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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Polimialgia reumática: estudio descriptivo en Medellín, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Background: Polymyalgia rheumatic is a syndrome that affects people over 50 years, characterized by pain and stiffness of shoulder and pelvic girdle. Its behavior in our population is unknown. It may be a manifestation of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematous, and neoplasm or could be associated with giant cells arteritis and it is a common indication for steroid usage. Objective: To analyze clinical, laboratory and treatment features of patients with PMR in Medellín between 1998-2011. Methodology: Descriptive cross-sectional study. We reviewed medical records of patients with PMR with at least 1 follow-up visit. We analyzed social, demographic, clinical, laboratory and therapeutic variables. Results: The records of 68 patients were assessed, 79.7% women. Pain and stiffness in shoulder and pelvic girdle were major symptoms. 62.3% had erythrocyte sedimentation rate equal to or greater than 40 mm/h and 81.2% had C reactive protein equal to or greater than 0.8 mg/dl. 76.9% received doses of prednisolone of 15 mg/day or below. 95.7% responded within the first 3 months of treatment, 94.2% showed remission (84.6% within the first 6 months), 39.1% relapsed (most within the first year of monitoring). Those with elevated ESR had a lower response in the first month. Five patients developed rheumatoid arthritis and two patients giant cells arteritis. Conclusions: These findings add more information about the clinical characteristics of patients with PMR. They allow suggesting early responses to treatment with low to moderate doses of steroids and a lower initial response in patients with elevated ESR. Design and sample size are insufficient to identify statistically significant associations.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">      <p><b>INVESTIGACI&Oacute;N ORIGINAL</b></p>     <p><font size="4"><b>    <center>Polimialgia reum&aacute;tica: estudio descriptivo en Medell&iacute;n, Colombia</center></b></font></p>     <p><font size="3"><b>    <center>Polymyalgia rheumatica: a descriptive study in Medellin, Colombia</center></b></font></p>     <p>    <center>Adriana Luc&iacute;a Vanegas<sup>1</sup>, Luis Alberto Ram&iacute;rez<sup>2</sup>, Luis Alonso Gonz&aacute;lez<sup>3</sup>,    <br> Jorge Luis Acosta<sup>4</sup></center></p>     <br>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><sup>1</sup>M&eacute;dico internista, residente de reumatolog&iacute;a, Universidad de Antioquia; Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>2</sup>M&eacute;dico internista y reumat&oacute;logo, profesor titular de la secci&oacute;n de reumatolog&iacute;a, Universidad de Antioquia; Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>3</sup>M&eacute;dico internista y reumat&oacute;logo, jefe de la secci&oacute;n de reumatolog&iacute;a, Universidad de Antioquia; Medell&iacute;n, Colombia.    <br> <sup>4</sup>M&eacute;dico, Magister en Ciencias Cl&iacute;nicas, profesor de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia; Medell&iacute;n, Colombia.    <br> Correspondencia, Dr. Luis Alberto Ram&iacute;rez: <a href="mailto:largo2001co@yahoo.com">largo2001co@yahoo.com</a></p>     <p>Los autores declaran no presentar ning&uacute;n conflicto de inter&eacute;s al momento de la redacci&oacute;n del manuscrito.</p>     <p>Recibido: 18 de octubre de 2011 Aceptado: 4 de noviembre de 2011</p>  <hr>     <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>     <p><b>Introducci&oacute;n</b>: la polimialgia reum&aacute;tica (PMR) es una enfermedad inflamatoria que afecta a mayores de 50 a&ntilde;os, caracterizada por dolor y rigidez en regi&oacute;n cervical, cinturas escapular y p&eacute;lvica y por una r&aacute;pida respuesta a los glucocorticoides. Hasta donde sabemos, no hay estudios cl&iacute;nicos sobre PMR en nuestra poblaci&oacute;n. Algunas enfermedades reumatol&oacute;gicas de comienzo tard&iacute;o como artritis reumatoide (AR), lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES), espondiloartropat&iacute;as y arteritis de c&eacute;lulas gigantes (ACG) pueden manifestarse con hallazgos de PMR. Igualmente, neoplasias hematol&oacute;gicas y algunos tumores s&oacute;lidos pueden presentarse con un s&iacute;ndrome polimi&aacute;lgico.</p>     <p><b>Objetivo</b>: analizar las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, de laboratorio y terap&eacute;uticas de pacientes de Medell&iacute;n con PMR entre 1998 y 2011.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>M&eacute;todos</b>: estudio descriptivo transversal. Se revisaron historias cl&iacute;nicas de pacientes con PMR y al menos 1 visita de seguimiento. Se analizaron variables sociales, demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, de laboratorio y terap&eacute;uticas.</p>     <p><b>Resultados</b>: se evaluaron sesenta y nueve pacientes (79,7% mujeres), 68 (98,6%) de los cuales tuvieron dolor y/o rigidez en cintura escapular y 62 (89,8%) en cintura p&eacute;lvica. La velocidad de sedimentaci&oacute;n globular (VSG) fue igual o mayor a 40 mm/h en 43 (62,3%) pacientes y la prote&iacute;na C reactiva (PCR) igual o mayor a 0,8 mg/dl en 56 (81,2%). El 76.9% de los pacientes recibieron prednisolona en dosis = 15 mg/d&iacute;a; 95,7% respondieron en los 3 primeros meses de tratamiento, 94,2% presentaron remisi&oacute;n (84,6% en los 6 primeros meses) y 39,1% tuvieron reca&iacute;da (77,8% en el primer a&ntilde;o de seguimiento). Los pacientes con VSG elevada tuvieron menor respuesta en el primer mes. Durante el seguimiento, 5 pacientes desarrollaron artritis reumatoide y 2 ACG.</p>     <p><b>Conclusiones</b>: los hallazgos encontrados aportan mayor informaci&oacute;n sobre las caracter&iacute;sticas de los pacientes con PMR en nuestra poblaci&oacute;n y confirman la r&aacute;pida respuesta al tratamiento con dosis bajas a moderadas de esteroides y menor respuesta inicial en pacientes con VSG elevada. Su dise&ntilde;o y tama&ntilde;o de muestra son insuficientes para definir asociaciones estad&iacute;sticamente significativas.