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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Implantes de membranas biológicas en cirugía reconstructiva veterinaria: aspectos básicos y métodos de conservación]]></article-title>
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<article-title xml:lang="pt"><![CDATA[Implantes de membranas biológicas em cirurgia reconstrutiva veterinária: aspectos básicos e métodos de conservação]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Biological membranes are used as implants in veterinary reconstructive surgery in order to restore the function and structure of damaged tissues. Various tissues from animals, kept by different techniques and implanted in recipients of the same or different species, help repair wounds where extensive tissue loss or the inability to scarring is evidenced. Although the benefits of biological membranes outweigh their disadvantages, their use in clinical and surgical routines is rare, largely due to ignorance of their characteristics, handling and implantation. The present article aims to review general aspects on biological membranes, from procurement to possible complications of their use, through experimental studies and previously reported cases, and to encourage their use as a biomaterial implant in case of anatomical defects, traumatic wounds, oncological postoperative care, and traumas in general.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="pt"><p><![CDATA[As membranas biológicas se empregam como implantes em cirurgia veterinária reconstrutiva com o objetivo de restabelecer a função e a estrutura de tecidos destruídos. Diversos tecidos obtidos de animais, conservados por diferentes técnicas e implantados em receptores da mesma ou de diferente espécie, permitem reparar feridas aonde é evidente a extensa perda tissular ou a impossibilidade de induzir cicatrização por primeira intenção. Ainda que as bondades das membranas biológicas sejam maiores que suas desvantagens, seu uso na rotina clínica e cirúrgica não é frequente, em grande parte pelo desconhecimento de suas características, manipulação e implantação. Esta revisão pretende recopilar os aspectos gerais que envolvem as membranas biológicas, desde sua obtenção até as possíveis complicações de seu uso, através de estudos experimentais e relatórios de caso relatados com anterioridade, e incentivar seu uso como bio material de implante em defeitos anatômicos, feridas traumáticas, pós-operatórios oncológicos e traumas em geral]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <a name="Inicio"></a>  <font face="verdana" size="2">      <br>    <p align="center"><font size="4"><b>Implantes de membranas biol&oacute;gicas en cirug&iacute;a reconstructiva veterinaria:     <br>aspectos b&aacute;sicos y m&eacute;todos de conservaci&oacute;n</b></font></p>  <font size="3">     <p align="center"><b>Biological membrane implants in veterinary reconstructive surgery:     <br>Basic aspects and conservation methods</b></p>     <p align="center"><b>Implantes de membranas biol&oacute;gicas em cirurgia reconstrutiva veterin&aacute;ria:     <br>aspectos b&aacute;sicos e m&eacute;todos de conserva&ccedil;&atilde;o</b></p> </font>      <p align="justify">Dunia Yisela Trujillo Piso<a name="nota1"></a><a href="#nota_1"><sup>1</sup></a> / Wilmer Alejandro Zamora Rest&aacute;n<a name="nota2"></a><a href="#nota_2"><sup>2</sup></a> / M&oacute;nica Yamile Padilla Barreto<a name="nota3"></a><a href="#nota_3"><sup>3</sup></a></p>      <p align="justify"><a name="nota_1"></a><a href="#nota1">1</a></sup> M&eacute;dica veterinaria zootecnista. MSc. en Cirug&iacute;a Veterinaria. Docente de Cirug&iacute;a Veterinaria, Universidad Cooperativa de Colombia, sede Ibagu&eacute;, Colombia. Miembro del grupo de investigaci&oacute;n Impronta.     ]]></body>
<body><![CDATA[<br><a href="mailto:dunia.trujillop@campusucc.edu.co">dunia.trujillop@campusucc.edu.co</a></p>      <p align="justify"><a name="nota_2"></a><a href="#nota2">2</a></sup> M&eacute;dico veterinario zootecnista. Estudiante del programa de Maestr&iacute;a en Cl&iacute;nica M&eacute;dica, Universidad Estadual Paulista, Brasil.    <br><a href="mailto:alejomvz_1208@gmail.com">alejomvz_1208@gmail.com</a></p>      <p align="justify"><a name="nota_3"></a><a href="#nota3">3</a></sup> M&eacute;dica veterinaria zootecnista. Estudiante del programa de Maestr&iacute;a en Ciencias Veterinarias, Universidad de La Salle, Colombia.     <br><a href="mailto:mpadilla03@unisalle.edu.co">mpadilla03@unisalle.edu.co</a></p>      <p align="justify"><b>Recibido</b>: 19 de marzo del 2015 / <b>Aceptado</b>: 30 de abril del 2015</b></p>      <p align="justify">C&oacute;mo citar este art&iacute;culo: Trujillo Piso DY, Zamora Rest&aacute;n WA, Padilla Barreto MY. Implantes de membranas biol&oacute;gicas en cirug&iacute;a reconstructiva veterinaria: aspectos b&aacute;sicos y m&eacute;todos de conservaci&oacute;n. Rev Med Vet. 2015;(31):105-120.</p>  <hr>  <font size=3>     <br>    <p align="justify"><b>Resumen</b></p></font>      <p align="justify">Las membranas biol&oacute;gicas se emplean como implantes en cirug&iacute;a veterinaria reconstructiva con el objetivo de restablecer la funci&oacute;n y la estructura de tejidos da&ntilde;ados. Diversos tejidos obtenidos de animales, conservados por diferentes t&eacute;cnicas e implantados en receptores de la misma o de diferente especie, permiten reparar heridas en las que es evidente la extensa p&eacute;rdida tisular o la imposibilidad de inducir cicatrizaci&oacute;n por primera intenci&oacute;n. Aunque las bondades de las membranas biol&oacute;gicas son mayores que sus desventajas, su uso en la rutina cl&iacute;nica y quir&uacute;rgica no es frecuente, en gran parte por el desconocimiento de sus caracter&iacute;sticas, manipulaci&oacute;n e implantaci&oacute;n. La presente revisi&oacute;n pretende recopilar los aspectos generales que envuelven las membranas biol&oacute;gicas, desde su obtenci&oacute;n hasta las posibles complicaciones de su uso, a trav&eacute;s de estudios experimentales y reportes de caso relatados con anterioridad, e incentivar su uso como biomaterial de implante en defectos anat&oacute;micos, heridas traum&aacute;ticas, postoperatorios oncol&oacute;gicos y traumas en general.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>Palabras clave: </b>animales, cirug&iacute;a, membranas biol&oacute;gicas, reconstrucci&oacute;n, reparaci&oacute;n.</p>  <hr>  <font size=3>     <br>    <p align="justify"><b>Abstract</b></p></font>      <p align="justify">Biological membranes are used as implants in veterinary reconstructive surgery in order to restore the function and structure of damaged tissues. Various tissues from animals, kept by different techniques and implanted in recipients of the same or different species, help repair wounds where extensive tissue loss or the inability to scarring is evidenced. Although the benefits of biological membranes outweigh their disadvantages, their use in clinical and surgical routines is rare, largely due to ignorance of their characteristics, handling and implantation. The present article aims to review general aspects on biological membranes, from procurement to possible complications of their use, through experimental studies and previously reported cases, and to encourage their use as a biomaterial implant in case of anatomical defects, traumatic wounds, oncological postoperative care, and traumas in general.</p>      <p align="justify"><b>Keywords: </b>animals, biological membranes, surgery, reconstruction, repair.</p>  <hr>  <font size=3>     <br>    <p align="justify"><b>Resumo</b></p></font>      <p align="justify">As membranas biol&oacute;gicas se empregam como implantes em cirurgia veterin&aacute;ria reconstrutiva com o objetivo de restabelecer a fun&ccedil;&atilde;o e a estrutura de tecidos destru&iacute;dos. Diversos tecidos obtidos de animais, conservados por diferentes t&eacute;cnicas e implantados em receptores da mesma ou de diferente esp&eacute;cie, permitem reparar feridas aonde &eacute; evidente a extensa perda tissular ou a impossibilidade de induzir cicatriza&ccedil;&atilde;o por primeira inten&ccedil;&atilde;o. Ainda que as bondades das membranas biol&oacute;gicas sejam maiores que suas desvantagens, seu uso na rotina cl&iacute;nica e cir&uacute;rgica n&atilde;o &eacute; frequente, em grande parte pelo desconhecimento de suas caracter&iacute;sticas, manipula&ccedil;&atilde;o e implanta&ccedil;&atilde;o. Esta revis&atilde;o pretende recopilar os aspectos gerais que envolvem as membranas biol&oacute;gicas, desde sua obten&ccedil;&atilde;o at&eacute; as poss&iacute;veis complica&ccedil;&otilde;es de seu uso, atrav&eacute;s de estudos experimentais e relat&oacute;rios de caso relatados com anterioridade, e incentivar seu uso como bio material de implante em defeitos anat&ocirc;micos, feridas traum&aacute;ticas, p&oacute;s-operat&oacute;rios oncol&oacute;gicos e traumas em geral.</p>      <p align="justify"><b>Palavras chave: </b>animais, membranas biol&oacute;gicas, cirurgia, reconstru&ccedil;&atilde;o, repara&ccedil;&atilde;o.</p> <hr>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p></font>      <p align="justify">Durante la rutina cl&iacute;nica y quir&uacute;rgica de peque&ntilde;os y grandes animales, la presentaci&oacute;n de casos que cursan con p&eacute;rdidas extensas y complejas de tejidos es frecuente; su tratamiento, en la mayor&iacute;a de los casos, requiere de t&eacute;cnicas de cirug&iacute;a pl&aacute;stica, tendientes a restablecer la morfolog&iacute;a y funci&oacute;n del &oacute;rgano afectado (1,2). La palabra <i>pl&aacute;stica </i>se deriva del griego <i>plastik&oacute;s </i>que significa 'moldear' o 'reparar', y su aplicaci&oacute;n en cirug&iacute;a se divide en dos ramas principales: la <i>cirug&iacute;a pl&aacute;stica est&eacute;tica, </i>que es aquella con la que se pretende modificar las variaciones de la normalidad a lo m&aacute;s cercano posible de aquello que se concibe como el patr&oacute;n de belleza, y la <i>cirug&iacute;a pl&aacute;stica reconstructiva o reparadora, </i>que es aquella que aplica t&eacute;cnicas quir&uacute;rgicas que buscan reparar tejidos, reponer sustancias perdidas y rehabilitar funciones de &oacute;rganos enfermos, generalmente afectados a consecuencia de traumas, neoplasias, enfermedades o defectos cong&eacute;nitos (3). En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, la realizaci&oacute;n de cirug&iacute;as pl&aacute;sticas reconstructivas ha impulsado un acelerado crecimiento en la creaci&oacute;n y utilizaci&oacute;n de materiales o de tejidos que apoyan estos procedimientos, lo que a su vez ha incentivado en los cirujanos el uso frecuente de injertos, implantes y trasplantes (4).</p>     <p align="justify">Si bien los t&eacute;rminos <i>implante, injerto </i>y <i>trasplante </i>ocasionalmente se emplean de forma indiferenciada, es necesario reconocer las particularidades que cada uno de ellos posee. El t&eacute;rmino <i>trasplante </i>tiene impl&iacute;cita la transferencia de tejido vivo, en la que el &oacute;rgano trasplantado asume la funci&oacute;n del &oacute;rgano da&ntilde;ado receptor (5,6). Por su parte, el t&eacute;rmino <i>implante </i>hace referencia a la implantaci&oacute;n de material biol&oacute;gico no viable y que no contiene fracci&oacute;n celular como las conocidas membranas biol&oacute;gicas, al tiempo que considera el uso de materiales no biol&oacute;gicos en un lecho receptor, como los implantes met&aacute;licos utilizados en la osteos&iacute;ntesis de fracturas (5,7). Por &uacute;ltimo, el t&eacute;rmino <i>injerto </i>consiste en la transferencia de un tejido o parte de un &oacute;rgano desde un lugar o donador (sin llevar su propio suministro de sangre), para un lecho receptor, lo que lleva al desarrollo de un tejido nuevo y al final restablece las estructuras afectadas (8,9).