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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa y pico de masa ósea en adultos jóvenes colombianos]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[Lactase deficiency, lactose intolerance, and peak bone mass in colombian young adults]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Aims: to observe the relationship between lactase deficiency, lactose intolerance and peak bone mass in young adults. Design: analytic transversal descriptive study. Methods: in a random sample of students of Medicine at Universidad Nacional de Colombia Ca intake and lactose intolerance were established. Lactase deficiency diagnosis was made if expired hydrogen increased in ³10 ppm after a lactose 15 g load. Total body and lumbar bone mass determination with a Lunar DPX-DXA was practiced. Results: 54 males and 44 females were included, without differences in age or Body Mass Index (BMI) according to gender, but height, weight, and bone mineral density (BMD) were greater in men. In the lactase deficiency group the total Ca intake (p<0.032) and the Ca from milky sources (p<0.0185), weighted by gender, was lower than in the non deficient group. The total body and lumbar BMD was lower among the lactose intolerants (weighted by gender) (p<0.02). The lactase deficiency and lactose intolerant subjects (group1) had a lower Ca intake (p<0.05) and lower total body BMD (p<0.0155) than group 2 (deficient and tolerant), and group 3 (non-deficient subjects), with a spearman positive correlation between lumbar BMD and Ca intake by groups (p<0.05). Conclusions: there is an association between lactose intolerance and low Ca intake from milk and its derivatives, in young adults. The presence of lactase deficiency with lactose intolerance is associated with a reduction in peak bone mass.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="Verdana">INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"> <font size="4" face="Verdana"><b>Deficiencia de lactasa, intolerancia    a la lactosa y pico de masa &oacute;sea en adultos j&oacute;venes colombianos</b></font> </p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p align="center"><font size="3" face="Verdana"><b>Lactase deficiency, lactose intolerance,    and peak bone mass in colombian young adults</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="2" face="Verdana">Luis Alberto &Aacute;ngel Arango<sup>1</sup>, Enrique    Calvo Ayala<sup>2</sup>, Yesid Mu&ntilde;oz<sup>3</sup>, Bernard Messing<sup>4</sup></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"><sup>1</sup> Profesor Titular, Unidad de Gastroenterolog&iacute;a,    Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina, Universidad Nacional    de Colombia. Jefe Departamento de Nutrici&oacute;n, Fundaci&oacute;n Cardioinfantil-Instituto    de Cardiolog&iacute;a.    <br>   <sup>2</sup> M&eacute;dico Cirujano, Universidad Nacional de Colombia.    <br>   <sup>3</sup> M&eacute;dico Reumat&oacute;logo, Director Riesgo de Fractura S.A.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   <sup>4</sup> Professeur Gastroent&eacute;rologie et Assistance Nutritive, H&ocirc;pital    Beaujon, Clichy, France.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p><font size="3" face="Verdana"><b>Resumen</b></font></p>     <p> <font face="Verdana"><b><font size="2">Objetivos:</font></b><font size="2">    establecer la relaci&oacute;n entre deficiencia de lactasa, intolerancia a la    lactosa y densidad mineral &oacute;sea (DMO).</font></font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Dise&ntilde;o: </b>estudio descriptivo transversal    anal&iacute;tico.</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>M&eacute;todos:</b> se obtuvo una muestra    aleatoria de 98 estudiantes de medicina de la Universidad Nacional de Colombia.    Se estableci&oacute; el consumo de calcio e intolerancia a la lactosa. El diagn&oacute;stico    de deficiencia de lactasa se hizo si el hidr&oacute;geno espirado despu&eacute;s    de una carga de 15 g de lactosa aument&oacute; en &sup3;10 ppm. Por osteodensitometr&iacute;a    DEXA se determin&oacute; la DMO total y lumbar.</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Resultados:</b> 54 hombres y 44 mujeres fueron    incluidos sin diferencia de edad, &iacute;ndice de masa corporal (IMC), consumo    de calcio e intolerancia a la lactosa, seg&uacute;n el sexo, pero con peso,    talla y DMO superior en hombres. El consumo de calcio total (p&lt;0,0332) y    a partir de l&aacute;cteos (p&lt;0,0185) fue inferior en los hipolact&aacute;sicos,    pero sin diferencias en la DMO entre los grupos. Los hipolact&aacute;sicos intolerantes    ingieren menos calcio y tienen DMO menor que los tolerantes hipolact&aacute;sicos    y los no deficientes con una correlaci&oacute;n positiva para ambas variables    entre estos tres grupos (p&lt;0,05).</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Conclusiones:</b> existe una asociaci&oacute;n    entre la intolerancia a la lactosa y la baja ingesti&oacute;n de calcio a partir    de la leche y sus derivados. La presencia de hipolactasia e intolerancia a la    lactosa est&aacute; asociada a una reducci&oacute;n en el pico de densidad mineral    &oacute;sea corporal total. No se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre la    ingesti&oacute;n de calcio y la densidad mineral &oacute;sea en ninguno de los    niveles estudiados. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Palabras clave:</b> hipolactasia, intolerancia    lactosa, pico masa &oacute;sea.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font size="3" face="Verdana"><b>Abstract</b></font></p>     <p> <font face="Verdana"><b><font size="2">Aims:</font></b><font size="2"> to    observe the relationship between lactase deficiency, lactose intolerance and    peak bone mass in young adults. </font></font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Design:</b> analytic transversal descriptive    study.</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Methods:</b> in a random sample of students    of Medicine at Universidad Nacional de Colombia Ca intake and lactose intolerance    were established. Lactase deficiency diagnosis was made if expired hydrogen    increased in &sup3;10 ppm after a lactose 15 g load. Total body and lumbar bone    mass determination with a Lunar DPX-DXA was practiced.