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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la suplementación con grasas protegidas sobre parámetros productivos y reproductivos en vacas lactantes]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[ABSTRACT Objective. To investigate the effects of supplements with protected fat such as calcium soaps containing omega 3 or 6 milk production, composition and reproductive performance. Materials and methods. Twenty-four Holstein cows were used in a mixed model design. From 20 days before calving until 105 days postpartum, cows were assigned to different treatments; C: control diet, O6: animals supplemented with protected unsaturated fat including a higher amount of omega, 6 and O3: animals fed with protected unsaturated fat including higher amounts of omega 3. Milk volume and composition, and body condition score (CC) were determined, along with the first postpartum heat and ovulation. Results. Supplementation with omega 3 or 6 had no effect on milk volume, and fat percentages, protein, milk non-fat solids (SNF) and total solids (ST). However, there is a positive effect of omega 6 supplementation on the CC at 45 days postpartum (p<0.05). This was also reflected in a faster ovarian recovery (42.24±16.75 days to first postpartum ovulation). Conclusions. The use of omega 6 supplementation improves body condition score of animals during early postpartum, decreasing the days to the first ovulation and postpartum heat without affecting the volume or composition of the milk. Supplementation with omega 3 does not affect any productive parameters in the early postpartum.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">       <p align="right"><b>ORIGINAL</b></p>     <p align="center"><b><font size="3">Efecto de la suplementaci&oacute;n con grasas protegidas sobre par&aacute;metros  productivos y reproductivos en vacas lactantes</font></b></p>     <p> </p>     <p align="center"><b><font size="3">Effect of protected fat supplementation on productive and reproductive performance in lactating cow</font></b></p>     <p> </p>     <p><b>M&oacute;nica Duque Q,<sup>1,2*</sup> M.Sc, Ricardo Rosero N,<sup>2</sup> Ph.D. Jorge Gallo,<sup>1,3</sup> Esp. Martha Olivera A,<sup>1</sup> Dr. Sci. Agr.</b></p>       <p><sup>1</sup>Universidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Agrarias, Grupo Biog&eacute;nesis. Medell&iacute;n, Colombia.     <br>    <sup>2</sup>Universidad de Antioquia, Facultad de Ciencias Agrarias, Grupo GRICA. Medell&iacute;n, Colombia.     <br>    <sup>3</sup>Nutraceutika S.A. Medell&iacute;n, Colombia.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>*Correspondencia: <a href="mailto:mduque82@yahoo.com">mduque82@yahoo.com</a></p>     <p>Recibido: Abril de 2012; Aceptado: Marzo de 2013.</p> <hr>       <p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Objetivo.</b> Investigar el efecto de la suplementaci&oacute;n con jabones c&aacute;lcicos protegidos, conteniendo &aacute;cidos grasos omega 3 &oacute; 6 sobre la producci&oacute;n, composici&oacute;n de la leche y desempe&ntilde;o reproductivo.  <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Se utilizaron 24 vacas en un dise&ntilde;o mixto desde 20 d&iacute;as antes de la fecha prevista del parto hasta 105 d&iacute;as postparto, asignadas a los diferentes tratamientos; C: dieta control, O6: animales suplementados con grasas protegidas conteniendo omega 6 y O3: animales suplementados con grasas protegidas conteniendo omega 3. Se determin&oacute; la producci&oacute;n y la composici&oacute;n de la leche, as&iacute; como la condici&oacute;n corporal (CC), el primer calor y primera ovulaci&oacute;n posparto. <b>Resultados.</b> La suplementaci&oacute;n con omega 3 &oacute; 6 no afect&oacute; la producci&oacute;n l&aacute;ctea, ni los porcentajes de grasa, prote&iacute;na, s&oacute;lidos no grasos (SNG) y s&oacute;lidos totales (ST).  Sin embargo, hubo un efecto positivo a los 45 d&iacute;as posparto sobre la CC cuando los animales fueron suplementados con omega 6 (p&lt;0.05) lo que se reflej&oacute; en una recuperaci&oacute;n ov&aacute;rica posparto m&aacute;s r&aacute;pida (42.24&plusmn;16.75 d&iacute;as a la primera ovulaci&oacute;n posparto).<b> Conclusiones.</b> La utilizaci&oacute;n de la suplementaci&oacute;n con omega 6 mejor&oacute; la condici&oacute;n corporal de los animales en el posparto temprano, disminuyendo los d&iacute;as a la primera ovulaci&oacute;n y primer calor posparto, sin afectar la producci&oacute;n ni composici&oacute;n de la leche. La suplementaci&oacute;n con omega 3 no influy&oacute; en ning&uacute;n par&aacute;metro productivo en el posparto temprano.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Omega 3, omega 6, suplementos alimentarios, tratamiento con dieta (<i>Fuente: CAB</i>).</p> <hr>       <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p><b>Objective.</b> To investigate the effects of supplements with protected fat such as calcium soaps containing omega 3 or 6 milk production, composition and reproductive performance. <b>Materials and methods.</b> Twenty-four Holstein cows were used in a mixed model design. From 20 days before calving until 105 days postpartum, cows were assigned to different treatments; C: control diet, O6: animals supplemented with protected unsaturated fat including a higher amount of  omega, 6 and O3: animals fed with protected unsaturated fat including higher amounts of omega 3. Milk volume and composition, and body condition score (CC) were determined, along with the first postpartum heat and ovulation. <b>Results. </b>Supplementation with omega 3 or 6 had no effect on milk volume, and fat percentages, protein, milk non-fat solids (SNF) and total solids (ST). However, there is a positive effect of omega 6 supplementation on the CC at 45 days postpartum (p&lt;0.05). This was also reflected in a faster ovarian recovery (42.24&plusmn;16.75 days to first postpartum ovulation). <b>Conclusions. </b>The use of omega 6 supplementation improves body condition score of animals during early postpartum, decreasing the days to the first ovulation and postpartum heatÂ without affecting the volume or composition of the milk. Supplementation with omega 3 does not affect any productive parameters in the early postpartum.