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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Fauna silvestre asociada a ganado vacuno doble propósito en sistema de silvopastoreo, Pinto, Magdalena, Colombia]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. To evaluate the association between wild fauna biodiversity and dual purpose cattle in a silvopastured system, municipality of Pinto, Magdalena, Colombia. Animals were maintained in two different yards: yard 1) presented Botriochloa pertusa (colosoana) pastures as herbaceous dominant plus Crescentia cujete (Bignoniaceae) as source of additional food, yard 2) presented Botriochloa pertusa (colosoana) pastures as herbaceous dominant plus scarce and disperse trees. Materials and methods. A total of 15 cows (½ zebu, brown ¼ and costeño con cuernos ¼) were located in a 10 ha, yard. The separation between the yards areas was 500m. The fauna was monitoring, in 10 fixed different places, with wide view, during 20 continuous days. Cows were weighted the first day and the last day of the experiment, with the purpose of determining possible weight differences among them. Results. The biological diversity of yard 1 (plantation of C. cujete), was different in number of individuals and number of species from yard 2 (scarce and disperses trees). However the corporal weight of the cows was not different between both yards. Conclusions. This study demostrated the possibility to promote this kind of model for the refuge and conservation of a diversity of local fauna. without substantially altering the environment.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><b><font size="4">Fauna silvestre asociada a ganado vacuno doble prop&oacute;sito en sistema de silvopastoreo, Pinto, Magdalena, Colombia</font></b></p>      <p align="center"><b><font size="3">Association between wildlife and bovine dual purpose cattle in a silvopastured system, Pinto, Magdalena, Colombia</font></b></p>      <p>    <center>Luz Botero A,<sup>1*</sup> M.Sc, Jaime De La Ossa V.<sup>1</sup> Ph.D.</center></p>     <br>     <p><sup>1</sup>Universidad de Sucre. Facultad de Ciencias Agropecuarias. Grupo Biodiversidad Tropical. Sincelejo-Colombia. </p>     <p><sup>*</sup>Correspondencia: <a href="mailto:lbotero15@yahoo.es">lbotero15@yahoo.es</a></p>     <p>Recibido: Mayo de 2010; Aceptado: Julio de 2011.</p>  <hr>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b><font size="3">Resumen</font></b></p>     <p><b>Objetivo.</b> Evaluar la biodiversidad faun&iacute;stica asociada a ganader&iacute;a vacuna de doble prop&oacute;sito en dos potreros estructurados con <i>Botriochloa pertusa</i> (colosoana) como herb&aacute;cea dominante, uno de ellos plantado con <i>Crescentia cujete</i> (Bignoniaceae) como fuente de alimento adicional y otro con escaso y disperso arbolado. <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> El &aacute;rea de estudio est&aacute; ubicada en el municipio de Pinto, Magdalena. Cada potrero evaluado fue de 10 ha, se mantuvo en cada uno un lote de quince vacas (&frac12; Ceb&uacute;, &frac14; Pardo y &frac14; Coste&ntilde;o con Cuernos), la separaci&oacute;n entre las &aacute;reas muestreadas fue de 500m. Los registros de fauna se condujeron mediante punto fijo de conteo, en diez sitios de avistamiento, durante 20 d&iacute;as continuos, con cubrimiento visual amplio. Al ganado vacuno adulto presente en las dos &aacute;reas de trabajo se le realiz&oacute; un pesaje individual al inicio del trabajo y al final del mismo, con el fin de determinar posibles diferencias entre ellos. <b>Resultados.</b> Estad&iacute;sticamente el n&uacute;mero de individuos y el n&uacute;mero de especies presentaron diferencias significativas, siendo mayor la diversidad biol&oacute;gica para el potrero que pose&iacute;a la plantaci&oacute;n de <i>C. cujete</i>, mientras que el peso corporal de las vacas sometidas a pastoreo en las dos &aacute;reas no present&oacute; diferencias significativas. <b>Conclusiones.</b> Se demuestra la importancia de este modelo pecuario como promotor de la conservaci&oacute;n faun&iacute;stica local al convertirse en refugio de variadas especies silvestres, al tiempo que mantiene la productividad existente sin alterar el ambiente sustancialmente.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Biodiversidad, conservaci&oacute;n, <i>Crescentia cujete</i>, fauna, ganado de doble prop&oacute;sito (<i>Fuente: CAB</i>).