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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Factores que afectan la vida útil de vacas doble propósito]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Objective. Determine the effect of non-genetic factors and breed group, on the useful life (UL) of dual-purpose cows. Materials and methods. Records from 2098 cows were used in the analysis which included all the females who entered to the reproductive program and were culled or died. The data came from two dual-purpose commercial herds located in the basin of the Lake of Maracaibo in Trujillo State. The UL was quantified in number of calving upon culling. The parameters included in the model were: herd (H: AG, VV), year of the first calving (Y1C: 1995-2006), season of the first calving (S1C: January-March, April-May, June-August, September-December), breed group (BG: Zebu, 50%Zebu50European; ZE, Milking Crossbred; MC) and the interaction HxBG y Y1CxBG. Results. The UL average was 2.63 (0.07) calvings. All the factors had highly significant effects (p<0.01) on UL, however, H did not affect UL. It is interesting to highlight that HxBG and Y1CxBG interactions were highly significant (p<0.01) indicating that breed groups behave differently in every herd and during the course of the years. Conclusions. Non-genetic factors and breed group have a high influence on UL.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Longevidad]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><b><font size="3">Factores que afectan la vida &uacute;til de vacas doble prop&oacute;sito</font></b></p>     <p> </p>     <p align="center"><b><font size="3">Factor affecting the useful life of dual-purpose cows</font></b></p>     <p> </p>     <p><b>Leidys Murcia R,<sup>1</sup> Ing Agr, Gonzalo Mart&iacute;nez G,<sup>1</sup>* Ph.D.</b></p> <sup>1</sup>Universidad Central de Venezuela. Instituto de Producci&oacute;n Animal, Facultad de Agronom&iacute;a. Apartado Postal 4579. Maracay, Estado Aragua. Venezuela.     <br>     <p>*Correspondencia: <a href="gemg7235@gmail.com">gemg7235@gmail.com</a><a href="mailto:maurlara@uacam.mx"></a></p>     <p>Recibido: Junio de 2011; Aceptado: Agosto de 2012.</p> <hr>         ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Objetivo. </b>Determinar el efecto de factores no gen&eacute;ticos y de grupo racial, sobre la vida &uacute;til (VU) de vacas doble prop&oacute;sito. <b>Materiales y m&eacute;todos. </b>Se utiliz&oacute; informaci&oacute;n de 2098 vacas, que incluy&oacute; a todas las hembras que ingresaron a servicio y salieron del sistema productivo. La VU se cuantific&oacute; como el total de partos al salir del reba&ntilde;o. Los efectos incluidos en el modelo fueron hacienda (H: AG, VV), a&ntilde;o de primer parto (A1P: 1995-2006), &eacute;poca de primer parto (E1P: Enero-marzo, abril-mayo, junio-agosto, septiembre-diciembre) grupo racial (GR: C, 50C50E, ML) y las interacciones HxGR y A1PxGR. <b>Resultados.</b> La media de VU fue de 2.63 partos &plusmn; 0.07. Todos los factores tuvieron efectos altamente significativos (p&lt;0.01) sobre VU, menos H. Es interesante resaltar que las interacciones HxGR y A1PxGR fueron altamente significativas (p&lt;0.01) indicando que los grupos raciales se comportan diferente en cada hacienda y en el transcurso de los a&ntilde;os. <b>Conclusiones.</b> Los efectos no gen&eacute;ticos y de grupo racial tienen una alta influencia sobre VU.</p>       <p><b>Palabras clave:</b> Longevidad, razas de doble prop&oacute;sito, rendimiento lechero, reproducci&oacute;n (Fuente:<i>CAB</i>).</p>  <hr>       <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p><b>Objective.</b> Determine the effect of non-genetic factors and breed group, on the useful life (UL) of dual-purpose cows.<b> Materials and methods.</b> Records from 2098 cows were used in the analysis which included all the females who entered to the reproductive program and were culled or died. The data came from two dual-purpose commercial herds located in the basin of the Lake of Maracaibo in Trujillo State. The UL was quantified in number of calving upon culling. The parameters included in the model were: herd (H: AG, VV), year of the first calving (Y1C: 1995-2006), season of the first calving (S1C: January-March, April-May, June-August, September-December), breed group (BG: Zebu, 50%Zebu50European; ZE, Milking Crossbred; MC) and the interaction HxBG y Y1CxBG. <b>Results.