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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[IMPACTO DE UNA POLÍTICA DE RESTRICCIÓN DE USO DE ANTIBIÓTICOS EN LA UNIDAD NEONATAL DEL HOSPITAL MILITAR CENTRAL]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[THE IMPACT OF AN ANTIBIOTIC RESTRICTION POLICY IN THE INTENSIVE CARE UNIT AT THE HOSPITAL MILITAR CENTRAL]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[IMPACTO DE UMA POLITICA DE RESTRIÇÃO DE USO DE ANTIBIÓTICOS NA UNIDADE NEONATAL DO HOSPITAL MILITAR CENTRAL DE BOGOTA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Considering that the indiscriminate use of wide spectrum antibiotics has favour the appearance of bacterial resistance to multiple drugs, a quasi-experiemental intervention study was performed between January 2002 and January 2006, in the neonatal intensive care unit (NICU) of the Hospital Militar Central in Bogotá (HMC), in which the use of cephalosporins of 3th generation was restricted and changed for antibiotics non associated with the induction of beta-lactamases of extended spectrum (ESBLs), by the use of piperacillin-tazobactam and cefepime. A comparison was done before and after the restriction policy was applied in nosocomial infections produced by gram-negative bacteria. It was found that 24, 5% out of 2880 patients were diagnose with infections and among them, 30,7% were nosocomial infection. 49% of isolated germs were Gram-negative bacteria from which 51% of Klebsiella pneumoniae, 28% of Escherichia coli, 14% of Acinetobacter baumannii and 7% of Serratia isolates produced ESBLs. In 70% of the ESBLs cases, cephalosporins of 3er generation were used. After restriction of cephalosporins of 3 th generation an important decreased in the number of beta-lactamic resistance isolates were observed (from 20% during the first period to less than 4 % during the second), which means that the risk of ESBLs production decreased five times, with a ratio of prevalence of 4,91 (IC 95%: 1,14-21,09) and a p value of 0,031 with respect to the previous period. It can be conclude that the adoption of a restriction policy in the use of antibiotics had a significant reductor effect on the incidence of ESBLs in NICU of our Hospital, which implies a reduction of costs as the use of carbapenems was also reduced.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[Tendo em conta que o uso indiscriminado de antibióticos de amplo espectro favoreceu a aparição de resistência bacteriana a numerosos medicamentos, realizou-se um estudo de intervenção experimental entre janeiro de 2002 e janeiro de 2006 na unidade de terapia intensivos neonatal (UTIN) do Hospital Militar Central de Bogotá, no que se restringiu o uso de cefalosporinas de III geração mudando-as por antibióticos não associados com indução de beta-lactamasas de espectro estendido (BLEEs), utilizando piperazilina-tazobactam e cefepime. No estudo se fez comparação antes e depois da política de restrição antibiótica em infecções nosocomiais por bactérias gram negativos, encontrando-se que de 2880 pacientes que ingressaram a UTIN, o 24,5% teve diagnóstico de infecção e deles, o 30,7% correspondeu a infecções hospitalares. Dos germens isolados o 49% correspondeu a bactérias gram negativas, com uma produção de BLEEs no 51% dos isolados de Klebsiella, de 28% nos de Escherichia coli, de 14% nos de Acinetobacter e de 7% nos de Serratia. No 70% dos casos com presença de BLEEs se tinham utilizado cefalosporinas de III geração. Depois da restrição de cefalosporinas de III geração se observou uma importante diminuição nos isolamentos dos germes produtores de resistência beta-lactámica (do 20% no primeiro período, baixou-se a menos do 4% no segundo), isto é que o risco produzir BLEEs diminuiu quase cinco vezes, com uma razão de prevalência de 4,91(IC 95%: 1,14-21,09) e um valor de p=0,031 com respeito ao período anterior, podendo-se concluir que a adoção de uma política de restrição no uso de antibióticos teve um significativo efeito redutor na incidência de BLEEs na UTIN de nosso hospital, diminuindo a sua vez os custos, pois se reduziu o uso de carbapenems.