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<publisher-name><![CDATA[INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS "JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS" (INVEMAR)    INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS -JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS- (INVEMAR)]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[FORMACIONES CORALINAS DEL ÁREA DE SANTA MARTA: ESTADO Y PATRONES DE DISTRIBUCIÓN ESPACIAL DE LA COMUNIDAD BENTÓNICA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Twenty coral formations were evaluated in the area of Santa Marta in terms of: 1) composition and abundance of the principal substrate categories and 2) prevalence of coral diseases and bleaching. To obtain the information, bands of 10 x 1 m and 10 x 2 m were used, respectively. A total of 33 species of hard corals were registered. Algae and corals were the components with major cover, nonetheless, averages varied widely in the study area (coral= 4.0 ± 0.9 %-62.0 ± 7.2 %; algae = 30.6 ± 11.0 %-78.3 ± 3.0 %). The coral species with the highest averages cover were Colpophyllia natans, Diploria strigosa, Acropora palmata, and Montastraea cavernosa (7.5 ± 2.7 %, 6.7 ± 2.1 %, 4.0 ± 2.8 %, and 3.8 ± 1.0 %, respectively). Prevalence of coral diseases and bleaching were lower than 4 %. The reefs with the highest coral covers were associated to the Parque Nacional Natural Tayrona (Gayraca, Aguja, Chengue and Neguanje), whereas the lowest values were found near the urban centers (Santa Marta and El Rodadero). Even though there are some coral reefs showing relatively good conditions in the area of Santa Marta, the widespread trend is that algae are the predominant component of reef substratum.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">     <p align="center"><font size="4"><b>FORMACIONES CORALINAS DEL &Aacute;REA DE SANTA  MARTA: ESTADO Y PATRONES DE DISTRIBUCI&Oacute;N ESPACIAL DE LA COMUNIDAD BENT&Oacute;NICA.</b></font></p>     <p align="center"><font size="3"><b>CORAL FORMATIONS IN SANTA MARTA AREA: STATUS AND SPATIAL DISTRIBUTION PATTERNS OF THE BENTHIC COMMUNITY.</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>Johanna Vega-Sequeda<sup>1</sup>,  Alberto Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez<sup>2</sup>, Mar&iacute;a Catalina Reyes-Nivia<sup>2</sup> y  Ra&uacute;l Navas-Camacho<sup>2</sup></b></p>     <p><i><sup>1</sup>Universidad Jorge  Tadeo Lozano, Facultad de Ciencias Naturales, Programa de Biolog&iacute;a Marina,  Santa Marta, Colombia. <a href="mailto:johavega@gmail.com">johavega@gmail.com</a>     <br> <sup>2</sup>Instituto de  Investigaciones Marinas y Costeras (INVEMAR), A.A. 1016, Santa Marta, Colombia. <a href="mailto:betorod@invemar.org.co">betorod@invemar.org.co</a> (A.R..R); <a href="mailto:catareyes@invemar.org.co">catareyes@invemar.org.co</a> (M.C.R.N); <a href="mailto:rnavas@invemar.org.co">rnavas@invemar.org.co</a> (R.N.C) </i></p> <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESUMEN</b> </p>     <p>Se evaluaron  20 formaciones coralinas del &aacute;rea de Santa Marta en  t&eacute;rminos de: 1) composici&oacute;n y abundancia de los componentes  del sustrato y 2) prevalencia de enfermedades coralinas y  blanqueamiento. Para obtener la informaci&oacute;n se utilizaron bandas de  10 x 1 m y  10 x 2 m respectivamente. Se  registr&oacute; un total de 33 especies de corales duros. Las algas y los  corales fueron los componentes de mayor cobertura, sin embargo sus promedios  variaron ampliamente en el &aacute;rea de estudio (coral= 4.0  &plusmn;  0.9 %-62.0 &plusmn; 7.2 %;  algas = 30.6 &plusmn;  11.0 %-78.3 &plusmn; 3.0 %). Las especies de  coral con coberturas promedio m&aacute;s altas fueron <i>Colpophyllia natans</i>, <i>Diploria strigosa</i>,  <i>Acropora palmata</i> y <i>Montastraea cavernosa</i> (7.5 &plusmn; 2.7 %, 6.7  &plusmn;  2.1 %, 4.0 &plusmn; 2.8 % y  3.8 &plusmn; 1.0 %, respectivamente).  