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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARCINOMA EPIDERMOIDE CUTÁNEO INVASIVO A CRÁNEO: REPORTE DE UN CASO]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[CARCINOMA EPIDERMÓIDE CUTÂNEO A CRÂNIO: RELATO DE CASO CLÍNICO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Within non-melanoma skin cancer (NMSC) group, squamous cell carcinoma (SCC) represents 25%, with an incidence over life of 7 to 11%. Epidermoid Carcinnoma is more aggressive than basal cell carcinoma (BCC). It also can invade deep structures, causing significant local destruction. The case of a 71 years old woman, who was previously pathologically diagnosed with moderately differentiated epidermoid carcinoma in the scalp, is reported. There is a high rate of frontal recurrence with invasion to skull and epidural space. Surgery was performed and the secondary defect was repaired with flap and graft. Biopsy showed free edges . However after one month, the patient presented cancer invasion roof of the orbit. The surgical treatment by plastic surgery and neurosurgery is described. The incidence of skin cancer has increased in recent years, because of larger sun-exposed areas and increased longevity. However, its evolution is slowed down most of the times with early diagnosis and appropriate treatment, aspects to which the patient had not had access to, ending in exceptional intracranial invasion, rare implication in clinical practice.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[No grupo de câncer de pele não melanoma, o carcinoma espinocelular cutâneo (CEC) é responsável por 25 % dos casos e o segundo mais comum, com uma incidência de 7 a 11 %. O CEC é mais agressivo do que o carcinoma basocelular (CBC), também podem invadir estruturas mais profundas, causando destruição local significativa. Relata-se o caso de uma mulher de 71 anos, intervinda cirurgicamente pelo diagnóstico patológico de moderamente diferenciado de carcinoma de células escamosas no couro cabeludo. Apresentou extensa recorrência local na frente posteriormente com invasão da cabeça e o espaço epidural. O defeito secundário foi feito com retalho e enxerto, tomou-se biopsia, confirmaram-se bordes livres pela patologia, porém um mês depois, a paciente presentou invasão do câncer para o teto da orbita. Faz se relato da cirurgia feita por Cirurgia Plástica e Neurocirurgia. A incidência de câncer de pele tem aumentado nos últimos anos, pelas maiores áreas expostas da pele, porém, sua evolução é detida com a avaliação e tratamento atual. O caso clinico apresenta um paciente com diagnóstico e tratamento tardio, com invasão na cabeça excepcional, situação pouco freqüente na pratica clínica.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ART&Iacute;CULO ORIGINAL</b></p></font>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>CARCINOMA EPIDERMOIDE CUT&Aacute;NEO INVASIVO A CR&Aacute;NEO. REPORTE DE UN CASO</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>INVASIVE SQUAMOUS CELL CARCINOMA TO SKULL. A CLINICAL CASE PRESENTATION</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>CARCINOMA EPIDERM&Oacute;IDE CUT&Acirc;NEO A CR&Acirc;NIO: RELATO DE CASO CL&Iacute;NICO</b></font></p>      <p align="center"><font size="2" face="verdana"> P&Aacute;EZ ADRIANA M<sup><b>a</b></sup>, HINOJOSA SALOME<sup><b>b</b></sup>, JARAMILLO DANIEL<sup><b>b</b></sup>, PAREJA PAOLA Y<sup><b>b</b></sup></font></p> <font face="verdana" size="2">    <P><sup><b>a</b></sup> M&eacute;dica Neurocirujana, Servicio Neurocirug&iacute;a, Hospital universitario San Jorge, Pereira (Risaralda), Colombia.     <br> <sup><b>b</b></sup> Estudiante Medicina Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira, Pereira (Risaralda), Colombia.       <p><b>* Correspondencia:</b>  <a href="mailto:salomeh92@hotmail.com ">salomeh92@hotmail.com </a></p> <hr>     <p><b>Recibido: </b>Septiembre 17 de 2013 <b>Aceptado:</b> Diciembre 9 de 2013</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumen</b></p>     <p>Dentro del grupo de c&aacute;ncer cut&aacute;neo no melanoma (CCNM), el Carcinoma cut&aacute;neo de c&eacute;lulas escamosas (CE) representa el 25% siendo el segundo m&aacute;s frecuente, con una incidencia a lo largo de la vida del 7 y 11%. El Carcinoma Epidermoide (CE) es m&aacute;s agresivo que el Carcinoma basocelular (CBC). Tambi&eacute;n pueden invadir estructuras profundas, causando significativa destrucci&oacute;n local. Presentamos el caso cl&iacute;nico de una mujer de 71 a&ntilde;os que hab&iacute;a sido previamente intervenida por diagn&oacute;stico anatomopatol&oacute;gico de carcinoma epidermoide de cuero cabelludo moderadamente diferenciado. Posteriormente present&oacute; amplia recidiva local en zona frontal con invasi&oacute;n de diploe craneal y espacio epidural. Fue intervenida quir&uacute;rgicamente y el defecto secundario se repar&oacute; con colgajo e injertos. La biopsia confirm&oacute; bordes libres. Sin embargo un mes despu&eacute;s, la paciente present&oacute; invasi&oacute;n del c&aacute;ncer a techo de la &oacute;rbita. Se describe el tratamiento quir&uacute;rgico realizado por los servicios de Cirug&iacute;a Pl&aacute;stica y Neurocirug&iacute;a. Se reporta este caso cl&iacute;nico, ya que la incidencia de c&aacute;ncer en la piel ha aumentado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os, por las mayores &aacute;reas expuestas al sol y mayor longevidad. Sin embargo su evoluci&oacute;n es detenida la mayor&iacute;a de las veces con un diagn&oacute;stico y tratamiento oportuno, aspectos con los que no cont&oacute; la paciente, terminando en una excepcional invasi&oacute;n intracraneal, implicaci&oacute;n poco frecuente en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica.</p>     <p><b> Palabras clave: </b>Carcinoma de c&eacute;lulas escamosas, cirug&iacute;a pl&aacute;stica, cuero cabelludo, hueso frontal, hueso parietal. </p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p>Within non-melanoma skin cancer (NMSC) group, squamous cell carcinoma (SCC) represents 25%, with an incidence over life of 7 to 11%. Epidermoid Carcinnoma is more aggressive than basal cell carcinoma (BCC). It also can invade deep structures, causing significant local destruction. The case of a 71 years old woman, who was previously pathologically diagnosed with moderately differentiated epidermoid carcinoma in the scalp, is reported. There is a high rate of frontal recurrence with invasion to skull and epidural space. Surgery was performed and the secondary defect was repaired with flap and graft. Biopsy showed free edges . However after one month, the patient presented cancer invasion roof of the orbit. The surgical treatment by plastic surgery and neurosurgery is described. The incidence of skin cancer has increased in recent years, because of larger sun-exposed areas and increased longevity. However, its evolution is slowed down most of the times with early diagnosis and appropriate treatment, aspects to which the patient had not had access to, ending in exceptional intracranial invasion, rare implication in clinical practice. </p>     <p><b>Keywords: </b>Squamous Cell Carcinoma, plastic surgery, scalp, frontal bone, parietal bone.</p> <hr>     <p><b>Resumo</b></p>     <p>No grupo de c&acirc;ncer de pele n&atilde;o melanoma, o carcinoma espinocelular cut&acirc;neo (CEC) &eacute; respons&aacute;vel por 25 % dos casos e o segundo mais comum, com uma incid&ecirc;ncia de 7 a 11 %. O CEC &eacute; mais agressivo do que o carcinoma basocelular (CBC), tamb&eacute;m podem invadir estruturas mais profundas, causando destrui&ccedil;&atilde;o local significativa. Relata-se o caso de uma mulher de 71 anos, intervinda cirurgicamente pelo diagn&oacute;stico patol&oacute;gico de moderamente diferenciado de carcinoma de c&eacute;lulas escamosas no couro cabeludo. Apresentou extensa recorr&ecirc;ncia local na frente posteriormente com invas&atilde;o da cabe&ccedil;a e o espa&ccedil;o epidural. O defeito secund&aacute;rio foi feito com retalho e enxerto, tomou-se biopsia, confirmaram-se bordes livres pela patologia, por&eacute;m um m&ecirc;s depois, a paciente presentou invas&atilde;o do c&acirc;ncer para o teto da orbita. Faz se relato da cirurgia feita por Cirurgia Pl&aacute;stica e Neurocirurgia. A incid&ecirc;ncia de c&acirc;ncer de pele tem aumentado nos &uacute;ltimos anos, pelas maiores &aacute;reas expostas da pele, por&eacute;m, sua evolu&ccedil;&atilde;o &eacute; detida com a avalia&ccedil;&atilde;o e tratamento atual. O caso clinico apresenta um paciente com diagn&oacute;stico e tratamento tardio, com invas&atilde;o na cabe&ccedil;a excepcional, situa&ccedil;&atilde;o pouco freq&uuml;ente na pratica cl&iacute;nica.