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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Películas delgadas de CNx formadas por PLD a diferentes temperaturas]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Carbon Nitride (CNx) thin films were grown by pulsed laser deposition using a Nd:YAG laser (1064 nm, 500mJ), in a graphite target (99.999%) on Si(100) substrate for three different temperatures 21, 50 and 200 °C, in a nitrogen atmosphere at constant pressure of 2,66 Pa. The FTIR's analysis made to the films, revealed the presence of active modes around 1108 cm-1, 1465 cm-1, 2270 cm-1, associated with the simple, double and triple bonding of CN, respectively. Chemical composition was studied by EDX analysis, low nitrogen contents were found between 3 and 6 at%. And the mechanical properties of the films were evaluated using nanoindentation technique. The highest hardness was 14 GPa at 200°C substrate temperature.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[Nitruro de Carbono]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p><b>ART&Iacute;CULO DE INVESTIGACI&Oacute;N </b><b>/ RESEARCH ARTICLE</b></p>     <p align="center"><font size="4"><b>Pel&iacute;culas delgadas de CN<sub>x</sub> formadas por PLD a diferentes temperaturas</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>CN<sub>x</sub>thin films grown by PLD at different temperatures</b></font></p>     <p><b>Jorge Luis Gallego Cano* Deisy Ram&iacute;rez Vinasco**</b> <b>Henry Riascos Land&aacute;zuri***</b>    <br>   <i>Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira, Colombia</i></p>     <p><b>Leonid Ipaz**** </b>    <br>   <i>Universidad del Valle, Colombia</i></p>     <p><b>Juan Mu&ntilde;oz Salda&ntilde;a***** </b>    <br>   <i>Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, M&eacute;xico</i></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>* Grupo Plasma, L&aacute;ser y Aplicaciones, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. <a href="mailto:jorlugallego@hotmail.com"><i>jorlugallego@hotmail.com</i></a><i>.</i></p>     <p>** Grupo Plasma, L&aacute;ser y Aplicaciones, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. <a href="mailto:deisydo@hotmail.com"><i>deisydo@hotmail.com</i></a><i>.</i></p>     <p>*** Grupo Plasma, L&aacute;ser y Aplicaciones, Universidad Tecnol&oacute;gica de Pereira. <a href="mailto:hriascos@utp.edu.co"><i>hriascos@utp.edu.co</i></a><i>.</i></p>     <p><b>Correspondencia: </b>Henry Riascos, A.A. 097, Vereda La Julita, Pereira, A.A. 097, Colombia, tel. (576) 313 71 92.</p>     <p>**** Grupo de Pel&iacute;culas Delgadas, Departamento de F&iacute;sica, Universidad del Valle, A. A. 25360, Cali, Colombia. <a href="mailto:leoipazc@calima.univalle.edu.co"><i>leoipazc@calima.univalle.edu.co</i></a><i>.</i></p>     <p>***** Centro de Investigaci&oacute;n y de Estudios Avanzados del Instituto Polit&eacute;cnico Nacional, unidad Quer&eacute;taro, M&eacute;xico. <a href="mailto:jmunoz@qro.cinvestav.mx"><i>jmunoz@qro.cinvestav.mx</i></a><i>.</i></p>     <p><i>Fecha de recepci&oacute;n: </i>23 de agosto de 2010    <br>   <i>Fecha de aceptaci&oacute;n: </i>5 de mayo de 2011</p> <hr>     <p><b>Resumen</b></p>     <p>Pel&iacute;culas delgadas de nitruro de carbono (CNx) fueron formadas por la t&eacute;cnica de dep&oacute;sito por l&aacute;ser pulsado (PLD, siglas en ingl&eacute;s). Para la ablaci&oacute;n incidi&oacute; sobre la superficie del blanco de grafito pirol&iacute;tico (99.999% de pureza) un l&aacute;ser Nd:YAG (1064 nm, 500 mJ), cuya fluencia del haz se mantuvo a un valor de 10 J-cm<sup>2</sup>. Las pel&iacute;culas se formaron sobre sustratos de Si (100) y en una atm&oacute;sfera de nitr&oacute;geno, y a tres valores diferentes de temperatura del