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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Evaluación de la composición del plancton en cuatro lagunas de rebalse del rio Metica (Puerto López, Meta, Colombia)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[We determined phytoplankton and zooplankton cualitative composition in four wetlands, within Metica river floodplain (Puerto López - Meta), during two hydrologic periods: low water and high water periods. About four lakes, we observed differences related with input from the mainstream Metica river and tributaries from savannah to each water body. Nare lake presented pH and conductivitie values higher than the others lakes, and receives much input from the tributaries from savannah that Metica river. Virginia and Navajas receives much imput from Metica river and Campana lake is isolated and had stable limnological conditions throughout the study. Regarding the phytoplankton community were determined 45 taxa distributed in 7 major algal groups, with greater representation in the Euglenophyceae and Zygnematophyceae. Zooplankton community was represented by 27 morphospecies. Lake Virginia has the highest diversity in both cases. Morphospecific composition of phytoplankton and zooplankton communities was higher in low-water period with respect to high water. Temporal variations observed in abiotic factors (physical and chemical parameters and nutrients) are directly related to hydrological changes, like changes in planktonic diversity.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Foi determinada a composição qualitativa das comunidades do fitoplâncton e zooplâncton em quatro lagoas de várzea, localizadas na planície de inundação do rio Metica (Puerto Lopez, Meta - Colombia), durante os períodos de chuva (junho a setembro) e de seca (novembro e dezembro). Houve diferenças nas características físicas e químicas da água entre as quatro lagoas estudadas, relacionadas com o aporte do canal principal do rio Metica e de outros afluentes provenientes da savana. Nas lagoas Virgínia e Navajas o abastecimento principal de água é do rio Metica, enquanto que a lagoa Campana, sendo isolada, apresentou condições limnológicas mais estáveis ao longo do estudo. Além disso, a lagoa Nare apressentou os menores valores de pH e condutividade, o que pode estar relacionado com a maior quantidade de água proveniente da savana que do rio Metica. Enquanto à comunidade fitoplânctonica foram determinados 45 táxons distribuidos em sete grupos principais de algas, sendo os mais representativos as Zygnematophyceae e Euglenophyceae. A comunidade zoplanctónica foi representada por 27 morfoespécies. Em ambos os casos, a maior diversidade foi observada na lagoa Virginia. A riqueza morfoespecífica de fito e zooplâncton foi maior durante as águas baixas que nas águas altas. As variações temporais observadas nos fatores abióticos das lagoas (características físicas, químicas e conteudo de nutrientes) e as mudanças na diversidade planctónica estão relacionadas com as flutuações hidrológicas.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="4"><b>Evaluaci&oacute;n de la composici&oacute;n del plancton en cuatro lagunas de rebalse del rio Metica (Puerto L&oacute;pez, Meta, Colombia)</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Evaluation of the plankton composition in four overflow lagoons from Metica river (Puerto Lopez, Meta, Colombia)</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Avalia&ccedil;&atilde;o da composi&ccedil;&atilde;o do pl&acirc;ncton em quatro lagoas de estouro do rio Metica (Puerto Lopez, Meta, Col&ocirc;mbia)</b></font></p>     <p align="right"><b>Lili J. Marciales-Caro<sup><a href="#1" name="nr1">1</a></sup>    <br>   John J. D&iacute;az-Olarte<a href="#2" name="nr2"><sup>2</sup></a>    <br>   Pablo E. Cruz-Casallas<sup><a href="#3" name="nr3">3</a></sup>    <br> V&iacute;ctor M. Medina-Robles<sup><a href="#4" name="nr4">4</a></sup></b></p>     <p><a href="#nr1" name="1">1</a> Bi&oacute;loga, Esp. Acuicultura, MSc Ciencias Biol&oacute;gicas, Universidad de los Andes, Bogot&aacute;, Colombia.    <br>   E-mail: <a href="mailto:lilimarciales@gmail.com">lilimarciales@gmail.com</a>.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <a href="#nr2" name="2">2</a> Bi&oacute;logo, Universidad Industrial de Santander, Instituto Colombiano del Petr&oacute;leo - ICP, Pie de Cuesta, Santander.    <br>   <a href="#nr3" name="3">3</a> M&eacute;dico Veterinario Zootecnista, MSc, PhD, Profesor Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Instituto de Acuicultura de los Llanos - IALL, Villavicencio, Meta - Colombia.    <br>   <a href="#nr4" name="4">4</a> M&eacute;dico Veterinario Zootecnista, MSc, Profesor Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Instituto de Acuicultura de los Llanos - IALL, Villavicencio, Meta - Colombia.    <br> * Grupo de Investigaci&oacute;n sobre Reproducci&oacute;n y Toxicolog&iacute;a de Organismos Acu&aacute;ticos - GRITOX, Instituto de Acuicultura, Facultad de Ciencias Agropecuarias y Recursos Naturales, Universidad de los Llanos, Villavicencio, Meta-Colombia, Convenio 00325 Unillanos - SENA.</p>     <p>Recibido: septiembre 4 de 2012. Aceptado: noviembre 29 de 2012</p> <hr size="1" />              <p><b>Resumen</b></p>     <p>Se determin&oacute; la composici&oacute;n cualitativa de las comunidades fitoplanct&oacute;nicas y zooplanct&oacute;nicas en cuatro lagunas de rebalse,   ubicadas en la llanura aluvial del r&iacute;o Metica (Puerto L&oacute;pez, Meta), durante las &eacute;pocas de aguas altas (Junio - Septiembre)   y aguas bajas (Noviembre - Diciembre). Entre las cuatro lagunas visitadas se observaron diferencias en las caracter&iacute;sticas   f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del agua, relacionadas con el aporte del cauce principal del rio Metica y de los afluentes provenientes de   la sabana. En las lagunas la Virginia y Navajas el aporte principal de agua proviene del r&iacute;o Metica, mientras que la laguna La   Campana, por estar aislada, present&oacute; condiciones limnol&oacute;gicas m&aacute;s estables a lo largo del estudio. Por otro lado, la laguna   Nare present&oacute; los valores de pH y conductividad m&aacute;s bajos, lo cual puede estar relacionado con la mayor cantidad de   aportes de agua de la altillanura que del r&iacute;o Metica. En cuanto a la comunidad fitoplanct&oacute;nica se determinaron 45 taxones   distribuidos en siete grupos algales principales, con mayor representatividad en las Euglenophyceae y Zygnematophyceae.   