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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CONSENSO LATINOAMERICANO DE HIPERTENSIÓN EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y SÍNDROME METABÓLICO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The present document has been prepared by a group of experts, members of cardiology, endocrinology, internal medicine, nephrology and diabetes societies of Latin American Countries, to serve as a guide to physicians taking care of patients with diabetes, hypertension and comorbidities or complications of both conditions. Although the concept of metabolic syndrome is currently disputed, the higher prevalence in Latin America of that cluster of metabolic alterations has suggested that metabolic syndrome is useful nosography entity in the context of Latin American medicine. Therefore, in the present document, particular attention is paid to this syndrome in order to alert physicians on a particular high- risk population, usually underestimated and undertreated. These recommendations results from presentation and debates by discussion panels during a 2-day conference held in Bucaramanga, in October 2012, and all the participants have approved the final conclusions. The authors acknowledge that the publication and diffusion of guidelines do not suffice to achieve the recommended changes in diagnostic or therapeutic strategies, and plan suitable interventions overcoming both physicians and patients from effectively adhering to guideline recommendations.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O presente documento tem sido preparado por um grupo de expertos, membros das sociedades de cardiologia, endocrinologia, medicina interna, nefrologiae diabetes dospaíses da América Latina, para que sirva de guia aos médicos que tomam conta de pacientes com diabetes, hipertensãoe enfermidades concomitantes ou complicaçõesdas duas condições. Porémoconceito de síndrome metabólico atualmente é discutido, a alta prevalênciana América Latina do conjunto de alterações metabólicas que o conformam,sugereque o síndrome metabólico é uma entidade nosográfica útil no contexto da medicina latino americana. Pelo tanto, no presente documento se presta especial atenção a este síndrome comofim de alertar aos médicos de una particular população de alto risco,a qual pelo geralé subestimada e não se trata em forma ótimaosfatores de risco que constituemo síndrome metabólico. As presentes recomendações sãoo resultado das apresentaçõeseos debates nos painéis de discussão durante una reunião de 2 dias celebrada em Bucaramanga em outubro de 2012. Todosos participantes têm aprovado as conclusões finais. Os autores reconhecem que a publicaçãoe difusão dos guias no serão suficientes para alcançar os câmbios recomendados tanto nas estratégiasdiagnósticas quanto terapêuticas, pelo que se têm programadointervenções que permitam identificar as barreiras do conhecimento, das atitudes e de comportamento, o que permitirá tanto aos médicos quanto aos pacientes una adequada aderênciaàs recomendações dos guias.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">    <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO DE REVISI&Oacute;N</b></p></font>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>CONSENSO LATINOAMERICANO DE HIPERTENSI&Oacute;N EN PACIENTES CON DIABETES TIPO 2 Y S&Iacute;NDROME METAB&Oacute;LICO*</b> </font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>LATIN AMERICAN CONSENSUS ON HYPERTENSION IN PATIENTS WITH TYPE 2 DIABETES AND METABOLIC SYNDROME</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>CONSENSO LATINOAMERICANO DE HIPERTENS&Atilde;O EM PACIENTES COM DIABETES TIPO 2 E S&Iacute;NDROME METAB&Oacute;LICO</b></font></p>      <p align="center"><font size="2" face="verdana">PATRICIO L&Oacute;PEZ-JARAMILLO<b><sup>**a</sup></b>, RAMIRO A. S&Aacute;NCHEZ<b><sup>b</sup></b>, MARGARITA D&Iacute;AZ<b><sup>c</sup></b>, LEONARDO COBOS<b><sup>d</sup></b>, JOS&Eacute; Z. PARRA-CARRILLO<b><sup>e</sup></b>, FERNANDO LIZCANO<b><sup>f</sup></b>, FERNANDO LANAS<b><sup>g</sup></b>, ISAAC SINAY<b><sup>h</sup></b>, IV&Aacute;N D. SIERRA<b><sup>i</sup></b>, ERNESTO PE&Ntilde;AHERRERA<b><sup>j</sup></b>, MARIO BENDERKY<b><sup>k</sup></b>, HELENA SCHMID<b><sup>l</sup></b>, RODRIGO BOTERO<b><sup>m</sup></b>, MANUEL URINA<b><sup>n</sup></b>, JOFFRE LARA<b><sup>o</sup></b>, MILTON C. FOOS<b><sup>p</sup></b>, GUSTAVO M&Aacute;RQUEZ<b><sup>q</sup></b>, STEPHEN HARRAP<b><sup>r</sup></b>, AGUST&Iacute;N J. RAM&Iacute;REZ<b><sup>s</sup></b>, ALBERTO ZANCHETTI<b><sup>t</sup></b>     <br> <i>EN NOMBRE DEL GRUPO DE EXPERTOS DE LATINOAM&Eacute;RICA</i></font></p>  <font size="2" face="verdana"><b><sup>a</sup></b> Fundaci&oacute;n Oftalmol&oacute;gica de Santander FOSCAL, Universidad de Santander UDES, Bucaramanga, Colombia.     <br><b><sup>b</sup></b> Unidad de Metabolismo e Hipertensi&oacute;n Arterial, Hospital Universitario, Fundaci&oacute;n Favaloro, Buenos Aires, Argentina.     <br><b><sup>c</sup></b> Cl&iacute;nica Platinum, Montevideo, Uruguay.     <br><b><sup>d</sup></b> Colegio Panamericano del Endotelio, Santiago, Chile.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b><sup>e</sup></b> Cl&iacute;nica de Golf, Lima, Per&uacute;.     <br><b><sup>f</sup></b> Universidad de Guadalajara, Guadalajara, M&eacute;xico.     <br><b><sup>g</sup></b> Asociaci&oacute;n Colombiana de Endocrinolog&iacute;a, Universidad de la Sabana, Bogot&aacute;, Colombia.     <br><b><sup>h</sup></b> Universidad de la Frontera, Temuco, Chile.     <br><b><sup>i</sup></b> Instituto Cardiol&oacute;gico de Buenos Aires, Buenos aires, Argentina.     <br><b><sup>j</sup></b> Asociaci&oacute;n Latinoamericana de Diabetes, Bogot&aacute;, Colombia.     <br><b><sup>k</sup></b> Hospital Luis Vernaza, Guayaquil, Ecuador.     <br><b><sup>l</sup></b> Universidad de C&oacute;rdova, C&oacute;rdova Argentina.     <br><b><sup>m</sup></b> Universidad de Rio Grande do Sul, Porto Alegre, Brasil.     <br><b><sup>n</sup></b> Centro M&eacute;dico, Medell&iacute;n, Colombia.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br><b><sup>o</sup></b> Sociedad Colombiana de Cardiolog&iacute;a, Bogot&aacute;, Colombia.     <br><b><sup>p</sup></b> Sociedad Ecuatoriana de Aterosclerosis, Guayaquil, Ecuador.     <br><b><sup>q</sup></b> Universidad de Sao Paulo, Ribeirao Preto, Brasil.     <br><b><sup>r</sup></b> Federaci&oacute;n Diabetol&oacute;gica Colombiana, Corozal, Colombia.     <br><b><sup>s</sup></b> University of Melbourne, Melbourne, Australia.     <br><b><sup>t</sup></b> Instituto Auxol&oacute;gico Italiano, Mil&aacute;n, Italia.</p>     <p>* Traducci&oacute;n espa&ntilde;ola del articulo original publicado en ingles en el Journal of Hypertension 2013, 31: 223-238, y autorizada por el editor para publicarse en espa&ntilde;ol o portugu&eacute;s en revistas nacionales de los pa&iacute;ses latinoamericanos     <br>** Correspondencia a Patricio L&oacute;pez-Jaramillo, MD, PhD, FACP, Cl&iacute;nica de S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico, Prediabetes y Diabetes, Direcci&oacute;n de Investigaciones, Fundaci&oacute;n Oftalmol&oacute;gica de Santander (FOSCAL), Facultad de Medicina, Universidad de Santander (UDES), Calle 155&ordf; N&ordm; 23-09, Floridablanca, Santander, SA, Colombia. E-mail <a href="mailto:jplopezj@gmail.com"/a>jplopezj@gmail.com</a></p> <hr>     <p>Recibido: Mayo 25 de 2013. Aceptado: Junio 28 de 2013</p>     <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El presente documento ha sido preparado por un grupo de expertos, miembros de las sociedades de cardiolog&iacute;a, endocrinolog&iacute;a, medicina interna, nefrolog&iacute;a y diabetes de los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina, para que sirva de gu&iacute;a a los m&eacute;dicos que cuidan a pacientes con diabetes, hipertensi&oacute;n y enfermedades concomitantes o complicaciones de ambas condiciones. Aunque el concepto de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico actualmente es discutido, la alta prevalencia en Am&eacute;rica Latina del conjunto de alteraciones metab&oacute;licas que lo conforman sugiere que el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es una entidad nosograf&iacute;as &uacute;til en el contexto de la medicina latinoamericana. Por lo tanto, en el presente documento se presta especial atenci&oacute;n a este s&iacute;ndrome con el fin de alertar a los m&eacute;dicos de una particular poblaci&oacute;n de alto riesgo, en la que por lo general se subestimada y no se trata en forma optima los factores de riego que constituyen el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Las presentes recomendaciones son el resultado de las presentaciones y los debates en los paneles de discusi&oacute;n durante una reuni&oacute;n de 2 d&iacute;as celebrada en Bucaramanga en octubre de 2012. Todos los participantes han aprobado las conclusiones finales. Los autores reconocen que la publicaci&oacute;n y difusi&oacute;n de las gu&iacute;as no ser&aacute;n suficientes para alcanzar los cambios recomendados, tanto en las estrategias diagn&oacute;sticas como terap&eacute;uticas, por lo que se ha programado intervenciones que permitan identificar las barreras del conocimiento, de las actitudes y de comportamiento, lo que permitir&aacute; tanto a los m&eacute;dicos como a los pacientes una adecuada adherencia a las recomendaciones de las gu&iacute;as.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: Hipertensi&oacute;n arterial, diabetes, s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, Consenso Latinoamericano</p> <hr>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>	 The present document has been prepared by a group of experts, members of cardiology, endocrinology, internal medicine, nephrology and diabetes societies of Latin American Countries, to serve as a guide to physicians taking care of patients with diabetes, hypertension and comorbidities or complications of both conditions. Although the concept of metabolic syndrome is currently disputed, the higher prevalence in Latin America of that cluster of metabolic alterations has suggested that metabolic syndrome is useful nosography entity in the context of Latin American medicine. Therefore, in the present document, particular attention is paid to this syndrome in order to alert physicians on a particular high- risk population, usually underestimated and undertreated. These recommendations results from presentation and debates by discussion panels during a 2-day conference held in Bucaramanga, in October 2012, and all the participants have approved the final conclusions. The authors acknowledge that the publication and diffusion of guidelines do not suffice to achieve the recommended changes in diagnostic or therapeutic strategies, and plan suitable interventions overcoming both physicians and patients from effectively adhering to guideline recommendations.</p>     <p><b>Key words</b>: Arterial hypertension, diabetes, Latin American consensus, metabolic syndrome</p> <hr>     <p><b>Resumo</b></p>      <p>O presente documento tem sido preparado por um grupo de expertos, membros das sociedades de cardiologia, endocrinologia, medicina interna, nefrologiae diabetes dospa&iacute;ses da Am&eacute;rica Latina, para que sirva de guia aos m&eacute;dicos que tomam conta de pacientes com diabetes, hipertens&atilde;oe enfermidades concomitantes ou complica&ccedil;&otilde;esdas duas condi&ccedil;&otilde;es. Por&eacute;moconceito de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico atualmente &eacute; discutido, a alta preval&ecirc;nciana Am&eacute;rica Latina do conjunto de altera&ccedil;&otilde;es metab&oacute;licas que o conformam,sugereque o s&iacute;ndrome metab&oacute;lico &eacute; uma entidade nosogr&aacute;fica &uacute;til no contexto da medicina latino americana. Pelo tanto, no presente documento se presta especial aten&ccedil;&atilde;o a este s&iacute;ndrome comofim de alertar aos m&eacute;dicos de una particular popula&ccedil;&atilde;o de alto risco,a qual pelo geral&eacute; subestimada e n&atilde;o se trata em forma &oacute;timaosfatores de risco que constituemo s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. As presentes recomenda&ccedil;&otilde;es s&atilde;oo resultado das apresenta&ccedil;&otilde;eseos debates nos pain&eacute;is de discuss&atilde;o durante una reuni&atilde;o de 2 dias celebrada em Bucaramanga em outubro de 2012. Todosos participantes t&ecirc;m aprovado as conclus&otilde;es finais. Os autores reconhecem que a publica&ccedil;&atilde;oe difus&atilde;o dos guias no ser&atilde;o suficientes para alcan&ccedil;ar os c&acirc;mbios recomendados tanto nas estrat&eacute;giasdiagn&oacute;sticas quanto terap&ecirc;uticas, pelo que se t&ecirc;m programadointerven&ccedil;&otilde;es que permitam identificar as barreiras do conhecimento, das atitudes e de comportamento, o que permitir&aacute; tanto aos m&eacute;dicos quanto aos pacientes una adequada ader&ecirc;ncia&agrave;s recomenda&ccedil;&otilde;es dos guias.</p>      <p><b>Palavraschave</b>: Hipertens&atilde;o arterial, diabetes, s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, Consenso Latino Americano</p>  <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>La hipertensi&oacute;n arterial, la diabetes y el conjunto de signos y s&iacute;ntomas que conforman el denominado s&iacute;ndrome metab&oacute;lico son altamente frecuentes en Am&eacute;rica Latina y ocurren frecuentemente como condiciones asociadas. El desarrollo de recomendaciones diagnosticas y terap&eacute;uticas preparados a trav&eacute;s del trabajo conjunto de expertos de diferentes &aacute;reas de la medicina es deseable, considerado las bajas tasas de control alcanzadas de estas enfermedades en el mundo real, y de los beneficios que se pueden esperar cuando se alcanzan objetivos razonables. Los recursos para el cuidado de la salud, las prioridades para la inversi&oacute;n de estos recursos, el nivel socio econ&oacute;mico de la poblaci&oacute;n y las prevalencias de hipertensi&oacute;n, diabetes tipo 2 y otras enfermedades relacionadas, var&iacute;an considerablemente en diferentes regiones del mundo, tambi&eacute;n en diferentes pa&iacute;ses de una misma regi&oacute;n, y aun m&aacute;s en diferentes &aacute;reas de un mismo pa&iacute;s. Por tanto, las recomendaciones para ser implementadas de forma &uacute;til en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica diaria deben considerar las caracter&iacute;sticas particulares m&eacute;dicas y sociales de la regi&oacute;n o del pa&iacute;s donde ellas deben ser aplicadas, y deben ser costo-efectivas en t&eacute;rminos de las necesidades locales y de las posibilidades financieras y t&eacute;cnicas. Por estas razones, la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud (OMS), la Sociedad Internacional de Hipertensi&oacute;n (ISH) (1) y la Sociedad Europea de Hipertensi&oacute;n (ESH) junto con la Sociedad Europea de Cardiolog&iacute;a (ESC) (2) han propuesto, en diferentes documentos, la necesidad de desarrollar gu&iacute;as regionales. Adem&aacute;s, la aceptaci&oacute;n y el uso de las gu&iacute;as regionales probablemente sean mejores si los m&eacute;dicos y expertos locales est&aacute;n participando del desarrollo y subsecuente difusi&oacute;n e implementaci&oacute;n de las gu&iacute;as (3,4). Es por esto que este documento ha sido preparado por un grupo de expertos, miembros de Sociedad Nacionales y Latinoamericanas de Cardiolog&iacute;a, Endocrinolog&iacute;a, Nefrolog&iacute;a, Medicina Interna y Diabetes, para servir como una gu&iacute;a para los m&eacute;dicos que toman cuidado de los pacientes con diabetes, hipertensi&oacute;n y comorbilidades, o de las complicaciones de ambas condiciones. A pesar de que el concepto de "S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico" es actualmente controvertido, la alta prevalencia en Am&eacute;rica Latina de ese grupo de alteraciones metab&oacute;licas determinan que el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico sea una entidad nosogr&aacute;fica &uacute;til en el contexto de la Medicina Latinoamericana. Por lo tanto, en el presente documento se presta especial atenci&oacute;n a este s&iacute;ndrome con el fin de alertar a los m&eacute;dicos en una poblaci&oacute;n particular de alto riesgo, generalmente subestimada y subtratada.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estas recomendaciones son el resultado de las presentaciones y debates de los paneles de discusi&oacute;n durante una reuni&oacute;n de dos d&iacute;as celebrada en Bucaramanga, en octubre de 2012. Los consultores y moderadores de las sesiones plenarias fueron el Dr. Stephen Harrap y el Dr. Alberto Zanchetti, y todos los participantes aprobaron las conclusiones finales.</p>     <p>Los autores reconocen que la publicaci&oacute;n y difusi&oacute;n de las gu&iacute;as no son suficientes para alcanzar los cambios recomendadas en el diagn&oacute;stico o en estrategias terap&eacute;uticas, y han programado acciones apropiadas que permitan superar las barreras comportamentales tanto de los m&eacute;dicos como de los pacientes, lo que permitir&aacute; de manera efectiva la adhesi&oacute;n a las recomendaciones de las gu&iacute;as (5,6).