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<publisher-name><![CDATA[Universidad Tecnológica de Pereira]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Perfil de resistencia antimicrobiana en bacilos Gram negativos no fermentadores aislados en fuentes hídricas]]></article-title>
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<institution><![CDATA[,Universidad Militar Nueva Granada Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud Grupo de epidemiología y salud colectiva]]></institution>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The wide distribution of non-fermenting gram negative bacilli in environmental media such as water and plants becomes important as they are recognized a cause of diseases in immunocompromised patients, that&rsquo;s the reason why we should to know the prevalence and the susceptibility profile of these microorganisms in non-hospital environments. Materials and Methods: Cross-sectional study done with samples of natural and artificial water storage for human consumption in the city of Bogotá and surrounding municipalities. The identification was made through IMVIC tests and the resistance profile through the kirby bauer or E-TEST® method. Results: 42 samples were obtained, 7 (16.6%) with isolates of interest: 3 (60%) Pseudomonas spp, 2 (20%) Acinetobacter spp, 1 (10%) Sphingomonas paucimobilis and 1 (10%) Pantoea spp. The 70% had resistance to ceftriaxone, 30% to cefoxitin, 20% to gentamicin, 10% to ciprofloxacin and 10% to piperacillin-tazobactam. No resistance to imipenem was shown. Conclusion: 5 of 7 isolates revealed a BGNNF of importance in infection in humans, with an important resistance to ceftriaxone.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[ <p><font face="verdana" size="2"> Art&iacute;culo original</font></p>     <p><font face="verdana" size="4"><strong>Perfil de resistencia antimicrobiana en bacilos Gram negativos no fermentadores aislados en fuentes h&iacute;dricas</strong> </font></p> <font face="verdana" size="2">     <p><strong>Jos&eacute; Alejandro Pulido Beltr&aacute;n<sup>1</sup>. Rodr&iacute;guez Ximena Andrea<sup>1</sup>. M&eacute;ndez Iv&aacute;n Alberto<sup>1</sup>, <a href="mailto:ivan.mendez@ummilitar.edu.co">ivan.mendez@ummilitar.edu.co</a></strong></p>     <p><sup>1</sup> Grupo de epidemiolog&iacute;a y salud colectiva, Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad Militar Nueva Granada</p>     <p>Fecha de env&iacute;o: 28/04/2017 </p>     <p>Fecha de correcciones 23/05/2017&nbsp;</p>     <p>Fecha de aceptaci&oacute;n 30/07/2017&nbsp;</p>     <p>Fecha de publicaci&oacute;n 31/08/2017</p>     <p><strong>Resumen</strong></p>     <p>La amplia distribuci&oacute;n de los bacilos gram negativos no fermentadores en medios ambientales como el agua y especies vegetales cobra importancia&nbsp;al ser reconocidos como agentes causales de enfermedades en pacientes&nbsp;inmunocomprometidos, de all&iacute; la relevancia del porque debemos conocer la&nbsp;prevalencia y perfil de susceptibilidad de estos microorganismos en ambientes&nbsp;no hospitalarios. Materiales y M&eacute;todos: Estudio transversal, realizado en&nbsp;muestras h&iacute;dricas de fuentes naturales y artificiales de almacenamiento&nbsp;para el consumo humano en la ciudad de Bogot&aacute; y municipios aleda&ntilde;os. La&nbsp;identificaci&oacute;n se realiz&oacute; a trav&eacute;s de pruebas IMVIC y el perfil de resistencia&nbsp;a trav&eacute;s del m&eacute;todo de kirby bauer o E-TEST&reg;. Resultados: Se obtuvieron 42&nbsp;muestras, 7 (16,6%) con aislamientos de inter&eacute;s: 3 (60%) Pseudomonas spp,&nbsp;2 (20%) Acinetobacter spp, 1 (10%) Sphingomonas paucimobilis y 1 (10%)&nbsp;Pantoea spp. El 70% presento resistencia a la ceftriaxona, el 30% a cefoxitina,&nbsp;20% a gentamicina, 10% a ciprofloxacina y 10% a piperacilina-tazobactam. No&nbsp;se present&oacute; resistencia a imipenem. Conclusi&oacute;n: 5 de 7 aislamientos revelaron&nbsp;un BGNNF de importancia en infecci&oacute;n en humanos, siendo importante la&nbsp;resistencia encontrada a la ceftriaxona.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><strong>Palabras clave:</strong> Pseudomonas; Acinetobacter, Resistencia antimicrobiana.</p>     <p>Copyright &copy; Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. 