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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CELULITIS FACIAL ODONTOGÉNICA SEVERA INFRECUENTE CAUSADA POR CITROBACTER FREUNDII PRODUCTORA DE AMPC EN UN PACIENTE CON DIABETES MELLITUS 2. REPORTE DE CASO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[UNCOMMON SEVERE ODONTOGENIC FACIAL CELLULITIS CAUSED BY AMPCPRODUCING CITROBACTER FREUNDII IN A PATIENT WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS. CASE REPORT]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[CELULITE FACIAL ODONTOGÊNICA SEVERA INFREQUENTE CAUSADA POR CITROBACTER FREUNDII PRODUTORA DE AMPC EM UM PACIENTE COM DIABETES MELLITUS 2. RELATÓRIO DE CASO]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Hospital Militar Central Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial ]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The management of odontogenic facial cellulitis is still a controversial issue in the field of Oral and Maxillofacial Surgery. Surgical and therapeutic principles have undergone modifications based on clinical findings, imaging and microbiological over time. In patients with type 2 Diabetes Mellitus the risk of opportunistic bacterial infections is increased thus suffering longer hospitalization periods than the nondiabetic population. The literature is clear by setting the clinical and microbiological differences of odontogenic facial cellulitis in this group of patients, but there is no surgical medical protocol for them. Klebsiella pneumoniae is the most common microorganism isolated while Citrobacter freundii is unusual in relation to oral infections; their ability to produce ESBLs (AmpC) allows them to block the action of empirical antibiotics used in Maxillofacial Surgery. We present the case of a 61 year old patient with type 2 Diabetes Mellitus and odontogenic facial cellulitis caused by AmpCproducing Citrobacter freundii.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O tratamento da celulite facial odontogênica não deixa de ser um tema controverso no campo da Cirurgia Oral e Maxilofacial; os princípios cirúrgicos e terapêuticos foram submetidos a modificações baseadas nos descobrimentos clínicos, imagenológicos e microbiológicos através do tempo. Em pacientes com Diabetes Mellitus 2 aumenta o risco de sofrer infecções bacterianas oportunistas com tempos de hospitalização mais prolongados que na população não diabética. A literatura é clara estabelecendo as diferenças clínicas e microbiológicas da Celulite Facial Odontogênica neste grupo de pacientes; porém, não existe um protocolo médico cirúrgico destinado a eles. O microrganismo comunmente isolado é o Klebsiella pneumoniae, enquanto que o Citrobacter freundii é inusual nas infecções odontogênicas, sua capacidade para produzir betalactamases de amplo espectro (AmpC) lhe permite bloquear a ação dos antibióticos de uso empírico em Cirurgia Oral e Maxilofacial. A seguir apresentamos o caso de uma paciente de 61 anos com Diabetes Mellitus tipo 2 e celulite facial odontogênica por Citrobacter freundii produtora de AmpC.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">    <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></p></font>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>CELULITIS FACIAL ODONTOG&Eacute;NICA SEVERA INFRECUENTE CAUSADA POR CITROBACTER FREUNDII PRODUCTORA DE AMPC EN UN PACIENTE CON DIABETES MELLITUS 2. REPORTE DE CASO </b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>UNCOMMON SEVERE ODONTOGENIC FACIAL CELLULITIS CAUSED BY AMPCPRODUCING CITROBACTER FREUNDII IN A PATIENT WITH TYPE 2 DIABETES MELLITUS. CASE REPORT</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>CELULITE FACIAL ODONTOG&Ecirc;NICA SEVERA INFREQUENTE CAUSADA POR CITROBACTER FREUNDII PRODUTORA DE AMPC EM UM PACIENTE COM DIABETES MELLITUS 2. RELAT&Oacute;RIO DE CASO</b></font></p> <font size="2" face="verdana">     <p align="center">CAMILO ESLAVA<SUP><B>a</B></SUP>, SERGIO CASTELLANOS<SUP><B>a</B></SUP>, EL&Iacute;AS FRANCO PRETTO<SUP><B>*b</B></SUP>, VALENTINA S&Aacute;NCHEZ<SUP><B>b</B></SUP>, IV&Aacute;N M&Eacute;NDEZ<SUP><B>c</B></SUP></p>  <sup><b>a</b></sup> Especialista en Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial del Hospital Militar Central  Universidad Militar Nueva Granada    <br><sup><b>b</b></sup> Residente en Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial del Hospital Militar Central  Universidad Militar Nueva Granada    <br> <sup><b>c</b></sup> Docente Enfermedades Infecciosas. Grupo Patogenicidad Microbiana. Facultad de Medicina  UMNG </p>      <p>* Correspondencia: El&iacute;as Franco Pretto.Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:elias.pretto@gmail.com"/a>elias.pretto@gmail.com</a>. Direcci&oacute;n Correspondencia: Tr. 3 No 4900. Servicio de Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial. Hospital Militar Central, Bogot&aacute;, Colombia.</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El manejo de la celulitis facial odontog&eacute;nica no deja de ser un tema controversial en el campo de la cirug&iacute;a oral y maxilofacial; los principios quir&uacute;rgicos y terap&eacute;uticos han sido sometidos a modificacio nes basadas en los hallazgos cl&iacute;nicos, imagenol&oacute;gicos y microbiol&oacute;gicos a trav&eacute;s del tiempo. En pacientes con diabetes mellitus 2 se incrementa el riesgo a sufrir infecciones bacterianas oportunistas con tiempos de hospitalizaci&oacute;n m&aacute;s prolongados que la poblaci&oacute;n no diab&eacute;tica. La literatura es clara estableciendo las diferencias cl&iacute;nicas y microbiol&oacute;gicas de la celulitis facial odontog&eacute;nica en este grupo de pacientes, sin embargo, no existe un protocolo m&eacute;dico quir&uacute;rgico destinado a ellos. El microorganismo com&uacute;nmente aislado es Klebsiella pneumoniae, mientras Citrobacter freundii es inusual en las infecciones odontog&eacute;nicas, su capacidad para producir betalactamasas de amplio espectro (AmpC) le permite bloquear la acci&oacute;n de los antibi&oacute;ticos de uso emp&iacute;rico en Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial. A continuaci&oacute;n, presentamos el caso de una paciente de 61 a&ntilde;os con diabetes Mellitus tipo 2 y celulitis facial odontog&eacute;nica por Citrobacter freundii productora de AmpC.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: Diabetes mellitus, celulitis, Citrobacter freundii, betalactamasas AmpC.</p>  <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>The management of odontogenic facial cellulitis is still a controversial issue in the field of Oral and Maxillofacial Surgery. Surgical and therapeutic principles have undergone modifications based on clinical findings, imaging and microbiological over time. In patients with type 2 Diabetes Mellitus the risk of opportunistic bacterial infections is increased thus suffering longer hospitalization periods than the nondiabetic population. The literature is clear by setting the clinical and microbiological differences of odontogenic facial cellulitis in this group of patients, but there is no surgical medical protocol for them. Klebsiella pneumoniae is the most common microorganism isolated while Citrobacter freundii is unusual in relation to oral infections; their ability to produce ESBLs (AmpC) allows them to block the action of empirical antibiotics used in Maxillofacial Surgery. We present the case of a 61 year old patient with type 2 Diabetes Mellitus and odontogenic facial cellulitis caused by AmpCproducing Citrobacter freundii.</p>     <p><b>Key words</b>: Diabetes Mellitus, Cellulitis, Citrobacter freundii, AmpC betalactamases.</p>  <hr>      <p><b>Resumo</b></p>      <p>O tratamento da celulite facial odontog&ecirc;nica n&atilde;o deixa de ser um tema controverso no campo da Cirurgia Oral e Maxilofacial; os princ&iacute;pios cir&uacute;rgicos e terap&ecirc;uticos foram submetidos a modifica&ccedil;&otilde;es baseadas nos descobrimentos cl&iacute;nicos, imagenol&oacute;gicos e microbiol&oacute;gicos atrav&eacute;s do tempo. Em pacientes com Diabetes Mellitus 2 aumenta o risco de sofrer infec&ccedil;&otilde;es bacterianas oportunistas com tempos de hospitaliza&ccedil;&atilde;o mais prolongados que na popula&ccedil;&atilde;o n&atilde;o diab&eacute;tica. A literatura &eacute; clara estabelecendo as diferen&ccedil;as cl&iacute;nicas e microbiol&oacute;gicas da Celulite Facial Odontog&ecirc;nica neste grupo de pacientes; por&eacute;m, n&atilde;o existe um protocolo m&eacute;dico cir&uacute;rgico destinado a eles. O microrganismo comunmente isolado &eacute; o Klebsiella pneumoniae, enquanto que o Citrobacter freundii &eacute; inusual nas infec&ccedil;&otilde;es odontog&ecirc;nicas, sua capacidade para produzir betalactamases de amplo espectro (AmpC) lhe permite bloquear a a&ccedil;&atilde;o dos antibi&oacute;ticos de uso emp&iacute;rico em Cirurgia Oral e Maxilofacial. A seguir apresentamos o caso de uma paciente de 61 anos com Diabetes Mellitus tipo 2 e celulite facial odontog&ecirc;nica por Citrobacter freundii produtora de AmpC.