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<publisher-name><![CDATA[Facultad de Química Farmacéutica, Universidad de Antioquia]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[GRANULACIÓN POR FUSIÓN EN MEZCLADORES GRANULADORES DE ALTA VELOCIDAD]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Melt granulation in a high-shear mixer is an alternative technique that converts fine powders into granules. The powder agglomeration is promoted by the addition of a low melting point binder, which is solid at room temperature and melts at relatively low temperatures (50-80 ºC). This technique is a good alternative to the conventional wet granulation process when the use of solvents is not indicated. Moreover, it offers several advantages since the drying phase is eliminated and the process is less consuming in terms of time and energy. By selecting the suitable binder, melt granulation can be used either to prepare immediate or controlled release formulations. One of the equipments most commonly used for melt granulation is the high shear mixer, which allows to development the process in "one-step". Additionally, when the process is optimized, it makes possible the industrial scaling-up. This paper focuses on the description of the melt granulation technique and the parameters that influence the process in high shear mixers.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Granulación por fusión]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p><b>GRANULACI&Oacute;N POR FUSI&Oacute;N EN MEZCLADORES GRANULADORES DE ALTA    VELOCIDAD</b></p>     <p>Lourdes OCHOA D.<sup>1</sup>, Manuela IGARTUA O.<sup>1</sup>, Rosa M&ordf; HERN&Aacute;NDEZ M.<sup>1</sup>,    Alicia R. GASC&Oacute;N<sup>1</sup> y Jos&eacute; L. PEDRAZ M.<sup>1</sup>*    <br>   <sup>1</sup> Laboratorio de Farmacia y Tecnolog&iacute;a Farmac&eacute;utica    Facultad de Farmacia. Universidad del Pa&iacute;s Vasco (UPV-EHU), Paseo de    la Universidad N&ordm; 7, 01006 Vitoria-Gasteiz. Espa&ntilde;a.    <br> * Autor a quien se debe dirigir la correspondencia: <a href="mailto:knppemuj@vf.ehu.es">knppemuj@vf.ehu.es</a></p>     <p>Recibido: Octubre 18 de 2005 Aceptado: Marzo 02 de 2006</p>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>La granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n en un solo paso es una t&eacute;cnica    alternativa al resto de m&eacute;todos de granulaci&oacute;n basada en la utilizaci&oacute;n    de un agente aglutinante s&oacute;lido que funde a temperaturas entre 50-80    &ordm;C, en lugar de solventes acuosos u org&aacute;nicos. Esta propiedad permite    emplear esta t&eacute;cnica para la formulaci&oacute;n de f&aacute;rmacos sensibles    a la humedad, evitar el controvertido uso de solventes org&aacute;nicos y acortar    el proceso de granulaci&oacute;n en t&eacute;rminos de tiempo y energ&iacute;a    al eliminar la fase de secado. Asimismo, una adecuada selecci&oacute;n del agente    aglutinante y del resto de excipientes permitir&aacute; el desarrollo y elaboraci&oacute;n    de formas farmac&eacute;uticas tanto de liberaci&oacute;n inmediata como de    liberaci&oacute;n controlada. Uno de los equipos m&aacute;s empleados en la    granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n es el mezclador granulador de alta velocidad,    que permite realizar esta t&eacute;cnica en un solo paso. Adem&aacute;s, una    vez optimizado el proceso, permite su aplicaci&oacute;n a escala industrial.    En este art&iacute;culo se realiza una descripci&oacute;n de la t&eacute;cnica    de granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n y las variables que influyen en dicho    proceso en un mezclador granulador de alta velocidad.    <br>   <b>Palabras clave: </b>Granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n, mezclador granulador    de alta velocidad, aglutinante.</p>     <p><b>MELT GRANULATION IN HIGH SHEAR MIXER</b></p>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Melt granulation in a high-shear mixer is an alternative technique that converts    fine powders into granules. The powder agglomeration is promoted by the addition    of a low melting point binder, which is solid at room temperature and melts    at relatively low temperatures (50-80 &ordm;C). This technique is a good alternative    to the conventional wet granulation process when the use of solvents is not    indicated. Moreover, it offers several advantages since the drying phase is    eliminated and the process is less consuming in terms of time and energy. By    selecting the suitable binder, melt granulation can be used either to prepare    immediate or controlled release formulations. One of the equipments most commonly    used for melt granulation is the high shear mixer, which allows to development    the process in &#147;one-step&#148;. Additionally, when the process is optimized,    it makes possible the industrial scaling-up. This paper focuses on the description    of the melt granulation technique and the parameters that influence the process    in high shear mixers.    <br>   <b>Keywords:</b> Melt granulation, high shear mixer, binder.</p>     <p></p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>La granulaci&oacute;n es un proceso de aglomeraci&oacute;n de part&iacute;culas    primarias de polvo para formar estructuras mayores denominadas gr&aacute;nulos.    Generalmente, este granulado se utiliza como producto intermedio en la fabricaci&oacute;n    de comprimidos y c&aacute;psulas, aunque tambi&eacute;n puede ser empleado como    producto final. Las principales razones por las cuales se recurre a la granulaci&oacute;n    de una mezcla pulverulenta son las siguientes: </p>     <p>&#149; Prevenir la segregaci&oacute;n de sus componentes.    <br>   &#149; Mejorar las propiedades de flujo.    <br>   &#149; Mejorar las caracter&iacute;sticas de compactaci&oacute;n.</p>     <p>La preparaci&oacute;n de un granulado puede realizarse por v&iacute;a seca    o v&iacute;a h&uacute;meda seg&uacute;n se adicione o no un solvente a la mezcla    de polvos. La elecci&oacute;n del m&eacute;todo de granulaci&oacute;n depender&aacute;    por un lado de la aplicaci&oacute;n que se quiera dar al granulado y por otro    de las propiedades f&iacute;sico qu&iacute;micas del principio activo y de los    excipientes de la formulaci&oacute;n, en particular de su sensibilidad a la    humedad y al calor (1).