</b> The UL average was 2.63 (0.07) calvings. All the factors had highly significant effects (p&lt;0.01) on UL, however, H did not affect UL. It is interesting to highlight that HxBG and Y1CxBG interactions were highly significant (p&lt;0.01) indicating that breed groups behave differently in every herd and during the course of the years. <b>Conclusions</b>. Non-genetic factors and breed group have a high influence on UL.</p>      <p><b>Key words:</b> Longevity, dual purpose breeds, milk production, reproduction (<i>Source: </i><i>CAB</i>).</p> <hr>       <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La ganader&iacute;a bovina doble prop&oacute;sito es un sistema de producci&oacute;n de leche y carne, que ha surgido como una respuesta a las condiciones socioecon&oacute;micas y ambientales de los productores venezolanos y de Am&eacute;rica Latina tropical, permitiendo producir leche y carne en un s&oacute;lo sistema productivo, con la finalidad de hacer un uso sostenible, eficiente y rentable de los recursos naturales, animales, humanos y econ&oacute;micos que se encuentren disponibles, para satisfacer las necesidades alimentar&iacute;as de la poblaci&oacute;n y generar ingresos al productor (1).</p>      <p>Los caracteres que influencian la eficiencia productiva de los sistemas de doble prop&oacute;sito se dividen en: productivos (leche y carne), y funcionales o secundarios (fertilidad, longevidad, entre otros) (2). Los caracteres funcionales son considerados como los que aumentan la eficiencia econ&oacute;mica mediante la reducci&oacute;n de los gastos e inversiones, lo que conlleva a un aumento en la cantidad de productos vendibles (3). Entre estos caracteres destaca la longevidad, la cual, expresa el tiempo (d&iacute;as, meses, a&ntilde;os) que un animal permanece en el reba&ntilde;o, desde el primer parto hasta el descarte, es decir, su tiempo de vida productiva en el reba&ntilde;o. Existen otras medidas que expresan mejor la longevidad de las vacas desde el punto de vista de utilidad y productividad como lo son la vida &uacute;til (VU), la cual expresa el n&uacute;mero de eventos productivos en la vida del animal (n&uacute;mero de partos, n&uacute;mero de lactancias, entre otros) y vida productiva (VP) expresada como un valor total que representa la producci&oacute;n en la vida de un animal (producci&oacute;n de leche acumulada de por vida, peso total de becerros nacidos y destetados, entre otros) (2,4).</p>      <p>La longevidad de las vacas es una caracter&iacute;stica compleja que refleja su desempe&ntilde;o en la vida total y est&aacute; determinada principalmente por la sobrevivencia, salud, fertilidad, habilidad materna, as&iacute; como su capacidad de adaptaci&oacute;n al ambiente, es decir, la virtud que tiene un animal para agradar a su propietario, tanto por sus caracter&iacute;sticas productivas o fenot&iacute;picas como por no ser problem&aacute;tico (5).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>A pesar de que en Venezuela, la ganader&iacute;a doble prop&oacute;sito ha sido uno de los sistemas que se adapta a diversas condiciones agroecol&oacute;gicas, present&aacute;ndose zonas favorables para el &oacute;ptimo desarrollo de la ganader&iacute;a y tambi&eacute;n ambientes limitantes que afecta. La producci&oacute;n de las vacas y manejo de los reba&ntilde;os, se puede decir que tanto la producci&oacute;n como la reproducci&oacute;n en estos sistemas se ve afectada por un sin fin de factores ambientales, as&iacute; como el manejo y la disponibilidad de recursos. Entre estos factores el efecto finca es en general la fuente de variaci&oacute;n m&aacute;s importante con diferencias extremas de 1,7 partos, para fincas ubicadas en una misma localidad (6-8). El a&ntilde;o del primer parto es otro de los factores que m&aacute;s influye sobre la VU, debido a las variaciones de las condiciones temporales, de manejo o la pol&iacute;tica de selecci&oacute;n que var&iacute;an de un a&ntilde;o a otro, la literatura citada reporta una diferencia de hasta 2 partos entre a&ntilde;os extremos (6,7,9).</p>      <p>El comportamiento productivo de vacas ubicadas en una misma finca, est&aacute; influenciado por factores gen&eacute;ticos, (principalmente diferencias entre grupo raciales) siendo las hembras con 50% herencia europea las que presentan los mejores promedios de vida &uacute;til y productiva, los que peor se comportan son los de menor herencia europea, encontrando diferencias extremas hasta de 1.2 partos entre los grupos raciales con 50% herencia europea y los menor a 50% europea, este comportamiento puede variar dependiendo del manejo que se tenga en cada finca (3,5,8). En vista de que existe poca informaci&oacute;n sobre la VU de vacas doble prop&oacute;sito se plante&oacute; como objetivo de la presente investigaci&oacute;n determinar el efecto de los factores no gen&eacute;ticos como: hacienda, a&ntilde;o, &eacute;poca de primer parto y grupo racial, sobre la vida &uacute;til de vacas de doble prop&oacute;sito.