castanea and Uroderma bilobatum. </i>According to predictions, <i>S. lilium </i>and species of the genus <i>Carollia (C. perspicillata and C. castanea) </i>showed diet preference for plants of the genera <i>Solanum </i>and <i>Piper</i>; respectively. Additionally, <i>Ficus </i>seeds were present in all bat species captured, which confirm the role of this genus as key species for tropical forests. The results suggest that diet preferences can be important for the interaction of the most common species in the study area, <i>C. perspicillata and S. lilium</i>, since it may avoid competition between these species of very similar sizes.</p>      <p><b>Keywords:</b> <i>Ficus, Piper, Solanum, Carollia, Sturnira, </i>seed dispersion.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>1. Introducci&oacute;n</b></font></p>      <p>Las interacciones mutualistas entre plantas y animales son claves para la generaci&oacute;n y el mantenimiento de la diversidad, especialmente en las zonas tropicales en las cuales gran parte de las plantas requieren de animales para su reproducci&oacute;n (Aizen, 2002). En particular, la dispersi&oacute;n de semillas es un proceso importante que contribuye a la propagaci&oacute;n, colonizaci&oacute;n o recolonizaci&oacute;n de plantas con gran variedad de h&aacute;bitos (trepadoras, arbustos, &aacute;rboles o palmas), contribuyendo significativamente a la regeneraci&oacute;n de los bosques (Estrada, 2007; Lobova, 2009) los murci&eacute;lagos cumplen diferentes funciones ecol&oacute;gicas claves para el funcionamiento de los ecosistemas, las cuales est&aacute;n directamente relacionadas con sus h&aacute;bitos alimenticios. Los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros (familia <i>Phyllostomidae</i>) resaltan por su papel como dispersores eficientes de semillas (Montero, 2002); adem&aacute;s, en algunos casos, presentan cierto grado de preferencia por las plantas de las que se alimentan (Lara, 2001), dentro de las cuales se incluyen especies de las familias Moraceae, Piperaceae, Arecaceae, Anacardiaceae, Sapotaceae, Solanaceae y Meliaceae en el neotr&oacute;pico (Estrada, 2007). Por lo tanto, la presencia de los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros favorece la regeneraci&oacute;n natural de los ecosistemas, en particular de los bosques tropicales (Noguera, 2002).</p>     <p>El bosque seco tropical es un ecosistema caracterizado por una alta productividad y una intensa transformaci&oacute;n causada por actividades humanas, lo cual lo convierte en uno de los ecosistemas m&aacute;s amenazados (Mendoza, 1999). En Colombia la mayor cobertura de bosque seco natural se encuentra en las regiones Caribe e Interandina. El 65% de la extensi&oacute;n de bosque seco tropical ha sido deforestada y se presenta desertificaci&oacute;n por producci&oacute;n agr&iacute;cola o ganadera intensiva. Adicionalmente, s&oacute;lo el 5% de lo que queda est&aacute; bajo protecci&oacute;n en el Sistema Nacional de &Aacute;reas Protegidas (Ariza, 2014). Por esta raz&oacute;n, es importante entender las relaciones entre plantas y animales que se presentan en este ecosistema para as&iacute; implementar o mejorar las estrategias encaminadas a su protecci&oacute;n y conservaci&oacute;n.</p>     <p>En el bosque seco tropical se ha reconocido la importancia del mutualismo murci&eacute;lago- planta para la biolog&iacute;a reproductiva y dispersi&oacute;n de plantas de los g&eacute;neros <i>Piper </i>y <i>Solanum </i>(Estrada, 2007). En Colombia, esta relaci&oacute;n ha sido estudiada en las zonas de agroecosistemas cafeteros (Casta&ntilde;o, 2014) y en la Orinoqu&iacute;a (Suarez, 2014). Sin embargo, a pesar de la importancia de este proceso, falta informaci&oacute;n acerca de la relaci&oacute;n entre murci&eacute;lagos y las plantas que estos dispersan en los bosques secos tropicales. Por lo