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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Correlación entre la actividad clínica por DAS-28 y ecografía en pacientes con artritis reumatoide]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Introduction: Rheumatoid arthritis is a multifactorial, systemic, chronic, autoimmune, and inflammatory disease that mainly affects the joints. Ultrasound has shown to be useful in detecting subclinical synovitis; however, most of the available evidence is in patients on remission, and the evidence on a correlation with the clinical activity measured by DAS-28, in our midst, is limited. Objective: To establish the correlation between clinical activity measured by DAS-28 and ultrasound in patients with rheumatoid arthritis. Materials and methods: A total of 40 patients diagnosed with rheumatoid arthritis who were started on biological therapy or leflunomide were included in the descriptive, longitudinal, prospective study to evaluate the correlation between DAS-28 and ultrasound at baseline visit and 4 months later. Results: A correlation was found between DAS-28 and ultrasound, both by using the grayscale (r = 0.943, p <.01) and the power Doppler (r = 0.946, p <.01). There was also a correlation between the ultrasound DAS by grayscale and ultrasound DAS by power Doppler (r = 0.953, p<.01). Conclusions: Ultrasound is a useful tool for detecting sub-clinical inflammation and the results are conclusive when comparing the number of swollen joints in the clinical evaluation with the count obtained in the ultrasound assessment. Ultrasound evaluation suggests that the hands are the joints with better performance for measuring the grade of synovitis in rheumatoid arthritis.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Artritis reumatoide]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p><a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2016.05.002" target="_blank">http://dx.doi.org/10.1016/j.rcreu.2016.05.002</a></p>      <font size="4">     <p align="center"><b>Correlaci&oacute;n entre la actividad cl&iacute;nica por DAS-28 y ecograf&iacute;a en pacientes con artritis reumatoide</b></p> </font>   <font size="3">     <p align="center"><b>Correlation between clinical activity measured by DAS-28 and ultrasound in patients with rheumatoid arthritis</b></p> </font>      <p align="center"><i>Liliana Uribe</i><Sup>a,b,*</Sup><i>, Carmen Cer&oacute;n</i><Sup>a</Sup><i>, Pedro Amariles</i><Sup>b</Sup><i>, Juan Fernando Llano</i><Sup>a</Sup><i>, Margarita Restrepo</i><Sup>b</Sup><i>, Nora Montoya</i><Sup>a</Sup><i>, Luis Alonso Gonz&aacute;lez </i><Sup>a,c</Sup><i>, Oscar Jair Felipe D&iacute;az </i><Sup>a</Sup><i>, Margarita Alejandra Saldarriaga<sup>a</sup></i> <i>y Jos&eacute; A. G&oacute;mez-Puerta</i><Sup>a,d</Sup></p>      <p><Sup>a</Sup> <i>Medicarte S.A., Medell&iacute;n, Colombia</i>    <br> <Sup>b</Sup> <i>Grupo de investigaci&oacute;n, promoci&oacute;n y prevenci&oacute;n farmac&eacute;utica, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</i>    <br> <Sup>c</Sup> <i>Secci&oacute;n de Reumatolog&iacute;a, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</i>    <br> <Sup>d</Sup> <i>Grupo de Inmunolog&iacute;a Celular e Inmunogen&eacute;tica, Universidad de Antioquia, Medell&iacute;n, Colombia</i></p>      <p><sup>*</sup><i> Autor para correspondencia.</i> Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:luribe@medicarte.com.co">luribe@medicarte.com.co</a> (L. Uribe).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Historia del art&iacute;culo: </i>Recibido el 29 de febrero de 2016 Aceptado el 25 de mayo de 2016 <i>On-line </i>el 21 de agosto de 2016</p>  <hr>  <font size="3">     <p><b>Resumen</b></p> </font>      <p><i>Introducci&oacute;n: </i>La artritis reumatoide es una enfermedad multifactorial, sist&eacute;mica, cr&oacute;nica, autoinmune e inflamatoria, que afecta fundamentalmente las articulaciones. La ultrasonograf&iacute;a/ecograf&iacute;a ha demostrado utilidad en la detecci&oacute;n de sinovitis subcl&iacute;nica; sin embargo, la mayor&iacute;a de la evidencia disponible es en pacientes en remisi&oacute;n y la evidencia para la correlaci&oacute;n con el &iacute;ndice de actividad cl&iacute;nica (DAS-28), en Colombia, es limitada.</p>      <p><i>Objetivos: </i>Establecer la correlaci&oacute;n entre la actividad cl&iacute;nica medida por DAS-28 y la ecograf&iacute;a, en pacientes con artritis reumatoide.</p>      <p><i>Materiales y m&eacute;todos: </i>Cuarenta pacientes con diagn&oacute;stico de artritis reumatoide que iniciaron terapia biol&oacute;gica o leflunomida, fueron incluidos en el estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo para evaluar la correlaci&oacute;n entre el DAS-28 y la ecograf&iacute;a, en la consulta basal y a los 4 meses.</p>      <p><i>Resultados: </i>Se encontr&oacute;; correlaci&oacute;n entre el &iacute;ndice de actividad cl&iacute;nico de la enfermedad (DAS-28) y el &iacute;ndice de actividad ecogr&aacute;fico (DAS ecogr&aacute;fico), tanto por escala de grises (r=0,943,p&lt;0,01) como por Power Doppler(r =0,946, p &lt;0,01); tambi&eacute;n se encontr&oacute;; correlaci&oacute;n entre el DAS ecogr&aacute;fico por escala de grises y el DAS ecogr&aacute;fico por Power Doppler (r= 0,953 ,p &lt;0,01).</p>      <p><i>Conclusiones: </i>La ecograf&iacute;a es de utilidad en la detecci&oacute;n de inflamaci&oacute;n subcl&iacute;nica y los resultados son concluyentes cuando se compara el n&uacute;mero de articulaciones inflamadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, con el conteo obtenido en la evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica. La evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica sugiere que las manos son las articulaciones con mejor rendimiento para la medici&oacute;n del grado de sinovitis en la artritis reumatoide.</p>      <p><i><b>Palabras clave:</b></i> Artritis reumatoide, Ultrasonograf&iacute;a, Hipertrofia sinovial, Power Doppler.</p>  <hr>  <font size="3"><b>Abstract</b></font>      <p><i>Introduction:</i> Rheumatoid arthritis is a multifactorial, systemic, chronic, autoimmune, and inflammatory disease that mainly affects the joints. Ultrasound has shown to be useful in detecting subclinical synovitis; however, most of the available evidence is in patients on remission, and the evidence on a correlation with the clinical activity measured by DAS-28, in our midst, is limited.</p>      <p><i>Objective:</i> To establish the correlation between clinical activity measured by DAS-28 and ultrasound in patients with rheumatoid arthritis.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Materials and methods:</i> A total of 40 patients diagnosed with rheumatoid arthritis who were started on biological therapy or leflunomide were included in the descriptive, longitudinal, prospective study to evaluate the correlation between DAS-28 and ultrasound at baseline visit and 4 months later.</p>      <p><i>Results:</i> A correlation was found between DAS-28 and ultrasound, both by using the grayscale (r = 0.943, p &lt;.01) and the power Doppler (r = 0.946, p &lt;.01). There was also a correlation between the ultrasound DAS by grayscale and ultrasound DAS by power Doppler (r = 0.953, p&lt;.01).</p>      <p><i>Conclusions:</i> Ultrasound is a useful tool for detecting sub-clinical inflammation and the results are conclusive when comparing the number of swollen joints in the clinical evaluation with the count obtained in the ultrasound assessment. Ultrasound evaluation suggests that the hands are the joints with better performance for measuring the grade of synovitis in rheumatoid arthritis.