</p>     <p><b>Palabras clave</b>: polimialgia reum&aacute;tica, esteroide, artritis reumatoide, velocidad de sedimentaci&oacute;n globular.</p>  <hr>     <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     <p><b>Background</b>: Polymyalgia rheumatic is a syndrome that affects people over 50 years, characterized by pain and stiffness of shoulder and pelvic girdle. Its behavior in our population is unknown. It may be a manifestation of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematous, and neoplasm or could be associated with giant cells arteritis and it is a common indication for steroid usage.</p>     <p><b>Objective</b>: To analyze clinical, laboratory and treatment features of patients with PMR in Medell&iacute;n between 1998-2011.</p>     <p><b>Methodology</b>: Descriptive cross-sectional study. We reviewed medical records of patients with PMR with at least 1 follow-up visit. We analyzed social, demographic, clinical, laboratory and therapeutic variables.</p>     <p><b>Results</b>: The records of 68 patients were assessed, 79.7% women. Pain and stiffness in shoulder and pelvic girdle were major symptoms. 62.3% had erythrocyte sedimentation rate equal to or greater than 40 mm/h and 81.2% had C reactive protein equal to or greater than 0.8 mg/dl. 76.9% received doses of prednisolone of 15 mg/day or below. 95.7% responded within the first 3 months of treatment, 94.2% showed remission (84.6% within the first 6 months), 39.1% relapsed (most within the first year of monitoring). Those with elevated ESR had a lower response in the first month. Five patients developed rheumatoid arthritis and two patients giant cells arteritis.</p>     <p><b>Conclusions</b>: These findings add more information about the clinical characteristics of patients with PMR. They allow suggesting early responses to treatment with low to moderate doses of steroids and a lower initial response in patients with elevated ESR. Design and sample size are insufficient to identify statistically significant associations.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Key words</b>: Polymyalgia rheumatica, glucocorticoid, rheumatoid arthritis, erythrocyte sedimentation rate.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La polimialgia reum&aacute;tica (PMR) es un s&iacute;ndrome cl&iacute;nico que afecta a las personas mayores de 50 a&ntilde;os y se caracteriza por dolor y rigidez en las cinturas escapular, p&eacute;lvica y en el cuello. Los s&iacute;ntomas pueden causar limitaci&oacute;n funcional, llevar a la postraci&oacute;n e imposibilitar al paciente para la realizaci&oacute;n de las actividades de la vida diaria<sup>1</sup>.</p>     <p>Es una entidad relativamente frecuente, con una prevalencia estimada en las personas mayores de 50 a&ntilde;os de alrededor de 700 por 100.000, especialmente en pa&iacute;ses escandinavos<sup>2</sup>. A medida que la poblaci&oacute;n envejece, probablemente se convierta una entidad de diagn&oacute;stico m&aacute;s frecuente. Se ha descrito como la segunda enfermedad inflamatoria autoinmune reum&aacute;tica m&aacute;s frecuente, con un riesgo de desarrollarla a lo largo de la vida de 2,4% para las mujeres y 1,7% para los hombres<sup>3</sup>. A pesar de reconocerse como s&iacute;ndrome hace muchos a&ntilde;os, poco se conoce acerca de su etiopatogenia, no existe un marcador de la enfermedad y el tratamiento est&aacute; dirigido a los s&iacute;ntomas. Se ha descrito un largo per&iacute;odo entre el inicio de los s&iacute;ntomas y el diagn&oacute;stico definitivo lo que retrasa el tratamiento y aumenta los costos<sup>3,4</sup>.</p>     <p>Puede simular o incluso ser manifestaci&oacute;n temprana de la artritis reumatoide (AR) y el lupus eritematoso sist&eacute;mico (LES) de inicio tard&iacute;o, adem&aacute;s de compartir elementos presentes en otras enfermedades inflamatorias, infecciones o neoplasias;<sup>5,6</sup> se ha involucrado como mecanismo de generaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas la afecci&oacute;n de tejidos blandos como las bursitis subacromial o subdeltoidea y se ha descrito un papel importante de la interleuquina 6 (IL-6) en su patogenia, encontr&aacute;ndose en varios estudios niveles elevados en sangre de esta citoquina y disminuci&oacute;n de los mismos en forma significativa con la remisi&oacute;n de los s&iacute;ntomas;<sup>7,8</sup> su diagn&oacute;stico diferencial se convierte en uno de los retos del cl&iacute;nico<sup>9</sup>. Se asocia con frecuencia variable a la arteritis de c&eacute;lulas gigantes (ACG) lo que hace importante su detecci&oacute;n temprana para iniciar un tratamiento adecuado y prevenir sus complicaciones<sup>10</sup>. Es una de las indicaciones m&aacute;s comunes para usar glucocorticoides, cuyo uso a largo plazo conlleva a m&uacute;ltiples efectos adversos  conocidos.<sup>11</sup></p>     <p>En cuanto a la epidemiolog&iacute;a y el comportamiento de esta entidad en nuestra poblaci&oacute;n, hasta donde llega nuestro conocimiento, no hay trabajos publicados que describan las caracter&iacute;sticas de los pacientes con PMR en Colombia, por lo que es importante realizar estudios locales que permitan determinar cu&aacute;les son las manifestaciones cl&iacute;nicas m&aacute;s frecuentes, las entidades asociadas, los hallazgos de laboratorio, las conductas terap&eacute;uticas empleadas con estos pacientes y los resultados que se obtienen con ellas, puesto que el comportamiento cl&iacute;nico y la historia natural de la enfermedad podr&iacute;an diferir de las encontradas en otras poblaciones, al igual que su relaci&oacute;n con la ACG y el diagn&oacute;stico posterior de AR.</p>     <p>Se ha encontrado que durante el primer a&ntilde;o siguiente al diagn&oacute;stico, los sujetos con PMR usan en un mayor n&uacute;mero de veces los servicios ambulatorios y de laboratorio, y est&aacute;n m&aacute;s propensos a tener historia de infarto del miocardio, enfermedad vascular perif&eacute;rica y enfermedad cerebrovascular<sup>12</sup>. Los costos previos a la remisi&oacute;n de los pacientes con PMR al reumat&oacute;logo mientras se realiza el diagn&oacute;stico adecuado son innecesariamente elevados con un alto uso de los estudios diagn&oacute;sticos<sup>13</sup>.