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p><b>Sitio de estudio.</b> El estudio se realiz&oacute; con datos provenientes de dos unidades de producci&oacute;n comerciales los cuales corresponden a la hacienda Valle Verde (VV) ubicada en el Municipio La Ceiba, Parroquia Santa Apolonia, Estado Trujillo y a la Agropecuaria Agrounica (AG), localizada al norte del estado Trujillo limitando con el estado Zulia en el Municipio Andr&eacute;s Bello, Parroquia Santa Isabel. Las cuales se encuentran situadas geogr&aacute;ficamente al Sur del lago de Maracaibo, en el sector Trujillano de la Depresi&oacute;n de Lago de Maracaibo, caracterizado por un clima c&aacute;lido y h&uacute;medo, con temperaturas promedio anuales superiores a los 28&deg;C y precipitaciones promedio anuales entre 900 y 1300 mm. Durante el a&ntilde;o la distribuci&oacute;n de las lluvias est&aacute; bien definida, existiendo un pico de mayor precipitaci&oacute;n entre los meses de septiembre a diciembre y otro pico de precipitaci&oacute;n menos pronunciado entre abril y mayo. De acuerdo con el clima la zona de vida corresponde al Bosque h&uacute;medo tropical (Bht) (10).</p>      <p><b>Descripci&oacute;n general.</b> El manejo de ambas fincas fue similar, teniendo como actividad principal la producci&oacute;n de leche. Los grupos raciales predominantes en los datos utilizados estuvieron conformados por animales como se describe a continuaci&oacute;n: mayormente Ceb&uacute; (&gt;75% herencia <i>Bos indicus</i>), 50% <i>Bos taurus</i> 50% <i>Bos indicus</i> y mestizos lecheros que son animales cuya composici&oacute;n racial exacta no puede ser determinada pero es t&iacute;pico de los reba&ntilde;os de doble prop&oacute;sito.</p>      <p>El orde&ntilde;o se realiz&oacute; en dos turnos, el primero entre las 02:00 y 03:00 horas y el segundo a partir de las 14:00 horas, de forma manual en AG y mec&aacute;nico en VV. En ambas haciendas se us&oacute; la modalidad de apoyo del becerro, seguido por el amamantamiento restringido por 30 minutos. La producci&oacute;n de leche se registr&oacute; semanalmente.</p>      <p>En VV todas las hembras est&aacute;n en un programa de inseminaci&oacute;n artificial. Las novillas son servidas por primera vez en promedio a los 33 meses con un peso entre 320-340 kg. En AG se emplea el programa de inseminaci&oacute;n artificial en una parte del reba&ntilde;o (novillas y vacas secas), el peso promedio para el primer servicio es de 330 a 350 kg a una edad promedio de 29 meses, el resto de las vacas se encuentra bajo monta natural. En ambas haciendas para la detecci&oacute;n de celo se utiliza la ayuda de un toro retajo o vaca androgenizada. Igualmente, en ambas haciendas las vacas que no quedan pre&ntilde;adas a partir de tres inseminaciones pasan seis meses en monta natural, de no ser positivas en la pr&oacute;xima palpaci&oacute;n son eliminadas.</p>      <p>La fuente principal de la alimentaci&oacute;n la constituyen los pastos, dentro de los cuales destaca la presencia de tanner (<i>Urochloa radicans</i>), guinea (<i>Panicum maximun</i>), y estrella (<i>Cynodon plectostachyus</i> y <i>Cynodon nlemfuensis</i>) para VV, mientras que en AG adem&aacute;s de las anteriores se encuentran las especies: par&aacute; (<i>Brachiaria mutica</i>), y alem&aacute;n (<i>chynochloa polystachya</i>). Todo el reba&ntilde;o se suplementa con minerales y sal <i>ad libitum</i>, salvo los becerros pre-destete que reciben aproximadamente 0.5 kg/d&iacute;a de un alimento balanceado comercial, aunque esta pr&aacute;ctica no es rutina de manejo, ya que existen cambios en cada finca cada a&ntilde;o.</p>      <p>El plan sanitario es el mismo en ambas explotaciones, siguiendo un cronograma de actividades durante todo el a&ntilde;o, seg&uacute;n el grupo etario y de la &eacute;poca del a&ntilde;o, siguiendo las recomendaciones oficiales y del m&eacute;dico veterinario que orienta cada hacienda. Anualmente se hacen pruebas serol&oacute;gicas para el diagn&oacute;stico de brucelosis y tuberculosis, y se vacuna anualmente contra fiebre aftosa, enfermedades clostridiales y brucelosis (todas las hembras entre tres y ocho meses), adem&aacute;s se realizan desparasitaciones internas y externas trimestralmente.