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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Niveles de progesterona durante el ciclo normal y silencioso en bovinos en el trópico colombiano]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. Determine the sequence of changes in the levels of progesterone (NP) during the normal cycle (NC) and Quiet Cycle (CS). Materials and methods. 94 Females of the breed Holstein x Cebu (HC), Simmental x Cebu (SC), Romosinuano (R) and Cebu (C) were studied from puberty and during the first three estrous cycles. Blood samples were taken to determine concentrations of progesterone by radioimmunoassay, 184 progesterone profiles were determined for CN and 153 for CS. For the analysis of the information the statistical program SAS was used. Results. The R group presented a pattern of variations of the NP through the phases of the CN that has significant differences with the behavior of NP in the phases of CN groups SC, HC and C. Progesterone levels in each phase of the CS are consistent with a low luteal phase progesterone levels. Only significant differences were found in the late luteal phase when comparing CN with CS, however, numerical differences arise at all stages between these two types of cycles. Conclusions. Progesterone concentrations have a marked effect on the presentation of CS, however, is difficult to define a concentration of progesterone that characterize each event (CN or CS), however, it is clear that progesterone affects the chances to be a favorable or unfavorable reproductive response.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">      <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>      <p align="center"><b><font size="4">Niveles de progesterona durante el ciclo normal y silencioso en bovinos en el tr&oacute;pico colombiano</font></b></p>      <p align="center"><b><font size="3">Progesterone levels during the normal and silent cycle in cattle in the colombian tropic</font></b></p>      <p>    <center>Henry Grajales L,<sup>1*</sup> Ph.D, Aureliano Hern&aacute;ndez V,<sup>1</sup> Ph.D, Esperanza Prieto,<sup>2</sup> M.Sc.</center></p>      <p><sup>1</sup> Universidad Nacional de Colombia, Facultad de Medicina Veterinaria y de Zootecnia  Departamento de Ciencias para la Producci&oacute;n Animal, Departamento de Ciencias para la Producci&oacute;n Animal, Grupo de investigaci&oacute;n en Fisiolog&iacute;a de la Reproducci&oacute;n. Bogot&aacute;, Colombia.     <br>  <sup>*</sup> Correspondencia: <a href="mailto:hagrajalesl@unal.edu.co">hagrajalesl@unal.edu.co</a>    <br>    <sup>2</sup> Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria - CORPOICA. Colombia.    <br></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Recibido: Marzo 6 de 2009; Aceptado: Diciembre 17 de 2009.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>RESUMEN</b></font></p>      <p><b>Objetivo. </b>Determinar la secuencia de cambios en los niveles de progesterona  (NP) durante el Ciclo Normal (CN) y Ciclo Silencioso (CS). <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> 94 Hembras de los grupos raciales Holstein x Ceb&uacute; (HC), Simmental x Ceb&uacute; (SC), Romosinuano (R) y Ceb&uacute; (C) se  estudiaron desde la pubertad y durante los tres primeros ciclos estrales. Se tomaron muestras de sangre para determinar las concentraciones de progesterona mediante Radioinmunoan&aacute;lisis, se determinaron 184 perfiles de progesterona para CN y 153 para CS. Para el an&aacute;lisis de la informaci&oacute;n se utiliz&oacute; el programa estad&iacute;stico SAS. <b>Resultados.</b> El grupo R presenta un patr&oacute;n de variaciones de los NP a trav&eacute;s de las fases del CN que tiene diferencias significativas  con el comportamiento de los NP en las fases del CN de los grupos SC, HC y C. Los niveles de progesterona  en cada fase del CS coinciden con una fase luteal con bajos niveles de progesterona. Solo se encontraron diferencias significativas en la fase luteal tard&iacute;a al comparar el CN con el CS, sin embargo se presentan diferencias num&eacute;ricas en todas las fases entre estos dos tipos de ciclos. <b>Conclusiones.</b> Las concentraciones de progesterona tienen un marcado efecto sobre la presentaci&oacute;n del CS, no obstante es dif&iacute;cil definir una concentraci&oacute;n de progesterona que caracterice cada evento (CN o CS), sin embargo, es evidente que la progesterona influye sobre las probabilidades para que se de una respuesta reproductiva favorable o desfavorable.