</p>     <p>Existe una gran diversidad de las caracter&iacute;sticas socioecon&oacute;mica en los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina, y esto se refleja en diferencias en las tasas de morbi-morbilidad cardiovascular. A diferencia de lo que ha ocurrido en los Estados Unidos y en Europa Occidental, en la mayor&iacute;a de los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina, la tasa de mortalidad cardiovascular ha aumentado durante las &uacute;ltimas d&eacute;cadas del siglo XX y comienzos del siglo XXI, con la excepci&oacute;n de Argentina y Uruguay. Pero incluso en estos &uacute;ltimos pa&iacute;ses, la morbilidad cardiovascular y la prevalencia de los factores de riesgo cardiovascular se han mantenido sin cambios o han aumentado, especialmente la hipertensi&oacute;n arterial, la obesidad, el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la diabetes (7,8). De hecho, a&ntilde;os antes de que se presente el actual incremento de las enfermedades cardiovasculares, se dieron los cambios de estilo de vida en la regi&oacute;n, especialmente de h&aacute;bitos alimenticios tradicionales hacia modelos occidentales de la nutrici&oacute;n, lo que puede haber facilitado la expresi&oacute;n gen&eacute;tica de esta enfermedades (9). Adem&aacute;s, los patrones de morbilidad se complica a&uacute;n m&aacute;s por el fen&oacute;meno de la migraci&oacute;n progresiva de la poblaci&oacute;n rural a las zonas urbanas, lo que incrementa la periferia urbana con una poblaci&oacute;n de bajos ingresos individuales, lo que favorece la presencia de factores de riesgo emergentes como la aculturaci&oacute;n, la violencia, el estr&eacute;s y la desnutrici&oacute;n (7).</p>     <p><b>Prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial en Am&eacute;rica Latina</b></p>     <p>Los factores de riesgo cardiovascular se definen como caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas o formas de vida que aumentan la probabilidad (riesgo) de morbilidad y mortalidad cardiovascular (10). Como factores de riesgo cardiovascular, la hipertensi&oacute;n generalmente integra un conjunto de factores de riesgo definidos, operativamente, como el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Entre estos factores de riesgo, la hipertensi&oacute;n arterial es la primera causa de mortalidad a nivel mundial, y la tercera causa de incapacidad inducida por enfermedad despu&eacute;s de la desnutrici&oacute;n y de las enfermedades sexuales (11).</p>     <p>La <a href="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t01.jpg" target="_blank">tabla 1</a> muestra la prevalencia, conocimiento, tratamiento y control de la hipertensi&oacute;n arterial en Am&eacute;rica Latina. La prevalencia de la hipertensi&oacute;n (12-14) fue similar en Argentina (25-36%), Uruguay (30%), Paraguay (21-30%) y el sur de Brasil (31-33%). En Chile (15) se encontraron diferencias dependiendo del nivel socio-econ&oacute;mico (bajas condiciones: 24,5%, altas condiciones: 17,9%). En M&eacute;xico se observaron diferencias dependiendo de las zonas: 30% a nivel urbano, 11,7% a nivel rural (16). El estudio reciente (17 y Chow et al. en preparaci&oacute;n), Prospectivo Urbano Rural Epidemiologia (PURE) incluy&oacute; 153.996 adultos (35-70 a&ntilde;os) de 628 comunidades rurales y urbanas de 3 pa&iacute;ses de ingresos altos (PIA), 7 pa&iacute;ses de ingresos medios altos (PIMA), 3 pa&iacute;ses de ingresos medios bajos (PIMB) y 4 pa&iacute;ses de ingresos bajos (PIB) en diversas partes del mundo. La hipertensi&oacute;n se defini&oacute; cuando los individuos dijeron que recib&iacute;an tratamiento para la hipertensi&oacute;n o ten&iacute;an un promedio de presi&oacute;n arterial (PA) mayor de 140/90mmHg en dos mediciones de PA tomadas en posici&oacute;n sentada en reposo utilizando un dispositivo digital automatizado. Globalmente 40,7% de los participantes tuvieron hipertensi&oacute;n, con el 13,3% presentando una presi&oacute;n arterial de al menos 160/100mmHg y 4.4 % una presi&oacute;n arterial de al menos 180/110mmHg. De las personas con hipertensi&oacute;n, el 46,4% eran conscientes de esta condici&oacute;n, el 40,6% estaban en tratamiento farmacol&oacute;gico, pero s&oacute;lo el 13,1% ten&iacute;an la PA controlada (&lt;140/90mmHg).</p>     <p>La prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial fue similar en los PIMA (46,6%), PIA (40,7%) y PIMB (39,6%), pero m&aacute;s baja en los PIB (32,2%). Los porcentajes de conciencia de la enfermedad fueron PIA: 49,1%, PIMA: 52,4%, PIMB: 43,5% y PIB: 40,8% (tendencia = P &lt;0,001), el porcentaje de pacientes en tratamiento fueron 46,8, 48,3, 36,8 y 31,7%, respectivamente (tendencia = P &lt;0,001) y el porcentaje de pacientes que ten&iacute;an la presi&oacute;n controlada fueron 19, 15.5, 9.9 y 12,7%, respectivamente (tendencia = P &lt;0,001) lo que demuestra que estos porcentajes fueron inversamente relacionada con el nivel econ&oacute;mico del pa&iacute;s.</p>     <p>La prevalencia, el conocimiento, los pacientes tratados y controlados fueron mayores en las zonas urbanas que en las comunidades rurales de los PIB y en los PIMB, pero esto no ocurri&oacute; en los PIA y PIMA. En general, el 12,5% de los pacientes hipertensos tratados recibieron dos o m&aacute;s medicamentos para bajar la presi&oacute;n arterial, con una tendencia decreciente a partir de los pa&iacute;ses ricos a los pa&iacute;ses m&aacute;s pobres (PIA 18,1%, PIMA 14,5%, PIMB 14,1% , PIB 1,6%, p &lt;0,0001). El bajo nivel de educaci&oacute;n est&aacute; fuertemente asociado con tasas m&aacute;s bajas de conocimiento, tratamiento y control de la presi&oacute;n arterial en los pa&iacute;ses de menor nivel econ&oacute;mico, pero esto es menos evidente en los pa&iacute;ses de mayores ingresos. La prevalencia de hipertensi&oacute;n fue mayor en los participantes con diabetes (63%), y a pesar de que la conciencia de la enfermedad fue de 74,4% y que el porcentaje de los diab&eacute;ticos hipertensos que recib&iacute;an tratamiento fue de 69,3%, el porcentaje de pacientes con adecuado control fue s&oacute;lo 23,3%. El an&aacute;lisis por regiones indica que la prevalencia de hipertensi&oacute;n fue mayor en &Aacute;frica (56,6%), seguido por Malasia (46,5%) y Am&eacute;rica del Sur (46,5%).</p>     <p>Los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica del Sur incluidos en el estudio PURE fueron Argentina, Brasil, Colombia y Chile. La <a href="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t02.jpg" target="_blank">tabla 2</a> muestra las caracter&iacute;sticas de los individuos estudiados seg&uacute;n el pa&iacute;s. Los porcentajes de conocimiento, tratamiento y control de la hipertensi&oacute;n en los cuatro pa&iacute;ses de Am&eacute;rica del Sur en promedi&oacute; fueron 57,0%, 52,8% y 18,3%, respectivamente (Chow et al., JAMA 2013, IN PRESS).</p>     <p>De los datos analizados se puede concluir que en todo el mundo la detecci&oacute;n y el tratamiento de la hipertensi&oacute;n son deficientes, y que incluso la mayor&iacute;a de los pacientes que est&aacute;n siendo tratados tienen mal control de la PA. Estos hallazgos fueron comunes en todos los pa&iacute;ses, independiente de los niveles socioecon&oacute;micos, aunque el porcentaje de tratamiento y el control fueron marcadamente peores en los PIB. Por lo tanto, deben realizarse esfuerzos sistem&aacute;ticos para la implementaci&oacute;n a nivel comunitario de programas de detecci&oacute;n eficientes, a trav&eacute;s de la implementaci&oacute;n de estrategias basadas en algoritmos simples que permitan un mejor tratamiento y control de la PA, programas que son cruciales para reducir la carga de las enfermedades relacionadas con la hipertensi&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en Am&eacute;rica Latina</b></p>     <p>En Am&eacute;rica Latina la prevalencia de los componentes del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, como la hipertensi&oacute;n arterial, parece ir en aumento. Un gran cuerpo de estudios locales (18-41) ha reportado que la prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en adultos oscila entre 25 a 45%, con diferencias importantes entre las zonas urbanas y rurales, pero las comparaciones son dif&iacute;ciles debido a las diferentes definiciones utilizadas. En pacientes con infarto agudo de miocardio o con accidente cerebrovascular (27), la prevalencia fue tan alta como el 75%, independientemente de los criterios de diagn&oacute;stico utilizados para s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (International Diabetes Federaci&oacute;n, IDF, o Adulto Tratamiento Panel III, ATP III).</p>     <p>Un reciente meta-an&aacute;lisis que incluy&oacute; 12 estudios transversales realizados en los pa&iacute;ses latinoamericanos (42) mostro que la prevalencia general (media ponderada) de S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico (SM) seg&uacute;n los criterios del ATP III fue 24,9% (rango: 18.8-43.3 %). El SM fue ligeramente mas frecuente en mujeres (25.3 %) que en hombres (23.3 %) y el grupo de edad con mayor prevalencia fue el de mayores de 50 a&ntilde;os. Los componentes m&aacute;s frecuentes de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico fueron bajas concentraciones del colesterol de lipoprote&iacute;na de alta densidad (HDL-colesterol; 62,9%) y obesidad abdominal (45,8%). Hallazgos similares se reportaron en el estudio multic&eacute;ntrico CARMELA realizado en ciudades capitales de los pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina (21).</p>     <p><b>Prevalencia de diabetes tipo 2 en Am&eacute;rica Latina</b></p>     <p>En la poblaci&oacute;n urbana de Am&eacute;rica Latina la prevalencia de diabetes esta entre 4 y 8%, y es mayor en los pa&iacute;ses o zonas con un nivel socio-econ&oacute;mico bajo o medio (<a href="#tab3">tabla 3</a>). Sin embargo, los datos son escasos y el porcentaje de pacientes sin confirmaci&oacute;n del diagn&oacute;stico es alrededor del 30-50% y puede ser mayor en las zonas rurales. El estudio CARMELA (12) realizado en siete ciudades de pa&iacute;ses de Am&eacute;rica Latina durante el a&ntilde;o 2005 encontr&oacute; que la prevalencia de diabetes tuvo casi el doble de los valores previamente reportados. La prevalencia de diabetes fue de 6% en Barquisimeto, Venezuela, 8% en Bogot&aacute;, Colombia, 6.2% en Buenos Aires, Argentina, 8.9% en M&eacute;xico DF, M&eacute;xico, y 7.2% en Santiago, Chile. Al igual que en otras &aacute;reas del mundo, la creciente prevalencia de diabetes en Am&eacute;rica Latina se debe, principalmente, a los cambios en los estilo de vida: menor actividad f&iacute;sica, mayor consumo de calor&iacute;as y aumento de la prevalencia de sobrepeso / obesidad, decurrentes de la acelerada urbanizaci&oacute;n.</p>     <p>    <center><a name= "tab3"><img src="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t03.jpg"></a></center></p>     <p>En sujetos con diabetes la prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial es 1.5-3 veces mayor que en los individuos no diab&eacute;ticos con edad similar, asociaci&oacute;n particularmente alta en pa&iacute;ses de medianos y bajos ingresos &#91;12,43-48&#93;.</p>     <p><b>Prevalencia de sobrepeso y obesidad en Am&eacute;rica Latina</b></p>     <p>Diferentes encuestas realizadas en Am&eacute;rica Latina (44- 61) reportan una importante prevalencia de personas con sobrepeso (IMC 25-29.9 kg/m&sup2;) y obesidad (IMC &ge;30 kg/m&sup2;).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En Rosario, Argentina (48), la prevalencia de sobrepeso fue del 40% y la de obesidad del 29%. En la ciudad de R&iacute;o de Janeiro (55), el sobrepeso estuvo presente en el 40% y la obesidad en el 21% de la poblaci&oacute;n estudiada. En M&eacute;xico (43,49) la prevalencia de sobrepeso fue de 37% en las zonas rurales y 48% en M&eacute;xico DF y la obesidad fue alrededor de 21% (rural: 7%, DF: 29%). En Cuba (54), el sobrepeso y la obesidad en conjunto alcanzaron cifras de alrededor 22%. En muchos estudios hubo una fuerte asociaci&oacute;n entre obesidad e hipertensi&oacute;n arterial con un 40% de los individuos presentando hipertensi&oacute;n arterial y obesidad.</p>     <p>Las estimaciones de la prevalencia espec&iacute;fica de obesidad han demostrado una gran variabilidad entre las poblaciones latinoamericanas, que van desde 9,9 hasta 35,7% (57). Las mujeres (23,33,37,51) y las personas que habitan en las zonas urbanas (41) han sido identificadas como los grupos predominantemente afectados. Adem&aacute;s, la obesidad ha sido relacionada de forma independiente con bajo estatus socioecon&oacute;mica y bajos niveles educativos (49,53), lo que contribuye a las desigualdades en salud observadas en la regi&oacute;n (59,60). Sin embargo, hay evidencia de una tendencia secular hacia el aumento de la prevalencia de obesidad en los pa&iacute;ses econ&oacute;micamente m&aacute;s desarrollados de Am&eacute;rica Latina (61).</p>     <p>Al igual que en los adultos, la obesidad se ha convertido tambi&eacute;n en un problema de salud en los ni&ntilde;os de Am&eacute;rica Latina, debido al alto riesgo de persistencia de la obesidad en la edad adulta asociada al desarrollo de hipertensi&oacute;n arterial (22,50,51).</p>     <p><b>S&iacute;ndrome metab&oacute;lico, diabetes e hipertensi&oacute;n arterial: definici&oacute;n, diagn&oacute;stico y evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica.</b></p>     <p><i>S&iacute;ndrome Metab&oacute;lico</i></p>     <p>Como se mencion&oacute; anteriormente, el concepto de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico esta controvertido principalmente porque es dif&iacute;cil probar que el riesgo cardiovascular en las personas con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es mayor que el atribuible a la suma del riesgo atribuible a cada uno de sus componentes. El s&iacute;ndrome metab&oacute;lico es un cuadro cl&iacute;nico con caracter&iacute;sticas f&aacute;cilmente detectables, y a pesar de esto todav&iacute;a permanece insuficientemente diagnosticado, que tiene la ventaja que bajo un solo t&eacute;rmino agrupa un conjunto de alteraciones metab&oacute;licas muy prevalentes en Am&eacute;rica Latina. Por lo tanto, es un instrumento &uacute;til para identificar a individuos en alto riesgo de enfermedad cardiovascular (ECV) y de diabetes. Actualmente esta bien aceptado que todos los componentes del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico est&aacute;n asociadas con resistencia a la insulina (26,62,63).</p>     <p>El reciente consenso del Grupo de Trabajo en Epidemiolog&iacute;a y Prevenci&oacute;n de la Federaci&oacute;n Internacional de Diabetes (FID), del Instituto Nacional del Coraz&oacute;n, Pulm&oacute;n y Sangre de los Estados Unidos, de la Asociaci&oacute;n Americana del Coraz&oacute;n, de la Federaci&oacute;n Mundial del Coraz&oacute;n, de la Sociedad Internacional de Aterosclerosis y de la Asociaci&oacute;n Internacional para el Estudio de la Obesidad (62) propuso que la presencia de tres de los cinco criterios siguientes hacen el diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico:</p>     <p>(1) Circunferencia de cintura elevada, cuya definici&oacute;n es especifica para cada poblaci&oacute;n y cada pa&iacute;s;</p>     <p>(2) Triglic&eacute;ridos iguales o mayores a 150mg/dl, o tratamiento farmacol&oacute;gico para la elevaci&oacute;n de los triglic&eacute;ridos;</p>     <p>(3) Reducci&oacute;n de HDL-colesterol a menos de 40 mg/ dl en hombres y menos de 50 mg/dl en mujeres. (El tratamiento con medicamentos para reducir el colesterol HDL tal como &aacute;cido nicot&iacute;nico es un indicador alternativo);</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>(4) Presi&oacute;n Arterial en el rango alto de la normalidad o hipertensi&oacute;n (PAS &ge; 130mmHg y / o PAD &ge; 85mmHg) o en tratamiento farmacol&oacute;gico actual con antihipertensivos</p>     <p>(5) Glucosa venosa en ayunas igual o mayor a 100mg/dl o en tratamiento farmacol&oacute;gico con hipoglucemiantes.</p>     <p>Varios autores consideran que la obesidad central (abdominal) es el principal factor en el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y deber&iacute;a incluirse como obligatorio en su diagn&oacute;stico. Para definir el punto de corte de obesidad abdominal en Am&eacute;rica Latina, un estudio reciente (64), el cual incluyo las capitales de varios pa&iacute;ses, recomend&oacute; valores de cintura iguales o mayores a 94 cm para los hombres y 88 cm en las mujeres. Sin embargo, un importante n&uacute;mero de estudios independientes realizados en diferentes poblaciones de Am&eacute;rica Latina, han demostrado que los puntos de corte sugeridos por la FID (90 cm para hombres y de 80 cm para mujeres) son los que mejor se relacionan con la presencia de los otros componentes del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico (27, 28, 30, 34, 36).</p>     <p>A pesar de que no existen estudios de cohorte en Am&eacute;rica Latina que eval&uacute;en la relaci&oacute;n de los puntos de corte de la circunferencia de la cintura con el desarrollo de diabetes o de enfermedades cardiovasculares es de esperarse que, como ocurre con la mayor&iacute;a de los otros factores de riesgo cardiovascular, la relaci&oacute;n sea continua y que cualquier punto de corte se basa en convenciones arbitrarias. La elecci&oacute;n de los autores de este documento de consenso es el de usar los valores de corte propuestos por la FID (90 cm para hombres y de 80 cm para mujeres).