</p>     <p><b> Palavras-chave: </b>Carcinoma de c&eacute;lulas escamosas, cirurgia pl&aacute;stica, couro cabeludo, osso frontal, osso parietal.</p> <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El Carcinoma cut&aacute;neo de c&eacute;lulas escamosas (SCC) es un tumor maligno de queratinocitos en la capa espinosa de epidermis. Est&aacute; clasificado dentro del grupo de c&aacute;ncer cut&aacute;neo de tipo no melanoma, al igual que el carcinoma basocelular siendo este &uacute;ltimo m&aacute;s frecuente, seguido por el SCC (1) que representa el 25%, con una incidencia a lo largo de la vida del 7 y 11% (2). Se ha reportado que 72 a 100,8 personas por cada 100.000 habitantes, presentan SCC (3). Ocurre principalmente en personas ancianas (60-70 a&ntilde;os) (4) y en el g&eacute;nero masculino (5). El SCC de cabeza y cuello (CECC) es la quinta neoplasia m&aacute;s com&uacute;n en el mundo. (6) </p>     <p>Dentro de los factores de riesgo para desarrollar SCC, se encuentran la exposici&oacute;n a rayos UV, la infecci&oacute;n por el virus del papiloma humano (VPH), tabaquismo y zonas con inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica. (5)</p>     <p>Existen diferentes factores de riesgo relacionados con la recurrencia del tumor y met&aacute;stasis, entre ellos el tama&ntilde;o, la profundidad, invasi&oacute;n, el tipo histol&oacute;gico, diferenciaci&oacute;n, inmunosupresi&oacute;n, infecci&oacute;n por VPH, zonas de alto riesgo y expresi&oacute;n de genes tumorales. (7) </p>     <p>Para el tratamiento de SCC, se recomienda radioterapia (RT), terapia superficial, y cirug&iacute;a, siendo esta &uacute;ltima principalmente utilizada en SCC de alto riesgo, en donde la cirug&iacute;a de Mohs tiene mayor eficacia. Sin embargo por su alto costo, se utiliza la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica seguida de evaluaci&oacute;n patol&oacute;gica postoperatoria de los m&aacute;rgenes (POMA) (8), con un margen lateral m&iacute;nimo de 6 mm (1), Como tratamiento adyuvante la RT es el tratamiento est&aacute;ndar. (9) </p>     <p>Para el manejo de los defectos secundarios generados tras la extirpaci&oacute;n tumoral en cuero cabelludo, se utilizan colgajos locales, expansi&oacute;n y reordenaci&oacute;n de tejido. (8) Sin embargo se prefieren colgajos libres para zonas extensas, como los colgajos de omentum. (10) Otras publicaciones han usado t&eacute;cnicas microquir&uacute;rgicas o colgajos locales pediculados sin mucha repercusi&oacute;n funcional ni est&eacute;tica, siendo esta &uacute;ltima m&aacute;s sencilla. (11) </p>     <p><b>Caso cl&iacute;nico: </b></p>     <p>Presentamos el caso de una paciente de 71 a&ntilde;os con antecedentes de actividad laboral al aire libre desde la infancia, sin uso de pr&aacute;cticas protectoras contra rayos solares (no uso de protecci&oacute;n solar, ni camisa de manga larga o sombrero e incluso cabello corto), la cual acude a consulta por recidiva de un SCC en cuero cabelludo.</p>     <p>La paciente fue intervenida hace ocho meses por lesi&oacute;n de 1 cm de di&aacute;metro en regi&oacute;n frontoparietal derecha, de bordes irregulares, levemente pruriginosa con diagn&oacute;stico de "SCC moderadamente diferenciado", con resecci&oacute;n quir&uacute;rgica total.</p>     <p>Siete meses despu&eacute;s es valorada en tercer nivel de atenci&oacute;n y presenta lesi&oacute;n de 10 x 7 cm, ulcerada en regi&oacute;n frontotemporoparietal derecha, sin adenopat&iacute;as palpables ni alteraci&oacute;n neurol&oacute;gica. Se encuentra en RM una lesi&oacute;n infiltrante de piel, cuero cabelludo, tabla &oacute;sea y compromiso epidural. (<a href="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07f01.jpg" target="_blank">Figura 1</a>).</p>     <p>En valoraci&oacute;n conjunta entre los servicios de neurocirug&iacute;a y cirug&iacute;a pl&aacute;stica, se decide llevar a cirug&iacute;a para resecci&oacute;n del tumor por craneotom&iacute;a supratentorial y cubrimiento del tejido expuesto mediante colgajo e injertos. En el procedimiento se encontr&oacute; lesi&oacute;n supratentorial con compromiso epidural y severo compromiso de hueso con infiltraci&oacute;n a lo largo de todo el borde a nivel temporal derecha, frontal basal, fronto-orbitario y techo de la &oacute;rbita. Se realiza resecci&oacute;n del cuero cabelludo afectado, acompa&ntilde;ada de trepanaci&oacute;n hemi-frontoparietal y exposici&oacute;n de la duramadre.