sustrato (21, 50 y 200&deg; C). Durante el crecimiento de estas pel&iacute;culas se mantuvo la presi&oacute;n del gas ambiente constante (2,66 Pa). Tambi&eacute;n se analizaron las propiedades mec&aacute;nicas y qu&iacute;micas de las pel&iacute;culas mediante microscopia de fuerza at&oacute;mica (AFM, por sus siglas en ingl&eacute;s), espectroscopia infrarroja (FTIR), energ&iacute;a dispersiva de rayos x (EDx) y nanoindentaci&oacute;n. El an&aacute;lisis de FTIR revela la presencia de modos activos alrededor de 1108 cm<sup>-1</sup>, 1465 cm<sup>-1</sup>, 2270 cm<sup>-1</sup>, asociados a enlaces simples, dobles y triples de CN, respectivamente. Por medio de EDx, se estudi&oacute; la composici&oacute;n qu&iacute;mica de las muestras, encontr&aacute;ndose bajos contenidos de nitr&oacute;geno, con una variaci&oacute;n entre el 3 y 6 %at. Las propiedades mec&aacute;nicas fueron evaluadas mediante la t&eacute;cnica de nanoindentaci&oacute;n. La mayor dureza de las muestras fue de 14 GPa, obtenida para la muestra formada a una temperatura del sustrato de 200&deg; C.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Palabras clave: </b>Nitruro de Carbono, dep&oacute;sito por l&aacute;ser pulsado, nanoindentaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>Abstract</b></p>     <p>Carbon Nitride (CNx) thin films were grown by pulsed laser deposition using a Nd:YAG laser (1064 nm, 500mJ), in a graphite target (99.999%) on Si(100) substrate for three different temperatures 21, 50 and 200 &deg;C, in a nitrogen atmosphere at constant pressure of 2,66 Pa. The FTIR's analysis made to the films, revealed the presence of active modes around 1108 cm<sup>-1</sup>, 1465 cm<sup>-1</sup>, 2270 cm<sup>-1</sup>, associated with the simple, double and triple bonding of CN, respectively. Chemical composition was studied by EDX analysis, low nitrogen contents were found between 3 and 6 at%. And the mechanical properties of the films were evaluated using nanoindentation technique. The highest hardness was 14 GPa at 200&deg;C substrate temperature. </p>     <p><b>Keywords: </b>Carbon Nitride, Nanoindentation, Pulsed Laser Deposition.</p> <hr>     <p><b>1. INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Las pel&iacute;culas delgadas basadas en carbono, entre ellas CN<sub>x</sub>, han sido de gran inter&eacute;s para aplicaciones en recubrimientos duros, dada su condici&oacute;n de material protector en la industria de los discos duros y en celdas solares, por sus propiedades mec&aacute;nicas tales como su gran resistencia al desgaste, su alta dureza, alta elasticidad, y bajo coeficiente de fricci&oacute;n &#91;1&#93; -&#91;4&#93; . Estas propiedades pueden ser explicadas por la gran facilidad que tanto el nitr&oacute;geno como el carbono tienen para formar enlaces h&iacute;bridos sp<sup>1</sup>, sp<sup>2</sup> y sp<sup>3</sup>. Aun cuando los compuestos de nitruro de carbono han sido sintetizados por muchas t&eacute;cnicas que var&iacute;an sus par&aacute;metros de dep&oacute;sito &#91;5&#93; -&#91;9&#93; , todav&iacute;a no se ha alcanzado el 57% de incorporaci&oacute;n del nitr&oacute;geno en la estructura del carbono para lograr la fase superdura &beta;-C<sub>3</sub>N<sub>4</sub>, predicha te&oacute;ricamente por Liu y Cohen &#91;1&#93; .</p>     <p>De acuerdo a H. Sj&ograve;str&ograve;m et &aacute;l. &#91;10&#93; , la dureza y la elasticidad de las pel&iacute;culas de CN<sub>x</sub> es consecuencia de la incorporaci&oacute;n del nitr&oacute;geno dentro de los planos basales del carbono, que permiten curvarse para favorecer la elasticidad de las pel&iacute;culas.