1995-2017. Todos los derechos reservados &reg;</p>     <p><strong>Antimicrobial resistance profile in non-fermenting gram negative bacilli isolated in water resources</strong></p>     <p><strong>Abstract</strong></p>     <p>The wide distribution of non-fermenting gram negative bacilli in environmental media such as water and plants becomes important as they&nbsp;are recognized a cause of diseases in immunocompromised patients, that&rsquo;s the&nbsp;reason why we should to know the prevalence and the susceptibility profile of&nbsp;these microorganisms in non-hospital environments. Materials and Methods:&nbsp;Cross-sectional study done with samples of natural and artificial water storage&nbsp;for human consumption in the city of Bogot&aacute; and surrounding municipalities.&nbsp;The identification was made through IMVIC tests and the resistance profile&nbsp;through the kirby bauer or E-TEST&reg; method. Results: 42 samples were&nbsp;obtained, 7 (16.6%) with isolates of interest: 3 (60%) Pseudomonas spp, 2&nbsp;(20%) Acinetobacter spp, 1 (10%) Sphingomonas paucimobilis and 1 (10%)&nbsp;Pantoea spp. The 70% had resistance to ceftriaxone, 30% to cefoxitin, 20%&nbsp;to gentamicin, 10% to ciprofloxacin and 10% to piperacillin-tazobactam. No&nbsp;resistance to imipenem was shown. Conclusion: 5 of 7 isolates revealed a&nbsp;BGNNF of importance in infection in humans, with an important resistance&nbsp;to ceftriaxone.</p>     <p><strong>Key words:</strong> Pseudomonas; Acinetobacter, Antimicrobial resistance.</p>     <p>Copyright &copy; Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. 1995-2017. All rights reserved &reg;.</p>     <p><font face="verdana" size="3"><strong>Introducci&oacute;n</strong></font></p>     <p>Los bacilos gram negativos no fermentadores (BGNNF) son un grupo complejo y amplio de microorganismos aerobios, no esporulados, incapaces de fermentar hidratos de carbono, ubicuos del medio ambiente, siendo fuentes comunes de aislamiento el suelo, las plantas y el agua&nbsp;[1-3], aunque pueden tambi&eacute;n encontrarse distribuidos ampliamente en el ambiente hospitalario tanto en instrumentos como humidificadores,&nbsp;ventiladores mec&aacute;nicos, colchones e incluso en la piel de los trabajadores sanitarios [4], representando aproximadamente el 15% del total de los&nbsp;aislamientos provenientes de muestras cl&iacute;nicas [5].</p>     <p>De las 120 especies reconocidas hasta el momento, sobresalen algunas como Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Ralstonia pickettii y Sphingomonas paucimobilis las cuales son identificadas como causantes de&nbsp;infecciones en pacientes con enfermedades significativas de base e inmunocomprometidos especialmente (6,7), adem&aacute;s de ser causantes de brotes&nbsp;epidemiol&oacute;gicos nosocomiales gracias a su gran adaptabilidad en ambientes hospitalarios debido a su versatilidad nutricional, capacidad para&nbsp;diseminarse desde reservorios ex&oacute;genos o end&oacute;genos, resistencia intr&iacute;nseca a m&uacute;ltiples antimicrobianos de gran espectro y su facilidad para&nbsp;adquirir resistencia a diferentes antimicrobianos [8-9].</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En los &uacute;ltimos 10 a&ntilde;os, ha ido en aumento la incidencia de infecciones por este tipo de microorganismos, con perfiles que evidencian multiresistencia a diversos antibi&oacute;ticos, as&iacute; como el aumento en las tasas de morbimortalidad, especialmente en aislamientos de Pseudomonas&nbsp;aeruginosa y Acinetobacter baumannii [10-13] que han venido tomando importancia por ser los principales causantes de enfermedades infecciosas&nbsp;severas que incluso pueden llevar a la muerte a las personas que lo padecen, raz&oacute;n por la cual es de gran ayuda identificar perfiles de resistencia&nbsp;de los mismos.</p>     <p>Actualmente en Colombia son insuficientes los datos que se pueden encontrar acerca del aislamiento de estos microorganismos en el medio ambiente donde el ser humano puede tener contacto en cualquier momento de su vida, por lo cual, el objetivo del presente art&iacute;culo es dar a&nbsp;conocer la prevalencia de bacilos gram negativos no fermentadores en fuentes h&iacute;dricas naturales y artificiales y su respectivo perfil de resistencia&nbsp;antimicrobiano.</p>     <p><font face="verdana" size="4"><strong>Materiales y m&eacute;todos</strong></font></p>     <p>Estudio transversal. Se realiz&oacute; un muestreo no probabil&iacute;stico donde se recolectaron 42 muestras provenientes de piscinas, fuentes h&iacute;dricas naturales y tanques de almacenamiento de agua, siendo estos &uacute;ltimos el n&uacute;mero predominante de muestras, en Bogot&aacute; y municipios cercanos. Se consideraron como criterios de inclusi&oacute;n: 1. Muestras provenientes de tanques de almacenamiento de agua sin mantenimiento previo de&nbsp;6 meses, 2. Muestras recolectadas de piscinas privadas o cuyo car&aacute;cter&nbsp;no represente est&aacute;ndares estrictos de mantenimiento, 3. Muestras&nbsp;recolectadas en lagos o r&iacute;os que tengan condiciones favorables para&nbsp;el aislamiento de este tipo de microorganismos. Como criterios de&nbsp;exclusi&oacute;n se consideraron: 1. Muestras provenientes de recipientes&nbsp;que almacenan agua en conjuntos residenciales dado al constante&nbsp;mantenimiento al cual son sometidos lo cual dificulta el aislamiento&nbsp;de microorganismos. Cada muestra comprendi&oacute; un total de 50&nbsp;mL, almacenados en tubos Falcon y llevados al laboratorio para su&nbsp;procesamiento.