</p>     <p><b>Palavraschave</b>: Diabetes Mellitus, Celulitis, Citrobacter freundii, betalactamases AmpC.</p> <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>La celulitis facial odontog&eacute;nica es un problema com&uacute;n en el campo de la Cirug&iacute;a Maxilofacial. A pesar del conocimiento de los principios quir&uacute;rgicos de manejo; la aparici&oacute;n de cepas resistentes a los antimicrobianos puede prolongar el tiempo de resoluci&oacute;n del cuadro y modificar el manejo hospitalario (1).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La diabetes mellitus forma parte de un s&iacute;ndrome metab&oacute;lico caracterizado por elevaci&oacute;n de niveles plasm&aacute;ticos de glucosa (&gt;126mg/dl) causado por ausencia parcial o completa de insulina. Esta enfermedad incrementa el riesgo del paciente a sufrir infecciones bacterianas a expensas de la disfunci&oacute;n en la capacidad bactericida de los polimorfonucleares, de la inmunidad celular y de la activaci&oacute;n del sistema de complemento (1,2).</p>     <p>Existen estudios que comparan las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas de las infecciones maxilofaciales entre pacientes diab&eacute;ticos y no diab&eacute;ticos en t&eacute;rminos de severidad, tasa de complicaciones y biota. Los resultados demuestran que los pacientes diab&eacute;ticos presentan cuadros infecciosos m&aacute;s severos, con una microbiota distinta de los pacientes no diab&eacute;ticos (37).</p>     <p>Klebsiella pneumoniae ha sido reportado como el microorganismo m&aacute;s com&uacute;n en los casos de celulitis facial odontog&eacute;nica en pacientes diab&eacute;ticos, mientras Citrobacter freundii es inusual en las infecciones odontog&eacute;nicas. Ambos son bacilos gram negativos ent&eacute;ricos oportunistas capaces de producir betalactamasas de distintas clases siendo las del tipo AmpC frecuentes en cepas de Citrobacter freundii, Enterobacter spp, Morganella morganii y Serratia marcescens complicando el manejo farmacol&oacute;gico de las infecciones asociadas a estos microorganismos (5,6).</p>     <p>El mecanismo predominante de resistencia a los betalact&aacute;micos en las bacterias gramnegativas es la s&iacute;ntesis de betalactamasas. La AmpC es una &beta;lactamasa de tipo I codificada por pl&aacute;smido o en cromosoma. El gen AmpC otorga resistencia a aminopenicilinas, cefalosporinas de primera, segunda y tercera generaci&oacute;n, cefamicinas y betalact&aacute;micos m&aacute;s inhibidores de betalactamasas (8,9).</p>     <p>A continuaci&oacute;n se realiza reporte de un caso cl&iacute;nico de celulitis facial odontog&eacute;nica severa con aislamiento de Citrobacter freundii productora de AmpC y Klebsiella pneumoniae sensible a la mayor&iacute;a de los betalact&aacute;micos.</p>     <p><b>Caso cl&iacute;nico </b></p>     <p>Paciente femenina de 61 a&ntilde;os de edad quien acude al servicio de urgencias del Hospital Militar Central el d&iacute;a 10 de noviembre de 2011, tras presentar un cuadro cl&iacute;nico de 10 d&iacute;as de evoluci&oacute;n consistente en dolor orofacial y edema persistente en hemicara izquierda posterior a exodoncia extrainstitucional de diente 38 en inclusi&oacute;n submucosa horizontal el d&iacute;a 1 de noviembre de 2011, acompa&ntilde;ado de malestar general, disfagia y fiebre subjetiva no cuantificada. Dentro de los antecedentes m&eacute;dicos de relevancia, la paciente reporta m&uacute;ltiples comorbilidades: diabetes mellitus tipo 2, hipertensi&oacute;n arterial esencial, hipotiroidismo, neuropat&iacute;a diab&eacute;tica; farmacol&oacute;gicos: levotiroxina 75 &mu;g, enalapril 20 mg, nifedipino 30 mg, omeprazol 20 mg, atorvastatina 10 mg, todos &eacute;stos a dosis diarias, adicionalmente insulina glargina 24 UI subcut&aacute;neas cada ma&ntilde;ana.