</p>   <hr>     <p><b><font size="3">Abstract</font></b></p>     <p><b>Objective. </b>To evaluate the association between wild fauna biodiversity and dual purpose cattle in a silvopastured system, municipality of Pinto, Magdalena, Colombia. Animals were maintained in two different yards: yard 1) presented <i>Botriochloa pertusa</i> (colosoana) pastures as herbaceous dominant plus <i>Crescentia cujete</i> (Bignoniaceae) as source of additional food, yard 2) presented <i>Botriochloa pertusa</i> (colosoana) pastures as herbaceous dominant  plus scarce and disperse trees. <b>Materials and methods.</b> A total of 15 cows (&frac12; zebu, brown &frac14; and coste&ntilde;o con cuernos &frac14;) were located in a 10 ha, yard. The separation between the yards areas was 500m. The fauna was monitoring, in 10 fixed different places, with wide view, during 20 continuous days. Cows were weighted the first day and the last day of the experiment, with the purpose of determining possible weight differences among them. <b>Results.</b> The biological diversity of yard 1 (plantation of <i>C. cujete</i>), was different in number of individuals and number of species from yard 2 (scarce and disperses trees). However the corporal weight of the cows was not different between both yards. <b>Conclusions. </b>This study demostrated the possibility to promote this kind of model for the refuge and conservation of a diversity of local fauna. without substantially altering the environment.</p>      <p><b>Key words: </b>Biodiversity, conservation, <i>Crescentia cujete</i>, dual purpose cattle, fauna (<i>Source: CAB</i>).</p>  <hr>      <p><b><font size="3">Introducci&oacute;n</font></b></p>      <p>El aislamiento de las &aacute;reas remanentes de la tala, tiene importantes consecuencias para la biota y estas var&iacute;an con el tiempo desde el momento del aislamiento, la distancia hasta los otros remanentes y el grado de conexi&oacute;n entre ellos. No obstante, no se ha profundizado en aspectos relacionados con la plantaci&oacute;n de arb&oacute;reas y arbustivas en zonas previamente taladas para uso agropecuario, que act&uacute;an como reservorios importantes de la biota remanente y que llegan en cierta medida, dependiendo de sus caracter&iacute;sticas ecol&oacute;gicas a ser verdaderos refugios (1).</p>      <p>La complejidad de los sistemas forestales que involucran actividad antropog&eacute;nica plantea la importancia de los efectos de los claros, bordes cercanos y diferentes formas de disturbio en bosques neotropicales, en los cuales es evidente que factores de regeneraci&oacute;n natural o inducida ejercen efectos positivos o negativos sobre el componente bi&oacute;tico (2).</p>     <p>Es claro que existe un conflicto entre ganader&iacute;a y conservaci&oacute;n de la diversidad biol&oacute;gica, las causas son variadas pero est&aacute;n conectadas con la ocupaci&oacute;n, transformaci&oacute;n y uso del suelo y sus recursos, aunque exhiben particularidades las generalidades son innegables (3).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Como causas directas de la extinci&oacute;n de especies de vida silvestre en Am&eacute;rica Latina, as&iacute; como en Colombia, se tienen: la deforestaci&oacute;n, la transformaci&oacute;n de h&aacute;bitat y ecosistemas, la construcci&oacute;n de v&iacute;as y otras obras de infraestructura, la introducci&oacute;n de especies ex&oacute;ticas, la sobre-explotaci&oacute;n, la contaminaci&oacute;n y el cambio clim&aacute;tico (4). Cada uno de los impactos negativos antes se&ntilde;alados se relaciona con la ganader&iacute;a; se puede examinar como ejemplo las causas de la deforestaci&oacute;n en donde la colonizaci&oacute;n y expansi&oacute;n de la frontera agr&iacute;cola y ganadera, as&iacute; como la producci&oacute;n maderera, el consumo de le&ntilde;a, los incendios forestales y las plantaciones ilegales, son las causas de mayor impacto (5). </p>     <p>Aunque los agroecosistemas m&aacute;s complejos que puedan darse no soportan una mayor biodiversidad que la que pueda registrase en los ecosistemas naturales desplazados, existen algunos agroecosistemas que soportan la biota local como &uacute;nico refugio disponible y su diversidad adquiere importancia conservacionista especial; la ganader&iacute;a puede