</p>     <p>Los factores de riesgo que se asocian con un mayor riesgo de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico se enumeran a continuaci&oacute;n:</p>     <p>1. Antecedentes familiares de diabetes mellitus tipo 2</p>     <p>2. Diabetes mellitus gestacional</p>     <p>3. Macrosom&iacute;a</p>     <p>4. Bajo peso al nacer</p>     <p>5. Desnutrici&oacute;n infantil</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>6. Alta mortalidad perinatal y / o presencia temprana de enfermedad cardiovascular en familiares de primer orden</p>     <p>7. H&aacute;bito sedentario</p>     <p>8. Dieta rica en grasa animal</p>     <p>9. Raza</p>     <p>10. Bajo nivel socioecon&oacute;mico</p>     <p>11. Historia de dislipidemia, obesidad e hipertensi&oacute;n</p>     <p>12. Hiperandrogenismo en la mujer</p>     <p>El diagn&oacute;stico de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico puede ser &uacute;til para la identificaci&oacute;n de sujetos en los cuales se puede realizar prevenci&oacute;n primaria de diabetes mellitus, hipertensi&oacute;n y ECV. Se espera que un aumento en la detecci&oacute;n mejore la conciencia tanto en los pacientes como en los m&eacute;dicos del riesgo cardio- metab&oacute;lico que corren estos individuos, y en consecuencia sea &uacute;til para reforzar la motivaci&oacute;n para realizar los cambios necesarios en los estilos de vida y en la reducci&oacute;n de peso. Al momento no existen estudios que demuestren que el tratamiento del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico con medicamentos sea &uacute;til, sin embargo es claro que cuando la PA, los l&iacute;pidos y la glucosa en plasma est&aacute;n por encima del umbral aceptado para definir hipertensi&oacute;n, dislipidemia y diabetes, el tratamiento medicamentoso antihipertensivo, antilip&iacute;dico y antidiab&eacute;tico debe ser iniciado.</p>     <p><b>Diabetes tipo 2</b></p>     <p>Los criterios para el diagn&oacute;stico de la diabetes mellitus tipo 2, aprobadas y recomendadas por el Consenso Latinoamericano, son las siguientes:</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>(1) Glucosa plasm&aacute;tica en ayunas igual o mayor a 126mg/dl en dos lecturas sucesivas</p>     <p>(2) Glucosa plasm&aacute;tica igual o mayor a 200mg/dl despu&eacute;s de 120 minutos de administrados 75 g de glucosa en la prueba de sobrecarga oral a la glucosa</p>     <p>(3) Glucosa plasm&aacute;tica igual o mayor a 200mg/dl en cualquier momento d&iacute;a en presencia de s&iacute;ntomas</p>     <p>Estos son los mismos criterios de la Asociaci&oacute;n Americana de Diabetes (ADA) (65) los cuales fueron adoptados por el Consenso, sin embargo se destaco la importancia del test de tolerancia oral a la glucosa (TTOG) como una herramienta diagn&oacute;stica m&aacute;s especifica. Se consider&oacute; que si bien el reci&eacute;n revivido termino de "prediabetes" y los menores puntos de corte para definir intolerancia a la glucosa &#91;glucosa en ayunas alterada (GAA: 100- 125mg/dl) y / o TTOG alterado (TTOG:140-199mg/ dl)&#93; pueden mejorar la detecci&oacute;n de la diabetes (66,67), el costo-efectividad de estas estrategia en t&eacute;rminos de implementaci&oacute;n de programas de tratamiento y prevenci&oacute;n de las complicaciones es todav&iacute;a desconocido &#91;68&#93;, por lo cual el Consenso prefiri&oacute; recomendar la clasificaci&oacute;n de la ADA (65).</p>     <p><b>Hipertensi&oacute;n: clasificaci&oacute;n y diagn&oacute;stico</b></p>     <p>Despu&eacute;s de considerar las clasificaciones propuestas por el S&eacute;ptimo Reporte del Comit&eacute; Nacional Conjunto en Prevenci&oacute;n, Detecci&oacute;n, Evaluaci&oacute;n y Tratamiento de la Hipertensi&oacute;n Arterial (69), las gu&iacute;as de la ESHESC 2007 sobre el manejo de la hipertensi&oacute;n (70), la revaluaci&oacute;n del 2009 de la Gu&iacute;as Europeas (71) y el anterior Consenso Latinoamericano de Hipertensi&oacute;n Arterial (10), se decidi&oacute;, como se muestra en la <a href="#tab4">tabla 4</a>, mantener el concepto de que la hipertensi&oacute;n arterial se diagnostica cuando los valores de presi&oacute;n arterial son iguales o mayores a 140 o 90 mmHg cuando tomadas en el consultorio del m&eacute;dico o en una cl&iacute;nica. Por encima de este valor, la hipertensi&oacute;n puede ser subdividida en grados 1, 2 o 3. Esta clasificaci&oacute;n tambi&eacute;n se aplica para la hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada, la cual debe ser diagnosticada y tratada, especialmente en pacientes ancianos. Los pacientes ancianos mayores de 80 a&ntilde;os deben ser diagnosticados como hipertensos cuando la PA es igual o mayor a 150/90mmHg. En pacientes de edad avanzada la PA tambi&eacute;n debe medirse en posici&oacute;n de pie para detectar un posible descenso ortostatico excesivo.</p>     <p>    <center><a name= "tab4"><img src="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t04.jpg"></a></center></p>     <p>La hipertensi&oacute;n arterial se clasifica como primaria, esencial o idiop&aacute;tica, cuando la PA es consistentemente m&aacute;s alta que lo normal, sin causa conocida, la cual representa m&aacute;s del 90% de todos los casos. Se define como hipertensi&oacute;n secundaria cuando la PA se eleva como resultado de una causa subyacente, identificable y con frecuencia corregible (el restante 10% de los pacientes hipertensos). El diagn&oacute;stico de la hipertensi&oacute;n debe basarse en al menos tres mediciones diferentes de PA, tomadas en al menos dos visitas separadas al consultorio o al hospital. Se diagnostica hipertensi&oacute;n arterial cuando la PA es al menos 140 y/o 90mmHg. Aunque los valores obtenidos en el consultorio o en la cl&iacute;nica son en los que se basa usualmente el diagn&oacute;stico y el tratamiento, existen m&eacute;todos adicionales de medici&oacute;n de la PA que son &uacute;tiles en varios casos. La monitorizaci&oacute;n ambulatoria de la PA durante 24 horas (MAPA) es m&aacute;s relacionada con el pron&oacute;stico que la PA tomada en el consultorio &#91;72,73&#93;, y permite detectar dos subgrupos de pacientes hipertensos cuando la PA ambulatoria y la del consultorio son divergentes: la hipertensi&oacute;n de bata blanca (hipertensi&oacute;n en el consultorio y normotensi&oacute;n ambulatoria) y la hipertensi&oacute;n (normotensi&oacute;n en el consultorio e hipertensi&oacute;n ambulatoria). Los valores de corte para el diagn&oacute;stico de hipertensi&oacute;n mediante el MAPA se indican en la <a href="#tab5">Tabla 5</a>.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name= "tab5"><img src="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t05.jpg"></a></center></p>     <p>Hay situaciones cl&iacute;nicas en las que el MAPA es &uacute;til para el diagn&oacute;stico de hipertensi&oacute;n, por ejemplo, cuando se sospecha de hipertensi&oacute;n de bata blanca, cuando los pacientes con hipertensi&oacute;n marcada no presentan signos de da&ntilde;o de &oacute;rgano blanco y cuando se observan importantes diferencias en los valores de PA medidos en diferentes visitas.</p>     <p>La indicaci&oacute;n de toma de la PA en casa, se da cuando se desea aumentar la aceptaci&oacute;n del tratamiento, que es conocido por aumentar el cumplimiento del tratamiento. S&oacute;lo se debe utilizar dispositivos autom&aacute;ticos validados y el paciente debe ser instruido para realizar las mediciones en la posici&oacute;n sentada, despu&eacute;s de varios minutos de reposo, idealmente en la ma&ntilde;ana y en la tarde. Durante el tratamiento, las mediciones deben hacerse en la ma&ntilde;ana antes de la toma de los medicamentos antihipertensivos.</p>     <p>En el manejo del paciente hipertenso no s&oacute;lo deben considerarse los niveles de presi&oacute;n arterial sino tambi&eacute;n el riesgo cardiovascular global. Con el fin de estratificar el riesgo cardiovascular global debe considerarse el n&uacute;mero de factores de riesgo presentes, la ausencia o presencia de lesiones de &oacute;rgano blanco y las condiciones cl&iacute;nicas previas o simult&aacute;neas, incluyendo el s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y la diabetes, junto con la clasificaci&oacute;n de PA que se resumen en la <a href="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t06.jpg" target="_blank">tabla 6</a>.</p>     <p><b>La hipertensi&oacute;n en pacientes con diabetes</b></p>     <p>En los individuos con diabetes como resultado de la alteraci&oacute;n de la funci&oacute;n auton&oacute;mica y el da&ntilde;o extenso de &oacute;rganos, son comunes la presencia de una mayor variabilidad de la presi&oacute;n arterial, una marcada respuesta ortost&aacute;tica y un importante deterioro de la reducci&oacute;n nocturna de la PA (72). Estas caracter&iacute;sticas tienen implicaciones diagn&oacute;sticas, pronosticas y terap&eacute;uticas as&iacute;, se recomienda que el n&uacute;mero de mediciones de presi&oacute;n arterial para la toma de decisiones debe ser mayor, la detecci&oacute;n de hipotensi&oacute;n ortost&aacute;tica debe ser un procedimiento de rutina, y la toma de PA en el hogar y sobre todo del MAPA debe realizarse siempre que sea posible. La informaci&oacute;n actualizada sobre este tema est&aacute; disponible (73) y es aconsejable la formaci&oacute;n de los m&eacute;dicos en la interpretaci&oacute;n de estos datos.</p>     <p>Las recomendaciones sobre la evaluaci&oacute;n diagn&oacute;stica en los pacientes con hipertensi&oacute;n y diabetes se resumen en la <a href="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t07.jpg" target="_blank">tabla 7</a>. Las recomendaciones para el seguimiento son las siguientes:</p>     <p>1) HbA1c (cada 4 meses)</p>     <p>2) Auto monitoreo de la glucosa en sangre (cada 24 a 48)</p>     <p>3) Anualmente evaluaci&oacute;n de fondo de ojo, ECG, microalbuminuria, pruebas b&aacute;sicas de laboratorio</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>4) Cada 2 a&ntilde;os realizar ecocardiograma y electrocardiograma de esfuerzo (para detectar posible isquemia silente)</p>     <p>En t&eacute;rminos de riesgo cardiovascular total (v&eacute;ase el cuadro 6), la presencia de diabetes generalmente se considera que implica un nivel alto de riesgo, pero es razonable pensar que el riesgo cardiovascular es diferente si la diabetes es de reciente diagn&oacute;stico o si es de larga duraci&oacute;n, en ausencia o en presencia de complicaciones. En pacientes normotensos con diabetes no hay ninguna evidencia de que la administraci&oacute;n de f&aacute;rmacos reductores de la PA sea de alg&uacute;n beneficio.</p>     <p><b>Complicaciones renales y cardiovasculares en pacientes hipertensos diab&eacute;ticos</b></p>     <p>Los pacientes con diabetes e hipertensi&oacute;n tienen un mayor riesgo de enfermedad renal, enfermedad cardiaca coronaria (ECC), accidente cerebrovascular e insuficiencia card&iacute;aca. La asociaci&oacute;n con comorbilidades como la dislipidemia, estado protromb&oacute;tico y disfunci&oacute;n auton&oacute;mica (74) contribuye a aumentar la morbilidad y la mortalidad.</p>     <p><b>Nefropat&iacute;a diab&eacute;tica</b></p>     <p>La prevalencia de la nefropat&iacute;a en pacientes con diabetes tipo 2 es de 30-50% (75). Se han descrito tres etapas en su desarrollo (76):</p>     <p>1) Nefropat&iacute;a incipiente, con una duraci&oacute;n de unos 10 a&ntilde;os, cursa con una tasa supranormal de filtraci&oacute;n glomerular (TFG), que se acompa&ntilde;a despu&eacute;s de unos 5 a&ntilde;os con aumento de la excreci&oacute;n urinaria de alb&uacute;mina (EUA: 30-300mg/d&iacute;a para microalbuminuria). La presencia de un aumento de la EUA identifica a los pacientes diab&eacute;ticos con alto riesgo de desarrollar da&ntilde;o renal progresivo y enfermedad cardiovascular.</p>     <p>2) Nefropat&iacute;a cl&iacute;nica evidente, caracterizado por una EUA mayor de 300mg/d&iacute;a (proteinuria), TFG normal o moderadamente reducida e hipertensi&oacute;n. Si no se tratan, estos pacientes tienen un alto riesgo de desarrollar enfermedad renal terminal (ERT). Sin una adecuada intervenci&oacute;n, esta condici&oacute;n puede progresar r&aacute;pidamente, y 50% de los pacientes de pueden llegar a ERT en 10 a&ntilde;os y el 75% en 20 a&ntilde;os. A la inversa, las intervenciones terap&eacute;uticas en ambos tipos de diabetes disminuyen la velocidad de la alteraci&oacute;n de la TFG y la progresi&oacute;n a ERT y la TFG. Se ha informado que del 20 al 40% de los individuos con EUA pueden progresar a la macroalbuminuria y 20% de ellos a ERT.</p>     <p>3) Insuficiencia renal progresiva que cursa con proteinuria franca (&ge; 300 (mg/dl) y una notable reducci&oacute;n de la TFG (&lt;30ml/min). La macroalbuminuria identifica a los pacientes diab&eacute;ticos con da&ntilde;o renal histol&oacute;gico sustancial y predice un descenso lineal de la TFG.</p>     <p>Para la detecci&oacute;n de la aparici&oacute;n y la progresi&oacute;n de la nefropat&iacute;a diab&eacute;tica es obligatoria la evaluaci&oacute;n de EUA todos los a&ntilde;os desde el inicio de la DM2, y el calculo de la TFG a partir de la creatinina s&eacute;rica, mediante el uso de una de las f&oacute;rmulas actualmente validadas (Modificaci&oacute;n de la Dieta en Enfermedad Renal, MDRD o por la formula del Grupo Colaborador de la Epidemiologia de la Enfermedad Renal Cr&oacute;nica, CKD-EPI).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Enfermedad cardiaca coronaria (ECC)</b></p>     <p>Los pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 tienen un riesgo 1,9 veces mayor de presentar enfermedad cardiovascular que la de los pacientes hipertensos sin diabetes (77). Se considera que factores como los niveles de fibrin&oacute;geno elevados, en particular durante el control gluc&eacute;mico deficiente, los niveles elevados del inhibidor-1 del activador de plasmin&oacute;geno y la aumentada agregaci&oacute;n plaquetaria, pueden ser los responsables (78). Estas alteraciones relacionadas con la diabetes pueden aumentar el riesgo de trombosis en el sitio de rotura de la placa y tambi&eacute;n el riesgo de reinfarto despu&eacute;s de la terapia trombol&iacute;tica o de la revascularizaci&oacute;n. Adem&aacute;s son frecuentes las arritmias cardiacas como consecuencia de la disfunci&oacute;n auton&oacute;mica. La evaluaci&oacute;n de la ECC debe incluir una prueba de esfuerzo seguido, si es positivo, por un estudio de perfusi&oacute;n mioc&aacute;rdica (tomograf&iacute;a computarizada por emisi&oacute;n de fot&oacute;n &uacute;nico).</p>     <p><b>Disfunci&oacute;n ventricular izquierda e insuficiencia cardiaca</b></p>     <p>La diabetes es un importante factor de riesgo para disfunci&oacute;n ventricular izquierda e insuficiencia cardiaca. En el estudio M&oacute;nica Glasgow la incidencia de disfunci&oacute;n ventricular izquierda fue mayor en los pacientes diab&eacute;ticos (29%) en comparaci&oacute;n con los no diab&eacute;ticos (7%) (79). En el estudio de Framingham el riesgo relativo de insuficiencia card&iacute;aca cl&iacute;nica fue 3,8 veces mayor en hombres diab&eacute;ticos y 5,5 veces en las mujeres con diabetes en comparaci&oacute;n con aquellos sin diabetes (80). En los pacientes diab&eacute;ticos con hemoglobina glicosilada (HbA1c) menor que 7,0% la tasa de falla card&iacute;aca fue 4,2 por 1000 pacientes-a&ntilde;o, la misma que aument&oacute; a 9.2/1000 pacientes-a&ntilde;o cuando la HbA1c fue mayor a 10% (80). El mal pron&oacute;stico de estos pacientes ha sido explicado por una miocardiopat&iacute;a diab&eacute;tica subyacente, agravada por la hipertensi&oacute;n y la enfermedad isqu&eacute;mica del coraz&oacute;n (81).</p>     <p>La alta prevalencia y las implicaciones en la morbilidad y mortalidad que tiene la insuficiencia card&iacute;aca determina la imperiosa necesidad de la identificaci&oacute;n temprana de sus factores de riesgo y de los signos cl&iacute;nicos asociados. Una historia clinica cuidadosa ayuda a detectar los s&iacute;ntomas de la insuficiencia card&iacute;aca (disnea de esfuerzo, ortopnea, tos nocturna y fatigabilidad f&aacute;cil), a pesar que los pacientes con disfunci&oacute;n sist&oacute;lica del ventr&iacute;culo izquierdo pueden no presentar estos s&iacute;ntomas (82). Por lo tanto, el diagn&oacute;stico de la insuficiencia card&iacute;aca en los pacientes diab&eacute;ticos e hipertensos puede requerir pruebas adicionales. Aunque el electrocardiograma y la radiograf&iacute;a de t&oacute;rax pueden ser &uacute;tiles, la ecocardiograf&iacute;a Doppler es necesaria para visualizar las alteraciones card&iacute;acas estructurales y funcionales que subyacen a la insuficiencia cardiaca, y es la prueba recomendada cuando se sospecha de insuficiencia cardiaca. Como la insuficiencia cardiaca es un predictor de muerte card&iacute;aca s&uacute;bita, se recomienda la realizaci&oacute;n de un ECG Holter para la detecci&oacute;n de arritmias.</p>     <p><b>Accidente Cerebrovascular</b></p>     <p>Las tasas de discapacidad relacionada con ictus y accidente cerebrovascular son m&aacute;s altos en los diab&eacute;ticos que en los no diab&eacute;ticos (83). El riesgo de accidente cerebrovascular fatal, versus no fatal es mayor cuanto mayor es el nivel de Hb A1C incluso muchos a&ntilde;os antes que se presente el evento (83-85).</p>     <p><b>TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSI&Oacute;N ARTERIAL EN PACIENTES DIAB&Eacute;TICOS</b></p>     <p><b>Tratamiento no farmacol&oacute;gico de la hipertensi&oacute;n arterial en la diabetes mellitus</b></p>     <p><i>Plan diet&eacute;tico</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El consumo de hidratos de carbono debe representar el 55-60% de la ingesta total de calor&iacute;as (ITC), minimizando los carbohidratos simples refinados (az&uacute;car, miel, fructosa, melaza, etc.), al tiempo que se debe aumentar los carbohidratos complejos (verduras, frutas y granos enteros). El uso de edulcorantes no cal&oacute;ricos esta permitido, pero se deben seleccionar los que tienen bajo contenido de sodio.