</p>     <p>El manejo farmacol&oacute;gico que sigui&oacute; la paciente de manera extrainstitucional incluy&oacute; amoxicilina 500 mg v&iacute;a oral cada 8 horas por 7 d&iacute;as. Sin embargo, consult&oacute; nuevamente a su dispensario el d&iacute;a octavo de su posoperatorio por incremento del edema, rubefacci&oacute;n y disfagia. Se inici&oacute; esquema antibi&oacute;tico con clindamicina 300 mg v&iacute;a oral cada 6 horas; la paciente reporta haber cumplido con una sola dosis de dicho antibi&oacute;tico.</p>     <p>Al d&eacute;cimo d&iacute;a tras no haber mejor&iacute;a del cuadro cl&iacute;nico, es remitida del dispensario al servicio de urgencias del Hospital Militar Central, donde es valorada por el servicio de Cirug&iacute;a Oral y Maxilofacial. Al examen f&iacute;sico se encontraba en buen estado general, &aacute;lgida y somnolienta. Al examen facial se evidenciaba edema en el tercio inferior de hemicara izquierda, indurado, doloroso a la palpaci&oacute;n circunscrito a la regi&oacute;n submandibular y retroauricular izquierda. Al examen intraoral se palpaba induraci&oacute;n de piso de boca de ese mismo lado, sin elevaci&oacute;n el mismo, con evidencia de secreci&oacute;n purulenta de color amarillo sin fetidez. Se procedi&oacute; a tomar muestra y se envi&oacute; a cultivo y antibiograma, se orden&oacute; tomograf&iacute;a computarizada simple de cara y cuello que muestra im&aacute;genes circunscritas hipodensas irregulares compatibles con colecci&oacute;n en regi&oacute;n de espacio pterigomandibular izquierdo, <a href="img/revistas/med/v20n1/v20n1a04f01.jpg" target="_blank">Figura 1</a>.</p>     <p>Los signos vitales de ingreso al Hospital Militar Central y resultados de los ex&aacute;menes paracl&iacute;nicos se detallan en la <a href="img/revistas/med/v20n1/v20n1a04t01.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>. Se inici&oacute; manejo con l&iacute;quidos endovenosos, analgesia y tratamiento antimicrobiano con clindamicina 600 mg cada 6 horas, ciprofloxacina 400 mg cada 12 horas de acuerdo con los lineamientos del servicio de Medicina Interna.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A las 48 horas posteriores a la toma de la muestra, el reporte preliminar del cultivo muestra crecimiento de cocobacilos gramnegativos; se modifica el manejo a ampicilina sulbactam 3 g endovenosos cada 6 horas conjugado con clindamicina 600 mg endovenosos cada 6 horas a su tercer d&iacute;a de hospitalizaci&oacute;n. Al d&iacute;a octavo se obtienen los resultados definitivos del cultivo y antibiograma (<a href="img/revistas/med/v20n1/v20n1a04t02.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>); arrojando crecimiento escaso de cocobacilos gramnegativos, crecimiento moderado de Klebsiella pneumoniae, Aggregatibacter (Haemophilus) segni y crecimiento escaso de Citrobacter freundii productora de AmpC. Con base en el hallazgo, se interconsulta al servicio de Infectolog&iacute;a para manejo integral quienes sugirieron suspender clindamicina e iniciar meropenem 1 g endovenoso cada 8 horas por 14 d&iacute;as, continuando manejo conjugado con ampicilina sulbactam por 10 d&iacute;as.</p>     <p>Se llev&oacute; estricto control de la glicemia cada 6 horas, dieta hipogl&uacute;cida e hipos&oacute;dica, l&iacute;quidos endovenos (dextrosa en agua destilada al 10% 20 cc en caso de no tolerar la v&iacute;a oral) y los f&aacute;rmacos para control de las comorbilidades.</p>     <p>La paciente fue llevada a cirug&iacute;a en su cuarto d&iacute;a de manejo antibi&oacute;tico definitivo; se realiza incisi&oacute;n de 3 cm de longitud, a 3 cm desde el borde inferior mandibular, mediante disecci&oacute;n roma subplastimal se procede a realizar drenaje, obteniendo aproximadamente 10 cc de contenido purulento de color amarillo sin fetidez.</p>     <p>El cuadro cl&iacute;nico presenta resoluci&oacute;n completa al d&iacute;a 14 de haber iniciado el manejo con meropenem y ampicilina sulbactam, por lo que se da salida a la paciente, con controles por el servicio de cirug&iacute;a oral y maxilofacial.