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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Valor genético estimado e QTL afetando porcentagem de sólidos totais na raça bovina gir]]></article-title>
<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Valor genético estimado y QTL que afecta el porcentaje de sólidos totales en la raza bovina GYR]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[Además de todos los progresos que ha representado el mejoramiento genético animal clásico, este presenta algunas limitaciones como en algunos casos donde el fenotipo no se expresa en el individuo. Con el advenimiento de las enzimas de restricción, del secuenciamiento y de la amplificación del ADN, fue posible el uso de marcadores moleculares asociados con loci de características cuantitativas (QTL), como herramienta que auxilia y perfecciona el mejoramiento genético animal por medio de la selección asistida por marcadores (MAS), lo que aumenta el mérito genético para características de difícil medida, baja heredabilidad y limitadas por el sexo. La raza bovina gyr se caracteriza por su rusticidad y adaptación al trópico, y presenta una buena producción de leche para los países tropicales, por lo que es fundamental en la conformación de la raza gyrholando (5/8 holstein y 3/8 gyr). El propósito del presente estudio fue complementar el análisis cuantitativo con la genética molecular, en el mejoramiento genético de la característica porcentaje de sólidos totales en la raza gyr en Brasil. Catorce familias (toros) gyr con 657 hijas fueron analizadas, siendo el promedio 0,095 % y la desviación estándar 0,1923 del valor genético estimado para porcentaje de sólidos totales. Al utilizar 27 marcadores microsatélites en el análisis a través de las 14 familias para porcentaje de sólidos totales en el cromosoma 6, un QTL fue identificado con P < 0,05 y F = 2,34 en la posición 58 cm, próximo al marcador MNB-208 (60,21 cm). Al emplear las familias 3 y 4, las más significativas, el mismo QTL fue identificado con P < 0,01 y F = 7,61, pero en la posición 58 cm, próximo al marcador MNB-208.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">  <font size="4">     <p align="center"><b>Valor gen&eacute;tico estimado e QTL afetando    <br> porcentagem de s&oacute;lidos totais na ra&ccedil;a bovina gir</b></p></font>  <font size="3">     <p align="center"><b>Valor gen&eacute;tico estimado y QTL que afecta el porcentaje    <br> de s&oacute;lidos totales en la raza bovina GYR</b></p></font>      <p>Ariosto Ardila Silva<a name="no_1"></a><a href="#no1"><sup>*</sup></a></p>      <p align="justify"><a name="no1"></a><a href="#no_1"><sup>*</sup></a> Licenciado en Ciencias de la Educaci&oacute;n, Zootecnista Especialista en Producci&oacute;n en Ganado de Leche, M.Sc. en Gen&eacute;tica de Poblaciones, Ph.D. en Gen&eacute;tica y Mejoramiento de la Universidad Federal de Vi&ccedil;osa. Correo electr&oacute;nico: <a href="mailto:ariosto.silva@ufv.br">ariosto.silva@ufv.br</a></p>      <p><b>Fecha de recepci&oacute;n:</b> enero 28 de 2010</p>      <p><b>Fecha de aprobaci&oacute;n:</b> septiembre 16 de 2010</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Resumo</b></p></font>      <p align="justify">Al&eacute;m de todos os progressos que t&ecirc;m representado o melhoramento gen&eacute;tico animal cl&aacute;ssico, este apresenta algumas limita&ccedil;&otilde;es, como em alguns casos onde o fen&oacute;tipo n&atilde;o se expressa no indiv&iacute;duo. Com o advento das enzimas de restri&ccedil;&atilde;o, do seq&uuml;enciamento e amplifica&ccedil;&atilde;o do DNA, foi poss&iacute;vel o uso dos marcadores moleculares associados a locos de caracter&iacute;sticas quantitativas (QTL), como ferramenta que auxilia e aprimora o melhoramento gen&eacute;tico animal por meio da Sele&ccedil;&atilde;o Assistida por Marcadores (MAS), aumentando o ganho gen&eacute;tico para caracter&iacute;sticas de dif&iacute;cil mensura&ccedil;&atilde;o, baixa herdabilidade e limitadas pelo sexo. A ra&ccedil;a bovina gir &eacute; caracterizada por sua rusticidade e adapta&ccedil;&atilde;o ao tr&oacute;pico, apresentando uma boa produ&ccedil;&atilde;o de leite para os pa&iacute;ses tropicais, e sendo fundamental na conforma&ccedil;&atilde;o