</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Results:</b> 54 males and 44 females were    included, without differences in age or Body Mass Index (BMI) according to gender,    but height, weight, and bone mineral density (BMD) were greater in men. In the    lactase deficiency group the total Ca intake (p&lt;0.032) and the Ca from milky    sources (p&lt;0.0185), weighted by gender, was lower than in the non deficient    group. The total body and lumbar BMD was lower among the lactose intolerants    (weighted by gender) (p&lt;0.02). The lactase deficiency and lactose intolerant    subjects (group1) had a lower Ca intake (p&lt;0.05) and lower total body BMD    (p&lt;0.0155) than group 2 (deficient and tolerant), and group 3 (non-deficient    subjects), with a spearman positive correlation between lumbar BMD and Ca intake    by groups (p&lt;0.05).</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Conclusions:</b> there is an association    between lactose intolerance and low Ca intake from milk and its derivatives,    in young adults. The presence of lactase deficiency with lactose intolerance    is associated with a reduction in peak bone mass. </font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Key words:</b> lactase deficiency, lactose    intolerance, peak bone mass.</font></p> <hr size="1">     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana"> <font size="2">La osteoporosis fue definida como &#8220;un    desorden esquel&eacute;tico que se caracteriza por un compromiso en la resistencia    &oacute;sea que predispone a un riesgo aumentado de fractura&#8221;<sup>1</sup>.    Actualmente, la osteoporosis es un problema de salud p&uacute;blica a nivel    mundial debido a su asociaci&oacute;n con la ocurrencia de fracturas. Si se    tiene en cuenta la definici&oacute;n de la OMS, entre el 13 y el 18% de las    mujeres son afectadas por la osteoporosis en EUA<sup>3, 4</sup>, mientras que    en Espa&ntilde;a la prevalencia es del 11,12% en mujeres<sup>2</sup>. La frecuencia    de osteoporosis en Colombia, de acuerdo con los trabajos de Carmona (1999)<sup>5</sup>,    Cure CA y Cure PE (2000)<sup>6, 7</sup>, es similar a la de otras poblaciones    de Latinoam&eacute;rica. Adem&aacute;s se estima que el n&uacute;mero de fracturas    que ocurrieron en el a&ntilde;o 1990 por osteoporosis alcanz&oacute; los 1,7    billones<sup>8, 9</sup>. Aproximadamente una de cada tres mujeres y uno de cada    12 hombres sufrir&aacute;n una fractura por osteoporosis en alg&uacute;n momento    de sus vidas<sup>8, 10</sup>. En EUA, cerca del 7% de los sobrevivientes a cualquiera    de los tipos de fracturas por fragilidad quedan con alg&uacute;n grado de discapacidad    y el 8% requiere enfermer&iacute;a de cuidado domiciliario a largo plazo.</font></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Uno de los determinantes del riesgo de fractura    es la masa &oacute;sea pico. &Eacute;sta se alcanza entre la segunda y tercera    d&eacute;cadas de la vida y uno de sus determinantes es la ingesta de calcio.    Despu&eacute;s de la cuarta d&eacute;cada se observa un progresivo aumento de    p&eacute;rdida &oacute;sea. Por ejemplo, en la mujer premenop&aacute;usica se    calcula que la p&eacute;rdida &oacute;sea vertebral va de 1% a 1,6% por a&ntilde;o<sup>11</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Si bien el calcio es un componente de muchos    alimentos, la fuente principal es la leche y sus derivados<sup>12</sup>, el    cual no s&oacute;lo est&aacute; en mayor concentraci&oacute;n sino que su disponibilidad    es superior. Este alimento garantiza en las poblaciones con elevado consumo    de l&aacute;cteos un consumo de calcio cercano a los recomendados internacionalmente,    pero en las poblaciones con bajos consumos, se depende en buena parte del calcio    aportado por otros alimentos de origen animal y vegetal, con menores concentraciones    y elevando el riesgo de aporte de calcio por debajo de los requerimientos. En    este grupo se encuentran los grupos con deficiencia de lactasa, la cual hidroliza    el az&uacute;car de la leche para permitir su absorci&oacute;n. La lactosa &#8211;disac&aacute;rido    compuesto por glucosa y galactosa&#8211; se encuentra en la leche materna y    de vaca en concentraciones de 4,8% (12-12,5 g/8 0z) y 7% (15-18 g/8 0z) respectivamente.    La lactosa de la dieta para ser absorbida primero debe ser hidrolizada en el    intestino delgado por la enzima &szlig;-galactosidasa (lactasa) en glucosa y    galactosa. Esta enzima est&aacute; localizada en el borde en cepillo del epitelio    intestinal. La actividad de esta lactasa se aumenta en el ser humano en las    fases finales de la gestaci&oacute;n y se mantiene en niveles altos hasta los    tres a&ntilde;os de edad aproximadamente, despu&eacute;s de lo cual comienza    a declinar su actividad de manera fisiol&oacute;gica, encontr&aacute;ndose en    el adulto una hipolactasia o deficiencia de la lactosa<sup>13</sup>.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La prevalencia de la mala digesti&oacute;n de    la lactosa var&iacute;a ampliamente entre pa&iacute;ses, razas y poblaciones.    En la poblaci&oacute;n del norte de Europa se encuentra una prevalencia baja,    de 1-3% en Dinamarca, Gran Breta&ntilde;a, Holanda y Suecia<sup>14</sup>. En    EUA se encuentra una prevalencia del 25% (blancos 15%, m&eacute;xico-americanos    53%, afro-americanos 80% y asi&aacute;tico-americanos 90%)<sup>15-17</sup>.    Tambi&eacute;n se sabe que hay muy poca prevalencia en &Aacute;frica central    y medio-oriente (Nigeria, Zaire y Tailandia)<sup>14, 18</sup>. Las prevalencias    m&aacute;s altas se encuentran entre los nativos americanos (62-100%), los abor&iacute;genes    de Australia y Ocean&iacute;a y la mayor&iacute;a del sudeste asi&aacute;tico<sup>14,    18</sup>. En Colombia la poblaci&oacute;n deriva de una mezcla tri&eacute;tnica,    distribuida en los siguientes porcentajes: 10-11% negros, 26-29% ind&iacute;genas    y 61-63% blancos, donde se esperar&iacute;a una prevalencia de hipolactasia    cercana al 50%, con hallazgos variables seg&uacute;n la metodolog&iacute;a y    poblaciones estudiadas. En los estudios de poblaci&oacute;n que asisti&oacute;    para realizaci&oacute;n de una endoscopia digestiva alta por dispepsia ulcerosa    la frecuencia de deficiencia de lactasa fue del 70% y con intolerancia en el    39,4%<sup>19</sup>, mientras que en adultos j&oacute;venes voluntarios asintom&aacute;ticos    la frecuencia de hipolactasia fue del 56% y la de intolerancia, de tan s&oacute;lo    14% de la poblaci&oacute;n total<sup>20</sup>. En un grupo de estudiantes de    la Universidad de Caldas, la frecuencia de intolerancia fue de 37%, utilizando    el test de tolerancia a la lactosa<sup>21</sup>.