</p>     <p><b>La granulaci&oacute;n por v&iacute;a seca</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Conocida como &#147;granulaci&oacute;n por doble compresi&oacute;n&#148;, se    produce mediante la agregaci&oacute;n de los componentes en polvo sometidos    a alta presi&oacute;n seguida de una fragmentaci&oacute;n o troceado y posterior    granulaci&oacute;n mediante tamizaci&oacute;n para conseguir el tama&ntilde;o    de gr&aacute;nulo deseado. Las t&eacute;cnicas m&aacute;s empleadas son el briqueteado    (slugging) y la compactaci&oacute;n con rodillos. Esta v&iacute;a se puede utilizar    como alternativa a la v&iacute;a h&uacute;meda cuando el f&aacute;rmaco que    se va a granular es sensible a la humedad, a los l&iacute;quidos de granulaci&oacute;n,    o no es estable a altas temperaturas de secado. Sus principales inconvenientes    son que la mezcla debe presentar ciertas propiedades cohesivas, la formaci&oacute;n    de polvo y la baja reproducibilidad en las propiedades finales del granulado.</p>     <p><b>Granulaci&oacute;n por v&iacute;a h&uacute;meda</b></p>     <p>Consiste en un proceso de amasado de una mezcla de polvos en presencia de un    l&iacute;quido de granulaci&oacute;n, agua o solvente org&aacute;nico, que puede    llevar disuelto un agente aglutinante o incorporarse con el resto de los componentes    de la mezcla para favorecer la adhesi&oacute;n de las part&iacute;culas una    vez secado el granulado. </p>     <p>La <a href="#f1">figura 1</a> muestra esquem&aacute;ticamente las etapas de    la granulaci&oacute;n por v&iacute;a h&uacute;meda y los equipos necesarios    para llevarla a cabo de forma convencional o mediante un proceso desarrollado    en &#147;un solo paso&#148;.</p>     <p><img src="/img/revistas/vitae/v13n1/1a06f01.JPG" width="449" height="267"><a name="f1"></a></p>     <p>Como puede observarse, el empleo del mezclador granulador de alta velocidad    (MGAV) o del lecho fluido permite realizar la granulaci&oacute;n en &#147;un    solo paso&#148; ya que un mismo equipo permite realizar las etapas de mezclado,    humectaci&oacute;n, granulaci&oacute;n y secado. Esto significa una reducci&oacute;n    en el n&uacute;mero de equipos que se deben utilizar, lo que simplifica considerablemente    el proceso y evita posibles problemas en la manipulaci&oacute;n o p&eacute;rdidas    que pueden producirse entre un equipo y otro.</p>     <p>La granulaci&oacute;n por v&iacute;a h&uacute;meda presenta tambi&eacute;n    algunos inconvenientes, como son la posibilidad de hidr&oacute;lisis del principio    activo en presencia de agua, la necesidad de prolongados tiempos de secado y    la p&eacute;rdida de estabilidad del principio activo por la exposici&oacute;n    al calor durante la fase de secado. Los solventes org&aacute;nicos se pueden    utilizar como alternativa para f&aacute;rmacos sensibles a la humedad o cuando    se precisan tiempos de secado cortos; sin embargo, su uso requiere trabajar    en locales e instalaciones antideflagrantes, lo que aumenta mucho el coste de    la producci&oacute;n.</p>     <p>Otra posibilidad para la elaboraci&oacute;n de granulados es la granulaci&oacute;n    por fusi&oacute;n, que puede ser considerada como una modificaci&oacute;n de    la granulaci&oacute;n por v&iacute;a h&uacute;meda (1, 2 y 3). </p>     <p>Para la realizaci&oacute;n de este art&iacute;culo se ha realizado una revisi&oacute;n    bibliogr&aacute;fica durante los &uacute;ltimos 18 meses consultando las bases    de datos Sciencedirect y SciFinder Scholar 2006 Edition. </p>     <p><b>&iquest;Qu&eacute; es la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n?</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n es un proceso en el que la granulaci&oacute;n    se produce por la adici&oacute;n de un agente aglutinante que es s&oacute;lido    a temperatura ambiente pero funde a temperaturas relativamente bajas. Normalmente    se trabaja con sustancias de punto de fusi&oacute;n en torno a 50-80&ordm;C,    tanto de naturaleza hidr&oacute;fila como lip&oacute;fila (4). El agente aglutinante    puede a&ntilde;adirse ya fundido sobre la mezcla de polvos precalentada (5)    o en forma s&oacute;lida junto con el resto de componentes de la mezcla, de    tal forma que la granulaci&oacute;n se desarrolla en &#147;un solo paso&#148;    al fundir el aglutinante en el seno de la mezcla (6). En este caso, dependiendo    del equipo empleado, el agente aglutinante fundir&aacute; por el calor generado    por una corriente de aire caliente (granulaci&oacute;n en lecho fluido), por    la acci&oacute;n de una camisa calefactora, por la fricci&oacute;n de los componentes    de la mezcla producida por un impulsor durante la fase de mezclado y amasado    (7, 8), o por la combinaci&oacute;n de estas dos acciones como ocurre en el    mezclador granulador de alta velocidad. En cualquier caso, tras la fusi&oacute;n,    el agente aglutinante act&uacute;a como l&iacute;quido de uni&oacute;n de las    part&iacute;culas de polvo de forma similar al l&iacute;quido adicionado en    los procesos de v&iacute;a h&uacute;meda (2). Dependiendo de la cantidad de    aglutinante a&ntilde;adido, de los componentes que constituyen la mezcla y de    la elecci&oacute;n de las condiciones del proceso, es posible obtener gr&aacute;nulos    o incluso pellets (8, 9). En este sentido, los resultados descritos por Heng    <i>et al.</i> (10), y Seo <i>et al.