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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Schizophrenia, a disease that has called the attention of many investigators through time and that affects people who are at the greater productive time of their life, continues presenting a world-wide prevalence of 1%. The marked deterioration and the functional disability that makes the families of the affected ones and society relegate them, or to turn them into one more "obligation", are the points that have been emphasized more. As far as the cognitive compromise, the findings are supported in neuroanatomic, functional and imaging basis, as well as in studies that utilizing neuropsychological tests, allow demonstrating the compromise of the attention, social cognitive and executive functions. The objective of the present revision is to update the neurological, neuropsychological and psychiatric concepts whereupon the neurocognitive alterations of schizophrenia are handled.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[A esquizofrenia, uma doença que chama a atenção de muitos pesquisadores a traves do tempo e que afeta as pessoas que estão na época produtiva maior de sua vida, continua apresentando uma prevalência mundial do 1%. A deterioração marcada e a deficiência funcional, que leva às famílias dos afetados e à sociedade afastar-lhos e converter-lhos numa "obrigação", são os pontos onde se enfatizou mais. Até o compromisso cognitivo, os achados são suportados sobre bases neuroanatômicas, funcionais e imagens, como nos estudos que usando testes neuropsicológicos, permitem evidenciar o compromisso da atenção, do cognitivo social e das funções executivas. O objetivo da presente revisão é atualizar os conceitos neurológicos, neuropsicológicos e psiquiátricos com que tratam-se as alterações neurocognitivas da esquizofrenia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></p></font>      <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>ALTERACIONES COGNITIVAS EN LA ESQUIZOFRENIA</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>COGNITIVE ALTERATIONS IN SCHIZOPHRENIA</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>ALTERA&Ccedil;&Otilde;ES COGNITIVAS NA ESQUIZOFRENIA</b></font></p>      <p align="center">LYDA M. LOZANO C., M.D.<sup><b>a</b></sup> Y ROC&Iacute;O ACOSTA, M.D.<sup><b>a</b></sup>*</p>      <p><sup><b>a</b></sup> Residente tercer nivel, del Programa de Psiquiatr&iacute;a, Universidad Militar Nueva Granada.</p>      <p>* Correspondencia: <a href="mailto:adrianama_serrano@yahoo.com">adrianama_serrano@yahoo.com</a>, <a href="mailto:danilortiz@gmail.com">danilortiz@gmail.com</a>. Direcci&oacute;n postal: Servicio de Psiquiatr&iacute;a Hospital Militar Central, Transversal 3&deg; #51A-46 Tel&eacute;fono (1) 3232921. Bogot&aacute;.</p>  <hr>      <p>Recibido: Abril 12 de 2009. Aceptado: Junio 30 de 2009.</p>      <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La esquizofrenia, una enfermedad que ha llamado la atenci&oacute;n de muchos investigadores a trav&eacute;s del tiempo y que afecta personas que est&aacute;n en la mayor &eacute;poca productiva de su vida, sigue presentando una prevalencia mundial del 1%. El marcado deterioro y la discapacidad funcional, que lleva a las familias de los afectados y a la sociedad a relegarlos, o a convertirlos en una "obligaci&oacute;n m&aacute;s", son los puntos en que m&aacute;s se ha enfatizado. En cuanto al compromiso cognitivo, los hallazgos se soportan en bases neuroanat&oacute;micas, funcionales y de im&aacute;genes, as&iacute; como en estudios que utilizando pruebas neuropsicol&oacute;gicas, permiten evidenciar el compromiso de la atenci&oacute;n, el cognitivo social y el de las funciones ejecutivas. El objetivo de la presente revisi&oacute;n es actualizar los conceptos neurol&oacute;gicos, neuropsicol&oacute;gicos y psqui&aacute;tricos con que se manejan las alteraciones neurocognitivas de la esquizofrenia.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: esquizofrenia, cognici&oacute;n, memoria, teor&iacute;a de la mente</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>Schizophrenia, a disease that has called the attention of many investigators through time and that affects people who are at the greater productive time of their life, continues presenting a world-wide prevalence of 1%. The marked deterioration and the functional disability that makes the families of the affected ones and society relegate them, or to turn them into one more "obligation", are the points that have been emphasized more. As far as the cognitive compromise, the findings are supported in neuroanatomic, functional and imaging basis, as well as in studies that utilizing neuropsychological tests, allow demonstrating the compromise of the attention, social cognitive and executive functions. The objective of the present revision is to update the neurological, neuropsychological and psychiatric concepts whereupon the neurocognitive alterations of schizophrenia are handled.</p>      <p><b>Key words</b>: schizophrenia, cognition, memory, theory of mind</p>  <hr>      <p><b>Resumo</b></p>      <p>A esquizofrenia, uma doen&ccedil;a que chama a aten&ccedil;&atilde;o de muitos pesquisadores a traves do tempo e que afeta as pessoas que est&atilde;o na &eacute;poca produtiva maior de sua vida, continua apresentando uma preval&ecirc;ncia mundial do 1%. A deteriora&ccedil;&atilde;o marcada e a defici&ecirc;ncia funcional, que leva &agrave;s fam&iacute;lias dos afetados e &agrave; sociedade afastar-lhos e converter-lhos numa "obriga&ccedil;&atilde;o", s&atilde;o os pontos onde se enfatizou mais. At&eacute; o compromisso cognitivo, os achados s&atilde;o suportados sobre bases neuroanat&ocirc;micas, funcionais e imagens, como nos estudos que usando testes neuropsicol&oacute;gicos, permitem evidenciar o compromisso da aten&ccedil;&atilde;o, do cognitivo social e das fun&ccedil;&otilde;es executivas. O objetivo da presente revis&atilde;o &eacute; atualizar os conceitos neurol&oacute;gicos, neuropsicol&oacute;gicos e psiqui&aacute;tricos com que tratam-se as altera&ccedil;&otilde;es neurocognitivas da esquizofrenia.