</font></p> <font size="2" face="Verdana">La deficiencia de lactasa no significa necesariamente  la presencia de intolerancia, lo cual se demuestra claramente en las frecuencias  de una y otra y la mayor&iacute;a de estudios. Por ejemplo, el descenso de la  actividad de la lactasa nunca es completo. Por otra parte, los s&iacute;ntomas  relacionados con intolerancia son inespec&iacute;ficos<sup>22</sup>, tales como  dolor abdominal, c&oacute;licos, flatulencia, borborigmos, distensi&oacute;n abdominal  y diarrea<sup>14, 18, 19</sup> y var&iacute;an de intensidad y de persona a persona,  dependientes de la cantidad de lactosa ingerida y de factores fisiol&oacute;gicos,  psicol&oacute;gicos y patol&oacute;gicos<sup>14</sup>. Los s&iacute;ntomas se  presentan despu&eacute;s de 30 minutos de ingerida la lactosa, hasta varias horas  despu&eacute;s, cuando el az&uacute;car no digerido llega al colon y es hidrolizado  por las bacterias intestinales produciendo &aacute;cidos grasos vol&aacute;tiles,  metano, hidr&oacute;geno y di&oacute;xido de carbono<sup>14, 18, 19, 23-25</sup>.  Puesto que la ingesti&oacute;n de calcio es significativamente inferior en los  sujetos deficientes en lactasa (-116 mg/d), debido a menor ingesti&oacute;n de  l&aacute;cteos<sup>20</sup>, a largo plazo podr&iacute;a condicionar un contenido  mineral &oacute;seo corporal total o parcial y predisponer al desarrollo de osteoporosis  a edades tempranas de la vida. </font>      <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Objetivo general</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Observar la relaci&oacute;n entre la deficiencia    de lactasa, la intolerancia a la lactosa y la densidad mineral &oacute;sea en    sujetos entre los 18 y 25 a&ntilde;os de edad en una muestra aleatoria representativa    de los estudiantes de la facultad de medicina de la Universidad Nacional de    Colombia.</font></p>     <p> <font size="2" face="Verdana"><b>Objetivos espec&iacute;ficos</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 1. Conocer si la intolerancia a la lactosa disminuye    la ingesti&oacute;n de productos l&aacute;cteos en la dieta en adultos j&oacute;venes.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. Establecer si la baja ingesti&oacute;n de    calcio a partir de alimentos l&aacute;cteos se correlaciona con una mayor prevalencia    de baja densidad mineral &oacute;sea en los adultos j&oacute;venes.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. Determinar si la intolerancia a la lactosa    es un factor de riesgo para presentar bajo pico de densidad &oacute;sea.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. Determinar si la hipolactasia tipo adulto    es un factor de riesgo para presentar bajo pico de densidad &oacute;sea.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p><font face="Verdana"><b> <font size="2">Muestra</font></b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La muestra se obtuvo de manera aleatoria, a    partir de una lista de n&uacute;meros aleatorios obtenidos por computador, sin    repeticiones, la cual abarcaba el n&uacute;mero total de estudiantes matriculados    de una facultad de medicina y numerados consecutivamente en orden ascendente    desde al primero hasta el &uacute;ltimo semestre, seg&uacute;n los listados    aportados por la oficina de registro de la universidad.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los criterios de inclusi&oacute;n fueron: ser    estudiantes activos de la Universidad, tener una edad entre 18 y 25 a&ntilde;os,    no presentar ning&uacute;n criterio de exclusi&oacute;n y aceptar su participaci&oacute;n    mediante la firma de consentimiento informado por escrito.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Los criterios de exclusi&oacute;n fueron:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 1. Embarazo o posibilidad de estarlo al momento    de ingresar al estudio.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. Antecedente de cirug&iacute;a del tracto    gastro-intestinal: cualquier procedimiento quir&uacute;rgico de la porci&oacute;n    proximal: es&oacute;fago, est&oacute;mago y duodeno; cualquier resecci&oacute;n    parcial o total a nivel de est&oacute;mago, intestino o colon, a excepci&oacute;n    del ap&eacute;ndice y colecistectom&iacute;a.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. Antecedente de quimioterapia antineopl&aacute;sica:    cualquier medicamento recibido para el tratamiento de neoplasias de cualquier    origen en el pasado.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. Antecedente de radiaci&oacute;n abdominal:    uso de radiaciones ionizantes a nivel abdominal para tratamiento paliativo o    curativo de neoplasias de cualquier origen.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> 5. Consumo de suplementos de calcio por un per&iacute;odo    de m&aacute;s de un a&ntilde;o. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 6. Consumo de corticoides por m&aacute;s de    seis meses.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 7. Uso cr&oacute;nico de anticonvulsivantes    por m&aacute;s de un a&ntilde;o.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 8. Heparina: utilizaci&oacute;n por m&aacute;s    de seis meses.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 9. Alcoholismo: consumo superior a 80 gm/d para    los hombres o 40 gm/d para las mujeres, durante per&iacute;odos superiores a    un a&ntilde;o.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 10. Artritis reumatoide: diagn&oacute;stico    cl&iacute;nico definitivo por reumat&oacute;logo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 11. Insuficiencia renal cr&oacute;nica: reducci&oacute;n    permanente de la depuraci&oacute;n de creatinina por debajo de 60 ml/minuto.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 12. Hipertiroidismo: diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    previo y tratamiento espec&iacute;fico con antitiroideos o yodo radioactivo    por cualquier per&iacute;odo de tiempo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 13. Anorexia nerviosa: diagn&oacute;stico cl&iacute;nico    definitivo previo por m&eacute;dico psiquiatra, nutricionista, internista o    pediatra. