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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Transesterificación del aceite de palma con metanol por medio de una catálisis heterogénea empleando un catalizador ácido]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Transesterification of crude palm oil with methanol was carried out using a Batch reactor under a range of temperature from 129 to 140°C, and a manometric pressure of 6.4-9.4 bars, in the presence of Zinc Oxide. The studied factors were the amount of catalyst and the molar relation of oil:methanol in the reaction. The production of methyl esters was increased with the amount of Zinc Oxide, while the optimal molar relation oil:methanol was 1:30. The greatest yield of methyl esters achieved was 38.75%. The closest Density, Viscosity and Cloud point values to Biodiesel standard values were 0.871 gr/ml, 3.77 cSt y 12°C respectively.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="3">    <p align="center"><b>Transesterificaci&oacute;n del aceite de palma con metanol por medio de una cat&aacute;lisis heterog&eacute;nea empleando un catalizador &aacute;cido</b></p></font> <font face="Verdana" size="2">    <p align="center"><b> Transesterification of crude palm oil with methanol by a heterogeneous catalyst and using an acid catalyst</b></p>     <p><b>Lina Marcela Riveros Santamar&iacute;a</b>    <br> Ingeniero Qu&iacute;mico. Departamento de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica, Universidad de los Andes. Bogot&aacute; D.C., Colombia.    <br> <a href="mailto:li-river@uniandes.edu.co">li-river@uniandes.edu.co</a></p>     <p><b>Miguel &Aacute;ngel Molano</b>    <br> Ingeniero Qu&iacute;mico e Ingeniero Mec&aacute;nico, Msc. Ing. Mec&aacute;nica. Instructor, Departamento de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica, Universidad de los Andes. Bogot&aacute; D.C., Colombia.    <br> <a href="mailto:m-molano@uniandes.edu.co">m-molano@uniandes.edu.co</a></p>     <p>Recibido 13 de marzo de 2005, aprobado 5 de mayo de 2006.</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>PALABRAS CLAVE</b>    <br> Esteres met&iacute;licos, transesterificaci&oacute;n, cat&aacute;lisis heterog&eacute;nea.</p>     <p><b>RESUMEN</b>    <br> La transesterificaci&oacute;n del aceite de palma crudo con metanol se llev&oacute; a cabo en un reactor Batch bajo un rango de temperatura de 129-140&deg;C y una presi&oacute;n manom&eacute;trica de 6.4-9.4 bares, en presencia de Oxido de Zinc. Los factores estudiados fueron la cantidad de catalizador y la relaci&oacute;n molar aceite:metanol alimentadas a la reacci&oacute;n La producci&oacute;n de esteres met&iacute;licos se increment&oacute; al aumentar la cantidad de &Oacute;xido de Zinc, mientras que la relaci&oacute;n aceite:metanol &oacute;ptima fue de 1:30. El mayor rendimiento de esteres alcanzado fue de 38.75%. Los valores de Densidad, Viscosidad y Punto de nube determinados m&aacute;s cercanos a los est&aacute;ndar para Biodiesel fueron 0.871 gr/ml, 3.77 cSt y 12&deg;C respectivamente.</p>     <p><b>KEYWORDS</b>    <br> Methyl esters, transesterification, heterogeneous catalyst.</p>     <p><b>ABSTRACT</b>    <br>   Transesterification of crude palm oil with methanol was carried out using a Batch reactor under a range of temperature from 129 to 140&deg;C, and a manometric pressure of 6.4-9.4 bars, in the presence of Zinc Oxide. The studied factors were the amount of catalyst and the molar relation of oil:methanol in the reaction. The production of methyl esters was increased with the amount of Zinc Oxide, while the optimal molar relation oil:methanol was 1:30. The greatest yield of methyl esters achieved was 38.75%. The closest Density, Viscosity and Cloud point values to Biodiesel standard values were 0.871 gr/ml, 3.77 cSt y 12&deg;C respectively.