ORIGINAL

Caracterización fisiológica del periodo posparto en cuatro grupos raciales bovinos en el trópico colombiano

Physiological characterization of the postpartum period in four cattle breeds in the tropics of Colombia

Henry Grajales L,¹* Ph.D, Aureliano Hernández V,¹ Ph.D, Esperanza Prieto,² M.Sc.

¹Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia Departamento de Ciencias para la Producción Animal, Departamento de Ciencias para la Producción Animal, Grupo de investigación en Fisiología de la Reproducción. Bogotá, Colombia.
²Corporación Colombiana de Investigación Agropecuaria - CORPOICA. Turipana, Cereté, Colombia.

*Correspondencia: hagrajalesl@unal.edu.co

Recibido: Febrero 13 de 2009; Aceptado: Octubre 20 de 2009.

Objetivo. Caracterizar el periodo posparto a través de los parámetros reproductivos, los niveles de progesterona y los tipos de actividad ovárica. Materiales y métodos. 63 hembras de los grupos raciales Holstein x Cebú (HC), Simmental x Cebú (SC), Romosinuano (R) y Cebú (C) se siguieron desde el destete hasta confirmación de segunda gestación, se tomaron muestras de sangre para determinar las concentraciones de progesterona mediante Radioinmunoanálisis. Para el análisis de la información se utilizó el programa estadístico SAS. Resultados. Se presentaron diferencias significativas para la edad al primer calor posparto, excepto en los grupos SC y HC; respecto al peso al primer calor posparto, los grupos SC y C presentaron mayores tasas de crecimiento, seguidos por los grupos R y HC. No se encontraron diferencias significativas para el intervalo parto primer incremento de progesterona. La primera ovulación posparto se presentó hacia el día 34.45 en el grupo SC, 83.24 en el HC, 46.13 en el R y 31.9 en el C. El tipo de actividad ovárica posparto refleja el desempeño en la eficiencia reproductiva, los grupo SC y HC que presentaron bajas tasas de concepción, contrario a el grupo R, que presentó una excelente tasa de concepción y niveles de progesterona considerados normales en más del 80% de las hembras. Conclusiones. Los perfiles de progesterona ofrecen un método conveniente para monitorear la actividad ovárica, pudiendo determinar con precisión la duración de la aciclicidad, el momento de la reactivación ovárica, presentación de disfunciones ováricas y el inicio y mantenimiento de la preñez.

Palabras clave: Actividad ovárica, genotipo, posparto, progesterona, trópico.

ABSTRACT

Objective. To describe the postpartum period through reproductive parameters, progesterone levels and types of ovarian activity. Materials and methods. 63 females of the breed Holstein x Cebu (HC), Simmental x Cebu (SC), Romosinuano (R) and Cebu (C) were followed from weaning to confirmation of a second pregnancy, blood samples were taken to determine progesterone concentrations by Radioimmunoassay. For the analysis of the information statistical program SAS was used. Results. There were significant differences for age at first postpartum heat, except in the SC and HC groups, regarding the first heat postpartum weight, SC and C groups had higher growth rates, followed by R and HC groups. No significant differences were found for the interval from calving to first progesterone rise. The first postpartum ovulation was presented to the 34.45 days in the SC group, 83.24 in the HC, 46.13 in the R and 31.9 in C. The type of ovarian activity reflects the reproductive efficiency performance, the SC and HC groups had low conception rates, contrary to the R group, which presented an excellent conception rates and progesterone levels considered normal in more than 80% females. Conclusions. The analysis of the progesterone profiles offer a convenient method for monitoring ovarian activity, being able to accurately determined the acyclic duration, the time of ovarian activity resumption, presence of ovarian dysfunctions and finally the beginning and pregnancy maintenance.

Key words: Ovarian activity, genotype, postpartum, progesterone, tropic.

INTRODUCCIÓN

El ganado bovino en su naturaleza es poliéstrico, pero experimenta un periodo de infertilidad posparto que varia en su duración y es dependiente de múltiples factores. Este periodo de quiescencia reproductiva se compone de un periodo inicial de anovulación (falta de ciclos ovulatorios recurrentes) y anestro (ausencia de la expresión del estro) (1). El anestro posparto, puede ser definido como la ausencia de conducta estral y ovulación acompañada de concentraciones séricas menores a 0.2 ng/ml (2). La duración del anestro posparto es regulada principalmente por dos factores: el amamantamiento y el consumo de nutrientes antes y después del parto (3). El amamantamiento interfiere con la liberación hipotalámica de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH), cuya cantidad resulta insuficiente para estimular a la hipófisis, provocando una marcada supresión en la liberación pulsátil de la hormona luteinizante (LH). Tal inhibición de la liberación episódica de LH se da probablemente mediante la secreción de un péptido opiode hipotalámico β-endorfina, en respuesta al estímulo del amamantamiento (4).

