Estructura cristalina del compuesto Cu₂ZnSnSe₄ depositado por co-evaporación: análisis comparativo estannita-kesterita

Crystal structure of Cu₂ZnSnSe₄ deposited by co-evaporation: A Stannite-kesterite comparative analysis

Estructura cristalina do composto Cu₂ZnSnSe₄ depositado por co-evaporação: análise comparativa estannita-kesterita

Heiddy P. Quiroz, Jorge A. Calderón, A. Dussan

Edited by Beynor Paez & Alberto Acosta

Departamento de Física, Grupo de Materiales Nanoestructurados, Universidad Nacional de Colombia - Bogotá, Colombia.

Funding: Universidad Nacional de Colombia — DIB
Electronic supplementary material: N/A

Received: 22-11-2013 Accepted: 25-03-2014 Published on line: 14-04-2014

Quiroz HP, Calderon JA, Dussan A (2014) Estructura cristalina del compuesto Cu₂ZnSnSe₄ depositado por co-evaporación: análisis comparativo estannita-kesterita. Universitas Scientiarum 19(2): 115-121 doi: 10.11144/Javeriana.SC19-2.eccc

Resumen

Se fabricaron películas del compuesto cuaternario Cu₂ZnSnSe₄ por el método de co-evaporación de los precursores cobre, estaño y seleniuro de zinc en presencia de una atmosfera de selenio. Las muestras fueron depositadas sobre sustratos de vidrio tipo soda lime. A partir de las medidas de difracción de rayos X se estableció, que la fase que caracteriza el compuesto es sensible a cambios en los parámetros de síntesis afectando la estructura del material. Se detallaron propiedades estructurales como distancia interplanar, planos cristalinos, tamaños del cristalito y posiciones atómicas de los elementos del compuesto; a través de la comparación de las estructuras estannita y kesterita asociadas al crecimiento del Cu₂ZnSnSe₄. El análisis comparativo entre las estructuras, permitió determinar la tipo estannita como la que cristaliza el material. Usando el método Rietveld y programas de cómputo se logró simular la estructura estannita obtenida; evidenciando diferencias sutiles con la estructura kesterita.

Palabras clave: Propiedades estructurales; rayos x; kesterita; estannita; compuestos cuaternarios.

Abstract

We fabricated quaternary compound, Cu₂ZnSnSe₄, films by co-evaporation of copper, tin and zinc selenide precursors in a selenium atmosphere and deposited the samples on soda-lime glass substrates. From the x-ray diffraction data, we established that the phase that characterizes the compound is sensitive to changes in the synthesis parameters and affects the structure of the material. Through a comparison of stannite and kesterite structures associated with Cu₂ZnSnSe₄ growth, we detailed structural properties such as interplanar distance, crystal planes, crystallite size and the atomic position of the elements of the compound. A comparative analysis of the structures revealed that the stannite is the crystallizing material. Using the Rietveld method and software we were able to simulate the stannite structure establishing subtle differences with the kesterite structure.

Keywords: Structural properties; x-rays; kesterite; stannite; quaternary compounds.

Resumo

Fabricaram-se filmes do composto Cu₂ZnSnSe₄ pelo método de co-evaporação dos percursores cobre, estanho e seleneto de zinco na presença de uma atmosfera de selênio. As amostras foram depositadas sobre substratos de vidro tipo soda lime. A partir das medidas de difração de raios X se estabeleceu que a fase que caracteriza o composto é sensível a alterações nos parâmetros de síntese afetando a estrutura do material. Detalharam-se propriedades estruturais como distancia interplanar, planos cristalinos, tamanhos do cristalito e posições atómicas dos elementos do composto; através da comparação das estruturas estannita e kesterita associadas ao crescimento do Cu₂ZnSnSe₄. A análise comparativa entre as estruturas, permitiu determinar o tipo Estannita como a que cristaliza o material. Utilizando o método Rietveld e programas de computação conseguiu-se simular a estrutura estannita obtida; mostrando diferenças subtis com a estrutura kesterita.

