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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ENFOQUE DE LA PACIENTE EMBARAZADA CON ENFERMEDAD VALVULAR CARDIACA]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[ABORDAGEM DA PACIENTE GRÁVIDA COM DOENÇA VALVULAR CARDÍACA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Women with valvular disease who are pregnant or plan to become pregnant require careful evaluation and management. Pregnancy is associated with physiological changes that can aggravate many valvular diseases. Most women tolerate well pregnancy and childbirth without major complications, but some types of valvular disease are poorly tolerated and require intensive management. In addition, patients who are at risk of thromboembolism and those with prosthetic valves required anticoagulation. The decision regarding the type and intensity of anticoagulation requires a careful balance between the individual risk of thrombosis, bleeding in the mother and the dangers to the fetus. The key to optimize good results in patients with valvular heart disease consists of a precise diagnosis of the etiology, classification of risk, appropriate evaluation and counseling before pregnancy and reference of high-risk women to centers with experience. The management of these patients should be multidisciplinary including specialists in the areas of obstetrics, cardiology, neonatology and anesthesiology, among others.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[As mulheres com doença valvular que estão grávidas ou pretendem engravidar necessitam de uma avaliação cuidadosa e manejo. A gravidez associa se com mudanças fisiológicas que podem piorar muitas doenças valvulares. A maioria das mulheres toleram bem a gravidez e o parto sem complicações maiores; porém alguns tipos de doença valvular são mal toleradas e precisam manejo intensivo. Alem disso as doentes com risco de tromboembolismo e aquelas com prótese valvulares precisam anticoagulação e a decisão respeito ao tipo e intensidade da anticoagulação, precisam um equilíbrio cuidadoso entre o risco individual de trombose e hemorragia na mãe e os perigos para o feto. A chave para otimizar os bons resultados nas doentes com doença valvular cardíaca consistem num diagnóstico exato da etiologia, uma classificação do risco, na avaliação adequada e conselheira antes da gravidez e encaminhamento de mulheres de alto risco aos centros experientes. O manejo destas doentes debe ser multidisciplinar com uma equipe que inclui especialistas nas áreas de obstetrícia, cardiologia, neonatologia e anestesiologia entre outras.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2"> </font>     <p align="right"><font size="2" face="verdana"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></font></p> <font face="verdana" size="2">    <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>ENFOQUE DE LA PACIENTE EMBARAZADA CON ENFERMEDAD VALVULAR CARDIACA</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>PREGNANT PATIENT WITH HEART VALVE DISEASE, A METHODOLOGICAL APPROACH</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>ABORDAGEM DA PACIENTE GR&Aacute;VIDA COM DOEN&Ccedil;A VALVULAR CARD&Iacute;ACA</b></font></p> </font>     <p align="center"><font size="2" face="verdana">ANA G. M&Uacute;NERA, MD. CARDI&Oacute;LOGA<sup><b>a</b></sup>*</font></p>      <p><font size="2" face="verdana"><sup><b>a</b></sup> Medicina Interna-Cardiolog&iacute;a Universidad Pontificia Bolivariana, Cardiolog&iacute;a No Invasiva Universidad CES. Cardiolog&iacute;a No Invasiva Hospital General de Medell&iacute;n &quot;Luz Castro de Guti&eacute;rrez&rdquo;.</font></p>  <font face="verdana" size="2">    <p>* Correspondencia: Ana M&uacute;nera <a href="anagm@une.net.co"/a>anagm@une.net.co</a>. Direcci&oacute;n Correspondencia: Calle 7B N. 27-30 Apto 1004, Medell&iacute;n, Colombia. Tel&eacute;fono: 310-443-07-87 384-74-54.</p>  <hr>      <br> Recibido: Febrero 3 de 2010. Aceptado: Abril 21 de 2010.      <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las mujeres con enfermedad valvular que est&aacute;n embarazadas o planean embarazarse requieren cuidadosa evaluaci&oacute;n y manejo. El embarazo se asocia con cambios fisiol&oacute;gicos que pueden agravar muchas enfermedades valvulares. La mayor&iacute;a de mujeres toleran bien el embarazo y el parto sin complicaciones mayores; sin embargo, algunos tipos de enfermedad valvular son mal tolerados y requieren manejo intensivo. Adem&aacute;s las pacientes con riesgo de tromboembolismo y aquellas con pr&oacute;tesis valvulares requieren anticoagulaci&oacute;n y la decisi&oacute;n respecto al tipo e intensidad de la anticoagulaci&oacute;n, requiere un cuidadoso balance entre el riesgo individual de trombosis y sangrado en la madre y los peligros para el feto. La clave para optimizar los buenos resultados en las pacientes con enfermedad valvular cardiaca consiste en un diagn&oacute;stico exacto de la etiolog&iacute;a, en la clasificaci&oacute;n del riesgo, en la adecuada evaluaci&oacute;n y consejer&iacute;a antes de la gestaci&oacute;n y la referencia de las mujeres de alto riesgo a centros con experiencia. El manejo de estas pacientes debe ser multidisciplinario con un equipo que incluya especialistas en las &aacute;reas de obstetricia, cardiolog&iacute;a, neonatolog&iacute;a y anestesiolog&iacute;a entre otros.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: embarazo, enfermedad valvular, pr&oacute;tesis valvulares, anticoagulaci&oacute;n</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>     <p>Women with valvular disease who are pregnant or plan to become pregnant require careful evaluation and management. Pregnancy is associated with physiological changes that can aggravate many valvular diseases. Most women tolerate well pregnancy and childbirth without major complications, but some types of valvular disease are poorly tolerated and require intensive management. In addition, patients who are at risk of thromboembolism and those with prosthetic valves required anticoagulation. The decision regarding the type and intensity of anticoagulation requires a careful balance between the individual risk of thrombosis, bleeding in the mother and the dangers to the fetus. The key to optimize good results in patients with valvular heart disease consists of a precise diagnosis of the etiology, classification of risk, appropriate evaluation and counseling before pregnancy and reference of high-risk women to centers with experience. The management of these patients should be multidisciplinary including specialists in the areas of obstetrics, cardiology, neonatology and anesthesiology, among others.</p>     <p><b>Key words</b>: pregnancy, heart valve diseases, heart valve prosthesis</p>  <hr>      <p><b>Resumo</b></p>     <p>As mulheres com doen&ccedil;a valvular que est&atilde;o gr&aacute;vidas ou pretendem engravidar necessitam de uma avalia&ccedil;&atilde;o cuidadosa e manejo. A gravidez associa se com mudan&ccedil;as fisiol&oacute;gicas que podem piorar muitas doen&ccedil;as valvulares. A maioria das mulheres toleram bem a gravidez e o parto sem complica&ccedil;&otilde;es maiores; por&eacute;m alguns tipos de doen&ccedil;a valvular s&atilde;o mal toleradas e precisam manejo intensivo. Alem disso as doentes com risco de tromboembolismo e aquelas com pr&oacute;tese valvulares precisam anticoagula&ccedil;&atilde;o e a decis&atilde;o respeito ao tipo e intensidade da anticoagula&ccedil;&atilde;o, precisam um equil&iacute;brio cuidadoso entre o risco individual de trombose e hemorragia na m&atilde;e e os perigos para o feto. A chave para otimizar os bons resultados nas doentes com doen&ccedil;a valvular card&iacute;aca consistem num diagn&oacute;stico exato da etiologia, uma classifica&ccedil;&atilde;o do risco, na avalia&ccedil;&atilde;o adequada e conselheira antes da gravidez e encaminhamento de mulheres de alto risco aos centros experientes. O manejo destas doentes debe ser multidisciplinar com uma equipe que inclui especialistas nas &aacute;reas de obstetr&iacute;cia, cardiologia, neonatologia e anestesiologia entre outras.