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Ciclo estral, ciclo silencioso, genotipo, progesterona, tr&oacute;pico.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p><b>Objective. </b>Determine the sequence of changes in the levels of progesterone (NP) during the normal cycle (NC) and Quiet Cycle (CS). <b>Materials and methods.</b>  94 Females of the breed Holstein x Cebu (HC), Simmental x Cebu (SC), Romosinuano (R) and Cebu (C) were studied from puberty and during the first three estrous cycles. Blood samples were taken to determine concentrations of progesterone by radioimmunoassay, 184 progesterone profiles were determined for CN and 153 for CS. For the analysis of the information the statistical program SAS was used. <b>Results. </b>The R group presented a pattern of variations of the NP through the phases of the CN that has significant differences with the behavior of NP in the phases of CN groups SC, HC and C. Progesterone levels in each phase of the CS are consistent with a low luteal phase progesterone levels. Only significant differences were found in the late luteal phase when comparing CN with CS, however, numerical differences arise at all stages between these two types of cycles. <b>Conclusions.</b> Progesterone concentrations have a marked effect on the presentation of CS, however, is difficult to define a concentration of progesterone that characterize each event (CN or CS), however, it is clear that progesterone affects the chances to be a favorable or unfavorable reproductive response.</p>      <p><b>Key words:</b>  Genotype, oestrus cycle, progesterone, quiet cycle, tropic.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font></p>      <p>El celo silencioso es una condici&oacute;n en la cual los &oacute;rganos genitales sufren cambios c&iacute;clicos normales, pero los signos de comportamiento del estro no son manifestados (1,2). Se ha reportado que la primera y la segunda ovulaci&oacute;n posparto no son acompa&ntilde;adas por los signos del estro, y son consideradas como celos silenciosos "verdaderos", as&iacute; mismo se plantea que es poco probable que m&aacute;s "celos silenciosos verdaderos" ocurran despu&eacute;s del segundo ciclo (3,4). Sin embargo, varios autores reportan la incidencia de celos silenciosos posteriores al  periodo posparto,  Arthur et al (3), reportaron una incidencia de 10.6% de celos silenciosos, incluso cuando las vacas eran examinadas cuatro veces en 24 horas para determinar la presencia del celo (3,5). Igualmente  reportaron que el  23.7% de 3076 ovulaciones, proven&iacute;an de celos silenciosos (3). Kidder et al (6) y Dawuda et al (7), reportaron que la presencia de celos silenciosos era del 44% durante los primeros 60 d&iacute;as despu&eacute;s del parto y del 11% entre los  61 a 308 d&iacute;as posparto. </p>      <p>Se ha reconocido que la expresi&oacute;n de los signos del celo en bovinos es afectada principalmente por  factores ambientales, interacciones sociales, estr&eacute;s, factores gen&eacute;ticos y las concentraciones de progesterona (8).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los factores ambientales tales como la duraci&oacute;n del d&iacute;a (fotoperiodo), periodo de  lluvias, fuertes vientos y altas temperaturas, influencian la intensidad del estro, la receptividad sexual y la eficiencia reproductiva en los bovinos (9). </p>      <p>Las interacciones sociales dentro de un hato, desempe&ntilde;a un papel importante en la exhibici&oacute;n del comportamiento estral; el estatus jer&aacute;rquico de una vaca parece ejercer una fuerte influencia en la expresi&oacute;n del estro  Orihuela (8) afirma que las hembras dominantes dentro de un hato inhiben la actividad de monta de las hembras subordinadas. Galina et al (10) indicaron que el n&uacute;mero de vacas en estro afecta la frecuencia de monta y la duraci&oacute;n del estro, reportando que el n&uacute;mero promedio de montas por vaca y la duraci&oacute;n de los signos del estro incrementa cuando dos o m&aacute;s animales son sexualmente receptivos al mismo tiempo.