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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Asociaciones entre las concentraciones de cobre sérico, cobre hepático y ceruloplasmina sérica en equinos]]></article-title>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Ceruloplasmin]]></kwd>
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<kwd lng="es"><![CDATA[serum]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <p align="right"><font size="2" face="verdana"><b>COMUNICACI&Oacute;N BREVE</b></font></p> <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><b><font size="3">Asociaciones entre las concentraciones de cobre s&eacute;rico,  cobre hep&aacute;tico y ceruloplasmina s&eacute;rica en equinos</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b><font size="3">Associations between copper concentrations in liver and serum and ceruloplasmin in serum from horses</font></b></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Pierre Boulou O,<sup>1</sup> MV, Mirela Noro,<sup>1,2</sup>* Ph.D, Helga B&ouml;hmwald L,<sup>1</sup> Esp, Fernando Wittwer M,<sup>1</sup> M.Sc.</b></p>      <p><sup>1</sup>Universidad Austral de Chile, UACh, Instituto Ciencias Cl&iacute;nicas Veterinarias, Casilla 567, Valdivia, Chile.     <br>    <sup>2</sup>Universidade Federal do Pampa (UNIPAMPA), Uruguaiana, RS, Brasil.</p>         <p>*Correspondencia: <a href="mailto:mirelanoro@gmail.com">mirelanoro@gmail.com</a></p>     <p>Recibido: Junio de 2012; Aceptado: Febrero de 2013.</p> <hr>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>      <p><b>Objetivo.</b> Determinar los valores y el grado de asociaci&oacute;n entre las concentraciones de cobre (Cu) hep&aacute;tico y s&eacute;rico y de ceruloplasmina (Cp) s&eacute;rica en equinos. <b>Materiales y m&eacute;todos.</b> Se utilizaron 38 equinos adultos, beneficiados en plantas faenadoras de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a, Chile. Se obtuvieron muestras de sangre por venopunci&oacute;n yugular previo al beneficio para determinar las concentraciones s&eacute;ricas de Cu y de Cp y, de h&iacute;gado posterior al beneficio para determinar la concentraci&oacute;n de Cu. Se calcul&oacute; los intervalos de referencia y la asociaci&oacute;n entre las concentraciones de Cu hep&aacute;tico y s&eacute;rico y Cp s&eacute;rica mediante correlaci&oacute;n de Pearson y regresi&oacute;n lineal.<b> Resultados.</b> Se estimaron intervalos para las concentraciones de Cu hep&aacute;tico (32 - 161 &micro;mol/kg de materia h&uacute;meda) y s&eacute;rico (10 - 24 &micro;mol/L) y, para Cp s&eacute;rica (0.08 - 0.43 &Delta;DO). Los valores de Cu hep&aacute;tico, al ser comparados con los reportados por la literatura, indican que los animales presentaron un nivel adecuado de Cu, a excepci&oacute;n de 1 caballo, que se encontr&oacute; bajo el l&iacute;mite inferior. La cupremia se asoci&oacute; con la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp (r=0.49; p&lt;0.05), no apreci&aacute;ndose asociaci&oacute;n entre las otras variables (p&gt;0.05). <b>Conclusiones.</b> Las concentraciones de Cu hep&aacute;tico de equinos adultos, beneficiados en plantas faenadoras de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a, Chile, se encontraron dentro de los intervalos descritos en la literatura. Las concentraciones de Cu hep&aacute;tico no se asociaron con las de Cu o Cp s&eacute;ricas.</p>      <p><b>Palabras clave:</b> Ceruloplasmina, cobre, equinos, h&iacute;gado, suero (<i>Fuente: MeSH</i>).</p> <hr>      <p><b>ABSTRACT</b></p>      <p><b>Objective.</b> The aim of this study is to determine the reference intervals and the associations between the concentrations of liver and blood serum copper (Cu) and serum ceruloplasmin (Cp) in horses. <b>Materials and Methods. </b>Thirty eight adults horses slaughtered in the Araucania Region, Chile, were used for this study. Blood samples were obtained by jugular venipuncture for determination of serum Cu and Cp concentrations and a sample of liver, 10 g, was obtained after the animal was slaughtered to determine Cu concentration. The reference intervals were calculated and the correlation between serum and liver Cu concentration and serum Cp were determined using Pearson correlation and lineal regression. <b>Results.