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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN DE DIEZ CULTIVARES FORRAJEROS DE Leucaena leucocephala BASADA EN LA COMPOSICIÓN QUÍMICA Y LA DEGRADABILIDAD RUMINAL]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. The chemical composition and ruminal degradability of ten cultivars of Leucaena leucocephala Lam de Wit were examined using principal components analysis (PCA). Materials and methods. Chemical composition, secondary metabolite level and ruminal degradability in sheep were evaluated over three years. Using SPSS statistical software, groups of accession of the nutritive characteristics were obtained with a three-dimensional diagram. Results. A high variability for the first three components was detected (85.83%). Protein, fiber fraction, minerals and phenols, phytates and ruminal degradability showed the biggest fluctuations. Six groups with distinctive characteristics were identified, including G1: high protein quantity, low fiber proportion and secondary metabolites and high degradation -cv. CNIA-250 and cv. K-28-; G-2: High dry matter, proteins and phenols content, low fiber proportion and tannins and low ruminal degradability -cv. Ipil-Ipil-; G-3: standard chemical composition -cv. México-; G-4: low dry matter, phenols and mimosine content and high ruminal degradability -cv. Cunningham, cv. 7 and cv. América-; G-5: high contento f dry matter, phenols and medium nutritive value -cv. K-8 y cv. K-67-; G-6: high dry matter and tannin percentage, and low nutritive value (cv. Perú). Conclusions. The edible biomass of L. leucocephala cultivars Cunningham, América, 7, México, CNIA-250 and K-28 constitutes the best options for animal feeding.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N DE DIEZ CULTIVARES FORRAJEROS DE Leucaena leucocephala    BASADA EN LA COMPOSICI&Oacute;N QU&Iacute;MICA Y LA DEGRADABILIDAD RUMINAL </b></p>     <p align="center"><b>CHEMICAL COMPOSITION AND RUMINAL DEGRADABILITY OF TEN FODDER CULTIVARS OF Leucaena leucocephala</b>    <br> </p>     <p>Danny Garc&iacute;a M,1* M.Sc, Hilda Wencomo G,2 Ing, Miriam Gonz&aacute;les C,3 Ph.D,     <br>   Mar&iacute;a Medina R,4 M.Sc, Luis Cova O,3 Ph D.</p>     <p>1Fundaci&oacute;n para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnolog&iacute;a (FUNDACITE). Trujillo, Estado Trujillo, Venezuela. 2Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes &ldquo;Indio Hatuey&rdquo;, Matanzas, Cuba. 3Universidad de los Andes, N&uacute;cleo Universitario &ldquo;Rafael Rangel&rdquo;,  Trujillo, Estado Trujillo, Venezuela. 4Instituto Nacional de Investigaciones Agr&iacute;colas (INIA), Pampanito, Estado Trujillo, Venezuela. *Correspondencia: <a href="mailto:dagamar8@hotmail.com">dagamar8@hotmail.com</a></p>     <p>Recibido: Febrero 8 de 2008; Aceptado: Julio 18 de 2008 </p> <hr size="1">     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo.</b> Estudiar las variaciones en la composici&oacute;n qu&iacute;mica y la degradabilidad ruminal de diez cultivares de Leucaena leucocephala Lam. de Wit. mediante el an&aacute;lisis de componentes principales (ACP). <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Se tomaron muestras durante tres a&ntilde;os para evaluar la composici&oacute;n qu&iacute;mica, los niveles de metabolitos secundarios y la degradabilidad ruminal en ovinos. Los datos fueron analizados con el paquete estad&iacute;stico SPSS y mediante el diagrama tridimensional se obtuvieron las agrupaciones de las accesiones en dependencia de sus caracter&iacute;sticas nutritivas. <b>Resultados.</b> Con los primeros tres componentes del ACP se explic&oacute; el 85.83 % de la variabilidad. La concentraci&oacute;n de prote&iacute;nas, fracci&oacute;n fibrosa, minerales, polifenoles, fitatos y la degradaci&oacute;n ruminal presentaron las mayores fluctuaciones. Las agrupaciones formadas permitieron identificar seis grupos con caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas diferentes (G1: elevada cantidad de prote&iacute;nas, baja proporci&oacute;n de fibra y de metabolitos secundarios y elevada degradaci&oacute;n -cv. CNIA-250 y cv. K-28-; G-2: elevado contenido de materia seca, prote&iacute;nas y fenoles, poca fracci&oacute;n de fibra y taninos y baja degradabilidad ruminal -cv. Ipil-Ipil-; G-3: composici&oacute;n nutricional promedio -cv. M&eacute;xico-; G-4: bajo contenido de materia seca, fenoles, mimosina y elevada degradaci&oacute;n ruminal -cv. Cunningham, cv. 7 y cv. Am&eacute;rica-; G-5: elevado contenido de materia seca, fenoles y valor nutritivo medio -cv. K-8 y cv. K-67-; G-6: elevado porcentaje de materia seca y taninos, y baja degradabilidad -cv. Per&uacute;-). <b>Conclusiones.</b> La biomasa comestible de los cultivares Cunningham, Am&eacute;rica, 7, M&eacute;xico, CNIA-250 y K-28 constituyen las mejores opciones para la alimentaci&oacute;n de rumiantes.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave:</b> Leguminosas, leucaena, rumen, ovinos, forrajeras    <br> </p>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective.</b> The chemical composition and ruminal degradability of ten cultivars of Leucaena leucocephala Lam de Wit were examined using principal components analysis (PCA). <b>Materials and methods</b>. Chemical composition, secondary metabolite level and ruminal degradability in sheep were evaluated over three years. Using SPSS statistical software, groups of accession of the nutritive characteristics were obtained with a three-dimensional diagram. <b>Results. </b>A high variability for the first three components was detected (85.83%). Protein, fiber fraction, minerals and phenols, phytates and ruminal degradability showed the biggest fluctuations. Six groups with distinctive characteristics were identified, including G1: high protein quantity, low fiber proportion and secondary metabolites and high degradation -cv. CNIA-250 and cv. K-28-; G-2: High dry matter, proteins and phenols content, low fiber proportion and tannins and low ruminal degradability -cv. Ipil-Ipil-; G-3: standard chemical composition -cv. M&eacute;xico-; G-4: low dry matter, phenols and mimosine content and high ruminal degradability -cv. Cunningham, cv. 7 and cv. Am&eacute;rica-; G-5: high contento f dry matter, phenols and medium nutritive value -cv. K-8 y cv. K-67-; G-6: high dry matter and tannin percentage, and low nutritive value (cv. Per&uacute;). <b>Conclusions.</b> The edible biomass of L. leucocephala cultivars Cunningham, Am&eacute;rica, 7, M&eacute;xico, CNIA-250 and K-28 constitutes the best options for animal feeding.</p>     <p><b>Key words:</b> Leguminous, leucaena, ruminant, sheep, fodder    <br> </p> <hr size="1">     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El g&eacute;nero Leucaena est&aacute; formado aproximadamente por 50 especies forrajeras con amplia distribuci&oacute;n en las regiones tropicales y subtropicales (5). Esta agrupaci&oacute;n se considera gen&eacute;ticamente muy compleja por los frecuentes cruzamientos, raz&oacute;n por la cual los esfuerzos se han concentrado en la producci&oacute;n de h&iacute;bridos interespec&iacute;ficos con amplio margen de adaptaci&oacute;n y buena producci&oacute;n de forraje.</p>     <p>  Muchas de estas especies son end&eacute;micas de M&eacute;xico y aunque las m&aacute;s representativas son Leucaena diversifolia (Schlecht) Benth., Leucaena macrophylla Benth., Leucaena esculenta (Moc &amp; Sess&eacute;), Leucaena lanceolata Watson y Leucaena collinssi Britton &amp; Rose; Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit es la m&aacute;s utilizada en Am&eacute;rica como &aacute;rbol de pastoreo-ramoneo para mejorar la producci&oacute;n de rumiantes en condiciones semiextensivas (1).</p>     <p>Se conocen m&aacute;s de 800 ecotipos de Leucaena, los cuales han sido clasificados, de manera general, en tres agrupaciones. El tipo &ldquo;com&uacute;n&rdquo; incluye variedades con porte arb&oacute;reo-arbustivo que suelen crecer hasta 5 m, destac&aacute;ndose los cultivares m&aacute;s conocido comercialmente para sistemas silvopastoriles (Cunningham, CNIA-250) por sus numerosas ramificaciones y arquitectura de la copa (2). Por su parte, las de tipo Per&uacute; incluye variedades de porte &ldquo;mediano&rdquo; que se clasifican como &aacute;rboles que crecen hasta 10 m de altura, rebrota intensamente y producen elevadas cantidades de biomasa con cortes peri&oacute;dicos (3). El &uacute;ltimo grupo, menos estudiado hasta el presente, est&aacute; integrado por las variedades de tipo &ldquo;gigante&rdquo; que incluyen las de porte alto capaces de crecer hasta 20 m, con fuste m&aacute;s erecto que el resto y ramificaci&oacute;n irregular. Un n&uacute;mero considerable de estos cultivares, denominados Salvador o gigantes Hawaiianos (K-5, K-8, K-28, K-29, K-62, K-67, K-636), se conocen por presentar un gran potencial forrajero y estar adaptados a &aacute;reas erosionadas y suelos &aacute;cidos (4).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los &uacute;ltimos 50 a&ntilde;os, L. leucocephala ha sido estudiada profundamente en diversas condiciones edafoclim&aacute;ticas, gener&aacute;ndose tecnolog&iacute;as viables para su manejo desde la siembra en vivero hasta su explotaci&oacute;n con animales (1). En la actualidad, son muy numerosas las investigaciones que la describen como &aacute;rbol multiprop&oacute;sito en muchas partes del mundo (2). Sin embargo, y aunque es un consenso generalizado, que el follaje de la especie presenta una buena composici&oacute;n qu&iacute;mica en t&eacute;rminos de prote&iacute;na bruta (PB) y de minerales (1), se ha observado una elevada variabilidad en los indicadores de calidad de todos los cultivares estudiados, asociada a las caracter&iacute;sticas de cultivo; as&iacute; como a la interacci&oacute;n de estas con el medio circundante (5,6).</p>     <p>El objetivo del estudio fue determinar el rango de variaci&oacute;n en la composici&oacute;n qu&iacute;mica, el contenido de principios antinutritivos (fenoles, taninos, mimosina y fitatos) y la degradabilidad ruminal de la biomasa comestible de diez cultivares de L. leucocephala (Cunningham, Ipil-Ipil, K-8, K-28, K-67, Per&uacute;, CNIA-250, 7, Am&eacute;rica  y M&eacute;xico).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Tipo de estudio</b>, ubicaci&oacute;n del &aacute;rea de muestreo. El ensayo se realiz&oacute; en la Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes &ldquo;Indio Hatuey&rdquo; (EEPFIH), situada en el municipio de Perico, provincia de Matanzas, Cuba. Las coordenadas geogr&aacute;ficas del lugar son 20&ordm; 50&rsquo; de latitud Norte y 79&ordm; 32&rsquo; de longitud Oeste, con una altitud de 19.9 m.s.n.m.</p>     <p><b>Condiciones geoclim&aacute;ticas.