</p>      <p><b>Palavras-chave</b>: esquizofrenia, cogni&ccedil;&atilde;o, memoria, teoria da mente</p>  <hr>      <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>Las primeras descripciones sistem&aacute;ticas de pacientes esquizofr&eacute;nicos realizadas a comienzos del siglo pasado por Emil Kraepelin caracterizaban la esquizofrenia como un proceso patol&oacute;gico que ocurr&iacute;a en el contexto de una relativa normalidad prem&oacute;rbida, con un deterioro cognitivo y social que s&oacute;lo se desarrollaba con posterioridad a los primeros episodios psic&oacute;ticos, lo que llev&oacute; a Kraepelin a considerarla una "demencia precoz"(2). Para &eacute;l, las funciones que estaban relativamente conservadas eran la orientaci&oacute;n, la memoria y la percepci&oacute;n, pero otras funciones, dentro de ellas la eficiencia mental, estaban diminu&iacute;das. Enfatiz&oacute; tambi&eacute;n que el d&eacute;ficit en la atenci&oacute;n era la alteraci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica m&aacute;s com&uacute;n entre los pacientes esquizofr&eacute;nicos (2,31). Confirmando estas primeras descripciones, estudios contempor&aacute;neos han demostrado la aparici&oacute;n de un "declive cognitivo" en asociaci&oacute;n con las etapas tempranas de la esquizofrenia, sin que exista completo acuerdo sobre la extensi&oacute;n en la que este fen&oacute;meno se produce: si acaso en el per&iacute;odo prodr&oacute;mico, algunos a&ntilde;os previos a la psicosis (15), o en forma concomitante a la emergencia de &eacute;sta (3).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El perfil neuropsicol&oacute;gico t&iacute;pico consta de d&eacute;ficits en abstracci&oacute;n y funciones ejecutivas, memoria, procesamiento psicomotor, atenci&oacute;n y velocidad perceptual-motora. Estos d&eacute;ficit est&aacute;n presentes al inicio y tambi&eacute;n previos al comienzo de la enfermedad, tal y como lo soportan varios reportes sobre asociaci&oacute;n entre pobre funcionamiento prem&oacute;rbido y disfunci&oacute;n neurocognitiva, en el primer episodio de psicosis (1). En estudios de corte transversal as&iacute; como en unos pocos longitudinales, no se ha logrado encontrar una relaci&oacute;n consistente entre s&iacute;ntomas positivos y funcionamiento cognitivo (11,12) y por el contrario, hay evidencia de asociaci&oacute;n entre s&iacute;ntomas negativos y funcionamiento cognitivo (13). Pese a esto, las &aacute;reas de funcionamiento asociadas con s&iacute;ntomas negativos son actualmente objeto de debate. Un grupo observ&oacute; que la correlaci&oacute;n m&aacute;s frecuente se dio observada entre anhedonia y pobre desarrollo en abstracci&oacute;n, atenci&oacute;n, memoria espacial, lenguaje y habilidades espaciales. Heydebrand et al (13) encontraron que la gravedad de los s&iacute;ntomas negativos se asociaba con d&eacute;ficit en memoria, fluidez verbal, velocidad psicomotora y funci&oacute;n ejecutiva. Gold et al (14) reportaron una asociaci&oacute;n entre cambios en los s&iacute;ntomas negativos y cambios en el desempe&ntilde;o en inteligencia verbal y coeficiente de inteligencia total. Un estudio de tratamiento mostr&oacute; que una recuperaci&oacute;n significativa de los s&iacute;ntomas negativos estaba asociada con mejor&iacute;a de la fluidez verbal y la atenci&oacute;n, mientras que mejor&iacute;as escasas o nulas de los s&iacute;ntomas negativos se asociaban con disminuci&oacute;n de las funciones cognitivas (15).</p>      <p>Para evaluar el compromiso neuropsicol&oacute;gico de la esquizofrenia Albus et al realizaron un estudio longitudinal en 71 pacientes con primer episodio de esquizofrenia y 71 controles sanos, conseguimientos dos y cinco a&ntilde;os despu&eacute;s. Valoraron inteligencia verbal, organizaci&oacute;n espacial, fluidez verbal, aprendizaje verbal, memoria sem&aacute;ntica, memoria visual, porcentaje de retraso/retenci&oacute;n, memoria a corto plazo, procesamiento visuomotor, atenci&oacute;n y abstracci&oacute;n/flexibilidad, encontrando que las funciones ejecutivas en esquizofrenia mostraban un empeoramiento en todas las &aacute;reas investigadas, cuando se comparaban con los sujetos control. Este era m&aacute;s pronunciado en las memorias visuoespacial y sem&aacute;ntica y en el aprendizaje verbal. Los hallazgos sugirieron entonces que el compromiso neuropsicol&oacute;gico estaba ya presente al inicio de la enfermedad y que permanec&iacute;a estable en el curso temprano de la esquizofrenia (16).</p>      <p><b>Modelos explicativos</b></p>  <ul>     <li>Modelo de la encefalopat&iacute;a progresiva. Es el m&aacute;s antiguo y cuenta con el apoyo de las descripciones de Kraepelin quien con su t&eacute;rmino de "dementia praecox" sugiri&oacute; la presencia de un deterioro progresivo similar a la demencia. Posteriormente sigui&oacute; cosechando evidencia emp&iacute;rica (19,20).</li>      <li>Modelo de la encefalopat&iacute;a est&aacute;tica: afirma que las alteraciones cognitivas est&aacute;n presentes al inicio, o incluso antes del primer brote esquizofr&eacute;nico, manteni&eacute;ndose sin variaciones a lo largo de la vida del paciente, excepto de aquellas debidas a la edad (17).</li>      <li>Modelo de "vulnerabilidad-estr&eacute;s" (Nuechterlein y Dawson). Explica el d&eacute;ficit cognitivo desde el "Paradigma del procesamiento de la informaci&oacute;n" que afirma que los fallos cognitivos son producto de un fallo en uno, o en varios de los pasos de la secuencia que se necesita para cumplir con &eacute;xito el proceso (17). El desarrollo de los ordenadores ha jugado un papel esencial en el desarrollo de este paradigma. Al igual que el ordenador, el cerebro se concibe como un sistema capaz de aceptar la entrada de s&iacute;mbolos, almacenarlos, manipularlos y compararlos con otros, para finalmente dar una respuesta. Utilizando los ordenadores y bas&aacute;ndose en un procesamiento en serie, se han podido reproducir cada una de las acciones implicadas en el procesamiento de la informaci&oacute;n y comprobar que un d&eacute;ficit puede estar determinado por errores en  cualquier punto del proceso (18).</li>      <li>Modelo del neurodesarrollo. Defendido por autores como Murria et al, afirma que la esquizofrenia se origina en una alteraci&oacute;n en el desarrollo neurol&oacute;gico, presente ya en los primeros meses de gestaci&oacute;n y provocado por la acci&oacute;n en el sistema nervioso central de factores gen&eacute;tico-hereditarios, o factores cong&eacute;nitos. Las funciones cognitivas, l&oacute;gicamente, tambi&eacute;n se ver&aacute;n afectadas por la alteraci&oacute;n en el desarrollo cerebral y cada vez se har&aacute;n m&aacute;s evidentes (25).