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  	<font face="verdana" size="2"> 	    <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>IMPACTO DE UNA POL&Iacute;TICA DE RESTRICCI&Oacute;N DE USO DE ANTIBI&Oacute;TICOS EN  LA UNIDAD NEONATAL DEL HOSPITAL MILITAR CENTRAL</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>THE IMPACT OF AN ANTIBIOTIC RESTRICTION POLICY IN THE INTENSIVE CARE UNIT AT THE HOSPITAL MILITAR CENTRAL</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>IMPACTO DE UMA POLITICA DE RESTRI&Ccedil;&Atilde;O DE USO DE ANTIBI&Oacute;TICOS NA UNIDADE NEONATAL DO HOSPITAL MILITAR CENTRAL DE BOGOTA</b></font></p>     <p align="center">CLARA ESPERANZA GALVIS<sup><b>a</b></sup>*,  ANA CRISTINA MARI&Ntilde;O<sup><b>a</b></sup>, JENNIFER MONROY<sup><b>a</b></sup> Y H&Eacute;CTOR POSSO<sup><b>b</b></sup></p>      <p><sup><b>a</b></sup> Servicio de Pediatr&iacute;a, Hospital Militar Central, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.     <br><sup><b>b</b></sup> Centro de Investigaciones, Facultad de Medicina, Universidad Militar Nueva Granda, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.     <p>* Correspondencia: <a href="mailto:gdclari@gmail.com">gdclari@gmail.com</a>. Direcci&oacute;n postal: Servicio de Pediatr&iacute;a, Hospital Militar Central, Octavo piso Tr. 3 No. 49-00, Bogot&aacute;, D.C., Colombia.</p>  <hr>      <br>Recibido: Febrero 26 de 2008. Aceptado: Marzo 19 de 2008.     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p>Teniendo en cuenta que el uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos de amplio espectro ha favorecido la aparici&oacute;n de resistencia bacteriana a m&uacute;ltiples drogas, se realiz&oacute; un estudio de intervenci&oacute;n  cuasiexperimental  entre enero de 2002 y enero de 2006 en la unidad de cuidados intensivos neonatal (UCIN) del Hospital Militar Central de Bogot&aacute; (HMC), en el que se restringi&oacute; el uso de cefalosporinas de 3&ordf;  generaci&oacute;n cambi&aacute;ndolas por antibi&oacute;ticos no asociados con inducci&oacute;n de beta-lactamasas de espectro extendido (BLEEs), utilizando piperazilina-tazobactam y cefepime. En el estudio se hizo comparaci&oacute;n antes y despu&eacute;s de la pol&iacute;tica de restricci&oacute;n antibi&oacute;tica en infecciones nosocomiales por g&eacute;rmenes gram negativos, encontr&aacute;ndose que de 2880 pacientes que ingresaron a UCIN, el 24,5% tuvo diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n y de ellos, el 30,7% correspondi&oacute; a infecciones hospitalarias. De los g&eacute;rmenes aislados el 49% correspondi&oacute; a  bacterias gram negativas, con una producci&oacute;n de BLEEs en el 51% de los aislados de Klebsiella pneumoniae, de 28% en los de Escherichia coli, de 14% en los de Acinetobacter baumannii y de 7% en los de Serratia. En el 70% de los casos con presencia de BLEEs se hab&iacute;an utilizado cefalosporinas de III generaci&oacute;n.</p>     <p>Luego de la restricci&oacute;n de cefalosporinas de III generaci&oacute;n se observ&oacute; una importante disminuci&oacute;n en los aislamientos de los g&eacute;rmenes productores de resistencia betalact&aacute;mica (del 20% en el primer periodo,  se baj&oacute; a menos del 4% en el segundo), es decir que el riesgo producir BLEEs  disminuy&oacute; casi cinco veces,  con una raz&oacute;n de prevalencia de 4,91(IC 95%: 1,14-21,09) y un valor de p=0,031 respecto al periodo anterior, pudi&eacute;ndose concluir que la adopci&oacute;n de una pol&iacute;tica de restricci&oacute;n en el uso de antibi&oacute;ticos tuvo un significativo efecto reductor en la incidencia de BLEEs en la UCIN de nuestro hospital, disminuyendo a su vez los costos, pues se redujo el uso de carbapenems.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: Resistencia bacteriana a m&uacute;ltiples drogas, infecci&oacute;n hospitalaria, resistencia beta-lact&aacute;mica.