</p>      <p align="justify">Particularmente, los injertos han sido a su vez clasificados en funci&oacute;n de la relaci&oacute;n hospedero-donante, del origen, de la forma y del espesor. De acuerdo al origen, ellos son denominados como: <i>autoinjeros </i>o <i>injertos aut&oacute;logos, </i>aquellos que son transferidos de un lugar del donante, para un lecho receptor del mismo animal; <i>aloinjertos </i>u <i>homoinjertos </i>(hom&oacute;logos) son los transferidos entre individuos de la misma especie, y <i>xenoinjertos </i>o <i>heteroinjertos </i>(heter&oacute;logos) son aquellos realizados entre individuos de especies diferentes (9). Pero si se tienen en cuenta los conceptos de cada procedimiento arriba citados, la mayor&iacute;a de alo- y xenoinjertos realmente son <i>alo- </i>y <i>xenoimplantes </i>(10).</p>      <p align="justify">Los implantes pueden realizarse con tejidos sin componente celular. Estos tejidos son conocidos como membranas biol&oacute;gicas y son obtenidos de animales donantes, la mayor parte de ellos sin vida (11,12). Las membranas biol&oacute;gicas han sido frecuentemente utilizadas en medicina humana; en medicina veterinaria, su uso se conoce desde 1967, cuando Pigossi (13) emple&oacute; duramadre hom&oacute;loga, conservada en glicerina en perros. Este procedimiento le abri&oacute; las puertas a un amplio pero t&iacute;mido desarrollo de la cirug&iacute;a reconstructiva veterinaria, que hoy en d&iacute;a incluye el uso de diversos tejidos obtenidos de bovinos, caninos, equinos y porcinos principalmente (14-20).</p>      <p align="justify">A partir del primer relato existente al respecto del uso de membranas biol&oacute;gicas en cirug&iacute;a veterinaria, han sido empleados como implantes para apoyar la reparaci&oacute;n tisular: fascia lata (21-23), membrana amni&oacute;tica (24,25), pericardio bovino (26-28), cart&iacute;lago auricular (29,30), pericardio equino (31), peritoneo bovino (32), ligamento nucal bovino (33), submucosa intestinal porcina (34), tendones porcinos (35), matriz d&eacute;rmica acelular (ADM) (36), vena yugular (37), tend&oacute;n calc&aacute;neo (38), submucosa de intestino delgado canino (39), entre otras.</p>  <font size="3">    <BR>    <p align="justify"><b>HISTOLOG&Iacute;A DE LAS MEMBRANAS BIOL&Oacute;GICAS</b></p></font>       <p align="justify">Todos los tejidos empleados como membranas biol&oacute;gicas poseen una caracter&iacute;stica com&uacute;n: son ricos en tejido conectivo, y las propiedades de este las convierten en bioimplantes altamente efectivos para apoyar la reparaci&oacute;n tisular al contribuir con la aproximaci&oacute;n de los tejidos. El tejido conectivo est&aacute; conformado estructuralmente por c&eacute;lulas, fibras y matriz extracelular. Las c&eacute;lulas predominantes son los fibroblastos, las mesenquimatosas, los macr&oacute;fagos y las reticulares. Las fibras incluyen prote&iacute;nas polim&eacute;ricas de tres tipos: col&aacute;genas, reticulares y el&aacute;sticas (40). La matriz extracelular es el principal material presente en un tejido conectivo y est&aacute;, a su vez, compuesta por fibras prote&iacute;nicas y por una sustancia intercelular o fundamental que posee proteoglicanos, glicoprote&iacute;nas y agua (41,42).</p>      <p align="justify">Si se analizan de forma detallada los componentes de un tejido conectivo o de una membrana biol&oacute;gica, se logra tener claridad de por qu&eacute; su uso contribuye a un proceso de reparaci&oacute;n, puesto que, espec&iacute;ficamente, las fibras col&aacute;genas y la matriz extracelular presentes en estos proporcionan factores esenciales para el soporte y nutrici&oacute;n celular, lo cual agiliza y enriquece el proceso de reparaci&oacute;n en el tejido afectado (40).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Las fibras col&aacute;genas son prote&iacute;nas org&aacute;nicas y son consideradas las prote&iacute;nas estructurales m&aacute;s importantes de un organismo; proporcionan fuerza de tensi&oacute;n a los tejidos y forman fibras flexibles de gran resistencia (40). La composici&oacute;n de col&aacute;geno en un tejido es variable, pero la mayor&iacute;a de los tejidos empleados en cirug&iacute;a reparadora tienen un porcentaje alto de esta prote&iacute;na (26).</p>      <p align="justify">La matriz extracelular tambi&eacute;n hace que las membranas biol&oacute;gicas sean &uacute;tiles en la cirug&iacute;a reconstructiva, puesto que aporta un alto contenido de proteoglicanos y glicosaminoglicanos: condroitina sulfato, querat&aacute;n sulfato, hepar&aacute;n sulfato, dermat&aacute;n sulfato y &aacute;cido hialur&oacute;nico, todos estos con diversas funciones como: resistencia a la compresi&oacute;n y tensi&oacute;n, funciones de &quot;relleno&quot;, almacenamiento de agua y electrolitos, propiedades antibacterianas, reserva energ&eacute;tica celular, participaci&oacute;n en la adhesi&oacute;n y migraci&oacute;n celular, en la orientaci&oacute;n de las fibras de col&aacute;geno, inhibici&oacute;n de enzimas proteol&iacute;ticas, protecci&oacute;n de las membranas celulares de la acci&oacute;n de los radicales libres y actividad antiinflamatoria, entre otras (43,44).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>PROPIEDADES DE LAS MEMBRANAS BIOL&Oacute;GICAS</b></p></font>      <p align="justify">Las membranas biol&oacute;gicas son tejidos de f&aacute;cil obtenci&oacute;n y almacenamiento, bajo costo, requieren de t&eacute;cnicas de preparaci&oacute;n, implantaci&oacute;n y esterilizaci&oacute;n simples; son de f&aacute;cil almacenamiento y ocasionan la m&iacute;nima reacci&oacute;n tisular en el tejido donde son implantadas (26). Las caracter&iacute;sticas y propiedades de este tipo de membranas favorecen los procesos de reparaci&oacute;n, puesto que ofrecen ayuda para el desarrollo y orientaci&oacute;n de nuevos tejidos y preconizan la neovascularizaci&oacute;n local, lo cual hace que se restablezca la estructura del &oacute;rgano afectado (24,26,45).</p>      <p align="justify">Las membranas biol&oacute;gicas previenen la deshidrataci&oacute;n de los tejidos y la muerte celular; estimulan la angiog&eacute;nesis y por tanto crean un puente de soporte tr&oacute;fico en las heridas. Retienen las enzimas y el agua que ayuda en la fibrin&oacute;lisis y reducci&oacute;n del dolor atribuida a la protecci&oacute;n que el medio h&uacute;medo ofrece a las terminaciones nerviosas ante la resequedad y exposici&oacute;n. El uso de estas membranas mantiene las c&eacute;lulas viables y permite que ellas liberen factores de crecimiento, lo cual estimula su proliferaci&oacute;n (46).</p> <FONT size="3">     <BR>    <p align="justify"><b>OBTENCI&Oacute;N DE MEMBRANAS BIOL&Oacute;GICAS PARA CIRUG&Iacute;A PL&Aacute;STICA RECONSTRUCTIVA VETERINARIA</b></p> </FONT>     <p align="justify">Obtener una membrana biol&oacute;gica para implantarla en un animal cuya alteraci&oacute;n anat&oacute;mica lo amerite es un proceso poco complejo, puesto que los donantes pueden ser individuos de la misma especie y de especies diferentes, y por tanto se pueden realizar alo- y xenoimplantes (10). Las membranas biol&oacute;gicas pueden ser obtenidas de animales de abasto. Centro tend&iacute;neo, duramadre, fascia lata, pericardio y t&uacute;nica vaginal son algunos ejemplos de membranas biol&oacute;gicas provenientes de bovinos (47,48).</p>      <p align="justify">Equinos, porcinos y lagomorfos tambi&eacute;n son potenciales donantes de membranas biol&oacute;gicas como c&aacute;psula renal equina, membrana amni&oacute;tica de yegua, cart&iacute;lago auricular de conejos y peritoneo porcino. Para su obtenci&oacute;n, en pa&iacute;ses o regiones donde no se cuenta con plantas de beneficio (para el caso de los equinos), estos implantes se extraen de animales sometidos a eutanasia derivados de fracturas o por otras causas no infecciosas (45,49,50). Las membranas tambi&eacute;n pueden ser obtenidas de caninos llevados a hospitales o cl&iacute;nicas veterinarias, donde por causas no infecciosas debieron ser sometidos a eutanasia. Peritoneo, membrana amni&oacute;tica, fascia lata y pericardio canino son ejemplos de membranas obtenidas en esta especie (17,21,45).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Los bioimplantes obtenidos en plantas de sacrificio u hospitales veterinarios se colectan, se lavan con agua corriente para retirar excesos tisulares y restos de sangre propios del proceso; se transportan hasta un laboratorio bajo refrigeraci&oacute;n, donde se transfieren a frascos est&eacute;riles a los cuales se les adiciona un medio de conservaci&oacute;n como la glicerina al 98 % u otros y se mantienen a temperatura ambiente (47,48). Algunos autores sugieren que antes de incluir las membranas en la soluci&oacute;n conservante, estas deben sumergirse en una soluci&oacute;n de yodopoli-vinilpirrolidona al 1 % durante 24 horas, en frascos &aacute;mbar previamente identificados y tamponados, con el fin de impedir el crecimiento bacteriano (51,52). Una vez completadas las 24 horas, las membranas son lavadas con cloruro de sodio al 0,9 % est&eacute;ril para la remoci&oacute;n de residuos de la soluci&oacute;n de yodo (25,53).</p>      <p align="justify">Membranas biol&oacute;gicas, como la membrana amni&oacute;tica, requieren de un proceso levemente m&aacute;s delicado, que otras membranas, puesto su obtenci&oacute;n se realiza durante la ces&aacute;rea o parto de una hembra equina, canina, bovina y de humanos (24,25,54,55) no portadores de enfermedades infecto-contagiosas, con feto a t&eacute;rmino y bajo t&eacute;cnicas as&eacute;pticas. De esta forma, se obtiene la placenta, se somete a lavado con soluci&oacute;n fisiol&oacute;gica 0,9 % y con una soluci&oacute;n tamp&oacute;n de fosfato est&eacute;ril que contenga penicilina, estreptomicina, neomicina y anfotericina B o cefalo-tina. Posteriormente se separa el amnios del corion por desprendimiento y se fija sobre un papel filtro de nitrocelulosa est&eacute;ril, con poros de 0,45 &amp;micro;m, con la cara epitelial dirigida hacia arriba. La membrana adherida al papel puede ser recortada en fragmentos y colocados en un medio est&eacute;ril para preservaci&oacute;n (56).</p> <FONT size="3">     <BR>    <p align="justify"><b>PRINCIPALES MEMBRANAS EMPLEADAS EN CIRUG&Iacute;A VETERINARIA RECONSTRUCTIVA</b></p> </FONT>     <p align="justify">A pesar del gran n&uacute;mero de membranas usadas como implantes, importantes reportes de casos y estudios originales han mostrado la utilidad de las membranas biol&oacute;gicas en cirug&iacute;a veterinaria, dentro de los que se destaca la membrana amni&oacute;tica, el pericardio bovino, el pericardio equino, el cart&iacute;lago auricular y la fascia lata.</p> <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Membrana amni&oacute;tica</b></p> </font>     <p align="justify">Los primeros registros del uso de la membrana amni&oacute;tica en cirug&iacute;a se conocieron en 1910, cuando este tejido se us&oacute; para reforzar trasplantes de piel (57); posteriormente, se emple&oacute; en ulceraciones y quemaduras cut&aacute;neas con resultados favorables como reducci&oacute;n del dolor y aumento de la velocidad de reepitelizaci&oacute;n (58,59). Ya en 1940, la membrana amni&oacute;tica comenz&oacute; a utilizarse en alteraciones de la superficie ocular, aunque con respuestas no muy exitosas (60). Despu&eacute;s de casi 50 a&ntilde;os, la membrana amni&oacute;tica se prob&oacute; de nuevo en la superficie ocular con mejores resultados que los descritos en 1940. Kim y Tseng (56) la emplearon para reconstruir c&oacute;rneas de conejo con deficiencia de hemocitoblastos l&iacute;mbicos, investigaci&oacute;n que ha motivado innumerables pruebas de esta membrana en humanos y animales con afecciones oculares principalmente corneales y conjuntivales.