La prevalencia de enfermedades y blanqueamiento fue menor al  4 %. Las formaciones con coberturas de coral m&aacute;s altas se  encontraron asociadas al Parque Nacional Natural Tayrona (Gayraca, Aguja,  Chengue y Neguanje), mientras que las menores coberturas coralinas se hallaron  cercanas a los centros urbanos (Santa Marta y El Rodadero). Aunque existen  formaciones coralinas en buen estado en el &aacute;rea de Santa Marta, la tendencia  generalizada es que las algas sean el componente predominante del sustrato  arrecifal.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i>PALABRAS CLAVE</i>: Formaciones  coralinas, Estado, Distribuci&oacute;n espacial, Santa Marta, Tayrona. </p> <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>     <p><b>ABSTRACT</b></p>     <p>Twenty coral  formations were evaluated in the area of Santa Marta in terms of: 1)  composition and abundance of the principal substrate categories and 2)  prevalence of coral diseases and bleaching. To obtain the information, bands of  10 x 1 m and 10 x 2 m were used, respectively. A total of 33 species of hard  corals were registered. Algae and corals were the components with major cover,  nonetheless, averages varied widely in the study area (coral= 4.0 &plusmn; 0.9 %-62.0  &plusmn; 7.2 %; algae = 30.6 &plusmn; 11.0 %-78.3 &plusmn; 3.0 %). The coral species with the  highest averages cover were <i>Colpophyllia natans</i>, <i>Diploria strigosa</i>, <i>Acropora  palmata</i>, and <i>Montastraea cavernosa</i> (7.5 &plusmn; 2.7 %, 6.7 &plusmn; 2.1 %, 4.0 &plusmn; 2.8 %, and 3.8 &plusmn; 1.0  %, respectively). Prevalence of coral diseases and bleaching were lower than 4  %. The reefs with the highest coral covers were associated to the Parque  Nacional Natural Tayrona (Gayraca, Aguja, Chengue and Neguanje), whereas the  lowest values were found near the urban centers (Santa Marta and El Rodadero).  Even though there are some coral reefs showing relatively good conditions in  the area of Santa Marta, the widespread trend is that algae are the predominant  component of reef substratum.</p>     <p><i>KEY WORDS</i>: Coral formations,  Status, Spatial distribution, Santa Marta, Tayrona. </p> <hr size="1" />     <p>&nbsp;</p>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>     <p>Un arrecife  coralino es un sistema de gran diversidad e importancia ecol&oacute;gica debido a las  complejas interacciones que all&iacute; se desarrollan, adem&aacute;s de que es un ecosistema  de alta productividad (D&iacute;az <i>et al.</i>, 1996;  Birkeland, 1997; Hoegh-Guldberg, 1999) que ofrece variados  servicios a la poblaci&oacute;n costera y contribuye a la salud de la biosfera  (Hoegh-Guldberg, 1999; Buddemeier <i>et al.</i>, 2004). En los &uacute;ltimos a&ntilde;os, se ha venido presentando  deterioro en los ambientes coralinos a escala mundial, el cual se ve  incrementado por la interacci&oacute;n de factores de estr&eacute;s de tipo antr&oacute;pico y  clim&aacute;tico (Hollock <i>et al.</i>, 1993; Brown, 1997; Hoegh-Guldberg,  1999; Hughes y Conell, 1999;  Knowlton, 2001; Buddemeier <i>et al.</i>, 2004). En el Caribe colombiano han sido  especialmente afectadas las &aacute;reas de San Andr&eacute;s, Islas del Rosario, Islas de  San Bernardo y la regi&oacute;n de Santa Marta (Garz&oacute;n-Ferreira y Kielman, 1994;  Garz&oacute;n-Ferreira, 1997; D&iacute;az <i>et al.</i>, 2000;  Garz&oacute;n-Ferreira <i>et al.</i>, 2001; Garz&oacute;n-Ferreira y D&iacute;az,  2003). En &eacute;sta &uacute;ltima se han observando cambios en la  composici&oacute;n coralina, mortandades masivas de organismos arrecifales, reducci&oacute;n  en el n&uacute;mero de especies de coral y cobertura coralina, entre otros (Werding y  S&aacute;nchez, 1988; Acosta, 1994;  Garz&oacute;n-Ferreira y D&iacute;az, 2003; Mart&iacute;nez y  Acosta, 2005). Aunque las formaciones coralinas del &aacute;rea de Santa Marta han  sido descritas en diferentes documentos desde hace varios a&ntilde;os (Antonius, 1972;  Erhardt y Werding, 1975; Werding y S&aacute;nchez, 1988;  Zea y Duque-Tob&oacute;n, 1989; Garz&oacute;n-Ferreira y Cano,  1991; Aerst y Soest, 1997;  Aerts, 2000; D&iacute;az <i>et al.