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>Considering that the indiscriminate use of wide spectrum antibiotics has favour the appearance of bacterial resistance to multiple drugs, a quasi-experiemental intervention study was performed between January 2002 and January 2006, in the neonatal intensive care unit (NICU) of the Hospital Militar Central in Bogot&aacute; (HMC), in which the use of cephalosporins of 3th generation was restricted and changed for antibiotics non associated with the induction of beta-lactamases of extended spectrum (ESBLs), by the use of piperacillin-tazobactam and cefepime. A comparison was done before and after the restriction policy was applied in nosocomial infections produced by gram-negative bacteria. It was found that 24, 5% out of 2880 patients were diagnose with infections and among them, 30,7% were nosocomial infection. 49% of isolated germs were Gram-negative bacteria from which 51% of Klebsiella pneumoniae, 28% of Escherichia coli, 14% of Acinetobacter baumannii and 7% of Serratia isolates produced ESBLs. In 70% of the ESBLs cases, cephalosporins of 3er generation were used.</p>     <p>After restriction of cephalosporins of 3 th generation an important decreased in the number of beta-lactamic resistance isolates were observed (from 20% during the first period to less than 4 % during the second), which means that the risk of ESBLs production decreased five times, with a ratio of prevalence of 4,91 (IC 95%: 1,14-21,09) and a p value of 0,031 with respect to the previous period. It can be conclude that the adoption of a restriction policy in the use of antibiotics had a significant reductor effect on the incidence of ESBLs in NICU of our Hospital, which implies a reduction of costs as the use of carbapenems was also reduced.</p>     <p><b>Key words</b>: Drug resistance multiple bacterial, cross infection, beta-lactam resistance.</p>  <hr>      <p><b>Resumo</b></p>     <p>Tendo em conta que o uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos de amplo espectro favoreceu a apari&ccedil;&atilde;o de resist&ecirc;ncia bacteriana a numerosos medicamentos, realizou-se um estudo de interven&ccedil;&atilde;o experimental entre janeiro de 2002 e janeiro de 2006 na unidade de terapia  intensivos neonatal (UTIN) do Hospital Militar Central de Bogot&aacute;, no que se restringiu o uso de cefalosporinas de III gera&ccedil;&atilde;o mudando-as por antibi&oacute;ticos n&atilde;o associados com indu&ccedil;&atilde;o de beta-lactamasas de espectro estendido (BLEEs), utilizando piperazilina-tazobactam e cefepime. No estudo se fez compara&ccedil;&atilde;o antes e depois da pol&iacute;tica de restri&ccedil;&atilde;o antibi&oacute;tica em infec&ccedil;&otilde;es nosocomiais por bact&eacute;rias  gram negativos, encontrando-se que de 2880 pacientes que ingressaram a UTIN, o 24,5% teve diagn&oacute;stico de infec&ccedil;&atilde;o e deles, o 30,7% correspondeu a infec&ccedil;&otilde;es hospitalares. Dos germens isolados o 49% correspondeu a bact&eacute;rias gram negativas, com uma produ&ccedil;&atilde;o de BLEEs no 51% dos isolados de Klebsiella, de 28% nos de Escherichia coli, de 14% nos de Acinetobacter e de 7% nos de Serratia. No 70% dos casos com presen&ccedil;a de BLEEs se tinham utilizado cefalosporinas de III gera&ccedil;&atilde;o.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Depois da restri&ccedil;&atilde;o de cefalosporinas de III gera&ccedil;&atilde;o se observou uma importante diminui&ccedil;&atilde;o nos isolamentos dos germes produtores de resist&ecirc;ncia beta-lact&aacute;mica (do 20% no primeiro per&iacute;odo, baixou-se a menos do 4% no segundo), isto &eacute; que o risco produzir BLEEs diminuiu quase cinco vezes, com uma raz&atilde;o de preval&ecirc;ncia de 4,91(IC 95%: 1,14-21,09) e um valor de p=0,031 com respeito ao per&iacute;odo anterior, podendo-se concluir que a ado&ccedil;&atilde;o de uma pol&iacute;tica de restri&ccedil;&atilde;o no uso de antibi&oacute;ticos teve um significativo efeito redutor na incid&ecirc;ncia de BLEEs na UTIN de nosso hospital, diminuindo a sua vez os custos, pois se reduziu o uso de carbapenems.</p>     <p><b>Palavras-chave</b>: Resist&ecirc;ncia bacteriana a m&uacute;ltiplas drogas, infec&ccedil;&atilde;o hospitalar, resist&ecirc;ncia beta-lact&acirc;mica.