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<publisher-name><![CDATA[Universidad Militar Nueva Granada. Facultad de Medicina]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[PAUTAS PARA APLICACIÓN CONTROLADA DE MEDIOS DE CONTRASTE ENDOVASCULARES]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[GUIDELINES FOR IMPLEMENTATION OF CONTRAST MEDIA CONTROLLED ENDOVASCULAR]]></article-title>
<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[DIRETRIZES PARA APLICAÇÃO CONTROLADA DE MEIOS DE CONTRASTE ENDOVASCULAR]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[In the present article a revision of the current literature is made about the proper handling of contrast means used in X-Rays, Computed Tomography and Magnetic Resonance, guidelines for intravenous management and prevention of adverse reactions, patient's risk classification and nephroprotection schemes to takecare the Health of patients.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[O presente artigo revisa a literatura atual sobre o tratamento adequado dos meios de contraste utilizados em radiologia, tomografia computadorizada e ressonância magnética, as diretrizes para o uso endovenoso, a prevenção de reações adversas, a classificação de risco a em pacientes é os esquemas para proteção renal para cuidar a saúde dos pacientes.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">    <p align="right"><b>REPORTE DE CASO</b></p></font>     <p align="center"><font face="verdana" size="4"><b>PAUTAS PARA APLICACI&Oacute;N CONTROLADA DE MEDIOS DE CONTRASTE ENDOVASCULARES</b> </font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>GUIDELINES FOR IMPLEMENTATION OF CONTRAST MEDIA CONTROLLED ENDOVASCULAR</b></font></p>     <p align="center"><font face="verdana" size="3"><b>DIRETRIZES PARA APLICA&Ccedil;&Atilde;O CONTROLADA DE MEIOS DE CONTRASTE ENDOVASCULAR</b></font></p>  <font size="2" face="verdana">     <p align="center">CIFUENTES DANILO E<b><sup>a</sup></b>, AGUIRRE GYDNEA L<b><sup>b</sup></b></p>  <b><sup>a</sup></b> M&eacute;dico Radi&oacute;logo Hospital Militar Central.       <br> <b><sup>b </sup></b>Residente Radiolog&iacute;a, Universidad Militar Nueva Granada- Hospital Militar Central.     <p><b>Correo electr&oacute;nico:</b>  <a href="mailto:Danilo_cifuentes23@hotmail.com"/a>Danilo_cifuentes23@hotmail.com</a></p> <hr>     <p><b>Recibido:</b> Octubre 25 de 2013 <b>Aceptado:</b> Marzo 12 de 2014</p>     <p><b>Resumen</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el presente art&iacute;culo se hace una revisi&oacute;n de la literatura actual sobre el manejo apropiado de los medios de contraste utilizados en Radiolog&iacute;a, Tomograf&iacute;a Computarizada y Resonancia Magn&eacute;tica, las pautas para el manejo intravenoso, la prevenci&oacute;n de reacciones adversas, la clasificaci&oacute;n del riesgo en pacientes, y los esquemas de nefroprotecci&oacute;n para salvaguardar la salud de los pacientes.</p>     <p><b> Palabras claves</b>: Medios de Contraste, Factores de Riesgo, Consentimiento Informado, Protecci&oacute;n Renal.</p> <hr>      <p><b>Abstract</b></p>     <p>In the present article a revision of the current literature is made about the proper handling of contrast means used in X-Rays, Computed Tomography and Magnetic Resonance, guidelines for intravenous management and prevention of adverse reactions, patient's risk classification and nephroprotection schemes to takecare the Health of patients.</p>     <p><b> Keywords: </b>Contrast media, risk factors, informed consent, nephro (kidney) protection</p> <hr>     <p><b>Resumo</b></p>     <p>O presente artigo revisa a literatura atual sobre o tratamento adequado dos meios de contraste utilizados em radiologia, tomografia computadorizada e resson&acirc;ncia magn&eacute;tica, as diretrizes para o uso endovenoso, a preven&ccedil;&atilde;o de rea&ccedil;&otilde;es adversas, a classifica&ccedil;&atilde;o de risco a em pacientes &eacute; os esquemas para prote&ccedil;&atilde;o renal para cuidar a sa&uacute;de dos pacientes.