</p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El sector palmero en Colombia se ha desarrollado r&aacute;pidamente hasta el punto de ser reconocido como un gran competidor en la producci&oacute;n de aceite de palma africana a nivel mundial [<a href="#r1">1</a>]. Sin embargo, de esta materia prima vegetal se pueden obtener diversos productos qu&iacute;micos, los cuales poseen un mercado m&aacute;s amplio y generan una mayor rentabilidad, como es el caso del biodiesel. En estas condiciones, se vuelve fundamental fomentar el desarrollo de la oleoqu&iacute;mica para dar un valor agregado m&aacute;s alto al aceite de palma.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La producci&oacute;n de un biocombustible en el pa&iacute;s, como es el caso del Biodiesel producto de la esterificaci&oacute;n o transesterificaci&oacute;n de aceite de palma, genera grandes beneficios, fomentando un desarrollo sostenible, debido a que es un combustible renovable, de baja toxicidad; es decir, amigable con el ambiente y adecuado para reemplazar el diesel, proveniente de combustibles f&oacute;siles no renovables como lo es el petr&oacute;leo [<a href="#r2">2</a>]. Con base en lo anterior, se puede decir que el biodiesel es una de las alternativas m&aacute;s acertadas de sustituci&oacute;n energ&eacute;tica, como respuesta a la crisis energ&eacute;tica mundial y a la necesidad de proteger el medio ambiente, cumpliendo con las pol&iacute;ticas nacionales e internacionales establecidas seg&uacute;n el protocolo de Kyoto.</p>     <p>En esta investigaci&oacute;n, se estudi&oacute; la transesterificaci&oacute;n del aceite de palma por medio de una cat&aacute;lisis heterog&eacute;nea, ya que esta tecnolog&iacute;a, en teor&iacute;a, permite una mayor pureza y menos procesos de separaci&oacute;n de los productos de reacci&oacute;n, lo cual a nivel industrial podr&iacute;a traer algunas ventajas econ&oacute;micas.</p>     <p><b>ANTECEDENTES</b></p>     <p>El Biodiesel se define como esteres de mono alquilo, constituidos por cadenas largas de &aacute;cidos grasos derivados de los aceites vegetales o animales como resultado de su transesterificaci&oacute;n, o por esterificaci&oacute;n directa de los &aacute;cidos grasos, por medio de una gran variedad de alcoholes mono o polih&iacute;dricos.</p>     <p>La transesterificaci&oacute;n o alcoholisis es el resultado de tres reacciones reversibles consecutivas, en las cuales el triglic&eacute;rido es convertido en diglic&eacute;rido, luego en monodiglic&eacute;rido y finalmente en glicerina, produciendo un mol de ester en cada una de estas reacciones como se muestra en la <a href="#f1">Figura 1</a>.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f1.jpg"><a name="f1"></a></p>     <p>Figura 1. Esquema de la transesterificaci&oacute;n de triglic&eacute;rido con metanol [<a href="#r3">3</a>]</p>     <p>Industrialmente, el NaOH y KOH son los catalizadores homog&eacute;neos alcalinos m&aacute;s usados, debido a que alcanzan altas conversiones (98%) [<a href="#r4">4</a>] en una hora de reacci&oacute;n; adem&aacute;s, presentan un bajo costo y disponibilidad en el mercado. Sin embargo, cuando se usa aceites con un alto porcentaje de &aacute;cidos grasos y humedad, como lo son los aceites usados, el uso de una cat&aacute;lisis &aacute;cida es m&aacute;s acertado, aunque presenta una velocidad de reacci&oacute;n m&aacute;s lenta. Entre los catalizadores homog&eacute;neos &aacute;cidos m&aacute;s utilizados, se encuentran el &aacute;cido sulf&uacute;rico concentrado y el &aacute;cido sulf&oacute;nico. En general, el uso de una cat&aacute;lisis homog&eacute;nea, ya sea b&aacute;sica o &aacute;cida, requiere varios procesos de separaci&oacute;n del catalizador, ya que &eacute;ste es soluble en el medio de reacci&oacute;n y como resultado se presenta la formaci&oacute;n de una sola fase.