</p>  <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>Las infecciones nosocomiales se consideran un problema de salud p&uacute;blica. Seg&uacute;n datos de la Organizaci&oacute;n Mundial de la salud (OMS), aproximadamente el 20 % de los reci&eacute;n nacidos (RN) en pa&iacute;ses en v&iacute;as de desarrollo presentan un cuadro de infecci&oacute;n y de ellos, el 1% fallece por sepsis neonatal. En pa&iacute;ses desarrollados la incidencia oscila entre 1/500 a 1/1600 reci&eacute;n nacidos vivos (RNV), siendo de cerca de 1/1000 en reci&eacute;n nacidos a t&eacute;rmino (RNT) y de 1/230 en reci&eacute;n nacidos de bajo peso (RNBP) en hospitales de nivel III.  De los ingresos a unidades de cuidado intensivo (UCI), entre el 15% y el 40% corresponden a infecci&oacute;n, con una mortalidad que var&iacute;a entre el 10% y el 80% (1).</p>     <p>La resistencia bacteriana es reconocida como una amenaza  mundial, consider&aacute;ndose hoy en d&iacute;a como la consecuencia inevitable del uso de antibi&oacute;ticos; en Estados Unidos por ejemplo, el CDC (Centres for Disease Control and Prevention) estableci&oacute; como una de sus prioridades, la lucha contra la resistencia bacteriana(2). La diseminaci&oacute;n de las bacterias multiresistentes en el &aacute;mbito hospitalario principalmente en las UCI tambi&eacute;n es tema de gran preocupaci&oacute;n, agravada por el aumento en el uso indiscriminado de antibi&oacute;ticos de amplio espectro que indiscutiblemente ha favorecido la aparici&oacute;n de pat&oacute;genos multiresistentes y por ende,  incrementos en la morbimortalidad y en los costos hospitalarios.</p>     <p>En el caso de los neonatos, cuyo sistema inmune no est&aacute; totalmente desarrollado,  se facilita la aparici&oacute;n de infecciones, asociadas a otros factores de riesgo claramente descritos en la literatura como son la corioamnionitis materna, la ruptura prematura de membranas, la prematurez(3), la estancia prolongada en UCI, los procedimientos invasivos y el previo uso de antibi&oacute;ticos en la madre(4, 5). Estos factores, aunados a la dificultad en el diagn&oacute;stico por una cl&iacute;nica inespec&iacute;fica y a que los hallazgos de laboratorio reportan cambios muy sutiles, han llevado al  sobretratamiento con antibi&oacute;ticos(6).</p>     <p>En los RNT y en los RNBP los bacilos Gram negativos son una causa importante de infecciones nosocomiales(7), siendo Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae,  Enterobacter, Serratia y Pseudomonas(8) los g&eacute;rmenes aislados con m&aacute;s frecuencia. Como muchos de estos pat&oacute;genos son resistentes a los antimicrobianos com&uacute;nmente empleados, cada UCIN debe conocer los patrones de susceptibilidad antibi&oacute;tica. </p>     <p>Las BLEEs, cuya distribuci&oacute;n es mundial, se definen como un grupo numeroso y heterog&eacute;neo de enzimas que hidrolizan cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n y aztreonam, siendo inhibidas por el &aacute;cido clavulanico, por el tazobactam y en menor grado por el sulbactam(9). En g&eacute;rmenes Gram negativos su producci&oacute;n constituye el mecanismo predominante de resistencia a los antibi&oacute;ticos betalactamicos(10) y el uso extensivo de antibi&oacute;ticos de amplio espectro est&aacute;  asociado con importantes cambios en los microrganismos implicados en las infecciones neonatales y en su susceptibilidad a los antibi&oacute;ticos(11, 12). Ejemplo de ello es el uso rutinario de cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n como terapia emp&iacute;rica, el cual promueve la aparici&oacute;n de brotes de organismos productores de BLEEs, motivo que no hace recomendable esta pr&aacute;ctica(13, 14). En Am&eacute;rica Latina la aparici&oacute;n de BLEEs se ha incrementado hasta niveles  del 45%(15) y en  Colombia se ha reportado entre el 12% y el 71%(16, 17).</p>     <p>La restricci&oacute;n de cefalosporinas de 3&ordf; generaci&oacute;n y el reemplazo por antibi&oacute;ticos no asociados a producci&oacute;n de BLEEs (piperazilina, tazobactam y cefipime) permite recuperar la sensibilidad antibi&oacute;tica y un menor uso de carbapenems, con la correspondiente disminuci&oacute;n de costos (18, 22).