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<journal-title><![CDATA[Revista Facultad de Odontología Universidad de Antioquia]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación radiográfica de aumentos de rebordes alveolares con injertos aloplásticos de hidroxiapatita no reabsorbible: seguimiento a nueve meses]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Radiographic evaluation of alveolar ridge augmentation with non resorbable hydroxyapatite alloplastic grafts: nine months follow up]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[INTRODUCTION: the purpose of this study was to determine radiographically the percentage of stability of alveolar ridge height in the maxilla and the mandible in patients subjected to pre prosthetic surgery of ridge augmentation with non resorbable HA implants. METHODS: the study was performed in 15 patients in whom reproducible measurements were taken. For the maxilla: (A) From Anterior Nasal Spine; (B right and left) from the lowest border of the nasal fossae; (C right and left) from the lowest border of the orbit. For the mandible: (E) from the lowest border of the mandible passing through symphysis; (F right and left) passing through the mental foramen; (G right and left) passing 5 mm posterior to the mental foramen; (H right and left) passing 10 mm posterior to mental foramen. All measurements were performed before surgery, immediately after and, nine months after surgery. RESULTS: the different points of the maxilla were averaged (PPMXS) and a height loss between 6.29% and 33.6% was observed, with an average of 17.36%. For the mandible (PPMXL) variations ranging from 6.31% of augmentation to 18.8% loss were observed, with an average of 2.54%. CONCLUSIONS: HA implants allow reestablishment of adequate alveolar ridge height. The alveolar ridge height initially obtained presents a decrease percentage in height for the maxilla of 17.36% and 2.54% for the mandible after nine months follow up.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[cirugía preprotésica]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[aumento de reborde alveolar]]></kwd>
<kwd lng="es"><![CDATA[rebordes alveolares atróficos]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">      <p align="right"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES DERIVADOS DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></p>          <p>&nbsp;</p>       <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n radiogr&aacute;fica de aumentos de rebordes alveolares con injertos alopl&aacute;sticos de hidroxiapatita no reabsorbible: seguimiento a nueve meses<sup>1</sup></b></font></p>          <p>&nbsp;</p>           <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b>Radiographic evaluation of alveolar ridge augmentation with non resorbable hydroxyapatite alloplastic grafts: nine months follow up.</b></font></p>           <p>&nbsp;</p>          <p>&nbsp;</p>           <p><b> F&eacute;lix Antonio Gil C&aacute;rdenas<sup>2</sup></b></p>       <p><sup>1</sup> Investigaci&oacute;n financiada por la Universidad de Antioquia y el CODI    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <sup>2</sup> Odont&oacute;logo, especialista en Estomatolog&iacute;a, Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial, profesor asistente, Facultad de Odontolog&iacute;a, Universidad de Antioquia</p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr noshade>      <p><b>RESUMEN</b></p>           <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N:</b> el objetivo fue determinar radiogr&aacute;ficamente el porcentaje de estabilidad de la altura del reborde alveolar del maxilar superior e inferior en pacientes sometidos a cirug&iacute;a preprot&eacute;sica de aumento de reborde con implante de HA no reabsorbible.    <br>  <b>M&Eacute;TODOS:</b> el estudio se realiz&oacute; en quince pacientes, en quienes se determinaron mediciones reproducibles. Para el maxilar superior: (A) desde espina nasal anterior; (B derecha-izquierda) desde el borde m&aacute;s inferior de las fosas nasales; (C derecha- izquierda) desde el borde m&aacute;s inferior de la &oacute;rbita. Para el maxilar inferior: (E) desde el borde inferior de la mand&iacute;bula y pasando por la s&iacute;nfisis; (F derecha-izquierda) pasando por el agujero mentoniano; (G derecha-izquierda) pasando 5 mm. atr&aacute;s del agujero mentoniano; (H derecha-izquierda) pasando 10 mm posterior al agujero mentoniano. Todas las mediciones se realizaron en el prequir&uacute;rgico, en el posquir&uacute;rgico inmediato, y a los nueve meses.    <br>  <b>RESULTADOS:</b> se promediaron los diferentes puntos del maxilar superior (PPMXS) y se observ&oacute; una p&eacute;rdida de altura entre el 6,29 y un 33,6% con promedio del 17,36 %. En el maxilar inferior (PPMXI) se observ&oacute; una variaci&oacute;n desde ganancia del 6,31% hasta una disminuci&oacute;n del 18,87%, con promedio del 2,54%.    <br>  <b>CONCLUSIONES:</b> el implante de HA permite restablecer adecuada altura del reborde alveolar. La altura del reborde alveolar obtenida inicialmente presenta un porcentaje de disminuci&oacute;n de su altura en el maxilar superior del 17,36%, y en el maxilar inferior del 2,54 durante el seguimiento a nueve meses.</p>          <p><b>Palabras clave:</b> cirug&iacute;a preprot&eacute;sica, aumento de reborde alveolar, rebordes alveolares atr&oacute;ficos, hidroxiapatita, biomateriales.</p>   <hr noshade>           <p><b>ABSTRACT</b></p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>INTRODUCTION:</b> the purpose of this study was to determine radiographically the percentage of stability of alveolar ridge height in the maxilla and the mandible in patients subjected to pre prosthetic surgery of ridge augmentation with non resorbable HA implants.    <br>  <b>METHODS:</b> the study was performed in 15 patients in whom reproducible measurements were taken. For the maxilla: (A) From Anterior Nasal Spine; (B right and left) from the lowest border of the nasal fossae; (C right and left) from the lowest border of the orbit. For the mandible: (E) from the lowest border of the mandible passing through symphysis; (F right and left) passing through the mental foramen; (G right and left) passing 5 mm posterior to the mental foramen; (H right and left) passing 10 mm posterior to mental foramen. All measurements were performed before surgery, immediately after and, nine months after surgery.    <br>  <b>RESULTS:</b> the different points of the maxilla were averaged (PPMXS) and a height loss between 6.29% and 33.6% was observed, with an average of 17.36%. For the mandible (PPMXL) variations ranging from 6.31% of augmentation to 18.8% loss were observed, with an average of 2.54%.    <br>  <b>CONCLUSIONS:</b> HA implants allow reestablishment of adequate alveolar ridge height. The alveolar ridge height initially obtained presents a decrease percentage in height for the maxilla of 17.36% and 2.54% for the mandible after nine months follow up.</p>      <p><b>Key words:</b> pre prosthetic surgery, alveolar ridge augmentation, atrophic alveolar ridge, hydroxyapatite, bio materials.</p>  <hr noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>      <p>La rehabilitaci&oacute;n de los pacientes que han perdido la mayor&iacute;a o todos sus dientes ha sido compleja para la profesi&oacute;n odontol&oacute;gica, pero esta complejidad es a&uacute;n mayor cuando se presenta atrofia &oacute;sea progresiva en los rebordes alveolares residuales, que en muchos casos puede ser de caracter&iacute;sticas tan severas que hace que las pr&oacute;tesis dentales totales sean inestables, sin retenci&oacute;n, afectando tanto la funci&oacute;n masticatoria como la est&eacute;tica de los pacientes.</p>      <p>El resultado de la p&eacute;rdida parcial o total de los dientes tiene como consecuencia la reabsorci&oacute;n o la atrofia de los rebordes alveolares, la cual es variable y depende de factores generales como las enfermedades &oacute;seas sist&eacute;micas (osteoporosis y osteopenia) y de factores locales como la morfolog&iacute;a facial, exodoncias traum&aacute;ticas y alveolectom&iacute;as, as&iacute; como el uso de pr&oacute;tesis dentales inadecuadas.<sup>1</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Diferentes procedimientos quir&uacute;rgicos han sido usados para mejorar la forma de los rebordes alveolares, ya sea modificando los tejidos blandos que lo recubren o los tejidos duros. Los procedimientos quir&uacute;rgicos deben estar encaminados a la correcci&oacute;n o mejor&iacute;a de los diferentes tipos y grados de deficiencia anat&oacute;mica.2, 3 De este modo, las diferentes t&eacute;cnicas de vestibuloplastias y de profundizaci&oacute;n del piso bucal pueden producir satisfactorios resultados solo si existe una altura adecuada y forma convexa del reborde &oacute;seo remanente.4 Una completa reabsorci&oacute;n del hueso alveolar y m&aacute;s a&uacute;n de una porci&oacute;n del hueso basal, contraindican cualquier procedimiento de tejidos blandos como es la vestibuloplastia y profundizaci&oacute;n del piso bucal e indican procedimiento quir&uacute;rgico para el aumento del reborde residual.