</b> Reference interval values for liver Cu (32 -161 mmol/kg wet matter), serum Cu (10 - 24 mmol/L) and Cp (0.08 -0.43 &Delta;DO) concentrations were established. Horses had adequate Cu status according with the liver Cu values, when compared with literature, except one horse which was under the lower reference limit. Serum concentrations of Cu and Cp were associated (r=0.49, p&lt;0.05); but no appreciable association between the other variables (p&gt;0.05) was found. <b>Conclusions.</b> Liver Cu concentrations of adult horses slaughtered in the region of Araucania, Chile, are within the intervals described in the literature. Liver Cu concentration was not associated with serum concentration of Cu or ceruloplasmin, and a moderate association between these last two variables was found.    <br> </p>      <p><b>Key words:</b> Ceruloplasmin, copper, horses, liver, serum (<i>Source: MeSH</i>).</p> <hr>       <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>El cobre (Cu) es un mineral traza, multifuncional, esencial para el crecimiento y la hematopoyesis en las especies dom&eacute;sticas. Su mayor importancia radica al ser constituyente de diversas metaloenzimas identificadas tanto en el espacio intracelular como extracelular del organismo animal (1).</p>      <p>El balance del Cu es controlado por su tasa de absorci&oacute;n, la cual es regulada por la metalotioneina, cuproprote&iacute;na que liga al Cu desempe&ntilde;ando un rol importante en su absorci&oacute;n y excreci&oacute;n en el intestino (1).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los requerimientos de Cu en la dieta de un equino adulto son habitualmente de 10 mg/kg MS, aumentando en condiciones de gestaci&oacute;n y lactancia (2). En potrillos entre 2 a 4 meses de edad sus requerimientos var&iacute;an de 8 a 25 mg/kg MS (1). A la vez, el contenido de Cu del forraje depende del &aacute;rea geogr&aacute;fica, clima y composici&oacute;n del suelo y la pradera (3).</p>      <p>Posterior al ingreso al torrente sangu&iacute;neo, el Cu se liga a la alb&uacute;mina y los amino&aacute;cidos, siendo en esta forma transportado al h&iacute;gado y a otros &oacute;rganos (1). En el hepatocito el Cu absorbido es incorporado a la ceruloplasmina (Cp), metalotioneina o prote&iacute;nas de elevado peso molecular y excretada por la bilis (3). El h&iacute;gado es el responsable de la homeostasis del Cu, actuando como &oacute;rgano de reserva corporal,  incorporando Cu a la Cp y controlando su egreso por medio de la excreci&oacute;n biliar. La mayor parte del Cu plasm&aacute;tico se encuentra formando parte de la Cp, el resto forma complejos con alb&uacute;mina y globulinas. Adem&aacute;s, el Cu tambi&eacute;n se secreta en la leche y se excreta en la orina y las heces (1).</p>      <p>La distribuci&oacute;n del Cu dentro del cuerpo del equino es variable. Mayormente se encuentra distribuido en la musculatura (61%), otros &oacute;rganos como ri&ntilde;&oacute;n e h&iacute;gado (25%) y en menores cantidad en sangre (5.5%), huesos (5%) y pelo (2.7%) (4).</p>      <p>La carencia de Cu se presenta en animales cuya ingesta o absorci&oacute;n es deficitaria. En estos casos, se producen alteraciones que se manifiestan bioqu&iacute;mica y cl&iacute;nicamente (1). En equinos la carencia de minerales traza es una de las mayores causas de enfermedades ortop&eacute;dicas del desarrollo. La carencia de Cu es causa de osteocondrosis y otros des&oacute;rdenes del desarrollo (3). Aparentemente, existe una relaci&oacute;n entre las bajas concentraciones de Cu plasm&aacute;tico y las hemorragias en hembras parturientas de edad avanzada, situaci&oacute;n que se deber&iacute;a a una disminuci&oacute;n en la absorci&oacute;n de Cu o en la habilidad de movilizar sus reservas hep&aacute;ticas (2). Estos antecedentes se&ntilde;alan la importancia de realizar el diagn&oacute;stico de la carencia de Cu, tanto en situaciones de campo como experimentales. Para lo cual se requiere de criterios diagn&oacute;sticos definidos, los que en equinos son escasos (3).</p>      <p>El balance metab&oacute;lico de Cu se determina mediante los an&aacute;lisis de los compartimientos de reserva mediata, a trav&eacute;s del contenido de Cu hep&aacute;tico, y de reserva inmediata o circulante, estimado por la concentraci&oacute;n sangu&iacute;nea de Cu y de Cp (1). Para dicho efecto se requiere de intervalos de referencia para sus concentraciones, los que en equinos son amplios y diversos (1, 2). Idealmente, para mejorar la sensibilidad diagn&oacute;stica frente a un desbalance de este mineral se debe establecer intervalos de referencia acorde a las condiciones locales y de cada laboratorio.