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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Papel de la neoformación ósea perióstica en el desempeño de los criterios CASPAR para diagnóstico de artritis psoriásica]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objectives: To determine the changes in the diagnostic performance of the CASPAR criteria when a different radiological finding is included: the periosteal new bone formation (PoBF) in proximal or distal phalanges in conventional X-ray. Methods: A total of 72 patients with psoriasis were evaluated, of whom 25 had psoriatic arthritis (PsA). With the participation of one radiologist and one rheumatologist the interobserver agreement was calculated in order to assess the presence of PoBF. The sensitivity, specificity and predictive values were calculated for: juxta-articular new bone formation (JaBF), PoBF, CASPAR criteria, and CASPAR modified (CASPARm), which included the PoBF as radiological criteria. The reference standard for PsA diagnosis was the clinical judgment of the rheumatologist. Results: Therewas an 87% inter-observer agreement, with a Kappa of 0.56 with 95% CI: 0.311- 0.818. PoBF was the most frequent radiological finding in 24/25 compared to JaBF in 7/25 patients. In isolation PoBF had a better sensitivity but lower specificity for discriminating PsA than JaBF. There was no difference between the sensitivity and specificity of CASPAR vs. CASPARm. Conclusions: The PoBF in the CASPAR criteria may be useful for the classification of PsA. Because there is no difference in sensitivity, specificity and predictive values between CASPAR and CASPARm, the two set of criteria may be used in the diagnosis of psoriatic arthritis. Due to the high frequency of PoBF in patients with PsA and the little impact of this finding in the sensitivity and specificity, the weight given to radiological component in CASPAR criteria should be reassessed, allowing them to adapt better to the behavior of the disease in our environment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="Verdana" size="2">     <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2014.07.002" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2014.07.002</a></p>     <p><B>Investigaci&oacute;n original</B></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Papel de la neoformaci&oacute;n &oacute;sea peri&oacute;stica en el desempe&ntilde;o de los criterios CASPAR para diagn&oacute;stico de artritis psori&aacute;sica</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>Role of periosteal new-bone formation in the performance of CASPAR diagnostic criteria for psoriatic arthritis</b></font></p>      <p align="center"><I><b>Paola V&aacute;rela</b></I><Sup>a</Sup>, <i><b>Enrique Calvo</b></I><Sup>b</Sup>, <i><b>Diego Jaimes</b></I><Sup>a</Sup>, <i><b>Jorge Calder&oacute;n</b></I><Sup>c</Sup>, <i><b>Luis Castro</b></I><Sup>c</Sup>, <i><b>Ana-Mar&iacute;a Santos</b></I><Sup>a</Sup>, <i><b>Rafael Valle-O&ntilde;ate</b></I><Sup>d</Sup> y <i><b>John Londo&ntilde;o</b></I><sup>e,*</sup></p>      <p><Sup>a </Sup><I>Departamento de Reumatolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad de La Sabana, Ch&iacute;a, Colombia </I>    <br> <Sup>b </Sup><I>Departamento de Radiolog&iacute;a, Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;, Colombia </I>    <br> <Sup>c </Sup><I>Servicio de Dermatolog&iacute;a, Hospital Militar Central, Universidad Militar Nueva Granada, Bogot&aacute;, Colombia </I>    <br> <Sup>d </Sup><I>Servicio de Reumatolog&iacute;a, Hospital Militar Central, Universidad Militar Nueva Granada, Bogot&aacute;, Colombia </I>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <Sup>e </Sup><I>Universidad de La Sabana, Hospital Militar Central, Bogot&aacute;, Colombia </I></p>     <p><sup>*</sup> Autor para correspondencia. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:johnlp@unisabana.edu.co">johnlp@unisabana.edu.co</a> (J. Londo&ntilde;o).</p>     <p><I>Historia del art&iacute;culo: </I> Recibido el 2 de diciembre de 2013 Aceptado el 21 de julio de 2014 <I>On-line </I>el 8 de octubre de 2014 </p> <hr>     <p><b><font size="3">Resumen</font></b></p>      <p><I>Objetivo: </I>Determinar el rendimiento de los criterios CASPAR modificados (CASPARm), cuando se remplaza la NFOY por la NFOP.</p>     <p><I>M&eacute;todos: </I>Se evaluaron 72 pacientes con psoriasis, 25 de ellos ten&iacute;an PsA. Se calcul&oacute; el grado  de acuerdo interobservador para la NFOP y la sensibilidad, especificidad y los valores predictivos de la NFOP, NFOY, los criterios CASPAR y CASPARm.</p>     <p><I>Resultados: </I>Se encontr&oacute; un acuerdo del 87%, kappa 0,56 IC 95% (0,311-0,818). La NFOP fue el signo radiol&oacute;gico m&aacute;s frecuente con respecto a la NFOY, en los pacientes con PsA: 24/25 vs. 7/25. La NFOP tuvo mejor sensibilidad pero menos especificidad en los pacientes con PsA. No hubo diferencia entre la especificidad y sensibilidad en los criterios CASPAR y CASPARm.