da ra&ccedil;a Girolando (5/8 Holand&ecirc;s e 3/8 gir). O prop&oacute;sito do presente estudo foi complementar a an&aacute;lise quantitativa com a ferramenta molecular, no melhoramento gen&eacute;tico da caracter&iacute;stica porcentagem de s&oacute;lidos totais na ra&ccedil;a gir no Brasil. Quatorze fam&iacute;lias (touros) gir com 657 filhas foram analisadas, sendo a m&eacute;dia de 0,095% e o desvio padr&atilde;o 0,1923 do valor gen&eacute;tico estimado para porcentagem de s&oacute;lidos totais. Ao empregar 27 marcadores microssat&eacute;lites na an&aacute;lise atrav&eacute;s das 14 familias para porcentagem de s&oacute;lidos totais no cromossomo 6, um QTL foi identificado com <i>P </i>&lt; 0,05 e <i>F </i>= 2,34 na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208 (60,21 cM). Ao empregar as fam&iacute;lias 3 e 4, as mais significativas, o mesmo QTL foi identificado com <i>P </i>&lt; 0,01 e <i>F </i>= 7,61, mas na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208.</p>      <p align="justify"><b>Palavras chave: </b>bovinos de leite, controle leiteiro, delineamento de filhas, microssat&eacute;lites.</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p><b>Resumen</b></p></font>      <p align="justify">Adem&aacute;s de todos los progresos que ha representado el mejoramiento gen&eacute;tico animal cl&aacute;sico, este presenta algunas limitaciones como en algunos casos donde el fenotipo no se expresa en el individuo. Con el advenimiento de las enzimas de restricci&oacute;n, del secuenciamiento y de la amplificaci&oacute;n del ADN, fue posible el uso de marcadores moleculares asociados con <i>loci </i>de caracter&iacute;sticas cuantitativas <i>(QTL), </i>como herramienta que auxilia y perfecciona el mejoramiento gen&eacute;tico animal por medio de la selecci&oacute;n asistida por marcadores (MAS), lo que aumenta el m&eacute;rito gen&eacute;tico para caracter&iacute;sticas de dif&iacute;cil medida, baja heredabilidad y limitadas por el sexo. La raza bovina gyr se caracteriza por su rusticidad y adaptaci&oacute;n al tr&oacute;pico, y presenta una buena producci&oacute;n de leche para los pa&iacute;ses tropicales, por lo que es fundamental en la conformaci&oacute;n de la raza gyrholando (5/8 holstein y 3/8 gyr). El prop&oacute;sito del presente estudio fue complementar el an&aacute;lisis cuantitativo con la gen&eacute;tica molecular, en el mejoramiento gen&eacute;tico de la caracter&iacute;stica porcentaje de s&oacute;lidos totales en la raza gyr en Brasil. Catorce familias (toros) gyr con 657 hijas fueron analizadas, siendo el promedio 0,095 % y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar 0,1923 del valor gen&eacute;tico estimado para porcentaje de s&oacute;lidos totales. Al utilizar 27 marcadores microsat&eacute;lites en el an&aacute;lisis a trav&eacute;s de las 14 familias para porcentaje de s&oacute;lidos totales en el cromosoma 6, un QTL fue identificado con <i>P &lt;</i> 0,05 y <i>F =</i> 2,34 en la posici&oacute;n 58 cm, pr&oacute;ximo al marcador MNB-208 (60,21 cm). Al emplear las familias 3 y 4, las m&aacute;s significativas, el mismo QTL fue identificado con <i>P </i>&lt; 0,01 y <i>F </i>= 7,61, pero en la posici&oacute;n 58 cm, pr&oacute;ximo al marcador MNB-208.</p>      <p align="justify"><b>Palabras clave: </b>bovinos de leche, control lechero, dise&ntilde;o de hijas, microsat&eacute;lites.</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p><b>Introdu&ccedil;&atilde;o</b></p></font>      <p align="justify">O Brasil &eacute; o sexto pa&iacute;s colocado na classifica&ccedil;&atilde;o mundial de produ&ccedil;&atilde;o de leite bovino, o que equivale a uma produ&ccedil;&atilde;o de mais de 25 bilh&otilde;es de toneladas de leite por ano, por&eacute;m, a produ&ccedil;&atilde;o de leite caracterizase pela baixa produtividade m&eacute;dia, menos de 1.500 litros/vaca/ano. A vaca Holandesa apresenta maior capacidade de produ&ccedil;&atilde;o de leite no mundo, por&eacute;m, a dificuldade de adapta&ccedil;&atilde;o aos tr&oacute;picos torna dif&iacute;cil e onerosa &agrave; produ&ccedil;&atilde;o de leite. Nesse contexto &eacute; que a ra&ccedil;a Gir mostra a sua grande import&acirc;ncia, tanto como ra&ccedil;a pura, como nos cruzamentos, contribuindo para a forma&ccedil;&atilde;o do Girolando (5/8 Holandesa: 3/8 Gir). Calor e umidade s&atilde;o fatores reconhecidamente prejudiciais para a reprodu&ccedil;&atilde;o das ra&ccedil;as taurinas, e seus efeitos s&atilde;o agravados pela alta produ&ccedil;&atilde;o do leite. A incapacidade do bovino europeu em eliminar o excesso de calor pela defici&ecirc;ncia de seu aparelho termo-regulador torna dif&iacute;cil sua adapta&ccedil;&atilde;o aos tr&oacute;picos, diminuindo sua produ&ccedil;&atilde;o de leite.