La complejidad de la relación entre el estado nutricional y la función reproductiva ha sido señalada y ampliamente revisada. Se ha sugerido que la concentración de glucosa sanguínea es el factor que vincula el estado nutricional con la función β reproductiva a nivel del hipotálamo. Vacas con concentraciones de glucosa reducidas, disminuyen su cantidad de progesterona en plasma. Por otro lado, las reservas corporales de grasa regulan la secreción de hormonas hipotalámicas e hipofisiarias, el déficit de energía posparto, perjudica la actividad reproductiva mediante la supresión de la liberación de GnRH y por tanto de la frecuencia pulsátil de LH, necesaria para el crecimiento folicular (4). También se ha relacionado el intervalo posparto con los cambios en las hormonas metabólicas, estas hormonas (Factor de crecimiento similar a la insulina (IGF-I), insulina y leptina) pueden influenciar la secreción de GnRH, actuando sobre las neuronas que contienen GnRH, en las vías neuronales que afectan a estas neuronas, o en los gonadotrofos ubicados en la hipófisis. Así mismo estas pueden también actuar directamente en el ovario influenciando su sensibilidad a las gonadotropinas (5). El anestro posparto también es afectado por varios factores "menores", entre estos se incluyen la estación, raza, edad, número de partos, presencia del toro y efectos de arrastre de preñeces previas. (6). En muchos trabajos se ha observado que el genotipo tiene un efecto significativo en la reproducción posparto en ganado tropical; se plantea que el ganado proveniente de zonas templadas y sus cruces, presentan menores intervalos entre partos comparadas con razas cebuinas (7).

El reinicio de la actividad ovárica posparto, se da como consecuencia de un incremento en las concentraciones de la hormona folículo estimulante (FSH), 3 a 5 días posparto, encontrándose que la primera onda de desarrollo folicular, puede producir un folículo dominante hacia el día 7-10 posparto, sin embargo, el desarrollo final de los folículos y la capacidad de ovular, se obtienen gracias a la recuperación de la secreción pulsátil de la LH (8). La actividad del ovario es generalmente reflejada por la presencia o ausencia de un cuerpo lúteo, de allí que muchos investigadores hayan puesto especial atención a la posibilidad de las mediciones de progesterona para proveer una medida confiable de la presencia y actividad secretoria del tejido luteal (9).

El objetivo de este trabajo fue caracterizar el periodo posparto a través de la edad y peso al primer calor posparto (EcPto, PcPto) edad y peso a la segunda concepción (EC₂, PC₂), el intervalo parto primer incremento de progesterona (IPP₄), la descripción de los niveles de progesterona (NP) y los tipos de actividad ovárica (AO) en hembras de los grupos raciales Holstein x Cebú (HC), Simmental x Cebú (SC), Romosinuano (R) y Cebú (C).

MATERIALES Y MÉTODOS

Sitio de estudio. El trabajo se realizó en el centro de investigaciones Turipaná de la Corporación Colombiana para la Investigación Agropecuaria (CORPOICA), ubicado en el nor-occidente colombiano (trópico cálido-húmedo) a 20 msnm, con una temperatura promedio de 27.5°C, 1200 mm/año de precipitación y una humedad relativa promedio del 83%. Geográficamente se encuentra a 8° y 5' de latitud Norte y 75° y 49' de longitud occidente, con respecto al meridiano de Greenwich. Los animales fueron mantenidos en praderas mixtas compuestas por, Dichantium aristatum (Angleton) y, Brachiaria mutica (Pará), con acceso a sal mineralizada (8% P) y agua a voluntad; se realizaron controles periódicos para determinar la composición y disponibilidad de forraje, para mantener el cubrimiento de las necesidades nutricionales de los animales y procurar durante todo el periodo de seguimiento un comportamiento fisiológico normal.

Animales. Se escogieron al azar 63 hembras de primer parto, así: 11 F1 Simmental x Cebú (SC); 25 F1 Holstein x Cebú (HC); 16 Romosinuano (R) y 11 Cebú (C). A partir del parto se hizo seguimiento individual de los animales dos veces al día durante una hora, de 6 a 7 a.m. y de 5 a 6 p.m., para registrar la presencia de calores (una hembra se consideró en celo cuando se dejó montar dos o más veces por otras hembras o por el macho marcador o cuando montó a otras hembras); todos los animales fueron pesados cada quince días y al momento de presentar los celos.