</p>      <p><b>Key words:</b> Diet prescription, food supplements omega 3, omega 6 (<i>Source: CAB</i>).</p> <hr>        <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>Durante el primer tercio de lactancia, las vacas lecheras sufren un d&eacute;ficit energ&eacute;tico importante (1), debido al bajo consumo de materia seca y los altos requerimientos para satisfacer no s&oacute;lo las necesidades de mantenimiento sino para producci&oacute;n, lo que trae como consecuencia un incremento en la movilizaci&oacute;n de reservas corporales y, en muchos casos, una reducci&oacute;n en el desempe&ntilde;o productivo y reproductivo de los animales.  Con el fin de incrementar el consumo de energ&iacute;a de las vacas en producci&oacute;n, la suplementaci&oacute;n con grasas protegidas parecen ser una buena alternativa, al ser grasas inertes a nivel ruminal (2, 3) que no alteran la digesti&oacute;n de la fibra, la concentraci&oacute;n de los &aacute;cidos grasos vol&aacute;tiles y la eficiencia de s&iacute;ntesis microbiana, pero que pueden cambiar la composici&oacute;n de la grasa de la leche o de los distintos dep&oacute;sitos adiposos a nivel de la canal del animal, que en mayor o menor medida logran pasar a la leche o se depositan a nivel corporal (4). Adem&aacute;s, &aacute;cidos grasos esenciales como el linoleico (omega 6) y linol&eacute;nico (omega 3) tienen efectos directos sobre los procesos fisiol&oacute;gicos; alterando positivamente la reproducci&oacute;n alterando las funciones del fol&iacute;culo ov&aacute;rico y el cuerpo l&uacute;teo v&iacute;a mejoramiento del estatus energ&eacute;tico del animal y por el incremento de precursores para la s&iacute;ntesis de hormonas reproductivas como los esteroides y prostaglandinas.  Por &eacute;sta raz&oacute;n su importancia para la salud uterina, acompa&ntilde;ada finalmente por ovulaciones m&aacute;s tempranas (5, 6).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se espera por lo tanto, que la suplementaci&oacute;n con &aacute;cidos grasos omega 3 u omega 6 protegidos, disminuya la movilizaci&oacute;n de reservas corporales y de esta forma se mejore la condici&oacute;n corporal de los animales, se disminuya el balance energ&eacute;tico negativo en la lactancia temprana y finalmente, se mejore la composici&oacute;n de la leche y se alcance un restablecimiento ov&aacute;rico posparto mucho m&aacute;s temprano. Adicionalmente, se quiere determinar si la suplementaci&oacute;n de cada &aacute;cido graso sigue una v&iacute;a diferente o sus respuestas reproductivas son similares.</p>      <p>El objetivo de &eacute;ste trabajo fue evaluar el efecto de las grasas protegidas conteniendo omega 3 &oacute; 6 sobre la producci&oacute;n y composici&oacute;n de la leche, as&iacute; como la condici&oacute;n corporal, primer calor y primera ovulaci&oacute;n posparto de vacas Holstein en pastoreo, en el primer tercio de lactancia.</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p><b>Sitio de estudio.</b> La investigaci&oacute;n fue realizada en la hacienda Yerbabuena, localizada en el municipio de Entrerr&iacute;os (Antioquia), a una altura de 2300 msnm, temperatura promedio de 16&deg;C, humedad relativa del 72% y clasificada como una zona de vida bosque h&uacute;medo montano bajo (bh-MB).</p>      <p>Animales. 24 Vacas mult&iacute;paras Holstein pre&ntilde;adas, entre 3 y 5 lactancias fueron aleatoriamente asignadas 20+9 d&iacute;as antes de la fecha prevista de parto a uno de los 3 tratamientos hasta los 105 d&iacute;as posparto: Control: Kikuyo y alimento concentrado, Omega 3: kikuyo, alimento concentrado y suplementaci&oacute;n con grasa protegida conteniendo omega 3 y Omega 6: kikuyo, concentrado y suplementaci&oacute;n con grasa protegida conteniendo omega 6.</p>      <p><b>Manejo de la nutrici&oacute;n.</b> Los animales fueron mantenidos bajo un sistema intensivo, pastoreando kikuyo (<i>Pennisetum clandestinum</i>) en un sistema rotacional por franjas.  Los tratamientos se diferenciaron por el tipo de concentrado ofrecido a los animales: Control: pasto Kikuyo y alimento concentrado sin adici&oacute;n de grasa insaturada protegida, tratamiento Omega3: pasto Kikuyo m&aacute;s alimento concentrado y enriquecido con grasa protegida insaturada  conteniendo &aacute;cido graso omega 3 y tratamiento Omega6: pasto Kikuyo m&aacute;s alimento concentrado enriquecido con grasa protegida conteniendo &aacute;cidos grasos omega 6.  A todos los animales se les adapt&oacute; gradualmente al consumo de suplemento concentrado con grasa protegida 20 d&iacute;as antes del parto, incrementando 100 g/d&iacute;a paulatinamente hasta llegar a la cantidad total que se suplementar&iacute;a.</p>      <p>Los concentrados experimentales (8 Kg/vaca/d&iacute;a) fueron ofrecidos en dos cantidades iguales durante el orde&ntilde;o mec&aacute;nico de la ma&ntilde;ana y de la tarde a raz&oacute;n de 4 Kg/vaca/d&iacute;a y de 280 g de grasa protegida para asegurar un consumo total de 560 g/vaca/d&iacute;a de la grasa protegida sin superar el 6% de la materia seca (MS) del concentrado.  En los grupos  omega3 y omega6 la grasa protegida y la torta de soya fueron adicionadas al concentrado comercial con el fin de incrementar la densidad energ&eacute;tica y de no afectar el nivel de prote&iacute;na de la dieta total por efecto de diluci&oacute;n.