</p>      <p>El objetivo del estudio fue determinar intervalos de referencia para las concentraciones de Cu hep&aacute;tico y s&eacute;rico y de Cp s&eacute;rica en equinos y su grado de asociaci&oacute;n.</p>       <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>      <p><b>Animales. </b>Se utilizaron 38 equinos adultos, mayores de 2 a&ntilde;os, hembras (n= 12) y machos (n=26), mestizos con predominio de las razas Criollo Chileno y Fina Sangre Ingl&eacute;s, sanos, precedentes de distintas regiones de Chile, alimentados con dieta basada mayormente en el consumo de forrajes frescos, heno y en algunos casos suplementados con granos, mayormente avena, beneficiados en las plantas faenadoras de Nueva Imperial (n=18), Chol-Chol (n=10) y Galvarino (n=10), Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a, Chile.</p>      <p><b>Obtenci&oacute;n y an&aacute;lisis de las muestras. </b>Muestras de sangre para suero se obtuvieron por venopunci&oacute;n yugular, previo al beneficio de los animales. Las muestras fueron mantenidas a temperatura ambiente hasta la liberaci&oacute;n del suero y luego centrifugadas a 780 g durante 5 minutos (Beckman model TJ6&reg;). Dos ml de suero se recolectaron en microtubos de 1.5 ml y almacenados a -25&deg;C hasta su posterior an&aacute;lisis.</p>      <p>Una muestra de 10 g de h&iacute;gado de cada equino se obtuvo posterior a su beneficio, la cual se congel&oacute; a -25&deg;C hasta su digesti&oacute;n y an&aacute;lisis. De cada muestra, se obtuvieron 2 al&iacute;cuotas de 1 g de h&iacute;gado cada una, las que fueron maceradas y digeridas en 10 ml de una mezcla 1:4 de &aacute;cido percl&oacute;rico y &aacute;cido n&iacute;trico. La digesti&oacute;n se efectu&oacute; en dos fases; en la primera se realiz&oacute; una digesti&oacute;n a temperatura ambiente, permaneciendo cada muestra cerca de 15 horas en un matraz, hasta conseguir la digesti&oacute;n del tejido. En la segunda fase los  matraces fueron colocados sobre una placa temperada a 150&deg;C hasta lograr la digesti&oacute;n y evaporaci&oacute;n total del material org&aacute;nico. Posteriormente, el material residual fue reconstituido con 10 mL de HCl al 5% y almacenado en envases pl&aacute;sticos debidamente rotulados hasta su an&aacute;lisis.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La determinaci&oacute;n de las concentraciones de Cu s&eacute;rico y hep&aacute;tico se realiz&oacute;, en duplicado, utilizando un espectrofot&oacute;metro de absorci&oacute;n at&oacute;mica (Perkin-Elmer 2380, USA) a 324.8 nm en muestras diluidas 1:1 con cloruro de lantano al 0.1%. La calibraci&oacute;n de los equipos se realiz&oacute; empleando un est&aacute;ndar comercial de Cu diluido a concentraciones de 0, 15, 30 y 45 &micro;mol/L. Los resultados de Cu s&eacute;rico se presentan como &micro;mol/L de suero y los de Cu hep&aacute;tico como &micro;mol/kg de materia h&uacute;meda (MH).</p>      <p>La determinaci&oacute;n de la Cp s&eacute;rica se realiz&oacute; por duplicado mediante el m&eacute;todo de la reacci&oacute;n de ferroxidaci&oacute;n con p-fenilenediamina (PPD) (5), determinando el cambio de absorbancia de la reacci&oacute;n enzim&aacute;tica a 530 nm y 37&deg;C utilizando buffer acetato pH 6.6 (6), en un espectrofot&oacute;metro Hitachi 4020&reg; (Boehringer Mannhein). Su resultado se presenta como el cambio de absorbancia (&Delta;DO) producido por la reacci&oacute;n enzim&aacute;tica durante 1 minuto en las condiciones del ensayo.</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico. </b>Los intervalos de referencia de los valores se establecieron en base a las normas de la American Society of Veterinary Clinical Pathology, ASVCP. La distribuci&oacute;n de los datos y la inexistencia de posibles outliers fue determinada mediante histogramas (<a href="#f1">Figura 1</a>). Posteriormente, se determin&oacute; la normalidad de los datos con la prueba de Kolmogorov-Smirnov. Los l&iacute;mites de referencia inferior (LIR) y superior (LSR) se calcularon utilizando el m&eacute;todo robusto. Los datos fueron analizados con el software MedCalc v.12.2.1 para Windows (MedCalc Software, Belgium).