Obtención de muestras y radioinmunoanálisis. Se tomaron muestras de sangre venosa, mediante la técnica de venopunción de la yugular, a partir del día 20 pos-parto, cada cinco días hasta la aparición del primer calor observado posparto, momento en el que se hizo el servicio por monta natural controlada con los toros asignados según el programa para control de consanguinidad dentro del hato. El mismo protocolo de muestreo se siguió cada cinco días pos servicio (tomando como día 0 el día del servicio) hasta la confirmación de preñez, que se hizo el día 35 pos-servicio; se tuvieron al menos tres calores servidos por hembra. Las muestras de sangre, se centrifugaron a 2500 rpm por 15 minutos para separar el suero de los elementos formes; el suero se almacenó en viales y se mantuvo en congelación (-20°C) hasta la cuantificación de los niveles de progesterona por la técnica del radioinmunoanálisis en fase sólida (RIA) (11, 12), para lo cual se utilizaron kits Coat-A-Count Progesterone de la Diagnostics Products Corporation (DPC), el cual presenta una sensibilidad de 0.02 ng/ml y una reactividad cruzada muy baja con otros componentes presentes en la muestra. Las muestras fueron corridas en secuencias diferentes, obteniéndose un coeficiente de variación intra-ensayo de 8.79% e inter-ensayo de 10.38%.

Criterios para manejo de variables. El IPP₄, se determinó en forma directa a partir del chequeo y análisis de los protocolos diseñados para el manejo de los datos y/o en forma indirecta con base en el chequeo y análisis de los perfiles de progesterona. El criterio base para la clasificación del tipo de actividad ovárica, de acuerdo a los perfiles de progesterona, fue el empleado por Opsomer (9, 13). Se consideró como Reactivación Ovárica posparto cuando se manifestó un incremento que excedió 1 ng/ml en los niveles de progesterona, al menos en un muestreo, para definir ciclicidad regular se tomó el comportamiento estral, con o sin manifestación de calor observado, que estuvo respaldado por una función luteal basada en el mantenimiento de los niveles de progesterona por encima de 2 ng/ml presente por un periodo de tiempo determinado o de manera cíclica (14).

Análisis estadístico. Utilizando estadística descriptiva se observó y analizó el comportamiento de las variables descritas dentro y entre los grupos raciales, usando para el análisis el procedimiento GLM del programa de análisis estadístico SAS (15).Para comparar el comportamiento de los NP en el posparto temprano, entre los grupos raciales evaluados, se empleó la prueba de Duncan para la comparación de medias y análisis de varianza.

Edad y peso al primer calor posparto y a la segunda concepción. Se presentaron diferencias significativas para la EcPto entre todos los grupos, a excepción de los promedios de los grupos SC y HC; en cuanto al PcPto, los grupos SC y C presentan una mayor tasa de crecimiento, seguidos por el grupo R de comportamiento intermedio y el grupo HC que presenta un tamaño corporal pequeño (Tabla 1). En referencia a EC₂ no hubo diferencias significativas (p<0.001) entre los grupos SC y HC, los cuales tuvieron diferencias significativas en la PC₂; entre los grupos R y C se presentaron diferencias significativas (p>0.001) para la EC₂ y la PC₂ (Tabla 2).

Intervalo parto primer incremento de progesterona posparto. Aunque no se encuentran diferencias significativas entre grupos para el IPP₄, es notable que los grupos HC y C, presentan un mayor intervalo de tiempo en la recuperación ovárica posparto, indicando el alto grado de heterogeneidad dentro de estos grupos raciales (Tabla 3).

Niveles de progesterona y actividad ovárica. El valor promedio de progesterona para el periodo de inactividad ovárica fue de 0.0607 ± 0.496 ng/ml presentado por el grupo R, 0.0862 ± 0.094 ng/ml para el grupo HC y 0.1080 ± 0.099 ng/ml para el grupo SC. El tipo de AO posparto refleja el desempeño en la eficiencia reproductiva, en donde los grupo SC y HC tienen tasas de concepción muy bajas, contrario a lo que muestra el grupo R, que presenta una excelente tasa de concepción y tiene NP considerados normales en más del 80% de las hembras (Tabla 4).

Al examinar los resultados se puede observar (Figuras 1, 2 y 3) como en el grupo SC se presentan un 36.4% de perfiles Tipo 2 y 3, en el grupo HC se tienen un 58.3% de perfiles Tipo 2, 3 y 4, mientras en el grupo R tan solo se encuentran un 12.4% de perfiles Tipo 3; los tipos de actividad ovárica 2, 3 y 4 muestran un modelo que se puede considerar como de baja eficiencia reproductiva en el periodo posparto, siendo las más importantes disfunciones la cesación de la ciclicidad y la anovulación prolongada. Por otra parte, se observa como el grupo R presenta un 87.6% de perfiles Tipo 1 en comparación con un 63.6% del grupo SC y un 41.7% del grupo HC, que destaca el excelente comportamiento reproductivo de las hembras R.