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Macrosc&oacute;picamente no se evidencia invasi&oacute;n a duramadre. (<a href="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07f02.jpg" target="_blank">Figura 2</a>) La biopsia intraoperatoria realizada, inform&oacute; 5 semanas m&aacute;s tarde bordes libres de lesi&oacute;n. El defecto secundario producido tras la resecci&oacute;n tumoral fue cubierto con colgajo fasciocut&aacute;neo, axial pediculado de la arteria temporal, de rotaci&oacute;n y avance m&aacute;s injertos libres de piel abdominal. (<a href="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07f03.jpg" target="_blank">Figura 3</a>) </p>     <p>En cuanto al progreso de colgajo, present&oacute; sufrimiento cut&aacute;neo del extremo m&aacute;s distal, que evolucion&oacute; de forma favorable con tratamiento conservador.</p>     <p>Pasado 1 mes de la intervenci&oacute;n. Se realiza TAC de control sin que se haya registrado signos de recidiva tumoral.</p>     <p> Consulta al mes siguiente, y pese a que el servicio de patolog&iacute;a report&oacute; bordes libres de lesi&oacute;n, la paciente manifiesta disminuci&oacute;n en agudeza visual en ojo derecho, adem&aacute;s de evidente edema en zona frontotemporal derecha, lo que gener&oacute; sospechas de recidiva tumoral severa, diagnostico que se confirm&oacute; por RM posteriormente indicando que la lesi&oacute;n invade techo y pared lateral de orbita derecha con compromiso de fosa pteriogopalatina y extensi&oacute;n frontal medial y temporoparietal.</p>     <p>Dada la evoluci&oacute;n se remite a cuarto nivel para cirug&iacute;a radical y reconstructiva.</p>     <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>     <p> Dentro del grupo de c&aacute;ncer cut&aacute;neo no melanoma (CCNM), el m&aacute;s frecuente es el carcinoma basocelular, seguido del SCC, el cual es un tumor maligno de queratinocitos en la capa espinosa de epidermis (1) que representa el 25% de los CCNM, con una tasa de incidencia de 72/100.000 para las mujeres y 100,8/100.000 para los hombres (3). Se reporta una incidencia a lo largo de la vida del 7 y 11% (2) </p>     <p>La paciente report&oacute; trabajo en el campo desde la infancia, sin uso de pr&aacute;cticas protectoras contra rayos solares. Un estudio realizado en Colombia, revel&oacute; que el 59% de los pacientes con SCC, declar&oacute; haber tenido alguna ocupaci&oacute;n laboral al aire libre antes de los 15 a&ntilde;os de edad, donde las actividades relacionadas con el campo (agricultura y ganader&iacute;a) ocuparon el primer lugar dentro de los pacientes. El mismo estudi&oacute; demostr&oacute; que despu&eacute;s de los 30 a&ntilde;os de edad, el uso de pr&aacute;cticas protectoras, como el sombrero, camisa de manga larga y el protector solar fue bajo, con porcentajes de 24%, 23%, 1.29% respectivamente (13). Estableciendo as&iacute;, como el trabajo en la agricultura y el no uso de pr&aacute;cticas protectoras pudo haber sido un factor desencadenante en la paciente. </p>     <p>Una revisi&oacute;n durante 5 a&ntilde;os de 3493 casos de c&aacute;ncer cut&aacute;neos malignos, encontr&oacute; que la cara (54%) y el cuero cabelludo (13,9%) eran la localizaci&oacute;n m&aacute;s frecuente, en donde el SCC en cuero cabelludo ten&iacute;a una prevalencia del 8,3% y de estos, el 25,9% eran mujeres (5). </p>     <p>En cuanto a la distribuci&oacute;n por g&eacute;nero, se sabe que el sexo masculino, es el m&aacute;s afectado, principalmente en el pabell&oacute;n auricular y el cuero cabelludo, debido a que el pelo masculino tiene menos efecto protector, a diferencia de las mujeres en donde las zonas m&aacute;s afectadas son el pecho y los miembros inferiores, ya que esta zona es com&uacute;nmente expuesta (13). Dado lo anterior podemos analizar que la paciente report&oacute; haber llevado cabello corto a lo largo de su vida, lo que podr&iacute;a explicar la ubicaci&oacute;n de su patolog&iacute;a.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto a la edad, el SCC se encuentra m&aacute;s frecuentemente a los 74,4 &plusmn; 12,4 a&ntilde;os (5). Seg&uacute;n un estudio en un hospital colombiano, el promedio de edad fue de 71 a&ntilde;os (12), por lo tanto se puede observar que la paciente, se encuentra dentro del marco de edad m&aacute;s afectado.