</p>     <p>De las muestras recolectadas, se transfiri&oacute; 1 mL, por dispersi&oacute;n en agar sangre y MacConkey, los cuales se incubaron por 48 horas&nbsp;a 37&deg;C. Posteriormente se realiz&oacute; tinci&oacute;n de gram a las colonias&nbsp;que crecieron en los agares nutritivos, con el fin de identificar su&nbsp;morfolog&iacute;a. Aquellas identificadas como bacilos gram negativos se les&nbsp;realizaron pruebas bioqu&iacute;micas tales como: fermentaci&oacute;n de az&uacute;car&nbsp;(Triple Sugar Iron), oxidasa, motilidad (Sulfuro Indol Motilidad),&nbsp;ureasa, citrato, Voges Proskauer (VP) y rojo metilo (RM), las cuales se&nbsp;incubaron a 37&deg;C por 24 horas. Luego, cada prueba se interpret&oacute; para&nbsp;realizar la identificaci&oacute;n de especies bacterianas.</p>     <p>La sensibilidad a antibi&oacute;ticos se realiz&oacute; utilizando el m&eacute;todo de Kirby-Bauer. Este proceso incluyo la toma de muestras en los&nbsp;aislamientos positivos para bacilos gram negativos no fermentadores,&nbsp;los cuales fueron inoculados en agar Mueller-Hinton e incubados 24&nbsp;horas a 37&deg;C. Se utilizaron los siguientes antibi&oacute;ticos: ciprofloxacina,&nbsp;cefoxitina, piperacilina-tazobactam, ceftriaxona y gentamicina.&nbsp;Adem&aacute;s, se analiz&oacute; la sensibilidad a imipenem mediante E-TEST&reg;.&nbsp;Los procedimientos se realizaron seg&uacute;n los lineamientos del Comit&eacute;&nbsp;Nacional para Est&aacute;ndares de Laboratorio Cl&iacute;nico (NCCLS por sus&nbsp;siglas en ingl&eacute;s) [14].</p>    <p><font face="verdana" size="3"><strong>Resultados</strong></font></p>     <p align="center"><a name="c1"><img src="img/revistas/rmri/v23n2/v23n2a07-1.jpg"/></a></p>     <p>Se recolectaron un total de 42 muestras, de las cuales en 12 muestras no se evidenci&oacute; crecimiento de microorganismos. En 30 muestras se&nbsp;observ&oacute; crecimiento de microorganismos de la siguiente manera: 8&nbsp;muestras (9 colonias) cocos gram positivos, 1 muestra (1 colonia)&nbsp;diplococos gram negativos, 2 muestras (2 colonias) cocobacilos&nbsp;gram negativos, 22 muestras (30 colonias) bacilos gram negativos&nbsp;termentadores y 7 muestras (10 colonias) bacilos gram negativos no&nbsp;termentadores. No se obtuvieron resultados sobre crecimiento de&nbsp;bacilos gram positivos (<a href="#c1">Tabla 1</a>). Lo anterior teniendo en cuenta que&nbsp;16 muestras tuvieron crecimiento de m&uacute;ltiples colonias.</p>    <p align="center"><a name="c2"><img src="img/revistas/rmri/v23n2/v23n2a07-2.jpg"/></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El microorganismo m&aacute;s prevalente en las fuentes h&iacute;dricas son los bacilos gram negativos fermentadores (57.7%), seguidos por&nbsp;los BGNNF (19.2%) y los cocos gram positivos (17.3%), en menor&nbsp;proporci&oacute;n se encontr&oacute; cocobacilos gram negativos (3.9%) y cocos&nbsp;gram negativos (1.9%) (<a href="#c2">Tabla 2</a>).</p>     <p>El microorganismo que se aisl&oacute; con mayor frecuencia en el grupo de los BGNNF fue Pseudomonas spp (n=6) ocupando un 60% del&nbsp;total de los mismos, en menor proporci&oacute;n Acinetobacter spp (n=2,&nbsp;20%) y Sphingomonas paucimobilis (n=1) y Pantoea spp (n=1) con&nbsp;igual porcentaje (10%). La fuente con mayor n&uacute;mero de aislamientos&nbsp;fueron los tanques de agua que surten del l&iacute;quido a las viviendas.</p>     <p align="center"><a name="c3"><img src="img/revistas/rmri/v23n2/v23n2a07-3.jpg"/></a></p>     <p>La mayor&iacute;a de las colonias (60%) fueron sensibles a cefoxitina, 30% resistentes y 10% intermedio. Se observ&oacute; adem&aacute;s que la&nbsp;gentamicina y la piperacilina - tazobactam tienen poca resistencia en&nbsp;las colonias identificadas, solo el 10% present&oacute; resistencia. Contrario&nbsp;a lo anteriormente mencionado, de las colonias aisladas ninguna fue&nbsp;sensible a ceftriaxona, siendo as&iacute; un 70% resistente al antimicrobiano&nbsp;y un 30% present&oacute; un perfil de resistencia intermedio (<a href="#c3">Tabla 3</a>).