</p>     <p><b> Palavras-chave: </b>Meios de Contraste, Fatores de Risco, consentimento informado, Prote&ccedil;&atilde;o Renal.</p> <hr>     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>     <p>Con el desarrollo de la tomograf&iacute;a computarizada (TC), en 1972, se introdujo una revoluci&oacute;n de los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos y terap&eacute;uticos, que supuso uno de los m&aacute;s importantes avances en la medicina actual y el radiodiagn&oacute;stico, gracias a la posibilidad de obtener im&aacute;genes seccionales del organismo humano.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la actualidad, cerca de la mitad de estudios de tomograf&iacute;a computarizada (TC), resonancia magn&eacute;tica (RM), y t&eacute;cnicas intravasculares, como la angiograf&iacute;a o el cateterismo cardiaco requieren el uso de medios de contraste (MC), que permiten el realce y el contraste de estructuras normalmente no visibles, debido a su similitud en la densidad con estructuras adyacentes, para obtener im&aacute;genes con mejor caracterizaci&oacute;n de la mayor&iacute;a de los tejidos del cuerpo humano y sus lesiones.</p>     <p>Las t&eacute;cnicas de im&aacute;genes diagn&oacute;sticas han evolucionado en los &uacute;ltimos a&ntilde;os gracias al avance en la tecnolog&iacute;a y al desarrollo de medios de contraste m&aacute;s seguros para el paciente y de mayor efectividad para el an&aacute;lisis sistem&aacute;tico de las im&aacute;genes diagn&oacute;sticas, disminuyendo los errores en la interpretaci&oacute;n radiol&oacute;gica y mejorando el entendimiento de las diferentes enfermedades (1).</p>     <p>La frecuencia en la manifestaci&oacute;n de reacciones adversas y efectos irreversibles en pacientes sometidos a t&eacute;cnicas con medios de contraste, ha llevado al dise&ntilde;o de protocolos estandarizados para la nefroprotecci&oacute;n, en busca de mejorar la seguridad y no causar deterioro en la calidad de vida del paciente.</p>     <p>La intenci&oacute;n de este art&iacute;culo es realizar una descripci&oacute;n sistem&aacute;tica de la clasificaci&oacute;n, uso y protocolos de seguridad para la aplicaci&oacute;n de medios de contraste, seg&uacute;n el tipo de paciente al que se enfrenta el radi&oacute;logo, teniendo en cuenta la necesidad del consentimiento informado para medir la funci&oacute;n renal, y los factores de riesgo que pueden derivar en acontecimientos adversos.</p>     <p><b>Materiales y M&eacute;todos</b></p>     <p> Utilizando las bases de datos Pubmed y Scopus, y las revistas especializadas en radiolog&iacute;a, Radiographics y Radiology, se identificaron los art&iacute;culos publicados desde el a&ntilde;o 2000 hasta 2013 que conten&iacute;an los t&eacute;rminos de b&uacute;squeda Medios de Contraste, Factores de Riesgo, Consentimiento Informado y Protecci&oacute;n Renal.</p>     <p><b>Medios de contraste </b></p>     <p>El uso de los medios de contraste en la pr&aacute;ctica m&eacute;dica se remonta a comienzos del siglo XX, con CalrBachem y Hans Gunther quienes utilizaron por primera vez sulfato de bario para mejorar el contraste del tracto digestivo en la radiolog&iacute;a convencional. En 1919, el doctor Heuser document&oacute; el uso de medios de contraste intravenosos en humanos vivos y en 1927, se realiz&oacute; la primera angiograf&iacute;a carotidea utilizando di&oacute;xido de Torio; sin embargo, el uso de este &uacute;ltimo fue prohibido al comprobarse su efecto carcinog&eacute;nico. En 1929 se introdujeron los medios de contraste yodados y a finales de la d&eacute;cada de 1980, los compuestos de gadolinio-DTPA, agente paramagn&eacute;tico que diferencia los tejidos con car&aacute;cter magn&eacute;tico similar (2).</p>     <p>Los medios de contraste son f&aacute;rmacos con densidad semejante a las estructuras &oacute;seas y a los metales, que aten&uacute;an las im&aacute;genes radiogr&aacute;ficas porque absorben la radiaci&oacute;n ionizante y permiten la comparaci&oacute;n diferenciada de los &oacute;rganos, de acuerdo a su densidad (3). Son &uacute;tiles para el proceso diagn&oacute;stico porque permiten la generaci&oacute;n de bioim&aacute;genes, debido a que sus caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas producen se&ntilde;ales diferenciales en un entorno anat&oacute;mico y funcional. Los medios de contraste difieren en sus propiedades como osmolaridad, viscosidad y fuerza i&oacute;nica, factores implicados en la generaci&oacute;n de reacciones adversas (3).