reemplazar sistemas de alta productividad biol&oacute;gica y tornarlos en ambientes pobres, pero tambi&eacute;n puede ayudar a conservar una porci&oacute;n de la fauna y flora nativa (3). Como evidencia de ambas situaciones, se tiene que en las zonas de colonizaci&oacute;n de  Colombia, mayoritariamente los bosque nativos se han transformado en pastizales homog&eacute;neos (6); pero tambi&eacute;n se puede se&ntilde;alar a manera de ejemplo, que en medio de extensos monocultivos de ca&ntilde;a de az&uacute;car en el Valle del Cauca, peque&ntilde;as &aacute;reas con sistemas silvopastoriles soportan una avifauna m&aacute;s rica que la de &aacute;reas circundantes, e incluso, que la de relictos de bosque seco (7).</p>     <p>La diversidad estructural y taxon&oacute;mica de las especies vegetales permite soportar una alta diversidad de otros organismos, lo que hace importante como pr&aacute;ctica el aumento de la riqueza de plantas en los diferentes subsistemas de producci&oacute;n. Es as&iacute;, como los policultivos, potreros arborizados y potreros con sucesi&oacute;n vegetal, sostienen una biota variada a la vez que promueven un uso eficaz de los nutrientes del suelo. En el caso espec&iacute;fico de los sistemas ganaderos, una mayor diversidad de plantas se promueve mediante la eliminaci&oacute;n de quemas y herbicidas. El mantenimiento de los pastizales se efect&uacute;a a trav&eacute;s de podas y corte selectivo de la vegetaci&oacute;n (3).</p>     <p>En Colombia existen muchas especies arb&oacute;reas forrajeras distribuidas a lo largo de todos los pisos t&eacute;rmicos y que vienen siendo utilizadas por la ganader&iacute;a como fuente de alimento y como elementos de conservaci&oacute;n, bien sea plantadas en potreros como peque&ntilde;os parches boscosos o en cercas vivas, las m&aacute;s comunes en los sistemas ganaderos de la regi&oacute;n Caribe son: <i>Leucaena leucocephala</i> (leucaena), <i>Gliricidia sepium</i> (matarrat&oacute;n), <i>Erythrina glauca</i> (cantagallo), <i>Piptadermia flora</i> (guacamayo), <i>Enterolobium cyclocarpum</i> (orejero), <i>Caesalpinia coriaria</i> (dividivi), <i>Guazuma ulmifolia</i> (gu&aacute;cimo), <i>Spondias mombin</i> (jobo), <i>Pithecellobium saman</i> (campano) y <i>Crescentia cujete</i> (totumo) (8).</p>     <p><i>Crescentia cujete</i> posee gran aceptaci&oacute;n por diferentes especies animales conocida tambi&eacute;n como cujete, j&iacute;caro, mate, cutuco, calabazo, calabacero o huacal (9); originario de M&eacute;xico y est&aacute; disperso desde la Florida en Estados Unidos hasta Brasil y se extiende por Europa y Asia Tropical (10). Es un &aacute;rbol de hasta de 10 m de altura, 30 cm de DAP (di&aacute;metro a la altura del pecho), las ramas usualmente torcidas, copa abierta, ramitas por lo general ausentes, con ramas muy extendidas y corteza corchosa fisurada (11, 12). El fruto es le&ntilde;oso, variable en forma: redondos y alargados, y tama&ntilde;o variado, por lo general entre 20 y 50 cm de di&aacute;metro; contiene pulpa blanca que encierra numerosas semillas elipsoides delgadas sin alas de 7- 8 mm de largo y 4-6 mm de ancho, esparcidas a trav&eacute;s de una pulpa blanca, gelatinosa y esponjosa (13). Se estiman producciones de 16.2 a 81.2 kg de fruto por &aacute;rbol; en Colombia se recolectan frutos a lo largo de todo el a&ntilde;o (14). </p>     <p>En el presente estudio se eval&uacute;o la biodiversidad faun&iacute;stica asociada a ganader&iacute;a vacuna de doble prop&oacute;sito en dos potreros estructurados con <i>Botriochloa pertusa</i> (colosoana) como herb&aacute;cea dominante, uno de ellos plantado con <i>Crescentia cujete</i> (Bignoniaceae) como fuente de alimento adicional y otro con escaso y disperso arbolado, con ausencia de <i>C. cujete</i>, y se discute la importancia de incluir especies arb&oacute;reas nativas en &aacute;reas de pastoreo como alternativa de manejo sostenible y conservaci&oacute;n de la diversidad de fauna silvestre local.</p>      <p><font size="3"><b>Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p><b>Sitio de estudio. </b>El &aacute;rea de trabajo estuvo ubicada en la hacienda La Florida, &aacute;rea rural del municipio de Pinto, Magdalena, Colombia, tipificada como tr&oacute;pico bajo, formaci&oacute;n vegetal bosque seco tropical (bs-T) zona agrof&iacute;sica subh&uacute;meda con relieve de colinas y bien drenadas (Cv, Cu), clima c&aacute;lido, temperatura promedio anual 28&deg;C, precipitaci&oacute;n media 1.000 - 1.200mm, humedad relativa 75%, suelos franco - arcillosos (15).