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 14. Inmovilizaci&oacute;n prolongada: por m&aacute;s    de seis meses independiente de la causa. </font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> 15. Diabetes Mellitus tipo 1: diagn&oacute;stico    cl&iacute;nico previo y tratamiento espec&iacute;fico con antidiab&eacute;ticos    e insulina. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 16. Amenorrea primaria: mujeres que no hayan    menstruado.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 17. Rechazo del paciente a participar: el sujeto    que no d&eacute; consentimiento por escrito para participar en el estudio o    desee retirarse durante el desarrollo del protocolo.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>T&eacute;cnicas y procedimientos</b></font></p>     <p><font face="Verdana"> <font size="2">La muestra fue calculada bas&aacute;ndose    en la proporci&oacute;n de ocurrencia de deficiencia de lactasa en el estudio    de &Aacute;ngel y cols. del 70% de sujetos deficientes en lactasa. Para la estimaci&oacute;n    se utiliz&oacute; la f&oacute;rmula: n = 3,84(pq)/L<sup>2</sup>, donde n = tama&ntilde;o    de la muestra; p = proporci&oacute;n en que se encuentra la caracter&iacute;stica    que se estudia, q = 1-p, y L = error aceptado por el investigador, para un margen    de error en la estimaci&oacute;n de &plusmn; 5%, con una seguridad del 95% de    que el porcentaje que se encuentra en la muestra no superar&aacute; en &plusmn;    10% de la verdadera proporci&oacute;n en el universo, para un total estimado    de 81 sujetos. A esta muestra se le adicion&oacute; un 20% para compensar las    posibles p&eacute;rdidas, para un total de 97 sujetos.</font></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> El universo correspondi&oacute; a todos los    estudiantes matriculados en la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional    de Colombia, durante el a&ntilde;o 2000 y primer semestre de 2001. Una vez elegidos    a partir de la lista de estudiantes y seg&uacute;n los n&uacute;meros aleatorios,    los sujetos fueron contactados en las aulas respectivas e informados del estudio    y el procedimiento, para luego ser citados al lugar de realizaci&oacute;n de    las mediciones, previa instrucci&oacute;n sobre los requisitos y condiciones    y seg&uacute;n su disponibilidad de tiempo. Este sorteo se realiz&oacute; en    tres ocasiones, debido a las dificultades inherentes a la carga acad&eacute;mica    por parte de los estudiantes escogidos para la asistencia a las respectivas    mediciones, cit&aacute;ndolos en forma progresiva en cada nuevo semestre acad&eacute;mico,    hasta completar la muestra estimada en el a&ntilde;o 2003.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Determinaci&oacute;n de sujetos con hipolactasia    tipo adulto: en cada sujeto se emple&oacute; el m&eacute;todo de hidr&oacute;geno    respiratorio, consistente en la determinaci&oacute;n de las concentraciones    de hidr&oacute;geno expirado en estado basal y luego de una carga de 15 g de    lactosa, disueltos en 350 mL de agua, administrados en ayunas, sin haber fumado    durante el d&iacute;a de la realizaci&oacute;n y desde la noche anterior, ni    haber realizado actividad deportiva alguna, luego de por lo menos ocho horas    de ayuno, sin ingesti&oacute;n la noche anterior de bebidas alcoh&oacute;licas    y la &uacute;ltima comida con bajo contenido de fibras vegetales. El hidr&oacute;geno    respiratorio se midi&oacute; a intervalos de cinco minutos en estado basal y    se consider&oacute; como basal el promedio, luego de lo cual se procedi&oacute;    a ingerir la bebida lactosada en un tiempo de 10 minutos y realizar las mediciones    durante las tres horas siguientes a su administraci&oacute;n a los 30, 60, 90,    120 y 180 minutos. Se consider&oacute; como un caso de hipolactasia si la concentraci&oacute;n    del hidr&oacute;geno respiratorio se elev&oacute; por lo menos 10 ppm por encima    de la medida basal en cualquiera de las mediciones. Se consider&oacute; como    ausencia de hipolactasia si la concentraci&oacute;n respiratoria de hidr&oacute;geno    espirado fue inferior a 10 ppm por encima de la media de la basal en las mediciones    realizadas. Las mediciones se realizaron mediante una columna de cromatograf&iacute;a    en fase l&iacute;quida, Gastrolyzer EC-60 (Bedfont &reg;), con una precisi&oacute;n    de &plusmn; 2% y sensibilidad de 1 ppm.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Ingesti&oacute;n de Calcio: se estableci&oacute;    la ingesti&oacute;n de diferentes productos l&aacute;cteos y no l&aacute;cteos    con cantidades significativas de calcio, mediante una encuesta de frecuencias    de consumo de dichos alimentos y la cantidad de cada una en medidas caseras    (Anexo 1). Las cantidades ingeridas y la frecuencia se convirtieron a gramos    de los alimentos a partir de tablas de intercambios y valores de medidas caseras;    con las tablas de composici&oacute;n de alimentos colombianos<sup>12</sup> se    calcularon los miligramos ingeridos por d&iacute;a de calcio de cada alimento,    de alimentos l&aacute;cteos y de no l&aacute;cteos. </font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> S&iacute;ntomas de intolerancia a la lactosa:    se encuest&oacute; cada sujeto a cerca de la presentaci&oacute;n de s&iacute;ntomas    relacionados con la mala digesti&oacute;n de la lactosa: dolor abdominal, aumento    de ruidos intestinales, diarrea, aumento de expulsi&oacute;n de gases, y distensi&oacute;n    abdominal y su asociaci&oacute;n con el consumo de l&aacute;cteos, independientemente    de que al momento de la encuesta los consumiera o no. Se consider&oacute; como    un caso de intolerancia a la lactosa si presentaba dos o m&aacute;s de los s&iacute;ntomas    mencionados asociados con la ingesti&oacute;n de l&aacute;cteos.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> Densidad mineral &oacute;sea: el equipo utilizado    para medir la densitometr&iacute;a &oacute;sea (DMO) fue un absorci&oacute;metro    dual de rayos X lunar DPX (Lunar Corporation), en el cual a cada sujeto se le    practic&oacute; una osteodensitometr&iacute;a corporal total y de columna lumbar.    