Introducción

La aplicación de películas delgadas en dispositivos fotovoltaicos ha sido de gran interés por las propiedades físicas que presentan, en especial, como capa absorbente para celdas solares. En particular, el estudio de materiales con baja toxicidad y con relativa sencillez en la obtención de sus precursores, ha sido el centro de atención durante los últimos años (Mesa et al. 2009, Kannan et al. 2010, Saji et al. 2011, Seikea et al. 2011, Colombara et al. 2012, Park et al. 2012, Law et al. 2013). Este es el caso de los compuestos Cu₂ZnSnS₄ (CZTS) y Cu₂ZnSnSe₄ (CZTSe), los cuales presentan altos coeficientes de absorción y eficiencias de conversión aceptables que posibilitan su aplicación en el aprovechamiento de la energ'a solar (Zhou et al. 2010, Parracho 2011, L et al. 2012, Zhang et al. 2013).

La importancia de la relación entre los diferentes elementos del compuesto Cu₂ZnSnSe₄ durante los procesos de síntesis redunda en mejor calidad para su aplicación como capa absorbente en celdas solares. El cobre (Cu), como elemento metálico juega papel importante y preponderante tanto en el estudio de las propiedades eléctricas del material (compuesto ligeramente pobre en Cu) como en un posible aumento de defectos atribuidos al posicionamiento del Cu en la red de la estructura (compuesto con alta concentración de cobre en relación con los otros elementos constituyentes).

Por lo anterior, la identificación del tipo de estructura cristalina del CZTSe es de gran importancia en la determinación de propiedades tanto electroquímicas como estructurales del mismo. El compuesto CZTSe se puede cristalizar en estructuras tipo estannita o kesterita, que provienen de la familia tetragonal y es básicamente una estructura de doble blenda de Zinc. La mayor parte de sus reflexiones están en la misma posición que las fases binarias, ternarias y del compuesto cuaternario CTZSe, dificultando su identificación por difracción de rayos X (Parracho 2011).

Se presenta un estudio de las propiedades estructurales de películas delgadas de compuesto CZTSe identificando los planos cristalinos, tamaños del cristalito y posiciones atómicas de los elementos del compuesto. Se realiza una comparación de las estructuras estannita y kesterita asociadas al crecimiento del Cu₂ZnSnSe₄ y define la fase característica del compuesto. Usando el método Rietveld y programas de cómputo se simula una estructura tipo estannita para el material.

Materiales y métodos

Las películas delgadas del compuesto Cu₂ZnSnSe₄ fueron preparadas sobre sustratos de vidrio tipo soda lime por deposición física en fase de vapor (physical vapor deposition; PVD) en presencia de Se. Las masas de los precursores utilizados fueron para el Cu (0,118 g), Sn (0,97 g) y ZnSe (0,151 g), todos ellos con alto grado de pureza (99,95 ± 0,05%). El proceso de deposición se llevó a cabo en tres etapas. En la primera etapa, se co-evaporaron simultáneamente Cu y Se₂ con una temperatura del substrato Ts(Cu) = 673 K. En esta etapa se formó el compuesto Cu₂Se, como resultado de la reacción de los dos precursores. En la segunda etapa, se co-evaporaron simultáneamente Sn y Se manteniendo Ts(Sn) = 523 K, esta nueva capa se deposita sobre la ya existente de Cu₂Se. Durante esta etapa se formó el compuesto SnSe₂, el cual a su vez reaccionó con el Cu₂Se para dar lugar a la formación en gran medida del compuesto ternario Cu₂SnSe₃. En la tercera etapa se evaporó ZnSe variando la TS(Z_nS_e) entre 553 a 773 K. La reacción final dio lugar a la formación del compuesto cuaternario Cu₂ZnSnSe₄. Las reacciones que se suceden han sido consideradas en la fabricación del compuesto por otros investigadores (Ganchev et al. 2011, Yoo 2011), así como también la síntesis del compuesto CZTSe usando el método de co-evaporación a partir de sus elementos primarios Cu, Sn, Se y Zn (Redinger & Siebentritt 2010, Delbos 2012, Tanaka et al. 2012).