</p>      <p><b><i>Keywords:</i></b> Rheumatoid arthritis, Ultrasound, Synovial hypertrophy, Power Doppler.</p>  <hr>  <font size="3">     <p><b>Introducci&oacute;n</b></p> </font>      <p>La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad multifactorial, sist&eacute;mica, cr&oacute;nica, autoinmune e inflamatoria, que afecta las articulaciones diartrodiales<sup>1</sup>. Las manifestaciones cl&iacute;nicas de la enfermedad incluyen artralgias, rigidez matinal y sinovitis, ocasionando diversos grados de alteraciones y limitaci&oacute;n funcional. La enfermedad tiene un curso progresivo; por tanto, la ausencia de tratamiento y control de la actividad de la enfermedad, conduce a lesi&oacute;n estructural articular, causando deformidad de la articulaci&oacute;n. El deterioro f&iacute;sico y funcional, a corto y largo plazos, causa disminuci&oacute;n de la calidad de vida y aumenta la morbimortalidad<sup>2-7</sup>.</p>      <p>El objetivo terap&eacute;utico ideal en la AR busca alcanzar y mantener la remisi&oacute;n cl&iacute;nica, y detener la progresi&oacute;n erosiva conservando la funci&oacute;n f&iacute;sica y la movilidad del paciente<sup>4,6,8</sup>. En este contexto, la valoraci&oacute;n del cumplimiento de los objetivos terap&eacute;uticos requiere de la determinaci&oacute;n del nivel de actividad de la enfermedad, su progresi&oacute;n y la respuesta obtenida con una intervenci&oacute;n particular. En este sentido, se han validado diferentes herramientas cl&iacute;nicas (&iacute;ndices de actividad compuestos), biomarcadores sangu&iacute;neos y t&eacute;cnicas de evaluaci&oacute;n radiol&oacute;gica<sup>9</sup>, que son utilizados frecuentemente en los ensayos cl&iacute;nicos y en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, y que permiten evaluar el grado de actividad inflamatoria, la discapacidad funcional y el dano estructural residual.</p>      <p>Dentro de los &iacute;ndices compuestos de actividad cl&iacute;nica se encuentran el disease activity score (DAS-28), el Simplified Disease Activity Index, el clinical disease activity score, entre otros. Dentro de las ayudas radiol&oacute;gicas se encuentra la radiograf&iacute;a convencional (rayos X), la cual es &uacute;til en el seguimiento a la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica, mediante la aplicaci&oacute;n de &iacute;ndices que eval&uacute;an las erosiones y la disminuci&oacute;n del espacio articular. Por su parte, la ecograf&iacute;a (ECO) es una t&eacute;cnica de reciente uso que incluye el uso de im&aacute;genes en escala de grises (EG) que eval&uacute;an las estructuras anat&oacute;micas y las modalidades de Doppler (Power Doppler -PD-) que muestran el flujo sangu&iacute;neo, permitiendo: 1) localizar el aumento de la vascularizaci&oacute;n sinovial relacionada con la actividad inflamatoria, y 2) detectar erosiones m&aacute;s f&aacute;cilmente que la radiograf&iacute;a convencional. Por otro lado, es una t&eacute;cnica no invasiva, r&aacute;pida y m&aacute;s econ&oacute;mica que la resonancia magn&eacute;tica (RM) y puede ser realizada f&aacute;cilmente en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica habitual<sup>9,10</sup>. Diferentes estudios han demostrado una alta sensibilidad en la detecci&oacute;n de signos de inflamaci&oacute;n en comparaci&oacute;n con la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica<sup>11-13</sup> y en la evaluaci&oacute;n de la erosi&oacute;n &oacute;sea, en comparaci&oacute;n con rayos X<sup>14</sup>.</p>      <p>La utilidad del DAS-28 ha sido cuestionada debido, entre otros aspectos, a 1) la subjetividad de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, 2) la poca concordancia entre el n&uacute;mero de articulaciones inflamadas (NAI) y los valores de la VSG, 3) la omisi&oacute;n de las articulaciones del pie, 4) la capacidad insuficiente para definir remisi&oacute;n de la enfermedad, 5) el alto conteo de articulaciones dolorosas con peque&ntilde;os cambios en la VSG y 6) el recuento de articulaciones es una evaluaci&oacute;n indirecta de la inflamaci&oacute;n en una articulaci&oacute;n y dif&iacute;cilmente puede considerarse como una medida objetiva<sup>15,13</sup>. Adicionalmente, en algunos pacientes, en aparente remisi&oacute;n o baja actividad de la enfermedad por el DAS-28, se ha documentado actividad y progresi&oacute;n radiol&oacute;gica al ser valorados por t&eacute;cnicas de imagen como la ECO o la RM<sup>16-19</sup>. En este sentido, cada vez se dispone de mayor evidencia de que los m&eacute;todos de evaluaci&oacute;n radiol&oacute;gica, especialmente la ECO de alta resoluci&oacute;n y la RM, son m&aacute;s sensibles en la detecci&oacute;n de sinovitis y en la evaluaci&oacute;n de la progresi&oacute;n del da&ntilde;o articular<sup>13</sup>.</p>      <p>En la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica habitual para el seguimiento de pacientes con AR, se usan principalmente los biomarcadores sangu&iacute;neos, la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y los &iacute;ndices de actividad como el DAS-28, el Simplified Disease Activity Index y el clinical disease activity score<sup>4,20</sup>. Por su parte, la ECO ha mostrado ser &uacute;til en la detecci&oacute;n de sinovitis subcl&iacute;nica, relacionada con la actividad cl&iacute;nica de la enfermedad<sup>21</sup>. Sin embargo, la mayor&iacute;a de la evidencia disponible proviene de pacientes en remisi&oacute;n cl&iacute;nica de la enfermedad<sup>12,22</sup>; mientras que la informaci&oacute;n relacionada con la correlaci&oacute;n de la actividad medida por DAS-28 y ECO con la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica, en nuestro medio, es limitada<sup>9</sup>. Por ello, el objetivo de este trabajo fue evaluar la correlaci&oacute;n entre la actividad cl&iacute;nica medida por DAS-28 y ECO, y como objetivo secundario la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica (medida por rayos X) de pacientes con AR.</p>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Materiales y m&eacute;todos </b></p> </font>      <p>Se realiz&oacute; un estudio descriptivo, longitudinal, prospectivo en pacientes con AR, en la IPS Medicarte de Medell&iacute;n, Colombia. Se incluyeron pacientes con diagn&oacute;stico de AR, mayores de 18 a&ntilde;os , que cumplieron los criterios de clasificaci&oacute;n del ACR de 1987 (en pacientes con evoluci&oacute;n de la AR &ge; a 2 a&ntilde;os) o los criterios del ACR y la EULAR del 2010 (en pacientes con evoluci&oacute;n de la AR&lt; a 2 a&ntilde;os ) que acudieron a la IPS Medicarte en el periodo comprendido entre el 15/12/2013 al 27/05/2015, para iniciar terapia biol&oacute;gica o leflunomida dentro un programa de atenci&oacute;n integral. Se excluyeron pacientes con s&iacute;ndromes de solapamiento, con procesos infecciosos activos, pacientes en embarazo o pacientes con procedimientos quir&uacute;rgicos recientes o programados.</p>      <p>Se defini&oacute; una muestra no probabil&iacute;stica por conveniencia. Los pacientes ingresaron al estudio despu&eacute;s de cumplir los criterios de selecci&oacute;n (cohorte din&aacute;mica) y firmar el consentimiento informado.</p>      <p>Las variables se definieron de acuerdo con las 3 medidas de seguimiento estudiadas: actividad de la enfermedad por DAS-28, actividad de la enfermedad por ECO y progresi&oacute;n radiol&oacute;gica de acuerdo con el &iacute;ndice de Sharp/Van der Heidje (SVdH). Los pacientes fueron evaluados al ingreso del estudio y posteriormente a los 4 meses.