Para el diagn&oacute;stico de osteoporosis y osteopenia se tuvieron en cuenta    los valores dados por la Organizaci&oacute;n Mundial de la Salud, as&iacute;:</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Normal: un valor para DMO de no m&aacute;s de    1 desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE) por debajo del promedio para adultos    j&oacute;venes (T-score &gt; -1).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Osteopenia: un valor para DMO de m&aacute;s    de 1 DE por debajo del promedio del adulto joven, pero no inferior a 2,5 DE    por debajo del mismo (T-score entre -1 y &gt; -2,5).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Osteoporosis: un valor para DMO de m&aacute;s    de 2,5 DE por debajo del promedio para un adulto joven (T-score &lt; -2,5).    <br>   La densitometr&iacute;a fue realizada a todos los sujetos que aceptaron la realizaci&oacute;n    completa del protocolo, previo consentimiento informado.</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Consideraciones &eacute;ticas</b></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Este estudio se realiz&oacute; de conformidad con la    declaraci&oacute;n de Helsinki II, las leyes y regulaciones del pa&iacute;s,    para estudios que trabajan con seres humanos. A los sujetos que cumplieron las    caracter&iacute;sticas para ingresar al proyecto, se les pidi&oacute; autorizaci&oacute;n    por escrito, en la que qued&oacute; constancia de haberles explicado los objetivos,    la metodolog&iacute;a, riesgos y beneficios del estudio, haber aclarado dudas    por parte del equipo de trabajo, mantener en secreto la identidad de los pacientes,    estar informados de su libertad para abstenerse de participar en el estudio,    de retirarse del mismo cuando lo estimasen conveniente sin que hubiese interferencia    con su atenci&oacute;n m&eacute;dica o la relaci&oacute;n entre m&eacute;dico-    paciente. En la publicaci&oacute;n de los resultados, el investigador est&aacute;    obligado a mostrar los verdaderos resultados y darlos a conocer a los sujetos    que participaron en el estudio (Anexo 2).</font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font face="Verdana"> <font size="2">Los datos son presentados en forma de    medidas de tendencia central, diferencias de promedios, medianas y proporciones    para variables param&eacute;tricas y no param&eacute;tricas, mediante pruebas    &#8220;t&#8221; de Student, Mann-Whitney, Wilcoxon, Chi2, an&aacute;lisis de    varianzas y correlaci&oacute;n linear de Spearman, acept&aacute;ndose un error    alfa del 5%. El proceso se realiz&oacute; en computador con los paquetes estad&iacute;sticos    Simstat for Windows v. 1.1 (Provalis Research, Canad&aacute;) y SPSS 11.0 for    Windows (SPSS Inc.).</font></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Resultados</b></font></p>     <p><font face="Verdana"> <font size="2">De los 98 sujetos escogidos que cumplieron    con los criterios de inclusi&oacute;n, a todos se les aplic&oacute; la encuesta    y el test de H2 espirado, mientras que s&oacute;lo 85 asistieron para la realizaci&oacute;n    de la DMO. La muestra se compuso de 54 (55%) hombres y 44 (45%) mujeres, estudiados    entre mayo de 2001 y mayo de 2003, sin diferencia de edad e &iacute;ndice de    masa corporal (IMC), seg&uacute;n el sexo, pero con diferencias significativas    en la estatura, el peso y en la densidad mineral &oacute;sea a nivel lumbar    y otros segmentos corporales, como corresponde a la poblaci&oacute;n general    (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). El consumo de calcio global y de calcio a partir    de los l&aacute;cteos fue similar seg&uacute;n el sexo, pero se encontr&oacute;    una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en el consumo de calcio    a partir de alimentos no l&aacute;cteos superior en los hombres (<a href="#tab1">Tabla    1</a>). No se encontraron diferencias significativas en cuanto a prevalencia    de hipolactasia y de intolerancia a la lactosa entre ambos g&eacute;neros, ni    correlaci&oacute;n entre el consumo de calcio y la densidad mineral en los diferentes    sitios anat&oacute;micos.</font></font></p>     <p>        <center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab1"><img src="img/revistas/rcre/v13n4/v13n4a04tab1.gif"></a>      </font>    </center> </p>     <p><font size="2" face="Verdana"> La prevalencia de hipolactasia en esta poblaci&oacute;n    fue del 56%. En la Tabla 2 se muestra que no hay diferencias significativas    en frecuencia de g&eacute;nero, edad, peso, talla ni IMC. Sin embargo, el consumo    de calcio (ajustado seg&uacute;n el sexo) a partir de l&aacute;cteos fue inferior    en los hipolact&aacute;sicos (p&lt;0,0185) al igual que el calcio total (p&lt;0,0332),    pero sin diferencias en el consumo de calcio a partir de otras fuentes (<a href="#tab2">Tabla    2</a>). No se encontraron diferencias estad&iacute;sticamente significativas    en los resultados de las densitometr&iacute;as &oacute;seas entre los grupos    hipolact&aacute;sicos y lactasa persistentes (<a href="#tab3">Tabla 3</a>).</font></p>     <p>        <center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcre/v13n4/v13n4a04tab2.gif"></a>      </font>    </center> </p>     <p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab3"><img src="img/revistas/rcre/v13n4/v13n4a04tab3.gif"></a>      </font>    </center> </p>     <p><font size="2" face="Verdana"> En cuanto a la frecuencia de intolerancia a    la lactosa, 14 personas reportaron la ocurrencia de dos o m&aacute;s s&iacute;ntomas    asociados a la ingesta de l&aacute;cteos. De estos 14, siete corresponden al    grupo de hipolact&aacute;sicos y siete al grupo de lactasa persistentes. No    se encontraron diferencias significativas entre tolerantes e intolerantes en    cuanto a g&eacute;nero, edad, peso, e IMC. Las cifras de densitometr&iacute;a    &oacute;sea (ajustados seg&uacute;n el sexo) tanto en gramos por cent&iacute;metro    cuadrado, como en T-score y Z-score, fueron superiores en el grupo de los tolerantes    (<a href="#tab4">Tabla 4</a>). Al dividir a los sujetos hipolact&aacute;sicos    y a los lactasa persistentes entre tolerantes e intolerantes se obtienen cuatro    grupos (<a href="#tab5">Tabla 5</a>). En &eacute;sta se pueden observar diferencias    estad&iacute;sticamente significativas en cuanto a DMO corporal total (percentiles    para edad similar y adulto joven) y en el consumo de calcio total y de origen    l&aacute;cteo. En el grupo de hipolact&aacute;sicos intolerantes se observa    una menor DMO si se compara con los tres grupos restantes; adem&aacute;s, en    este grupo se observa un menor consumo de calcio total y a partir de l&aacute;cteos.    