</p>     <p>De acuerdo a sus propiedades fisicoqu&iacute;micas, los medios de contraste se clasifican en positivos y negativos. Aquellos que producen un contraste positivo absorben mayor cantidad de Rayos X que los tejidos blandos, y permiten una mayor definici&oacute;n del &oacute;rgano explorado. Por el contrario, los medios de contraste negativos absorben menos Rayos X que los tejidos cercanos y mejoran el contraste de la imagen (1).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La primera generaci&oacute;n de medios de contraste se desarroll&oacute; a partir de sustancias i&oacute;nicas de alta osmolaridad, como el Diatrizoato. La segunda generaci&oacute;n consisti&oacute; en f&aacute;rmacos de baja osmolaridad, como el Iohexol, y la tercera, sustancias isoosmolares, como el iodixanol (4,5).</p>     <p><b>Uso de medios de contraste </b></p>     <p>La racionalizaci&oacute;n del uso de los medios de contraste va paralela al desarrollo de nuevas generaciones de f&aacute;rmacos y a los avances en la tecnolog&iacute;a en el campo de la imagenolog&iacute;a para obtener im&aacute;genes m&aacute;s diferenciadas. En este proceso participan los m&eacute;dicos en general, sean o no radi&oacute;logos, y se utilizan diversos m&eacute;todos, algunos tan inocuos como el ultrasonido, y otros con efectos biol&oacute;gicos potencialmente peligrosos, como los rayos X (6,7). </p>     <p>Debido a que el uso de los f&aacute;rmacos de contraste puede producir efectos secundarios adversos e incluso irreversibles, la tendencia actual es exponer a los pacientes al menor riesgo en la obtenci&oacute;n de im&aacute;genes, priorizando los riesgos, siguiendo los protocolos establecidos para la administraci&oacute;n en forma controlada de estas sustancias y promoviendo el uso racional en la aplicaci&oacute;n cl&iacute;nica (7). </p>     <p>Los medios de contraste de la segunda y tercera generaci&oacute;n son los actualmente recomendados en el manejo de la adquisici&oacute;n de im&aacute;genes diagn&oacute;sticas (5,8). La selecci&oacute;n de uno u otro medio depende del prop&oacute;sito del examen en &oacute;rganos espec&iacute;ficos. A continuaci&oacute;n se describen algunos ejemplos de aplicaciones cl&iacute;nicas (1). </p>     <p>&bull; Cerebro: Definici&oacute;n de la perfusi&oacute;n y en casos de s&iacute;ncope.</p>     <p> &bull; T&oacute;rax: Presencia de embolismos pulmonares o disecci&oacute;n a&oacute;rtica. </p>     <p>&bull; H&iacute;gado: Detecci&oacute;n de masas y posterior determinaci&oacute;n de benignidad o malignidad.</p>     <p> &bull; P&aacute;ncreas: Detecci&oacute;n de tumores y determinaci&oacute;n de la resecabilidad de la masa. </p>     <p>&bull; Ri&ntilde;&oacute;n: Determinaci&oacute;n de presencia de pielonefritis aguda o neoplasia renal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> &bull; Intestino: Detecci&oacute;n de enfermedad isqu&eacute;mica o inflamatoria.</p>     <p><b><i>El paciente </i></b></p>     <p>El m&eacute;dico radi&oacute;logo debe saber a qu&eacute; tipo de paciente se enfrenta en el momento de solicitar im&aacute;genes diagn&oacute;sticas, para la cual debe clasificar al paciente en la siguiente escala (5,9):</p>     <p> &bull; Riesgo leve: Es el paciente que no tiene antecedentes patol&oacute;gicos o enfermedad concomitante y por lo tanto no requiere pre-medicaci&oacute;n nefroprotectora.</p>     <p> &bull; Riesgo bajo: Se presenta cuando existen dudas sobre los antecedentes patol&oacute;gicos del paciente, y la pre-medicaci&oacute;nnefroprotectora es opcional.</p>     <p> &bull; Riesgo moderado: Es el que se presenta cuando el paciente tiene antecedentes de atopia o reacci&oacute;n adversa previa y debe ser pre medicado con agentes nefroprotectores.