</p>     <p><I>Conclusiones: </I>La NFOP incluida en los criterios CASPARm puede ser de utilidad en el diagn&oacute;stico de la PsA. Los 2 sets de criterios podr&iacute;an ser utilizados en la clasificaci&oacute;n de pacientes con PsA. La frecuencia incrementada de la NFOP en pacientes con PsA podr&iacute;a favorecer su inclusi&oacute;n en los criterios de clasificaci&oacute;n al facilitar la interpretaci&oacute;n del componente radiol&oacute;gico. </p>       <p><I><b>Palabras clave</b>: </I>Psoriasis, Artritis psori&aacute;sica, Periostio, Criterios, CASPAR.</p>   <hr>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<P><I>Objectives</I>: To determine the changes in the diagnostic performance of the CASPAR criteria when a different radiological finding is included: the periosteal new bone formation (PoBF) in proximal or distal phalanges in conventional X-ray.</P>     <P><I>Methods</I>: A total of 72 patients with psoriasis were evaluated, of whom 25 had psoriatic arthritis (PsA). With the participation of one radiologist and one rheumatologist the interobserver agreement was calculated in order to assess the presence of PoBF. The sensitivity, specificity and predictive values were calculated for: juxta-articular new bone formation (JaBF), PoBF, CASPAR criteria, and CASPAR modified (CASPARm), which included the PoBF as radiological criteria. The reference standard for PsA diagnosis was the clinical judgment of the rheumatologist.</P>     <P><I>Results</I>: Therewas an 87% inter-observer agreement, with a Kappa of 0.56 with 95% CI: 0.311- 0.818. PoBF was the most frequent radiological finding in 24/25 compared to JaBF in 7/25 patients. In isolation PoBF had a better sensitivity but lower specificity for discriminating PsA than JaBF. There was no difference between the sensitivity and specificity of CASPAR vs. CASPARm.</P>     <P><I>Conclusions</I>: The PoBF in the CASPAR criteria may be useful for the classification of PsA. Because there is no difference in sensitivity, specificity and predictive values between CASPAR and CASPARm, the two set of criteria may be used in the diagnosis of psoriatic arthritis. Due to the high frequency of PoBF in patients with PsA and the little impact of this finding in the sensitivity and specificity, the weight given to radiological component in CASPAR criteria should be reassessed, allowing them to adapt better to the behavior of the disease in our environment.</P>     <p><b><i>Keywords</i></b>: Psoriasis, Arthritic psoriasis, Periosteum, CASPAR criteria.</p> <hr>     <p><font size="3"><b>Introducci&oacute;n</b></font></p>     <p>La artritis psori&aacute;sica (PsA) se define como artritis inflamatoria asociada a psoriasis cut&aacute;nea, usualmente seronegativa; la presentaci&oacute;n cl&iacute;nica puede cursar con compromiso articular inflamatorio perif&eacute;rico oligo o poliarticular, entesitis, dactilitis, sacroilitis y espondilitis, que pueden manifestarse solos  o en combinaci&oacute;n. Hist&oacute;ricamente ha sido considerada como una enfermedad reum&aacute;tica leve que no causa un da&ntilde;o significativo. Sin embargo, estudios recientes han mostrado que puede generar da&ntilde;o articular y &oacute;seo importantes que conllevan deformidad grave y limitaci&oacute;n funcional<Sup>1</Sup>. La artritis inflamatoria se presenta en el 3% de la poblaci&oacute;n general, pero en pacientes con psoriasis la prevalencia var&iacute;a del 6-42%. La prevalencia de PsA es desconocida, en parte, por la falta de criterios de clasificaci&oacute;n universalmente aceptados. El diagn&oacute;stico diferencial se debe hacer con la artritis reumatoide, con la cual se diferencia por la ausencia del factor reumatoide (FR) y los hallazgos radiol&oacute;gicos caracter&iacute;sticos<Sup>2</Sup>. Manifestaciones extraarticulares, principalmente en las entesis de los miembros inferiores, son un hallazgo caracter&iacute;stico de la PsA<Sup>3</Sup>. </p>     <p>La incidencia y prevalencia en la poblaci&oacute;n colombiana se desconoce; sin embargo, en reportes previos, se ha documentado una prevalencia del 12,5% del total de los pacientes con psoriasis<Sup>4,5</Sup>. </p>     <p>En los &uacute;ltimos 30 a&ntilde;os se han propuesto diferentes criterios de clasificaci&oacute;n para la PsA, que involucran hallazgos cl&iacute;nicos y serol&oacute;gicos, asociados a cambios radiol&oacute;gicos<Sup>6</Sup>. Estos incluyen los criterios propuestos por Moll y Wright (1973)<Sup>7</Sup>, Bennett (1979)<Sup>8</Sup>, Gladman, Vasey y Espinoza (1984)<Sup>9</Sup>, Grupo Europeo para el estudio de las Espondiloartropat&iacute;as (ESSG) (1991)<Sup>10</Sup>,Mc Gonagle et al., y Fournie et al. (1999)<Sup>11 </Sup>y, finalmente, los construidos por el grupo CASPAR en 2006<Sup>12</Sup>. En estos &uacute;ltimos, se debe documentar el proceso inflamatorio perif&eacute;rico, axial o en las entesis, sumadoa3om&aacute;s de otras caracter&iacute;sticas: psoriasis activa o antecedente de psoriasis personal o familiar, dactilitis, compromiso de las u&ntilde;as, FR negativo y signos radiol&oacute;gicos<Sup>12 </Sup>Pero no est&aacute; claro cu&aacute;l de estos es el que mejor identifica a los pacientes con PsA en nuestra poblaci&oacute;n. </p>     <p>El prop&oacute;sito de este estudio fueron los cambios en el rendimiento diagn&oacute;stico de los criterios CASPAR al incluir la neoformaci&oacute;n &oacute;sea peri&oacute;stica (NFOP), diferente al usualmente utilizado, la neoformaci&oacute;n &oacute;sea yuxtaarticular (NFOY). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>     <p>Se realiz&oacute; un estudio exploratorio de prueba diagn&oacute;stica, encaminado a evaluar sensibilidad, especificidad y valores predictivos, usando 2 diferentes tipos de criterios de diagn&oacute;stico para PsA. Se incluyeron pacientes mayores de 18 a&ntilde;os de los servicios de dermatolog&iacute;a y reumatolog&iacute;a del Hospital Militar Central, con diagn&oacute;stico de psoriasis, confirmado por biopsia de piel y evaluados cl&iacute;nicamente por un dermat&oacute;logo experto. </p>     <p><b><font size="3">Primera etapa</font></b></p>     <p><I><b>Selecci&oacute;n de la muestra</b></I></p>     <p>Se incluyeron en el estudio todos los pacientes evaluados en la cl&iacute;nica de psoriasis de los servicios de dermatolog&iacute;a y reumatolog&iacute;a del Hospital Militar Central; durante el per&iacute;odo comprendido entre marzo y diciembre de 2012. De estos, fueron evaluados 147 pacientes, de los cuales 72 cumplieron los criterios de selecci&oacute;n; de estos, 25 tuvieron diagn&oacute;stico establecido de PsA. Los pacientes fueron ingresados mediante un formulario estructurado que recogi&oacute; datos demogr&aacute;ficos, antecedentes personales y familiares de psoriasis, actividad y gravedad de psoriasis, compromiso de las u&ntilde;as y un examen osteomusculoarticular realizado por un reumat&oacute;logo experto. </p>     <p><I><b>Toma de radiograf&iacute;as</b></I></p>     <p>Las radiograf&iacute;as fueron realizadas en el Instituto de Diagn&oacute;stico M&eacute;dico (IDIME), en Bogot&aacute;, a todos los pacientes con psoriasis y PsA. A cada paciente se le tomaron radiograf&iacute;as comparativas de las manos, proyecciones posteroanterior y lateral oblicua de d&iacute;gitos paralelos, con el equipo IDC explorer 1600 de captura directa, tama&ntilde;o de chasis 24 &times; 30 cm,  rango de 40 a 60 kbp, con obtenci&oacute;n digitalizada de im&aacute;genes, bajo la t&eacute;cnica estandarizada de: posici&oacute;n del paciente sentado, codo flexionado a 90&deg;, mano y antebrazo sobre la mesa, mano en pronaci&oacute;n sobre la superficie con dedos ligeramente separados, rayo central en la tercera metacarpofal&aacute;ngica, perpendicular al rayo de incidencia, distancia rayo-fuente 100 cm. </p>     <p><I><b>Toma de muestra de sangre perif&eacute;rica</b></I></p>     <p>Esta se tom&oacute; el mismo d&iacute;a de las radiograf&iacute;as; se obtuvieron 10 cc para an&aacute;lisis de reactantes de fase aguda de la inflamaci&oacute;n (velocidad de sedimentaci&oacute;n globular, prote&iacute;na C reactiva) y FR por t&eacute;cnica de turbidimetr&iacute;a. </p>     <p><I><b>Confirmaci&oacute;n de diagn&oacute;stico cl&iacute;nico de artritis psori&aacute;sica por reumat&oacute;logo</b></I></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Todos los pacientes fueron valorados por un reumat&oacute;logo experto (J.L.), quien realiz&oacute; un interrogatorio dirigido y examen osteomusculoarticular, que inclu&iacute;a la exploraci&oacute;n de los arcos de movimiento, recuento de las articulaciones inflamadas y dolorosas sobre un total de 68 articulaciones, recuento de entesitis mediante el &iacute;ndice de Mander<Sup>13</Sup>, evaluaci&oacute;n ungueal y presencia de dactilitis. Esta informaci&oacute;n fue registrada en el formulario previamente dise&ntilde;ado para tal fin. Adicional-mente, evalu&oacute; la radiograf&iacute;a de manos y las pruebas de laboratorio. A partir de esta informaci&oacute;n se estableci&oacute; la presencia o no de PsA. De los 72 pacientes, 25 fueron clasificados con PsA. </p>     <p><b><font size="3">Segunda etapa</font></b></p>     <p><I><b>Descripci&oacute;n de hallazgos radiogr&aacute;ficos</b></I></p>     <p>La lectura de todas las im&aacute;genes se realiz&oacute; por un radi&oacute;logo con experiencia (E.C.) y un reumat&oacute;logo con entrenamiento (P.V.), quienes permanecieron ciegos a la identificaci&oacute;n e informaci&oacute;n cl&iacute;nica de los pacientes; se hicieron 2 lecturas, con diferencia de un mes, por cada uno. Las caracter&iacute;sticas de las ventanas de lectura se analizaron en valores de grises VL (valor de nivel), WW (ancho de ventana), en rango que permite la visualizaci&oacute;n