</p>      <p><i>Valoraci&oacute;n del DAS-28: </i>para determinar la actividad de la enfermedad, se realiz&oacute; el DAS-28 a todos los pacientes en la consulta basal y posteriormente a los 4 meses. El DAS-28 fue realizado por un reumat&oacute;logo de la IPS Medicarte que desconoc&iacute;a los resultados ecogr&aacute;ficos. Durante la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, se determin&oacute; el n&uacute;mero de articulaciones dolorosas (NAD) y el NAI mediante el recuento de 28 articulaciones, que incluy&oacute; las mu&ntilde;ecas, metacarpofal&aacute;ngicas (MCF), interfal&aacute;ngicas proximales, codos, hombros y rodillas. Adicionalmente, se registr&oacute; la evaluaci&oacute;n global de la salud efectuada por el paciente (EGP) sobre una escala visual anal&oacute;gica de 0 a 100 y la velocidad de sedimentaci&oacute;n globular (VSG). Con estas variables se procedi&oacute; al c&aacute;lculo del DAS-28 seg&uacute;n los lineamientos internacionales<sup>23,24</sup>.</p>      <p>Los resultados obtenidos se interpretaron de acuerdo con las siguientes categor&iacute;as<sup>2,4</sup>: valores &lt;2,6 se definieron como remisi&oacute;n de la enfermedad, valores &gt;2,6 y &lt;3,2 se definieron como actividad baja de la enfermedad, valores &ge;3,2 y &lt;5,1 se definieron como actividad moderada de la enfermedad, valores &ge;5,1 se definieron como alta actividad de la enfermedad.</p>      <p><i>Valoraci&oacute;n de ecograf&iacute;a: </i>a todos los pacientes se les realiz&oacute; ultrasonograf&iacute;a (US) en la consulta basal y a los 4 meses. La ECO fue realizada por un reumat&oacute;logo especializado en la t&eacute;cnica (Carmen Cer&oacute;n Villaquir&aacute;n) y certificado por la EULAR para la realizaci&oacute;n de ECO musculoesquel&eacute;tica y que desconoc&iacute;a los resultados de DAS-28. Se utiliz&oacute; un ec&oacute;grafo Esaote MyLab<sup>TM </sup>Class C. Las im&aacute;genes se analizaron para sinovitis por EG para determinar el grado de hipertrofia sinovial y se asoci&oacute; a la t&eacute;cnica de PD para determinar el grado de actividad inflamatoria, relacionado con la actividad de la enfermedad.</p>      <p>Se realiz&oacute; ECO a las articulaciones de las manos (mu&ntilde;ecas, MCF e interfal&aacute;ngica proximal) usando una sonda de alta frecuencia lineal (6-18 MHz). Adem&aacute;s, se realiz&oacute; ECO de codos y rodillas usando una sonda de alta frecuencia lineal (4-13 MHz). Se siguieron los lineamientos de las gu&iacute;as EULAR para la realizaci&oacute;n de ECO musculoesquel&eacute;tica en reumatolog&iacute;a<sup>11,25</sup>.</p>      <p>Las im&aacute;genes fueron almacenadas digitalmente y posteriormente, el mismo reumat&oacute;logo que realiz&oacute; la toma, efectu&oacute; la lectura de las mismas. Para cada articulaci&oacute;n se evalu&oacute; sinovitis, tanto en EG (hipertrofia sinovial) como en PD (actividad inflamatoria). Para ambas t&eacute;cnicas se utiliz&oacute; la siguiente escala de puntuaci&oacute;n semicuantitativa<sup>9</sup> (<a href="#fig1">fig.1</a>)     <p align="center"><a name="fig1"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04f1.jpg"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>Escala de grises: </i>escala semicuantitativa de 0 a 3, donde grado 0: normal, no hay hipertrofia sinovial, ausencia de estructuras anecoicas, hiperecoicas o hipoecoicas; grado 1: leve hipertrofia sinovial (peque&ntilde;a &aacute;rea anecoica o hipoecoica intraarticular que desplaza discretamente la c&aacute;psula articular); grado 2: moderada hipertrofia sinovial (&aacute;rea anecoica o hipoecoica intraarticular que desplaza discretamente la c&aacute;psula articular sin abombarla); grado 3: severa hipertrofia sinovial (&aacute;rea anecoica o hipoecoica intraarticular que desplaza discretamente la c&aacute;psula articular generando abombamiento de la misma).</p>      <p><i>Power Doppler:</i> escala semicuantitativa de 0 a 3, donde grado 0: normal, ausencia de se&ntilde;al, asociada a ausencia de actividad inflamatoria;1:leve, de uno a 3 puntos de se&ntilde;al, asociada a leve actividad inflamatoria; grado 2: moderada, m&aacute;s de 3 puntos que ocupen menos del 50% de la superficie sinovial articular, asociada a moderada actividad inflamatoria; grado 3: severa, ocupa m&aacute;s del 50% de la superficie sinovial articular, asociada a actividad inflamatoria alta.</p>      <p>Posterior a la puntuaci&oacute;n semicuantitativa de cada articulaci&oacute;n, se realiz&oacute; el conteo ecogr&aacute;fico del n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por escala de grises (NAS-EG), para hipertrofia sinovial, y el n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por PD(NAS-PD), para actividad inflamatoria. Se consider&oacute; articulaci&oacute;n con sinovitis aquella a la que se le hubiera asignado un puntaje diferente de 0 (puntaje de 1 a 3). Con el fin de calcular el DAS ecogr&aacute;fico por escala de grises(DASECO-EG) y DAS ecogr&aacute;fico por PD, las variables, NAS-EG y NAS-PD, fueron reemplazadas en la f&oacute;rmula del DAS-28 por el NAI. Los resultados obtenidos se interpretaron de la misma manera que el DAS-28<Sup> 26,27 </Sup>.</p>      <p><i>Valoraci&oacute;n de radiograf&iacute;a convencional (rayos X):</i> como objetivo secundario se realizaron rayos X de manos y pies comparativos, bilateral en la consulta basal y a los 4 meses de seguimiento, en el centro de referencia designado por la instituci&oacute;n. Las lecturas radiogr&aacute;ficas digitalizadas fueron analizadas e interpretadas por un radi&oacute;logo que asign&oacute; la puntuaci&oacute;n del &iacute;ndice de SVdH y que desconoc&iacute;a los resultados cl&iacute;nicos y ecogr&aacute;ficos de los pacientes. Las erosiones se evaluaron en 32 articulaciones de las manos y las mu&ntilde;ecas, y en 12 articulaciones de los pies. Los puntajes de las erosiones por articulaci&oacute;n fueron de 0 a 5 en las manos y en las mu&ntilde;ecas, y de 0 a 10 en los pies, con un puntaje total m&aacute;ximo de 280. La disminuci&oacute;n del espacio articular se evalu&oacute; en 30 articulaciones de las manos y las mu&ntilde;ecas, y en 12 articulaciones de los pies. Los puntajes se asignaron por articulaci&oacute;n en un rango de 0 a 4 con un puntaje total m&aacute;ximo de 168<Sup>28</Sup>.</p>      <p><i>An&aacute;lisis de datos: </i>se realiz&oacute; el an&aacute;lisis descriptivo de las variables cuantitativas (NAD, NAI, VSG, EGP, DAS-28,NAS-EG, NAS-PD, DASECOEG, DASECOPD, ISVdH). Posteriormente, se realiz&oacute; la validaci&oacute;n de supuestos de normalidad y homogeneidad de varianzas usando el test de Shapiro Wilkparan &lt; 50. Se aplic&oacute; la prueba no param&eacute;trica de Wilcoxon para muestras relacionadas (medidas repetidas). Finalmente, se realiz&oacute; la correlaci&oacute;n entre las variables cl&iacute;nicas, ecogr&aacute;ficas y radiol&oacute;gicas mediante la prueba de correlaci&oacute;n de Spearman de acuerdo con la distribuci&oacute;n de las variables y el n&uacute;mero de muestra (muestras menores o iguales a 50). El an&aacute;lisis estad&iacute;stico se realiz&oacute; con el software estad&iacute;stico SPSS, versi&oacute;n 22.0 (SPSS Inc., Chicago, Illinois).