</p>     <p>La posibilidad de sintetizar nuevos materiales con dureza similar a la del diamante es de gran inter&eacute;s tecnol&oacute;gico para f&iacute;sicos, qu&iacute;micos y en general para toda la comunidad de ciencias de los materiales. En este trabajo analizamos las propiedades mec&aacute;nicas y composici&oacute;n qu&iacute;mica de pel&iacute;culas de CNx formadas por la t&eacute;cnica de dep&oacute;sito por l&aacute;ser pulsado. La pel&iacute;culas fueron crecidas a diferentes temperaturas del sustrato, manteniendo la presi&oacute;n del gas ambiente constante y operando el l&aacute;ser en el infrarrojo. Los anteriores par&aacute;metros fueron establecidos buscando encontrar las condiciones de crecimiento apropiadas para la formaci&oacute;n de pel&iacute;culas nanoestructuradas con aplicaci&oacute;n en recubrimientos duros. Nos motiva la extraordinaria combinaci&oacute;n de propiedades f&iacute;sicas que poseen los materiales de la primera fila de la tabla peri&oacute;dica con enlaces covalentes. Hemos realizado un an&aacute;lisis de los espectros de FTIR y la composici&oacute;n qu&iacute;mica por EDX para estudiar la incorporaci&oacute;n de nitr&oacute;geno y determinar el tipo de enlaces creados en las pel&iacute;culas formadas por PLD en una atm&oacute;sfera controlada de nitr&oacute;geno. Las medidas de nanoindentaci&oacute;n nos permitieron determinar la dureza y elasticidad de las muestras.</p>     <p><b>2. METODOLOG&Iacute;A Crecimiento de las pel&iacute;culas</b></p>     <p>Un esquema del sistema experimental utilizado para la formaci&oacute;n de las pel&iacute;culas de CNx se muestra en la <a href="#f1">figura 1</a>. Este sistema experimental consiste principalmente de una c&aacute;mara de vac&iacute;o, esf&eacute;rica, de acero inoxidable, de 12 pulgadas de di&aacute;metro; acoplada a ella hay una bomba mec&aacute;nica seca para vac&iacute;o, modelo ACP 28, con velocidad de evacuaci&oacute;n de 140 l/s y una bomba turbo molecular Alcatel que evacua a 280 l/s. El l&aacute;ser pulsado, Nd:YAG modelo INDI-30 Spectra Physics, opera en la longitud de onda &lambda;=1064 nm, con duraci&oacute;n de pulso de 9 ns, energ&iacute;a por pulso de 500 mJ, y tasa de repetici&oacute;n de 10 Hz.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/inde/v29n1/v29n1a05-1.jpg"></a></p>     <p>Antes de depositar el material, se limpiaron los sustratos de silicio (100) en acetona con ultrasonido para eliminar las impurezas de la superficie del sustrato. As&iacute; mismo se ajust&oacute; la fluencia del l&aacute;ser a 10 J-cm<sup>-2</sup> con la ayuda de una lente de vidrio de distancia focal de 24,5 cm. Posteriormente, se ubicaron los sustratos en el portasustrato dentro de la c&aacute;mara al igual que el blanco de grafito de pureza 99.999% en el porta blanco; el blanco y el sustrato se ubicaron enfrentados a una distancia de 4,5 cm.</p>     <p>El proceso de dep&oacute;sito se realiz&oacute; en una atm&oacute;sfera de nitr&oacute;geno, la presi&oacute;n de fondo fue de 1,33x10<sup>-6</sup> Pa y la presi&oacute;n de trabajo 2,66 Pa; el dep&oacute;sito de las muestras se realiz&oacute; para tres valores de temperatura del sustrato (21, 50 y 200 &deg;C), el tiempo de crecimiento fue de 15 minutos. El haz del l&aacute;ser incide sobre el blanco a un &aacute;ngulo de 45&deg; con respecto a la normal de la superficie del blanco, evaporando material de la superficie de este. Al interactuar las part&iacute;culas expulsadas del blanco con la energ&iacute;a del l&aacute;ser y el gas ambiente generan un plasma, que est&aacute; compuesto por part&iacute;culas con carga el&eacute;ctrica (electrones e iones), part&iacute;culas neutras (&aacute;tomos y mol&eacute;culas de carbono y nitr&oacute;geno). En trabajos previos se describen con m&aacute;s detalle los procesos que dan origen al plasma durante la ablaci&oacute;n l&aacute;ser de un s&oacute;lido &#91;11&#93; , &#91;12&#93; .