</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> Para el an&aacute;lisis se tomaron s&oacute;lo aquellas vacas que ingresaron a servicio y salieron del sistema productivo ya sea por  muerte o descarte, distribuidas desde el a&ntilde;o de primer parto 1995 al 2006 como se observa en la <a href="#tab1">tabla 1</a>, y la base de datos qued&oacute; conformada por 2098 observaciones, constituidas por vacas ceb&uacute; y de diferentes grados de mestizaje <i>Bos taurus</i> x <i>Bos indicus</i>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n2/v18n2a5t1.jpg" width="337" height="357" alt="Tabla 1"><a name="tab1"></a></p>      <p>La variable en estudio fue vida &uacute;til (VU) medida como el n&uacute;mero total de partos al salir el reba&ntilde;o (muerte o descarte) para todas las hembras que para el a&ntilde;o 2006 tuvieron al menos tres oportunidades de parto utilizando la definici&oacute;n de grupo de oportunidad de Hudson y Van Vleck (11).</p>      <p>Para el procesamiento de los datos se realiz&oacute; un an&aacute;lisis de varianza a trav&eacute;s de un modelo lineal de efectos fijos, por el m&eacute;todo de m&aacute;xima verosimilitud restringida utilizando PROC MIXED de Statistical Analysis System versi&oacute;n 9.1 (12) que permite analizar efectos con desigual n&uacute;mero de observaciones.</p>      <p>Los efectos incluidos fueron: Hacienda (H:AG,VV), a&ntilde;o de primer parto (A1P: 1995-2006), &eacute;poca de primer parto (E1P:E1=enero-marzo, E2=abril-mayo, E3=junio-agosto, E4=septiembre-diciembre) y grupo racial (GR: C=&ge;75% herencia <i>Bos indicus</i>, CE= 50% <i>Bos taurus</i> 50% <i>Bos indicus</i> y ML= mestizos lecheros).</p>      <p>El modelo estad&iacute;stico utilizado fue:</p>     <p>Y<sub>ijklm</sub> =  &micro; + H<sub>i</sub> + A1P<sub>j</sub>+ E1P<sub>k</sub>+ GR<sub>l</sub> +(HxGR)<sub>il</sub> + (A1PxGR)<sub>jl</sub> + E<sub>ijklm</sub></p>     <p>Y<sub>ijklm</sub>= Vida &uacute;til de un animal &ldquo;m&rdquo; de la hacienda &ldquo;i&rdquo; parida en el a&ntilde;o &ldquo;j&rdquo;, en la &eacute;poca &ldquo;k&rdquo;, del grupo racial &ldquo;l&rdquo;.    <br>   &micro; = Media te&oacute;rica de VU.    <br>   H<sub>i</sub> = Efecto de hacienda (i=AG, VV).    <br>   A1P<sub>j</sub> = Efecto de a&ntilde;o de primer parto (j= 1995,&hellip;, 2006).    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   E1P<sub>k</sub> = Efecto de la &eacute;poca de primer parto (k = E1,&hellip;E4).    <br>   GR<sub>l</sub> = Efecto del grupo racial de la vaca (l= C, CE, ML).    <br>   (HxGR)<sub>il</sub> = Efecto de la interacci&oacute;n hacienda x grupo racial.    <br>   (A1PxGR)<sub>jl</sub> = Efecto de la interacci&oacute;n a&ntilde;o de primer parto x grupo racial.    <br> E<sub>ijklmn</sub>= Efecto del error experimental, normal e independientemente distribuido con media cero y varianza &sigma;<sup>2</sup>.</p>        <p>Las interacciones no presentadas en el modelo previamente descrito fueron descartadas ya que en el pre-an&aacute;lisis no resultaron significativas a un nivel m&iacute;nimo de p&lt;0.05. Las diferencias entre medias fueron establecidas utilizando la prueba de t de &ldquo;Student&rdquo; (13).</p>      <p>Las &eacute;pocas de nacimiento (seca o lluviosa) fueron definidas de acuerdo con los per&iacute;odos de crecimientos utilizando la informaci&oacute;n de precipitaci&oacute;n y evapotranspiraci&oacute;n de la finca o de la estaci&oacute;n climatol&oacute;gica m&aacute;s cercana. La &eacute;poca seca fue definida como aquellos meses donde la evapotranspiraci&oacute;n supera a la precipitaci&oacute;n y por ende viceversa para los meses lluviosos, quedando conformada de la siguiente forma: &eacute;poca 1 (E1: enero a marzo), &eacute;poca 2 (E2: abril y mayo), &eacute;poca 3(E3: junio a agosto) y &eacute;poca 4 (E4: septiembre a diciembre).</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p><b>Promedio de VU y an&aacute;lisis de varianza.</b> Se detectaron diferencias altamente significativas (p&lt;0.01), para los factores A1P, E1P, GR, HxGR y A1PxGR, siendo H el &uacute;nico que no mostr&oacute; diferencias estad&iacute;sticas (p&gt;0.05). Los factores que ejercieron mayor influencia sobre la VU en orden de importancia son: A1P, HxGR y GR.</p>      <p>La VU promedio fue de 2.63 partos, con valores extremos de 4.7 y 1 parto, tal como se puede observar en la <a href="#tab2">tabla 2</a>.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n2/v18n2a5t2.jpg" width="375" height="253" alt="Tabla 2"><a name="tab2"></a></p>      <p><b>Factores no gen&eacute;ticos y de grupo racial que afectan la vida &uacute;til</b>.      <p><b>Efecto Hacienda. </b>Este factor no mostr&oacute; efecto estad&iacute;sticamente significativo (p=0.192) sobre la VU (<a href="#tab2">Tabla 2</a>). En general, el menor promedio de VU se obtuvo para la hacienda AG con 2.58 partos, mientras que VV present&oacute; un promedio de 2.7 partos, con una diferencia de 0.12 partos (ee=0.095;</p> p=0.192) entre ambas fincas.