</p>     <p><b>Palavras-chave</b>: gravidez, doen&ccedil;a valvular, pr&oacute;tese valvular, anticoagula&ccedil;&atilde;o</p>  <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>Aunque la prevalencia de la enfermedad materna card&iacute;aca cl&iacute;nicamente significativa durante el embarazo es baja (menos del 1%) (1), su presencia incrementa el riesgo de eventos adversos maternos, fetales y neonatales (2). La enfermedad valvular es la principal causa de enfermedad card&iacute;aca durante el embarazo en los pa&iacute;ses en desarrollo y la segunda causa en pa&iacute;ses occidentales luego de las enfermedades card&iacute;acas cong&eacute;nitas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Hay dos grupos de mujeres embarazadas con la enfermedad valvular: uno est&aacute; formado por mujeres que saben que tienen la enfermedad y que consultan antes del embarazo para conocer los potenciales riesgos para la madre y el feto y el otro, por mujeres que son diagnosticadas durante la gestaci&oacute;n. En los dos grupos los efectos de la lesi&oacute;n valvular pueden ser exacerbados por los cambios fisiol&oacute;gicos normales del embarazo. Sin embargo, con una adecuada evaluaci&oacute;n y manejo, la mayor&iacute;a de mujeres pueden terminar su gestaci&oacute;n satisfactoriamente. La clave para optimizar los buenos resultados en las pacientes con enfermedad valvular card&iacute;aca consiste en un diagn&oacute;stico exacto de la etiolog&iacute;a, en una clasificaci&oacute;n del riesgo, en una adecuada evaluaci&oacute;n y consejer&iacute;a antes de la gestaci&oacute;n y en la referencia de las mujeres de alto riesgo a centros con experiencia. La anticoagulaci&oacute;n est&aacute; indicada en algunos casos tales como el riesgo tromboemb&oacute;lico y pr&oacute;tesis valvulares mec&aacute;nicas y la decisi&oacute;n con relaci&oacute;n al tipo e intensidad de anticoagulaci&oacute;n depende de la indicaci&oacute;n y los riesgos potenciales para la madre y el feto (4,5). </p>     <p>El manejo de estas pacientes debe ser multidisciplinario con un equipo que incluya especialistas en las &aacute;reas de obstetricia, cardiolog&iacute;a, neonatolog&iacute;a y anestesiolog&iacute;a entre otros. En este art&iacute;culo se revisa los cambios hemodin&aacute;micos del embarazo, clasificaci&oacute;n, evaluaci&oacute;n y manejo de mujeres con enfermedad valvular que planean embarazarse o est&aacute;n embarazadas.</p>     <p><b>Cambios hemodin&aacute;micos del embarazo</b></p>     <p>La evaluaci&oacute;n y el manejo de la mujer embarazada con enfermedad valvular requieren la comprensi&oacute;n de los cambios fisiol&oacute;gicos en la gestaci&oacute;n, en el trabajo de parto, en el parto y en el per&iacute;odo inmediato post parto. El volumen sangu&iacute;neo se incrementa a partir de la sexta semana de gestaci&oacute;n, aumenta r&aacute;pidamente hasta la mitad del embarazo y luego el incremento contin&uacute;a pero con menor velocidad. La expansi&oacute;n de volumen en promedio es del 50%. Debido a que el incremento en el volumen plasm&aacute;tico es m&aacute;s r&aacute;pido que el incremento de la masa de eritrocitos, la concentraci&oacute;n de hemoglobina disminuye, present&aacute;ndose la anemia fisiol&oacute;gica del embarazo. El incremento en el volumen sangu&iacute;neo se acompa&ntilde;a de aumento en el gasto card&iacute;aco, y por lo tanto del volumen latido. Durante el tercer trimestre de gestaci&oacute;n la posici&oacute;n del cuerpo influencia el gasto card&iacute;aco, que aumenta en la posici&oacute;n dec&uacute;bito lateral y disminuye en la posici&oacute;n supina debido a la compresi&oacute;n por el &uacute;tero de la cava inferior, con reducci&oacute;n del retorno venoso al coraz&oacute;n (6-9). </p>     <p>La frecuencia card&iacute;aca durante el tercer trimestre se incrementa entre 10 y 15 latidos por minuto. La presi&oacute;n arterial sist&eacute;mica comienza a descender durante el primer trimestre, alcanza la m&aacute;xima disminuci&oacute;n en la mitad del embarazo y vuelve al nivel normal antes del parto. La disminuci&oacute;n en la presi&oacute;n arterial es m&aacute;s marcada en la presi&oacute;n diast&oacute;lica y es debido a la disminuci&oacute;n de la resistencia vascular sist&eacute;mica por reducci&oacute;n en el tono vascular. Durante el trabajo de parto y en el parto, el consumo de ox&iacute;geno aumenta tres veces y la presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica se incrementa durante las contracciones. En el post parto ocurre un aumento en el retorno venoso debido a la mejor&iacute;a de la compresi&oacute;n de la vena cava inferior y al traslado de sangre del &uacute;tero a la circulaci&oacute;n sist&eacute;mica. Este cambio en el volumen sangu&iacute;neo ocurre a pesar de las p&eacute;rdidas sangu&iacute;neas del parto y puede ocasionar incremento en la presi&oacute;n de llenado del ventr&iacute;culo izquierdo, en el volumen latido y en el gasto card&iacute;aco. Los cambios hemodin&aacute;micos del embarazo persisten durante el post parto y gradualmente retornan a los niveles basales en 12- 24 semanas luego del parto (6-9). </p>     <p>La gestaci&oacute;n se asocia a un estado hipercoagulable debido a la reducci&oacute;n relativa de la actividad de la prote&iacute;na C y S, estasis e hipertensi&oacute;n venosa. Los estr&oacute;genos interfieren con el dep&oacute;sito de col&aacute;geno en la capa media de las arterias musculares y la elastasa circulante puede romper la l&aacute;mina el&aacute;stica y debilitar la capa media de la aorta durante la gestaci&oacute;n. El debilitamiento de la pared vascular puede predisponer a disecci&oacute;n en presencia o no de enfermedad del tejido conectivo. La relaxina y la hormona factor del crecimiento similar a la insulina, se detectan en sangre durante la gestaci&oacute;n y causan reducci&oacute;n en la s&iacute;ntesis de col&aacute;geno y predisponen a la disecci&oacute;n a&oacute;rtica durante el embarazo (10-12). </p>     <p><b>Prevalencia de enfermedad valvular en mujeres en edad reproductiva</b></p>     <p>La enfermedad card&iacute;aca reum&aacute;tica contin&uacute;a siendo prevalente en los pa&iacute;ses en desarrollo donde es responsable de hasta el 90% de las enfermedades card&iacute;acas durante la gestaci&oacute;n (5). El desarrollo de tratamientos efectivos en la infancia y la ni&ntilde;ez contra la fiebre reum&aacute;tica ha resultado en un incremento en la prevalencia de enfermedad valvular cong&eacute;nita en mujeres en edad reproductiva. Otras causas de enfermedad valvular son el prolapso valvular mitral (PVM), endocarditis previa y enfermedad valvular asociada a enfermedades sist&eacute;micas. Las pr&oacute;tesis valvulares pueden encontrarse en pacientes j&oacute;venes y debe tenerse en cuenta la necesidad de anticoagulaci&oacute;n en las pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas y la posibilidad de deterioro de las pr&oacute;tesis las biol&oacute;gicas durante la gestaci&oacute;n. Para la evaluaci&oacute;n de la enfermedad valvular en mujeres en edad reproductiva, se deben clasificar de acuerdo al impacto hemodin&aacute;mico (estenosis vs. regurgitaci&oacute;n) y v&aacute;lvula comprometida, <a href="#tab1">Tabla 1</a> (3).</p>     <p>    <center><a name= "tab1"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05t01.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica</b></p>     <p>La evaluaci&oacute;n inicial de la mujer con enfermedad valvular que est&aacute; planeando embarazarse o que ya est&aacute; embarazada se basa en la historia cl&iacute;nica y el examen f&iacute;sico. La historia cl&iacute;nica debe incluir todos los estudios diagn&oacute;sticos realizados previamente incluyendo ecocardiograf&iacute;as, pruebas de estr&eacute;s y datos de cualquier intervenci&oacute;n realizada previamente. La tolerancia al ejercicio inicial es un predictor importante de la capacidad para tolerar la gestaci&oacute;n, independiente del tipo de lesi&oacute;n valvular. Muchos de los s&iacute;ntomas normales del embarazo, son comunes a los s&iacute;ntomas de descompensaci&oacute;n card&iacute;aca. La disnea con el ejercicio, la ortopnea, el edema de tobillos y las palpitaciones pueden presentarse durante la gestaci&oacute;n, pero la presencia de angina, disnea de reposo, disnea parox&iacute;stica nocturna o arritmia sostenida son hallazgos patol&oacute;gicos y ameritan una evaluaci&oacute;n completa. En el examen f&iacute;sico de las maternas normales puede encontrarse taquicardia leve en reposo, pulsos saltones, aumento de la presi&oacute;n del pulso con presi&oacute;n sist&oacute;lica normal baja y extremidades calientes. El impulso precordial es hipercin&eacute;tico y el primer ruido puede ser un poco m&aacute;s intenso de lo normal, con desdoblamiento. El segundo ruido tambi&eacute;n puede encontrarse fisiol&oacute;gicamente desdoblado, pero puede ser amplio y aparecer fijo al final de la gestaci&oacute;n. Un tercer ruido est&aacute; presente en la mayor&iacute;a de pacientes (3,13,14). </p>     <p>Los soplos durante la gestaci&oacute;n t&iacute;picamente son suaves (grado I &oacute; II), localizados en la regi&oacute;n pulmonar y nunca acompa&ntilde;ados de soplos diast&oacute;licos o signos de falla card&iacute;aca. Puede auscultarse soplos continuos normales como el soplo venoso cervical (m&aacute;s audible en la fosa supraclavicular derecha y puede desaparecer con el movimiento del ment&oacute;n hacia el estetoscopio o la presi&oacute;n digital en la vena yugular ipsilateral ) y el soplo mamario que puede ser continuo &oacute; sist&oacute;lico, y puede desaparecer con la presi&oacute;n del diafragma del estetoscopio sobre la mama (3,13-15). </p>     <p><i>Electrocardiograma (ECG)</i></p>     <p>Durante el embarazo, en el ECG puede presentarse desviaci&oacute;n del eje del QRS, onda Q peque&ntilde;a y onda T invertida en DIII, taquicardia sinusal y cambios en el segmento ST y la onda T, as&iacute; como latidos auriculares y