de las u&ntilde;as, valores de VL 21,65 y WW 76,57 y zoom del 100%. </p>     <p>En dichas lecturas se evalu&oacute; la presencia de la NFOP a todos los pacientes, hallazgo definido radiol&oacute;gicamente como aposici&oacute;n &oacute;sea lineal mal definida en di&aacute;fisis o met&aacute;fisis en falanges de manos, ya sea en proyecci&oacute;n posteroanterior u oblicua, considerando, como hallazgo positivo, la presencia de la alteraci&oacute;n en al menos una de las falanges (<a href="#f1">fig. 1</a>). En una sesi&oacute;n independiente se evalu&oacute; la presencia de la NFOY definida como osificaci&oacute;n mal definida cerca al margen articular excluyendo formaci&oacute;n de osteofitos; tambi&eacute;n se consider&oacute; positiva su presencia en, al menos, una de las falanges. Esta informaci&oacute;n fue registrada a manera de lista de chequeo en formato Excel dise&ntilde;ado para tal fin. </p>     <p>Despu&eacute;s de verificar la presencia o ausencia de la NFOP en la totalidad de la muestra por los 2 evaluadores, se calcul&oacute; el coeficiente de concordancia inter e intraobservador entre radi&oacute;logo y reumat&oacute;logo. </p>     <p align="center"><a name="f1"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02f1.jpg"></p>     <p><I><b>Descripci&oacute;n y verificaci&oacute;n de criterios CASPAR y CASPAR modificados</b></I></p>     <p>A partir de la informaci&oacute;n recolectada se procedi&oacute; a verificar el cumplimiento de los criterios CASPAR, en los cuales se incluye como criterio radiol&oacute;gico la presencia de NFOY. Simult&aacute;neamente se evalu&oacute; el cumplimiento de los criterios CASPAR modificados (CASPARm), los cuales consist&iacute;an en remplazar la NFOY por la NFOP evaluada en la primera lectura del radi&oacute;logo, clasificando al paciente con PsA por CASPAR o CASPARm, con la presencia de enfermedad articular inflamatoria axial o perif&eacute;rica y 3 puntos de 5 categor&iacute;as adicionales, entre las que se incluy&oacute; el hallazgo radiol&oacute;gico. El cumplimiento o no de los criterios fue registrado en la base de datos. </p>     <p><b><font size="3">An&aacute;lisis estad&iacute;stico</font></b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; utilizando el programa STATA&reg; SE 11.1 (StataCorp LP, College Station, Texas USA), versi&oacute;n para Windows; las variables continuas se presentaron con medidas de tendencia central y de dispersi&oacute;n: mediana y rango intercuart&iacute;lico, y las variables cualitativas como frecuencias y porcentajes. Para la evoluci&oacute;n de la normalidad se utiliz&oacute; la prueba de Kolmogorov Smirnov y para comparaciones entre variables continuas se us&oacute; la prueba de U Mann Whitney. Para comparaciones entre proporciones, se utiliz&oacute; la prueba &alpha;<Sup>2</Sup>, considerando diferencias estad&iacute;sticamente significativas a valores de p < 0,05. </p>     <p><I><b>&Iacute;ndices de concordancia</b></I></p>     <p>Los grados de acuerdo inter e intraobservador fueron calculados por medio del &iacute;ndice de concordancia kappa de Cohen, el cual fue interpretado de acuerdo con la clasificaci&oacute;n de Landis y Koch, los cuales consideran un valor de kappa de 0,41 a 0,60 con una fuerza moderada; de 0,61 a 0,80 buena; y mayor de 0,81 muy buena. </p>     <p><I><b>Caracter&iacute;sticas operativas de la prueba</b></I></p>     <p>Partiendo de la identificaci&oacute;n diagn&oacute;stica por el reumat&oacute;logo, se dise&ntilde;&oacute; una tabla de 2 &times; 2 para cada grupo de criterios, utilizando como patr&oacute;n de oro del diagn&oacute;stico el realizado por el reumat&oacute;logo y como resultado de la prueba el cumplimiento de los criterios CASPAR, a partir de lo cual se obtienen sensibilidad, especificidad y valores predictivos: negativo y positivo, utilizando el mismo proceso para evaluar las caracter&iacute;sticas operativas de los criterios CASPARm. </p>     <p><font size="3"><b>Aspectos &eacute;ticos</b></font></p>     <p>El presente estudio se realiz&oacute; bajo el cumplimiento de las normas establecidas en la Declaraci&oacute;n de Helsinki, la Gu&iacute;a de Buena Pr&aacute;ctica Cl&iacute;nica y la Resoluci&oacute;n 8430 de 1993 del Ministerio de Salud de Colombia. Cont&oacute; con la aprobaci&oacute;n del Comit&eacute; de &Eacute;tica en Investigaci&oacute;n Cl&iacute;nica de la Facultad de Medicina de la Universidad de La Sabana. Todos los pacientes firmaron el consentimiento informado y se mantuvo estrictamente la confidencialidad. </p>     <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>     <p>De los 72 pacientes, la mediana de edad para el grupo de psoriasis fue de 46 a&ntilde;os: rango intercuart&iacute;lico 15,6; y para PsA fue de 47: rango intercuart&iacute;lico 12. El 59% de los pacientes con psoriasis eran hombres y el 52% estaban en el grupo de PsA. El 100% de los pacientes eran mestizos, con un tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad de 12 a&ntilde;os para el grupo de psoriasis y de 16 en el grupo de PsA (p = 0,38). </p>     <p>El tipo de psoriasis m&aacute;s com&uacute;n fue el vulgar para los grupos de psoriasis y PsA. Las zonas anat&oacute;micas de compromiso m&aacute;s frecuente en los 2 grupos fueron: cuero cabelludo, tronco y miembros superiores (<a href="#t1">tabla 1</a>). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t1"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t1.jpg"></p>     <p>El compromiso ungueal se encontr&oacute; en el 34% de los pacientes con psoriasis y en el 56% de los pacientes con PsA (p = 0,13). El hallazgo m&aacute;s frecuente en los 2 grupos fue el pitting. </p>      <p>La gravedad y extensi&oacute;n del compromiso cut&aacute;neo medidos por PASI fue leve en la mayor&iacute;a de los casos para el grupo de psoriasis sin PsA. En el grupo de pacientes con PsA el compromiso m&aacute;s com&uacute;n fue moderado, con una diferencia que no fue estad&iacute;sticamente significativa (p = 0,4). </p>     <p>La NFOP se encontr&oacute; en mayor porcentaje en la muestra de estudio comparada con la NFOY, un 79% y un 14% respectivamente. </p>     <p>El FR estuvo presente en el 16% de los pacientes con PsA y el 80% present&oacute; reactantes de fase aguda elevados (velocidad de sedimentaci&oacute;n globular o prote&iacute;na C reactiva) (<a href="#t1">tabla 1</a>). </p>     <p><I><b>&Iacute;ndice de concordancia</b></I></p>     <p>Para la evaluaci&oacute;n del coeficiente de concordancia intra e interobservador se realiz&oacute; la prueba de concordancia kappa, obteni&eacute;ndose un valor de 0,44 para el an&aacute;lisis intraobservador por parte del radi&oacute;logo experto, un acuerdo del 82%, IC 95% (0,192 a 0,694); y de 0,78 por parte del reumat&oacute;logo entrenado, acuerdo del 94%, IC 95% (0,588 a 0,985) (<a href="#t2">tablas 2</a> y <a href="#t3">3</a>). </p>     <p align="center"><a name="t2"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t2.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t3"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t3.jpg"></p>     <p>Para evaluar la confiabilidad interobservador, se obtuvo un valor de 0,54 en la primera lectura, con un acuerdo del 86% (IC 95% 0,29 a 0,78); y 0,56 en la segunda lectura, con un acuerdo del 87% (IC 95% 0,31-0,81), analizando la totalidad de los pacientes del estudio (<a href="#t4">tablas 4</a> y <a href="#t5">5</a>). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t4"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t4.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t5"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t5.jpg"></p>     <p><I><b>Caracter&iacute;sticas del diagn&oacute;stico</b></I></p>     <p>De los 25 que fueron clasificados con PsA por el reumat&oacute;logo experto, 23 cumplieron criterios diagn&oacute;sticos de PsA seg&uacute;n CASPAR 2006 y CASPARm. </p>     <p>La presencia de psoriasis y el compromiso ungueal son los hallazgos m&aacute;s frecuentes en nuestra poblaci&oacute;n (<a href="#t6">tabla 6</a>). </p>     <p align="center"><a name="t6"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t6.jpg"></p>     <p>Respecto al hallazgo radiol&oacute;gico, en este estudio se encontr&oacute; que la sensibilidad de la NFOY fue del 28% y la especificidad del 78%, con un valor predictivo positivo de 0,4 y un valor predictivo negativo de 0,67. En cuanto a la NFOP, la sensibilidad fue del 96% y la especificidad del 29%, con un valor predictivo positivo de 0,3 y un valor predictivo negativo de 0,9. Al evaluar la sensibilidad y la especificidad de los criterios CASPAR 2006 y los CASPARm, no se encontr&oacute; diferencia entre los 2 grupos (sensibilidad del 92% y especificidad del 100% para cada uno) (<a href="#t7">tablas 7</a>-<a href="#t10">10</a>). </p>     <p align="center"><a name="t7"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t7.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t8"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t8.jpg"></p>     <p align="center"><a name="t9"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t9.jpg"></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="t10"></a><img src="img/revistas/rcre/v21n4/v21n4a02t10.jpg"></p>      <p><b><font size="3">Discusi&oacute;n</font></b></p>     <p>Entre los hallazgos radiol&oacute;gicos en el compromiso perif&eacute;rico de los pacientes con PsA, se han descrito: cambios de erosi&oacute;n y osificaci&oacute;n de las entesis extraarticulares, erosi&oacute;n en las articulaciones interfal&aacute;ngicas distales, oste&oacute;lisis del penacho, anquilosis y la NFOY<Sup>14 </Sup>de Vlam, 2006<Sup>15</Sup>, cambios definidos por Taylor en una revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura realizada en 2002. En este estudio, adem&aacute;s, se evalu&oacute; la reproducibilidad intra e