</p>     <p>Como respuesta a este hecho, la transesterificaci&oacute;n de aceites vegetales usando catalizadores heterog&eacute;neos se ha estudiado y desarrollado en pa&iacute;ses productores de Biodiesel como Francia y Alemania, con el objetivo de facilitar y simplificar el proceso de separaci&oacute;n del catalizador, alcanz&aacute;ndose una mayor pureza de los productos y beneficios econ&oacute;micos que podr&iacute;an llegar a ser atractivos. No obstante, este tipo de cat&aacute;lisis presenta mayores tiempos de reacci&oacute;n y condiciones de reacci&oacute;n mucho m&aacute;s altas (temperatura y presi&oacute;n) que las requeridas en una cat&aacute;lisis homog&eacute;nea.</p>     <p><b>EXPERIMENTACI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>MATERIALES Y EQUIPOS</p>     <p>Se utiliz&oacute; &Oacute;xido de Zinc (100 gr.) en polvo MERCK grado anal&iacute;tico. El Metanol (6 Litros) usado fue anhidro (99%). El aceite crudo de palma (5 Litros) fue suministrado por la empresa Oleaginosas San Marcos Ltda. Se emple&oacute; un reactor Batch de 1.7 Litros disponible en el laboratorio de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica (CITEC)<a href="#1" name="n1"><sup>1</sup></a>, un Sort&oacute;metro Autosorb 313, disponible en el laboratorio de Ingenier&iacute;a Qu&iacute;mica de la Universidad Nacional, y un difractor Rigaku modelo Miniflex, equipado con una l&aacute;mpara de cobre alfa y un detector RX, disponible en el laboratorio de Qu&iacute;mica de la Universidad de los Andes.</p>     <p>METODOLOG&Iacute;A EXPERIMENTAL</p>     <p>La experimentaci&oacute;n de este proyecto se realiz&oacute; en tres etapas principales.</p>     <p><i>Caracterizaci&oacute;n del aceite crudo de palma</i></p>     <p>Esta caracterizaci&oacute;n se realiz&oacute; mediante pruebas bajo las normas NTC (Normas t&eacute;cnicas Colombianas) y ASTM (American Standard for Testing Materials) espec&iacute;ficas para cada propiedad como se muestra en la <a href="#t1">tabla 1</a>.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t1.jpg"><a name="t1"></a></p>     <p>Tabla 1. Normas para caracterizar el aceite de palma</p>     <p><i>Selecci&oacute;n y caracterizaci&oacute;n del catalizador</i></p>     <p>La selecci&oacute;n del catalizador se realiz&oacute; teniendo en cuenta las conversiones reportadas por Hillion [<a href="#r5">5</a>] [<a href="#r6">6</a>], Siegfried [<a href="#r7">7</a>], Karmee [<a href="#r8">8</a>], Lotero [<a href="#r3">3</a>], Suppes [<a href="#r9">9</a>], Matsuhashi [<a href="#r10">10</a>], Vicente [<a href="#r11">11</a>], Kaita [<a href="#r12">12</a>] y Hofmann [<a href="#r13">13</a>], su disponibilidad y el costo de adquisi&oacute;n en el pa&iacute;s. Con base en lo anterior, se eligi&oacute; &Oacute;xido de Zinc. La caracterizaci&oacute;n de este catalizador se realiz&oacute; mediante una operaci&oacute;n de tamizado, adem&aacute;s de pruebas anal&iacute;ticas, como Difracci&oacute;n de Rayos X, para verificar la composici&oacute;n del &Oacute;xido de Zinc en el reactivo adquirido. El &aacute;rea superficial, volumen de poro y distribuci&oacute;n de poros, se realiz&oacute; por medio de la adsorci&oacute;n de Nitr&oacute;geno gaseoso a 77 K, utilizando la correlaci&oacute;n de BET, con el fin de establecer si el triglic&eacute;rido puede entrar en los sitios activos del &Oacute;xido o ser adsorbido para dar paso a la transesterificaci&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Evaluaci&oacute;n del catalizador en la transesterificaci&oacute;n</i></p>     <p>Se realiz&oacute; un dise&ntilde;o experimental factorial de tipo 32 centrado en las caras, en donde el n&uacute;mero de factores es dos cada uno con tres niveles, con el fin de encontrar las condiciones m&aacute;s favorables en la producci&oacute;n de esteres met&iacute;licos. La variable de respuesta del dise&ntilde;o fue el rendimiento de esteres met&iacute;licos. En la <a href="#t2">tabla 2</a>, se muestra los factores variables y los niveles empleados en la experimentaci&oacute;n.