Al reagrupar los sujetos no deficientes en lactasa en un s&oacute;lo grupo,    asumiendo que los s&iacute;ntomas mencionados no obedecen a maldigesti&oacute;n    de lactosa, se obtienen diferencias significativas en los promedios mediante    el an&aacute;lisis de varianza (Tukey&#8217;s HSD), para la ingesti&oacute;n    de calcio a partir de l&aacute;cteos (p&lt;0,0489) y del Z-score (p&lt;0,0155)    y T-score (p&lt;0,0082) de la densidad corporal total, siendo inferior en los    intolerantes hipolact&aacute;sicos (grupo 1) que en lo tolerantes hipolact&aacute;sicos    (grupo 2) y los lactasa persistentes (grupo 3). Al realizar un an&aacute;lisis    de correlaci&oacute;n de Spearman entre los tres grupos y las variables de densidad    mineral &oacute;sea y consumo de calcio, se encontr&oacute; correlaci&oacute;n    positiva significativa de los grupos 1 a 3 con la DMO a nivel de L2-L4 (Z-score:    r=0,1833, p&lt;0,05), el consumo de calcio de origen l&aacute;cteo (r=0,2050,    p&lt;0,05) y la ingesti&oacute;n total de calcio (r=0,1757, p&lt;0,05). </font></p>     <p>        <center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab4"><img src="img/revistas/rcre/v13n4/v13n4a04tab4.gif"></a>      </font>    </center> </p>     <p>        <center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab5"><img src="img/revistas/rcre/v13n4/v13n4a04tab5.gif"></a>      </font>    </center> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p><font face="Verdana"> <font size="2">La osteoporosis es un problema de salud    p&uacute;blica a nivel mundial. La identificaci&oacute;n y correcci&oacute;n    de los factores de riesgo que puedan predisponer a la ocurrencia de esta condici&oacute;n    son de invaluable importancia para la prevenci&oacute;n de la ocurrencia de    fracturas y las secuelas que &eacute;stas generan. La ingesti&oacute;n de calcio    es determinante para la adquisici&oacute;n de una masa &oacute;sea pico adecuada    durante la infancia y la adolescencia<sup>26, 27</sup>, y la fuente de calcio    es clave para lograr una mayor o menor absorci&oacute;n<sup>28-31</sup>. La    intolerancia a la lactosa altamente frecuente en muchas poblaciones ha condicionado    la reducci&oacute;n en el consumo de productos l&aacute;cteos debido a la sintomatolog&iacute;a    que produce<sup>13-21</sup>. La posibilidad de osteoporosis inducida por bajo    aporte de calcio como consecuencia de hipolactasia ha sido estudiada en adultos    de edad media y se ha encontrado asociaci&oacute;n significativa<sup>32</sup>.    Durante la realizaci&oacute;n de este estudio, fue descrito en un protocolo    similar al nuestro, en poblaci&oacute;n adulta voluntaria de 28 a&ntilde;os    de edad en promedio<sup>33</sup>, cuyos resultados son similares a los que nosotros    estamos describiendo. El presente estudio es el primero en observar la relaci&oacute;n    entre la ocurrencia de deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa y la    adquisici&oacute;n del pico de masa &oacute;sea, en una muestra aleatoria y    representativa de una comunidad saludable asintom&aacute;tica.</font></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Las diferencias encontradas por g&eacute;nero    (en estatura, en peso y en densidad mineral &oacute;sea) son las esperadas en    cualquier poblaci&oacute;n, as&iacute; como las dem&aacute;s variables anotadas    en la Tabla 1. La prevalencia de hipolactasia encontrada (56%) es acorde a las    frecuencias descritas para mestizos en Centroam&eacute;rica y Suram&eacute;rica<sup>15-17,    19, 20</sup>, as&iacute; como su igualdad de frecuencia en relaci&oacute;n con    el sexo, al ser un rasgo autos&oacute;mico no ligado al sexo<sup>13-20</sup>.    Al dividir al grupo estudiado entre hipolact&aacute;sicos y lactasa persistentes,    se encontr&oacute; una diferencia estad&iacute;sticamente significativa en la    ingesti&oacute;n de calcio entre los grupos, superior a 100 mg/d&iacute;a, siendo    inferior la ingesti&oacute;n de este mineral en los deficientes de lactasa (Tabla    2), lo cual podr&iacute;a predisponer a un menor pico de masa &oacute;sea. Debemos    tener en cuenta que la hipolactasia se instala de manera definitiva hacia los    12 a&ntilde;os de edad<sup>34 </sup>y que durante la adolescencia los requerimientos    c&aacute;lcicos est&aacute;n aumentados de manera muy significativa, debido    al crecimiento r&aacute;pido final para alcanzar la talla adulta. Si calculamos    que, a partir de los 12 a&ntilde;os, los sujetos hipolact&aacute;sicos consumen    123 mg menos de calcio al d&iacute;a a partir de l&aacute;cteos que los restantes,    dicho grupo ingiri&oacute; aproximadamente 45 g menos de calcio por a&ntilde;o    y hasta los 20 a&ntilde;os de edad en nuestra muestra, acumul&oacute; una diferencia    de -360 g de calcio, de alta disponibilidad, cantidad probablemente suficiente    para alcanzar una densidad &oacute;sea &oacute;ptima. Sin embargo, y a pesar    de lo anterior, no se encontraron diferencias significativas en DMO entre estos    dos grupos (Tabla 3).</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="2" face="Verdana"> El diagn&oacute;stico de intolerancia a la lactosa    fue realizado si el sujeto relacionaba dos a m&aacute;s s&iacute;ntomas (dolor    abdominal, aumento de ruidos intestinales, diarrea, aumento de expulsi&oacute;n    de gases, y distensi&oacute;n abdominal) con el consumo de l&aacute;cteos. No    obstante, no existe en la literatura un par&aacute;metro definitivo para establecer    la intolerancia a la lactosa, pues se confunde con otras situaciones cl&iacute;nicas    que producen exactamente los mismos s&iacute;ntomas, en presencia y en ausencia    de hipolactasia<sup>18, 19, 21, 22, 35</sup>. Por otra parte, el hecho de tener    hipolactasia no significa que las personas tengan intolerancia a la lactosa,    pues seg&uacute;n los diferentes estudios, esto sucede entre el 10% y el 50%    de los deficientes en lactasa<sup>33, 36-38</sup>. Aunque en nuestra muestra,    14 de los 98 sujetos admitieron la ocurrencia de dos o m&aacute;s s&iacute;ntomas    con la ingesti&oacute;n de l&aacute;cteos, en siete de ellos no