ventriculares prematuros (13,16). </p>     <p><i>Radiograf&iacute;a de T&oacute;rax</i></p>     <p>No se realiza rutinariamente en las embarazadas debido a la radiaci&oacute;n, pero debe considerarse en pacientes con sospecha de compromiso card&iacute;aco o inicio reciente de disnea o falla card&iacute;aca. En ella puede observarse rectificaci&oacute;n del borde card&iacute;aco superior izquierdo, posici&oacute;n horizontal del coraz&oacute;n, incremento de la trama pulmonar y derrame pleural peque&ntilde;o en el per&iacute;odo post parto (13,16). </p>     <p><i>Ecocardiograf&iacute;a</i> </p>     <p>En el embarazo normal puede evidenciarse incremento leve en las dimensiones ventriculares y son frecuentes la insuficiencia pulmonar y la tricusp&iacute;dea leve. Puede presentarse insuficiencia mitral &quot;fisiol&oacute;gica" en ausencia de alteraci&oacute;n estructural de la v&aacute;lvula y las insuficiencias auriculo-ventriculares pueden ser debidas a la dilataci&oacute;n del anillo que acompa&ntilde;a el aumento del tama&ntilde;o ventricular. Puede encontrarse un derrame peric&aacute;rdico peque&ntilde;o en el 25% de las pacientes. El incremento del gasto card&iacute;aco durante el embarazo lleva a un incremento en las velocidades doppler de los flujos transvalvulares, por lo tanto es indispensable la medici&oacute;n de los orificios valvulares en casos de estenosis y la cuantificaci&oacute;n de las insuficiencias para una evaluaci&oacute;n m&aacute;s exacta del compromiso y severidad de la enfermedad valvular. El ultrasonido no posee riesgo de radiaci&oacute;n en la madre ni en el feto (13,16,17).</p>     <p><b>Consideraciones generales en el manejo de mujeres con enfermedad valvular</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El paso inicial en la evaluaci&oacute;n de la mujer con enfermedad valvular es establecer el nivel de riesgo materno y fetal durante la gestaci&oacute;n. En la <a href="#tab2">Tabla 2</a> se presentan las lesiones valvulares card&iacute;acas asociadas con riesgo materno y/o fetal alto durante la gestaci&oacute;n (3,14,18).</p>     <p>    <center><a name= "tab2"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05t02.jpg"></a></center></p>     <p>En pacientes con riesgo alto que se presentan para evaluaci&oacute;n antes de embarazarse, se recomienda tratamiento especialmente si la lesi&oacute;n valvular permite intervenci&oacute;n percut&aacute;nea o reparo quir&uacute;rgico. Cuando el cambio valvular es la &uacute;nica opci&oacute;n, muchos m&eacute;dicos y pacientes prefieren pr&oacute;tesis biol&oacute;gicas, a pesar de su limitada durabilidad, para evitar los riesgos de la anticoagulaci&oacute;n durante la gestaci&oacute;n. Sin embargo, debe analizarse con la paciente y su familia claramente las ventajas y desventajas de utilizar pr&oacute;tesis biol&oacute;gicas vs mec&aacute;nicas (3).</p>     <p><b>Evaluaci&oacute;n antes del Embarazo</b></p>     <p>El manejo de las pacientes con enfermedad valvular debe realizarse idealmente antes de la concepci&oacute;n. Es necesario un examen f&iacute;sico cuidadoso y evaluaci&oacute;n de la capacidad funcional para determinar la posibilidad de tolerar los cambios hemodin&aacute;micos del embarazo y el riesgo de complicaciones durante la gestaci&oacute;n. Debe incluir un electrocardiograma de doce derivaciones y una ecocardiograf&iacute;a doppler. En pacientes con sospecha de compromiso de la capacidad funcional debe realizarse una prueba de ejercicio, idealmente con medici&oacute;n del consumo de ox&iacute;geno. Deben suspenderse las medicaciones con riesgo potencial para el feto (2,13,19,20).</p>     <p><b>Manejo durante la gestaci&oacute;n</b></p>     <p>El tipo y frecuencia de los controles durante la gestaci&oacute;n est&aacute; determinado por las caracter&iacute;sticas de la lesi&oacute;n valvular y comportamiento cl&iacute;nico de cada paciente. En general los controles deben realizarse cada mes en pacientes con enfermedad leve y cada dos semanas en pacientes con enfermedad moderada y severa hasta la semana 28-30 de gestaci&oacute;n y luego semanalmente hasta el parto. Es importante educar las pacientes sobre los signos y s&iacute;ntomas de descompensaci&oacute;n card&iacute;aca. Aunque la gestaci&oacute;n puede inicialmente ser bien tolerada, puede ocurrir incremento en las demandas card&iacute;acas por anemia, arritmias, embolismo, dolor y ansiedad. En estos casos adem&aacute;s de corregir el factor desencadenante, las demandas card&iacute;acas pueden disminuirse con reposo en cama y ox&iacute;geno. En ocasiones se requiere tratamiento m&eacute;dico para controlar la frecuencia card&iacute;aca y mejorar las condiciones de pre y post carga. Las lesiones dependientes de precarga se pueden beneficiar de posici&oacute;n en dec&uacute;bito lateral, para prevenir la reducci&oacute;n del retorno venoso por la compresi&oacute;n de la vena cava inferior por el &uacute;tero gr&aacute;vido (13). </p>     <p> Cuando es necesario el uso de medicaciones se debe emplear la menor dosis terap&eacute;utica conocida que sea segura para el feto. Algunas medicaciones est&aacute;n contraindicadas durante el embarazo como inhibidores de la enzima convertidora de la angiotensina (IECAS), bloqueadores del receptor de la angiotensina, amiodarona y nitroprusiato. Medicaciones que pueden ser utilizadas durante la gestaci&oacute;n incluyen betabloqueadores, hidralazina, diur&eacute;ticos y digoxina (21).</p>     <p><b>Trabajo de parto y parto</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El momento y modo del parto debe ser discutido en forma conjunta entre el obstetra, cardi&oacute;logo y anestesi&oacute;logo obst&eacute;trico. En general, el parto vaginal con adecuada anestesia y acortamiento de la segunda etapa es seguro y puede realizarse en la mayor&iacute;a de pacientes con enfermedad valvular. La ces&aacute;rea est&aacute; asociada con mayor n&uacute;mero de complicaciones y es usualmente realizada por indicaciones obst&eacute;tricas y en ocasiones en el paciente con inestabilidad hemodin&aacute;mica (22-24). </p>     <p>Las indicaciones de ces&aacute;rea son las mismas para las mujeres con enfermedad valvular y la poblaci&oacute;n general. Se benefician de ces&aacute;rea las pacientes con las siguientes caracter&iacute;sticas: endocarditis que requiere un reemplazo valvular urgente al final del embarazo, mujeres con restricci&oacute;n severa del crecimiento intrauterino, Eisenmenger, condiciones no favorables del cuello uterino, estenosis a&oacute;rtica severa, dilataci&oacute;n a&oacute;rtica o disecci&oacute;n, historia reciente de Infarto agudo del miocardio y descompensaci&oacute;n aguda severa durante el trabajo de parto (5).</p>     <p>El monitoreo hemodin&aacute;mico durante el trabajo de parto y el parto se recomienda en pacientes sintom&aacute;ticas y en pacientes con estenosis valvulares moderadas y severas, disfunci&oacute;n ventricular izquierda e hipertensi&oacute;n pulmonar. Las pacientes con estenosis valvular severa del lado izquierdo frecuentemente requieren monitoreo hemodin&aacute;mico con evaluaci&oacute;n de la saturaci&oacute;n de ox&iacute;geno, electrocardiograma, presi&oacute;n arterial, evaluaci&oacute;n de la presi&oacute;n pulmonar, presi&oacute;n en cu&ntilde;a y gasto card&iacute;aco. Tambi&eacute;n es necesario el monitoreo fetal debido a que el estr&eacute;s fetal es un indicador del compromiso del gasto card&iacute;aco (13).</p>     <p><b>Puerperio inmediato</b></p>     <p>A pesar de las p&eacute;rdidas sangu&iacute;neas presentadas durante el parto, el puerperio temprano presenta incremento del retorno venoso al coraz&oacute;n por el paso de sangre del &uacute;tero a la circulaci&oacute;n sist&eacute;mica, reducci&oacute;n de la compresi&oacute;n de la vena cava y movilizaci&oacute;n de l&iacute;quido desde la parte inferior del cuerpo. Estos cambios pueden llevar a descompensaci&oacute;n y se requiere monitoreo hemodin&aacute;mico por doce a 24 horas (25). </p>     <p><b>Profilaxis antibi&oacute;tica</b></p>     <p>El comit&eacute; de Fiebre Reum&aacute;tica, Endocarditis y Enfermedad de Kawasaki de la Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n no recomiendan el uso rutinario de profilaxis antibi&oacute;tica en pacientes con enfermedad valvular que tienen parto vaginal o ces&aacute;rea no complicadas y no se sospecha infecci&oacute;n. Los antibi&oacute;ticos son opcionales en pacientes con alto riesgo como pacientes con pr&oacute;tesis valvulares, endocarditis previa, enfermedad card&iacute;aca cong&eacute;nita compleja y conductos sist&eacute;mico-pulmonares creados quir&uacute;rgicamente (26-28). Sin embargo, algunos reportes han informado bacteremia luego del trabajo de parto y parto entre el 10-20% de las pacientes. Estos reportes han llevado a algunos autores a recomendar dar antibi&oacute;ticos ante la dificultad de predecir partos complicados, el bajo costo de la terapia y las complicaciones devastadoras de la endocarditis. El esquema recomendado es ampicilina 2 g IV o IM m&aacute;s gentamicina 1,5 mg /kg (sin exceder 120 mg) al inicio del trabajo de parto o dentro de los treinta minutos de iniciada la ces&aacute;rea y seis horas luego ampicilina 1 g IV o IM &oacute; amoxacilina 1g VO. En pacientes al&eacute;rgicos a la penicilina se recomienda el uso de vancomicina m&aacute;s gentamicina (29-31).