</p>     <p>El consumo de prote&iacute;nas debe ser de 0,8-1 g /kg del peso corporal ideal. Las prote&iacute;nas animales son preferibles debido a su alto valor biol&oacute;gico, pero las legumbres y cereales deben ser incluidas para agregar a la prote&iacute;na la fibra. La fibra debe consumirse en una cantidad aproximada 30 g / d&iacute;a, preferiblemente fibra soluble.</p>     <p>El consumo de grasa no debe ser mayor que el 30% de la ITC, 10% debe ser saturada (grasa l&aacute;ctea y sus derivados), 10% poliinsaturada (aceites vegetales, frutos secos, pescado), 10% monoinsaturadas (aguacate, aceitunas, carne de cerdo, pollo).</p>     <p>Las recomendaciones de vitaminas y oligoelementos son similares a las que se recomienda para la poblaci&oacute;n general, as&iacute; , el consumo de sodio debe ser de 3.2 g/d&iacute;a (4-6 g de cloruro de sodio), para lo cual hay que evitar los alimentos procesados. Es conveniente conocer el contenido de sodio del agua potable en la regi&oacute;n de Latinoam&eacute;rica, ya que esta puede variar ampliamente, como acontece con el agua embotellada. Se debe realizar esfuerzos para alcanzar las recomendaciones en el consumo de calcio, sobre todo en las dietas hipocal&oacute;ricas, a trav&eacute;s de una elecci&oacute;n adecuada de los alimentos. Es necesario considerar las circunstancias que pueden interferir con la absorci&oacute;n de calcio (s&iacute;ndrome de mala absorci&oacute;n, alimentos ricos en fitohemaglutininas, drogas, etc.) Las necesidades de potasio normalmente se pueden satisfacer mediante el aumento en el consumo de verduras y frutas en la dieta.</p>     <p>En relacion al consumo de cafe&iacute;na no existen evidencias consistentes de los riesgos o beneficios del consumo cr&oacute;nico moderado de caf&eacute; (2 tasas / d&iacute;a). Mientras que el consumo de alcohol est&aacute; directamente relacionado con los niveles de PA y con la prevalencia de hipertensi&oacute;n en diferentes poblaciones. Tambi&eacute;n hay pruebas de que el abuso de alcohol bloquea el efecto de los f&aacute;rmacos antihipertensivos. Se debe desestimular el consumo de alcohol en los pacientes diab&eacute;ticos, o permitir un consumo m&aacute;ximo de 30 g/d&iacute;a en los hombres y 15 g/ d&iacute;a en las mujeres.</p>     <p>La distribuci&oacute;n de los alimentos debe hacerse en 3 o 4 comidas y en 1 o 2 colaciones durante el d&iacute;a, dependiendo del horario del paciente y del tratamiento farmacol&oacute;gico de la diabetes mellitus, al igual que deben considerarse las preferencias &eacute;tnicas, religiosas y el estatus socio-econ&oacute;mico del paciente.</p>     <p><i>Actividad f&iacute;sica</i></p>     <p>El estilo de vida sedentario y la falta de actividad f&iacute;sica son fuertes predictores de mortalidad cardiovascular, independiente de la presencia de hipertensi&oacute;n y de otros factores de riesgo. La intensidad del ejercicio recomendado debe ser individualizada de acuerdo a la condici&oacute;n cl&iacute;nica del paciente. El examen cl&iacute;nico es suficiente cuando la actividad programada no supera el 60% del consumo m&aacute;ximo de ox&iacute;geno (VO2 Max, por ejemplo, caminar). Cuando se ha previsto una actividad m&aacute;s intensa, es necesario un examen m&aacute;s extenso de las posibles complicaciones de la diabetes. Se debe prestar especial atenci&oacute;n a la enfermedad cardiaca silente (o que esta compensada en descanso), a la retinopat&iacute;a proliferativa, a la nefropat&iacute;a incipiente, a la enfermedad vascular perif&eacute;rica, a la neuropat&iacute;a perif&eacute;rica y auton&oacute;mica, y osteo-artropat&iacute;a, especialmente de las extremidades inferiores, ya que el ejercicio puede contribuir a causar lesiones en los pies. Se debe preparar un programa individualizado de 3 veces a la semana, incluyendo actividad aer&oacute;bica recreativa de intensidad moderada (equivalente a 3 a 5 METS) en la forma de deporte o ejercicio en casa, que dure de 20 a 60 minutos por sesi&oacute;n, precedida por 5 a 10 minutos de calentamiento, y seguido por 5 a 10 minutos de relajaci&oacute;n.</p>     <p>El paciente debe ser instruido sobre el uso de ropa apropiada para prevenir lesiones de los pies, tales como calcetines de algod&oacute;n y zapatos deportivos. El auto monitoreo de glucosa en sangre antes y despu&eacute;s del ejercicio puede ayudar a prevenir hipoglicemia y permitirle al paciente comprobar los efectos beneficiosos del ejercicio sobre el control gluc&eacute;mico &#91;86-88&#93;. El ejercicio intenso est&aacute; contraindicado en pacientes con retinopat&iacute;a proliferativa activa, y con manifestaciones cl&iacute;nicas de nefropat&iacute;a y neuropat&iacute;a.</p>     <p><i>Tratamiento farmacol&oacute;gico</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los beneficios de la reducci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial en los pacientes diab&eacute;ticos fueron demostrados claramente en los estudios HOT (89) y UKPDS (90) entre otros (91-95). Hay que destacar que los diab&eacute;ticos pueden requerir un tratamiento m&aacute;s intenso para alcanzar los mismos niveles PA que los no diab&eacute;ticos. En verdad, casi todos los pacientes diab&eacute;ticos necesitan, adem&aacute;s de las medidas no farmacol&oacute;gicas, un tratamiento hipotensor combinado para alcanzar los objetivos del tratamiento, y tan temprano como sea posible.</p>     <p>Recientemente ha sido ampliamente debatida la meta de PAS que debe alcanzarse para garantizar una protecci&oacute;n &oacute;ptima del riesgo cardiovascular en pacientes hipertensos con diabetes. Una serie de directrices en el pasado (1,2,69,70) hab&iacute;an recomendado una meta menor (&lt;130/80 mmHg) en diab&eacute;ticos y en general en pacientes de alto riesgo) a la recomendada (&lt;140 / 90 mmHg) en pacientes hipertensos de riesgo bajomoderado, sin embargo una revalorizaci&oacute;n reciente de la evidencia disponible (71,96) demostr&oacute; que ninguno de los ensayos cl&iacute;nicos aleatorios de tratamiento antihipertensivo en diab&eacute;ticos con hipertensi&oacute;n logro un promedio de los valores de PAS por debajo de 130 mmHg, y el reciente estudio Action to Control Cardiovascular Risk in Diabetes (ACCORD)(97 ) no mostro ninguna reducci&oacute;n adicional de los eventos cardiovasculares, y mas bien se observo una mayor incidencia de efectos adversos en los pacientes diab&eacute;ticos aleatorizados para alcanzar un PAS &lt;120 mm Hg en comparaci&oacute;n con aquellos aleatorizados para alcanzar una PAS &lt;140 mmHg (los valores medios realmente alcanzados fueron de 119 mmHg y 133 mmHg). Una serie de recientes meta an&aacute;lisis (98,99) dirigidos a correlacionar los eventos cardiovasculares con la PA obtenida, no han encontrado ning&uacute;n beneficio adicional o un empeoramiento de la incidencia de eventos cardiovasculares cuando se alcanza una presi&oacute;n arterial m&aacute;s baja, con la posible excepci&oacute;n de la incidencia de accidentes cerebrovasculares (99). En realidad, parece que en pacientes hipertensos con diabetes el objetivo de PAS &lt;140 mm Hg debe ser recomendado al igual que en los no diab&eacute;ticos hipertensos. Los valores apenas por encima de 130 mmHg (como se logr&oacute; en ACCORD (97) y ADVANCE (100)) parece ser segura y puede ser m&aacute;s eficaz en la reducci&oacute;n o prevenci&oacute;n de microalbuminuria (100). En cuanto al objetivo de PAD, los resultados del HOT (89) y del UKPDS (90) indican que los valores entre 80 y 85 mmHg son beneficiosos.</p>     <p>En cuanto a los pacientes diab&eacute;ticos con nefropat&iacute;a, las gu&iacute;as anteriores recomendaron como objetivo de presi&oacute;n arterial cifras de &lt;130/80 mmHg y &lt;120/75 en caso de proteinuria. Una revisi&oacute;n reciente (101) demostr&oacute; que estas recomendaciones no se basaron en resultados de ensayos cl&iacute;nicos de largo plazo, y que se obtuvieron de estudios observacionales no aleatorizados. Parece prudente por lo tanto, recomendar que las metas de presi&oacute;n arterial sean las mismas para los pacientes diab&eacute;ticos con y sin nefropat&iacute;a.</p>     <p>Cinco clases de agentes antihipertensivos (diur&eacute;ticos, bloqueadores beta, inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECA), antagonistas de los receptores de angiotensina II (ARA) y bloqueadores de canales de calcio (BCC)) han sido utilizados en los ensayos cl&iacute;nicos aleatorizados que demostraron que reducir la presi&oacute;n arterial reduce significativamente los eventos cardio-cerebro-vasculares, y la afectaci&oacute;n renal en pacientes hipertensos con diabetes y sin diabetes (102). Por lo tanto, todos ellos pueden ser utilizados en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2. Sin embargo se recomienda que para iniciar el tratamiento con monoterapia se debe elegir los f&aacute;rmacos que bloquean el sistema renina-angiotensina-aldosterona (IECAs o ARAs) debido a su mayor efecto antiprotein&uacute;rico. Los ARA son generalmente mejor tolerados, tema que es relevante en pacientes con hipertensi&oacute;n y diabetes en los cuales la adherencia al tratamiento es esencial.</p>     <p>Como regla general se recomienda seleccionar un agente de acci&oacute;n prolongada que proporciona reducci&oacute;n de la presi&oacute;n arterial durante las 24 horas con el fin de utilizar una administraci&oacute;n diaria &uacute;nica. Las agencias reguladoras norteamericana y europea (FDA y EMEA) han aprobado a ramipril (IECA) y a telmisart&aacute;n (ARA) como f&aacute;rmacos cardioprotectores en pacientes con alto riesgo cardiovascular (pacientes hipertensos con diabetes tipo 2), con base en los resultados de los estudio HOPE (94) y ONTARGET (103).</p>     <p>En la mayor&iacute;a de los pacientes hipertensos con diabetes tipo 2, no es facil alcanzar las metas de presi&oacute;n arterial con monoterapia por lo que el tratamiento debe incluir dos o m&aacute;s agentes antihipertensivos. Si antes del tratamiento la PAS/PAD est&aacute;n muy lejos de los valores objetivo, se recomienda iniciar el tratamiento con una combinaci&oacute;n de dos medicamentos, una combinaci&oacute;n fija de un IECA o ARA con un BCC dihidropirid&iacute;nicos o un diur&eacute;tico. El estudio The Avoinding Cardiovascular Events trough Combination Therapy in Patients Living with Systolic Hypertension (ACCOMPLISH) (104) demostr&oacute; mayores beneficios con un IECA/CCB en lugar de una combinaci&oacute;n IECA/diur&eacute;tico, pero estos interesantes datos deben ser confirmados. Cuando se necesitan 3 medicamentos, se recomienda utilizar un IECA o un ARA m&aacute;s un CCB y un diur&eacute;tico tiaz&iacute;dico. En pacientes con una TFG &lt;30 ml/min, los diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos debe ser sustituido por un diur&eacute;tico de asa (como furosemida) en las dosis apropiadas.</p>     <p>Los diur&eacute;ticos y los bloqueadores beta, particularmente en asociaci&oacute;n, aumentan la resistencia a la insulina y pueden facilitar la aparici&oacute;n de diabetes en sujetos predispuestos, por lo que esta asociaci&oacute;n se debe evitar en los posible en pacientes hipertensos con prediabetes o con s&iacute;ndrome metab&oacute;lico. Recientemente se ha demostrado que los bloqueadores beta vasodilatadores, tales como nebivolol y carvedilol, no afectan la sensibilidad a insulina, y en el caso de nebivolol se ha demostrado que no altera la tolerancia a la glucosa, incluso en asociaci&oacute;n con diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos (106). Por lo tanto, los bloqueadores beta vasodilatadores deben ser preferidos en aquellas condiciones en las cuales hay razones de peso para la administraci&oacute;n de un bloqueador beta (enfermedad card&iacute;aca isqu&eacute;mica, insuficiencia card&iacute;aca, taquiarritmias, etc.).</p>     <p>En pacientes con insuficiencia renal y/o disfunci&oacute;n card&iacute;aca, la funci&oacute;n cardiaca puede mejorar mediante la administraci&oacute;n de antagonistas del receptor de mineralo corticoides (espironolactona, eplerenona), los cuales se han demostrado eficaces en la hipertensi&oacute;n resistente. Sin embargo, los niveles s&eacute;ricos de potasio y la TFG deben ser estrechamente controlados en los pacientes con enfermedad renal utilizando un inhibidor del sistema RAA y un antagonista de aldosterona.</p>     <p>Se ha demostrado que los bloqueadores alfa mejoran la resistencia a la insulina y podr&iacute;an utilizarse como un agente adicional en pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 en los cuales no se alcanzan los objetivos de presi&oacute;n arterial, sin embargo estos agentes no se recomiendan como monoterapia excepto en pacientes hipertensos con hipertrofia prost&aacute;tica. La <a href="#tab8">Tabla 8</a> indica los f&aacute;rmacos antihipertensivos que deben ser preferidos para el manejo farmacol&oacute;gico de los pacientes hipertensos con diabetes tipo 2 y condiciones especiales.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name= "tab8"><img src="img/revistas/med/v21n1/v21n1a12t08.jpg"></a></center></p>     <p><b>POBLACIONES ESPECIALES</b></p>     <p><i>Hipertensi&oacute;n y diabetes en los Afro-Latinoamericanos</i></p>     <p>La poblaci&oacute;n Latinoamericana esta constituida por diferentes etnias (107). La prevalencia de los diferentes grupos &eacute;tnicos en cada pa&iacute;s de Am&eacute;rica Latina se caracteriza por una mezcla de razas, etnias y culturas, como en ning&uacute;n otro continente.</p>     <p>A pesar de la gran cantidad de poblaci&oacute;n negra en Am&eacute;rica Latina, no existe ning&uacute;n estudio epidemiol&oacute;gico sobre la prevalencia de hipertensi&oacute;n y diabetes en esta poblaci&oacute;n y ning&uacute;n estudio ha investigado, en una muestra suficientemente grande y utilizando metodolog&iacute;as consistentes, la ingesta de alimentos, la actividad f&iacute;sica, la composici&oacute;n corporal asociadas con hipertensi&oacute;n y diabetes. La mayor parte de la informaci&oacute;n obtenida resultan de los estudios realizados en los EE.UU. que incluyeron a negros que han emigrado de Am&eacute;rica Latina y el Caribe a EE.UU. (108,109) o j&oacute;venes negros nacidos en EE.UU. pero de origen Latino y del Caribe (32).</p>     <p>Por lo tanto, la primera recomendaci&oacute;n del Consenso Latinoamericano es la de apelar para que las organizaciones acad&eacute;micas y gubernamentales en Am&eacute;rica Latina apoyen la investigaci&oacute;n epidemiol&oacute;gica, cl&iacute;nica y terap&eacute;utica en los descendientes africanos que habitan en Latinoam&eacute;rica para comprobar si los resultados de los estudios de EE.UU. tambi&eacute;n se aplican a la poblaci&oacute;n negra que vive en Am&eacute;rica Latina . Al momento existe un &uacute;nico estudio que eval&uacute;a la importancia de la hipertensi&oacute;n arterial en un distrito rural de negros que viven en la provincia de Esmeraldas en Ecuador (110), en donde se examinaron 4.284 de los 8.876 adultos que viven en la zona. 1.542 (36%) fueron hipertensos, y de los cuales s&oacute;lo cuatro (0,3%) estaban bien controlados con el tratamiento recibido. En los 2,5 a&ntilde;os de seguimiento, las enfermedades cardiovasculares fueron la principal causas de muerte en la poblaci&oacute;n adulta. Adem&aacute;s, cuatro de cada cinco personas que murieron por ECV, ten&iacute;an antecedentes de hipertensi&oacute;n arterial. En verdad, la prevalencia de hipertensi&oacute;n no controlada en este estudio fue mucho mayor que lo reportado en los estudios realizados en EE.UU.</p>     <p>Hasta no tener una cantidad adecuada de datos originados de estudios que deben realizarse en la poblaci&oacute;n negra de Am&eacute;rica Latina, el Consenso recomienda la adopci&oacute;n de las recientes gu&iacute;as de la Sociedad Internacional de Hipertensi&oacute;n en Negros (111). De acuerdo con este &uacute;ltimo documento existe una clara diferencia geogr&aacute;fica en la prevalencia de la hipertensi&oacute;n entre personas de raza negra, as&iacute;: 14% en &Aacute;frica Occidental, 26% en el Caribe y el 33% en EE.UU. Estas diferencias son tentativamente atribuidas a diferencias en la dieta y en el estilo de vida. En Estados Unidos las mujeres negras son m&aacute;s sedentarias, tienen un elevado aporte cal&oacute;rico y son m&aacute;s obesas desde el per&iacute;odo pre-adulto (112,113). Los factores gen&eacute;ticos y ambientales, tales como el bajo nivel socio-econ&oacute;mico, la alta ingesta de sodio en la dieta y/o baja de potasio, y el peso bajo al nacer por desnutrici&oacute;n materna, han sido asociados con un pobre desarrollo renal y menor n&uacute;mero de nefronas, lo que predispone a hipertensi&oacute;n arterial y la disfunci&oacute;n renal temprana (114,115).</p>     <p>Las complicaciones cardio-renales relacionados con la hipertensi&oacute;n arterial y la diabetes tipo 2 (derrame cerebral, hipertrofia ventricular izquierda, insuficiencia card&iacute;aca cr&oacute;nica en fase terminal o insuficiencia renal) se producen m&aacute;s a menudo en negros que en blancos. Los negros hipertensos tienen un riesgo de 4 a 20 veces mayor de progresi&oacute;n a di&aacute;lisis que los blancos con similares niveles de presi&oacute;n arterial, y la mortalidad en los hombres afroamericanos es tres veces mayor (49%), que en los blancos no hispanos en EE.UU. (16%), y dos veces y media mayor en mujeres de raza negra (37%) que en las mujeres blancas no hispanas (14%) (116).