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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DIGESTIBILIDAD ILEAL APARENTE DE LA PROTEINA Y AMINOÁCIDOS DE LA TORTA DE CANOLA EN LECHONES RECIÉN DESTETADOS]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Nacional de Colombia Facultad de Ciencias Agropecuarias Departamento de Producción Animal, Grupo BIOGEM]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To obtain apparent ileal digestibility coefficients (AIDC) of protein (CP) and aminoacids (AA) of canola meal in weaned piglets. Materials and methods. A simple "T" cannula was inserted at the distal ileum level of 24 weaned 17-day-old, 5.5 kg piglets. The piglets were assigned to one of 3 treatments: Reference diet (C) made with casein and corn meal; CCM diet (casein-10% canola meal); and CPCM (casein-10% pelleted canola meal). Results. The AIDC of CP and AA from diet C were superior (p<0.05), except for some CPCM amino acids which had similar AIDC (p>0.05) to C. No effect of post weaning time was observed (p>0.05) on CP and AA AIDC, except for methionine. Nitrogen and AA AIDC from PCM were greater (p<0.05) than those of CM. Conclusions. 10% PCM diets in piglets can be implemented using coefficients reported in this paper.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><b><font size="3">DIGESTIBILIDAD ILEAL APARENTE DE LA PROTEINA Y AMINO&Aacute;CIDOS DE LA TORTA DE CANOLA EN LECHONES RECI&Eacute;N DESTETADOS</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="3">APPARENT ILEAL DIGESTIBILITY OF PROTEIN AND AMINOACIDS OF CANOLA MEAL IN RECENTLY WEANED PIGLETS</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Gerardo Mariscal L<sup>1</sup>, Ph.D, T&eacute;rcia Reis de S<sup>2</sup>, Ph.D, Jaime Parra S<sup>3</sup>*, M.Sc.</b></p>     <p><b><sup>1</sup></b>Centro Nacional de Investigaci&oacute;n en Fisiolog&iacute;a Animal (CENI-Fisiolog&iacute;a), Km 1 Carretera a Col&oacute;n, Ajuchitl&aacute;n Col&oacute;n, Quer&eacute;taro, M&eacute;xico.     <br>    <b><sup>2</sup></b>Universidad Aut&oacute;noma de Quer&eacute;taro,  Facultad de Ciencias Naturales, M&eacute;xico.    <br>    <b><sup>3</sup></b>Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento de Producci&oacute;n Animal, Grupo BIOGEM, Medell&iacute;n.    </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>*Correspondencia: <a href="mailto:jeparrasu@unal.edu.co">jeparrasu@unal.edu.co</a></p>     <p>Recibido: Abril 4 de 2008; Aceptado: Diciembre 5 de 2008</p> <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p><b>Objetivo</b>. Obtener los coeficientes de digestibilidad ileal aparente (CDIA) de prote&iacute;na (PC) y amino&aacute;cidos (AA) de torta de canola,  en lechones reci&eacute;n destetados. <b>Materiales y m&eacute;todos</b>. Se utilizaron 24 lechones destetados a los 17 d&iacute;as de edad con un peso de 5.5 kg, a los cuales se les fij&oacute; una c&aacute;nula simple en &quot;T&quot; en el ileon distal. Los lechones recibieron uno de los siguientes tratamientos: Dieta de Referencia (C) elaborada con case&iacute;na y almid&oacute;n de ma&iacute;z; dietas CTC (case&iacute;na-10% de Torta de canola) y CTCP (case&iacute;na- 10% de torta de canola peletizada). <b>Resultados</b>. Los CDIA de PC y AA de la dieta C fueron superiores (p&lt;0.05), con excepci&oacute;n de algunos amino&aacute;cidos de CTCP que tuvieron CDIA similares (p&gt;0.05) a  C. No se observ&oacute; un efecto (p&gt;0.05) del per&iacute; (tiempo posdestete) sobre los CDIA de la PC y AA, exceptuando al amino&aacute;cido metionina.  Los CDIA  del nitr&oacute;geno (N) y AA de TCP fueron mayores (p&lt;0.05) que los de TC. <b>Conclusiones</b>. La TCP puede ser incluida en dietas de lechones en un 10% empleando los coeficientes reportados en este trabajo.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: Lechones, canola, amino&aacute;cidos, digestibilidad ileal.</p>  <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective.</b> To obtain apparent ileal digestibility coefficients (AIDC) of protein (CP) and aminoacids (AA) of canola meal in weaned piglets. <b>Materials and methods.</b> A simple &quot;T&quot; cannula was inserted at the distal ileum level of 24 weaned 17-day-old, 5.5 kg piglets. The piglets were assigned to one of 3 treatments: Reference diet (C) made with casein and corn meal; CCM diet (casein-10% canola meal); and CPCM (casein-10% pelleted canola meal).