</p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p>Existen muchos reportes que establecen las diferencias entre pacientes diab&eacute;ticos y no diab&eacute;ticos en relaci&oacute;n con la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica y evoluci&oacute;n de la celulitis facial odontog&eacute;nica. El control estricto de los niveles s&eacute;ricos de glucosa es de suma importancia para el adecuado control de las infecciones profundas del cuello y la reducci&oacute;n del per&iacute;odo de hospitalizaci&oacute;n, as&iacute; mismo, permite proteger la v&iacute;a a&eacute;rea reduciendo la necesidad de realizar traqueostom&iacute;a. La paciente de este reporte curs&oacute; con niveles s&eacute;ricos de glucosa normales durante su per&iacute;odo de hospitalizaci&oacute;n. Sin embargo, existen reportes que afirman que el valor elevado de hemoglobina glicosilada es un predictor importante de infecci&oacute;n posoperatoria en cirug&iacute;a cardiotor&aacute;cica (4).</p>     <p>Los cultivos y prueba de susceptibilidad fueron fundamentales para la detecci&oacute;n de un microorganismo inusual como lo es Citrobacter freundii productor de AmpC y de Klebsiella pneumoniae que ha sido reportado como el microorganismo m&aacute;s frecuente en infecciones odontog&eacute;nicas y no odontog&eacute;nicas de espacios profundos del cuello (6).</p>     <p>Citrobacter freundii es un bacilo gram negativo motil, ent&eacute;rico, anaerobio facultativo, cuyo h&aacute;bitat incluye el medio ambiente (tierra, agua, unidad de tratamiento de aguas servidas), alimentos y el tracto gastrointestinal de animales y humanos (10).</p>     <p>Por ser un pat&oacute;geno oportunista, C. freundii es considerado responsable de infecciones oportunistas de importancia en pacientes con un sistema inmune debilitado. Este microorganismo es conocido por causar una variedad de infecciones nosocomiales de tracto respiratorio y urinario, sistema circulatorio y otros sitios normalmente est&eacute;riles (11).</p>     <p>Las especies de Citrobacter han sido asociadas de manera frecuente a pacientes con infecciones nosocomiales con estad&iacute;a hospitalaria prolongada. Nuevas cepas de Citrobacter freundii resistentes a la ceftriaxona (CRCF) han sido aisladas de pacientes con comorbilidades como el virus de inmunodeficiencia humana  s&iacute;ndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIHSIDA), enfermedad perif&eacute;rica vascular y enfermedad cerebrovascular. Hay reportes que afirman que las fluoroquinolonas no son efectivas contra los CRCF (12).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Cuando estas cepas portadoras del pl&aacute;smido que codifica la beta lactamasa AmpC se exponen a los carbapen&eacute;micos y cefamicinas, muestran sensibilidad a &eacute;stos (13).</p>     <p>La AmpC es una betalactamasa del grupo I que se encuentran de manera natural en microorganismos como Enterobacters pp., Providencia spp., Morganella morganii, Serratia marcenscens, Citrobacter freundii, Hafnia alvei. AmpC es de naturaleza plasm&iacute;dica otorg&aacute;ndoles resistencia a las aminopenicilinas, cefalosporinas de primera generaci&oacute;n, y aminopenicilinas combinadas con inhibidores de betalactamasas. Una caracter&iacute;stica de las cepas productoras de AmpC es su sensibilidad a las cefalosporinas de cuarta generaci&oacute;n y los carbapen&eacute;micos como el meropenem, siendo &eacute;stos &uacute;ltimos de elecci&oacute;n contra cepas productoras de AmpC (14).</p>     <p>Por su parte K. pneumoniaees una bacteria gramnegativa en forma de bast&oacute;n, productora de ureasa, localizada com&uacute;nmente en el tracto gastrointestinal y aislada en manos del personal hospitalario. La raz&oacute;n de su patogenicidad es la gruesa c&aacute;psula que rodea a esta bacteria, al igual que C. freundii, su h&aacute;bitat incluye tambi&eacute;n el agua, unidades de tratamiento de aguas servidas y suelo. Las infecciones ocasionadas por K. pneumoniae incluyen la neumon&iacute;a, septicemia e infecci&oacute;n en tejido blando (1517).</p>     <p>Klebsiellap neumoniae adem&aacute;s de ser detectado como el causal de infecciones severas del tracto urinario, neumon&iacute;a nosocomial e infecciones intraabdominales es causante de neumon&iacute;a adquirida en la comunidad (18). Un hecho importante, es la capacidad de K. pneumoniae de producir enzimas KPC (del ingl&eacute;s Klebsiella pneumonia ecarbapenemases), codificadas en pl&aacute;smidos; el espectro de hidr&oacute;lisis de estas enzimas incluyen a cefotaxime y los carbapen&eacute;micos. Aunque las betalactamasas del tipo KPC son encontradas de manera predominante en K. pneumoniae, existen reportes de estas enzimas en Enterobacter spp y Salmonella spp. La cepa aislada en la paciente revel&oacute; sensibilidad a cefotaxime, meropenem e imipenem (19).