</p>      <p>El estr&eacute;s impacta negativamente la funci&oacute;n ov&aacute;rica, ya que inhibe la secreci&oacute;n de la hormona liberadora de las gonadotropinas (GnRH) a nivel hipotal&aacute;mico, en consecuencia suprime la liberaci&oacute;n de la hormona luteinizante (LH) a nivel hipofisiario, lo que a su vez afecta las concentraciones de estradiol y progesterona, alterando as&iacute; la intensidad del comportamiento estral (11). </p>      <p>Existen diferencias entre especies y razas con respecto a la duraci&oacute;n y la intensidad del comportamiento estral. La duraci&oacute;n del estro en ganado <i>Bos indicus</i> es significativamente menor (11horas) que en ganado <i>Bos taurus</i> (18 horas) (12). Diferencias en la intensidad del estro entre ganado <i>Bos taurus</i> y <i>Bos indicus</i> ha sido reportada, en general el comportamiento estral es menos intenso en el ganado tropical (8). El ganado <i>Bos indicus</i> por lo general tiene un temperamento muy particular que dificulta la detecci&oacute;n del celo, celos silenciosos han sido reportados, incluso despu&eacute;s de una detecci&oacute;n regular de calores (10,13). </p>      <p>Existe una correlaci&oacute;n significativa entre las concentraciones de estradiol y la expresi&oacute;n del comportamiento de celo, de igual manera la progesterona  juega un papel cr&iacute;tico en la expresi&oacute;n de este comportamiento. La progesterona puede inhibir o favorecer la respuesta en comportamiento provocada por el estradiol dependiendo del tiempo de exposici&oacute;n, as&iacute; como altas concentraciones de progesterona durante la fase luteal incrementa en n&uacute;mero de receptores de estradiol en el hipot&aacute;lamo medio-basal y por lo tanto incrementa la sensibilidad al estradiol. Por lo tanto el "priming" de progesterona es necesario para que se de la expresi&oacute;n normal del comportamiento de celo (14), en consecuencia, la baja intensidad del estro presente en algunos animales puede estar directamente relacionada con una insuficiente exposici&oacute;n a la progesterona antes del esto (10). </p>        <p>Existe poca informaci&oacute;n acerca del comportamiento de las concentraciones de progesterona y su relaci&oacute;n con la expresi&oacute;n del comportamiento de celo es escasa en condiciones de tr&oacute;pico c&aacute;lido-h&uacute;medo en ganado de doble prop&oacute;sito, criollo y ceb&uacute;. </p>      <p>El objetivo de esta investigaci&oacute;n fue  determinar la secuencia de cambios en los niveles de progesterona s&eacute;rica (NP) con ganado bovino del tropico colombiano. </p>      <p><font size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font></p>      <p><b>Sitio de estudio.</b> El trabajo experimental se realiz&oacute; en el centro de investigaciones Turipan&aacute; de la Corporaci&oacute;n Colombiana para la Investigaci&oacute;n Agropecuaria (CORPOICA), ubicado en el nor-occidente colombiano (tr&oacute;pico c&aacute;lido-h&uacute;medo) a 20 msnm, con una temperatura promedio de 27.5&deg;C, 1200 mm/a&ntilde;o de precipitaci&oacute;n y una humedad relativa promedio del 83%.Geogr&aacute;ficamente se encuentra a 8&deg; 5&rsquo; de latitud norte y 75&deg; 49' de longitud occidente, con respecto al meridiano de Greenwich. </p>      <p><b>Animales.</b> Se escogieron al azar 94 novillas destetadas (8 a 14 meses de edad), as&iacute;: 14 F<sub>1</sub> Simmental x Ceb&uacute; (SC); 28 F<sub>1</sub> Holstein x Ceb&uacute; (HC); 40 Romosinuano (R) y 12 Ceb&uacute; (C). Los animales se estudiaron a partir de la determinaci&oacute;n de la pubertad (primer calor observado) y durante los tres (3) primeros ciclos estrales completos consecutivos observados por animal, realizando seguimiento individual de los animales dos veces al d&iacute;a durante una hora, de 6 a 7 a.m. y de 5 a 6 p.m., para registrar la presencia de calores (una hembra se consider&oacute; en celo cuando se dej&oacute; montar dos o m&aacute;s veces por otras hembras o por el macho marcador o cuando mont&oacute; a otras hembras); todos los animales fueron pesados cada quince d&iacute;as y al momento de presentar los celos.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Manejo de los animales.</b> Los animales fueron mantenidos en praderas mixtas compuestas por,<i> Dichantium aristatum</i> (Angleton) y, <i>Brachiaria mutica</i> (Par&aacute;), con acceso a sal mineralizada (8% P) y agua a voluntad; se realizaron controles peri&oacute;dicos para determinar la composici&oacute;n y disponibilidad de forraje, para mantener el cubrimiento de las necesidades nutricionales de los animales y procurar durante todo el periodo de seguimiento un comportamiento fisiol&oacute;gico normal.</p>      <p><b>Determinaci&oacute;n de perfiles de progesterona.</b> Se determinaron un total de 337 perfiles de progesterona en las hembras evaluadas, correspondiendo 184 a CN y 153 a CS. </p>      <p><b>Obtenci&oacute;n de muestras y radioinmunoan&aacute;lisis.