<b> Results.</b> The AIDC of CP and AA from diet C were superior (p&lt;0.05), except for some CPCM amino acids which had similar AIDC (p&gt;0.05) to C. No effect of post weaning time was observed (p&gt;0.05) on CP and AA AIDC, except for methionine. Nitrogen and AA AIDC from PCM were greater (p&lt;0.05) than those of CM. <b>Conclusions.</b> 10% PCM diets in piglets can be implemented using coefficients reported in this paper.</p>      <p><b>Key words:</b> Piglets, canola, amino acids, ileal digestibility.    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> </p>  <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>      <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La canola o colza se desarroll&oacute; a partir de la colza (<i>Brassica napus</i> y <i>Brassica campestris/rapa</i>) con el fin de obtener menores niveles de &aacute;cido eur&uacute;cico (&lt;2%) en la porci&oacute;n aceitosa y bajos niveles de glucosinolatos (&lt;30&micro;mol-g<sup>-1</sup>) en la porci&oacute;n de la pasta (1). La torta de canola despu&eacute;s de la extracci&oacute;n del aceite queda con un alto porcentaje de 35-40% de prote&iacute;na cruda (2), la cual se caracteriza por tener un menor contenido de lisina y un mayor contenido de amino&aacute;cidos azufrados (metionina y cistina) que el de la torta de soya (3). Su utilizaci&oacute;n se vuelve estrat&eacute;gica cuando los precios de la pasta de soya son altos. Su contenido de FDN es mayor que el de la torta de soya, debido a que la cascarilla de la semilla est&aacute; presente en la torta. Representa casi el 30% de la misma y ocasionando que el contenido de energ&iacute;a digestible de la torta de canola sea menor (2.6 vs 3.4 Mcal-kg<sup>-1</sup>) que el de la torta de soya (4). </p>     <p>La torta de canola es una fuente proteica que se utiliza ampliamente en la alimentaci&oacute;n del cerdo en crecimiento (2,5), y su empleo est&aacute; apoyado en la publicaci&oacute;n de los coeficientes de digestibilidad ileal de la prote&iacute;na (6-9). La torta de canola tambi&eacute;n puede ser utilizada en la alimentaci&oacute;n de lechones destetados (10), sin embargo, en la actualidad no existen reportes de la digestibilidad de su prote&iacute;na en lechones. </p>     <p>El objetivo del presente trabajo fue determinar los coeficientes de digestibilidad ileal aparente (CDIA) de la prote&iacute;na (PC) y amino&aacute;cidos (AA) de torta de canola en lechones y  estimar la viabilidad de su empleo en esa fase de alimentaci&oacute;n. </p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Sitio de estudio y fuentes de prote&iacute;na.</b> El experimento se realiz&oacute; en la unidad metab&oacute;lica de la granja experimental del Centro Nacional de Investigaci&oacute;n en fisiolog&iacute;a (CENI). Como fuentes de prote&iacute;na se emplearon case&iacute;na (prote&iacute;na de referencia) y torta de canola, la cual se obtuvo de un lote de semilla procesado por la empresa &quot;F&aacute;brica de Jab&oacute;n La Corona&quot;. Una parte de la torta de canola se peletiz&oacute; en la planta de la Uni&oacute;n Ganadera Regional de Porcicultores del Estado de Guanajuato (UGRPEG). Finalmente la torta de canola (TC) y torta de canola paletizada (TCP) se molieron en un molino de martillos utilizando una criba de 3mm. La composici&oacute;n qu&iacute;mica de la case&iacute;na y de las tortas de canola se muestran en la <a href="#tabla1">tabla 1</a>.</p>     <p align="center"><b>Tabla 1.</b> Composici&oacute;n qu&iacute;mica de las materias primas empleadas<sup>a</sup>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tabla1"></a><img src="img/revistas/mvz/v14n1/1a3t1.jpg"></p>     <p align="center">(<sup>a</sup> En g kg<sup>-1</sup> de Materia prima. Los valores reportados fueron medidos en el trabajo.)</p>     <p><b>Animales.