</p>  <font size="3">     <p><b>Consideraciones &eacute;ticas </b></p> </font>      <p>El protocolo de este estudio se ajust&oacute; a lo establecido en la Resoluci&oacute;n 8430 de 1993, del Ministerio de Salud de Colombia, siendo valorado como de riesgo bajo para los pacientes. En este sentido, el mismo fue aprobado por el Comit&eacute; T&eacute;cnico de Investigaciones de la Facultad de Ciencias Farmac&eacute;uticas y Alimentarias de la Universidad de Antioquia y por el Comit&eacute; de &Eacute;tica de la instituci&oacute;n donde se atendieron los pacientes. La participaci&oacute;n en el estudio fue voluntaria y los pacientes firmaron el consentimiento informado. La (<a href="#fig2">fig.2</a>) muestra el  algoritmo general para el estudio, el cual se fundamenta en las consideraciones descritas previamente.</p>      <p>       <center>     <a name="fig2"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04f2.jpg"></a>   </center> </p>  <font size="3">     <p><b>Resultados </b></p> </font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><i>Caracter&iacute;sticas de los pacientes</i></b></p>      <p>Se incluyeron 48 pacientes en el estudio, los cuales ingresaron al estudio entre el 15/12/2013 y el 27/05/2015. La data del seguimiento completo para DAS-28 y US se obtuvo en 40 pacientes. Los 8 pacientes restantes solo completaron una medici&oacute;n de DAS-28 y US, y fueron excluidos. En este sentido, el an&aacute;lisis de datos se realiz&oacute; con los 40 pacientes que completaron la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y ecogr&aacute;fica.</p>      <p>Se realizaron radiograf&iacute;as de manos y pies en 34 pacientes; en 18 pacientes se obtuvo medici&oacute;n basal y a los 4 meses; 16 pacientes solo tuvieron una medici&oacute;n de rayos X basal y comparativas, y de seguimiento (7 medici&oacute;n basal y 9 medici&oacute;n a los 4 meses).</p>      <p>La <a href="#tab1">tabla 1</a> muestra el resumen de las caracter&iacute;sticas socio-demogr&aacute;ficas de los pacientes. El 87,5% de los pacientes eran mujeres y el 12,5% hombres, con una edad (media &plusmn; DE) de 51,5 &plusmn; 12,8 a&ntilde;os y un tiempo de duraci&oacute;n de la enfermedad de (media &plusmn; DE) 10,4 a&ntilde;os &plusmn;7,2. En cuanto al tratamiento farmacol&oacute;gico, 23 pacientes (57,5%) se encontraban en tratamiento con terapia biol&oacute;gica y 17 pacientes (42,5%) en tratamiento con leflunomida. De los pacientes en terapia biol&oacute;gica 4 (17,4%) se encontraban en monoterapia y 19 pacientes (82,6%) en terapia combinada con DMARD.</p>      <p>       <center>      <a name="tab1"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04t1.jpg"></a>   </center> </p>      <p><i>Evoluci&oacute;n de lo par&aacute;metros cl&iacute;nicos y ecogr&aacute;ficos</i>: la <a href="#tab2">tabla 2</a>  muestra el curso de los par&aacute;metros cl&iacute;nicos, ecogr&aacute;ficos y de progresi&oacute;n radiol&oacute;gica en la evaluaci&oacute;n basal y a los 4 meses. Al evaluar el &iacute;ndice de actividad de la enfermedad se encontr&oacute;; una media &plusmn; DS, para el DAS-28, de 3,33 &plusmn; 1,97 en la medici&oacute;n    basal y de 2,35 &plusmn; 1,55 a los 4 meses; para el DASECOEG de    3,75 &plusmn; 1,68 en la medici&oacute;n basal y de 2,90 &plusmn; 1,45 a los 4 meses    y para el DASECOPD de 3,38 &plusmn; 1,76 en la medici&oacute;n basal y de    2,63 &plusmn; 1,65 a los 4 meses. En general, se observ&oacute; una mejor&iacute;a en    la puntuaci&oacute;n de estas escalas a los 4 meses y cambio favorable    en cuanto a la clasificaci&oacute;n de la actividad de la enfermedad.    En este sentido, a los 4 meses, la mayor&iacute;a de los pacientes se    encontraba en remisi&oacute;n y baja actividad de la enfermedad.</p>          <p>       <center>     <font size="2" face="Verdana"><a name="tab2"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04t2.jpg"></a></font>   </center> </p>      <p>En cuanto al conteo articular, la media &plusmn; DE del NAI en   la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica fue de 2,63 &plusmn; 3,86 en la medici&oacute;n basal y de 1,15 &plusmn; 2,14 a los 4 meses de seguimiento; mientras que   la media &plusmn; DS para el NASEG y NASPD fue de 7,43 &plusmn; 3,53   y 3,58 &plusmn; 3,21, respectivamente, en la medici&oacute;n basal y de 6,15 &plusmn; 3,89 y 3,03 &plusmn; 2,80, respectivamente, a los 4 meses de seguimiento.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A la evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica se observa que las mu&ntilde;ecas son las articulaciones con mayor puntuaci&oacute;n por EG con una media &plusmn; DS de 1,73 &plusmn; 1,11 para la mu&ntilde;eca derecha y de 1,93 &plusmn; 1,12 para la mu&ntilde;eca izquierda en la medici&oacute;n basal y de 1,80 &plusmn; 1,04 para la mu&ntilde;eca derecha y de 1,80 &plusmn;1,20 para la mu&ntilde;eca izquierda a los 4 meses. Similar ocurre a la evaluaci&oacute;n por PD en donde se encontr&oacute; una media &plusmn; DS de 0,65 &plusmn; 0,80 para la mu&ntilde;eca derecha y de 0,75 &plusmn;0,81 para la mu&ntilde;eca izquierda en la medici&oacute;n basal y de 0,70 &plusmn; 0,85 para la mu&ntilde;eca derecha y de 0,78 &plusmn;0,83 para la mu&ntilde;eca izquierda a los 4 meses. Dentro de las articulaciones MCF, se observa que la segunda MCF, tanto izquierda como derecha son a las que se les asign&oacute; mayor puntuaci&oacute;n tanto en EG como PD. La <a href="#tab3">tabla 3</a> muestra los resultados de la evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica relacionados con la puntuaci&oacute;n semicuantitativa asignada a las articulaciones evaluadas tanto en escala de grises como en PD, se muestran los resultados de las articulaciones del lado derecho; se obtuvieron resultados similares para las articulaciones del lado izquierdo.</p>      <p>       <center>     <a name="tab3"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04t3.jpg"></a>   </center> </p>      <p>Se comprobaron los supuestos de normalidad de las variables mediante el test de Shapiro-Wilk usada para n&lt;50. El n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por EG (NASEG) fue la &uacute;nica variable que cumpli&oacute; con el supuesto de normalidad (p = 0,222 en la medici&oacute;n basal y p = 0,075 a los 4 meses). Debido a que la mayor&iacute;a de las variables no cumplieron el supuesto de normalidad, se aplic&oacute; la prueba no param&eacute;trica de Wilcoxon para muestras relacionadas (medidas repetidas).</p>      <p>La <a href="#tab4">tabla 4</a> muestra los resultados de la prueba de Wilcoxon. Se encontraron resultados estad&iacute;sticamente significativos para el DAS-28 cl&iacute;nico, el DASECOEG, el DASECOPD y el NAI (p = 0,009; p = 0,009, p = 0,026 y p= 0,017, respectivamente). Por su parte, en el conteo de articulaciones con sinovitis por EG (NASEG) y por PD (NASPD) no hubo diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p = 0,071 y p = 0,132, respectivamente).</p>      <p>       <center>     <a name="tab4"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04t4.jpg"></a>   </center> </p>      <p>Se determin&oacute; la correlaci&oacute;n de Spearman para las variables cl&iacute;nicas, ecogr&aacute;ficas y radiol&oacute;gicas en el tiempo total. Se encontr&oacute; una alta correlaci&oacute;n positiva entre el DAS-28 y el DAS ecogr&aacute;fico en escala de grises (DASECOEG), r= 0,943, p &lt;0,01; entre el DAS-28 el DAS ecogr&aacute;fico por PD (DASECOPD), r = 0,946, p &lt;0,01 y entre el DASECOEG y el DASECOPD, r = 0,953, p &lt;0,01. Se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva regular entre el DAS-28 y el NAI detectadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, r = 0,740, p &lt;0,01 y el n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por EG (NASEG) y por PD (NASPD), r = 0,570, p &lt; 0,01.