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Segundo Madalena (2008), aproximadamente 12% do leite &eacute; formado por subst&acirc;ncias s&oacute;lidas: prote&iacute;na, gordura, lactose e minerais, sendo a &aacute;gua os 88% restantes. S&atilde;o os s&oacute;lidos, especialmente as prote&iacute;nas, que fazem do leite um produto importante, com alto valor nutritivo, e os que servem de mat&eacute;ria-prima para a elabora&ccedil;&atilde;o dos diferentes produtos l&aacute;cteos, como queijo, manteiga, iogurtes, sorvetes, etc. A composi&ccedil;&atilde;o m&eacute;dia do leite de vaca est&aacute; especificada no <a href="#q01">quadro 1</a>.</p>      <p align="center"><a name="q01"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03t01.jpg"></p>      <p align="justify">Segundo Mart&iacute;nez e Verneque (2001), a avalia&ccedil;&atilde;o de um touro por meio do desempenho de suas prog&ecirc;nies constitui-se na maneira mais segura e eficiente de se prever com precis&atilde;o a capacidade do animal transmitir sua superioridade (ou inferioridade) gen&eacute;tica aos seus descendentes. De acordo com estes mesmos autores, os touros depois de avaliados s&atilde;o classificados de acordo com seu valor gen&eacute;tico (VG) ou pela capacidade prevista de transmiss&atilde;o (PTA, Predited Transmitting Ability) que &eacute; igual &agrave; metade do VG. Do anterior, pode-se deduzir que um teste de prog&ecirc;nie vem sendo um teste de compara&ccedil;&atilde;o de touros, e que os melhores classificados devem ser utilizados para produ&ccedil;&atilde;o de prog&ecirc;nies da pr&oacute;xima gera&ccedil;&atilde;o.</p>      <p align="justify">O BTA6 (Bos <i>taurus </i>autosome 6) &eacute; um dos cromossomos mais estudados, sendo que QTL significativos e genes candidatos, associados &agrave;s caracter&iacute;sticas de produ&ccedil;&atilde;o de leite, t&ecirc;m sido mapeados, principalmente nas ra&ccedil;as taurinas. Portanto, espera-se que no mesmo cromossomo da ra&ccedil;a Gir Leiteiro sejam encontrados QTL associados &agrave;s caracter&iacute;sticas de porcentagem de s&oacute;lidos totais. O maior objetivo de mapear QTL &eacute; encontrar genes/marcadores que possam ser utilizados em programas de melhoramento, por meio da MAS e, especificamente, em gado de leite podem ser empregados para selecionar touros jovens, como futuros candidatos ao teste de prog&ecirc;nie, assim, incrementar o diferencial de sele&ccedil;&atilde;o, reduzir o intervalo de gera&ccedil;&otilde;es e aumentar o ganho gen&eacute;tico. O objetivo do trabalho foi calcular os valores gen&eacute;ticos estimados e mapear QTL no cromossomo 6 associado &agrave; caracter&iacute;stica de porcentagem de s&oacute;lidos totais na ra&ccedil;a bovina Gir leiteiro.</p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Material e m&eacute;todos</b></p></font>  <font size="3">     <p><b>Valor gen&eacute;tico para porcentagem de s&oacute;lidos totais</b></p></font>      <p align="justify">O valor fenot&iacute;pico da caracter&iacute;stica porcentagem de s&oacute;lidos totais foi obtido do Arquivo Zoot&eacute;cnico Nacional (AZN) do ano 2008. O modelo estat&iacute;stico empregado <i>(y </i>= <i>Xb </i>+ <i>Za </i>+ <i>Wpe </i>+ <i>e</i>) na avalia&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica dos animais considera como efeitos fixos, rebanho-ano de parto, esta&ccedil;&atilde;o de pari&ccedil;&atilde;o da vaca, composi&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica da filha do touro e a idade da vaca ao parto e os efeitos aleat&oacute;rios foram os erros e o efeito do animal (vaca, pai e m&atilde;e). Para avalia&ccedil;&atilde;o gen&eacute;tica das vacas foi inclu&iacute;do o efeito aleat&oacute;rio de meio permanente por possuir medidas repetidas no mesmo animal.