</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a20f1.jpg"><a name="f1"></a></p>      <p>La asociaci&oacute;n entre las tres variables se establecieron mediante correlaci&oacute;n de Pearson y regresi&oacute;n lineal simple, considerando como significativo p&lt;0.05. Adem&aacute;s, la normalidad de la distribuci&oacute;n de los datos, se realiz&oacute; a trav&eacute;s de la prueba de Shapiro-Wilk en el programa IBM SPSS 19.0.</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p>Los valores descriptivos y los intervalos de valores observados se muestran en la <a href="#t1">tabla 1</a> y la distribuci&oacute;n de los valores en histogramas se observan en la <a href="#f1">figura 1</a>.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a20t1.jpg" ><a name="t1"></a></p>     <p>La concentraci&oacute;n de Cp s&eacute;rica se asoci&oacute; positivamente con la de Cu s&eacute;rico (r=0.498; p&lt;0.05; <a href="#f2">Figura 2</a>c), pero no con las de Cu hep&aacute;tico (r=0.094; p&gt;0.05; <a href="#f2">Figura 2</a>a). Tampoco se observ&oacute; asociaci&oacute;n entre las concentraciones de Cu hep&aacute;tico y s&eacute;rico (r= 0.052; p&gt;0.05; <a href="#f2">Figura 2</a>b).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mvz/v18n3/vol18n3a20f2.jpg"><a name="f2"></a></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>      <p>Los valores de Cu hep&aacute;tico (50-210 &micro;mol/kg MH, <a href="#t1">Tabla 1</a>) indican que los caballos presentaron concentraciones dentro de los intervalos se&ntilde;alados por la literatura, los cuales son amplios y variados, entre 157-787 &micro;mol/kg MS, con una mayor proporci&oacute;n de animales entre 236 a 472 &micro;mol/kg MS (2); describi&eacute;ndose tambi&eacute;n intervalos m&aacute;s estrechos (270-330 &micro;mol/kg MS) (7), y bajos (100-200 &micro;mol/kg MS) (1). Al respecto se debe considerar que en la literatura los valores son informados mayormente en base a MS, as&iacute; para transformar de MH a MS hay que dividir por el factor de conversi&oacute;n 3.5 o 4.0 (8). De modo que se considerar&iacute;a valores adecuados cuando la concentraci&oacute;n de Cu hep&aacute;tico se encuentre &gt;63 &micro;mol/kg MH; y deficiente cuando &lt;55 &micro;mol/kg MH (8). Cabe se&ntilde;alar que s&oacute;lo 1 de los caballos estudiados present&oacute; un valor bajo dicho l&iacute;mite.</p>      <p>El h&iacute;gado constituye el &oacute;rgano principal de almacenamiento de Cu en las especies dom&eacute;sticas (1), por lo que su concentraci&oacute;n es considerada el indicador m&aacute;s sensible a cambios del balance nutricional. Es el primer &oacute;rgano en que se logra detectar la depleci&oacute;n de Cu en cuadros carenciales de este mineral, proporcionando un &iacute;ndice &uacute;til de la reserva de Cu y del grado de carencia en el organismo, pero no necesariamente de las funciones comprometidas (1).</p>      <p>Las reservas hep&aacute;ticas se agotan cuando en el h&iacute;gado hay una depleci&oacute;n del 75% de su capacidad de almacenamiento, solo posterior a ello pueden presentarse signos cl&iacute;nicos por carencia de Cu (9).</p>      <p>S&oacute;lo 1 de los caballos present&oacute; un valor de Cu s&eacute;rico bajo el m&iacute;nimo indicado por la literatura (13 - 32 &micro;mol/L) (8), mientras que el resto de animales se ubic&oacute; dentro de los intervalos de referencia. Este valor bajo podr&iacute;a ser atribuido a imprecisiones en los valores de referencia, as&iacute; como al tipo de muestra obtenida. Similar a lo observado con los valores de Cu hep&aacute;tico, los intervalos de referencia de Cu s&eacute;rico descritos en la literatura, adem&aacute;s de la ya citada, son amplios y divergentes, variando de 16.5-20.0 &micro;mol/L (10) hasta 9.9 - 30.9 &micro;mol/L en animales a pastoreo o de 7.4-17.5 &micro;mol/L en caballos estabulados (7). Esta variabilidad en los intervalos dificulta el diagn&oacute;stico de cuadros carenciales o t&oacute;xicos por Cu. Tambi&eacute;n, debemos considerar que los valores en el suero son inferiores a los valores plasm&aacute;ticos (1), lo que puede producir confusi&oacute;n en la interpretaci&oacute;n de los resultados.