</p>     <p>La elecci&oacute;n entre monoterapia antihipertensiva o terapia combinada depende de la presencia o ausencia de comorbilidades, y de la eficacia espec&iacute;fica de los medicamentos a ser utilizados. Estudios comparativos han demostrado que los hipertensos negros tienen una mejor respuesta a los diur&eacute;ticos tiaz&iacute;dicos (hidroclorotiazida o clortalidona) y a los bloqueadores de los canales de calcio, que a los IECA o los ARA, o la los bloqueadores beta (117,118). El mejor control siempre se obtiene si se reduce la ingesta de sodio. Adem&aacute;s, los negros son m&aacute;s propensos a presentar edema angioneur&oacute;tico en respuesta a los inhibidores de la ECA que los blancos (119). Por lo tanto, en los negros la monoterapia debe basarse en un diur&eacute;tico o un bloqueador de los canales de calcio, y cuando se requiera de la terapia combinada esta debe incluir un BCC y/o un diur&eacute;tico m&aacute;s un bloqueador del sistema RAA, preferiblemente un ARA.</p>     <p><i>Hipertensi&oacute;n y diabetes en la poblaci&oacute;n Andina</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La poblaci&oacute;n de Am&eacute;rica Latina que vive en la Cordillera de los Andes comparte similares caracter&iacute;sticas y patrones hist&oacute;ricos de colonizaci&oacute;n con los que viven en altitudes m&aacute;s bajas, siendo en su mayor&iacute;a amerindios o mestizos. Las personas que viven a gran altitud (m&aacute;s de 3000 metros sobre el nivel del mar) constituyen un grupo especial en el que la prevalencia la hipertensi&oacute;n y diabetes es muy poco conocida. Un estudio poblacional (120) que incluyo 1878 adultos en los Andes peruanos, mostro que la prevalencia de hipertensi&oacute;n fue del 15,7% (95% intervalo de confianza &#91;IC&#93;: 14,0% -17,4%), que no hubo diferencias por sexo, y que aument&oacute; considerablemente con la edad, sobre todo en las mujeres. Las tasas de conocimiento, tratamiento y control fueron de 47,9%, 39,5%, y 14%, respectivamente. La presi&oacute;n arterial diast&oacute;lica aument&oacute; hasta la edad de 50 a&ntilde;os y alcanz&oacute; una meseta a partir de entonces, mientras que la presi&oacute;n arterial media sigui&oacute; aumentando con la edad, incluso despu&eacute;s de 50 a&ntilde;os de edad.</p>     <p>diast&oacute;lica (41,7%, IC 95%, 35,1% -48,5%) o diast&oacute;lica aislada. La hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada represent&oacute; s&oacute;lo el 29,3% de los casos (95% IC, 23,9% -35,4%) y fue responsable de una minor&iacute;a de casos en todos los grupos de edad antes de los 70 a&ntilde;os. El dato que la hipertensi&oacute;n diast&oacute;lica es la predominante en la Cordillera de los Andes a m&aacute;s de 3.000 metros sobre el nivel del mar fue recientemente confirmado en otro estudio (121), en el que se encontr&oacute; que m&aacute;s del 50% de esta poblaci&oacute;n no conoc&iacute;a de su condici&oacute;n de hipertenso. Este estudio tambi&eacute;n mostr&oacute; que la prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial fue similar en la costa, sierra y selva del Per&uacute; (120,121).</p>     <p><i>Hipertensi&oacute;n y Diabetes en los ancianos</i></p>     <p>El reporte demogr&aacute;fico de la Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud (OPS)/WHO en Latinoam&eacute;rica (122) demuestra que la poblaci&oacute;n mayor de 60 a&ntilde;os representa el 14% de la poblaci&oacute;n total en Argentina, el 10% en Brasil, el 13 % en Chile, el 8% en Colombia, el 9% en Ecuador, el 7% en Paraguay, el 8% en Per&uacute;, el 18% en Uruguay, el 8% en Venezuela y el 8% en M&eacute;jico.</p>     <p>Los ancianos, definidos como las personas mayores de 65 a&ntilde;os, tienen un mayor riesgo de hipertensi&oacute;n arterial, especialmente de hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada (123,124) lo que implica un riesgo cardiovascular adicional, ya que la presi&oacute;n de pulso superior a 65mmHg se asocia con una mayor rigidez de la pared de las arterias grandes y aumentada morbilidad y mortalidad cardiovascular (124). El MAPA durante 24 horas se considera una herramienta &uacute;til para optimizar la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes hipertensos de edad avanzada (125,126), en quienes se observa una ca&iacute;da nocturna anormal de la PA y oleadas de aumento matutino de la PA comportamiento que se asocia con mayor riesgo de enfermedad cerebrovascular (127,128), aunque estos hallazgos han sido recientemente cuestionados (129).</p>     <p>Todos los ensayos que han demostrado los beneficios de la disminuci&oacute;n de la PA en los ancianos se han dirigido a un objetivo de PAS &lt;150mmHg (96), y este debe ser considerado como el objetivo meta basado en la evidencia para ancianos hipertensos, pero por otro lado en ancianos sanos se recomienda un objetivo similar a la propuesta para hipertensos j&oacute;venes (&le; 140mmHg). Tambi&eacute;n hay evidencia de beneficios en la reducci&oacute;n de la PAS a &lt;150mmHg en hipertensos mayores de 80 a&ntilde;os (130). Personas fr&aacute;giles o complicados deben ser tratados con especial atenci&oacute;n para no empeorar sus condiciones generales de salud.</p>     <p>En las personas de edad avanzada el tratamiento farmacol&oacute;gico debe iniciarse gradualmente para garantizar una buena tolerabilidad y calidad de vida. La sexualidad (disfunci&oacute;n sexual), el sue&ntilde;o y el estado funcional debe ser considerados en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de esta poblaci&oacute;n (10).</p>     <p>Diversos ensayos cl&iacute;nicos han demostrado los beneficios de la reducci&oacute;n de la hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada (131-133), mediante el uso de diur&eacute;ticos o BCC. Otros ensayos cl&iacute;nicos en ancianos hipertensos en los cuales se incluyo un n&uacute;mero importante de pacientes con hipertensi&oacute;n sist&oacute;lica aislada, han utilizado IECAs y ARAs, f&aacute;rmacos que tambi&eacute;n son &uacute;tiles en las personas de edad avanzada, tanto en monoterapia como en combinaci&oacute;n.</p>     <p>En aquellos pacientes con riesgo cardiovascular asociado o comorbilidades, el f&aacute;rmaco de elecci&oacute;n debe ser seleccionado de acuerdo con la enfermedad concomitante de acuerdo a lo indicado en la tabla 8. Son recomendables las drogas de larga acci&oacute;n para obtener un mejor cumplimiento y una acci&oacute;n antihipertensiva sostenida de 24 horas.</p>     <p><b>EL PAPEL DE MEDIO AMBIENTE Y LA EPIGEN&Eacute;TICA EN EL S&Iacute;NDROME METAB&Oacute;LICO, LA HIPERTENSI&Oacute;N Y LA DIABETES EN AM&Eacute;RICA LATINA</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El aumento en la incidencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico, diabetes tipo 2 y enfermedades cardiovasculares en Am&eacute;rica Latina parece estar asociado a las influencias ambientales y a las caracter&iacute;sticas &eacute;tnicas de la poblaci&oacute;n (134). Esto plantea la posibilidad de que la predisposici&oacute;n gen&eacute;tica asociada a determinados grupos &eacute;tnicos puede interactuar con factores ambientales para explicar las diferencias en la incidencia de la enfermedad. Recientemente existe un considerable inter&eacute;s en la especial influencia de la exposici&oacute;n medioambiental durante la vida uterina y en la vida extrauterina temprana. La propuesta se basa en la hip&oacute;tesis de los Or&iacute;genes Evolutivos de la Enfermedad la cual enfatiza que las condiciones ambientales durante los per&iacute;odos cr&iacute;ticos de la vida temprana en las que se estructura el organismo y la funci&oacute;n corporal se establecen de por vida. M&aacute;s recientemente, los primeros efectos del medio ambiente se han concebido en t&eacute;rminos de la epigen&eacute;tica.</p>     <p>La epigen&eacute;tica es la ciencia que explica la variaci&oacute;n de la expresi&oacute;n g&eacute;nica en respuesta a cambios en las condiciones ambientales. Este t&eacute;rmino incluye cualquier proceso que altera la actividad del gen sin cambiar la secuencia de ADN y conduce a modificaciones r&aacute;pidas pero reversible del ADN (por ejemplo, metilaci&oacute;n) o alteraciones en la histona de la cromatina, modificaciones que pueden ser transmitidas a las c&eacute;lulas hijas. La metilaci&oacute;n del ADN en una regi&oacute;n reguladora de un gen espec&iacute;fico puede inhibir la expresi&oacute;n g&eacute;nica. La cromatina es el complejo nuclear que consiste de ADN envuelto alrededor de las prote&iacute;nas histonas que pueden ser modificadas por acetilaci&oacute;n e influir en la expresi&oacute;n de los genes (135).</p>     <p>Los mecanismos que controlan los procesos epigen&eacute;ticos todav&iacute;a no est&aacute;n completamente comprendidas, pero si est&aacute; claro que las variaciones hereditarias del ADN podr&iacute;an alterar la sensibilidad a ciertos desencadenantes ambientales o cambiar la naturaleza de las respuestas epigen&eacute;ticas para una determinada exposici&oacute;n. En el contexto Latinoamericano, la cuesti&oacute;n es determinar si las diferencias en la sensibilidad para desarrollar s&iacute;ndrome metab&oacute;lico a menores niveles de grasa visceral es dependiente de la variaci&oacute;n regional y &eacute;tnica en los procesos epigen&eacute;ticos o simplemente se deben a diferencias en la exposici&oacute;n ambiental.</p>     <p>Es bien conocido que en Am&eacute;rica Latina, la desnutrici&oacute;n materna y la desnutrici&oacute;n infantil son un problema importante que a&uacute;n no se han resuelto en una importante proporci&oacute;n de las poblaciones pobres (136). Adem&aacute;s, en Am&eacute;rica Latina se ha encontrado una alta prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial en los ni&ntilde;os, adolescentes y adultos con retraso en el crecimiento por una mala nutrici&oacute;n (137-144). Un estudio realizado en Brasil (137), que investig&oacute; el comportamiento de la presi&oacute;n arterial en una muestra aleatoria de adolescentes con retraso en el crecimiento (10-16y, n = 56), residentes en tugurios mostraron un elevado porcentaje de personas con una presi&oacute;n arterial por encima de los percentiles 90 y 95, luego de ajustar por la estatura, y estuvieron en mayor riesgo de desarrollar hipertensi&oacute;n. Considerando al grupo de pacientes como un todo, la prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial diast&oacute;lica fue 21% (95% CI = 10% -32%). La prevalencia de los casos con una presi&oacute;n sist&oacute;lica o diast&oacute;lica arterial por encima del percentil 90 fue de 51% (95% CI = 37% -65%). Otro estudio realizado en el nordeste de Brasil (138) en 416 adultos (18-60 a&ntilde;os), tambi&eacute;n residentes de un barrio pobre, mostr&oacute; que la prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial fue de 28,5% (mujeres = 38,5%; hombres = 18,4%). La presi&oacute;n arterial sist&oacute;lica y diast&oacute;lica aument&oacute; de acuerdo con la menor estatura, y la hipertensi&oacute;n fue m&aacute;s frecuente en las mujeres que fueron obesas y baja de estatura (50%) en relacion con las obesas pero que no eran peque&ntilde;as (OR = 1,98, IC = 1.22-2.96).</p>     <p>Recientemente, otro estudio (139) investig&oacute; si las condiciones de salud de las madres que ten&iacute;an una estatura baja eran diferentes a la de aquellas mujeres sin desnutrici&oacute;n, o a la de sus hijos. La baja estatura materna se asoci&oacute; de forma independiente con obesidad, obesidad abdominal y presi&oacute;n arterial elevada. Adem&aacute;s, la baja estatura materna se asoci&oacute; con bajo peso al nacer y retraso del crecimiento en los ni&ntilde;os nacidos de estas madres. En Colombia se demostr&oacute; que la presi&oacute;n arterial de ni&ntilde;os de 11 a&ntilde;os de edad que ten&iacute;an una media de IMC de 21, el m&aacute;s alto tertil, present&oacute; un incremento de 10 mmHg en relaci&oacute;n con los ni&ntilde;os con un IMC medio de 15, el tertil inferior (140). Franco et al. en Brasil, (141) reportaron cambios en los sistemas simp&aacute;tico-adrenal y renina-angiotensina en ni&ntilde;os peque&ntilde;os para su edad gestacional. Ellos investigaron los niveles plasm&aacute;ticos de enzima convertidora de angiotensina (ACE), de angiotensina y de catecolaminas en ni&ntilde;os de 8 a 13 a&ntilde;os de edad, y determinaron las correlaciones entre los niveles plasm&aacute;ticos, el peso al nacer y la presi&oacute;n arterial. Los niveles circulantes de noradrenalina estuvieron significativamente elevados en ni&ntilde;as peque&ntilde;as para la edad gestacional en comparaci&oacute;n con las ni&ntilde;as que nacieron con un peso adecuado para su edad gestacional. Adem&aacute;s, la angiotensina II y la actividad de la ECA fueron m&aacute;s altos en los ni&ntilde;os peque&ntilde;os para la edad gestacional. Adem&aacute;s se observ&oacute; una asociaci&oacute;n significativa entre los niveles circulantes de angiotensina II y la actividad de ECA y PAS. Otro estudio en Brasil (142) mostr&oacute; que la actividad de la ECA se incrementa junto con un aumento de la presi&oacute;n sist&oacute;lica y diast&oacute;lica en ni&ntilde;os con retraso del crecimiento, independiente del peso al nacer.</p>     <p>A pesar de que en Am&eacute;rica Latina la prevalencia de diabetes mellitus tipo 2 en individuos con bajo peso al nacer y con desnutrici&oacute;n en sus primeros a&ntilde;os de vida no se conoce, si sabemos que los pa&iacute;ses pobres con un acelerado proceso de urbanizaci&oacute;n son particularmente vulnerables y han experimentado un incremento considerable en la prevalencia de diabetes (143). Se han reportado cambios perjudiciales en el metabolismo de la glucosa en ni&ntilde;os mexicanos que sufren de desnutrici&oacute;n en la infancia. El estudio examin&oacute; los efectos de la desnutrici&oacute;n en el primer a&ntilde;o de vida en la tolerancia a la glucosa y la insulina plasm&aacute;tica y se encontr&oacute; que la desnutrici&oacute;n a inicios de la vida extra-uterina, independiente del peso al nacer, se asoci&oacute; con hiperinsulinemia y una sensibilidad reducida a la insulina, lo cual empeor&oacute; a medida que el IMC aument&oacute; en la vida adulta (143).</p>     <p>En realidad es interesante especular que el aumento en las prevalencias de hipertensi&oacute;n arterial, s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y diabetes tipo 2 que se observa actualmente en Am&eacute;rica Latina, pueda ser el resultado de la discrepancia entre el medio ambiente nutricional durante la vida fetal y la primera infancia y el medio ambiente nutricional y de estilos de vida durante la etapa adulta. Esta discrepancia causa una confusi&oacute;n entre la programaci&oacute;n fetal del sujeto y las circunstancias del adulto creadas por la imposici&oacute;n de los nuevos estilos de vida (144). El conflicto entre la programaci&oacute;n fetal y la presencia tard&iacute;a de obesidad abdominal puede producir una mayor sensibilidad de nuestra poblaci&oacute;n para desarrollar un estado de inflamaci&oacute;n de bajo grado, resistencia a la insulina y consecuentemente una epidemia de hipertensi&oacute;n, s&iacute;ndrome metab&oacute;lico y diabetes. Los papeles relativos jugados por los factores gen&eacute;ticos y medio ambientales y la interacci&oacute;n entre los dos es todav&iacute;a materia de gran debate que amerita clarificar con investigaciones futuras.</p>     <p>La recomendaci&oacute;n del Consenso Latinoamericano es la de estimular a la academia para desarrollar investigaci&oacute;n orientada a establecer los mecanismos epigen&eacute;ticos que explican la relaci&oacute;n entre la malnutrici&oacute;n materna, la restricci&oacute;n del crecimiento temprano y la aparici&oacute;n posterior de obesidad abdominal y enfermedad cardiovascular en Am&eacute;rica Latina.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p><i>Participantes del Consenso</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Directores: L&Oacute;PEZ-JARAMILLO, Patricio (Colombia); S&Aacute;NCHEZ, Ramiro (Argentina).     <br>Coordinadores: RAM&Iacute;REZ, Agust&iacute;n J (Argentina); SCHMID, Helena (Brasil).     <br>Asesores: ZANCHETTI, Alberto (Italy); HARRAP, Stephen (Australia).     <br> <i>Participantes:</i>    <br>ACCINI, Jose Luis (Colombia)     <br>ALVERNIA, Sergio (Colombia)     <br>ARCOS, Edgar (Colombia)     <br>AYALA, Myrian (Paraguay)     <br>BENDERSKY, Mario (Argentina)     <br>BOL&Iacute;VAR, Fabio (Colombia)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>BOTERO, Rodrigo (Colombia)     <br>BRYCE, Alfonso (Per&uacute;)     <br>BUELVAS, Janes (Colombia)     <br>CALDER&Oacute;N, Carlos (Colombia)     <br>C&Aacute;RDENAS, Juan Mauricio (Colombia)     <br>CASANOVA, Mar&iacute;a Eugenia (Colombia)     <br>CASTILLO, Gilberto (Colombia)     <br>COBOS, Leonardo (Chile)     <br>CURE, Carlos (Colombia)     <br>D&Iacute;AZ, Margarita (Uruguay)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>DUARTE, Yan Carlos (Ecuador)     <br>DUPERLY, John (Colombia)     <br>ECHEVERR&Iacute;A, Luis (Colombia)     <br>ESPINOSA, Tatiana (Colombia)     <br>FELICIANO, John (Colombia)     <br>FOSS, Milton C (Brasil)     <br>FREIRE, Peggy (Ecuador)     <br>GARC&Iacute;A, Henry (Colombia)     <br>GARC&Iacute;A, Luis Hernando (Colombia)     <br>GARC&Iacute;A, Santiago (Ecuador)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>G&Oacute;MEZ-ARBEL&Aacute;EZ, Diego (Colombia)     <br>HERN&Aacute;NDEZ, Erick (Colombia)     <br>HIGUERA, Juan D (Colombia)     <br>HUERTAS, Diego (Colombia)     <br>JARAMILLO, Sergio (Colombia)     <br>J&Aacute;UREGUI, Isabel (Colombia)     <br>LANAS, Fernando (Chile)     <br>LARA, Joffre (Ecuador)     <br>LIZCANO, Fernando (Colombia)     <br>MACHADO, Livia (Venezuela)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>MANRIQUE, Helard (Peru)     <br>MANZUR, Fernando (Colombia)     <br>M&Aacute;RQUEZ, &Aacute;lvaro (Colombia)     <br>M&Aacute;RQUEZ, Gustavo (Colombia)     <br>MART&Iacute;NEZ, Javier (Colombia)     <br>MART&Iacute;NEZ, Luz X (Colombia)     <br>MEDINA, F&eacute;lix (Per&uacute;)     <br>MEDINA, Roberto (M&eacute;xico)     <br>MELGAREJO, Enrique (Colombia)     <br>MERCH&Aacute;N, Alonso (Colombia)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>MIRANDA, Harold (Colombia)     <br>MOLINA, Dora I (Colombia)     <br>NAVARRETE, Sol&oacute;n (Colombia)     <br>PARRA, Gustavo (Colombia)     <br>PARRA CARRILLO, Jos&eacute; Z (M&eacute;xico)     <br>PASQUEL, Miguel (Ecuador)     <br>PE&Ntilde;A, Jes&uacute;s Alirio (Colombia)     <br>PE&Ntilde;AHERRERA, Ernesto (Ecuador)     <br>PEREZ, Maritza (Colombia)     <br>PINEDA, Belkis (Colombia)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>PISKORZ, Daniel (Argentina)     <br>PONTE, Carlos (Venezuela)     <br>PRAT, Hern&aacute;n (Chile)     <br>REY, Juan Jos&eacute; (Colombia)     <br>RODR&Iacute;GUEZ, Jes&uacute;s (Colombia)     <br>RODR&Iacute;GUEZ, Patricia (Colombia)     <br>S&Aacute;NCHEZ, Gregorio (Colombia)     <br>SIERRA, Iv&aacute;n D (Colombia)     <br>SOTOMAYOR, Ar&iacute;stides (Colombia)     <br>SYNAY, Isaac (Argentina)     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>URIBE, Juan Carlos (Colombia)     <br>URINA, Manuel (Colombia)     <br>VARGAS, Ricardo (Chile)     <br>VESGA, Boris (Colombia)     <br>VELANDIA, Carlos (Colombia)     <br>VILLAR, Ra&uacute;l (Chile)     <br>VILLARREAL, Eduardo (Colombia)     <br>YENES, Alejandro (Chile)</p>     <p><b>Conflicto de Inter&eacute;s</b></p>     <p>No existen conflictos de inter&eacute;s.</p> <hr>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Referencias</b></p>     <!-- ref --><p>1. World Health Organization, International Society of Hypertension Writing Group. 2003 World Health Organization (WHO)/ International Society of Hypertension (ISH) statement on management of hypertension. J Hypertens. 2003; 21: 1983-1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000264&pid=S0121-5256201300010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. European Society of Hypertension-European Society of Cardiology Guidelines Committee. 2003 European Society of Hypertension-European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension. J Hypertens. 2003;21: 1011-1053.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000266&pid=S0121-5256201300010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Delamothe T. Wanted: guidelines that doctors will follow. BMJ. 1993; 307(6898):218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000268&pid=S0121-5256201300010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. McColl A, Smith H, White P, Field J. General practitioners' perceptions of the route to evidence based medicine: a questionnaire survey. BMJ. 1998; 316:361-365.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000270&pid=S0121-5256201300010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. Woolf SH. Practice guidelines, a new reality in medicine. II. Methods of developing guidelines. Arch Intern Med. 1992; 152:946-952.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000272&pid=S0121-5256201300010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. Cabana MD, Rand CS, Powe NR, Wu AW, Wilson MH, Abboud PA, Rubin HR. Why don't physicians follow clinical practice guidelines? A framework for improvement. JAMA. 1999; 282(15):1458-1465.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000274&pid=S0121-5256201300010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. World Health Organization. Preventing chronic diseases: a vital investment: WHO global report. Geneva: World Health Organization; 2005. Page 1-13. (cited 2012 Sep 10). Available from: <a href="http://www.who.int/chp/chronic_disease_report/en/"target="_blank">http://www.who.int/chp/chronic_disease_report/en/</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000276&pid=S0121-5256201300010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Las Am&eacute;ricas: una poblaci&oacute;n creciente urbana que est&aacute; envejeciendo. Washington: OPS; 2002. (cited 2012 Sep 10). Available from: <a href="http://www.paho.org/Spanish/DBI/MDS/Press1_SEA_2002.htm"target="_blank">http://www.paho.org/Spanish/DBI/MDS/Press1_SEA_2002.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000277&pid=S0121-5256201300010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Salud en las Am&eacute;ricas 2007. Washington: OPS; 2007. (cited 2012 Sep 10). Available from: <a href="http://www.paho.org/hia/home.html"target="_blank">http://www.paho.org/hia/home.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000278&pid=S0121-5256201300010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. S&aacute;nchez RA, Ayala M, Baglivo H, Vel&aacute;zquez C, Burlando G, Kolmann O, et al, on behalf of the Latin American expert Group. Latin American guidelines on Hypertension. J Hypertens. 2009; 27: 905-922.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000279&pid=S0121-5256201300010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Ezzati M, Lopez AD, Rodgers A, Van der Hoorn S, Murray CJ. Comparative Risk Assessment Collaborating Group. Selected major risk factors and global and regional burden of disease. Lancet. 2002; 360: 1347-1360.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000281&pid=S0121-5256201300010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>12. Schargrodsky H, Hern&aacute;ndez-Hern&aacute;ndez R, Champagne BM, Silva H, Vinueza R, Silva-Ay&ccedil;aguer LC, et al. for the CARMELA study. CARMELA: assessment of the CV risk in seven Latin American cities. Am J Med. 2008; 121: 58-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000283&pid=S0121-5256201300010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Barreto S, Azeredo V, Oliveira J, Guerra H, Guati-Mosim P, Furtado M. Hypertension and clustering of cardiovascular risk factors in a community in southeast Brazil. The Bambu&iacute; Health and Ageing Study. Arq Bras Cardiol. 2001; 77:576-581.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000285&pid=S0121-5256201300010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Jim&eacute;nez J, Palacios M, Ca&ntilde;ete F, Barriocanal L, Medina U, Figueredo R, et al. Prevalence of diabetes mellitus and associated cardiovascular risk factors in an adult urban population in Paraguay. Diabetic Medicine. 1998; 15:334-338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000287&pid=S0121-5256201300010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. Fasce E, Campos I, Iba&ntilde;ez P, Flores M, Zarate H, Rom&aacute;n O, Fasce F. Trends in prevalence, awareness, treatment and control of hypertension in urban communities in Chile. J Hypertens. 2007; 25: 1807-1811.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000289&pid=S0121-5256201300010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Guerrero-Romero F, Rodr&iacute;guez M. Prevalencia de hipertensi&oacute;n arterial y factores asociados en la poblaci&oacute;n rural marginada. Salud P&uacute;blica M&eacute;xico. 1998; 40:339-346.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000291&pid=S0121-5256201300010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>17. Teo K, Chow CK, Vaz M, Ranjarajan S, Yusuf S; PURE Investigators-Writing Group. The Prospective Urban Rural Epidemiology (PURE) study: examining the impact of societal influences on chronic non-communicable diseases in low-, middle-, and high-income countries. Am Heart J. 2009; 158:1-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000293&pid=S0121-5256201300010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Semp&eacute;rtegui F, Estrella B, Tucker KL, Hamer DH, Narvaez X, Semp&eacute;rtegui M, et al. Metabolic syndrome in the elderly living in marginal peri-urban communities in Quito, Ecuador. Public Health Nutr. 2011; 14: 758-767.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000295&pid=S0121-5256201300010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Alvarez C, Salazar R, Galindez J, Rangel F, Casta&ntilde;eda ML, Lopardo G, et al. Metabolic syndrome in HIV-infected patients receiving antiretroviral therapy in Latin America. Braz J Infect Dis. 2010; 14: 256-263.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000297&pid=S0121-5256201300010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Berm&uacute;dez V, Marcano RP, Cano C, Arr&aacute;iz N, Amell A, Cabrera M, et al. The Maracaibo city metabolic syndrome prevalence study: design and scope. Am J Ther. 2010; 17: 288-294.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000299&pid=S0121-5256201300010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Escobedo J, Schargrodsky H, Champagne B, Silva H, Boissonnet CP, Vinueza R, et al. Prevalence of the metabolic syndrome in Latin America and its association with sub-clinical carotid atherosclerosis: the CARMELA cross sectional study. Cardiovasc Diabetol. 2009; 26: 8-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000301&pid=S0121-5256201300010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>22. Caceres M, Teran CG, Rodriguez S, Medina M. Prevalence of insulin resistance and its association with metabolic syndrome criteria among Bolivian children and adolescents with obesity. BMC Pediatr. 2008; 8:31.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000303&pid=S0121-5256201300010001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Royer M, Castelo-Branco C, Bl&uuml;mel JE, Chedraui PA, Danckers L, Bencosme A, et al. Collaborative Group for Research of the Climacteric in Latin America. The USA National Cholesterol Education Programme Adult Treatment Panel III (NCEP ATP III): prevalence of the metabolic syndrome in postmenopausal Latin American women. Climacteric. 2007; 10: 164-170.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000305&pid=S0121-5256201300010001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. Bustos P, da Silva AA, Amigo H, Bettiol H, Barbieri MA. Metabolic syndrome in young adults from two socio-economic Latin American settings. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2007; 17: 581-589.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000307&pid=S0121-5256201300010001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Rueda-Clausen C, Silva F, L&oacute;pez-Jaramillo P. Epidemic of obesity and overweigh in Latin America and the Caribbean. Int J Cardiol. 2008; 123; 111-112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000309&pid=S0121-5256201300010001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. Garcia RG, P&eacute;rez M, Maas R, Schwedhelm E, B&ouml;ger RH, L&oacute;pez-Jaramillo P. Plasma Concentrations of Asymmetric Dimethylarginine (ADMA) in Metabolic Syndrome. Int J Cardiol. 2007; 122: 176-178.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000311&pid=S0121-5256201300010001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>27. L&oacute;pez-Jaramillo P, Rueda-Clausen C, Silva FA. The utility of different definitions of metabolic syndrome in Andean population. Int J Cardiol. 2007; 116: 421-422.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000313&pid=S0121-5256201300010001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28. Garcia RG, Cifuentes AE, Caballero RS, S&aacute;nchez L, L&oacute;pez-Jaramillo P. A proposal for an appropriate central obesity diagnosis in Latin American population. Int J Cardiol. 2005; 110: 263-264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000315&pid=S0121-5256201300010001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29. P&eacute;rez M, Casas JP, Cubillos LA, Serrano NC, Silva FA, Morillo CA, et al. Using waist circumference as screening tool to identify Colombian subjects at cardiovascular risk. Eur J Cardiovasc Preven and Rehab. 2003; 10: 328-335.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000317&pid=S0121-5256201300010001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30. Pinz&oacute;n JB, Serrano NC, D&iacute;az LA, Mantilla G, Velasco HM, Mart&iacute;nez LX, et al. Impacto de las nuevas definiciones en la prevalencia de s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en una poblaci&oacute;n de Bucaramanga, Colombia. Biom&eacute;dica. 2007; 27: 172-179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000319&pid=S0121-5256201300010001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>31. Piegas LS, Avenzum A, Pereira JC, Neto JM, Hoepfner C, Farran JA, et al. Risk factors for myocardial infarction in Brazil. Am Heart J. 2003; 146: 331-338.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000321&pid=S0121-5256201300010001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>32. Messiah SE, Carrillo-Iregui A, Garibay-Nieto N, L&oacute;pez-Mitnik G, Cossio S, Arheart KL. Prevalence of metabolic syndrome in US-born Latin and Caribbean youth. J Immigr Minor Health. 2009;11:366-371.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000323&pid=S0121-5256201300010001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33. Vel&aacute;squez-Mel&eacute;ndez G, Kac G, Valente JG, Tavares R, Silva CQ, Garcia ES. Evaluation of waist circumference to predict general obesity and arterial hypertension in women in Greater Metropolitan Belo Horizonte, Brazil. Cad Saude Publica. 2002; 18: 765-771.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000325&pid=S0121-5256201300010001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34. Berber A, G&oacute;mez Santos R, Fanghanel G, Sanchez-Reyes L. Anthropometric indexes in the prediction of type 2 diabetes mellitus, hypertension and dyslipidaemia in a Mexican population. Int J Obes Relat Metab Disord. 2001; 25: 1794-1799.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000327&pid=S0121-5256201300010001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35. Kabagambe EK, Baylin A, Campos H. Non-fatal acute myocardial infarction in Costa Rica: Modifiable risk factors, population attributable risk, and adherence to dietary guidelines. Circulation. 2007; 115: 1075-1081.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000329&pid=S0121-5256201300010001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>36. Manzur F, Alvear C, Alay&oacute;n A. Caracterizaci&oacute;n fenot&iacute;pica y metab&oacute;lica del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en Cartagena de Indias. Rev Colomb Cardiol. 2008; 15: 97-101.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000331&pid=S0121-5256201300010001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>37. S&aacute;nchez F, Jaramillo N, Vanegas A, Echeverr&iacute;a JG, Le&oacute;n AC, Echeverr&iacute;a E, et al. Prevalencia y comportamiento de los factores de riesgo del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico seg&uacute;n los diferentes intervalos de edad, en una poblaci&oacute;n femenina del &aacute;rea de influencia de la Cl&iacute;nica Las Am&eacute;ricas, en Medell&iacute;n -Colombia. Rev Colomb Cardiol. 2008; 15: 102-110.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000333&pid=S0121-5256201300010001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38. Villegas A, Botero J, Arango I, Arias S, Toro M. Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico en El Retiro, Antioquia, Colombia. Iatreia. 2003; 16: 291-297.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000335&pid=S0121-5256201300010001200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39. Merch&aacute;n A. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico y riesgo de enfermedad cardiovascular. Acta Med Colomb. 2005; 30: 150-154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000337&pid=S0121-5256201300010001200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40. Lombo B, Villalobos C, Tique C, Satiz&aacute;bal C, Franco C. Prevalencia del s&iacute;ndrome metab&oacute;lico entre los pacientes que asisten al servicio de la cl&iacute;nica de hipertensi&oacute;n de la Fundaci&oacute;n Santa Fe de Bogot&aacute;. Rev Colomb Cardiol. 2006; 12: 472-478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000339&pid=S0121-5256201300010001200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>41. Aschner P. S&iacute;ndrome metab&oacute;lico en una poblaci&oacute;n rural y una poblaci&oacute;n urbana de la regi&oacute;n andina colombiana. Rev Med. 2007; 15: 154-162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000341&pid=S0121-5256201300010001200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>42. M&aacute;rquez-Sandoval F, Macedo-Ojeda G, Viramontes-H&ouml;rner D, Fern&aacute;ndezBallart JD, Salas Salvad&oacute; J, Vizmanos B. The prevalence of metabolic syndrome in Latin America: a systematic review. Public Health Nutr. 2011; 14: 1702-1713&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000343&pid=S0121-5256201300010001200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43. Guerrero-Romero F, Rodr&iacute;guez M, Sandoval F, Alvarado R. Prevalence of hypertension in indigenous inhabitants of traditional communities from north of Mexico. J Hum Hypertens. 2000; 14:555-559.