</p>      <p><b>Metodolog&iacute;a</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; un estudio cuasiexperimental de comparaci&oacute;n antes y despu&eacute;s de la implementaci&oacute;n de  una pol&iacute;tica de restricci&oacute;n antibi&oacute;tica en infecciones nosocomiales por g&eacute;rmenes Gram negativos entre enero de 2002  y enero de 2006 en la UCIN del Hospital Militar Central, sin utilizar grupo control. </p>     <p>La muestra se conform&oacute; por todos los reci&eacute;n nacidos menores de un mes de edad corregida (que toma en cuenta la diferencia de semanas entre la semana de nacimiento y la semana 40) que ingresaron a la UCIN entre enero de 2002 y enero de 2006, con sospecha de infecci&oacute;n cl&iacute;nica (fiebre, inestabilidad hemodin&aacute;mica, distermias, mala perfusi&oacute;n, polipnea) o paracl&iacute;nica (leucocitosis &gt; 35.000 o leucopenia &lt; 5000, PCR positiva y relaci&oacute;n cayados neutr&oacute;filos &gt;0,2).  A todos se les realiz&oacute; dos cultivos y sus respectivos antibiogramas,  antes y despu&eacute;s de la pol&iacute;tica de cambio antibiotico, compar&aacute;ndose la presencia de resistencia dada por la presencia de betalactamasas de espectro extendido en los reportes de laboratorio cl&iacute;nico. </p>     <p>Las variables tenidas en cuenta fueron edad, sexo, peso, estancia hospitalaria, factores de riesgo, uso de antibi&oacute;ticos en la madre, procedimientos invasivos, uso de antibi&oacute;ticos  previos en el RN y  reportes de cultivos con microorganismo aislado y prueba de sensibilidad (en cuanto a edad, sexo, peso y procedimientos invasivos, los dos grupos fueron comparables). La variable dependiente que se tom&oacute; en cuenta fue la resistencia dada por BLESS</p>     <p>Inicialmente se aplic&oacute; un formulario  estandarizado para la recolecci&oacute;n de datos, los que se analizaron con el programa SPSS 13.0. Para la comparaci&oacute;n de los promedios se usaron pruebas de significancia est&aacute;ndares (t-student), y para la comparaci&oacute;n de proporciones pruebas no param&eacute;tricas (&chi;cuadrado y prueba exacta de Fisher), us&aacute;ndose el valor de p= &lt;0,05 como l&iacute;mite de significancia. </p>      <p><b>Resultados</b></p>      <p>De 2880 pacientes que ingresaron a UCIN en el lapso de tiempo estudiado, el  24,5%  tuvo diagn&oacute;stico de infecci&oacute;n, con una tasa de infecci&oacute;n nosocomial del 7,53%. El 49% de los g&eacute;rmenes aislados correspondi&oacute; bacterias Gram negativas, el 45% a Gram positivas y el 6% a hongos.  Los casos de infecci&oacute;n por g&eacute;rmenes Gram negativos se dividieron en dos grupos,  cada uno de dos a&ntilde;os,  antes y despu&eacute;s del cambio de pol&iacute;tica en el uso de antibi&oacute;ticos con restricci&oacute;n de cefalosporinas de 3&ordf; generaci&oacute;n y de su reemplazo por antibi&oacute;ticos no asociados a inducci&oacute;n de producci&oacute;n de BLEEs (piperazilina/tazobactam-cefipime), manteniendo las mismas pol&iacute;ticas de asepsia y de antisepsia en los dos periodos, sin observar diferencias relevantes en cuanto a las variables analizadas (<a href="img/revistas/med/v16n1/v16n1a04t01.gif" target="_blank">Tabla 1</a>) y manteniendo el mismo porcentaje (15%) de pacientes remitidos. </p>      <p>En el primer periodo se presentaron 56 casos de infecci&oacute;n y en el segundo periodo 50. Los g&eacute;rmenes Gram negativos que se aislaron correspondieron en un 51% de los casos a  Klebsiella pnemoniae, en un 28,3%  a Escherichia coli, en un 14,1% a Acinetobacter baumannii y en un 6,6% a Serratia. En cuanto a la producci&oacute;n de BLEEs, el  46% correspondi&oacute; a Klebsiella pnemoniae, el 23% a Escherichia coli, el 23% a Acinetobacter baumannii y el 8% a  Serratia marcences.</p>      <p>Los factores de riesgo asociados a la presencia de BLEEs se establecen en la <a href="img/revistas/med/v16n1/v16n1a04t02.gif" target="_blank">tabla 2</a>, apreci&aacute;ndose que uso de antibi&oacute;tico previo, la prematurez y el antecedente de infecci&oacute;n materna son los de mayor riesgo. Para cada grupo, el  promedio de estancia en d&iacute;as fue de  22,53 y de 17 d&iacute;as respectivamente.