</p>     <p align="justify">La membrana amni&oacute;tica tiene caracter&iacute;sticas especiales que han motivado su uso en cirug&iacute;a reconstructiva, pues su epitelio posee efecto protector, bacteriost&aacute;tico, reduce el dolor, mejora la epitelizaci&oacute;n y es poco antig&eacute;nica (61). Cuando esta membrana se usa como implante, se posiciona con su cara epitelial o membrana basal sin entrar en contacto con la superficie que se va a reparar, mientras que en los casos en que se utiliza como vendaje oclusivo, su cara epitelial entra en contacto con la superficie que se va a reparar para proteger la reacci&oacute;n inflamatoria, mientras la epitelizaci&oacute;n ocurre sobre ella (62).</p>      <p align="justify">Barros y colaboradores (63) evaluaron el uso de membrana amni&oacute;tica en tres casos diferentes de alteraciones corneales y esclerales: simblefar&oacute;n bilateral en un felino (como adyuvante en la reparaci&oacute;n corneal y conjuntival), queratomalacia en un canino (para mejorar los resultados del flap de tercer p&aacute;rpado) y en un canino con histiocitoma de c&oacute;rnea, posterior a la resecci&oacute;n quir&uacute;rgica. Los resultados obtenidos en estos tres casos permitieron afirmar que la membrana amni&oacute;tica, adem&aacute;s de contribuir en la reparaci&oacute;n corneal, lleva a la formaci&oacute;n de una cicatriz m&iacute;nima, resultado que es altamente satisfactorio para la conservaci&oacute;n de la transparencia ocular.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">En felinos con secuestro corneal y en caninos con &uacute;lceras corneales refractarias, la membrana amni&oacute;tica bovina se implant&oacute;, posterior a la queratectom&iacute;a y como adyuvante en el tratamiento de la &uacute;lcera respectivamente. Estos pacientes recuperaron aproximadamente el 90 % de la transparencia corneal despu&eacute;s de los implantes (25). En alteraciones no oculares, como heridas de piel infectadas en conejos, se emple&oacute; membrana amni&oacute;tica conservada en glicerina al 98 %, y aunque al implantarla no desencaden&oacute; cambios significativos en las fases de inflamaci&oacute;n, epitelizaci&oacute;n y fibroplasia, s&iacute; hubo aumento en la fase de angiog&eacute;nesis. Este resultado es ideal para considerarla dentro de la terapia de las heridas, incluso contaminadas (64).</p>      <p align="justify">Los implantes de membrana amni&oacute;tica hom&oacute;loga conservada al 98 % fueron empleados para reforzar el proceso de reparaci&oacute;n de heridas en miembros locomotores de equinos. Los resultados de este estudio mostraron disminuci&oacute;n del tiempo de cicatrizaci&oacute;n, menor formaci&oacute;n del tejido de granulaci&oacute;n y menor incidencia de bacterias en el tejido receptor (24). Estudios excepcionales no apoyan las bondades de la membrana amni&oacute;tica en el tratamiento de heridas cut&aacute;neas, puesto que durante sus estudios no hubo reducci&oacute;n de la infecci&oacute;n, ni aceleraci&oacute;n de la reparaci&oacute;n (17,51).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Pericardio bovino</b></p> </font>      <p align="justify">El pericardio bovino ha sido utilizado no solamente en medicina veterinaria, sino tambi&eacute;n en medicina humana, en especial en cirug&iacute;a cardiovascular, en la cual se usa principalmente en la correcci&oacute;n de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas. Esto fue registrado por Rend&oacute;n y colaboradores (65) para reparaci&oacute;n de tetralog&iacute;a de Fallot y defectos septales, cuyos resultados relatan una tasa de supervivencia de los pacientes implantados del 95 %; estos factores han motivado la comercializaci&oacute;n masiva de este tejido para cirug&iacute;a cardiovascular (Biocardio&reg;, Edwards Lifesciences&reg;, Vivendi-Membrana de Peric&aacute;rdio Bovino L-Hydro&reg;, PB&reg; - Patch de Peric&aacute;rdio Bovino - Enxerto Heter&oacute;logo de Peric&aacute;rdio Bovino&reg;).</p>      <p align="justify">En cirug&iacute;a veterinaria, Santill&aacute;n y colaboradores (27) evaluaron caracter&iacute;sticas <i>in vitro </i>del pericardio bovino conservado en glutaraldeh&iacute;do y lo emplearon en la reconstrucci&oacute;n de defectos de pared toracoabdominal en caninos. Con ello mostraron que es un tejido con suficiente resistencia, &uacute;til en la reparaci&oacute;n de defectos de pared abdominal, puesto que adem&aacute;s de que colabor&oacute; corrigiendo la alteraci&oacute;n no hubo infecci&oacute;n ni rechazo al tejido, y su fuerza tensil fue mayor inclusive que la de las mallas.</p>      <p align="justify">Ariza y colaboradores (28) implantaron pericardio bovino conservado en glicerina al 98 % durante 180 d&iacute;as en un equino como malla biol&oacute;gica para corregir y soportar un defecto incisional creado lateral a la l&iacute;nea alba, y obtuvieron resultados que indican que el material resiste el peso visceral y no desencadena rechazo o contaminaci&oacute;n. Por otro lado, P&eacute;rez y colaboradores (66) resaltan la importancia de esta membrana conservada en glutaraldeh&iacute;do, como biopr&oacute;tesis no solo para cirug&iacute;a cardiovascular, sino tambi&eacute;n para la reparaci&oacute;n de defectos traqueales, de pared tor&aacute;cica y defectos herniarios en pared abdominal, aunque tambi&eacute;n se reconoce que esta membrana puede calcificarse y desencadenar respuestas inmunol&oacute;gicas de rechazo.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Pericardio equino</b></p> </font>      <p align="justify">Los primeros usos del pericardio equino en cirug&iacute;a veterinaria reconstructiva fueron realizados en 1990, cuando Ranzani y colaboradores (17) causaron experimentalmente hernias diafragm&aacute;ticas en caninos y los repararon con fragmentos de pericardio equino conservado en glicerina. Los pacientes que recibieron este tipo de implantes no presentaron o desencadenaron manifestaciones cl&iacute;nicas de enfermedad relacionada a la hernia diafragm&aacute;tica, y el orificio creado para simular la hernia fue completamente obliterado, lo que indujo a otros investigadores como Barros y colaboradores (18) a utilizar este tejido conservado en glicerina, en caninos con &uacute;lcera de c&oacute;rnea, cuyos resultados sugieren que el pericardio equino es un medio efectivo y &uacute;til en la reparaci&oacute;n de lesiones de c&oacute;rnea en perros, aunque recomiendan su uso en lesiones perif&eacute;ricas, en las que no se interfiera con el eje visual, debido a la opacidad propia de esta membrana.</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Estudios m&aacute;s recientes, como el realizado por Brun y colaboradores (67), quienes usaron el pericardio equino de forma experimental en la reparaci&oacute;n de lesiones en la pared traqueal de caninos, demostraron la viabilidad de este implante, conservado por 11 a&ntilde;os en glicerina, puesto que a pesar del prolongado tiempo de conservaci&oacute;n, fue capaz de estimular crecimiento de tejido epitelial traqueal.</p>      <p align="justify">El pericardio equino conservado en glicerina al 98 % tambi&eacute;n fue implantado en caninos con hernia perineal. Los resultados indicaron que este tejido puede emplearse en herniorrafias perineales, puesto que una vez realizado el procedimiento, ninguno de los pacientes operados present&oacute; recidiva, la cual es una complicaci&oacute;n frecuente que se da despu&eacute;s de este tipo de patolog&iacute;as quir&uacute;rgicas (31).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Cart&iacute;lago auricular</b></p> </font>      <p align="justify">En caninos, el cart&iacute;lago auricular empleado de forma experimental para la reparaci&oacute;n de alteraciones anat&oacute;micas traqueales fue probado por Contesini y colaboradores (68), quienes al evaluar los resultados de su uso concluyeron que este implante es completamente efectivo, y que cuando este se conserva en glicerina al 98 % la respuesta inducida por el lecho receptor es menos agresiva. Luego de los anteriores resultados, el mismo autor prob&oacute; este tejido en la reparaci&oacute;n de hendidura palatina (f&iacute;stula oronasal) en caninos, en los que se realiz&oacute; un flap por deslizamiento mucoperi&oacute;stico reforzado con cart&iacute;lago auricular; con ello se concluy&oacute; que la cicatrizaci&oacute;n fue m&aacute;s acelerada y completa gracias a la membrana empleada en el procedimiento quir&uacute;rgico (69).</p>      <p align="justify">En felinos, este tejido obtenido de caninos y conservado en glicerina al 98 % mostr&oacute; resultados favorables al implantarlo en defectos de pared tor&aacute;cica. Esto hace que su uso sea recomendable para corregir fallas en la musculatura de la pared o en la ausencia de segmentos costales (30). El cart&iacute;lago auricular tambi&eacute;n ha sido implantado en casos de reparaci&oacute;n de lesiones esof&aacute;gicas en caninos; aqu&iacute; demostr&oacute; ser un material de reparaci&oacute;n eficiente, puesto que en los pacientes operados no se present&oacute; estenosis o dehiscencia de la suturas, complicaciones frecuentes en la cirug&iacute;a esof&aacute;gica (16).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Fascia lata</b></p> </font>      <p align="justify">La fascia lata ha sido empleada en cirug&iacute;a veterinaria reconstructiva por sus particulares caracter&iacute;sticas, principalmente por su alto contenido de col&aacute;geno, lo que le confiere un porcentaje de deformaci&oacute;n bajo, escasa elasticidad y &oacute;ptima flexibilidad (70). Esta, obtenida de caninos, conservada en glicerina al 75 % e implantada en pacientes de la misma especie que presentaban hernia perineal, resolvi&oacute; el defecto a trav&eacute;s de herniorrafia con implante, sin complicaciones en los animales sometidos al procedimiento, a&uacute;n 60 d&iacute;as despu&eacute;s de realizada la cirug&iacute;a (21).</p>  <font size="3">     <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify"><b>MEDIOS Y M&Eacute;TODOS DE CONSERVACI&Oacute;N DE LAS MEMBRANAS BI&Oacute;LOGICAS</b></p> </font>      <p align="justify">Las membranas biol&oacute;gicas, a pesar de presentar baja antigenicidad por estar constituidas casi exclusivamente por col&aacute;geno (26), inducen rechazos, por lo que para que estas sean utilizadas, deben ser sometidas a procesos que disminuyan tal reacci&oacute;n, tales como la irradiaci&oacute;n, el congelamiento, la preservaci&oacute;n qu&iacute;mica o autoclavado, entre otros tratamientos (71). Con estos procedimientos, adem&aacute;s, se busca preservar las caracter&iacute;sticas del tejido e inhibir el crecimiento bacteriano.</p>      <p align="justify">Un gran n&uacute;mero de estudios con membranas biol&oacute;gicas conservadas de diferentes maneras han sido realizados con el objetivo de encontrar un medio ideal para preservaci&oacute;n. Las caracter&iacute;sticas m&aacute;s importantes con las que debe cumplir una sustancia o un proceso de conservaci&oacute;n en una membrana son: mantener la integridad tisu-lar del tejido conservado; atenuar la reacci&oacute;n antig&eacute;nica; aumentar la resistencia a la tracci&oacute;n; mantener la asepsia del material; tener bajo costo y f&aacute;cil manipulaci&oacute;n (26,52).</p>      <p align="justify">Es importante considerar, al respecto de los medios de conservaci&oacute;n de los tejidos empleados como implantes, que estos no pretenden mantener la viabilidad celular, puesto que la eficiencia de la cirug&iacute;a reconstructiva est&aacute; asociada a la reacci&oacute;n biol&oacute;gica de la reparaci&oacute;n y no a la supervivencia de los elementos celulares presentes en el implante (26).</p>      <p align="justify">Dentro de los m&eacute;todos de conservaci&oacute;n de las membranas se destaca un importante n&uacute;mero de sustancias qu&iacute;micas empleadas con este objetivo, entre las que se reconoce: la glicerina (8), la soluci&oacute;n supersaturada de az&uacute;car (72), el glutaraldeh&iacute;do (14,50), la soluci&oacute;n hipersaturada de sal (73), entre otros.