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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de los enfoques terapéuticos para las varias formas de enfermedad periodontal. Parte III: Prevalencia de Bacilos entéricos y levaduras]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[INTRODUCTION: (see parts I and II): this publication is focused on the prevalence of enteric rods and yeasts species in samples taken from subgingival plaque of 69 patients included in the investigation. Preliminary studies suggest an association between enteric rods and some types of periodontal pathogens. Microbiological analysis was realized by means of culture, and susceptibility was determined for the following antibiotics: Ciprofloxacin, Metronidazole, Amoxicillin, Tetracycline and Clindamycin. METHODS: evaluations of the socio-demographic criteria (age, gender, tobacco use, and family grouping), and clinical parameters (probing depth, clinical attachment, superficial bleeding, and probing bleeding) were made at the beginning, 3, 6, 12, and 24 months. Microbiological samples of each patient were taken from 6 different sites at the beginning of the study, 12, and 18 months. The results corresponding to the presence of enteric rods, and Candida albicans are only part of the first sample, which measured the prevalence, although all the patients had a follow up of two years after conventional non surgical periodontal therapy. A descriptive analysis was made, which determined the frequency, proportion, and prevalence of enteric rods and yeasts in both groups, good and poor responders, shown in frequency distribution tables and compound bar charts. RESULTS: the most prevalent species, found in subgingival microflora in patients with periodontitis n=69(36.2%) including both, good n=57 (33.3%) and poor responders n=12 (49.9%) were enteric rods, mainly Escherichia coli, Klebsiella spp and Enterobacter spp, and yeasts. CONCLUSION: Escherichia coli had the highest prevalence percentage in both, good and poor responders. According to antimicrobial susceptibility test, Ciprofloxacin would be the antibiotic of choice in subjects with periodontitis and with enteric rods.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[enfermedad periodontal]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana">      <p align="right"><b>ART&Iacute;CULOS ORIGINALES DERIVADOS DE INVESTIGACI&Oacute;N</b></p>          <p>&nbsp;</p>       <p align="center"><font size="4" face="Verdana"><b>Evaluaci&oacute;n de los enfoques terap&eacute;uticos para las varias formas de enfermedad periodontal. Parte III: Prevalencia de Bacilos ent&eacute;ricos y levaduras<sup>1</sup></b></font></p>          <p>&nbsp;</p>           <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b>Evaluation of the therapeutic approach of various types of periodontal disease. Part III: enterobacteriaceae enteric rods, and yeast species</b></font></p>           <p>&nbsp;</p>          <p>&nbsp;</p>           <p><b>Alejandro Botero B.<sup>2</sup>; Fanny Stella Alvear E.<sup>3</sup>; Mar&iacute;a Eugenia V&eacute;lez L.<sup>3</sup>; Leticia Botero Z.<sup>4</sup>; Hernando Vel&aacute;squez E.<sup>4</sup></b></p>       <p><sup>1</sup> Art&iacute;culo derivado de investigaci&oacute;n cl&iacute;nica Facultad de Odontolog&iacute;a Universidad de Antioquia    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>  <sup>2</sup> Odont&oacute;logo, m&aacute;ster y doctor en Ciencias Odontol&oacute;gicas, profesor titular y em&eacute;rito, Facultad de Odontolog&iacute;a, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia. Direcci&oacute;n electr&oacute;nica: boteroboteroalejandro@hotmail.com    <br>  <sup>3</sup> Odont&oacute;loga especialista en Odontolog&iacute;a Integral del Adulto, profesora titular, Facultad de Odontolog&iacute;a Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</a>    <br>  <sup>4</sup> Odont&oacute;logos especialistas en Odontolog&iacute;a Integral del Adulto, profesores asociados, Facultad de Odontolog&iacute;a Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</a></p>      <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p> <hr noshade>      <p><b>RESUMEN</b></p>           <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N:</b> (v&eacute;anse partes I y II) esta publicaci&oacute;n se enfoca en la prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos y levaduras en muestras de placa subgingival de los 69 pacientes de la investigaci&oacute;n. Estudios preliminares sugieren una asociaci&oacute;n entre bacilos ent&eacute;ricos y algunos tipos de pat&oacute;genos periodontales. Se realiz&oacute; an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico y se determin&oacute; la susceptibilidad a los siguientes antibi&oacute;ticos: Ciprofloxacina, Metronidazol, Amoxicilina, Tetraciclina y Clindamicina.    <br>  <b>M&Eacute;TODOS:</b> las caracter&iacute;sticas socio-demogr&aacute;ficas (edad, g&eacute;nero, tabaquismo y agrupaci&oacute;n familiar) y los par&aacute;metros cl&iacute;nicos (profundidad sondeable, nivel de inserci&oacute;n, sangrado superficial y sangrado al sondaje) se evaluaron al comienzo, a los 3,6, 12 y 24 meses, se tomaron muestras microbiol&oacute;gicas de 6 sitios por paciente al inicio del estudio, a los 12 y 18 meses. Los resultados de este estudio con relaci&oacute;n a la presencia de bacilos ent&eacute;ricos y de Candida albicans s&oacute;lo obedecen al primer cultivo, que es cuando se mide la prevalencia, aunque a todos los pacientes se les hizo seguimiento durante dos a&ntilde;os, despu&eacute;s de realizarles la terapia periodontal no quir&uacute;rgica convencional. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo en el cual se obtuvieron las frecuencias, proporciones y prevalencias de aparici&oacute;n de los bacilos ent&eacute;ricos y levaduras para el grupo total de pacientes, de buenos y malos respondedores mediante tablas de distribuci&oacute;n de frecuencias y gr&aacute;ficos de barras compuestas.    <br>  <b>RESULTADOS:</b> se present&oacute; una prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos, entre ellos Escherichia coli, Klebsiella spp, Enterobacter spp y tambi&eacute;n de levaduras en la microflora subgingival de los pacientes con periodontitis n=69 (36.2%), tanto de buenos n=57 (33.3%) como de malos respondedores n=12 (49.9%).    <br>  <b>CONCLUSI&Oacute;N:</b> del estudio se puede concluir que E.coli fue el microorganismo que se present&oacute; en mayor porcentaje en ambos grupos de pacientes. De acuerdo al test de susceptibilidad antibi&oacute;tica, la ciprofloxacina mostr&oacute; ser el antibi&oacute;tico de elecci&oacute;n en pacientes que presentaban periodontitis con bacilos ent&eacute;ricos.</p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> enfermedad periodontal, bacilos ent&eacute;ricos, levaduras y agentes antimicrobianos.</p>   <hr noshade>           <p><b>ABSTRACT</b></p>           <p><b>INTRODUCTION:</b> (see parts I and II): this publication is focused on the prevalence of enteric rods and yeasts species in samples taken from subgingival plaque of 69 patients included in the investigation. Preliminary studies suggest an association between enteric rods and some types of periodontal pathogens. Microbiological analysis was realized by means of culture, and susceptibility was determined for the following antibiotics: Ciprofloxacin, Metronidazole, Amoxicillin, Tetracycline and Clindamycin.    <br>  <b>METHODS:</b> evaluations of the socio-demographic criteria (age, gender, tobacco use, and family grouping), and clinical parameters (probing depth, clinical attachment, superficial bleeding, and probing bleeding) were made at the beginning, 3, 6, 12, and 24 months. Microbiological samples of each patient were taken from 6 different sites at the beginning of the study, 12, and 18 months. The results corresponding to the presence of enteric rods, and Candida albicans are only part of the first sample, which measured the prevalence, although all the patients had a follow up of two years after conventional non surgical periodontal therapy. A descriptive analysis was made, which determined the frequency, proportion, and prevalence of enteric rods and yeasts in both groups, good and poor responders, shown in frequency distribution tables and compound bar charts.    <br>  <b>RESULTS:</b> the most prevalent species, found in subgingival microflora in patients with periodontitis n=69(36.2%) including both, good n=57 (33.3%) and poor responders n=12 (49.9%) were enteric rods, mainly Escherichia coli, Klebsiella spp and Enterobacter spp, and yeasts.    <br>  <b>CONCLUSION:</b> Escherichia coli had the highest prevalence percentage in both, good and poor responders. According to antimicrobial susceptibility test, Ciprofloxacin would be the antibiotic of choice in subjects with periodontitis and with enteric rods.</p>      <p><b>Key words:</b> periodontal diseases, enteric rods, yeasts antimicrobial agents.</p>  <hr noshade>     <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>INTRODUCCI&Oacute;N </b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La investigaci&oacute;n microbiol&oacute;gica con relaci&oacute;n a la etiolog&iacute;a de la enfermedad periodontal indica que las bacterias son el principal factor etiol&oacute;gico de la enfermedad.