ORIGINAL

SEROEPIDEMIOLOGÍA DE LA RINOTRAQUEITIS INFECCIOSA BOVINA EN EL MUNICIPIO DE MONTERÍA, COLOMBIA

SEROEPIDEMIOLOGY OF THE INFECTIOUS BOVINE RHINOTRACHEITIS IN THE MUNICIPALITY OF MONTERÍA, COLOMBIA

César Betancur H*, Marco González T, Lázaro Reza G.

Universidad de Córdoba, Facultad de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Departamento de Ciencias Pecuarias. Montería, Colombia. *Correspondencia: betanci@yahoo.com

RESUMEN

Palabras Clave: Rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR), infección herpesviral, bovinos, infertilidad bovina, Colombia.

Objective. To study the seroprevalence of IBR in livestock bovine with infertility antecedents.
Materials and methods. Blood samples were collected from 150 animals with infertility antecedents and non-vaccinated history against IBR, belonging to 32 farms in Monteria municipality and samples at random of 20 bulls belonging to the same farms. Antibodies were analyzed against IBR by using ELISA test.
Results. The results showed a seroprevalence of 74.7% for bovine rhinotracheitis infectious. They were significant differences with regard to prevalence for sex and age variables of animals (p<0.05). There were not significant differences in prevalence for the variable race, area, type of exploitation and reproductive alterations (p>0.05).
Conclusion. The high prevalence of the infection for IBR in cows could be associated with the infection in bulls, which has an outstanding meaning, since the infection is of venereal transmission. These results should alert to sanitary authorities in order to implement prevention and control strategies.

Key words: Infectious bovine rhinotracheitis (IBR), herpes viral infectious, bovine infertility, Colombia.

La rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR) es producida por el herpesvirus bovino tipo HVB-1, clasificado dentro de la familia herpesviridae, subfamilia alfa herpesvirinae; posee cubierta lipidica, capside icosahedrica y ácido nucleico ADN (1). Múltiples copias del ADN viral pueden permanecer como epitomas integrados al genoma celular de las neuronas de los ganglios nerviosos en donde establecen infecciones latentes (2).

Se han descrito 2 subtipos de BHV-1: BHV-1 subtipo 1 representan cepas que causan enfermedad respiratoria: rinotraqueitis infecciosa bovina (IBR); mientras el subtipo 2 incluye cepas que causan enfermedad genital, como Vulvovaginitis Pustular Infecciosa (VPI) y Balanopostitis Infecciosa (BPI) (3).

La forma genital conocida VPI-BPI es una infección venérea caracterizada por infertilidad temporal (4, 5). Otras presentaciones incluyen dermatitis, mastitis y metritis (6 - 8) y la forma encefálica descrita como una enfermedad altamente mortal en terneros (9).

El aborto es otra de las manifestaciones importantes de esta enfermedad; el feto es susceptible a la infección durante todo el período de gestación pudiendo causar la muerte aún dentro de las primeras horas de vida. Aunque el aborto es más que una secuela del problema respiratorio, hay reportes de cepas con cierto potencial abortigénico que pueden producir brotes de abortos (5). En vacas lactantes, produce disminución de la producción (10) e infertilidad (11).

El virus se transmite en forma directa por aerosoles o por contacto con animales infectados, a partir de secreciones respiratorias, oculares y del tracto reproductivo, o en forma indirecta a través de personas o equipos. También se puede transmitir a través del semen, bien sea por monta natural o por inseminación artificial (12, 13) e incluso durante la transferencia de embriones (14, 15).

Uno de los mayores problemas en el control de la infección del HVB-1 es la capacidad del virus de permanecer en estado latente y persistir así por largos períodos de tiempo o reactivarse periódicamente, como consecuencia de estrés fisiológico del animal o por tratamiento con corticoides (16). Los animales con infección latente son usualmente identificados por la detección de anticuerpos específicos contra el HVB-1 en muestras de suero (17).