</p>     <p><b>Efecto a&ntilde;o de primer parto.</b> El efecto a&ntilde;o de primer parto sobre la vida &uacute;til de las vacas result&oacute; altamente significativo (p&lt;0.01), con una tendencia decreciente de vida &uacute;til a lo largo de los a&ntilde;os en estudio, tal como se observa en la <a href="#tab3">tabla 3</a>, estos resultados concuerdan con los obtenidos por Ponce de Le&oacute;n y Guzm&aacute;n (8) y Florio (9).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n2/v18n2a5t3.jpg" width="335" height="344" alt="Tabla 3"><a name="tab3"></a></p>      <p><b>Efecto de la &eacute;poca de primer parto sobre la VU.</b> Se encontraron diferencias significativas en VU (p=0.017) con respecto a la E1P de la vaca. Las medias (n, ee) por E1P fueron las siguientes: 2.78 (570, 0.08), 2.68 (352, 0.09), 2.59 (502, 0.08) y 2.50 (674, 0.07) para E1, E2, E3 y E4, respectivamente. Existi&oacute; una diferencia entre las &eacute;pocas extremas (E1 y E4) de 0.28 partos (ee=0.09 partos; p&lt;0.002) la cual ocurre entre las &eacute;pocas de enero-marzo y septiembre-diciembre</p>      <p><b>Efecto del grupo racial sobre la vida &uacute;til. </b>El GR afect&oacute; (p=0.002) la variaci&oacute;n de la VU. En la <a href="#tab2">tabla 2</a> se puede observar como las vacas CE superan en vida &uacute;til a las vacas C y las ML. No obstante, cabe destacar que al comparar las CE y las ML estas difieren en 0.37 partos (ee=0.1; p&lt;0.01). Tampoco se encontr&oacute; diferencias (p&gt;0.05) entre vacas C y ML.</p>      <p><b>Efecto de la interacci&oacute;n H x GR sobre la VU.</b> Esta interacci&oacute;n afect&oacute; la VU (p&lt;0.01), y los resultados se pueden apreciar en la <a href="#tab2">tabla 2</a>. Existieron diferencias altamente significativas a favor de los animales CE, respecto a los C y ML en la hacienda AG, con una diferencia de 0.45 partos (ee=0.15; p&lt;0.002) y 1.14 partos (ee=0.10; p&lt;0.0001), respectivamente, siendo las vacas ML las que obtuvieron el promedio m&aacute;s bajo de VU. Caso contrario a lo que sucede en la hacienda VV donde las vacas ML expresaron los mejores promedios de vida &uacute;til seguidas por las C y las CE fueron las de menor VU, con una diferencia a favor de las ML de 0.15 partos (ee=0.21; p&gt;0.4592) y 0.39 partos (ee= 0.17; p&gt;0.05), con respecto a las C y CE, respectivamente.</p>      <p>Se puede observar (<a href="#tab2">Tabla 2</a>) como las vacas ML de AG obtuvieron menor VU (0.92 partos; ee=0.13; p&lt;0.01) que las ML en VV, asimismo, las vacas CE de AG superaron a las CE de VV en 0.62 partos (ee=0.14; p&lt;0.01) y las vacas C de VV fueron ligeramente inferiores en VU (-0.07 partos; ee=0.22; p&gt;0.05).</p>      <p>Efecto de la interacci&oacute;n A1P x GR. La interacci&oacute;n A1P x GR, tuvo un efecto significativo sobre la VU (p&lt;0.001). Como se observa en la <a href="#fig1">figura 1</a>, hubo cambios tanto en la posici&oacute;n de los grupos raciales, como en la magnitud de las diferencias entre ellos a trav&eacute;s de los a&ntilde;os de estudio.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n2/v18n2a5f1.jpg" width="338" height="273" alt="Figura 1"><a name="fig1"></a></p>      <p>En general, los animales ML tienen menor VU que vacas C y CE. S&oacute;lo se encontr&oacute; diferencias en VU entre las vaca C y CE para los a&ntilde;os 1998 y 1999, con la mayor diferencia de 1.10 partos (ee=0.36; p=0.0026) a favor de vacas CE. Las vacas CE superaron de forma significativa (p&lt;0.05) a ML en los a&ntilde;os 1995, 1998, 1999, 2000, 2001, siendo la mayor diferencia para el a&ntilde;o 1998 con 1.11 partos (ee=0.23; p=0.0001). Las vacas C superaron de forma significativa (p&lt;0.05) a las ML en los a&ntilde;os 1995, 2000 y 2001 con la mayor diferencia para el a&ntilde;o 2000 con 1.15 partos (ee=0.31; p=0.0002). Es importante destacar la clara disminuci&oacute;n del n&uacute;mero de partos a trav&eacute;s de los a&ntilde;os, con valores extremos entre el a&ntilde;o 1995 y el 2006 para vacas CE de 4.13 partos (ee=0.36; p&lt;0.001).</p>      <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p>Los factores que ejercieron influencia sobre la variaci&oacute;n en VU y el promedio encontrado se encuentran en el rango inferior al reportado por diversos estudios realizados en Venezuela, donde obtuvieron un n&uacute;mero de partos promedio entre 2.0 y 5.2 para vacas <i>Bos taurus</i> x <i>Bos indicus</i> (9,6-14). Sin embargo, todos estos estudios utilizaron como poblaciones de estudio las vacas que ya ten&iacute;an al menos un parto, y por el contrario en la presente investigaci&oacute;n se incorpor&oacute; en la base de datos todas las hembras expuestas al programa de reproducci&oacute;n de cada finca.