Investigación Original
Los valores persistentemente positivos de anticuerpos antifosfolipídicos están relacionados con la aparición de trombosis durante el seguimiento de pacientes con síndrome antifosfolipídico
Persistenly positive antiphospholipid antibodies are related with the appearance of thrombosis during follow-up with antiphospholipid syndrome
Gerardo Quintana L.1,2*, Gerard Espinosa2, Silvia Bucciarelli2, Dolors Tássies2, Albert Bové2, Joan Plaza2, Joan Caries Reverter3, Ricard Cervera2
1 Departamento de Medicina Interna, Facultad de Medicina. Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.
2 Servicio de Enfermedades Autoinmunes, Hospital Clinic. Barcelona, España. ]]>
Recibido para publicación: septiembre 17/2007 Aceptado en forma revisada: noviembre 27/2007
Resumen
Objetivo: determinar si la presencia de valores persistentemente positivos de anticuerpos antifosfolipídicos (AAF) está relacionada con trombosis recurrente en el seguimiento de pacientes con síndrome antifosfolipídico (SAF).
Métodos: se analizaron 141 pacientes con SAF (criterios de Sapporo). Los valores de anticoagulante lúpico (AL) y anticuerpos anticardiolipina (AAC) fueron definidos como persistentemente positivos cuando más del 75% de las determinaciones fueron positivas durante el seguimiento (los AAF fueron medidos en cinco o más ocasiones). La trombosis en el seguimiento fue definida como una trombosis recurrente en pacientes con episodios trombóticos previos o nuevos episodios en aquellos pacientes con pérdidas fetales previas.
Resultados: ochenta y nueve pacientes presentaban SAF primario, 34 asociado a lupus eritema-toso sistémico (LES), 14 con síndrome similar al lupus, 3 con síndrome de Sjogren y 1 con enfermedad de Beh<?et. Setenta y nueve (56%) tenían antecedentes de trombosis, 41 (29%) de pérdida fetal, y 21 (15%) tanto trombosis como pérdida fetal. El tiempo medio de seguimiento y entre el diagnóstico y la última determinación de AAF fue de 68 y 65 meses (9-180), respectivamente. El promedio de determinaciones por paciente fue 8 (5-27). Treinta y un (22%) pacientes sufrieron trombosis en el seguimiento, 28 de éstos en forma de trombosis recurrente. Cincuenta y ocho (41%) pacientes tenían AAF persistentemente positivos durante el seguimiento, según la siguiente distribución: 23 (39,65%) AAC IgG y AL, 12 (20,7%) AL, 8 (13,8%) AAC IgG, 5 (8,6%) AAC IgM, AAC IgG y AL, 4 (6,9%) AAC IgM, 3 (5,1%) AAC IgG y AAC IgM y 3 (5,1%) AAC IgM y AL, respectivamente. El riesgo para trombosis recurrente durante el seguimiento estuvo aumentado en pacientes con AAF persistentemente positivos (OR 3,53; IC 95% 1,53 - 8,16; p=0,003) comparado con pacientes con AAF positivos transitoriamente. Este mayor riesgo fue atribuido a AL (OR 3,87; IC 95% 1,68-8,91; p=0,002) y AAC IgG (OR 2,91; IC 95% 1,25-6,75; p=0,02) persistentemente positivos. El perfil de AAF persistentemente positivos relacionado con la aparición de trombosis durante el seguimiento fue la combinación de AL y AAC IgG (OR 3,51; IC 95% 1,36-9,09; p=0,01).
Conclusiones: el riesgo de trombosis durante el seguimiento de pacientes con AAF persistentemente positivos está incrementado, especialmente en aquellos pacientes con AL, AAC IgG o la combinación de éstos.
Palabras clave: síndrome antifosfolipídico, anticuerpos antifosfolipídico, anticoagulante lúpico, anticardiolipina, trombosis recurrente.
Objective: to determine if the presence of persistently positive valúes of antiphospholipid (aPL) antibodies is related with recurrent thrombosis in the follow-up of patíent with antiphospholipid syndrome (APS).
Patients and Methods: 141 patients with APS (Sapporo's criteria) were analyzed. Lupus antico-agulant (LAC) valúes and anticardiolipin antibodies (aCL) were defined as persistently positive when more than 75% of determinations were positive during the follow-up (aPL were measured on 5 or more occasions). Thrombosis in the follow-up was defined as a recurrent thrombosis in patient with previous thrombotic events or new events in those patients with previous fetal losses.