</p>      <p>El riesgo de ser productor de BLESS  disminuy&oacute; casi cinco veces con una raz&oacute;n de prevalencia de 4,91(IC 95%: 1,14-21,09) y con un valor de p = 0,031 respecto al periodo anterior (<a href="#fig1">Figura 1</a>). En el 70% de los casos en que se aislaron pat&oacute;genos productores de BLEEs, se hab&iacute;an utilizado cefalosporinas de 3&ordf; generaci&oacute;n. En el segundo periodo se encontraron solamente dos casos de BLEEs, uno por K. pneumoniae y otro por A. baumannii.</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name= "fig1"><img src="img/revistas/med/v16n1/v16n1a04f01.gif"></a></center></p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>La frecuencia de las infecciones intrahospitalarias es mayor en instituciones de alto &iacute;ndice ocupacional y en servicios de alto riesgo como son las unidades de cuidado intensivo, las salas de maternidad, las salas de parto y las unidades de  quemados(23)  A escala mundial,  aproximadamente catorce millones de personas hospitalizadas presentan infecciones nosocomiales anualmente, cifra que en  Estados Unidos asciende a dos millones y en Europa hasta siete millones de pacientes.(24)</p>     <p>En Am&eacute;rica Latina la aparici&oacute;n de pat&oacute;genos Gram negativos productores de BLEEs se ha incrementado a niveles hasta del 45%(25), y en Colombia, en donde el  fen&oacute;meno se viene detectando desde 1990, no se cuenta con datos exactos de su incidencia y prevalencia. Sin embargo, hay reportes en unidades pedi&aacute;tricas y neonatales que hablan de rangos entre el 12% y el 71%(26). En el Hospital Militar Central, para el a&ntilde;o 2004, solamente en la Unidad de Cuidado Intensivo Neonatal y Pedi&aacute;trica se encontr&oacute; una incidencia de infecci&oacute;n nosocomial del 20%.  </p>     <p>Teniendo en cuenta que la restricci&oacute;n de cefalosporinas de 3&ordf; generaci&oacute;n y su reemplazo por antibi&oacute;ticos no asociados a inducci&oacute;n de producci&oacute;n de BLEES (piperazilina/tazobactam-cefipime) permite recuperar sensibilidad antibi&oacute;tica, un menor uso de carbapenems y su consecuente disminuci&oacute;n de costos (27-31), se debiera de evitar el uso rutinario de este antibi&oacute;tico como terapia emp&iacute;rica, reduci&eacute;ndose de esta manera la promoci&oacute;n de brotes de microrganismos productores de BLEEs. La mayor&iacute;a de estudios reportados se han realizado en  unidades de cuidado intensivo de adultos y s&oacute;lo recientemente en la literatura pedi&aacute;trica se empiezan a encontrar reportes sobre pol&iacute;ticas de restricci&oacute;n antibi&oacute;tica (32, 33), que como la practicada en este trabajo, tuvo resultados exitosos.  </p>     <p>La tasa de infecci&oacute;n nosocomial en la UCIN del HMC fue de 7,53%, demostrada por la positividad de cultivos realizados en el 24,5% de las muestras procesadas, datos que coinciden con otras series a internacionales (27-33).</p>     <p>Dentro de las medidas establecidas para el control y prevenci&oacute;n de la aparici&oacute;n de betalactamasas de amplio espectro se encuentra la prevenci&oacute;n de la diseminaci&oacute;n de paciente a paciente, el uso de barreras de contacto (lavado estricto de manos, uso de alcohol isoprop&iacute;lico), el fortalecimiento de los laboratorios cl&iacute;nicos, el seguimiento y conocimiento estricto de la flora bacteriana de cada instituci&oacute;n, la optimizaci&oacute;n en la selecci&oacute;n y en la duraci&oacute;n de la terapia emp&iacute;rica antimicrobiana, la restricci&oacute;n del uso de  antimicrobianos y la prescripci&oacute;n aprobada por los comit&eacute;s de infecciones(34), las cuales ya est&aacute;n implementadas en el HMC. La restricci&oacute;n en el uso de cefalosporinas de 3&ordf;  y de 4&ordf; generaci&oacute;n y su sustituci&oacute;n por drogas alternativas tipo carbapenem como el imipenem,  o por  la combinaci&oacute;n de un antibi&oacute;tico betalact&aacute;mico con un inhibidor de  betalactamasas tal como piperacilina–tazobactam(35) se realiz&oacute; en este estudio,  demostr&aacute;ndose  una reducci&oacute;n significativa en la incidencia infecciones por pat&oacute;genos productores de BLEES,  posterior al cambio en la pol&iacute;tica antibi&oacute;tica(36).