</p>      <p>Los tratamientos control, Omega3 y Omega6 fueron isoprot&eacute;icos (16.6, 17.1, 17.4% PB respectivamente) y los tratamientos omega 3 y omega 6 isoenerg&eacute;ticos (78.78 y 78.9 % TDN), (<a href="#t1">Tabla 1</a>). El perfil de &aacute;cidos grasos de las grasas ricas en omega 6 y 3 se presenta en la <a href="#t2">tabla 2</a> y su determinaci&oacute;n se realiz&oacute; seg&uacute;n la metodolog&iacute;a de Rico y colaboradores (7).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t1.jpg"><a name="t1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t2.jpg" ><a name="t2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Recolecci&oacute;n de muestras.</b> Muestras de pasto kikuyo fueron cortadas del potrero a los 30 y 60 d&iacute;as despu&eacute;s del parto de cada uno de los animales. La composici&oacute;n final de la pastura fue estimada a partir de la obtenci&oacute;n de un pool de muestras que fueron colectadas varias veces en estos per&iacute;odos.</p>      <p>Para determinar el porcentaje de digestibilidad de la materia seca (DIGEST) fue utilizado como marcador interno, la lignina en detergente &aacute;cido indigestible (LDA) (8), para &eacute;ste prop&oacute;sito se recolectaron muestras de heces durante 3 d&iacute;as de cada unidad experimental a los 30 y 60 d&iacute;as posparto, obteni&eacute;ndose un pool de muestras para cada animal en cada per&iacute;odo experimental.</p>      <p>La producci&oacute;n y composici&oacute;n de la leche fue registrada en el orde&ntilde;o de la ma&ntilde;ana y la tarde, cada 15 d&iacute;as despu&eacute;s del parto hasta los 105 d&iacute;as posparto.  La condici&oacute;n corporal fue registrada por el mismo observador durante todo el per&iacute;odo experimental, usando una escala de 1 a 5 puntos (1=muy flaco, 2=delgada, 3=promedio, 4=engrasada, 5=obeso), desde 20 d&iacute;as antes del parto, al parto y cada 15 d&iacute;as durante 105 d&iacute;as  (9).</p>      <p>Para la determinaci&oacute;n de la primera ovulaci&oacute;n posparto por concentraci&oacute;n de progesterona, fueron tomadas muestras de sangre de la vena cocc&iacute;gea 2 veces por semana despu&eacute;s del d&iacute;a 10 posparto hasta 2 semanas despu&eacute;s que el animal presentara el primer calor posparto detectado en la finca.  El primer calor posparto fue evaluado por ayuda de los detectores de monta Kamar&trade;, el cual fue colocado sobre el sacro de la vaca.</p>      <p><b>An&aacute;lisis de muestras y datos.</b> Las muestras de forraje y de los suplementos con omega 3 y 6 fueron secadas a 60&deg;C en una estufa de ventilaci&oacute;n forzada, molidas posteriormente a 1 mm y analizadas para determinar sus concentraciones de MS, energ&iacute;a bruta (EB), Prote&iacute;na Bruta (PB). Se determin&oacute; finalmente para las muestras de kikuyo, fibra en detergente neutro (FDN), fibra en detergente &aacute;cida (FDA) y lignina en detergente &aacute;cido indigestible (LDA), para determinar la digestibilidad del forraje (8). Las muestras de heces fueron secadas a 60&deg;C en una estufa de ventilaci&oacute;n forzada, molidas posteriormente a 1 mm y analizadas para determinar sus concentraciones de MS y (LDA).</p>      <p>Los requerimientos energ&iacute;a neta de lactancia (ENL) y el consumo total de MS (CMSt) para cada uno de los animales fueron estimados con base en las recomendaciones del NRC (2001). El CMS del forraje (CMSf) se estim&oacute; como la diferencia entre CMSt y el consumo MS del suplemento (CMSs). Con base en estas determinaciones fueron calculados los aportes de ENL (Mcal/Kg), PB (g/d&iacute;a) al momento del parto, 30 y 60 d&iacute;as posparto; el balance energ&eacute;tico (BE) y proteico (BP) de los animales.</p>      <p>La composici&oacute;n de la leche fue analizada por espectrofotometr&iacute;a infrarroja (EKOMILK) determin&aacute;ndose su concentraci&oacute;n de grasa, prote&iacute;na, s&oacute;lidos no grasos (SNG) y s&oacute;lidos totales (ST).</p>      <p>Para determinar la leche corregida al 4% de grasa se utiliz&oacute; la siguiente f&oacute;rmula (NRC, 1989):</p>     <p>FCL = 0.4 x kg Leche + 15 x kg Grasa</p>      <p>Para determinar las concentraciones de progesterona las muestras fueron procesadas mediante inmunoensayo de electroquimioluminiscencia utilizando para ello el kit de diagn&oacute;stico de Progesterone II (Roche Elecsys Cobas n&uacute;mero de cat&aacute;logo: 12145383), (laboratorio Centrolab, Medell&iacute;n, Colombia).  El coeficiente de variaci&oacute;n intraensayo fue de 1.38% y la cantidad m&iacute;nima detectable fue 0.030 ng/ml.  El primer aumento en la progesterona postparto, definido como mayor a 1.5 ng/ml indic&oacute; el inicio de la actividad luteal, pero siempre y cuando este aumento estuviera seguido de las siguientes dos muestras con valores mayores a 1.5 ng/ml tambi&eacute;n.  La detecci&oacute;n del calor se determin&oacute; cuando el detector KAMAR cambiara a un color rojo.  Conjuntamente con el cambio del color a rojo del detector KAMAR, otros signos de estro en los animales fueron observados (monta a otros animales, vulva enrojecida y presencia moco c&eacute;rvico-vaginal).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico.</b> La producci&oacute;n, composici&oacute;n de leche y la condici&oacute;n corporal fueron evaluadas por  medidas repetidas en el tiempo, y el consumo de MS, caracter&iacute;sticas del forraje y balance energ&eacute;tico por el procedimiento PROC GLM (SAS 9.1.3 Versi&oacute;n, SAS Institute Inc.). Como covariables se emplearon la condici&oacute;n corporal previa al experimento, el promedio de leche producida obtenido en los primeros 100 d&iacute;as de la lactancia previa, d&iacute;as de secado y edad, para reducir la variaci&oacute;n y los posibles efectos no relacionados al tratamiento. Para establecer el modelo m&aacute;s id&oacute;neo se utilizaron los criterios Akaike (AIC)  y BIC Bayesiano (BIC).