La comunidad zoplanct&oacute;nica estuvo representada por 27 morfoespecies. En ambos casos, la mayor diversidad fue observada   en la laguna Virginia. La riqueza morfoespec&iacute;fica de las comunidades fito y zooplanct&oacute;nicas fue mayor en la &eacute;poca   de aguas bajas con respecto a la de aguas altas. Las variaciones temporales observadas en los factores abi&oacute;ticos de las   lagunas (f&iacute;sicos, qu&iacute;micos, nutrientes) y los cambios en la diversidad plant&oacute;nica est&aacute;n relacionados con las fluctuaciones hidrol&oacute;gicas.</p>          <p><b>Palabras clave</b>: fitoplancton, nutrientes, orinoquia, plano de inundaci&oacute;n, zooplancton.</p>      <p><b>Abstract</b></p>     <p>We determined phytoplankton and zooplankton cualitative composition in four wetlands, within Metica river floodplain   (Puerto L&oacute;pez - Meta), during two hydrologic periods: low water and high water periods. About four lakes, we observed   differences related with input from the mainstream Metica river and tributaries from savannah to each water body. Nare   lake presented pH and conductivitie values higher than the others lakes, and receives much input from the tributaries from   savannah that Metica river. Virginia and Navajas receives much imput from Metica river and Campana lake is isolated   and had stable limnological conditions throughout the study. Regarding the phytoplankton community were determined   45 taxa distributed in 7 major algal groups, with greater representation in the Euglenophyceae and Zygnematophyceae.   Zooplankton community was represented by 27 morphospecies. Lake Virginia has the highest diversity in both cases. Morphospecific   composition of phytoplankton and zooplankton communities was higher in low-water period with respect to   high water. Temporal variations observed in abiotic factors (physical and chemical parameters and nutrients) are directly related to hydrological changes, like changes in planktonic diversity.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words</b>: floodplain, nutrients, orinoquia, phytoplankton, zooplankton.</p>     <p><b>Resumo</b></p>     <p>Foi determinada a composi&ccedil;&atilde;o qualitativa das comunidades do fitopl&acirc;ncton e zoopl&acirc;ncton em quatro lagoas de v&aacute;rzea,   localizadas na plan&iacute;cie de inunda&ccedil;&atilde;o do rio Metica (Puerto Lopez, Meta - Colombia), durante os per&iacute;odos de chuva (junho   a setembro) e de seca (novembro e dezembro). Houve diferen&ccedil;as nas caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas e qu&iacute;micas da &aacute;gua entre as   quatro lagoas estudadas, relacionadas com o aporte do canal principal do rio Metica e de outros afluentes provenientes da   savana. Nas lagoas Virg&iacute;nia e Navajas o abastecimento principal de &aacute;gua &eacute; do rio Metica, enquanto que a lagoa Campana,   sendo isolada, apresentou condi&ccedil;&otilde;es limnol&oacute;gicas mais est&aacute;veis ao longo do estudo. Al&eacute;m disso, a lagoa Nare apressentou   os menores valores de pH e condutividade, o que pode estar relacionado com a maior quantidade de &aacute;gua proveniente   da savana que do rio Metica. Enquanto &agrave; comunidade fitopl&acirc;nctonica foram determinados 45 t&aacute;xons distribuidos em   sete grupos principais de algas, sendo os mais representativos as Zygnematophyceae e Euglenophyceae. A comunidade   zoplanct&oacute;nica foi representada por 27 morfoesp&eacute;cies. Em ambos os casos, a maior diversidade foi observada na lagoa Virginia.   A riqueza morfoespec&iacute;fica de fito e zoopl&acirc;ncton foi maior durante as &aacute;guas baixas que nas &aacute;guas altas. As varia&ccedil;&otilde;es   temporais observadas nos fatores abi&oacute;ticos das lagoas (caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas, qu&iacute;micas e conteudo de nutrientes) e as mudan&ccedil;as na diversidade planct&oacute;nica est&atilde;o relacionadas com as flutua&ccedil;&otilde;es hidrol&oacute;gicas.</p>     <p><b>Palavras chave</b>: fitopl&acirc;ncton, nutrientes, rio Orinoco, plan&iacute;cie de inunda&ccedil;&atilde;o.</p>  <hr size="1" />           <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>     <p>Los ecosistemas acu&aacute;ticos de las grandes cuencas de   la Orinoqu&iacute;a y la Amazon&iacute;a tienen alta trascendencia   socioecon&oacute;mica debido a que son el soporte de la actividad   pesquera comercial y local (Araujo-Lima <i>et al</i>.,   1998), la cual ejerce una presi&oacute;n negativa cada vez   m&aacute;s fuerte debido a la sobreexplotaci&oacute;n del recurso.   Los sistemas acu&aacute;ticos sobre los cuales se ejerce esta   actividad, espec&iacute;ficamente en la Orinoqu&iacute;a Colombiana,   se ubican en tres subregiones naturales: piedemonte   con elevaciones hasta 500 m ubicado en las   proximidades de la Cordillera Oriental; abanicos aluviales   con alturas inferiores a los 400 m, compuestas   por las vegas de los r&iacute;os y sabanas colindantes que   se inundan estacionalmente y altillanuras, localizadas   en los departamentos de Vichada y Meta que no est&aacute;n   sujetas a inundaciones estacionales (Rangel <i>et al</i>.,   1995). Tributarios colombianos como los r&iacute;os Metica,   Meta y Arauca drenan desde las estribaciones de los   Andes hacia la regi&oacute;n media del Orinoco, originando   complejos de humedales continentales caracterizados   por presentar tendencia a la oligotrof&iacute;a, con bajos valores   de conductividad el&eacute;ctrica y pH con tendencia a   la acidez (Galvis <i>et al</i>., 1989; Donato, 1998; Correa et   al., 2005; Rivera-Rond&oacute;n <i>et al</i>., 2010).</p>     <p>Estudios iniciales relacionados con las condiciones f&iacute;sicas   y qu&iacute;micas de los humedales asociados a la cuenca   media y baja del Orinoco, en territorio Venezolano,   sugieren que las caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas de los ecosistemas   a nivel espacial y temporal est&aacute;n determinadas   por: 1) el origen geol&oacute;gico de los suelos de las sabanas,   ubicadas sobre el escudo Guayan&eacute;s con suelos muy   pobres en nutrientes (Weibezahn <i>et al</i>., 1990; Lewis et   al., 1995; Sarmiento &#38; Pinillos, 2001) 2) fluctuaciones   temporales en los niveles de los cauces principales, lo   cual origina cambios marcados en la f&iacute;sica y qu&iacute;mica   de las lagunas de rebalse como resultado de aportes   de nutrientes y sedimentos, y por ello un claro ejemplo   en la diversidad bi&oacute;tica presente (Hamilton &#38; Lewis,   1987; Dezzeo <i>et al</i>., 2000), tal y como se ha evidenciado   en los planos de inundaci&oacute;n de los r&iacute;os Cinaruco   (Cotner <i>et al</i>., 2006), Caura (Hamilton &#38; Lewis, 1990) y   el propio Orinoco (Hamilton &#38; Lewis, 1987) y 3) diferencias   en la morfolog&iacute;a de la cuenca que pueden determinar   caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas, qu&iacute;micas y ecol&oacute;gicas   de los planos de inundaci&oacute;n (Hamilton &#38; Lewis, 1990), relacionadas principalmente con las diferencias en material   en suspensi&oacute;n y nutrientes (nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo).</p>     <p>Las comunidades planct&oacute;nicas juegan un papel importante   en las redes tr&oacute;ficas de estos sistemas acu&aacute;ticos,   siendo la principal fuente de alimento de muchos peces   de talla peque&ntilde;a, y primeros estadios larvales (Galvis   <i>et al</i>., 1989; Ram&iacute;rez-Gil y Ajiaco-Mart&iacute;nez, 2001).   En las llanuras aluviales asociadas a los planos de inundaci&oacute;n   de los r&iacute;os, la estructura de estas comunidades   se ve afectada principalmente por los aportes diferenciales   de nutrientes desde el cauce principal del r&iacute;o,   de acuerdo con las fluctuaciones en el nivel del agua,   asociada con los periodos hidrol&oacute;gicos conocidos   como de aguas bajas y aguas altas (Galvis <i>et al</i>., 1989;   Ram&iacute;rez-Gil y Ajiaco-Mart&iacute;nez, 2001).</p>     <p>El conocimiento de la composici&oacute;n de las comunidades   planct&oacute;nicas es de vital importancia para la prevenci&oacute;n   y manejo de humedales (Correa <i>et al</i>., 2005;   Rivera-Rond&oacute;n <i>et al</i>., 2010); sin embargo, en la Orinoquia   colombiana existen pocos estudios relacionados   directamente con la riqueza de especies, as&iacute; como   sobre los cambios ocasionados por la din&aacute;mica hidrol&oacute;gica.   En la Orinoquia Venezolana, se han realizado   estudios de estructura y composici&oacute;n de comunidades   planct&oacute;nicas y su relaci&oacute;n con la estacionalidad,   observando que el r&eacute;gimen anual en cuanto a abundancia   de organismos en suspensi&oacute;n se encuentra   claramente relacionado con los eventos hidrol&oacute;gicos   (Saunders <i>et al</i>., 1988; Lewis <i>et al</i>., 1990); as&iacute; mismo, se   ha evaluado el efecto de las inundaciones peri&oacute;dicas   como factor de disturbio ambiental sobre la din&aacute;mica   hidrol&oacute;gica y bioqu&iacute;mica del sistema, enfocada hacia   la protecci&oacute;n de zonas de transici&oacute;n acu&aacute;tico terrestre   (San Jos&eacute; <i>et al</i>., 2001). En Colombia, si bien est&aacute;n claramente   definidas las regiones hidrogr&aacute;ficas y complejos   de humedales de acuerdo con factores hidrol&oacute;gicos,   geomorfol&oacute;gicos, patrones de circulaci&oacute;n del agua y   fisionom&iacute;a (Correa <i>et al</i>., 2005), actualmente es poca   la informaci&oacute;n relacionada con las condiciones limnol&oacute;gicas   de cuerpos de agua en la regi&oacute;n Norte de la   Orinoquia Colombiana, espec&iacute;ficamente en la cuenca   del R&iacute;o Metica, siendo los estudios y reportes relacionados   con las comunidades planct&oacute;nicas en esta zona   escasos (Galvis <i>et al</i>., 1989; Gonz&aacute;lez-Gonz&aacute;lez <i>et al</i>.,   2006).</p>     <p>De acuerdo con lo anterior, el objetivo del presente   estudio fue describir el comportamiento de algunos   par&aacute;metros limnol&oacute;gicos y caracterizar cualitativamente   las comunidades planct&oacute;nicas en cuatro lagunas de   rebalse asociadas a las llanuras aluviales del r&iacute;o Metica,   Municipio de Puerto L&oacute;pez, Meta, durante dos periodos   hidrol&oacute;gicos (Aguas Altas y Aguas Bajas).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Materiales y m&eacute;todos</font></b></p>     <p><b><i>&Aacute;rea de estudio</i></b></p>     <p>El &aacute;rea de estudio comprendi&oacute; cuatro lagunas de rebalse   (Nare, Virginia, Campana y Navajas), asociadas   con las llanuras aluviales del plano de inundaci&oacute;n del   r&iacute;o Metica, jurisdicci&oacute;n del municipio de Puerto L&oacute;pez,   departamento del Meta, Colombia (<a href="#fig1">Figura 1</a>). La laguna   Nare est&aacute; ubicada en la margen derecha del rio Metica   (3&deg; 57' 16,3" N - 72&deg; 59' 16,7" W) y se conecta   durante todo el periodo hidrol&oacute;gico con el r&iacute;o por medio   de un peque&ntilde;o ca&ntilde;o, sin existir un aislamiento total   del r&iacute;o en la &eacute;poca seca (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Adicionalmente,   la laguna recibe aportes del ca&ntilde;o Nare (3&deg; 58' 23,8"   N - 72&deg; 59' 24,3" W) proveniente de la altillanura.</p>       <p align="center"><a href="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06fig1.gif" target="_blank">Figura 1</a><a name="fig1"></a></p>     <p>El complejo lagunar La Virginia, ubicado en la margen   derecha del r&iacute;o Metica (3&deg; 59' 24,4" N - 72&deg; 57' 39,4"   W), el cual se encuentra aislado del r&iacute;o en &eacute;poca seca,   separado aproximadamente 800 m de la rivera. En   &eacute;poca de lluvias su plano de inundaci&oacute;n recibe aportes   de otras lagunas (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Este complejo es el resultado   de la acci&oacute;n de la din&aacute;mica fluvial reciente del r&iacute;o   Metica, el cual inunda una parte de bosque. La laguna   La Campana, ubicada en la margen izquierda del curso   principal del r&iacute;o Metica (4&deg; 1'4,72" N - 72&deg;5,0'11"),   tiene forma de herradura (<a href="#fig1">Figura 1</a>) y se define como   una madrevieja antigua del r&iacute;o, la cual fue aislada por   completo del cauce principal como consecuencia de   la din&aacute;mica fluvial. Esta laguna tiene contacto con el   r&iacute;o solo en &eacute;poca de aguas altas, cuando su cauce llega   hasta la laguna. Tiene un espejo de agua bien definido   y permanente en &eacute;poca de aguas bajas.</p>     <p>Finalmente, la laguna Navajas, la cual se encuentra localizada   en la margen derecha del curso principal del   rio Metica (4&deg; 00' 32,5" N - 72&deg; 56' 48,1" W), y al   igual que la laguna Nare, tiene un ca&ntilde;o que la conecta   con el r&iacute;o solo en &eacute;poca de aguas altas (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</p>     <p><i><b>Variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas</b></i></p>     <p>Se seleccionaron en total ocho estaciones en las cuatro   lagunas, ubicadas en la zona limn&eacute;tica, definiendo   dos estaciones en cada cuerpo de agua. Se realizaron   muestreos mensuales incluyendo tanto la &eacute;poca de   aguas altas o &eacute;poca de Lluvias (Junio - Septiembre   2008), como de aguas bajas o &eacute;poca seca (Noviembre   - Diciembre 2008), para un total de 7 jornadas de   muestreo.</p>     <p>Con el fin de determinar las caracter&iacute;sticas limnol&oacute;gicas   principales de los h&aacute;bitats muestreados, en cada   estaci&oacute;n a nivel superficial se midi&oacute; transparencia (disco Secchi), temperatura (&deg;C), ox&iacute;geno disuelto (mg/L),   pH, s&oacute;lidos totales disueltos TDS (mg/L) y conductividad   (&micro;s/cm), utilizando una sonda multiparam&eacute;trica   (YSI Professional Plus, USA). Se tomaron muestras a   nivel superficial, para determinar las concentraciones   de amonio (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>), nitrato (NO<sub>3</sub><sup>-</sup>) y nitrito (NO<sub>2</sub><sup>-</sup>).   