La primera ovulación posparto se presenta hacia los 34.45 días en el grupo SC, 83,24 días en el HC, 46.13 días en el R y 31.9 días en el C.

DISCUSIÓN

En términos generales, el efecto benéfico positivo que determina la precocidad a la pubertad para el grupo HC, reportada por Grajales (16) en un estudio previo realizado con el mismo grupo animal, se pierde cuando se evalúa la EcPto y EC2, pues no se conservan las diferencias con el grupo SC, que eran evidentes a la edad a la pubertad y se disminuyen las que se observan al compararlo con los grupos R y C (16). Los menores valores encontrados para la EcPto en los grupos raciales HC y SC, comparados con las razas R y C pueden ser debidos a que en estos dos primeros genotipos se involucra una raza de tipo lechero, las cuales reinician su actividad ovárica más rápido que los bovinos productores de carne (17,18). Asimismo las diferencias encontradas para la variable EcPto entre los genotipos R y C, puede deberse a que la especie Bos indicus presenta un anestro posparto más prolongado que la especie Bos taurus (19,20).

Los grupos evaluados, y en particular el SC y el HC, mostraron una edad a la segunda concepción (determinada por la edad al primer parto) bastante inferior cuando se compara con los datos reportados para grupos raciales semejantes en la zona (38 a 41 meses para edad a primer parto, según Navarrete (21).

Para Opsomer (13) el primer incremento significativo de progesterona se presenta en promedio el día 37 posparto teniendo una desviación estándar de 26 días, lo cual permite apreciar que los resultados mostrados por los grupos SC y C coinciden estrechamente con los reportados; los resultados del grupo R permanecen dentro del rango descrito; y los del grupo HC difieren ampliamente, mostrando una gran desviación estándar, lo cual ha sido un hecho coincidente en muchos de los trabajos reportados por otros investigadores (9, 22).

Se debe precisar que es bastante difícil el comparar los resultados obtenidos en este estudio con resultados previos de otros investigadores (13, 9) dada la gran variabilidad que se puede tener en la definición para determinar qué es normalidad o anormalidad.

Gunzler (23) y Bulman y Wood (24) reportan en sus trabajos la presencia de un 81.6 y 22.5%, respectivamente de perfiles de progesterona definidos como anormales, estando los valores obtenidos para los grupos SC y HC dentro de este rango, mientras el del grupo R esta bastante por debajo del rango mínimo. El grupo R continua destacándose al compararlo con el reporte de Kassa (25), pues estos solo encontraron un 66% de vacas con perfil de progesterona normal. En un estudio realizado por Báez (26), se reporta en ganado Costeño con Cuernos, un genotipo criollo, que el 90% de las vacas presentó actividad normal (tipo 1) y el 10% actividad media (tipo 2).

En este trabajo se logró identificar: i). Que la primera ovulación posparto se presenta hacia los 34.45 días en el grupo SC, a los 83,24 días en el grupo HC, a los 46.13 días en el grupo R y a los 31.9 días en el grupo C; ii). Que el intervalo de recuperación posparto medido como el IPP4 puede servir como un indicador del inicio de la actividad ovárica que puede ayudar en la determinación precisa de la aciclicidad y en la evaluación de disfunciones ováricas; iii). Que el grupo SC presentó un 36.4% de perfiles Tipo 2 y 3, el grupo HC un 58.3% de perfiles Tipo 2, 3 y 4, mientras el grupo R tan solo tuvo un 12.4% de perfiles Tipo 3, que los tipos de actividad ovárica 2, 3 y 4 muestran un modelo que se puede considerar como de baja eficiencia reproductiva en el periodo posparto, siendo las más importantes disfunciones la cesación de la ciclicidad y la anovulación prolongada. El grupo R presenta un 87.6% de perfiles Tipo 1 en comparación con un 63.6% del grupo SC y un 41.7% del grupo HC, que destaca el excelente comportamiento reproductivo de las hembras R.

Asimismo se puede concluir que el análisis de los perfiles de progesterona ofrecen un método conveniente para el monitoreo de la actividad ovárica, pudiendo determinar con precisión la duración de la aciclicidad, el momento de la reactivación ovárica, la presentación de disfunciones ováricas y finalmente el inicio y mantenimiento de la preñez.

Agradecimientos

Los autores agradecen al apoyo financiero y logístico para la realización de esta investigación a COLCIENCIAS.

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