</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Glicerina</b></p> </font>      <p align="justify">La glicerina &mdash;tambi&eacute;n denominada glicerol o propanotriol&mdash; al 98 % es la sustancia de conservaci&oacute;n de membranas biol&oacute;gicas de mayor uso en medicina veterinaria, debido a sus importantes propiedades, entre las cuales se destaca su alto poder antis&eacute;ptico, su capacidad en la preservaci&oacute;n de la textura, el aumento de la resistencia a la tracci&oacute;n e inalteraci&oacute;n de la elasticidad de los tejidos, adem&aacute;s de ser un m&eacute;todo de conservaci&oacute;n simple y poco costoso (8,13,67). Las membranas biol&oacute;gicas que se conservan en glicerina pueden ser mantenidas a temperatura ambiente y deben conservarse por un periodo m&iacute;nimo de 30 d&iacute;as completamente sumergidas en este medio, antes del procedimiento quir&uacute;rgico (26,20,32), tiempo que garantiza el efecto antimicrobiano (53) y la atenuaci&oacute;n in-munog&eacute;nica, y por tanto evita reacciones de rechazo del tejido receptor ante el implante utilizado (74).</p>      <p align="justify">Si bien el periodo m&iacute;nimo en que debe permanecer una membrana en glicerina debe ser de 30 d&iacute;as (32,75), el tiempo m&aacute;ximo que puede durar una membrana sin perder sus propiedades o sin contaminarse en este medio ha sido motivo de investigaciones. A este respecto, Rabelo y colaboradores (53) sugieren que las membranas en este medio se mantienen estables en un periodo superior a seis meses y pueden ser conservadas por tiempo a&uacute;n m&aacute;s prolongado. Por su parte, Brun y colaboradores (67) demostraron la ausencia de crecimiento bacteriano y f&uacute;ngico durante un periodo de once a&ntilde;os, en conservaci&oacute;n de pericardio equino, sin p&eacute;rdida de las propiedades originales de la membrana.</p>     <p align="justify">El mecanismo de acci&oacute;n de la glicerina se basa en la deshidrataci&oacute;n de los tejidos inmersos, puesto que el glicerol presenta una acentuada hidrofilia, con lo cual se substituye la mayor parte del agua intracelular, sin alterar la concentraci&oacute;n i&oacute;nica de las c&eacute;lulas, protegiendo la integridad celular (13). Pocas desventajas han sido citadas al respecto del uso de la glicerina. Mota y colaboradores (52) registraron ruptura de membranas plasm&aacute;ticas de m&uacute;sculo liso intestinal.</p> <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b>Glutaraldeh&iacute;do</b></p> </font>     <p align="justify">El glutaraldeh&iacute;do es un agente antis&eacute;ptico y desinfectante, perteneciente al grupo de los aldeh&iacute;dos y empleado frecuentemente para estos fines por ser considerado poco irritante y de amplio espectro bactericida (76). Su uso como agente conservante de membranas se conoce desde finales de los a&ntilde;os sesenta, cuando Carpentier y colaboradores lo utilizaron en el tratamiento de v&aacute;lvulas heter&oacute;logas (77). Qu&iacute;micamente, el glutaraldeh&iacute;do posee uniones cruzadas estables que reaccionan con prote&iacute;nas como la alb&uacute;mina, el col&aacute;geno y la heparina. Estas uniones cruzadas son reticulados tridimensionales en las que las ramificaciones de las mol&eacute;culas pueden hacer interacci&oacute;n con diferentes cadenas lineales, y al unirse provocan alteraciones en las propiedades de los pol&iacute;meros. De esta forma, se reconoce que el glutaraldeh&iacute;do genera uniones cruzadas eficientes qu&iacute;mica, biol&oacute;gica y t&eacute;rmicamente, que reaccionan de forma relativamente r&aacute;pida y son capaces de reaccionar con un largo n&uacute;mero de grupos aminas viables. Adem&aacute;s de eso, los tejidos con uniones cruzadas con esta sustancia retienen propiedades viscoel&aacute;sticas del sistema fibrilar del col&aacute;geno, por lo cual se acrecienta su viabilidad como biopr&oacute;tesis (78).</p>       <p align="justify">Diferentes concentraciones de glutaraldeh&iacute;do han sido estudiadas con el objetivo de encontrar una ideal para conservar los tejidos, puesto que las concentraciones altas de la sustancia, si bien garantizan la ausencia de microorganismos, son extremadamente t&oacute;xicas (79). Santill&aacute;n y colaboradores (27) observaron que una concentraci&oacute;n de glutaraldeh&iacute;do al 0,5 % es efectiva en la conservaci&oacute;n de membranas, una vez que al preservar pericardio bovino para la reparaci&oacute;n de defectos en la pared toracoabdominal el pericardio conserv&oacute; sus propiedades y especialmente sus caracter&iacute;sticas de resistencia. Otros autores, en cambio, sugieren concentraciones de hasta el 4 %, con lo que muestran conservaci&oacute;n efectiva de las estructuras morfol&oacute;gicas del implante en los aspectos macro- y microsc&oacute;picos, adem&aacute;s de garantizar baja antigenicidad y eficacia antis&eacute;ptica cuando las membranas se mantienen en inmersi&oacute;n por 30 d&iacute;as antes de implantarse. Como principal desventaja, se encuentra el hecho de que el glutaraldeh&iacute;do presenta calcificaci&oacute;n tard&iacute;a posimplante de tejidos (80,81).</p> <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Soluci&oacute;n hipersaturada de az&uacute;car</b></p> </font>     <p align="justify">En busca de nuevos medios de conservaci&oacute;n con caracter&iacute;sticas deshidratantes, antis&eacute;pticas y antig&eacute;nicas, fue probada la soluci&oacute;n hipersaturada de az&uacute;car al 300 % y se concluy&oacute; que este medio mantiene la integridad celular y fibrosa de los tejidos; esto muestra resultados &oacute;ptimos en peritoneo bovino, de forma semejante a los resultados encontrados en membranas conservadas en gliceri-na (82). Investigaciones como la realizada por Gon&ccedil;alves (83), que tuvo como objetivo comparar los resultados cl&iacute;nicos de la utilizaci&oacute;n de corneas previamente conservadas en soluci&oacute;n hipersaturada de az&uacute;car al 300 % y glicerina al 98 % en queratoplastias lamelares hom&oacute;logas, permiten concluir que los dos medios se prestan para la conservaci&oacute;n de corneas de caninos con resultados cl&iacute;nicos semejantes y satisfactorios. El poder bactericida de las soluciones de az&uacute;car se consigue cuando se prepara la soluci&oacute;n en concentraciones iguales o superiores al 250 % y cuando los tejidos se conservan por un periodo m&iacute;nimo de 45 d&iacute;as (52).</p> <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Soluci&oacute;n hipersaturada de sal</b></p> </font>     <p align="justify">La soluci&oacute;n hipersaturada de sal como medio de conservaci&oacute;n de membranas ha sido empleada en proporci&oacute;n de 1,5 g de sal comercial por 1 ml de agua tridestilada, soluci&oacute;n que ha demostrado efectividad antis&eacute;ptica ideal en los tejidos, adem&aacute;s de que mantiene las caracter&iacute;sticas estructurales de estos (73). Los tejidos conservados en sal mantienen la maleabilidad incluso antes del periodo de hidrataci&oacute;n; tal caracter&iacute;stica facilita la manipulaci&oacute;n del implante durante el procedimiento quir&uacute;rgico. Reacciones de tipo inmune o rechazo del implante no han sido detectadas, lo cual indica que la soluci&oacute;n hipersaturada de sal posee funci&oacute;n antiinmunog&eacute;nica como otros medios de conservaci&oacute;n (73,84).</p> <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b>Miel</b></p> </font>     <p align="justify">La miel ha sido utilizada desde la antig&uuml;edad como sustancia capaz de conservar tejidos debido a sus propiedades farmacol&oacute;gicas: efectos antimicrobianos, antiinflamatorios y antipir&eacute;ticos (85). Subrahmanyam (86) estudi&oacute; la miel como un medio de conservaci&oacute;n de piel para injertos por un periodo m&iacute;nimo de dos semanas. Una vez analizados los tejidos conservados, no fueron observadas se&ntilde;ales de autolisis o alteraciones histol&oacute;gicas. Ex&aacute;menes de laboratorio realizados en esos injertos confirmaron la ausencia de microorganismos.</p> <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Soluci&oacute;n de polivinilpirrolidona</b></p> </font>     <p align="justify">La soluci&oacute;n de polivinilipirrolidona al 5 % como conservante de tejidos posee excelente acci&oacute;n antimicrobiana. Las membranas mantenidas por 45 d&iacute;as a temperatura ambiente demuestran la veracidad de estas afirmaciones; aunque tambi&eacute;n se ha encontrado destrucci&oacute;n de n&uacute;cleos celulares y extravasamiento de la cromatina de los tejidos conservados, resultados que no convierten esta soluci&oacute;n en un medio de conservaci&oacute;n ideal (52).</p>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Congelaci&oacute;n</b></p> </font>     <p align="justify">Reyes (75), mediante el empleo de la t&eacute;cnica de conservaci&oacute;n por congelaci&oacute;n, obtuvo resultados semejantes a los obtenidos con membranas preparadas en fresco. Lo mismo ocurri&oacute; cuando la congelaci&oacute;n fue comparada con la preservaci&oacute;n en glicerina, ya que al evaluar la resistencia a la ruptura, extensi&oacute;n, fuerza tensil m&aacute;xima y coeficiente de elasticidad de las partes no fueron encontradas diferencias significativas entre las t&eacute;cnicas.</p>     <p align="justify">Los medios de criopreservaci&oacute;n, como Eagle modificado de Dulbecco, descrito por Lee y Tseng (87), y DMSO 12 % enriquecido, descrito por Shimazaki, Yang y Tsubota (88), ambos congelados a 80 &deg;C, fueron utilizados con &eacute;xito para trasplantes de c&oacute;rnea. Mota y colaboradores (52) emplearon como m&eacute;todo de conservaci&oacute;n de membranas biol&oacute;gicas la congelaci&oacute;n a -16&deg;C por 45 d&iacute;as con resultados poco alentadores, puesto que a pesar de que a esta temperatura no hubo crecimiento de microorganismos, el an&aacute;lisis histol&oacute;gico mostr&oacute; lisis celular con acentuado aumento del espacio intersticial en los tejidos conservados.</p> <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b>IMPLANTE DE LAS MEMBRANAS BIOL&Oacute;GICAS</b></p> </font>     <p align="justify">El proceso de conservaci&oacute;n de una membrana biol&oacute;gica, dependiendo del medio empleado, puede durar aproximadamente entre 30 y 45 d&iacute;as m&iacute;nimo (52,75). Debido a que la mayor parte de sustancias empleadas para la preservaci&oacute;n de las membranas son deshidratantes, posterior a los 30 o 45 d&iacute;as y cuando se va a realizar el implante, los tejidos deben ser rehidratados por al menos entre 10 y 25 minutos, o incluso hasta 1 hora, en soluci&oacute;n salina est&eacute;ril, dependiendo de la soluci&oacute;n conservante. Este proceso, adem&aacute;s de hidratar, retira los excesos del conservante y facilita la manipulaci&oacute;n de la membrana durante el procedimiento quir&uacute;rgico (30,67). Una vez rehidratadas las membranas y establecido el di&aacute;metro del defecto anat&oacute;mico que se va a corregir, se fragmentan con instrumental est&eacute;ril (53).</p>      <p align="justify">El proceso de implante es sencillo y difiere de acuerdo con el &aacute;rea por corregir y el tipo de membrana que se va a utilizar; en la mayor parte de los casos se utiliza sutura no absorbible de nylon en patr&oacute;n de puntos simples separados con resultados &oacute;ptimos (50,56). La escogencia de sutura no absorbible para los implantes se basa en la baja reacci&oacute;n tisular del material, y por tanto menor inflamaci&oacute;n e interferencia en el proceso de reparaci&oacute;n (89). Pero a pesar de estas afirmaciones, algunos estudios en los que los implantes se suturaron con material absorbible y patr&oacute;n continuo sugieren buena respuesta del receptor y el implante (90).