<sup>2-6</sup></p>      <p>El desarrollo de biomateriales durante los a&ntilde;os setenta se orient&oacute; hacia aquellos que interactuaran con el hu&eacute;sped y pudieran ser al final parte integral del hueso vivo.4 Esas investigaciones trajeron como resultado el comienzo del uso cl&iacute;nico de materiales bioactivos de hidroxilapatita (HA) porosos y densos. La HA ha demostrado ser un material altamente biocompatible en su formas densa o porosa, por lo que se ha aplicado en diversas situaciones quir&uacute;rgicas de varias especialidades m&eacute;dicas y odontol&oacute;gicas (cirug&iacute;a pl&aacute;stica, ortopedia, otorrinolaringolog&iacute;a, neurocirug&iacute;a, periodoncia, cirug&iacute;a oral y maxilofacial).<sup>4, 7</sup> A partir de los a&ntilde;os ochenta, se empez&oacute; a utilizar HA no reabsorbible sint&eacute;tica como material de relleno para la reconstrucci&oacute;n de rebordes alveolares, con el fin de realzar la estabilidad y retenci&oacute;n de las dentaduras de los pacientes.<sup>5, 8</sup></p>      <p>El prop&oacute;sito de este estudio fue determinar radiogr&aacute;ficamente el porcentaje de estabilidad de la altura del reborde alveolar del maxilar superior e inferior en pacientes sometidos a cirug&iacute;a preprot&eacute;sica de aumento de reborde con injerto alopl&aacute;stico de HA no reabsorbible.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p><b>Selecci&oacute;n de pacientes y criterios de inclusi&oacute;n/exclusi&oacute;n</b></p>      <p>Se realiz&oacute; un estudio retrospectivo descriptivo basado en el an&aacute;lisis radiogr&aacute;fico de quince pacientes (dos hombres y trece mujeres), con edades entre 45 y 75 a&ntilde;os (promedio 61,9 a&ntilde;os) a quienes previamente se les realiz&oacute; cirug&iacute;a preprot&eacute;sica de aumento de reborde con implante de HA no reabsorbible (Calcitite<sup>&reg;</sup> HA 2040, Sulzer Calcitek Inc., CA, USA) en la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de Antioquia. El estudio se ajust&oacute; a los requerimientos &eacute;ticos de la Declaraci&oacute;n de Helsinki y fue evaluado y aprobado por el Comit&eacute; de &Eacute;tica Institucional (CIFO). Todos los procedimientos quir&uacute;rgicos se efectuaron por el mismo operador entre enero de 1999 y diciembre de 2001. Las t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas empleadas, descritas en estudios anteriores fueron: en la regi&oacute;n mandibular, tunelizaci&oacute;n cerrada o abierta y en la regi&oacute;n maxilar, tunelizaci&oacute;n abierta.<sup>4, 6</sup> No se utilizaron contenedores intraoperatorios, ni f&eacute;rulas en el per&iacute;odo posoperatorio. Las radiograf&iacute;as panor&aacute;micas de cada caso se tomaron con un equipo OPC 100<sup>&reg;</sup> (Instrumentarium Corporation Imaging Division, Tuusula, Finland), utilizando un programa est&aacute;ndar (programa N.&ordm; 1), con magnificaci&oacute;n (1:25), kilovoltaje y miliamperaje constantes y tiempo de exposici&oacute;n de 17,6 se originando radiograf&iacute;as estandarizadas.</p>      <p>Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: pacientes ed&eacute;ntulos totales bi- o monomaxilares con atrofia severa o moderada (tipo III y tipo IV)<sup>4</sup> del reborde residual (localizada o generalizada), m&eacute;dicamente controlados en caso de presentar enfermedad sist&eacute;mica, con radiograf&iacute;a panor&aacute;mica prequir&uacute;rgica y posquir&uacute;rgicas tomadas durante los siguientes quince d&iacute;as (inmediatas o tempranas) y a los nueve meses, en el mismo equipo y con id&eacute;ntico programa. Como criterios de exclusi&oacute;n se tuvieron en cuenta: pacientes con dehiscencia de la herida quir&uacute;rgica mayor de 1 cm, ausencia de alguna radiograf&iacute;a y cambios en los par&aacute;metros de exposici&oacute;n radiogr&aacute;fica. Seleccionados los casos, a todos los pacientes se les evalu&oacute; la historia cl&iacute;nica para obtener datos cl&iacute;nicos y demogr&aacute;ficos.