0122-9761

S0122-97611995000100010

Colombia

00 12 1995

24 1 173 183

MACROALGAS DEL BANCO DE LAS ÁNIMAS Y NUEVOS REGISTROS PARA EL CARIBE COLOMBIANO

Germán Bula-Meyer¹ y Guillermo Díaz-Pulido²

¹Departamento de Biología, Universidad del Magdalena, A.A. 890, Santa Marta, Colombia (GB-M).
²Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (INVEMAR), A.A. 1016, Santa Marta, Colombia (GD-P).

RESUMEN

Se registran por primera vez 49 especies de macroalgas (7 Chlorophyta, 4 Phaeophyta y 38 Rhodophyta) para el Banco de las Ánimas, al suroeste de la ciudad de Santa Marta en el golfo de Salamanca. Las recolecciones se realizaron entre 20 y 30 m de profundidad. El alga verde Halímeda gracilis Harvey ex J. Agardh y las rojas Corynomorpha clavata (Harvey) J. Agardh, Cryptonemia sp., Acrothamnion butleriae (Collins) Kylin, Antithamnlon ogdeniae Abbott, Antithamnionella breviramosa (Dawson) Wollaston en Womersley y Bailey, Hypoglossum simufans Wynne, Price et Ballantine e H. subsimplex Wynne, son nuevos registros para Colombia. La composición florística de este banco tiene una similitud del 81 % con relación a la presente en el Parque Natural Nacional Tayrona, en las mismas profundidades. Por esta característica más la exuberancia de ciertas especies, se considera al Banco de las Ánimas como un lugar de refugio, en el cual estas plantas evaden a los peces y erizos herbívoros de los fondos rocoso-coralinos someros.

]]> ABSTRACT

Forty nine macroalgal species (7 Chlorophyta, 4 Phaeophyta and 38 Rhodophyta) are reported for the first time for the Banco de las Ánimas, at the southwest of Santa Marta City (Salamanca Gulf, Colombia). The collections were made between 20 and 30 m depth. The green alga Halimeda gracilis Harvey ex J. Agardh and the red ones Corynomorpha clavata (Harvey) J. Agardh, Cryptonemia sp., Acrothamnion butleriae (Collins) Kylin, Antithamnion ogdeniae Abbott, Antithamnionella breviramosa (Dawson) Wollaston in Womersley and Bailey, Hypoglossum simulans Wynne, Price et Ballantine and H. subsimplex Wynne, are new records for the Caribbean coast of Colombia. The floristic composition of the bank has a similarity of 81 % with the one present at the same depths in the Tayrona Natural National Park. Due to this characteristic and to the exuberance of certain species, the Banco de las Ánimas is considered a refuge, in which these plants avoid the herbivorous fishes and urchins of the shallow rock-coral reefs.

INTRODUCCIÓN

Las macroalgas del área marina comprendida entre las ciudades de Santa Marta y Barranquilla, en la costa Caribe de Colombia, han recibido poca atención desde el punto de vista de composición florística. Las especies registradas para este lugar, básicamente hacen parte de inventarios parciales referidos al Caribe colombiano en general (Schnetter, 1966, 1969, 1980; Schnetter y Richter, 1979; Schnetter y Schnetter, 1967; Bula-Meyer, 1982; Bula-Meyer y Schnetter, 1978; Kapraun et al, 1983; Calderón y Schnetter, 1991). Tales especies fueron recolectadas en su mayoría en el intermareal y submareal somero. Las incursiones a mayores profundidades, especialmente frente a la Isla de Salamanca, nunca fueron atractivas debido a que las aguas frecuentemente no presentan buena visibilidad y además, la plataforma continental de dicho golfo ha recibido en el pasado y presente una fuerte carga de sedimentos terrígenos (von Erffa, 1973; Molina, 1990), descartando así la posibilidad de fondos duros. Sin embargo, recientemente se descubrió un extenso banco de arena carbonatada consolidada entre los 20 y 50 m de profundidad y elevado 0.5 m sobre el fondo de arena fina (Blanco et al., 1994). Una exuberante vegetación fue observada por los respectivos autores y este interesante hallazgo mereció una especial atención por su relación estrecha con la flora bentónica del cercano Parque Natural Nacional Tayrona (PNNT) (al noreste de Santa Marta) y por las nuevas zonaciones en el golfo.

