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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[RETENCIÓN DE CLORUROS, BARIO Y CROMO EN DOS ESPECIES DE MANGLE AVICENNIA GERMINANS Y RHIZOPHORA MANGLE DESARROLLADAS EN AGUAS DE PRODUCCIÓN DE LA INDUSTRIA PETROLERA MEDIANTE LA TÉCNICA DE CULTIVO HIDROPÓNICO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The objective of the present study was to determine the phytoremediation mechanism (phytoextraction y/o rhizofiltration) given by the mangroves Rhizophora mangle and Avicennia germinans, when exposed to waters from an oil production field applying the hidroponia technique like system for growing the species. Determination of chlorides, barium and chromium bioaccumulation in tissues of mangrove species under study was compared with content of these elements in an inert substrate without mangroves. Bioaccumulation of the targeted elements was measured after 308 days exposure of the mangroves to production waters with initial barium and chromium contents of 1.25 g.m-3 and 0.002 g·m-3 respectively, and salinity in the range of 2,000 to 3,000 mg·kg-1. Bioaccumulation of the studied elements (chlorides, barium and chromium) in tissues of both species was correlated to the increment in biomass of each species, as well as to the general physical condition of the plants. Survival rates higher than 95% of the exposed plants to production water during the time of study, increment in biomass of up to 5.88 g·day-1, and concentrations of chlorides in tissues in the 0 - 170,000 mg·kg-1 during the considered period were observed. No significant difference between the two mangrove species was obtained. Bioaccumulation in tissues does not cause symptoms of deficiency in growing rates in the studied plants compared to natural rate indexes. Similarly, the analyses of inert substrate around the mangrove roots showed chloride and barium concentrations, contrary to the results of the targeted elements in the inert substrate when mangroves are not present. Both phytoremediation mechanisms were observed for the two mangrove species.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size=2 face="verdana">      <p>    <center><font size=4 face="verdana"><b>RETENCI&Oacute;N DE CLORUROS, BARIO Y CROMO EN DOS ESPECIES DE MANGLE <i>AVICENNIA GERMINANS</i> Y <i>RHIZOPHORA MANGLE</i> DESARROLLADAS EN AGUAS DE PRODUCCI&Oacute;N DE LA INDUSTRIA PETROLERA MEDIANTE LA T&Eacute;CNICA DE CULTIVO HIDROP&Oacute;NICO</b></font></center></p>      <p>    <center>J. L. GROSSO<sup>2</sup>, L. E. S&Aacute;NCHEZ<sup>1</sup>, D. AVENDA&Ntilde;O<sup>1</sup> y R. RESTREPO<sup>*2</sup></center></p>      <br>      <p>    <center><sup>1</sup>Biosfera EAT, Carrera 3 N&deg; 65-58, Crespo Real, Apto 102, Cartagena, Bol&iacute;var, Colombia    <br> <sup>2</sup>Ecopetrol - Instituto Colombiano del Petroleo, A.A. 4185 Bucaramanga, Santander, Colombia</center></p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center>E-mail: <a href="mailto:rrestrep@ecopetrol.com.co">rrestrep@ecopetrol.com.co</a>; E-mail: <a href="mailto:luchamangle@yahoo.com">luchamangle@yahoo.com</a> </center></p>      <p>    <center><sup>*</sup><i>A quien debe ser enviada la correspondencia</i></center></p>   <hr>     <p><font size=3><b>RESUMEN</b></font></p>      <p>El objetivo del presente estudio fue determinar el tipo de mecanismo de fitorremediacion (fitoextraccion y/o Rizofiltracion) dado por los manglares <i>Rhizophora mangle</i> y <i>Avicennia germinans</i>, al estar expuestas a las aguas de un campo de produccion petrolera, aplicando la tecnica de hidroponia como sistema de siembra. Mediante la determinacion de la bioacumulacion de cloruros, bario y cromo en tejidos de ambas especies, y el analisis de contenido de cloruros, bario y cromo de un sustrato inerte con y sin presencia de manglar. Se presentan los resultados de la retencion de cloruros, bario y cromo en tejidos de <i>A. germinans</i> y <i>R. mangle</i>, expuestas durante 308 dias a aguas de produccion con contenidos de bario (1,25 g.m<sup>-3</sup>) y de cromo (0,002 g.m<sup>-3</sup>), bajo condiciones de salinidad de 2.000 a 3.000 mg&middot;kg<sup>-1</sup>. Se registra bioacumulacion de los elementos estudiados (cloruros, bario y cromo) en tejidos en ambas