</p>     <p>El objetivo de este estudio fue analizar las caracter&iacute;sticas cl&iacute;nicas, de laboratorio y terap&eacute;uticas de los pacientes con PMR diagnosticados en dos centros de atenci&oacute;n de pacientes con enfermedad reumatol&oacute;gica de la ciudad de Medell&iacute;n entre los a&ntilde;os 1998 a 2011.</p>     <p><font size="3"><b>M&eacute;todos</b></font></p>     <p>Estudio descriptivo de corte transversal. Se revisaron las historias cl&iacute;nicas de los pacientes con diagn&oacute;stico de PMR y con al menos 1 visita posterior al diagn&oacute;stico, evaluados entre el 1 de junio de 1998 y el 31 de mayo de 2011 en 2 centros especializados de atenci&oacute;n del paciente con enfermedad reumatol&oacute;gica de Medell&iacute;n, Colombia: Reumatologya S.A. y Cl&iacute;nica las Vegas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se incluyeron las historias cl&iacute;nicas de pacientes con diagn&oacute;stico de PMR que cumplieran los criterios diagn&oacute;sticos propuestos en 2008 por Dasgupta et al. del Colegio Americano de Reumatolog&iacute;a<sup>14</sup> y adoptados por la Sociedad Brit&aacute;nica de Reumatolog&iacute;a y los Profesionales Brit&aacute;nicos en Salud en Reumatolog&iacute;a:<sup>15</sup></p> <ol>    <li>    <p>Edad igual o mayor de 50 a&ntilde;os.</p></li>     <li>    <p>Dolor de hombros bilateral o de cintura p&eacute;lvica o de ambos.</p></li>     <li>    <p>Dos o m&aacute;s semanas de evoluci&oacute;n.</p></li>     <li>    <p>Evidencia de elevaci&oacute;n de reactantes de fase aguda (VSG o PCR).</p></li>     <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Rigidez matutina de 45 minutos o m&aacute;s.</p></li>    </ol>     <p>La recolecci&oacute;n de los datos se hizo entre febrero y abril de 2011. La informaci&oacute;n se obtuvo al revisar las bases de datos de los pacientes atendidos en los dos centros asistenciales, se escogieron aquellas historias codificadas de acuerdo a la nomenclatura de la clasificaci&oacute;n internacional de enfermedades versi&oacute;n 10 (CIE-10) como PMR (M353).</p>     <p>Se excluyeron las historias cl&iacute;nicas de pacientes mal codificadas, historias de pacientes con otros diagn&oacute;sticos que explicaran los s&iacute;ntomas, de aquellos que solo ten&iacute;an una visita al m&eacute;dico, sin al menos un control posterior al diagn&oacute;stico de PMR y registros con datos incompletos que dificultaran su interpretaci&oacute;n.</p>     <p>Los datos fueron consignados en un formulario sistematizado. El protocolo fue aprobado por el comit&eacute; de &eacute;tica de la Facultad de Medicina de la Universidad de Antioquia.</p>     <p>Se registraron las siguientes variables:</p> <ol>    <li>    <p>Sociales y demogr&aacute;ficas: edad al momento de inclusi&oacute;n en el estudio, edad al diagn&oacute;stico de la enfermedad, sexo, raza, procedencia.</p></li>     <li>    <p>Cl&iacute;nicas basales: dolor y/o rigidez de cinturas escapular y p&eacute;lvica, dolor cervical, fatiga, artritis, n&uacute;mero de articulaciones afectadas, p&eacute;rdida de peso (mayor de 5 kg o m&aacute;s en los &uacute;ltimos 6 meses sin otra causa aparente), fiebre, cefalea, edema con f&oacute;vea, visi&oacute;n borrosa, sensibilidad en el territorio de la arteria temporal, claudicaci&oacute;n mandibular, ausencia de pulso temporal, tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas hasta el diagn&oacute;stico, presencia de comorbilidades.</p></li>     ]]></body>
<body><![CDATA[<li>    <p>De laboratorio en el momento del diagn&oacute;stico: VSG, PCR, hemoglobina, recuento de leucocitos y de plaquetas, presencia de factor reumatoide (FR), realizaci&oacute;n y resultado de biopsia de la arteria temporal en el caso que estuviese indicada.</p></li>     <li>    <p>De tratamiento y seguimiento: dosis promedio de esteroide empleada, respuesta con el tratamiento (mejor&iacute;a del dolor en cintura escapular o p&eacute;lvica y disminuci&oacute;n de la VSG), remisi&oacute;n (ausencia total de los s&iacute;ntomas junto con normalizaci&oacute;n de la VSG), reca&iacute;da (reaparici&oacute;n de los s&iacute;ntomas y de la elevaci&oacute;n de la VSG), la causa a la cual se atribuy&oacute; la reca&iacute;da y el mes de seguimiento en el que se presentaron cada una de ellas y el tiempo de seguimiento.</p></li>    </ol>     <p>Adem&aacute;s se estableci&oacute; si al paciente posteriormente se le realiz&oacute; el diagn&oacute;stico de AR, LES, otra artropat&iacute;a inflamatoria o de ACG. Se busc&oacute; encontrar si hab&iacute;a relaci&oacute;n entre el tiempo de presentaci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, la presencia de anemia, leucocitosis, trombocitosis, VSG y PCR elevadas con la presentaci&oacute;n de respuesta, remisi&oacute;n y reca&iacute;da.</p>     <p>Los resultados se muestran como medidas de resumen y dispersi&oacute;n de acuerdo a la naturaleza de las variables. Para las variables cuantitativas se verific&oacute; el supuesto de normalidad con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Se hizo un an&aacute;lisis exploratorio con las variables categ&oacute;ricas utilizando la prueba de Chi<sup>2</sup> o la prueba exacta de Fisher seg&uacute;n correspondiera. Todos los an&aacute;lisis se realizaron con el paquete estad&iacute;stico SPSS (Statistical Product for Service Solutions) versi&oacute;n 18.</p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>Se evaluaron 102 historias, de las cuales se excluyeron 12 por tener codificaci&oacute;n err&oacute;nea (diagn&oacute;stico de fibromialgia con c&oacute;digo de PMR), 8 porque solamente ten&iacute;an 1 visita, 7 porque los datos al diagn&oacute;stico o durante el seguimiento estaban incompletos y no permit&iacute;an el an&aacute;lisis de los mismos y 6 porque en la segunda visita se les realiz&oacute; un diagn&oacute;stico diferente al de PMR (exceptuando ACG).