</p>      <p align="justify">Adem&aacute;s de las suturas, las membranas biol&oacute;gicas pueden ser implantadas con ayuda de adhesivos sint&eacute;ticos como el cianocrilato, como fue registrado por Aceto y colaboradores (16), quienes emplearon membrana amni&oacute;tica en defectos de piel fijada con cianocrilato a la piel &iacute;ntegra a 1,5 cm distante de los bordes de la herida.</p> <FONT size="3">     <BR>    <p align="justify"><b>Reacci&oacute;n tisular ante un implante de membranas biol&oacute;gicas</b></p> </FONT>     <p align="justify">Cuando se implanta una membrana en un procedimiento quir&uacute;rgico se inicia una lesi&oacute;n tisular obligatoria que contin&uacute;a hasta el posoperatorio de los pacientes y que predispone a la ruptura de los vasos sangu&iacute;neos con concomitante liberaci&oacute;n de los componentes de la sangre. Las alteraciones en el flujo vascular acontecen y as&iacute; se inicia la respuesta inflamatoria aguda, responsable por el escape de c&eacute;lulas sangu&iacute;neas, fluidos y prote&iacute;nas desde el componente vascular, con lo que se perturba el mecanismo homeost&aacute;tico y se desencadena la cascada celular propia del proceso de reparaci&oacute;n (91).</p>      <p align="justify">Una matriz provisional es formada en el sitio del implante inmediatamente despu&eacute;s del da&ntilde;o del tejido vascular. Tal matriz est&aacute; compuesta por c&eacute;lulas inflamatorias, fibrina y c&eacute;lulas endoteliales. Mit&oacute;genos, quemoquinas, citoquinas y factores de crecimiento son liberados en la matriz provisional e influyen en la cicatrizaci&oacute;n (92). Las c&eacute;lulas inflamatorias: neutr&oacute;filos y macr&oacute;fagos que aparecen durante el proceso de inflamaci&oacute;n aguda fagocitan microbios y materiales extra&ntilde;os (93). La fagocitosis y degradaci&oacute;n del biomaterial empleado en los implantes puede no ocurrir y es altamente dependiente de las propiedades de los biomateriales.</p>      <p align="justify">Generalmente, los biomateriales no son fagocitados por macr&oacute;fagos debido a la disparidad de su tama&ntilde;o. Ciertos biomateriales pueden ser fagocitados si son recubiertos por sustancias naturales, tales como opsoninas. Las opsoninas son reconocidas por el tejido receptor y provocan degradaci&oacute;n, y aunque este proceso de degradaci&oacute;n puede no envolver fagocitosis del biomaterial, resulta en la liberaci&oacute;n productos de los leucocitos en un intento por degradar el biomaterial (94). Los neutr&oacute;filos liberan enzimas, y la cantidad de estas depende del tama&ntilde;o de las part&iacute;culas del biomaterial; esto sugiere que la activaci&oacute;n de respuesta inflamatoria en el tejido depende del tama&ntilde;o y del material del implante, y as&iacute; se define si es fagocitable o no fagocitable. Una persistente inflamaci&oacute;n en el sitio de implante resulta en una inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica, en la que los linfocitos, c&eacute;lulas plasm&aacute;ticas, monocitos y macr&oacute;fagos est&aacute;n presentes.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="justify">Las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del biomaterial predisponen al proceso de inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica. Los macr&oacute;fagos son importantes en la inflamaci&oacute;n cr&oacute;nica porque procesan y presentan el ant&iacute;geno a las c&eacute;lulas inmunocompe-tentes, con lo cual se inician las reacciones inmunes (92). La formaci&oacute;n del tejido de granulaci&oacute;n es el sello distintivo del proceso de curaci&oacute;n o reparaci&oacute;n. El inicio de la formaci&oacute;n del tejido de granulaci&oacute;n depende del sitio y del tama&ntilde;o de la herida y su formaci&oacute;n puede observarse dentro de tres a cinco d&iacute;as despu&eacute;s del implante. Las reacciones de tipo cuerpo extra&ntilde;o son caracterizadas por c&eacute;lulas gigantes y componentes del tejido de granulaci&oacute;n. Las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas de los biomateriales usados determinan la reacci&oacute;n de rechazo (95). La reacci&oacute;n de cuerpo extra&ntilde;o es considerada normal en el implante de biomateriales.</p>      <p align="justify">Al inicio, cuando se implanta una membrana biol&oacute;gica, ocurre, como en todos los implantes, migraci&oacute;n de c&eacute;lulas inflamatorias, edema y formaci&oacute;n de tejido de granulaci&oacute;n en aproximadamente 60 d&iacute;as como fue registrado por Ranzani (17), quien tambi&eacute;n demostr&oacute; que estas alteraciones disminuyen de intensidad progresivamente y el implante es sustituido por tejido fibroso joven, lo que origina una nueva membrana compuesta por col&aacute;geno, vasos e infiltrado celular.</p>      <p align="justify">Algunos estudios desarrollados con pericardio equino como membrana biol&oacute;gica demostraron que el proceso inflamatorio puede caracterizarse como cr&oacute;nico y moderado (96). Durante la respuesta inflamatoria cr&oacute;nica al implante, los productos de adherencia de c&eacute;lulas inflamatorias pueden ser generados y perjudicar el implante o reaccionar con el biomaterial y generar catabolitos t&oacute;xicos (97), situaci&oacute;n que no acontece con una membrana como el pericardio hom&oacute;logo, el cual, una vez empleado por Bellanzini y colaboradores (98) en la reparaci&oacute;n de intestino grueso de equinos, recubri&oacute; las lesiones sin presencia de adherencias de otras estructuras de la cavidad abdominal, y fue recubierto e incorporado al organismo ocho semanas postimplantaci&oacute;n, con presencia de discreto tejido cicatricial. Los autores registran que a la quinta semana despu&eacute;s de la implantaci&oacute;n fue dif&iacute;cil la diferenciaci&oacute;n entre el tejido fibroso de cicatrizaci&oacute;n y el implante.</p>      <p align="justify">Existe evidencia de la frecuencia de un proceso inflamatorio cr&oacute;nico en las membranas implantadas. Si bien no han mostrado reacciones de rechazo, denotan una desventaja cuando estos tejidos se comparan con bioimplantes sint&eacute;ticos. Como prueba de esto, Filho y colaboradores (99) compararon las reacciones tisulares de un implante de politetrafluoroetileno expandido (PTFE-E), cuyo origen es sint&eacute;tico, con las de un implante de pericardio bovino en un modelo murino al que se le ocasionaron heridas en piel y tejido subcut&aacute;neo; al evaluar en cada tratamiento el proceso inflamatorio y de reparaci&oacute;n, la inflamaci&oacute;n aguda de los tejidos que recibieron el implante de PTFE-E tuvo corta duraci&oacute;n y el proceso de reparaci&oacute;n fue m&aacute;s r&aacute;pido que en el tejido implantado con pericardio bovino. Aqu&iacute; se hizo evidente una reacci&oacute;n inflamatoria cr&oacute;nica por un periodo mayor a 30 d&iacute;as, aunque en ninguno de los dos materiales hubo se&ntilde;ales de rechazo al implante.</p>      <p align="justify">Los hallazgos compatibles con rechazo de los implantes de membranas biol&oacute;gicas son atribuidos, m&aacute;s que a los tejidos, a las sustancias conservantes o t&eacute;cnicas de lavado durante el proceso de las membranas (100). Cabe mencionar tambi&eacute;n particularmente la membrana amni&oacute;tica, puesto que posee varios factores solubles, prote&iacute;nas antiangiog&eacute;nicas y antiinflamatorias e inhibidores naturales para varias proteasas. Estos factores propician un microambiente libre de inflamaci&oacute;n, ideal para un proceso de reparaci&oacute;n (101). Las membranas biol&oacute;gicas son ricas en col&aacute;geno, principalmente de tipo I, el cual posee diferentes ventajas, como hemostasia, quimiotaxis para fibroblastos, d&eacute;bil inmunogenicidad y facilidad de manipulaci&oacute;n (102), caracter&iacute;sticas que hacen que se presenten pocos efectos indeseables de rechazo a los implantes de este tipo de material.</p> <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>Complicaciones frecuentes de los implantes de membranas biol&oacute;gicas</b></p> </font>     <p align="justify">Pese a que son pocos los registros de complicaciones generadas en los tejidos a partir de los implantes de membranas biol&oacute;gicas, se reconoce que en casos excepcionales su uso se recomienda, m&aacute;s que como implante, como vendaje oclusivo por no estimular la aparici&oacute;n de tejido de granulaci&oacute;n &oacute;ptimo para la reparaci&oacute;n tisular (17).</p>      <p align="justify">Quitzan y colaboradores (8), al comparar el pericardio bovino con una malla comercial de poli&eacute;ster en la reconstrucci&oacute;n de defectos de pared abdominal, encontr&oacute; animales que, si bien fueron pocos, desarrollaron adherencias del omento al implante de pericardio bovino. La malla de poli&eacute;ster fue considerablemente m&aacute;s adherente incluso a v&iacute;sceras abdominales. El pericardio bovino, empleado sobre todo como implante en cirug&iacute;a cardiovascular, considerado una biopr&oacute;tesis f&aacute;cil de obtener, de f&aacute;cil preparaci&oacute;n, conservaci&oacute;n, transporte, bajo costo y que por lo general tiene buenos resultados a largo plazo, puede presentar calcificaci&oacute;n postimplante; aunque estos hallazgos son asociados al medio de conservaci&oacute;n principalmente cuando se emplea glutaraldeh&iacute;do y a la edad del paciente, puesto que las calcificaciones se presentaron en adultos (66).</p>      <p align="justify">La presencia de co&aacute;gulos, las secreciones purulentas y serosanguinolentas, la lisis de las membranas y la fragmentaci&oacute;n o desprendimiento de membrana amni&oacute;tica fueron encontradas en caninos despu&eacute;s de un implante experimental en heridas d&eacute;rmicas. Estos resultados llevaron a Paulo (51) a concluir que esta membrana biol&oacute;gica conservada en glicerina al 98 %, empleada como implante, no promueve la aceleraci&oacute;n de la cicatrizaci&oacute;n en los caninos y no impide el desarrollo de microorganismos en estas heridas.</p>  <font size="3">     ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <p align="justify"><b>CONCLUSIONES</b></p></font>      <p align="justify">Las membranas biol&oacute;gicas son bioimplantes &uacute;tiles en cirug&iacute;a veterinaria reconstructiva y su uso debe ser considerado, puesto que adem&aacute;s de ofrecer una completa oclusi&oacute;n de las heridas o alteraciones, proporcionan un tejido de sost&eacute;n requerido en la reparaci&oacute;n tisular, sin reacci&oacute;n antig&eacute;nica y con propiedades antis&eacute;pticas que las convierten en los implantes ideales cuando se busca recuperar la morfolog&iacute;a y funci&oacute;n de un tejido u &oacute;rgano.</p>      <p align="justify">Diferentes defectos anat&oacute;micos en animales pueden ser resueltos con la ayuda de membranas biol&oacute;gicas, y las experiencias cl&iacute;nicas de estos casos sirven de referencia para su uso; por tanto, el registro de estas situaciones son el mayor fundamento para emplearlos con mayor frecuencia en medicina veterinaria.</p>  <hr>  <font size="3">     <br>    <p align="justify"><b>REFERENCIAS</b></p></font>      <!-- ref --><p align="justify">1.&nbsp;Degner DA. Facial reconstructive surgery. Clin Tech Small Anim Pract. 2007;22(2):82-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0122-9354201600010001100001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">2.&nbsp;Scheffer JP, Atallah FA, Gomes C, Estupi&ntilde;an OFT, Silva SJQ, Silva TIR, et al. Cirurgia reconstrutiva no tratamento de feridas traum&aacute;ticas em pequenos animais. Rev Bras Med Vet. 2013;35(1):70-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0122-9354201600010001100002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">3.