</p>      <p align="justify">O modelo de repetibilidade usualmente &eacute; da forma:</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03e01.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Em que <i>y</i>= vetor de observa&ccedil;&otilde;es; <i>b</i>= vetor de efeitos fixos; a<i>= </i>vetor de efeito animal, aleat&oacute;rio; <i>pe= </i>vetor de efeitos ambientais permanentes e efeitos gen&eacute;ticos n&atilde;o-aditivos; <i>e</i>= vetor de efeitos residuais aleat&oacute;rios; <i>X,Z,W,</i> s&atilde;o matrizes de incid&ecirc;ncia de efeitos fixos, animal e de ambiente permanente, respectivamente. O vetor &quot;a&quot; unicamente inclui efeito animal aleat&oacute;rio aditivo, consequentemente, efeitos gen&eacute;ticos n&atilde;o-aditivos est&atilde;o inclu&iacute;dos no termo pe. &Eacute; assumido tamb&eacute;m que, efeito de ambiente permanente e efeito residual, est&atilde;o independentemente distribu&iacute;dos com medias zero e vari&acirc;ncias &sigma;<sup>2</sup><sub>pe</sub> e &sigma;<sup>2</sup><sub>e</sub>, respectivamente. O software MTDFREML (Multiple Trait Derivate Free Restricted Maximum Likelihood) ou Estima&ccedil;&atilde;o pelo M&eacute;todo da M&aacute;xima Verossimilhan&ccedil;a Restrita adotando-se o procedimento livre de derivadas (DF) foi utilizado para o c&aacute;lculo dos componentes de vari&acirc;ncias e os valores gen&eacute;ticos no presente estudo.</p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Familias utilizadas para o mapeamento de QTL no rebanho GIR Leteiro</b></p></font>      <p align="justify">Para o desenvolvimento deste trabalho foram utilizadas 657 vacas Gir pertencentes ao controle leiteiro, filhas de 14 touros Gir, dos quais 12 foram positivos para o teste de prog&ecirc;nie e os outros 2 foram pais de touros positivos para o mesmo teste. O crit&eacute;rio utilizado para o n&uacute;mero de filhas por touro baseou-se na exist&ecirc;ncia de amostras de DNA para as vacas filhas por touro, sendo vinte o n&uacute;mero m&iacute;nimo de filhas para ser considerada uma fam&iacute;lia. Na <a href="#t02">tabela 2</a> s&atilde;o apresentados fam&iacute;lias, n&uacute;mero de filhas por touro.</p>      <p align="center"><a name="t02"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03t02.jpg"></p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Genotipagem com marcadores microssat&eacute;lites</b></p></font>      <p>Para a extra&ccedil;&atilde;o do DNA seguiu-se o protocolo modificado de Sambrook e Russel (2001). Para quantifica&ccedil;&atilde;o do DNA foi usado o equipamento Nanodrop e a qualidade foi conferida pela raz&atilde;o de absorb&acirc;ncia 260/280 nm. Para a genotipagem do cromossomo 6 foram utilizados marcadores microssat&eacute;lites, escolhidos do mapa consenso e disponibilizado pelo MARC/USDA (Meat Animal Research Center e United States Department of Agriculture, <a href="http://www.marc.usda.gov" target="_blank">http://www.marc.usda.gov/genome/genome.htlm</a>). Na escolha dos marcadores levaram-se em conta sua posi&ccedil;&atilde;o, n&uacute;mero de alelos, e um m&iacute;nimo de 50% de heterozigosidade. Foram selecionados 27 marcadores microssat&eacute;lites ao longo do cromossomo 6, com dist&acirc;ncia m&eacute;dia entre marcadores de 4,9 cM, que foram utilizados para genotipar 14 touros e 657 vacas, em um total de 671 animais.</p>      <p align="justify">Para as rea&ccedil;&otilde;es de PCR, foram testadas tr&ecirc;s concentra&ccedil;&otilde;es de MgCl2 (1,5 mM; 2,0 mM e 2,5 mM). Tamb&eacute;m foram testadas cinco temperaturas de anelamento (TA) para cada <i>primer. </i>Os produtos das amplifica&ccedil;&otilde;es foram genotipados por eletroforese capilar no equipamento MegaBACE 1000 (GE Healthcare, NYSE, Germany). Os gen&oacute;tipos foram analisados no programa Fragment Profiler e os dados exportados para uma planilha no Excel. Foram definidas as condi&ccedil;&otilde;es &oacute;timas de TA e MgCl2 para cada marcador (<a href="#t03">tabela 3</a>).