</p>      <p>La concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp present&oacute; un intervalo de 0.15 a 0.52 DDO, con un coeficiente de variaci&oacute;n de 29.6%. Estos resultados si bien no son comparables con otros estudios en que se utiliza t&eacute;cnicas y condiciones anal&iacute;ticas distintas, presentaron menor coeficiente de variaci&oacute;n que el observado en equinos sanos (&#126;31-33%), (11,12) o con alteraciones intestinales (67%), (11); sin embargo, superior a los resultados observados en ponis (4.9%), (13). Por otra parte, cuando se compara los valores obtenidos (<a href="#t1">Tabla 1</a>) con los reportados en potrillos con una t&eacute;cnica similar, los cuales fueron inferiores (0.57 &plusmn; 0.17 DDO), (14). Hay que se&ntilde;alar que si bien la t&eacute;cnica es la misma, el pH &oacute;ptimo de la t&eacute;cnica para la determinaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp en los equinos es de pH 6.6 y en los bovinos de pH 6.4 (6).</p>      <p>La dispersi&oacute;n de los valores observados en las concentraciones de Cu en h&iacute;gado y suero, as&iacute; como en la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp pueden atribuirse a variaciones individuales, fisiol&oacute;gicas y ambientales tales como, diferencias en edad, raza, estado fisiol&oacute;gico, aporte de Cu y presencia de antagonistas del Cu en la dieta, como el molibdeno (1). Adem&aacute;s, animales que cursan con procesos inflamatorios incrementan la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp por ser una prote&iacute;na de fase aguda positiva (11). Los animales del presente estudio eran mestizos, adultos, de buena condici&oacute;n corporal no presentaban signos cl&iacute;nicos ni posmortem de enfermedad.</p>      <p>No se encontr&oacute; relaci&oacute;n entre las concentraciones de Cu hep&aacute;tico y s&eacute;rico (r= 0.052), coincidente con lo descrito en la literatura (7), valor inferior al descrito en otro estudio en el cual se encontr&oacute; una asociaci&oacute;n significativa (r=0.409), (10). Diferencia atribuible al hecho cuando se presenta una carencia metab&oacute;lica de Cu se producen primariamente una disminuci&oacute;n en la concentraci&oacute;n hep&aacute;tica y s&oacute;lo cuando &eacute;sta es inferior al 25% comienza a disminuir su concentraci&oacute;n plasm&aacute;tica (1).</p>      <p>La Cp es una &alpha;-globulina, sintetizada en los hepatocitos y constituye la principal prote&iacute;na transportadora de Cu en la circulaci&oacute;n; encontr&aacute;ndose mayormente en el plasma donde se considera un reactante de fase aguda de la inflamaci&oacute;n. Contiene 6 &aacute;tomos por lo que su concentraci&oacute;n s&eacute;rica disminuye en animales con carencia de Cu (1). En los equinos transporta cerca del 70-75% del Cu s&eacute;rico total, valor considerablemente menor que en otras especies, donde transporta cerca del 90-95% (15), diferencia que ayuda a explicar la baja asociaci&oacute;n observada entre las concentraciones s&eacute;ricas de Cu y de Cp (r=0.498), comparada a la descrita en otro estudio en potrillos (r=0.741), (14). La concentraci&oacute;n de Cp permite evaluar el balance metab&oacute;lico de Cu, siendo utilizada para el diagn&oacute;stico de su carencia (1). Cuando se agotan las reservas hep&aacute;ticas, o bien estas no pueden ser movilizadas suficientemente r&aacute;pido para suplir, se produce inicialmente la reducci&oacute;n de la concentraci&oacute;n s&eacute;rica de Cp y seguidamente, un declive progresivo de las concentraciones de Cu en el plasma y de las enzimas funcionales relacionadas con Cu (1).</p>      <p>El estudio entrega valores regionales de las concentraciones de Cu hep&aacute;tico y s&eacute;rico as&iacute; como de la Cp, permitiendo as&iacute; precisar alteraciones de desbalances del elemento en la producci&oacute;n y cl&iacute;nica de equinos. Adem&aacute;s, los valores de Cu hep&aacute;tico podr&aacute;n constituir una herramienta diagn&oacute;stica para uso en el pos-mortem.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se concluye que las concentraciones de Cu hep&aacute;tico de equinos adultos, beneficiados en plantas faenadoras de la Regi&oacute;n de la Araucan&iacute;a, Chile, se encuentran dentro de los intervalos descritos en la literatura; y que no existe asociaci&oacute;n entre las concentraciones de Cu hep&aacute;tica con las de Cu o Cp s&eacute;ricas y la observada entre estas &uacute;ltimas es menor que la descrita para bovinos.</p>        <p><b>REFERENCIAS </b></p>      <!-- ref --><p>1.	Suttle NF. Mineral nutrition of livestock. 4th ed. UK: CAB International; 2010.