</i> (11) pusieron de manifiesto que una    alta velocidad de mezcla y tiempos prolongados de amasado favorecen la formaci&oacute;n    de pellets. </p>     <p>Las principales ventajas que presenta la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n    son las siguientes: evita la formaci&oacute;n de polvo, elimina la fase de secado    haciendo el proceso de granulaci&oacute;n m&aacute;s corto, y evita el uso de    solventes y los posibles problemas que derivan de ello (hidr&oacute;lisis de    principio activo, empleo de equipos ign&iacute;fugos etc.). Su mayor inconveniente    es que no se puede aplicar a sustancias termol&aacute;biles a las temperaturas    habituales de trabajo. </p>     <p><b>Equipos</b></p>     <p>Los equipos m&aacute;s empleados en la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n    son el mezclador granulador de alta velocidad (12) y el lecho fluido (13, 14,    15, 16). Ambos equipos pueden realizar la granulaci&oacute;n en un solo paso,    lo que permite simplificar considerablemente el tiempo y los costes asociados    a los procesos de granulaci&oacute;n tradicionales. Adem&aacute;s, una vez optimizado    el proceso y controlando las variables que pueden influir sobre &eacute;l, estos    equipos permiten la aplicaci&oacute;n del proceso a escala industrial (17, 18,    19). </p>     <p>Una cuesti&oacute;n que se debe tener en cuenta a la hora de seleccionar el    equipo de granulaci&oacute;n m&aacute;s adecuado, es su influencia sobre las    caracter&iacute;sticas del granulado que se va a realizar. Diversos estudios    descritos en la bibliograf&iacute;a ponen de manifiesto que los gr&aacute;nulos    obtenidos con el MGAV son m&aacute;s densos que los resultantes del lecho fluido,    debido a las altas fuerzas de cizalla y de compactaci&oacute;n ejercidas por    la pala impulsora del equipo (20, 21). Por consiguiente, una misma formulaci&oacute;n    puede presentar distinto comportamiento biofarmac&eacute;utico dependiendo del    equipo utilizado en su elaboraci&oacute;n.</p>     <p>A pesar de las numerosas ventajas que presentan ambos equipos, su principal    inconveniente es la cantidad de variables (velocidad del impulsor, flujo del    aire, carga del equipo, temperatura de trabajo, etc.) que pueden determinar    el resultado final y la necesidad de conocer su influencia. El an&aacute;lisis    de los par&aacute;metros del proceso que pueden condicionar las caracter&iacute;sticas    del granulado obtenido puede reducirse mediante un dise&ntilde;o factorial,    con el objeto de disminuir el n&uacute;mero de formulaciones que deben ser elaborados    (22 y 23).</p>     <p>Una vez obtenido el granulado es necesario realizar su correcta caracterizaci&oacute;n    mediante la determinaci&oacute;n de distintas propiedades, tales como la distribuci&oacute;n    del tama&ntilde;o de part&iacute;cula, la porosidad, la densidad y voluminosidad,    las propiedades de flujo, las caracter&iacute;sticas de compresi&oacute;n, la    distribuci&oacute;n del agente aglutinante y la morfolog&iacute;a.</p>     <p><b>Granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n en Mezclador Granulador de Alta Velocidad</b></p>     <p>Como se ha comentado anteriormente, el empleo del MGAV permite realizar el    mezclado, granulaci&oacute;n y secado/enfriamiento del granulado en un solo    paso.</p>     <p>Como puede observarse en la <a href="#f2">figura 2</a>, el equipo est&aacute;    formado por un recipiente cerrado y termostatado mediante una camisa calefactora.    Presenta, adem&aacute;s, una sonda para el registro continuo de la temperatura    del producto y un quebrantador o &#147;chopper&#148; para evitar la formaci&oacute;n    de grandes aglomerados. En la parte inferior est&aacute; la pala impulsora que    dar&aacute; lugar al mezclado y permitir&aacute; la formaci&oacute;n del granulado.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><img src="/img/revistas/vitae/v13n1/1a06f02.JPG" width="575" height="395"><a name="f2"></a></p>     <p>Para la elaboraci&oacute;n de un granulado mediante granulaci&oacute;n por    fusi&oacute;n en un solo paso, se incorpora al equipo el agente aglutinante    en estado s&oacute;lido junto con el resto de materiales de partida. Los componentes    se mezclan durante unos minutos mediante la acci&oacute;n de la pala impulsora    a velocidades bajas (150-250 rpm), dependiendo de la cantidad de carga, y durante    un corto per&iacute;odo de tiempo. Tras la fase de mezclado comienza la de granulaci&oacute;n    propiamente dicha en la que se aumenta progresivamente la velocidad del impulsor    para favorecer una buena distribuci&oacute;n del agente aglutinante y alcanzar    su temperatura de fusi&oacute;n. Gracias al calor generado por la camisa calefactora    y por la fricci&oacute;n de los componentes provocada por el impulsor, el aglutinante    funde actuando como l&iacute;quido de uni&oacute;n entre las part&iacute;culas    y dando lugar a la formaci&oacute;n del granulado. En esta etapa del proceso    de granulaci&oacute;n, se puede evitar la formaci&oacute;n de grandes aglomerados    accionando el quebrantador, cuyo empleo tambi&eacute;n puede favorecer la obtenci&oacute;n    de gr&aacute;nulos m&aacute;s densos. Posteriormente se realiza la etapa de    enfriamiento, haciendo pasar agua fr&iacute;a a trav&eacute;s de la camisa calefactora.    Esta etapa se puede acompa&ntilde;ar de un movimiento oscilatorio del recipiente    (si el equipo lo posee) que evita que la mezcla se adhiera a las paredes y favorece    el enfriamiento progresivo del granulado por intercambio de calor con el recipiente.    Una vez finalizado el proceso se tamiza el granulado para eliminar los posibles    aglomerados obtenidos.</p>     <p>Es importante vigilar con atenci&oacute;n, ya que la granulaci&oacute;n progresa    con tanta rapidez que el granulado se puede transformar muy r&aacute;pidamente    en un sistema sobreamasado inutilizable. Por tanto, es conveniente utilizar    un sistema de monitorizaci&oacute;n adecuado para controlar el proceso de granulaci&oacute;n    (24, 25). En este sentido, se puede emplear la medida de distintos factores    para determinar el punto final del proceso de granulaci&oacute;n, como son,    por ejemplo, el registro del consumo de energ&iacute;a o el esfuerzo de torsi&oacute;n    de la pala impulsora (26, 27, 28). </p>     <p>Al igual que el resto de t&eacute;cnicas de granulaci&oacute;n, la granulaci&oacute;n    por fusi&oacute;n en MGAV est&aacute; condicionada por numerosas variables,    como son las caracter&iacute;sticas de los materiales de partida y del equipo    utilizado. Otras variables que influyen en el proceso aparecen agrupadas en    la <a href="#t1">Tabla 1</a>. </p>     <p><img src="/img/revistas/vitae/v13n1/1a06t01.JPG" width="467" height="444"><a name="t1"></a></p>     <p></p>     <p>Un adecuado conocimiento y control de ellas permitir&aacute; la obtenci&oacute;n    de granulados homog&eacute;neos y con buenas propiedades de flujo. A continuaci&oacute;n    se describe de forma m&aacute;s detallada la influencia de algunas de estas    variables sobre las caracter&iacute;sticas del granulado obtenido.