<sup>1-6</sup> Solamente unas pocas especies, entre ellas <i>Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Aggregatibacter actinomycetemcomitans y Tannerella forsythia</i> son considerados como pat&oacute;genos periodontales y asociados con el progreso de las periodontitis en adultos.<sup>7-13</sup> El an&aacute;lisis de estos microorganismos podr&iacute;a ayudar a identificar los individuos o sitios en riesgo, a seleccionar los agentes terap&eacute;uticos y a evaluar los efectos de los tratamientos suministrados.<sup>14-16</sup></p>      <p>Estudios de investigaci&oacute;n preliminares sugieren asociaci&oacute;n entre los pat&oacute;genos periodontales y bacilos ent&eacute;ricos en algunas poblaciones y tipos de periodontitis.<sup>17-22</sup> Los bacilos ent&eacute;ricos, las levaduras y las pseudomonas han sido encontradas previamente en varios sitios de la cavidad oral y relacionados con lesiones de la mucosa oral y con halitosis.<sup>18, 23-25</sup></p>      <p>Microorganismos tales como los bacilos ent&eacute;ricos, pseudomonas, <i>staphylococcus</i> y levaduras normalmente no se encuentran en la cavidad oral, cuando est&aacute;n presentes ocurren en peque&ntilde;o n&uacute;mero y son considerados como parte de la flora transitoria; sin embargo, puede desarrollarse aumento en la flora oral por varias razones. En pacientes inmunosuprimidos puede presentarse en alto n&uacute;mero y causar infecciones referidas como infecciones oportunistas. Los antibi&oacute;ticos pueden suprimir la flora normal, permitiendo el incremento de microorganismos no susceptibles, causando as&iacute; una sobreinfecci&oacute;n.<sup>2, 26</sup> Las personas de mayor edad parecen tener mayor susceptibilidad a los pat&oacute;genos oportunistas y esto se puede explicar por la edad en s&iacute; o por las medicaciones.<sup>2, 18, 27, 28</sup> Para otras condiciones tambi&eacute;n se han reconocido alteraciones locales ocasionadas por el uso de pr&oacute;tesis dentales o por implantes, que favorecen el crecimiento de levaduras y de microorganismos no encontrados normalmente en la cavidad oral.<sup>18, 24</sup></p>      <p>La alta prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos en ciertas poblaciones puede tambi&eacute;n estar relacionada con diferencias culturales, ambientales, etc. entre las poblaciones,<sup>29</sup> a la ingesta de agua o alimentos contaminados, a la higiene personal inadecuada y al uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos, ocasionando sobrecrecimiento o colonizaci&oacute;n por organismos sobreinfectantes en el &aacute;rea subgingival.<sup>29-36</sup> Otros factores que pueden resultar en la variaci&oacute;n de la ocurrencia de bacilos ent&eacute;ricos en muestras de placa subgingival est&aacute;n relacionados con los procedimientos microbiol&oacute;gicos tales como: diferencias en las t&eacute;cnicas de laboratorio, diferencias en la toma de la muestra, el medio de transporte utilizado y por el tiempo prolongado para procesar las muestras; estos microorganismos pueden ser sobreestimados en estudios donde las muestras bacterianas est&aacute;n sometidas a tiempo de transporte mayor de 24 horas.<sup>30</sup></p>      <p>Existe una considerable variaci&oacute;n en la prevalencia de periodontitis en varias partes del mundo.<sup>22, 29, 31</sup> Las diferencias en la severidad de la enfermedad periodontal, en parte, pueden deberse a variaciones en las pr&aacute;cticas de higiene oral y tambi&eacute;n puede ser que ciertas poblaciones presentan altos niveles de microorganismos particularmente m&aacute;s virulentos.<sup>29, 31</sup></p>      <p>La prevalencia de periodontitis en Santo Domingo (Rep&uacute;blica Dominicana)<sup>32</sup> es probablemente la m&aacute;s alta reportada.</p>      <p>En Colombia, seg&uacute;n el Estudio Nacional de Salud Oral (ENSAB III)<sup>33</sup> realizado en 1998, se encontr&oacute; que la enfermedad periodontal generalizada afectaba al 12% de la poblaci&oacute;n con edad menor de 35 a&ntilde;os y al 42% de la poblaci&oacute;n con edad mayor de 60 a&ntilde;os. Con relaci&oacute;n a la severidad, el 14% de la poblaci&oacute;n con edad aproximada a los 35 a&ntilde;os tiene p&eacute;rdida de inserci&oacute;n moderada y el 40% de la poblaci&oacute;n con edad alrededor de los 60 a&ntilde;os tiene p&eacute;rdida de inserci&oacute;n moderada a severa.</p>      <p>La microbiota de las enfermedades periodontales en pa&iacute;ses en desarrollo ha recibido sorpresivamente poca atenci&oacute;n. Pat&oacute;genos periodontales han sido identificados en pacientes con periodontitis del adulto en: Colombia, Guatemala, Barbados, Kenya, Sur&aacute;frica, China, India, Panam&aacute;, Korea, Nueva Guinea.<sup>10, 20-22, 29, 32, 34-41</sup> Estos microorganismos tambi&eacute;n han sido implicados en la enfermedad periodontal en EE. UU. y Europa.<sup>36</sup></p>      <p>Estudios epidemiol&oacute;gicos de varias partes del mundo reportan diferentes prevalencias de microorganismos ent&eacute;ricos en la cavidad oral de poblaciones sanas y tambi&eacute;n en pacientes con periodontitis.<sup>17-22</sup> La prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos en bolsas periodontales puede variar ampliamente de acuerdo con diferentes poblaciones, as&iacute;: 14% en pacientes con periodontitis en Estados Unidos,<sup>36</sup> 61,1% en pacientes con periodontitis en Rumania,<sup>38</sup> 67% en pacientes con periodontitis en Santo Domingo<sup>32</sup> y 92% en pacientes con periodontitis en Sud&aacute;n.<sup>39</sup></p>      <p>Evidencia suficiente en la literatura por m&aacute;s de 30 a&ntilde;os ha establecido el concepto que las enfermedades periodontales son infecciones bacterianas.<sup>1-6, 42</sup> Los microorganismos de la placa dental son capaces de iniciar los mecanismos de destrucci&oacute;n del tejido periodonta<sup>l1, 2, 6, 7, 42</sup> y por consiguiente, para el manejo de algunos tipos de periodontitis, se requiere el uso de agentes antimicrobianos sist&eacute;micos.<sup>33, 35, 43-48</sup> Ellos, en bajas concentraciones, pueden inhibir el crecimiento in vitro de la mayor&iacute;a de los pat&oacute;genos periodontales; esto hace que se utilicen en el tratamiento de las periodontitis del adulto, particularmente para los pacientes malos respondedores a la terapia mec&aacute;nica convencional.<sup>49, 50</sup></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sin embargo, algunos pacientes con periodontitis contin&uacute;an con enfermedad destructiva a pesar del uso adjunto de la terapia antibi&oacute;tica sist&eacute;mica; esta falta de respuesta puede ser debida a la inadecuada absorci&oacute;n de la droga, al pobre compromiso por parte del paciente o a especies bacterianas resistentes a los antibi&oacute;ticos. Tambi&eacute;n puede deberse a otros pat&oacute;genos sin identificar no afectados por los agentes antimicrobianos que habitan sitios periodontales que no responden.<sup>45-50</sup></p>      <p>Los bacilos ent&eacute;ricos presentan resistencia a muchos antibi&oacute;ticos, incluyendo los com&uacute;nmente utilizados para el manejo de las enfermedades periodontales refractarias al tratamiento mec&aacute;nico convencional, tales como la amoxicilina, tetraciclina y el metronidazol.<sup>47-50</sup></p>      <p>El objetivo de la presente investigaci&oacute;n (parte III) fue estudiar la prevalencia de los bacilos ent&eacute;ricos y las levaduras en muestras de placas subgingivales y su sensibilidad al agente antimicrobiano sist&eacute;mico in vitro en el grupo de pacientes que participaron en el estudio.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p>En este estudio participaron 69 pacientes (25 hombres y 44 mujeres) con rango de edad entre los 15 y 51 a&ntilde;os, con enfermedad periodontal localizada o generalizada; incipiente, moderada o avanzada; con evidencia radiogr&aacute;fica de destrucci&oacute;n periodontal.<sup>51</sup> Se logr&oacute; culminar el tratamiento por dos a&ntilde;os a 55 pacientes.</p>      <p>Los criterios de exclusi&oacute;n fueron: enfermedad sist&eacute;mica (diabetes, c&aacute;ncer, valvulopat&iacute;a cong&eacute;nita, enfermedad del col&aacute;geno tratada con inmunosupresores entre otras), ingesti&oacute;n de antibi&oacute;ticos en los tres meses anteriores al inicio del tratamiento, terapia con AINES o corticoides por m&aacute;s de dos semanas consecutivas en los seis meses anteriores, embarazo, consumo de anticonceptivos orales, enfermedad periodontal asociada a lesiones endoperiodontales o a factores anat&oacute;micos (surcos c&eacute;rvico-radiculares, perlas de esmalte). Para ser incluidos en el estudio, deb&iacute;an tener m&iacute;nimo 20 dientes presentes.