</b> Despu&eacute;s de la aparici&oacute;n del primer calor observado se colectaron muestras de sangre venosa, mediante la t&eacute;cnica de venopunci&oacute;n de la yugular as&iacute;: d&iacute;a 0 = FF (d&iacute;a de presentaci&oacute;n del calor) y los d&iacute;as 5 = FLtp, 10 = FLm, 15 = FLtr y 20 = FF  de cada ciclo estral y cada cinco d&iacute;as hasta la aparici&oacute;n del siguiente calor, durante los tres primeros ciclos estrales completos consecutivos observados por animal. Las muestras de sangre, se centrifugaron a 2500 rpm por 15 minutos para separar el suero de los elementos formes; el suero se almacen&oacute; en viales y se mantuvo en congelaci&oacute;n (-20&deg;C) hasta la cuantificaci&oacute;n de los niveles de progesterona por la t&eacute;cnica del radioinmunoan&aacute;lisis en fase s&oacute;lida (RIA) (15, 16), para lo cual se utilizaron kits Coat-A-Count Progesterone de la Diagnostics Products Corporation (DPC), el cual presenta una sensibilidad de 0.02 ng/ml y una reactividad cruzada muy baja con otros componentes presentes en la muestra. Las muestras fueron corridas en secuencias diferentes, obteni&eacute;ndose un coeficiente de variaci&oacute;n intra-ensayo de 8.79% e inter-ensayo de 10.38%.</p>      <p><b>Criterios para manejo de variables.</b>  El ciclo normal (CN) se defini&oacute; como el comportamiento estral con manifestaci&oacute;n de calor observado, que estuvo respaldado por una funci&oacute;n luteal basada en el mantenimiento de los niveles de progesterona por encima de 2 ng/ml presente por un periodo de tiempo determinado o de manera c&iacute;clica (15,17,18); el ciclo silencioso (CS) se defini&oacute; como el comportamiento estral sin manifestaci&oacute;n de calor observado, que estuvo respaldado por una funci&oacute;n luteal basada en el mantenimiento de los niveles de progesterona por encima de 2 ng/ml presente en una o dos muestras consecutivas (15, 17-19).</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> Utilizando estad&iacute;stica descriptiva se observ&oacute; y analiz&oacute; el comportamiento de las variables descritas dentro y entre los grupos raciales, usando para el an&aacute;lisis el procedimiento GLM del programa de an&aacute;lisis estad&iacute;stico SAS (20).Para comparar el comportamientos de los NP en las fases del ciclo estral, entre los grupos raciales evaluados, se efectu&oacute;  un  an&aacute;lisis de varianza para medidas repetidas en el tiempo, determinando el paralelismo de las curvas de progesterona a trav&eacute;s de los tiempos de muestreo (20).</p>      <p><font size="3"><b>RESULTADOS</b></font></p>      <p><b>Niveles de progesterona en ciclo normal (CN).</b> Al comparar el comportamiento de los NP en las fases del CN (<a href="#tab1">Tabla1</a>), las variaciones entre promedios en los tiempos puntuales evaluados (fases: d&iacute;as 0, 5, 10, 15 y 20) no presentaron diferencias significativas (p&gt;0.05) entre los grupos SC y HC, indicando que los comportamientos de los NP para estos dos grupos son similares. Los an&aacute;lisis comparativos entre los otros grupos permitieron determinar que se presentan diferencias significativas en la FLtp (p&lt;0.01) y la FLm (p&lt;0.5) entre el grupo SC (2.716 y 5.140 ng/ml) y el grupo R (1.916 y 5.908 ng/ml), as&iacute; como tambi&eacute;n, en la FLtr (p&lt;0.01) entre el grupo SC (6.701 ng/ml) y el grupo C (4.959 ng/ml). El grupo HC tuvo diferencias significativas con el grupo R en la FLtp (p&lt;0.05) (2.467 vs 1.916 ng/ml) y en la FLtr  (p&lt;0.05) (5.750 vs 6.624 ng/ml) y con el grupo C en la FLm (p&lt;0.01) (5.512 vs 4.348 ng/ml) y en la FLtr (p&lt;0.01) (5.750 vs 4.959 ng/ml). Por su parte, el grupo R present&oacute; diferencias significativas con el grupo C, a nivel de la FLtp, en donde su NP fue de 2.345 ng/ml (p&lt;0.05), en la FLm fue 4.348 ng/ml (p&lt;0.01) y en la FLtr fue 4.959 (p&lt;0.01).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04t1.jpg"><a name="tab1"></a></p>      <p>El an&aacute;lisis de varianza para medidas repetidas, usando la prueba de paralelismo, permiti&oacute; demostrar que se presentan diferencias entre razas en el comportamiento de las curvas de progesterona, estando la respuesta afectada por la interacci&oacute;n del factor raza (grupo racial) &ndash; tiempo de muestreo (fase del ciclo estral) (<a href="#fig1">Figura 1</a>).