</b> En el &aacute;rea experimental el clima se caracteriza por presentar dos per&iacute;odos anuales bien definidos; uno lluvioso (mayo-octubre) en el que se registran entre el 70-80% de las precipitaciones (960 mm aproximadamente) y otro seco de noviembre a abril (240 mm), para una precipitaci&oacute;n promedio anual de 1200 mm. La temperatura promedio anual es de 23.1&deg;C, con una humedad relativa entre 60-70% durante el d&iacute;a y del 80-90% por la noche (<a href="#tabla1">Tabla 1</a>).</p>     <p align="center"><b><a name="tabla1"></a>Tabla 1.</b> Condiciones climatol&oacute;gicas prevalecientes    durante el per&iacute;odo  experimental.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a4t1.JPG"></p>     <p align="center">Datos tomados de la Estaci&oacute;n Meteorol&oacute;gica &ldquo;Indio    Hatuey&rdquo;, Perico, Matanzas.</p>     <p><b>Caracter&iacute;sticas del suelo</b>. El experimento se llev&oacute; a cabo sobre un suelo de topograf&iacute;a plana con una pendiente de 0.5 a 1.0% y clasificado como ferral&iacute;tico rojo lixiviado, del tipo h&uacute;mico nodular ferruginoso hidratado, de r&aacute;pida desecaci&oacute;n, arcilloso y profundo (7). Este tipo de suelo es equivalente al grupo de los ferrosoles. La profundidad promedio hasta la caliza es de 150 cm y la fertilidad natural se considera buena.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El pH var&iacute;a de ligeramente &aacute;cido a neutro, con un contenido entre bajo a medio de materia org&aacute;nica y de mediana a alta concentraci&oacute;n de nitr&oacute;geno total (7).</p>     <p><b>Siembra y establecimiento de los cultivares.</b> Los cultivares de Leucaena fueron plantados en julio de 1996 y ocupaban un &aacute;rea experimental de 0.75 ha; las plantas se sembraron a una distancia de 6 m entre surcos y 3 m entre plantas, respectivamente; en 5 parcelas simples distribuidas al azar con cuatro plantas por parcela. En el &aacute;rea no se realizaron aplicaciones de riego ni fertilizantes.</p>     <p><b>Cultivares evaluados.</b> Se evaluaron diez cultivares pertenecientes al banco de germoplasma de la EEPFIH. Estas fueron: L. leucocephala cv. Cunningham, L. leucocephala cv. CNIA-250, L. leucocephala cv. Ipil-Ipil, L. leucocephala cv. Per&uacute;, L. leucocephala cv. K-8, L. leucocephala cv. K-28, L. leucocephala cv. K-67, L. leucocephala cv. 7, L. leucocephala cv. M&eacute;xico y L. leucocephala cv. Am&eacute;rica.</p>     <p><b>Per&iacute;odo de evaluaci&oacute;n.</b> Se evalu&oacute; la calidad de la biomasa por un periodo  entre 2000 y 2003 en las dos &eacute;pocas representativas de Cuba (periodo lluvioso y poco lluvioso). Los muestreos por &eacute;poca se realizaron siempre en los mismos meses.</p>     <p><b>Recolecci&oacute;n y preparaci&oacute;n de muestras.</b> Las muestras de biomasa comestible de 90 d&iacute;as de edad (hojas y tallos tiernos con di&aacute;metros inferiores a 5 mm) fueron recolectadas seis veces durante el periodo evaluado en el total de las parcelas. El material vegetal de cada planta se proces&oacute; de forma independiente, cada muestra de follaje constituy&oacute; una r&eacute;plica. El material se llev&oacute; de forma inmediata al laboratorio donde se sec&oacute; durante cinco d&iacute;as a temperatura ambiente en ausencia de luz para evitar la degradaci&oacute;n de los metabolitos polifen&oacute;licos. Posteriormente, se tritur&oacute; a trav&eacute;s de una criba con orificios de 2 mm de di&aacute;metro y se almacen&oacute; en frascos de vidrio herm&eacute;ticos hasta el momento del an&aacute;lisis.</p>     <p><b>Mediciones realizadas.</b> La determinaci&oacute;n de todas las variables se realizaron por triplicado, los contenidos de materia seca (MS), PB, prote&iacute;na verdadera (PV), fibra detergente neutro (FDN), fibra detergente &aacute;cido (FDA), fibra cruda (FC), lignina detergente &aacute;cido (LDA), celulosa, calcio (Ca), f&oacute;sforo (P), potasio (K) y cenizas totales; se realiz&oacute; mediante las metodolog&iacute;as cl&aacute;sicas para analizar alimentos (8).</p>     <p>La cuantificaci&oacute;n de los polifenoles totales (FT) se llev&oacute; a cabo mediante la reducci&oacute;n del &aacute;cido fosfomol&iacute;bdico en medio alcalino (9), los taninos precipitantes (TPP) con el uso de alb&uacute;mina de suero bovino (10) y la de los taninos condensados (TC) utilizando el ensayo del nbutanol/HCl/Fe3+ con lectura en el espectro visible (11). Para la extracci&oacute;n y determinaci&oacute;n del f&oacute;sforo f&iacute;tico (P. f&iacute;tico) se emple&oacute; el protocolo original con hierro (12). Los contenidos de mimosina se cuantificaron en el material fresco seg&uacute;n la t&eacute;cnica tradicional (13).</p>     <p>Para estimar la degradabilidad in situ se consider&oacute; el tiempo de incubaci&oacute;n de 48 horas evaluando cinco muestras de cada cultivar. El ensayo de degradabilidad se llev&oacute; a cabo en periodos continuos de once d&iacute;as (siete de adaptaci&oacute;n y cuatro de mediciones para cada caso). Las pruebas se realizaron en el siguiente orden: L. leucocephala cv. Cunningham, L. leucocephala cv. Ipil-Ipil, L. leucocephala cv. K-8, L. leucocephala cv. K-28, L. leucocephala cv. K-67, L. leucocephala cv. Per&uacute;,  L. leucocephala cv. CNIA-250, L. leucocephala cv. 7, L. leucocephala cv. Am&eacute;rica  y L. leucocephala cv. M&eacute;xico.