</p>     <p>&bull; Riesgo alto: Este riesgo se presenta por m&uacute;ltiples causales, como reacci&oacute;n adversa, enfermedad previa o edad. Este tipo de pacientes requieren que se realice otro tipo de estudio alternativo sin contraste, o en caso que sea necesario el uso de medio de contraste, &eacute;ste debe ser elegido con criterio, y se debe realizar una preparaci&oacute;n adecuada para su estudio.</p>     <p><i><b> Identificaci&oacute;n de pacientes con riesgo alto </b></i></p>     <p>Todo paciente que presente almenos uno de los siguientes criterios debe considerarse con riesgo alto (5,9): Edad mayor a 75 a&ntilde;os, creatinina mayor a 1.5 mg/dl, insuficiencia cardiaca congestiva, diabetes, hipertensi&oacute;n, colagenosis, mieloma, policitemia, deshidrataci&oacute;n o necesidad de administraci&oacute;n de m&aacute;s de 100ml de medio de contraste hiperosmolar. En estos pacientes, debe primar el criterio del menor riesgo posible para su salud, con la aplicaci&oacute;n rigurosa del protocolo de aplicaci&oacute;n de medios de contraste y nefroprotecci&oacute;n (10).</p>     <p>El criterio de la medici&oacute;n de niveles de creatinina para identificar pacientes con insuficiencia renal ha sido desplazado recientemente por la medici&oacute;n de la rata de filtraci&oacute;n glomerular (GFR), que arroja resultados m&aacute;s precisos porque tiene en cuenta el peso, edad, sexo y raza del paciente. Con este examen se ha podido detectar un 50% m&aacute;s en la cantidad de pacientes en riesgo, comparada con la medici&oacute;n de los niveles de creatinina, aumentando el nivel de protecci&oacute;n a los pacientes en riesgo (11,12).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La estimaci&oacute;n del GFR realiza aplicando f&oacute;rmulas precisas, las m&aacute;s comunes son (13):</p>     <p> &bull; F&oacute;rmula de Cockcroft-Gault, para la medici&oacute;n directa del TFG en adultos:</p>     <p><img src="img/revistas/med/v22n1/v22n1a12ec01.jpg"></p>     <p>&bull; F&oacute;rmula de Schwartz, para la medici&oacute;n de TFG en ni&ntilde;os:</p>     <p><img src="img/revistas/med/v22n1/v22n1a12ec02.jpg"></p>     <p>&bull; A partir de la medici&oacute;n de GFR, investigaciones recientes proponen los siguientes rangos para detectar el riesgo renal en los pacientes (13). </p>     <p>&bull; Funci&oacute;n renal normal TFG&lt; 80 mL/min</p>     <p> &bull; Funci&oacute;n renal en riesgo medio TFG &lt; 60 mL/min </p>     <p>&bull; Insuficiencia renal TFG&lt; 30 mL/min </p>     <p>Es responsabilidad del radi&oacute;logo seguir los protocolos para aplicaci&oacute;n de medios de contraste para los pacientes en riesgo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Consentimiento informado </i></b></p>     <p>El uso de t&eacute;cnicas diagn&oacute;sticas que utilizan medios de contraste se reglamentan por las disposiciones de la Resoluci&oacute;n 08430 de 1993, del Ministerio de Salud, para proteger el derecho a la dignidad del paciente, sus derechos y su bienestar. El consentimiento informado es el documento legalmente exigido y diligenciado donde el paciente autoriza a la instituci&oacute;n y al m&eacute;dico para aplicar un medio de contraste y realizar el estudio, ya sea Rayos X, Escanograf&iacute;a, Resonancia Magn&eacute;tica, etc. Todo estudio con medio de contraste debe contar con este documento firmado por el paciente o familiar autorizado. El paciente o sus familiares deben ser informados, ampliamente sobre el estudio que le ser&aacute; realizado, sus ventajas, probables complicaciones y manejo (5,14).</p>     <p><b><i>Excepciones al consentimiento informado</i></b></p>     <p> Cuando el paciente no puede firmar el consentimiento informado, el m&eacute;dico debe asumir las responsabilidades del tratamiento, &uacute;nicamente en procedimientos de emergencia, en los siguientes casos (15):</p>     <p>&bull; Cuando la naturaleza del tratamiento es de emergencia. </p>     <p>&bull; Cuando la persona autorizada para firmar el consentimiento informado no est&aacute; disponible inmediatamente.