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<journal-title><![CDATA[Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras - INVEMAR]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS "JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS" (INVEMAR)    INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS -JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS- (INVEMAR)]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[GEOMORFOLOGÍA Y FORMACIONES ARRECIFALES RECIENTES DE ISLA FUERTE Y BAJO BUSHNELL, PLATAFORMA CONTINENTAL DEL CARIBE COLOMBIANO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Based on field surveys and interpretation of aerial photography and echosounder profiles, a general description of the geomorphological features and a characterization of the coralline structures of two reefal areas off the southern-central Colombian Caribbean coast, Isla Fuerte and Bajo Bushnell, are presented. Isla Fuerte is a partially emerged Holocenic reef-complex. The insular shelf occupies an area of about 13 km² and, besides a highstanding island, it has diverse geomorphological features such as a seaward fringing barrier reef, a peripherical reef-belt at the outer shelf margin, and shallow patch reefs, as well as large seagrass meadows on its leeward side. On the other hand, Bushnell is a dome-shaped coral bank, about 1300 m in diameter, with a minimum depth of 12 m, located near the shelf-edge. Despite the bottom communities being relatively homogeneous and their boundaries are ill-defined, at least four ecological bottom units could be distinguished at Bushnell on the basis of the presence/dominance of conspicuous sessile organisms. The zone of greater living coral coverage corresponds to the shallowest, seaward part of the shoal. A list of coral species observed in both areas is included. Like other coral banks and islands off the central part of the Colombian Caribbean coast, the origin of these high-reliefs on the continental shelf seems to be related to diapiric and tectonic activity, and subsequent colonization by hermatipic organisms since Holocene times.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>GEOMORFOLOG&Iacute;A Y  FORMACIONES ARRECIFALES RECIENTES DE ISLA FUERTE Y BAJO BUSHNELL, PLATAFORMA  CONTINENTAL DEL CARIBE COLOMBIANO</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>GEOMORPHOLOGY AND  RECENT REEF STRUCTURES OF ISLA FUERTE AND BAJO BUSHNELL, COLOMBIAN CARIBBEAN  CONTINENTAL SHELF</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Juan M. D&iacute;az,  Juan A. S&aacute;nchez y Guillermo D&iacute;az-Pulido</b></p>     <p><i>Instituto de  Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR, A.A. 1016,  Santa Marta, Colombia.</i></p> <hr size="1"/>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESUMEN</b></p>     <p>Con base en  observaciones directas en el campo e interpretaci&oacute;n de fotograf&iacute;as a&eacute;reas y de  perfiles efectuados con ecosonda se hace una descripci&oacute;n general de los rasgos  geomorfol&oacute;gicos y de las formaciones coralinas de Isla Fuerte y Bajo Bushnell,  dos &aacute;reas arrecifales localizadas frente a la costa sur-central del Caribe  colombiano. Isla Fuerte es un complejo arrecifal holoc&eacute;nico parcialmente  emergido. La plataforma insular ocupa un &aacute;rea de unos 13 km<sup>2</sup> y,  adem&aacute;s de una porci&oacute;n emergida, posee diversas estructuras arrecifales, tales  como barrera franjeante a barlovento, cintur&oacute;n arrecifal perif&eacute;rico en el borde  de la plataforma y arrecifes de parche someros, adem&aacute;s de amplias praderas de  faner&oacute;gamas a sotavento. De otro lado, Bajo Bushnell es un banco coralino de  unos 1300 m de di&aacute;metro, en forma de domo, pr&oacute;ximo al borde de la plataforma,  con una profundidad m&iacute;nima de 12 m. Aunque las comunidades del fondo son  relativamente homog&eacute;neas y los l&iacute;mites entre &eacute;stas son poco discretos, se  distinguen en Bushnell al menos cuatro unidades de paisaje bent&oacute;nico con base  en la presencia/dominancia de la biota s&eacute;sil m&aacute;s conspicua. La zona de mayor  cobertura de coral vivo corresponde a la m&aacute;s somera, en el borde de sotavento  del bajo. Se incluye una lista de los corales observados en ambas &aacute;reas. Al  igual que otros bancos coralinos e islas situados frente a la costa central del  Caribe colombiano, el origen de estos alto-relieves en la plataforma  continental parece estar asociado a diapirismo y tectonismo, y subsecuente  colonizaci&oacute;n por organismos hermat&iacute;picos desde el Holoceno.</p>  <hr size="1"/>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>Based on field surveys and interpretation of  aerial photography and echosounder profiles, a general description of the  geomorphological features and a characterization of the coralline structures of  two reefal areas off the southern-central Colombian Caribbean coast, Isla  Fuerte and Bajo Bushnell, are presented. Isla Fuerte is a partially emerged  Holocenic reef-complex. The insular shelf occupies an area of about 13 km<sup>2</sup>  and, besides a highstanding island, it has diverse geomorphological features  such as a seaward fringing barrier reef, a peripherical reef-belt at the outer  shelf margin, and shallow patch reefs, as well as large seagrass meadows on its  leeward side. On the other hand, Bushnell is a dome-shaped coral bank, about  1300 m in diameter, with a minimum depth of 12 m, located near the shelf-edge.  Despite the bottom communities being relatively homogeneous and their  boundaries are ill-defined, at least four ecological bottom units could be distinguished at Bushnell on the basis of the  presence/dominance of conspicuous sessile organisms. The zone of greater living  coral coverage corresponds to the shallowest, seaward part of the shoal. A list  of coral species observed in both areas is included. Like other coral banks and  islands off the central part of the Colombian Caribbean coast, the origin of  these high-reliefs on the continental shelf seems to be related to diapiric and  tectonic activity, and subsequent colonization by hermatipic organisms since  Holocene times.</p>  <hr size="1"/>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>Isla Fuerte y Bajo Bushnell son dos &aacute;reas  arrecifales poco estudiadas hasta ahora, localizadas sobre la parte  sur-central de la plataforma continental del Caribe colombiano. Estas  representan aparentemente los elementos m&aacute;s meridionales de un cord&oacute;n  discontinuo de islas y bajos que se prolonga por casi 100 km entre Cartagena e  Isla Fuerte, cuyo eje est&aacute; alineado aproximadamente en direcci&oacute;n 30&deg;, como la  mayor&iacute;a de estructuras geol&oacute;gicas de la regi&oacute;n (cf. Duque-Caro, 1980), y del  cual los archipi&eacute;lagos de El Rosario y San Bernardo son los elementos m&aacute;s  conspicuos (<a href="#fig1">fig. 1</a>).