</p>     <p> <b>Influencia del agente aglutinante</b></p>     <p>En la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n, la selecci&oacute;n adecuada del    agente aglutinante es un aspecto de gran importancia, ya que permitir&aacute;    desarrollar tanto formulaciones de liberaci&oacute;n inmediata como de liberaci&oacute;n    controlada (29). Como agentes aglutinantes se pueden emplear numerosas sustancias    hidr&oacute;fobas como el monoestearato de glicerilo (30), &aacute;cido este&aacute;rico    (31), Compritol&reg; 888 Ato (Glyceryl behenate) (32), Gelucire 50/13 (Polyglicolized    glyceride) (33, 34) y otros tipos de grasas y alcoholes (7, 35). Entre las sustancias    hidr&oacute;filas mas empleadas destacan el polietilenglicol (PEG 6000) (36)    y el poloxamer 188 (Lutrol&reg; F68) (37). </p>     <p>En la <a href="#f3">figura 3</a> se presentan perfiles de disoluci&oacute;n    de comprimidos de teofilina elaborados mediante granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n    con distintos agentes aglutinantes para conocer su influencia sobre la liberaci&oacute;n    del f&aacute;rmaco. En dichos perfiles, Ochoa <i>et al.</i> (38) observaron    que las formulaciones elaboradas con aglutinantes lip&oacute;filos presentan    una menor velocidad de disoluci&oacute;n debido a que su naturaleza lip&oacute;fila    dificulta la penetraci&oacute;n de agua en el comprimido, y por consiguiente,    la liberaci&oacute;n del f&aacute;rmaco. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><img src="/img/revistas/vitae/v13n1/1a06f03.JPG" width="555" height="415"><a name="f3"></a>  </p>     <p> </p>     <p>Los agentes aglutinantes pueden presentarse en forma de escamas o polvo, con    una gran diversidad de tama&ntilde;os de part&iacute;cula. En principio se considera    que el proceso de aglomeraci&oacute;n en la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n    es pr&aacute;cticamente independiente del tama&ntilde;o de part&iacute;cula    del agente aglutinante, excepto cuando se utilizan sustancias de viscosidad    elevada. Esto se debe a que una vez fundido, el aglutinante pasa a estado l&iacute;quido    humectando el polvo de forma homog&eacute;nea independientemente de su tama&ntilde;o    de part&iacute;cula inicial (8, 39, 40). Sin embargo, para evitar problemas    de homogenizaci&oacute;n con el resto de los componentes en las fases de mezclado    y granulaci&oacute;n, es preferible emplear aglutinantes de tama&ntilde;o de    part&iacute;cula similar al principio activo y excipientes de la mezcla ya que    como observaron Scott <i>et al.</i> (41) y Van den Dries <i>et al.</i> (42),    las diferencias en el tama&ntilde;o de part&iacute;cula pueden afectar, a la    composici&oacute;n de los gr&aacute;nulos debido a problemas de segregaci&oacute;n    de los componentes durante la fase de mezclado.</p>     <p>Otra de las propiedades f&iacute;sico-qu&iacute;micas que condiciona la elecci&oacute;n    de una sustancia para su empleo como aglutinante es su rango de temperatura    de fusi&oacute;n. Tal y como se ha mencionado anteriormente, lo habitual es    trabajar con sustancias de punto de fusi&oacute;n en torno a 50-80&ordm;C, porque    el empleo de aglutinantes con punto de fusi&oacute;n m&aacute;s bajo puede ocasionar    problemas ya que se podr&iacute;a alcanzar dicha temperatura durante la manipulaci&oacute;n    y almacenamiento del granulado y el agente aglutinante fundir&iacute;a. Por    otro lado, temperaturas de fusi&oacute;n mayores implican someter la mezcla    a una mayor temperatura, lo que contribuir&iacute;a a posibles problemas de    inestabilidad especialmente con sustancias termol&aacute;biles.</p>     <p>La cantidad del aglutinante en la mezcla ha sido estudiada por numerosos autores    como una variable importante a la hora de elaborar un granulado (8, 32). Una    conclusi&oacute;n a la que llegaron Schaefer (43) y Knight <i>et al.</i> (5)    es que para granular materiales con tama&ntilde;os de part&iacute;cula peque&ntilde;os    es necesaria una cantidad elevada de aglutinante debido a que presentan una    mayor &aacute;rea superficial que debe ser adecuadamente humectada para conseguir    su aglutinaci&oacute;n.</p>     <p>En general, la granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n requiere aproximadamente    entre un 10 y un 20 % en peso del agente aglutinante en la mezcla. Un exceso    de aglutinante en la mezcla provocar&iacute;a un sobreamasado, mientras que    si no se alcanza la proporci&oacute;n suficiente no tendr&aacute; lugar la formaci&oacute;n    del granulado. </p>     <p><b> Influencia de los dem&aacute;s excipientes de la formulaci&oacute;n</b></p>     <p>La elecci&oacute;n de los excipientes, junto con la naturaleza del aglutinante    condicionar&aacute; la liberaci&oacute;n del principio activo. El tama&ntilde;o    de part&iacute;cula de los excipientes y del principio activo es otra de las    variables m&aacute;s estudiada y que se debe tener en cuenta ya que su influencia    sobre el resultado final es importante. Autores como Thomsen (44) y Mackaplow    <i>et al.</i> (45) observaron que materiales con tama&ntilde;o muy peque&ntilde;o    no se pod&iacute;an granular mediante granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n,    o que en caso de granularse, estos granulados eran muy fr&aacute;giles. Sin    embargo, Farag Badawy <i>et al.</i> (46, 47) vieron que los excipientes y f&aacute;rmacos    de peque&ntilde;o tama&ntilde;o de part&iacute;cula daban lugar a gr&aacute;nulos    mayores y m&aacute;s densos. As&iacute; mismo <i>Keningley et al.