exist&iacute;a    hipolactasia y por tanto, es dif&iacute;cil atribuir los s&iacute;ntomas descritos    a intolerancia a la lactosa, lo que explica la no diferencia en consumo c&aacute;lcico    entre ambos grupos, aunque s&iacute; en densidades &oacute;seas (Tabla 4). De    hecho, puede observarse en la Tabla 5 que los intolerantes lactasa persistentes    consum&iacute;an mayor cantidad de l&aacute;cteos que los restantes y por ende    de calcio, mientras que los deficientes e intolerantes fueron los que menos    consumieron l&aacute;cteos y calcio. Aunque algunos estudios muestran que una    carga de lactosa en forma de leche (400 ml)<sup>33</sup> o 25 gm de lactosa    producen s&iacute;ntomas en los sujetos hipolact&aacute;sicos, a&uacute;n sin    que previamente reportasen s&iacute;ntomas<sup>38</sup>, estas cantidades no    corresponden con la realidad, puesto que s&oacute;lo ocasionalmente una persona    ingiere tales vol&uacute;menes en una toma, pudiendo aparecer s&iacute;ntomas    no relacionados con los producidos por la lactosa<sup>39</sup>. Como era de    esperarse, de acuerdo con nuestros resultados e hip&oacute;tesis, se encontraron    densidades minerales &oacute;seas significativamente inferiores en el grupo    de sujetos sintom&aacute;ticos e hipolact&aacute;sicos. Adem&aacute;s, la densidad    mineral &oacute;sea en L2-L4 y el consumo de calcio total y l&aacute;ctico aumentan    progresivamente desde los hipolact&aacute;sicos intolerantes, pasando por los    hipolact&aacute;sicos tolerantes a los no deficientes o lactasa persistentes    (&#8220;r&#8221; de Spearman, p&lt;0,05).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> De todas formas, se encontr&oacute; que en el    total de la poblaci&oacute;n de adultos j&oacute;venes la ingesti&oacute;n diaria    promedio de calcio es inferior a las recomendaciones internacionales (1000 mg/d&iacute;a),    lo cual puede estar predisponiendo de base (sin tener ninguna patolog&iacute;a    asociada) a que esa poblaci&oacute;n en general tenga un pico de masa &oacute;sea    bajo.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> Se hacen necesarios nuevos estudios en la poblaci&oacute;n    colombiana, prospectivos y con un mayor n&uacute;mero de sujetos para alcanzar    las diferencias estad&iacute;sticas, debido a la amplitud de las varianzas en    las densidades &oacute;seas y el bajo n&uacute;mero de sujetos intolerantes    e hipolact&aacute;sicos. </font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p><font face="Verdana"> <font size="2">1. Existe una asociaci&oacute;n en adultos    j&oacute;venes entre la intolerancia a la lactosa y la baja ingesti&oacute;n    de calcio a partir de la leche y sus derivados.</font></font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 2. No se encontr&oacute; correlaci&oacute;n    entre la ingesti&oacute;n de calcio y la densidad mineral &oacute;sea en ninguna    de los niveles estudiados.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 3. La hipolactasia en adultos j&oacute;venes    se asocia a ingesti&oacute;n de calcio a partir de los l&aacute;cteos significativamente    menor que en los sujetos lactasa persistentes.</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 4. La presencia de hipolactasia e intolerancia    a la lactosa est&aacute; asociada a una reducci&oacute;n en el pico de densidad    mineral &oacute;sea corporal total (Z-score) y lumbar (L2-L4, Z-score).</font></p>     <p><font size="2" face="Verdana"> 5. Se requieren nuevos estudios con un mayor    n&uacute;mero de sujetos, que incluya mayor n&uacute;mero de personas con intolerancia    a la lactosa, e incluir la DMO de la cabeza y cuello femorales, para aumentar    el poder del an&aacute;lisis estad&iacute;stico.</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>     <p> <font size="3" face="Verdana"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p><font face="Verdana"> <font size="2">1. National Institutes of Health. Osteoporosis    prevention, diagnosis, and therapy. Consensus Statement. 2000; 17(1): 1-45.</font></font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0121-8123200600040000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 2. D&iacute;az Curiel, et al. Prevalencia de    osteoporosis determinada por densitometr&iacute;a en la poblaci&oacute;n femenina    espa&ntilde;ola. Med Clin (Barc) 2001; 116: 86-88.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-8123200600040000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 3. Looker AC, Orwoll ES, Johnston CC Jr, Lindsay    RL, Wahner HW, Dunn WL, Calvo MS, Harris TB, Heyse SP. Prevalence of low femoral    bone density in older U.S. adults from NHANES III. J Bone Miner Res 1997; 12(11):    1761-1768.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0121-8123200600040000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 4. Melton LJ III. The Prevalence of Osteoporosis    [Editorial]. J Bone Miner Res 1997; 12(11): 1769-1771.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-8123200600040000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 5. Carmona F. Osteoporosis en Santa Fe de Bogot&aacute;.    Instituto Nacional de Salud. Bogot&aacute;, 1999.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-8123200600040000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 6. Cure C. DMO en Barranquilla. Acta Med Colomb    2000; 25: 6-11.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-8123200600040000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 7. Cure C, Cure R. Bone mass peak in multiparity    and reduced risk of bone fractures in menopause. Int J Gynecol Obstet 2001;    76(3): 285-291.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-8123200600040000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 8. Cooper C, Campion G, Melton LJ III. Hip fracture    in the elderly: a worldwide projection. Osteoporos Int 1992; 2: 285-289.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-8123200600040000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 9. Ben Sedrine W, Radican L, Reginster JY. On    conducting burden-of-osteoporosis studies: a review of the core concepts and    practical issues. A study carried out under the auspices of a WHO Collaborating    Center. Rheumatology (Oxford) 2001; 40(1): 7-14.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-8123200600040000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 10. Tuck SP, Francis RM. Osteoporosis. Postgrad    Med J 2002; 78: 526-532.