</p>      <p>Una vez obtenido el consentimiento informado y aprobado por el Comit&eacute; de Etica<sup>52</sup> de la Universidad de Antioquia, los pacientes fueron sometidos a limpieza supragingival s&oacute;nica, eliminaci&oacute;n de excesos de restauraciones, control de caries, eliminaci&oacute;n de desarmon&iacute;as oclusales mayores, exodoncias mandatorias, endodoncias, control de higiene oral, profilaxis y aplicaci&oacute;n de fl&uacute;or. Terminada esta fase, se tomaron las muestras para los cultivos microbiol&oacute;gicos y se realizaron las primeras mediciones de las variables cl&iacute;nicas: &iacute;ndice de placa<sup>53</sup> (IP, 0 a 3), &iacute;ndice del sangrado superficial<sup>54</sup> (IG, expresado en porcentaje), &iacute;ndice de sangrado al sondaje<sup>55</sup> (ISS expresado en porcentaje), profundidad sondeable (PS, mm) y nivel de inserci&oacute;n (NI, mm)<sup>56, 57</sup></p>      <p>Las mediciones cl&iacute;nicas fueron tomadas utilizando la sonda periodontal WHO<sup>58</sup> en quince sitios interproximales de diez dientes &iacute;ndices previamente definidos<sup>59</sup> 17(M), 16(M y D), 11(M), 23(M y D), 25(M y D), 36(M), 35(M y D), 34(D), 41(M), 43(M y D). Para estandarizar el punto de referencia a partir del cual se hicieron las mediciones del nivel de inserci&oacute;n, se adapt&oacute; en cada sujeto, una placa acr&iacute;lica oclusal a la que se le hizo un surco localizado en cada sitio donde se registrar&iacute;an las mediciones, con el fin de colocar la sonda siempre en el mismo sitio, obteni&eacute;ndose como resultado mediciones relativas del nivel de inserci&oacute;n (NRI),<sup>60</sup> el cual se define como la distancia entre la base del surco o bolsa y el punto de referencia proximal de una placa. Este par&aacute;metro es a partir del cual se clasific&oacute; la buena o mala respuesta.</p>      <p>Con base en los valores obtenidos en la profundidad sondeable proximal (PSP), se clasific&oacute; la extensi&oacute;n y la severidad de la enfermedad periodontal; as&iacute;, la enfermedad es <b>localizada,</b> si el 30% o menos de las superficies proximales evaluadas presentaban profundidades sondeables iguales o mayores a 4 mm, <b>generalizada,</b> si m&aacute;s del 30% de las superficies presentaban profundidades sondeables iguales o mayores a 4 mm y la severidad se considero como <b>leve</b> si el promedio de PSP es menor a 4 mm, <b>moderada,</b> si es de 4 a 6 mm y <b>avanzada</b> si es mayor de 6 mm.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las mediciones de los par&aacute;metros cl&iacute;nicos fueron realizadas por un mismo examinador en todas las oportunidades y para todos los pacientes, quien present&oacute; un Kappa de 0,95.</p>      <p>Algunos factores de riesgo de la enfermedad periodontal como el tabaquismo y la agrupaci&oacute;n familiar fueron identificados durante el interrogatorio.<sup>61</sup></p>      <p><b>Tratamiento</b></p>      <p>Todos los sujetos recibieron detartraje, alisado radicular supra- y subgingival, profilaxis y fl&uacute;or, por cuadrantes, con anestesia local e instrumentaci&oacute;n manual, en un tiempo promedio de 40 min por cita y en per&iacute;odo m&aacute;ximo de un mes. Este tratamiento es conocido en la literatura periodontal como <b>terapia periodontal no quir&uacute;rgica convencional,</b> la cual fue ejecutada por cuatro operadores experimentados.</p>      <p>Tres meses despu&eacute;s de realizada la terapia periodontal no quir&uacute;rgica tradicional<sup>62</sup> se evalu&oacute; la respuesta a la misma, mediante la comparaci&oacute;n del NRI de la primera (datos de base) y segunda medici&oacute;n y dependiendo del cambio en los resultados, se clasificaron los pacientes del estudio en las categor&iacute;as <b>de buen o mal respondedor.</b></p>      <p><i>Buen respondedor.</i> Aquel sujeto que gan&oacute; nivel de inserci&oacute;n (NI), no sufri&oacute; cambio o perdi&oacute; NI solo en un sitio, cuando se compararon los valores de la primera (datos de base) y la segunda medici&oacute;n (a los 3 meses).</p>      <p><i>Mal respondedor:</i> Aquel sujeto con p&eacute;rdida en el NI en dos o m&aacute;s sitios en el mismo intervalo de tiempo. Se consider&oacute; p&eacute;rdida en el NI a una diferencia negativa de 2 o m&aacute;s mm, entre la primera y la segunda medici&oacute;n (1 mm atribuible al margen de error y 1 mm de variaci&oacute;n efectiva en la posici&oacute;n de la sonda periodontal).</p>      <p>Los sujetos buenos respondedores (BR) recibieron mantenimiento cada tres meses durante 24 meses.<sup>63</sup></p>      <p>Durante este per&iacute;odo se realizaron las mediciones de las variables cl&iacute;nicas a los 3, 6, 12 y 24 meses y los cultivos para el an&aacute;lisis microbiol&oacute;gico al inicio, a los 12 y 18 meses.</p>      <p>Los sujetos malos respondedores (MR) fueron sometidos a evaluaci&oacute;n m&eacute;dica con ex&aacute;menes complementarios para descartar enfermedades sist&eacute;micas. Al grupo MR se le realiz&oacute; la <sup>terapia periodontal no quir&uacute;rgica alternativa</sup> que consisti&oacute; en el tratamiento de "boca completa" con instrumental s&oacute;nico, realizado en una o dos sesiones separadas por unos pocos d&iacute;as y se complement&oacute; con terapia sist&eacute;mica antimicrobiana,<sup>43-48</sup> basada en los resultados del antibiograma. Una vez terminado este tratamiento, los malos respondedores continuaron con el mismo protocolo de mantenimiento que el grupo BR.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Evaluaci&oacute;n microbiol&oacute;gica-cultivo de bolsas periodontales</b></p>      <p>Se tomaron muestras de los seis sitios representativos con el mayor da&ntilde;o periodontal y se agruparon en una muestra que permitiera identificar las bacterias periodontop&aacute;ticas m&aacute;s prevalentes de la cavidad bucal.<sup>64-66</sup> Las muestras se tomaron con una cureta de Gracey 7/8 (Hu Friedy) de los sitios con sondaje m&aacute;s profundo o de aquellos dientes que estaban programados para extracci&oacute;n por el da&ntilde;o periodontal severo, eliminando previamente la placa supragingival si estaba presente. Se depositaron en un vial est&eacute;ril con 10 perlas de vidrio (4 mm de di&aacute;metro) y 2 ml de medio de transporte. Se homogeinizaron en agitador el&eacute;ctrico (IKA Vibrofix) durante 10 segundos.</p>      <p>Estas muestras fueron analizadas en el Laboratorio de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de Antioquia.</p>      <p>Los cultivos se hicieron con diluciones hasta 10<sup>-4</sup>.</p>  <ul>     <li>    <p>Se sembr&oacute; 0,1 ml de las diluciones 10-3 y 10-4 en agar Brucella suplementado con 5% de sangre de carnero, vitamina K (0,1&micro;g/ml), Hemina (5&micro;g/ml) y L-Cysteina (400 mg/ml), para aislamiento de anaerobios estrictos y se incub&oacute; con Anaerogen a 37&deg; C (marca Oxoid), por una semana, para determinar la sensibilidad al ox&iacute;geno, se determin&oacute; el g&eacute;nero microbiano despu&eacute;s de realizada la prueba de fluorescencia (MUG CAAM), con luz UV y movilidad.</p></li>     <li>    <p>Se sembr&oacute; 0,1 ml del poll de la muestra directamente y de la diluci&oacute;n 10-1 en TSVB (agar de tripticasa de soya suplementado con vancomicina (7,5 mg/l) y bacitracina (7,5mg/l) para determinar la presencia de Aggregatibacter actinomycetemcomitans. Se incubo a 35 &deg;C, en estufa de CO2 por 96 horas.</p></li>     <li>    <p>Se sembr&oacute; 0,1 ml de la diluci&oacute;n 10-1 (eosina azul de metileno) o en agar Mac Conkey para determinar la presencia de bacilos ent&eacute;ricos. Se incub&oacute; a 37 &deg;C en aerobiosis durante 48 horas.</p></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[</ul>      <p><b><i>Test de sensibilidad</i></b></p>      <p>La evaluaci&oacute;n de la sensibilidad antibi&oacute;tica fue realizada utilizando los discos de sensibilidad correspondientes para los microorganismos, particularmente aquellos reconocidos como pat&oacute;genos potenciales: <i>Aggregatibacter actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Tannerella forshytia, Campylobacter sp., Micromonas micros, Fusobacterium sp., Eikenella corrodens, Dialister pneumosintes,</i> bacilos ent&eacute;ricos gram negativos, estreptococos beta-hemol&iacute;ticos y levaduras. Utilizando los antibi&oacute;ticos de uso cl&iacute;nico en el tratamiento de la enfermedad periodontal:43-48 metronidazol, amoxicilina, tetraciclina, ciprofloxacina y clindamicina.</p>      <p><b><i>Monitoreo microbiol&oacute;gico</i></b></p>      <p>Con relaci&oacute;n a la presencia de pat&oacute;genos periodontales, se analizaron en cada cultivo las tres especies m&aacute;s prevalentes y las que se presentaron en cantidad abundante (&gt; 1 x 106 UFC): al inicio del estudio (cultivo N.&deg; 1), a los doce meses (cultivo N.&deg; 2) y a los 18 meses (cultivo N.&deg; 3) (tabla 3). La prevalencia de los bacilos ent&eacute;ricos se bas&oacute; en los resultados del primer cultivo(cultivo n&deg; 1) que es cuando se mide la prevalencia y se tuvo en cuenta la presencia en cantidades altas (&gt; 1 x 106 UFC), medianas (entre 5 x 105 y 1 x 106) y bajas (&lt; 5 x 105).</p>      <p><b><i>An&aacute;lisis de los datos</i></b></p>      <p>Se hizo un an&aacute;lisis descriptivo en el cual se obtuvieron las frecuencias, proporciones y prevalencias de aparici&oacute;n de los bacilos ent&eacute;ricos y de las levaduras para el grupo total de pacientes, de buenos y malos respondedores mediante tablas de distribuci&oacute;n de frecuencias y gr&aacute;ficos de barras compuestas. De la gran variedad de microorganismos ent&eacute;ricos que existen, en este estudio solo se aislaron tres microorganismos: <i>Escherichia coli, Enterobacter spp., Klebsiella spp.</i> y tambi&eacute;n se aisl&oacute; <i>Candida albicans.