</p>      <p>El experimento fue de tipo desbalanceado analizando las fuentes de variabilidad asociadas con el dise&ntilde;o de estructura experimental tipo III.  El an&aacute;lisis se complement&oacute; mediante la t&eacute;cnica descriptiva unidimensional por tratamiento y per&iacute;odo con el objetivo de establecer los estad&iacute;sticos (media aritm&eacute;tica, desviaci&oacute;n t&iacute;pica y coeficiente de variaci&oacute;n) y mediante la t&eacute;cnica ANOVA con contraste can&oacute;nico de &iacute;ndole ortogonal estableciendo por el m&eacute;todo de la m&aacute;xima verosimilitud la dimensionalidad del contraste para las variables de respuesta que estaban asociadas a la producci&oacute;n, composici&oacute;n de leche, condici&oacute;n corporal y variables reproductivas.</p>      <p>El modelo para el an&aacute;lisis de medidas repetidas en el tiempo se presenta a continuaci&oacute;n:</p>      <p>Y<sub>ijk</sub> = &micro; + &alpha;<sub>i</sub> + d<sub>ij</sub> + T<sub>k</sub> + (&alpha;r)<sub>jk</sub> + &epsilon;<sub>ijk</sub>    <br>   Donde:     <br>   Y<sub>ijk</sub>: Es la respuesta en el tiempo k en el animal j en el grupo de tratamiento i    <br>   &micro;: Es la media poblacional    <br>   &alpha;<sub>i</sub>: Es el efecto fijo del tratamiento i    <br>   d<sub>ij</sub>: Es el efecto aleatorio del animal j en el tratamiento i    <br>   T<sub>k</sub>: Es el efecto fijo en el tiempo k    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>   (&alpha; r)<sub>ik</sub>: Es la interacci&oacute;n del efecto fijo del tratamiento i con el tiempo k    <br>   &epsilon;ijk: Es el error aleatorio en el tiempo k en el animal j en el tratamiento i.</p>       <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p><b>Consumo de MS, caracter&iacute;sticas del forraje, balance energ&eacute;tico y proteico.</b> Las muestras de pasto kikuyo tomadas a los 30 y 60 d&iacute;as posparto no variaron en su composici&oacute;n en cuanto a sus concentraciones de EB, PB, FDN, FDA, LDA y digestibilidad de la MS (<a href="#t1">Tabla 1</a>), siendo por lo tanto el aporte del alimento el mismo en los dos per&iacute;odos.</p>      <p>El consumo de MS total difiere a los 30 y 60 d&iacute;as posparto en un mismo tratamiento (<a href="#t3">Tabla 3</a>).  Sin embargo, no se presentaron diferencias significativas cuando se evalu&oacute; en un mismo per&iacute;odo los diferentes tratamientos. A los 60 d&iacute;as posparto, en todos los tratamientos, los animales presentaron un mayor consumo de MS total por el mayor incremento en el consumo de MS del forraje ya que no se encontr&oacute; cambios en el CMS del suplemento que permaneci&oacute; sin diferencias significativas a los 30 y 60 d&iacute;as posparto (<a href="#t3">Tabla 3</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t3.jpg"><a name="t3"></a></p>      <p>Se encontr&oacute; diferencias significativas a los 30 y 60 d&iacute;as en un mismo tratamiento para el BE y BP de los animales.  No se encontr&oacute; diferencias significativas para un mismo per&iacute;odo en los diferentes tratamientos (p&gt;0.05).  La producci&oacute;n de leche no tuvo diferencias significativas entre tratamientos para un mismo per&iacute;odo, ni entre per&iacute;odos en un mismo tratamiento.</p>      <p><b>Producci&oacute;n de leche y composici&oacute;n.</b> En todo el per&iacute;odo experimental (105 d&iacute;as de evaluaci&oacute;n), las producciones medias de leche corregidas al 4% de grasa fueron estad&iacute;sticamente iguales en todos los tratamientos. La suplementaci&oacute;n con grasa protegida omega 3 y omega 6 no tuvo efecto en la composici&oacute;n de la leche en cuanto a porcentaje de grasa, prote&iacute;na, SNG, y ST (p&gt;0.05), (<a href="#t4">Tabla 4</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t4.jpg" ><a name="t4"></a></p>      <p><b>Condici&oacute;n corporal.</b> El comportamiento de la condici&oacute;n corporal de los animales suplementados mostr&oacute; diferencias significativas (p&lt;0.05) a partir del d&iacute;a 45 posparto en animales suplementados con omega 6 y a partir del d&iacute;a 90 en animales suplementados con omega 3, respecto al tratamiento control (<a href="#t5">Tabla 5</a>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t5.jpg"><a name="t5"></a></p>      <p>Los animales suplementados con grasas protegidas perdieron menos condici&oacute;n corporal a lo largo del tiempo que los animales del tratamiento control, aunque las diferencias estad&iacute;sticas s&oacute;lo se observan despu&eacute;s del d&iacute;a 45 posparto.  Los animales del tratamiento omega 6 al perder menos condici&oacute;n corporal (CC) en los diferentes per&iacute;odos, la recuperaron fue m&aacute;s r&aacute;pida despu&eacute;s del pico de producci&oacute;n.</p>      <p><b>Primera ovulaci&oacute;n y primer calor posparto.</b> La condici&oacute;n corporal fue equivalente entre los tratamientos omega 3 y control entre los 15 y 75 d&iacute;as posparto. Discrepancias estad&iacute;sticas entre estos tratamientos solo fueron verificadas a partir del d&iacute;a 90 posparto (p&lt;0.05) (<a href="#t6">Tabla 6</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a10t6.jpg"><a name="t6"></a></p>      <p>La suplementaci&oacute;n con grasa omega 6, permiti&oacute; mejorar la condici&oacute;n corporal de los animales, disminuir los d&iacute;as a la primera ovulaci&oacute;n y el primer calor posparto  cuando fue comparado con los tratamientos control y omega 3 (p&lt;0.05). La suplementaci&oacute;n con omega 3, no tuvo efecto sobre estas variables al igual que el tratamiento control.