Estos &uacute;ltimos an&aacute;lisis fueron realizados de acuerdo   con los procedimientos establecidos por la American   Public Health Association (APHA) para la determinaci&oacute;n   de nutrientes en cuerpos de agua continentales   (APHA, 2005). Las variables abi&oacute;ticas como ox&iacute;geno,   temperatura, conductividad y nutrientes se analizaron   mediante la t&eacute;cnica de ordenaci&oacute;n tipo componentes   principales ACP (Legendre &#38; Legendre, 1998). Todas   las variables f&iacute;sico-qu&iacute;micas fueron expresadas como   media &plusmn; desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (SD).</p>     <p><b><i>Muestras biol&oacute;gicas</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cada estaci&oacute;n de muestreo se tomaron muestras   biol&oacute;gicas cualitativas para estudiar la composici&oacute;n de   la comunidad planct&oacute;nica. Las muestras fueron colectadas   a nivel superficial, entre las 8:00 y 11:00 horas,   realizando arrastres horizontales con mallas de 25 y   60 &micro;m para comunidades fitoplanct&oacute;nicas y zooplanct&oacute;nicas,   respectivamente. Las muestras fueron fijadas   con soluci&oacute;n Transeau (Agua destilada, alcohol y formol   en proporci&oacute;n 6:3:1) en una proporci&oacute;n 1: 1.</p>     <p>Posteriormente en el laboratorio se realiz&oacute; la determinaci&oacute;n   de los organismos del componente fitoplanct&oacute;nico   por medio de claves taxon&oacute;micas espec&iacute;ficas para   cada grupo hasta el nivel de g&eacute;nero o especie (Bicudo   <i>et al</i>. 1982, 1984; Coesel 1983, 1985, 1991; Comas,   1996; Croasdale <i>et al</i>., 1983; Tell &#38; Conforti, 1986; Pestalozzi,   1955; Prescott <i>et al</i>., 1975, 1977, 1981, 1982   y Sala <i>et al</i>., 2002). Para las comunidades zooplanct&oacute;nicas   se usaron claves taxon&oacute;micas espec&iacute;ficas de   Elmoor-Loureiro (1997) y Paggi &#38; Paggi (1990).</p>     <p><b><font size="3">Resultados</font></b></p>     <p><b><i>Variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas</i></b></p>     <p>Las <a href="#fig2">figuras 2</a> y <a href="#fig3">3</a> resumen las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas   medidas <i>In Situ</i> en las cuatro lagunas, tanto en   &eacute;poca de aguas bajas como durante el periodo de   aguas altas. Las m&aacute;ximas fluctuaciones se presentaron   en aguas altas en las variables de pH, conductividad,   nitrito, amonio y fosforo total, observ&aacute;ndose los valores   m&aacute;s bajos en las lagunas con mayores aportes   de afluentes provenientes de la altillanura, como es el caso de la laguna Nare. Por otro lado, la laguna La   Campana permanece la mayor parte del tiempo aislada   de los aportes del r&iacute;o Metica, el cual la inunda s&oacute;lo   en la cota m&aacute;xima; sin embargo, este cuerpo de agua   present&oacute; los valores m&aacute;s altos de conductividad y de   total de s&oacute;lidos disueltos.</p>     <p align="center"><a href="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06fig2.gif" target="_blank">Figura 2</a><a name="fig2"></a></p>     <p align="center"><a href="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06fig3.gif" target="_blank">Figura 3</a><a name="fig3"></a></p>     <p>El an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) de estos   par&aacute;metros muestra grandes cambios seg&uacute;n el r&eacute;gimen   hidroclim&aacute;tico. Los dos primeros factores (Ejes)   explican el 62.6% de la variaci&oacute;n total de los datos (<a href="#fig4">Figura   4</a>). El primer factor tiene una correlaci&oacute;n positiva   con la transparencia y una correlaci&oacute;n negativa con el   pH, conductividad, ox&iacute;geno disuelto, s&oacute;lidos totales disueltos   y temperatura; el segundo factor se correlaciona   positivamente con las concentraciones de nitritos y   amonio y negativamente con el f&oacute;sforo total (<a href="#fig4">Figura 4</a>).   En la representaci&oacute;n gr&aacute;fica del plano de ordenaci&oacute;n   se observan tres grupos bien definidos seg&uacute;n las condiciones   limnol&oacute;gicas de cada laguna, separando en el   caso de la laguna Virginia la &eacute;poca de aguas bajas de   la &eacute;poca de aguas altas. El primer grupo est&aacute; formado   por el Lago Nare, agrupando tanto los muestreos de aguas bajas como de aguas altas, explicado positivamente   por la variable transparencia, y negativamente   por el pH, la conductividad y s&oacute;lidos totales disueltos.   El segundo grupo se encuentra formado por la Laguna   Virginia, con dos subgrupos de acuerdo con la &eacute;poca   de muestreo; Para la &eacute;poca entre junio y agosto (Aguas   altas), se encuentra una correlaci&oacute;n positiva con la   variable f&oacute;sforo total, mientras que para la &eacute;poca de   aguas bajas (Septiembre - Diciembre), la correlaci&oacute;n   positiva se presenta con las variables pH y ox&iacute;geno   disuelto. El tercer y &uacute;ltimo grupo lo conforma la laguna   Campana, agrupando la totalidad de los muestreos,   con correlaci&oacute;n positiva con las variables de conductividad   y pH, y negativa con la transparencia.</p>       <p align="center"><a href="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06fig4.gif" target="_blank">Figura 4</a><a name="fig4"></a></p>     <p><b><i>Fitoplancton</i></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta comunidad no fue muy diversa en los sistemas   naturales muestreados, debido a la baja concentraci&oacute;n de nutrientes en el medio. Sin embargo, se identificaron   algunos individuos pertenecientes a la clase de las   Euglenales, representada por los g&eacute;neros: <i>Phacus</i> sp.,   <i>Euglena</i> sp, <i>Trachelomonas</i> sp, <i>Strombomonas</i> sp y <i>Lepocinclis</i>  sp.</p>     <p>En la laguna La Virginia, se encontraron algunas desmidias   como <i>Closterium</i>, <i>Micrasterias</i> sp., <i>Hyaloteca</i> sp.,   <i>Cosmarium</i> sp. Estos g&eacute;neros son t&iacute;picos de sitios con   presencia de macr&oacute;fitos, tal y como ocurre en laguna   La Virginia. En la <a href="#tab1">tabla 1</a> se muestra en detalle la distribuci&oacute;n   de estos individuos en &eacute;poca de aguas bajas   y aguas altas. Para la &eacute;poca de aguas altas, disminuy&oacute;   la riqueza morfoespec&iacute;fica en las lagunas (<a href="#fig5">Figura   5</a>), como resultado del efecto de diluci&oacute;n producido   por el aumento de nivel en cada cuerpo de agua. Sin   embargo, se mantuvieron tendencias en cuanto a las   lagunas con la mayor riqueza, y la distribuci&oacute;n de esta   en los grandes grupos taxon&oacute;micos. Entre morfoespecies   se determinaron 45 taxones distribuidos en siete   grupos algales principales. La laguna que present&oacute; la mayor riqueza fue la Virginia, con 29 morfoespecies   fitoplanct&oacute;nicas.