</p>     <p>Las determinaciones de la MS (secado en estufa a 105&ordm;C durante 24 horas), PB (m&eacute;todo Kjeldahl) y FDN (tratamiento con detergente neutro) de los residuos de las bolsas incubadas se realizaron siguiendo las indicaciones experimentales est&aacute;ndar (8). La degradabilidad de cada fracci&oacute;n se estim&oacute; mediante el procedimiento de incubaci&oacute;n de bolsas de naylon en rumen (14), empleando dos bolsas (tama&ntilde;o aproximado de poros: 50 micras) por cada muestra, replicado en tres animales diferentes, para un total de 6 bolsas por muestra y treinta incubaciones por cultivar.</p>     <p>Aproximadamente 3 g por bolsa de forraje fueron incubados en el rumen de tres ovinos criollos (39.2&plusmn;4.23 kg de peso vivo) con c&aacute;nula  permanente en el rumen, los cuales ante de la incubaci&oacute;n de cada cultivar, fueron adaptados a consumir el forraje de los &aacute;rboles por una semana, como suplemento de una dieta basal formada por heno (Cynodon nlemfluensis) ad libitum, concentrado comercial (170 g/animal/d&iacute;a) y agua a voluntad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Dise&ntilde;o experimental y m&eacute;todos estad&iacute;sticos.</b> Se emple&oacute; un dise&ntilde;o  aleatorizado con cinco r&eacute;peticiones donde los cultivares representan los tratamientos. Para el procesamiento de la informaci&oacute;n se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 10.0 para Windows&reg; (15). Para llevar a cabo el an&aacute;lisis de componentes principales (ACP) se utiliz&oacute; la opci&oacute;n &ldquo;Data Reduction&rdquo; empleando la matriz de covarianza para la obtenci&oacute;n de las relaciones entre las variables. La agrupaci&oacute;n de los cultivares estudiados, en dependencia de sus caracter&iacute;sticas, se realiz&oacute; usando el diagrama tridimensional a partir de las coordenadas obtenidas en cada caso (16).    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>La <a href="#tabla2">Tabla 2</a> muestra los resultados del ACP para las variables cuantificadas. La varianza total acumulada fue elevada (85.83 %).</p>     <p align="center"><a name="tabla2"></a>Tabla 2. Resultados del ACP y relaci&oacute;n entre    variables nutricionales de diez  cultivares de L. leucocephala.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a4t2.JPG"></p>     <p align="center">ACP: an&aacute;lisis de componentes principales,    DMS: degradabilidad de la materia seca,    DPB: degradabilidad de la prote&iacute;na bruta,    DFDN: degradabilidad de la fibra detergente neutro.    Valores en negritas muestra coeficientes  significativos</p>     <p>El primer componente (CP1) explic&oacute; el 40.52% de la variabilidad total y los indicadores con mayor representaci&oacute;n fueron los niveles de PB y PV, los componentes de la pared celular (FDN, FDA, FC, LDA, celulosa), Ca, P y cenizas totales. Asimismo, de los metabolitos secundarios cuantificados los TPP y los fitatos constituyeron los de mayor relevancia para la diferenciaci&oacute;n de los cultivares.</p>     <p>Con respecto a la interrelaci&oacute;n entre las variables, la fracci&oacute;n nitrogenada (PB y PV) y la fibrosa se relacionaron negativamente. Los niveles de Ca, P, cenizas totales, taninos precipitantes y los fitatos se relacionaron de forma negativa con el contenido de nitr&oacute;geno y positivamente con los compuestos estructurales.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El segundo componente (CP 2) explic&oacute; el 31.50% de la varianza total y las variables con mayor relaci&oacute;n en este eje fueron el porcentaje de MS y Ca, las concentraciones de FT y mimosina y la degradabilidad a las 48 horas de la MS, PB y FDN. Los niveles de MS, Ca, polifenoles y mimosina se relacionaron negativamente con la degradabilidad ruminal de las fracciones nutritivas.</p>     <p>El tercer componente (CP 3) explic&oacute; el 13.81% de la variabilidad y en su formaci&oacute;n intervinieron el contenido de K y los niveles de taninos (TPP y TC). </p>     <p>Teniendo en cuenta los resultados del ACP, en la<a href="#figura1"> figura 1</a> se muestra la agrupaci&oacute;n de los cultivares en funci&oacute;n de las caracter&iacute;sticas nutricionales.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a4f1.JPG"></p>     <p align="center"><b><a name="figura1"></a>Figura 1</b>. Distribuci&oacute;n de los cultivares de L.    leucocephala seg&uacute;n sus    caracter&iacute;sticas en un sistema  tridimensional (CP 1; CP 2; CP3).</p>     <p align="center">1L. leucocephala cv. CNIA-250, L. leucocephala    cv.K-28, 2L.leucocephala cv. Ipil-Ipil, 3L.    leucocephala cv. M&eacute;xico, 4L. leucocephala cv.    Cunningham, L. leucocephala cv. 7, L.    leucocephala cv.Am&eacute;rica, 5L. leucocephala    cv.K-8, L. leucocephala cv.K-67, 6L.  leucocephala cv. Per&uacute;.</p>     <p>Los cultivares se dividieron en seis grupos con perfiles diferenciados entre s&iacute;. El grupo I (G I) estuvo integrado por L. leucocephala cv. CNIA-250 y L. leucocephala cv. K-28. Estas se distinguieron del resto por presentar concentraciones sobresalientes de prote&iacute;nas (PB y PV), poco contenido de FDN, FDA y LDA, de todos los metabolitos secundarios y aceptable DMS, DPB y DFDN.</p>     <p>El grupo II (G II), integrado solamente por L. leucocephala cv. Ipil-Ipil, se caracteriz&oacute; por exhibir elevados niveles de MS, PB, FT y mimosina, baja concentraci&oacute;n de carbohidratos estructurales y taninos y escasa degradabilidad (cv. Ipil-Ipil).