</p>     <p><b>Caracterizaci&oacute;n de las pel&iacute;culas</b></p>     <p>El an&aacute;lisis de las propiedades mec&aacute;nicas se realiz&oacute; por medio de la t&eacute;cnica de nanoindentaci&oacute;n con carga variable, usando un nanoindentador Hysitron Ubi1, con punta de diamante tipo Berkovich. Los resultados experimentales corresponden a la dureza de los sistemas recubiertos en funci&oacute;n de la profundidad de indentaci&oacute;n relativa y fueron evaluados por el m&eacute;todo de Oliver y Pharr. Las medidas de dureza y m&oacute;dulo el&aacute;stico se realizaron con una profundidad de penetraci&oacute;n del nanoindentador de aproximadamente el 10% del espesor de las pel&iacute;culas. Utilizando EDX se realiz&oacute; an&aacute;lisis qu&iacute;mico a las pel&iacute;culas. El estudio del tipo de enlaces presentes se realiz&oacute; mediante espectroscopia infrarroja por transformada de Fourier (FTIR), con un espectr&oacute;metro Shimatzu IR prestige-21 (500 cm<sup>-1</sup> - 2500 cm<sup>-1</sup>) en modo transmitancia.</p>     <p><b>3. RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>An&aacute;lisis de nanoindentaci&oacute;n</b></p>     <p>En la <a href="#f2">figura 2</a> (a) se observan los valores de dureza y m&oacute;dulo de elasticidad en funci&oacute;n de la carga del nanoindentador de las pel&iacute;culas de CN<sub>x</sub>, calculados para cargas desde 600 a 9000 &#91;iN, usando el m&eacute;todo de Oliver y Pharr &#91;13&#93; . Estas muestras fueron depositadas sobre sustratos de silicio (100) a una presi&oacute;n de 2,66 Pa, temperaturas de 21, 50 y 200 &deg;C y a una fluencia del l&aacute;ser de 10 J&bull;cm<sup>-2</sup>, que alcanza profundidades de penetraci&oacute;n desde 20 a 160 nm. En la <a href="#f2">figura 2</a> (b) se muestra una imagen de AFM con las huellas de la matriz de indentaci&oacute;n en la pel&iacute;cula formada a 21 &deg;C.</p>     <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/inde/v29n1/v29n1a05-2.jpg"></a></p>     <p>En la <a href="#f3">figura 3</a>, se muestra las curvas t&iacute;picas carga contra desplazamiento de las pruebas de dureza realizadas por nanoindentaci&oacute;n sobre las pel&iacute;culas de nitruro de carbono. En la figura 3 se presenta la nanoindentaci&oacute;n hecha a las muestras formadas a 21 &deg;C, 50 &deg;C y 200 &deg;C, respectivamente; en ellas se observa una baja tendencia a la deformaci&oacute;n pl&aacute;stica. A la curva de descarga se le realiz&oacute; un ajuste por medio de la relaci&oacute;n de potencias descrita por Oliver y Pharr &#91;13&#93; . Los exponentes m hallados con el ajuste de relaci&oacute;n de potencias, est&aacute;n entre 1,5 y 1,6. De acuerdo con Malkow y Bull &#91;15&#93; , estos valores se encuentran en el rango de 1,2 a 1.6, que corresponden a un comportamiento el&aacute;stico de pel&iacute;culas CN<sub>x</sub> tipo fulereno.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/inde/v29n1/v29n1a05-3.jpg"></a></p>     <p>En la <a href="#t1">tabla 1</a> se presentan los valores del contenido de nitr&oacute;geno at%, rigidez S, exponente m, dureza H, m&oacute;dulo de elasticidad reducido Er, recuperaci&oacute;n R% y la resistencia a la deformaci&oacute;n pl&aacute;stica H/Er para las pel&iacute;culas formadas a diferentes temperaturas del sustrato. Se observa que los valores de la dureza tienden a aumentar con el incremento de la temperatura en el sustrato; la pel&iacute;cula producida a 200 &deg;C alcanza el mayor valor de dureza (14,63 GPa) entre las pel&iacute;culas formadas, y, adem&aacute;s, presenta la mayor resistencia a la deformaci&oacute;n pl&aacute;stica, 0,093. Por otro lado, la rigidez de las muestras disminuye con el aumento de la temperatura; lo mismo sucede con el exponente m.