especies y se relaciona su acumulacion con el incremento en biomasa de cada especie, asi como con el estado general de las plantas. Se registran tasas de sobrevivencia mayores al 95% de las plantas expuestas a las aguas de produccion; incrementos en biomasa de hasta 5,88 gr&middot;dia<sup>-1</sup> y concentraciones internas de cloruros de hasta 170.000 mg&middot;kg<sup>-1</sup> durante el periodo considerado, sin mostrar marcadas diferencias entre las especies. La bioacumulacion en tejidos no provoco sintomas de deficiencia en las plantas estudiadas, comparadas con los estandares observados en la naturaleza. Igualmente los analisis de sustrato inerte sembrado con manglar registra retencion tanto de cloruros como de bario. Se concluye que para las dos especies se dan ambos mecanismos de fitorremediacion.</p>  </font>    <p><font size="2" face="verdana"><b><i>Palabras clave</i></b>: <i>manglar; tratamiento de aguas residuales; rizofiltraccion; fitoextracci&oacute;n; agua de producci&oacute;n; industria petrolera; metales pesados; cloruros.</i></font></p>  <font size=2 face="verdana"><hr>     <p><font size=3><b>ABSTRACT</b></font></p>      <p>The objective of the present study was to determine the phytoremediation mechanism (phytoextraction y/o rhizofiltration) given by the mangroves <i>Rhizophora mangle</i> and <i>Avicennia germinans</i>, when exposed to waters from an oil production field applying the hidroponia technique like system for growing the species. Determination of chlorides, barium and chromium bioaccumulation in tissues of mangrove species under study was compared with content of these elements in an inert substrate without mangroves. Bioaccumulation of the targeted elements was measured after 308 days exposure of the mangroves to production waters with initial barium and chromium contents of 1.25 g.m<sup>-3</sup> and 0.002 g&middot;m<sup>-3</sup> respectively, and salinity in the range of 2,000 to 3,000 mg&middot;kg<sup>-1</sup>. Bioaccumulation of the studied elements (chlorides, barium and chromium) in tissues of both species was correlated to the increment in biomass of each species, as well as to the general physical condition of the plants. Survival rates higher than 95% of the exposed plants to production water during the time of study, increment in biomass of up to 5.88 g&middot;day<sup>-1</sup>, and concentrations of chlorides in tissues in the 0 - 170,000 mg&middot;kg<sup>-1</sup> during the considered period were observed. No significant difference between the two mangrove species was obtained. Bioaccumulation in tissues does not cause symptoms of deficiency in growing rates in the studied plants compared to natural rate indexes. Similarly, the analyses of inert substrate around the mangrove roots showed chloride and barium concentrations, contrary to the results of the targeted elements in the inert substrate when mangroves are not present. Both phytoremediation mechanisms were observed for the two mangrove species.</p>     <p><b><i>Palabras clave</i></b>: <i>mangroves; sewage treatment; rhizofiltration; phytoextraction; production water; industry  oil; heavy metal; chlorides.</i></p> <hr>  <font size=3>    <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p></font>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las plantas son un verdadero laboratorio de experimentaci&oacute;n de la contaminaci&oacute;n por metales pesados gracias a su fisiolog&iacute;a abierta al medio ambiente y a su gran flexibilidad adaptativa (Barcel&oacute; y Paschenrieder, 1989). Entre las razones que explican lo anterior est&aacute;n la especif&iacute;cidad gen&eacute;tica a la tolerancia de ciertos niveles t&oacute;xicos de algunos elementos, los caracteres, que responden a los problemas de minerales espec&iacute;ficos, son hereditarios, y el ser seres eficientes en la toma y absorci&oacute;n de los nutrientes (Christiansen & Lewis, 1991).