</b> Se utilizaron 24 lechones Duroc x Landrace destetados a los 17 &plusmn; 0.5 d&iacute;as de edad, con un peso de 5.5 &plusmn; 0.9 kg. Los lechones se alojaron individualmente en jaulas metab&oacute;licas provistas de comedero de tolva y bebedero de chup&oacute;n localizadas en un cuarto con temperatura controlada a 26 &plusmn; 2&deg;C. Entre los d&iacute;as 17 y 20 de edad con la finalidad de que los lechones comenzaran a comer alimento s&oacute;lido y se modificara lo menos posible su perfil enzim&aacute;tico de animal lactante, se les proporcion&oacute; tres veces al d&iacute;a (0800, 1300 y 1800 h) una mezcla de leche en polvo (80%) y almid&oacute;n de ma&iacute;z (20%). El d&iacute;a 21 de edad se les implant&oacute; quir&uacute;rgicamente una c&aacute;nula simple en &quot;T&quot; en el &iacute;leon distal (11). A partir del d&iacute;a posterior a la cirug&iacute;a se les proporcion&oacute; uno de tres tratamientos      (<a href="#tabla2">Tabla 2</a>), los cuales fueron:  dieta de referencia (C) con 200 g de PC kg<sup>-1</sup> de alimento, utilizando case&iacute;na como &uacute;nica fuente de prote&iacute;na y lactosa cristalina como fuente de lactosa. Dieta case&iacute;na-torta de canola (CTC) y dieta case&iacute;na-torta de canola peletizada (CTCP). Estas dietas se conformaron con la dieta de referencia, en la cual se incluyeron 100 g de torta de canola que sustituyeron 100 g de case&iacute;na y almid&oacute;n de ma&iacute;z. La relaci&oacute;n de case&iacute;na a sustituir se estableci&oacute; en funci&oacute;n del aporte de prote&iacute;na de la torta de canola.</p>     <p align="center"><b>Tabla 2.</b>	Composici&oacute;n de las dietas experimentales en g kg<sup>-1</sup> de alimento</p>     <p align="center"><a name="tabla2"></a><img src="img/revistas/mvz/v14n1/1a3t2.jpg"></p>     <p>El nivel de inclusi&oacute;n de torta de canola       (100 g kg<sup>-1</sup> de alimento) se determin&oacute; en funci&oacute;n de lo reportado por Baidoo et al (12), quienes concluyeron que con niveles mayores de inclusi&oacute;n se afecta negativamente el consumo de alimento en lechones. Todas las dietas conten&iacute;an almid&oacute;n y aceite de ma&iacute;z, carbonato de calcio, ortofosfato, sal y premezcla de vitaminas y minerales. Se utiliz&oacute; el &oacute;xido de cromo como marcador de digestibilidad y se incluy&oacute; a raz&oacute;n de               3 g kg<sup>-1</sup>, y el &oacute;xido de zinc a un nivel de 4 g kg<sup>-1</sup> de alimento. Las dietas experimentales se proporcionaron durante catorce d&iacute;as a partir del d&iacute;a 22 en horarios previamente establecidos. El agua se proporcion&oacute; a voluntad a trav&eacute;s de un bebedero de chup&oacute;n localizado en la pared de la jaula metab&oacute;lica. Los per&iacute;s de obtenci&oacute;n de la digesta ileal fueron: per&iacute; 1 (P1) los d&iacute;as 28 y 29 de edad; y per&iacute; 2 (P2) a los 35 y 36 d&iacute;as de edad.</p>     <p><b>Preparaci&oacute;n de muestras y an&aacute;lisis qu&iacute;micos.</b> Las muestras de digesta del experimento se liofilizaron y posteriormente se molieron a trav&eacute;s de una malla de 0.5 mm en un molino de laboratorio (Arthur H. Thomas Co. Philadelphia, PA). Los an&aacute;lisis que se realizaron en las dietas experimentales y en las muestras de digesta ileal fueron: MS (materia seca) y PC de acuerdo a los m&eacute;todos 934.01 y 976.05 del AOAC (13), y &oacute;xido de cromo seg&uacute;n Fenton y Fenton (14). La preparaci&oacute;n de las muestras para la determinaci&oacute;n de AA se realiz&oacute; seg&uacute;n el m&eacute;todo 994.12 del AOAC (13), el cual consiste en hidrolizar las muestras a 110&deg;C durante 24 h en HCl 6N; en el caso de metionina y ciste&iacute;na se realiz&oacute; una oxidaci&oacute;n previa con &aacute;cido perf&oacute;rmico. Los an&aacute;lisis de AA se realizaron por medio de cromatograf&iacute;a en fase reversa seg&uacute;n el m&eacute;todo descrito por Henderson et al (15), en un HPLC  Hewlett Packard, modelo 1100.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de los datos.</b> C&aacute;lculos para estimar los CDIA  del N y AA de las dietas experimentales. </p>     <p>Los CDIA de la MS, PC y AA de las dietas experimentales se calcularon empleando la siguiente ecuaci&oacute;n:</p>     <p>CDIA = 1 - &#91;(I<sub>D</sub> x A<sub>F</sub>)/(A<sub>D</sub> x I<sub>F</sub>)&#93;	(1)</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Donde CDIA es el coeficiente de digestibilidad ileal aparente de un nutrimento en la dieta, I<sub></sub> es la concentraci&oacute;n del indicador en la dieta (mg kg<sup>-1</sup> de MS), A<sub>F</sub> es la concentraci&oacute;n del nutrimento en la digesta ileal (mg kg<sup>-1</sup> de MS), A<sub>D</sub> es la concentraci&oacute;n del nutrimento en la dieta (mg kg<sup>-1</sup> de MS), I<sub>F</sub> es la concentraci&oacute;n del indicador en la digesta ileal (mg kg<sup>-1</sup> de MS).