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000055&pid=S0122-0268201300030002000001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2.	McDowell LR. Minerals in animal and human nutrition. 2th ed. Gainesville, Florida, USA:Academic Press, Inc; 2003.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0122-0268201300030002000002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3.	Cymbaluk NF, Smart ME. A review of possible metabolic relationships of copper to equine bone disease. Equine Vet J 1993; 25:19-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0122-0268201300030002000003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4.	Grace ND, Pearce SG, Firth EC, Fennessy PF. Content and distribution of macro- and micro-elements in the body of pasture-fed young horses. Aust Vet J 1999; 77:172-176.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0122-0268201300030002000004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5.	Ravin HA. An improved colorimetric enzymatic assay of ceruloplasmin. J Lab Clin Med 1961; 58:161-168.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0122-0268201300030002000005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6.	Okumura M, Asano M, Fujinaga T. Consideration of the optimum pH for the analysis of serum p-phenylenediamine oxidase activity in thoroughbred horses. J Vet Med Sci 1997; 59:137-139.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0122-0268201300030002000006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7.	Radostits O, Gay C, DC B, KW H. Medicina Veterinaria: Tratado de las enfermedades del ganado bovino, ovino, porcino, caprino y equino. 9 ed. Madrid: McGra-Hill;  2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-0268201300030002000007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8.	Puls R. Mineral levels in animal health: diagnostic data. Clearbrook, British Columbia, Canada: Sherpa International; 1994.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-0268201300030002000008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9.	Smith B, Coup MR. Hypocuprosis: a clinical investigation of dairy herds in Northland. N Z Vet J 1973; 21:252-258.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-0268201300030002000009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>10.	Suttle NF, Small JN, Collins EA, Mason DK, Watkins KL. Serum and hepatic copper concentrations used to define normal, marginal and deficient copper status in horses. Equine Vet J 1996; 28:497-499.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-0268201300030002000010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11.	Di Filippo PA, da Silva Nogueira AFS, Santana AE. Determina&ccedil;&atilde;o s&eacute;rica de haptoglobina, ceruloplasmina, <font face="Berlin Sans FB">a</font>1-glicoprote&iacute;na &aacute;cida, transferrina e <font face="Berlin Sans FB">a</font>1-antitripsina, em equinos com c&oacute;lica. Ci&ecirc;ncia Rural 2011; 41:2108-2113.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-0268201300030002000011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12.	Nazifi S, Saeb M, Khoshvaghti A. Studies on the relationship between haemoglobin types of adult Turkoman horses and the concentrations of haemoglobin, copper, ceruloplasmin and iron. Comp Clin Path 2003; 12:53-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-0268201300030002000012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13.	Nazifi S, Rategh S. Haemoglobin types and blood concentrations of haemoglobin, copper, ceruloplasmin and iron in adult Caspian miniature horses. Revue M&eacute;d V&eacute;t 2005; 156:50-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-0268201300030002000013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14.	Okumura M, Asano M, Tagami M, Tsukiyama K, Fujinaga T. Serum copper and ceruloplasmin activity at the early growing stage in foals. Can J Vet Res 1998; 62:122.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-0268201300030002000014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>15.	Auer DE, Seawright AA. Assessment of copper and zinc status of farm horses and training thoroughbreds in south-east Queensland. Aust Vet J 1988; 65:317-320.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-0268201300030002000015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>   </font>      ]]></body><back>
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