</p>       <p align="center"><a href="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06tab1.gif" target="_blank">Tabla 1</a><a name="tab1"></a></p>       <p align="center"><img src="img/revistas/rori/v16s1/v16s1a06fig5.gif"><a name="fig5"></a></p>     <p><b><i>Zooplancton</i></b></p>     <p>Esta comunidad se encontr&oacute; representada principalmente   por rot&iacute;feros de los g&eacute;neros: <i>Keratella</i> sp., <i>Polyarthra</i> sp; los clad&oacute;ceros <i>Bosmina</i> sp, <i>Sarcilatoma</i> sp y   los cop&eacute;podos pertenecientes a las familias Cyclopoidae,   Diaptomidae. En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se muestra un resumen   de la representaci&oacute;n en cada lago de los diferentes organismos   para la &eacute;poca de aguas bajas y aguas altas.   El comportamiento de los valores de riqueza frente al   cambio de estaci&oacute;n clim&aacute;tica es similar al que ocurre   en la comunidad fitoplanct&oacute;nica, disminuyendo su riqueza   en la &eacute;poca de aguas altas en las lagunas estudiadas,   debido al efecto de diluci&oacute;n en cada cuerpo de   agua (<a href="#fig6">Figura 6</a>). Entre morfoespecies se determinaron   27 taxones distribuidos en 13 rot&iacute;feros, 10 clad&oacute;ceros   y 4 cop&eacute;podos, incluyendo como una morfoespecie   los cop&eacute;podos en estadio de nauplio. La laguna que   present&oacute; la mayor riqueza fue la Virginia, con 27 morfoespecies   zooplanct&oacute;nicas, es decir, la totalidad de   las morfoespecies determinadas fueron encontradas   en la laguna La Virginia, en alguna de las dos &eacute;pocas   de muestreo.</p>     <p><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p>Las variables f&iacute;sicas y qu&iacute;micas evaluadas en el presente   estudio permiten evidenciar diferencias entre   las lagunas muestreadas, relacionadas con el nivel de   conectividad con el cauce principal del r&iacute;o Metica y   los aportes de afluentes originados en la altillanura,   caracterizados por pH &aacute;cidos y bajos contenidos de   nutrientes (Galvis <i>et al</i>., 1989; Donato, 1998; Correa <i>et al</i>., 2005; Rivera-Rond&oacute;n <i>et al</i>., 2010), lo cual est&aacute;   estrechamente relacionado con la naturaleza de su origen   en suelos del escudo Guayan&eacute;s, muy pobres en   estos elementos qu&iacute;micos (Sarmiento y Pinillos, 2001;   Berrio <i>et al</i>., 2002; Cort&eacute;s, 2004; Romero <i>et al</i>., 2004).</p>     <p>Las condiciones de pH &aacute;cido y de alta transparencia   observadas en la laguna Nare indican que los aportes   son principalmente del ca&ntilde;o Nare, a&uacute;n en &eacute;poca   de aguas altas, contrario a lo que se puede observar   en la laguna La Campana, la cual se encuentra completamente   aislada del cauce principal del r&iacute;o, con   conductividades similares e incluso m&aacute;s altas que las   observadas en el cauce principal del r&iacute;o. Esta laguna   es resultado de la din&aacute;mica fluvial del r&iacute;o Metica, siendo   un rezago del cauce principal del r&iacute;o, convertido   en una madrevieja, lo cual explica sus condiciones de   pH y conductividad similares a las del r&iacute;o; adicionalmente,   recibe aportes del r&iacute;o &uacute;nicamente en &eacute;poca   de aguas altas cuando inunda la planicie aluvial que   se encuentra en medio del r&iacute;o y la laguna; su condici&oacute;n   aislada le permite mantener condiciones limnol&oacute;gicas   estables a lo largo del periodo hidrol&oacute;gico. Las   concentraciones de f&oacute;sforo son menores en la laguna   Nare, la cual recibe el mayor aporte de afluentes   de altillanura. Temporalmente se presentan algunas   variaciones en cuanto a los nutrientes, relacionadas   con las fluctuaciones hidrol&oacute;gicas. Igualmente, la caracterizaci&oacute;n   de las condiciones f&iacute;sicas y qu&iacute;micas de   estos sistemas de manera continua y m&aacute;s amplia, tanto   espacial como temporalmente permitir&iacute;a una clasificaci&oacute;n   de los tipos de agua, homologable con las   aguas blancas y negras de la Amazon&iacute;a (Duque 1997,   Caro <i>et al</i>. 2010).</p>     <p>En cuanto a las comunidades fitoplanct&oacute;nicas, se encontr&oacute;   en las cuatro lagunas una baja variedad taxon&oacute;mica,   comparado con sistemas con condiciones   limnol&oacute;gicas similares, como los sistemas amaz&oacute;nicos   (Marciales-Caro, 2006; N&uacute;&ntilde;ez y Duque, 2001; N&uacute;&ntilde;ez,   2004; Torres-Bejarano, 2006). Estos resultados concuerdan   con los reportados por Gonz&aacute;lez- Gonz&aacute;lez   (2006) para el sistema lagunar de Mata-Mata en el municipio   de Puerto L&oacute;pez.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se encontr&oacute; como grupo predominante en riqueza a   las Euglenales, para las lagunas la Virginia, Navajas y la   Campana. El crecimiento de estos grupos se ve favorecido   en ambientes ricos en materia org&aacute;nica (Conforti   &#38; Nudelman, 1994; Reynolds, 2006; Reynolds <i>et al</i>.,   2002), por lo cual estos valores de riqueza aumentaron   a medida que se present&oacute; la &eacute;poca de aguas bajas.   Adem&aacute;s, es conocido que este grupo suele ser el m&aacute;s   abundante en ecosistemas de tierras bajas de la regi&oacute;n   amaz&oacute;nica (G&oacute;mez, 2008; Palma, 2011).</p>     <p>En el caso de la laguna Nare, la baja variedad taxon&oacute;mica   con respecto a las dem&aacute;s lagunas y la presencia   de g&eacute;neros del grupo de las Zygnematophyceae,   denota su tendencia a la oligotrof&iacute;a, resultados similares   a los reportados para Mateyuca y Floramarilla por   Coesel (1988, 1992) y Losada (1992) y para otros humedales   en la Orinoqu&iacute;a pertenecientes a planos de   inundaci&oacute;n (Gonz&aacute;lez <i>et al</i>., 2006; Rivera <i>et al</i>., 2010).</p>     <p>En cuanto al zooplancton la composici&oacute;n taxon&oacute;mica   fue baja, dominada principalmente por rot&iacute;feros de   h&aacute;bitos planct&oacute;nicos como <i>Filinia</i> sp., <i>Brachionus</i> sp.,   <i>Conochilus</i> sp., y <i>Polyarthra</i> sp. Existen cambios en la   diversidad de organismos planct&oacute;nicos a lo largo del   periodo hidrol&oacute;gico, reflejado en la disminuci&oacute;n de la   riqueza de organismos en &eacute;poca de aguas altas, acorde   con lo reportado para la laguna la Orsinera ubicada en el plano de inundaci&oacute;n del rio Orinoco (Twombly y   Lewis, 1987), el R&iacute;o Orinoco (Lewis <i>et al</i>., 1990) y para   el R&iacute;o Caura (Saunders y Lewis, 1988) en la Orinoquia   Venezolana.