</p>     <p>En contraste con otras &aacute;reas coralinas del &aacute;rea  central de la costa y plataforma continental del Caribe colombiano, que hacen  igualmente parte del cord&oacute;n arrecifal Salmedina-Rosario-Tortuga-San  Bernardo-Isla Fuerte (<a href="#fig1">Fig. 1</a>), sobre las cuales se han publicado varios  trabajos (p.ej. Erhardt y Meinel, 1975; Werding y S&aacute;nchez, 1979; Ram&iacute;rez et  al., 1986; Navas <i>et al</i>., 1992; Quintero <i>et al</i>., 1993; Ram&iacute;rez <i>et al</i>., 1994;  S&aacute;nchez, 1995), las informaciones espec&iacute;ficas existentes hasta ahora acerca de  los arrecifes coralinos y ambientes asociados de Isla Fuerte y Bajo Bushnell  son muy escasas y fragmentarias. Anderson (1975) fue el primero en publicar  acerca de la historia humana, el clima, la geolog&iacute;a, la fauna y flora  terrestres y aspectos socioecon&oacute;micos de Isla Fuerte, pero s&oacute;lo marginalmente  se refiere a la existencia de arrecifes coralinos y praderas de pastos marinos  alrededor de la isla. Prahl y Erhardt (1985) comentaron brevemente acerca de  los arrecifes y las especies de coral m&aacute;s comunes de Isla Fuerte con base en  informaciones suministradas por buzos. Sin embargo, muy poco se conoce acerca  de la composici&oacute;n y distribuci&oacute;n de los arrecifes y de otros habitats  bent&oacute;nicos alrededor de la isla. Aunque breve y muy general, existe una &uacute;nica  descripci&oacute;n in&eacute;dita de la zonaci&oacute;n ecol&oacute;gica general de Bajo Bushnell (Torres,  1993), mientras que S&aacute;nchez y Ortiz (1992) registraron la presencia de algunas  especies de corales negros (Antipatharia) colectados en el bajo.</p>     <p>El prop&oacute;sito de  este trabajo es hacer una primera descripci&oacute;n de la geomorfolog&iacute;a general y una  caracterizaci&oacute;n preliminar de las estructuras coralinas de Isla Fuerte y Bajo Bushnell.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05fig1.gif"><a name="fig1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Isla Fuerte (9&deg; 23'N - 76&deg;  11'W), localizada a unos 11 km de la costa, es una plataforma calc&aacute;rea  levantada, con ligera inclinaci&oacute;n en direcci&oacute;n N-S, con un &aacute;rea emergida de  3.25 km<sup>2</sup> y una elevaci&oacute;n m&aacute;xima de 12 m (Anderson, 1975).  Tradicionalmente habitada por unas cuantas familias que viv&iacute;an esencialmente de  la pesca y agricultura de subsistencia (Anderson, 1975), &eacute;sta peque&ntilde;a isla est&aacute;  siendo actualmente transformada en un exclusivo lugar de vacaciones de  familias del interior del pa&iacute;s, que han adquirido la tierra para construir sus  casas de recreo.</p>     <p>Bajo Bushnell (9&deg; 25'N - 76&deg;  21'W), localizado a 18 km al WNW de Isla Fuerte y a 30 km de la costa, es un  peque&ntilde;o bajo, en forma de meseta, que se eleva en la plataforma desde fondos  circundantes de 50-60 m hasta unos 12 m de profundidad. El bajo debe su nombre  al barco del Servicio Hidrogr&aacute;fico de Estados Unidos 'Bushnell', que en 1938 efectu&oacute;  los sondeos batim&eacute;tricos en esta &aacute;rea y a ra&iacute;z de los cuales se document&oacute; por  primera vez su existencia. Este bajo, tambi&eacute;n conocido localmente como Bajo de  Afuera, es visitado frecuentemente por pescadores de Isla Fuerte y se ha  convertido en a&ntilde;os recientes en un destino preferido por buzos deportivos.</p>     <p>El clima de la regi&oacute;n es semiseco y  c&aacute;lido, con un comportamiento pluviom&eacute;trico anual bimodal de alrededor de 1300  mm de precipitaci&oacute;n total al a&ntilde;o, una temperatura promedio anual de 27&deg;C y  vientos predominantes del NE (IGAC, 1975). La corriente marina prevaleciente  en el &aacute;rea (Contracorriente del Dari&eacute;n) tiene un componente dominante hacia el  NE, con velocidades de 1 a 3 km/h (Deutsches Hydrographisches Institut, 1958;  Javelaud, 1986). La marea, como a todo lo largo de la costa del Caribe  colombiano, es semidiurna con fuerte desigualdad diurna y su amplitud m&aacute;xima  es de 50 cm (Javelaud, 1986). La temperatura superficial del mar oscila poco  alrededor de 28&deg;C, al igual que la salinidad, que se mantiene casi constante  alrededor de 36&permil;  (Patino y  Fl&oacute;rez, 1993), aunque es probable que el &aacute;rea de Isla Fuerte se vea  influenciada durante la estaci&oacute;n lluviosa por aguas turbias y de salinidad  reducida provenientes de la escorrent&iacute;a continental e insular.</p>     <p>En septiembre-octubre de 1995 se realiz&oacute; un crucero de  investigaci&oacute;n a las &aacute;reas arrecifales de la mitad sur del Caribe colombiano a  bordo del B/I 'Anc&oacute;n', del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras  (Santa Marta, Colombia), con una permanencia de cinco d&iacute;as (octubre 2-6) en el  &aacute;rea de Isla Fuerte-Bajo Bushnell. Se visitaron 17 (Isla Fuerte, <a href="#fig2">Fig. 2</a>) y 5  (bajo Bushnell, <a href="#fig5">Fig. 5</a>) sitios para observaci&oacute;n detallada y muestreo.  Observaciones realizadas por uno de los autores (J.A.S.) durante una corta visita  e inmersiones en agosto de 1992 (S&aacute;nchez y Ortiz, 1992) en el talud norte de  Bajo Bushnell y el costado norte de Isla Fuerte hacen tambi&eacute;n parte de la  informaci&oacute;n aportada. Se emple&oacute; SCUBA en sitios de m&aacute;s de 5 m de profundidad.  Las observaciones sobre el tipo de fondo, profundidad, corrientes,  visibilidad, dimensiones y patrones de zonaci&oacute;n de los arrecifes, y composici&oacute;n  de especies de organismos s&eacute;siles dominantes fueron anotadas en tabletas  acr&iacute;licas. En dos sitios representativos en Isla Fuerte y en Bajo Bushnell se  realizaron adem&aacute;s determinaciones cuantitativas de la cobertura relativa de  organismos s&eacute;siles y sustratos del fondo mediante tomas en video (formato Hi-8,  SONY) sobre tres transectos de cadena de 10 m de longitud por estaci&oacute;n (Figs. <a href="#fig2">2</a>  y <a href="#fig5">5</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05fig2.gif"><a name="fig2"></a></p>     <p>Adem&aacute;s, se hicieron estimaciones visuales de la cobertura relativa de  coral recientemente muerto. Informaci&oacute;n complementaria sobre la distribuci&oacute;n  de los ambientes bent&oacute;nicos se adquiri&oacute; durante un recorrido en embarcaci&oacute;n  menor alrededor de Isla Fuerte. Adicionalmente, se efectuaron tres transectos  batim&eacute;tricos en Bajo Bushnell, registrados con la ecosonda (28 khz), a lo largo  de los cuales, a ciertos intervalos, se anotaron las caracter&iacute;sticas del  fondo, observadas desde la superficie a trav&eacute;s de un visor de vidrio. La  localizaci&oacute;n de los sitios fue determinada con una exactitud de 20 m mediante  un instrumento de posicionamiento por sat&eacute;lite (GPS).