</p>     <p>Es importante resaltar que cuando no se cuenta con estudios experimentales controlados, los estudios de evaluaci&oacute;n de impacto de una intervenci&oacute;n no son f&aacute;ciles de interpretar. De hecho, en los estudios de evaluaci&oacute;n de impacto de antes y despu&eacute;s, como sucede en este caso, los cambios en el efecto observado no siempre se pueden atribuir en su totalidad a la instauraci&oacute;n de la medida implementada (pol&iacute;tica de restricci&oacute;n de uso de antibi&oacute;ticos). Sin embargo y pese a las limitaciones, se trata de herramientas &uacute;tiles para evaluar impacto en medidas de salud p&uacute;blica y son de amplio uso en varios y previos contextos. Son muchas las razones, dentro de ellas la de car&aacute;cter &eacute;tico, que no siempre facilitan la realizaci&oacute;n de ensayos cl&iacute;nicos que eval&uacute;en  este tipo de medidas.</p>  <hr>      <p><b>Referencias</b>      <!-- ref --><p>1. Khalid H. Definitions of bloodstream infection in the newborn. Pediatr Crit Care Med. 2005;6(3):232-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000052&pid=S0121-5256200800010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Siegel R, Jackson M. Management of multidrug resistant organisms in Healthcare. The Healthcare infection Control practices Advisory committee. 2006. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0121-5256200800010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Urrea M, Pons M, Krauel X, Latorre C, Martin M, Campins M. Nosocomial infections in paediatric and neonatal intensive care units.  Journal of Inf. 2007;54:212-220.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0121-5256200800010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Towers C, Briggs G. Antepartum use of antibiotics and early-onset neonatal sepsis: the next 4 years. Am J Obstet Gynecol. 2002;187:495–500. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0121-5256200800010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Joachim F. Physicians’ ability to diagnose sepsis in newborns and critically ill children. Pediatr Crit Care Med. 2005;6(3):132-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0121-5256200800010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Jeffrey G. Diagnosis and management of bacterial infections in the neonate Pediatr Clin N Am. 2004:51:939–959.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0121-5256200800010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Van der Zweta W, Fetterb G. Nosocomial infections in a Dutch neonatal intensive care unit: surveillance study with definitions for infection specifically adapted for neonates.  Journal of Hospital Infection. 2005;61:300–311.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0121-5256200800010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Villegas MV, Katt&aacute;n JN, Quinteros MG, Casellas JM. Prevalence of extended spectrum beta-lactamases (ESBLs) in Europe and in the rest of the world: differences and similarities with south America. Clin Microbiol Infect. 2007;4:42-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0121-5256200800010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Paterson J. Bottom line- don’t use cephs vs. ESBL producers. JCM. 2001;39:2206-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0121-5256200800010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Torres JA, Villegas MV, Quinn JP. Current concepts in antibiotic-resistant Gram negative bacteria. Expert. Rev. Anti Infect. Ther. 2007;5(5):833-843. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0121-5256200800010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Kaltan J, Suarez C, Correa A, Villegas M.V. Mecanismos de resistencia bacteriana en Gram negativos. CEDEIM. 2005: 3-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0121-5256200800010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Jacoby G, Mu&ntilde;oz-Price LS. The new beta-lactamases. N Eng J Med. 2005;352(4):380-391.