</p>      <p>Como medida adicional, se determin&oacute; la correlaci&oacute;n con la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica medida por el &iacute;ndice SVdH, en 34 pacientes. No obstante, no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n con ninguna de las variables cl&iacute;nicas ni ecogr&aacute;ficas.</p>      <p>Adicionalmente, se determin&oacute; la correlaci&oacute;n de Spearman para las variables cl&iacute;nicas, ecogr&aacute;ficas y radiol&oacute;gicas en el tiempo basal y a los 4 meses. En la medici&oacute;n basal, se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva regular entre el DAS-28 y el NAI detectadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, r = 0,710, p &lt;0,01; tambi&eacute;n se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva regular para el n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por EG (NASEG) y por PD (NASPD), r= 0,495, p&lt;0,01.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En el seguimiento a los 4 meses, se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva moderada entre el DAS-28 y el NAI detectadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, r = 0,749, p &lt;0,01; tambi&eacute;n se encontr&oacute; correlaci&oacute;n positiva moderada para el n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por EG (NASEG) y por PD (NASPD), r = 0,570, p&lt;0,01.</p>      <p>La <a href="#tab5">tabla 5</a> muestra los resultados de la correlaci&oacute;n de Spearman en el tiempo total, basal y a los 4 meses para las variables cl&iacute;nicas, ecogr&aacute;ficas y de progresi&oacute;n radiol&oacute;gica.</p>      <p>       <center>     <a name="tab5"><img src="img/revistas/rcre/v23n3/v23n3a04t5.jpg"></a>   </center> </p>  <font size="3">    <p><b>Discusi&oacute;n </b></p></font>      <p>El desarrollo de nuevos m&eacute;todos fiables para evaluar la inflamaci&oacute;n sinovial y la respuesta al tratamiento en pacientes con AR, es un reto en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica habitual y un campo relevante de investigaci&oacute;n en reumatolog&iacute;a. En la &uacute;ltima d&eacute;cada ha habido un uso creciente de la ECO musculoesquel&eacute;tica en la evaluaci&oacute;n de pacientes con AR, y especialmente el uso de t&eacute;cnicas de PD para evaluar la actividad inflamatoria articular en pacientes con AR<sup>11</sup>.</p>      <p>El DAS-28 es la herramienta cl&iacute;nica m&aacute;s utilizada para la evaluaci&oacute;n y monitorizaci&oacute;n de los pacientes con AR. Dentro de los m&eacute;todos de evaluaci&oacute;n radiol&oacute;gica se destacan las ventajas y la utilidad del la ECO en el diagn&oacute;stico y seguimiento de pacientes con AR y su uso en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica es actualmente com&uacute;n en pa&iacute;ses como Estados Unidos y Espa&ntilde;a<sup>29</sup>. Estas herramientas pueden ser usadas como medidas de progresi&oacute;n de la enfermedad, a nivel articular y en la planeaci&oacute;n de las estrategias terap&eacute;uticas para modificar la actividad de la enfermedad, y mejorar la calidad de vida de los pacientes.</p>      <p>En este estudio, se incluyeron 40 pacientes que completaron el seguimiento basal y a los 4 meses; se observa que la mayor&iacute;a de los pacientes son mujeres (87,5%), lo que se relaciona con la incidencia de la AR que ha mostrado ser mayor en mujeres. En Espa&ntilde;a, los datos indican que la enfermedad afecta al 0,5% de la poblaci&oacute;n general, 0,8% a las mujeres y 0,2% a los hombres<sup>30</sup>. Estudios realizados en Latinoam&eacute;rica han mostrado prevalencias de 0,46% para Brasil, 0,3% para M&eacute;xico y 0,2% para Argentina<sup>31</sup>. Actualmente, se est&aacute; realizando un estudio sobre la prevalencia de enfermedades reum&aacute;ticas en poblaci&oacute;n colombiana con datos a&uacute;n no publicados. Se encontr&oacute; una duraci&oacute;n de la enfermedad en a&ntilde;os de 10,4 &plusmn;7,22 (media &plusmn; DS) que indica que los pacientes incluidos en el estudio son pacientes con AR establecida, en los que se espera que haya una extensi&oacute;n superior de las secuelas y de la proliferaci&oacute;n sinovial, y se hace importante determinar el grado de actividad de las lesiones<sup>4</sup>.</p>      <p>El DAS-28 se calcul&oacute; para establecer la actividad cl&iacute;nica de la enfermedad a la consulta basal y a los 4 meses y se realiz&oacute; evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica, tanto por EG (para determinar la presencia de derrame articular o hipertrofia sinovial) y por PD (para evaluar la actividad inflamatoria) en la consulta basal y a los 4 meses.</p>      <p>Relacionado con la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica de la actividad de la enfermedad por medio del DAS-28, en la consulta basal el 50% de los pacientes se encontraba en remisi&oacute;n y en baja actividad de la enfermedad; mientras que a los 4 meses el valor alcanz&oacute; el 62% de los pacientes. Los resultados para los DAS ecogr&aacute;ficos fueron similares, destac&aacute;ndose un aumento en el porcentaje de pacientes con mejor&iacute;a en dicha escala a los 4 meses de seguimiento. Sin embargo, aunque los par&aacute;metros cl&iacute;nicos y ecogr&aacute;ficos mejoraron a los 4 meses de seguimiento, el test de Wilcoxon solamente arroj&oacute; resultados estad&iacute;sticamente significativos para el DAS-28, el DASECOEG, el DASECOPD y el NAI, lo que sugiere que estas herramientas de seguimiento fueron sensibles al cambio y, por tanto, de utilidad en la evaluaci&oacute;n de mejor&iacute;a en la actividad cl&iacute;nica, a los 4 meses de seguimiento. Estos resultados difieren a lo encontrado para las variables relacionadas con el n&uacute;mero de articulaciones con sinovitis por EG y PD, las cuales no mostraron resultados estad&iacute;sticamente significativos en la prueba de Wilcoxon, lo que sugiere que el conteo articular ecogr&aacute;fico podr&iacute;a ser de utilidad en la identificaci&oacute;n de pacientes con articulaciones inflamadas que no son detectadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, lo cual brindar&iacute;a al especialista informaci&oacute;n para las intervenciones terap&eacute;uticas necesarias para alcanzar los objetivos terap&eacute;uticos. Sin embargo, este resultado requerir&iacute;a ser verificado en un estudio con un n&uacute;mero mayor de pacientes y un periodo de seguimiento m&aacute;s amplio.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se evalu&oacute; la correlaci&oacute;n entre las variables de actividad de la enfermedad, medidas por DAS-28 y US, y la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica, medida por el &iacute;ndice SVdH, encontr&aacute;ndose una correlaci&oacute;n positiva excelente entre el DAS-28 y el DAS ecogr&aacute;fico, tanto en escala de grises (DASECOEG) como por PD (DASECOPD), pero no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n con la progresi&oacute;n radiogr&aacute;fica de la enfermedad, explicado, en parte, por el corto tiempo de seguimiento del estudio, que dificulta la detecci&oacute;n de cambios radiol&oacute;gicos y al bajo n&uacute;mero de pacientes incluidos en el estudio. Estos resultados son similares a los reportados por Mandl et al.