</p>      <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas de la dieta y consumo de alimento. </b>Los animales en cada uno de los tratamientos presentaron un balance energ&eacute;tico negativo (BEN) a los 30 d&iacute;as posparto. Esta condici&oacute;n no se present&oacute; a los 60 d&iacute;as posparto. Este mejor BE a los 60 d&iacute;as posparto se atribuy&oacute; a un aumento en el CMS proveniente del forraje. El consumo de materia seca fue estimado de acuerdo con las recomendaciones del NRC de 2001, el cual basa sus predicciones llevando en consideraci&oacute;n la composici&oacute;n de la leche y el peso vivo de los animales.  En este experimento no fueron encontradas diferencias significativas para esta variable entre los tratamientos, en todos los per&iacute;odos analizados. Sin embargo, cuando se compar&oacute; el CMS al interior de cada tratamiento se verifica que el consumo aument&oacute; al d&iacute;a 60 posparto en todos los tratamientos.  Esto ha sido reportado por diversos autores, donde el CMS se mejora despu&eacute;s del d&iacute;a 45 posparto  (10,11).</p>      <p>Salado et al (12) al suplementar vacas Holstein con grasa,  encontraron que el CMSf no fue afectado acorde con nuestro estudio y tampoco evidenciaron efectos negativos de la suplementaci&oacute;n en la funci&oacute;n ruminal.  Aunque, se ha reportado que en vacas lactantes, la grasa protegida puede reducir el consumo de MS (13, 14), aun cuando la grasa se a&ntilde;ade directamente en el duodeno.  Parece ser que la raz&oacute;n para esta disminuci&oacute;n en el consumo podr&iacute;a estar asociada a un aumento en la concentraci&oacute;n de los &aacute;cidos grasos libres (AGL) circulantes que proceden de la captaci&oacute;n tisular incompleta de la hidr&oacute;lisis de los triglic&eacute;ridos de quilomicrones y VLDL por la lipoprote&iacute;na lipasa (15).  Sin embargo, la relaci&oacute;n entre el consumo de l&iacute;pidos protegidos y la disminuci&oacute;n del CMS por un alto nivel de AGL es muy contradictoria en la literatura, debido a que algunos trabajos presentan niveles elevados mientras otros presentan niveles bajos, y aun as&iacute; el consumo disminuye (15).</p>      <p>Los animales suplementados con omega 6 y omega 3 presentaron un BEN sin diferencias estad&iacute;sticamente significativas con respecto a los animales control en el d&iacute;a 30 posparto y al d&iacute;a 60 posparto entre los tratamientos. Esta situaci&oacute;n puede atribuirse a que aunque se incrementa la energ&iacute;a total de la dieta, los animales no alcanzan a llenar sus requerimientos energ&eacute;ticos en los tratamientos omega 6 y 3 principalmente debido a la mayor producci&oacute;n de leche 3.70 y 1.47 litros m&aacute;s que el tratamiento control respectivamente, aunque estad&iacute;sticamente no hubieran diferencias significativas. Se observa tambi&eacute;n que a los 60 d&iacute;as posparto, el BE es positivo para todos los tratamientos y que el balance de prote&iacute;na (g/d&iacute;a) excede los requerimientos <a href="#t3">(Tabla 3</a>); esto puede incrementar las necesidades energ&eacute;ticas de los animales para eliminar excesos de prote&iacute;na cruda para la formaci&oacute;n de urea en el h&iacute;gado (16) y por lo tanto, uno de los destinos de la energ&iacute;a a&ntilde;adida a la dieta sea hacia esta v&iacute;a.</p>      <p><b>Condici&oacute;n corporal, producci&oacute;n y composici&oacute;n de la leche.</b> Condici&oacute;n corporal, producci&oacute;n y composici&oacute;n de la leche. El hecho de no haber encontrado diferencias significativas entre los tratamientos en cuanto al porcentaje de grasa y prote&iacute;na l&aacute;ctea est&aacute; se&ntilde;alando que las dietas formuladas aportaron al rumen una cantidad suficiente de nutrientes para una actividad fermentativa ruminal normal y que la inclusi&oacute;n de grasas protegidas omega 3 y 6 hasta niveles del 6% no reflej&oacute; problemas ruminales que pudieran haber alterado la s&iacute;ntesis l&aacute;ctea. Adem&aacute;s, la falta de efectos de los tratamientos con omega 3 y 6 sobre el porcentaje de grasa, prote&iacute;na, SNG y ST entre los tratamientos, pudo deberse a que la suplementaci&oacute;n con grasa fue utilizada para producir energ&iacute;a por los tejidos; disminuyendo la movilizaci&oacute;n de grasa en el animal, lo que se vio reflejado en una mejor condici&oacute;n corporal despu&eacute;s del d&iacute;a 45 posparto en animales suplementados con omega 6 y despu&eacute;s del d&iacute;a 90 posparto en animales suplementados con omega 3.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&Eacute;stos resultados estuvieron acordes con estudios donde no se encontraron efectos significativos en producci&oacute;n de leche, porcentaje de grasa y prote&iacute;na cuando se suplement&oacute; los animales con jabones c&aacute;lcicos de &aacute;cidos grasos omega 3  (17, 18). Contrario a lo encontrado en este trabajo, algunos estudios muestran que hay un efecto de las grasas insaturadas en la producci&oacute;n de la grasa en la leche de animales en pastoreo, explicado por una disminuci&oacute;n en la concentraci&oacute;n de grasa l&aacute;ctea y el aumento de la producci&oacute;n de leche (19), atribuy&eacute;ndose  un efecto directo de intermediarios de &aacute;cidos grasos formados en el rumen durante la biohidrogenaci&oacute;n que causan disminuci&oacute;n en la s&iacute;ntesis de novo de los &aacute;cidos grasos en la gl&aacute;ndula mamaria cuando las grasas no est&aacute;n bien protegidas o cuando su inclusi&oacute;n en la dieta excede el 8% (20-22). En general, algunos autores sustentan que la suplementaci&oacute;n con grasa de la dieta parece aumentar la producci&oacute;n sin afectar la composici&oacute;n de la leche de vacas alimentadas con pastos de alta calidad. Estos aumentos en la producci&oacute;n de leche pueden estar relacionados con una mejor utilizaci&oacute;n de la energ&iacute;a  en lugar de un aumento de la ingesti&oacute;n energ&eacute;tica. Los autores sugieren que el ahorro en la utilizaci&oacute;n de la glucosa podr&iacute;a ser, al menos parcialmente, el causante de este resultado, ya que al administrar una dieta suplementada con grasa, los &aacute;cidos grasos resultan ser una fuente de energ&iacute;a para los tejidos, as&iacute; como para la s&iacute;ntesis de triglic&eacute;ridos en la mama (2, 22).