</p>      <p align="center"><a name="t03"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03t03.jpg"></p>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p><b>Delineamento para detec&ccedil;&atilde;o de QTL</b></p></font>      <p align="justify">No presente estudo foi utilizado o delineamento de meio-irm&atilde;s ou delineamento de filhas, proposto inicialmente por Neimann-Soressen e Robertson (1961). As an&aacute;lises preliminares de QTL para todos os marcadores foram realizadas pelo seguinte modelo:</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03e02.jpg"></p>      <p>Em que: BV<sub>ijkl</sub> &eacute; o EBV (Estimated Breeding Values) para a caracter&iacute;stica i da vaca l, que recebeu o alelo paterno <i>k;</i> S<sub>ij</sub>. &eacute; o efeito do touro <i>j </i>sobre a caracter&iacute;stica <i>i;</i> M<sub>ijk</sub> &eacute; o efeito do alelo paterno <i>k </i>do touro <i>j </i>sobre a caracter&iacute;stica <i>i, </i>e e &eacute; o res&iacute;duo aleat&oacute;rio associado com cada registro. Um efeito de alelo paterno significante &eacute; indicativo de um QTL ligado ao marcador molecular segregando. As an&aacute;lises para identifica&ccedil;&atilde;o de QTL no cromossomo 6 foram realizadas em mapeamento por intervalo, com um delineamento de meioirm&atilde;s, utilizando o software GridQTL (<a href="http://www.gridqtl.org.uk" target="_blank">http://www.gridqtl.org.uk</a>) (Seaton <i>et &aacute;l., </i>2006). Os limiares de signific&acirc;ncia a n&iacute;vel cromoss&ocirc;mico (1% e 5%) foram calculados no programa GridQTL a partir de testes de permuta&ccedil;&atilde;o (10.000) (Churchill e Doerge, 1994).</p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Resultados e discuss&atilde;o</b></p></font>  <font size="3">     <p><b>Mapa de liga&ccedil;&atilde;o</b></p></font>      <p align="justify">As dist&acirc;ncias de mapa entre os 27 marcadores analisados foram computadas com a op&ccedil;&atilde;o &quot;fixed&quot; do Crimap (Green <i>et &aacute;l., </i>1990). Para a organiza&ccedil;&atilde;o dos dados, uma fam&iacute;lia de meio-irm&atilde;s foi conformada pela filha, pai e a m&atilde;e. Na maioria dos touros, foram encontradas filhas partilhando &agrave; mesma m&atilde;e, estas foram consideradas como fam&iacute;lias de irm&atilde;s completas. Na <a href="#t04">tabela 4</a> encontram-se as fam&iacute;lias de meioirm&atilde;s e irm&atilde;s completas para cada touro e o total de fam&iacute;lias por touro.</p>      <p align="center"><a name="t04"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03t04.jpg"></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Segundo Lynch e Walsh (1998) um mapa de liga&ccedil;&atilde;o est&aacute; em fun&ccedil;&atilde;o do n&uacute;mero de marcadores, dos animais utilizados e do tipo de delineamento em estudo. Para gerar o mapa do cromossomo 6 dentro do lineamento de filhas, foi montada uma planilha em que os dados foram organizados pelas fam&iacute;lias com as informa&ccedil;&otilde;es de pais e filhas (<a href="img/revistas/rmv/n20/n20a03t05.jpg" target="_blank">tabela 5</a>). Esta planilha continha 537 fam&iacute;lias para o mapa gerado da ra&ccedil;a Gir Leiteiro do Programa Nacional de Melhoramento do Gir Leiteiro (PNMGL) e 19 marcadores microssat&eacute;lites, sendo retirados os marcadores com maior distor&ccedil;&atilde;o.</p>      <p align="justify">Na acur&aacute;cia do mapa de liga&ccedil;&atilde;o, o n&uacute;mero de indiv&iacute;duos est&aacute; relacionado, uma vez que, quanto maior o n&uacute;mero de meioses informativas, maior a probabilidade de detectar recombina&ccedil;&atilde;o entre pequenas dist&acirc;ncias, caracter&iacute;stica em popula&ccedil;&otilde;es comerciais. O n&uacute;mero m&eacute;dio de meioses informativas encontradas dentro da popula&ccedil;&atilde;o Gir Leiteiro (167,9) foi menor que a m&eacute;dia do mapa MARC (467,3). Isto pode ser explicado pelo n&uacute;mero de indiv&iacute;duos e o delineamento utilizado. O marcador ILSTS0936 foi o &uacute;nico que apresentou maior n&uacute;mero de meioses informativas (164) para o mapa da popula&ccedil;&atilde;o Gir. A ordem dos marcadores n&atilde;o foi alterada ap&oacute;s a forma&ccedil;&atilde;o dos novos mapas. Para todas as an&aacute;lises de mapeamento foi utilizado o mapa consenso, porque tem sido o mapa comumente aceitado e porque mostrou que as diferen&ccedil;as em freq&uuml;&ecirc;ncias de recombina&ccedil;&atilde;o estimadas n&atilde;o apresentaram vi&eacute;s no teste para QTL ou efeitos de QTL estimados (Haley e Knott, 1992).