<sup>26</sup>, quienes evaluaron las propiedades metrol&oacute;gicas de los &iacute;ndices compuestos de actividad de enfermedad para AR, utilizando informaci&oacute;n de la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica y ecogr&aacute;fica en EG y PD, y, con ello, clasificaron a los pacientes seg&uacute;n la actividad de la enfermedad. Este estudio tampoco encontr&oacute; diferencia significativa entre el DAS-28 cl&aacute;sico y los &iacute;ndices ecogr&aacute;ficos, en los cuales el conteo de articulaciones inflamadas fue remplazado por el conteo de articulaciones con sinovitis por EG y PD. Esto podr&iacute;a explicarse por los inconvenientes que se le han cuestionado al DAS-28 y, por ello, el conteo de NAI y articulaciones dolorosas no generan grandes modificaciones al resultado final del DAS<sup>15,29</sup>.</p>      <p>Por otro lado, cuando se realiz&oacute; la correlaci&oacute;n entre el NAI a la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, con el conteo ecogr&aacute;fico de articulaciones con sinovitis no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre dichas variables. Por ello, se podr&iacute;a establecer que la US podr&iacute;a detectar articulaciones con sinovitis (tanto a la evaluaci&oacute;n por EG como a la evaluaci&oacute;n por PD) no detectadas durante la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica; caracter&iacute;stica que ha sido reconocida como una de las principales ventajas de la US, favoreciendo la detecci&oacute;n de inflamaci&oacute;n con mayor facilidad que los &iacute;ndices compuestos. En esta direcci&oacute;n, varios estudios han mostrado la utilidad de la US, especialmente asociada a PD, en la detecci&oacute;n de sinovitis subcl&iacute;nica<sup>21</sup>, lo cual es &uacute;til en la toma de decisiones terap&eacute;uticas. Adem&aacute;s, ha demostrado una mejor capacidad de discriminar pacientes con una progresi&oacute;n en el da&ntilde;o estructural de los que no la presentan, actuando como instrumento predictor de reca&iacute;da entre los pacientes con AR en remisi&oacute;n, lo que pudiera tener implicaciones muy importantes en ajustes de terapia, disminuci&oacute;n de dosis de medicamentos y retiro de terapias en busca de una mejor relaci&oacute;n de costo-efectividad<sup>32</sup>. De manera similar, se han descrito en la US puntuaciones altas en la EG, la se&ntilde;al PD e incluso erosiones en etapas tempranas en artritis inflamatorias indiferenciadas, las cuales tienen un mayor riesgo de desarrollar AR ante la presencia de uno o m&aacute;s de estos signos ecogr&aacute;ficos<sup>9</sup>.</p>      <p>Naredo et al.<sup>11</sup>, encontraron en su estudio longitudinal, que los hallazgos ecogr&aacute;ficos por PD, acumulados en el tiempo y relacionados con la actividad inflamatoria, tuvieron una correlaci&oacute;n fuerte con la progresi&oacute;n del da&ntilde;o radiol&oacute;gico, as&iacute; como con la erosi&oacute;n radiogr&aacute;fica y el total de las puntuaciones despu&eacute;s de un a&ntilde;o de seguimiento en pacientes con AR temprana. Otro estudio que evalu&oacute; la validez, la sensibilidad y el valor predictivo de la ECO-PD, en el seguimiento de la respuesta a los antagonistas del factor de necrosis tumoral alfa (anti-TNF<font face="palatino Linotype" size="3">&alpha;</font>) en la AR, mostr&oacute; la utilidad de la US para monitorizar la respuesta de la actividad inflamatoria. La persistencia de se&ntilde;al PD sinovial tendr&iacute;a un valor predictivo de la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica en pacientes con AR establecida, quienes son tratados con agentes anti-TNF<font face="palatino Linotype" size="3">&alpha;</font><sup>33</sup>.</p>      <p>La evaluaci&oacute;n ecogr&aacute;fica mostr&oacute; que las mu&ntilde;ecas y la segunda MCF son las articulaciones que presentaron mejor rendimiento para la evaluaci&oacute;n de la sinovitis, tanto por EG como por PD. Estos resultados coinciden con la caracterizaci&oacute;n de la AR como una enfermedad inflamatoria que afecta principalmente articulaciones peque&ntilde;as de las manos y los pies<sup>4,7</sup> Ceponis et al.<sup>34</sup>, evaluaron la utilidad de la US en manos y mu&ntilde;ecas de pacientes con AR para establecer la actividad inflamatoria en pacientes con AR y encontraron que la realizaci&oacute;n de US en las mu&ntilde;ecas y en la segunda y tercera MCF fue &uacute;til y cl&iacute;nicamente significativo en el seguimiento a la actividad de la enfermedad en pacientes con AR y en la toma de decisiones terap&eacute;uticas.</p>      <p>Por otro lado, los signos tempranos de inflamaci&oacute;n del extensor carpi ulnaris tienen un valor predictivo alto para el desarrollo de da&ntilde;o erosivo en la AR<sup>35</sup>. Adem&aacute;s, el uso de US en AR temprana puede ser &uacute;til en la definici&oacute;n de remisi&oacute;n cl&iacute;nica, debido a su capacidad de identificar inflamaci&oacute;n subcl&iacute;nica en pacientes considerados en remisi&oacute;n; adem&aacute;s, la presencia de se&ntilde;al PD positiva indica un aumento en el riesgo de reca&iacute;das y progresi&oacute;n de la enfermedad. Lo que indica que la US puede ser de gran utilidad en la clasificaci&oacute;n de pacientes de acuerdo con su actividad inflamatoria, lo que permitir&aacute; la instauraci&oacute;n de medidas farmacol&oacute;gicas en pro de dar cumplimiento a los objetivos terap&eacute;uticos de la enfermedad<sup>9</sup>.</p>      <p>Aunque se ha descrito la utilidad de la US en la evaluaci&oacute;n de cambios estructurales e inflamatorios, la mayor&iacute;a de los estudios se han centrado en evaluar sinovitis y erosiones, ignorando otros aspectos fundamentales en la AR, como son la tenosinovitis, la bursitis, los cambios en el cart&iacute;lago, entre otros. Adem&aacute;s, actualmente no hay consenso sobre un sistema &oacute;ptimo &uacute;nico de puntuaci&oacute;n ni en las articulaciones que deben ser evaluadas; la escala semicuantitativa es una de las m&aacute;s utilizadas en la mayor&iacute;a de los estudios y las articulaciones com&uacute;nmente evaluadas incluyen la segunda metacarpofal&aacute;ngica y las mu&ntilde;ecas. Por ello, la US, al ser una herramienta con gran capacidad para evaluar de forma m&aacute;s precisa las anormalidades articulares, favorecer&iacute;a la clasificaci&oacute;n de aparentes remisiones cl&iacute;nicas. La presencia de sinovitis subcl&iacute;nica puede ser considerada como un signo de posible progresi&oacute;n de la AR que necesita ser monitorizado, con el fin de proporcionar informaci&oacute;n de utilidad al reumat&oacute;logo para la toma de decisiones terap&eacute;uticas<sup>30,15</sup>.</p>      <p>Los resultados y conclusiones de este trabajo deben interpretarse con precauci&oacute;n, debido a las limitaciones propias del estudio. En este sentido, nuestro estudio es observacional, con una cohorte de 40 pacientes y con un seguimiento a corto plazo a pesar de que la US no es una t&eacute;cnica diagn&oacute;stica ampliamente extendida en nuestro medio y que no es utilizada de forma rutinaria en la pr&aacute;ctica cl&iacute;nica, nuestro estudio refleja la alta sensibilidad al cambio de esta t&eacute;cnica diagn&oacute;stica e invita a su utilizaci&oacute;n de forma m&aacute;s generalizada en la pr&aacute;ctica ambulatoria de la reumatolog&iacute;a.</p>      <p>Es importante resaltar que este es un estudio descriptivo de 2 mediciones y se hace necesario llevar a cabo estudios similares con seguimiento a largo plazo y que incluya un mayor n&uacute;mero de pacientes para evaluar el comportamiento de estas variables, especialmente en relaci&oacute;n con la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica. Sin embargo, el presente estudio se destaca por la inclusi&oacute;n de pacientes con AR independiente de su actividad cl&iacute;nica y el seguimiento durante un periodo de 4 meses utilizando 3 herramientas importantes en la pr&aacute;ctica reumatol&oacute;gica y con un rigor metodol&oacute;gico adecuado para las variables analizadas durante el seguimiento.