</p>      <p>Respecto a la condici&oacute;n corporal (<a href="#t5">Tabla 5</a>), la mayor p&eacute;rdida se produjo durante las cuatro primeras semanas postparto, siendo el grupo control, quien present&oacute; la mayor disminuci&oacute;n durante este per&iacute;odo. Sin embargo, esta p&eacute;rdida continu&oacute; hasta el d&iacute;a 45 de lactancia para el grupo omega 6, a partir de la cual se observ&oacute; una recuperaci&oacute;n de la CC hasta el final del per&iacute;odo experimental y s&oacute;lo a partir del d&iacute;a 90 en los animales con omega 3 con respecto al control. Estos resultados coinciden con lo afirmado por especialistas en cuanto a que el manejo de los animales debe enfocarse hacia que la m&aacute;xima p&eacute;rdida de CC se produzca no m&aacute;s all&aacute; de la tercera semana postparto e iniciar su recuperaci&oacute;n y de esta manera disminuir la duraci&oacute;n del balance energ&eacute;tico negativo, evitando trastornos metab&oacute;licos y reproductivos asociados (23).</p>      <p>En &eacute;ste trabajo, la partici&oacute;n de nutrientes estuvo dirigida a la menor movilizaci&oacute;n de grasa corporal principalmente en el tratamiento con omega 6, ya que con la suplementaci&oacute;n de grasa protegida al aumentar la densidad energ&eacute;tica de la raci&oacute;n mejora la eficiencia de utilizaci&oacute;n de la energ&iacute;a (disminuci&oacute;n en la p&eacute;rdida de energ&iacute;a como calor y metano, uso directo de &aacute;cidos grasos secretados en la grasa de la leche y mejor eficiencia en la producci&oacute;n de ATP desde AG de cadena larga que desde el acetato) (24, 25). Por lo cual, el animal mantiene la misma producci&oacute;n y composici&oacute;n de la leche sin necesidad de perder tanta CC (<a href="#t5">Tabla 5</a>) al utilizar la grasa protegida como fuente de energ&iacute;a para los tejidos y para la producci&oacute;n y composici&oacute;n l&aacute;ctea. Acorde con nuestros hallazgos, otros estudios encontraron que los animales que se suplementaron con grasa protegida presentan una menor p&eacute;rdida de CC (22, 23). Otros autores reportan en sus trabajos la p&eacute;rdida de condici&oacute;n corporal cuando utilizan grasas protegidas, para apoyar una mayor producci&oacute;n de leche (26).</p>      <p><b>Condici&oacute;n corporal, primera ovulaci&oacute;n y primer calor posparto.</b> El hecho de encontrar la condici&oacute;n corporal por debajo de 3.0 muestra que todos los animales de los diferentes tratamientos estaban en un balance energ&eacute;tico negativo. La suplementaci&oacute;n con grasa omega 6 mejora la condici&oacute;n corporal de los animales despu&eacute;s del d&iacute;a 45 (2.90+0.12), y en el omega 3 en el d&iacute;a 90 posparto con respecto al tratamiento control (3.06+0.32), por lo tanto se ve una presentaci&oacute;n de la primera ovulaci&oacute;n posparto mucho m&aacute;s r&aacute;pida (45 d&iacute;as) y el primer calor a los 54 d&iacute;as en el tratamiento con omega 6, con un cuerpo l&uacute;teo de corta duraci&oacute;n en todos los tratamientos.</p>      <p>Diversos autores reportan que hay una relaci&oacute;n inversa entre CC y PL (27) donde la mayor producci&oacute;n de leche en la lactancia temprana disminuye el grado de condici&oacute;n corporal de los animales al movilizar &aacute;cidos grasos desde tejido adiposo para la obtenci&oacute;n de energ&iacute;a. Sin embargo, si la p&eacute;rdida de condici&oacute;n corporal es menor, los animales podr&iacute;an recuperarla m&aacute;s r&aacute;pidamente y tener efectos ben&eacute;ficos en la reproducci&oacute;n al restablecerse el eje somatotr&oacute;pico, como lo confirman los resultados encontrados en este estudio. Adem&aacute;s, se sabe que el incremento en el intervalo para la primera ovulaci&oacute;n en vacas se debe a p&eacute;rdidas mayores en la condici&oacute;n corporal.</p>      <p>Gonz&aacute;lez y Bas (22) atribuyen que una mejor fertilidad se obtiene cuando el animal utiliza la energ&iacute;a de los alimentos en lugar de la energ&iacute;a de las reservas de grasa corporal, lo que da como resultado un adelanto en el reinicio de su ciclo estral y una reducci&oacute;n de los d&iacute;as abiertos. Adem&aacute;s, una alta concentraci&oacute;n de progesterona antes y despu&eacute;s de la inseminaci&oacute;n est&aacute; relacionada con una mayor tasa de pre&ntilde;ez. Esta alta concentraci&oacute;n de progesterona est&aacute; asociada con el contenido de l&iacute;pidos en las c&eacute;lulas luteales, atribuible a la suplementaci&oacute;n de grasas en la dieta, que mejora la funci&oacute;n del cuerpo l&uacute;teo en los ovarios y un mayor desarrollo folicular (28).</p>        <p>Otro de los efectos por los cuales la alimentaci&oacute;n con grasa protegida pudo mejorar la respuesta sobre la primera ovulaci&oacute;n y el primer calor posparto es por el aumento en la producci&oacute;n de estr&oacute;genos.  El colesterol estar&iacute;a influyendo en la s&iacute;ntesis de estr&oacute;genos derivado de la absorci&oacute;n de lipoprote&iacute;nas de colesterol en plasma principalmente en los animales suplementados con omega 6.  