</p>     <p>Se incluyeron 69 historias pacientes con el diagn&oacute;stico de PMR, con una media de edad de 67 a&ntilde;os (desviaci&oacute;n est&aacute;ndar de 10). El 79,7% eran mujeres, el 86,8% eran de raza mestiza y el 82,4% proced&iacute;an de &aacute;rea urbana (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02t1.jpg"></a></center></p>     <p>Los s&iacute;ntomas m&aacute;s frecuentes fueron dolor y/o rigidez en cintura escapular en el 98,6% de los pacientes y dolor y/o rigidez en cintura p&eacute;lvica en el 89,8%. El 88,4% de los pacientes (n= 60) refirieron ambos s&iacute;ntomas. El dolor cervical se present&oacute; en el 49,2% de los pacientes y la fatiga en el 36,2%. Otras manifestaciones cl&iacute;nicas como artritis (principalmente de rodillas, metacarpofal&aacute;ngicas e interfal&aacute;ngicas proximales), p&eacute;rdida de peso, fiebre, cefalea, edema con f&oacute;vea, visi&oacute;n borrosa, sensibilidad en territorio de arteria temporal, engrosamiento de la arteria temporal y claudicaci&oacute;n mandibular se presentaron con menor frecuencia (<a href="#gra1">Gr&aacute;fica 1</a>). En ning&uacute;n paciente se encontr&oacute; ausencia de pulso temporal.</p>     <p>    <center><a name="gra1"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02g1.jpg"></a></center></p>     <p>El tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas se conoci&oacute; en 63 pacientes. En 44 pacientes (69,8%) se diagnostic&oacute; PMR en los primeros 6 meses de inicio de los s&iacute;ntomas, en 15 (23,8%) entre los 6 y los 12 meses y en 4 (6,4%) el diagn&oacute;stico se les realiz&oacute; despu&eacute;s de un a&ntilde;o del comienzo de los s&iacute;ntomas.</p>     <p>Cincuenta y dos pacientes ten&iacute;an una o m&aacute;s enfermedades asociadas. Las comorbilidades que se presentaron con mayor frecuencia fueron osteoporosis (35,3%), hipertensi&oacute;n arterial (14,7%), s&iacute;ndrome del t&uacute;nel del carpo (13,2%), artrosis (11,8%), enfermedad vascular cerebral o card&iacute;aca (10,3%), diabetes mellitus (7,4%) y otras como dislipidemia e hipotiroidismo (5%).</p>     <p>La media de la VSG al momento del diagn&oacute;stico fue de 49.9 mm/h &#091;desviaci&oacute;n est&aacute;ndar (DE): 26&#093;. El 62.3% de los pacientes tuvo una VSG igual o mayor a 40 mm/h. La mediana de la PCR fue de 2.26 mg/dl (rango intercuart&iacute;lico: 5.3). El 81.2% de los pacientes tuvo una PCR igual o mayor a 0.8 mg/dl, el 14.5% anemia normoc&iacute;tica y normocr&oacute;mica, el 26.1% leucocitosis y el 7.3% trombocitosis.</p>     <p>El FR fue positivo en 8 de 67 pacientes, de los cuales 3 fueron clasificados posteriormente como AR; a 28 pacientes se les midieron los anticuerpos contra el p&eacute;ptico c&iacute;clico citrulinado (antiCCP), que fueron positivos en 7 de los cuales 2 se diagnosticaron luego como AR igualmente (<a href="#tab2">Tabla 2</a>); el promedio de edad de los pacientes con AR fue 68 a&ntilde;os, todos ten&iacute;an sinovitis comprometiendo mu&ntilde;ecas, articulaciones metacarpofal&aacute;ngicas o interfal&aacute;ngicas proximales de una forma oligoarticular o poliarticular; no se encontraron diferencias en cuanto a la edad del diagn&oacute;stico de AR y las articulaciones comprometidas con respecto a los dem&aacute;s pacientes que no se clasificaron como AR. A 35 pacientes se les midieron los t&iacute;tulos de anticuerpos antinucleares (ANA), 19 de ellos resultaron positivos, 9 ten&iacute;an t&iacute;tulos altos (iguales o mayores de 1:160) y 10 ten&iacute;an t&iacute;tulos bajos (menores de 1:160). A ning&uacute;n paciente se le hizo diagn&oacute;stico de LES, otra artropat&iacute;a inflamatoria o neoplasia durante el seguimiento. El tiempo de seguimiento de los pacientes estuvo comprendido entre 1 y 112 meses.</p>     <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02t2.jpg"></a></center></p>     <p>Todos los pacientes recibieron tratamiento con glucocorticoides una vez hecho el diagn&oacute;stico de PMR. La dosis promedio fue equivalente a 13,4 mg/d&iacute;a (DE: 6,5) de prednisolona. El 76,9% de los pacientes recibi&oacute; dosis iguales o menores a 15 mg/d&iacute;a de prednisolona (<a href="#tab3">Tabla 3</a>).</p>     <p>    <center><a name="tab3"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02t3.jpg"></a></center></p>     <p>De los 69 pacientes incluidos en el an&aacute;lisis, 50 tuvieron evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica al final del primer mes de tratamiento encontr&aacute;ndose respuesta a los glucocorticoides en el 90% de ellos (n= 45). El 95,7% de los pacientes (n= 66) respondieron en los tres primeros meses de tratamiento con esteroides.</p>     <p>Las reca&iacute;das se presentaron en 27 pacientes (39,1%). En el primer a&ntilde;o de tratamiento recay&oacute; el 77,8%. Siete pacientes presentaron 2 reca&iacute;das durante el seguimiento, ning&uacute;n paciente tuvo m&aacute;s de 2 reca&iacute;das. El principal motivo de reca&iacute;da fue el abandono del tratamiento (<a href="#gra2">Gr&aacute;fica 2</a>).</p>     <p>    <center><a name="gra2"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02g2.jpg"></a></center></p>     <p>El 94,2% de los pacientes (n= 65) present&oacute; remisi&oacute;n con el tratamiento. El 84.6% (n= 55) lo hizo durante los 6 primeros meses, el 10,8% (n= 7) entre el s&eacute;ptimo y el duod&eacute;cimo mes de terapia y el 4.6% (n= 3) tard&oacute; m&aacute;s de 1 a&ntilde;o en remitir. La mediana de seguimiento fue de 9 meses (rango intercuart&iacute;lico: 21). En el 2.9% (n= 2) de los pacientes se suspendi&oacute; el tratamiento con glucocorticoide definitivamente, ambos despu&eacute;s de 3 a&ntilde;os de tratamiento, sin presentar reca&iacute;das.</p>      <p>El 12,9% de los pacientes con VSG igual o mayor a 40 mm/h tuvieron ausencia de respuesta al final del primer mes de tratamiento, comparado con el 5,3% de quienes tuvieron VSG menor a 40 mm/h (prueba de Fisher, valor de p = 0,637). No hubo relaci&oacute;n entre la elevaci&oacute;n de la VSG y la presencia de reca&iacute;da o la ausencia de remisi&oacute;n. Tampoco se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, la presencia de anemia, leucocitosis, trombocitosis o elevaci&oacute;n de PCR y la falta de respuesta al primer mes, la presencia de reca&iacute;da o la ausencia de remisi&oacute;n.