&nbsp;M&eacute;lega JM, Reiff ABM. Introdu&ccedil;&atilde;o &agrave; cirurgia pl&aacute;stica. En: M&eacute;lega JM, editor. Cirurgia pl&aacute;stica - fundamentos e arte - princ&iacute;pios gerais. Rio de Janeiro: Medsi; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0122-9354201600010001100003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">4.&nbsp;Jeff J, Kim BS, Gregory RD, Evans M. Applications of biomaterials in plastic surgery. Clin Plastic Surg. 2012;39(4):359-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0122-9354201600010001100004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">5.&nbsp;Urist MR. Bone transplants and implants. En: Fundamental and clinical bone physiology. Philadelphia: Lippincott; 1980.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0122-9354201600010001100005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">6.&nbsp;Burwell RG. The fate of bone grafts En: Apley AG, editor. Recent advances in orthopaedics. London: Churchill Livingstone; 1969.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0122-9354201600010001100006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">7.&nbsp;Stevenson. Enxertos &oacute;sseos. En: Slatter D. Manual de cirurgia de pequenos animais. Sao Paulo: Manole; 1998.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0122-9354201600010001100007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">8.&nbsp;Quitzan JG, Rahal SC, Crocci AJ. Compara&ccedil;&atilde;o entre peric&aacute;rdio bovino preservado em glicerina e malha de poli&eacute;ster no reparo de falhas da parede abdominal em ratos. Acta Cir Bras. 2003;18(4):297-301.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0122-9354201600010001100008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">9.&nbsp;Rahal SC, Amaral MSP, Teixeira EMS, Caporali EHG, Hette K. Enxertos cut&acirc;neos. Revis&atilde;o. Cl&iacute;nica Veterin&aacute;ria. 2004;49:34-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0122-9354201600010001100009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">10.&nbsp;Fitch R, Kerwin S, Newman-Gauge H, Sinibaldi KR. Bone autografts and allografts in dogs. Compend Contin Educ Vet. 1997;19(5):558-78.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0122-9354201600010001100010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">11.&nbsp;de Freitas SH, Sampaio D&oacute;ria RG, de Souza Mendon&ccedil;a F, Ev&ecirc;ncio Neto J, de Camargo M. Aspecto radiol&oacute;gico de heteroenxerto &oacute;sseo cortical fragmentado na repara&ccedil;&atilde;o de falhas &oacute;sseas em coelhos. R Bras Ci Vet. 2008;15(3):107-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0122-9354201600010001100011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">12.&nbsp;Scolla Vulcani A, da Gra&ccedil;a Macoris D, de Guzzi AM. Membranas biol&oacute;gicas hom&oacute;logas preservadas em solu&ccedil;&atilde;o alcalina seguida de liofiliza&ccedil;&atilde;o, glicerina a 98 % e por liofiliza&ccedil;&atilde;o para implanta&ccedil;&atilde;o em eq&uuml;inos. Ci&ecirc;nc Rural. 2008;38(5):1329-34.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0122-9354201600010001100012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">13.&nbsp;Pigossi N. Implanta&ccedil;&atilde;o de dura-m&aacute;ter hom&oacute;gena conservada em glicerina: estudo experimental em c&atilde;es. Arq Cir Clin Exp. 1964;27:213-47.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0122-9354201600010001100013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">14.&nbsp;Samperio CG, Garc&iacute;a JV, Cardenas JDF, Corona MAG. Biopr&oacute;tesis de pericardio bovino tratado con glutaraldeh&iacute;do (PBTG) en la reconstrucci&oacute;n de la pared abdominal. Cirug&iacute;a y Cirujanos. 2002;70(4):257-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0122-9354201600010001100014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">15.&nbsp;Pigatto JAT, Pippi NL, Marchionatti A, Contensini EA, Gra&ccedil;a DL, de Godoy CLB, et al. Esofagoplastia cervical em caninos com enxerto hom&oacute;logo de cartilagem conchal preservada em glicerina. Ci&ecirc;nc Rural. 1998;28(4):617-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0122-9354201600010001100015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">16.&nbsp;Aceto ML, Coelho MCOC, Monteiro VLC, Carneiro-Le&atilde;o AMA, Melo-J&uacute;nior MM. Membrana amni&oacute;tica e peric&aacute;rdio canino como curativos biol&oacute;gicos na prepara&ccedil;&atilde;o do leito receptor para enxertia cut&acirc;nea aut&oacute;gena. Arq Bras Med Vet Zootec. 2007;59(2):358-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0122-9354201600010001100016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       <!-- ref --><p align="justify">17.&nbsp;Ranzani JJT, et al. Substitui&ccedil;&atilde;o de segmento da por&ccedil;&atilde;o muscular diafragm&aacute;tica de c&atilde;o por pericardio de equino conservado em glicerina: Estudo experimental. Braz J Vet Res Anim Sci. 1990;27(1):65-73.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0122-9354201600010001100017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">18.&nbsp;Barros PSM, Safatle MW, Rigueiro M. Uso do peric&aacute;rdio de equino conservado em glicerina como enxerto penetrante da c&oacute;rnea de c&atilde;es Estudo experimental. Braz J Vet Res Anim Sci. 1997;34(3):138-41.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0122-9354201600010001100018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">19.&nbsp;Stellman UJP, Silva AA, Souza BG, Hess TM, Aguiar GC, Santos E. Utiliza&ccedil;&atilde;o de peric&aacute;rdio bovino como refor&ccedil;o da rafia do perit&ocirc;nio no tratamento cir&uacute;rgico de eventra&ccedil;&atilde;o em equino: relato de caso. Rev Cient Elet Med Vet. 2010;(14):112-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0122-9354201600010001100019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">20.&nbsp;Featherstone HJ, Sansom J, Heinrich CL. The use of porcine small intestinal submucosa in ten cases of feline corneal diseases. Vet Ophthalmol. 2001;4(2):147-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0122-9354201600010001100020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">21.&nbsp;Semiglia GG, Izquierdo DF, Zunino JH. Utilizaci&oacute;n de fascia lata alog&eacute;nica para la herniorrafia perineal canina: comunicaci&oacute;n de 7 casos cl&iacute;nicos. Arch Med Vet. 2011;43(1):59-64.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0122-9354201600010001100021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">22.&nbsp;Imaguti P, Borges Texeira R, Ferrari Padovani C. Ruptura do ligamento cruzado em c&atilde;es. Estudo retrospectivo da reconstitui&ccedil;&atilde;o com fascia lata. Ci&ecirc;nc Rural. 1998;28(4):609-15.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0122-9354201600010001100022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">23.&nbsp;Ferreira ML, Schanaider A, Silva PC, de Abreu AV, Ferreira Nicolau Costa A, Meira Braga J, et al. Estudo da t&eacute;cnica da sindesmoplastia extra-articular com fascia lata aut&oacute;gena. Rev Col Bras Cir. 2009;36(2):161-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0122-9354201600010001100023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">24.&nbsp;Oliveira VA, Alvarenga J. Membrana amni&oacute;tica preservada em glicerina no reparo de feridas cut&acirc;neas de membros locomotores de equinos. Ci&ecirc;nc Rural. 1998;28(4):623-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0122-9354201600010001100024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">25.&nbsp;Pontes KCS. Membrana amni&oacute;tica bovina, preservada em glicerina, no tratamento de &uacute;lcera de c&oacute;rnea em um c&atilde;o e de sequestro corneal em dois felinos - Relato de casos. Revista Cl&iacute;nica Veterin&aacute;ria. 2010;(85):88-96.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0122-9354201600010001100025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">26.&nbsp;Alvarenga J. Possibilidades e limita&ccedil;&otilde;es da utiliza&ccedil;&atilde;o de membranas biol&oacute;gicas preservadas em cirurgia. En: Daleck CR, Mukay LS, Baptista LC. T&oacute;picos em cirurgia de c&atilde;es e gatos. Jaboticabal: FUNEP-UNESP; 1992.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000189&pid=S0122-9354201600010001100026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">27.&nbsp;Santill&aacute;n DP, Jasso VR, Sotr&eacute;s VA, Olmos R, Arreola JL, Garc&iacute;a D, et al. Reparaci&oacute;n de defectos de pared t&oacute;racoabdominal de perros con biopr&oacute;tesis de pericardio bovino. Rev Invest Clin. 1995;47(6):439-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000191&pid=S0122-9354201600010001100027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">28.&nbsp;Ariza JM, Barrero J, Mejia G. Pericardio bovino preservado en glicerina, como malla biol&oacute;gica en cirug&iacute;a equina. Rev Colom Cienc Pecua. 2011;24(3):396-400.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000193&pid=S0122-9354201600010001100028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">29.&nbsp;Chehuen Neto JA, Nigro AJT, Belmonte Netto L, Goldenberg S. Restaura&ccedil;&atilde;o traqueal com enxerto cartilaginoso aut&oacute;logo de pavilh&atilde;o auricular: estudo experimental em coelhos. Acta Cir Bras. 1991;6(4): 169-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000195&pid=S0122-9354201600010001100029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">30.&nbsp;Rappeti JC, Pippi NL, Contesini EA, Lemos Pinto ST, de Lima Alves FSD, L&uuml;cke Stigger A, et al. Reconstitui&ccedil;&atilde;o experimental da parede tor&aacute;cica de gatos com implante heter&oacute;geno de cartilagem auricular conservada em glicerina a 98 %. Ci&ecirc;nc Rural. 2003; 33(6):1089-1094.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000197&pid=S0122-9354201600010001100030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">31.&nbsp;L&oacute;pez JE, Guaim&aacute;s Moya L, B&aacute;ez AD, Lockett MB, Maidana R, L&oacute;pez E. Tratamiento quir&uacute;rgico de hernias perineales en caninos mediante el uso de pericardio equino conservado en glicerina: Hernia perineal del perro. Rev Vet. 2007;18(1):3-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000199&pid=S0122-9354201600010001100031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">32.&nbsp;Daleck CR, Daleck CLM, Alessi AC, Padilha Filho JG, Costa Neto M. Substitui&ccedil;&atilde;o de um retalho diafragm&aacute;tico de c&atilde;o por perit&ocirc;nio de bovino conservado em glicerina: estudo experimental. Ars Vet. 1988;4(1):53-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000201&pid=S0122-9354201600010001100032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">33.&nbsp;Daleck CR, Neto JMC, Alessi AC, Vicenti FAM, Fantinatti AP, Francisco MMS, et al. Repara&ccedil;&atilde;o cir&uacute;rgica da pars musculares do diafragma por ligamento nucal xen&oacute;logo conservado em glicerina a 98 %: estudo experimental em c&atilde;es (canis familiaris- Linnaeus-1758). &#91;Resumos&#93;. Documento procedente del Congresso Brasileiro de Cirurgia e Anestesiologia Veterin&aacute;ria; 2000; Goiania. p. 103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000203&pid=S0122-9354201600010001100033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">34.&nbsp;Stoll MR, Cook JL, Pope ER, Carson WL, Kreeger JM. The use of porcine small intestinal submucosa as a biomaterial for perineal herniorrhaphy in the dog. Vet Surg. 2002;31(4):379-90.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000205&pid=S0122-9354201600010001100034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">35.&nbsp;Ji-Young N, Kibbeum S, Sokho K, Hae-Beom L, Jae-Kyun K, Jae-Hun K, et al. Evaluation of porcine xenograft in collateral ligament reconstruction in beagle dogs. Res Vet Sci. 2014;97(3):605-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000207&pid=S0122-9354201600010001100035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">36.