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000344&pid=S0121-5256201300010001200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44. Sichieri R. Dietary patterns and their association with obesity in the Brazilian city of Rio de Janeiro. Obes Res. 2002; 10:42-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000346&pid=S0121-5256201300010001200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>45. Arroyo P, Loria A, Fernandez V, Flegal KM, Kuri P. Prevalence of pre-obesity in urban adult Mexicans in comparison with other large surveys. Obes Res. 2000; 8:179-185.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000348&pid=S0121-5256201300010001200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>46. Sereday M, Gonzalez C, Giorgini P, De Loredo L, Braguinsky J, Cobe&ntilde;as C, et al. Prevalence of diabetes and obesity in the central area of Argentina. Diabetes Metab. 2003; 29: 5S28-5S43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000350&pid=S0121-5256201300010001200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>47. Wilks R, Rotimit C, Bennet F, McFarlane-Anderson N, Kaufmant JS, Anderson SG, et al. Diabetes in the Caribbean: results of a population survey from Spanish Town, Jamaica. Diab Med. 1999; 16:875-883.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000352&pid=S0121-5256201300010001200047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>48. Piskorz, D. Factores de riesgo en la ciudad de Rosario. Resultados del Estudio FAROS. Revista de la Federaci&oacute;n Argentina de Cardiolog&iacute;a. 1999; 64:245-251.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000354&pid=S0121-5256201300010001200048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>49. Avila Curiel A, Shamah-Levy T, Ch&aacute;vez -Villasana A, Galindo G&oacute;mez C. Encuesta Urbana de Alimentaci&oacute;n y Nutrici&oacute;n en la Zona Metropolitana de la ciudad de M&eacute;xico 2002. M&eacute;xico DF: Instituto Nacional de Ciencias M&eacute;dicas y Nutrici&oacute;n Salvador Zubir&aacute;n, Instituto Nacional de Salud P&uacute;blica, 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000356&pid=S0121-5256201300010001200049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>50. De Onis M, Bl&ouml;ssnner M. Prevalence and trends of overweight among preschool children in developing countries. Am J Clin Nutr. 2000; 72:1032-1039.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000358&pid=S0121-5256201300010001200050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>51. Martorell R, Kettel Khan L, Hughes M, Grummer-Strawn. Obesity in Latin American women and children. J Nut. 1998; 128:1464-1473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000360&pid=S0121-5256201300010001200051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>52. Monteiro CA. Epidemiologia da Obesidade.In: Halpern A, Matos AFG, Suplicy H, Mancini MC &amp; Zanella MT (eds). Obesidade. Editorial Lemos: S&atilde;o Paulo, 1998; pp.15-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000362&pid=S0121-5256201300010001200052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>53. Pisabarro R, Guti&eacute;rrez M, Berm&uacute;dez C, Pr&eacute;ndez D, Recalde A, Chaftare Y, Manfredi A. Segunda encuesta nacional de sobrepeso y obesidad (ENSO 2) en adultos. Rev Med Urug. 2009; 25: 14-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000364&pid=S0121-5256201300010001200053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>54. Ordu&ntilde;ez P, Espinosa A, Cooper R, Kaufman J, Nieto F. Hypertension in Cuba: evidence of narrow black-white difference. J Hum Hypertens. 1998; 12:111-116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000366&pid=S0121-5256201300010001200054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>55. Magalh&atilde;es N, Pozzan R, Brand&atilde;o AA, Cerqueira R, Rousoulieres A, Szwarcwald C, Brand&atilde;o A. Early blood pressure level as a mark of familial aggregation of metabolic cardiovascular risk factors. The Rio de Janeiro Study. J Hypertens. 1998; 6:1885-1889.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000368&pid=S0121-5256201300010001200055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>56. D&iacute;az ME. Hypertension and obesity. J Hum Hypertens. 2002, 16 (Suppl 1):S18-S22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000370&pid=S0121-5256201300010001200056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>57. Filozof C, Gonzalez C, Sereday M, Mazza C, Braguinsky J. Obesity prevalence and trends in Latin American countries. Obes Rev. 2001; 2: 99-106.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000372&pid=S0121-5256201300010001200057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>58. Samper-Ternent R, Michaels-Obregon A, Wong R. Coexistence of obesity and anemia in older Mexican adults. Ageing Int. 2011; 37:104-117.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000374&pid=S0121-5256201300010001200058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>59. Monteiro CA, Moura EC, Conde WL, Popkin BM. Socioeconomic status and obesity in adult populations of developing countries: a review. Bull World Health Organ. 2004; 82: 940-946.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000376&pid=S0121-5256201300010001200059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>60. Monteiro CA, Conde WL, Lu B, Popkin BM. Obesity and inequities in health in the developing world. Int J Obes Relat Metab Disord. 2004; 28: 1181-1186.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000378&pid=S0121-5256201300010001200060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>61. Williams K, Stern MP, Gonzalez-Villalpando C. Secular trends in obesity in Mexico City and in San Antonio. Nutr Rev. 2004; 62:S158-S162.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000380&pid=S0121-5256201300010001200061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>62. Alberti KG, Eckel RH, Grundy SM, Zimmet PZ, Cleeman JI, Donato KA, et al. Harmonizing the metabolic syndrome. A Joint Interim Statement of the International Diabetes Federation Task Force on Epidemiology and Prevention; National Heart, Lung, and Blood Institute; American Heart Association; World Heart Federation; International Atherosclerosis Society; and International Association for the Study of Obesity. Circulation. 2009; 120:1640-1645.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000382&pid=S0121-5256201300010001200062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>63. Reaven GM. Insulin resistance/compensatory hyperinsulinemia, essential hypertension, and cardiovascular disease. J Clin Endocrinol Metab. 2003; 88: 2399-2403.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000384&pid=S0121-5256201300010001200063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>64. Aschner P, Buend&iacute;a R, Brajkovich I, Gonzalez A, Figueredo R, Juarez XE, et al. Determination of the cut-off point for waist circumference that establishes the presence of abdominal obesity in Latin American men and women. Diabetes Res Clin Pract. 2011; 93: 243-247.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000386&pid=S0121-5256201300010001200064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>65. American Diabetes Association. Executive summary: standards of medical care in diabetes. 2010. Diabetes Care. 2010;33 (Suppl 1): S4-S10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000388&pid=S0121-5256201300010001200065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>66. Schriger DL, Lorber B. Lowering the cut point for impaired fasting glucose: where is the evidence? Where is the logic? Diabetes Care. 2004;27:592-601.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000390&pid=S0121-5256201300010001200066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>67. Rutter MK, Nesto RW. Blood pressure, lipids and glucose in type 2 diabetes: how low should we go? Re-discovering personalized care. Eur Heart J. 2011; 32: 2247-2255.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000392&pid=S0121-5256201300010001200067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>68. Jonsson B. Revealing the cost of Type II diabetes in Europe. Diabetologia. 2002; 45:S5-S12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000394&pid=S0121-5256201300010001200068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>69. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman WC, Green LA, Izzo JL Jr, et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure. The JNC 7 report. JAMA. 2003; 289:2560-2572.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000396&pid=S0121-5256201300010001200069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>70. Mancia G, De Backer G, Dominiczak A, Cifkova R, Fagard R, Germano G, et al. 2007 ESH-ESC Practice Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: ESH-ESC Task Force on the Management of Arterial Hypertension. J Hypertens. 2007; 25:1105-1187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000398&pid=S0121-5256201300010001200070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>71. Mancia G, Laurent S, Agabiti-Rosei E, Ambrosioni E, Burnier M, Caufield MJ, et al. Reappraisal of European guidelines on hypertension management: a European Society of Hypertension Task Force document. J Hypertens. 2009;27:2121-2158.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000400&pid=S0121-5256201300010001200071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>72. Staessen JA, Asmar R, De Buyzere M, Imai Y, Parati G, Shimada K, et al. Participants of the 2001 Consensus Conference on Ambulatory Blood Pressure Monitoring. Task Force II. Blood pressure measurement and cardiovascular outcome. Blood Press Monit. 2001; 6: 355-370.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000402&pid=S0121-5256201300010001200072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>73. O'Brien E, Asmar R, Beilin L, Imai Y, Mallion JM, Mancia G, et al. European Society of Hypertension Working Group on Blood Pressure Monitoring. European Society of Hypertension recommendations for conventional, ambulatory and home blood pressure measurement. J Hypertens. 2003; 21: 821-848.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000404&pid=S0121-5256201300010001200073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>74. Bonow RO, Mitch WE, Nesto RW, O'Gara PT, Becker RC, Clark LT, et al. Prevention conference VI. Diabetes and Cardiovascular disease. Writing Group V: Management of Cardiovascular-Renal Complications. Circulation. 2002;105:159-164.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000406&pid=S0121-5256201300010001200074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>75. Bakris GL, Williams M, Dworkin L, Elliott WJ, Epstein M, Toto R, et al. Preserving renal function in adults with hypertension and diabetes: a consensus approach. Am J Kidney Dis. 2000;36:646-661.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000408&pid=S0121-5256201300010001200075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>76. DeFronzo RA. Diabetic nephropathy: etiologic and therapeutic considerations. Diabetes Rev. 1995; 3:510-564.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000410&pid=S0121-5256201300010001200076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>77. Malmberg K, Norhammar A, Wedel H, Ryden L. Glycometabolic state at admission: important risk marker of mortality in conventionally treated patients with diabetes mellitus and acute myocardial infarction: long term results from the Diabetes and Insulin-glucose Infusion in Acute Myocardial Infarction (DIGAMI study) Circulation. 1999; 99:2626-2632.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000412&pid=S0121-5256201300010001200077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>78. Colwell JA.Aspirin Therapy in diabetes (Technical Review). Diabetes Care. 1997; 20:1767-1771.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000414&pid=S0121-5256201300010001200078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>79. McDonagh TA, Morrison CE, Lawrence A, Ford I, Tunstall-Pedoe H, McMurray JJ, Dargie HJ. Symptomatic and asymptomatic left ventricular systolic dysfunction in an urban population. Lancet. 1997; 350:829-833.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000416&pid=S0121-5256201300010001200079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>80. Iribarren C, Karter AJ, Go AS, Ferrara A, Liu JY, Sidney S, Selby JV. Glycaemic control and HF among adult patients with diabetes. Circulation. 2001;103:2668-2673.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000418&pid=S0121-5256201300010001200080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>81. Bell DS. Heart Failure: the frequent, forgotten and often fatal complication of diabetes. Diabetes Care. 2003; 26:2433-2441.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000420&pid=S0121-5256201300010001200081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>82. Marantz PR, Tobin JN, Wassertheil-Smoller S, Steingart RM, Wexler JP, Budner N, et al. The relationship between left ventricular function and congestive HF diagnosed by clinical criteria. Circulation. 1988;77: 607-612.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000422&pid=S0121-5256201300010001200082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>83. Kasrapanayiotides T, Piechowski-Jozwiak B, Van Melle G, Bogousslavsky J, Devuyst G. Stroke Patterns, etiology and prognosis in patients with diabetes mellitus. Neurology. 2004; 62:1558-1562.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000424&pid=S0121-5256201300010001200083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>84. Megherbi SE, Milan C, Minier D, Couvreur G. Osseby GV, Tilling K, et al. Association between diabetes and stroke subtype on survival and functional outcome 3 months after stroke: data from the European BIOMED Stroke Project. Stroke. 2003; 34:688-694.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000426&pid=S0121-5256201300010001200084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>85. Stevens RJ, Coleman RL, Adler AI, Stratton IM, Matthews DR, Holman RR. Risk factors for myocardial infarction case fatality and stroke case fatality in type 2 diabetes: UKPDS 66. Diabetes Care. 2004;27:201-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000428&pid=S0121-5256201300010001200085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>86. Shepard R, Balady G. Exercise as cardiovascular therapy. Circulation. 1999; 99: 963-972.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000430&pid=S0121-5256201300010001200086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>87. American Diabetes Association. Position Statement. Diabetes mellitus and exercise. Diabetes Care. 2000; 23 (suppl 1): S50-S54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000432&pid=S0121-5256201300010001200087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>88. Walker KZ, Piers LS, Putt RS Jones JA, O'Dea K. Effects of regular walking on cardiovascular risk factors and body composition in normoglycaemic woman and woman with type 2 diabetes. Diabetes Care. 1999; 22: 555-561.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000434&pid=S0121-5256201300010001200088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>89. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers SG, Dahlof B, Elmfeldt D, Julius S, et al. Effects of intensive blood-pressure lowering and low-dose aspirin in patients with hypertension: principal results of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) randomised trial. Lancet. 1998; 351:1755-1762.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000436&pid=S0121-5256201300010001200089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>90. UK Prospective Diabetes Study Group. Tight blood pressure control and risk of macrovascular and microvascular complications in type 2 diabetes: UKPDS 38. BMJ 1998;317:703-713.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000438&pid=S0121-5256201300010001200090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>91. Curb JD, Pressel SL, Cutler JA, Savage PJ, Applegate WB, Black H, et al. Effect of diuretic-based antihypertensive treatment on cardiovascular disease risk in older diabetic patients with isolated systolic hypertension. Systolic Hypertension in the Elderly Program Cooperative Research Group. JAMA. 1996; 276:1886-1892.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000440&pid=S0121-5256201300010001200091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>92. Tuomilehto J, Rastenyte D, Birkenh&auml;ger WH, Thijs L, Antikainen R, Bulpitt CJ, et al. Effects of calcium-channel blockade in older patients with diabetes and systolic hypertension. Systolic Hypertension in Europe Trial Investigators. N Engl J Med. 1999; 340:677-684.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000442&pid=S0121-5256201300010001200092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>93. Estacio RO, Jeffers BW, Gifford N, Schrier RW. Effect of blood pressure control on diabetic microvascular complications in patients with hypertension and type 2 diabetes. Diabetes Care. 2000;23 (Suppl 2): S54-S64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000444&pid=S0121-5256201300010001200093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>94. Heart Outcomes Prevention Evaluation (HOPE) Study investigators. Effects of ramipril on cardiovascular and microvascular outcomes in people with diabetes mellitus: results of the HOPE study and MICROHOPE substudy. Lancet. 2000; 355:253-259.