En el presente trabajo nos proponemos dar una lista de las especies recolectadas en el banco y discutir las distribuciones y similitudes con la flora del PNNT y de Punta La Loma.

MATERIALES Y MÉTODOS

El Banco de las Ánimas se encuentra localizado en la plataforma continental del Golfo de Salamanca al norte de la Ciénaga Grande de Santa Marta (Fig. 1). Su existencia fue documentada por primera vez por Blanco et al. (1994). Está localizado entre los 15 (al sur) y 50 m (al norte) de profundidad y es de arena carbonatada consolidada con dispersos parches de arena fina y bioclástos de corales y coralináceas incrustantes. También presenta asociaciones de corales, octocorales y esponjas de manera dispersa.

]]> Las recolecciones fueron realizadas con equipo autónomo de buceo. Las del primer autor (B-M), el 14 de noviembre de 1991 a 20 m de profundidad en un trayecto de 150 m en fondo duro; las del segundo autor (D-P), el 27 de septiembre de 1994 en tres lugares, los dos primeros a 27 m de profundidad, trayectos de 50 m cada uno, ambos en sustrato duro y el tercero a 22 m de profundidad, trayecto de 60 m en fondo blando. Las muestras se encuentran tanto en húmedo (agua marina con formol al 5% más bórax) como en seco en los herbarios personales, citados bajo las iniciales B-M y D-P, respectivamente. Las especies con un asterisco son nuevas para Colombia; aquellas con el signo (+), están presentes en el PNNT a las mismas profundidades que se recolectaron en el Banco de las Ánimas; y las que presentan el signo (-), se encuentran en el submareal somero (a menos de 2 m de prof.) de Punta la Loma.

LISTA DE ESPECIES

Algas verdes

Cladophorales: Cladophoraceae

1. Cladophora sp.; (+), D-P 283.

Bryopsidales: Caulerpaceae

2. Caulerpa mexicana (Sonder) J. Agardh; (+ -), B-M C-337, D-P C-24.
3. C. prolifera (Forsskål) Lamouroux; (+ -), D-P (observada pero no recolectada).

Codiaceae

]]> 4. Codium isthmocladum Vickers; (+ -), D-P C-23.

Udoteaceae

5. Halimeda copiosa Goreau et Graham; D-P 287.
Esta es una especie típicamente caribeña y de aguas profundas (Bula-Meyer, 1982; Blair y Norris, 1988). En el Caribe colombiano abunda desde el bajo Salmedina (16 km frente a Cartagena) e Islas del Rosario hacia Panamá. Por las recolecciones realizadas por Bula-Meyer (1982) en el Caribe colombiano, se creía que el bajo Salmedina era el límite oriental, pero con el nuevo hallazgo, éste se extiende ahora hasta el Golfo de Salamanca, siendo aquí escasa.
6. *K. gracilis Harvey ex J. Agardh; B-M C-338.
Esta es una especie rara y también de aguas profundas. Su presencia en Colombia constituye el primer registro para el Caribe sur (ver Blair y Norris, 1988).
7. Udotea caribaea Littler et Littler; (+), D-P C-22.

Algas pardas

Dictyotales: Dictyotaceae

8. Dictyopteris delicatula Lamouroux; (+ -), B-M P-201, D-P 283. ]]> 9. D. plagiogramma (Montagne) Vickers; (+), B-M P-202.
10. Dictyota cervicornis Kützing; (+ -), D-P 284.
11. Lobophora veriegata (Lamouroux) Womersley; (+ -), B-M P-203, D-P 290.
Se observaron pocos ejemplares de esta especie y sólo se recolectó la forma erecta. Mientras esta forma es muy común en Punta la Loma, en el PNNT, la forma más frecuente es la incrustante, la cual vive principalmente en aguas someras.

Algas rojas

Nemaliales: Galaxauraceae

12. Galaxaura marginata (Ellis et Solander) Lamouroux; (+ -), B-M R-682.
13. G. obtusata (Ellis et Solander) Lamouroux; (+ -), B-M R-683, D-P 285, 286, R-42.