&nbsp;Gangwar AK, Kumar V, Mathew DD, Ahamad RA, Saxena CA, Kumar N. Acellular dermal matrix for surgical repair of ventral hernia in horses. J Equine Vet Sci. 2013;33(4):238-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000209&pid=S0122-9354201600010001100036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p align="justify">37.&nbsp;Wiemer P, Gruys E, van Hoeck B. Study of seven different types of grafts for jugular vein transplantation in the horse. Res Vet Sci. 2005;79(3):211-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000211&pid=S0122-9354201600010001100037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">38.&nbsp;Lemoy MJ, Summers L, Colagross-Schouten A. Clinical allograft of a calcaneal tendon in a rhesus macaque (Macaca mulatta). Am Assoc Lab Anim Sci. 2014;53(5):523-527.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000213&pid=S0122-9354201600010001100038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">39.&nbsp;Lee AJ, Chung WH, Kim DH, Lee KP, Suh HJ, Do SH, et al. Use of canine small intestinal submucosa allograft for treating perineal hernias in two dogs. J Vet Sci. 2012;13(3):327-30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000215&pid=S0122-9354201600010001100039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">40.&nbsp;Monteros AE, Rodr&iacute;guez FA, Thomas PH, Guisado FR. Tejido conectivo. En: Tratado de histolog&iacute;a veterinaria Barcelona: Masson; 2004.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000217&pid=S0122-9354201600010001100040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">41.&nbsp;Ayad S, Boot-Handford R, Hunpries MS, Kadler KE, Shuttlewirth A. The extracellular matrix. 2a ed. Londres: Academic Press; 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000219&pid=S0122-9354201600010001100041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">42.&nbsp;Dziedzig-Goclawska A. Aplicaci&oacute;n de la radiaci&oacute;n ionizante para esterilizar aloinjertos de tejido conectivo. En: Radiaci&oacute;n y operaci&oacute;n de banco de tejidos Per&uacute;: Printing Services AC; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000221&pid=S0122-9354201600010001100042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">43.&nbsp;Anderson JL, Ledet T, Hager H, Josephsen K, Ehlers N. The influence of corneal stromal matrix proteins on the migration of human corneal fibroblasts. Exp Eye Res. 2002;71(1):33-43.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000223&pid=S0122-9354201600010001100043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">44.&nbsp;Ronca F, Palmieri L, Panicucci P, Ronca G. Antiinflammatory activity of chondroitin sulfate. Osteoarthritis Cartilage. 1998;6(Suppl A):14-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000225&pid=S0122-9354201600010001100044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">45.&nbsp;Batista LC, Daleck CR, Shimano AC, Alessi AC, Abrah&atilde;o MS. Estudo comparativo da resist&ecirc;ncia &agrave; tra&ccedil;&atilde;o do perit&ocirc;nio (bovino, eq&uuml;ino, su&iacute;no e canino) a fresco e conservado em glicerina. Braz J Vet Res Anim Sci. 1996;33(supl):305-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000227&pid=S0122-9354201600010001100045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">46.&nbsp;Franco D, Goncalves F. Feridas cut&acirc;neas: a escolha do curativo adequado. Rev Col Bras Cir. 2008;35(3):203-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000229&pid=S0122-9354201600010001100046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">47.&nbsp;Seullner Brand&atilde;o CV, Mint BW, Sousa Rocha N, Ca&ccedil;&atilde;o Pereira GJ, Titton Ranzani JJ, Mottas T. Avalia&ccedil;&atilde;o macro e microsc&oacute;pica da reconstitui&ccedil;&atilde;o da c&aacute;psul articular utilizando peric&aacute;rdio bovino na luxa&ccedil;&atilde;o coxofemoral experimental em c&atilde;es. Veto e Zootec. 2006;13(1):73-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000231&pid=S0122-9354201600010001100047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">48.&nbsp;Guimar&atilde;es GC, Scavone ARF, Machado MR, Cruz Cd, Capalbo AC, Santos ALQ. Avalia&ccedil;&atilde;o histol&oacute;gica de membranas biol&oacute;gicas bovinas conservadas em glicerina e a fresco. Biosci J. 2007;23(3):120-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000233&pid=S0122-9354201600010001100048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">49.&nbsp;Andrade AL, Laus JL, Figueiredo F, Batista CM. The use of preserved equine renal capsule to repair lamellar corneal lesions in normal dogs. Vet Ophthalmol. 1999;2(2):79-82.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000235&pid=S0122-9354201600010001100049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">50.&nbsp;Silva LAF, Franco LG, Menezes LB, Moura VMBD, Bernades KM, Souza MA. Hernioplastia experimental em coelhos por meio de cartilagem auricular bovina conservada em glutaralde&iacute;do. Arq Bras Med Vet Zootec. 2009;61(3):606-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000237&pid=S0122-9354201600010001100050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">51.&nbsp;Paulo NM. Tratamento de feridas experimentais do c&atilde;o utilizando a membrana ami&oacute;tica de eq&uuml;ino. R Un Alfenas. 1998;4:7-10.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000239&pid=S0122-9354201600010001100051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">52.&nbsp;Mota FCD, Eurides D, Freitas PMC, Beletti E, Mastrantonio EC, Shimizu BJ, et al. An&aacute;lise morfol&oacute;gica e microbiol&oacute;gica utilizando-se diferentes m&eacute;todos de preserva&ccedil;&atilde;o sobre a camada muscular do intestino delgado de c&atilde;es. Ci&ecirc;nc Anim Bras. 2003;4(2):117-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000241&pid=S0122-9354201600010001100052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">53.&nbsp;Rabelo RE, Tabares GA, Paulo NM, Franco da Silva LA, Damsceno AD, Andrade MA, et al. Caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas e microbiol&oacute;gicas do centro tend&iacute;neo diafragm&aacute;tico bovino conservado em glicerina a 98 % e no glutaralde&iacute;do a 4 %. Ci&ecirc;nc Anim Bras. 2004;5(4):229-38.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000243&pid=S0122-9354201600010001100053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">54.&nbsp;Marinho FLP. Uso da membrana amni&oacute;tica xen&oacute;loga, preservada em glicerina ou criopreservada, ap&oacute;s &uacute;lceras experimentais em coelhos. Avalia&ccedil;&atilde;o cl&iacute;nica e histomorfom&eacute;trica &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. Botucatu: Universidade Estadual Paulista; 2006.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000245&pid=S0122-9354201600010001100054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">55.&nbsp;Woo HM, et al. Effects of amniotic membrane on epithelial wound healing and stromal remodeling after excimer laser keratectomy in rabbit cornea. Br J Ophthalmol. 2001;85(3):345-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000247&pid=S0122-9354201600010001100055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  </font>    <!-- ref --><p align="justify"><font size="2" face="verdana">56.&nbsp;Kim JC, Tseng S. Transplantation of preserved human amniotic membrana for surface reconstruction in severely damage rabbit corneas. Cornea. 1995;14(5):473-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000249&pid=S0122-9354201600010001100056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></font></p> <font face="verdana" size="2">    <!-- ref --><p align="justify">57.&nbsp;Davids JW. Skin transplantation with a review of 550 cases at Johns Hopkins Hospital. Johns Hopkins Med J. 1910;15:307.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000251&pid=S0122-9354201600010001100057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">58.&nbsp;Stern M. The grafting of preserved amniotic membrane to burned and ulcerated surfaces, substituting skin grafts. JAMA. 1913;60:973.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000253&pid=S0122-9354201600010001100058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">59.&nbsp;Sabella N. Use of the fetal membrana in skin grafting. Med Rec NY. 1913;83:478.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000255&pid=S0122-9354201600010001100059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">60.&nbsp;De Roth A. Plastic repair of conjuntival defects with fetal membrane. Arch Ophthalmol. 1940;23:522-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000257&pid=S0122-9354201600010001100060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">61.&nbsp;Azuara-Blanco A, Pillai CT, Dua HS. Amniotic membrane transplantation for ocular surface reconstruction. Bra J Ophthalmol. 1999;83(4):399-402.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000259&pid=S0122-9354201600010001100061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">62.&nbsp;Dua HS, et al. The amniotic membrane in ophthalmology. Surv Ophthalmol. 2004;49(1):51-77.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000261&pid=S0122-9354201600010001100062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">63.&nbsp;Barros P, Safatle A, Godoy C, MS S, Barros L, Brooks D. Amniotic membrane transplantation for the reconstruction of the ocular surface in three cases. Vet Ophthalmol. 2005;8(3):189-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000263&pid=S0122-9354201600010001100063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">64.&nbsp;Leite Duarte I. Membrana amni&oacute;tica como curativo biol&oacute;gico na cicatriza&ccedil;&atilde;o de feridas infectadas: estudo experimental em coelhos &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. Belo Horizonte: Universidade Federal de Minas Gerais; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000265&pid=S0122-9354201600010001100064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">65.&nbsp;Rend&oacute;n J, Bustamante J, Zapata J, Medina S. Uso de pericardio bovino para la correcci&oacute;n de cardiopat&iacute;as cong&eacute;nitas. Rev Col Cardiol. 2007;14(4):247-52.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000267&pid=S0122-9354201600010001100065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">66.&nbsp;P&eacute;rez Covarrubias D, Sotres Veja A, Jasso Victoria R, Olmos Z&uacute;&ntilde;iga J, Villalba Caloca J, Santib&aacute;&ntilde;ez Salgado J, et al. Uso del pericardio bovino tratado con glutaraldeh&iacute;do. Rev Inst Nal Enf Resp Mex. 2005;18(3):224-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000269&pid=S0122-9354201600010001100066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">67.&nbsp;Brun M, Pigatto J, Driemeier D, Oliveira L, Beck C, Aguiar E, et al. Traqueoplastia em c&atilde;es com peric&aacute;rdio equino conservado em glicerina por um per&iacute;odo de 11 anos. Revista da FZVA, Uruguaiana. 2002;9(1):133-42.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000271&pid=S0122-9354201600010001100067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">68.&nbsp;Contesini E, Seabra Salles M, Pigatto J, Pippi N, Raiser A. Repara&ccedil;&atilde;o traqueal em c&atilde;es. Transplante aut&oacute;logo vs implante hom&oacute;geno conservado em glicerina &agrave; 98 % de cartilagem de pina. Ci&ecirc;nc Rural. 2001;31(4):633-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000273&pid=S0122-9354201600010001100068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">69.&nbsp;Contesini E, Pippi N, de Castro C, Veloso M, da Costa Leme M, Raiser A, et al. Aspectos cl&iacute;nicos e macrosc&oacute;picos da palatoplastia imediata com implante de cartilagem da pina articular, conservada em glicerina a 98 %, ap&oacute;s indu&ccedil;&atilde;o experimental de fenda palatina em c&atilde;es. Ci&ecirc;nc Rural. 2001;31(4):103-8.