</p>     <p>En relaci&oacute;n a la diferenciaci&oacute;n, la paciente presento un SCC moderadamente diferenciado. Una revisi&oacute;n entre 1997-2009 de pacientes con SCC en cuero cabelludo, encontr&oacute; que el 42% de los tumores se clasificaban como bien diferenciados, 31% moderadamente diferenciados, 16% poco diferenciados (14).</p>     <p> En el presente reporte de caso, se encontr&oacute; que la paciente tuvo 2 recidivas tumorales. Seg&uacute;n la literatura, se ha definido como un SCC con riesgo de recurrencia, met&aacute;stasis de ganglios linf&aacute;ticos y/o met&aacute;stasis a distancia cuando tiene un riesgo mayor del 5%, determinado sobre la base de las caracter&iacute;sticas del tumor y factores del paciente. (15) Para lo anterior la National Comprehensive Cancer Network (NCCN), proporciona una lista consenso de factores para determinar el riesgo de recurrencia del SCC (<a href="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07t01.jpg" target="_blank">Tabla 1</a>), de los cuales la paciente presenta seis factores de alto riesgo de recurrencia, lo que explicar&iacute;an las repetidas recidivas (8). </p>     <p>La literatura confirma la importancia del tama&ntilde;o del tumor, en donde 2 cm es el l&iacute;mite a partir donde se tiene mayor tendencia a met&aacute;stasis, e incluso cuando son mayores a 2cm, la probabilidad de recurrencia se duplica y la probabilidad de met&aacute;stasis se triplica (7).</p>     <p> Un estudio realizado en 2008, encontr&oacute; que el 16% presentaba met&aacute;stasis cuando el tumor ten&iacute;a una profundidad mayor de 6 mm de profundidad (16). Incluso en la s&eacute;ptima edici&oacute;n de la clasificaci&oacute;n TNM para SCC de la American Joint Committee on Cancer (AJCC), incluye el grosor del tumor y el nivel de invasi&oacute;n en profundidad, para la cual la paciente se encuentra en estadio III, T3N0M0. (<a href="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07t02.jpg" target="_blank">Tabla 2</a>, <a href="#tab3"> 3</a>) (17)</p>     <p align="center"><a name= "tab3"><img src="img/revistas/med/v22n1/v22n1a07t03.jpg"></a></center></p>     <p>En cuando al grado de diferenciaci&oacute;n, los CEC se pueden dividir en grado I cuando el tumor tiene m&aacute;s del 75% de sus c&eacute;lulas diferenciadas, grado II entre 50 y 75% del tumor diferenciado, grado III (pobremente diferenciado) cuando las c&eacute;lulas diferenciadas corresponden al 25 y 50% y grado IV cuando son menos del 25%, lo que en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica se le llama bien, moderadamente o pobremente diferenciado (18).</p>     <p> Igualmente se ha relacionado la infecci&oacute;n por VPH tipo beta con el SCC. Se calcula el 90% de los pacientes inmunosuprimidos est&aacute;n infectados por este tipo (19,20); se sabe que la inmunosupresi&oacute;n relativa asociada a la edad en pacientes ancianos se ha relacionado con la infecci&oacute;n por un mayor n&uacute;mero de serotipos de VPH (20), aspecto que no se puede ignorar en la paciente dada su edad.</p>     <p>La literatura por muchos a&ntilde;os ha clasificado como zonas de alto riesgo aquellas ricamente inervadas y vascularizadas, con poco tejido subcut&aacute;neo, que podr&iacute;an facilitar la invasi&oacute;n de estructuras profundas y la r&aacute;pida diseminaci&oacute;n, donde algunos han incluido el cuero cabelludo (5).</p>     <p> En cuanto a la patolog&iacute;a metast&aacute;sica se sabe que el SCC en cuero cabelludo ocupa el quinto lugar en frecuencia en afecci&oacute;n par&oacute;tida lo cuales empeorar&iacute;a el pron&oacute;stico (21) al relacionarse un peor control de la afecci&oacute;n y donde las adenopat&iacute;as metast&aacute;sicas cervicales empeoran el pron&oacute;stico (22). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En tratamiento de los SCC de alto riesgo, existe un modelo proporcionado por la (NCCN) (8), donde la terapia de elecci&oacute;n es la cirug&iacute;a de Mohs, una t&eacute;cnica quir&uacute;rgica que incluye durante la cirug&iacute;a un control histol&oacute;gico de los bordes por un pat&oacute;logo (23) pero debido a sus altos costos y a que no es &uacute;til en SCC con invasi&oacute;n &oacute;sea (24), en la paciente, se utiliz&oacute; la t&eacute;cnica POMA (resecci&oacute;n quir&uacute;rgica convencional seguida de evaluaci&oacute;n patol&oacute;gica postoperatoria de los m&aacute;rgenes). Las indicaciones para POMA son: SCC de alto riesgo, re-intervenc&oacute;n en BCC y SCC bajo riesgo en zona L, si hay m&aacute;rgenes positivos tras POMA (8). Dicha t&eacute;cnica se hace resecando la lesi&oacute;n en bloque con un margen lateral m&iacute;nimo de 6 mm (1), con lo cual se consigue una tasa de erradicaci&oacute;n de 95% (25); en el presente caso la resecci&oacute;n se bas&oacute; en la observaci&oacute;n macrosc&oacute;pica de friabilidad y a partir de all&iacute; se calcul&oacute; el margen.</p>     <p>En cuando al manejo con RT, la NCCN, recomienda que se reserve para candidatos no quir&uacute;rgicos, pacientes en edad avanzada, tumores en zona de alto riesgo de hasta 15 mm de di&aacute;metro y tumores en lugares de riesgo intermedio de hasta 20 mm de di&aacute;metro (8). </p>     <p>El valor de la radiaci&oacute;n postoperatoria en la reducci&oacute;n de la tasa de recurrencia en pacientes de alto riesgo ha sido ampliamente aceptado. Se recomienda en casos de afectaci&oacute;n perineural, cuando los m&aacute;rgenes de tejido son positivos despu&eacute;s de la cirug&iacute;a, logr&aacute;ndose as&iacute; controles locales cercanos al 100%. Sin embargo, un 30% de los pacientes de alto riesgo sufren recurrencia regional y un 25% met&aacute;stasis a distancia. Se estima que un 70 -80% de los pacientes presentan recurrencia dentro de los 2 primeros a&ntilde;os (8). Un estudio de la Universidad de Florida encontr&oacute; un 72% de supervivencia a los 5 a&ntilde;os de la enfermedad en los pacientes tratados con cirug&iacute;a y RT postoperatoria en comparaci&oacute;n con el 59% tratados solamente con cirug&iacute;a o RT (26).</p>     <p> En otras modalidades de tratamiento, se encuentra el 5-Fluorouracilo (5-FU) para el tratamiento de la queratosis act&iacute;nica, pero no es el Gold Standar para el manejo del c&aacute;ncer (27) La terapia fotodin&aacute;mica est&aacute; recomendada para el tratamiento de queratosis act&iacute;nica y Terapia Fotodin&aacute;mica para la enfermedad de Bowen (27), o en pacientes en edad avanzada con grandes lesiones multifocales o recurrentes en quienes la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica est&eacute; contraindicada (28,29). El manejo con electrodesecaci&oacute;n debido a sus tasas de recurrencia en tumores de alto riesgo, se reserva para los tumores peque&ntilde;os superficiales, bien definidos y que vayan solo hasta la dermis (30).</p>     <p> En los defectos secundarios generados tras la extirpaci&oacute;n tumoral se prefiere colgajos libres, mediante utilizaci&oacute;n de colgajos de omentum (10). Sin embargo, existen diversas opciones como reordenaci&oacute;n de tejido local el cual se utiliza para defectos de hasta 50% del cr&aacute;neo (8) y los defectos tos resultantes se pueden cerrar con injertos de piel. Los expansores de tejido son una opci&oacute;n v&aacute;lida para tumores peque&ntilde;os ya que cuando los defectos son muy grandes, se puede retrasar el tratamiento. Sin embargo, se presentan tasas de complicaciones de hasta el 25% (8). Tambi&eacute;n se han usado t&eacute;cnicas microquir&uacute;rgicas que ofrecen mejores opciones reconstructivas, con mayor morbilidad; por eso se han implementado t&eacute;cnicas con colgajos locales pediculados (11), sin demasiada repercusi&oacute;n funcional ni est&eacute;tica, siendo esta &uacute;ltima m&aacute;s sencilla, aspecto que se tuvo en cuenta en el manejo del caso.</p>     <p>Defectos &oacute;seos pueden ser reconstruidos ya sea con un autoinjerto o aloinjerto, Split de calota, injertos &oacute;seos y cubrir peque&ntilde;as y medianos defectos (31), al igual que cer&aacute;micas y pol&iacute;meros tales como metacrilato de metilo para cubrir y restaurar el contorno del calvario cuando los defectos son grandes o cuando el material aut&oacute;logo no est&aacute; disponible (32). En la paciente se decidi&oacute; esperar el reporte de patolog&iacute;a con bordes libres para proceder con la reconstrucci&oacute;n craneal.