</p>     <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/inde/v29n1/v29n1a05-4.jpg"></a></p>     <p>La tendencia que presenta nuestros resultados est&aacute; de acuerdo con la reportada por Tanaka et &aacute;l. &#91;16&#93; , &#91;17&#93; . El m&aacute;ximo valor del m&oacute;dulo de elasticidad reducido fue de 162.77 GPa para la pel&iacute;cula formada a menor temperatura (21 &deg;C); valores similares de elasticidad son reportados por L. Ipaz et &aacute;l., para pel&iacute;culas de CNx formadas por la t&eacute;cnica de magnetron <i>sputtering </i>&#91;18&#93; . El porcentaje de recuperaci&oacute;n se calcul&oacute; con la definici&oacute;n de Zheng et &aacute;l. &#91;19&#93; , el m&aacute;ximo valor hallado fue de 92.95%, que corresponde a la pel&iacute;cula formada a una temperatura de 200 &deg;C, y que tiene el menor contenido de nitr&oacute;geno 3,57 %at. Estos valores demuestran que el material depositado tiene buena elasticidad y es resistente a la deformaci&oacute;n pl&aacute;stica.</p>     <p><b>An&aacute;lisis FTIR y EDX</b></p>     <p>En la <a href="#f4">figura 4</a> se muestran los espectros de infrarrojo en un rango de frecuencias de 500 cm<sup>-1</sup> a 2500 cm<sup>-1</sup> correspondiente a las pel&iacute;culas de CN<sub>x </sub>depositadas a una presi&oacute;n del gas nitr&oacute;geno de 2,66 Pa y a temperaturas de 21, 50 y 200 &deg;C. En los espectros se encuentra una banda entre las frecuencias 1100 cm<sup>-1</sup> y 1200 cm<sup>-1</sup> asociada con vibraciones de estiramiento sim&eacute;trico (del t&eacute;rmino ingl&eacute;s, <i>stretching) </i>y enlaces simples con coordinaci&oacute;n tetra&eacute;drica C-N e hibridaci&oacute;n sp<sup>3</sup> &#91;20&#93; ; esta banda es m&aacute;s pronunciada a una temperatura de 21 &deg;C. Entre las frecuencias 1450 cm<sup>-1</sup> y 1700 cm<sup>-1</sup> se encuentra una banda correspondiente a vibraciones <i>(stretching) </i>las cuales se asocian con enlaces h&iacute;bridos sp<sup>2</sup> C=N y sp<sup>2</sup> C=C en coordinaci&oacute;n trigonal &#91;21&#93; y atribuidos a anillos arom&aacute;ticos de carbono. Para la muestra formada a 50 &deg;C esta banda presenta una mayor absorci&oacute;n, lo que sugiere la formaci&oacute;n en mayor proporci&oacute;n de enlaces h&iacute;bridos sp<sup>2</sup>. En aproximadamente 1640 cm<sup>-1</sup>, se observa un pico asignado a un doble enlace C=O. La presencia de este pico obedece posiblemente a la contaminaci&oacute;n de la muestra al ser manipulada en el laboratorio para su caracterizaci&oacute;n. Cerca de la frecuencia 2270 cm<sup>-1</sup> se observa para todos los espectros una peque&ntilde;a banda de absorci&oacute;n, la cual es asociada a los modos de vibraci&oacute;n del triple enlace C=N con hibridaci&oacute;n sp<sup>1</sup>.</p>     <p align="center"><a name="f4"><img src="img/revistas/inde/v29n1/v29n1a05-5.jpg"></a></p>     <p>Con EDX se determin&oacute; el contenido de nitr&oacute;geno en la muestra (en porcentaje at&oacute;mico). La muestra formada a una temperatura del sustrato de 50 &deg;C presenta un mayor contenido de nitr&oacute;geno (5.9 %at), seg&uacute;n se aprecia en la tabla 1. De acuerdo con H. Sj&otilde;strom et &aacute;l. &#91;10&#93; , la incorporaci&oacute;n de nitr&oacute;geno en la red de carbono ayuda a la formaci&oacute;n de enlaces h&iacute;bridos sp<sup>2</sup> en la medida en que indica la posible formaci&oacute;n de una estructura tipo <i>fulereno </i>en la estructura de las pel&iacute;culas de CN<sub>x</sub> formadas.