tanto, el objetivo de este trabajo consisti&oacute; en evaluar la preferencia en la dieta de especies del ensamblaje de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros del bosque seco tropical. Previamente se ha encontrado una preferencia en la dieta de las especies de los g&eacute;neros <i>Sturnira, Carollia </i>y <i>Platyrrhinus </i>por especies de plantas de los g&eacute;neros <i>Solanum</i>, <i>Piper </i>y <i>Ficus</i>; respectivamente. Sin embargo, para las especies del g&eacute;nero <i>Artibeus </i>se han reportado dietas m&aacute;s generalistas (Muller, 1992); por lo que se esperar&iacute;a que no existan traslapes entre la dieta de especies de estos g&eacute;neros debido a las preferencias en la dieta, a nivel del g&eacute;nero, de las especies de murci&eacute;lagos.</p>      <p><font size="3"><b>2. Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p>El presente estudio se realiz&oacute; en la hacienda "La Espa&ntilde;ola" (5&ordm;22'2.9"N 74&ordm;47'36.8"W; 267 m.) perteneciente al corregimiento Guarinocito; del municipio La Dorada (departamento de Caldas). El &aacute;rea de estudio se encuentra en la zona de vida bosque seco tropical, la cual se caracteriza por una fuerte estacionalidad de lluvias, una ubicaci&oacute;n principalmente en tierras bajas y gran variedad de fauna y flora que prestan servicios fundamentales para las comunidades humanas como la regulaci&oacute;n h&iacute;drica y la captura de carbono (Ariza, 2014). En el &aacute;rea de estudio se delimitaron dos zonas que presentan diferente grado de intervenci&oacute;n antr&oacute;pica: (1) alto grado de intervenci&oacute;n, en la cual se desarrollan actividades de miner&iacute;a, caracterizada por presentar grandes &aacute;reas de rastrojo con &aacute;rboles aislados y (2) bajo grado de intervenci&oacute;n, la cual es atravesada por el r&iacute;o Purnio y se caracteriza por presentar una vegetaci&oacute;n arb&oacute;rea que corresponde a un bosque secundario en avanzado estado de regeneraci&oacute;n (m&aacute;s de 15 a&ntilde;os).</p>     <p>El muestreo se realiz&oacute; durante cuatro noches consecutivas, en marzo de 2015, para lo cual se utilizaron 12 redes de niebla (12 m de largo) en cada zona; las cuales se activaron entre las 18:00 y las 24:00 h. El esfuerzo de muestreo total fue de 270 horas-red &#91; 	12&#93; 	. Los individuos capturados fueron identificados hasta la especie con la ayuda de gu&iacute;as de campo (Tim, 1999) y se registr&oacute; la longitud del antebrazo como medida del tama&ntilde;o de los individuos, con un calibrador digital de precisi&oacute;n de 0,01. Durante el procesamiento de la informaci&oacute;n los individuos fueron alimentados con pulpa de fruta y posteriormente liberados.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se colectaron muestras de heces al momento de captura y; adem&aacute;s, cada individuo fue depositado en una bolsa de tela, la cual fue revisada posteriormente para recuperar el material fecal depositado en estas. Las muestras fecales se almacenaron en bolsas de papel, posteriormente, las semillas se separaron y se limpiaron, utilizando un estereoscopio y se identificaron hasta el nivel taxon&oacute;mico de g&eacute;nero. Con el fin de determinar las diferencias en la composici&oacute;n de las dietas de las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros capturadas, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de escalamiento no m&eacute;trico multidimensional (NMDS). Para el cual se utiliz&oacute; el &iacute;ndice de Jaccard, para la construcci&oacute;n de la matriz de similitudes. Todos los an&aacute;lisis se realizaron con los paquetes ecodist (Goslee, 2007) y vegan (Oksanen, 2008), del lenguaje de programaci&oacute;n R versi&oacute;n 3.2.2 (R Development Core Team 20152).</p>      <p><font size="3"><b>3. Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>Se capturaron un total de 66 individuos pertenecientes a 12 especies, de las cuales el mayor n&uacute;mero de capturas fue de <i>Carollia perspicillata </i>(23 individuos), seguida por <i>Uroderma bilobatum </i>(13), <i>Sturnira lilium </i>(6), <i>Phyllostomus hastatus </i>(4), <i>Carollia castanea </i>y <i>Platyrrhinus helleri </i>(3). Por otra parte, las especies <i>Artibeus jamaicensis, Artibeus lituratus </i>y <i>Dermanura glauca </i>fueron capturadas en s&oacute;lo una ocasi&oacute;n (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). Se recolectaron heces del 35% de los individuos capturados, los cuales estuvieron representados por cinco especies, siendo <i>C. perspicillata </i>la especie con mayor n&uacute;mero de individuos con semillas (<a href="#tab2">Tabla 2</a>). Se encontraron semillas del g&eacute;nero <i>Ficus </i>en el 70 % de los individuos (en todas las especies), <i>Piper </i>en el 30 % de los individuos (en tres especies), <i>Philodendron </i>en el 13 % de los individuos (en dos especies) y <i>Solanum </i>en s&oacute;lo un individuo de la especie <i>S. lilium </i>(<a href="#tab2">Tabla 2</a>). Las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros encontrados durante el muestreo en el &aacute;rea de Guarinocito corresponden al 66% de las especies que se han registrado en el &aacute;rea (W. Bol&iacute;var comunicaci&oacute;n personal) y al 80% de las especies frug&iacute;voras. <i>Carollia perspicillata </i>fue la especie con mayor n&uacute;mero de capturas, lo cual es de esperarse pues esta especie presenta una amplia distribuci&oacute;n geogr&aacute;fica (desde el sur de M&eacute;xico hasta Paraguay, en alturas hasta de 2200 m) y una gran abundancia de especies a nivel local. El h&aacute;bito generalista de esta especie le permite adaptarse a las condiciones que el ambiente provea, aliment&aacute;ndose de insectos, frutas, polen, n&eacute;ctar y partes florales (Bonilla, 2011). El 80% de las especies se encontraron en un rango de tama&ntilde;o de antebrazo entre 38,0 a 45,0 mm encontr&aacute;ndose representantes de todas las especies que presentaron semillas, a excepci&oacute;n de <i>A. lituratus </i>que present&oacute; un tama&ntilde;o mayor a 57,0 mm, y s&oacute;lo <i>C. castanea </i>se encontr&oacute; en el rango de 34,0 a 37,0 mm.</p>      <p align="center"><a name="tab1">Tabla 1. Especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros (Phyllostomidae) capturados en Guarinocito, Caldas</a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/rcien/v20spe/v20spea08-tab01.jpg"></p>      <p align="center"><a name="tab2">Tabla 2. Dieta de las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voras capturadas en Guarinocito; La Dorada, Caldas</a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/rcien/v20spe/v20spea08-tab02.jpg"></p>      <p>En el an&aacute;lisis NMDS se observa que existen diferencias en las elipses que representan la dieta de las especies m&aacute;s comunes en el muestreo (<i>C</i>. <i>perspicillata </i>y <i>S</i>. <i>lilium</i>), aunque se presenta algo de traslape (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Los vectores (flechas discontinuas) indican c&oacute;mo se relacionan las especies de plantas con la dieta de los murci&eacute;lagos. De acuerdo con esto, la dieta de <i>S. lilium </i>est&aacute; asociada con el consumo de plantas de los g&eacute;neros <i>Solanum </i>y <i>Philodendron</i>, mientras que la dieta de las especies de <i>Carollia </i>est&aacute;n asociadas con el consumo de <i>Piper </i>y <i>Ficus</i>. En la zona de traslape de las dietas de <i>S</i>. <i>lilium </i>y <i>C</i>. <i>perspicillata</i>, se forma una agrupaci&oacute;n de individuos de todas las especies capturadas en el muestreo; agrupaci&oacute;n que se debe al consumo de <i>Ficus </i>por todas las especies de murci&eacute;lagos, hecho que est&aacute; relacionado con la fenolog&iacute;a de la planta y el oportunismo de los murci&eacute;lagos.