</p>    <p align="center"><a name="c4"><img src="img/revistas/rmri/v23n2/v23n2a07-4.jpg"/></a></p>     <p>El 80% de las colonias no mostraron resistencia alguna a la ciprofloxacina, 10% presentaron un perfil de resistencia intermedio y&nbsp;el otro 10% fue resistente. Finalmente ninguna de las colonias aisladas&nbsp;fue resistente al imipenem estudiado mediante E-TEST&reg; (<a href="#c4">Tabla 4</a>).</p>     <p>Una de las colonias estudiadas (Pseudomonas spp) que se obtuvo de una alberca de casa present&oacute; resistencia a todos los antibi&oacute;ticos&nbsp;utilizados en el estudio excepto al imipenem (E-TEST&reg;). Adem&aacute;s,&nbsp;se evidenci&oacute; que entre las colonias que presentaron perfiles de&nbsp;resistencia a varios de los antibi&oacute;ticos utilizados se encuentran m&aacute;s&nbsp;frecuentemente Pseudomonas spp y Sphingomonas paucimobilis.</p>    <p><font face="verdana" size="3"><strong>Discusi&oacute;n</strong></font></p>     <p>Seg&uacute;n el informe nacional de la calidad del agua para el consumo humano a&ntilde;o 2013, reporta que el 41.2% de la poblaci&oacute;n total del&nbsp;pa&iacute;s se encuentra catalogada en el grupo &ldquo;sin riesgo para la salud&rdquo;&nbsp;respecto al &Iacute;ndice de Riesgo de la Calidad del Agua para Consumo&nbsp;Humano que eval&uacute;a el grado de riesgo de ocurrencia de enfermedades&nbsp;relacionadas con el no cumplimiento de las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas,&nbsp;qu&iacute;micas y microbiol&oacute;gicas del agua, el 29.3% se cataloga en el&nbsp;grupo de &ldquo;riesgo bajo&rdquo;, 13.6% en &ldquo;riesgo medio&rdquo;, 12.5% en &ldquo;riesgo&nbsp;alto&rdquo; y el 1.4% se categoriza en el grupo de poblaci&oacute;n la cual recibe&nbsp;agua &ldquo;inviable sanitariamente&rdquo;. Aun as&iacute;, si se compara la calidad de&nbsp;agua de ciudades o municipios respecto a su n&uacute;mero de habitantes,&nbsp;es notoria la diferencia en el riesgo al cual se exponen, por ejemplo,&nbsp;poblaciones con m&aacute;s de 100.000 habitantes, se exponen a un riesgo&nbsp;alto en un 5%, comparado con el 29.8% en poblaciones con menos&nbsp;de 30.000 habitantes, adjudicado a los altos &iacute;ndices de poblaci&oacute;n&nbsp;rural en las poblaciones con menor cantidad de habitantes. Bogot&aacute;&nbsp;D.C. y Cundinamarca, sitios de los cuales provienen las muestras&nbsp;recolectadas en este estudio, se encuentran categorizados en el grupo&nbsp;&ldquo;Sin Riesgo&rdquo;, es decir, entre las poblaciones con la mejor calidad de&nbsp;agua [15]. Ahora pues, a nivel mundial, se conocen diferentes reportes&nbsp;de infecciones causadas por microorganismos presentes en agua&nbsp;potable, los cuales llegan a ser numerosos, debido a la contaminaci&oacute;n&nbsp;presente de fuentes h&iacute;dricas tanto naturales como artificiales por&nbsp;microorganismos coliformes como Escherichia coli, especies de&nbsp;Enterococos, Pseudomonas spp y Aeromonas spp [16,17]. Los&nbsp;resultados encontrados en este estudio revelan que los aislamientos&nbsp;de microorganismos provenientes de fuentes h&iacute;dricas destinadas para&nbsp;el consumo y uso humano alcanz&oacute; un 71.4%, de los cuales 19.2%&nbsp;corresponde a BGNNF y el 60% de estos corresponde a especies de&nbsp;Pseudomonas spp, resultados extrapolables al estudio realizado por&nbsp;Zannetti et al en los cuales aislaron, de muestras h&iacute;dricas provenientes&nbsp;de dispositivos para la filtraci&oacute;n del agua, BGNNF en 41.5% de las&nbsp;muestras, de los cuales el 20.5% correspond&iacute;an al g&eacute;nero Pseudomonas spp [18].</p>     <p>La relevancia que se encuentra en los aislamientos de BGNNF en fuentes h&iacute;dricas radica en la capacidad de estos microorganismos para&nbsp;causar infecciones oportunistas en pacientes inmunocomprometidos&nbsp;o con patolog&iacute;as como c&aacute;ncer, fibrosis qu&iacute;stica o condiciones&nbsp;que propician el desarrollo de infecciones nosocomiales como la&nbsp;ventilaci&oacute;n mec&aacute;nica, el uso de cat&eacute;ter o procedimientos invasivos&nbsp;[19-21]. Ejemplo de ello, el estudio realizado por Damas et al en el&nbsp;cual, entre 595 casos de neumon&iacute;a adquirida durante la estancia en&nbsp;UCI, se encontr&oacute; que la incidencia de aquellas que eran causadas por&nbsp;BGNNF era del 34.3% (11.9% por cepas resistentes a cefalosporinas&nbsp;de tercera generaci&oacute;n y 22.4% no) siendo el segundo grupo m&aacute;s&nbsp;prevalente despu&eacute;s de las Enterobacteriaceae con un 60%. En cuanto a&nbsp;la severidad, 128 casos conllevaron a shock s&eacute;ptico y 99 al desarrollo de&nbsp;sepsis severa, de ellos el grupo de BGNNF resistentes a cefalosporinas&nbsp;de tercera generaci&oacute;n fue el que con mayor frecuencia conllev&oacute; al&nbsp;desarrollo