</p>      <p><font size="3"><b>Conclusiones</b></font></p>      <p>La US en escala de grises y asociada a PD identifica un mayor NAI (con sinovitis) que la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica, lo que podr&iacute;a ser de utilidad en la detecci&oacute;n y seguimiento de articulaciones inflamadas en pacientes con AR establecida que no son detectadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En cuanto a la correlaci&oacute;n no se encontr&oacute; correlaci&oacute;n entre el n&uacute;mero de articulaciones inflamadas en la evaluaci&oacute;n cl&iacute;nica con las articulaciones inflamadas por US. Pero s&iacute; hubo correlaci&oacute;n cuando las articulaciones inflamadas detectadas por US se reemplazaron en la f&oacute;rmula del DAS-28.</p>      <p>El DAS-28, el DASECOEG, el DASECOPD y el NAI son herramientas &uacute;tiles para evaluar el cambio en la actividad de la enfermedad a los 4 meses. Por su parte, no se identific&oacute; correlaci&oacute;n entre los resultados cl&iacute;nicos y ecogr&aacute;ficos y la progresi&oacute;n radiol&oacute;gica, es necesario estudios a largo plazo que eval&uacute;en esta relaci&oacute;n.</p>  <font size="3">    <p><b>Responsabilidades &eacute;ticas</b></p></font>      <p><b>Protecci&oacute;n de personas y animales. </b>Los autores declaran que para esta investigaci&oacute;n no se han realizado experimentos en seres humanos ni en animales.</p>      <p><b>Confidencialidad de los datos. </b>Los autores declaran que han seguido los protocolos de su centro de trabajo sobre la publicaci&oacute;n de datos de pacientes.</p>      <p><b>Derecho a la privacidad y consentimiento informado. </b>Los autores han obtenido el consentimiento informado de los pacientes y/o sujetos referidos en el art&iacute;culo. Este documento obra en poder del autor de correspondencia.</p>  <font size="3">    <p><b>Conflicto de intereses</b></p></font>      <p>Ninguno declarado.</p>       <p>Jos&eacute; A. G&oacute;mez-Puerta recibe apoyo de Colciencias (convocatoria 656 de 2014).</p>  <hr>   <font size="3">    <p><b>Bibliograf&iacute;a</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1. Kourilovitch M, Galarza-Maldonado C, Ortiz-Prado E. Diagnosis and classification of rheumatoid arthritis. J Autoimmun. 2014;48-49:26-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842578&pid=S0121-8123201600030000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>2. Farheen K, Agarwal SK. Assessment of disease activity and treatment outcomes in rheumatoid arthritis. J Manag Care Pharm. 2011;17(9-b):S9-13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842580&pid=S0121-8123201600030000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>3. Rodr&iacute;guez VC&aacute;liz R, &Aacute;lvaro-Gracia JM, Marenco JL, Mulero J, Tornero J, et al. III Actualizaci&oacute;n del Consenso de la Sociedad Espa&ntilde;ola de Reumatolog&iacute;a sobre terapia biol&oacute;gica en la artritis reumatoide. Reumatol Clin 2006;2:52-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842582&pid=S0121-8123201600030000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>4. Sociedad espa&ntilde;ola de Reumatolog&iacute;a. Actualizaci&oacute;n de la gu&iacute;a de pr&aacute;ctica cl&iacute;nica para el manejo de la artritis reumatoide en Espa&ntilde;a &#91;monograph on the Internet&#93;. Madrid; 2011 &#91;citado 4 Ago 2015&#93;. Disponible en: <a href="http://www.ser.es/ArchivosDESCARGABLES/dicGUIPCAR_2011_V7.pdf" target="_blank">http://www.ser.es/ArchivosDESCARGABLES/dicGUIPCAR_2011_V7.pdf</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842584&pid=S0121-8123201600030000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>5. Jeffery RC. Clinical features of rheumatoid arthritis. Medicine. 2014;42:231-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842586&pid=S0121-8123201600030000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6. Davis JM 3rd, Matteson EL. American College of Rheumatology; European League Against Rheumatism. My treatment approach to rheumatoid arthritis. Mayo Clin Proc. 2012;87:659-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842588&pid=S0121-8123201600030000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>7. Shanahan EM, Smith MD. Rheumatoid arthritis, disability and the workplace. Best Pract Res Clin Rheumatol. 1999;13:675-88.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842590&pid=S0121-8123201600030000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>8. Smolen JS, Aletaha D, Bijlsma JW, Breedveld FC, Boumpas D, Burmester G, et al. Treating rheumatoid arthritis to target: recommendations of an international task force. Ann Rheum Dis. 2010;69:631-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842592&pid=S0121-8123201600030000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>9. Rizzo C, Ceccarelli F, Gattamelata A, Vavala C, Valesini G, Iagnocco A. Ultrasound in rheumatoid arthritis. Med Ultrason. 2013;15:199-208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842594&pid=S0121-8123201600030000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>10. Tan YK, Conaghan PG. Imaging in rheumatoid arthritis. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2011;25:569-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842596&pid=S0121-8123201600030000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11. Naredo E, Bonilla G, Gamero F, Uson J, Carmona L, Laffon A. Assessment of inflammatory activity in rheumatoid arthritis: a comparative study of clinical evaluation with grey scale and power Dopple ultrasonography. Ann Rheum Dis. 2005;64:375-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842598&pid=S0121-8123201600030000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>12. Ozgocmen S, Ozdemir H, Kiris A, Bozgeyik Z, Ardicoglu O. Clinical evaluation and power doppler sonography in rheumatoid arthritis: evidence for ongoing synovial inflammation in clinical remission. South Med J. 2008;101:240-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842600&pid=S0121-8123201600030000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>13. Damjanov N, Radunovic G, Prodanovic S, Vukovic V, Milic V, Simic Pasalic K, et al. Construct validity an reliability of ultrasound disease activity score in assessing joint inflammation in RA: comparison with DAS28. Rheumatology. 2012;51:120-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842602&pid=S0121-8123201600030000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>14. Rahmani M, Chegini H, Najafizadeh SR, Azimi M, Habibollahi P, Shakiba M. Detection of bone erosion in early rheumatoid arthritis: ultrasonography and conventional radiography versus non-contrast magnetic resonance imaging. Clin Rheumatol. 2010;29:883-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842604&pid=S0121-8123201600030000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>15. Moya Alvarado P,Laiz A. Is DAS a profitable score to be used for rheumatoid arthritis patient follow up? Reumatol Clin. 2011;7:336-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842606&pid=S0121-8123201600030000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16. Dejaco C, Duftner C, Wipfler-Freissmuth E, Weiss H, Graninger WB, Schirmer M. Ultrasound-defined remission and active disease in rheumatoid arthritis: association with clinical and serologic parameters. Semin Arthritis Rheum. 