</p>      <p align="center"><a name="fig1"> Figura 1. An&aacute;lisis de Escalamiento No-M&eacute;trico Multidimensional (NMDS) para la evaluaci&oacute;n de las diferencias en la composici&oacute;n de la dieta de las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros capturadas El valor de stress (0,109) ind&iacute;ca que el resultado es una buena representaci&oacute;n de las distancias en la matrix de distancias original</a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/rcien/v20spe/v20spea08-fig01.jpg"></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados sugieren que se present&oacute; una repartici&oacute;n del recurso dietario entre las especies de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros del ensamblaje del &aacute;rea de estudio. La partici&oacute;n de recursos alimentarios entre las especies de murci&eacute;lagos ha sido reportada previamente (Muller, 1992). Se ha encontrado una clara preferencia en el r&eacute;gimen alimentario entre especies frug&iacute;voras de tama&ntilde;o similar como <i>S. lilium y C. perspicillata</i>. Adicionalmente, se ha reportado la influencia del tama&ntilde;o en la dieta de los murci&eacute;lagos, observ&aacute;ndose diferencias entre las dietas para especies que presentan un tama&ntilde;o similar &#91; 	17&#93; 	. En este estudio la variaci&oacute;n en los tama&ntilde;os de las especies fue muy poca y se observ&oacute; un grado considerable de diferencaci&oacute;n en las dietas entre &eacute;stas, lo cual sugiere que las especies que tienen tama&ntilde;os similares evitan la competencia por el recurso alimenticio y el traslape de nicho mediante diferentes mecanismos.</p>     <p>Los resultados muestran que <i>S</i>. <i>lilium </i>prefiri&oacute; el consumo de frutos de plantas de <i>Solanum </i>(58% de la dieta) complementada con frutos de <i>Philodendron</i>, mientras que <i>C</i>. <i>perspicillata </i>exhibi&oacute; una preferencia por plantas <i>Piper </i>(79% de la dieta) con un alto consumo de <i>Ficus. </i>Por lo tanto, se observ&oacute; una separaci&oacute;n entre las especies <i>S. lilium y C. perspicillata </i>con base en la composici&oacute;n de la dieta; especies que presentan un tama&ntilde;o similar, resultado que estuvo de acuerdo con lo esperado (Pedrozo, 2014; Fleming, 1991; Ribeiro, 2006; Villegas, 2010; Andrade, 2013). Adicionalmente, se ha reportado una separaci&oacute;n temporal en la actividad entre ambas especies. Lo anterior sugiere una probable diferenciaci&oacute;n en la dieta de estas especies para poder coexistir (Fleming, 1991).</p>     <p>A pesar de la preferencia en la dieta que se observ&oacute; en las especies <i>C. perspicillata </i>y <i>S. lilium</i>, todas las especies de murci&eacute;lagos capturados consumieron plantas del g&eacute;nero <i>Ficus. </i>Las plantas de este g&eacute;nero presentan una fructificaci&oacute;n masiva y asincr&oacute;nica entre las diferentes especies (Lou, 2005). En consecuencia, diferentes especies de <i>Ficus </i>se encuentran disponibles para el consumo de los murci&eacute;lagos durante todo el a&ntilde;o; por lo cual, especies de este g&eacute;nero tienen el potencial para funcionar como un recurso clave, particularmente aquellas que fructifican en temporadas de escasez de frutos. As&iacute;, las plantas del g&eacute;nero <i>Ficus </i>son consideradas como uno de los g&eacute;neros de plantas m&aacute;s importantes para las especies de frug&iacute;voros tropicales (Fleming, 1991).