Results: 89 patients suffered from primary APS, 34 associated to systemic lupus erythematosus (SLE), 14 to SLE-like, 3 to Sjogren's syndrome, and 1 to Behcet's disease. 56% liad a history of thrombosis, 29% of fetal losses, and 15% both thrombosis and fetal losses. Median time of follow-up and between the diagnosis and the last aPL determination was 68 months and 65 months (9-180), respectively. Median of determinations by patient was 8 (5-27). 31 patients suffered from thrombosis in the follow-up, 28 of them in form of recurrent thrombosis. 58 (41%) patients liad persistently positive aPL during follow-up, thus: 23 (39,65%) aCL IgG y LAC, 12 (20,7%) LAC, 8 (13,8%) aCL IgG, 5 (8,6%) aCL IgM, aCL IgG y LAC, 4 (6,9%) aCL IgM, 3 (5,1%) aCL IgG y aCL IgM y 3 (5,1%) aCL IgM y LAC, respectively. Risk for recurrent thrombosis during follow-up was increased in persistently positive aPL patients (OR 3,53; 95% CI 1,53-8,16; p=0,003) compared with transiently positive aPL patients. This higher risk was attributable to persistently positive LA (OR 3,87; 95% CI 1,68-8,91; p=0,002) and persistently positive aCL IgG (OR 2,91; 95% CI 1,25-6,75; p=0,02). The profile of persistently positive aPL related with the appearance of thrombosis during follow-up was the combination of IgG aCL & LA (OR 3,51; 95% CI 1,36-9,09; p=0,01).
Conclusions: the risk of thrombosis during follow-up is increased in patients with persistently positive aPL, specially in those with the combination of IgG aCL & LA.
Key words: antiphospholipid syndrome, antiphospholipid antibodies, lupus anticoagulant, anticardiolipin, recurrent thrombosis.
Introducción
El síndrome antifosfolipídico (SAF) se caracteriza por la presencia de anticuerpos anticardiolipina (AAC) y anticoagulante lúpico (AL), los cuales están fuertemente asociados con trombosis arterial y venosa, pérdida fetal recurrente y trombocitopenia1'3. Está bien establecido que la existencia de AAC y/o AL en el plasma de pacientes con lupus eritematoso sistémico (LES) se relaciona con el desarrollo de trombosis arteriales y/o venosasU2A'6. Más recientemente, la p2-glicoproteína I (ffé-GPI)710 y la protrombina"-12 se han identificado como epítopes reconocidos por estos anticuerpos antifosfolipídicos (AAF), y la presencia de anticuerpos anti (32-GPI de isotipo IgG se ha asociado con tromboembolismo venoso13. Sin embargo, los mecanismos involucrados en el desarrollo de trombosis no se conocen con exactitud.
Se han descrito dos formas de SAF: un síndrome "primario", cuando no hay evidencia de enfermedad subyacente14 y un síndrome asociado, principalmente en el contexto del LES15. Los episodios tromboembólicos son informados aproximadamente en un tercio de los pacientes con AAF. Los criterios clínicos y de laboratorio para la clasificación de SAF han sido definidos y tenemos un lenguaje universal para catalogar a determinado paciente con el diagnóstico de la enfermedad16.
]]> Diversos estudios han tratado de definir los factores de riesgos para la aparición de episodios trombóticos recurrentes, pero las diferencias en diseños metodológicos, criterios de elegibilidad y la diversidad de AAF en términos de tipos, isotipos, procesamiento en diferentes laboratorios clínicos, puntos de corte e inadecuada e incompleta estandarización de las pruebas de laboratorio no han permitido aclarar los perfiles de AAF, solos o combinados, que se acompañan de trombosis recurrente. Finazzi y colaboradores17 en un estudio prospectivo indicaron que una trombosis previa y un título de AAC IgG > 40 unidades de fosfolípido IgG (U-FLG) fueron predictores independientes de nuevos episodios trombóticos en una cohorte de pacientes no seleccionados con AAF, y Turiel y colaboradores18 encontraron una potencial fuente embólica con títulos AAC > 40 U-FLG en pacientes con SAF primario. Galli y colaboradores19, en una revisión sistemática, determinaron que el AL es más fuerte factor de riesgo para trombosis que los AAC en el SAF asociados al LES pero sin determinar si estos episodios de trombosis eran el primer episodio o episodios recurrentes por el tipo de estudio y la falta de criterios de elegibilidad en los estudios primarios incluidos.El objetivo del estudio fue determinar si la presencia de valores persistentemente positivos de AAF está relacionada con trombosis recurrente en el seguimiento de pacientes con SAF.
Pacientes, materiales y métodos
Pacientes: se analizaron 141 pacientes con SAF20 y un total de 1496 determinaciones fueron realizadas. La información procedía de la base de datos del Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clinic de Barcelona (España). Los pacientes fueron valorados en el Servicio cada 6 a 12 meses como pacientes ambulatorios. Cada visita incluía evaluación clínica y de laboratorio y, si era necesario, pruebas de imagenología. El diseño del estudio fue aprobado por el Comité de Etica de la Institución.