</i></p>      <p>Adicionalmente, se determin&oacute; la susceptibilidad de los microorganismos a los antimicrobianos como ciprofloxacina, tetraciclina, metronidazol, amoxicilina y clindamicina en el grupo de buenos y malos respondedores; la susceptibilidad se midi&oacute; mediante proporciones de pacientes que presentaron respuesta sensible o resistente al medicamento.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>RESULTADOS</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Caracter&iacute;sticas de la poblaci&oacute;n estudiada</b></p>      <p>Se incluyeron en el estudio en total 69 pacientes (63,8% mujeres), con un rango de edad entre 15 y 51 a&ntilde;os y predominio de adultos entre los 30 y 39 a&ntilde;os (46,4%). El 42% de los pacientes manifestaron durante la entrevista, que ten&iacute;an antecedentes familiares de enfermedad periodontal y el 5,8% desconoc&iacute;a si en su familia otras personas ten&iacute;an este antecedente. La mayor&iacute;a de los pacientes (73.9%) respondieron que no eran, ni hab&iacute;an sido fumadores (<a href="#t1">tabla 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="t1"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t1.jpg></a> </p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas iniciales de la poblaci&oacute;n de estudio (datos de base)</b></p>      <p>Todos los pacientes incluidos en el estudio ten&iacute;an signos asociados a la enfermedad periodontal; la p&eacute;rdida &oacute;sea de tipo vertical se present&oacute; en el 78,3% de los pacientes (<a href="#t2">tabla 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="t2"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t2.jpg></a> </p>      <p>El promedio del &iacute;ndice de placa fue de 0,31 &plusmn; 0,34 (D. E.), el 94,2 &plusmn; 12% (D. E.) de los sitios examinados sangraron al sondaje; en aquellos pacientes en los que la profundidad sondeable proximal (PSP) estaba entre 4 y 6 mm, el valor promedio fue de 4,55 mm &plusmn; 0,36 y en pacientes con PSP mayor de 6 mm, el promedio fue 6,39 mm &plusmn; 0,25. (D. E.). El valor promedio de p&eacute;rdida de NRI del grupo general fue de 6,33 mm &plusmn; 1,12. (D. E). En los pacientes que ten&iacute;an una PSP entre 4 y 6 mm el promedio fue de 5,30 mm &plusmn; 0,49 (D. E.) y en los pacientes con PSP mayor de 6 mm, el promedio fue 7,07 mm &plusmn; 0,82 (D. E.). En cuanto a la extensi&oacute;n de la enfermedad, en el 66,7% de los pacientes fue localizada (&lt; 30% de los sitios comprometidos) y en cuanto a la severidad, en el 63.8% moderada y en el 33,3% severa (<a href="#t2">tabla 2</a>).</p>      <p><b>Microorganismos prevalentes encontrados en las bolsas periodontales</b></p>      <p>Se analizaron las especies m&aacute;s prevalentes y las que se presentaron en cantidad abundante ( &gt;1 x 106) UFC, al inicio, a los 12 y a los 18 meses en los 69 pacientes del estudio. Se encontr&oacute; que las especies m&aacute;s prevalentes correspond&iacute;an en su orden a Porphyromonas gingivalis, Porphyromonas subespecies y Prevotella intermedia (<a href="#t3">tabla 3</a>).</p>      <p align="center"><a name="t3"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t3.jpg></a> </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Porphyromonas gingivalis se encontr&oacute; aumentada en 30 muestras de pacientes (43,5%) al inicio del estudio, disminuy&oacute; a los doce meses a 25 muestras (36,2%), y a los 18 meses s&oacute;lo se detect&oacute; en cuatro (5,8%). En cambio Porphyromonas spp se encontr&oacute; o aisl&oacute; en 23 muestras de pacientes (33,3%) en el primer cultivo, disminuy&oacute; a 18 muestras (26,0%) en el segundo cultivo y a los 18 meses se aisl&oacute; en 28 (41,0%). Por su parte, Prevotella intermedia se aisl&oacute; inicialmente en 20 muestras (29,9%), a los 12 meses disminuy&oacute; a 13 (19,0%) y a los 18 meses se hall&oacute; solo en nueve (13,0%) (<a href="#t3">tabla 3</a>).</p>      <p><b>PREVALENCIA DE BACILOS ENT&Eacute;RICOS Y LEVADURAS</b></p>      <p>Los resultados de este estudio con relaci&oacute;n a la presencia de bacilos ent&eacute;ricos y de Candida albicans s&oacute;lo obedecen al primer cultivo, que es cuando se mide la prevalencia aunque a todos los pacientes se les hizo seguimiento durante dos a&ntilde;os. Con relaci&oacute;n a la prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos se reportaron cantidades altas (&gt; 1 x 106 UFC), medias (entre 5 x 105 y 1 x 106) y bajas (&lt; 5 x 105).</p>      <p>Se encontr&oacute; en el grupo de estudio contaminaci&oacute;n por ent&eacute;ricos en 36.2%, en el grupo MR en 49,9% y en el BR 33,3.</p>      <p><b>Prevalencia de microorganismos ent&eacute;ricos y de levaduras en los grupos de estudio</b></p>      <p>Se observa la prevalencia y proporci&oacute;n de pacientes que presentaron bacilos ent&eacute;ricos y levaduras en el <b>grupo de estudio</b> (tanto buenos como malos respondedores). En todos los pacientes se encontr&oacute; prevalencia de microorganismos ent&eacute;ricos entre 7,2 y 17,4% siendo E. coli la m&aacute;s frecuente y Enterobacter spp el que menos aparec&iacute;a (<a href="#t4">tabla 4</a>, <a href="#g1">gr&aacute;fico 1</a>).</p>      <p align="center"><a name="t4"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t4.jpg></a> </p>      <p align="center"><a name="g1"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8g1.jpg></a> </p>      <p>En el grupo de los <b>buenos respondedores (BR)</b> el microorganismo m&aacute;s frecuentemente encontrado fue Candida albicans, la cual se present&oacute; en el 15,8% (9) seguida de E. coli que se present&oacute; en el 14% (8) y Klebsiella spp. con el 12,3% (7); el microorganismo que menos se present&oacute; fue Enterobacter spp. el cual se hall&oacute; en el 7% (4) (<a href="#t4">tabla 4</a>, <a href="#g1">gr&aacute;fico 1</a>).</p>      <p>En el grupo de los <b>malos respondedores (MR)</b> que correspond&iacute;a solo a 12 pacientes se hall&oacute; con mayor frecuencia E. coli presente en la tercera parte de los pacientes y otros microorganismos como Enterobacter spp., Klebsiella spp. y Candida albicans se presentaron s&oacute;lo en 1 paciente cada una (<a href="#t4">tabla 4</a>, <a href="#g1">gr&aacute;fico 1</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Distribuci&oacute;n de la cantidad de microorganismos ent&eacute;ricos y de las levaduras en los grupos de estudio</b></p>      <p>Se observa la distribuci&oacute;n de la cantidad de microorganismos ent&eacute;ricos y levaduras en el <b>grupo de estudio</b> seg&uacute;n el cultivo N.&deg; 1. Lo m&aacute;s frecuente fue encontrar cantidades medianas de los microorganismos cuyos porcentajes variaron entre el 50 y el 83% en el total de los pacientes (n = 69). Llama la atenci&oacute;n que Klebsiella spp. fue el microorganismo que m&aacute;s cantidad present&oacute;, aislada en 3 pacientes (37,5%). En cantidad baja se hall&oacute; en mayor proporci&oacute;n Candida albicans, aislada en 4 pacientes (40%) (<a href="#t5">tabla 5</a>).</p>      <p align="center"><a name="t5"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t5.jpg></a> </p>      <p>En el grupo <b>BR</b> se observa en cantidades altas la presencia de E. coli 1 paciente (12,5%), 7 de ellos presentaron cantidades medianas (87,5%). Enterobacter spp. se aisl&oacute; en cantidad media en 3 pacientes que corresponden al 75%. Klebsiella spp. en cantidad mediana en 5 pacientes que corresponden al 71,4% y Candida albicans, se present&oacute; en cantidad abundante en 1 paciente (11,1%) en cantidad media en 4 pacientes (44,4%) y en cantidad baja en 4 pacientes (44,4%) (<a href="#t5">tabla 5</a>).</p>      <p>En el grupo <b>MR</b> E. coli se present&oacute; en 3 pacientes (75%) en mediana cantidad y en otro paciente se present&oacute; en baja cantidad. El paciente en que se hall&oacute; Enterobacter spp. el microorganismo fue encontrado en mediana cantidad en 100%, al igual que al paciente que se le aisl&oacute; Candida albicans (100%). Al paciente que se le aisl&oacute; Klebsiella spp. este microorganismo fue hallado en alta cantidad (100%) (<a href="#t5">tabla 5</a>).</p>      <p><b>Distribuci&oacute;n de la susceptibilidad de los ent&eacute;ricos a los antimicrobianos en buenos y malos respondedores</b></p>      <p>Se prob&oacute; la susceptibilidad de los microorganismos aislados en <b>BR</b> y <b>MR</b> frente a 5 medicamentos: ciprofloxacina (Cipro), tetraciclina (Tetra), metronidazol (Metro), amoxicilina (Amoxi) y clindamicina (Clinda). S&oacute;lo se prescribieron antibi&oacute;ticos al grupo <b>MR.</b></p>      <p>El grupo de <b>buenos respondedores</b> (<a href="#t6">tabla 6</a>), con relaci&oacute;n a <i>E. coli</i> fue sensible en 87,5% a Ciprofloxacina y resistente en 100% a tetraciclina y amoxicilina. El metronidazol no present&oacute; resultados concluyentes, por los cuales se pueda hablar o concluir de sensibilidad o resistencia.</p>      <p align="center"><a name="t6"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8t6.jpg></a> </p>      <p><i>Enterobacter spp.</i> fue sensible en 100% a ciprofloxacina y amoxicilina y resistente a clindamicina y a metronidazol en otro 100%; no mostr&oacute; resultados concluyentes para Tetraciclina.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Klebsiella spp.