</li>      <li>Modelo psico-org&aacute;nico. Parte de que las alteraciones cognitivas son manifestaciones funcionales de da&ntilde;o estructural de un &aacute;rea del cerebro, por lo que propone varios sub-modelos anatomofisiol&oacute;gicos espec&iacute;ficos como el modelo de las redes neuronales, en el que se asume como principio fundamental que el cerebro es un computador y que los procesos simb&oacute;licos son el resultado de una gran actividad de las unidades neuronales de procesamiento, las que est&aacute;n altamente intercorrelacionadas, funcionando en base a algoritmos matem&aacute;ticos (19). Cummings se ha centrado en el estudio de los circuitos que relacionan estructuras frontales y subcorticales y en la repercusi&oacute;n conductual que tienen sus alteraciones, proponiendo que los diferentes s&iacute;ndromes frontales, como el s&iacute;ndrome prefrontal dorsolateral (d&eacute;ficits ejecutivos), el s&iacute;ndrome orbitofrontal (alteraciones en la personalidad) y el s&iacute;ndrome cingulado anterior (inhibici&oacute;n), se deben a alteraciones en diferentes circuitos neuronales (7). La posibilidad de una patolog&iacute;a de la corteza prefrontal en la esquizofrenia ha sido foco de inter&eacute;s para cl&iacute;nicos e investigadores en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas. Los estudios neuropsicol&oacute;gicos han demostrado que el d&eacute;ficit m&aacute;s consistente y pronunciado ocurre en las funciones ejecutivas, en la memoria y en la atenci&oacute;n. Las funciones ejecutivas corresponder&iacute;an seg&uacute;n Lezak (1995), a las capacidades mentales necesarias para formular un objetivo, planificar y ejecutar acciones para lograr ese objetivo e intervendr&iacute;an adem&aacute;s, en la realizaci&oacute;n de tareas complejas (3).</li>     </ul>      <p>La esquizofrenia se ha conceptualizado como un trastorno de la conectividad, que involucra ya sea a los sistemas prefronto-tal&aacute;mico-estriatales, a los circuitos prefronto-temporales, a los sistemas prefronto-tal&aacute;micocerebelares o a los prefronto-parietales. La conexi&oacute;n alterada de estas redes neurales explicar&iacute;a los s&iacute;ntomas  de la esquizofrenia, su d&eacute;ficit cognitivo y los hallazgos en neuroim&aacute;genes morfol&oacute;gicas y funcionales (4). Los circuitos fronto-tal&aacute;mico-estriatales forman cinco sistemas de retroalimentaci&oacute;n c&oacute;rtico-subcorticales paralelos y segregados, originados en distintas regiones prefrontales: la corteza prefrontal dorsolateral, la orbitofrontal, la cingulada anterior, el campo frontal ocular y el &aacute;rea motora suplementaria. Estos distintos circuitos frontotal&aacute;mico- estriatales estar&iacute;an alterados en la esquizofrenia, lo que se relacionar&iacute;a con ciertos s&iacute;ntomas cognitivos y conductuales (4).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estudios neuropatol&oacute;gicos en la esquizofrenia tambi&eacute;n han mostrado consistentemente, anormalidades estructurales en el hipocampo. Weinberger y Goldman-Rakic (2000) propusieron que el d&eacute;ficit del funcionamiento del l&oacute;bulo frontal, especialmente el d&eacute;ficit en memoria de trabajo y otros trastornos neuropsicol&oacute;gicos, se podr&iacute;a deber a una disfunci&oacute;n en el circuito que conecta la corteza prefrontal dorsolateral con el hipocampo (4). Pero como los estudios sobre la memoria en esquizofrenia han arrojado resultados contradictorios, no se puede concluir con certeza que hay disfunci&oacute;n de las regiones temporales mediales. En las investigaciones de Zhou et al se plantea que al encontrarse en concurrencia entre disfunci&oacute;n en la conectividad y da&ntilde;o anat&oacute;mico entre la conectividad del hipocampo con otras regiones, es necesario seguir profundizando en la relaci&oacute;n anat&oacute;mico-funcional de esta patolog&iacute;a (32) . En la esquizofrenia se ha observado por ejemplo, rendimiento disminuido al recordar una prosa, tarea altamente dependiente del contexto, lo que se atribuye a una incapacidad de tratar el contexto, relacionado con una disfunci&oacute;n frontal (6). Los estudios que sugieren que el d&eacute;ficit en la memoria verbal en la esquizofrenia no se puede explicar por una disfunci&oacute;n del hipocampo, proponen que m&aacute;s bien podr&iacute;a depender de una mala utilizaci&oacute;n de las estrategias (o de otra funci&oacute;n ejecutiva) necesarias para una buena capacidad mn&eacute;sica y, por lo tanto, se entender&iacute;a por una disfunci&oacute;n de la corteza prefrontal (5).</p>      <p>Norman y Shallice aportaron un complejo modelo espec&iacute;fico para la comprensi&oacute;n de las funciones ejecutivas, partiendo de una posici&oacute;n com&uacute;nmente aceptada en psicolog&iacute;a, que sostiene que la presencia de programas rutinarios o de esquemas autom&aacute;ticos de funcionamiento altamente especializados, produce un determinado "output" en respuesta a "inputs" espec&iacute;ficos (9,10). Estos programas se disparan o se activan por diferentes v&iacute;as, relacionadas con la percepci&oacute;n y los "outputs" de otros  programas. Lo novedoso del aporte de Norman y Shallice es que la selecci&oacute;n de los programas de acci&oacute;n se realiza por medio de dos procesos cualitativamente distintos: "contention scheduling" que act&uacute;a en la selecci&oacute;n de programas rutinarios y no rutinarios y el "supervisory attentional system" que participa solamente en la selecci&oacute;n de programas no rutinarios (9). Frith plante&oacute; por su parte un modelo que asocia la sintomatolog&iacute;a con d&eacute;ficit neuropsicol&oacute;gico, se&ntilde;alando la existencia de dos rutas de acci&oacute;n, una para las acciones voluntarias (objetivosplanes, intenci&oacute;n voluntaria, acci&oacute;n, respuesta) y otra para las acciones autom&aacute;ticas (percepci&oacute;n, est&iacute;mulointenci&oacute;n, acci&oacute;n, respuesta) y una v&iacute;a cerebral para la auto-monitorizaci&oacute;n (8).