Ensayos: los niveles de AAC fueron medidos por medio de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzima y expresado en unidades de fosfolípidos para IgG o IgM (U-FLG y U^FLM). Una unidad equivale a 1 mg de inmunoglobulina G (IgG para FLG) o IgM (para FLM) de AAC purificada de 1 mL de suero21.
La determinación de AL se basó en pruebas de coagulación repletadas de plaquetas o repletadas de fosfolípidos, tales como el tiempo de kaolín, tiempo de veneno de víbora de Russell, prueba de inhibición de tromboplastina tisular y tiempo parcial de tromboplastina activada.
Tanto el diagnóstico de AL como el de AAC se efectuaron siguiendo las recomendaciones del Comité para la Estandarización de Anticoagulantes Lupicos de la Sociedad Internacional de Trombosis y Hemostasis y los talleres internacionales (revisado por Pierangeli y colaboradores)21,22.
Los valores de AL y AAC fueron definidos como persistentemente positivos cuando más del 75% de las determinaciones fueron positivas durante el seguimiento (los AAF fueron medidos en cinco o más ocasiones) y con valores moderada a altamente positivos (> 40 U-FLG o U-FLM).
Diagnóstico de los episodios trombóticos: la trombosis en el seguimiento fue definida como una trombosis recurrente en pacientes con episodios trombóticos previos o nuevos episodios en aquellos pacientes con pérdidas fetales previas. Todas las nuevas manifestaciones de la enfermedad diferentes a la trombocitopenia durante el período de estudio fueron consideradas como episodios recurrentes (nuevos). Los episodios obstétricos con lesiones histopatológicas de la decidua o tejido placentario típicas del SAF (infarto, depósito de fibrina intravascular, depósito sincitial anudada y fibrosis) fueron considerados como relacionados con AAF y las pacientes tenían el diagnóstico de SAF aun en ausencia de episodios trombóticos arteriales y/o venosos previos.
]]> Los métodos diagnósticos usados para detectar trombosis durante el seguimiento fueron ecografía para trombosis venosa profunda, gammagrafía o angiografía para embolismo pulmonar, electrocardiograma y enzimas cardíacas para episodio coronario agudo, arteriografía para oclusiones arteriales periféricas y tomografía computarizada (TC) o angiografía para trombosis cerebral.El diagnóstico de accidente cerebral isquémico transitorio fue definido como un déficit neurológico focal resuelto en las primeras 24 horas y la exclusión por TC de hemorragia cerebral. Los episodios clínicos ocurridos durante el seguimiento fueron clasificados así: trombosis venosa (miembros inferiores, embolismo pulmonar y trombosis retiniana, mesen-térica y cerebral); trombosis arterial (arteria cerebral, coronaria, renal, retiniana, periférica, mesentérica; episodios obstétricos (aborto espontáneo antes de la semana 20, pérdidas fetales después de la semana 20, incluyendo aborto causado por una indicación relacionada con SAF); o episodios catastróficos (evidencia clínica de compromiso de múltiples órganos en un corto período de tiempo)23.
Análisis estadístico: los datos fueron recolectados en el Servicio de Enfermedades Autoinmunes del Hospital Clinic de Barcelona. Los datos fueron manejados y analizados usando los programas SPSS (V14 para Windows, Chicago, IL) y Stata (Stata Corporation V8, Texas, EUA). El riesgo fue calculado con el uso de Odds Ratios (OR) y fue informado con intervalos de confianza del 95% derivado de una prueba de X2. Un valor de p menor de 0,05 fue considerado como significativo y los valores de p fueron calculados a dos colas.
Resultados
La tabla 1 muestra las principales características de los pacientes estudiados. La distribución por enfermedades fue la siguiente: 89 pacientes presentaban SAF primario, 34 asociado a LES, 14 con síndrome similar al lupus, 3 con síndrome de Sjógren y 1 con enfermedad de Behcet. Para el momento del diagnóstico, el 56% tenía antecedentes de trombosis, 29% de pérdida fetal y 15% tanto trombosis como pérdida fetal.
El tiempo medio de seguimiento y entre el diagnóstico y la última determinación de AAF fue de 68 y 65 meses (9-180), respectivamente. El promedio de determinaciones por paciente fue 8527. Treinta y un (22 %) pacientes sufrieron de trombosis en el seguimiento, 28 de éstos en forma de trombosis recurrente.
De los pacientes analizados, 58 (41%) tenían AAF persistentemente positivos durante el seguimiento, distribuidos así: 23 (39,65%) AAC IgG y AL, 12 (20,7%) AL, 8 (13,8%) AAC IgG, 5 (8,6%) AAC IgM, AAC IgG y AL, 4 (6,9%) AAC IgM, 3 (5,1%) AAC IgG y AAC IgM y 3 (5,1%) AAC IgM y AL, respectivamente (Tabla 2).