Corallinales: Corallinaceae

14. Amphiroa beauvoisii Lamouroux; (+), B-M 609, D-P 294. ]]> Recientemente registrada para Colombia por Bula-Meyer y Norris (1994) del PNNT, donde vive preferentemente en aguas profundas; sólo una vez se la observó establecida muy cerca por debajo de la bajamar.
15. A. tribulus (Ellis et Solander) Lamouroux; (+), B-M 609.
16. Fosliella sp.; (+), D-P 282-292, epífita en varias macroalgas.
17. Jania capillacea Harvey; (+), D-P 284, R-47, epífita en Gracilaria mammillaris.
18. Coralinacea incrustante sp.l; D-P 282-288.
19. Coralinacea incrustante sp.2; D-P 293.

Gracilariales: Gracilariaceae

20. Gracilaria mammillaris (Montagne) Howe; (+ -), B-M 609, D-P R-47, 48 y 50.
En el PNNT se la encuentra a las mismas profundidades (20-28 m) y también por debajo y encima de la bajamar, especialmente en las raíces del mangle Rhizophora (Bula-Meyer, 1987).

Gigartinales (incl. Cryptonemiales): Corynomorphaceae

]]> 21. *Corynomorpha clavata (Harvey) J. Agardh; D-P R-59.
Este es el primer registro del género para Colombia. La planta es rara en el Caribe y ha sido citada como una especie de aguas someras (Taylor, 1960) y del intermareal en Brasil (Joly et al., 1965). En el Banco de Miskito en Nicaragua, Phillips et al. (1982) la hallaron en aguas someras y entre 12 y 20 m de profundidad.

Halymeniaceae

22. Cryptonemia crenulata (J. Agardh) J. Agardh; (-), D-P R-46.
23. *C. sp.;D-P R-49.
Esta especie es ubicada en el género Cryptonemia por su estructura interna y típica textura parecida a papel. Las células de la corteza interna son redondeadas y no presentan modificaciones como lo ha definido Abbott (1967) para este género. Los filamentos medulares están dirigidos periclinalmente e intermezclados con otros filamentos de células refractivas. Además, así como se presenta en C. crenulata (ver Lawson y John, 1982, pl. 37, fig. 3), el margen en sección muestra un distintivo espesamiento debido a un mayor desarrollo de los tejidos medulares. La planta es bastante parecida a la que Womersley y Bailey (1970, pl. 27, fig. 24) describieron de las Islas Salomón y situaron dudosamente bajo este género, Cryptonemia? subdichotoma. Esta duda se debió a lo angosto de las ramas del talo, las cuales, como en el nuestro, presentan entre 1.5 y 3 mm de ancho, siendo esto inusual. Aunque nuestras plantas, como las de ellos, carecen de estructuras reproductivas, sin duda alguna los ejemplares sí pertenecen al género Cryptonemia.
24. Halymenia floresia (Clemente) C. Agardh; (+), D-P R-53.
25. H. floridana J. Agardh; (+), D-P R-45.

Hypneaceae

26. Hypnea musciformis (Wulfen in Jacquin) Lamouroux; (+ -), D-P R-58.

]]> Peyssonneliaceae

27. Peyssonnelia sp. 1; D-P R-52.
28. P. sp.2; D-P 290.

Sebdeniaceae

29. Sebdenia flabellata (J. Agardh) Parkinson; (+ -), D-P R-56.

Solieriaceae

30. Agardhiella subulata (C. Agardh) Kraft et Wynne; (+), D-P 284.
31. Sarcodiotheca dichotoma (Howe) Dawson; (+), B-M 609.
Esta especie registrada recientemente para Colombia (Bula-Meyer y Norris, 1994), fue descrita inicialmente del Golfo de California (Dawson, 1961). En 1962, Taylor describió Sarcodiotheca caribaea para la isla de Tobago y Bula-Meyer y Norris (1994) la sinonimizaron con el taxon californiano.

Rhodymeniales: Rhodymeniaceae

]]> 32. Botryocladia occidentalis (Boergesen) Kylin; (+ -), B-M 609, D-P R-60.
33. Chrysymenia enteromorpha Harvey; (+), D-P R-61.