Adem&aacute;s, la ruta de s&iacute;ntesis de hormonas de &eacute;ste &aacute;cido graso es la producci&oacute;n de prostaglandinas F2 alfa que permiten la disminuci&oacute;n de los d&iacute;as a la primera ovulaci&oacute;n, mientras que la ruta de los omega 3 puede por el contrario, inhibir la s&iacute;ntesis de prostaglandina F2 alfa a trav&eacute;s de mecanismos tales como la disminuci&oacute;n de la disponibilidad de su precursor el &aacute;cido araquid&oacute;nico, un aumento de la competencia por estos &aacute;cidos grasos con el &aacute;cido araquid&oacute;nico por la uni&oacute;n a prostaglandina H sintasa, y la inhibici&oacute;n de la s&iacute;ntesis de prostaglandina sintasa H y su actividad.  Est&aacute; inhibici&oacute;n finalmente, parece ser importante para la amplificaci&oacute;n de la supresi&oacute;n de la s&iacute;ntesis de prostaglandina F2 alfa uterina durante la pre&ntilde;ez temprana, lo que puede contribuir a una reducci&oacute;n en la mortalidad embrionaria, pero no para disminuir principalmente los d&iacute;as a la primera ovulaci&oacute;n posparto (29,30).</p>      <p>En conclusi&oacute;n, la suplementaci&oacute;n con grasas protegidas de jabones c&aacute;lcicos conteniendo omega 6 y 3 no afecta significativamente la producci&oacute;n y composici&oacute;n de leche.  La suplementaci&oacute;n con grasa protegida mejora significativamente la CC de los animales en la lactancia temprana, disminuyendo los d&iacute;as al primer calor y primera ovulaci&oacute;n posparto. La suplementaci&oacute;n con omega 3 no influye en ning&uacute;n par&aacute;metro productivo en el posparto temprano.</p>      <p><b>Agradecimientos</b></p>      <p>Fundaci&oacute;n Universitaria San Mart&iacute;n, por la financiaci&oacute;n del proyecto &ldquo;Efecto de la suplementaci&oacute;n con &aacute;cidos grasos omega 3 y 6 protegidos sobre par&aacute;metros productivos, reproductivos y balance energ&eacute;tico en vacas Holstein en el tr&oacute;pico alto&rdquo; y a Colciencias por la beca J&oacute;venes investigadores e innovadores para el a&ntilde;o 2009.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>REFERENCIAS</b></p>      <!-- ref --><p>1.	Bargo F, Muller L, Kolver E, Delahoy J. Invited review: production and digestion of supplemented dairy cows on pasture. J Dairy Sci 2003;86(1):1-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-0268201300030001000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2.	Schroeder G, Gagliostro GA, Bargo F, Delahoy J, Muller L. Effects of fat supplementation on milk production and composition by dairy cows on pasture: a review. Livest Prod Sci 2004;86(1-3):1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-0268201300030001000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3.	Gagliostro G, Schroeder G. Efectos de la suplementaci&oacute;n con sales c&aacute;lcicas de &aacute;cidos grasos insaturados sobre la digesti&oacute;n ruminal en vacas lecheras en pastoreo. Arch Latinoamer Prod Anim 2007;15:88-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-0268201300030001000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.	Jenkins TC, Bridges Jr WC. Protection of fatty acids against ruminal biohydrogenation in cattle. Eur J Lipid Sci Technol 2007;109(8):778-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-0268201300030001000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5.	Bilby T, Jenkins T, Staples C, Thatcher W. Pregnancy, bovine somatotropin, and dietary n-3 fatty acids in lactating dairy cows: III. Fatty acid distribution. J Dairy Sci 2006;89(9):3386-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-0268201300030001000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.	Bilby T, Sozzi A, Lopez M, Silvestre F, Ealy A, Staples C, et al. Pregnancy, bovine somatotropin, and dietary n-3 fatty acids in lactating dairy cows: I. ovarian, conceptus, and growth hormone "insulin-like growth factor system responses. J Dairy Sci 2006;89(9):3360-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-0268201300030001000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7.	Rico JE, Moreno B, Pab&oacute;n ML, Carulla JE. Composici&oacute;n de la grasa l&aacute;ctea en la sabana de Bogot&aacute; con &eacute;nfasis en &aacute;cido rum&eacute;nico-CLA cis-9, trans-11. Rev Colomb Cien Pecu 2009;20(1):30-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-0268201300030001000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.	Goering H, Van Soest P. Forage fiber analyses (apparatus, reagents, procedures, and some applications). Agric Handbook 1970; 379:1-20.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-0268201300030001000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.	Roche J, Macdonald K, Burke C, Lee J, Berry D. Associations among body condition score, body weight, and reproductive performance in seasonal-calving dairy cattle. J Dairy Sci 2007;90(1):376-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-0268201300030001000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10.	Grummer RR, Mashek DG, Hayirli A. Dry matter intake and energy balance in the transition period. Vet Clin North Am Food Anim Pract 2004;20(3).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-0268201300030001000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.	Nielsen N, Ingvartsen K. Propylene glycol for dairy cows: A review of the metabolism of propylene glycol and its effects on physiological parameters, feed intake, milk production and risk of ketosis. Anim Feed Sci Technol 2004;115(3-4):191-213.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-0268201300030001000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12.	Salado E, Gagliostro G, Becu-Villalobos D, Lacau-Mengido I. Partial replacement of corn grain by hydrogenated oil in grazing dairy cows in early lactation. J Dairy Sci 2004; 87(5):1265-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0122-0268201300030001000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.	Schroeder G, Gagliostro G, Bargo F, Delahoy J, Muller L. Effects of fat supplementation on milk production and composition by dairy cows on pasture: a review. Livest Prod Sci 2004; 86(1-3):1-18.