</p>     <p><b>Estimaci&oacute;n de los CDIA de las tortas de canola obtenidas por el m&eacute;todo diferencia.</b></p>     <p>La case&iacute;na se utiliz&oacute; como ingrediente basal para estimar por el m&eacute;todo de diferencia los CDIA de las tortas de canola (ingredientes ensayo), seg&uacute;n el m&eacute;todo propuesto por Fan y Sauer (6).</p>     <p>CDIA<sub>NA</sub> = &#91;CDIA<sub>DA</sub> - (CDIA<sub>DB</sub> x L<sub>NB</sub>)&#93;/L<sub>NA</sub>  (2)</p>     <p>Donde CDIA<sub>NA</sub> es el coeficiente de digestibilidad ileal aparente de un nutrimento en el ingrediente ensayo. CDIA<sub>DA</sub> es el coeficiente de digestibilidad ileal aparente de la dieta ensayo. CDIA<sub>DB</sub> es el coeficiente de digestibilidad ileal aparente de la dieta basal. L<sub>NB</sub> es el nivel de contribuci&oacute;n de un nutrimento del ingrediente basal a la dieta ensayo (en proporci&oacute;n decimal), y L<sub>NA</sub> es el nivel de contribuci&oacute;n de un nutrimento del ingrediente ensayo a la dieta ensayo (en proporci&oacute;n decimal).</p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;sticos.</b> Los datos de los CDIA del N y AA del experimento se analizaron de acuerdo a un modelo en parcelas divididas en el tiempo, utilizando el procedimiento GLM del paquete estad&iacute;sticos SAS (16).</p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p><b>Digestibilidad ileal aparente de las dietas experimentales</b>. Los resultados se muestran en la <a href="#tabla3">tabla 3</a>. Los CDIA de PC y AA de la dieta C fueron superiores (p&lt;0.05) que los de las dietas CTC y CTCP, con excepci&oacute;n de cistina (p&lt;0.05) que tuvo un CDIA superior (0.845) en la dieta CTCP que en las otras dietas (0.762 y 0.756 para las dietas C y CTC respectivamente), y de los AA arginina, treonina, &aacute;cido asp&aacute;rtico, glicina y alanina los cuales tuvieron CDIA similares (p&gt;0.05) a los de la dieta C.</p>     <p align="center"><b>Tabla 3.</b> Coeficientes de digestibilidad ileal aparente de las dietas experimentales</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="tabla3"></a><img src="img/revistas/mvz/v14n1/1a3t3.jpg"></p>     <p align="center"><sup>1</sup>C= Dieta de Referencia, CTC= Dieta Case&iacute;na-Torta de Canola, CTCP= Dieta Case&iacute;na-Torta de Canola Paletizada, P1 = Per&iacute;odo 1 (primera semana posdestete), P2 = Periodo 2 (segunda semana posdestete).    <br> EEM= Error Est&aacute;ndar de la Media. <sup>abc</sup> = Diferencias entre tratamientos (p&lt;0.05). <sup>AB</sup> = Diferencias entre per&iacute;odos (p&lt;0.05)</p>     <p align="center">&nbsp;</p>     <p>Con excepci&oacute;n de metionina que tuvo un menor CDIA en P2 (0.894 vs 0.874 para P2 y P1 respectivamente), no se observ&oacute; un efecto (p&gt;0.05) del per&iacute; (tiempo posdestete) sobre los CDIA de la PC  y AA.</p>     <p><b>Digestibilidad ileal aparente de las materias primas</b>. Los resultados se muestran en la <a href="#tabla4">tabla 4</a>. Los CDIA  del N y AA de la dieta C fueron mayores (p&lt;0.05) que los de las dietas TC y TCP,  exceptuando los AA arginina, treonina, &aacute;cido aspartico y alanina, los cuales fueron similares para C y TCP (p&gt;0.05), y para glicina y ciste&iacute;na los cuales fueron similares para C y TC (p&gt;0.05). </p>     <p align="center"><b>Tabla 4.</b> Coeficientes de digestibilidad ileal aparente de las materias primas.</p>     <p align="center"><a name="tabla4"></a><img src="img/revistas/mvz/v14n1/1a3t4.jpg"></p>     <p align="center"><sup>1</sup> C= Case&iacute;na, TC= Torta de Canola, TCP= Torta de Canola Paletizada, P1 = Periodo 1 (primera semana posdestete), P2 = Periodo 2 (segunda semana posdestete). EEM= Error Est&aacute;ndar de la Media. <sup>abc</sup> = Diferencias entre tratamientos (P&lt;0.05). <sup>AB</sup> = Diferencias entre per&iacute;s (P&lt;0.05)</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En general los CDIA de TC fueron bajos (p&lt;0.05), los de TCP fueron intermedios, y los de C fueron altos (p&lt;0.05). No se encontr&oacute; efecto (p&gt;0.05) de per&iacute; sobre los CDIA, excepto para lisina, la cual tuvo un bajo (p&lt;0.05) CDIA durante P2 (0.700 vs 0.745 para P2 y P1 respectivamente).