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n radiogr&aacute;fica</b></p>      <p>Las radiograf&iacute;as se trazaron manualmente mediante el uso de papel cefalom&eacute;trico y la ayuda de un negatoscopio (<a href="#f1">figura 1</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f1"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f1.jpg></a></p>      <p><b>Reborde alveolar remanente superior</b></p>      <p>Se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n vertical tomando cinco puntos de referencia, as&iacute;: desde la espina nasal anterior hasta la cresta remanente en el estudio prequir&uacute;rgico (A) y hasta el reborde reconstruido con HA en las radiograf&iacute;as posoperatorias a los quince d&iacute;as (A<sub>1</sub>) y a los nueve meses (A<sub>2</sub>); desde el borde m&aacute;s inferior de fosas nasales hasta el reborde alveolar remanente en el estudio prequir&uacute;rgico, tanto en el lado derecho (B<sub>der.</sub>) como en el izquierdo (B<sub>izq.</sub>) y desde este mismo lugar anat&oacute;mico hasta el reborde reconstruido con HA en las radiograf&iacute;as posoperatorias a los quince d&iacute;as (B<sub>1der.</sub>) y (B<sub>1izq.</sub>) y a los nueve meses (B<sub>2der.</sub>) y (B<sub>2izq.</sub>); desde el borde m&aacute;s inferior de la &oacute;rbita, hasta el reborde alveolar remanente en el estudio prequir&uacute;rgico (C<sub>der.</sub>) y (C<sub>izq.</sub>) y hasta el reborde reconstruido con HA en las posoperatorias inmediatas (C<sub>1der.</sub>) y (C<sub>1izq.</sub>); y a los nueve meses (C<sub>2der.</sub>) y (C<sub>2izq.</sub>).</p>      <p><b>Reborde alveolar remanente inferior</b></p>      <p>Se realiz&oacute; una evaluaci&oacute;n vertical desde el borde inferior mandibular hasta la cresta remanente en los estudios prequir&uacute;rgicos, cruzando a trav&eacute;s de los siguientes puntos de referencia as&iacute;: (E) s&iacute;nfisis en el plano sagital medio, (F) agujero mentoniano derecho e izquierdo, (G) 5-mm distal al agujero mentoniano derecho e izquierdo y (H) 10-mm distal al agujero mentoniano derecho e izquierdo. Adicionalmente, en las radiograf&iacute;as posquir&uacute;rgicas, la vertical se midi&oacute; desde el borde inferior hasta el reborde reconstruido con HA y se codificaron como E<sub>1</sub>, F<sub>1</sub>, G<sub>1</sub>, H<sub>1</sub> (posoperatorias inmediatas) y como E<sub>2</sub>, F<sub>2</sub>, G<sub>2</sub>, H<sub>2</sub> (a los nueve meses).</p>      <p>Las diferencias entre las medidas prequir&uacute;rgicas y las medidas posquir&uacute;rgicas tempranas y a los nueve meses, se categorizaron como G<sub>i</sub> (ganancia inicial) y G<sub>f</sub> (ganancia final), respectivamente. En forma adicional, el porcentaje de p&eacute;rdida de la altura del reborde observado en cada punto de referencia durante los nueve meses luego de la cirug&iacute;a, se calcul&oacute; mediante la siguiente ecuaci&oacute;n:</p>      <p align="center"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f8.jpg></a> </p>      <p>Obtenido el porcentaje de p&eacute;rdida en cada punto de referencia, para cada caso se calcul&oacute; el promedio de p&eacute;rdida del maxilar superior (PPMXS) y el promedio de p&eacute;rdida del maxilar inferior (PPMXI) dividiendo la sumatoria de los valores obtenidos en cada punto por el total de puntos evaluados por caso.</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>      <p>La informaci&oacute;n obtenida se proces&oacute; utilizando el programa estad&iacute;stico SPSS 13.0<sup>&reg;</sup> (SPSS Inc., Chicago, IL, USA) y los resultados se analizaron usando distribuciones porcentuales y medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n. Puesto que los resultados en cada grupo no siguieron una distribuci&oacute;n normal, las variables se analizaron usando la prueba no param&eacute;trica suma de rangos de Wilcoxon. El nivel de significaci&oacute;n establecido fue 5% (P = 0,05).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p>De los pacientes evaluados, ocho fueron sometidos a cirug&iacute;a de aumento de reborde en el maxilar superior, seis en la mand&iacute;bula y uno bimaxilar. El posoperatorio inmediato transcurri&oacute; sin complicaciones en todos los casos seleccionados, sin evidencia de dehiscencias, p&eacute;rdida del material o de cualquier otro efecto desfavorable, seg&uacute;n los criterios de inclusi&oacute;n establecidos para este estudio.