</p>     <p>L. leucocephala cv. M&eacute;xico form&oacute; el grupo III (G III) y de todos los cultivares evaluados fue la que present&oacute; la composici&oacute;n qu&iacute;mica m&aacute;s equilibrada, considerando el rango de fluctuaci&oacute;n de las variables medidas.</p>     <p>El grupo IV (G IV) lo conformaron L. leucocephala cv. Cunningham, L. leucocephala cv. 7 y L. leucocephala cv. Am&eacute;rica. Estos cultivares se caracterizaron por su bajo contenido taninos y mimosina y por su elevada degradabilidad ruminal; los cuales constituyen algunos de los aspectos favorable para su uso intensivo en sistemas de alimentaci&oacute;n animal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>L. leucocephala cv. K-8 y L. leucocephala cv. K-67, integrantes del grupo V (G V), se destacaron por los elevados contenidos de MS y polifenoles y una degradabilidad intermedia, respecto a la del resto de los cultivares.</p>     <p>El &uacute;ltimo grupo (grupo VI), integrado por L. leucocephala cv. Per&uacute;, present&oacute; elevados porcentajes de MS, taninos y baja degradabilidad de la MS, PB y FDN. </p>     <p>La <a href="#tabla3">tabla 3 </a>muestra la media grupal de las principales caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas y de degradaci&oacute;n de los diferentes cultivares estudiados. </p>     <p align="center"><a name="tabla3"></a><b>Tabla 3</b>. Media grupal de las variables nutricionales en el follaje de cultivares de L. leucocephala</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v13n2/v13n2a4t3.JPG"></p>     <p>En general, los de porte arbustivo (L. leucocephala cv. Cunningham, L. leucocephala cv.  7 y L. leucocephala cv. Am&eacute;rica, L. leucocephala cv. CNIA-250) presentaron mayor calidad de la biomasa en t&eacute;rminos de la menor concentraci&oacute;n de fenoles, taninos y mimosina y mayor degradabilidad ruminal.</p>     <p>Por su parte, los cultivares de tipo &ldquo;gigante&rdquo;, exceptuando a la K-28 que present&oacute; excepcionales resultados, mostraron un comportamiento intermedio. Por el contrario, los cultivares de porte medio-alto, usados tradicionalmente con fines energ&eacute;ticos y para la producci&oacute;n de madera en Latinoam&eacute;rica (L. leucocephala cv. Per&uacute; y L. leucocephala cv. Ipil-Ipil), se caracterizaron por presentar niveles sobresalientes de MS, PB; pero elevadas concentraciones de polifenoles y mimosina y baja degradabilidad ruminal.    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los resultados num&eacute;ricos obtenidos en esta investigaci&oacute;n en cuanto a la varianza total extra&iacute;da mediante el ACP, coinciden en buena medida, con estudios en los que se evaluaron las caracter&iacute;sticas fitoqu&iacute;micas de la biomasa de cuatro variedades de Morus alba (17) y de diez especies del g&eacute;nero Albizia (18); donde la elevada variabilidad se encontr&oacute; asociada a caracter&iacute;sticas muy diferenciadas en cuanto a la composici&oacute;n qu&iacute;mica de cada forraje.</p>     <p>La relaci&oacute;n entre las variables relacionadas en el CP 1 demuestra que los cultivares con menores tenores de fibra, minerales, cenizas totales y fitatos Presentan elevado contenido proteico aspecto de gran connotaci&oacute;n nutricional que ha sido se&ntilde;alado en investigaciones donde se han evaluado la composici&oacute;n nutritiva de follajes tropicales (19, 20).</p>     <p>La fuerte relaci&oacute;n positiva de los niveles de Ca y P con el contenido de P. f&iacute;tico y la poca relaci&oacute;n del potasio en la CP 1  pudiera deberse a que una parte considerable del Ca pudiera estar ligada a las mol&eacute;culas hexac&iacute;clicas de fitatos, considerando que estos compuestos antinutricionales  enlazan fuertemente a algunos cationes  polivalentes (Ca2+, Mg2+, Fe3+), comparado con los monovalentes, imposibilitando as&iacute;  el aprovechamiento de los minerales por parte de los animales (22).</p>     <p>Por otra parte, es conocida la influencia negativa de los compuestos fen&oacute;licos en la degradabilidad y la digestibilidad de los recursos alimentarios y la necesidad de que estos presenten buena proporci&oacute;n de nitr&oacute;geno asimilable y baja cantidad de compuestos ligno-celul&oacute;sicos. Al respecto, al estudiar el valor nutritivo de plantas forrajeras tropicales, se informa la baja degradabilidad de la MS de los materiales con mayor contenido de fibra y compuestos secundarios (20, 21); dicha relaci&oacute;n se observ&oacute; entre las variables de mayor representaci&oacute;n en el CP 2.</p>     <p>La relaci&oacute;n negativa de los contenidos de MS, FT y mimosina con la degradabilidad de las diferentes fracciones nutritivas, pone de manifiesto que los cultivares m&aacute;s suculentos presentaron menor contenido de compuestos fen&oacute;licos y de mimosina, adem&aacute;s de que se degradaron intensivamente en el rumen. Al respecto, en numerosos estudios se ha informado la acci&oacute;n negativa de los taninos y de la mimosina en la degradaci&oacute;n de los forrajes por inactivar algunas enzimas digestivas y disminuir, en algunos casos, la poblaci&oacute;n de microorganismos en el rumen (9).</p>     <p>Por otra parte, la presencia en Leucaena de estos dos tipos de metabolitos secundarios, en concentraciones adecuadas, puede ser beneficiosa debido al posible incremento de la prote&iacute;na no degradada en el rumen, traducido en una absorci&oacute;n de nitr&oacute;geno en el intestino. En el caso de los taninos, el efecto positivo radica  en la formaci&oacute;n del complejo con las prote&iacute;nas  y su posterior ruptura en el abomaso (9), mientras que la mimosina disminuye directamente la degradaci&oacute;n por afectar la actividad de los microorganismos ruminales (6).