</p>      <p>&nbsp;</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>Digestibilidad ileal aparente de las dietas experimentales</b>. La disminuci&oacute;n en la digestibilidad ileal aparente de la PC y AA de las diferentes dietas experimentales (<a href="#tabla3">tabla 3</a>), es un resultado directo de sustituir una fuente de prote&iacute;na altamente digestible (case&iacute;na) con una de menor digestibilidad (torta de canola). La reducci&oacute;n en los CDIA de PC y AA cuando TC y TCP fueron incluidas en las dietas experimentales puede ser atribuida a la alta cantidad de fibra (17). </p>     <p>Esta caracter&iacute;stica ha sido asociada con altas perdidas de compuestos nitrogenados en cerdos (18). Grala et al (19), demostraron que la fibra (FDN) de la canola, afecta considerablemente las p&eacute;rdidas ileales de nitr&oacute;geno dietario y end&oacute;geno en cerdos, ya que estos compuestos no son digeridos por la enzimas intestinales. Los animales j&oacute;venes son m&aacute;s susceptibles a estos factores y muestran depresiones m&aacute;s severas cuando son expuestos a ellos. La inclusi&oacute;n de pectinas en la dieta disminuye los valores de digestibilidad ileal aparente de AA, debido a que  sus propiedades de viscosidad y  gelificaci&oacute;n disminuyen la digesti&oacute;n y absorci&oacute;n de nutrientes por reducir la mezcla de los contenidos intestinales, interfiriendo con la uni&oacute;n de enzima-sustrato y por formar una capa de agua est&aacute;tica, que crea una barrera f&iacute;sica a la absorci&oacute;n de nutrientes (20).</p>     <p>Adem&aacute;s, estos componentes pueden interactuar con los AA liberados durante la hidr&oacute;lisis de la prote&iacute;na, favoreciendo que algunos AA puedan escapar a la absorci&oacute;n en el intestino delgado llegando al &iacute;leon distal y luego al intestino grueso (21). Debido a lo anterior, estos componentes pueden disminuir los CDIA de los AA  (22) por aumentar los niveles de PC y AA end&oacute;genos en &iacute;leon distal (7), incrementando la descamaci&oacute;n y p&eacute;rdida  de c&eacute;lulas de la mucosa (23), y la proliferaci&oacute;n de c&eacute;lulas epiteliales y de la mucosa (24).</p>     <p>Algunos factores antinutricionales presentes en la c&aacute;scara de la canola, en especial  taninos (1), pueden disminuir los CDIA de la torta de canola, como lo mencionan para el caso del sorgo y del fr&iacute;jol. Los taninos dietarios pueden disminuir la digestibilidad de la PC y AA a trav&eacute;s de diferentes mecanismos, incluyendo la formaci&oacute;n de puentes de hidr&oacute;geno e interacciones hidrof&oacute;bicas de su grupos hidr&oacute;xilos con los grupos carbonilo de las prote&iacute;nas dietarias, disminuyendo la actividad de la pepsina g&aacute;strica, de la tripsina, quimotripsina pancre&aacute;tica, y de las peptidasas intestinales del borde en cepillo, cambiando la morfolog&iacute;a de la mucosa gastrointestinal, disminuyendo la absorci&oacute;n transmembranal de nutrientes, e incrementando las secreciones end&oacute;genas de prote&iacute;na (25).</p>     <p>Al igual que en esta prueba, Nyachoti et al (26), encontraron que la glicina obtuvo los menores CDIA, debido posiblemente a sus bajos contenidos en la case&iacute;na. La diferencia en el  efecto per&iacute;odo encontrada en los CDIA de metionina puede deberse a un incremento en las secreciones end&oacute;genas, correspondiendo esto a un aumento en el consumo (27). Estudios realizados por Souffrant (28) muestran que la prote&iacute;na secretada en los jugos pancre&aacute;ticos e intestinales contiene una  alta concentraci&oacute;n de &aacute;cido asp&aacute;rtico, &aacute;cido glut&aacute;mico, leucina y treonina, aunque los contenidos de amino&aacute;cidos azufrados en los jugos pancre&aacute;ticos y en las mucinas son usualmente inferiores  (29).