</p>     <p>Los mapas de distribuci&oacute;n de habitats bent&oacute;nicos,  tipos de arrecifes y topograf&iacute;a del fondo fueron elaborados con base en la  carta n&aacute;utica U.S. DMA No. 24514, los perfiles graneados con ecosonda,  interpretaci&oacute;n de fotograf&iacute;a a&eacute;rea pancrom&aacute;tica de cobertura parcial del &aacute;rea  de Isla Fuerte (vuelo C-2382, fotos 134-135, tomadas en 1989 por el Instituto  Geogr&aacute;fico 'Agust&iacute;n Codazzi'), los mapas publicados por Anderson (1975) y datos  de campo. La clasificaci&oacute;n morfol&oacute;gica y de habitats var&iacute;a considerablemente  entre los diferentes autores, pero los t&eacute;rminos utilizados en este trabajo para  definir las unidades morfol&oacute;gicas y los tipos de arrecifes se basan en Geister  (1977, 1983; ver tambi&eacute;n D&iacute;az <i>et al</i>., 1996).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p><b>Isla  Fuerte</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La plataforma insular de Isla Fuerte, por encima de la  is&oacute;bata de 20 m, ocupa un &aacute;rea de aproximadamente 13 km<sup>2</sup>, de la cual  cerca del 20%, en su parte NE, es actualmente emergida. La terraza somera es  una extensi&oacute;n de topograf&iacute;a uniforme que se profundiza suavemente desde la isla  hacia el W, SW y S. La porci&oacute;n occidental de esta terraza se extiende unos 2 km  hacia el W de la isla, entre el nivel del mar y 7-8 m de profundidad, y es  conocida localmente como &quot;Bajo el Bobito&quot;. Con excepci&oacute;n de algunos  parches aislados de arena gruesa, el fondo calc&aacute;reo de la terraza es en esta  parte pr&aacute;cticamente desnudo, colonizado primordialmente por algas filamentosas  y macroalgas verdes (<i>Halimeda  opuntia</i>) y pardas (<i>Dictyota</i> spp.  y <i>Dictyopteris delicatula</i>);  aisladamente se presentan  peque&ntilde;as colonias costrosas de corales (<i>Diploria  strigosa</i>, <i>Siderastrea sid&eacute;rea</i>, <i>Agaricia agaricites</i>) y algunos octocorales de poca talla, cuya densidad y  tama&ntilde;o se incrementa ostensiblemente en proximidades del borde exterior de la  terraza. Hacia el S y SE, a sotavento de la isla, donde la din&aacute;mica del oleaje  es m&aacute;s reducida, la terraza est&aacute; cubierta en su mayor&iacute;a por sedimentos, lo que  permite la existencia de amplias praderas de faner&oacute;gamas marinas, especialmente  de <i>Thalassia testudinum</i>. La <a href="#fig3">figura 3</a> es un perfil transversal de la plataforma  de Isla Fuerte, que muestra la zonaci&oacute;n de las comunidades bent&oacute;nicas.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05fig3.gif"><a name="fig3"></a></p>     <p>Exceptuando algunos arrecifes de parche de reducido tama&ntilde;o, la zona de  mayor crecimiento coralino es la periferia de la plataforma. En el flanco N y  NE de la plataforma los arrecifes se extienden desde casi el nivel del mar y  descienden por el talud hasta unos 22-28 m de profundidad, mostrando una  zonaci&oacute;n t&iacute;pica bien definida en los sectores m&aacute;s someros, que va desde una  estrecha franja entre 0.5 y 1.5 m de profundidad dominada por el zoant&iacute;deo <i>Palythoa</i> y el hidrocoral <i>Millepora</i>, pasando por una zona con costras de <i>Diploria strigosa</i>, setos aislados de <i>Acropora palmata</i> (actualmente muertos en gran proporci&oacute;n y  colonizados por algas cespitosas) y algunos octocorales hasta los 5 m de  profundidad, una zona dominada por <i>Agaricia tenuifolia</i> muerta en gran proporci&oacute;n (5-7 m), hasta una zona caracterizada por la  presencia de colonias semiesf&eacute;ricas de <i>Siderastrea sid&eacute;rea</i>, <i>Porites astreoides</i>, <i>Montastraea</i> spp. y <i>Colpophyllia natans</i>. A continuaci&oacute;n de la zona de <i>Acropora palmata</i> muerto se encuentra intercaladamente  entre 8 y 12 m de profundidad un pabell&oacute;n de <i>A. cervicornis</i> muerto en su totalidad y colonizado por  algas pardas; tambi&eacute;n se encuentran colonias grandes de corales masivos,  particularmente de <i>Montastraea  franksi</i> y  <i>M. faveolata</i>, y formas costrosas de <i>Mycethophyllia ferox</i>, <i>M. lamarckiana</i>,  <i>Isophyllia sinuosa</i>, <i>Montastraea cavernosa</i>, <i>Porites astreoides</i>, <i>Siderastrea  sid&eacute;rea</i>, <i>Colpophyllia natans</i>, <i>Diploria strigosa</i> y <i>Agaricia</i> spp.; las grandes cabezas de Montastraea soportan adem&aacute;s una rica fauna cr&iacute;ptica,  entre la que se destacan el hidrocoral <i>Stylaster roseus</i> y varias especies de esponjas. La diversidad de especies y la  cobertura relativa de coral se incrementa paulatinamente con la profundidad  hasta los 25-28 m (zona de corales mixtos), donde termina el talud para dar  lugar a una llanura de arena o arena lodosa que rodea la plataforma.</p>     <p>Exceptuando el sector N y NE, en el que  presenta la zonaci&oacute;n arriba descrita, el cintur&oacute;n coralino que bordea la  plataforma a lo largo de la mayor parte de su periferia, en el talud de los  flancos NW, W, SW y S, Se extiende entre 9 y 15 m de profundidad y se  caracteriza por la presencia de diversas especies de corales, octocorales y  esponjas. Aproximadamente un 30-35 % del sustrato duro del fondo del talud est&aacute;  ocupado por corales vivos y un 10-15% por corales muertos recientemente,  mientras que el restante 55-60 % corresponde a roca calc&aacute;rea desnuda o cubierta  por algas filamentosas o frondosas, esponjas, octocorales u otros organismos  s&eacute;siles (<a href="#tab1">Tabla 1</a>, estaci&oacute;n 1). El talud coralino del sector NW y W de la  plataforma est&aacute; surcado por canales irregulares m&aacute;s o menos amplios, por los  que se evac&uacute;an sedimentos desde la terraza somera.