</p>     <p><b>Evaluaci&oacute;n de la fauna. </b>La evaluaci&oacute;n de la fauna silvestre presente se condujo en dos potreros, denominados: N1, que represent&oacute; un sistema agrosilvopastoril compuesto por 500 &aacute;rboles de <i>C. cujete</i>, de 10 a&ntilde;os de edad; y N2,  con 20 &aacute;rboles adultos, que incluyeron: siete unidades de <i>Tabebuia rosea</i>, siete unidades de <i>Gliricidia sepium</i> y seis unidades de <i>Pithecellobium saman</i>. Los dos potreros, de 10 ha cada uno, presentaron como gram&iacute;nea predominante <i>Botriochloa pertusa</i> (kikuyina o colosoana). En cada potrero se mantuvieron 15 vacas paridas - pre&ntilde;adas en el &uacute;ltimo tercio de la lactancia, doble prop&oacute;sito (&frac12; Ceb&uacute;, &frac14; Pardo y &frac14; Coste&ntilde;o con Cuernos). La separaci&oacute;n entre las dos &aacute;reas de muestreo fue de 500m.</p>     <p><b>Recolecci&oacute;n de los datos.</b> Mediante el m&eacute;todo de punto fijo de conteo (16), durante 20 d&iacute;as continuos, del 1 al 20 de junio de 2008, mediante la aplicaci&oacute;n de 10 sitios de avistamiento para cada &aacute;rea, escogidos al azar y con cubrimiento visualmente individual de 5.000 m<sup>2</sup>, se llevaron cabo las observaciones de avifauna y mastofauna. Los registros de herpetofauna se hicieron mediante colecta manual (17), usando la misma &aacute;rea referida, y se tuvo en cuenta las observaciones desde los puntos fijos de conteo cuando la detecci&oacute;n de espec&iacute;menes fue posible de este modo.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los periodos de observaci&oacute;n se condujeron entre las 06:00 y las 12:00 hr, las colectas manuales se realizaron entre las 14:00 y las 16:00 hr, se trabaj&oacute; con dos observadores en cada punto fijo de conteo y se utilizaron binoculares Pentax&reg; 20x60 PCF WP II, bastones y pinzas de colecta.</p>     <p>Para el establecimiento del orden jer&aacute;rquico en los diferentes listados de fauna tetr&aacute;poda se sigui&oacute; la propuesta para anfibios de Darrel Frost del American Museum of Natural History-AMNH (vers. 5.2, julio 15 de 2008), para reptiles la propuesta en The Reptile Database de Peter Uetz (octubre 15 de 2008). Para aves la propuesta del South American Classification Comit&eacute;, American Ornithologist'Union, (vers. 11, diciembre 2008). Para mam&iacute;feros los nombres comunes utilizados fueron obtenidos regionalmente y con apoyo en los registros para Familias de Polo-Urrea (18). </p>     <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> Para determinar la existencia de similaridad entre las comunidades registradas en las dos &aacute;reas de trabajo se aplic&oacute; el &iacute;ndice de similitud de Sorensen (ISS) (19); para determinar un indicador de biodiversidad entre ambas comunidades se recurri&oacute; al &iacute;ndice de diversidad de Berger-Parker (IDBP) (1/d) (20), y para establecer diferencia significativa se aplic&oacute; una prueba de X2 teniendo en cuenta el n&uacute;mero de especies por taxones y el n&uacute;mero total de individuos de la comunidad. Al ganado vacuno adulto presente en las dos &aacute;reas de trabajo se les realiz&oacute; un pesaje individual al inicio del trabajo y otro al final del mismo; los pesajes se realizaron con una b&aacute;scula electr&oacute;nica TRU-TEST&reg; con capacidad de 1500 kg (&plusmn; 0.5). Se aplic&oacute; la prueba t de Student para comparar los pesos (21).</p>      <p><font size="3"><b>Resultados</b></font></p>      <p>La identificaci&oacute;n y registro num&eacute;rico de la fauna silvestre hallada en el presente trabajo se detalla en las tablas<a href="#Tab1"> 1</a>,<a href="#Tab2"> 2 </a>y<a href="#Tab3"> 3</a>. Al aplicar el &iacute;ndice de similitud de Sorensen (ISS)(19) se obtuvo como valor para la herpetofauna 0.70, 0.74 para avifauna y 0.60 para mastofauna; la comunidad en total present&oacute; un ISS equivalente a 0.71. Esto significa que ambas comunidades se parecen cualitativamente, ya que la mayor parte de las especies aparece en ambas. En cuanto al &iacute;ndice de diversidad de Berger-Parker (20) tomando la totalidad de la comunidad evaluada para las dos &aacute;reas de estudio se obtuvo: N1 = 0.083 (1/d = 12.04) y N2 = 0.147 (1/d = 6.80).