</p>     <p>Los CDIA de PC y AA obtenida por el m&eacute;todo de la diferencia para la TCP, fueron superiores que para la TC (<a href="#tabla4">tabla 4</a>). Esa menor digestibilidad de la PC pudo deberse al contenido de prote&iacute;na que se encuentra dentro de la fracci&oacute;n de fibra (componentes de la pared celular), ya que la c&aacute;scara de canola contiene aproximadamente 22.5% de PC (4), donde las enzimas digestivas tienen acceso restringido para la digesti&oacute;n. La mayor digestibilidad ileal aparente de la PC y AA de la TCP puede deberse a que el peletizado (tratamiento t&eacute;rmico y proceso hidrotermal), pudo  romper  la matriz de las paredes celulares y modificar la estructura qu&iacute;mica de sus constituyentes, volvi&eacute;ndolos m&aacute;s susceptibles a la degradaci&oacute;n enzim&aacute;tica en el intestino delgado, mejorando la digestibilidad y utilizaci&oacute;n de los nutrientes, especialmente la de los AA (30).</p>     <p><b>Digestibilidad ileal aparente de las materias primas</b>. Los bajos CDIA de algunos AA de la TC como glicina, treonina y serina, se debe principalmente a sus concentraciones relativamente altas en las secreciones end&oacute;genas. La glicina es el mayor constituyente (&aacute;cido glicoc&oacute;lico) de las sales biliares, conformando m&aacute;s del 90% del contenido total de AA secretados en el jugo biliar de porcinos. Las sales biliares son degradadas en el &iacute;leon distal por las bacterias intestinales y aproximadamente el 90% es reabsorbida v&iacute;a transporte activo, entrando a la circulaci&oacute;n entero-hep&aacute;tica (28). Sin embargo, la glicina deconjugada escapa a esta reabsorci&oacute;n (31). La baja digestibilidad de treonina, puede deberse en parte, a su baja tasa de absorci&oacute;n en el intestino delgado. Adem&aacute;s, basados en la especificidad de proteasas y peptidasas end&oacute;genas, treonina es el &uacute;ltimo AA liberado por la hidr&oacute;lisis enzim&aacute;tica en la prote&iacute;na (32). El nivel y tipo de fibra  afectan la digestibilidad aparente de AA, ya que incrementan las p&eacute;rdidas end&oacute;genas de AA. La adici&oacute;n de altos contenidos de FDN al alimento, incrementa la descamaci&oacute;n de las c&eacute;lulas de la mucosa intestinal y  aumenta la producci&oacute;n de mucinas. En lechones las perdidas de nitr&oacute;geno end&oacute;geno por descamaci&oacute;n son altas al destete y cuando comienzan a consumir alimentos secos (33). Las mucinas representan cerca de un 95% de las  glucoprote&iacute;nas encontradas en &iacute;leon, las cuales son ricas en treonina, serina y prolina (29). Todos estos factores pueden tener grandes repercusiones en los lechones, ya que estos tienen una baja absorci&oacute;n en esta &aacute;rea (33). Esto podr&iacute;a explicar los altos CDIA  de TCP sobre la TC observados en lechones, ya que el peletizado puede mejorar la matriz fibrosa de la TC, y reducir las perdidas de nitr&oacute;geno end&oacute;geno (34). Un efecto similar fue observado cuando la TC  fue descascarillada (35).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La diferencia en el efecto encontrada en la digestibilidad ileal aparente de  lisina, pudo deberse a un incremento en las secreciones end&oacute;genas, correspondiendo esto a  un aumento en el consumo (27).  Se ha observado que la fibra en ingredientes  como  cebada y  pasta de canola, incrementa  la secreci&oacute;n de lisina end&oacute;gena (26). Como se mencion&oacute; anteriormente, la digestibilidad de la serina est&aacute; afectada por la secreci&oacute;n de mucinas. Adem&aacute;s la disminuci&oacute;n en los CDIA de estos AA puede deberse a un disminuci&oacute;n en la recuperaci&oacute;n de AA end&oacute;genos.</p>     <p>En conclusion, la torta de canola tuvo una baja digestibilidad en los lechones reci&eacute;n destetados. Sin embargo, el peletizado la mejor&oacute; sustancialmente equiparando sus CDIA a los determinados en la dieta referencia (C). Debido a lo anterior, la torta de canola peletizada puede ser incluida en dietas de lechones en un 10% empleando los coeficientes reportados en este trabajo.</p>  <hr>      <p><b>REFERENCIAS</b></p>     <!-- ref --><p>1.	Bell JM. Factors affecting the nutritional value of canola meal: a review. Can J Anim Sci 1993; 73:679-697. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-0268200900010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	N&auml;si M, Siljander-Rasi H. Effects of thermal processing on digestibility and protein utilization of rapeseed meal of medium and low glucosinolate type in diets for growing pigs. J Agric Sci Finland 1991; 63:475-482.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-0268200900010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Castell AG, Cliplef RL. Evaluation of pea screening and canola meal as a supplementary protein source in barley-based diets fed to growning- finishing pigs. Can J Anim Sci  1993; 73:129-139.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-0268200900010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Bell JM. Nutritional evaluation of dehulled canola meal for swine. In Research on canola seed, oil, and meal. The Tenth Project Report. Winnieg, MB: Canadian Council of Canola Research; 1993.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-0268200900010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Rojo GA, P&eacute;rez MVG, Bayardo UA, Correa CHJ, Cuar&oacute;n IJA. Pasta de canola como suplemento proteico en dietas para la finalizaci&oacute;n de cerdos. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2001; 39:179-192.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-0268200900010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Fan MZ, Sauer WC. Determination of apparent ileal amino acid digestibility in barley and canola meal for pigs with the direct, difference, and regression methods. J Anim Sci 1995; 7:2364-2374.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-0268200900010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	Fan MZ, Sauer WC, Gabert VM. Variability of apparent ileal amino acid digestibility in canola meal for growing-finishing pigs. Can J Anim Sci 1996; 76:563-569.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-0268200900010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	NRC. National Research Council. Nutrients requeriment of swine, 10th Revised Ed. 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-0268200900010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Pedersen C, Boisen S. Establishment of tabulated values for standardized ileal digestibility of crude protein and essential amino acids in common feedstuffs for pigs.  Acta Agric Scand A Anim Sci 2002; 52:121-140.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-0268200900010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Reis de Souza TC, Melcion JP, Bourdon D, Giboulo G, Peiniau J, Aumaitre A. La graine de colza enti&eacute;re crue ou extrud&eacute;e: une nouvelle source d&acute;&eacute;nergie et des prot&eacute;ines dans l&acute;alimentation des porcelets.  Journ&eacute;es de la Recherche Porcine 1990; 22:151-158.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-0268200900010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Reis de Souza T, Mar BB, Mariscal LG. Canulaci&oacute;n de cerdos posdestete para pruebas de digestibilidad ileal: desarrollo de una metodolog&iacute;a. T&eacute;c Pecu M&eacute;x 2000; 38:143-150.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-0268200900010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Baidoo SK, Mitaru BN, Aherne EX, Blair R. Canola meal as a protein supplement for early weaned pigs. Anim Feed Sci Techno 1987; 18:45-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-0268200900010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	AOAC. Official Methods of Analysis. 17th ed. Arlington, VA: Association of Official Analytical Chemists;  2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-0268200900010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Fenton TW, Fenton M. An improved procedure for determination of chromic oxide in feed and faeces. Can J Anim Sci 1979; 59: 631-634.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-0268200900010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Henderson JH, Ricker RD, Bidlingmeyer BA, Woodward C. Rapid, accurate and reproducible HPLC analysis of amino acids. Amino acid analysis using Zorbax Eclipse AAA columns and the Agilent 1100 HPLC. Agilent technologies Part No. 5980-1193E, 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-0268200900010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	SAS. SAS/STAT User&acute;s Guide (Version 6, 4th Ed.). Cary NC: SAS Inst. Inc., 1990.