interobservador de estas alteraciones radiol&oacute;gicas, encontrando un valor de kappa mayor de 0,4, raz&oacute;n por la cual fueron incluidos en los criterios de clasificaci&oacute;n de CASPAR. Se consideraron los cambios de NFOP muy caracter&iacute;sticos de PsA<Sup>16</Sup>. </p>     <p>El presente trabajo evalu&oacute; el papel diagn&oacute;stico de la NFOP en la radiograf&iacute;a simple de manos en los pacientes con PsA. Este hallazgo fue previamente valorado en un grupo de 13 pacientes colombianos con diagn&oacute;stico de PsA, con un promedio de 7 a&ntilde;os de evoluci&oacute;n de la enfermedad. La NFOP en falanges de manos fue un hallazgo frecuente, con una sensibilidad del 69,2% y una especificidad del 97,7%<Sup>17</Sup>. Este estudio descriptivo tuvo limitaciones t&eacute;cnicas: no estandariz&oacute; la toma de la radiograf&iacute;a de las manos y el tama&ntilde;o de la muestra fue reducido<Sup>17</Sup>. Contrario a lo reportado inicialmente, en este estudio la NFOP result&oacute; ser muy sensible pero poco espec&iacute;fica (96% y 29%). Se observ&oacute; en un alto porcentaje de pacientes con psoriasis sin PsA<Sup>17</Sup>. </p>      <p>El &iacute;ndice de concordancia intraobservador para la NFOP fue moderado para el radi&oacute;logo (0,44) y bueno para el reumat&oacute;logo (0,78), similar a los reportados por Taylor (K = 0,42), pero diferentes al &iacute;ndice de concordancia interobservador, el cual tuvo un valor superior comparativamente con dicho reporte (K = 0,54 vs. K = 0,4)<Sup>12</Sup>. Adquieren relevancia estos resultados al haber sido el principal argumento utilizado por Taylor para seleccionar el hallazgo de la NFOY para su inclusi&oacute;n en los criterios clasificatorios CASPAR </p>      <p>Durante el desarrollo de los diferentes criterios de clasificaci&oacute;n de PsA, se ha evaluado la sensibilidad y especificidad de los hallazgos descritos: anquilosis interfal&aacute;ngica con valores del 12% y del 97% respectivamente; erosi&oacute;n en interfal&aacute;ngicas distales del 62% y del 89%; oste&oacute;lisis del penacho del 4,3% y del 100%; y NFOY del 19% y del 95%, sin evaluar en detalle la NFOP. En los criterios clasificatorios CASPAR solo se incluy&oacute; la NFOY, con &iacute;ndices de concordancia inter e intraobservador de 0,42 y de 0,43, respectivamente<Sup>12</Sup>. </p>     <p>Al evaluar el rendimiento diagn&oacute;stico de los criterios CASPAR y nuestra propuesta de CASPARm, no se encontr&oacute; diferencia con los resultados reportados por Taylor. Se obtuvieron los mismos valores de sensibilidad y especificidad, similar a lo descrito por el grupo GRAPPA<Sup>6,12</Sup>. Los componentes de los criterios m&aacute;s frecuentes fueron: artritis perif&eacute;rica, dolor espinal inflamatorio y dactilitis, seguido del compromiso ungueal, psoriasis cut&aacute;nea y ausencia del FR. El hallazgo radiol&oacute;gico de NFOY tuvo una baja frecuencia. Respecto al cumplimiento de los criterios clasificatorios CASPAR en nuestro grupo, se encontr&oacute; que 23 pacientes cumplieron criterios para PsA. </p>     <p>Al aplicar los CASPARm, se encontr&oacute; una mayor frecuencia del hallazgo radiol&oacute;gico que correspond&iacute;a a la NFOP, sin diferencias en la presentaci&oacute;n de los otros criterios. </p>     <p>Este estudio de prueba diagn&oacute;stica, al ser de tipo exploratorio, presenta claras limitaciones asociadas con la inclusi&oacute;n de solo una proporci&oacute;n de pacientes con un espectro leve de la psoriasis, y tambi&eacute;n con la inclusi&oacute;n de &uacute;nicamente un porcentaje importante de pacientes con una duraci&oacute;n de la enfermedad en promedio de 10 a&ntilde;os. Vale la pena anotar que consideramos necesario incluir a pacientes con mayor tiempo de evoluci&oacute;n de la enfermedad y poder as&iacute; determinar el verdadero valor diagn&oacute;stico de la NFOP. </p>     <p>En este estudio los pacientes fueron evaluados de manera conjunta por parte de un dermat&oacute;logo y un reumat&oacute;logo expertos, lo cual confiere una fortaleza al trabajo. Durante el desarrollo se identificaron algunas limitaciones asociadas al reclutamiento de pacientes, debido a la baja prevalencia de la psoriasis y de PsA en nuestro medio. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Respecto al hallazgo radiol&oacute;gico, las limitaciones observadas se debieron a la falta de definici&oacute;n operativa de la NFOP. La actual no es precisa y creemos que pueda requerir de estratificaci&oacute;n. </p>     <p>En cuanto a las caracter&iacute;sticas demogr&aacute;ficas y cl&iacute;nicas en los pacientes con psoriais y con PsA no se encontraron diferencias en cuanto el g&eacute;nero<Sup>18</Sup>, la edad de presentaci&oacute;n, el tiempo de evoluci&oacute;n de los s&iacute;ntomas, el antecedente del compromiso de piel a los s&iacute;ntomas articulares en 10 a&ntilde;os<Sup>19</Sup>, el predomino de la presentaci&oacute;n vulgar<Sup>20 </Sup>y la zona corporal afectada. La severidad de la psoriasis fue leve, en ambos grupos, contrario a lo reportado, donde la PsA se asocia a mayor severidad en el compromiso de la piel<Sup>21</Sup>. El compromiso ungueal fue del 34% para el grupo de psoriasis y del 56% para el de PsA, resultados que difieren de los reportados, en los cuales el compromiso ungueal afecta aproximadamente al 50% de los pacientes con psoriasis y al 80% con PsA<Sup>22</Sup>. Esta diferencia puede ser explicada por el bajo &iacute;ndice de severidad de psoriasis en nuestro grupo. En la PsA se ha descrito un mayor compromiso articular inflamatorio perif&eacute;rico comparado con el axial, hallazgos que se correlacionan con los encontrados en nuestros pacientes<Sup>23</Sup>. </p>     <p>Este estudio permiti&oacute; fortalecer la cohorte y mejorar la evaluaci&oacute;n de los pacientes con psoriasis y PsA pertenecientes al grupo de investigaci&oacute;n de espondiloartritis de la Universidad de La Sabana y el Hospital Militar Central, ya que dej&oacute; estandarizar la toma y adquisici&oacute;n de im&aacute;genes radiogr&aacute;ficas, adem&aacute;s de actualizar de forma simult&aacute;nea el estado cl&iacute;nico de los pacientes, lo que permitir&aacute;, en un futuro, la inclusi&oacute;n de nuevos casos, ampliando el espectro de la enfermedad, el tiempo de evoluci&oacute;n y el desarrollo de nuevos proyectos de investigaci&oacute;n con el objetivo de optimizar las herramientas diagn&oacute;sticas para PsA. </p>     <p><b><font size="3">Conclusiones</font></b></p>     <p>La NFOP en el contexto de los criterios CASPAR puede ser de utilidad para el diagn&oacute;stico de PsA, teniendo en cuenta que este hallazgo permite unos &iacute;ndices de concordancia m&aacute;s adecuados que los de la NFOY descritos por Taylor. Adicionalmente, con los datos obtenidos y debido a la no diferencia en los valores de sensibilidad, especificidad y valores predictivos entre CASPAR y CASPARm, se debe continuar el estudio de utilidad y operatividad de los criterios CASPARm y as&iacute; poder determinar su verdadero valor en la clasificaci&oacute;n de los pacientes con PsA. </p>     <p>Debido a la alta frecuencia de la NFOP comparada con la NFOY en pacientes con PsA (24 vs. 7) y el poco impacto que tuvo esta diferencia en la sensibilidad y especificidad, se considera que deber&iacute;a reevaluarse el peso dado al componente radiol&oacute;gico en los criterios CASPAR. </p>     <p><b><font size="3">Responsabilidades &eacute;ticas</font></b></p>     <p>Protecci&oacute;n de personas y animales. Los autores declaran que los procedimientos seguidos se conformaron a las normas &eacute;ticas del comit&eacute; de experimentaci&oacute;n humana responsable y de acuerdo con la Asociaci&oacute;n M&eacute;dica Mundial y la Declaraci&oacute;n de Helsinki. </p>     <p>Confidencialidad de los datos. Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de pacientes. </p>     <p>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el art&iacute;culo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Financiaci&oacute;n</font></b></p>     <p>Asociaci&oacute;n Colombiana de Reumatolog&iacute;a. </p>     <p><b><font size="3">Conflicto de intereses</font></b></p>     <p>Los autores declaran que no existe ning&uacute;n conflicto de intereses. </p> <hr>     <p><font size="3"><b>Bibliograf&iacute;a</b></font></p>     <!-- ref --><p>1. Amherd-Hoekstra A, Naher H, Lorenz HM, Enk AH. Psoriatic arthritis: A review. J Dtsch Dermatol Ges. 2010;8:332-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0121-8123201400040000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. Tan AL, McGonagle D. Psoriatic arthritis: Correlation between imaging and pathology. Joint Bone Spine. 2010;77:206-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0121-8123201400040000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. Candia L, M&aacute;rquez J, Gonz&aacute;lez C, Santos AM, Londo&ntilde;o J, Valle R, et al. Low frequency of anticyclic citrullinated peptide antibodies in psoriatic arthritis but not in cutaneous psoriasis. J Clin Rheumatol. 2006;12:226-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0121-8123201400040000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>4. Varela PCL, Gonz&aacute;lez C, Londo&ntilde;o J, Beltr&aacute;n A, Bautista W. Prevalencia de artritis psori&aacute;sica en pacientes con psoriasis. Rev Colomb Reumatol. 2011;18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0121-8123201400040000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>5. Londo&ntilde;o J, Gonz&aacute;lez L, Ram&iacute;rez A, Santos P, &Aacute;vila L, Santos A, et al. Caracterizaci&oacute;n de las espondiloartropat&iacute;as y determinaci&oacute;n de factores de mal pron&oacute;stico en una poblaci&oacute;n de pacientes colombianos. Rev Colomb Reumatol. 2005;12:195-207.