</p>     <p> &bull; Cuando el m&eacute;dico tratante determina, con un grado razonable de certeza m&eacute;dica, que la vida o la salud del paciente corre riesgo si no se realiza el procedimiento.</p>     <p><b><i>Nefroprotecci&oacute;n</i></b></p>     <p> La insuficiencia renal grave inducida por medios de contraste ocurre al tercer d&iacute;a de la exposici&oacute;n al medio de contraste y se define como el incremento plasm&aacute;tico de la Creatinina en 0.5% o aumento relativo del 25% de los valores basales, 24 y 48 horas despu&eacute;s de la administraci&oacute;n de contraste en ausencia de otras causa de nefropat&iacute;a (6, 16, 17). </p>     <p>El riesgo de presentar nefropat&iacute;a asociada a la administraci&oacute;n del medio de contraste es del 1 al 6% en la poblaci&oacute;n general sin factores predisponentes y hasta el 50% en la poblaci&oacute;n hospitalizada (16).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En los pacientes hospitalizados se debe prevenir la lesi&oacute;n renal mediante esquemas de nefroprotecci&oacute;n que incluyen la utilizaci&oacute;n de menores dosis, hidrataci&oacute;n, soluciones bicarbonatadasy N acetilcisteina (18). </p>     <p>En pacientes con insuficiencia renal grave (TFG&lt; 30 mL/ min), debe evitarse la aplicaci&oacute;n de compuestos de Gadolinio paramagn&eacute;ticos para prevenir la fibrosis sist&eacute;mica nefrog&eacute;nica, ya que no hay casos publicados en pacientes con funci&oacute;n renal normal (18). </p>     <p><b><i>Esquema de nefroprotecci&oacute;n</i></b></p>     <p> El esquema de nefroprotecci&oacute;n debe ser seleccionado por el m&eacute;dico radi&oacute;logo o el nefr&oacute;logo para minimizar los riesgos en la aplicaci&oacute;n de medio de contraste. Las estrategias m&aacute;s com&uacute;nmente utilizadas para evitar la falla renal aguda son:</p>     <p><b><i>Hidrataci&oacute;n del paciente</i></b></p>     <p> La aplicaci&oacute;n de medio de contraste en pacientes con factor de riesgo para nefropat&iacute;a debe seguir un esquema de hidrataci&oacute;n, mediante la expansi&oacute;n de volumen con soluci&oacute;n salina isot&oacute;nica 0.9% 1cc kg x hora doce horas antes y hasta 24 horas despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n del medio de contraste. Este esquema diluye el medio de contraste, lo cual disminuye la actividad del eje renina-angiotensina-aldosterona (19). </p>     <p><i><b>Alcalinizaci&oacute;n </b></i></p>     <p>Esta estrategia consiste en aplicar ampolletas de soluci&oacute;n bicarbonatada de 10 ml con 0.8401 de bicarbonato de sodio (NaHCO<b><sub>3</sub></b>), equivalente a 10 meq, que se prepara mezclando 465 mL de SSN con 35mL de bicarbonato de sodio, y se aplica 3mlxkgx h, una hora antes del procedimiento y 1 mlxkgx Hora, durante las seis horas siguientes (20).</p>     <p>Esta mezcla endovenosa alcaliniza la orina y evita la liberaci&oacute;n de radicales libres de ox&iacute;geno, disminuyendo la lesi&oacute;n renal (20). </p>     <p><i><b>N-acetilcisteina </b></i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El uso de N-aceticisteina minimiza la producci&oacute;n de radicales libres y la vasoconstricci&oacute;n generada por la administraci&oacute;n de medios de contraste, mejora el flujo sangu&iacute;neo renal y la TFG. Se administra en dosis de 600mg v&iacute;a oral cada doce horas, es decir, cuatro dosis comenzando 24 horas antes del procedimiento. Su presentaci&oacute;n farmacol&oacute;gica es en sobres de 200 mg y 600 mg para diluir en agua (21). </p>     <p>No se debe administrar en mujeres embarazadas o lactantes, pacientes con diagn&oacute;stico de asma o que tengan antecedentes de sensibilidad a acetil ciste&iacute;na(21).