</p>      <p>Los manglares son plantas le&ntilde;osas que se desarrollan a lo largo de toda la franja tropical y subtropical del mundo. Debido a su especial dise&ntilde;o y a sus caracter&iacute;sticas fisiol&oacute;gicas han logrado colonizar y sobrevivir en &aacute;reas hostiles donde ning&uacute;n otro vegetal podr&iacute;a desarrollarse satisfactoriamente (Avenda&ntilde;o y S&aacute;nchez, 1995). Gracias a esa capacidad innata su aplicaci&oacute;n ha despertado un inter&eacute;s en procesos de fitorremediaci&oacute;n, depuraci&oacute;n y control de contaminantes (Silva <i>et al</i>., 1990; Grosso <i>et al</i>., 1996). Los costos cada vez m&aacute;s elevados de la energ&iacute;a, asi como la conservaci&oacute;n de &eacute;sta y la ecolog&iacute;a hacen que este enfoque sea atractivo y revolucionario en el &aacute;mbito tecnol&oacute;gico, permitiendo adem&aacute;s la conservaci&oacute;n y permanencia de estas especies para futuras generaciones.</p>      <p>Este trabajo busca determinar mediante qu&eacute; tipo de mecanismo de fitorremediaci&oacute;n: fitoextracci&oacute;n (Bioacumulaci&oacute;n) y rizofiltraci&oacute;n (Inmovilizaci&oacute;n de elementos a nivel de rizosfera) se da en el manglar al estar expuestos a aguas de producci&oacute;n y hace parte de un estudio global que busca la aplicaci&oacute;n industrial del manglar en procesos de depuraci&oacute;n y control de metales pesados y cloruros provenientes de los efluentes de los campos de producci&oacute;n petrolera y, con el antecedente de los resultados preliminares obtenidos en el estudio realizado por Grosso <i>et al</i>., (1996).</p>      <p>El objetivo del presente estudio es determinar la bioacumulaci&oacute;n de cloruros y metales pesados (espec&iacute;ficamente de bario y cromo) en un campo de producci&oacute;n petrolera aplicando la t&eacute;cnica de hidropon&iacute;a como sistema de siembra.</p>      <p><font size="3"><b>ZONA DE ESTUDIO</b></font></p>      <p>El trabajo se realiz&oacute; en el campo de producci&oacute;n Toldado de la Empresa Colombiana de Petr&oacute;leos ECOPETROL, ubicado en el municipio de Ortega (Tolima, Colombia) a 1.350 m.s.n.m. y a m&aacute;s de 900 km, de la costa m&aacute;s cercana. La clasificaci&oacute;n clim&aacute;tica de la zona corresponde a un clima c&aacute;lido seco, con temperaturas m&iacute;nimas de 297,3 K (24,3 &deg;C); con temperatura promedio anual de 300,6 K (27,6 &deg;C). El r&eacute;gimen de lluvias presenta una distribuci&oacute;n bimodal, con lluvias entre marzo-mayo y septiembre-noviembre. La humedad relativa promedio anual es de 72%. Los valores de evaporaci&oacute;n presentan una media anual de 187mm, un valor m&aacute;ximo mensual de 375,7mm y un m&iacute;nimo de 77,1mm.</p>      <p><font size="3"><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO</b></font></p>      <p>Consiste en una piscina de oxidaci&oacute;n con un &aacute;rea de 800 m<sup>2</sup> y una profundidad promedio de 3 m, la cual recibe las aguas generadas en la extracci&oacute;n del hidrocarburo (5.000 bls&middot;d&iacute;a<sup>-1</sup>). El piso de la piscina es de tierra y sus paredes est&aacute;n recubiertas por concreto. Sobre las paredes de la misma se encuentra un sistema de aspersi&oacute;n que se utiliza para bajar la temperatura del agua. Adicionalmente, sobre el cuerpo de agua hay dos motores de inyecci&oacute;n de aire que, adem&aacute;s de oxigenar las aguas, generan una din&aacute;mica h&iacute;drica en la masa de agua, promoviendo la formaci&oacute;n de corrientes c&iacute;clicas dentro de la piscina.</p>      <p><font size="3"><b>METODOLOG&Iacute;A</b></font></p>      <p>Del medio natural (Bah&iacute;a de Barbacoas, Bolivar, Colombia) se extrajeron 2.640 embriones (960 de <i>R.mangle</i> o 'mangle rojo' y 1.680 de <i>A. germinans</i> o 'mangle salado'). El trabajo se dividi&oacute; en cuatro fases.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Fase 1. Etapa de Activaci&oacute;n</b></p>      <p>Se realiz&oacute; antes del contacto con las aguas de producci&oacute;n.</p>      <p>El objetivo era asegurar la fijaci&oacute;n y el contacto de las ra&iacute;ces de los embriones en el momento de colocarlos en la piscina de oxidaci&oacute;n.</p>      <p>Los embriones fueron sembrados en canastas hidrop&oacute;nicas pl&aacute;sticas, as&iacute;: 168 embriones&middot;m<sup>-2</sup> de <i>R. mangle</i> y 284 embriones&middot;m<sup>-2</sup> de <i>A. germinans</i>, seg&uacute;n Jim&eacute;nez (1994), aunque estas densidades se consideran altas para procesos de reforestaci&oacute;n son las que se presentan en el medio natural y aseguran la selecci&oacute;n natural. Como sustrato de sost&eacute;n en cada canasta se emplearon materiales inertes como cascarilla de arroz y aserr&iacute;n.