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t2.jpg"><a name="t2"></a></p>     <p>Tabla 2. Definici&oacute;n de los factores variables del dise&ntilde;o experimental</p>     <p>Aunque existen muchas variables que influyen en el proceso de transesterificaci&oacute;n, como lo son el tipo de alcohol, el porcentaje de &aacute;cidos grasos libres, humedad, temperatura, presi&oacute;n e intensidad de mezclado, se estudi&oacute; la cantidad de catalizador (wt% con respecto al aceite de palma alimentado) y la relaci&oacute;n molar aceite:metanol, debido a que son variables que no tienen un valor establecido en este tipo de cat&aacute;lisis y, adem&aacute;s, porque generan una enorme influencia en el rendimiento de esteres met&iacute;licos. Los valores de los factores fijos utilizados en esta investigaci&oacute;n se muestran en la <a href="#t3">tabla 3</a>. El n&uacute;mero total de experimentos fueron 12; de los cuales, 9 experimentos hac&iacute;an parte del dise&ntilde;o factorial y tres experimentos fueron r&eacute;plicas del punto central con el fin de generar los grados de libertad del error experimental.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t3.jpg"><a name="t3"></a></p>     <p>Tabla 3. Definici&oacute;n de los factores fijos del dise&ntilde;o experimental</p>     <p>La caracterizaci&oacute;n de los esteres met&iacute;licos producidos como respuesta al dise&ntilde;o experimental, se realiz&oacute; para determinar la viabilidad de su producci&oacute;n y calidad. De esta manera, se hall&oacute; la densidad, viscosidad y punto de nube de cada muestra del dise&ntilde;o experimental bajo las normas ASTM D1298, D445 y D2500, respectivamente, y se estableci&oacute; cu&aacute;les puntos presentaron valores m&aacute;s cercanos a los establecidos o est&aacute;ndar para biodiesel.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>CARACTERIZACI&Oacute;N DEL ACEITE</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#t4">tabla 4</a>, se muestra las propiedades determinadas para el aceite de palma crudo. Los valores obtenidos de &iacute;ndice de acidez, saponificaci&oacute;n y densidad se encuentran dentro de los rangos est&aacute;ndar para aceite de palma crudo dados por las normas NTC. La humedad presente en el aceite fue baja, por lo tanto era muy probable que no se llevara a cabo el proceso de saponificaci&oacute;n y se favoreciera en mayor parte la transesterificaci&oacute;n del triglic&eacute;rido. Los valores de viscosidad y punto de nube se obtuvieron con el fin de realizar una comparaci&oacute;n con los determinados en los esteres met&iacute;licos producidos.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t4.jpg"><a name="t4"></a></p>     <p>Tabla 4. Resultados de la caracterizaci&oacute;n del aceite crudo de palma</p>     <p>CARACTERIZACI&Oacute;N DEL CATALIZADOR</p>     <p><i>Tamizado</i></p>     <p>Para una muestra de 55.5 gr. de Oxido de Zinc, la cantidad retenida en cada uno de los tamices se muestra en la <a href="#t5">tabla 5</a>. De esta forma, el tama&ntilde;o de part&iacute;cula del catalizador que se utiliz&oacute; fue de 150 micras o menor.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t5.jpg"><a name="t5"></a></p>     <p>Tabla 5. Distribuci&oacute;n del tama&ntilde;o de part&iacute;cula del ZnO</p>     <p><i>&Aacute;rea superficial y distribuci&oacute;n de tama&ntilde;o de poro</i></p>     <p>A partir de la linealizaci&oacute;n de las isotermas de adsorci&oacute;n, el &aacute;rea superficial para el &Oacute;xido de Zinc usando el m&eacute;todo de BET fue 5.74 m<sup>2</sup>/gr. Seg&uacute;n Hillion [<a href="#r6">6</a>], el &aacute;rea superficial recomendada para la transesterificaci&oacute;n es entre 10-200 m<sup>2</sup>/g. Como consecuencia se puede afirmar que el &aacute;rea obtenida podr&iacute;a no ser la m&aacute;s apropiada para esta cat&aacute;lisis. Esto se deber&iacute;a a la falta de un n&uacute;mero mayor de sitios activos en donde se da la reacci&oacute;n. En la <a href="#f2">figura 