]]> El riesgo para trombosis recurrente durante el seguimiento estuvo aumentado en pacientes con AAF persistentemente positivos (OR 3,53; IC 95% 1,53 -8,16; p=0,003) comparado con pacientes con AAF positivos transitoriamente. Este mayor riesgo fue atribuido a AL (OR 3,87; IC 95% 1,68-8,91; p=0,002) y AAC IgG (OR 2,91; IC 95% 1,25-6,75; p=0,02) persistentemente positivos. El perfil de AAF persistentemente positivos relacionado con la aparición de trombosis durante el seguimiento fue la combinación de AL y AAC IgG (OR 3,51; IC 95% 1,36-9,09; p=0,01).
Discusión
En este estudio hemos analizado el papel de valores persistentemente positivos de AAF con títulos moderados a altos y su asociación con trombosis recurrente durante el seguimiento de pacientes con SAF. A pesar de la existencia de estudios que pretenden determinar la asociación de trombosis con la presencia de AAF, muy pocas publicaciones se han realizado con trombosis recurrente en el seguimiento.
Las diferencias vistas en análisis anteriores relacionadas con patrones específicos de AAF y trombosis se relacionan con varias situaciones, como las diferencias en diseños metodológicos, criterios de elegibilidad y por la diversidad de AAF en términos de tipos, isotipos, procesamiento en diferentes laboratorios clínicos (propia de varios sistemas de salud en el mundo), puntos de corte e inadecuada e incompleta estandarización de las pruebas de laboratorio.
Hemos encontrado la presencia de asociación entre varios perfiles de AAF con trombosis recurrente, tanto para el perfil general de AAF, como para perfiles más específicos. La presencia de AL es la más fuerte asociada con el desarrollo de trombosis recurrente, seguida de AAC del tipo IgG. De manera similar encontramos que el perfil combinado de AL y AAC IgG también demuestra una asociación importante.
Estos resultados mantienen la tendencia de asociar la presencia del AL y/o AAC IgG con el desenlace de trombosis recurrente. Sólo unos pocos estudios han evaluado la presencia de trombosis recurrente con perfiles específicos de AAF. La mayoría de estudios no discriminan entre un primer episodio y la recurrencia de episodios trombóticos. Para la presencia de trombosis venosa profunda recurrente se describió por parte de Ranee y colaboradores24 una asociación significante con AL pero no con AAC IgG. Otros estudios sólo han analizado de manera aislada la presencia de AAF sin incluir análisis comparativos entre AAC y AL. En este aspecto, Prandoni y colaboradores25 encontraron asociación significativa de AL con trombosis venosa profunda recurrente. Zuckerman y colaboradores26 encontraron recurrencia en infarto de miocardio con AAC IgG e IgM; este estudio hace la diferenciación entre primer episodio y recurrencia, encontrando asociación para ambos perfiles de manera significativa pero los autores consideraron valores positivos de AAC a partir de títulos 20 U (IgG o IgM). En episodios isquémicos recurrentes, Levine y colaboradores27 observaron asociación significativa con la presencia de IgG a títulos altamente positivos (> 100 unidades). Finalmente, para la presencia de trombosis venosa profunda y AAC IgG, Schulman y colaboradores28 con títulos mayores de 35 unidades encontraron un OR de 3,9 pero sin ser significativa (p > 0,05).
Para episodios trombóticos recurrentes de diferente localización sólo se encontró el estudio de Turiel y colaboradores29, quienes informaron que a partir de 40 unidades de AAC IgG se tiene un factor independiente de predicción para nuevos episodios trombóticos.
Otro factor importante a considerar es la presencia del tratamiento que puede alterar los títulos de AAF y/o las manifestaciones clínicas de trombosis. Aunque McCarthy y colaboradores30 observaron que los títulos de AAF disminuyen en pacientes tratados con hidroxicloroquina (200 mg dos veces al día) y aspirina (81 mg al día), otros estudios no han encontrado tal situación31 y, en nuestro estudio, todos los pacientes estaban recibiendo anticoagulantes orales, situación que impide determinar asociaciones y para otros medicamentos tampoco encontramos asociaciones en lo relacionado con la disminución de títulos y la consiguiente manifestación clínica de trombosis.
Podemos concluir que la presencia de AAF con valores persistentemente positivos a títulos moderados o altos está asociada con la presencia de trombosis recurrente en el seguimiento de pacientes con SAF principalmente con los perfiles de AL, AAC IgG o la combinación de éstos. Por lo tanto, es importante realizar un seguimiento más estrecho a este grupo de pacientes y, seguramente, resultados como éstos propondrán cambios en los esquemas terapéuticos de tales pacientes. También es importante emprender estudios para determinar los factores predictores para este grupo específico de perfiles de AAF.
]]> Declaración de conflictosDeclaramos no tener ningún conflicto de interés en la realización de este estudio de investigación.
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