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El diagn&oacute;stico de AR se realiz&oacute; en cinco pacientes (7,2%) durante el primer a&ntilde;o de seguimiento basado en la presencia de poliartritis sim&eacute;trica de peque&ntilde;as articulaciones de la mano, rigidez matutina mayor de una hora y positividad del FR (n= 3,60% de los pacientes con AR) o de los anti CCP (n= 2,40% de los pacientes con AR). Dos de los pacientes diagnosticados con AR tuvieron positividad para ambos anticuerpos. En dos pacientes (2,9%) se sospech&oacute; ACG (ambos al final del primer mes de seguimiento), debi&eacute;ndose realizar biopsia de arteria temporal que confirm&oacute; el diagn&oacute;stico en 1 de ellos; aunque la biopsia del segundo paciente fue negativa, se consider&oacute; como ACG igualmente debido a los s&iacute;ntomas, la sensibilidad a la palpaci&oacute;n y el engrosamiento de la arteria temporal y a la respuesta a dosis altas de esteroides (1 mg/kg/d&iacute;a de prednisolona) (<a href="#gra3">Gr&aacute;fica 3</a>).</p>     <p>    <center><a name="gra3"><img src="img/revistas/rcre/v18n4/v18n4a02g3.jpg"></a></center></p>     <p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>     <p>De acuerdo con diferentes estudios poblacionales realizados en los Estados Unidos y Europa, la PMR es relativamente frecuente en poblaci&oacute;n cauc&aacute;sica mayor de 50 a&ntilde;os de pa&iacute;ses de altas latitudes, en particular en personas de origen escandinavo, con una incidencia entre 12,7 y 112,6 por 100.000 personas-a&ntilde;o<sup>16-18</sup>. La incidencia de PMR incrementa con la edad y alcanza un pico entre los 70 y 80 a&ntilde;os<sup>19</sup>. Por el contrario, la frecuencia de PMR en pa&iacute;ses latinoamericanos no ha sido informada y existen pocos estudios publicados.<sup>4,20,21</sup></p>     <p>Los s&iacute;ntomas polimi&aacute;lgicos pueden ser una manifestaci&oacute;n inicial de la AR, LES o las espondiloartropat&iacute;as de inicio tard&iacute;o;<sup>5,21</sup> pero tambi&eacute;n existen m&uacute;ltiples condiciones cl&iacute;nicas que pueden compartir los s&iacute;ntomas de PMR y que son importantes como diagn&oacute;stico diferencial; algunas de ellas fueron descritas en un estudio de 200 pacientes con diagn&oacute;stico inicial de PMR de los cuales el 8% ten&iacute;an realmente otras enfermedades como malignidades, endocarditis infecciosa, canal cervical estrecho, enfermedad de Parkinson, miopat&iacute;a por estatinas, hipotiroidismo, deficiencia de vitamina D y enfermedad por dep&oacute;sito de cristales de pirofosfato de calcio<sup>22</sup>.</p>     <p>En el actual estudio se incluyeron 69 pacientes, con una media de edad de 67 a&ntilde;os que es menor a la descrita en otras series en las que hab&iacute;an encontrado una media de 70 a&ntilde;os,<sup>1,23-25</sup> pero similar a la encontrada por Bernal et al. en pacientes chilenos<sup>4</sup>. Tuvimos un paciente de 47 a&ntilde;os que cumpl&iacute;a los dem&aacute;s criterios diagn&oacute;sticos y que luego de 1 a&ntilde;o de seguimiento contin&uacute;a en remisi&oacute;n con dosis bajas de esteroide y sin otra enfermedad que explique sus s&iacute;ntomas. Esta observaci&oacute;n coincide con algunos reportes de ocurrencia de PMR en menores de 50 a&ntilde;os<sup>26</sup>.</p>     <p>Encontramos una proporci&oacute;n de 4:1 con predominio del sexo femenino que es mayor a lo descrito por Ling en la serie china y por Healey en la serie con mayor n&uacute;mero de pacientes quienes afirman que la proporci&oacute;n es de 2.5:1<sup>23,25</sup>. Igualmente apreciamos una mayor prevalencia en los pacientes provenientes del &aacute;rea urbana contrario a lo descrito previamente en reportes donde ha sido hallada como m&aacute;s frecuente en personas del &aacute;rea rural<sup>17,27</sup>. Sin embargo esta observaci&oacute;n puede deberse al hecho de haberse realizado el estudio en 2 centros de referencia de pacientes con enfermedad reumatol&oacute;gica de la ciudad o por la mayor dificultad para el acceso a los servicios de salud en el &aacute;rea rural en nuestro medio.</p>     <p>El tiempo de duraci&oacute;n de los s&iacute;ntomas antes del diagn&oacute;stico fue menor que la descrita en la serie chilena,<sup>4</sup> sin embargo esta variable no tuvo significado en t&eacute;rminos de respuesta al tratamiento, reca&iacute;da o remisi&oacute;n. El s&iacute;ntoma m&aacute;s frecuente fue dolor y/o rigidez en cintura escapular, seguido de dolor y/o rigidez en cintura p&eacute;lvica, hallazgos que coinciden con lo informado en las dem&aacute;s series4,11,23-25,28.</p>     <p>Encontramos que solamente a 2 pacientes (2,9%) se les hizo diagnostic&oacute; de ACG confirmado por biopsia a diferencia de lo que se ha descrito que entre el 10%-20% de los pacientes con PMR desarrollan esta entidad<sup>10</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>No existe un hallazgo de laboratorio que sea espec&iacute;fico para su diagn&oacute;stico, sin embargo se ha encontrado entre el 87 y 96% de los pacientes con PMR un valor de VSG elevada, en general mayor a 40 mm/h. La proporci&oacute;n de pacientes que encontramos en nuestro estudio con VSG menores de 40 fue del 37,7; mayor de lo que han descrito algunas series de hasta un 20%-22% de los pacientes<sup>4,29-31</sup>. Sin embargo, nuestros pacientes con sedimentaci&oacute;n baja ten&iacute;an una PCR elevada; as&iacute; que, independiente del valor de la VSG, los s&iacute;ntomas caracter&iacute;sticos asociados a la excelente respuesta al tratamiento con esteroides, deben orientar al cl&iacute;nico a la presencia de esta entidad y pueden utilizarse tambi&eacute;n los valores de PCR para ayudar al diagn&oacute;stico.</p>     <p>Se han utilizado otros instrumentos en el estudio de los pacientes con PMR como las im&aacute;genes diagn&oacute;sticas, entre ellas el ultrasonido de hombros y caderas buscando encontrar las bursitis subacromial, subdeltoidea y/o trocant&eacute;ricas de car&aacute;cter sim&eacute;trico; esta herramienta puede ayudar a establecer el diagn&oacute;stico en los pacientes con VSG normal<sup>32,33</sup>.</p>     <p>Se observ&oacute; que los pacientes con VSG igual o mayor a 40 ten&iacute;an menor respuesta al final del primer mes de tratamiento, comparado con aquellos con VSG menor de 40, aunque &eacute;sto no fue estad&iacute;sticamente significativo. No se encontr&oacute; el mismo comportamiento con la presencia de reca&iacute;da o la ausencia de remisi&oacute;n. Tampoco se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, la presencia de anemia, leucocitosis, trombocitosis o elevaci&oacute;n de PCR y la falta de respuesta al primer mes, la presencia de reca&iacute;da o la ausencia de remisi&oacute;n.