</p>     <p><b>Conclusiones</b></p>     <p>La celulitis facial odontog&eacute;nica es una condici&oacute;n que suele responder de manera satisfactoria al manejo antibi&oacute;tico emp&iacute;rico con antimicrobianos betalact&aacute;micos como la penicilina y lincosamidas como la clindamicina, sin embargo, la diabetes mellitus tipo 2 predispone al paciente a enfrentarse a infecciones oportunistas de mayor severidad y progresi&oacute;n acelerada.</p>     <p>Este reporte de caso enfatiza la importancia de interpretar de manera acertada la prueba de susceptibilidad a los antibi&oacute;ticos. En pacientes con diabetes mellitus tipo 2 constituye una herramienta eficaz y oportuna en el establecimiento de la terapia antibi&oacute;tica definitiva. La microbiota en la celulitis facial odontog&eacute;nica ha sido estudiada y los microorganismos mas frecuentes han sido identificados, sin embargo, cuando se a&iacute;slan agentes infecciosos causales poco comunes en estas infecciones como Citrobacter freundii, la estad&iacute;a hospitalaria se prolonga debido a la falla en la terap&eacute;utica inicial y el tiempo necesario para su identificaci&oacute;n. Adicionalmente, el riesgo de adquirir una infecci&oacute;n nosocomial por el per&iacute;odo prolongado de hospitalizaci&oacute;n que podr&iacute;a comprometer la adecuada evoluci&oacute;n del paciente.</p>     <p>En vista de los hallazgos microbiol&oacute;gicos y cl&iacute;nicos, el manejo emp&iacute;rico hospitalario sugerido para la celulitis facial odontog&eacute;nica en la literatura actual podr&iacute;a no ser el adecuado en pacientes con diabetes mellitus. Actualmente no existe un protocolo de manejo antibi&oacute;tico para este grupo de pacientes. &Eacute;ste es el primer caso de celulitis facial odontog&eacute;nica con aislamiento de Citrobacter freundii reportado en la literatura.</p>     <p>Corresponde al cirujano oral y maxilofacial, reconocer la importancia de la anamnesis que junto al examen cl&iacute;nico e interpretaci&oacute;n de las ayudas diagn&oacute;sticas lleven al manejo adecuado de las infecciones odontog&eacute;nicas en pacientes que padecen diabetes mellitus tipo 2.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al laboratorio de Microbiolog&iacute;a del Hospital Militar Central.</p> <hr>      <p><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></p>     <!-- ref --><p>1. Flynn T.  What are the Antibiotics of Choice for Odontogenic Infections, and How Long  Should the Treatment Course Last? Oral MaxillofacSurgClin N Am. 2011 November;  23(4): 519-536.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0121-5256201200010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Rao DD,  Desai A, Kulkarni RD, Gopalkrishnan K, Rao B. Comparison of maxillofacial space  infection in diabetic and non diabetic patients. Oral Surg Oral Med Oral Pathol  Oral RadiolEndod. 2010 April; 110: e7-e12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0121-5256201200010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Muller  LMA, Gorter KJ, Hak E, Goudzwaard WL, Schellevis FG, Hoepelman A et al.  Increased risk of common infections in patients with type1 and type 2 diabetes  mellitus. Clin Infect Dis. 2005 August ; 41: 281-288.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0121-5256201200010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Chang  CM, Lu FH, Guo HR, Ko WC. Klebsiella pneumonia fascial space infections of the  head and neck in Taiwan: Emphasis on diabetic patients and repetitive  infections. J Infect. 2005; 50: 34-40.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0121-5256201200010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5. Huang  TT, Tseng FY, Liu TC, Hsu CT, Chen YS. Deep neck infection in diabetic  patients: Comparison of clinical picture and outcomes with nondiabetic  patients. Otolaryngol Head Neck Surg. 2005; 132: 943-947.