del shock s&eacute;ptico (p&lt;0,001) y tuvo un mayor puntaje en&nbsp;la escala SOFA (Sequential Organ Failure Assessment scale) con un&nbsp;puntaje de 12.8&plusmn;4.8 previo al desarrollo y durante el episodio de&nbsp;neumon&iacute;a (p&lt;0,0001), indicando as&iacute; que la colonizaci&oacute;n por este tipo&nbsp;de microorganismos fue mayor en pacientes cuya condici&oacute;n era m&aacute;s&nbsp;cr&iacute;tica. Por &uacute;ltimo el porcentaje de mortalidad entre las infecciones&nbsp;causadas por cepas resistentes a cefalosporinas de tercera generaci&oacute;n&nbsp;se ubic&oacute; en 96.7% (45.2% durante la estancia en UCI y 51.6% durante&nbsp;la estancia hospitalaria) y en 92.3% en aquellas sensibles (37% durante&nbsp;la estancia en UCI y 55.4% durante la estancia hospitalaria), cifras que&nbsp;solo fueron superadas por el grupo de las enterobacterias productoras&nbsp;de beta-lactamasas de espectro extendido en los cuales la mortalidad&nbsp;llego al 100% de los casos [22].</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La alta resistencia intr&iacute;nseca de los BGNNF a los antimicrobianos hace que el tratamiento de infecciones causadas por ellos sea dif&iacute;cil y&nbsp;costoso [19]. La aparici&oacute;n de bacterias resistentes a antimicrobianos es&nbsp;ampliamente conocida en zonas en las cuales se utilizan antibi&oacute;ticos,&nbsp;sin embargo, se ha reconocido tambi&eacute;n a los ambientes acu&aacute;ticos como&nbsp;reservorios tanto de bacterias resistentes a antimicrobianos como de&nbsp;genes que inducen resistencia a los mismos [23-25], incluso llegando a&nbsp;aislarse en mayor cantidad en muestras provenientes de grifos que en&nbsp;muestras de fuentes naturales, sugiriendo que el tratamiento hecho al&nbsp;agua para que sea apta para el consumo humano podr&iacute;a incrementar&nbsp;la supervivencia de colonias resistentes a antimicrobianos o inducir&nbsp;la transferencia de genes que inducen resistencia entre determinadas&nbsp;poblaciones bacterianas. Por lo tanto, las fuentes naturales y las&nbsp;artificiales, como las fuentes de almacenamiento y dispensadores&nbsp;de agua, podr&iacute;an llegar a tener un impacto considerable, aun no del&nbsp;todo claro, tanto en la incubaci&oacute;n como en la distribuci&oacute;n de cepas&nbsp;bacterianas resistentes a diferentes agentes antimicrobianos [23,24].</p>     <p>El antibi&oacute;tico con mayor resistencia con respecto a las colonias de Pseudomonas spp estudiadas fue la ceftriaxona, ya que ninguna&nbsp;fue sensible, seguida por la cefoxitina (50%), la ciprofloxacina, la&nbsp;gentamicina y la piperacilina-tazobactam con un 83% de sensibilidad&nbsp;cada una y el antibi&oacute;tico con mayor sensibilidad fue el imipenem&nbsp;(100%). Estos resultados son comparables a reportes en los que las&nbsp;especies de Pseudomonas se registraron un alto nivel de resistencia&nbsp;para ceftazidima (50%), aztreonam (50%) mientras que al cefepime&nbsp;mostraron en general una gran sensibilidad (83.3%) [19]. En el&nbsp;estudio realizado por Kalidas et al los antibi&oacute;ticos m&aacute;s activos fueron&nbsp;imipenem (91.08%) y amikacina (69.30%)&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[26-28], igual que el estudio realizado por Deepak et al donde se encontr&oacute; que el 82% de P. aeruginosa fueron sensibles a imipenem, el 79% eran sensibles a&nbsp;Cefipime- sulbactam, el 69% eran sensibles a ceftazidima-sulbactam,&nbsp;el 34% fueron sensibles a amikacina y 46% para la piperacilina [27].</p>     <p>Contrario a lo encontrado en el presente estudio, el realizado por Veena et al evidencio un 60-70% de resistencia de P. aeruginosa a la&nbsp;amikacina, ceftazidima y ciprofloxacina [26].</p>     <p>Las colonias de Acinetobacter spp aisladas fueron 100% resistentes a ceftriaxona, el 50% fue sensible a cefoxitina y finalmente el 100%&nbsp;fue sensible a ciprofloxacina, piperacilina-tazobactam, gentamicina&nbsp;e imipenem. Igualmente en el estudio realizado por Kalidas et al se&nbsp;encontr&oacute; que el 90% de las colonias eran sensibles a imipenem y el&nbsp;62% a amikacina [28]. Contrario a nuestros resultados el estudio&nbsp;realizado por Gupta et al las cepas de Acinetobacter spp mostraron una&nbsp;mayor tasa de resistencia a la ciprofloxacina, amikacina, ceftazidima&nbsp;y piperacilina [29].</p>     <p>Sphingomonas paucimobilis fue totalmente resistente a la ceftriaxona y gentamicina. Mientras que la ciprofloxacina mostro&nbsp;una efectividad intermedia, el imipenem, piperacilina-tazobactam y&nbsp;cefoxitina fueron totalmente efectivos contra este microorganismo.