</p>      <p>Con el f&iacute;n de acelerar la activacion radicular en el momento de la siembra se agregaron a cada embri&oacute;n 2 g de sustrato org&aacute;nico enriquecido con el hongo <i>Glomus fasciculatum</i>, especie registrada para los suelos de manglar por Palomino (1995). Los embriones se regaron dos veces al d&iacute;a con agua dulce, durante un mes, hasta que su sistema radicular llego al fondo de la canastilla.</p>      <p><b>Fase 2. Montaje en la Piscina de Oxidaci&oacute;n</b></p>      <p>El total de canastas de siembra se colocaron sobre la superficie de la piscina mediante sistemas de flotaci&oacute;n, asegurando que las ra&iacute;ces quedaran en contacto directo con las aguas de la piscina.</p>      <p><b>Fase 3. Monitoreo Biol&oacute;gico</b></p>      <p>Se hizo un seguimiento por 308 d&iacute;as, basados en lo sugerido por Banus, (s.f.) acerca de la mayor vulnerabilidad de las plantas en sus etapas m&aacute;s tempranas. A los 50, 101, 153, 192, 252, 272 y 308 d&iacute;as de exposici&oacute;n a las aguas de producci&oacute;n se evalu&oacute; la supervivencia, el incremento foliar y el crecimiento en talla, mediante conteos y mediciones de cada una de las plantas presentes en las canastas. Finalmente, se cuantific&oacute; la biomasa para cada especie, tomando muestras representativas de las mismas, utilizando el metodo de cosecha total.</p>      <p><b>Fase 4. Monitoreo de Bioacumulacion</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se colectaron por duplicado muestras de tejidos de los embriones de cada especie, antes de ser sometidos a las aguas de la piscina de oxidaci&oacute;n (0 d&iacute;as) y a los 50, 192 y 308 d&iacute;as de estar expuestos a las aguas, con los cuales se determin&oacute; el contenido de Ba, Cr y cloruros.</p>      <p>Como marco de referencia se tomaron muestras del agua en donde se midieron contenidos de sodio, calcio, magnesio, hierro, cloruros, bario y cromo, adem&aacute;s de pH, dureza, fenoles e hidrocarburos.</p>      <p><b>Metodolog&iacute;a para el An&aacute;lisis del Agua y los Tejidos</b></p>      <p>Para el an&aacute;lisis de metales se utilizaron los m&eacute;todos estandarizados de la APHA, AWWA y WPCF, 1985. Para el bario total, se utiliz&oacute; el m&eacute;todo 3500-Ba y para el cromo total, el 3500-Cr, ambos con la t&eacute;cnica de Espectrofotometr&iacute;a de Absorci&oacute;n At&oacute;mica. Para el fenol, se utiliz&oacute; el m&eacute;todo fotom&eacute;trico 5530D y para cloruros el m&eacute;todo Argentom&eacute;trico n&uacute;mero 4500-Cl-1 B.</p>      <p>Los equipos utilizados fueron: espectrofot&oacute;metro HACH DR-2000, pHmetro, titulador autom&aacute;tico y espectrofot&oacute;metro de absorci&oacute;n at&oacute;mica.</p>      <p>Para el an&aacute;lisis de tejidos se tomaron 35 gr. de material seco para posterior digesti&oacute;n seg&uacute;n el m&eacute;todo recomendado por The Hach Digesdahl Digestion System For Plant Tissue y posterior analisis, (APHA <i>et al</i>., 1985).</p>      <p><b>Monitoreo de Sustrato (rizofiltraci&oacute;n)</b></p>      <p>Se realiz&oacute; una prueba entre el contenido de metales y cloruros en un sustrato (cascarilla) libre de la presencia de mangle, pero en contacto con el agua de producci&oacute;n y el mismo sustrato expuesto al agua de producci&oacute;n, con presencia de mangle.</p>      <p><b>Fase 5. An&aacute;lisis de Resultados</b></p>      <p>Los datos obtenidos en campo fueron promediados, se evalu&oacute; la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y se elaboraron gr&aacute;ficos en el tiempo con el f&iacute;n de observar el comportamiento a lo largo del per&iacute;odo de muestreo.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resultados Fisicoqu&iacute;micos</b></p>      <p>Las aguas de producci&oacute;n presentes en la piscina del campo se caracterizan por presentar una temperatura promedio de 309 K (36 &deg;C), ser b&aacute;sicas (pH = 7.7) y presentar valores altos de magnesio (71,75 g&middot;m<sup>-3</sup>) y fenoles (0.41 g&middot;m<sup>-3</sup>), con valores de bario y cromo dentro de las normas para vertimientos. Las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas y qu&iacute;micas de las aguas presentes en la piscina se observan en la <a href="#tab1">Tabla 1</a>.