</i> sensible en 100% a ciprofloxacina y amoxicilina y resistente a Tetraciclina y a clindamicina (100%).</p>      <p>En el grupo de los <b>malos respondedores</b> (<a href="#t6">tabla 6</a>, <a href="#g2">gr&aacute;fico 2</a>) <i>E. coli</i> present&oacute; sensibilidad en el 75% a ciprofloxacina y en 100% para amoxicilina y resistencia en 100% a tetraciclina y metronidazol.</p>      <p align="center"><a name="g2"><img src=img/revistas/rfoua/v20n1/v20n1a8g2.jpg></a> </p>      <p><i>Enterobacter spp.</i> sensible en 100% a ciprofloxacina y resistente en 100% a metronidazol. Para tetraciclina, amoxicilina y clindamicina no se presentaron resultados concluyentes.</p>      <p><i>Klebsiella spp.</i> fue sensible en 100% a ciprofloxacina y resistente en 100% a tetraciclina. Para metronidazol, amoxicilina y clindamicina no se presentaron resultados concluyentes.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Las enfermedades del periodonto en los humanos son consideradas globalmente como enfermedades infecciosas. Existen variaciones en los diferentes pa&iacute;ses del mundo, desarrollados y en v&iacute;a de desarrollo, en la prevalencia y en la severidad. Tales variaciones pueden ser explicadas por las diferencias en los niveles de higiene oral y pueden reflejar cambios en las condiciones raciales, geogr&aacute;ficas y nutricionales.<sup>22, 29, 31, 38</sup> En esencia las bacterias son consideradas el principal factor etiol&oacute;gico de la enfermedad periodontal.<sup>5</sup></p>      <p>Aunque m&aacute;s de 500 especies bacterianas diferentes han sido encontradas en el &aacute;rea subgingival, solamente unas pocas est&aacute;n implicadas en la patog&eacute;nesis de la enfermedad periodontal; estas especies pat&oacute;genas son probablemente <i>Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Fusobacterium nucleatum, Aggregatibacter actinomycetemcomitans y Tannerella forsythia.</i><sup>9, 38, 39</sup></p>      <p>Los bacilos ent&eacute;ricos han sido aislados de las bolsas periodontales en altos porcentajes en pacientes con periodontitis en la Rep&uacute;blica Dominicana,<sup>32</sup> en Sud&aacute;n<sup>39</sup> y en pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo.<sup>32, 34, 35, 37, 38</sup> En contraste, los bacilos ent&eacute;ricos han sido aislados en peque&ntilde;os porcentajes en pacientes con periodontitis en Estados Unidos<sup>35</sup> y en Suecia.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se especulan como posibles causas de estas altas proporciones de ent&eacute;ricos en estas poblaciones la ingesta de alimentos y agua contaminada, la higiene personal inadecuada, el uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos y la multiplicaci&oacute;n en el medio de transporte; esto est&aacute; de acuerdo con el hecho de que los bacilos ent&eacute;ricos pueden multiplicarse en el medio de transporte a temperatura ambiente, si las muestras no son procesadas r&aacute;pidamente en el laboratorio.<sup>30, 39</sup></p>      <p>En este estudio, con el prop&oacute;sito de minimizar este factor, los espec&iacute;menes fueron procesados en menos de 24 horas despu&eacute;s de tomadas las muestras en el Laboratorio de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de Antioquia.</p>      <p>La frecuencia de bacilos ent&eacute;ricos en este estudio fue de 36,2%, muy similar al obtenido en una poblaci&oacute;n de Bogot&aacute; (39,2%),<sup>20</sup> en Cali (36%)<sup>21</sup> y tambi&eacute;n en datos muy globales de Colombia (29.8%).<sup>29</sup> En contraste, la prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos en Brasil (31,2%)<sup>22</sup> fue relativamente inferior y esto puede estar relacionado con el nivel de desarrollo del pa&iacute;s.<sup>34, 35, 37-41.</sup></p>      <p>Si los bacilos ent&eacute;ricos act&uacute;an como pat&oacute;genos periodontales en pacientes susceptibles de Santo Domingo<sup>32</sup> y pa&iacute;ses en v&iacute;a de desarrollo,<sup>10, 20-22, 29, 34, 35, 37-41</sup> entonces, la periodontitis asociada con bacilos ent&eacute;ricos puede representar una infecci&oacute;n ex&oacute;gena debida a condiciones sanitarias inadecuadas. Esta posibilidad puede ayudar a explicar la alta prevalencia de la periodontitis en ciertos pa&iacute;ses en desarrollo. En Estados Unidos y Europa<sup>36</sup> las infecciones por bacilos ent&eacute;ricos parecen estar relacionadas con pacientes que sufren de des&oacute;rdenes inmunol&oacute;gicos,<sup>67</sup> con la quimioterapia extensa para el tratamiento del c&aacute;ncer<sup>46, 68</sup> y con la edad en individuos sist&eacute;micamente sanos.<sup>28</sup></p>      <p>Los estudios de investigaci&oacute;n no reportan diferencias significativas con relaci&oacute;n al g&eacute;nero y a la edad,<sup>28</sup> pero como las mujeres consultan con mayor frecuencia que los hombres se reporta mayor presencia de bacilos ent&eacute;ricos en ellas. El aumento con la edad puede reflejar exposici&oacute;n a largo plazo por la acumulaci&oacute;n de estos microorganismos en el tiempo, puesto que pueden no ser efectivamente controlados con la terapia periodontal convencional.<sup>36</sup></p>      <p>Los bacilos ent&eacute;ricos poseen factores de virulencia de posible relevancia para la enfermedad periodontal.<sup>34</sup> <i>E. coli</i> posee amplia variedad de factores de virulencia, tanto generales (endotoxinas, c&aacute;psula, resistencia antimicrobiana, etc.), como especializados (adhesinas, exotoxinas). Las adhesinas favorecen la adherencia, la agregaci&oacute;n y la coagregaci&oacute;n a las c&eacute;lulas. Entre las exotoxinas est&aacute; la hemolisina HlyA que lisa los eritrocitos y otras c&eacute;lulas, llevando a la liberaci&oacute;n de citocinas y a la estimulaci&oacute;n de una respuesta inflamatoria.<sup>69</sup></p>      <p>La presencia de microorganismos no residentes en la cavidad bucal (transe&uacute;ntes) en altas proporciones en muestras de placa subgingival puede ser reconocida en enfermedades periodontales.<sup>18, 36</sup> Sin embargo su prevalencia en varias poblaciones y su papel en la periodontitis no ha sido completamente elucidado; falta por aclarar si estos microorganismos no residentes que crecen preferiblemente en ambientes aer&oacute;bicos, pueden crecer y competir con los residentes anaer&oacute;bicos en la bolsa periodontal profunda y causar da&ntilde;o periodontal. Estos microorganismos han sido asociados principalmente con infecciones sist&eacute;micas (pulmonares, sepsis, etc.) en pacientes m&eacute;dicamente comprometidos, en pacientes con pr&oacute;tesis parciales o totales y en personas con edad avanzada, pero tambi&eacute;n en pacientes en condiciones aparentemente normales.<sup>18, 27</sup></p>      <p>Tomando como base los resultados que se observan en la tabla 4 de nuestro estudio se observ&oacute; prevalencia de microorganismos ent&eacute;ricos del 36,2%, distribuidos proporcionalmente en 49.9% para MR y 33,3% para BR.</p>      <p>En este reporte con relaci&oacute;n a la prevalencia de bacilos ent&eacute;ricos y levaduras al comparar los datos de los BR con los MR, en estos &uacute;ltimos se encontr&oacute; mayor predominio de <i>E. coli</i> (33,3%) y de <i>Enterobacter spp.</i> (8,3%). Los niveles de <i>Klebsiella spp.</i> y Candida albicans aparecieron en mayor proporci&oacute;n para los BR (tabla 4).</p>      <p>Las diferencias observadas en forma cualitativa reportan mayor presencia de estos microorganismos en los MR con respecto a los BR, pero estas diferencias no pueden ser inferidas a toda la poblaci&oacute;n dado los peque&ntilde;os tama&ntilde;os de muestra en cada uno de los grupos de estudio.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con respecto a la distribuci&oacute;n, tanto en BR como en MR predomin&oacute; la cantidad mediana de microorganismos (entre 5 x 10<sup>5</sup> y 1 x 10<sup>6</sup>), exceptuando la distribuci&oacute;n de <i>Klebsiella spp.</i> en MR (<a href="#t5">tabla 5</a>).</p>      <p>Poca importancia se le ha dado a la presencia a nivel subgingival y al potencial periodontop&aacute;tico de las levaduras. <i>Candida albicans</i> y otros hongos han sido detectados en alto n&uacute;mero en la flora subgingival o en los tejidos gingivales de abscesos periodontales agudos, en la periodontitis avanzada de pacientes con sida<sup>17</sup> y en lesiones periodontales agresivas en pacientes j&oacute;venes. Se ha reportado una correlaci&oacute;n significativa entre las levaduras subgingivales y la p&eacute;rdida del nivel de inserci&oacute;n en pacientes con leucemia a los que se les trata con quimioterapia supresiva.</p>      <p>Las levaduras son pat&oacute;genos en varias infecciones m&eacute;dicas y poseen factores de virulencia relevantes para las enfermedades del periodonto. As&iacute;, C. albicans puede invadir el epitelio del surco y el tejido conectivo gingival, inhibe las funciones del polimorfo nuclear neutr&oacute;filo, matan los monocitos, degradan la alfa-2- macro-globulina; procesa colagenasa, fosfolipasa aminopeptidasa, fosfatasa &aacute;cida y alcalina, proteasa de queratina y las proteasas de inmunoglobulinas IgG<sub>1</sub>, IgA<sub>1</sub> e IgA<sub>2</sub>.