</i> (48) demostraron    que existe una importante relaci&oacute;n entre el tama&ntilde;o de part&iacute;cula    y la viscosidad del aglutinante a la hora de controlar el crecimiento y la consistencia    del gr&aacute;nulo. En este sentido, Johansen y Schaefer (49) estudiaron esa    relaci&oacute;n entre tama&ntilde;o y viscosidad, y sus efectos sobre el mecanismo    de crecimiento del granulado en un MGAV observando que aglutinantes de viscosidad    baja son suficientes para obtener granulados resistentes con materiales de tama&ntilde;o    peque&ntilde;o. Por el contrario, con tama&ntilde;os de part&iacute;cula mayores    se necesitan aglutinantes de alta viscosidad para conseguir un granulado de    consistencia suficiente para evitar su ruptura. Estos mismos autores demostraron    tambi&eacute;n que la viscosidad del aglutinante y el tama&ntilde;o de part&iacute;cula    del resto de componentes afectan la homogeneidad de tama&ntilde;o de los gr&aacute;nulos    de un mismo lote y entre diferentes lotes (50).</p>     <p>Entre los excipientes que se pueden emplear en esta t&eacute;cnica se encuentran    los derivados de la celulosa, como la hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC) para    el desarrollo de matrices hidr&oacute;filas con las que se puede conseguir una    liberaci&oacute;n sostenida del f&aacute;rmaco debido a la formaci&oacute;n    de un gel que controlar&aacute; su liberaci&oacute;n. La liberaci&oacute;n del    principio activo a partir de estas matrices hidr&oacute;filas se producir&aacute;    por difusi&oacute;n a trav&eacute;s del gel (si el principio activo es soluble    en el medio de disoluci&oacute;n), por erosi&oacute;n de la matriz (si es poco    soluble) o mediante la combinaci&oacute;n de ambos mecanismos (51). Tambi&eacute;n    se pueden utilizar otros derivados celul&oacute;sicos como la etilcelulosa o    la hidroximetilcelulosa (HMC). Si se desea incrementar la liberaci&oacute;n    del principio activo podemos a&ntilde;adir diluyentes hidr&oacute;filos como    el manitol, o sustancias que mejoren su solubilidad como las ciclodextrinas    (52). Por otro lado es posible, mediante la incorporaci&oacute;n de sustancias    de acci&oacute;n disgregante como la crospovidona, desarrollar formulaciones    de liberaci&oacute;n inmediata (53, 54). El empleo de un aglutinante hidr&oacute;filo    como el Superpolystate&reg; (PEG-6-estearato con un punto de fusi&oacute;n de    33-37 &ordm;C), junto con un disgregante permite elaborar formulaciones de disgregaci&oacute;n    bucal inmediata &#147;flash tablets&#148; (55). Las propiedades de este aglutinante    posibilitan incrementar la resistencia f&iacute;sica de los comprimidos obtenidos    sin afectar el tiempo de disgregaci&oacute;n, permitiendo su r&aacute;pida disgregaci&oacute;n    al fundir en la cavidad bucal y favoreciendo la r&aacute;pida solubilizaci&oacute;n    del principio activo.</p>     <p>Como se puede observar en la <a href="#t2">Tabla 2</a>, las aplicaciones de    esta t&eacute;cnica son muy numerosas, ya que permite el desarrollo de formulaciones    de f&aacute;rmacos de distinta solubilidad y pertenecientes a diferentes grupos    terap&eacute;uticos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><img src="/img/revistas/vitae/v13n1/1a06t02.JPG" width="573" height="294"><a name="t2"></a></p>     <p><b> Influencia de algunas variables del proceso</b></p>     <p>Adem&aacute;s de los componentes de la formulaci&oacute;n, tambi&eacute;n se    ha demostrado que el proceso de elaboraci&oacute;n del granulado es importante    a la hora de controlar la liberaci&oacute;n del principio activo ya que cambios    en el mismo pueden dar lugar a formulaciones con distintos perfiles de liberaci&oacute;n    y distinta biodisponibilidad (59).</p>     <p>En cuanto a la velocidad de la pala impulsora, es sabido que altas velocidades    de trabajo producen un crecimiento m&aacute;s r&aacute;pido del granulado haciendo    as&iacute; el proceso m&aacute;s corto. Sin embargo, se corre el riesgo de un    crecimiento incontrolado (32). Knight <i>et al.</i> (60) recomiendan velocidades    bajas de trabajo para conseguir gr&aacute;nulos mayores ya que a velocidad elevada    se puede provocar la rotura de los gr&aacute;nulos. </p>     <p>Adem&aacute;s, el empleo de la camisa calefactora para la elaboraci&oacute;n    del granulado puede afectar al comportamiento reol&oacute;gico del agente aglutinante    fundido y por consiguiente su comportamiento en el mecanismo de granulaci&oacute;n,    lo cual va a influir sobre las caracter&iacute;sticas finales del granulado.</p>     <p>Finalmente, otras variables del proceso que pueden influir en el producto final,    y a los que por tanto es importante tener en cuenta, son: el tiempo de amasado    y la acci&oacute;n del quebrantador.</p>     <p>En resumen, podemos decir que es de gran importancia conocer y controlar todos    los factores y variables que afectan el desarrollo del proceso de granulaci&oacute;n    por fusi&oacute;n en un MGAV para poder conseguir granulados homog&eacute;neos,    reproducibles y con buenas propiedades, ya que como Bergman <i>et a</i>l. (61)    demostraron, estas caracter&iacute;sticas son imprescindibles para asegurar    una buena calidad del producto final.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>La granulaci&oacute;n por fusi&oacute;n en MGAV es una t&eacute;cnica adecuada    para la formulaci&oacute;n de f&aacute;rmacos sensibles a la humedad evitando    el uso de solventes org&aacute;nicos, y que permite el desarrollo de formas    farmac&eacute;uticas tanto de liberaci&oacute;n inmediata como controlada.</p>     <p>Son muchas las variables a controlar para lograr granulados homog&eacute;neos    y reproducibles; sin embargo, una vez conocida su influencia, el MGAV permite    su aplicaci&oacute;n a escala industrial.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El empleo de este equipo permite, adem&aacute;s, realizar la granulaci&oacute;n    por fusi&oacute;n en un solo paso, lo cual simplifica el proceso de elaboraci&oacute;n    de los granulados.</p>     <p><b>REFERENCIAS BIBLIOGR&Aacute;FICAS</b></p>     <!-- ref --><p>1. Summers, M., Aulton, M. (2004) Granulaci&oacute;n. La ciencia del dise&ntilde;o    de las formas farmac&eacute;uticas. Elsevier (Ed). Capitulo 25 pp 368-378.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-4004200600010000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   2. Kristensen, H.G., Schaefer, T. (1997) Granulations. Encyclopedia of pharmaceutical    technology. Marcel Dekker (Ed) New York Vol. 7. pp 121-160.