</p>     <p>Adicionalmente, se ha descrito que los metabolitos secundarios de las especies vegetales, en dependencia de su estructura qu&iacute;mica, presentan  funciones espec&iacute;ficas relacionadas con los procesos de protecci&oacute;n de las plantas ante el ataque de herb&iacute;voros (23). Al respecto, los taninos son efectivos compuestos de defensa por sus propiedades astringente tanto para monog&aacute;stricos como para rumiantes (24), mientras que la mimosina, como otros amino&aacute;cidos no proteicos, presenta distribuci&oacute;n limitada en el reino vegetal  y constituye un factor antinutricional m&aacute;s espec&iacute;fico, con acci&oacute;n detrimental selectiva que no es detectado por los &oacute;rganos sensoriales de los animales (5). Este amino&aacute;cido-alcaloide es especialmente t&oacute;xico para los animales con est&oacute;mago simple en concentraciones superiores al 2%, mientras que los rumiantes pueden degradarla si cuentan con las bacterias adecuadas (6).</p>     <p>Por otra parte, es conocido que aunque las leguminosas presentan una amplia diversidad de compuestos con actividad biol&oacute;gica variada, en la mayor&iacute;a de las especies estudiadas fitoqu&iacute;micamente se ha observado que la acci&oacute;n combinada de compuestos t&oacute;xicos es m&aacute;s efectiva desde el punto de vista antinutricional, que el efecto adverso que pudiera causar un &uacute;nico compuesto (25). Quiz&aacute;s la presencia conjunta de fenoles y mimosina en los cultivares evaluados de L. leucocephala pudiera constituir una efectiva estrategia de defensa contra los rumiantes, insectos y otros animales. En el caso de los taninos, por sus propiedades astringentes pueden constituir factores disuasivos del consumo en el primer contacto de los animales con el alimento, mientras que la mimosina, al no ser detectada, pudiera actuar como un factor antinutricional de efecto delet&eacute;reo a mediano o largo plazo. La fuerte relaci&oacute;n positiva entre los dos tipos de compuestos en los cultivares, descrita en la CP 2, pudiera ser de inter&eacute;s para los genetistas en la selecci&oacute;n de h&iacute;bridos con menores concentraciones de estos metabolitos (26).</p>     <p>En estudios de nutrici&oacute;n se ha demostrado que cuando los taninos de algunas especies tropicales presentan poca capacidad para precipitar prote&iacute;nas, resultan inocuos para el sistema digestivo de los animales (27, 28);  en el caso de los cultivares evaluados es posible que las concentraciones no muy altas de TC y su poca actividad biol&oacute;gica (TPP) fueran los factores por los cuales no se afect&oacute; la degradabilidad ruminal de la MS y el resto de las fracciones.</p>     <p>Al respecto, en algunas investigaciones realizadas con leguminosas tropicales de un mismo g&eacute;nero bot&aacute;nico o taxon&oacute;micamente cercanas entre s&iacute;, se ha demostrado que las especies rastreras, volubles y/o arbustivas presentan una composici&oacute;n discreta de nutrientes y en sentido general menores niveles de metabolitos secundarios t&oacute;xicos para el ganado (9,24,29,30). Sin embargo, los follajes de muchas arb&oacute;reas aunque son esencialmente proteicos, exhiben mayores concentraciones de compuestos fen&oacute;licos y menor degradabilidad (31). No obstante, las diferencias en la composici&oacute;n qu&iacute;mica se han asociado a las modulaciones interespec&iacute;ficas del metabolismo primario y secundario, que dependen del genotipo (32) y del ambiente en algunos casos (33).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A&uacute;n cuando los cultivares de tipo &ldquo;gigante&rdquo; son consideradas tradicionalmente como buenas alternativas para las explotaciones forestales, los resultados de esta investigaci&oacute;n sugieren que L. leucocephala cv. K-8 y L. leucocephala cv. K-67 pueden utilizarse tambi&eacute;n con &eacute;xito en la alimentaci&oacute;n de rumiantes.</p>     <p>Los diez cultivares estudiados de L. leucocephala presentaron aceptable composici&oacute;n qu&iacute;mica para ser usados como alimento suplementario para rumiantes, aunque se pueden diferenciar fundamentalmente en t&eacute;rminos de la fracci&oacute;n nitrogenada, fibrosa, contenidos de minerales, fitatos, taninos y degradabilidad ruminal.</p>     <p>En conclusi&oacute;n, las biomasas comestible de L. leucocephala cv. Cunningham, cv. Am&eacute;rica, cv. 7, cv. M&eacute;xico, cv. CNIA-250 y cv. K-28  que presentaron las mejores caracter&iacute;sticas para la alimentaci&oacute;n de rumiantes, por exhibir una adecuada composici&oacute;n proximal, menor cantidad de metabolitos secundarios y elevada degradabilidad de las fracciones nutritivas.</p>     <p><b>Agradecimientos</b></p>     <p>A la Estaci&oacute;n Experimental y de Producci&oacute;n Agr&iacute;cola &ldquo;Rafael Rangel&rdquo; de la Universidad de los Andes, Venezuela, por el financiamiento de esta investigaci&oacute;n. Al Laboratorio de Nutrici&oacute;n del Centro Nacional de Investigaciones Agropecuarias (INIA-CENIAP) de Venezuela y al Laboratorio de Evaluaci&oacute;n de Alimentos de la Estaci&oacute;n Experimental de Pastos y Forrajes &ldquo;Indio Hatuey&rdquo; de Cuba, por el apoyo prestado en algunas de las determinaciones anal&iacute;ticas.    <br> </p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1.	Clavero T. Leucaena leucocephala. Alternativa para la alimentaci&oacute;n animal. Universidad del Zulia; Centro de Transferencia de Tecnolog&iacute;a en Pastos y Forrajes. Maracaibo, Venezuela: 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-0268200800020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>2. Sim&oacute;n L. Del monocultivo de pastos al silvopastoreo. La experiencia de la EEPF IH. En: Los &aacute;rboles en la ganader&iacute;a. Silvopastoreo. EEPF IH (Ed). Tomo I. Matanzas, Cuba: L. Sim&oacute;n; 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-0268200800020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	NAS. Leucaena: promising forage and tree crop for the tropics. 2nd Ed. Washington, DC: National Academy of Science. 1984.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-0268200800020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Mishra CM, Srivastava RJ, Singh Sl. Pattern of biomass accumulation and productivity of Leucaena leucocephala var, K-8 under different spacing. Indian Forrest 1986; 112(8): 743-746.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-0268200800020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>5.	Parrotta JA. Leucaena leucocephala (Lam.) de Wit. Leucaena, tantan. Leguminosae (Mimosoideae) Legume family. New Orleans, LA, USA:USDA Forest Service, Southern Forest Experiment Station, Institute of Tropical Forestry; 1992. URL Disponible:   <a href="http://www.fs.fed.us/global/iitf/pubs/sm_iitf052%20%20(8).pdf" target="_blanK"> http://www.fs.fed.us/global/iitf/pubs/sm_iitf052%20%20(8).pdf</a>    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-0268200800020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>6.	Razz R, Clavero T, Vergara J. Cin&eacute;tica de degradaci&oacute;n in situ de la Leucaena leucocephala y Panicum maximum. Revista Cient&iacute;fica FCV-LUZ  2004; XIV(5): 424-430.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-0268200800020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>7.	Hern&aacute;ndez, A. Clasificaci&oacute;n gen&eacute;rica de los suelos de Cuba. Instituto de Suelos. Ministerio de la Agricultura. Ciudad de La Habana, Cuba: AGRINFOR; 1999.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-0268200800020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>8.	AOAC. Official methods of analysis.  Washington, D.C., USA: Association of Official Agricultural Chemistry;  2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-0268200800020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>9.	Makkar HPS. Quantification of tannins in tree and shrub foliage. A laboratory manual. Netherlands: Kluwer Academic Publishers;  2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-0268200800020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>10.	Makkar HPS, Dawra RK, Singh B.  Determination of both tannin and protein in a tannin-protein complex. J Agric Food Chem 1988; 36: 523-525.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-0268200800020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>11.	Porter lJ, Hrstich IN, Chan BG. The conversi&oacute;n of procyanidins and prodelphinidins to cyanidin and delphinidin. Phytochemistry 1986; 25: 223-230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-0268200800020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>12.	Early EB, Turk EE. Time and rate of synthesis of phytin in corn grain during the reproductive period. J Anim Sci Agron 1944; 36: 803-808.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-0268200800020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>13.	Matsumoto H, Sherman GD. A rapid colorimentric method for the determination of mimosina. Arch Biochem Biophys 1951; 33: 195-200.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0122-0268200800020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>14.	Mehrez AZ, &Oslash;rskov ER.  A study of the artificial fibre bag technique for determining the digestibility of feeds in the rumen. J Agric Sci (Cambridge) 1977; 88: 645-649.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0122-0268200800020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>15.	Visauta, B. An&aacute;lisis Estad&iacute;stico con SPSS para Windows. En: Visauta, B. (Ed). Estad&iacute;stica Multivariante. Madrid, Espa&ntilde;a: Mc-Graw-Hill-Interamericana de Espa&ntilde;a; 1998.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0122-0268200800020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>16.	Philippeau, G. Comment interpr&eacute;ter les r&eacute;sultats d&acute; une analyse in composants principales. Lusignan, France: Service des Etudes Statistiques. ITCF;  1986.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0122-0268200800020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>17.	Garc&iacute;a DE, Medina MG, Ojeda F. Efecto de la fertilizaci&oacute;n en las variaciones fitoqu&iacute;micas y su repercusi&oacute;n antinutricional en cuatro variedades de morera. Pastos y Forrajes 2006; 29 (1): 71-81.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0122-0268200800020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>18.	Garc&iacute;a DE, Medina MG, Ojeda F, Humbr&iacute;a J, C.E. Dom&iacute;nguez, et al. Variabilidad fitoqu&iacute;mica y repercusi&oacute;n antinutricional potencial en especies del g&eacute;nero Albizia. Pastos y Forrajes 2006; 29 (4): 231-241.