Ceramiales: Ceramiaceae

34. *Acrothamnion butleriae (Collins) Kylin; (+), D-P placas 93 y 104, epífita en varias macroalgas.
El género se menciona por primera vez para Colombia. Esta especie se diferencia de las otras dos existentes [A. preissii (Sonder) Wollaston, y A. arcuatum Wollaston de posición incierta (Wollaston, 1977)] por la presencia de un par de pinnas opuestas y similares que nacen de cada célula axial y con pínnulas variables en número (Wollaston, 1968). Presenta la siguiente distribución: Caribe, Brasil, Japón e Islas Salomón (Ugadim et al, 1986). Antithamnionella preissii: sur de Australia, Japón y Mar Mediterráneo; y A. arcuatum, endémica de Australia (isla Kangaroo) (Wollaston, 1977).
35. Antithamnion antillanum Boergesen; (+), D-P placas 101 y 103, epífita en varias macroalgas.
36. *A. ogdeniae Abbott; (+), D-P placa 106, epífita en varias macroalgas.
Esta especie se menciona por primera vez para Colombia. Aunque fue descrita recientemente de las islas Vírgenes (Abbott, 1979), también se le conoce de los cayos de Florida, Belize, Puerto Rico, Brasil, Islas Canarias y Hawaii (Bucher et al, 1990). En el Mediterráneo está ampliamente distribuida (Pizzuto y Serio, 1992).
37. *Antithamnionella breviramosa (Dawson) Wollaston en Womersley y Bailey; (+), D-P placas 102 y 105.
Esta es la primera vez que se cita esta especie para el Caribe colombiano. Aparte de su amplia distribución en los océanos Pacífico e Indico, en el Atlántico ha sido registrada para Carolina del Norte y del Sur, Brasil (Schneider, 1984; Kim y Lee, 1990) y Venezuela (Ganesan, 1989). En los últimos años, esta especie y A. elegans Berthold han sido motivo de discusiones de si son o no conespecíficas. Comarci y Furnari (1988), en su investigación do A. elegans del Mediterráneo, concluyeron que la única diferencia significativa entre estas dos especies es el arreglo de las ramitas verticiladas, siendo ello insuficiente para mantenerlas separadas. Estos autores relegaron a A. breviramosa a una variedad de A. elegans. Wollaston (1971) también concluyó que las diferencias entre estos dos táxones son mínimas. Wollaston consideró que el número de ramitas verticiladas es un carácter variable en el género. Schneider (1984) sugirió más estudios para confirmar la identidad de estas dos especies, debido a que A. elegans tiene ramitas cuadriverticiladas y decusadas, mientras que A. breviramosa tiene verticilos de sólo tres ramitas. Kim y Lee (1990) recolectaron A. breviramosa en Corea, la cual fue estudiada tanto en el medio como en cultivos en el laboratorio. Ellos concluyeron que sus plantas siempre mostraron tres ramitas vertidlas como las del Indo-Pacífico. La planta colombiana mostró en la mayoría de sus verticilos 3 ramitas determinadas y en esto concuerda con las plantas del Atlántico americano (Schneider, 1984) y en parte con las del Indo-Pacífico. Según Kim y Lee (1990), las plantas de Corea siempre presentaron 3 ramitas por verticilos y, por esta estable característica, ellos consideran que esta especie es una entidad bien definida y que por lo tanto no puede ser conespecífica de A. elegans. Nosotros, como Scheneider, concordamos en que se hacen necesarios más estudios comparativos para confirmar la identidad de estos táxones, especialmente practicando cultivos en el laboratorio tanto de las plantas de América como de las del Mediterráneo. ]]> 38. Crouania attenuata (C. Agardh) J. Agardh; (+), D-P placa 108, epífita en varias macroalgas.
39. Griffithsia opuntioides J. Agardh; (+), D-P placas 94-96.
40. G. sp.; D-PR-55.
Abundante y sin estructuras reproductivas.
41. Haloplegma duperreyi Montagne; (+), B-M 609, D-P R-44.
42. Wrangelia argus (Montagne) Montagne; (+), D-P placa 100.
43. W. penicillata (C. Agardh) C. Agardh; (+), D-P R-43.
En el PNNT, esta especie vive preferentemente entre 12 y 25 m de profundidad y cuando se encuentra en lugares someros (2-3 m), estos son altamente turbulentos.