</i>, 2000),  la informaci&oacute;n a gran escala sobre el estado de sus arrecifes no est&aacute;  actualizada debido principalmente a que la mayor&iacute;a de trabajos que eval&uacute;an  cambios temporales en las formaciones coralinas se realizaron hace m&aacute;s de 10  a&ntilde;os (Werding y S&aacute;nchez, 1988; Zea, 1991, 1994; Acosta, 1994), siendo pocos los  antecedentes recientes (Mej&iacute;a-Ni&ntilde;o y Garz&oacute;n-Ferreira, 2003; Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez y  Garz&oacute;n-Ferreira, 2003; Garz&oacute;n-Ferreira <i>et al.</i>, 2004; Acosta y Mart&iacute;nez, 2006; Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et al.</i>, 2006).  En consecuencia, no se tiene certeza si han ocurrido procesos de recuperaci&oacute;n o  mantenimiento de las comunidades coralinas o si, por el contrario, la  degradaci&oacute;n ha continuado en toda el &aacute;rea. El presente estudio establece el  estado de 20 formaciones coralinas del &aacute;rea de Santa Marta (incluyendo el  Parque Tayrona), mediante la evaluaci&oacute;n de los componentes bent&oacute;nicos, la  complejidad arrecifal y la prevalencia de enfermedades coralinas. Adem&aacute;s se  identifican los patrones de variaci&oacute;n espacial de las formaciones evaluadas.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El &aacute;rea costera  de Santa Marta se encuentra localizada en el departamento de Magdalena entre  los puntos geogr&aacute;ficos 11&deg;12&#39;- 11&deg; 22&#39; N y 73&deg;57 &#39;- 74&deg;15&#39; W (D&iacute;az <i>et al.</i>, 2000)  e incluye la bah&iacute;a del mismo nombre y el Parque Nacional Natural Tayrona  -PNNT-(<a href="#fig1">Figura 1</a>). Dentro de la primera se encuentran dos &aacute;reas urbanas que en  conjunto re&uacute;nen una poblaci&oacute;n aproximada de 415000 personas (DANE, 2007): la  ciudad de Santa Marta y el balneario El Rodadero, sobre las cuales llegan las  descargas de los r&iacute;os Manzanares y Gaira, respectivamente. Asimismo, se estima  que el &aacute;rea es visitada anualmente por unos 100000 turistas (D&iacute;az <i>et al.</i>, 2000).  Las comunidades costeras del &aacute;rea de Santa Marta est&aacute;n influenciadas por una  &eacute;poca seca (diciembre-abril) en la cual la presencia de los vientos Alisios del  nororiente producen el fen&oacute;meno local de surgencia, que desciende la  temperatura del agua (20&deg;-25&deg;C), eleva la salinidad (hasta 38) y la intensidad  del oleaje. En la &eacute;poca de lluvias (mayo-noviembre) cesa la surgencia, el agua  es m&aacute;s c&aacute;lida (27&deg;-29&deg;C), disminuye la salinidad (34) y la carga de sedimentos  es mayor, incrementando la turbidez (Ram&iacute;rez, 1983; Bula-Meyer, 1985;  Garz&oacute;n-Ferreira y D&iacute;az, 2003; Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez y Garz&oacute;n-Ferreira, 2003;  Franco, 2005). La topograf&iacute;a de la costa es heterog&eacute;nea debido a las  estribaciones de la Sierra Nevada de Santa Marta, lo que genera formaciones de  acantilados, bah&iacute;as, puntas, islotes y ensenadas cuyos costados occidentales  est&aacute;n m&aacute;s expuestos a la acci&oacute;n de los vientos y el oleaje (Garz&oacute;n-Ferreira y  Cano, 1991; Garz&oacute;n-Ferreira, 1998). A pesar de la gran cantidad de fondos duros  adecuados para el establecimiento de arrecifes, las formaciones coralinas del  &aacute;rea son poco desarrolladas y su crecimiento es limitado en comparaci&oacute;n con  otras &aacute;reas del Caribe colombiano debido a la alta influencia de descargas  continentales y el r&eacute;gimen estacional mencionado anteriormente (Antonius, 1972;  Werding y S&aacute;nchez, 1988; Zea, 1993).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Metodolog&iacute;as de campo</b></p>     <p>Las observaciones  de campo fueron realizadas en 20 estaciones con formaciones coralinas del &aacute;rea  de Santa Marta y Parque Nacional Natural Tayrona (<a href="#fig1">Figura 1</a>) en los meses de  marzo y abril del 2005.