</p>     <p><b>Lesiones valvulares espec&iacute;ficas</b></p>     <p><i>Estenosis mitral</i></p>     <p>Es la lesi&oacute;n valvular m&aacute;s com&uacute;n durante el embarazo y es debida en la mayor&iacute;a de casos a enfermedad reum&aacute;tica. El gradiente a trav&eacute;s de la v&aacute;lvula puede aumentar durante la gestaci&oacute;n por el aumento de la frecuencia card&iacute;aca y el volumen latido, lo cual aumenta la presi&oacute;n auricular izquierda y desarrolla o empeora los s&iacute;ntomas. El incremento en la presi&oacute;n auricular puede tambi&eacute;n ocasionar arritmias auriculares. A&uacute;n en mujeres previamente asintom&aacute;ticas, el acortamiento del per&iacute;odo de llenado diast&oacute;lico debido a fibrilaci&oacute;n auricular o enfermedades asociadas puede ocasionar descompensaci&oacute;n hemodin&aacute;mica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El pron&oacute;stico materno es favorable en maternas con estenosis leve cuando se compara con los controles. La morbilidad materna es mayor en pacientes con estenosis moderada y severa, pueden desarrollar falla card&iacute;aca, arritmias (especialmente fibrilaci&oacute;n auricular) y requerir inicio de medicaci&oacute;n y hospitalizaci&oacute;n. La incidencia de complicaciones maternas est&aacute; relacionada con la severidad de la estenosis y se presentan en el 67% de mujeres con estenosis severa, 38% de las mujeres con estenosis moderada y 26% en estenosis leve. La presencia de complicaciones maternas se asocia con la clase funcional de NY y severidad de la estenosis antes de la gestaci&oacute;n. A pesar de la alta morbilidad reportada en pacientes con estenosis mitral, la mortalidad es rara. En cuanto al pron&oacute;stico fetal la severidad de la estenosis mitral se relaciona con partos pret&eacute;rmino, retardo en el crecimiento intrauterino y bajo peso al nacer. Se recomienda el seguimiento estrecho de las pacientes con estenosis mitral severa, a&uacute;n si est&aacute;n asintom&aacute;ticas antes del embarazo y primer trimestre de la gestaci&oacute;n. El control ecocardiogr&aacute;fico debe realizarse al tercer y quinto mes, y luego cada mes para evaluar los gradientes transvalvulares y presi&oacute;n pulmonar (3,13,14,17,29,32).</p>     <p><i>Tratamiento de la estenosis mitral</i></p>     <p>Las mujeres j&oacute;venes con historia de fiebre reum&aacute;tica aguda y carditis deben continuar recibiendo profilaxis para fiebre reum&aacute;tica con penicilina, as&iacute; como las mujeres no embarazadas. </p>     <p>Cuando se presentan s&iacute;ntomas debido a descompensaci&oacute;n de la estenosis mitral, los objetivos del tratamiento son: 1- Tratar y corregir cualquier condici&oacute;n desencadenante como infecci&oacute;n, fiebre &oacute; anemia, 2- Disminuir la frecuencia card&iacute;aca para prolongar el tiempo de llenado diast&oacute;lico, 3- Disminuir la precarga si se presenta edema pulmonar y 4- Conservar la presi&oacute;n arterial.</p>     <p> Las pacientes con estenosis leve a moderada pueden ser manejadas con restricci&oacute;n de la actividad f&iacute;sica, restricci&oacute;n de l&iacute;quidos y de sal, y administraci&oacute;n de betabloqueadores. Los betabloqueadores son la principal estrategia de manejo, son utilizados para prevenir y tratar la taquicardia, optimizar el tiempo de llenado diast&oacute;lico y son relativamente seguros y bien tolerados por la madre y el feto. Se usan betabloqueadores cardioselectivos como el metoprolol y atenolol; se prefiere el metoprolol, debido a que el atenolol se ha asociado con retardo en el crecimiento intrauterino. Los diur&eacute;ticos deben evitarse en el primer trimestre del embarazo y tener precauci&oacute;n por el riesgo de producir d&eacute;ficit de volumen e hipoperfusi&oacute;n uteroplacentaria. Los diur&eacute;ticos de asa son &uacute;tiles en el post parto inmediato en pacientes que desarrollan edema pulmonar secundario al incremento s&uacute;bito del volumen intravascular o al inicio de fibrilaci&oacute;n auricular. En pacientes con fibrilaci&oacute;n auricular puede utilizarse digoxina o betabloqueadores para reducir la frecuencia card&iacute;aca.</p>     <p>La mayor&iacute;a de pacientes con estenosis moderada a severa (&aacute;rea valvular mitral &lt; 1,5 cm<sup>2</sup>) presentan empeoramiento en una o dos clases funcionales durante el tercer trimestre de gestaci&oacute;n y/o trabajo de parto y el parto (<a href="#fig1">figura 1</a>). Cuando el compromiso hemodin&aacute;mico persiste a pesar de tratamiento m&eacute;dico adecuado, y los pacientes con estenosis mitral severa desarrollan clase funcional de NY III-IV, puede ser necesaria la valvulotom&iacute;a percut&aacute;nea con bal&oacute;n (<a href="#fig2">figura 2</a>). Este procedimiento debe evitarse durante el primer trimestre de gestaci&oacute;n, y recurrir a &eacute;l luego que las medidas de tratamiento m&eacute;dico &oacute;ptimo han fallado. Cuando se realice este procedimiento debe ser en centros con experiencia y bajo la gu&iacute;a de ecocardiograf&iacute;a (figuras <a href="#fig3">3</a> y <a href="#fig4">4</a>). Es indispensable una adecuada protecci&oacute;n p&eacute;lvica, abdominal y disminuir al m&aacute;ximo el tiempo de fluoroscopia para evitar la radiaci&oacute;n del feto (3,4, 14,17,29,33,34).</p>     <p>    <center><a name= "fig1"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f01.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name= "fig2"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f02.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name= "fig3"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f03.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name= "fig4"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f04.jpg"></a></center></p>     <p>Cuando la paciente tiene insuficiencia mitral significativa asociada a la estenosis mitral o existe contraindicaci&oacute;n para la valvulotom&iacute;a mitral percut&aacute;nea, puede ser necesaria la cirug&iacute;a de la v&aacute;lvula mitral en casos extremos de descompensaci&oacute;n a pesar de tratamiento m&eacute;dico agresivo La cirug&iacute;a cardiaca debe evitarse durante la gestaci&oacute;n siempre que sea posible, aunque existe reporte de procedimientos exitosos. El riesgo de muerte fetal durante cirug&iacute;a card&iacute;aca abierta se ha estimado entre 20-30% y es impredecible. La valvulotom&iacute;a mitral cerrada ha sido reportada especialmente en pa&iacute;ses en desarrollo como un procedimiento seguro para la madre y con una mortalidad fetal entre 2-12%. Actualmente la valvulotom&iacute;a mitral percut&aacute;nea ha reemplazado la cirug&iacute;a y es considerada el procedimiento valvular de elecci&oacute;n cuando se requiera y la anatom&iacute;a sea favorable (14,17,29,35,36). </p>     <p>El parto vaginal puede ser permitido en la mayor&iacute;a de pacientes con estenosis mitral. La segunda etapa del trabajo del parto debe ser acortada con el uso de forceps o vacuum extractor. La anestesia epidural es la forma de analgesia m&aacute;s apropiada en pacientes con estenosis mitral; esta forma de anestesia se asocia a disminuci&oacute;n en la presi&oacute;n pulmonar y auricular debido a vasodilataci&oacute;n sist&eacute;mica. En pacientes con estenosis moderada a severa se recomienda monitoreo hemodin&aacute;mico durante el trabajo de parto y parto para optimizar el tratamiento y evitar el aumento en la presi&oacute;n auricular izquierda (14,17,29).</p>     <p><i>Insuficiencia mitral</i></p>     <p>El prolapso valvular mitral es la principal causa de insuficiencia mitral en mujeres embarazadas y ha sido reportada en el 2,4% de la poblaci&oacute;n general y en 1,2% de las mujeres embarazadas (<a href="#fig5">Figura 5</a>). La mayor&iacute;a de pacientes son asintom&aacute;ticas; el diagn&oacute;stico se presenta cuando se ausculta un soplo sist&oacute;lico tard&iacute;o precedido por un click y se confirma por ecocardiograf&iacute;a. Esta patolog&iacute;a es bien tolerada durante la gestaci&oacute;n, ya que el aumento del volumen card&iacute;aco disminuye el prolapso y la disminuci&oacute;n de la resistencia sist&eacute;mica reduce la severidad de la insuficiencia mitral. Otra etiolog&iacute;a de insuficiencia mitral en nuestro medio es la fiebre reum&aacute;tica, usualmente asociada a alg&uacute;n grado de estenosis.