</p>      <p><b>Aspectos cl&iacute;nicos</b></p>      <p>La mayor&iacute;a de los s&iacute;ntomas cognitivos cardinales asociados a la esquizofrenia muestran un fuerte parecido con los trastornos del pensamiento, funciones de atenci&oacute;n, as&iacute; como con las faltas de inciativa, planificaci&oacute;n y formulaci&oacute;n de metas que caracterizan a los pacientes con da&ntilde;o estructural prefrontal (7). El foco m&aacute;s probable de lesi&oacute;n puede estar en las redes de procesamiento por medio de las cuales el cortex prefrontal accede y maneja "on line" el conocimiento representacional del mundo externo, a trav&eacute;s de sus conexiones con los centros l&iacute;mbicos y parietales. Un defecto en la habilidad de mantener las instrucciones, conceptos y metas en la mente, llevar&aacute; necesariamente a la confusi&oacute;n, distraibilidad, disturbios atencionales y errores de interpretaci&oacute;n y en la causalidad (7). Seg&uacute;n Shakow, el paciente esquizofr&eacute;nico tiene las habilidades sensoriomotoras conservadas, as&iacute; como varias habilidades intelectuales, pero estas funciones intactas coexisten con una fragmentaci&oacute;n, estereotipia y desorganizaci&oacute;n de los tipos de comportamiento que requieren representaci&oacute;n verbal o simb&oacute;lica. Schmolling expres&oacute; que el pensamiento del esquizofr&eacute;nico exhibe frecuentemente un fuerte foco de atenci&oacute;n en las cosas irrelevantes y un d&eacute;bil foco en las relevantes y en las abstracciones, con producciones verbales que tienden a ser aut&iacute;sticas, idiosincr&aacute;sicas, tangenciales y bizarras. Como sugieren las descripciones originales de la esquizofrenia hace casi cien a&ntilde;os y lo soportan las investigaciones neuropsicol&oacute;gicas desde hace treinta a&ntilde;os, el compromiso cognitivo es com&uacute;nmente reconocido ahora como una caracter&iacute;stica nuclear de la esquizofrenia, un significante predictor de funcionalidad al egreso de la hospitalizaci&oacute;n y un blanco para el desarrollo de nuevos tratamientos (23).</p>      <p><b>D&eacute;ficit de atenci&oacute;n</b></p>      <p>Los fen&oacute;menos "cognitivos" no hab&iacute;an pasado desapercibidos para Kraepelin ni para Bleuler. El primero hab&iacute;a descrito la dificultad para mantener la atenci&oacute;n fija, su fluctuaci&oacute;n y el fen&oacute;meno de la fijaci&oacute;n excesiva en los pacientes con demencia precoz. Para &eacute;l, las perturbaciones de la atenci&oacute;n pod&iacute;an estar vinculadas por un lado a la p&eacute;rdida de inter&eacute;s y motivaci&oacute;n por las cosas en cuanto falla emocional y por el otro, al debilitamiento de la esfera volitiva. Para Bleuler los trastornos de la atenci&oacute;n eran secundarios a la falta de motivaci&oacute;n afectiva y al trastorno asociativo, pero adem&aacute;s describi&oacute; el fen&oacute;meno de la "atenci&oacute;n pasiva", como el control intencional de las acciones o del pensamiento iniciado por el sujeto, sin ser consecuencia de un est&iacute;mulo externo (2,3).</p>      <p>Desde una perspectiva neurocognitiva, la atenci&oacute;n se ha conceptualizado como un conjunto de redes neuronales que ejerce funciones de control del procesamiento de la informaci&oacute;n. En la atenci&oacute;n visual se han descrito dos redes principales, la red atencional posterior implicada en la orientaci&oacute;n visual y una localizaci&oacute;n posterior en el cerebro, y la red atencional anterior que ejerce funciones de control ejecutivo entre las que se destaca la atenci&oacute;n a est&iacute;mulos ling&uuml;isticos, con una localizaci&oacute;n m&aacute;s anterior. Los estudios neurocognitivos de la esquizofrenia sugieren que los principales d&eacute;ficit atencionales que presentan los pacientes esquizofr&eacute;nicos est&aacute;n asociados al procesamiento inhibitorio de la red atencional anterior, que tiene lugar en el hemisferio izquierdo (27).</p>      <p>Los estudios parecen apoyar la existencia de una compleja red funcional que implica conexiones frontoparietales y circuitos t&aacute;lamo-cortico-estriatales. En los pacientes esquizofr&eacute;nicos se ha observado una anormal activaci&oacute;n prefrontal, como subyacente al d&eacute;ficit de atenci&oacute;n. Tambi&eacute;n se ha descrito una reducci&oacute;n de la normal lateralizaci&oacute;n en las regiones temporoparietales y regiones subcorticales, incluyendo ganglios basales y t&aacute;lamo. Calev pone &eacute;nfasis en la dificultad de los pacientes esquizofr&eacute;nicos para distinguir entre informaci&oacute;n fundamental y accesoria o irrelevante. El problema principal est&aacute; dado por la incapacidad para seleccionar los est&iacute;mulos importantes y descartar o filtrar los irrelevantes (17). Afirma que el sujeto normal, luego del filtrado, aplica las estrategias atencionales para categorizar la informaci&oacute;n atendida para un ulterior procesamiento de la misma, denominando a esta etapa "encasillamiento", que tambi&eacute;n est&aacute; alterada en la esquizofrenia (28).</p>      <p>El d&eacute;ficit atencional puede estar presente antes del diagn&oacute;stico de la enfermedad psic&oacute;tica en individuos gen&eacute;ticamente vulnerables para la esquizofrenia, trastorno que pueden empeorar levemente con el inicio de la psicosis, pudiendo ser detectable despu&eacute;s del diagn&oacute;stico en el primer episodio y tendiendo a persistir tras la resoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas psic&oacute;ticos (1). La presencia y la gravedad de los trastornos de atenci&oacute;n se asocian tambi&eacute;n con la presencia de s&iacute;ntomas positivos, adem&aacute;s de ser predictores de mala respuesta al tratamiento y pobre adherencia (1). A pesar de algunos resultados contradictorios, varios aspectos de la funci&oacute;n atencional son disfuncionales en la esquizofrenia: a) atenci&oacute;n sostenida ("vigilancia"), b) atenci&oacute;n dividida (a m&aacute;s de un est&iacute;mulo al mismo tiempo), y c) procesamiento temprano de la informaci&oacute;n visual. Green afirma que la atenci&oacute;n selectiva (es decir, concentrarse en un est&iacute;mulo desechando otros presentados simult&aacute;neamente) es la m&aacute;s afectada (28).