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0121-5256200800010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Benjamin B, Stoll B. Infection in late preterm infants. Clin Perinatol. 2006;33:871–882.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0121-5256200800010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Benjamin D, DeLong E. Mortality following blood culture in premature infants: increased with gram-negative bacteremia and candidemia, but not grampositive bacteremia. J Perinatol. 2004;24:175–80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0121-5256200800010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Sandrea L, Pas-Montes A. Enterobacterias productoras de betalactamasas de expectro extendido aisladas de hemocultivos en un hospital universitario de Venezuela. Kasmera. 2007;35(1):15-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0121-5256200800010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Villegas MV, Correa A, Perez F, Zulluaga T, Radice M. The Colombian Nosocomial Resistance Study Group. CTX –M-2 beta lactamase in a Klebsiella pneumoniae clinical islate in Colombia. Antimicrob Agent Chemother. 2004;48(2):629-631.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-5256200800010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Miranda MC, Perez F, Zuluaga T, Olivera MR, Correa A. Grupo de Resistencia Bacteriana Nosocomial de Colombia. Biomedica. 2006;26:424-433.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0121-5256200800010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Fifel O, Friedman S, Bardenstein R. Disminuci&oacute;n de las Infecciones Intrahospitalarias multiresistentes en neonatos despu&eacute;s de sustituir ceftazidima por piperazilina-tazobactam en el tratamiento antibi&oacute;tico emp&iacute;rico. Acta Paeditric. 2003;92:1205-1207.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-5256200800010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Schuchat A, Zywiki SS, Dinsmoor M. Risk factors and opportunities for prevention of early-onset neonatal sepsis: a multicenter case control study. Pediatrics. 2000;105:21–26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0121-5256200800010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Hyde TB, Hilger TM, Reingold A, Farley MM, O’Brien KL, Schuchat A. Trends in incidence and antimicrobial resistance of early-onset sepsis: population-based surveillance in San Francisco and Atlanta. Pediatrics. 2002;110:690–695.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-5256200800010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Stoll BJ, Hansen N, Fanaroff A. Changes in pathogens causing early-onset sepsis in very-low-birth-weight infants. N Engl J Med. 2002;347:240–247.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0121-5256200800010000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Lee N.  Yuen K.  Clinical Role of B-lactam/B-lactamase inhibitor combinations. Drugs. 2003;63(14):1511-1524.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-5256200800010000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Mahieu L, De Muynck A, De Dooy J. Prediction of nosocomial sepsis in neonates by means of a computer weighted bedside scoring system (NOSEP-score). Crit Care Med. 2000;28:2026–2033.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0121-5256200800010000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Rahal J. Extended-spectrum B-lactamases: how big is the problem? Clin Microbiol Infect. 2000:(2): 2-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-5256200800010000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Negri M. Morosini J. Antibiotic resistance in hospital infections: The role of  the newer cephalosporins. Clin Microbiol Infect. 2000;6(3):95-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-5256200800010000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Secretar&iacute;a Distrital de Salud. Protocolos de Vigilancia en Salud P&uacute;blica. 2001:75-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-5256200800010000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Fifel O, Friedman S, Bardenstein R. 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