</p>     <p>Las comunidades planct&oacute;nicas para las lagunas del rebalse   del r&iacute;o Metica, cuentan con una variedad taxon&oacute;mica   baja, siendo las Euglenophyceae las de mayor   variedad taxon&oacute;mica, en especial para las lagunas La   Virginia, Navajas y La Campana, y reportando adicionalmente   grupos de microalgas caracteristicos de   ecosistemas con pH acido, como lo son las Zygnematophyceae.</p>     <p>Con el presente trabajo, se hizo evidente la falta de   informaci&oacute;n sobre comunidades planct&oacute;nicas en la regi&oacute;n   norte de la Orinoquia Colombiana; por lo tanto,   el presente estudio aporta informaci&oacute;n base sobre las   condiciones limnol&oacute;gicas y la diversidad en sistemas   de llanura aluvial asociados al plano de inundaci&oacute;n del   r&iacute;o Metica. Es necesario el complemento con datos   de abundancias y biomasas que permitan establecer   la din&aacute;mica estacional y el flujo de energ&iacute;a en estos   ecosistemas. Adicionalmente, el monitoreo constante   de estas comunidades permitir&aacute; establecer a tiempo   disturbios ambientales que puedan afectar el correcto   funcionamiento de los ecosistemas.</p>     <p><b><font size="3">Agradecimientos</font></b></p>     <p>El presente trabajo fue elaborado en el marco del   proyecto "Producci&oacute;n de alimento vivo a partir de   comunidades zooplanct&oacute;nicas nativas para su utilizaci&oacute;n   como primera alimentaci&oacute;n en sil&uacute;ridos" convenio   00325, Cofinanciado por el Servicio Nacional de   Aprendizaje SENA y la Universidad de los Llanos, desarrollado   por el grupo de Investigaci&oacute;n GRITOX en el   Instituto de Acuicultura de la Universidad de los Llanos   - IALL. Los autores agradecen a los aprendices SENA   Orlando Pardo, Hugo Ib&aacute;&ntilde;ez y Pablo Luis Soto, t&eacute;cnicos   profesionales en Acuicultura, por su valiosa colaboraci&oacute;n   en los trabajos de campo y de laboratorio.</p>     <p><b><font size="3">Referencias</font></b></p>     <!-- ref --><p>APHA, AWWA, WEF. 2005. Standard methods for the examination   of water and wastewater. 21th ed. Washington, D.C.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-3709201200030000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Araujo-Lima CA, Goulding M, Fosberg B, Victoria R, Martinelli L. The   Economic Value of the Amazonian flooded forest from a fisheries   perspective. Verh Internat Verein Limno, 1998; 26:2177-   2179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-3709201200030000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Berrio JC, Hooghiemstra H, Behling H, Botero P, van der Borg K.   Late-Quaternary savanna history of the Colombian Llanos   Orientales from Lagunas Chenevo and Mozambique: a transect   synthesis. The Holocene 2002; 12 (1): 35-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-3709201200030000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bicudo C, Samanez I. 1984. Desmidiofl&oacute;rula paulista III: generos   Bambusina, Desmidium, Groenbladia, Hyalotheca, Onychonema,   Phymatodocis, Spondylosium y Teilingia. J. Cramer.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-3709201200030000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Bicudo C, Sormus L. 1982. Desmidiofl&oacute;rula paulista II: Micrasterias   C. Agardh ex Ralfs. Cramer.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-3709201200030000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Caro C, Trujillo F, Su&aacute;rez CF, Usma JS. 2010. Evaluaci&oacute;n y oferta   regional de humedales de la Orinoquia: contribuci&oacute;n a un sistema   de clasificaci&oacute;n de ambientes acu&aacute;ticos. Cap&iacute;tulo 11-7. Pp.   434-447. En: Lasso, C. A., J. S. Usma, F. Trujillo y A. Rial (eds.).   2010. Biodiversidad de la cuenca del Orinoco: bases cient&iacute;ficas   para la identificaci&oacute;n de &aacute;reas prioritarias para la conservaci&oacute;n   y uso sostenible de la biodiversidad. Instituto de Investigaci&oacute;n   de Recursos Biol&oacute;gicos Alexander von Humboldt, WWF Colombia,   Fundaci&oacute;n Omacha, Fundaci&oacute;n La Salle e Instituto de   Estudios de la Orinoquia (Universidad Nacional de Colombia).   Bogot&aacute;, D. C., Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-3709201200030000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Coesel P. 1983. De desmidiacee&euml;n van nederland -Sieralgen-. Deel   2. Fam. Closteriaceae. Stiching Uitgeverij koninklijke Nederlandse   Naturhistorische Verening.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-3709201200030000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Coesel P. 1985. De desmidiacee&euml; van nederland. Dell 3 fam. Desmidiaceae   (1). Uitgeverij koninklijke Nederlandse Naturhistorische   Verening.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-3709201200030000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Coesel P. 1991. De desmidiacee&euml;n van Nederland. Deel 4 Fam.   Desmidiaceae (2). Stichting Uitgeverij koninklijke Nederlandse   Natuurhistorische Vereniging.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-3709201200030000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Coesel P. Desmid assemblages along altitude gradients in Colombia.   Nova Hedwigia 1992; 55 (3-4): 353-366.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-3709201200030000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Coesel P, Duque S, Arango G. Distributional patterns in some neotropical   desmid species algae, chlorophyta) in relation to migratory   bird routes. Rev hidrobiol trop 1988; 21 (3): 197-205.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-3709201200030000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Comas A. 1996. Las Chlorococcales dulciacu&iacute;colas de Cuba. Primer   edici&oacute;n, J Cramer.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-3709201200030000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Conforti V, Nudelman A. Ultrastructure of the Lorica of Trachelomonas   Ehr. from the Colombian Amazonia. Revue d Hydrobiologie   Tropicale 1994; 27(4):1-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-3709201200030000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Correa HD, Ruiz SL, Ar&eacute;valo LM, editores. 2005. Plan de acci&oacute;n en   biodiversidad de la cuenca del Orinoco - Colombia / 2005   - 2015 - Propuesta T&eacute;cnica. Bogot&aacute; D.C. Corporinoquia, Cormacarena,   I.A.v.H, Unitr&oacute;pico, Fundaci&oacute;n Omacha, Fundaci&oacute;n   Horizonte Verde, Universidad Javeriana, Unillanos, WWF - Colombia,   GTZ - Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-3709201200030000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Cort&eacute;s A. 2004. Suelos Colombianos: Una mirada desde la academia.   