<sup>17</sup></p>      <p>Finalmente, puesto que las especies de <i>C. albicans</i> est&aacute;n asociadas con infecciones sist&eacute;micas serias en pacientes afectados m&eacute;dicamente debe prestarse atenci&oacute;n a la flora subgingival de pacientes con periodontitis del adulto como potencial reservorio para estos pat&oacute;genos oportunistas.<sup>17</sup></p>      <p>Dada la etiolog&iacute;a microbiana de las enfermedades periodontales,<sup>1-6, 42</sup> el abordaje terap&eacute;utico con el uso adjunto de antimicrobianos sist&eacute;micos puede ser beneficioso, en especial para el grupo de pacientes que no responden a la terapia periodontal no quir&uacute;rgica convencional. Es evidente que los agentes antimicrobianos son de gran inter&eacute;s y de gran valor como terapia adjunta al desbridamiento mec&aacute;nico convencional. La v&iacute;a sist&eacute;mica para el uso de varios agentes antimicrobianos ha sido estudiada en varias formas de periodontitis, a pesar de que algunos de ellos muestran efectos adversos tales como hipersensibilidad, intolerancia gastrointestinal y desarrollo de resistencia.<sup>34, 36, 43-48</sup></p>      <p>La administraci&oacute;n de antibi&oacute;ticos sist&eacute;micos en el tratamiento de las infecciones periodontales mejoran el nivel de inserci&oacute;n y disminuyen: el porcentaje de sitios que sangran al sondaje, los microorganismos orales, la inflamaci&oacute;n gingival y la profundidad sondeable. En este estudio se presenta la lista de los antibi&oacute;ticos utilizados en la <a href="#t6">tabla 6</a>.</p>      <p>Los patrones de susceptibilidad a los agentes antimicrobianos sist&eacute;micos sugieren que la terapia con ciprofloxacina puede tener potencial para erradicar los bacilos ent&eacute;ricos de las bolsas periodontales. Por otra parte la ciprofloxacina es un antibi&oacute;tico de amplio espectro, capaz de suprimir parte de la flora normal compuesta por <i>Streptococcus y actinomyces.</i><sup>36, 47</sup></p>      <p>La ciprofloxacina mostr&oacute; ser altamente efectiva para el control de los bacilos ent&eacute;ricos sensibles en este estudio. Se encontr&oacute; alta resistencia a la tetraciclina y al metronidazol, por consiguiente no ser&iacute;an estos los medicamentos de elecci&oacute;n; estos resultados est&aacute;n en concordancia con lo reportado en la literatura.<sup>34, 36, 47</sup></p>      <p>El uso de clorhexidina como agente antibacteriano y antimic&oacute;tico en odontolog&iacute;a est&aacute; bien documentado; su mayor aplicaci&oacute;n es para el control de la placa dentobacteriana. Sin embargo algunos estudios han indicado que la clorhexidina es tambi&eacute;n efectiva en el tratamiento adjunto de la periodontitis.<sup>48</sup></p>      <p>La posici&oacute;n de la Academia Americana de Periodontolog&iacute;a<sup>70</sup> indica que la terapia antibi&oacute;tica sist&eacute;mica no es aceptada de manera general para usarla en periodontitis cr&oacute;nica, estos casos pueden ser manejados exitosamente con terapia periodontal no quir&uacute;rgica tradicional. La terapia antibi&oacute;tica sist&eacute;mica debe ser considerada en pacientes con los diferentes tipos de periodontitis agresiva.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>No existen elementos cl&iacute;nicos, ni microbiol&oacute;gicos que con certeza nos permitan anticipar la respuesta al tratamiento periodontal para poder seleccionar terapias m&aacute;s efectivas y as&iacute; de una vez obtener buenos resultados. Tampoco se debe desconocer el componente inmunologico<sup>71</sup> y las diferencias de la microflora en distintos grupos poblacionales para as&iacute; brindar mejores opciones de tratamiento.</p>      <p>Cualquiera que sea la terapia seleccionada o sus resultados, exige la existencia de un plan de mantenimiento y el acatamiento por parte del paciente, reconocidos &eacute;stos como pilares fundamentales en el &eacute;xito del tratamiento a largo plazo.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>CONCLUSI&Oacute;N Y RECOMENDACI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Del estudio se puede concluir que E. coli fue el microorganismo que se present&oacute; en mayor porcentaje en ambos grupos de pacientes, siendo mayor en el grupo MR. Se recomienda hacer seguimiento m&aacute;s detallado para ver el comportamiento de estos microorganismos despu&eacute;s de la terapia periodontal no quir&uacute;rgica convencional en el grupo de los buenos respondedores y con el uso adjunto del antibi&oacute;tico sist&eacute;mico para los malos respondedores.</p>      <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p>A la microbi&oacute;loga Beatriz Restrepo por su colaboraci&oacute;n en la toma y procesamiento de las muestras. (Laboratorio de Microbiolog&iacute;a de la Facultad de Odontolog&iacute;a de la Universidad de Antioquia).</p>      <p>A la doctora &Aacute;ngela Mar&iacute;a Segura por su colaboraci&oacute;n en la interpretaci&oacute;n estad&iacute;stica de los resultados obtenidos.</p>      <p>A la doctora Maria Cecilia Mart&iacute;nez y el doctor Adolfo Contreras por sus aportes y asesor&iacute;a en el campo de la microbiolog&iacute;a.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1. Kinane DF, Attstrom R. Advances in the pathogenesis of periodontitis. Group B consensus report of the Fifth European Workshop in Periodontology. J Clin Peridontol 2005; 32: 130-131.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0121-246X200800020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Van Winkelhoff AJ, Boutaga K. Transmission of periodontal bacteria and models of infection. J Clin Periodontol 2005; 32: 16-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0121-246X200800020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. S&aacute;nz M, Quirynen M. Advances in the aetiology of periodontitis. Group a consensus report of the 5th European Workshop in Periodontology. J Clin Periodontol 2005; 32: 54-56.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0121-246X200800020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Socransky SS, Haffajee AD. Periodontal microbial ecology. Periodontol 2000 2005; 38: 135-187.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0121-246X200800020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Haffajee AD, Socransky SS. Microbial etiological agents of destructive periodontal disease. Periodontol 2000 1994; 5: 78-111.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0121-246X200800020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Elter JR, Beck JD, Slade GD, Offenbacher S. Etiologic models for incident periodontal attachment loss in older adults. J Clin Periodontol 1999; 26: 113-123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0121-246X200800020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Curtis MA, Slaney JM, Duse-Opoku J. Critical pathways in microbial virulence. J Clin Periodontol 2005; 32: 28-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0121-246X200800020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Wolff LF, Aeppli DM, Phihlstronm B, Anderson L. Natural distribution of 5 bacteria associate with periodotal disease. J Clin Periodontol 1993; 20: 699-706.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0121-246X200800020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Ashimoto A, Chen C, Bakker I, Slots J. Polymerase chain reaction detection of 8 putative periodontal pathogens in subgingival plaque of gingivitis and advanced periodontitis lesions. Oral Microbiol Immunol 2001; 16: 306-310.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0121-246X200800020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Jaramillo A, Contreras A, Lafaurie G. Microbiota subgingival en pacientes con enfermedad periodontal agresiva y cr&oacute;nica en Colombia. Memorias Revista ACFO 2002; (Abstract) p.22-30.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0121-246X200800020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Contreras A, Doan N, Chen C, Rusitanonta T, Flynn MJ, Slots J. Importance of Dialister pneumosintes in human periodontitis. Oral Microbiol Immunol 2000; 15: 269-272.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0121-246X200800020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Contreras A, Slots J. Herpes virus in human periodontal disease. J Periodontal Res 2000; 35: 3-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0121-246X200800020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Contreras A, Slots J. Active cytomegalovirus infection in human periodontitis. Oral Microbiol Inmunol 1998; 13:225-230.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0121-246X200800020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Umeda M, Chen C, Bakker I, Contreras A, Morrison JL, Slots J. Risk indicators for harboring periodontal pathogens. J Periodontol 1998; 69: 1111-1118.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0121-246X200800020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Wolff L, Dahlen G, Aeppli D. Bacteria as risk markers for periodontitis. J Periodontol 1994; 64: 498-510.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0121-246X200800020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Quirynen M, De Soete M, Dierickx K, Van Steenberghe D. The intra-oral translocation of periodontopathogens jeopardises the outcome of periodontal therapy. A review of the literature. J Clin Periodontol 2001; 28: 499-507.