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v16n3/v16n3a10t1.jpg" width="580" height="675" alt="Tabla 1"><a name="Tab1"></a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v16n3/v16n3a10t2.jpg" width="580" height="163" alt="Tabla 2"><a name="Tab2"></a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v16n3/v16n3a10t3.jpg" width="580" height="518" alt="Tabla 3"><a name="Tab3"></a></p>      <p>Porcentualmente, entre N1y N2 hubo una diferencia del 55% en cuanto al n&uacute;mero de individuos de fauna silvestre registrados y del 57.7% con referencia al n&uacute;mero de especies, siendo mayor la diversidad especifica y num&eacute;rica en N1, como se puede observar mediante la prueba estad&iacute;stica para n&uacute;mero de individuos (p&lt;0.05) y para especies (p&lt;0.05) lo comprueba la existencia de diferencias significativas entre ambas &aacute;reas para los dos par&aacute;metros evaluados.</p>     <p>La media del peso de las vacas sometidas a pastoreos en las dos &aacute;reas de estudio fue de 403 kg (DS 5.71), no hubo diferencias significativas entre el peso de los dos lotes de ganado durante el tiempo de estudio (p&gt;0.05).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>Discusi&oacute;n</b></font></p>      <p>En general la investigaci&oacute;n sobre fragmentaci&oacute;n de h&aacute;bitat naturales se ha direccionado a entender las consecuencias biogeogr&aacute;ficas y cambios de h&aacute;bitat acorde con el tama&ntilde;o de la deforestaci&oacute;n (22), pero los enfoques orientados al manejo pr&aacute;ctico, reconstructivo o mitigativo de los recursos naturales renovables involucrados no han sido lo suficientemente planteados y aplicados (23), en especial cuando se hace referencia a las explotaciones ganaderas vacunas que siguen un modelo tradicional de tala, cultivo y establecimiento de pasturas, dentro de un sistema generalizado que practica la ganader&iacute;a extensiva como patr&oacute;n generalizado de trabajo y que no tiene en cuenta la diversidad biol&oacute;gica que impacta, como sucede en la zona de estudio y en gran parte del territorio nacional.</p>     <p>Queda demostrado en este caso que la implementaci&oacute;n en potreros arborizados con <i>C. cujete</i> son una alternativa de producci&oacute;n pecuaria sostenible que permite el manejo ganadero al tiempo que estructura refugios que ayudan a mantener significativamente la fauna silvestre regional, sin que se reduzca el peso de los animales sometidos a pastoreo, porque podr&iacute;a creerse err&oacute;neamente que habr&iacute;a una disminuci&oacute;n del &aacute;rea disponible de pastoreo por la presencia de los arboles. Se concuerda con Murgueitio y Calle (3), quienes manifiestan que la diversidad estructural y taxon&oacute;mica de especies vegetales soporta una alta diversidad de organismos, lo cual comparativamente es significativo en este trabajo.</p>     <p>Los resultados indican que entre un potrero estructurado con solo pasturas, como cl&aacute;sicamente se maneja este tipo de explotaci&oacute;n pecuaria intensiva, y otro arborizado m&iacute;nimamente no hay diferencias en cuanto a los rendimientos de pesos del ganado, pero si existen valores agregados que son importantes, entre ellos incremento de la diversidad biol&oacute;gica y mejor mantenimiento del ecosistema, lo que se relaciona de forma directa con la heterogeneidad espacial o disposici&oacute;n de microh&aacute;bitat (3), y permite estructurar un proceso de conservaci&oacute;n local sin ir en detrimento de la producci&oacute;n econ&oacute;mica y social que tiene la zona, haciendo menos lesiva la explotaci&oacute;n ganadera en t&eacute;rminos ambientales. </p>     <p>La mayor diversidad de especies que se observ&oacute; en el potrero arborizado con <i>C. cujete</i>, es una caracter&iacute;stica predecible de los sistemas silvopastoriles, all&iacute; se presenta una mayor oferta de alimento representada en las posibilidades de establecimiento de variados gremios tr&oacute;ficos, como frug&iacute;voros, nectat&iacute;voros, fol&iacute;voros e insect&iacute;voros entre otros, lo cual no es factible de establecimiento en &aacute;reas cuya estructura caracter&iacute;stica sean pastizales (7, 24), como se demuestra en este estudio. </p>     <p>Por otra parte, los diferentes estratos que conforman el conjunto de &aacute;rboles de <i>C. cujete</i> incrementan la productividad bi&oacute;tica del sistema, ya que desde el piso hasta la copa permiten que existan diferentes microh&aacute;bitat que se asocian a distintas especies y poblaciones generando una mayor productividad del sistema total, con un incremento de la din&aacute;mica de movimiento de individuos de variadas especies, en especial para especies nativas con requerimientos de h&aacute;bitat menos generalistas y que por lo tanto se reducen poblacionalmente o desaparecen con la implementaci&oacute;n de pasturas exclusivas (24,25).