Colecci&oacute;n Estudios Ambientales. Bogot&aacute;: Fundaci&oacute;n Universidad   de Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-3709201200030000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Cotner JB, Montoya JV, Roelke DL, Winemiller KO. Seasonally variable   riverine production in the Venezuelan llanos. J. N. Am.   Benthol. Soc, 2006; 25(1):171-184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-3709201200030000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Cox EJ. 1996. Identification of freshwater diatoms from live material.   Chapman &#38; Hall.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-3709201200030000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Croasdale H, Bicudo C, Prescott G. 1983. A synopsis of North American   Desmids. Part II. Desmidiaceae: Placodermae. Section 5.   University of Nebraska Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-3709201200030000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Dezzeo N, Herrera R, Escalante G, Chac&oacute;n N. Deposition of sediments   during a flood event on seasonally flooded forests of   the lower Orinoco River and two of its black-water tributaries,   Venezuela. Biogeochemistry 2000; 49: 241-257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-3709201200030000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Donato JC. Los sistemas acu&aacute;ticos de Colombia: S&iacute;ntesis y Revisi&oacute;n.   Cuad Divulg PUJ, 1991; 4:1-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-3709201200030000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Duque SR, N&uacute;&ntilde;ez M. Ficoflora de algunos ambientes acuaticos de   la Amazonia Colombiana. Caldasia 1997; 19(1/2):279-284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-3709201200030000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Duque SR. 1997. Tipificaci&oacute;n limnol&oacute;gica de algunos lagos de la   amazonia colombiana a trav&eacute;s de la composici&oacute;n, biomasa   y productividad del fitoplancton. Tesis Maestr&iacute;a en Ecolog&iacute;a.   Facultad de Ciencias. Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-3709201200030000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Elmoor-Loureiro LM. 1997. Manual de identifica&ccedil;&atilde;o de clad&oacute;ceros   l&iacute;mnicos do Brasil. Brasilia: Editora Universia, Universidade Cat&oacute;lica   do Brasilis.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-3709201200030000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Galvis G, Mojica JI, Rodr&iacute;guez F. 1989. Estudio Ecol&oacute;gico de una   laguna de desborde del R&iacute;o Metica, Orinoquia Colombiana.   Centro Editorial Universidad Nacional de Colombia, Fondo   FEN Colombia. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-3709201200030000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>G&oacute;mez MC. 2008. Din&aacute;mica espacial y temporal de la comunidad   fitoplanct&oacute;nica en el lago Yahuarcaca, planicie de inundaci&oacute;n   del r&iacute;o Amazonas. Tesis MSc. Universidad Javeriana. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-3709201200030000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Gonz&aacute;lez-Gonz&aacute;lez LM, Galindo T, Reyes C, P&eacute;rez J. Evaluaci&oacute;n   de dos cuerpos de agua l&eacute;nticos mediante indicadores fitoplanct&oacute;nicos   y Contenido de Nutrientes (Puerto L&oacute;pez, Meta,   Colombia). Memorias Seminario Colombiano de Limnolog&iacute;a;   2006; 1:73-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-3709201200030000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Hamilton SK, WM Lewis Jr. Causes of seasonality in the chemistry   of a lake on the Orinoco River Floyd plain Venezuela. Limnol.   Oceanogr. 1987; 32(6): 1277-1290.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-3709201200030000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Hamilton SK, WM Lewis Jr. Basin morphology in relation to Chemicals   and ecological characteristics of lakes on the Orinoco   River floodplain, Venezuela. Arch. Hydrobiol. 1990; 119 (4):   393-425.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-3709201200030000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Legendre P, Legendre L. 1998. Numerical Ecology. Developments in   Environmental Modelling 20. Elsevier, The Netherlands.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-3709201200030000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Lewis W, Saunders J, Dufford R. 1990. Suspended organisms and   biological carbon flux along the lower Orinoco River. En: Weibezahn   FH, Alvarez H, Lewis W, Editores. El Orinoco como   un ecosistema. Primera Edici&oacute;n. Caracas-Venezuela, Editorial   Galac S.A; 269-300.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-3709201200030000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Lewis WM Jr, Hamilton SK, Saunders III JF. 1995. Rivers of Northern   South America. Pp. 219-256 In: Cushing &#38; Cummins (eds.).   Ecosystems of the World: Rivers. Elsevier, NY.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-3709201200030000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Losada-Rodr&iacute;guez LE. 1992. Estudio comparatico de la comunidad   fitoplanct&oacute;nica en las lagunas Menegua y Mateyuca en   el municipio de Puerto L&oacute;pez (Meta). Tesis de Grado. Departamento   de Biolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia,   Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-3709201200030000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Marciales-Caro LJ. 2006. Ecolog&iacute;a funcional del fitoplancton en   dos lagos de la ribera colombiana del R&iacute;o Mazonas (Tarapoto   y el Correo). Tesis de pregrado, departamento de   Biolog&iacute;a, Facultad de Ciencias, Universidad Nacional de Colombia,   Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-3709201200030000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>N&uacute;&ntilde;ez-Avellaneda M, Duque S. 2001. Fitoplancton de algunos   r&iacute;os y lagos de la Amazon&iacute;a colombiana. En: Franky C, Zarate   C, Editores. Imani mundo: Estudios en la Amazon&iacute;a colombiana.   Universidad Nacional de Colombia-Unibiblos;   P.305-335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-3709201200030000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>N&uacute;&ntilde;ez-Avellaneda M, Duque SR. Chlorococcales (Algae, Chlorophyceae)   found in aquatic ennvironments of the Colombian Amazon   basin. Caldasia; 1998; 20(1): 7-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-3709201200030000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>N&uacute;&ntilde;ez-Avellaneda M. 2004. Fitoplancton de ecosistemas acu&aacute;ticos   de la cuenca del r&iacute;o Putumayo (Amazon&iacute;a Colombo Peruana).   