&nbsp;Resultado comparables con lo publicado por Baruah et al donde&nbsp;encontraron que S. paucimobilis fue una cepa bastante sensible, con&nbsp;la resistencia observada s&oacute;lo a ceftazidima y aztreonam [19].</p>     <p>Si bien poco se encuentra en la literatura sobre el g&eacute;nero Pantoea, la especie m&aacute;s estudiada ha sido P. agglomerans, de la cual se conocen&nbsp;reportes acerca de brotes de septicemia nosocomiales en hospitales&nbsp;estadounidenses y canadienses, pro ducto de la colonizaci&oacute;n de botellas&nbsp;que conten&iacute;an l&iacute;quidos para infusi&oacute;n, medicamentos anest&eacute;sicos&nbsp;como el propofol y componentes sangu&iacute;neos para transfusiones. El&nbsp;aislamiento de la colonia de Pantoea spp fue resistente a ceftriaxona,&nbsp;sensible a ciprofloxacina, cefoxitina, piperacilina-tazobactam,&nbsp;gentamicina e imipenem, este perfil de resistencia coincide al&nbsp;presentado por Del&eacute;toile et al, quienes realizaron el aislamiento de 36&nbsp;colonias de Pantoea spp de las cuales 28 correspondieron a la especie&nbsp;P. agglomerans y las dem&aacute;s a otras especies de Pantoea. Algunas&nbsp;colonias solo presentaron susceptibilidad intermedia o resistencia a&nbsp;cefalosporinas de primera generaci&oacute;n (cefalotina) o a la amoxicilina.&nbsp;Las dem&aacute;s presentaron sensibilidad a B-lactamicos, trimetoprim&nbsp;sulfametoxazol, gentamicina y ciprofloxacina, todos sus aislamientos&nbsp;fueron sensibles a imipenem y a cefalosporinas de espectro extendido&nbsp;(cefotaxime) [30], dato que contrasta con la resistencia a ceftriaxona&nbsp;presentada por la colonia aislada en nuestro estudio.</p>     <p>En el desarrollo del presente estudio se observ&oacute; que 5 de 7 aislamientos revelaron un BGNNF, que como fue expuesto es de&nbsp;gran importancia en infecciones en humanos. En general se encontr&oacute;&nbsp;gran porcentaje de colonias sensibles a los antibi&oacute;ticos utilizados,&nbsp;sin embargo, se destaca el alto porcentaje de colonias que fueron&nbsp;resistentes a la ceftriaxona, asi como el aislamiento de una colonia de&nbsp;Pseudomonas spp la cual fue resistente a todos los f&aacute;rmacos excepto&nbsp;al imipenem. Por lo dem&aacute;s, se puede concluir que la cefoxitina, la&nbsp;ciprofloxacina, piperacilina-tazobactam, gentamicina e imipenem&nbsp;son antimicrobianos que presentan una gran cobertura antibi&oacute;tica&nbsp;contra los BGNNF aut&oacute;ctonos de ambientes acu&aacute;ticos de los cuales&nbsp;fueron tomadas nuestras muestras. Estos microorganismos que est&aacute;n&nbsp;en permanente contacto con el ser humano, cobran importancia&nbsp;en infecciones nosocomiales que pueden llegar al desarrollo de&nbsp;septicemia e incluso la muerte de pacientes infectados por estos&nbsp;microorganismos, es por esta raz&oacute;n que es de gran importancia para&nbsp;el personal m&eacute;dico conocer sobre el perfil de resistencia antibi&oacute;tica&nbsp;que presentan los BGNNF.</p>    <p><font face="verdana" size="3"><strong>Agradecimientos</strong></font></p>     <p>A Iveth Hern&aacute;ndez por su disposici&oacute;n y colaboraci&oacute;n, a la Universidad Militar Nueva Granada por su apoyo y recursos durante&nbsp;la elaboraci&oacute;n de este proyecto de investigaci&oacute;n.</p>    <p><font face="verdana" size="3"><strong>Conflicto de intereses</strong></font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los autores declaran no tener conflictos de intereses en el presente manuscrito.</p>    <p><font face="verdana" size="3"><strong>Referencias</strong></font></p>     <!-- ref --><p>1. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Rojas T, M&aacute;rquez E, Lugo R, Machado M, V&aacute;squez Y, Fern&aacute;ndez&nbsp;Y, et al. Bacilos gramnegativos no fermentadores en agua&nbsp;embotellada: suceptibilidad antimicrobiana y formaci&oacute;n de&nbsp;biopeliculas. Revista de la Sociedad Venezonala de Microbiolog&iacute;a&nbsp;2014;34:64-69.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457478&pid=S0122-0667201700020000700001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Radice M, Mar&iacute;n M, Giovanakis M, Vay C, Almuzara M,&nbsp;Limansky A, et al. Criterios de ensayo, interpretaci&oacute;n e informe&nbsp;de pruebas de sensibilidad a los antibi&oacute;ticos en los bacilos&nbsp;gram negativos no fermentadores de importancia cl&iacute;nica:&nbsp;recomendaciones de la Subcomisi&oacute;n de Antimicrobianos de la&nbsp;Sociedad Argentina de Bacteriolog&iacute;a, Micolog&iacute;a y Parasitolog&iacute;a&nbsp;Cl&iacute;nicas, Asociaci&oacute;n Argentina de Microbiolog&iacute;a. Rev Argent de&nbsp;Microbiol 2011;43(2):136-153.