</p>      <p><b>Memoria</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la esquizofrenia los trastornos de la memoria funcional verbal son frecuentes y a menudo graves. El d&eacute;ficit de memoria configura un "s&iacute;ndrome amn&eacute;sico" y un "deterioro selectivo", relativamente m&aacute;s severo que en otros cuadros neuropsicol&oacute;gicos. Los trastornos de memoria y aprendizaje parecen tambi&eacute;n estar relacionados con una falla en el uso espont&aacute;neo de claves contextuales (por ejemplo, categor&iacute;as sem&aacute;nticas), la codificaci&oacute;n y la recuperaci&oacute;n de la informaci&oacute;n (26). Aunque la memoria visual no ha sido valorada de forma consistente, los resultados de los estudios sugieren que los niveles de deterioro son similares en las tareas, tanto verbales como no verbales. Estudios de reconocimiento de palabras y rostros realizados en pacientes esquizofr&eacute;nicos han demostrado un mayor d&eacute;ficit de memoria verbal para las mujeres que para los hombres, lo que supone un perfil mn&eacute;sico general mucho m&aacute;s pobre en mujeres que en hombres con esquizofrenia. T&iacute;picamente los pacientes manifiestan deficiencias, de moderadas a graves, en tareas que requieren almacenamiento, secuenciaci&oacute;n y reproducci&oacute;n de la informaci&oacute;n verbal (26). Estudios realizados en miembros de familia con esquizofrenia y en gemelos homocig&oacute;ticos, sugieren la posibilidad de que el d&eacute;ficit de memoria verbal podr&iacute;a ser marcador gen&eacute;tico de riesgo para esquizofrenia, disfunci&oacute;n observada tambi&eacute;n en enfermedad bipolar. En las investigaciones de Sponheim et al se encontr&oacute; que los pacientes esquizofr&eacute;nicos ten&iacute;an intactos los procesos de memoria verbal impl&iacute;cita, pero alterada la funci&oacute;n de memoria verbal expl&iacute;cita y que el d&eacute;ficit de memoria  verbal declarativa estaba asociado con alteraci&oacute;n cerebral medial-temporal (33).</p>      <p>Ambos subsistemas de memoria explicita, la epis&oacute;dica y sem&aacute;ntica, parecen ser disfuncionales en los pacientes esquizofr&eacute;nicos, pudiendo ser responsables de la disfunci&oacute;n errores durante los procesos de codificaci&oacute;n. Un n&uacute;mero de estudios recientes ha sugerido que el compromiso en la recolecci&oacute;n consciente y uni&oacute;n contextual, est&aacute;n unidos estrechamente al d&eacute;ficit en la memoria epis&oacute;dica. Mientras la formaci&oacute;n hipocampal es considerada el elemento central en el soporte neural para la uni&oacute;n contextual y la memoria epis&oacute;dica, se ha conducido una extensa revisi&oacute;n de lo concerniente a la formaci&oacute;n hipocampal en esquizofrenia. Evidencia reciente de varios investigadores confirma la coherencia de las diferentes anomal&iacute;as reportadas de acuerdo con los hallazgos neuroanat&oacute;micos, del neurodesarrollo, bioqu&iacute;micos y gen&eacute;ticos. Parece altamente probable que la desorganizaci&oacute;n sin&aacute;ptica en el hipocampo sea crucial para la codificaci&oacute;n y la uni&oacute;n contextual en el procesamiento de la memoria. Las consecuencias de este d&eacute;ficit podr&iacute;an resultar, para un esquizofr&eacute;nico, en mayores dificultades cuando eventos usuales no han sido codificados con su propio contexto (26). Se ha encontrado compromisos de memoria, en particular d&eacute;ficit de memoria a largo plazo, que se relacionan con evoluciones disfuncionales en la vida diaria. Dicho compromiso parece ser el mejor predictor de todas las habilidades psicosociales en estos pacientes.</p>      <p>Una de las teor&iacute;as respecto al d&eacute;ficit cognitivo en pacientes con esquizofrenia planteaba que el d&eacute;ficit atencional determinaba el compromiso mn&eacute;sico. Dicha teor&iacute;a fue rebatida por m&uacute;ltiples estudios, entre ellos el de Holthausen et al en 2003, en el que se encontr&oacute; que el d&eacute;ficit en atenci&oacute;n y de memoria de trabajo era modesto, lo que dejar&iacute;a de lado la hip&oacute;tesis de que el solo compromiso de la atenci&oacute;n generar&iacute;a las dem&aacute;s alteraciones. Aunque el compromiso de la memoria se considere independiente de otras funciones cognitivas y habilidades como la inteligencia en la esquizofrenia, con el hay un declinar de la funci&oacute;n intelectual en estos pacientes. D&eacute;ficit en el aprendizaje epis&oacute;dico y la memoria son particularmente comunes e involucran un alto nivel de codificaci&oacute;n y de dificultades en la recuperaci&oacute;n, en el contexto de retenci&oacute;n intacta de la informaci&oacute;n aprendida. Estudios de neuroim&aacute;genes funcionales implican difunciones del sistema prefrontal, m&aacute;s que disfunci&oacute;n del l&oacute;bulo temporal en los d&eacute;ficits de memoria y de aprendizaje de la memoria prospectiva, conocida coloquialmente como "recordando recordar".  Es un aspecto de la memoria epis&oacute;dica que involucra la formaci&oacute;n, el mantenimiento y la ejecuci&oacute;n de futuras intenciones y que tiene implicaciones significativas para el funcionamiento diario (27).</p>      <p>Los individuos con esquizofrenia muestran un compromiso en la memoria prospectiva, el cual describe la capacidad para ejecutar una intenci&oacute;n futura. Twamley et al estudiaron 72 pacientes con esquizofrenia, o con trastorno esquizoafectivo como parte de una evaluaci&oacute;n neuropsicol&oacute;gica y psiqui&aacute;trica, encontrando que la memoria prospectiva estaba positivamente correlacionada con test cl&iacute;nicos est&aacute;ndar para atenci&oacute;n, memoria de trabajo, velocidad de procesamiento, aprendizaje y funcionamiento ejecutivo, pero no para el recuerdo a largo plazo. En el contexto de m&uacute;ltiples predictores neuropsicol&oacute;gicos, la capacidad para aprender fue el &uacute;nico dominio que independientemente contribuy&oacute; a la memoria prospectiva. Mejor aun, fue un predictor de alta capacidad funcional. El an&aacute;lisis de los procesos componentes revel&oacute; que los eventos basados en memoria prospectiva, as&iacute; como la no respuesta (omisiones) y errores en tareas de sustituci&oacute;n, fueron fuertes predictores del funcionamiento diario. Sobretodo, estos hallazgos sugieren que el compromiso en la memoria prospectiva en esquizofrenia est&aacute; asociado con m&uacute;ltiples substratos cognitivos, particularmente d&eacute;ficit en el aprendizaje epis&oacute;dico y juega un importante papel en las habilidades de la vida diaria. Estudios actuales recomiendan la potencial efectividad de estrategias remediales basadas en la memoria prospectiva para mejorar el aspecto funcional en esquizofrenia (26,27).