2</a>, se muestra el histograma de volumen y distribuci&oacute;n de tama&ntilde;o de poro generado en esta prueba. Un mayor volumen de macroporos de tama&ntilde;o entre 30-50 &Aring; se present&oacute; en el compuesto. El tama&ntilde;o molecular del triglic&eacute;rido se estim&oacute; teniendo en cuenta la geometr&iacute;a de una triestearina. El valor obtenido fue 27.11 &Aring;, as&iacute; que, es factible que se favorezca la reacci&oacute;n de transesterificaci&oacute;n. La importancia de este an&aacute;lisis radica en que es necesario verificar que el tama&ntilde;o de poro del catalizador sea mayor al tama&ntilde;o molecular del triglic&eacute;rido para que &eacute;ste pueda ser adsorbido en los sitios activos del catalizador.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f2.jpg"><a name="f2"></a></p>     <p>Figura 2. Histograma de la distribuci&oacute;n de tama&ntilde;o de poro para el ZnO</p>     <p><i>Difracci&oacute;n de Rayos X</i></p>     <p>El difractograma obtenido, que es presentado en la <a href="#f3">figura 3</a>, muestra los &aacute;ngulos de difracci&oacute;n m&aacute;s significativos y caracter&iacute;sticos del Oxido de Zinc adquirido. Los &aacute;ngulos de difracci&oacute;n reportados en la literatura para este compuesto [<a href="#r14">14</a>] fueron se&ntilde;alados en el difractograma y coinciden con los &aacute;ngulos generados para la muestra analizada. De esta forma, se verific&oacute; que el reactivo adquirido era efectivamente &Oacute;xido de Zinc.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f3.jpg"><a name="f3"></a></p>     <p>Figura 3. Difractograma para el ZnO</p>     <p><b>RESULTADOS DEL DISE&Ntilde;O EXPERIMENTAL</b></p>     <p>Los porcentajes de los rendimientos de esteres met&iacute;licos calculados en cada punto del dise&ntilde;o experimental se muestran en la <a href="#t6">tabla 6</a>. El rendimiento de la reacci&oacute;n se cuantific&oacute; midiendo la masa de la fase de esteres met&iacute;licos resultante de la reacci&oacute;n de transesterificaci&oacute;n.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t6.jpg"><a name="t6"></a></p>     <p>Tabla 6. Rendimiento de esteres met&iacute;licos (%)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La gr&aacute;fica de superficie, <a href="#f4">Figura 4</a>, permite visualizar e identificar el comportamiento de cada factor en la respuesta del dise&ntilde;o experimental; es decir, el rendimiento de esteres met&iacute;licos. De esta forma, se observa que al aumentar la cantidad de catalizador, aumenta de manera casi lineal la cantidad de esteres met&iacute;licos producidos. Contrario al efecto que present&oacute; la relaci&oacute;n aceite:metanol, en donde se observa una curvatura, la cual permite inferir que la relaci&oacute;n m&aacute;s favorable para producir los esteres es cerca de 1:30. A partir de los resultados del dise&ntilde;o, se concluy&oacute; que la combinaci&oacute;n de niveles que genera una mayor producci&oacute;n de esteres met&iacute;licos es 2 wt% cantidad de catalizador y 1.30 relaci&oacute;n aceite:metanol.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f4.jpg"><a name="f4"></a></p>     <p>Figura 4. Superficie de respuesta del dise&ntilde;o experimental</p>     <p>Los resultados obtenidos se analizan por medio de una ANOVA con una significancia del 95% (&alpha; = 0.05) usando el programa DESING EXPERT&reg;. Este an&aacute;lisis se hizo teniendo en cuenta el efecto de cada factor independiente y su interacci&oacute;n. El resultado se muestra en la <a href="#t7">tabla 7</a>, en donde A es el factor cantidad de catalizador y B es la relaci&oacute;n molar aceite:metanol. El m&eacute;todo seleccionado para analizar los datos fue cuadr&aacute;tico. Con base en los valores generados por el programa, se puede afirmar que los factores estudiados tienen un efecto significativo sobre la variable de respuesta del dise&ntilde;o experimental que, en este caso, es el rendimiento de esteres met&iacute;licos. Sin embargo, la interacci&oacute;n entre los factores AB y el t&eacute;rmino A2 del modelo no lo fueron.