El diagrama de fases del compuesto ternario del sistema Cu-Sn-Se, indica las rutas posibles para obtener los precursores binarios (Cu₂Se y SnSe) de la fase Cu₂SnSe₃ y el diagrama de fases pseudo-binario del sistema Cu₂Se y Cu₂Sn (Miles et al. 2005). A su vez, muestra la relación entre las concentraciones molares de los precursores binarios y los rangos de temperatura en los cuales crece la fase Cu₂ZnSnSe₄ (Figura 1).

Resultados

Para obtener los parámetros óptimos con los cuales se formara la fase característica del CZTSe, se variaron tanto las temperaturas de sustrato como las masas de los precursores involucrados entre 573 — 773 K y 0,118 — 0,171 g, respectivamente. Se presentan los rangos de variación a los cuales fueron sometidos los parámetros de síntesis para la obtención de las películas delgadas con fase característica del compuesto CZTSe (Tabla 1).

La fase característica propia del compuesto fue obtenida para valores óptimos de los parámetros como son: TS(Cu) = 673 K, MCu = 0,118 g, TS(ZnSe) = 673 K, MZnSe = 0,153 g; en el difractograma se evidencia la presencia del pico ubicado a 2θ = 27.1° como el pico de mayor intensidad y referido al pico característico del material (Figura 2).

A partir de las medidas de XRD fue posible establecer la identificación de los parámetros de red que conforman las estructuras cristalinas mediante el uso de refinamiento Rietveld. Los datos registrados se obtuvieron mediante la comparación, que involucró las posiciones angulares de los picos, los índices de Miller y las distancias interplanares, de las estructuras teóricas de la kesterita y de la estannita con respecto a lo hallado experimentalmente (Tabla 2). El factor de Bragg (R) y el factor de estructura reportados a partir del refinamiento Rietveld (ficha PDF 01-070-8930) fueron de 0,0517 y 0,0001, respectivamente.

Las estructuras cristalinas en las que el compuesto CZTSe cristaliza, evidencian que el compuesto fabricado por co-evaporación en tres etapas coincide en forma y simetría con la estructura cristalina de la estannita (Figura 3).

Cu₂ZnSnSe₄, y que denominaremos como muestra estándar. La muestra estándar fue obtenida luego de la variación realizada a los parámetros de síntesis, masa del ZnSe, masa del Cu, masa Sn, y las temperaturas de sustrato cuando eran depositados los compuestos ZnSe y Cu (Tabla 1). En un trabajo previo se reportó que la estructura del compuesto CZTSe es sensible a cambios en los parámetros de síntesis, generando la pérdida de la estructura característica propia del compuesto (Figura 2), evidenciando la presencia de fases binarias asociadas a ZnSe y Cu1.8Se. En este mismo sentido fue mostrada una correlación entre las propiedades morfológicas y estructurales en función de los parámetros de síntesis (Quiroz et al. 2014).

Por otra parte el análisis aquí considerado es referido a la caracterización estructural por rayos X de la muestra denominada como estándar, realizando un barrido a muy bajos ángulos, 2θ de 0.02°, con el fin de garantizar la identificación precisa de la ubicación de los picos; disminuyendo la relación señal-ruido y garantizando la fiabilidad del procesamiento a través del refinamiento Rietveld.

Tomando como base esta identificación y los índices de Miller asociados al patrón experimental (Figura 2) se encontraron los planos cristalinos y ángulos asociados a los picos; necesarios para la identificación de la estructura en la que cristaliza el compuesto.