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0121-8123201400040000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>6. Fern&aacute;ndez &Aacute;vila DG, Beltr&aacute;n A, Londo&ntilde;o J, Reyes E, Mora C, Santos P, et al. Diagn&oacute;stico de artritis psori&aacute;tica. Rev Colomb Reumatol. 2009;16:342-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0121-8123201400040000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>7. Moll JM, Wright V. Psoriatic arthritis. Semin Arthritis Rheum. 1973;3:55-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0121-8123201400040000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>8. Bennett RM. Psoriatic arthritis. En: McCarty DJ, editor. Arthritis and related conditions. Philadelphia: Lea and Febyger; 1979. p. 645.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0121-8123201400040000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p>9. Vasey FB, Espinoza LR. Psoriatic arthritis. En: Calin A, editor. Spondyloarthropathies. 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Fournie B, Crognier L, Arnaud C, Zabraniecki L, Lascaux-Lefebvre V, Marc V, et al. Proposed classification criteria of psoriatic arthritis. A preliminary study in 260 patients. Rev Rhum Engl Ed. 1999;66:446-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0121-8123201400040000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. Taylor W, Gladman D, Helliwell P, Marchesoni A, Mease P, Mielants H. Classification criteria for psoriatic arthritis: Development of new criteria from a large international study. Arthritis Rheum. 2006;54:2665-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0121-8123201400040000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. Mander M, Simpson JM, McLellan A, Walker D, Goodacre JA, Dick WC. Studies with an enthesis index as a method of clinical assessment in ankylosing spondylitis. Ann Rheum Dis. 1987;46:197-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0121-8123201400040000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. Ory PA, Gladman DD, Mease PJ. Psoriatic arthritis and imaging. Ann Rheum Dis. 2005;64 Suppl 2:ii55-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0121-8123201400040000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. De Vlam K, Lories RJ, Luyten FP. Mechanisms of pathologic new bone formation. Curr Rheumatol Rep. 2006;8:332-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0121-8123201400040000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. Taylor WJ, Porter GG, Helliwell PS. Operational definitions and observer reliability of the plain radiographic features of psoriatic arthritis. J Rheumatol. 2003;30:2645-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0121-8123201400040000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. Calvo EAS, S&aacute;nchez P, Gonz&aacute;lez C, Guti&eacute;rrez L, Fern&aacute;ndez DG, Valle RR, et al. Value of periosteal proliferation of the proximal phalanges and media in hand radiographic analysis of patients with psoriatic arthritis. J Clin Rheumatol. 2010;16 3 Suppl. S25-S6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0121-8123201400040000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. Amherd-Hoekstra A, N&auml;her H, Lorenz HM, Enk AH. Psoriatic arthritis: A review. J Dtsch Dermatol Ges. 2010;8:332-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0121-8123201400040000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. Myers WA, Gottlieb AB, Mease P. Psoriasis and psoriatic arthritis: Clinical features and disease mechanisms. Clin Dermatol. 2006;24:438-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0121-8123201400040000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. Langley RG, Krueger GG, Griffiths CE. Psoriasis: Epidemiology, clinical features, and quality of life. Ann Rheum Dis. 2005;64 Suppl 2:ii18-23, discussion ii4-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0121-8123201400040000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. Gladman DD, Antoni C, Mease P, Clegg DO, Nash P. Psoriatic arthritis: Epidemiology, clinical features, course, and outcome. Ann Rheum Dis. 2005;64 Suppl 2:ii14-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0121-8123201400040000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Jiaravuthisan MM, Sasseville D, Vender RB, Murphy F, Muhn CY. Psoriasis of the nail: Anatomy, pathology, clinical presentation, and a review of the literature on therapy. J Am Acad Dermatol. 2007;57:1-27.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0121-8123201400040000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. Tan AL, McGonagle D. Psoriatic arthritis: Correlation between imaging and pathology. Joint Bone Spine. 2010;77:206-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000152&pid=S0121-8123201400040000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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