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0121-246X200800020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Slots J, Rams TE, Listgarrten NA. Yeasts, enteric rods and pseudomonads in the subgingival flora of severe adult periodontitis. Oral Microbiol Inmunol 1988; 3: 47-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0121-246X200800020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Dahlen G, Wikstrom M. Ocurrence of enteric rods, staphylococci and Candida in subgingival samples. Oral Microbiol Immunol 1995; 10: 42-46.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0121-246X200800020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Reynaud AH, Nygaard-Ostby B, Boygard GK, Eribe ER, Olsen I, Gjermo P. Yeasts in periodontal pockets. J Clin Periodontol 2001; 28: 860-864.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0121-246X200800020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Mayorga de Fayad I, Lafaurie G, Hurtado P, Galindo R, Cadena A. Detecci&oacute;n de Porphyromonas gingivalis y bacilos ent&eacute;ricos en pacientes con periodontitis cr&oacute;nica severa en una muestra de poblaci&oacute;n de Bogot&aacute;, D. C. Rev Cient 2002; 8(1): 28-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0121-246X200800020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Betancourth M, Arce R, Botero J, Jaramillo A, Cruz C, Contreras A. Microorganismos inusuales en surcos y bolsas periodontales. Colombia Medica 2006; 37(1): 6-14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0121-246X200800020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Botero JE, Contreras A, Lafaurie G, Jaramillo A, Betancourt M, Arce RM. Occurrence of periodontopathic and Superinfecting Bacteria in Chronic and Aggressive periodontitis subjects in a Colombian population. J Periodontol 2007; 78: 696-704.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0121-246X200800020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Sedgley CM, Samaranayake LP. Oral and oropharybgeal prevalence of Enterobacteriaceae in humans: a review. J Oral Pathol Med 1994; 23: 104-113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0121-246X200800020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Marsh PD, Percival RS, Challacombe SJ. The influence of denture-wearing and age on the oral microflora. J Dent Res 1992; 71: 1374-1381.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0121-246X200800020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Goldberg S, Cardash H, Browning H, IIII Sahly, Rosenberg M. Isolation of Enterobacteriaceae from the mouth and potencial association with malodor. J Dent Res 1997; 76: 1770-1775.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0121-246X200800020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Rams TE, Listgarten MA, Slots J. Utility of 5 major putative periodontal pathogens and selected clinical parameters to predict periodontal breakdown in patients on maintenance care. J Clin Periodontol 1996; 23: 346-354.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0121-246X200800020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Pereival RS, Challacombe SJ, Marsh PD. Age-related microbiological changes in the salivary and plaque microflora of healthy adults. J Med Microbiol 1991; 35: 5-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0121-246X200800020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Slots J; Feik D, Rams TE. Age and sex relationships of superinfecting microorganisms in periodontitis patients. Oral Microbiol Immunol 1990; 5: 305-308.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0121-246X200800020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Lafaurie GL, Contreras A, Bar&oacute;n A, Botero J, Mayorga-Fayad I, Jaramillo A et al. Demographic, Clinical and Aspects of Chronic and Aggressive Periodontitis in Colombia: a Multicenter study. J Periodontol 2007; 78: 629-639.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0121-246X200800020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Ali RW, Bancescu G, Nielsen O, Skaug N. Viability of four putative periodontal pathogens and enteric rods in the anaerobic transport medium VMGA III. Oral Microbiol Immunol 1995; 10: 365-371.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0121-246X200800020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Haffajee AD, Bogren A, Hasturk H, Feres M, Lopez NJ, Socransky SS. Subgingival microbiota of chronic periodontitis subjects from different geographic location. J Clin Periodontol 2004; 31: 996-1002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0121-246X200800020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Slots J, Rams TE, Feik D, Tavares HD &amp; Gillespie GM. Subgingival microflora of advanced periodontitis in the Dominican Republic. J Periodontal 1991; 62: 543-547.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0121-246X200800020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Ministry of Health. National Study of Oral Health (ENSAB III). National study of risk factors for chronic disease VII (in Spanish). Bogot&aacute;, Colombia: Ministry of Health; 1999: 104-113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0121-246X200800020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Barbosa FCB, Mayer MPA, Saba-Chujfi E, Cai S. subgingival occurrence and antimicrobiana susceptibility of enteric rods and pseudomonas from Brazilian periodontitis. Oral Microbiol Immunol 2001; 16: 306-310.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000188&pid=S0121-246X200800020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Choi BK, Park SII, Yoo YJ, Choi SH, Chai JK, Cho KS, Kim CK. Detection of major putative periodontopathogens in Korea advanced adult periodotitis patients using a nucleic acid-based approach. J Periodontol 2000; 71(9): 1387-94.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0121-246X200800020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Slots J, Feik D, Rams TE. Prevalence and antimicrobial susceptibility of Enterobacteriaceae, Pseuseudomonadaceae and Acinetobacter in human periodontitis. Oral Microbiol Immunol 1990; 5: 149-154.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0121-246X200800020000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Colombo APV, Teles RP, Torres MC, Souto R, Rosal&eacute;m W, Jr, M&eacute;ndes MCS, Uzeda M. Subgingival microbiota of Brazilian subjects with untreated chronic periodontitis. J Periodontol 2002; 73: 360-369.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0121-246X200800020000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Ali RW, Velcescu C, Jivanescu M-C, Lofthus B, Skaug N. Prevalence of six putative periodontal pathogens in subgingival plaque samples from Romanian adult periodontitis patients. J Clin Periodontol 1996; 23: 133-139.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0121-246X200800020000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Ali RW; Bakken V, Nilsen R, Skaug N. Comparative detection frequency of 6 putative periodontal pathogens in Sudanese and Norwegian adult periodontitis patiens. J Periodontol 1994; 65: 1046-1052.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0121-246X200800020000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Sedgley CM, Samaranayake LP, Chan JCY, Wie SHY. A 4-year longiyudinal study of oral prevalence of enteric gram-negative rods and yeasts in Chinese children. Oral Microbiol Immunol 1997; 12: 183-188.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S0121-246X200800020000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Herrera D, Contreras A, Gamonal J, Oteo A, Jaramillo A, Silva N et al. Subgingival microbial profiles in chronic periodontitis patients from Chile, Colombia and Spain. J Clin Periodontol 2008; 35: 106-113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0121-246X200800020000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Socransky SS, Haffajee AD. Dental biofilms: difficult therapeutic targets. Periodontology 2000 2002; 28: 12-55.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0121-246X200800020000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Mombelli A. Antimicrobial profiles of periodontal pathogens and systemic antimicrobial therapy. J Clin Periodontol 2005; 32: 891-892.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0121-246X200800020000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44. L&oacute;pez NJ, Socransky SS, Da Silva I, Japlit MR, Haffajee AD. Effects of metronidazole plus amoxicillin as the only therapy on the microbiological and clinical parameters of untreated chronic periodontitis. J Clin Periodontol 2006; 33: 648-660.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000198&pid=S0121-246X200800020000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45. Slots J, Ting M. Systemic antibiotics in the treatment of periodontal disease. Periodontol 2000 2002; 28: 106-176.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0121-246X200800020000800045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46. Rams TE, Babalola OO, Slots J, Subgingival occurrence of enteric rods, yeasts and staphylococci after systemic doxycycline therapy. Oral Microbiol Immunol 1990; 5: 166-168.