</p>     <p>    <center><a name= "fig5"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f05.jpg"></a></center></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Esta patolog&iacute;a es usualmente bien tolerada durante el embarazo, incluso si es severa. En las pacientes asintom&aacute;ticas no est&aacute; indicado ning&uacute;n tipo de tratamiento farmacol&oacute;gico y las que presentan arritmias sintom&aacute;ticas pueden recibir betabloqueadores; en pacientes con s&iacute;ntomas debidos a congesti&oacute;n pulmonar est&aacute; indicado el uso de diur&eacute;ticos y cuando existe compromiso de la funci&oacute;n ventricular izquierda, se puede emplear digital. El uso de vasodilatadores est&aacute; indicado s&oacute;lo en casos de hipertensi&oacute;n arterial concomitante. La hidralazina ha demostrado ser segura durante el embarazo y puede emplearse para disminuir la carga ventricular y prevenir el deterioro hemodin&aacute;mico asociado al trabajo de parto. Otros vasodilatadores de utilidad son los nitratos; no deben utilizarse IECAS ni antagonistas del receptor de la angiotensina debido a sus efectos en el feto.</p>     <p>La insuficiencia mitral asociada a PMV (<a href="#fig6">figura 6</a>) puede ser tratada m&eacute;dicamente durante la gestaci&oacute;n; raras veces amerita manejo quir&uacute;rgico debido a la ruptura aguda de las cuerdas tendinosas y al empeoramiento severo de una lesi&oacute;n regurgitante. Debido al riesgo de p&eacute;rdida fetal, la cirug&iacute;a debe evitarse durante el embarazo y considerarse solo en pacientes con falla card&iacute;aca severa y compromiso hemodin&aacute;mico a pesar del tratamiento m&eacute;dico adecuado. Cuando est&eacute; indicada la cirug&iacute;a se prefiere el reparo valvular (14,17,29,37,38).</p>     <p>    <center><a name= "fig6"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f06.jpg"></a></center></p>     <p><i>Estenosis a&oacute;rtica</i></p>     <p>La causa m&aacute;s com&uacute;n de estenosis a&oacute;rtica en la mujer embarazada es la enfermedad valvular a&oacute;rtica cong&eacute;nita. La estenosis a&oacute;rtica de etiolog&iacute;a reum&aacute;tica es menos com&uacute;n y se asocia a compromiso mitral. Las pacientes con obstrucci&oacute;n leve y funci&oacute;n ventricular izquierda normal pueden manejarse en forma conservadora; las pacientes con estenosis moderada a severa o s&iacute;ntomas deben aplazar la concepci&oacute;n hasta que se haya intervenido. La estenosis a&oacute;rtica severa se ha asociado a morbilidad materna y pron&oacute;stico fetal desfavorable, aunque la mortalidad materna es baja.</p>     <p>Las mujeres embarazadas con estenosis a&oacute;rtica severa que est&aacute;n asintom&aacute;ticas o con s&iacute;ntomas leves pueden ser manejadas en forma conservadora con reposo en cama, ox&iacute;geno y betabloqueadores; en presencia de signos de congesti&oacute;n pulmonar y falla pueden emplearse diur&eacute;ticos con precauci&oacute;n. En pacientes con estenosis a&oacute;rtica severa y s&iacute;ntomas severos de descompensaci&oacute;n, sino existe respuesta al tratamiento m&eacute;dico, debe considerarse la posibilidad de tratamiento percut&aacute;neo con valvulotom&iacute;a a&oacute;rtica percut&aacute;nea o cirug&iacute;a (seg&uacute;n las caracter&iacute;sticas anat&oacute;micas) antes del trabajo de parto y parto. Aunque este tipo de intervenciones son dif&iacute;ciles y con riesgo para el feto y la madre, se han reportado casos exitosos. </p>     <p>En el caso de pacientes que presentan s&iacute;ntomas severos durante el embarazo, no hay respuesta al tratamiento m&eacute;dico y no pueden tener el parto (feto sin madurez), pueden requerir valvuloplastia con bal&oacute;n &oacute; cirug&iacute;a. En ocasiones se prefiere la valvuloplastia con bal&oacute;n por tener menos riesgo de p&eacute;rdida fetal comparada con la intervenci&oacute;n quir&uacute;rgica. Cuando alg&uacute;n un tipo de intervenci&oacute;n est&aacute; indicada y la madurez fetal est&aacute; confirmada, se puede tener el parto primero y realizar el reemplazo o reparo quir&uacute;rgico inmediatamente. Existe asociaci&oacute;n entre aorta bic&uacute;spide y dilataci&oacute;n de la ra&iacute;z a&oacute;rtica, que puede predisponer a disecci&oacute;n a&oacute;rtica espont&aacute;nea en el tercer trimestre, especialmente si tiene asociada coartaci&oacute;n a&oacute;rtica.</p>     <p>La forma preferida del parto es el vaginal con acortamiento de la segunda fase del trabajo de parto. La anestesia regional para el trabajo de parto y el parto debe ser utilizada con precauci&oacute;n en pacientes con estenosis a&oacute;rtica, para evitar la reducci&oacute;n en la resistencia vascular sist&eacute;mica. La anestesia general es la t&eacute;cnica preferida cuando existe indicaci&oacute;n de realizar ces&aacute;rea en pacientes con estenosis a&oacute;rtica (3,4,14,17,29,39,40-42).</p>     <p><i>Insuficiencia a&oacute;rtica</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La insuficiencia a&oacute;rtica en mujeres j&oacute;venes puede ser debida a aorta bic&uacute;spide, enfermedad reum&aacute;tica, endocarditis o dilataci&oacute;n del anillo. La insuficiencia a&oacute;rtica sin disfunci&oacute;n ventricular es bien tolerada durante la gestaci&oacute;n probablemente debido a la disminuci&oacute;n del volumen regurgitante, por la reducci&oacute;n de la resistencia vascular sist&eacute;mica y el aumento de la frecuencia card&iacute;aca que acorta el tiempo diast&oacute;lico. Durante el trabajo de parto y el parto pueden empeorar la insuficiencia a&oacute;rtica debido al incremento del retorno venoso y la resistencia vascular (3,4,14,17).</p>     <p>En casos de insuficiencia a&oacute;rtica severa con disfunci&oacute;n ventricular izquierda y s&iacute;ntomas, debe iniciarse terapia m&eacute;dica que incluye restricci&oacute;n de sal, diur&eacute;ticos y digoxina. Los vasodilatadores como la hidralazina y nitratos pueden utilizarse en lugar de los IECAS, lo cuales est&aacute;n contraindicados. Estas pacientes sintom&aacute;ticas y con disfunci&oacute;n ventricular izquierda se benefician de monitoreo hemodin&aacute;mico durante el trabajo de parto y parto (<a href="#fig7">figura 7</a>) (43). Si la cirug&iacute;a est&aacute; indicada, deber&iacute;a si es posible realizarse luego del parto por el riesgo de p&eacute;rdida fetal. La cirug&iacute;a durante la gestaci&oacute;n debe considerarse s&oacute;lo para el control de s&iacute;ntomas refractarios clase funcional de NY III o IV. Las recomendaciones de cambio valvular a&oacute;rtico basados en el tama&ntilde;o ventricular no son utilizados en la pacientes embarazadas (3,4,14,17,29).</p>     <p>    <center><a name= "fig7"><img src="img/revistas/med/v18n1/v18n1a05f07.jpg"></a></center></p>     <p><i>Estenosis pulmonar</i></p>     <p>La estenosis pulmonar aislada durante la gestaci&oacute;n es debida a obstrucci&oacute;n cong&eacute;nita de la v&aacute;lvula, pero tambi&eacute;n puede ocurrir a nivel sub o supravalvular &oacute; como consecuencia del deterioro del homoinjerto implantado durante un procedimiento de Ross previo; tambi&eacute;n puede estar asociada a otros defectos card&iacute;acos cong&eacute;nitos como la tetralog&iacute;a de Fallop. La estenosis pulmonar aislada, incluso cuando es severa es bien tolerada durante la gestaci&oacute;n. Aunque el reporte en la literatura es limitado, la informaci&oacute;n disponible indica que el embarazo en pacientes con estenosis pulmonar es tolerado bien, y en contraste con la estenosis mitral y estenosis a&oacute;rtica, la severidad de la estenosis pulmonar no afecta el pron&oacute;stico materno o fetal (3,4,14,17,29). </p>     <p>La valvuloplastia con bal&oacute;n se recomienda en pacientes no embarazadas cuando el gradiente en el tracto de salida del ventr&iacute;culo derecho es mayor de 50 mm Hg en reposo o cuando la paciente es sintom&aacute;tica; este procedimiento rara vez est&aacute; indicado durante el embarazo en pacientes que est&aacute;n asintom&aacute;ticas o levemente sintom&aacute;ticas antes del embarazo. El parto vaginal es bien tolerado y puede permitirse en la gran mayor&iacute;a de pacientes (3,4,14,17,29).</p>     <p><i>Insuficiencia pulmonar</i></p>     <p>Puede ser ocasionada por la enfermedad cardiaca cong&eacute;nita y m&aacute;s a menudo como secuela de un procedimiento previo como correcci&oacute;n de Tetralog&iacute;a de Fallop (44,45); estas pacientes tienen mayor riesgo de arritmias. La insuficiencia pulmonar es bien tolerada si la paciente es asintom&aacute;tica y tiene funci&oacute;n y dimensiones normales del ventr&iacute;culo derecho; las sintom&aacute;ticas y con ventr&iacute;culos derechos aumentados de tama&ntilde;o o con disfunci&oacute;n podr&iacute;an beneficiarse del reemplazo valvular antes de la gestaci&oacute;n. La presencia de s&iacute;ntomas durante el embarazo puede manejarse con diur&eacute;ticos y antiarr&iacute;tmicos cuando sea necesario (3,4,14,17,29).</p>     <p><b>Enfermedades de la v&aacute;lvula tric&uacute;spide</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las enfermedades de la v&aacute;lvula tric&uacute;spide pueden ser cong&eacute;nitas (anomal&iacute;a de Ebstein y atresia tricusp&iacute;dea) o adquiridas (endocarditis, enfermedad mixomatosa y carcinoide). La insuficiencia tricusp&iacute;dea aislada no ocasiona problemas significativos durante la gestaci&oacute;n, y debe tenerse precauci&oacute;n al emplear diur&eacute;ticos por el riesgo de hipoperfusi&oacute;n placentaria. La estenosis tricusp&iacute;dea es rara durante la gestaci&oacute;n, aunque se han reportados casos exitosos de valvuloplastia percut&aacute;nea con bal&oacute;n (14).