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457480&pid=S0122-0667201700020000700002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Malini A, Deepa EK, Gokul BN, Prasad SR. Nonfermenting&nbsp;Gram-Negative Bacilli Infections in a Tertiary Care Hospital in&nbsp;Kolar, Karnakata. J Lab Physicians 2009;1(2):62-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457482&pid=S0122-0667201700020000700003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Chawla K, Vishwanath S, Munim FC. Nonfermenting Gramnegative Bacilli other than Pseudomonas aeruginosa and&nbsp;Acinetobacter spp. Causing Respiratory Tract Infections in a&nbsp;Tertiary Care Center. J Glob Infect Dis 2013;5(4):144-148.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457484&pid=S0122-0667201700020000700004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>5. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Su CS, Vaneechoutte M, Dijkshoorn L, Wei YF, Chen YL, Chang&nbsp;TC. Identification of non-fermeting Gram-negative bacteria of&nbsp;clinical importance by an oligonucleotide array. J Med Microbiol&nbsp;2009;58:596-605.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457486&pid=S0122-0667201700020000700005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>6. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Ryan MP, Adley CC. Sphingomonas paucimobilis: a persistent&nbsp;Gram-negative nosocomial infectious organism. J Hosp Infect&nbsp;2010;75:153-157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457488&pid=S0122-0667201700020000700006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Carrillo R, Mart&iacute;nez J, Mendoza J. Infecci&oacute;n de tejidos blandos&nbsp;por Stenotrophomonas maltophilia en un paciente con anemia&nbsp;apl&aacute;sica. Med Int Mex. 2012;28:621-625&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457490&pid=S0122-0667201700020000700007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Vincenti S, Quaranta G, DeMeo C, Bruno S, Ficarra MG,&nbsp;Carovillano S, et al. Non-fermentative gram-negative bacteria&nbsp;in hospital tap water and water used for haemodialysis and&nbsp;bronchoscope flushing: Prevalence and distribution of antibiotic&nbsp;resistant strains. Sci Total Environ 2014;499:47-54.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457491&pid=S0122-0667201700020000700008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Fern&aacute;ndez F. L&oacute;pez LE, Rodr&iacute;guez J. Contribuci&oacute;n del&nbsp;laboratorio de microbiolog&iacute;a en la vigilancia y el control de&nbsp;brotes nosocomiales producidos por bacilos gramnegativos no&nbsp;fermentadores. Enferm Infecc Microbiol Clin 2011;29(3):40-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457493&pid=S0122-0667201700020000700009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Sharma D, Vyas N, Sinha P, Mathur A. Non fermentative gram&nbsp;negative bacilli as nosocomial pathogens: Identification and&nbsp;antibiotic sensitivity in clinical samples of indoor patients. Nepal&nbsp;Journal of Medical Sciences 2014;3(2):101-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457495&pid=S0122-0667201700020000700010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>11. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Fari&ntilde;as MC, Mart&iacute;nez-Mart&iacute;nez L. Infecciones causadas por bacterias gramnegativas multirresistentes: &nbsp;&nbsp;&nbsp;enterobacterias, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii y otros bacilos gramnegativos no fermentadores. Enferm Infecc&nbsp;Microbiol Clin 2013;31(6):402-409.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457497&pid=S0122-0667201700020000700011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Slama T. Gram-negative antibiotic resistance: there is a price to&nbsp;pay. Crit Care 2008;12(4):S4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457499&pid=S0122-0667201700020000700012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Samonis G, Maraki S, Vouloumanou EK, Georgantzi GG,&nbsp;Kofteridis DP, Falagas ME. Antimicrobial susceptibility of nonfermenting Gram-negative isolates of isepamicin in a region&nbsp;with high antibiotic resistance. Eur J Clin Microbiol Infect Dis&nbsp;2012;31:3191-3198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457501&pid=S0122-0667201700020000700013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Cockerill FR, Patel JB, Alder J, Et al. Performance Standars&nbsp;for Antimicrobial Susceptibility Testing; Twenty - Third Informational Supplement. Clinical and Laboratory Standards Institute 2013;32:32-192.