</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6t7.jpg"><a name="t7"></a></p>     <p>Tabla 7. Resultados estad&iacute;stica ANOVA</p>     <p>En las <a href="#f5">figuras 5</a> y <a href="#f6">6</a>, se presentan los valores de viscosidad cinem&aacute;tica cSt (mm2/s) y densidad (gr/ml) determinados a 40&deg;C para cada muestra de biodiesel generada en cada punto del dise&ntilde;o experimental. Seg&uacute;n estos resultados, los menores valores tanto de densidad como viscosidad se obtuvieron al utilizar una relaci&oacute;n aceite:metanol de 1:30. Propiedades similares se presentaron variando la cantidad de catalizador. La densidad y viscosidad est&aacute;ndar para Biodiesel seg&uacute;n las normas ASTM mencionadas anteriormente, deben estar entre 0.85-0.87 gr/ml y entre 1.9-6.0 cSt a 40&deg;C. Por lo tanto, cabe resaltar que el producto de esteres met&iacute;licos obtenido present&oacute; valores admisibles, excepto el generado utilizando una relaci&oacute;n molar de 1:40. Este comportamiento se presenta, porque existe una mayor parte de glic&eacute;ridos que no reaccionan y hacen que estas propiedades aumenten. Al comparar los resultados para la relaci&oacute;n molar 1:40 con los estimados para el aceite de palma crudo, <a href="#t4">tabla 4</a>, se observa que el valor de la densidad de estas muestras se acerca m&aacute;s al del aceite crudo (0.92 gr/ml).</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f5.jpg"><a name="f5"></a></p>     <p>Figura 5. Comportamiento de la Viscosidad</p>     <p><img src="/img/revistas/ring/n24/n24a6f6.jpg"><a name="f6"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Figura 6. Comportamiento de la Densidad</p>     <p>El punto de nube se encontr&oacute; entre 12-13&deg;C, para las muestras que se realizaron con una relaci&oacute;n molar de 1:20 y 1:30. La temperatura a la cual aparece la nube para aquellas muestras que se obtienen en una relaci&oacute;n de 1:40 es de 16-17&deg;C.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>En el rango estudiado, el rendimiento de esteres met&iacute;licos producidos es proporcional de manera casi lineal al incremento de la cantidad de catalizador en la reacci&oacute;n. La cantidad alimentada de Oxido de Zinc que produce un mayor porcentaje de esteres met&iacute;licos en todos los experimentos es de 2 %wt.</p>     <p>El mayor rendimiento de esteres met&iacute;licos se encontr&oacute; para la relaci&oacute;n molar aceite:metanol 1:30. A mayores excesos de metanol se evidencia un efecto negativo en la transesterificaci&oacute;n.</p>     <p>Por medio de las densidades y viscosidades calculadas, se puede afirmar que utilizando una combinaci&oacute;n de 2% wt (cantidad de catalizador) y una relaci&oacute;n molar 1:30, se obtiene esteres met&iacute;licos de mejor calidad, generando valores m&aacute;s cercanos a los establecidos por la ASTM D1298 y D445 para biodiesel. Este resultado fue coherente con el dise&ntilde;o experimental realizado en donde el mayor rendimiento de esteres met&iacute;licos alcanzado fue de 38.75% empleando estas alimentaciones.</p>     <p>Se recomienda estudiar m&eacute;todos para incrementar el &aacute;rea superficial del catalizador, ya que el utilizado en este estudio, 5.74 m<sup>2</sup>/gr., es bajo.</p>     <p><b>NOTAS AL PIE</b></p>     <p><a href="#n1" name="1">1</a>. Centro de investigaci&oacute;n y desarrollo tecnol&oacute;gico CITEC.</p> <hr>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p><a name="r1"></a>[1] F. Bernal Ni&ntilde;o. El cultivo de la palma de aceite y su beneficio. Gu&iacute;a general para el nuevo palmicultor. Publicaci&oacute;n de la Federaci&oacute;n Nacional de Cultivadores de Palma de Aceite, 2001, pp. 9-37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-4993200600020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r1"></a>[2] A. Infante Villareal. Estudio sobre la prefactibilidad t&eacute;cnica y econ&oacute;mica de la producci&oacute;n en Colombia de los derivados del aceite crudo de palma como carburantes para motores de ciclo diesel. pp. 8, 11, 34. 