</p>     <p>En la mitad sur de la terraza, cerca del borde oriental de la misma,  rodeados por praderas de faner&oacute;gamas, se desarrollan algunos arrecifes de  parche que alteran en muy poco la topograf&iacute;a casi plana de la terraza. Estos  arrecifes, a profundidades entre 3 y 7 m, est&aacute;n formados predominantemente por  <i>Porites porites</i> y <i>Agaricia tenuifolia</i>, pero tambi&eacute;n est&aacute;n presentes colonias semiesf&eacute;ricas de <i>Siderastrea sid&eacute;rea</i>, <i>Diploria strigosa</i> y <i>D. labyrinthiformis</i>. Octocorales del g&eacute;nero <i>Eunicea</i> son  tambi&eacute;n elementos conspicuos del paisaje. Aproximadamente un 60-70% de la  superficie del fondo est&aacute; ocupada por corales vivos, y el resto est&aacute;  colonizado principalmente por algas filamentosas (<a href="#tab1">Tabla 1</a>, estaci&oacute;n 2). Aisladamente,  pero en forma densa, se encuentran setos de <i>Acropora cervicornis</i>, muertos en gran proporci&oacute;n (85-100%) y  cubiertos por algas; la mayor parte de las colonias de <i>A. cervicornis</i> est&aacute;n rotas o colapsadas aparentemente  por efecto de las anclas de las embarcaciones y/o de explosiones con dinamita;  igualmente, fragmentos de esqueletos y escombros de esta especie se observan  dispersos por doquier en esta zona.</p>     <p>En el costado SE de Isla Fuerte, cerca del poblado de  Puerto Lim&oacute;n, a unas pocas decenas de metros de la costa y en aguas  relativamente turbias, se halla un peque&ntilde;o parche coralino (de unos 20 m de  di&aacute;metro), formado casi exclusivamente por colonias semiesf&eacute;ricas de <i>Siderastrea sid&eacute;rea</i>, que se eleva hasta unos pocos cent&iacute;metros por debajo  del nivel del mar. En este sector se observ&oacute; el desprendimiento de burbujas de  gas desde el fondo, que copiosamente flu&iacute;an a trav&eacute;s de grietas y oquedades del  coral. En la <a href="#fig2">figura 2</a> se presenta la distribuci&oacute;n y extensi&oacute;n de los h&aacute;bitats  bent&oacute;nicos sobre la plataforma de Isla Fuerte. Un total de 27 especies de  corales p&eacute;treos fueron observados en los arrecifes que rodean Isla Fuerte  (<a href="#tab2">tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05tab1.gif"><a name="tab1"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05tab2.gif"><a name="tab2"></a></p>     <p><b>Bajo Bushneil</b></p>     <p>En contraste con Isla Fuerte, el Bajo Bushnell es un  promontorio sin porci&oacute;n emergida, cuya profundidad m&iacute;nima es de 12 m. La  restituci&oacute;n topogr&aacute;fica, basada en los perfiles graneados con la ecosonda y  datos puntuales obtenidos con profund&iacute;metro durante las inmersiones, muestra  que el domo, de forma aproximadamente circular, se eleva abruptamente desde  profundidades de 50-60 m hasta unos 22 m, dando lugar a una meseta de relieve  plano a ligeramente irregular, cuya m&aacute;xima elevaci&oacute;n se encuentra en la mitad  norte, alcanzando los 12 m de profundidad (Figs. <a href="#fig4">4</a> y <a href="#fig5">5</a>). La base del domo tiene  un di&aacute;metro aproximado de 1300 m, mientras que la meseta superior (entre 12 y  22 m de profundidad, con un promedio de 17 m) ocupa un &aacute;rea aproximada de 0.8  km<sup>2</sup>. La pendiente del talud es notoriamente m&aacute;s pronunciada en la  parte norte del domo, donde se presenta una pared subvertical entre los 28 y 40  m de profundidad.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05fig4.gif"><a name="fig4"></a></p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v25n1/v25n1a05fig5.gif"><a name="fig5"></a></p>     <p>La base del domo  tiene un di&aacute;metro aproximado de 1300 m, mientras que la meseta superior (entre  12 y 22 m de profundidad, con un promedio de 17 m) ocupa un &aacute;rea aproximada de  0.8 km<sup>2</sup>. La pendiente del talud es notoriamente m&aacute;s pronunciada en  la parte norte del domo, donde se presenta una pared subvertical entre los 28 y  40 m de profundidad. En la mitad sur, la pendiente del talud se va haciendo  cada vez menos pronunciada e irregular, present&aacute;ndose ocasionalmente algunos  promontorios o escalones intermedios.</p>     <p>Aunque las unidades ecol&oacute;gicas o biotopos  del fondo no son siempre discretas, y en la mayor&iacute;a de los casos sus l&iacute;mites no  est&aacute;n definidos claramente, al menos s&iacute; es permisible distinguir cuatro tipos  de paisaje de fondo con base en la presencia y/o dominancia de uno o m&aacute;s  elementos bi&oacute;ticos, en el relieve y/o en caracter&iacute;sticas del sustrato (<a href="#fig5">Fig. 5</a>).  En la zona norte de la meseta, la m&aacute;s somera del bajo, entre 12 y 17 m de  profundidad, el fondo esta surcado en el sentido de la pendiente (hacia el N y  NE) por espolones o crestas alargadas o serpenteantes, elevadas 1-2 m sobre el  fondo (<a href="#fig5">Fig. 5</a>), en las que se observaron las mayores coberturas coralinas (30 y  50 % del sustrato; <a href="#tab1">Tabla 1</a>, estaciones 3 y 4), dominadas bien por <i>Agaricia tenuifolia</i> o bien por <i>A. agaricites</i>, acompa&ntilde;adas por colonias hemisf&eacute;ricas de <i>Montastraea faveolata</i>, <i>M. cavernosa</i>,  <i>Colpophyllia natans</i> y  otros, adem&aacute;s de esponjas (<i>Pseudaxinella</i> sp., <i>Agelas  sceptrum</i>), octocorales  (<i>Gorgonia  ventolina</i>, <i>Pseudopterogorgia</i> spp., <i>Pterogorgia</i> spp., <i>Eunicea</i> spp., <i>Plexaura</i> spp. y <i>Plexaurella</i> spp.) y algas. Estas &uacute;ltimas pueden  alcanzar altas coberturas (37-64%), siendo <i>Halimeda goreauii</i>, <i>Dictyota</i> spp. y coralin&aacute;ceas costrosas las m&aacute;s  dominantes. Las coberturas de coral muerto recientemente son relativamente  bajas (20-30%), y no se observan signos marcados de deterioro coralino. Los  valles o depresiones entre las crestas presentan fondos de arena y cascajo  densamente poblados por octocorales ramificados de gran talla (<i>Pseudopterogorgia</i> spp.).