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04f1.jpg"><a name="fig1"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El grupo R presenta un patr&oacute;n de variaciones de los NP a trav&eacute;s de las fases del CN que tiene diferencias significativas  con el patr&oacute;n de comportamiento de los NP en las fases del CN que mostraron los grupos SC, HC y C (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). En t&eacute;rminos generales se puede observar como el grupo R partiendo de NP bajos en la FLtp, logra el mayor nivel de variaci&oacute;n de la actividad luteal en las FLm y FLtr, mostrando un cambio en la tendencia que describe la curva que es diferente al de los otros grupos (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04f2.jpg"><a name="fig2"></a></p>      <p>Mientras el grupo R presenta una variaci&oacute;n proporcional de magnitud importante, de la FLtp a la FLm de 308.35% y a la FLtr de 345.72%, los otros grupos apenas alcanzan una variaci&oacute;n de 223.43% y 233.08% para el HC; 189.25% y 246.72% para el SC; y, 185.4% y 211.47% el C, respectivamente para las mismas fases (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</p>      <p><b>Niveles de progesterona en ciclo silencioso (CS).</b> Los niveles de progesterona determinados en cada una de las fases del CS (<a href="#tab2">Tabla 2</a>) se caracterizan por ser bajos durante toda la fase luteal. Al comparar el comportamiento de los NP en las fases del CS, las variaciones entre promedios en los tiempos puntuales evaluados (fases: d&iacute;as 0, 5, 10, 15 y 20) no presentaron diferencias significativas (p&gt;0.05) entre el grupo SC con los grupos HC y C, indicando que los comportamientos de los NP para estos grupos es muy similar (<a href="#fig3">Figura 3</a>), excepto en la FLm, en donde se presentan diferencias significativas (p&lt;0.05) entre el grupo HC (5.154 ng/ml) y el C (4.322 ng/ml).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04t2.jpg"><a name="tab2"></a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04f3.jpg"><a name="fig3"></a></p>      <p>Los dem&aacute;s an&aacute;lisis comparativos entre los otros grupos permitieron determinar que se presentan diferencias significativas en la FLm (p&lt;0.05) entre el grupo SC (4.662 ng/ml) y el grupo R (5.517 ng/ml); el grupo HC tuvo diferencias significativas con el grupo R en la FLtr (p&lt;0.05) (3.502 vs 4.512 ng/ml) y con el grupo C en la FLm (p&lt;0.05) (5.154 vs 4.322 ng/ml). Por su parte, el grupo R present&oacute; diferencias significativas con el grupo C, en la FLtp, en donde su NP fue de 2.944 vs 2.197 ng/ml (p&lt;0.05) respectivamente, en la FLm  con 5.517 vs 4.322 ng/ml (p&lt;0.01) y en la FLtr con 4.512 vs  3.905 ng/ml (p&lt;0.01).</p>      <p>El grupo C tuvo la mayor proporci&oacute;n de CS con respecto al total de ciclos determinados para la poblaci&oacute;n en estudio con 45.6% en el 81.8% de las novillas y en el 78.9% de las vacas; respecto a un 31.6% para el grupo R en el 61.1% de las novillas y el 66.6% de las vacas; a un 21.8% para el grupo HC en el 42.8% de las novillas y el 28% de las vacas; y, un 19.8% para el grupo SC en el 76.9% de las novillas y el 45.4% de las vacas.</p>      <p><b>Comportamiento de los niveles de progesterona en los tipos de ciclos evaluados.</b> Al hacer el an&aacute;lisis del comportamiento de los NP comparando entre los tipos de ciclos clasificados no se encontraron diferencias significativas (p&gt;0.05) en las FF, FLtp y FLm entre el CN con el CS en los que se observa que la actividad luteal inicia en un NP entre 0.192 y 0.243 ng/ml en la FF (d&iacute;a 0) y se ubic&oacute; en valores entre 4.914 y 5.227 en la FLm, a partir de la cual se empezaron a notar cambios en el comportamiento de la actividad luteal con  diferencias significativas (p&lt;0.01) entre estos mismos tipos de ciclos, en la FLtr y FFf (d&iacute;a 20), encontrando en los CS un cuerpo l&uacute;teo con baja actividad luteal (3.922 y 0.233 ng/ml) y en regresi&oacute;n, la que se produce de una manera m&aacute;s r&aacute;pida y brusca que en los CN (6.006 y 0.516 ng/ml) (<a href="#tab3">Tabla 3</a>) (<a href="#fig4">Figura 4</a>).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04t3.jpg"><a name="tab3"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04f4.jpg"><a name="fig4"></a></p>      <p>El NP acumulado durante las fases del ciclo, representado por la suma de los valores de cada una de las fases evaluadas, puede llegar a ser un buen indicador de la variaci&oacute;n de la actividad luteal, permitiendo hacer una clasificaci&oacute;n exitosa del tipo de ciclicidad que se est&aacute; presentando (<a href="#tab4">Tabla 4</a>).