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457503&pid=S0122-0667201700020000700014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Rep&uacute;blica de Colombia. Ministerio de Salud y Protecci&oacute;n Social,&nbsp;Subdirecci&oacute;n de Salud Ambiental. Informe nacional de la calidad&nbsp;del agua para el consumo humano a&ntilde;o 2013 con base en el IRCA.&nbsp;Bogot&aacute;, D.C. Diciembre de 2014.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457505&pid=S0122-0667201700020000700015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>16. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Mulamattathil SG, Bezuidenhout C, Mbewe M, Ateba CN.&nbsp;Isolation of Environmental Bacteria from surface and Drinking&nbsp;Water in Mafikeng, South Africa, and Characterization Using&nbsp;Their Antibiotic Resistance Profiles. J Pathog 2014;2014:371208.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457507&pid=S0122-0667201700020000700016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Staradumskyte D, Paulauskas A. Non-Fermentative GramNegative Bacteria in Drinking Water. J Water Resource Prot&nbsp;2014;6:114-119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457509&pid=S0122-0667201700020000700017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Zanetti F, de Luca G, Leoni E, Sacchetti R. Occurrence of nonfermenting gram negative bacteria in drinking water dispensed&nbsp;from point-of-use microfiltration devices. Ann Agric Environ&nbsp;Med. 2014;21(1):29-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457511&pid=S0122-0667201700020000700018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Baruah FK, Hussain AN, Kausalya, Grover RK. Antibiotic&nbsp;resistance profile of non-fermenting Gram-negative bacilli&nbsp;isolated from the blood cultures of cancer patients. J Glob Infect&nbsp;Dis 2015;7(1):46-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457513&pid=S0122-0667201700020000700019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Prabash K, Medhekear A, Ghadyalpatil N, Noronha V, Biswas&nbsp;S, Kurkure P, et al. Blood stream infections in cancer patients: A&nbsp;single center experience of isolates and sensitivity pattern. Indian&nbsp;J Cancer 2010;47(2):184-188.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457515&pid=S0122-0667201700020000700020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>21. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Memish ZA, Shibl AM, Kambal AM, Ohaly YA, Ishaq A,&nbsp;Livermore DM. Antimicrobial resistance among non-fermenting&nbsp;Gram-negative bacteria in Saudi Arabia. J Antimicrob&nbsp;Chemother 2012;67:1701-1705.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457517&pid=S0122-0667201700020000700021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>22. Damas P, Layios N, Seidel L, Nys M, Melin P, Ledoux D. Severity of ICU-acquired pneumonia according to infectious&nbsp;microorganism. Intensive Care Med 2011;37(7):1128-1135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457519&pid=S0122-0667201700020000700022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Berendonk TU, Manaia CM, Merlin C, Fatta-Kassinos D, Cytryn&nbsp;E, Walsh F, et al. Tackling antibiotic resistance: the environmental&nbsp;framework. Nat Rev Microbiol 2015;13(5):310-317.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457521&pid=S0122-0667201700020000700023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Xi C, Zhang Y, Marrs CF, Ye W, Simon C, Foxman B, et&nbsp;al. Prevalence of antibiotic resistance in drinking water&nbsp;treatment and distribution systems. Appl Environ Microbiol&nbsp;2009;75(17):5714-5718.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457523&pid=S0122-0667201700020000700024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Wright, GD. Antibiotic resistance in the environment: a link to&nbsp;the clinic?. Curr Opin Microbiol 2010;13(5):589-594.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457525&pid=S0122-0667201700020000700025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>26. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Kalidas R, Falguni N, Hirak JR, Maity PK. Prevalence and&nbsp;susceptibility profiles of nonfermenting gram-negative bacilli&nbsp;infection in a tertiary care hospital of eastern India. Indian J Clin&nbsp;Practice 2013;24(5):451-455.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=5457527&pid=S0122-0667201700020000700026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27. &nbsp;&nbsp;&nbsp;Deepak J, Rajat P, Shamanth AS, Munesh S, Vikrant N, Neelam&nbsp;S. Prevalence of non-fermenting gram negative bacilli and&nbsp;their in vitro susceptibility pattern in a tertiary care hospital&nbsp;of Uttarakhand: A study from foothills of Himalayas. 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