</p>     <p><b> Conclusiones </b></p>     <p>La adquisici&oacute;n de im&aacute;genes diagn&oacute;sticas mediante la aplicaci&oacute;n de medios de contraste sigue causando preocupaci&oacute;n entre pacientes, m&eacute;dicos y radi&oacute;logos, debido a que su uso es cada vez m&aacute;s generalizado, y en ocasiones producen efectos adversos, que aunque raros, representan un peligro potencial para la salud del paciente. Por estas razones, la investigaci&oacute;n en los m&eacute;todos diagn&oacute;sticos por imagen y los medios de contraste utilizados en estos procedimientos, ha crecido vertiginosamente en la &uacute;ltima d&eacute;cada, haciendo su uso cada vez m&aacute;s seguro. La evoluci&oacute;n permanente en este campo, requiere de la constante actualizaci&oacute;n del radi&oacute;logo, quien debe estar preparado para medir el riesgo de los pacientes en la toma de im&aacute;genes radiol&oacute;gicas, y tratar los efectos adversos donde y cuando se produzcan.</p>     <p>El riesgo de morbimortalidad que se presenta en los estudios realizados con medio de contraste exige, adem&aacute;s, la implementaci&oacute;n de protocolos de aplicaci&oacute;n en los servicios de radiolog&iacute;a de las Instituciones prestadoras de Salud, y criterios m&eacute;dicos para la minimizaci&oacute;n de los riesgos al que se expone al paciente, quien debe ser valorado previamente clasificando su riesgo como bajo, medio, o alto. Es crucial que el radi&oacute;logo conozca los antecedentes patol&oacute;gicos y farmacol&oacute;gicos del paciente y le brinde una informaci&oacute;n adecuada de los riesgos y beneficios del procedimiento, mediante el consentimiento informado.</p>     <p>Los m&eacute;dicos radi&oacute;logos que efect&uacute;en estos procedimientos, deben hacerlo bajo criterios claros de indicaci&oacute;n del estudio, pre-medicaci&oacute;n y tratamiento de los efectos adversos asociados a los medios de contraste, de acuerdo a los par&aacute;metros de la nefroprotecci&oacute;n, para propender por el bienestar, la salud y la calidad de vida de los pacientes. </p>     <p>En art&iacute;culos recientes se ha encontrado que actualmente, las medidas m&aacute;s importantes para disminuir la nefrotoxicidad inducida por medios de contraste son la hidrataci&oacute;n adecuada del paciente siguiendo los procedimientos estandarizados, y la administraci&oacute;n de dosis adecuadas de acetil-cisteina, por su efecto antioxidante y vasodilatador.</p> <hr>     <p><b>Referencias</b></p>     <!-- ref --><p>1. Siewart Bm, Missed lesions at Abdominal Oncology CT: Lesson Learned from Quality Assurance. RadioGraphics 2008; 28: 623-638&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0121-5256201400010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Guti&eacute;rrez JE, Restrepo R, Soto J. Radiolog&iacute;a e Im&aacute;genes Diagn&oacute;sticas Medios de contraste. Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas. Medell&iacute;n; 2006. p. 13-15&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0121-5256201400010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Paganini L, Cantos J, Garc&iacute;a R. Medios de contraste radiol&oacute;gicos: lo que el m&eacute;dico no puede dejar de conocer 1&ordf; ed. Buenos Aires: Ediciones Journal. 2011.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0121-5256201400010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. Campos S, Peschard E, Allende R,, Zapata K. M&eacute;todos utilizados como nefroproteccion en pacientes sometidos a estudios con medios de contraste. Reviste Avances 2008; 5 (14): 4-7&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0121-5256201400010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Michael A. Betlmann. Frequently Asked Questions: Iodinated Contrast Agents. RadioGraphics. 2004 24:S3-S10&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0121-5256201400010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Aguirre M. Nefropat&iacute;a por medios de contraste Acta, medica Colombiana. 2007; volumen 32:68-79.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0121-5256201400010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. Bourlon CRA, Quiroz CO, Bourlon Rch, Vera UR, Contreras ZK. Fibrosis nefrogenica sist&eacute;mica. Med Int Mex 2009;25(3): 210-6&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0121-5256201400010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Carvajal C, Pacheco C. Prevenci&oacute;n de la falla renal aguda en la UCI. Acta Colombiana de Cuidado Intensivo 2008; 8(4):302-311.