</p>     <p>La dosis promedio de esteroides usada en este estudio coincide con la descrita en otros estudios,<sup>11,23</sup> en general son dosis menores de 15 mg/ d de prednisolona. Aunque algunas series han descrito dosis mayores hasta de 30 mg/d en ausencia de ACG<sup>24</sup>.</p>     <p>La gran mayor&iacute;a de pacientes tuvieron una buena respuesta en los 3 primeros meses de tratamiento, dato cl&iacute;nico que apoya el diagn&oacute;stico de PMR y coincide con lo descrito por otros autores<sup>4,11,23-25,28</sup>. Los pacientes estudiados por Healeyy por Rivero tuvieron menos reca&iacute;das (alrededor del 15%),<sup>23,24</sup> mientras que nosotros encontramos un 39,1% de reca&iacute;das, probablemente porque hubo mayor porcentaje de abandono del tratamiento.</p>     <p>En el estudio de Bahlas el 54% de los pacientes tuvo remisi&oacute;n de la enfermedad pudiendo suspenderse el tratamiento con esteroides; un 34% pacientes segu&iacute;an con tratamiento pero estaban en remisi&oacute;n igualmente<sup>11</sup>. De nuestros pacientes aunque un 94,2% tuvieron remisi&oacute;n, solo a 2 (2,4%) se les logr&oacute; suspender el esteroide sin que presentaran reca&iacute;da luego de 3 a&ntilde;os de seguimiento.</p>     <p>La ocurrencia de artritis perif&eacute;rica crea algunas dificultades en el diagn&oacute;stico diferencial entre PMR y AR de inicio tard&iacute;o; algunos casos de AR tienen una apariencia similar a la PMR, caracterizada por afectaci&oacute;n de la cintura escapular y p&eacute;lvica, en ausencia de factor reumatoide y un curso no erosivo<sup>9</sup>. Se ha planteado que sean los marcadores serol&oacute;gicos como el factor reumatoide (FR) y los anticuerpos contra el p&eacute;ptido c&iacute;clico citrulinado (anti-CCP) las herramientas que faciliten el diagn&oacute;stico diferencial entre estas entidades; sin embargo, la positividad para el FR aumenta con la edad y se estima que el 12% de los mayores de 60 a&ntilde;os pueden tener la presencia de este marcador serol&oacute;gico en ausencia de enfermedad,<sup>34,35</sup> aunque en t&iacute;tulos bajos.</p>     <p>Caporali et al encontraron una mayor proporci&oacute;n de pacientes con AR que ten&iacute;an FR positivo a diferencia de los pacientes con PMR, sin hallar diferencias entre los t&iacute;tulos para distinguir entre ambas entidades y se&ntilde;alaron que solamente la presencia de sinovitis perif&eacute;rica pod&iacute;a diferenciar los pacientes que desarrollaban AR de aquellos con PMR, sin embargo el valor predictivo positivo de este hallazgo fue bajo<sup>36</sup>. L&oacute;pez-Hoyos et al. describieron 57 pacientes con AR de inicio tard&iacute;o, de los cuales 10 tuvieron un inicio del cuadro cl&iacute;nico similar a PMR y encontraron que el 65% de los pacientes con AR de inicio tard&iacute;o ten&iacute;an antiCCP positivo mientras que estos anticuerpos estaban ausentes en los pacientes con PMR y en los controles sanos de la misma edad.<sup>37</sup></p>     <p>Se ha propuesto igualmente el uso de la resonancia magn&eacute;tica para detectar los cambios periarticulares en PMR y ayudar a diferenciarlos de la artritis perif&eacute;rica de los pacientes con AR de inicio tard&iacute;o, pero no son espec&iacute;ficos<sup>38,39</sup>. Las im&aacute;genes funcionales por tomograf&iacute;a por emisi&oacute;n de positrones con fludeoxiglucosa (<sup>18</sup>FDG-PET) muestran captaci&oacute;n en los hombros y las caderas de la mayor&iacute;a de los pacientes con PMR, bursitis interespinosa hasta en el 50% y la presencia de vasculitis subcl&iacute;nica (especialmente en las arterias subclavias) hasta en un tercio de ellos de acuerdo con un estudio realizado por Blockmans et al<sup>40</sup>.</p>     <p>En este trabajo encontramos una menor proporci&oacute;n de pacientes con diagn&oacute;stico de AR (7,2%) comparado con los estudio de Bahlas, de Caporali y de Li (11,4%;23% y 27,3% respectivamente)<sup>11,25,36</sup>. El FR y el antiCCP fueron positivos en el 60% y el 40% de los pacientes que desarrollaron AR respectivamente, coincidiendo con lo que se ha sugerido por estudios en sueros de pacientes con AR de inicio tard&iacute;o comparados contra pacientes con PMR en los que se ha encontrado mayor prevalencia de FR y antiCCP positivos en pacientes con AR<sup>25</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>     <p>Este estudio aporta mayor informaci&oacute;n acerca de las caracter&iacute;sticas sociales, demogr&aacute;ficas, cl&iacute;nicas, de laboratorio, de tratamiento y resultados del seguimiento de los pacientes con PMR en nuestro medio. Podemos establecer diferencias de nuestros pacientes con PMR comparado con la literatura internacional, en cuanto al predominio del g&eacute;nero femenino en una mayor proporci&oacute;n, el grupo etario de aparici&oacute;n menor y su presencia en distintos grupos &eacute;tnicos. Como caso inusual encontramos un paciente menor de 50 a&ntilde;os con un seguimiento mayor de un a&ntilde;o con excelente respuesta a bajas dosis de glucocorticoide y sin aparici&oacute;n de otra enfermedad que explique su sintomatolog&iacute;a.</p>     <p>La mayor&iacute;a de los pacientes respondieron en los primeros 3 meses de tratamiento y a dosis de prednisolona menores de 15 mg/d; la remisi&oacute;n se estableci&oacute; con mayor frecuencia en los primeros 6 meses de tratamiento pero las reca&iacute;das se presentaron usualmente en el primer a&ntilde;o de seguimiento y se debieron principalmente al abandono del glucocorticoide. El estudio permite sugerir la menor respuesta inicial al tratamiento de los pacientes con VSG elevadas (mayores de 40 mm/h).</p>     <p>Sin embargo como limitaciones del trabajo est&aacute;n su car&aacute;cter retrospectivo y el peque&ntilde;o tama&ntilde;o de muestra, que es insuficiente para definir asociaciones con significancia estad&iacute;stica.</p>     <p>Se propone para futuros estudios incluir un mayor n&uacute;mero de pacientes y evaluar a los individuos de una forma prospectiva a largo plazo.