</p>      <p>Los resultados de la evaluaci&oacute;n lineal en mil&iacute;metros pre- y posquir&uacute;rgica inicial y a los nueve meses para el maxilar y la mand&iacute;bula se observan en las <a href="#t1">tablas 1</a> y <a href="#t2">2</a>, respectivamente.</p>      <p align="center"><a name="t1"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2t1.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="t2"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2t2.jpg></a></p>      <p>En el maxilar superior la PPMXS se distribuy&oacute; -33,6 y -6,29% con promedio de -16,13% &plusmn; 10,59 (<a href="#t3">tabla 3</a>), evidenciando leve tendencia general hacia la disminuci&oacute;n de la altura reconstruida. En contraste, en la mand&iacute;bula la PPMXI vari&oacute; entre -18,87 y + 6,31% con promedio de -2,54 &plusmn; 9,15% (<a href="#t4">tabla 4</a>), mostrando estabilidad significativamente mayor (P = 0,016) que la altura reconstruida observada en el maxilar.</p>      <p align="center"><a name="t3"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2t3.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="t4"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2t4.jpg></a></p>      <p>&nbsp;</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Hist&oacute;ricamente los rebordes alveolares residuales han sido reconstruidos mediante procedimientos quir&uacute;rgicos en los cuales se han utilizado injertos &oacute;seos aut&oacute;genos o alog&eacute;nicos. Sin embargo, los injertos &oacute;seos han mostrado pobres resultados a largo plazo por los porcentajes de reabsorci&oacute;n que han sido reportados, los cuales se ubican entre el 40 y 60% a los dos a&ntilde;os y entre 60 y 100% de los tres a los cinco a&ntilde;os.<sup>9-14</sup></p>      <p>Las osteotom&iacute;as verticales (visor) y las osteotom&iacute;as horizontales que han pretendido reconstruir el reborde remanente, requieren generalmente injertos &oacute;seos, producen limitado aumento vertical, deficiencias laterales y per&iacute;odos de incapacidad prolongados por lo cual es cuestionable su utilizaci&oacute;n en la actualidad.<sup>4, 15, 16</sup></p>      <p>La HA no reabsorbible a la luz del conocimiento actual no admite dudas sobre su biocompatibilidad.<sup>4, 7, 17</sup> En la cirug&iacute;a preprot&eacute;sica reconstructiva, se presentan diferencias sobre su estabilidad a largo plazo de acuerdo con las diferentes t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas y con los materiales adicionales biocompatibles utilizados como contenedores de col&aacute;geno o mallas de Vicryl<sup>&reg;</sup>.<sup>3-4</sup></p>      <p>Recientemente han sido publicadas sus m&iacute;nimas complicaciones luego de estudiar 637 pacientes durante 10 a&ntilde;os. El seguimiento indica el 97% de satisfacci&oacute;n de los pacientes.<sup>18</sup></p>      <p>Actualmente, sin ninguna discusi&oacute;n, el tratamiento que ofrece una m&aacute;xima retenci&oacute;n y estabilidad a una dentadura artificial, es mediante la utilizaci&oacute;n de pr&oacute;tesis implanto soportadas o implanto mucosoportadas.<sup>19</sup> Y en casos seleccionados con severa atrofia en zonas posteriores mandibulares se le aplica la HA no reabsorbible mientras en la regi&oacute;n sinfisiaria se colocan los implantes.</p>      <p>Sin embargo, no todos los pacientes por diferentes motivos aparte del econ&oacute;mico, pueden ser tratados con implantes oseointegrados.<sup>4</sup> Seg&uacute;n lo anterior, la cirug&iacute;a preprot&eacute;sica convencional debe continuar en procura de solucionar la p&eacute;rdida de retenci&oacute;n y estabilidad de las dentaduras totales.<sup>20</sup></p>      <p>La estabilidad del aumento de reborde con el injerto alopl&aacute;stico de HA no reabsorbible, incluso de diferentes casas comerciales, es considerado muy confiable por la mayor&iacute;a de los investigadores, determin&aacute;ndose la disminuci&oacute;n de la altura a largo plazo entre el 4 y el 25% en los diferentes estudios.<sup>2, 8, 14, 21, 22</sup></p>      <p>Aunque la HA y el fosfato tric&aacute;lcico tienen una estructura cristalina similar y de la misma manera es su composici&oacute;n qu&iacute;mica, ellas difieren significativamente respecto a la biorreabsorci&oacute;n. Numerosos investigadores indican que cer&aacute;micas de HA en forma densa pueden servir como injertos alopl&aacute;sticos permanentes, mostrando virtualmente ninguna tendencia a ser biorreabsorbido in vivo; mientras el fosfato tric&aacute;lcico y la HA porosa tienen la tendencia a ser biorreabsorbidos de una forma m&aacute;s o menos impredecible cuando son implantadas en el tejido duro.