</p>     <p>Hacia el E y S el relieve de las crestas tiende a aplanarse y la  cobertura coralina a disminuir, diluy&eacute;ndose esta unidad ('corales mixtos' en la  <a href="#fig5">Fig. 5</a>) paulatinamente en una terraza plana a ligeramente inclinada cuyo fondo  es un pavimento calc&aacute;reo recubierto por c&eacute;spedes de algas filamentosas y  calc&aacute;reas, costras aisladas de coral y algunas macroalgas pardas (<i>Dictyota</i> spp. y <i>Stypopodium zonale</i>). Los elementos dominantes del paisaje son  grandes colonias de octocorales gorgon&aacute;ceos (<i>Gorgonia ventolina</i>) y enormes esponjas (<i>Xestospongia muta</i>). Exceptuando algunos parches peque&ntilde;os, en  la franja relativamente amplia ocupada por esta unidad ('fondo duro con  octocorales y esponjas' en la <a href="#fig5">Fig. 5</a>) est&aacute;n pr&aacute;cticamente ausentes las  superficies cubiertas por sedimentos. M&aacute;s hacia el SW, S y SE del bajo, en  donde la inclinaci&oacute;n del plano superior se va haciendo mayor hasta dar lugar al  talud, el fondo cubierto por sedimentos, cascajo y rodolitos aumenta en  proporci&oacute;n, pero las grandes esponjas y gorgon&aacute;ceos contin&uacute;an siendo los  elementos caracter&iacute;sticos del paisaje. Bajo la cubierta de arena se observ&oacute; un  profuso crecimiento de algas coralin&aacute;ceas costrosas, en tanto que en los sitios  en que la capa de arena es m&aacute;s gruesa se establecen algas psamof&iacute;ticas (<i>Rhipocephalus phoenix</i>); tambi&eacute;n se observan localizadamente  parches de cianobacterias. A medida que la profundidad se incrementa, esta  unidad ('fondo duro con octocorales y esponjas dispersasen la <a href="#fig5">Fig. 5</a>)  presumiblemente se diluye poco a poco en una zona perif&eacute;rica de fondo  sedimentario (inicialmente constituido probablemente por fracciones gruesas y  a partir de los 35-40 m dominado por arenas finas y lodo).</p>     <p>Dada la morfolog&iacute;a del bajo, en su flanco  N la zonaci&oacute;n de biotopos es diferente. All&iacute;, la zona de m&aacute;ximo desarrollo  coralino se contin&uacute;a hasta el borde superior del talud, donde ocurre un cambio  s&uacute;bito de la pendiente, aproximadamente a 17-18 m de profundidad; las paredes  subverticales del talud son, al menos hasta una profundidad de 35-40 m, de consistencia  calc&aacute;rea, ocasionalmente colonizadas por formas laminares o de tejado de <i>Montastraea franksi</i>, <i>Mycetophyllia</i> sp. y <i>Agaricia agaricites</i>, esponjas tubulares, gorgon&aacute;ceos  azooxantelados ellis&eacute;llidos (<i>Ctenocella shmitti</i> y <i>C. barbadensis</i>)  y corales negros  (<i>Antipathes</i> sp., <i>Stichopathes</i> sp.) (zona de 'cantil' en la <a href="#fig5">Fig. 5</a>). Un  total de 20 especies de corales hermat&iacute;picos fueron observadas en Bajo  Bushnell (<a href="#tab2">Tabla 2</a>).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>Aplicando la nomenclatura propuesta por  Geister (1983), la plataforma calc&aacute;rea de Isla Fuerte puede catalogarse como  un complejo arrecifal holoc&eacute;nico de la plataforma continental parcialmente  emergido, en tanto que el Bajo Bushnell es un banco coralino aislado en el  sector marginal de la plataforma. La edad de las calizas de Isla Fuerte ha  sido estimada entre 5000 y 10000 a&ntilde;os, coincidente con la de las Islas del  Rosario (Anderson, 1975). Tanto por su localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica como por sus  caracter&iacute;sticas geomorfol&oacute;gicas, el origen de estos alto-relieves de la  plataforma parece estar asociado a actividad diap&iacute;rica arcillosa y tectonismo,  al igual que la mayor parte de los bajos e islas que se extienden entre  Cartagena y el Golfo de Morrosquillo (Vernette, 1985; Vernette <i>et al</i>., 1988).  La colonizaci&oacute;n de los bajos diap&iacute;ricos por parte de la biota hermat&iacute;pica tuvo  lugar progresivamente a partir de la &uacute;ltima transgresi&oacute;n marina, cuando parte  de los bajos se encontraba en la zona f&oacute;tica, como lo sugieren las dataciones  realizadas en esqueletos coralinos (Vernette <i>et al</i>., 1988). En el caso de Isla  Fuerte, tectonismo y/o movimientos glacioeust&aacute;ticos posteriores han producido  evidentemente el levantamiento y emersi&oacute;n parcial del bajo, mientras que Bajo  Bushnell a&uacute;n conserva la forma caracter&iacute;stica de un domo diap&iacute;rico colonizado  por biota hermat&iacute;pica, similar a otros localizados en cercan&iacute;as de Cartagena  (cf. Navas <i>et al</i>., 1992). Aunque no se ha establecido el espesor de la capa  calc&aacute;rea sobre los domos, la consistencia y naturaleza cementada del talud  subvertical del norte de Bajo Bushnell, al menos hasta 40 m de profundidad,  sugieren que la capa calc&aacute;rea alcanza al menos los 25 m de espesor.  Formaciones coralinas desarrolladas sobre domos de origen diap&iacute;rico en el  Atl&aacute;ntico occidental han sido tambi&eacute;n documentadas en el noroeste del Golfo de  M&eacute;xico (Rezak <i>et al</i>., 1985).</p>     <p>Por su localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica,  caracter&iacute;sticas geomorfol&oacute;gicas y su probable origen, resulta evidente que Isla  Fuerte y Bajo Bushnell hacen parte del cord&oacute;n arrecifal que se extiende en  direcci&oacute;n SSW desde el Bajo Salmedina sobre la plataforma continental. Como lo  revela la carta n&aacute;utica 24514 de la US B&eacute;fense Mapping Agency (1982), existen  algunas irregularidades topogr&aacute;ficas de la plataforma continental a&uacute;n m&aacute;s al  SW de la latitud de Isla Fuerte (9&deg; 20'N), que se expresan en forma  de peque&ntilde;os 'bajos' elevados hasta profundidades de menos de 18 m, sobre los cuales  es probable el desarrollo de estructuras arrecifales. Efectivamente, en algunos  de los bajos localizados al SW de Isla Fuerte, como en el denominado Bajo  Caldas (9&deg; 13' 30&quot;N, 76&deg; 20'), ocasionalmente visitado por  buzos deportivos, se tiene noticia de la presencia de comunidades coralinas  similares a las de Bajo Bushnell (E. Jaramillo, com. pers.). La existencia de  varias especies de coral en torno a Isla Tortuguilla (R. Due&ntilde;as, com. pers.),  localizada a&uacute;n m&aacute;s al sur (9&deg; 02'N - 76&deg; 22'W), soporta tambi&eacute;n la  hip&oacute;tesis de que el cord&oacute;n de arrecifes desarrollados sobre alto-relieves de  origen diap&iacute;rico en la plataforma continental se extiende probablemente hasta  all&iacute; y no s&oacute;lo hasta el Golfo de Morrosquillo, como se supon&iacute;a anteriormente  (cf. Prahl y Erhardt, 1985; Vernette, 1985; Vernette <i>et al</i>., 1988). Con ello,  la longitud del cord&oacute;n arrecifal sobrepasar&iacute;a los 200 km. Adem&aacute;s, la actividad  diap&iacute;rica, reflejada en la presencia de volcanes de lodo a lo largo de la  costa, est&aacute; bien  documentada  hasta la regi&oacute;n de Arboletes (Vernette, 1985). Alto-relieves de la plataforma  continental, de origen aparentemente diap&iacute;rico, han sido tambi&eacute;n registrados  a&uacute;n m&aacute;s al sur, frente al Golfo de Urab&aacute; (Javelaud, 1986). Una evidencia  inequ&iacute;voca de que la actividad diap&iacute;rica se manifiesta a&uacute;n en algunos de los  alto-relieves submarinos la constituye el desprendimiento de burbujas de gas,  probablemente metano, desde el fondo, fen&oacute;meno que se observ&oacute; en un sector  cerca de la costa SE de Isla Fuerte y que aparentemente es generalizado en  otras &aacute;reas de la plataforma que rodea la isla y otras zonas aleda&ntilde;as, como es  el caso de un peque&ntilde;o bajo localizado a media distancia entre Isla Fuerte y  Bushnell, conocido como 'Bajo Burbujas' por los buzos deportivos debido  precisamente a la ocurrencia de este fen&oacute;meno (E. Jaramillo, com. pers.).