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-0268200900010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.	Mi&ntilde;kowski K. Influence of dehulling of rape seed on chemical composition of meal. Anim Feed Sci Techno 2002; 96:237-244.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-0268200900010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Pedersen C, Boisen S, Fern&aacute;ndez JA. Studies on the effect of dietary crude protein supply on the composition of ileal endogenous crude protein loss in growing pigs. Acta Agric Scand A Anim Sci 2002;  52:141-149.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-0268200900010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Grala W, Verstegen MWA, van Leeuwen P, Huisman J, Jansman AJM,  Tamminga S. Nitrogen balance of pigs as affected by feedstuffs causing different endogenous nitrogen flow at the terminal ileum. Lives Prod Sci 1997; 48:143-155.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-0268200900010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	Anderson JW, Deakins DA, Floore TL, Smith BM, Whitis SE. Dietary fiber and coronary heart disease. Crit Rev Food Sci Nutr 1990; 29:95-147.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-0268200900010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Grala W, Verstegen MWA, Jansman AJM, Huisman J,  van Leeusen P.  Ileal apparent protein and amino acid digestibilities and endogenous nitrogen losses in pigs fed soybean and rapessed products. J Anim Sci 1998; 76:557-568.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-0268200900010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.	Mosenthin RH, Sauer WC, Ahrens F. Dietary pectin's effect on ileal and fecal amino acid digestibility and exocrine pancreatic secretions in growing pigs. J Nutr 1994; 124:1222-1229.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-0268200900010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.	Mariscal-Land&iacute;n G. Facteurs de variation de l'utilisation digestive des acides amines chez le porc. &#91;Th&eacute;se de Doctorat&#93;. France: Universit&eacute; de Rennes I; 1992. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-0268200900010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Jin L, Reynolds LP, Redmer DA, Caton JC, Crenshaw JD. Effects of dietary fiber on intestinal growth, cell proliferation, and morphology in growing pigs. J Anim Sci 1994; 72:2270-2278.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-0268200900010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.	Jansman AJM. Tannins in feedstuffs for single-stomached animals. Nutr Res Rev 1993; 6:209-236.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-0268200900010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.	Nyachoti CM, De Lange CF, Schulze H. Estimating endogenous amino acid flows at the terminal ileum and true ileal amino acid digestibilities in feedstuffs for growing pigs using the homoarginine meted. J Anim Sci 1997; 75:3206-3213.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-0268200900010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27.	Caine WR, Sauer WC, Tamminga S, Verstegen MWA, Schulze H.  Apparent ileal digestibilities of amino acids in newly weaned pigs fed diets with protease-treated soybean meal. J Anim Sci 1997; 75:2962-2969.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-0268200900010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.	Souffrant WB.  Endogenous nitrogen losses during digestion in pigs.  MWA Verstegen, J Huisman,  den Hartog, L.A. (eds.), Proc. of the 5th International Symposium on Digestive Physiology in Pigs. Pudoc, Wageningen: The Netherlands; 1991. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-0268200900010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.	Neutra MR,  Forstner JT. Gastrointestinal mucus: syntesis, secretion and function. L.R. Johnson (Eds.), Physiology of Gastrointestinal Tract, 2ed. New York, USA: Raven Press; 1987.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-0268200900010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30.	N&auml;si M. 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