</p>     <p>En cuanto a la recidiva de la enfermedad, un estudio realizado entre 1997-2009 en la Universidad de Calgary en Canad&aacute;, report&oacute; tasas de recurrencia pese al tratamiento de 3,8% (14) Otro trabajo realizado en Inglaterra demostr&oacute; una tasa de recurrencia local del 6% y una tasa de met&aacute;stasis de un 7%, y todos los pacientes que presentaron recurrencia de la enfermedad, lo hicieron dentro de los 18 meses de la cirug&iacute;a primaria (33). Lastimosamente, la paciente se encontr&oacute; dentro del peque&ntilde;o porcentaje de individuos que presenta recurrencia. </p>     <p><b>Conclusiones </b></p>     <p>-La intervenci&oacute;n evit&oacute; la infiltraci&oacute;n del proceso tumoral a cerebro y un deterioro irreversible en la paciente.</p>     <p> - La correcta y r&aacute;pida evaluaci&oacute;n de la biopsia es indispensable para el tratamiento, ya que anticipa a la evidencia cl&iacute;nica e imagenol&oacute;gica.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> - El sistema de seguridad social en Colombia genera obst&aacute;culos para un r&aacute;pido diagn&oacute;stico y tratamiento.</p>     <p><b> Agradecimientos </b></p>     <p>Damos el m&aacute;s sincero agradecimiento al Hospital Universitario San Jorge por permitirnos el acceso a historia cl&iacute;nica, as&iacute; como tambi&eacute;n al servicio de Neurocirug&iacute;a por el trato y calidad humana realizado con la paciente.</p> <hr>     <p><b>Referencias </b></p>     <!-- ref --><p>1. Gonzalo N., Vial G., Ibarra A., Cabezas L. Tumores de cabeza y cuello. Rev Med Clin Condes. 2007; 18(4): 408-18&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0121-5256201400010000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. de Vries E1, van de Poll-Franse LV, Louwman WJ, de Gruijl FR, Coebergh JW. Predictions of skin cancer incidence in the Netherlands up to 2015.Brit J Dermatol. 2005; 152:481&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0121-5256201400010000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Aceituno P, Buendia A, Arias S, Serrano S. Evoluci&oacute;n de la incidencia del c&aacute;ncer de piel en el per&iacute;odo 1978-2002. Actas Dermosifiliogr. 2010;101:39-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0121-5256201400010000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Petter G, Haustein UF. Squamous cell carcinoma of the skin - histopathological features and their significance for the clinical outcome. J EurAcadDermatolVenereol. 1998 Jul;11(1):37-44&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0121-5256201400010000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Andrade P. Epidemiology of basal cell carcinomas and squamous cell carcinomas in a Department of Dermatology - a 5 year review. An Bras Dermatol. 2012;87(2):212-19&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0121-5256201400010000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Parkin DM, Bray F, Ferlay J, Pisani P. Estimating the world cancer burden: Globocan 2000. Int J Cancer 2001;94:153-6&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0121-5256201400010000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Nu&ntilde;o A., Vicente F, Pinedo F. L&oacute;pez J. Carcinoma epidermoide cut&aacute;neo de alto riesgo..Actas Dermosifiliogr. 2012;103(7):567-- -578&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0121-5256201400010000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Miller SJ. Basal cell and squamous cell skin cancers. Clinical Practice Guideline in oncology. NatlComprCancNetw. 2010 Aug;8(8):836-64&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0121-5256201400010000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Bernier J, Cooper JS, Pajak TF. Defining risk levels in locally advanced head and neck cancers: a comparative analysis of concurrent postoperative radiation plus chemotherapy trials of the EORTC and RTOG). Head Neck 2005;27:843-50&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0121-5256201400010000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Navarro F. Reconstrucci&oacute;n de cuero cabelludo con colgajo libre de Omentum. Rev Esp Cirug Oral y Maxilofac. 2004; 26: 249-256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0121-5256201400010000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Taboada A, Prieto A, Couto I, Brea B, Gonz&aacute;lez E.Carcinoma basocelular invasivo de cuero cabelludo. Caso clinic. Neurocirugia. 2010; 21(5) :396-400.