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000200&pid=S0121-246X200800020000800046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47. Slots J, Feik D, Rams TE. In vitro antimicrobial sensitivity of enteric rods and pseudomonas from advanced adult periodotitis. Oral Microbiol Immunol 1990; 5: 298-301.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0121-246X200800020000800047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48. Slots J, Rams TE, Schonfeld SE. In vitro activity of clorhexidine against enteric rods, pseudomonad and Acinetobacter from human periodontitis. Oral Microbiol Immunol 1991; 6: 62-64.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000202&pid=S0121-246X200800020000800048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49. Haffajee AD, Uzel NG, Arguello EI, Torresyap G, Guerrero DM, Socransky SS. Clinical and microbiological changes associated with the use of combined antimicrobial therapies to treat "refractory"periodontitis. J Clin Periodontol 2004; 31: 869-877.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0121-246X200800020000800049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50. Mej&iacute;a GI, Botero A, Rojas W, Robledo JA. Refractory Periodontitis in a Colombian Population: Predominant anaerobic bacterial flora and antibiotic susceptibility. Clin Infect Dis 1995; 20 (suppl. 2): 311-313.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000204&pid=S0121-246X200800020000800050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51. The American Academy of Periodontology. Parameter on comprehensive periodontal examination. J Periodontol 2000; 71(Suppl): 847-883.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0121-246X200800020000800051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52. Ministerio de Salud. Declaraci&oacute;n de Helsinki de la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial 1964 y de la Norma cient&iacute;fico-t&eacute;cnica y administrativas para la investigaci&oacute;n en salud, Resoluci&oacute;n N.&deg; 008430 de 1993 [en l&iacute;nea] 1993. [Consultado 23 de enero de 2006]; URL disponible en: http://www.unal.edu.co/dib/normas/etica_res_8430_1993.pdf.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000206&pid=S0121-246X200800020000800052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Silness J, Loe H. Periodontal disease in pregnancy. II correlation between oral hygiene and periodontal condition. Acta Odont Scand 1964; 22: 121-135.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S0121-246X200800020000800053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Ainamo J, Bay I. Problems and proposals for recording gingivitis and plaque. Int Dent J 1975; 25: 229-235.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000208&pid=S0121-246X200800020000800054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. M&uuml;hlemann HR. Son. S. Gingival Sulcus bleeding a leading symptom in initial gingivitis. Helv Odontol Acta 1971; 15: 107-113.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S0121-246X200800020000800055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Van der Velden U, Abbas F, Winkel EG. Probing considerations in relation to susceptibility to periodontal breakdown. J Clin Periodontol 1986; 13: 894-899.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000210&pid=S0121-246X200800020000800056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Page RC, Krall EA, Martin J, Mancl Ll, Garcia RI. Validity and accuracy of a risk calculator in predicting periodontal disease. J Am Dent Assoc 2002; 133: 569-576.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S0121-246X200800020000800057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Ainamo J, Barmes D, Beagrie G, Crutess T, Martin J, Sardo-Infiri J. Development of the word Health Organization (WHO) Community Periodontal Index of Treatment Needs (CPITN). Int Dent J 1982; 32: 281-291.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000212&pid=S0121-246X200800020000800058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59. Papapanou PN, Wennstrom JL, Johnson T. Extent and severity of periodontal destruction based on partial clinical assessments. Community Dent Oral Epidemiol 1993; 21: 181-184.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S0121-246X200800020000800059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60. Cugini MA, Haffajee AD, Smith C, Kent Jr. RL, Socransky SS. The effect of scaling and root planing on the clinical and microbiological parameters of periodontal diseases: 12 month results. J Clin Periodontol 2000; 27: 30-36.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000214&pid=S0121-246X200800020000800060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61. Bergstr&ouml;m J, Eliasson S, Dock J. Exposure to tabacco smoking and periodontal health. J Clin Periodontol 2000; 27: 61-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S0121-246X200800020000800061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>62. Cobb CM. Clinical significance of non-surgical periodontal therapy: an evidence-based perspective of scaling and root planning. J Clin Periodontol 2002; 29(Suppl 2): 6-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000216&pid=S0121-246X200800020000800062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>63. Gunsolley JC, Zambon JJ, Mellot CA, Brooks CN, Kaugars CC. Maintenance therapy in young adults with severe generalized periodontitis. J Periodontol 1994; 65:274-279.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S0121-246X200800020000800063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>64. Savitt ED, Darack AP, Killoj WJ, Lieberman MG. Site selection criteria for microbiological testing of periodontal microorganisms. J Periodontol 1991; 62:558-561.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000218&pid=S0121-246X200800020000800064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>65. Van Steenberghe TJM, Petit MDA, Tijhof CJ, Van Winkelhoff AJ, Van der Velden U, de Graaff J. Survival in transport media of Actinobacillus actinomycetemcomitans, Porphyromonas gingivalis and Prevotella intermedia in human subgingival samples. Oral Microbiol Immunol 1993; 8:370-374.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S0121-246X200800020000800065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>66. Gunsolley JC, Chinchilli VN, Savitt ED, Killoy W, Darack AP, Christersson LA et al. Analysis of site specific periodontal bacteria sampling schemers. J Periodontol 1992;63:507-514.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000220&pid=S0121-246X200800020000800066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>67. Rams TE, Andriolo M, Feik D, Abel SN, McGivern TM, Slots J. microbiological study of HIV-related periodontitis. J Periodontol 1991;62:74-81.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S0121-246X200800020000800067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>68. Slots J, Ras TE. New views on periodontal microbiota in special patient categories. J Clin Periodontol 1991;18:411-420.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000222&pid=S0121-246X200800020000800068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>69. Enterobacteriaceae. En: Murray, Patrick, Rosenthal, Ken, Kobayashi, Georges, Pfaller, Michael. Microbiolog&iacute;a M&eacute;dica 4.a ed. Madrid: ELSEVIER;2003.p 262-276.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S0121-246X200800020000800069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>70. American Academy of Periodontology. Academy Report. Modulation of the host response in periodontal therapy. J Periodontol 2002; 73: 460-470.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000224&pid=S0121-246X200800020000800070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>71. Berglundh T, Donati M. Aspects of Adaptive host response in periodontitis. J Clin Periodontol 2005; 932: 87-107.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S0121-246X200800020000800071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><b>RECIBIDO: AGOSTO 4/2008 - ACEPTADO: SEPTIEMBRE 30/2008</b></p>       <p>&nbsp;</p>     <p>&nbsp;</p>      <p><font size="3" face="Verdana"><b>CORRESPONDENCIA</b></font></p>      <p>Alejandro Botero Botero    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> Facultad de Odontolog&iacute;a Universidad de Antioquia.    <br> Tel&eacute;fono 250 36 36.    <br>  Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto: boteroboteroalejandro@hotmail.com">boteroboteroalejandro@hotmail.com</a></p>       <p><b>C&oacute;mo citar este art&iacute;culo:</b></p>       <p>Botero A, Alvear FS, V&eacute;lez ME, Botero L. Vel&aacute;squez H. Evaluaci&oacute;n de los enfoques terap&eacute;uticos para las varias formas de enfermedad periodontal. Parte III: Prevalencia de Bacilos ent&eacute;ricos y levaduras Rev Fac Odontol Univ Antioq 2008; 20 (1): 72-86.</p>      <p>Botero A, Alvear FS, V&eacute;lez ME, Botero L. Vel&aacute;squez H. Evaluation of the therapeutic approach of various types of periodontal disease. Part III: enterobacteriaceae enteric rods, and yeast species. Rev Fac Odontol Univ Antioq 2008; 20 (1): 72-86.</p> </font>       ]]></body><back>
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