</p>      <p><b>Funci&oacute;n ejecutiva</b></p>      <p>Incluye la habilidad para dise&ntilde;ar un plan, la habilidad para preparar y ejecutar acciones, la capacidad para modular el nivel de actividad, la capacidad para integrar la conducta y las funciones de automonitorizaci&oacute;n y de evaluaci&oacute;n de los errores durante la realizaci&oacute;n de una tarea. Su normalidad implica el concepto de flexibilidad cognitiva por el cual la persona puede variar el plan motor sobre la marcha, realizando las correcciones adecuadas al fin perseguido. Se considera que la memoria de trabajo y el manejo de la informaci&oacute;n contextual forman parte de las funciones ejecutivas. Numerosos estudios concuerdan en que los pacientes con esquizofrenia rinden de modo inferior a los controles en una o m&aacute;s variables del Wisconsin, lo que indica una anomal&iacute;a en el funcionamiento de la corteza prefrontal dorsolateral, que se correlaciona con  disfunciones ejecutivas y con dificultades en la resoluci&oacute;n de problemas. La escasa habilidad para planificar, los trastornos en la voluntad, la tendencia a perseverar en las respuestas, el pobre juicio social y la falta de flexibilidad cognitiva, ser&iacute;an la consecuencia cl&iacute;nica de dichos trastornos (28).</p>      <p>Tambi&eacute;n se han encontrado numerosos errores en el Halstead Category Task, fluencia verbal reducida y enlentecimiento psicomotor en el test TMT partes A y B y d&eacute;ficit en la memoria de trabajo simple. Estudios recientes tambi&eacute;n han demostrado una relaci&oacute;n estrecha entre la capacidad de introspecci&oacute;n y las funciones ejecutivas. Los sujetos con introspecci&oacute;n pobre mostraron un desempe&ntilde;o igualmente pobre en la prueba de Wisconsin, demostrando una tendencia alta a la perseverancia y d&eacute;ficit severo en la flexibilidad del pensamiento abstracto. El d&eacute;ficit en las funciones ejecutivas supone una disfunci&oacute;n de los circuitos frontales, especialmente a nivel &oacute;rbito frontal y dorso lateral (29).</p>      <p><b>Cognici&oacute;n social</b></p>      <p>Cognici&oacute;n social se define como "las operaciones mentales subyacentes a la interacci&oacute;n social, que incluyen la capacidad humana para percibir las intenciones y disposiciones de los otros". Se refiere a la capacidad de percibir y reaccionar ante las propias experiencias emocionales y de interpretar las actuaciones emocionales de los dem&aacute;s. La cognici&oacute;n social se mide normalmente con instrumentos que eval&uacute;an la capacidad de percibir, interpretar y responder en funci&oacute;n de las emociones e intenciones de los otros, teniendo en cuenta tambi&eacute;n las propias respuestas emocionales. La incapacidad para percibir, procesar y organizar la informaci&oacute;n social de forma precisa, afecta de forma adversa al funcionamiento social del individuo. Las deficiencias cognitivas sociales pueden tener un poder predictivo adicional a la comprensi&oacute;n de los trastornos funcionales en la esquizofrenia (22).</p>      <p>Modelos neurobiol&oacute;gicos de cognici&oacute;n social postulan que una red de estructuras neurales est&aacute; cr&iacute;ticamente involucrada en el procesamiento de los est&iacute;mulos sociales. Estos modelos se enfocan en regiones de las cortezas temporal y occipital as&iacute; como en el giro fusiforme y el surco temporal superior. La am&iacute;gdala juega un papel cr&iacute;tico en la detecci&oacute;n de amenazas, reconocimiento de emociones y el hacer complejos juicios sociales. Tales modelos proveen el fundamento para el entendimiento de los mecanismos de d&eacute;ficit social en varios trastornos, especialmente  esquizofrenia y autismo (21). La cognici&oacute;n social es considerada como un dominio separado de cognici&oacute;n y refleja el procesamiento emocional, incluyendo la teor&iacute;a de la mente, la percepci&oacute;n social, el conocimiento social y las atribuciones (22). Aunque un d&eacute;ficit en la cognici&oacute;n social es conocido como indicador temprano de esquizofrenia, pocos estudios han investigado la cognici&oacute;n social en individuos de alto riesgo. Cheng et al la investigaron en estos individuos, compar&aacute;ndola con un grupo de individuos sanos, encontrando que el grupo de alto riesgo mostraba compromiso en el desarrollo ejecutivo y en la memoria de trabajo, pero no en los test de memoria no verbal y que el d&eacute;ficit en la cognici&oacute;n social pod&iacute;a ser modesto durante el estad&iacute;o prodr&oacute;mico de la esquizofrenia, posiblemente por disfunci&oacute;n prefrontal (24).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El compromiso social generalmente empeora con el curso de la esquizofrenia, siendo resistente al tratamiento antipsic&oacute;tico con mucha frecuencia; adem&aacute;s, los s&iacute;ntomas negativos y los s&iacute;ntomas de desorganizaci&oacute;n contribuyen al d&eacute;ficit en el funcionamiento social. La disfunci&oacute;n ejecutiva, la memoria de trabajo, la memoria verbal y el d&eacute;ficit en la vigilancia tambi&eacute;n pueden relacionarse con pobre funcionamiento en la comunidad y con problemas en la adquisici&oacute;n de habilidades sociales. En este punto cobra importancia el concepto de la teor&iacute;a de la mente, que apareci&oacute; como tal en 1978 (acu&ntilde;ado por Premack y Woodruff) respecto a la habilidad para comprender y predecir la conducta de otros, es decir, la habilidad ps&iacute;quica que permite representar en la mente los pensamientos, deseos, creencias e intenciones de otros, para explicar y predecir sus conductas. Esta teor&iacute;a permiti&oacute; entender los mecanismos por los cuales los chimpanc&eacute;s pueden inferir los estados mentales de sus cong&eacute;neres (30). En el paciente esquizofr&eacute;nico hay un compromiso grave de la teor&iacute;a de la mente, que le dificulta sus relaciones interpersonales a nivel personal y laboral, dificultando y comprometiendo su capacidad para establecer relaciones afectivas y lograr empat&iacute;a con los dem&aacute;s.</p>      <p><b>Esquizofrenia de inicio temprano</b></p>      <p>Los estudios en esquizofrenia de inicio temprano han demostrado d&eacute;ficit cognoscitivo con alteraciones a nivel de la atenci&oacute;n, las funciones ejecutivas, la comunicaci&oacute;n verbal, las habilidades visoespaciales y la habilidad motora fina. Ellos presentan durante la adolescencia un declive en el coeficiente intelectual que no significa deterioro, pero que si refleja una incapacidad para adquirir nueva informaci&oacute;n y habilidades. La relaci&oacute;n entre el coeficiente intelectual (CI) y la esquizofrenia es compleja, de tal modo  que entre el 10% y el 20% de los ni&ntilde;os esquizofr&eacute;nicos de inicio temprano tienen un CI lim&iacute;trofe, o retardo mental leve. Es dif&iacute;cil determinar si el retraso intelectual se debe al impacto de la enfermedad, porque no es frecuente que existan mediciones anteriores, o pruebas cognoscitivas previas a la eclosi&oacute;n del cuadro cl&iacute;nico (2).