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0121-5256201400010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. S&aacute;nchez C; Benavides B. Incidencia de nefropat&iacute;a asociado a medios de contraste en pacientes sometidos a angiograf&iacute;a coronaria en el Hospital Militar central de Bogot&aacute;. Trabajo de Grado de Medicina Interna UMNG-F Med 2011:7-12&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0121-5256201400010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Manual de Medios de Contraste del American College of Radiology octava edici&oacute;n 2012.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0121-5256201400010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. Herts B. Identifying Outpatients with Renal Insuficiency before Contrast- enhanced CT by Using Estimated Glomerular Filtration Rates Versus Serum Creatinine Levels. Radiology 2008; 248: 106-113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0121-5256201400010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Boston, A. G, Kronenberg, F, Ritz, E. Predictive performance of renal function equations for patients with chronic kidney disease and normal serum creatinina levels. J Am Soc Nephrol 2002; 13: 2140-2144.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0121-5256201400010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Schwartz G.J, Mu&ntilde;oz, A, Schneider, M. F, Mak, RH. New equation to estimate GRF in children with CKD. J Am Soc Nephrol. 2009; 20:629-637.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0121-5256201400010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Fernandez, H., Sotelo, G. El consentimiento mediante informacion. Rev Fac Med UNAM,2000 43:6-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0121-5256201400010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15. Stewart R. Reuter An overview of informed consent for radiologists. AJR Am J Roentgenol. 1987 Jan; 148 (1) :219-27&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0121-5256201400010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Matthew, S., Shokoufeh, K., Jonathan, D., Cohan, R., Elaine, C., Ellis, J. Contrast Material-Induced Nephrotoxicity and Intravenous Low-Osmolality Iodinated. Radiology,2013 267:94-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-5256201400010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Brendan J. Barret, M.B.; Patrick S Parfrey. Preventing Nephropathy Induce by Contrast Medium. N Engl J. Med 2006 354:379-386&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-5256201400010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Robert j. McDonald; Jennifer S. McDonald; John P. Bida; Rickey e. Carter; Chad S Fleming; Erick E. Williamson; David F. Kallmes. Intravenous. Contrast Material-Induced Nephropathy Causal or Coincident Phenomenon. Radiology 2013 267:106-118&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-5256201400010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Traub SJ, Mitchell AM, Jones AE, Tang A, O'Connor J, Nelson T, Kellum J, Shapiro NI. N-acetylcysteine plus intravenous fluids versus intravenous fluids alone to prevent contrast-induced nephropathy in emergency computed tomography. Ann Emerg Med. 2013 Nov;62(5):511-520&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-5256201400010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Navaneethan SD, Singh S, Appasamy S, Wing RE, Sehgal AR. Sodium bicarbonate therapy for prevention of contrast-induced nephropathy: a systematic review and meta-analysis. Am J Kidney Dis. 2009 Apr;53(4):617-27&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-5256201400010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Fishbane, Steven. N- Acetylcysteine in the prevention of Contrast-Induced Nephropaty. Clin J. Am Soc Nephrd, 2008 3:281-287&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-5256201400010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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