<sup>4</sup></p>      <p>En el estudio de Block y Kent (1984) se compararon dos HA no reabsorbibles, Alveograf<sup>&reg;</sup> y Calcitite<sup>&reg;</sup>, las cuales se aplicaron en rebordes alveolares severamente atr&oacute;ficos. Estos materiales mostraron ser estad&iacute;sticamente similares en su estabilidad despu&eacute;s de seguimiento de entre seis meses y cuatro a&ntilde;os, con porcentaje de disminuci&oacute;n de la altura inicialmente lograda del 4% cuando se implantaba sola y del 10% de disminuci&oacute;n cuando se implantaba acompa&ntilde;ada de hueso aut&oacute;geno esponjoso.<sup>21</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los datos de este estudio muestran en promedio en el maxilar superior una p&eacute;rdida de altura del 17,36% y en el maxilar inferior del 2,54%, a los nueve meses. Se demuestra que la hip&oacute;tesis y los resultados esperados en este estudio se cumplieron, puesto que la expectativa estaba centrada en obtener menos de un 20% de p&eacute;rdida de altura en este seguimiento.</p>      <p>En todos los casos es inconfundible que el material utilizado es no reabsorbible. Radiogr&aacute;ficamente se aprecia un material radiopaco, denso, con m&iacute;nimos cambios dimensionales sobre el reborde residual, y sin &aacute;reas radiol&uacute;cidas en la cortical &oacute;sea. En algunos casos fue evidente que el cambio en la altura inicialmente obtenida se relacionaba con el mayor aglutinamiento de los gr&aacute;nulos de HA luego de nueve meses. Esta condensaci&oacute;n del material pudiera ocurrir por el uso de las respectivas pr&oacute;tesis totales, lo cual no ocasiona ninguna alteraci&oacute;n funcional (<a href="#f2">figuras 2</a>-<a href="#f7">7</a>).</p>      <p align="center"><a name="f2"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f2.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="f3"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f3.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="f4"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f4.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="f5"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f5.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="f6"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f6.jpg></a></p>      <p align="center"><a name="f7"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a2f7.jpg></a></p>      <p>Los promedios de p&eacute;rdida de altura para el maxilar superior estuvieron entre el 6,29 y el 33,6%, mientras que para el maxilar inferior la diferencia se present&oacute; con un rango que vari&oacute; desde una ganancia de 6,31% a una p&eacute;rdida del 18,87%.</p>      <p>Tambi&eacute;n existe gran variaci&oacute;n entre los datos totales obtenidos para el maxilar superior y el inferior. El 15% aproximadamente es la diferencia entre los dos maxilares, lo cual podr&iacute;a tener varias posibles explicaciones. Una es la t&eacute;cnica quir&uacute;rgica empleada. Es pr&aacute;cticamente imposible la estandarizaci&oacute;n de forma que a todos los pacientes por cent&iacute;metro c&uacute;bico se les aplique la misma cantidad. Por tanto en aquellos pacientes en quienes la separaci&oacute;n inicial de grano a grano es mayor es posible que se presente m&aacute;s disminuci&oacute;n de la altura en la medici&oacute;n a los nueve meses. Con la t&eacute;cnica abierta en donde el colgajo es suturado al periostio se debe aplicar el material con m&aacute;s delicadeza que en la t&eacute;cnica de tunelizaci&oacute;n cerrada. En esta serie, a todos los pacientes que recibieron en su maxilar superior la HA, esta fue aplicada con la t&eacute;cnica abierta. Otra posible explicaci&oacute;n es la diferencia entre el hueso del maxilar superior y el del maxilar inferior. La dureza de la cortical &oacute;sea del maxilar superior es menor que la del maxilar inferior. Sin embargo no conocemos estudios que avalen el hecho de reabsorci&oacute;n &oacute;sea inducida por la HA. Por el contrario, todos los estudios confirman la biocompatibilidad de la HA.