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v37n2/v37n2a06fig1.gif"><a name="fig1"></a></p>     <p>Para  su selecci&oacute;n se tuvo en cuenta la informaci&oacute;n cartogr&aacute;fica de Garz&oacute;n-Ferreira y  Cano (1991) y D&iacute;az <i>et  al.</i> (2000), la  ubicaci&oacute;n en el &aacute;mbito de profundidad de mayor desarrollo coralino en la zona  (4-15 m) y la localizaci&oacute;n tanto en zonas expuestas (-E) y no expuestas al  oleaje (-P) durante la &eacute;poca seca (mayor intensidad de los vientos Alisios),  as&iacute; como en zonas con poca y alta influencia antropog&eacute;nica, definidas por:  1-Distancia a centros urbanos, 2-Cercan&iacute;a a r&iacute;os principales (r&iacute;os Gaira y  Manzanares) y 3-Informaci&oacute;n sobre las actividades de pesca y buceo. Esta  clasificaci&oacute;n fue adem&aacute;s apoyada de informaci&oacute;n secundaria, observaciones en  campo y conocimiento previo de los investigadores en el &aacute;rea de estudio. En  cada estaci&oacute;n se evalu&oacute; la cobertura de las principales categor&iacute;as del sustrato  utilizando el m&eacute;todo de transecto en banda descrito por Chiappone y Sullivan  (1994) con algunas modificaciones; se evaluaron cuatro bandas (r&eacute;plicas) de 10 x 1 m en  cada estaci&oacute;n (en vez de emplear dos bandas de 25 x 1 m). Para estimar la longitud  de cada banda se coloc&oacute; un cabo de referencia de 10 m. La informaci&oacute;n se  registr&oacute; con la ayuda de un cuadrante de 1 x 1 m dividido en 100 sub-cuadrantes  de 10 x 10 cm, los cuales facilitaron la cuantificaci&oacute;n de los componentes. El  cuadrante se desliz&oacute; 10 veces sobre un cabo gu&iacute;a para completar los 10 m<sup>2</sup>.  Los corales duros fueron identificados hasta nivel de g&eacute;nero o especie y los  dem&aacute;s organismos se agruparon en las categor&iacute;as recomendadas por CARICOMP  (2001) y Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i> (2002). Curvas de  diversidad acumulada demostraron que una banda de 10 m<sup>2</sup> es  representativa de la comunidad bent&oacute;nica (Vega-Sequeda, 2006). Se determin&oacute;  tambi&eacute;n la prevalencia de enfermedades en corales duros, implementando el  protocolo descrito en CARICOMP (2001) y Garz&oacute;n-Ferreira <i>et al.</i> (2002).  Empleando los mismos cabos de referencia sobre los transectos de la estructura  arrecifal, se evaluaron cuatro bandas de 10 x 2 m, cuyo ancho se determin&oacute;  utilizando un tubo de PVC de 1 m de largo a ambos lados del cabo. En cada banda  se contaron y examinaron todas las colonias (Scleractinia y Milleporina)  mayores a 5 cm, se anot&oacute; la especie y la presencia de enfermedades o  blanqueamiento. Para establecer la complejidad de sustrato de cada estaci&oacute;n, se  despleg&oacute; al azar (siguiendo el contorno arrecifal) cinco veces una cadena  numerada con eslabones peque&ntilde;os (1.7 cm) sobre una longitud de 10 m, contando  el n&uacute;mero de eslabones utilizados para cubrir los 10 m de transecto.</p>     <p><b>An&aacute;lisis de la informaci&oacute;n</b></p>      <p><b>Estructura y  prevalencia de enfermedades y blanqueamiento</b></p>     <p>Teniendo en cuenta que la unidad fundamental para los  an&aacute;lisis fue el transecto de banda, se realiz&oacute; una sumatoria de los porcentajes  de cobertura de los diez cuadrantes de cada banda por especie coralina y dem&aacute;s  categor&iacute;as del sustrato (algas, esponjas, sustrato abi&oacute;tico), y con base en  esto se recalcularon los porcentajes por banda. Luego, con las cuatro bandas se  realizaron c&aacute;lculos de estad&iacute;stica descriptiva (promedio y error est&aacute;ndar), de  esta manera cada una de las estaciones quedaron caracterizadas en t&eacute;rminos de  estructura. Adem&aacute;s para cada banda se calcul&oacute;: 1-prevalencia general de  enfermedades y tipo de enfermedad, 2- prevalencia general de blanqueamiento, y  3- prevalencia de enfermedades y blanqueamiento