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-4004200600010000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   3. Vila, J.L. (1997) Tecnolog&iacute;a farmac&eacute;utica. Vol. II: Formas    farmac&eacute;uticas. S&iacute;ntesis (Ed). Madrid. Cap&iacute;tulo 2 pp 55-157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-4004200600010000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   4. Heng, P., Wong, T.W. (2003) Melt processes for oral solid dosage forms. Encyclopedia    of Pharmaceutical Technology. 1-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0121-4004200600010000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   5. Knight, P.C., Instone, T., Pearson, J.M.K., Hounslow, M.J. (1998) An investigation    into de kinetics of liquid distribution and growth in high shear mixer agglomeration.    Powder Technol. 97: 246-257.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-4004200600010000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   6. Zhou, F., Vervaet, C., Remon, J.P. (1997) Influence of processing on the    characteristics of matrix pellets based on microcrystalline waxes and starch    derivatives. Int. J. Pharm. 147: 23-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0121-4004200600010000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   7. Mc Taggart, C.M., Ganley, J.A., Sickmueller, A., Walker, S.E. (1984) The    evaluation of formulation and processing conditions of a melt granulation process.    Int. J. Pharm. 19: 139-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-4004200600010000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   8. Schaefer, T., Holm, P., Kristensen, H.G. (1990) Melt granulation in a laboratory    scale high shear mixer. Drug Dev. Ind. Pharm. 16(8): 1247-1277.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-4004200600010000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   9. Vilhemsen, T., Kristensen, J., Schaefer, T. (2004) Melt pelletization with    polyethylene glycol in a rotatory processor. Int. J. Pharm. 275: 141-153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-4004200600010000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   10. Heng, P.W.S., Wong, T.W., Chan, L.W. (2000) Influence of production variables    on the sphericity of melt pellets. Chem. Pharm. Bull. 48: 420&#150;424.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-4004200600010000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   11. Seo, A., Sch&aelig;fer, T. (2001) Melt agglomeration with polyethylene glycol    beads at a low impeller speed in a high shear mixer. Eur. J. Pharm. Biopharm.    52: 315&#150;325.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-4004200600010000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   12. Parikh, D.M. (1997) Introduction. Handbook of Pharmaceutical Granulation    Technology, Marcel Dekker (Ed.) New York, 1-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-4004200600010000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   13. Abberger, T., Seo, A., Schaefer, T. (2002) The effect of droplet size and    powder particle size on the mechanism of nucleation and growth in fluid bed    melt agglomeration. Int. J. Pharm. 249: 185-197.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-4004200600010000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   14. Yanze, F.M., Duru, C., Jacob, M. (2000) A process to produce effervescent    tablets: fluidized bed dryer melt granulation. Drug Dev. Ind. Pharm. 26: 1167-1176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-4004200600010000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   15. Kidokoro, M., Haramiishi, Y., Sagasaki, S., Shimizu, T., Yamamoto, Y. (2002)    Application of fluidized hot-melt granulation (FHMG) for the preparation of    granules for tableting: Properties of granules and tablets prepared by FHMG.    Drug Dev. Ind. Pharm. 28(1): 67-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-4004200600010000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   16. Kojima, M., Nakagami, H. (2001) Preparation of the controlled-release matrix    tablets of theophylline with micronized low-substituted hydroxypropyl cellulose    by a fluidized hot-melt granulation method. S.T.P. Pharma Sci. 11(2): 145-150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-4004200600010000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   17. Sirois, P.J., Craig, G.D. (2000) Scaleup of high-shear granulation process    using a normalized impeller work parameter. Pharm. Dev. Technol. 5: 365-374.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-4004200600010000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   18. Ameye, D., Keleb, E., Vervaet, C., Remon, J.P., Adams, E., Massart, D.L.    (2002) Scaling-up of a lactose wet granulation process in Mi-Pro high shear    mixers. Eur. J. Pharm. Sci. 17, 247-251.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-4004200600010000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   19. Bj&ouml;rn, I.N., Jansson, A., Karlsson, M., Folestad, S., Rasmuson, A.    (2005) Empirical to mechanistic modelling in high shear granulation. Chem. Engin.    Sci. 60: 3795-3803.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-4004200600010000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   20. Lin, K., Peck, G.E. (1996) Development of agglomerated talc. III. Comparisons    of the physical properties of the agglomerated talc prepared by three different    processing methods. Drug Dev. Ind. Pharm. 22: 383-392.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-4004200600010000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   21. Tobyn, M.J., Staniforth, J.N., Baichwal, A.R., McCall, T.W. (1996) Prediction    of physical properties of a novel polysaccharide controlled release system.    Int. J. Pharm. 128: 113-122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-4004200600010000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   22. Vojnovich, D., Moneghini, M., Rubessa, F. (1995) Experimental design for    a granulation process with &#147;a priori&#148; criterias. Drug Dev. Ind. Pharm.    1(7): 823-831.