</p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Mapeamento de QTL</b></p></font>      <p align="justify">Na <a href="#t06">tabela 6</a> encontram-se os touros e as filhas genotipadas por marcador, e o n&uacute;mero de touros heterozigotos por marcador que foram utilizados para as an&aacute;lises de mapeamento de QTL. O loco que apresentou maior n&uacute;mero de filhas genotipadas foi o DIK4574 com 614 filhas, correspondente a 93%. J&aacute; os marcadores com menor n&uacute;mero de filhas genotipadas foram DIK4382 e DIK3026 com 527 (80%) e 532 (80%), cada um para as respectivas an&aacute;lises. Todos os 14 touros foram heterozigotos para o marcador BMS2508, que sua alta heterozigosidade esperada o converte em um forte candidato para testes de identidade e paternidade nas ra&ccedil;as zebu&iacute;nas por seu alto poder de discrimina&ccedil;&atilde;o individual. A metade dos touros foi heterozigota para os marcadores DIK4867 e DIK4992, sendo os marcadores que apresentaram o menor n&uacute;mero de touros heterozigotos. O touro 651 apresentou o maior n&uacute;mero de marcadores heterozigotos, 25 em total, enquanto que o touro 628 foi heterozigoto para 16 marcadores microssat&eacute;lites.</p>      <p align="center"><a name="t06"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03t06.jpg"></p>      <p align="justify">De acordo com as leis de Mendel, cada pai e prog&ecirc;nie devem apresentar ao menos um alelo comum. Discrep&acirc;ncias entre gen&oacute;tipos de uma vaca e seu suposto pai (touro) podem ser devido a muta&ccedil;&otilde;es, errosna genotipagem ou erros nos registros de paternida de. As f&ecirc;meas que n&atilde;o apresentaram pelo menos um alelo do touro para mais de cinco locos (&gt; 5) foram descartadas para a realiza&ccedil;&atilde;o das diferentes an&aacute;lises. Um total de 35 vacas (5,32%) n&atilde;o foi considerado filhas por incorreta paternidade, estando de acordo com Ron <i>et &aacute;l. </i>(1996) e Ron <i>et &aacute;l. </i>(2001), que aplicando delineamento de filhas consideraram uma paternidade m&iacute;nima de 90%. Para as fam&iacute;lias 498 e 628, todas as f&ecirc;meas foram filhas, portanto, assumidas nas an&aacute;lises. A fam&iacute;lia 651 apresentou o maior n&uacute;mero de filhas descartadas, 4 de 20, o que &eacute; equivalente a 20% (<a href="#t06">tabela 6</a>).</p>      <p align="justify">O conte&uacute;do de informa&ccedil;&atilde;o (CI) para a porcentagem de s&oacute;lidos totais est&aacute; representado na <a href="#f01">figura 1</a>. O CI foi calculado da vari&acirc;ncia das probabilidades condicionais de herdar uma regi&atilde;o cromoss&ocirc;mica a cada cM como uma propor&ccedil;&atilde;o da vari&acirc;ncia quando o descendente verdadeiro &eacute; conhecido. O CI atrav&eacute;s de todas as fam&iacute;lias ao longo do cromossomo 6 foi maior que nas fam&iacute;lias 3 e 9 juntas, exceto na regi&atilde;o compreendida entre os marcadores DIK4482 e MNB-208.</p>      <p align="center"><a name="f01"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03f01.jpg"></p>      <p align="justify">Ap&oacute;s a an&aacute;lise, considerando todas as fam&iacute;lias para a caracter&iacute;stica porcentagem de s&oacute;lidos totais, foram identificadas as fam&iacute;lias mais significativas de acordo com os valores absolutos de <i>&quot;t&quot;, </i>que s&atilde;o as signific&acirc;ncias dos efeitos dentro de cada fam&iacute;lia do alelo marcador paterno. As fam&iacute;lias que apresentaram um n&iacute;vel de signific&acirc;ncia igual ou maior a 5% para um QTL espec&iacute;fico foram consideradas significativas e levadas em conta para a detec&ccedil;&atilde;o de QTL ao longo do cromossomo 6. Considerando todas as fam&iacute;lias para porcentagem de s&oacute;lidos totais, um QTL foi identificado com P&lt; 0,05 e <i>F =</i> 2,34 na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208 (60,21 cM). Ao empregar as fam&iacute;lias 3 e 4, as mais significativas, o mesmo QTL foi identificado com <i>P &lt;</i> 0,01 e <i>F =</i>7,61, mas na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208 (<a href="#f02">figura 2</a>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f02"></a><img