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A nuestro modo de ver, esta diferencia estad&iacute;stica posiblemente est&aacute; radicada en el tipo de atrofia alveolar que presenta el paciente. Los pacientes que requieren aumento de reborde alveolar tienen atrofia tipo III o tipo IV. Sin embargo, la atrofia en el maxilar superior produce un reborde peque&ntilde;o y delgado, diferente a la atrofia que se observa en el maxilar inferior en donde, en los casos m&aacute;s avanzados el reborde residual, se aplana e incluso se vuelve invertido. Estas diferencias anat&oacute;micas permiten mayor estabilidad inicial de la HA en las zonas donde el reborde residual es plano.</p>      <p>La mayor&iacute;a de las investigaciones sobre la estabilidad a largo plazo de la HA se han realizado en seguimientos de procedimientos realizados en el maxilar inferior, el cual permite posiblemente menos alteraciones dimensionales por razones anat&oacute;micas. Adem&aacute;s se ha sugerido que la p&eacute;rdida de altura del reborde reconstruido con la HA no reabsorbible ocurre durante los primeros tres a seis meses y que posteriormente la disminuci&oacute;n de la altura es cada vez menor o despreciable.</p>      <p>Este estudio permite la evaluaci&oacute;n del comportamien-to inicial y a mediano plazo, y valida el hecho de que la HA no reabsorbible es permanente en los maxilares de nuestros pacientes.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  <ul>     <li>    <p> El injerto alopl&aacute;stico de HA no reabsorbible es un procedimiento quir&uacute;rgico que permite restablecer adecuada altura del reborde alveolar.</p></li>     <li>    <p> Diferentes aspectos hacen variar los porcentajes de estabilidad o mantenimiento de la altura reconstruida inicialmente. </p></li>     </ul>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>AGRADECIMIENTO</b></font></p>      <p>Al doctor Sergio Iv&aacute;n Tob&oacute;n A., por su colaboraci&oacute;n en la correcci&oacute;n del art&iacute;culo.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Bay RA. The pathophysiology and anatomy of edentulous bone loss. En: Fonseca R, Davis W. Editores. Reconstructive preprosthetic oral and maxillofacial surgery. Philadelphia: Saunders; 1985.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-246X200800020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Mercier P, Bellavance F, Cholewa J, Djokovic S. Long-term stability of atrophic ridge reconstructed with hydroxylapatite: a prospective study. J Oral Maxillofac Surg 1996; 54:960-968.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-246X200800020000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Mercier P, Huang H, Cholewa J, Djokovic S. A comparative study of the efficacy and morbidity of five techniques for ridge augmentation of the mandible. J Oral Maxillofac Surg 1992; 50:210-217.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-246X200800020000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Kent JN, Jarcho M. Ridge augmentation procedures with hydroxylapatite. En: Fonseca R, Davis W. Editores. Reconstructive preprosthetic oral and maxillofac surgery. 2.a ed. Philadelphia: Saunders; 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-246X200800020000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Kent JN, Quinn JH, Zide MF, Guerra LR, Boyne P. Alveolar ridge augmentation using nonresorbable hydroxylapatite with or without autogenous cancelous bone. J Oral Maxillofac Surg 1983; 41:629-642.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-246X200800020000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Kent JN, Finger IM, Quinn JH, Guerra LR. Hydroxylapatite alveolar ridge reconstruction: clinical experiences, complications and technical modifications. J Oral Maxillofac Surg 1986; 44:37-49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-246X200800020000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Holmes RE, Hagler HK. Porous hydroxylapatite as a bone graft substitute in mandibular contour augmentation: a histometric study. J Oral Maxillofac Surg 1987; 45:421-429.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-246X200800020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. El Deeb M, Tompach PC, Morstad AT, Kwon P. Long-term follow-up of the use of nonporous hydroxylapatite for augmentation of alveolar ridge. J Oral Maxillofac Surg 1991; 49:257-261.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-246X200800020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Baker RD, Terry BC, Davis WH. Long-term results of alveolar ridge augmentation. J Oral Surg 1979; 37:486-489.