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v15n2/v15n2a04t4.jpg"><a name="tab4"></a></p>      <p><font size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font></p>      <p>En el presente estudio las concentraciones de progesterona durante el Ciclo Normal fueron bajas durante la fase folicular, incrementando a trav&eacute;s de la fase luteal temprana, alcanzando sus valores m&aacute;ximos durante la fase luteal media y tard&iacute;a, estos resultados concuerdan con reportes previos hechos en bovinos (21,22). Sin embargo,  los niveles de progesterona determinados en cada una de las fases del ciclo normal en general son mayores a los reportados en los trabajos de Prieto (15) y Cardozo (16) en novillas Holstein en la Sabana de Bogot&aacute;, pudiendo aducirse que ello obedece a una mayor actividad del cuerpo l&uacute;teo como consecuencia de la "tensi&oacute;n t&eacute;rmica" o "estr&eacute;s cal&oacute;rico" como lo reportan Solano et al (23) y Hern&aacute;ndez et al (24) en trabajos realizados en Cuba con novillas Holstein y en la zona tropical de M&eacute;xico, respectivamente; al respecto, existe mucha controversia por los datos contradictorios respecto al efecto de las altas temperaturas sobre el incremento o no de los NP durante el ciclo estral y los efectos que ella puede traer sobre la tasa de concepci&oacute;n y la viabilidad embrionaria.</p>      <p>Los grupos C y R presentan la menor actividad luteal en la FF, comparada con lo manifestado por los grupos SC y HC, denot&aacute;ndose que en las FLm y FLtr el grupo R en mayor proporci&oacute;n que el C, evidencia una mayor variaci&oacute;n de su actividad luteal para la producci&oacute;n de progesterona. Baez et al (25), reportan tambi&eacute;n en ganado Coste&ntilde;o con cuernos  un patr&oacute;n de variaci&oacute;n alto en las concentraciones de progesterona a trav&eacute;s de las fases luteal temprana y luteal media (373.71%). El comportamiento de los NP durante las fases del CN en el grupo R, y de manera semejante en el grupo C, se relaciona favorablemente con el desempe&ntilde;o reproductivo que mostraron las novillas en su tasa de concepci&oacute;n en primera y segunda pre&ntilde;ez, en un estudio previo realizado con el mismo grupo animal por Grajales et al (26). </p>      <p>Los niveles de progesterona  determinados en cada una de las fases del ciclo silencioso coinciden con una fase luteal con bajos niveles de progesterona la cual es la causa de la presencia de estros d&eacute;biles o "estros silenciosos" Dhali et al (14), reportaron que el ganado <i>Bos frontalis </i>(animales que presentan celos silenciosos de manera natural) presenta menores concentraciones de progesterona durante la fase luteal al ser comparado con bovinos y b&uacute;falos. Asimismo en estudios realizados por Mondal et al (22,27) se observ&oacute; que los niveles de progesterona plasm&aacute;tica eran m&aacute;s bajos en vacas que presentaron celo silencioso comparado con vacas que exhibieron un celo normal. Se ha reportado tambi&eacute;n que la presentaci&oacute;n de calores silenciosos est&aacute; asociada a la presencia de cuerpos l&uacute;teos peque&ntilde;os, que en general se reporta tienen mayor incidencia en los ganados <i>Bos &iacute;ndicus</i> que en los <i>Bos taurus</i> (28). En t&eacute;rminos generales se puede observar una pobre actividad luteal durante el ciclo silencioso, si se compara a los niveles de progesterona que se presentan en un ciclo normal; en las FF, FLtp y FLm se da un incremento de la actividad luteal que disminuye anormalmente en la FLtr, indicando el inicio de la regresi&oacute;n funcional y estructural del cuerpo l&uacute;teo, lo que incide sobre la din&aacute;mica de crecimiento y desarrollo folicular y sobre el patr&oacute;n de secreci&oacute;n hormonal que en &uacute;ltimas determina la presencia de estos celos silenciosos.</p>      <p>La mayor incidencia de ciclos silenciosos en el ganado ceb&uacute; reportado en este trabajo puede deberse, a que este genotipo en condiciones tropicales, presenta una d&eacute;bil expresi&oacute;n de los signos del estro, una corta y variable duraci&oacute;n del estro y un n&uacute;mero reducido de montas por hora (29), y coincide con los reportes presentados por Orihuela (8), Galina y Orihuela (9) y Bo et al (13). </p>         <p>En este trabajo se logr&oacute; establecer: i. Que el patr&oacute;n de variaciones de los niveles de progesterona a trav&eacute;s de las fases del ciclo normal en el grupo R es diferente al patr&oacute;n de variaciones de los niveles de progesterona en las fases del ciclo normal que mostraron los grupos SC, HC y C;  ii. Que Los niveles de progesterona determinados en cada una de las