Discusión

Se presenta el difractograma de XRD correspondiente a la muestra con una temperatura del sustrato Ts(Cu) = 673K para la evaporación del cobre (Figura 2), en la cual se obtuvo la fase del compuesto cuaternario Mediante el uso de programas de cómputo se realizó el cálculo de las distancias interplanares y se generó una comparación al 1% de tolerancia por refinamiento Rietveld entre el espectro experimental y los espectros teóricos de las estructuras estannita y kesterita. Sin embargo, y teniendo en cuenta las dificultades en discernir identificación de la estructura cristalina a través de XRD, se realizó un estudio detallado de los espectros teóricos y la relación entre los planos cristalinos y las distancias interplanares mediante análisis simulados de los espectros característicos (Tabla 2). Las distancias interplanares fueron obtenidas usando el programa PowderCell.

Al observar los valores reportados de los índices de Miller, posiciones atómicas y distancias interplanares (Tabla 2), se evidencia concordancia entre los índices de Miller identificados por XRD y el refinamiento Rietveld, con los provistos en el patrón teórico de la estannita en contraste con las notorias discrepancias obtenidas al compararlos con la estructura kesterita. Las distancias interplanares muestran diferencias menores al 1% para el pico principal ubicado en 2θ = 27,1° para el espectro experimental y los datos calculados a partir del patrón teórico de la estannita; contrario a lo anterior, las diferencias mostradas con respecto al patrón teórico de la kesterita es cerca del 5%. En cuanto a las posiciones angulares se evidencia alta correspondencia entre las posiciones dadas por el refinamiento Rietveld para el espectro experimental (Figura 2) y las posiciones dadas por el patrón teórico de la estannita.

Se puede observar que la estructura cristalina de la kesterita de CZTSe (Figura 2) es similar a la estructura calcopirita de los compuestos CIGS donde el indio y el galio se sustituye por zinc y estaño (Mise & Nakada 2009, Lao et al. 2012, Park et al. 2012). De igual forma, a la estructura del ZnO (Wei et al. 2009, Lemlikchi et al. 2010) o ZnS (Muthukumaran & Ashok 2013, Sookhakian et al. 2014), los aniones y cationes del cristal CZTSe de kesterita que se encuentran situados en un entorno de unión tetraédrica con un modelo de apilamiento que es análogo a la blenda de zinc (Du et al. 2012, Jiang et al. 2013).

Por otra parte, la estructura estannita para el compuesto CZTSe se diferencia de la kesterita en que el orden de los cationes en la sub-red cambia (Amiri et al. 2012, Jiang et al. 2013), los átomos de Cu se intercambian con los átomos de Sn (Figura 3).

Donde: Δ(2θ) es el tamaño de Cristalito, 0,9 es el factor de forma, d es el ancho medio del pico con mayor intensidad en radianes y θ es la posición del pico (Koch et al. 2007). Haciendo uso de la ecuación (1) se determinó que el tamaño de Cristalito para nuestro compuesto es de 45,38 ± 2,26 nm.

Conclusión

Se reporta que el compuesto CZTSe fabricado por el método de co-evaporación en tres etapas es caracterizado por una estructura cristalina tipo estannita. Las estructuras cristalinas estannita y kesterita fueron determinadas a partir de una comparación entre los planos cristalinos y posiciones atómicas obtenidos por refinamiento Rietveld del espectro experimental de XRD y los patrones teóricos establecidos para el material. A partir de la simulación de la estructura cristalina del compuesto cuaternario y su comparación con la forma con que cristaliza el material se encontró una dependencia del posicionamiento de los cationes durante el proceso de crecimiento del cristal que influye de manera directa en los parámetros cristalinos del compuesto cuaternario CZTSe. Otros métodos de preparación del compuesto pueden influenciar la estructura cristalina y la fase en la cual cristaliza el material, siendo necesario un estudio en dependencia del método.

Agradecimientos

Este trabajo fue soportado por proyectos de la Universidad Nacional de Colombia — DIB. Agradecimiento al Grupo de Materiales Semiconductores y Energía Solar por el apoyo del laboratorio en la preparación de las muestras.

Conflicto de intereses

Este trabajo no presenta conflicto de intereses.

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