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Adem&aacute;s de las diferencias geomorfol&oacute;gicas evidentes entre Isla Fuerte  y Bajo Bushnell y a pesar de su proximidad geogr&aacute;fica, existen otras  diferencias ambientales marcadas entre estas dos &aacute;reas arrecifales, que se  reflejan en la presencia/ausencia, composici&oacute;n, distribuci&oacute;n y estructura de  las comunidades bi&oacute;ticas. Debido a su localizaci&oacute;n m&aacute;s cercana al continente y  a que posee un &aacute;rea emergida considerable, la plataforma de Isla Fuerte recibe  algunos aportes de sedimentos sil&iacute;ceos y carbonatados respectivamente, que se  depositan preferencialmente en la mitad sur, condicionando as&iacute; la presencia de  praderas de faner&oacute;gamas y fondos de arena y lodo. Estos sedimentos son en parte  f&aacute;cilmente resuspendidos en &eacute;pocas de alta din&aacute;mica de oleaje, contribuyendo a  reducir la visibilidad en el agua. Isla Fuerte recibe adem&aacute;s estacionalmente la  influencia de aguas relativamente turbias y de salinidad algo reducida,  acarreadas superficialmente en direcci&oacute;n SW desde la desembocadura del r&iacute;o Sin&uacute;  (cf. Molina <i>et al</i>., 1994). Es por ello que los valores estimados de visibilidad  submarina en los sitios de observaci&oacute;n en Isla Fuerte (5-8 m) son notoriamente  m&aacute;s bajos que en Bajo Bushnell (15-20 m).</p>     <p>Puesto que desde 1942 el r&iacute;o Sin&uacute; abandon&oacute; su antigua desembocadura  en el sur del Golfo de Morrosquillo, y desde entonces vierte su cauce en la  zona de Tinajones (Troll y Schmidt-Kraepelin, 1965; Robertson, 1989), al E de  Isla Fuerte, la influencia de sus descargas en esta &aacute;rea ha sido mucho mayor en  las &uacute;ltimas d&eacute;cadas. Consecuencia de ello son seguramente modificaciones en el  r&eacute;gimen sedimentario y alteraciones en la composici&oacute;n y estructura de las  comunidades coralinas. La abundancia observada de esqueletos y escombros esparcidos  de algunas especies de corales altamente sensibles a la sedimentaci&oacute;n y caracter&iacute;sticas  de aguas bien iluminadas, como <i>Acropora</i> spp.  y <i>Agaricia  tenuifolia</i> (cf.  Geister, 1977, 1983; Porter <i>et al</i>., 1982), de los cuales hoy d&iacute;a se observan  muy pocas colonias vivas, as&iacute; como la dominancia actual en los arrecifes  someros de formas 'resistentes' como <i>Siderastrea sid&eacute;rea</i>, <i>Diploria</i> spp., y <i>Montastraea  cavernosa</i> (Hubbard  y Pockock, 1972; Loya, 1976), muestran que la composici&oacute;n y estructura de estos  arrecifes ha experimentado cambios, debidos probablemente, al menos en parte, a  tasas de sedimentaci&oacute;n m&aacute;s elevadas que en el pasado. Las condiciones  ambientales actuales, al menos durante una parte del a&ntilde;o, son posiblemente  sub&oacute;ptimas para el crecimiento y desarrollo de muchas especies de corales  escleract&iacute;neos en la plataforma de Isla Fuerte.</p>     <p>La diversidad morfol&oacute;gica de la plataforma de Isla Fuerte, que se  expresa en la existencia de amplios gradientes topogr&aacute;ficos, hidrodin&aacute;micos y  de tipos de sustrato, se refleja en la presencia de estructuras arrecifales  variadas, que incluyen arrecifes franjeantes en la zona de barlovento,  cintur&oacute;n arrecifal de borde de talud en la periferia, arrecifes someros de  parche a sotavento y terraza de abrasi&oacute;n pobremente colonizada por corales en  las zonas someras con alta din&aacute;mica. La composici&oacute;n de especies de coral en  cada una de estas estructuras es generalmente bien definida, de acuerdo a los  patrones de zonaci&oacute;n condicionados principalmente por el grado de exposici&oacute;n  al oleaje, inclinaci&oacute;n del sustrato, profundidad y sedimentaci&oacute;n (cf. Loya,  1976; Geister, 1977, 1983).</p>     <p>De otra parte, la localizaci&oacute;n geogr&aacute;fica  de Bajo Bushnell, m&aacute;s lejana de la influencia continental, hace que prevalezcan  condiciones oce&aacute;nicas durante la mayor parte del a&ntilde;o y la calidad de las aguas  est&eacute; sometida a menos variaciones. Adem&aacute;s, la menor variabilidad espacial de la  mayor&iacute;a de factores antes anotados hace que las unidades de paisaje sean menos  discretas y diversas. La comunidad coralina de la zona m&aacute;s somera de la meseta  corresponde a una t&iacute;pica asociaci&oacute;n de formas hemisf&eacute;ricas y foliadas de varias  especies, no muy diferente a la descrita por Navas <i>et al</i>. (1992) de un bajo  similar en cercan&iacute;as de Cartagena y a la que com&uacute;nmente se halla en inmediaciones  del borde del talud de diversos complejos arrecifales oce&aacute;nicos del Caribe (cf.  Goreau, 1959; Geister, 1975, 1992; Duyl, 1985; D&iacute;az <i>et al</i>., 1996),  caracterizada por su homogeneidad en composici&oacute;n y estructura debido a la  relativa estabilidad ambiental y efecto moderado del oleaje. Igualmente, las  caracter&iacute;sticas de la comunidad del talud subvertical del norte del bajo,  dominada por corales en forma de tejado, esponjas tubulares, gorgon&aacute;ceos  ellis&eacute;llidos y corales negros, es muy similar a la observada en este tipo de  ambientes de pendiente pronunciada e iluminaci&oacute;n reducida, como es el caso de  las islas del Rosario (S&aacute;nchez, 1995) y el atol&oacute;n Courtown (D&iacute;az <i>et al</i>., 1996).</p>     <p>No es posible por ahora dar una explicaci&oacute;n satisfactoria a la reducida  cobertura coralina en la mitad sur de la meseta de Bushnell, donde en lugar de  corales escleract&iacute;neos dominan los gorgon&aacute;ceos y esponjas; sin embargo, la  ausencia de relieves arrecifales y la presencia en mayor proporci&oacute;n de fondos  cubiertos por arena en esta parte del bajo reflejan condiciones de baja  turbulencia, a sotavento con respecto a la direcci&oacute;n dominante del viento y el  oleaje. Tal y como lo sugiere Zea (1993), esta condici&oacute;n, sumada al de un  incremento en profundidad, parece favorecer la presencia de ciertas especies de  esponjas y gorgon&aacute;ceos sobre la de corales. De otra parte, el sector SW del  bajo est&aacute; enfrentado m&aacute;s directamente al flujo de la corriente dominante,  ofreciendo aparentemente condiciones m&aacute;s favorables para el crecimiento exuberante  de algunas especies de gorgon&aacute;ceos y determinando en buena parte sus formas de  crecimiento (cf. Wainwright y Dillon, 1969; Rees, 1972).