</p>      <p>Las haciendas bajo estudio (VV y AG) est&aacute;n ubicadas en una misma zona geogr&aacute;fica, donde las condiciones clim&aacute;ticas, recursos naturales y grupos raciales son similares, y un patr&oacute;n de descarte similar lo que pudiera explicar por que no existi&oacute; diferencias entre ellas. Este hallazgo, no coincide con lo reportado por Florio (9) quien expresa que para vida &uacute;til la variaci&oacute;n m&aacute;s importante es la finca con diferencias extremas de hasta 2 a 5 partos, en un estudio realizado para 11 fincas ubicadas en zonas geogr&aacute;ficas de Venezuela, mucho m&aacute;s contrastantes desde el punto de vista clim&aacute;tico, as&iacute; como tambi&eacute;n las diferencias tecnol&oacute;gicas entre las fincas estudiadas por Florio (9).</p>      <p>El efecto del A1P var&iacute;a de un a&ntilde;o a otro, debido a las condiciones ambientales (principalmente precipitaci&oacute;n, temperatura y su relaci&oacute;n con la humedad relativa), de manejo o las pol&iacute;ticas de selecci&oacute;n o descarte de las vacas. Tambien los planes sanitarios y econ&oacute;micos que pueden incidir en el tiempo, resultados que concuerdan con los obtenidos por Ponce de Le&oacute;n y Guzm&aacute;n (8), y Florio (9). En la <a href="#tab3">tabla 3</a>, se puede observar una tendencia decreciente de vida &uacute;til a lo largo de los a&ntilde;os. Una situaci&oacute;n particular con respecto a estos reba&ntilde;os es que a partir del a&ntilde;o 2005 en ambas haciendas se intensific&oacute; el descarte por bajo desempe&ntilde;o reproductivo y/o baja producci&oacute;n, lo que trajo como consecuencia una disminuci&oacute;n en la oportunidad de las vacas de volver a parir y por ende una disminuci&oacute;n en la VU.</p>      <p>Lo anterior, se puede observar tambi&eacute;n en el n&uacute;mero de vacas que salieron del reba&ntilde;o donde las que parieron en el 2005 y 2006 salieron m&aacute;s r&aacute;pidamente del reba&ntilde;o con 100 y 106 vacas (<a href="#tab1">Tabla 1</a>), respectivamente. Esto posiblemente este dado, por el hecho de que en el &uacute;ltimo trimestre del a&ntilde;o 2003 se inici&oacute; un programa descarte m&aacute;s riguroso por producci&oacute;n y reproducci&oacute;n. Por supuesto, esta tendencia tambi&eacute;n tiene que ver con el n&uacute;mero de oportunidades que tuvieron las vacas, ya que las vacas que parieron por primera vez en el 2006 tuvieron tres oportunidades m&aacute;ximo de expresar su potencial en contra de vacas de a&ntilde;os anteriores, puesto que en el presente trabajo se utiliz&oacute; el concepto de grupo de oportunidad descrito por Hudson y Van Vleck (11) y fue limitado a tres oportunidades.</p>      <p>Las variaciones entre E1P pueden estar relacionadas con los cambios ambientales, de alimentaci&oacute;n y de manejo que ocurren de una &eacute;poca a otra, lo que influye directamente en el n&uacute;mero de partos estimados en la vida de las vacas. Los resultados coinciden con los reportados por Florio (9) quien no encontr&oacute; efecto de &eacute;poca probablemente relacionado con el hecho de que en su estudio hubo haciendas ubicadas en zonas ecol&oacute;gicas contrastantes, mientras que el presente estudio s&oacute;lo son dos haciendas con clima similar. En este caso las vacas que parieron de enero a marzo tuvieron un mayor n&uacute;mero de partos, lo cual probablemente se debe a que, a pesar de ser una &eacute;poca de menor precipitaci&oacute;n, le antecede una &eacute;poca de mayor disponibilidad de forraje, ya que las vacas que paren en esta &eacute;poca presentan mejor condici&oacute;n corporal al momento del parto, lo que les permite enfrentar mejor la lactancia y recuperarse m&aacute;s r&aacute;pido para una posible gestaci&oacute;n, mientras que el comportamiento de las vacas para la &eacute;poca septiembre-diciembre puede estar asociado a el estado de stress de la vaca ya que para estos meses cuando se registran las mayores precipitaciones, esto conlleva a un aumento en la proliferaci&oacute;n de plagas, y mayor humedad relativa ambiental y mayor exceso de humedad en los suelos.