En Colombia se ha reportado para hembras bovinas una seroprevalencia del 51.7% para la región Caribe, un 21.5% para la región Andina y un 20.6% para el pie de monte llanero (18). En toros de la sabana de Bogotá se encontró un 15.3% de reactores positivos; sin embargo, son pocos los aislamientos virales (19). En un informe de 2952 muestras de suero bovino, procedentes de diferentes regiones del país, por la técnica de ELISA, se reportó un 53.4% de positividad a IBR (observaciones no publicadas). En un estudio realizado en los departamentos de Córdoba y Sucre, entre los años 1980 - 1984, se encontró una prevalencia del 29.6% en muestras de suero provenientes de 2295 bovinos (20). El estudio demostró que no existieron diferencias significativas entre el ganado lechero y el de carne y que los índices de prevalencia aumentaron progresivamente conforme aumentó la edad de los animales (20).

MATERIALES Y MÉTODOS

Sitio de estudio. El trabajo se desarrolló en el municipio de Montería, departamento de Córdoba, cuya temperatura promedio anual es de 28ºC, humedad relativa del 85% y una precipitación anual de 1200 a 1500 mm. El área municipal es de 3.043 Km2, conformado por 27 corregimientos, limita al Norte con Puerto Escondido, San Pelayo y Cereté, al Este con San Carlos y Planeta Rica, al Sur con Tierralta y Valencia y al Oeste con el departamento de Antioquia y Canalete (21). El municipio de Montería cuenta con una población bovina de 489.036 bovinos de los cuales 178.320 son hembras mayores de 2 años (22).

Tipo de estudio y tamaño de la muestra. El estudio fue de tipo descriptivo y transversal. El tamaño de la muestra se determinó mediante el programa estadístico EPI-INFO, 2000, versión 6.0 CDC, Atlanta, GA, USA y correspondió a 108 animales, sin embargo, en el presente estudio se utilizaron 170 sueros, provenientes de 32 fincas del municipio de Montería. Para la interpretación de los datos estadísticos se usó un nivel de significancia del 5%.

Selección de la muestra. Como criterios de inclusión se tuvieron en cuenta las hembras repetidoras (más de tres servicios sin gestación) y/o que tuvieron reporte de abortos (tempranos o tardíos) y no tuvieran historia de vacunación. El estudio fue realizado a través de las evaluaciones reproductivas rutinarias que se adelantaron en la explotación. En cada finca se tomaron muestras a 5 hembras que cumplían por lo menos uno de los criterios de inclusión y por lo menos 1 toro; se obtuvo información referente a identificación del animal edad, raza, tipo de explotación y estado reproductivo, variables necesarias para la correlación con la seropositividad a IBR.

Obtención del suero y procesamiento de las muestras. Previa desinfección de la zona se colectaron 10 ml de sangre en la vena yugular o coccígea. La sangre fue recogida en tubos tipo vacutainer® sin anticoagulante para obtener el suero por métodos estándares conocidos. El procesamiento de las muestras se realizó en el laboratorio de microbiología IIBT de la Universidad de Córdoba y las determinaciones de IBR fueron realizadas en la Universidad Nacional de Colombia mediante la prueba de ELISA indirecta. Las lecturas de densidad óptica y sus valores se tradujeron a porcentajes con puntos de corte establecidos en 0.150 donde cualquier resultado que estuvo por encima de este límite se consideró positivo.

Análisis estadístico. Se utilizaron la distribución Ji cuadrado y los coeficientes de contingencia de Pearson y Gamma, para analizar el grado de asociación entre las distintas variables. Para la obtención de los resultados de las distintas variables se utilizó el paquete estadístico SPSS versión 11 (23).

RESULTADOS Y DISCUSIÓN

En este trabajo se incluyeron 20 toros, de los cuales 19 resultaron positivos (95%), lo que implica que los resultados tienen un significado relevante por tratarse de una infección latente y de transmisión venérea.

Análisis del factor edad. En el grupo de animales con edades entre los 3 y 4 años se encontró un 36.1% de hembras positivas a IBR, mientras que entre 5 y 6 años este fue del 46.3% y en los hombres de 7 o más años 17.6%. (Figura 2). La segunda situación pudo deberse a que eran animales que se encontraban en la fase productiva más exigente, lo cual expone a las vacas a una serie de factores estresantes que inmunosuprimen a los animales, lo que podrían facilitar la puerta de entrada a diversos agentes infecciosos (24).