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0121-4993200600020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r3"></a>[3] E. Lotero, Y. Liu, D. L&oacute;pez. &quot;Synthesis of Biodiesel via Acid Catalysis&quot;. Revista Engineering Chem. Res. 2005, pp. 5353-5363. 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-4993200600020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r4"></a>[4] M. Mittelbach, C. Remschimdt. Biodiesel the comprehensive handbook. Primera edici&oacute;n. Editorial Fedepalma, 2004, p. 8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-4993200600020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r5"></a>[5] T. Lacome, G. Hillion, B. Delfort. Process for the transesterification of plant and anumal oils using heterogeneous catalyst based on Titanium, zirconium, or antimony withn aluminium. Patente n&uacute;mero: EP1505048. Fecha de publicaci&oacute;n: 09-02-2005. Aplicante: INSTITUT FRANCAIS DU PETROL. Disponible en: <a href="http://www.espacenet.com" target="_blank">www.espacenet.com</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-4993200600020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r6"></a>[6] R. Stern, G. Hillion, J. Rouxel. Process for the production of esters from vegetable oils or animal oils alcohols. Patente n&uacute;mero: US5908946. Fecha de publicaci&oacute;n: 1-06-1999. Aplicante: INSTITUT FRANCAIS DU PETROL. Disponible en: <a href="http://www.uspto.gov" target="_blank">www.uspto.gov</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0121-4993200600020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r7"></a>[7] P. Siegfried, W. Ekhard. Process for the transesterification of fat and/or oil by jeans of alcoholysis. Patente n&uacute;mero: US6933398. Fecha de publicaci&oacute;n: 23-08-2005. Disponible en: <a href="http://www.uspto.gov" target="_blank">www.uspto.gov</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-4993200600020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r8"></a>[8] S, Karmee, A. Chadha. &quot;Preparation of biodiesel from crude oil of Pongamia pinnata&quot;. Bioresource Techonology 96 (2005) 1425-1429. Disponible en: <a href="http://www.sciencedirect.com" target="_blank">www.sciencedirect.com</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-4993200600020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r9"></a>[9] G. Suppes, M. Dasari, E. Doskocil. &quot;Transesterification of soybean oil with zeolite and metal catalysts&quot;. Catalyst. Fecha de publicaci&oacute;n 28-07-2003. Disponible en: <a href="http://www.sciencedirect.com" target="_blank">www.sciencedirect.com</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-4993200600020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r10"></a>[10] S. Furuta, H. Matsuhashi, K. Arata. &quot;Biodiesel fuel production with solid supeacid catalysis in fixed bed reactor hender atmospheric pressure&quot;. Catalysis communications 5 (2004) pp.721-723. 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Recuperado el d&iacute;a 15 de Diciembre de 2005.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0121-4993200600020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r15"></a>[15] A.E. Bailey. Aceites y grasas industriales. Barcelona: Editorial Revert&eacute;, 1984, Cap&iacute;tulos 1 y 2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-4993200600020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><a name="r16"></a>[16] Y. Basaron. &quot;Regreso a las cosas b&aacute;sicas: producci&oacute;n sostenible de alto rendimiento en palma de aceite&quot;. Revista Palmas. 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