</p>      <p>El resultado de GR coincide con lo expuesto por Florio (9) y Chirinos et al (15), quienes expresan que los animales con 50% de herencia europea superan en vida &uacute;til al Ceb&uacute;. El n&uacute;mero medio de partos obtenido para C fue mayor a los reportados por Chirinos et al (15), resultando muy cercanas a las CE con las cuales no presentaron diferencias estad&iacute;sticamente significativas. El hecho de que las vacas C, ocupen el segundo lugar en vida &uacute;til podr&iacute;a estar relacionado al hecho en que este grupo racial presenta una mejor reproducci&oacute;n como ha sido indicado por Pino et al (7), quienes afirman que vacas C tuvieron intervalos entre partos 19 y 26 d&iacute;as menores que vacas CE y ML, respectivamente, lo que posiblemente hace que el productor tienda a retener este tipo de animales en el sistema productivo a pesar de tener una menor producci&oacute;n de leche como fue tambi&eacute;n indicado por estos mismos autores. Vacas ML ocuparon el tercer lugar pudiendo indicar que cruces indiferenciados no favorecen la vida &uacute;til de las vacas.</p>      <p>Los resultados encontrados para la interacci&oacute;n H x GR son similares a los expuestos por Florio (9), donde expone que los animales CE tuvieron en general mayor VU, pero de acuerdo con ciertas diferencias en el manejo, criterios de selecci&oacute;n del productor y condiciones clim&aacute;ticas puede producir cambios en las posiciones de los grupos raciales en las haciendas, de la misma manera puede incidir sobre el hecho de que un mismo grupo racial se puede comportar diferente de una hacienda a otra. Es probable que el manejo afecte de forma diferente. Un mejor manejo puede favorecer a vacas con mayor capacidad lechera en relaci&oacute;n a las vacas CE. Probablemente el comportamiento tan contrastante de vacas ML entre fincas pueda deberse a los animales de fundaci&oacute;n de cada reba&ntilde;o en estudio (origen gen&eacute;tico) presente en cada hacienda, lo que pudo provocar que a pesar de que ambos grupos sean ML, estos sean lo suficientemente diferentes desde el punto de vista de su constituci&oacute;n gen&eacute;tica.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La variabilidad encontrada para la interacci&oacute;n GR x A1P pudiera estar relacionada con los efectos clima y pol&iacute;ticas de descarte de las vacas ya que todos los grupos raciales siguen la misma tendencia, probablemente relacionada con el hecho de que el criterio m&aacute;s importante de descarte de hembras es la reproducci&oacute;n lo cual ejerce una presi&oacute;n importante en la salida de las vacas del reba&ntilde;o. No se encontr&oacute; en la literatura revisada trabajos que hayan considerado este efecto en la variaci&oacute;n de la vida &uacute;til de vacas doble prop&oacute;sito.</p>     <p>En conclusi&oacute;n los valores promedio de VU es bajo, lo que podr&iacute;a comprometer tanto el avance gen&eacute;tico como la rentabilidad del sistema productivo; sin embargo, se encuentran dentro del rango reportado en la literatura, a pesar de que en todas las investigaciones de referencia la poblaci&oacute;n base de vacas fueron aquellas que al menos hab&iacute;an parido una vez, mientras que en la presente investigaci&oacute;n la poblaci&oacute;n base fue toda hembra que hab&iacute;a sido incluida en el programa reproductivo.</p>      <p>La variaci&oacute;n observada en VU de vacas doble prop&oacute;sito estuvo influenciada de forma significativa tanto por factores no gen&eacute;ticos como: el a&ntilde;o y &eacute;poca de primer parto, como por factores gen&eacute;ticos como el grupo racial de la vaca. Sin embargo, la hacienda no afect&oacute; a la vida productiva. Tambi&eacute;n, existi&oacute; influencia significativa de las interacciones de hacienda por grupo racial y a&ntilde;o de primer parto por grupo racial.</p>      <p>Las vacas con 50% de herencia europea y las vacas acebuadas superaron en vida &uacute;til a las vacas mestizas lecheras. Sin embargo, esta tendencia no fue similar para ambas fincas debido a la presencia de la interacci&oacute;n hacienda x grupo racial. De la misma manera, el comportamiento de estos grupos raciales tampoco fue similar para todos los a&ntilde;os de estudio debido a la presencia de la interacci&oacute;n de a&ntilde;o de primer parto x grupo racial.</p>      <p><b>REFERENCIAS</b></p>      <!-- ref --><p>1. 	Fundaci&oacute;n para el Desarrollo de la Ganader&iacute;a Bovina de Doble Prop&oacute;sito. Nuestra Ganader&iacute;a de Doble Prop&oacute;sito. En: Gonz&aacute;lez Stagnaro, C., E Soto y L Ram&iacute;rez Iglesia (Ed.). Avances en la Ganader&iacute;a Doble Prop&oacute;sito. Maracaibo, Venezuela: Ediciones Astro Data S.A.; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-0268201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. 	