</p>      <p>    <center><a name="tab1"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05t1.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>RESULTADOS BIOL&Oacute;GICOS</b></font></p>      <p><b>Supervivencia</b></p>      <p>De acuerdo con los resultados obtenidos durante el per&iacute;odo de muestreo (porcentajes superiores al 95%), se puede asegurar que el agua de producci&oacute;n no afecto la supervivencia de las plantas, <a href="#fig1">Figura 1</a>. La estabilidad de las curvas en el transcurso del tiempo es una prueba de lo anterior ya que las variaciones registradas para la variable dentro de la piscina no superan el 2%.</p>      <p>    <center><a name="fig1"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f1.jpg"></a></center></p>      <p>Tanto <i>A. germinans</i> como <i>R. mangle</i> presentaron un leve descenso en su porcentaje de supervivencia en la epoca de sequia (monitoreo de los d&iacute;as 101 y 192). A partir de este per&iacute;odo la curva vuelve a estabilizarse.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Incremento foliar</b></p>      <p>El 100% de las plantas de la especie <i>A. germinans</i>, al ser colocadas en la piscina, presentaban hasta 10 hojas <a href="#fig2a">Figura 2a</a>. A medida que transcurren los d&iacute;as en contacto con el agua de producci&oacute;n, las plantas empiezan a presentar incrementos de la variable. Se observa un aumento de los porcentajes de plantas a rangos de mayor numero de hojas (por ejemplo, a los 153 d&iacute;as de exposici&oacute;n al agua de producci&oacute;n, el mayor porcentaje se encuentra en el rango de 31 o m&aacute;s hojas). Al mismo tiempo se da una disminuci&oacute;n de los porcentajes de plantas con rangos de menor numero de hojas (a los 153 dias el rango de hasta 10 hojas no alcanza a tener un 10% del total de las plantas). Esta tendencia se mantiene a lo largo de todo el periodo de muestreo, con excepci&oacute;n del periodo de sequia (de los 153 a 192 d&iacute;as), donde hay una disminuci&oacute;n general del numero de hojas debido a la necesidad de disminuir las superficies de evapotranspiraci&oacute;n (Devlin, 1980). Esta misma tendencia se observ&oacute; para la especie <i>R. mangle</i>. La &uacute;nica diferencia radica en que la especie present&oacute; un n&uacute;mero diferente de hojas y un ritmo diferente de incrementos debido sus caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas <a href="#fig2b">Figura 2b</a>.</p>      <p>    <center><a name="fig2a"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f2a.jpg"></a></center></p>     <p>    <center><a name="fig2b"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f2b.jpg"></a></center></p>     <p>La coloracion y tama&ntilde;o de las hojas no present&oacute; alteraciones ni malformaciones durante todo el per&iacute;odo de muestreo. En la &eacute;poca de sequia <i>A. germinans</i> registr&oacute; sal en la superf&iacute;cie de sus hojas en forma leve.</p>      <p><b>Incremento en Altura</b></p>      <p>En la <a href="#fig3">Figura 3</a> se puede observar que durante todo el periodo de muestreo se presenta un crecimiento continuo el cual se suaviza levemente durante la epoca de sequia (monitoreos de los d&iacute;as 101, 153 y 192). Los incrementos presentados por la especie <i>A. germinans</i> son mayores al comparar con <i>R. mangle</i>, lo cual es atribuible a sus necesidades intr&iacute;nsecas. En ning&uacute;n caso se di&oacute; enanismo. Al finalizar el per&iacute;odo, ciertas plantas de <i>A. germinans</i> presentan crecimiento en varilla debido a la alta densidad de individuos por canasta (supervivencia superior al 95%).</p>      <p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="fig3"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f3.jpg"></a></center></p>      <p><b>Incremento en Biomasa</b></p>      <p>La biomasa es la cantidad de materia viva que posee un organismo. El ritmo de incorporaci&oacute;n de biomasa depende de numerosos factores, tanto gen&eacute;ticos como nutricionales y ambientales. Sin embargo, en t&eacute;rminos generales, se sabe que un organismo vegetal normalmente tiende a incrementar su biomasa.