</p>     <p>Es aceptable que las le&ntilde;osas al crecer en el mismo terreno interfieren el paso de la radiaci&oacute;n solar al estrato herb&aacute;ceo, con lo cual la producci&oacute;n de forraje podr&iacute;a verse afectada, raz&oacute;n por la cual la pr&aacute;ctica ganadera tradicional los tala (26). No obstante, existen especies de pastos que son resistentes a este fen&oacute;meno que van desde sombra intensa a nivel medio de sombr&iacute;o, como: <i>Brachiaria decumbens</i>, <i>B. humidicola, B. brizantha</i> (27) y en este caso <i>Botriochloa pertusa</i>, que bien pueden ser combinadas con potreros arborizados, en los cuales se mantenga un n&uacute;mero de le&ntilde;osas adecuadamente estructurado que permita un sombr&iacute;o medio.</p>     <p>En cuanto a los refugios que ofrece el arbolado dentro de un potrero, se puede conceptuar que poseen cierto grado de conectividad dentro de una matriz agropecuaria fragmentada (28) que posee la capacidad de generar variados h&aacute;bitat y nichos para la fauna silvestre (29) y por lo tanto, como estrategia son altamente satisfactorios para afrontar los desaf&iacute;os actuales de los sistemas de producci&oacute;n animal, ya que conservan la base de recursos naturales bi&oacute;ticos y abi&oacute;ticos (30), que son la base para poder mantener de forma racional la ganader&iacute;a moderna en el tr&oacute;pico.</p>     <p>En conclusi&oacute;n, se demuestra la importancia de este modelo pecuario como promotor de la conservaci&oacute;n faun&iacute;stica local al convertirse en refugio de variadas especies silvestres, al tiempo que mantiene la productividad existente sin alterar el ambiente sustancialmente.</p>    <hr>     <p><font size="3"><b>Referencias</b></font></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1.	Grez AA, Zaviezo T, Reyes S. Short-term effects of habitat fragmentation on the abundance and species richness of beetles in experimental alfalfa micro-landscapes. Rev Chil Hist Nat 2004; 77(3):547-558. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000053&pid=S0122-0268201100030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2.	Wright SJ, Zeballos H, Dom&iacute;nguez I, Gallardo MM, C Moreno MC, Ib&aacute;&ntilde;ez R. Poachers Alter Mammal Abundance, Seed Dispersal, and Seed Predation in a Neotropical Forest. Conserv Biol 2000; 14(1):227-239.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000054&pid=S0122-0268201100030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3.	Murgueitio E. Silvopastoral systems in the Neotropics. Proceedings of an International Congress on Silvopastoralism and Sustainable Management held in Lugo, Espa&ntilde;a, 2004. (Accesado: junio 20 de 2010). URL disponible en:  <a href="http://bookshop.cabi.org/Uploads/Books/PDF/9781845930011/9781845930011.pdf#page=26" target="_blank">http://bookshop.cabi.org/Uploads/Books/PDF/9781845930011/9781845930011.pdf#page=26</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0122-0268201100030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4.	Arias F. An&aacute;lisis econom&eacute;trico del riesgo de extinci&oacute;n de las especies de fauna en Colombia: reptiles y peces dulceacu&iacute;colas. Lect Econ 2004; 61:7-34.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000056&pid=S0122-0268201100030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5.	Etter A, McAlpine C, Wilson K, Phinn S, Possingham H. Regional patterns of agricultural land use and deforestation in Colombia. Agric Ecosyst Environ 2006b; 114:369-386. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0122-0268201100030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6.	Etter A, van Wyngaarden W. Patterns of Landscape Transformation in Colombia, with Emphasis in the Andean Region. Ambio 2000; 29:412-439. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0122-0268201100030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7.	C&aacute;rdenas G. Comparaci&oacute;n de la composici&oacute;n y estructura de la avifauna en diferentes sistemas de producci&oacute;n. [Trabajo de grado] Cali, Valle: Facultad de Ciencias; Departamento de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle; 2000.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0122-0268201100030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8.	Murgueitio RE. Sistemas Agroforestales para la Producci&oacute;n Ganadera en Colombia. Fundaci&oacute;n CIPAV. Cali 2008. (Accesado: enero 20 de 2010). URL disponible en: <a href="http://www.fao.org/ag/AGA/AGAP/FRG/AFRIS/espanol/Document/AGROF99/Murgueit.htm" target="_blank">http://www.fao.org/ag/AGA/AGAP/FRG/AFRIS/espanol/Document/AGROF99/Murgueit.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0122-0268201100030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9.	Zamora S, Garcia J, Bonilla G, Aguilar H, Harvey CA, Ibrahim M. Uso de frutos y follaje arb&oacute;reo en la alimentaci&oacute;n de vacunos en la &eacute;poca seca en Boaco, Nicaragua. Agroforester&iacute;a en las Am&eacute;ricas 2001; 8:31-38.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0122-0268201100030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10.	Bridgewater S, Iba&ntilde;ez A, Ratter JA, Furley P. Vegetation classification and floristics of the savannas and associated wetlands of the Rio Bravo conservation and management area, Belize. Edinb J Bot 2002; 59(3):421-442.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0122-0268201100030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11.	Arango-Ulloa J, Boh&oacute;rquez A, Duque CM, Maass LB. Diversity of the calabash tree (<i>Crescentia cujete</i> L.) in Colombia. Agroforest Syst 2009; 76: 543-553.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0122-0268201100030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12.	Bass J. Incidental agroforestry in Honduras: the j&iacute;caro tree (Crescentia spp.) and pasture land use. J Lat Am Geogr 2004; 3(1):67-80.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0122-0268201100030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13.	Botero ALM, Chamorro GC. Revisi&oacute;n general de los aspectos bot&aacute;nicos y productivos de <i>Crescentia cujete</i> (Linneo, 1753). [Trabajo de grado].Sincelejo, Sucre: Universidad de Sucre, Facultad de Ciencias Agropecuarias, Departamento de Zootecnia; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0122-0268201100030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14.	Arango AJ. Uso de la diversidad del Totumo (<i>Crescentia cujete</i> L): un &aacute;rbol multiprop&oacute;sito para Colombia y Am&eacute;rica Tropical. Memorias seminario 2003. (Acceso abril 4 de 2009). URL disponible en: <a href="http://www.reuna.unalmed.edu.co/temporales/memorias/especies/SeminarioMedellin.htm" target="_blank">http://www.reuna.unalmed.edu.co/temporales/memorias/especies/SeminarioMedellin.htm</a>.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0122-0268201100030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15.	Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria. Atlas de los sistemas de producci&oacute;n bovina, m&oacute;dulo Regi&oacute;n Caribe. Bogot&aacute;: Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria; 2002.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-0268201100030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16.	Horlent N, Ju&aacute;rez, MC, Arturi M. Asociaci&oacute;n Argentina de Ecolog&iacute;a Incidencia de la estructura del paisaje sobre la composici&oacute;n de especies de aves de los talares del noreste de la provincia de Buenos Aires. Ecol Austral 2003; 13:173-182.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0122-0268201100030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17.	Rabinowitz A. Manual de Capacitaci&oacute;n para la Investigaci&oacute;n de Campo y la Conservaci&oacute;n de la Vida Silvestre. Bolivia: Editorial FAN; 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-0268201100030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18.	Polo-Urrea CF. Gu&iacute;a de taxonom&iacute;a y nombres comunes en espa&ntilde;ol e ingl&eacute;s de las familias de tetr&aacute;podos en Colombia. Bistua 2006; 2(1):231-246.