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000275&pid=S0122-9354201600010001100069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">70.&nbsp;Brendolan A, Rezende C, Pereira M. Propriedades biomec&acirc;nicas da f&aacute;scia lata e do ligamento cruzado cranial de c&atilde;es. Arq Bras Med Vet Zootec. 2001;53(1):27-36.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000277&pid=S0122-9354201600010001100070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">71.&nbsp;Johnson A, Shokry M, Stein L. Preliminary study of ethylene oxide sterilization of full-thickess cortical allografts used in segmental femoral fracture repair. Am J Vet Res. 1985;46(5):1050-6.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000279&pid=S0122-9354201600010001100071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">72.&nbsp;Mazzanti A, Raiser A, Pippi N, Alves A, Faria R, Alievi M, et al. Hernioplastia diafragm&aacute;tica em c&atilde;o com peric&aacute;rdio bovino conservado em solu&ccedil;&atilde;o supersaturada de a&ccedil;&uacute;car. Arq Bras Med Vet Zootec. 2003;55(6):677-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000281&pid=S0122-9354201600010001100072&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">73.&nbsp;Brun M, Pippi N, Driemeier D, Contesini E, Beck C, Cunha O, et al. Solu&ccedil;&atilde;o hiperstaurada de sal como conservante de peric&aacute;rdio canino utilizado na repara&ccedil;&atilde;o do m&uacute;sculo reto abdominal de ratos Wistar. Ci&ecirc;nc Rural. 2002;32(6):1019-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000283&pid=S0122-9354201600010001100073&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">74.&nbsp;Stainki DR, Alves GES, Vasconcelos AC, Barbosa MP, Oliveira HP. Enxertos vasculares hom&oacute;logos e heter&oacute;logos conservados em glicerina na fleboplastia da jugular em equinos. Arq Bras Med Vet Zootec. 2005;57(1):18-26.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000285&pid=S0122-9354201600010001100074&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">75.&nbsp;Reyes EEF. Testes f&iacute;sicos comparativos de membranas biol&oacute;gicas preservadas em glicerina, congeladas e a fresco &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. S&atilde;o Paulo: Universidade de S&atilde;o Paulo; 1993.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000287&pid=S0122-9354201600010001100075&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">76.&nbsp;Cardenas-Lailson LE, Glav&aacute;nmonta&ntilde;o A, Malag&oacute;n-Hidalgo HO. Modelo experimental del uso de pericardio de bovino tratado con glutaraldeh&iacute;do, conparado con malla de silic&oacute;n para el tratamiento de los defectos cong&eacute;nitos de la parede abdominal. Cir Gen. 1997;19(2):116-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000289&pid=S0122-9354201600010001100076&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">77.&nbsp;Carpentier A, Lemaigre G, Robert L, Carpentier S, Dubost C. Bilogiocal factors affecting long-term results of valvular heterografts. J Thorac Cardiovasc Surg. 1969;58(4):468-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000291&pid=S0122-9354201600010001100077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">78.&nbsp;Jayakrishnan A, Jameela S. Glutaraldehyde as a fixative in bioprostheses and drug delivery matrices. Biomaterials. 1996;17(5):471-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000293&pid=S0122-9354201600010001100078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">79.&nbsp;Werley M, Ballantyne B, Neptum D, Losco P. Four-week repeated skin contact study with glutaraldehyde in rats. Cutan Ocul Toxicol. 1996;15(2):179-93.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000295&pid=S0122-9354201600010001100079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">80.&nbsp;Jorge-Herrero E, Fern&aacute;ndez P, Guti&eacute;rrez M, Castillo-Olivares JL. Study of the calcification of bovine pericardium: Analysis of implication of lipids and proteinoglycans. Biomaterials. 1991;12(7):683-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000297&pid=S0122-9354201600010001100080&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">81.&nbsp;Gong G, Ling Z, Seifter E, Factor SM, Frater RW. Aldehyde tanning: The villain in bioprosthetic calcification. Eur J Cardiothorac Surg. 1991;15(6):288-99.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000299&pid=S0122-9354201600010001100081&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">82.&nbsp;Bariani Junior A, Crisci A, Machado M, Guimar&atilde;es G. An&aacute;lise morfol&oacute;gica de membranas biol&oacute;gicas em diferentes meios de conserva&ccedil;&atilde;o. Docuemento procedente del 15<sup>a</sup> Simp&oacute;sio Internacional de Inicia&ccedil;&atilde;o Cient&iacute;fica da USP; 2007, Ribeir&atilde;o Preto.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000301&pid=S0122-9354201600010001100082&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">83.&nbsp;Gon&ccedil;alves GF. Ceratoplastias lamelar hom&oacute;loga em c&atilde;o com conserva&ccedil;&atilde;o em solu&ccedil;&atilde;o supersaturada de a&ccedil;&uacute;car ou glicerina. &#91;Tesis de maestr&iacute;a&#93;. Santa Maria: Universidade Federal de Santa Maria; 2000.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000303&pid=S0122-9354201600010001100083&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">84.&nbsp;Brun MV Pippi NL, Driemeier D, Contesini EA, Beck CAC, da Cunha O, et al. Solu&ccedil;&atilde;o hipersaturada de sal ou de glicerina a 98 % como conservantes de centros fr&ecirc;nicos caninos utilizados na repara&ccedil;&atilde;o de defeitos musculares em ratos wistar. Ci&ecirc;nc Rural. 2004;34(1):147-53.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000305&pid=S0122-9354201600010001100084&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">85.&nbsp;Frassetto G. Aspectos biomec&acirc;nicos, bacteriol&oacute;gicos e micol&oacute;gicos de di&aacute;fises femorais caninas conservadas em glicerina a 98 % ou mel Santa Maria &#91;tesis doctoral&#93;. Santa Maria: Universidade Federal de Santa Maria; 2007.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000307&pid=S0122-9354201600010001100085&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">86.&nbsp;Subrahmanyam M. Storage of skin grafts in honey. Lancet. 1993;341(8836):63-4.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000309&pid=S0122-9354201600010001100086&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">87.&nbsp;Lee SH, Tseng SC. Amniotic membrane transplantation for persistent epithelial defects with ulceration. Am J Ophthalmol. 1997;123(3):303-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000311&pid=S0122-9354201600010001100087&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">88.&nbsp;Shimazaki J, Yang HY, Tsubota K. Amniotic membrane transplantation for ocular surface reconstruction in patients with chemical and thermal burns. Ophthalmology. 1997;104(12): 2068-76.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000313&pid=S0122-9354201600010001100088&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">89.&nbsp;Ramos E. Estudo da biocompatibilidade da tela de polipropileno e da submucosa intestinal de porco na corre&ccedil;&atilde;o de defeitos criados na parede abdominal de c&atilde;es-estudo comparativo &#91;tesis de maestr&iacute;a&#93;. Universidade Federal do Paran&aacute;; 2002.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000315&pid=S0122-9354201600010001100089&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">90.&nbsp;Whitley R, Gilger BC. Diseases of the canine cornea and sclera. En Gelatt KN. Veterinary ophthalmology. Philadelphia: Lippincott Williams &amp; Wilkins; 1999. p. 635-74.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000317&pid=S0122-9354201600010001100090&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">91.&nbsp;Clark RA, Henson PM. The molecular and cellular biology of wound repair. 2a ed. Nueva York: Springer; 1996.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000319&pid=S0122-9354201600010001100091&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">92.&nbsp;Tang L. Mechanisms of fibrinogen domains: biomaterial interactions. J Biomater Sci Polym Ed. 1998;9(12):1257-66.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000321&pid=S0122-9354201600010001100092&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">93.&nbsp;Kumar V, Abbas AK, Aster JC. Robbins basic pathology. 8a ed. Philadelphia: Elsevier; 2013.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000323&pid=S0122-9354201600010001100093&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">94.&nbsp;Katzenmeyer KN, Bryers JD. Multivalent artificial opsonin for the recognition and phagocytosis of gram-positive bacteria by human phagocytes. Biomaterials. 2011;32(16):4042-51.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000325&pid=S0122-9354201600010001100094&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">95.&nbsp;Anderson JM, Rodriguez A, Chang D. Foreign body reaction to biomaterials. Semin Immunol. 2008;20(2):88-100.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000327&pid=S0122-9354201600010001100095&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">96.&nbsp;Greca F, Noronha L, Afonso da Costa FD, Souza Filho ZA, Soccol AT, Feres AN, et al. Estudo comparativo da biocompatibilidade da mucosa intestinal porcina e pericardio bovino utilizados como enxertos na veia cava de c&atilde;es. Act Cir Bras. 2005;20(4):317-322.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000329&pid=S0122-9354201600010001100096&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">97.&nbsp;Zhao X, Courtney J. Influence on blood of plasticized polivinil chloride: significance of the plasticizer. Artif Organs. 1999;23(1):104-7.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000331&pid=S0122-9354201600010001100097&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p align="justify">98.&nbsp;Bellenzani M, Baccarin R, Carrara C, Manzan R. Evaluation of the healing of surgically created small colon serosal lesions in horses, treated by homolugus pericardium implantation: an experimental study. J Equine Vet Sci. 2004;24(12):535-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000333&pid=S0122-9354201600010001100098&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">99.&nbsp;Filho DH, Marques A, Kafejian-Haddad AP, Zveibel DK. Estudo comparativo das rea&ccedil;&otilde;es teciduais ao implante de pericardio bovino e a inclus&atilde;o de politetrafluoroetileno expandido em ratos. Acta Cir Bras. 2004;19(2):131-5.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000335&pid=S0122-9354201600010001100099&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">100.&nbsp;Pinto TJA, Saito T, Glerean &Aacute;. Biocompatibilidade de materiais empregados na confec&ccedil;&atilde;o de pr&oacute;teses cardiovasculares: compara&ccedil;&atilde;o entre peric&aacute;rdio bovino e Dacron. Rev Sa&uacute;de P&uacute;blica. 1993;27(3):185-9.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000337&pid=S0122-9354201600010001100100&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">101.&nbsp;Grueterich M, Espana E, Tseng S. Ex vivo expansion of limbal epithelial stem cells: amniotic membrane serving as a stem cell niche. Surv Opthalmol. 2003;48(6):631-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000339&pid=S0122-9354201600010001100101&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p align="justify">102.&nbsp;Hao H, Lin L, Sheu M. Characterization of collagen isolation and application of collagen gel as drug carrier. J Contr Rel. 1997;44(2-3):103-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000341&pid=S0122-9354201600010001100102&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>  <hr>      ]]></body>
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