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0122-0268200800020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>19.	Vald&eacute;s R, Balb&iacute;n MI. Curso de fisiolog&iacute;a y bioqu&iacute;mica vegetal. La Habana, Cuba: Universidad Nacional de Ciencias Agrarias de la Habana; 2000.     &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0122-0268200800020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>20.	Salawu MB, Acamovic T, Stewart CS, Maasdorp B. Assesment of the nutritive value of Calliandra calothyrsus its chemical composition and the influence of tannins, pipecolic acid and polyethylenglycol on in vitro organic matter digestibility. Anim Feed Sci Technol 1997; 69: 219-232.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0122-0268200800020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>21.	Pinto R, Ram&iacute;rez I, K&uacute;-vera JC, Ortega L. Especies arb&oacute;reas y herb&aacute;ceas forrajeras del sureste de M&eacute;xico.  Pastos y Forrajes 2002; 25 (3):171-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0122-0268200800020000400021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>22.	Godoy S, Chicco CF. Actividad fit&aacute;sica in vitro de los microorganismos del rumen y degradaci&oacute;n in situ de un sustrato fibroso en ovinos alimentados con diferentes regimenes. Zootecnia Trop 2005; 23(1): 61-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0122-0268200800020000400022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>23.	Garc&iacute;a DE, Medina MG. Contenido antinutricional de la biomasa comestible en especies del g&eacute;nero Albizia. Zootecnia Trop 2005; 23(4): 345-361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0122-0268200800020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>24.	 Mueller-Harvey I, Mc Allan AB. Tannins. Their biochemistry and nutritional properties. In: Advances in plant cell biochemistry and biotechnology, London, U.K. 1992. p. 151-159.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0122-0268200800020000400024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>25.	Garc&iacute;a DE. Principales factores antinutricionales de las leguminosas forrajeras y sus formas de cuantificaci&oacute;n. Pastos y Forrajes 2004; 27 (2): 101-111.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0122-0268200800020000400025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>26.	Makkar HPS, Becker K, Abel E, Pawelzik E. Nutrient contents, rumen protein degradability and antinutritional factor in some colour-and white-flowering cultivars of Vicia faba beans. J Sci Food Agric 1997; 45:511-520.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0122-0268200800020000400026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>27.	Makkar HPS, Singh B, Dawra RK. Tannin levels in the leaves of some oak species at different stage of maturity. J Agric Food Chem 1991; 54: 513-519.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0122-0268200800020000400027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>28.	Makkar HPS, Becker K. Do tannins in leaves of trees and shrubs from Africa and Himalayan regions differ in level and activity?. Agroforestry systems 1998; 40 (1): 59-68.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0122-0268200800020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>29.	Sotelo A, Soto M, Lucas, B. Comparative studies of the alkaloids composition of two Mexican Erythrina species and nutritive value of the detoxified seeds. J Agric Food Chem 1996, 41: 2340-2343.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0122-0268200800020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>       <!-- ref --><p>30. Mart&iacute;nez SJ,  Hern&aacute;ndez Y,  Guevara R.  Determinaci&oacute;n cuantitativa de algunos factores antinutritivos en cinco leguminosas tropicales. En: Res&uacute;menes Taller Internacional Silvopastoril &quot;Los &aacute;rboles en los sistemas de producci&oacute;n ganadera&quot;. Matanzas, Cuba: EEPF IH; 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0122-0268200800020000400030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>       <!-- ref --><p>31.	Makkar HPS, Dawra RK, Singh B. Changes in tannin content, polymerization and protein-precipitation capacity in oak (Quercus incana) leaves with maturity. J Agric Food Chem 1988; 44: 301-307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0122-0268200800020000400031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>     <!-- ref --><p>32.	Pineda, M. Res&uacute;menes de Fisiolog&iacute;a vegetal. C&oacute;rdoba, Espa&ntilde;a: Servicios de publicaciones de la Universidad de C&oacute;rdoba; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0122-0268200800020000400032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><br>   </p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>33.	O'Reilly-Wapstra JM, Potts BM, Mc Arthur C, Dabies NW. Effect of nutrient variability on the genetic-based resistance of Eucaliptus globolus to a mammalian herbivores and on plant defences chemistry. Oecologia 2005; 142: 597-605.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0122-0268200800020000400033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<conf-name><![CDATA[I Los árboles en la ganadería. Silvopastoreo. EEPF IH]]></conf-name>
<conf-date>1998</conf-date>
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