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0121-5256201400010000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Nova JA, Sanchez G, Pe&ntilde;a EB. Caracter&iacute;sticas epidemiol&oacute;gicas de pacientes con carcinoma escamocelular cut&aacute;neo en el Centro Dermatol&oacute;gico Federico Lleras Acosta, Bogot&aacute;, Colombia.Rev Asoc Colomb Dermatol. 2011;19: 212-217&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0121-5256201400010000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Rigel DS. Cutaneous ultraviolet exposure and its relationship to the development of skin cancer. J Am AcadDermatol. 2008;58(5 Suppl 2): S129-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0121-5256201400010000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Elzinga K. Morbidity of invasive squamous cell carcinoma of the scalp. J Am Coll Surg. 2012; 215, 3: S83-S84&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0121-5256201400010000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Veness MJ, Palme CE, Morgan GJ. High-risk cutaneous squamous cell carcinoma of the head and neck: results from 266 treated patients with metastatic lymph node disease. Cancer. 2006;106:2389-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0121-5256201400010000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Brantsch KD, Meisner C, Sch&ouml;nfisch B, Trilling B, Wehner-Caroli J, R&ouml;cken M, et al. Analysis of risk factors determining prognosis of cutaneous squamous-cell carcinoma: a prospective study. Lancet Oncol. 2008;9:713-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0121-5256201400010000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Farasat S, Yu SS, Neel VA, Nehal KS, Lardaro T, Mihm MC, et al. A new American Joint Committee on Cancer staging system for cutaneous squamous cell carcinoma: Creation and rationale for inclusion of tumor (T) characteristics. J Am Acad Dermatol. 2011;64:1051-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0121-5256201400010000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Cassarino DS, Derienzo DP, Barr RJ. Cutaneous squamous cell carcinoma: a comprehensive clinicopathologic classification. Part one. J Cutan Pathol. 2006;33:191206.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-5256201400010000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>19. de Koning MN, Weissenborn SJ, Abeni D, BouwesBavinck JN, Euvrard S, Green AC, et al. Prevalence and associated factors of betapapillomavirus infections in individuals without cutaneous squamous cell carcinoma. J Gen Virol. 2009;90: 1611-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-5256201400010000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Patel AS, Karagas MR, Pawlita M, Waterboer T, Nelson HH. Cutaneous human papillomavirus infection, the EVER2 gene and incidence of squamous cell carcinoma: a case-control study. Int J Cancer. 2008;122: 2377-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-5256201400010000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Bumpous J. Metastatic cutaneous squamous cell carcinoma to the parotid and cervical lymph nodes: treatment and outcomes. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg. 2009;17: 122-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-5256201400010000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. O'Brien CJ, McNeil EB, McMahon JD, Pathak I, Lauer CS, Jackson MA. Significance of clinical stage, extent of surgery, and pathologic findings in metastatic cutaneous squamous carcinoma of the parotid gland. Head Neck. 2002;24: 417-22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-5256201400010000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Alonso T. Cirug&iacute;a de Mohs: nuestros primeros cien pacientes. Actas Dermosifiliogr. 2008; 99 : 275-280&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0121-5256201400010000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Ross AS, Whalen FM, Elenitsas R, Xu X, Troxel AB, Schmults CD. Diameter of involved nerves predicts outcomes in cutaneous squamous cell carcinoma with perineural invasion: an investigator- blinded retrospective cohort study. Dermatol Surg. 2009;35:1859-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-5256201400010000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. Brodland DG, Zitelli JA. 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