</p>      <p>Lo anterior fue v&aacute;lido tanto para <i>A. germinans</i> como para <i>R. mangle</i> durante todo el per&iacute;odo de muestreo. En las dos especies (<a href="#fig4">Figura 4</a>) se observa un mayor incremento a partir de los 272 d&iacute;as de exposici&oacute;n al agua de producci&oacute;n, alcanzando valores de hasta 5,88 g&middot;dia<sup>-1</sup> para <i>A. germinans</i> y 4,17 g&middot;d&iacute;a<sup>-1</sup> para <i>R. mangle</i>.</p>      <p>    <center><a name="fig4"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f4.jpg"></a></center></p>     <p><b>Estado Fitopatol&oacute;gico</b></p>      <p>Las plantas puestas en contacto con las aguas de producci&oacute;n presentan un aspecto vigoroso, corroborado por la coloraci&oacute;n que presentan sus tallos <a href="#fig5">Figura 5</a>, la presencia de brotes, la falta de clorosis (amarillamiento) o marchitamiento de las hojas y la ausencia de s&iacute;ntomas de deficiencias o intoxicaciones. No se registraron signos de plagas o infecciones entre las especies a lo largo de todo el per&iacute;odo de muestreo. Asi mismo durante este per&iacute;odo, las plantas presentaron buen vigor (presencia continua de brotes) y no se observo ningun s&iacute;ntoma de saturaci&oacute;n o envenenamiento.</p>      <p>    <center><a name="fig5"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f5.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><b>BIOACUMULACI&Oacute;N</b></font></p>      <p><b>Cloruro</b></p>      <p>Antes de exponer las plantas de ambas especies al agua de producci&oacute;n (d&iacute;a 0) se registr&oacute; un bajo contenido (&lt;1mg&middot;kg<sup>-1</sup>) de ion cloruro; durante los primeros 50 d&iacute;as se registr&oacute; una acumulaci&oacute;n de 36 mg&middot;kg<sup>-1</sup> para <i>R. mangle</i> y de 54 mg&middot;kg<sup>-1</sup>. para <i>A. germinans</i> <a href="#fig6">Figura 6</a>. A medida que transcurre el tiempo de exposici&oacute;n es evidente una tendencia positiva a acumular cloruros. Las mayores tasas de bioacumulaci&oacute;n coincidieron con la mayor velocidad de crecimiento (biomasa, foliar, talla).</p>      <p>    <center><a name="fig6"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f6.jpg"></a></center></p>      <p>Entre especies no se registra una diferencia marcada en bioacumulaci&oacute;n. Sin embargo, es importante anotar que <i>R. mangle</i>, a pesar de ser considerada una especie excluidora de sal, practicamente iguala a <i>A. germinans</i>, especie no excluidora (Mallery y Teas,1984), lo cual se puede deber a la baja concentraci&oacute;n de sales contenida en el agua (menor a la d&eacute;cima parte del agua de mar, <a href="#tab1">Tabla 1</a>), que crea una mayor avidez en la toma del cloruro (Pannier, 1959).</p>      <p><b>Bario</b></p>      <p>La especie <i>R. mangle</i> registra una mayor concentraci&oacute;n final de bario. En un mismo per&iacute;odo de tiempo present&oacute; diferente tasa de acumulaci&oacute;n: del d&iacute;a 50 al 192 (4 meses) la cantidad acumulada casi se duplica, pero a partir de los 192 d&iacute;as la tasa de acumulacion aument&oacute; casi 4 veces, calculada a partir de la concentraci&oacute;n de absorci&oacute;n en cada per&iacute;odo de tiempo evaluado <a href="#fig7">Figura 7</a>.</p>      <p>    <center><a name="fig7"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f7.jpg"></a></center></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las curvas de acumulaci&oacute;n presentan una mayor pendiente a partir del d&iacute;a 192 de exposici&oacute;n para ambas especies. Para dicho per&iacute;odo se registran los mayores incrementos en crecimiento, tanto foliar, biomasa y talla, lo cual descarta que haya signos de saturaci&oacute;n o envenenamiento por algunos de los elementos estudiados. La acumulacion de los iones en ambas especies es hasta tres veces mayor a la registrada por Grosso <i>et al</i>., (1996) para las mismas especies.