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0122-0268201300030001000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14.	Hammon H, Metges C, Junghans P, Becker F, Bellmann O, Schneider F, et al. Metabolic changes and net portal flux in dairy cows fed a ration containing rumen-protected fat as compared to a control diet. J Dairy Sci  2008; 91(1):208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0122-0268201300030001000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15.	Adewuyi A, Gruys E, Van Eerdenburg F. Non esterified fatty acids (NEFA) in dairy cattle. A review. Vet Quart 2005; 27(3):117-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0122-0268201300030001000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16.	Doepel L, Lapierre H, Kennelly JJ. Peripartum Performance and Metabolism of Dairy Cows in Response to Prepartum Energy and Protein Intake. J Dairy Sci  2002; 85(9):2315-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0122-0268201300030001000016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17.	Heravi Moussavi A, Gilbert R, Overton T, Bauman D, Butler W. Effects of feeding fish meal and n-3 fatty acids on ovarian and uterine responses in early lactating dairy cows. J Dairy Sci  2007; 90(1):145-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0122-0268201300030001000017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18.	Kitessa S, Gulati S, Simos G, Ashes J, Scott T, Fleck E, et al. Supplementation of grazing dairy cows with rumen-protected tuna oil enriches milk fat with n-3 fatty acids without affecting milk production or sensory characteristics. British J Nutrit 2007; 91(02):271-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0122-0268201300030001000018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19.	Schroeder G, Delahoy J, Vidaurreta I, Bargo F, Gagliostro G, Muller L. Milk fatty acid composition of cows fed a total mixed ration or pasture plus concentrates replacing corn with fat. J Dairy Sci  2003; 86(10):3237-48.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0122-0268201300030001000019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20.	Harvatine K, Allen M. Effects of fatty acid supplements on milk yield and energy balance of lactating dairy cows. J Dairy Sci  2006; 89(3):1081.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0122-0268201300030001000020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21.	Doreau M, Chilliard Y. Digestion and metabolism of dietary fat in farm animals. British J Nutrit 2007; 78(01):15-35.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0122-0268201300030001000021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22.	Gonz&aacute;lez F, Bas F. Efecto de la suplementaci&oacute;n con un aceite hidrogenado de pescado sobre la producci&oacute;n de leche en vacas Holstein Friesian. Cien Invest Agrop 2002; 29(2):73-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0122-0268201300030001000022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23.	Calvopi&ntilde;a AI, Le&oacute;n V. Estudio de la suplementaci&oacute;n de tres niveles de grasa sobrepasante en la alimentaci&oacute;n de vacas lactantes Holstein Friesian. Rumipamba 2007; XXI(1):1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0122-0268201300030001000023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24.	Rudolph MC, McManaman JL, Phang TL, Russell T, Kominsky DJ, Serkova NJ, et al. Metabolic regulation in the lactating mammary gland: a lipid synthesizing machine. Physiolog Genom 2007; 28(3):323-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0122-0268201300030001000024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25.	Bernard L, Rouel J, Leroux C, Ferlay A, Faulconnier Y, Legrand P, et al. Mammary lipid metabolism and milk fatty acid secretion in alpine goats fed vegetable lipids. J Dairy Sci  2005; 88(4):1478-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0122-0268201300030001000025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26.	Perfield JW, Bernal-Santos G, Overton TR, Bauman DE. Effects of Dietary Supplementation of Rumen-Protected Conjugated Linoleic Acid in Dairy Cows during Established Lactation. J Dairy Sci  2002; 85(10):2609-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0122-0268201300030001000026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27.	Ceballos A, G&oacute;mez P, V&eacute;lez M, Villa N, L&oacute;pez L. Variaci&oacute;n de los indicadores bioqu&iacute;micos del balance de energ&iacute;a seg&uacute;n el estado productivo en bovinos lecheros de Manizales, Colombia. Rev Colomb Cienc Pecu 2009; 15(1):13.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0122-0268201300030001000027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28.	Casta&ntilde;eda-Guti&eacute;rrez E, Pelton S, Gilbert R, Butler W. Effect of peripartum dietary energy supplementation of dairy cows on metabolites, liver function and reproductive variables. Ani  Reprod Sci 2009; 112(3-4):301-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0122-0268201300030001000028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29.	Leroy J, Van Soom A, Opsomer G, Bols R. The consequences of metabolic changes in high-yielding dairy cows on oocyte and embryo quality. Animal 2008; 2:1120-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0122-0268201300030001000029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30.	Mattos R, Staples CR, Thatcher WW. Effects of dietary fatty acids on reproduction in ruminants. Rev Reprod 2000; 5(1):38-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0122-0268201300030001000030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>      ]]></body><back>
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