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Cimmino MA, Zaccaria A. Epidemiology of polymyalgia rheumatica. Clin Exp Rheumatol 2000;18: S9-11.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0121-8123201100040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2. Lawrence RC, Helmick CG, Arnett FC, et al. Estimates of the prevalence of arthritis and selected musculos-keletal disorders in the United States. <i><i>Arthritis Rheum</i></i> 1998;41:778-799.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-8123201100040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3. Crowson CS, Matteson EL, Myasoedova E, et al. The lifetime risk of adultonset rheumatoid arthritis and other inflammatory autoimmune rheumatic diseases. <i>Arthritis Rheum</i> 2011;63:633-639.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0121-8123201100040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4. Bernal Z D, Carvallo V A. Polimialgia Reum&aacute;tica. Experiencia Basada en 22 Casos. <i>Rev chil reumatol</i> 2009;25:156-159.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-8123201100040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5. Gonzalez-Gay MA, Garcia-Porrua C, Salvarani C, Olivieri I, Hunder GG. Polymyalgia manifestations in different conditions mimicking polymyalgia rheumatica. <i>Clin Exp Rheumatol</i> 2000;18:755-759.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0121-8123201100040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6. Iglesias-Gamarra A, Medina Y F, Mart&iacute;nez JB, Restrepo J F, Rond&oacute;n F. Polimialgia reum&aacute;tica como presentaci&oacute;n de mieloma m&uacute;ltiple y amiloidosis. <i>Rev Colom Reumatol</i> 2005;12:269-275.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0121-8123201100040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7. Ghosh P, Borg FA, Dasgupta B. Current understanding and management of giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica. <i>Expert Rev Clin Immunol</i> 2010;6:913-928.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0121-8123201100040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. Roche NE, Fulbright JW, Wagner AD, Hunder GG, Goronzy JJ, Weyand CM. Correlation of interleukin-6 production and disease activity in polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis. <i>Arthritis Rheum</i> 1993;36:1286-1294.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0121-8123201100040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9. Pease CT, Haugeberg G, Morgan AW, Montague B, Hensor EM, Bhakta BB. Diagnosing late onset rheumatoid arthritis, polymyalgia rheumatica, and temporal arteritis in patients presenting with polymyalgic symptoms. A prospective longterm evaluation. <i>J Rheumatol</i> 2005;32:1043-1046.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0121-8123201100040000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10. Dasgupta B, Matteson EL, Maradit-Kremers H. Management guidelines and outcome measures in polymyalgia rheumatica (PMR). <i>Clin Exp Rheumatol</i> 2007;25:130-136.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-8123201100040000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11. Bahlas S, Ramos-Remus C, Davis P. Clinical outcome of 149 patients with polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis. <i>J Rheumatol</i> 1998;25:99-104.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0121-8123201100040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12. Kremers HM, Reinalda MS, Crowson CS, Zinsmeister AR, Hunder GG, Gabriel SE. Direct medical costs of polymyalgia rheumatica. <i>Arthritis Rheum</i> 2005; 53:578-584.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-8123201100040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13. Bahlas S, Ramos-Remus C, Davis P. Utilisation and costs of investigations, and accuracy of diagnosis of polymyalgia rheumatica by family physicians. <i>Clin Rheumatol</i> 2000;19:278-280.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0121-8123201100040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14. Dasgupta B, Salvarani C, Schirmer M, et al. Developing classification criteria for polymyalgia rheumatica: comparison of views from an expert panel and wider survey. <i>J Rheumatol</i> 2008;35:270-277.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-8123201100040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15. Dasgupta B, Borg FA, Hassan N, et al. BSR and BHPR guidelines for the management of polymyalgia rheumatica. <i>Rheumatology (Oxford)</i> 2010;49:186-190.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0121-8123201100040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16. Gran JT, Myklebust G. The incidence of polymyalgia rheumatica and temporal arteritis in the county of Aust Agder, south Norway: a prospective study 1987-94. <i>J Rheumatol</i> 1997;24:1739-1743.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-8123201100040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Salvarani C, Gabriel SE, O'Fallon WM, Hunder GG. Epidemiology of polymyalgia rheumatica in Olmsted County, Minnesota, 1970-1991. <i>Arthritis Rheum</i> 1995;38:369-373.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0121-8123201100040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18. Salvarani C, Macchioni P, Zizzi F, et al. Epidemiologic and immunogenetic aspects of polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis in northern Italy. <i>Arthritis Rheum</i> 1991;34:351-356.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-8123201100040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19. Salvarani C, Cantini F, Boiardi L, Hunder GG. Polymyalgia rheumatica. In: <i>Best Pract Res Clin Rheumatol. England;</i> 2004:705-722.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0121-8123201100040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20. Rivero D&iacute;az S, Gonz&aacute;lez Reyes J, Jacobelli Gabrielli S, Massardo Vega L. Arteritis de la temporal y polimialgia reum&aacute;tica: estudio cl&iacute;nico. <i>Rev sanid def nac</i> (Santiago de Chile) 1990;7:223-227.