</p>     <p>Finalmente, debe mencionarse que, atendiendo a la abundancia, estado y  grandes tallas de Gorgonia  ventolina observadas  en el Bajo Bushnell, este gorgon&aacute;ceo aparentemente no ha resultado seriamente  afectado en esta &aacute;rea por las mortalidades masivas que han tenido lugar en las  costas del Caribe de Centro y Suram&eacute;rica en a&ntilde;os recientes, incluyendo &aacute;reas  de la costa colombiana (Garz&oacute;n-Ferreira y Zea, 1992) y complejos arrecifales  oce&aacute;nicos del Caribe suroccidental (D&iacute;az <i>et al</i>., 1995).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Los autores expresan su gratitud a  Sven Zea y Luz S. Mej&iacute;a (INVEMAR, Santa Marta), as&iacute; como  a la tripulaci&oacute;n del B/I 'Anc&oacute;n' por su valiosa ayuda en el campo. Por el  suministro de valiosa informaci&oacute;n complementaria agradecemos al instructor de  buceo Eduardo Jaramillo (Medell&iacute;n) y al bi&oacute;logo marino Ricardo Due&ntilde;as  (Universidad de C&oacute;rdova, Monter&iacute;a). Igualmente agradecemos  a Georges Vernette (Univ. de Burdeos, Francia) por la revisi&oacute;n cr&iacute;tica  del manuscrito. Este estudio fue financiado por el Instituto Colombiano de  Ciencia y Tecnolog&iacute;a (COLCIENCIAS, Proyecto No. 2105-09-023-93)  y el Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras -INVEMAR-, Santa Marta.</p>     <p>&nbsp;</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     <!-- ref --><p>1 Anderson, P.S. 1975. Isla Fuerte. Colombia Geogr&aacute;fica, 5 (2): 119-191.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0122-9761199600010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Deutsches  Hydrographisches Institut. 1958. Westindien-Handbuch, I. Teil: Die Nordk&uuml;ste  S&uuml;d- und   Mittelamerikas. HHI, Hamburg, 720 p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0122-9761199600010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 D&iacute;az, J.M.; J.  Garz&oacute;n-Ferreira y S. Zea. 1995. Los arrecifes coralinos de la  isla de San  Andr&eacute;s,   Colombia: estado  actual y perspectivas para su conservaci&oacute;n. Academia Colombiana de   Ciencias  Exactas, F&iacute;sicas y Naturales, Colecci&oacute;n 'Jorge Alvarez Lleras', No. 7,150 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0122-9761199600010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 D&iacute;az, J.M.; J.A. S&aacute;nchez; S. Zea y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 1996. Morphology and marine habitats of two   southwestern Caribbean atolls: Albuquerque and Courtown. Atoll Res.  Bull., 435:1-33. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-9761199600010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Duque-Caro, H.  1980.  Geotect&oacute;nica y evoluci&oacute;n de la regi&oacute;n noroccidental colombiana. Bol. Geol.   Ingeominas, 23(3): 4-37.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0122-9761199600010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Duyl,  F. van. 1985. Atlas of the living reefs of Curacao and  Bonaire (Netherlands Antilles). Found.  Sci.   Res. Surinam and Netherlands Antilles,  Utrecht, 78 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-9761199600010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7  Erhardt, H. y W. Meinel. 1975. Die scleractinen Korallen  der Insel  Ceycen,  Islas San Bernardo, vor  der   kolumbianischen Atlantikk&uuml;ste. Phillipia, 2: 236-247.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-9761199600010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8  Garz&oacute;n-Ferreira,  J. y S. Zea. 1992. A mass mortality of Gorgonia  ventalina (Cnidaria:  Gorgoniidae) in   the Santa Marta area, Caribbean coast of Colombia. Bull. Mar. Sci., 50(3): 522-526. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-9761199600010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 Geister, J. 1975. Riffbau und geologische  Entwicklungsgeschichte der Insel San Andr&eacute;s (westliches   karibisches  Meer, Kolumbien). Stuttgarter Beitr. Naturk., Ser.B, 15:1-203.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-9761199600010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 Geister, J. 1977. The influence of wave exposure on the ecological zonation of Caribbean  coral reefs.   Proc.  Third Int. Coral Reef Symp. (Miami),  1: 23-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-9761199600010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11  Geister, J.  1983. Holoz&auml;ne westindische Korallenriffe: Geomorphologie, &Ouml;kologie und Fazies.  Facies, 9:   173-284.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-9761199600010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 Geister, J. 1992. Modern reef development and Cenozoic evolution of an oceanic island/reef  complex: Isla   de Providencia (Western Caribbean Sea). Facies, 27:1-70. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-9761199600010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 Goreau, T. F. 1959. The ecology of Jamaican reefs I. Species composition and zonation. Ecology, 40:   67-90.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-9761199600010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 IGAC. 1975. Estudio hidroclim&aacute;tico de la regi&oacute;n del Caribe. Instituto Geogr&aacute;fico  'Agust&iacute;n Codazzi', Bogot&aacute;. 77 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-9761199600010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 Javelaud,  O. 1986. Sedimentolog&iacute;a de la plataforma continental del Caribe colombiano.  Bol. Cient. CIOH, 6: 17-39.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-9761199600010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 Hubbard  J.A. y Y.P. Pockock. 1972. Sediment rejection by recent scleractinian corals: A key to   paleoenvironmental reconstrution. Geol.  Rundsh. 61: 598-626.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-9761199600010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17  Loya, Y.  1976. Effects of water  turbidity and sedimentation in the community structure of Puerto Rican   corals. Bull. Mar. Sci., 26: 450-466.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-9761199600010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18 Molina, A.; C. Molina; L Giraldo; C.  Parra y P. Chevillot.  1994.  