src="img/revistas/rmv/n20/n20a03f02.jpg"></p>      <p align="justify">Para produ&ccedil;&atilde;o e composi&ccedil;&atilde;o do leite as pesquisas foram feitas, inicialmente para genes candidatos, especialmente genes para prote&iacute;nas l&aacute;cteas, as quais apresentam efeitos apenas modestos sobre produtividade. O primeiro experimento utilizando marcadores distribu&iacute;dos por todo o genoma, com um grande n&uacute;mero de touros e utilizando delineamento de filhas (Grand-Daughter Design) na ra&ccedil;a Holandesa foi conduzido nos Estados Unidos por Georges <i>et &aacute;l. </i>(1995) que identificaram evid&ecirc;ncias de QTL para caracter&iacute;sticas produtivas nos cromossomos 1, 6, 9, 10 e 20.</p>      <p align="justify">Khatkar <i>et &aacute;l. </i>(2004) utilizando a metodologia de Meta-an&aacute;lise encontraram QTL praticamente em todos os 29 autossomos do genoma bovino leiteiro, mas os cromossomos 3, 6, 9, 14, 20 e 23 foram reportados como possuidores de QTL com efeitos pleiotr&oacute;picos sobre caracter&iacute;sticas m&uacute;ltiplas de produ&ccedil;&atilde;o de leite. De maneira similar Smaragdov (2006), em um estudo de mapeamento gen&eacute;tico de locos respons&aacute;veis para caracter&iacute;sticas de produ&ccedil;&atilde;o em gado de leite, encontrou que o n&uacute;mero de QTL e as posi&ccedil;&otilde;es estavam especialmente nos cromossomos 1, 3, 6, 14, 20 e 23.</p>      <p align="justify">Chen <i>et &aacute;l. </i>(2006), utilizando 14 marcadores microssat&eacute;lites numa regi&atilde;o com cobertura de 63,5 cM no cromossomo 6 bovino, em uma popula&ccedil;&atilde;o da ra&ccedil;a Holandesa Chin&ecirc;s, mediante delineamento de filhas por meio de 26 fam&iacute;lias, com as 2 fam&iacute;lias mais significativas e com um modelo de QTL fixado, encontraram um QTL afetando produ&ccedil;&atilde;o de gordura, perto do marcador BMS470 (32 cM), com um n&iacute;vel de signific&acirc;ncia 5% gen&ocirc;mico; com o modelo de 2 QTL fixados encontraram dois QTL afetando as tr&ecirc;s caracter&iacute;sticas de produ&ccedil;&atilde;o: leite, prote&iacute;na e gordura.</p>  <font size="3">     <br>    <p><b>Conclus&otilde;es</b></p></font>      <p align="justify">Considerando todas as fam&iacute;lias para porcentagem de s&oacute;lidos totais, um QTL foi identificado com <i>P&lt; </i>0,05 e <i>F </i>= 2,34 na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208 (60,21 cM). Ao empregar as fam&iacute;lias 3 e 4, as mais significativas, o mesmo QTL foi identificado com <i>P </i>&lt; 0,01 e <i>F </i>= 7,61, mas na posi&ccedil;&atilde;o 58 cM, pr&oacute;ximo ao marcador MNB-208 (<a href="#f02">figura 2</a>).</p>      <p align="justify">Foram identificados novos marcadores microssat&eacute;lites com alta Ho e PIC, para ser empregados em estudos de identifica&ccedil;&atilde;o de QTL, identidade gen&eacute;tica e teste de paternidade, principalmente nas ra&ccedil;as zebu&iacute;nas que requerem ser mais exploradas com a gen&eacute;tica molecular.</p>      <p align="justify">Embora exista uma grande diversidade gen&eacute;tica observada entre ra&ccedil;as taurinas e indianas, os QTL encontrados no cromossomo 6 da ra&ccedil;a Gir relacionados com caracter&iacute;sticas de produ&ccedil;&atilde;o de leite s&atilde;o conservados, o que prova indiretamente que alelos de genes candidatos relacionados com essas caracter&iacute;sticas de produ&ccedil;&atilde;o no mesmo cromossomo foram fixados.</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Bibliografia</b></p></font>      <!-- ref --><p align="justify">Chen, H. Y., Zhang, Q., Yin, C. C., Wang, C. K., Gong, W. J. and Mei, G. &quot;Detection of Quantitative Trait Loci Affecting Milk Production Traits on Bovine Chromosome 6 in a Chinese Holstein Population by the Daughter Design&quot;. <i>Journal Animal Science </i>89 (2006): 782-790.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-9354201000020000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Churchill, G. A. and Doerge, R. W. &quot;Empirical treshold values for quantitative trait mapping&quot;. <i>Genetics </i>138 (1994): 963-971.