fases del ciclo silencioso coinciden con una fase luteal con bajos NP la cual es la causa responsable de estros d&eacute;biles frecuentemente encontrados en el ganado, denominados "estros no manifiestos"; iii. El patr&oacute;n de variaci&oacute;n de los niveles de progesterona a trav&eacute;s de las fases del ciclo silencioso es similar en todos los grupos raciales evaluados, en t&eacute;rminos generales se observa una fase luteal con bajos niveles de progesterona en las FF, FLtp y FLm, que disminuye anormalmente en la FLtr, indicando una anticipada regresi&oacute;n funcional y estructural del cuerpo l&uacute;teo; iv. Los niveles de progesterona  acumulados durante las fases del ciclo, representado por la suma de los valores de cada una de las fases evaluadas, puede llegar a ser un buen indicador de la variaci&oacute;n de la actividad luteal, permitiendo hacer una clasificaci&oacute;n exitosa del tipo de ciclicidad que se est&aacute; presentando. </p>      <p>Asimismo se  concluye que las concentraciones de progesterona tienen un marcado efecto sobre la presentaci&oacute;n del ciclo silencioso (CS). No obstante, es sumamente dif&iacute;cil definir una concentraci&oacute;n de progesterona que caracterice cada evento. Si bien es cierto que la concentraci&oacute;n de progesterona por s&iacute; sola no es determinante de la presentaci&oacute;n de un calor,  si es claro y evidente que ella influye sobre las probabilidades para que se de una respuesta reproductiva favorable o desfavorable. </p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Agradecimientos</b></font></p>      <p>A Colciencias por el apoyo financiero para el desarrollo del trabajo y a Corpoica por el apoyo para el desarrollo de la investigaci&oacute;n en el Centro de Investigaciones Turipan&aacute;. Cerete, Colombia.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>REFERENCIAS</b></font></p>      <!-- ref --><p>1.	Mwaanga  ES, Janowski T. Anoestrus in dairy cows: prevalence and clinical forms. Reprod Domest Anim 2000; 35:193-200.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0122-0268201000020000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	Zdunczyk S, Piskula M, Janowski T, Baranski W, Ras M. Concentrations of isoflavones in blood plasma of dairy cows with different incidence of silent heat. Bull Vet Inst Pulawy 2005; 49:189-191.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-0268201000020000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Arthur GH, Noakes DE, Parkinson TJ, England GCW. Arthur's veterinary reproduction and obstetrics. 8th ed. London, Philadelphia: Saunders Company  Publisher; 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0122-0268201000020000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Crowe MA. Resumption of ovarian cyclicity in post-partum beef and dairy cows. Reprod Domest Anim 2008; 43(Supl 5):20-28.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-0268201000020000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Hall JL, Branton C, Stone EJ. Estrus, estrous cycles, ovulation time, time of service and fertility of dairy cattle in Louisiana. J Dairy Sci 1959; 42:1086.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-0268201000020000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Kidder HE, Barrett GR, Casida LE. A study of ovulation in six families of Holstein-Freisians. J Dairy Sci 1952; 35:436.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-0268201000020000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	Dawuda PM, Eduvie LO, Esievo KAN, Molokwu ECI. Silent oestrus manifestation in Nigerian Bunaji Zebu cows. Anim Reprod Sci 1989; 21:79-85.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-0268201000020000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Orihuela A. Some factors affecting the behavioural manifestation of oestrus in cattle: a review. Appl Anim Behav Sci 2000; 70:1-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-0268201000020000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Galina CS, Orihuela A. The detection of estrus in cattle raised under tropical conditions: What we know and what we need to know. Horm Behav 2007; 52:32-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-0268201000020000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Galina CS, Orihuela A, Rubio I. Behavioural trends affecting oestrus detection in Zebu cattle. Anim Reprod Sci 1996; 42:465-470.