</p>     <p><b>S&iacute;ndrome de Marfan</b></p>     <p>El s&iacute;ndrome de Marfan es un trastorno hereditario del tejido conectivo debido a anormalidades del gen de la fibrilina localizado en el cromosoma 15. Es transmitido en forma autos&oacute;mica dominante y se diagnostica por el compromiso ocular, esquel&eacute;tico y cardiovascular. El principal riesgo materno en el s&iacute;ndrome de marfan es la disecci&oacute;n tipo A, con una mortalidad materna del 22% durante el reparo. A&uacute;n sin disecci&oacute;n a&oacute;rtica el riesgo de disecci&oacute;n en mujeres embarazadas con s&iacute;ndrome de Marfan es 1% (46). La disecci&oacute;n a&oacute;rtica puede ocurrir en cualquier trayecto de la aorta, pero es m&aacute;s frecuente en la porci&oacute;n ascendente. La dilataci&oacute;n de la ra&iacute;z a&oacute;rtica mayor a 4,0 cm identifica a un grupo de riesgo alto con riesgo de disecci&oacute;n del 10%, aunque una dimensi&oacute;n normal no descarta la posiblidad de complicaciones. La dilataci&oacute;n de la ra&iacute;z a&oacute;rtica puede estar o no acompa&ntilde;ada de insuficiencia valvular. Frecuentemente se asocia a prolapso valvular mitral con insuficiencia (17).</p>     <p>Las mujeres con s&iacute;ndrome de Marfan deben evitar quedar embarazadas debido al riesgo de complicaciones (disecci&oacute;n y ruptura a&oacute;rtica). Todas las pacientes con S&iacute;ndrome de Marfan requieren una ecocardiograf&iacute;a transtor&aacute;cica con evaluaci&oacute;n de las dimensiones de la ra&iacute;z a&oacute;rtica. La dilataci&oacute;n mayor de 4,5 cm es indicaci&oacute;n de reparo electivo con injerto de tubo con v&aacute;lvula y reimplante de las coronarias antes de la gestaci&oacute;n (17) y se recomienda el uso de betabloqueadores durante la gestaci&oacute;n. La disecci&oacute;n y ruptura son m&aacute;s frecuentes en el tercer trimestre de gestaci&oacute;n o cerca al momento del parto. Las pacientes ameritan adecuada analgesia para evitar los incrementos de presi&oacute;n durante el trabajo de parto y el parto y el acortamiento de la segunda fase del trabajo de parto es apropiado. La anestesia general y la ces&aacute;rea pueden permitir un control hemodin&aacute;mico &oacute;ptimo.</p>     <p>La correcci&oacute;n quir&uacute;rgica exitosa no confiere protecci&oacute;n en futuros embarazos, porque la paciente contin&uacute;a en riesgo de disecci&oacute;n a&oacute;rtica (17).</p>     <p><b>Paciente con pr&oacute;tesis valvulares</b></p>     <p>Las pr&oacute;tesis biol&oacute;gicas pueden presentar degeneraci&oacute;n acelerada como consecuencia de la gestaci&oacute;n. Sin embargo, la velocidad en el desarrollo de la degeneraci&oacute;n es inversamente proporcional a la edad; en algunas ocasiones las mujeres tienen las pr&oacute;tesis valvulares antes del embarazo, y su degeneraci&oacute;n durante la gestaci&oacute;n es la esperada para este tipo de v&aacute;lvulas. El manejo de pacientes con pr&oacute;tesis biol&oacute;gicas es similar al de mujeres con enfermedad valvular nativa. El embarazo es un estado trombog&eacute;nico y las pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis valvulares mec&aacute;nicas est&aacute;n en mayor riesgo. El objetivo es continuar con anticoagulaci&oacute;n efectiva y segura para la madre y el feto, pero desafortunadamente los medicamentos disponibles no lo hacen (3,4,47-49).</p>     <p>La warfarina (antagonista de la vitamina K) es teratog&eacute;nica especialmente cuando se usa en el primer trimestre, cruza la barrera placentaria y ha sido asociada con el aumento de la incidencia de abortos espont&aacute;neos, partos prematuros y mortinatos. La embriopat&iacute;a por warfarina tiene una frecuencia entre el 4% y 10% y se caracteriza por hipoplasia nasal, alteraci&oacute;n de las ep&iacute;fisis, alteraciones oculares y del sistema nervioso central. El riesgo depende de la dosis y es mayor si la exposici&oacute;n ocurre durante las semanas seis y doce de gestaci&oacute;n. Durante el embarazo puede llevar a sangrado fetal intracraneal. Las complicaciones fetales son mayores en pacientes tratadas con dosis de warfarina mayores de 5 mg /d&iacute;a. El riesgo de embriopat&iacute;a puede ser eliminado con la sustituci&oacute;n de warfarina por heparina desde o antes de la semana sexta hasta la semana doce de gestaci&oacute;n. La warfarina es relativamente segura durante el segundo y tercer trimestre del embarazo y debe suspenderse y continuar con heparina antes del parto y puede ser utilizada durante la lactancia (50-53).</p>     <p>La heparina no fraccionada (HNF) no cruza la barrera placentaria y es considerada m&aacute;s segura para el feto, ya que no produce sangrado fetal o teratogenicidad. Puede suministrarse en infusi&oacute;n continua o subcut&aacute;nea, pero es menos segura para la madre debido a la dificultad en lograr adecuada anticoagulaci&oacute;n. Adem&aacute;s puede ocasionar sangrado en la uni&oacute;n uteroplacentaria y numerosos registros han demostrado una incidencia inaceptable de complicaciones tromboemb&oacute;licas (frecuencia entre el 12-24%) que incluyen trombosis valvular fatal en pacientes embarazadas en tratamiento con heparina subcut&aacute;nea. Cuando la heparina es utilizada durante el primer trimestre, el riesgo de tromboembolismo materno y muerte materna es alto. La eficacia de dosis subcut&aacute;neas ajustadas de heparina no ha sido establecida definitivamente. Durante el embarazo, la respuesta de la actividad del tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) a la heparina est&aacute; atenuado debido al incremento de los niveles de Factor VIII y fibrin&oacute;geno. Dosis ajustadas de HNF subcut&aacute;neas pueden causar anticoagulaci&oacute;n persistente al momento del parto, lo cual puede complicar su uso antes del parto (54-56).</p>     <p>Las heparinas de bajo peso molecular (HBPM), tienen ventajas sobre la HNF durante el embarazo como: causar menos trombocitopenia, tener una vida media mayor, respuesta m&aacute;s predecible, menor riesgo de osteopenia, f&aacute;cil administraci&oacute;n y al parecer menor riesgo de sangrado. No cruzan la placenta y son seguras para el feto. Al progresar la gestaci&oacute;n (y las mujeres aumentar de peso) el volumen de distribuci&oacute;n de las HBPM cambia, por lo tanto es necesario medir en plasma los niveles de anti-Xa cuatro a seis horas luego de la dosis de la ma&ntilde;ana y ajustar la dosis de HBPM para alcanzar un nivel anti-Xa de aproximadamente 0,7-1,2 unidades por mililitro. Aunque existe experiencia del uso de HBPM en el tratamiento de la trombosis venosa profunda durante el embarazo, a la fecha no hay estudios adecuados que hayan demostrado su beneficio en pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis valvulares card&iacute;acas; incluso existen reportes de trombosis de pr&oacute;tesis valvulares (14,57,58).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las recomendaciones de la Sociedad Americana del Coraz&oacute;n para anticoagulaci&oacute;n en pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas son (14):</p>     <p><b>Clase I</b></p>     <p>1. Todas las pacientes con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas deben recibir anticoagulaci&oacute;n terap&eacute;utica continua con monitoreos frecuentes. (Nivel de evidencia B).</p>     <p>2. Mujeres que requieren anticoagulaci&oacute;n a largo plazo con warfarina y est&aacute;n intentando quedar embarazadas, deben realizarse pruebas de embarazo peri&oacute;dicas y definir el tipo de anticoagulaci&oacute;n a seguir durante la gestaci&oacute;n. La anticoagulaci&oacute;n debe continuarse hasta que la paciente est&eacute; embarazada. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>3. Las pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas que decidan suspender la warfarina entre la semana seis y doce de la gestaci&oacute;n, deben recibir HNF intravenosa continua, HNF con dosis ajustadas o HBPM subcut&aacute;nea con dosis ajustadas. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>4. En pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas debe discutirse hasta la semana 36 ampliamente las opciones de HNF intravenosa continua &oacute; subcut&aacute;nea, dosis ajustadas de HBPM &oacute; warfarina. Si se usa HNF intravenosa continua, el riesgo fetal es bajo, pero el riesgo de trombosis de la pr&oacute;tesis valvular, embolizaci&oacute;n sist&eacute;mica, infecci&oacute;n, osteoporosis y osteopenia inducida por heparina es alto. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>5. En pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas que reciben dosis ajustadas de HBPM, debe ser administrada dos veces al d&iacute;a para mantener un nivel de anti-Xa entre 0,7-1,2 u por ml cuatro horas luego de la administraci&oacute;n. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>6. En pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas que reciben dosis ajustadas de HNF, el TTPa debe ser al menos dos veces del control. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>7. En pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas que reciben warfarina; el INR ideal es de 3,0. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>8. En pacientes embarazadas con pr&oacute;tesis valvulares, la warfarina debe suspenderse y continuar con HNF intravenosa dos &oacute; tres semanas antes del parto. (Nivel de evidencia C).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Clase IIa</b></p>     <p>1. En pacientes con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas, es razonable evitar la warfarina entre la semana 6-12 de gestaci&oacute;n para evitar el alto riesgo de malformaciones. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>2. En pacientes con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas, es razonable reiniciar HNF 4-6 horas luego del parto e iniciar warfarina oral en ausencia de sangrado significativo. (Nivel de evidencia C).</p>     <p>3. En pacientes con pr&oacute;tesis mec&aacute;nicas que reciben anticoagulaci&oacute;n con warfarina o heparina, es razonable administrar dosis bajas de aspirina (75-100 mg d&iacute;a) en el segundo y tercer trimestre de la gestaci&oacute;n. (Nivel de evidencia C).</p>     <p><b>Conclusiones</b></p>     <p>En resumen, las recomendaciones para el manejo de la mujer embarazada con enfermedad valvular, con su respectivo nivel de evidencia seg&uacute;n las Gu&iacute;as Europeas de Enfermedad Valvular (59) son:</p>     <p>1. Pacientes con enfermedad valvular tipo estenosis severa deben ser tratadas antes del embarazo, si es posible con tratamiento percut&aacute;neo en estenosis mitral. Nivel de evidencia I C.</p>     <p>2. Estudio ecocardiogr&aacute;fico deber&iacute;a realizarse en las pacientes con soplo card&iacute;aco patol&oacute;gico o disnea inexplicada. Nivel de evidencia IC.</p>     <p>3. Pacientes con s&iacute;ndrome de Marfan y di&aacute;metro a&oacute;rtico &gt; 40 mm debe ser tratadas antes de la gestaci&oacute;n. Nivel de evidencia IC.</p>     <p>4. La cirug&iacute;a con circulaci&oacute;n extracorp&oacute;rea debe ser realizada durante la gestaci&oacute;n solo en situaciones donde la vida de la madre corra peligro y no es posible realizar procedimiento percut&aacute;neo. Nivel de evidencia IC.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>5. El parto vaginal puede realizarse en forma segura en pacientes con enfermedad valvular que se encuentran estables hemodin&aacute;micamente. Nivel de evidencia IC.</p>     <p>6. Las pacientes con indicaci&oacute;n de anticoagulaci&oacute;n puede realizarse con warfarina en el segundo y tercer trimestre hasta la semana 36 de gestaci&oacute;n Nivel de evidencia IC.</p>     <p>7. Se requiere estrecho monitoreo de la anticoagulaci&oacute;n cuando se utilizan heparinas. Nivel de evidencia IC.</p>     <p>8. La valvuloplastia mitral percut&aacute;nea debe ser considerada en mujeres embarazadas que tienen s&iacute;ntomas severos o presi&oacute;n sist&oacute;lica pulmonar mayor de 50 mm Hg a pesar de la terapia m&eacute;dica. Nivel de evidencia IIaC.</p>     <p>El manejo de la paciente embarazada con enfermedad valvular debe ser realizado por un grupo multidisciplinario que involucre diferentes &aacute;reas como Cardiolog&iacute;a, Cardiolog&iacute;a Intervencionista, Gineco-Obstetricia, Anestesia cardiovascular y Obst&eacute;trica, Cirug&iacute;a Cardiovascular y Neonatolog&iacute;a entre otros</p>  <hr>      <p><b>Referencias</b>     <!-- ref --><p>1. Siu S C, Sermer M, Colman J M, Alvarez N et al. Prospective Multicenter Study of Pregnancy Outcomes in Women with Heart Disease. Circulation. 2001;104:515-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-5256201000010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Siu S C, Colman J M, Sorensen S et al. Adverse Neonatal And Cardiac Outcomes Are More Common In Pregnant Women With Cardiac Disease. Circulation. 2002;105:2179-84.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-5256201000010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Stout K, Otto C. Pregnancy In Women With Valvular Heart Disease. Heart. 2007;93:552-558.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-5256201000010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Scirica B, O'Gara P. Valvular Heart Disease In Pregnancy. Current Cardiology Reports. 2006;8:83-89.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-5256201000010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Gei A, Hankins G. Medical Complications of Pregnancy. Cardiac Disease And Pregnancy. Obstetrics ang Gynecology Clinics of North America. 2001;28(3):465-512.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0121-5256201000010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Van Oppen A C, Stigter R H, Bruinse H W. Cardiac Output In Normal Pregnancy: a Critical Review. Obstetrics and Gynaecology. 1996;87:310-18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-5256201000010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Easterling T R, Carlson K L, Schmucker B C et al. Measurement Of Cardiac Output In Pregnancy By Doppler Technique. American Journal of Perinatology. 1990;7:220-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0121-5256201000010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Robson S C, Hunter S, Moore M et al. Haemodynamic Changes During The Puerperium: a Doppler And M-mode Echocardiographic Study. British Journal of Obstetrics and Gynaecology. 1987;94:1028-39.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0121-5256201000010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Easterling T R, Benedetti T J, Schmucker B C et al. Maternal Hemodynamics In Normal And Preeclamptic Pregnancies: A Longitudinal Study. Obstetrics and Gynecology. 1990;76:1061-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0121-5256201000010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. De Boer K, Cate J W, Sturk A, Borm J J, Treffers P E. Enhanced Thrombin Generation In Normal And Hypertensive Pregnancy. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1989;160:95- 00.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0121-5256201000010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Immer F F, Bansi A G, Immer-Bansi A S et al. Aortic Dissection In Pregnancy: Analysis Of Risk Factors And Outcome. The Annals of Thoracic Surgery. 2003;76:309 -14.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0121-5256201000010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Bryant-Greenwood G D, Schwabe C. Human Relaxins: Chemistry And Biology. Endocrine Reviews. 1994;15:5-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0121-5256201000010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Warnes C. Pregnancy And Heart Disease. In Braunwald E. Heart disease. A textbook of cardiovascular medicine. 8th ed. Philadelphia. Saunders W B. 2007:p1967&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0121-5256201000010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Bonow R, Carabello B, Chatterjee K et al. 2008 Focused Update Incorporated lIn To The ACC/AHA 2006. Guidelines For The Management Of Patients With Valvular Heart Disease. Circulation. 2008;118:523-661.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-5256201000010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Silversides C, Colman J. Physiological Changes In Pregnancy. In Oakley C, Warnes C. Heart Diseases In Pregnancy. 2nd ed. Blackwell Publishing. 2007.p6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0121-5256201000010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Nihoyannopoulos P.Cardiovascular Examination in Pregnancy and the Approach to Diagnosis of Cardiac Disorder. In Oakley C, Warnes C. Heart Diseases in Pregnancy. 2nd ed. Blackwell Publishing. 2007. p18.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0121-5256201000010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Oakley C, Chile A, Jung B et al. Expert Consensus Document of Cardiovascular Diseases During Pregnancy. The Task Force On The Management Of Cardiovascular Diseases During Pregnancy Of The European Society Of Cardiology. European Heart Journal. 2003;24:761-781.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0121-5256201000010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Reimold S, Rutherford D. Valvular Heart Disease in Pregnancy. New England Journal Of Medicine. 2003;349:52-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0121-5256201000010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. American Thoracic Society/American College of Chest Physicians. Statement On Cardiopulmonary Exercise Testing. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2003;167:211-77.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0121-5256201000010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Qasqus S A, McPherson C, Frishman W H, Elkayam U. Cardiovascular Pharmacotherapeutic Considerations During Pregnancy and Lactation. Cardiology in Review. 