Chirinos Z. Causas de eliminaci&oacute;n y estrategias para mejorar la vida productiva del reba&ntilde;o doble prop&oacute;sito. Alcances y perspectivas en la mejora gen&eacute;tica de la ganader&iacute;a doble prop&oacute;sito. En: Memorias XLIII Reuni&oacute;n del GIRARZ, Maracaibo, Venezuela; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-0268201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. 	Essl A. Longevity in dairy cattle breeding: a review. Livest Prod Sci 1998 57:79-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-0268201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. 	Chirinos Z. Longevidad en Ganader&iacute;a Doble Prop&oacute;sito. Avances en la ganader&iacute;a doble prop&oacute;sito. Maracaibo, Venezuela: Ediciones Astro Data S.A.; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-0268201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5. 	Mart&iacute;nez G. Algunas alternativas para la evaluaci&oacute;n gen&eacute;tica de la longevidad de vacas en los sistemas de producci&oacute;n de carne. En: XX Cursillo sobre bovinos de carne. Universidad Central de Venezuela, Facultad de Ciencias Veterinarias. Maracay, Venezuela; 2005.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-0268201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. 	Murgueito E. Sistemas sostenibles de doble prop&oacute;sito como alternativa para la econom&iacute;a campesina.  Livestock Research for Rural Development. 1992 4(3). &#91;fecha de acceso 02 de febrero de 2010&#93; URL disponible en: <a href="http://www.lrrd.org/lrrd4/3/enrique1.htm" target="_blank">http://www.lrrd.org/lrrd4/3/enrique1.htm</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-0268201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. 	Pino T; Mart&iacute;nez G, Gal&iacute;ndez R, Castej&oacute;n M, Tovar A. Efecto del grupo racial y algunos factores no gen&eacute;ticos sobre la producci&oacute;n de leche e intervalo entre partos en vacas de doble prop&oacute;sito. Rev Fac Cienc Vet 2009; 50(2):93-104.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-0268201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8. 	Ponce de Le&oacute;n R, Guzm&aacute;n G. Heredabilidades y factores que afectan la longevidad y reproducci&oacute;n de por vida de vacas Holstein. Rev Cubana Cienc Agric 1991; 25:237-243.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-0268201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. 	Florio J. Vida &uacute;til, permanencia y causas de salida en vacas doble prop&oacute;sito: su relaci&oacute;n con factores no gen&eacute;ticos, grupo racial y valor gen&eacute;tico estimado. &#91;Trabajo de Maestr&iacute;a&#93;. Maracay, Venezuela: Universidad Central de Venezuela; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-0268201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. 	Ewel J, Madriz A, Tosi JA. Zonas de vida de Venezuela. Memoria explicativa sobre el mapa ecol&oacute;gico. 2 ed. Caracas, Venezuela: Editorial Sucre; 1976.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-0268201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. 	Hudson GF, L. D. Van Vleck LD. Relationship between production and stayability in Holstein cattle. J Dairy Sci 1981; 64: 2246-2250.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-0268201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. 	Statistical Analysis System (SAS 9.1). &#91;fecha de acceso 25 de junio de 2007&#93;.SAS Institute Inc., SAS 9.1, Cary, NC: 2004. URL disponible en: <a href="http://support.sas.com/documentation/onlinedoc/91pdf/index.html" target="_blank">http://support.sas.com/documentation/onlinedoc/91pdf/index.html</a>.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-0268201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. 	Snedecor GW, Cochran WG. Stadistical Methods. 8 ed. USA: Iowa State University Press. Ames; 1989.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-0268201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. 	Cardozo R, Vaccaro L. Vida &uacute;til en sistemas intensivos de producci&oacute;n de leche en el tr&oacute;pico. 2. Hembras mestizas europeas x ceb&uacute;. En: Memorias III Congreso Venezolano de Zootecnia. San Crist&oacute;bal, Venezuela; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-0268201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. 	Chirinos Z, C Gonz&aacute;lez- Stagnaro, Madrid-Bury N, Rivera J. Vida &uacute;til, longevidad y causas de salida en vacas mestizas de doble prop&oacute;sito. Rev Cient&iacute;f FCV-LUZ 1999; IX(6): 477-484.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0122-0268201300020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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