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-8123200600040000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 11. Asociaci&oacute;n Colombiana de Osteolog&iacute;a    y Metabolismo Mineral. Conferencia de consenso diagn&oacute;stico y manejo de    la osteoporosis. Rev Colomb Osteol Metab Miner 2002; 1(2): 2-40.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-8123200600040000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 12. Tabla de composici&oacute;n de alimentos    colombianos. Instituto Colombiano de Bienestar Familiar. 5&ordf; Edici&oacute;n.    Bogot&aacute;, Colombia, 1988.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-8123200600040000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 13. Walker-Smith JA. Lactose intolerance. En:    Gracey M, Walker-Smith JA (editors). Diarrheal Disease. Nestl&eacute; Nutrition    Workshop Series 1997; 38: 171-189.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-8123200600040000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 14. McBean L, Miller G. Allaying fears and fallacies    about lactose intolerance. J Am Diet Ass 1998; 98(6): 671-676.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-8123200600040000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana">   15. Bayless TM, Rosensweig NS. A racial difference in incidence of lactase deficiency.    JAMA 1966; 197(12): 138-142.</font> &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-8123200600040000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 16. Huang S, Bayless TM. Lactose intolerance    in healthy children. N Engl J Med 1967; 276(23): 1283-1287.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-8123200600040000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 17. Simoons FJ. The geographic hypothesis and    lactose malapsorption. A weighing of the evidence. Dig Diseases 1978; 23(11):    963-980.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-8123200600040000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 18. Lee M, Krasinski S. Human adult-onset lactase    decline: An Update. Nutr Rev 1998; 156(1): 1-8.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-8123200600040000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 19. &Aacute;ngel LA, Ara&uacute;jo GE, P&eacute;rez    M, Guti&eacute;rrez O, Castillo B. Prevalencia de hipolactasia tipo adulto,    en biopsias de tercera porci&oacute;n de duodeno obtenidas por endoscopia en    pacientes con indicaci&oacute;n cl&iacute;nica de endoscopia digestiva alta.    Acta Med Colomb 1999; 24(2): 41-48.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-8123200600040000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 20. &Aacute;ngel LA, Calvo E, Mu&ntilde;oz Y.    Prevalencia de hipolactasia tipo adulto e intolerancia a la lactosa en adultos    j&oacute;venes. Rev Col Gastroenterol 2005; 20(4): 35-47.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-8123200600040000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 21. Alzate H, Ramiro E, Echeverry MT. Intolerancia    a la lactosa en grupo de estudiantes de medicina. Antioquia M&eacute;dica 1968;    18(4): 237-246.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-8123200600040000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 22. Auricchio LN, Pitchumoni CS. Lactose intolerance.    Recognizing the link between diet and discomfort. Postgraduate Med 1994; 95(1):    113-120.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-8123200600040000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 23. Gudmand-Hoyer E. The clinical significance    of disaccharidase maldigestion. Am J Clin Nutr 1994; 59(suppl): 7352-31S.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-8123200600040000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 24. Armbrecht D, Seeberg S, Stockbr&uuml;gger    W. Hydrogen breath excretion in Peptic Disease before and during treatment with    Ranitidine. Scand J Gastroenterology 1987; 22: 1211-1216.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-8123200600040000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 25. Brummer R-JM, Armbrecht U, Bosaeus I, Dotevall    G, Stockbruegger RW. The hydrogen breath test. Sampling methods and the influence    of dietary fibre on fasting level. Scand J Gastroenterology. 1985; 20: 1007-1013.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-8123200600040000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 26. Ambrecht Vlrich. Hydrogen breath test in    man: studies under experimental conditions in clinical practice. 1988.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-8123200600040000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 27. Johnston CC, Miller JZ, Slemenda CW, Reister    TK, Hui S, Christian JC et al. Calcium supplementation and increases in bone    mineral density in children. N Engl J Med 1992; 327: 82-87.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-8123200600040000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 28. Lee WTK, Leung SSF, Leung DMY, Tsang HSY,    Lau J, Cheng JCY. A randomized double-blind controlled calcium supplementation    trial, and bone and height acquisition children. 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Rasinper&auml; H, Savilahti E, Enattah NS,    Kuokkanen M, Totterman N, Lindahl H, et al. A genetic test which can be used    to diagnose adult-type hypolactasia in children. Gut 2004; 53: 1571-1576.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0121-8123200600040000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 36. &Aacute;ngel LA, Acero MY, Acosta OH. Prevalencia    y superposici&oacute;n de trastornos funcionales del tubo digestivo en poblaci&oacute;n    general y pacientes con dispepsia. 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Carroccio A, Montalto G, Cavera G, Notarbatolo    A. Lactose intolerance and self-reported milk intolerance: Relationship with    lactose maldigestion and nutrient intake. J Am Coll Nutr 1998; 17(6): 631-636.</font>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-8123200600040000400038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p><font size="2" face="Verdana"> 39. Vernia P, Marinaro V, Argnani F, Di Camillo    M, Caprilli R. Self-reported milk intolerance in irritable bowel syndrome: what    should we believe? 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