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000446&pid=S0121-5256201300010001200094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>95. Cooper-DeHoff RM, Gong Y, Handberg EM, Bavry AA, Denardo SJ, Bakris GL, Pepine CJ. Tight blood pressure control and cardiovascular outcomes among hypertensive patients with diabetes and coronary artery disease. JAMA. 2010:304:61-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000448&pid=S0121-5256201300010001200095&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>96. Zanchetti A, Grassi G, Mancia G. When should antihypertensive drug treatment be initiated and to what levels should systolic blood pressure be lowered? A critical reappraisal. J Hypertens. 2009; 27:923-934.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000450&pid=S0121-5256201300010001200096&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>97. ACCORD Study group. Effects of intensive blood-pressure control in type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2010; 362:1575-1585.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000452&pid=S0121-5256201300010001200097&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>98. Bangalore S, Kumar S, Lobach I, Messerli FH. Blood pressure targets in subjects with type 2 diabetes mellitus/impaired fasting glucose: observation from traditional and Bayesian randomeffects meta-analysis of randomized trials. Circulation. 2011; 123:2799-2810.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000454&pid=S0121-5256201300010001200098&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>99. Reboldi G, Gentile G, Angeli F, Ambrosio G, Mancia G, Verdecchia P. Effects of intensive blood pressure reduction on myocardial infarction and stroke in diabetes: a meta-analysis in 73,913 patients. J Hypertens. 2011; 29:1253 -1169.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000456&pid=S0121-5256201300010001200099&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>100. Patel A, ADVANCE Collaborative Group, MacMahon S, Chalmers J, Neal B, Woodward M, et al. Effects of a fixed combination of perindropil and indapamide on macrovascular and microvascular outcomes in patients with type 2 diabetes mellitus (the ADVANCE trial). Lancet. 2007; 370: 829-840.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000458&pid=S0121-5256201300010001200100&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>101. Lewis JB. Blood pressure control in chronic kidney disease: is less really more? J Am Soc Nephrol. 2010; 21: 1086-1092.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000460&pid=S0121-5256201300010001200101&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>102. Turnbull F, Neal B, Ninomiya T, Algert C, Arima H, et al., Blood Pressure Lowering Treatment Trialists' Collaboration. Effects of different blood pressure-lowering regimens on major cardiovascular events in individuals with and without diabetes mellitus: results of prospectively designed overviews of randomized trials. Arch Intern Med. 2005; 165:1410-1419.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000462&pid=S0121-5256201300010001200102&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>103. Yusuf S, Teo KK, Pogue J, Dyal L, Copland I, et al., ONTARGET Investigators. Telmisartan, ramipril, or both in patients at high risk for vascular events. N Engl J Med. 2008;358:1547-1559.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000464&pid=S0121-5256201300010001200103&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>104. Jamerson K, Weber MA, Bakris GL, Dahl&ouml;f B, Pitt B, Shi V, et al. Benazepril plus amlodipine or hydrochlorothiazide for hypertension in high-risk patients. N Engl J Med. 2008; 359:2417-2428.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000466&pid=S0121-5256201300010001200104&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>105. U.S. Food and Drug Administration. FDA Drug Safety Communication: New Warning and Contraindication for blood pressure medicines containing aliskiren (Tekturna). Rockville, USA: U.S. Food and Drug Administration; 2012. (cited 2012 Sep 10). Available from: <a href="http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/ucm300889.htm"target="_blank">http://www.fda.gov/drugs/drugsafety/ucm300889.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000468&pid=S0121-5256201300010001200105&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>106. Stears AJ, Woods SH, Watts M, Burton TJ, Graggaber J, Mir FA, Brown MJ. A double-blind, placebo-controlled, crossover trial comparing the effects of amiloride and hydrochlorothiazide on glucose tolerance in patients with essential hypertension. Hypertension. 2012; 59: 934-942.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000469&pid=S0121-5256201300010001200106&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>107. Central Intelligence Agency-CIA. The World Factbook. Washington, USA: Central Intelligence Agency-CIA; 2012. (cited 2012 Aug 10). Available from: <a href="https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/wfbExt/region_soa.html"target="_blank">https://www.cia.gov/library/publications/the-world-factbook/wfbExt/region_soa.html</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000471&pid=S0121-5256201300010001200107&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>108. Sanchez-Johnsen LA, Fitzgibbon ML, Martinovich Z, Stolley MR, Dyer AR, Van Horn L. Ethnic differences in correlates of obesity between Latin-American and black women. Obes Res. 2004; 12:652-660.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000472&pid=S0121-5256201300010001200108&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>109. Barcelo A, Gregg EW, Partor-Valero M, Robles SC. Waist circumference, BMI and the prevalence of self-reported diabetes among the elderly of the United States and six cities of Latin American and the Caribbean. Diabetes Res Clin Pract. 2007; 78:418-427.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000474&pid=S0121-5256201300010001200109&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>110. Anselmi M, Avanzini F, Moreira JM, Montalvo G, Armani D, Prandi R, et al. Treatment and control of arterial hypertension in a rural community in Ecuador. Lancet. 2003; 36: 1186-1187.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000476&pid=S0121-5256201300010001200110&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>111. Flack JM, Sica DA, Bakris G, Brown AL, Ferdinand KC, Grimm Jr RH, et al. Management of High Blood Pressure in Blacks. An Update of the International Society on Hypertension in Blacks Consensus Statement on behalf of the International Society on Hypertension in Blacks. Hypertension. 2010, 56: 780-800.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000478&pid=S0121-5256201300010001200111&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>112. Burke GL, Savage PJ, Manolio TA, Sprafka JM, Wagenknecht LE, Sidney S, et al. Correlates of obesity in young black and white women: the CARDIA Study. Am J Public Health. 1992; 82: 1621-1625.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000480&pid=S0121-5256201300010001200112&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>113. Sharp TA, Bell ML, Grunwald GK, Schmitz KH, Sidney S, Lewis CE, et al. Differences in resting metabolic rate between white and African-American young adults. Obes Res. 2002; 10: 726 -732.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000482&pid=S0121-5256201300010001200113&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>114. McVlellan W, Tuttle E, Issa A. Racial Differences in the incidence of hypertensive end-stage renal disease. Am J Kidney Dis. 1998; 12: 285-290&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000484&pid=S0121-5256201300010001200114&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>115. Lopes AA, Port FK. The low birth weight hypothesis as a plausible explanation for the black/white differences in hypertension, non-insulin-dependent diabetes, and end-stage renal disease. Am J Kidney Dis. 1995; 25: 350.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000485&pid=S0121-5256201300010001200115&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>116. Roger VL, Go AS, Lloyd-Jones DM, Adams RJ, Berry JD, Brown TM, et al. Heart Diseases and stroke statistics: 2011 update a report from de American Heart Association. Circulation. 2011; 123:18-1209&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000487&pid=S0121-5256201300010001200116&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>117. Sareli P, Radevski IV, Valtchanova ZP, Libhaber E, Candy GP, Den Hond E, et al. Efficacy of different drug classes used to initiate antihypertensive treatment in black subjects: results of a randomized trial in Johannesburg, South Africa. Arch Intern Med. 2001;161(7):965-971.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000488&pid=S0121-5256201300010001200117&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>118. Wright JT Jr, Dunn JK, Cutler JA, Davis BR, Cushman WC, Ford CE, et al. Outcomes in hypertensive black and nonblack patients treated with chlorthalidone, amlodipine, and lisinopril. JAMA. 2005;293(13):1595-608.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000490&pid=S0121-5256201300010001200118&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>119. Brown NJ, Ray WA, Snowden M, Griffin MR. Black Americans have an increased rate of angiotensin converting enzyme inhibitor-associated angioedema. Clin Pharmacol Ther. 1996;60(1):8-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000492&pid=S0121-5256201300010001200119&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>120. Medina-Lezama J, Zea-Diaz H, Morey-Vargas OL, Bola&ntilde;os- Salazar JF, Postigo-Macdowall M, Paredes-Diaz S, et al. Prevalence and patterns of hypertension in Peruvian Andean Hispanics: the PREVENCION study. J Am Soc Hypertens. 2007; 1:216-225.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000494&pid=S0121-5256201300010001200120&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>121. Agusti R. Epidemiologia de la hipertensi&oacute;n arterial en el Per&uacute;. Acta Med Per. 2006; 23(2): 69-75.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000496&pid=S0121-5256201300010001200121&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>122. Organizaci&oacute;n Panamericana de la Salud. Base de Datos de Indicadores B&aacute;sicos en Salud de la OPS. Washington: OPS; 2007. (cited 2012 Sep 10). Available from: <a href="http://www.paho.org/spanish/dd/ais/cp_152.htm"target="_blank">http://www.paho.org/spanish/dd/ais/cp_152.htm</a>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000498&pid=S0121-5256201300010001200122&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>123. Vasan RS, Beiser A, Seshadri S, Larson MG, Kannel WB, D'Agostino RB, Levy D. Residual lifetime risk for developing hypertension in middle-aged women and men: the Framingham Heart Study. JAMA. 2002;287:1003-1010&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000499&pid=S0121-5256201300010001200123&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>124. Benetos A, Safar M, Rudnichi A, Smulyan H, Richard JL, Ducimeti&eacute;re P, Guize J. Pulse pressure: a predictor of longterm cardiovascular mortality in a French male population. Hypertension. 1997; 30:1410-1415.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000500&pid=S0121-5256201300010001200124&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>125. Silagy CA, McNeil JJ, Farish S, Mc Grath BP, Comparation of repeated measurement of ambulatory and clinic blood pressure readings in isolated systolic hypertension. 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Stroke prognosis and abnormal nocturnal blood pressure falls in older hypertensive. Hypertension. 2001; 38: 852-857.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000506&pid=S0121-5256201300010001200127&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>128. Kario K, Pickering TG, Umeda Y, Hoshide S, Hoshide Y, Morinari M, et al. Morning surge in blood pressure as a predictor of silent and clinical cerebrovascular disease in elderly hypertensives: a prospective study. 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HYVET Study Group, Treatment of hypertension in patients 80 years of age or older. N Eng J Med. 2008;358: 1887-1898.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000512&pid=S0121-5256201300010001200130&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>131. SHEP Cooperative Research Group. Prevention of stroke by antihypertensive drug treatment in older persons with isolated systolic hypertension. Final results of the Systolic Hypertension in the Elderly Program (SHEP). JAMA. 1991;265(24):3255-3264.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000514&pid=S0121-5256201300010001200131&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>132. Staessen JA, Fagard R, Thijs L, Celis H, Arabidze GG, Birkenh&auml;ger WH, et al. Randomised double-blind comparison of placebo and active treatment for older patients with isolated systolic hypertension. The Systolic Hypertension in Europe (Syst-Eur) Trial Investigators. Lancet. 1997; 350: 757-764.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000516&pid=S0121-5256201300010001200132&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>133. Liu L, Wang JG, Gong L, Liu G, Staessen JA. comparison of active treatment and placebo in older Chinese patients with isolated systolic hypertension, Systolic Hypertension in China (SYST-CHINA) Collaborative Group. J Hypertension. 1998;16:1823-1829.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000518&pid=S0121-5256201300010001200133&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>134. Lopez-Jaramillo P, Lahera V, Lopez-Lopez J. Epidemic of cardiometabolic diseases: A Latin American point of view. Ther Adv Cardiovasc Dis. 2011; 5: 119-131.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000520&pid=S0121-5256201300010001200134&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>135. L&oacute;pez-Jaramillo P, Silva SY, Rodr&iacute;guez Salamanca N, Duran A, Mosquera W, Castillo V. Are Nutrition-Induced Epigenetic Changes the Link Between Socioeconomic Pathology and Cardiovascular Diseases? Am J Therap. 2008; 15:362-372.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000522&pid=S0121-5256201300010001200135&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>136. L&oacute;pez-Jaramillo P. Cardio-metabolic disease in Latin America: the role of fetal programming in response to maternal malnutrition. Rev Esp Cardiol. 2009; 62: 670-676.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000524&pid=S0121-5256201300010001200136&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>137. Fernandes MT, Sesso R, Martins PA, Sawaya AL. Increased blood pressure in adolescents of socioeconomic status with short stature. Pediatr Nephrol. 2003; 18: 435-439.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000526&pid=S0121-5256201300010001200137&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>138. Flor&ecirc;ncio TT, Ferreira HS, Cavalcante JC, Sawaya AL. Short stature, obesity and arterial hypertension in a very low income population in North-eastern Brazil. Nutr Metab Cardiovasc Dis. 2004; 14: 26-33.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000528&pid=S0121-5256201300010001200138&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>139. Ferreira HS, Moura FA, Cabral CR Jr, Flor&ecirc;ncio TM, Vieira RC, de Assun&ccedil;&atilde;o ML. Short stature of mothers from an area endemic for under-nutrition is associated with obesity, hypertension and stunted children: A population-based study in the semi-arid region of Alagoas, Northeast Brazil. Br J Nutr. 2009; 101: 1239-1245.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000530&pid=S0121-5256201300010001200139&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>140. L&oacute;pez-Jaramillo P, Herrera E, Garcia RG, Camacho PA, Castillo VR. Inter-relationships between body mass index, C-reactive protein and blood pressure in a Hispanic pediatric population. Am J Hypertens. 2008; 21: 527-532.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000532&pid=S0121-5256201300010001200140&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>141. Franco MC, Casarini DE, Carneiro-Ramos MS, Sawaya AL, Barreto-Chaves ML, Sesso R. Circulating renin-angiotensin system and catecholamines in childhood: is there a role for birth weight? Clin Sci (Lond). 2008: 114, 375-380.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000534&pid=S0121-5256201300010001200141&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>142. Febba A, Sesso R, Barreto GP, Liboni CS, Franco MC, Casarini DE. Stunting growth: Association of the blood pressure levels and ACE activity in early childhood. Pediatr Nephrol. 2009; 24: 379-386.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000536&pid=S0121-5256201300010001200142&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>143. Gonz&aacute;lez-Barranco J, R&iacute;os-Torres JM, Castillo-Mart&iacute;nez L, L&oacute;pez-Alvarenga JC, Aguilar-Salinas CA, Bouchard C, et al. Effect of malnutrition during the first year of life on adult plasma insulin and glucose tolerance. Metabolism. 2003; 52: 1005-1011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000538&pid=S0121-5256201300010001200143&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>144. Lopez-Jaramillo P. Defining the research priorities to fight the burden of cardiovascular diseases in Latin America. J Hypertens. 2008; 26: 1886-1889.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000540&pid=S0121-5256201300010001200144&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>      ]]></body><back>
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