2012;41: 761-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842608&pid=S0121-8123201600030000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>17. 0stergaard M. Imaging in rheumatoid arthritis-status and recent advances for magnetic resonance imaging, ultrasonography, computed tomography and conventional radiography. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2008;22:1019-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842610&pid=S0121-8123201600030000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>18. Hameed B, Pilcher J, Heron C, Kiely PD. The relation between composite ultrasound measures and the DAS28 score, its components and acute phase markers in adult RA. Rheumatology (Oxford). 2008;47:476-80.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842612&pid=S0121-8123201600030000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>19. Salomon-Escoto KI, Gravallese EM, Kay J. Assessment of control of rheumatoid arthritis disease activity. Best Pract Res Clin Rheumatol. 2011;25:497-507.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842614&pid=S0121-8123201600030000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>20. Smolen JS, Landew&eacute; R, Breedveld FC, Buch M, Burmester G, Dougados M, et al. EULAR recommendations for the management of rheumatoid arthritis with synthetic and biological disease-modifying antirheumatic drugs: 2013 update. Ann Rheum Dis. 2014;73:492-509.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842616&pid=S0121-8123201600030000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21. Kawashiri SY, Suzuki T, Nakashima Y, Horai Y, Okada A, Iwamoto N, et al. Ultrasonographic examination of rheumatoid arthritis patients who are free of physical synovitis: power Doppler subclinical synovitis is associated with bone erosion. Rheumatology. 2014;53:562-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842618&pid=S0121-8123201600030000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>22. Scire CA, Montecucco C, Codullo V, Epis O, Todoerti M, Caporali R. Ultrasonographic evaluation of joint involvement in early rheumatoid arthritis in clinical remission: power Doppler signal predicts short-term relapse. Rheumatology. 2009;48:1092-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842620&pid=S0121-8123201600030000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>23. Van Der Heijde DM, Van't Hof MA, van Riel PL, Theunisse LA, Lubberts EW, van Leeuwen MA, et al. Judging disease activity in clinical practice in rheumatoid arthritis: first step in the development of a disease activity score. Ann Rheum Dis. 1990;49:916-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842622&pid=S0121-8123201600030000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>24. Van der Heijde D, van't Hof MA, van Riel PL, van Leeuwen MA, van Rijswijk MH, van de Putte LB. Validity of single variables and composite indices for measuring disease activity in rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 1992;51:177-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842624&pid=S0121-8123201600030000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>25. Backhaus M, Burmester GR, Gerber T, Grassi W, Machold KP, Swen WA, et al. Guidelines for musculoskeletal ultrasound in rheumatology. Ann Rheum Dis. 2001;60:641-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842626&pid=S0121-8123201600030000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26. Mandl P, Balin PV, Brault Y, Backhaus M, D'agostino MA, GrassI W, et al. Clinical and ultrasound-based composite disease activity indices in rheumatoid arthritis: results from a multicenter. Randomized Study. Arthritis Care &amp; Research. 2013;65(879):87.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842628&pid=S0121-8123201600030000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>27. Peluso G, Michelutti A, Bosello S, Gremese E, Tolusso B, Ferraccioli G. Clinical and ultrasonographic remission determines different chances of relapse in early and long standing rheumatoid arthritis. Ann Rheum Dis. 2011;70:172-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842630&pid=S0121-8123201600030000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>28. Bruynesteyn K, van der Heijde D, Boers M, van der Linden S, Lassere M, van der Vleuten C. The Sharp/van der Heijde method out-performed the Larsen/Scott method on the individual patient level in assessing radiographs in early rheumatoid arthritis. J Clin Epidemiol. 2004;57:502-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842632&pid=S0121-8123201600030000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>29. Backhaus M, Burmester GR, Sandrock D, Loreck D, Hess D, Scholz A. Prospective two year follow up study comparing novel and conventional imaging procedures in patients with arthritic finger joints. Ann Rheum Dis. 2002;61:895-904.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842634&pid=S0121-8123201600030000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>30. Mart&iacute;n-Alcalde E, Cantero-Blanco S, S&aacute;nchez-Garc&iacute;a FJ, G&oacute;mez-Castillo JJ. Nuevas perspectivas en el tratamiento de la artritis reumatoide. Farm Hosp (Madrid). 2003;27:360-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842636&pid=S0121-8123201600030000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>31. Latin American Rheumatology Associations of the Pan American League of Associations for Rheumatology (PANLAR); Grupo Latinoamericano de Estudio de Artritis Reumatoide (GLADAR). First Latin American position paper on the pharmacological treatment of rheumatoid arthritis. Rheumatology. 2006;45:ii7-ii22.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842638&pid=S0121-8123201600030000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>32. Betancur JF, Mart&iacute;nez JP, Tob&oacute;n GJ, Ochoa CD. El papel de la ultrasonograf&iacute;a para la evaluaci&oacute;n subcl&iacute;nica de la artritis reumatoide en remisi&oacute;n. Revisi&oacute;n sistem&aacute;tica de la literatura. Rev Colomb Reumatol. 2015;22:31-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842640&pid=S0121-8123201600030000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>33. Naredo E, M&oacute;ller I, Cruz A, Carmona L, Garrido J. Power doppler ultrasonographic monitoring of response to anti-tumor necrosis factor therapy in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis &amp; Rheumatism. 2008;58:2248-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842642&pid=S0121-8123201600030000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>34. Ceponis A, Onishi M, Bluestein HG, kalunian k, Townsend J, kavanaugh A. Utility of the ultrasound examination of the hand and wrist joints in the management of established rheumatoid arthritis. Arthritis Care &amp; Research. 2014;66:236-44.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842644&pid=S0121-8123201600030000400034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>35. Lillegraven S, Boyesen P Hammer HB, 0stergaard M, Uhlig T, Sesseng S, et al. Ann Rheum Dis. 2011;70:2049-50.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=2842646&pid=S0121-8123201600030000400035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p> </font>     ]]></body>
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