</p>      <p>El perfil neuropsicol&oacute;gico tipicamente consiste en d&eacute;ficit de la abstracci&oacute;n y de las funciones ejecutivas, memoria, procesamiento, atenci&oacute;n y velocidad motora perceptual. Estudios longitudinales de Hoff et al mostraron un patr&oacute;n estable de disfunci&oacute;n cognitiva en los primeros tres a cinco a&ntilde;os de esquizofrenia y luego, a dos a&ntilde;os de seguimiento, un d&eacute;ficit selectivo y persistente en el aprendizaje verbal y la memoria (24). Hill et al evaluaron pacientes con un primer episodio de esquizofrenia, previo al tratamiento con antipsic&oacute;ticos, seis semanas despu&eacute;s los efectos a corto plazo, con tres evaluaciones adicionales en un periodo de dos a&ntilde;os. Reportaron una disfunci&oacute;n relativamente est&aacute;tica y generalizada y un declinamiento en la memoria verbal despu&eacute;s de seis semanas de tratamiento, regresando a la l&iacute;nea basal a los seis meses se seguimiento (27).</p>      <p><b>Concepto de dismetr&iacute;a cognoscitiva</b></p>      <p>Fue propuesto por Nancy Andreasen, quien describi&oacute; la presencia de una relaci&oacute;n falsa entre la realidad objetiva y la realidad percibida, correspondiente a un intento equivocado del cerebelo por corregir errores de percepci&oacute;n, pensamiento, o conducta y que ser&iacute;a el d&eacute;ficit fundamental de la esquizofrenia. En estudios realizados con PET (tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones), Andreasen observ&oacute; que los pacientes esquizofr&eacute;nicos desarrollaban con m&aacute;s lentitud la tarea nueva y perfectamente bien la tarea practicada, sin activar el circuito fronto-tal&aacute;mico-cerebeloso. A esta falta de activaci&oacute;n, que ser&iacute;a el resultado de una disrupci&oacute;n en los circuitos neurales que median la coordinaci&oacute;n y la priorizaci&oacute;n de la informaci&oacute;n percibida y procesada por el cerebelo, responsable de varios de los s&iacute;ntomas esquizofr&eacute;nicos, la denomin&oacute; "dismetr&iacute;a cognoscitiva". Al presentar defectos en el procesamiento de la informaci&oacute;n, se pueden experimentar alucinaciones, delirios y otra serie de s&iacute;ntomas negativos observados en los pacientes esquizofr&eacute;nicos. En estudios posteriores la misma autora encontr&oacute; anomal&iacute;as tal&aacute;micas y de la sustancia blanca eferente t&aacute;lamo prefrontal, sugestivos de un desarrollo deficiente de la l&iacute;nea media, hallazgos que corroboran la hip&oacute;tesis de una alteraci&oacute;n del neurodesarrollo como factor etiopatog&eacute;nico de la enfermedad (29).</p>      <p><b>Conclusiones</b></p>      <p>A la luz de la evidencia actual se puede afirmar que en la esquizofrenia no es uno, sino m&uacute;ltiples los procesos que se alteran y que los supuestos de Kraepelin, en cuanto al compromiso cognitivo de la enfermedad, que compromete de manera significativa el funcionamiento social de los pacientes, siguen vigentes. Las funciones m&aacute;s afectadas son la atenci&oacute;n, la memoria, las habilidades visuoespaciales, la motricidad fina, el aprendizaje y las funciones ejecutivas, las cuales pueden estar alteradas incluso antes del diagn&oacute;stico de la enfermedad, en personas gen&eacute;ticamente vulnerables. Al tener la cognici&oacute;n varias dimensiones, hay que resaltar la importancia del deterioro en la cognici&oacute;n social (que incluye la teor&iacute;a de la mente) y que seg&uacute;n estudios, es m&aacute;s frecuente en pacientes con s&iacute;ntomas negativos.</p>      <p>La teor&iacute;a de la mente, la organizaci&oacute;n cognoscitiva y el funcionamiento social comparten mecanismos neurobiol&oacute;gicos que se siguen estudiando y que en el caso de la esquizofrenia apuntan a seguir investigando las funciones prefrontales y los circuitos c&oacute;rtico–t&aacute;lamo–estriado-corticales, involucrados en las funciones m&aacute;s comprometidas en estos pacientes. Finalmente, el marcado deterioro funcional y de compromiso social de la esquizofrenia lleva a la necesidad de involucrar el aspecto cognitivo en el tratamiento y rehabilitaci&oacute;n de los pacientes con esta enfermedad.</p>  <hr>      <p><b>Referencias</b>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Haas, G.L., Keshavan, M.S., Dickey, J.A., Sweeny, J.A., Dew, M.A., 2001. Patterns of premorbid psychosocial dysmaturation predict neurocognitive deficits in working memory and psychomotor speed. Schizophr. Res. 49, 108.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0121-5256200900010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Vasquez R, Cort&eacute;s C. Esquizofrenia de Inicio Temprano. Avances en psiquiatr&iacute;a biol&oacute;gica. Vol 5. 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0121-5256200900010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Lezak M. Neuropsychological Assessment. Fourth edition. Oxford University press. 2004.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0121-5256200900010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Orellana G, Slachevsky A, Silva J. Modelos neurocognitivos en la esquizofrenia: Rol del c&oacute;rtex prefrontal. Rev Chil Neuro-Psiquiat 2006; 44(1): 39-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0121-5256200900010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Pantelis C, Stephen JW, Maruff P. Schizophrenia. Harrison JE y Owen AM. Mart&iacute;n Dunitz. (Editores) Cognitive d&eacute;ficit in brain disorders. Raven Press 2002; 217-248.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-5256200900010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Psichiatric Rehabilitation Journal. Primavera de 2003. Volumen 26, N&deg;4. P&aacute;g 325-331.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0121-5256200900010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Cummings JL. Frontal-subcortical circuits and human behavior. Arch Neurol. 1993 Aug;50(8):873-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-5256200900010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Frith C. Functional imaging and cognitive abnormalities. Lancet 1995; 346: 615-20.