</p>     <p><b>4. CONCLUSIONES</b></p>     <p>Mediante la t&eacute;cnica de PLD se sintetizaron pel&iacute;culas de CN<sub>x</sub> para diferentes temperaturas del sustrato, pero manteniendo la presi&oacute;n del gas de nitr&oacute;geno constante. Bajo estas condiciones de crecimiento, el m&aacute;ximo valor del m&oacute;dulo de elasticidad, 162,77 GPa se encontr&oacute; en la muestra formada a 21&deg;C, mientras que el contenido de nitr&oacute;geno fue mayor en la muestra formada a 50&deg;C, 5.9 %at. Estas pel&iacute;culas muestran una gran elasticidad y en general las propiedades mec&aacute;nicas aumentan con el crecimiento de la temperatura del sustrato. Los m&aacute;ximos valores de dureza (14,63 GPa), de resistencia a la deformaci&oacute;n pl&aacute;stica (0,093) y porcentaje de recuperaci&oacute;n (92,25%) corresponden a la muestra con el menor contenido de nitr&oacute;geno 3,57 %at, la cual fue formada a una temperatura del sustrato de 200 &deg;C. Los espectros FTIR revelaron la presencia de los diferentes enlaces entre el carbono y el nitr&oacute;geno con hibridaciones sp<sup>1</sup>, sp<sup>2</sup> y sp<sup>3</sup>, a las frecuencias 2270 cm<sup>-1</sup>, 1465 cm<sup>-1</sup> y 1108 cm<sup>-1</sup>, respectivamente. Las distintas propiedades medidas en esta investigaci&oacute;n, particularmente las propiedades mec&aacute;nicas, sugieren que las condiciones de formaci&oacute;n planteadas aqu&iacute; son adecuadas para sintetizar pel&iacute;culas delgadas de CNx tipo fulereno.</p>     ]]></body>
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Shaginyan, &quot;Methods of production, structure, and properties of film materials based on the carbon-nitrogen system (survey)&quot;, <i>Powder Metallurgy and Metal Ceramics, </i>ser. 11-12, vol. 37, pp. 648-658, 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0122-3461201100010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;6&#93; A. Fern&aacute;ndez, C. Fern&aacute;ndez-Ramos, &amp; J.C. S&aacute;nchez-L&oacute;pez, &quot;Preparation, microstructural characterization and tribological behaviour of CN<sub>x</sub> coatings&quot;,<i>Surf. Coat. 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Martin, &quot;Comparative study of mechanical and tribological properties of <i>CNx </i>and DLC films deposited by PECVD technique&quot;, <i>Surf. Coat. Technol, </i>vol. 174-175, pp. 427-433, 2003.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0122-3461201100010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;9&#93; <i>Handbook of Hard Coatings, </i>R.F. Bunshah, Ed. New Jersey: Noyes Publications, 2001, pp.108-173.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0122-3461201100010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;10&#93; H. Sj&otilde;strom, S. Stafstr&otilde;m, M. Boman, &amp; J. Sundgren, &quot;Superhard and Elastic Carbon Nitride Thin Films Having Fullerenelike Microstructure&quot;, <i>Phys. Rev. Lett., </i>vol. 75, pp. 1336-1339, 1995.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0122-3461201100010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;11&#93; H. Riascos, L. M. Franco, &amp; J. A. P&eacute;rez, &quot;Optical spectroscopy of emission from CN plasma formed by laser ablation&quot;, <i>Phys. 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Prieto, &quot;Mechanical and tribological characterization of CNx films deposited by d.c. magnetron sputtering &quot;, phys. stat. sol. (c), ser. 11, vol 4, pp. 4267-4274, 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-3461201100010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>&#91;19&#93; W. Zheng, H. Sj&otilde;str&otilde;m, I. Ivanov, K. Z. Xing, E. Broitman, W. R. Salaneck, J. E. Greene, &amp; J.-E. Sundgren, &quot;Reactive magnetron sputter deposited CN<sub>x</sub>: Effects of N<sub>2</sub> pressure and growth temperature on film composition, bonding, and microstructure&quot;, <i>Vac. Sci. Technol., </i>ser. 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