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0121-5256201200010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Huang  TT, Tseng FY, Yeh TH, Hsu CJ, Chen YS. Factors affecting the bacteriology of  deep neck infection: a Retrospective study of 128 patients. ActaOtolaryngol.  2006; 126: 396-401.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0121-5256201200010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Lee JK,  Kim HD, Lim SC. Predisposing factos of complicated deep neck infection: An  analysis of 158 cases. Yonsei Med J. 2007; 48(1): 55-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-5256201200010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. Park YS,  Sunmi Y.Risk factors and clinical features of infections caused by  plasmid-mediated AmpCBlactamase-producing  Enterobacteriaceae. Int J Antimicrob Agents. 2009; 34: 38-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-5256201200010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.  Philippon A, Arlet G, Jacoby G. Plasmid-Determined AmpCType BLactamases. Antimicrob Agents  Chemoter Jan. 2002; 46 (1): 1-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-5256201200010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10. Wang  JT, Chang SC, Chen YC, Luh KT. Comparison of antimicrobial susceptibility of  Citrobacterfreundii isolates in two different time periods.J Microbiol. 2000;  33(4):258-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-5256201200010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Whalen  JG, Mully TW, Enlgish JC 3rd. Spontaneous Citrobacterfreundii infection in an  immunocompetent patient. Archdermatol. 2007; 143(1): 124-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-5256201200010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Kim PW,  Harris AD, Roghmann MC, Morris JG Jr, Strinivasan A, Perencevich EN.  Epidemiological risk factors for isolation of ceftriaxone-resistant versus  -susceptible Citrobacterfreundii in hospitalized patients. Antimicrob Agents  Chemother. 2003; 47(9): 2882-2887.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-5256201200010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Nada T,  Baba H, Kawamura K, Ohkura T, Torii K, Ohta M. A small outbreak of third  generation cephem-resistant Citrobacterfreundii infection on a surgical ward. Jpn  J InfectDis. 2004; 57(4): 181-182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-5256201200010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Del Valle D. Betalactamasas tipo AmpC: Generalidades y  m&eacute;todos para detecci&oacute;n fenot&iacute;pica.Rev Ven SocMicriobiol. 2009; 29: 78-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-5256201200010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15.  Podschun R and Ullmann U. Klebsiella spp. as Nosocomial Pathogens:  Epidemiology, Taxonomy, Typing Methods, and Pathogenicity Factors.  ClinMicrobiol Rev. 1998; 11(4): 589-603.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0121-5256201200010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Lawlor  M, Hsu J, Rick P, Miller V.Identification of Klebsiellapneumoniae virulence  determinants using an intranasal infection model. MolMicrobiol. 2005; 58(4):  1054-1073.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-5256201200010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Brisse  S and Verhoef J. Phylogenetic diversity of Klebsiellapneumoniae and  Klebsiellaoxytoca clinical isolates revealed by randomly amplified polymorphic  DNA, gyrA and parC genes sequencing and automated ribotyping. Int J SystEvolMicr.  2001; 51: 915-924.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-5256201200010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.  Wen-ChienKo, Paterson D, Sagnimeni A, Hansen D, Von Gottberg A, Mohapatra S.  "Community-Acquired Klebsiellapneumoniae Bacteremia: Global Differences in  Clinical Patterns". Emerg Infect Dis. 2002; 8(2): 160-166.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-5256201200010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Queenan AM, Bush K. Carbapenemases: The  Versatile B-lactamases.  ClinMicrobiol Rev. 2007; 20(3): 440-458.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-5256201200010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
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