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-0268201100030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19.	Arakaki M, Cano A. Composici&oacute;n flor&iacute;stica de la cuenca del r&iacute;o Ilo-Moquegua y Lomas de Ilo, Moquegua, Per&uacute;. Rev Peru Biol 2003; 10(1):5-19. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-0268201100030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20.	Ab&oacute;s FP. El pluricultivo y la presencia de m&aacute;rgenes mantienen la diversidad biol&oacute;gica en los agroecosistemas. Ecolog&iacute;a 2002; 16:273-285. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-0268201100030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21.	Sandoval E, Morales G, Jim&eacute;nez D, Pino LA, Urdaneta J, Araque C. Caracterizaci&oacute;n de las diferentes modalidades de producci&oacute;n del sistema de ganader&iacute;a bovina de doble prop&oacute;sito del Municipio Jos&eacute; Antonio P&aacute;ez del estado Yaracuy, Venezuela. Rev Fac Agron 2007; 24:501-521.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-0268201100030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22.	Ries L., Fletcher RJ, Battin J,  Sisk TD. Ecological responses to habitat edges: Mechanisms, Models, and Variability Explained. Annu Rev Ecol Evol Syst 2004; 35:491-522. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-0268201100030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23.	L&oacute;pez-Barrera F. Estructura y funci&oacute;n en bordes de bosques. Ecosistemas 2004; 13(1):67-77.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-0268201100030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24.	Lindenmayer DB, Fisher J, Cunninghan RB. Native vegetation cover thresholds associated with species responses. Biol Conserv  2005; 124:311-316.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-0268201100030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25.	Atauri JA, De Lucio JV. The role of landscape Structure in species richness distribution of birds, amphibians, reptiles and lepidopterans in Mediterranean landscapes. Landscape Ecol 2001; 16:147-159.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-0268201100030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26.	Hern&aacute;ndez M, Guenni O. Producci&oacute;n de biomasa y calidad nutricional del estrato graminoide en un sistema silvopastoril dominado por sam&aacute;n (<i>Samanea saman</i> (Jacq) Merr). Zootecnia Trop 2008; 26(4):439-453.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-0268201100030001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27.	Guenni O, Gil JL, Gu&eacute;dez Y. Growth, forage yield and light interception and use by stands of five Brachiaria species in a tropical environment. Trop Grasslands 2005; 39:42-53.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-0268201100030001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28.	Chac&oacute;n M, Harvey CA. Live fence and landscape connectivity in a neotropical agricultura landscape. Agroforest Syst 2006; 68:15-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-0268201100030001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29.	Galindo-Gonz&aacute;lez J, Guevara S, Sosa VJ. Bat and bird generated seed rains at isolated 	trees in pastures in a tropical rainforest. Conserv Biol 2000; 14(6):1693-1703.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-0268201100030001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30.	Montagnini F, Ugalde L, Navarro C. Growth characteristics of some native tree species used in silvopastoral systems in the humid lowland of Costa Rica. Agroforest Syst 2003; 59:163-170.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-0268201100030001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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<label>1</label><nlm-citation citation-type="journal">
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<surname><![CDATA[Grez]]></surname>
<given-names><![CDATA[AA]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Zaviezo]]></surname>
<given-names><![CDATA[T]]></given-names>
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<surname><![CDATA[Reyes]]></surname>
<given-names><![CDATA[S]]></given-names>
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