Din&aacute;mica marina y sus efectos sobre la   geomorfolog&iacute;a del Golfo de Morrosquillo. Bol. Cient. CIOH, 15: 93-113. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-9761199600010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 Navas, G.R.; O.D. Solano y D.F. Torres. 1992.  Las comunidades del bajo arrecifal Imelda, Isla Bar&uacute;,   Caribe colombiano: II Caracterizaci&oacute;n  estructural de la comunidad coralina (Scteractinia). Mem.   VIII Semin. Nac. Cienc. Tecnol. Mar, CCO, Bogot&aacute;, I: 291-303. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-9761199600010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20 Patino, F. y F. Fl&oacute;rez. 1993.  Estudio ecol&oacute;gico del Golfo de Morrosquillo. Univ. Nacional de Colombia -   Fondo 'FEN' Colombia, Santaf&eacute; de Bogot&aacute;, 109 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9761199600010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21  Porter, J.W; J. Battei y G.  Smith. 1982.  Perturbation and change in coral reef communities. Proc. Natl.   Acad.  Sci., 79:1678-1681. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-9761199600010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22 Prahl, H. von y H. Erhardt. 1985. Colombia, corales y arrecifes coralinos. Fondo FEN  Colombia,   Bogot&aacute;, 245 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9761199600010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23 Pujos, M.; J. Pagliardini; R. Steer; G. Vernette y O. Weber, 1986. Influencia de la Contracorriente Norte  colombiana, para la circulaci&oacute;n de las aguas en la plataforma continental. Bol.  Cient. CIOH,  6: 3-15.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-9761199600010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24 Quintero, R.; J.A. S&aacute;nchez y A. Ram&iacute;rez. 1993. Cartograf&iacute;a bioecol&oacute;gica de Isla Tesoro,  Caribe   colombiano. Bol. Cient. CIOH, 13: 45-64. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9761199600010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25 Ram&iacute;rez,  A.; D. Miranda y G. Vi&ntilde;a. 1994.  Estructura arrecifal del archipi&eacute;lago de San Bernardo (mar   Caribe, Colombia), estudio de l&iacute;nea base. Trianea, 5:189-219. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-9761199600010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26 Ram&iacute;rez, A.; I. Borrero y J.E. Correal. 1986.  Ecolog&iacute;a descriptiva de las llanuras madreporarias del   Parque Nacional Submarino Los Corales del  Rosario (Mar Caribe), Colombia. Fondo FEN   Colombia, Bogot&aacute;, 50 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-9761199600010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27 Rees, J.T. 1972. The effect of current on  growth form in an octocoral. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 10: 115-123.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-9761199600010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28 Rezak,  R.; T. Brigth y D.W. Macgrail. 1985. Reefs and banks of the Northwestern Gulf of  M&eacute;xico. John   Wiley  and Sons, USA, 259 p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-9761199600010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29 Robertson, K. 1989. Evoluci&oacute;n reciente del delta del R&iacute;o Sin&uacute;, Colombia. Bull. Inst. Geol. Basin de   Aquitaine, 45: 305-312.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-9761199600010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30 S&aacute;nchez,  J. A. 1995. Benthic communities and geomorphology of the Tesoro island coral  reef,   Colombian Caribbean. An. Inst. Invest. Mar. Punta Bet&iacute;n, 24: 55-77.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-9761199600010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31 S&aacute;nchez, J. A. y V. Ortiz. 1992. Distribuci&oacute;n de los corales negros (Antipatharia, Antipathidae) de  arrecifes   coralinos entre Cartagena y el Golfo de  Urab&aacute;, Caribe colombiano. Mem.  VIII Semin. Cienc.   Tecnol.  Mar, CCO, Bogot&aacute;, I:  362-369. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-9761199600010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32 Torres,  D.F. 1993. Abundancia y diversidad de 26 familias de peces arrecifales del costado oeste del   Caribe  colombiano. Tesis Biol. Mar., Univ. Jorge Tadeo Lozano, Cartagena, 118 p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-9761199600010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33 Troll, C. y E. Schmidt-Kraepelin. 1965. Das neue Delta des R&iacute;o Sinu an der karibischen K&uuml;ste   Kolumbiens. Erdkunde, 19:14-23. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-9761199600010000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34 Vernette, G. 1985. La plate-forme  continentale caraibe de Colombie (du debuch&eacute; du Magdalena au   golfe de Morrosquillo), importance du  diapirisme argileux sur la morphologie et la sedimentation.   These  de doctoral d'&eacute;tat &eacute;s Sciences, Univ. Bordeaux, 387 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-9761199600010000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35 Vernette, G.; G. Le  Blanc;  L. Brice&ntilde;o; H. Carvajal; C. Faugeres; J.  Gayet; E. Gonthier; R. Griboulard y A.   Molina. 1988. Manifestaciones tect&oacute;nicas en m&aacute;rgenes  activas, comparaciones entre dos   sectores del Caribe (margen colombiana y  prisma de Barbados). Mem.  VI Semin. Nac. Cienc.   Tecnol. Mar, CCO, Bogot&aacute;: 240-252. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-9761199600010000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36 Wainwright,  S. y J. Dillon. 1969. On the orientation of sea fans (genus  Gorgonia). Biol. Bull., 136:130-139. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-9761199600010000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37 Werding, B. y H.  S&aacute;nchez.  1979.  Informe faun&iacute;stico y flor&iacute;stico de las Islas del Rosario en la costa   norte de Colombia. 1, Situaci&oacute;n general y estructuras arrecifales. An. Inst.  Inv. Mar. Punta Bet&iacute;n,   11:7-20.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-9761199600010000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38 Zea, S. 1993. Cover of sponges and other sessile  organisms in rocky and coral reef habitats of Santa Marta, Colombian Caribbean  Sea. Carib. J. Sci., 29(1-2): 78-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-9761199600010000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> ]]></body><back>
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