</p>     <p>Los resultados evidenciaron diferencias en la dieta, particularmente entre las especies m&aacute;s comunes; que presentan un tama&ntilde;o similar: <i>Sturnira </i>exhibi&oacute; preferencia por el consumo de <i>Solanum</i>, mientras <i>Carollia </i>por el consumo de <i>Piper</i>. Las plantas var&iacute;an inter- espec&iacute;ficamente en la cantidad y composici&oacute;n de los tejidos que ofrecen a los animales, propiciando una utilizaci&oacute;n diferencial de los recursos disponibles y permitiendo que las especies suplan sus requerimientos nutricionales mientras evitan la competencia por explotaci&oacute;n &#91; 	21, 2&#93; 	. Por lo tanto, los resultados est&aacute;n de acuerdo con lo esperado, que exista una preferencia en la elecci&oacute;n de la dieta hacia un g&eacute;nero de planta por parte de los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros (Lou 2005; Fleming, 1986; Howell, 1974). Sin embargo, tambi&eacute;n se observ&oacute; que las especies de murci&eacute;lagos complementan su dieta con otras plantas, como las especies del g&eacute;nero <i>Ficus</i>, cuando la disponibilidad de &eacute;stas es alta (Estrada, 2007). En conclusi&oacute;n, los murci&eacute;lagos frug&iacute;voros del &aacute;rea de estudio presentaron un grado considerable de variaci&oacute;n en las preferencias de su dieta, a pesar de la poca variaci&oacute;n en tama&ntilde;o entre las especies del ensamblaje; lo cual sugiere que la diferenciaci&oacute;n en las dietas puede ser un mecanismo importante para generar la coexistencia de murci&eacute;lagos frug&iacute;voros.</p>      <p><font size="3"><b>Agradecimiento</b></font></p>      <p>Los autores agradecen a Isabela Vivas, por el apoyo para la identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica de las especies de murci&eacute;lagos; a Juan David Vinasco, Nicole Osorio, Allison Mu&ntilde;oz, Camila Triana, Laura Cardona y Alejandro Betancourt por su apoyo durante las jornadas de muestreo. Este trabajo fue cofinanciado por el Departamento de Biolog&iacute;a de la Universidad del Valle y recursos propios.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      <!-- ref --><p>Aizen, M. A., V&aacute;zquez, D., y Smith, C. (2002). Historia natural y conservaci&oacute;n de los mutualismos planta-animal del bosque templado de Sudam&eacute;rica austral. <i>Revista chilena de historia natural</i>, <i>75</i>(1), 79-97.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417365&pid=S0121-1935201600030000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Andrade, T., Thies, W., Rogeri, P., Kalko, E., &amp; Mello, M. (2013). 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Bogot&aacute;, Colombia: Instituto de Investigaciones de Recursos Biol&oacute;gicos "Alexander von Humboldt" Ministerio de Ambiente y Desarrollo Sostenible.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417369&pid=S0121-1935201600030000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bonilla, H.O., y Turriago, G. (2011). Ciclo reproductivo del murci&eacute;lago Carollia perspicillata en el campo. <i>Acta biol&oacute;gica colombiana</i>, <i>1</i>(4), 50-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417371&pid=S0121-1935201600030000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Casta&ntilde;o, J., Botero, E., Vel&aacute;squez, S., y Corrales, J. (2014). Murci&eacute;lagos en agroecosistemas cafeteros de Colombia. <i>Chiroptera Neotropical</i>, <i>10</i>(1-2), 196-199.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417373&pid=S0121-1935201600030000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Estrada, S., P&eacute;rez, J., &amp; Stevenson, P. (2007). Dispersi&oacute;n de semillas por murci&eacute;lagos en un borde de bosque. <i>Ecotropicos</i>, <i>20</i>(1), 1-14.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417375&pid=S0121-1935201600030000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fleming, T. (1986). Frugivores and seed dispersal. In, A. Estrada, &amp; T.H. Fleming (Ed.). <i>Frugivores and seed dispersal</i> (pp. 105-118). Dordrecht, Netherlands: Springer Netherlands.