2004;12:201-21.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0121-5256201000010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Hameed A, Karaalp I S, Tummala P et al. The Effect of Valvular Heart Disease on Maternal and Fetal Outcome of Pregnancy. Journal of the American College of Cardiology. 2001;37:893-9.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0121-5256201000010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Silversides C K, Colman J M, Sermer M, Siu S C. Cardiac Risk in Pregnant Women With Rheumatic Mitral Stenosis. American Journal of Cardiology. 2003;91:1382-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0121-5256201000010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Zelop C, Heffner L F. The Downside of Cesarean Delivery: Short- and Long-term Complications. Clinical Obstetrics and Gynecology. 2004;47:386 -93.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0121-5256201000010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Elkayam U, Gleicher N. Hemodynamics and Cardiac Function During Normal Pregnancy and The Puerperium. In: Elkayam U, Gleicher N. Editors. Cardiac Problems in Pregnancy. New York, NY: Wiley-Liss. 1998;3-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0121-5256201000010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Wilson W, Taubert KA, Gewitz M, et al. Prevention of infective endocarditis: guidelines from the American Heart Association: a Guideline From The American Heart Association Rheumatic Fever, Endocarditis, and Kawasaki Disease Committee, Council on Cardiovascular Disease in the Young, and the Council on Clinical Cardiology, Council on Cardiovascular Surgery and Anesthesia, and the Quality of Care and Outcomes Research Interdisciplinary Working Group. Circulation2007;116:1736-54.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0121-5256201000010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Baddour L M, Bettmann MA, Bolger A F et al. Nonvalvular cardiovascular device-related infections. Circulation 2003;108:2015-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000164&pid=S0121-5256201000010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Warnes C A, Williams R G, Bashore T M et al. ACC/AHA. 2008. Guidelines For The Management of Adults With Congenital Heart Disease: A Report of The American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines (Writing Committee to Develop Guidelines for the Management of Adults With Congenital Heart Disease). Journal of The American College of Cardiology. 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0121-5256201000010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.  Elkayam U, Bitar F. Valvular Heart Disease and Pregnancy. Part I: Native Valves. Journal of The American College of Cardiology.2005;46:223-230.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000166&pid=S0121-5256201000010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Boggess K A, Watts D H, Hillier S L et al. Bacteremia Shortly After Placental Separation During Cesarean Delivery. Obstetrics and Gynaecology. 1996;87:779-784.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0121-5256201000010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30. Campuzano K, Roque H, Bolnick A et al. Bacterial Endocarditis Complicating Pregnancy: Case Report and Systematic Review of the Literature. Archives of Gynecology and Obstetrics. 2003, 268:251-255.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0121-5256201000010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Hameed A, Karaalp I S, Tummala P P et al. The Effect of Valvular Heart Disease on Maternal and Fetal Outcome of Pregnancy. Journal of the American College of Cardiology. 2001, 37:893-899.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0121-5256201000010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Silversides C K, Colman J M, Sermer M, Siu S C. Cardiac Risk in Pregnant Women With Rheumatic Mitral Stenosis. American Journal of Cardiology. 2003;91:1382-1385.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0121-5256201000010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Barbosa PJ, Lopes AA, Feitosa GS et al. Prognostic Factors of Rheumatic Mitral Stenosis During Pregnancy and Puerperium.Arquivos Brasileiros de Cardiologia 2000;75:215-224.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0121-5256201000010000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Weiss B M, Von Segesser L K, Alon E et al. Outcome of Cardiovascular Surgery and Pregnancy: A Systematic Review of the Period 1984-1996. American Journal of Obstetrics and Gynecology. 1998;179:1643-1653.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0121-5256201000010000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. De Souza J A, Martinez E E Jr, Ambrose J A et al. Percutaneous Balloon Mitral Valvuloplasty in Comparison with Open Mitral Valve Commissurotomy for Mitral Stenosis During Pregnancy. Journal of the American College of Cardiology. 2001;37:900-903.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0121-5256201000010000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Reimold S C, Rutherford J D. Clinical Practice. Valvular Heart Disease in Pregnancy. New England Journal Of Medicine. 2003, 349:52-59. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0121-5256201000010000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Bernard L. Mitral Valve Prolapsed. In Oakley C, Warnes C. Heart Diseases in Pregnancy. 2 ed. Blackwell Publishing. 2007. p96.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0121-5256201000010000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Lao T T, Adelman A G, Sermer M, Colman J M. Balloon Valvuloplasty for Congenital Aortic Stenosis n Pregnancy. British Journal Obstetrics and Gynecology. 1993;100:1141-2.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0121-5256201000010000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. Banning A P, Pearson J F, Hall R J. Role of Balloon Dilatation of the Aortic Valve in Pregnant Patients with Severe Aortic Stenosis. British Heart Journal. 1993;70:544-5.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0121-5256201000010000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40. Otto C M. Timing of Aortic Valve Surgery. Heart. 2000;84:211-218.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0121-5256201000010000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41. Mohler E R III. Mechanisms of Aortic Valve Calcification. American Journal of Cardiology. 2004;94:1396-1402.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0121-5256201000010000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42. Sheikh F, Rangwala S, DeSimone C, Smith HS, O'Leary A M. Management of the Parturient With Severe Aortic Incompetence. 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Journal of The American College of Cardiology. 2003;41:1633-52.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000190&pid=S0121-5256201000010000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53. Hirsh J, Fuster V. Guide to Anticoagulant Therapy, Part 2. Oral Anticoagulants.American Heart Association.Circulation. 1994;89:01469-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0121-5256201000010000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54. Salazar E, Izaguirre R, Verdejo J, Mutchinick O. Failure of Adjusted Doses of Subcutaneous Heparin to Prevent Thromboembolic Phenomena in Pregnant Patients with Mechanical Cardiac Valve Prostheses. Journal of the American College of Cardiology. 1996;27:1698-703.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000192&pid=S0121-5256201000010000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55. Ginsberg J S, Hirsh J. Use of Antithrombotic Agents during Pregnancy. Chest. 1995;108:305S-11S.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0121-5256201000010000500055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56. Elkayam U R. Anticoagulation in Pregnant Women with Prosthetic Heart Valves: a Double Jeopardy. Journal of the American College of Cardiology. 1996;27:1704-6.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000194&pid=S0121-5256201000010000500056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57. Ginsberg J S, Chan W S, Bates S M, Kaatz S. Anticoagulation of Pregnant Women with Mechanical Heart Valves. Archives of Internal Medicine. 2003;163:694-8.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0121-5256201000010000500057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58. Vahanian A, Baumgartner H, Bax J et al. Guidelines on the management of valvular heart disease The Task Force on the Management of Valvular Heart Disease of the European Society of Cardiology European Heart Journal (2007) 28, 230-268.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000196&pid=S0121-5256201000010000500058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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