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-8123201100040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21. Ceccato F, Regidor M, Babini S, Paira S. Dificultades diagn&oacute;sticas en polimialgia reum&aacute;tica. <i>Revista Argentina de Reumatolog&iacute;a</i> 2010:22-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0121-8123201100040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22. Ceccato F, Una C, Regidor M, Rillo O, Babini S, Paira S. &#091;Conditions mimicking polymyalgia rheumatica&#093;. In: <i>Reumatol Clin</i>. Spain: S.L; 2011:156-160.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-8123201100040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23. Healey LA. Long-term follow-up of polymyalgia rheumatica: evidence for synovitis. Semin <i>Arthritis Rheum</i> 1984;13:322-328.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0121-8123201100040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24. Rivero Puente A, Berasategui Calderon JI, Murie Carrillo De Albornoz JM, Rivero Marcotegui M, Garcia-Bragado Acin F. &#091;Giant cell arteritis and polymyalgia rheumatica: diagnosis and evolution of 90 cases&#093;. <i>An Med Interna</i> 2001;18:191-194.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-8123201100040000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25. Li WL, Lo Y, Leung MH, Wong WS, Mok MY. The clinical course of polymyalgia rheumatica in Chinese. <i>Clin Rheumatol</i> 2010;29:199-203.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0121-8123201100040000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26. Dailey M P, McCarty DJ. Polymyalgia rheumatica begins at 40. Arch Intern Med 1979;139:743-744.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-8123201100040000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27. Bernatsky S, Joseph L, Pineau CA, et al. Polymyalgia rheumatica prevalence in a population-based sample. <i>Arthritis Rheum</i> 2009;61:1264-1267.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0121-8123201100040000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28. Mori S, Koga Y, Ito K. Clinical characteristics of polymyalgia rheumatica in Japanese patients: evidence of synovitis and extracapsular inflammatory changes by fat suppression magnetic resonance imaging. <i>Mod Rheumatol</i> 2007;17:369-375.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0121-8123201100040000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29. Helfgott SM, Kieval RI. Polymyalgia rheumatica in patients with a normal erythrocyte sedimentation rate. <i>Arthritis Rheum</i> 1996;39:304-307.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0121-8123201100040000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30.  Gonzalez-Gay MA, Rodriguez-Valverde V, Blanco R, et al. Polymyalgia rheumatica without significantly increased erythrocyte sedimentation rate. A more benign syndrome. <i>Arch Intern Med </i>1997;157:317-320.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0121-8123201100040000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31. Martinez-Taboada VM, Blanco R, Rodriguez-Valverde V. Polymyalgia rheumatica with normal erythrocyte sedimentation rate: clinical aspects. <i>Clin Exp Rheumatol</i> 2000;18:S34-S37.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0121-8123201100040000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32. Cantini F, Salvarani C, Olivieri I, et al. Inflamed shoulder structures in polymyalgia rheumatica with normal erythrocyte sedimentation rate. <i>Arthritis Rheum</i> 2001;44:1155-1159.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0121-8123201100040000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33. Schmidt J, Warrington KJ. Polymyalgia rheumatica and giant cell arteritis in older patients: diagnosis and pharmacological management. In: D<i>rugs Aging</i>. New Zealand; 2011:651-666.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0121-8123201100040000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34. Villa-Blanco JI, Calvo-Alen J. Elderly onset rheumatoid arthritis: differential diagnosis and choice of first-line and subsequent therapy. <i>Drugs Aging</i> 2009;26:739-750.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-8123201100040000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35. Healey LA. Late-onset rheumatoid arthritis vs polymyalgia rheumatica: making the diagnosis. Geriatrics 1988;43:65-6, 9-72.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0121-8123201100040000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36. Caporali R, Montecucco C, Epis O, Bobbio-Pallavicini F, Maio T, Cimmino MA. Presenting features of polymyalgia rheumatica (PMR) and rheumatoid arthritis with PMR-like onset: a prospective study. <i>Ann Rheum Dis</i> 2001;60:1021-1024.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0121-8123201100040000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37. Lopez-Hoyos M, Ruiz de Alegria C, Blanco R, et al. Clinical utility of anti-CCP antibodies in the differential diagnosis of elderly-onset rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. In: <i>Rheumatology (Oxford)</i>. England; 2004:655-657.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0121-8123201100040000200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38. Marzo-Ortega H, Rhodes LA, Tan AL, et al. Evidence for a different anatomic basis for joint disease localization in polymyalgia rheumatica in comparison with rheumatoid arthritis. <i>Arthritis Rheum</i> 2007;56: 3496-3501.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0121-8123201100040000200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39. McGonagle D, Pease C, Marzo-Ortega H, O'Connor P, Gibbon W, Emery P. Comparison of extracapsular changes by magnetic resonance imaging in patients with rheumatoid arthritis and polymyalgia rheumatica. <i>J Rheumatol</i> 2001;28:1837-1841.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0121-8123201100040000200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40.  Blockmans D, De Ceuninck L, Vanderschueren S, Knockaert D, Mortelmans L, Bobbaers H. Repetitive 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography in isolated polymyalgia rheumatica: a prospective study in 35 patients. In: <i>Rheumatology (Oxford)</i>. 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