</p>      <p>De acuerdo con el International Programme on Chemical Safety (WHO, 1990), si hay bario disponible en un agua con presencia de calcio, el bario compite con el calcio y lo desplaza, gracias a su menor radio at&oacute;mico y a su mayor poder retenedor. Sin embargo, durante todo el monitoreo no se dieron muestras de deficiencias de Ca (hojas marchitas, enroscadas, torcidas en exceso, quebradizas y con peque&ntilde;as ves&iacute;culas pegajosas, ra&iacute;ces viejas y nuevas con puntas cerdosas, de color pardo y menor n&uacute;mero de fibras) (Christiansen y Lewis, 1991). Como justificaci&oacute;n de lo anterior se puede mencionar que el bario puede entrar al tejido vegetal sin ninguna dificultad, por un mecanismo denominado "efecto de compensaci&oacute;n o de remplazamiento" (Christiansen y Lewis, 1991). Incluso puede competir con otros cationes monovalentes, tales como el sodio, tomados activamente por el manglar (Jayasekera, 1990).</p>      <p>Grosso <i>et al</i>., (1996) expone que ante el nuevo ambiente no costero y las caracter&iacute;sticas de aguas de producci&oacute;n, las propiedades del manglar permanecen inalteradas y su forma de acumulaci&oacute;n por especie se sigue manteniendo, lo cual se corrobora en el presente trabajo con los altos porcentajes de sobrevivencia <a href="#fig1">Figura 1</a> y con las concentraciones de bario alcanzadas en el interior de las plantas de <i>A. germinans</i> y <i>R. mangle</i> <a href="#fig7">Figura 7</a>. Igualmente, se observ&oacute; una mayor independencia a las &eacute;pocas clim&aacute;ticas en cuanto a bioacumulaci&oacute;n lo cual puede deberse, seg&uacute;n lo expresado por Avendano y S&aacute;nchez (1995), a la t&eacute;cnica de siembra (hidropon&iacute;a) que asegura una fuente de agua constante, a pesar de ser epoca de sequ&iacute;a.</p>      <p><b>Cromo</b></p>      <p>Se registra una bioacumulaci&oacute;n cont&iacute;nua durante todo el per&iacute;odo de muestreo. Las plantas presentaron un buen estado fitopatol&oacute;gico. <i>A. germinans</i> present&oacute; la mayor bioacumulaci&oacute;n, sin embargo, la diferencia con <i>R. mangle</i> no es notoria a pesar de ser esta especie considerada como ultrafiltradora <a href="#fig8">Figura 8</a>.</p>      <p>    <center><a name="fig8"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05f8.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>RIZOFILTRACI&Oacute;N</b></font></p>      <p>Un factor adicional de filtraci&oacute;n de metales pesados es el aislamiento de &eacute;stos en formas no bioasimilables dentro del sedimento o sustrato (rizofiltraci&oacute;n), hechos que ya fueron registrados en manglar en medio natural por Silva <i>et. al</i>., (1990).</p>      <p>Los resultados (<a href="#tab2">Tabla 2</a>) muestran en cada uno de los casos que las mayores concentraciones de los elementos evaluados se observan en el sustrato que ten&iacute;a presente en el manglar, lo cual es atribuible a los procesos de rizofiltraci&oacute;n, generados por las plantas del medio.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>    <center><a name="tab2"><img src="img/revistas/ctyf/v2n1/v2n1a05t2.jpg"></a></center></p>      <p><font size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font></p>  <ul>    <li>    <p>Las dos especies utilizadas durante el estudio son acumuladoras de cloruro, bario y cromo.</p></li>      <li>    <p>De las dos especies utilizadas, <i>A. germinans</i> es la m&aacute;s efectiva para retener iones cloruro y cromo, con las condiciones del &aacute;rea y las caracter&iacute;sticas de las aguas del campo.</p></li>      <li>    <p>De acuerdo con las concentraciones de iones bario y cromo obtenidas a nivel de tejido en las dos especies y a su estado fitopatol&oacute;gico, &eacute;stas se pueden considerar como especies metal&oacute;fitas.</p></li>      <li>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Las dos especies estudiadas presentan los dos mecanismos de fitorremediaci&oacute;n (fitoextracci&oacute;n y rizofiltraci&oacute;n).</p></li>    </ul>      <p><font size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font></p>      <p>Damos las gracias a la Empresa Colombiana De Petroleos Ecopetrol (ECOPETROL), especialmente al Distrito de Producci&oacute;n, por la financiaci&oacute;n de la totalidad de este proyecto. Al doctor Paul Aguas por haber apoyado la realizaci&oacute;n del proyecto. Al Instituto Colombiano del Petr&oacute;leo (ICP) por el apoyo log&iacute;stico que nos brind&oacute;, sin el cual hubiese sido imposible realizar este trabajo. A los Ingenieros Germ&aacute;n Ayala, Alberto, Eber y Pedro del Campo en Toldado, por su ayuda incondicional. A Patricia, por su paciencia y colaboraci&oacute;n. A nuestro ayudante de campo, Roberto, por todos sus conocimientos.