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-9354201000020000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Georges, M. D., Nielsen, M., Mackinnon, A., Mishra, R., Okimoto, A. T., Pasquino, L. S., Sargeant, A., Sorensen, M. R., Steele, X., Zhao, J., Womack, E. and Hoeschele, I. &quot;Mapping Quantitative Trait Loci Controlling Milk Production in Dairy Cattle by Exploiting Progeny Testing&quot;. <i>Genetics </i>139. (1995): 907-920.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-9354201000020000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Green, P., Falls, K. and Crooks, S. CRIMAP Documentation. Version 2.4. St. Louis: Washington University School of Medicine, 1990.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-9354201000020000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Haley, C. S. and Knott, S. A. &quot;A simple regression method for mapping quantitative loci in line crosses using flanking markers&quot;. <i>Heredity </i>69. (1992): 315-324.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-9354201000020000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Khatkar, M. S., Thomson, P. C., Tammen, I. and Raadsma, H. W. &quot;Quantitative Trait Loci Mapping in Dairy Cattle:  Review and Meta-Analysis&quot;. <i>Genetics. Selection. Evolution </i>36. (2004): 163-190.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-9354201000020000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Lynch, M. and Walsh, B. Genetics and Analysis of Quantitative Traits. Sunderland/Massachusetts: 9809, 1998.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-9354201000020000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Madalena, F. E. Estrat&eacute;gias de uso de recursos gen&eacute;ticos visando melhorar a qualidade do leite e derivados. VII Simp&oacute;sio Brasileiro de Melhoramento Animal. S&atilde;o Carlos, SP, 10 e 11 de julho de 2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-9354201000020000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Mart&iacute;nez, M. L. e Verneque, R. S. Programa nacional de melhoramento gen&eacute;tico. <i>Revista Balde Branco </i>439. (2001): 8-10.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-9354201000020000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Neimann-Sorensen, A. and Robertson, A. &quot;The Association between Blood Groups and Several Production Characteristics in Three Danish Cattle Breeds&quot;. <i>Acta Agri. Scand. </i>11. (1961): 163-196.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9354201000020000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Ron, M., Blank, Y., Band, M., Ezra, E. and Weller, J. I. &quot;Misidentification rate in Israeli Dairy Cattle Population and its Implications for Genetic Improvement&quot;. <i>Journal Dairy Science </i>79. (1996):676-681.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-9354201000020000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Ron, M., Kliger, D., Feldmesser, E., Seroussi, E.; Ezra, E. and Weller, J. I. &quot;Multiple Quantitative Trait Locus Analysis of Bovine Chromosome 6 in The Israeli Holstein Population by a Daughter Design&quot;. <i>Genetics </i>159. (2001): 727-735.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9354201000020000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Sambrook, J. and Russell, D. W. Molecular Cloning: A Laboratory Manual. Third edition. Cold Spring Harbor: Cold Spring Harbor Laboratory Press, 2001.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-9354201000020000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Seaton, G., Hern&aacute;ndez, J., Grunchec, J. A., White, I., Allen, J., De Koning, D. J., Wei, W., Berry, D., Haley, C. and Knott, S. &quot;GridQTL: A Grid Portal for QTL Mapping of Compute Intensive Datasets&quot;. Proc. 8<sup>th </sup>World Congress on Genetics Applied to Livestock Production, Belo Horizonte, MG, Brasil, 2006.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9354201000020000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p align="justify">Smaragdov, M. G. &quot;Genetic Mapping of Loci Responsible for Milk Production Traits in Dairy Cattle&quot;. <i>Russian Journal of Genetics </i>42 (1). (2006): 1-12.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-9354201000020000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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