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-246X200800020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Davis WH. Long term ridge augmentation with rib grafts. J Maxillofac Surg 1975; 3:103-106.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-246X200800020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Fazili M. Follow-up investigation of reconstruction of the alveolar process of the atrophic mandible. Int J Oral Surg 1978; 7:400-404.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-246X200800020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Fonseca RJ. Revascularization and healing of onlay particulate autologous bone grafts in primates. J Oral Surg 1980; 38:572-577.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-246X200800020000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Kelly JF, Friedlaender GE. Preprosthetic bone graft augmentation with allogenic bone: A preliminary report. J Oral Surg 1977; 35:268-275.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-246X200800020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Meijer HJ, Steen WH, Bosman F, Wittkampf AR. Radiographic evaluation of mandibular augmentation with prefabricated hydroxylapatite/fibrin glue implants. J Oral Maxillofac Surg 1997; 55:138-144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-246X200800020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Peterson LJ. Augmentation of the mandibular residual ridge by a modified visor osteotomy. J Oral Maxillofac Surg 1983; 41:332-338.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-246X200800020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Stoelinga PJ, de Koomen HA, Tideman H, Huijbers TJ. A reappraisal of the interposed bone graft augmentation of the atrophic mandible. J Maxillofac Surg 1983; 11:107-112.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-246X200800020000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Mehlisch DR, Leider AS, Roberts WE. Histologic evaluation of the bone/graft interface after mandibular augmentation with hydroxylapatite. Oral Surg 1990; 70:685-692.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-246X200800020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Mercier P, Bellavance F. Low incidence of severe adverse effects after mandibular ridge reconstruction using hydroxylapatite. Int J Oral Maxillofac Surg 1999; 28:273-278.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-246X200800020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Satow S, Slagter AP, Stoelinga PJ, Habets LL. Interposed bone graft to accommodate endosteal implants for retaining mandibular overdentures: A 1-7 year follow-up study. Int J Oral Maxillofac Surg 1997; 26:358-364.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-246X200800020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Echeverr&iacute;a P, Rold&aacute;n M. Rehabilitaci&oacute;n del paciente edentado. Medell&iacute;n: Universidad de Antioquia; 1997.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-246X200800020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Block MS, Kent JN. Long term radiographic evaluation of hydroxylapatite augmentation of deficient mandibular alveolar ridges. J Oral Maxillofac Surg 1984; 42:793-796.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-246X200800020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Barsan RE, Kent JN. Hydroxylapatite reconstruction of alveolar ridge deficiency with an open mucosal flap. Oral Surg 1985; 59:113-119.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-246X200800020000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b>RECIBIDO: MAYO 13/2008 - ACEPTADO: SEPTIEMBRE 2/2008</b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>CORRESPONDENCIA</b></font></p>      <p>F&eacute;lix Antonio Gil C&aacute;rdenas Correo electr&oacute;nico:  <a href="mailto: fegilcar@hotmail.com">fegilcar@hotmail.com</a></p>    <br>      <p><b>C&oacute;mo citar este art&iacute;culo:</b></p>       <p>Gil FA. Evaluaci&oacute;n radiogr&aacute;fica de aumentos de rebordes alveolares con injertos alopl&aacute;sticos de hidroxiapatita no reabsorbible: seguimiento a nueve meses. Rev Fac Odontol Univ Antioq 2008; 20 (1): 5-13.</p>      <p>Gil FA. Radiographic evaluation of alveolar ridge augmentation with non resorbable hydroxyapatite alloplastic grafts: nine months follow up. Rev Fac Odontol Univ Antioq 2008; 20 (1): 5-13.</p>  </font>       ]]></body><back>
<ref-list>
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