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-0268201000020000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Walker SL, Smith RF, Jones DN, Routly JE, Dobson H. Chronic stress, hormone profiles and estrus intensity in dairy cattle. Horm Behav 2008; 53:493-501.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-0268201000020000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Verduzco A, Rubio I, Galina CS, Maquivar M. Average response to estrus and timing of ovulation in Bos indicus cattle synchronized alternatively with a synthetic progestagen. J Anim Vet Adv 2006; 5(11):924-929.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-0268201000020000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	B&oacute; GA, Baruselli PS, Mart&iacute;nez MF. Pattern and manipulation of folicular development in Bos indicus cattle. Anim Reprod Sci 2003; 78:307-326.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-0268201000020000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Dhali A, Mishra DP, Karunakaran M, Mech A, Rajkhowa C. Influence of plasma estradiol 17-b and progesterone levels on estrous behaviour in mithun (Bos frontalis). Appl Anim Behav Sci 2006; 98:1-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-0268201000020000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Prieto ME. Edad y peso al inicio de la pubertad y seguimiento de los tres primeros ciclos estrales en novillas Holstein &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. Bogot&aacute;, Colombia: Universidad Nacional de Colombia; 1993.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-0268201000020000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	Cardozo CJ. Relaci&oacute;n entre factores clim&aacute;ticos y algunas caracter&iacute;sticas del ciclo estral en novillas Holstein de la Sabana de Bogot&aacute; &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. Bogot&aacute;, Colombia: Universidad Nacional de Colombia; 1993. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-0268201000020000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17. Short RE, Bellows RA, Staigmiller RB, Berardinelli JG, Custer EE. Physiological mechanisms controlling anestrus and infertility in postpartum beef cattle. J Anim Sci 1990; 68:799-816.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-0268201000020000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Wherman ME, Kojima FN, Sanchez T, Mariscal DV, Kinder JE. Incidence of precocious puberty in developing beef heifers. J Anim Sci 1996; 74:2462-2467. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-0268201000020000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Wilson SJ, Kirby CJ, Koenigsfeld AT, Keisler DH, Lucy MC. Effects of controlled heat stress on ovarian function of dairy cattle. 2. Heiferes. J Dairy Sci 1998; 81:2132-2138.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-0268201000020000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	SAS/STAT: Guide for Personal Computer &#91;programa de ordenador&#93;. Versi&oacute;n 6.12. Cary (NC): SAS Institute Incorporation; 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-0268201000020000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Grupta SK, Pope GS. Variation in the level of progesterone in the systemic plasma of the cow. 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Comportamiento del ciclo estral en novillas Holstein bajo condiciones clim&aacute;ticas de Cuba. Revista Cubana de Ciencias Veterinarias 1988; 19(1):47-59.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-0268201000020000400023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Hern&aacute;ndez LJ, Padilla RF, Koppel RE, Roman PH, P&eacute;rez SJ, Castillo RH. Comportamiento reproductivo del ganado bovino lechero en clima tropical. 6. P&eacute;rfiles de progesterona, estradiol y hormona luteinizante durante el ciclo estral en tres genotipos en dos estaciones del a&ntilde;o. 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Reproductive performance of Zebu cattle in Mexico. 2. Seasonal influence on the levels of progesterone,  estradiol 17-&szlig;, cortisol and LH during the estrous cycle. Theriogenology 1991; 36(6):897-911.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-0268201000020000400028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.	Mai HM, Ogwu D, Eduvie LO, Voh Jr AA. Detection of Oestrus in <i>Bunaji</i> cows under field conditions. Trop Anim Health Prod 2002; 34:35-47.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-0268201000020000400029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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