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0121-5256200900010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Br&eacute;bion G, et al. Clinical Correlates of Memory in Schizophrenia: Differential Links Between Depression, Positive and Negative Symptoms, and Two Types of Memory Impairment. Am J Psychiatry 1997; 154:1538–1543.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-5256200900010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Jaeger J, et al. Remediation of neuropsychological deficits in psychiatric populations: rationale and methodological considerations. Psychopharmacol Bull. 1992;28(4):367-90.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0121-5256200900010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Brazo P, et al. Cognitive patterns in subtypes of schizophrenia. Eur Psychiatry 2002 ; 17 : 155-62.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-5256200900010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Heydebrand G, et al. Correlates of cognitive deficits in first episode schizophrenia. Schizophrenia Research 68 (2004) 1– 9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0121-5256200900010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Heydebrand G, et al. Correlates of cognitive deficits in first episode schizophrenia. Schizophrenia Research 68 (2004) 1– 9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-5256200900010001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Gold S, et al. Longitudinal Study of Cognitive Function in First- Episode and Recent-Onset Schizophrenia. Am J Psychiatry 1999; 156:1342–1348.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-5256200900010001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Schuepbach D, et al. Negative symptom resolution and improvements in specific cognitive deficits after acute treatment in first-episode schizophrenia. Schizophr Res 53:249–261.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-5256200900010001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Albus M, et al. Neurocognitive functioning in patients with firstepisode Schizophrenia. Results of a prospective 5-year follow-up study. Eur Arch Psychiatry Clin Neurosci (2006) 256:442–451.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0121-5256200900010001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Fuller R, et al. Longitudinal Assessment of Premorbid Cognitive Functioning in Patients With Schizophrenia Through Examination of Standardized Scholastic Test Performance. Am J Psychiatry 2002; 159:1183–1189.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-5256200900010001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Lewis DA, Lieberman JA. Catching up on schizophrenia: natural history and neurobiology. Neuron, Vol. 28, 325–334, November, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0121-5256200900010001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Pinkham A, et al. Neural bases for impaired social cognition in schizophrenia and autism spectrum disorders. Schizophrenia Research 99 (2008) 164–175.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-5256200900010001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Bralet M, et al. Link between social cognition and kraepelinian schizophrenia: impact on the functional outcome. European Neuropsychopharmacology The Journal of the European College of Neuropsychopharmacology, Volume 17 Supplement 4, Page S297. 20th ECNP Congress 13 - 17 October 2007 Vienna, Austria.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-5256200900010001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Chung Y, et al. Deficit of theory of mind in individuals at ultra-highrisk for schizophrenia. Schizophrenia Research 99 (2008) 111–118.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-5256200900010001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Rund B, et al. Neurocognitive Dysfunction in First-Episode Psychosis: Correlates With Symptoms, Premorbid Adjustment, and Duration of Untreated Psychosis. Am J Psychiatry 2004; 161:466–472.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-5256200900010001300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. O'Halloran J, et al. Psychometric comparison of computerized and standard administration of the neurocognitive assessment instruments selected by the CATIE and MATRICS consortia among patients with schizophrenia. Schizophrenia Research 106 (2008) 33–41.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-5256200900010001300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Twamley E., et al. Neuropsychological substrates and everyday functioning implications of prospective memory impairment in schizophrenia. Schizophrenia Research 106 (2008) 42–49.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0121-5256200900010001300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Encama Santiago, Luis J. Fuentes. Una aproximaci&oacute;n neurocognitiva al estudio de los d&eacute;ficit atencionales en la esquizofrenia. Hospital General Torrec&aacute;rdenas de Almer&iacute;a y Universidad de Almer&iacute;a (Espa&ntilde;a).&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-5256200900010001300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Boyer P, et al. Hippocampal abnormalities and memory deficits: New evidence of a strong pathophysiological link in schizophrenia. Brain research reviews 54 (2007) 92-112.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0121-5256200900010001300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Fuentes L, Encarna S. Una aproximaci&oacute;n neurocognitiva al estudio de los d&eacute;ficit atencionales en la esquizofrenia. Psicolog&iacute;a conductual: Revista internacional de psicolog&iacute;a cl&iacute;nica y de la salud, ISSN 1132-9483, Vol. 7, N&deg; 3, 1999, pags. 361-376.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-5256200900010001300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Pardo V. Trastornos cognitivos en la esquizofrenia I. Estudios cognitivos en pacientes esquizofr&eacute;nicos: puesta al d&iacute;a. Rev Psiquiatr Urug 2005;69(1):71-83.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0121-5256200900010001300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. T&eacute;llez-Vargas J. Teor&iacute;a de la mente: evoluci&oacute;n, ontogenia, neurobiolog&iacute;a y psicopatolog&iacute;a. Avances en psiquiatr&iacute;a biol&oacute;gica vol. 7 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-5256200900010001300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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