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417377&pid=S0121-1935201600030000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Fleming, T. (1991). The relationship between body size, diet, and habitat use in frugivorous bats, genus Carollia (Phyllostomidae). <i>Journal of Mammalogy</i>, <i>72</i>(3), 493-501.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417379&pid=S0121-1935201600030000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Goslee, S. 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Estructura y riqueza flor&iacute;stica del bosque seco tropical en la regi&oacute;n Caribe y el valle del r&iacute;o Magdalena, Colombia. <i>Caldasia</i>, <i>21</i>(1), 70-94.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417391&pid=S0121-1935201600030000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Montero, J., y Espinoza, C. (2002). <i>Murci&eacute;lagos Filost&oacute;midos (Chiroptera, Phyllostomidae) como indicadores del estado del h&aacute;bitat en el Parque Nacional Piedras Blancas, Costa Rica</i>. 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Parti&ccedil;&atilde;o de recursos alimentares entre quatro esp&eacute;cies de morcegos frug&iacute;voros (Chiroptera, Phyllostomidae). <i>Revista Brasilera de Zoolog&iacute;a</i>, <i>9</i>(3-4), 345-345.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417395&pid=S0121-1935201600030000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Noguera, F., y X&oacute;chitl, M. (2002). <i>Historia Natural de Chamela</i>. Ciudad de M&eacute;xico, M&eacute;xico: Instituto de Biolog&iacute;a.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417397&pid=S0121-1935201600030000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Oksanen, J. (2008). Vegan: an introduction to ordination. <i>Management</i>, <i>1</i>, 1-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417399&pid=S0121-1935201600030000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Pedrozo, A. (2014). <i>Os morcegos frug&iacute;voros Carollia perspicillata e Sturnira lilium apresentam distribui&ccedil;&atilde;o de atividade similar durante a noite Uma an&aacute;lise local e regional</i>. Tesis de Maestr&iacute;a, Universidade Federal Rural do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro, Brazil.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417401&pid=S0121-1935201600030000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ralph, J., Geupel, G., Pyle, P., Martin, T., DeSante, D., y Mil&aacute;, B. (1996). <i>Manual de m&eacute;todos de campo para el monitoreo de aves terrestres</i>. Albany (CA), USA: Gen. Tech. 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Clave de campo para la identificaci&oacute;n de murci&eacute;lagos de Costa Rica. <i>Brenesia</i>, <i>52</i>, 1-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417409&pid=S0121-1935201600030000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Villegas, S., Torres, J., &amp; Stevenson, P. (2010). Ensamblaje de murci&eacute;lagos en un bosque subandino colombiano y an&aacute;lisis sobre la dieta de algunas especies. <i>Mastozoolog&iacute;a Neotropical</i>, <i>17</i>(1), 31-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417411&pid=S0121-1935201600030000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Willig, M., Camilo, G., &amp; Noble, S. (1993). Dietary overlap in frugivorous and insectivorous bats from edaphic cerrado habitats of Brazil. <i>Journal of Mammalogy</i>, <i>74</i>(1), 117-128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=6417413&pid=S0121-1935201600030000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <p><img src="img/revistas/rcien/v20n2/cc.jpg">    <br> Revista de Ciencias por Universidad del Valle se encuentra bajo una licencia <a href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" target="_blank">Creative Commons Reconocimiento 4.0.</a></p>  </font>      ]]></body><back>
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