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-4004200600010000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   23. Campisi, B., Vojnovic, D., Chicco, D., Phan-Tan-Luu, R. (1999) Melt granulation    in a high shear mixer: optimization of mixture and process variables using a    combined experimental design. Chemom. Intell. Lab. Syst. 48: 59-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-4004200600010000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   24. Cliff, M.J. (1990) Granulation end point and automated process control of    mixer-granulators: Part. I. Pharm. Tech 4: 112-132.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-4004200600010000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   25. Cliff, M.J. (1990) Granulation end point and automated process control of    mixer-granulators: Part. II. Pharm. Tech 5: 38-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-4004200600010000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   26. Hamdani, J., Mo&euml;s, A.J., Amighi, K. (2002) Development and evaluation    of prolonged release pellets obtained by the melt pelletization process. Int.    J. Pharm. 245: 167-177.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-4004200600010000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   27. Betz, G., B&uuml;rgin, P.J., Leuenberger, H. (2004) Power consumption measurement    and temperature recording during granulation. Int. J. Pharm. 272: 137-149.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-4004200600010000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   28. Bardin, M., Knight, P.C., Seville, J.P.K. (2004) On control of particle    size distribution in granulation using high-shear mixers. Powder Technol. 140:    169-175.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-4004200600010000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   29. Flanders, P., Dyer, G.A. Jordan, D. (1987) The control of drug release from    conventional melt granulation matrices. Drug Dev. Ind. Pharm. 13(6): 1001-1022.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-4004200600010000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   30. Thies, R., Kleinebudde, P. (1999) Melt pelletization of a hygroscopic drug    in a high shear mixer. Part 1. Influence of process variables. Int. J. Pharm.    188: 131-143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0121-4004200600010000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   31. Voinovich, D., Moneghini, M., Perisssutti, B., Filipovic-Grcic, J., Grabnar,    I. (2000) Preparation in high-shear mixer of sustained-release pellets by melt    pelletization. Int. J. Pharm. 203: 235-244.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-4004200600010000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   32. Faham, A., Prinderre, P., Farah, N., Eichler, K.D., Kalantzis, G., Joachim,    J. (2000) Hot-melt coating technology. I. Influence of Compritol&reg; 888 Ato    and granule size on theophylline release. Drug Dev. Ind. Pharm. 26(2): 167-176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-4004200600010000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   33. Gupta, M.K., Goldman, D., Bogner, R.H., Tseng, YC. (2001) Enhanced drug    dissolution and bulk properties of solid dispersions granulated with a surface    adsorbent. Pharm. Dev. Technol. 6(4): 563-572.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-4004200600010000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   34. Seo, A., Holm, P., Kristensen, H.G., Schaefer, T. (2003) The preparation    of agglomerates containing solid dispersions of diazepam by melt agglomeration    in a high shear mixer. Int. J. Pharm. 259: 161-171.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-4004200600010000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   35. Evrad, B., Amighi, K., Beten, K., Delattre, L., Mo&euml;s, A.J. (2000) Influence    of melting and rheological properties of fatty binders on the melt granulation    process in a high-shear mixer. Drug Dev. Ind. Pharm. 25(11): 1177-1184.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-4004200600010000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   36. Hengh, P.W.S., Chan, L.W., Zhu, L. (2000) Effect of process variables and    their interaction on melt pelletization in a high shear mixer. S.T.P. Pharma    Sci. 10(2): 165-172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-4004200600010000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   37. Passerini, N., Albertini, B., Gonz&aacute;lez-Rodr&iacute;guez, ML., Cavallari,    C., Rodr&iacute;guez, L. (2002) Preparation and characterisation of ibuprofen-poloxamer    188 granules obtained by melt granulation. Eur. J. Pharm. Sci. 15: 71-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-4004200600010000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   38. Ochoa, L., Igartua, M., Hern&aacute;ndez, R.M., Gasc&oacute;n, A.R., Pedraz,    J.L. (2005) Preparation of sustained release hydrophilic matrices by melt granulation    in a high-shear mixer. J. Pharm. Pharm. Sci. 8(2): 132-140.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-4004200600010000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   39. Wong, T.W., Wan, L.S.C., Heng, P.W.S. (1999) Effects of physical properties    of PEG 6000 on pellets produced by melt pelletization. Pharm. Dev. Technol.    4(3): 449-456.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-4004200600010000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   40. Schaefer, T., Mathiesen, C. (1996) Melt pelletization in a high shear mixer.    IX. Effects of binder particle size. Int. J. Pharm. 139: 139-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-4004200600010000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   41. Scott, A.C., Hounslow, M.J., Instone, T. (2000) Direct evidence of heterogeneity    during high-shear granulation. Powder Technol. 113: 205-213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-4004200600010000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   42. Van de Dries, K., Vromans, H. (2002) Relationship between inhomogeneity    phenomena and granule groth mechanisms in a high-shear mixer. Int. J. Pharm.    247: 167-177.