El valor ji-cuadrado de la prueba de independencia fue de 6.20 que resulta significativo con un p-valor de 0.045 (p<0.05), dando cierta dependencia entre estas dos variables. El grado de asociación, entre edad e IBR, medido a través del coeficiente Gamma, fue del 19.1%.

Análisis del factor raza o cruce. La representación de la raza o cruce en la muestra está dada ante todo por la mestiza (48.8%) y la cebuína (47.1%); el resto fue de tipo europeo (Figura 3). Al analizar el grado de asociación entre IBR con respecto a la raza se encontró un valor del coeficiente de contingencia de Pearson de 10.5% y un valor de ji-cuadrado de 1.96, el cual no es significativo estadísticamente (p>0.05). Por lo que se puede afirmar que la presencia de esta enfermedad, no está influenciada por la raza o cruce del animal.

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Análisis de la zona. El área de estudio se dividió en cuatro zonas, norte, sur, este y oeste (Figura 4). En la zona se presentó mayor seroprevalencia de IBR (29.6%) seguido por la zona norte (25.9%), lo cual puede estar correlacionado con mayor movilidad de ganado en estas áreas. Sin embargo, el coeficiente de correlación (Pearson) de IBR con la variable zona, fue del 13%, resultando no significativo, con un valor de ji-cuadrado de 4.09 (p-valor = 0.25) lo que sugiere que dicha enfermedad se puede presentar indistintamente en cualquiera de las zonas estudiadas.

Análisis del factor: tipo de explotación. El 65.9% de los animales estudiados eran de explotación doble propósito y el resto de cría libre. Se observó una mayor frecuencia de presentación de IBR (67.6%) en las explotaciones de doble propósito que en las de cría libre. No obstante, el grado de asociación entre estas dos variables tan sólo alcanzó el 5.4% resultando no significativa (p-valor =0.38).

Esto concuerda con las afirmaciones hechas por otros autores, quienes expresaron que la transmisión de IBR vía genital es predominantemente en las ganaderías extensivas independientemente del tipo de explotación y por ende del ganado (20).

Análisis del estado reproductivo. Al comparar la prevalencia de IBR entre vacas repetidoras y con antecedentes de aborto se encontró que el 74% de las primeras resultaron positivas mientras que el 70% de las segundas también tuvieron este mismo resultado, es así como el coeficiente de asociación entre estas dos variables fue de sólo el 4%, el cual resulto no significativo (p-valor =0.623). Esto sugiere que la presencia de esta enfermedad de acuerdo con la condición reproductiva es independiente, teniendo igual probabilidad de presentación para cualquiera de los estados reproductivos.

Influencia del toro. Asociación: sexo-IBR .

La investigación también arrojó algunos resultados concernientes a la influencia del toro con relación a la infección en las vacas. En este sentido se encontró que existe una dependencia entre la presencia de IBR con respecto al sexo, es así como el 72% de las hembras y el 95% de los toros resultaron positivos con IBR (Figura 5). El valor ji-cuadrado fue de 4.94 con un coeficiente de correlación de Pearson de 16.8%, con un p-valor =0.027 (p<0.05), encontrándose así diferencias estadísticas en esta enfermedad con respecto al sexo. Por lo tanto, los toros infectados podrían ser una importante fuente de transmisión de IBR; resultados que concuerdan con Eskra et al (25) quienes comprobaron que en los toros la forma latente del virus puede jugar un papel importante en la difusión de la enfermedad.

En conclusión, la alta prevalencia de la infección por IBR en vacas podrían correlacionarse con la infección en toros, lo cual tiene un significado relevante, ya que la infección es de transmisión venérea. Estos resultados deben alertar a las autoridades sanitarias para que implementen estrategias de prevención y control.

Agradecimientos
A la oficina Administradora de Investigación y Extensión de la Universidad de Córdoba que financió este proyecto; Laboratorio Novartis de Colombia S.A., al Laboratorio de Microbiología de la Universidad Nacional, al laboratorio de Microbiología y al IIBT de la Universidad de Córdoba. A Bartolo Petro.

REFERENCIAS

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