Tesis Maestr&iacute;a en Estudios Amaz&oacute;nicos, Universidad Nacional   de Colombia, Sede Amazonia. Leticia, Amazonas.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-3709201200030000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Paggi JC, Paggi JS. Zoopl&aacute;ncton de ambientes l&oacute;ticos e l&eacute;nticos do   R&iacute;o Paran&aacute; M&eacute;dio. Acta Limnol Brasil, 1990; 3:685-719.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0121-3709201200030000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Palma L. 2011. Efecto de la conectividad del r&iacute;o Amazonas en la   ecolog&iacute;a del fitoplancton en lagos amaz&oacute;nicos. Tesis MSc en   Estudios Amaz&oacute;nicos, Universidad Nacional de Colombia,   sede Amazonia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0121-3709201200030000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Pestalozzi HG. 1955. Das phytoplankton des s&uuml;bwassers, Systematik   und biologie 4. Teil. Euglenophyceen X. Klasse: Euglenophyceae.   Stuttgart.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0121-3709201200030000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Prescott GW, Bicudo C, Vinyard W. 1982. A synopsis of north American   desmids Part II. Desmidiaceae: Placoderme, Section 4.   University of Nebraska Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0121-3709201200030000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Prescott GW, Croasdale H, Vinyard W. 1975. A synopsis of North   American desmids. Part II. Desmidiaceae: Placoderme, section   1. University of Nebraska Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0121-3709201200030000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Prescott GW, Croasdale H, Vinyard W. 1977. A synopsis of North   American desmids. Part II. Desmidiaceae: Placoderme, section   2. University of Nebraska Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0121-3709201200030000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Prescott GW, Croasdale H, Vinyard W, Bicudo, C. 1981. A synopsis   of North American desmids. Part II: Desmidiaceae: Placoderme,   section 3. University of Nebraska Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0121-3709201200030000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Ram&iacute;rez-Gil H, Ajiaco-Mart&iacute;nez RH. 2001. La pesca en la baja Orinoquia   colombiana: Una visi&oacute;n integral. INPA. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0121-3709201200030000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Rangel-CH O, S&aacute;nchez-C H, Lowy-C P, Aguilar-P M, Castillo-G A.   2005. Regi&oacute;n de la Orinoquia. En: Rangel CH O (Ed) 1995.   Colombia Diversidad Bi&oacute;tica I. Instituto de Ciencias Naturales,   Convenio Inderena-Universidad Nacional de Colombia. Bogot&aacute;,   442 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0121-3709201200030000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Reynolds CS. 2006. The Ecology of Phytoplankton. Cambridge University   Press, Ecology, Biodiversity and conservation series, 535   pp.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0121-3709201200030000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Reynolds CS, Huszar V, Kruk C, Naselli-Flores L, Melo S. Towards a   functional classification of the freshwater phytoplankton. Journal   of Plankton Research 2002; 24: 417-428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0121-3709201200030000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Rivera CA, Zapata AM, P&eacute;rez D, Morales Y, Ovalle H, &Aacute;lvarez JP.   Caracterizaci&oacute;n limnol&oacute;gica de humedales de la planicie de   inundaci&oacute;n del r&iacute;o Orinoco (Orinoqu&iacute;a, Colombia). Acta biol.   Colomb. 2010; 15(1):145 - 166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0121-3709201200030000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Romero M, Galindo G, Armenteras D. 2004. Ecosistemas de la cuenca   del Orinoco Colombiano. Instituto de Investigaci&oacute;n de recursos   Biol&oacute;gicos Alexandre von Humboldt. Bogot&aacute;, Colombia. 189 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0121-3709201200030000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Sala SE, Duque S, N&uacute;&ntilde;ez-Avellaneda M, Lamaro A. Diatoms from the   Colombian Amazon: some species of the genus Eunotia (Bacillariophyceae).   Acta Amaz&oacute;nica 2002; 32(4):123-132.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0121-3709201200030000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>San Jose JJ, Meirelles ML, Bracho R, Nikonova N. A Comparative analysis   of the flooding and fire effects on the energy exchange in a   wetland community (Morichal). J Hydrol; 2001; 242:228-245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0121-3709201200030000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Sarmiento G, Pinillos M. Patterns and Processes in a Seasonally   Flooded Tropical Plain: The Apure Llanos, Venezuela. Biogeogr.   2001; 28(8):985-996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0121-3709201200030000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Saunders JF, Lewis WM. Zooplancton Abundance in the Caura River,   Venezuela. Biotropica, 1998; 20(3):206-214.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0121-3709201200030000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Tell G, Conforti V. 1986. Euglenophyta pigmentadas de la Argentina.   Berlin-Stuttgart. Ed. Cramer Bibl. Phycol. 75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0121-3709201200030000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Torres-Bejarano A. 2006. Ecolog&iacute;a funcional de fitoplancton Durante   dos Periodos Hidrol&oacute;gicos en el sistema lagunar de Yahuarcaca   (Amazonia Colombiana). Tesis Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad   Pedag&oacute;gica Nacional. Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0121-3709201200030000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>     <!-- ref --><p>Twombly S, Lewis W. Zooplankton abundance and species composition   in Laguna la Orsinera, a Venezuelan floodplain lake.   Arch Hydrobiol, 1987; 79(1):87-107.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0121-3709201200030000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Weibezhan F. 1990. Hidroqu&iacute;mica y s&oacute;lidos suspendidos en el Alto   y Medio Orinoco. Pp 150-210. In: Weibezahn <i>et al</i>. (Eds.). El   Orinoco como un ecosistema. Primera Edici&oacute;n. Caracas-Venezuela,   Editorial Galac S.A.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0121-3709201200030000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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