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-4004200600010000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   43. Schaefer, T. (1996) Melt pelletization in a high shear mixer. VI. Agglomeration    of cohesive powder. Int. J. Pharm. 132: 221-230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-4004200600010000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   44. Thomsen, L.J. (1994) Prolonged release matrix pellets prepared by melt pelletization.    Part IV. Drug content, drug particle size, and binder composition. Pharm. Technol.    Eur. 6(9): 19-24.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-4004200600010000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   45. Mackaplow, M.B., Rosen, L.A., Michaels, J.N. (2000) Effect of primary particle    size on granule growth and end point determination in high shear wet granulation.    Powder Technol. 108: 32-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-4004200600010000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   46. Farag Badawi, S.I. and Hussain, M.A. (2004) Effect of starting material    particle size on its agglomeration behaviour in high shear wet granulation.    AAPS PharmSciTech 5 (3): Article 38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-4004200600010000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   47. Farag Badawi, S.I., Lee, T.J., Menning, M.M. (2000) Effect of drug substance    particle size on the characteristics of granulation manufactured in a high-shear    mixer. AAPS PharmSciTech 1(4): Article 33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-4004200600010000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   48. Keningley, S.T., Knight, P.C., Marson, A.D. (1997)An investigation into    the effects of binder viscosity on agglomeration behaviour. Powder Technol.    91: 95-103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-4004200600010000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   49. Johansen, A., Schaefer, T. (2001) Effects of interactions between powder    particle size and binder viscosity on agglomerate growth mechanisms in a high    shear mixer. Pharm. Sci. 12: 297-309.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-4004200600010000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   50. Schaefer, T., Johnsen, D., Johansen, A. (2004) Effects of powder particle    size and binder viscosity on intergranular and intragranular particle size heterogeneity    during high shear granulation. Pharm. Sci. 21: 525-531.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-4004200600010000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   51. Colombo, P., Santi, P., Bettini, R., Brazel, C.S., Peppas, N.A. (2000).    Handbook of Pharmaceutical Controlled Release Technology. Marcel Dekker (Ed).    New York. Capitulo 9. pp183-210.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-4004200600010000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   52. Pina, M.E., Veiga, F. (2000) The influence of diluent on the release of    theophylline from hydrophilic matrix tablets. Drug Dev. Ind. Pharm. 26(10):    1125-1128.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-4004200600010000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   53. Perissutti, B., Rubessa, F., Moeghini, M., Voinovich, D. (2003) Formulation    design of carbamazepine fast-release tablets prepared by melt granulation technique.    Int. J. Pharm. 256: 53-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-4004200600010000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   54. Royce, A., Suryawanshi, J., Shah, U., Vishnupad, H. (1996) Alternative granulation    technique: Melt granulation. Drug Dev. Ind. Pharm. 22(9 y 10): 917-924.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-4004200600010000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   55. Abdelbary, G., Prinderre, P., Eouani, C., Joachim, J., Reynier, J.P., Piccerelle,    Ph. (2004) The preparation of orally disintegrating tablets using a hydrophilic    waxy binder. Int. J. Pharm. 278(2): 423-433.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-4004200600010000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   56. Bertuzzi, G., Cicalini, L., Di Colo, G. (2001) Melt granulation in high    shear high speed mixer: preparation of sustained release systems of propranolol    hydrochloride. 20th Pharm. Technol. Conference, Liverpool.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-4004200600010000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   57. Rodrigez, L., Cavallari, C., Passerini, N., Albertini, B., Gonz&aacute;lez-Rodriguez,    M.L., Fini, A. (2002) Preparation and characteization by morphological an&aacute;lisis    of diclofenac/PEG 4000 granules obtained using three different techniques. Int.    J. Pharm. 242: 285-289.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-4004200600010000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   58. Crowley, K.J., Forbes, R.T., York, P., Nyqvist, H., Camber, O. (2000) Drug-fatty    acid salt with wax-like properties employed as binder in melt granulation. Int.    J. Pharm. 211: 9-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-4004200600010000600058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   59. Westerhuis, J.A., De Haan, P., Zwinkels, J., Jansen, W.T., Lerk, C.F. (1996)    Optimization of the composition and production of mannitol/microcrystalline    cellulose tablets. Int. J. Pharm 143: 151-162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-4004200600010000600059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   60. Knight, P.C., Johansen, A., Kristensen, H.G., Schaefer, T., Seville, J.P.K.    (2000) An investigation of the effects on agglomeration of changing the speed    of a mechanical mixer. Powder Technol. 110: 204-209.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-4004200600010000600060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><br>   61. Bergman, R., Johansson, M.E., Lundstedt, T., Seifert, E., Aberg, J. (1998)    Optimization of a granulation and tabletting process by sequential design and    multivariate analysis. Chemometr. Intell. Lab. 44: 271-286.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-4004200600010000600061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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