Delesseriaceae

44. *Hypoglossum simulans Wynne, Price et Ballantine; (+), D-P placa 98.
Este taxon fue descrito recientemente por Wynne et al (1989) de la Isla de Guadalupe; su organización apical es del tipo 2, como H. tenuifolium, los dos únicos del Caribe con este carácter (Wynne et al, 1989). ]]> 45. *H. subsimplex Wynne; (+), D-P placa 97.
Esta pequeña especie fue descrita recientemente de los cayos de Florida por Wynne (1994) y es la primera vez que se cita para una localidad diferente de la del tipo. La planta es de hábito erecto y alcanza 15 mm de altura (6 mm en el tipo), con pocos ejes, los cuales portan ramitas laterales que se originan de la línea media longitudinal (esta no es corticada). La organización apical pertenece al tipo "fíypoglossoides ", con tetrasporangios restringidos a la capa primaria y arreglados en soros angostos, casi paralelos a la línea media longitudinal en las partes distales de los ejes y ramas.
46. Martensia pavonia (J. Agardh) J. Agardh; (+), D-P 283.
47. Nytophyllum sp.; (+), D-P R-54.
Esta especie es la misma que se encuentra en el PNNT a las mismas profundidades y parece que no ha sido descrita. El alga más parecida a ésta, es N. marmoratum Rodríguez (1889) de la Isla de Menorca, una especie poco conocida. La única diferencia es que los especímenes colombianos no muestran unas venillas similares a rayas marmóreas que Rodríguez describió. No existe una revisión sobre este género y quizás N. marmoratum ni pertenezca a Nytophyllum, puesto que una de las características de este género es la carencia de cualquier tipo de venillas (Wynne, 1983).

Rhodomelaceae

48. Bryothamnion seaforthii (Turner) Kützing; (-), D-P R-55.
49. Lophocladia trichoclados (C. Agardh) Schmitz; (+), D-P placa 92.

DISCUSIÓN

]]> De acuerdo a la composición florística del Banco de las Ánimas, se concluye que ésta presenta gran similitud con la que se observa en el submareal profundo (después de los 12 m en planos arenosos con fragmentos calcáreos y guijarros) del PNNT. El 81% de las especies registradas para el banco son halladas en el PNNT. Si comparamos la flora del banco con la que se encuentra en el submareal somero (primeros 2 m de profundidad) de Punta la Loma, solo el 28% (14 spp.) de las especies son comunes a los dos ambientes. Esta disminución en relación con la del PNNT, puede explicarse por diferencias en las condiciones físicas del agua. Mientras éstas en el banco son bastante parecidas a las del PNNT (Blanco et al 1994), en el área de Punta la Loma son turbias y más bajas en salinidad (Bula-Meyer, 1989). Esta localidad está permanentemente afectada por las cálidas y estuarinas aguas que proceden de la Ciénaga Grande de Santa Marta y de los Ríos Córdoba y Toribio, haciendo que la transparencia y la salinidad fluctúen frecuentemente entre 0.8 y 2.5 m (disco de Secchi) y de 28 a 35 x 103, respectivamente (Bula-Meyer, 1989). De las 14 especies comunes entre el banco y Punta la Loma, 12 se encuentran en el submareal profundo del PNNT.

Las especies comunes tanto al banco como al PNNT, normalmente no se encuentran en los fondos someros rocoso-coralinos de este último lugar. Esto se atribuye a una exclusión por parte de los peces (Scaridae y Acanthuridae) y erizos herbívoros de estos hábitats, teniendo entonces que establecerse en las partes más profundas desprovistas de refugios (planos arenosos) para estos predadores de algas (Bula-Meyer, 1992). La presencia de tales especies de macroalgas en Punta la Loma, es explicada por la ausencia de esos herbívoros (obser. pers.). Si bien esta localidad posee abundante refugio (fondo rocoso) para estos predadores, probablemente su ausencia se deba a la usual turbidez del agua.

Por todo lo anterior, se concluye que el Banco de las Ánimas representa un excelente sitio de refugio para las macroalgas apetecidas por los herbívoros de los fondos someros de los sistemas coralinos. Su gran similitud con las condiciones ambientales físicas del PNNT, como ya lo habían anotado Blanco et al (1994), explican esta alta similitud en lo que a composición florística se refiere.

AGRADECIMIENTOS

B-M agradece a la Dra. Leonor Botero por su invitación a realizar un primer muestreo en el banco; D-P agradece a COLCIENCIAS por el apoyo al proyecto (2105-09-023-93) "Evaluación bioecológica y ambiental de áreas arrecifales del Caribe colombiano". A Dr. Schnetter, Prof. Sara Newball, Margarita Escobar y a un revisor anónimo por sus comentarios al texto.

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