</p>  <hr>      <p><font size=3><b>REFERENCES</b></font></p>      <!-- ref --><p>APHA / AWWA / WPCF., 1985. "Standard methods for the examination of water and wastewater". 16<sup>th</sup> edition. 1268 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0122-5383200000010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Avenda&ntilde;o, D., S&aacute;nchez, L. E., 1995. "Desarrollo y evaluaci&oacute;n de una t&eacute;cnica de recuperaci&oacute;n de suelos de manglar afectada por hidrocarburos". <i>Tesis Profesional Fac. Biolog&iacute;a Marina.</i> Univ. de Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano, 92p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0122-5383200000010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Banus, D., s.f. "The effects of thermal pollution on red mangrove seedlings, small trees, on mangrove reforestation. In: CINTRON, G. & Y. SHAEFFER-NOVELLI. Ecology and Response to Natural and Man Induced Stressors". UNESCO (eds.), s.p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0122-5383200000010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Barcel&oacute;, J. C., Poschenrieder, D., 1989. "Estr&eacute;s vegetal inducido por metales pesados". <i>Scientific American</i>, 154: 54 - 63. Barcel&oacute;.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0122-5383200000010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Christiansen, M. N., Lewis, C. F., 1991. "Mejoramiento de plantas en ambientes poco favorables". <i>Edit LIMUSA. S.A.</i> M&eacute;xico, D.F. (M&eacute;xico), 534p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0122-5383200000010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Devlin, R., 1980. "Fisiolog&iacute;a vegetal". Ed. Omega. Barcelona - Espa&ntilde;a, 43 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0122-5383200000010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Grosso, J. L., Restrepo, R., S&aacute;nchez, L. E., Avenda&ntilde;o, D. y Mantilla, I., 1996. "Evaluaci&oacute;n preliminar de la participaci&oacute;n de especies de mangle en el control de metales pesados en aguas de producci&oacute;n". <i>Rev. Ciencia, Tecnolog&iacute;a y Futuro</i> (CT& F) 1 (2): 55 - 65.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0122-5383200000010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Jayasekera, R., 1991. "Chemical composition of the mangrove, R. mangle L. J. Plant Physiol". 138: 119 - 121.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0122-5383200000010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Mallery, CH., Teas H. J., 1984. "The minerals ions relations. Root cell compartments in a salt excluder and a salt secreter species at low salinities". <i>Plant Phisiol</i>. 25(7): 1123 - 1131.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0122-5383200000010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Palomino, O. L., 1995. "Tratamiento de suelos contaminados con aguas negras mediante la utilizaci&oacute;n de mangle micorrizado". <i>Monograf&iacute;a. U.I.S. Fac. Ingenier&iacute;as F&iacute;sico-Mec&aacute;nicas</i>. Escuela de Ingenier&iacute;a Civil. Universidad Industrial de Santander 153 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0122-5383200000010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Pannier, F., 1959."El efecto de distintas concentraciones salinas sobre el desarrollo de R. mangle L". <i>Acta Cient&iacute;fica Venezolana</i>, Caracas 10 (3): 68 - 78.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0122-5383200000010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>Silva, C., Lacerda, L. y Rezende, C., 1990. "Metal reservoir in a red mangrove forest". <i>Biotropica</i>, 22 (4): 339 - 345.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0122-5383200000010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>WHO 1990., "Barium. Enviromental Health Criteria". 107. <i>Ed. Geneva</i>, Suiza, 148p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0122-5383200000010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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