por especie de coral. La  prevalencia se expres&oacute; como el porcentaje de colonias que presenten alguna  enfermedad o signo de blanqueamiento del total de colonias examinadas en la  banda. A partir de estos c&aacute;lculos b&aacute;sicos, se caracteriz&oacute; cada estaci&oacute;n  (promedio de las cuatro bandas y error est&aacute;ndar). Adicionalmente, para explorar  si el n&uacute;mero de colonias enfermas estaba relacionado con el grado de exposici&oacute;n  al oleaje y el nivel de protecci&oacute;n (dentro y fuera del PNNT), se realizaron  pruebas de independencia (tablas de contingencia; &Chi;<sup>2</sup>).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Complejidad del sustrato</b></p>     <p>Se emple&oacute; el &iacute;ndice de rugosidad (IR), el cual relaciona la longitud  de la cadena y la longitud del transecto (Aronson et al, 1994; CARICOMP, 1994) de la siguiente  manera:</p>     <p>IR = &#91;Tama&ntilde;o eslab&oacute;n (mm) x No.  Eslabones&#93; / Longitud transecto (mm)</p>     <p>Posteriormente se promediaron los cinco IR para determinar la  complejidad del sustrato por estaci&oacute;n.</p>     <p><b>Patrones de distribuci&oacute;n espacial</b></p>     <p>Mediante un an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n se exploraron  los patrones de distribuci&oacute;n espacial de las formaciones arrecifales. La matriz  original para estos an&aacute;lisis se construy&oacute; de tal forma que las filas  correspondieron a las especies coralinas y categor&iacute;as principales (algas,  esponjas, sustrato abi&oacute;tico) y las columnas a las 20 estaciones (promedio de  las coberturas de las cuatro bandas en cada estaci&oacute;n). Los datos de porcentaje  fueron transformados con arcoseno de acuerdo con lo planteado por Zar (1996) y  McCune y Grace (2002). Posteriormente, se excluyeron los componentes que no  alcanzaron el 4 % de cobertura al menos en una estaci&oacute;n. La matriz de  similaridad se obtuvo a partir del coeficiente Bray-Curtis; el dendrograma  resultante para la clasificaci&oacute;n se construy&oacute; usando la t&eacute;cnica ligamiento  promedio no ponderado. Emp&iacute;ricamente se ha demostrado que esta t&eacute;cnica origina  una menor distorsi&oacute;n (mayor coeficiente cofen&eacute;tico) entre la matriz original y  el dendrograma final (<i>cf.</i> Crisci y L&oacute;pez, 1983) y ha demostrado ser apropiada  para la delimitaci&oacute;n de grupos en sitios con diferente estructura comunitaria  (Clarke y Warwick, 1994). Adem&aacute;s, para determinar cu&aacute;les especies coralinas o  componentes del sustrato son las responsables del agrupamiento de las  estaciones en los an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis inverso  conforme a la metodolog&iacute;a propuesta por Kaandorp (1986).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESULTADOS</b> </p>     <p><b>Estructura</b></p>     <p>El  promedio de todas las estaciones indic&oacute; que para el &aacute;rea de Santa Marta m&aacute;s de  la mitad del sustrato est&aacute; cubierto por el componente algal (59.1 % &plusmn; 3.0),  seguido por los corales duros (29.5 % &plusmn; 3.5) y el sustrato abi&oacute;tico (9.0 % &plusmn;  1.5). Al discriminar la informaci&oacute;n de la categor&iacute;a algal, se encontr&oacute; que el  c&eacute;sped de algas alcanz&oacute; el mayor valor de cobertura del sustrato con un 50.9 %  &plusmn; 3.1, seguido por las algas incrustantes, algas frondosas y calc&aacute;reas (4.0 % &plusmn;  0.7, 3.7 % &plusmn; 2.0 y 0.5 % &plusmn; 0.2 respectivamente).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Con relaci&oacute;n a los corales, se registraron 33 especies coralinas y las  de mayor cobertura en el &aacute;rea fueron en su orden: <i>Colpophyllia natans</i> (7.5 % &plusmn; 2.7), <i>Diploria strigosa</i> (6.7 % &plusmn; 2.1), <i>Acropora palmata</i> (4.0 % &plusmn; 2.8) y <i>Montastraea cavernosa</i> (3.8 % &plusmn; 1.0); las especies restantes  presentaron valores inferiores al 2 %. Valores de cobertura de cada especie  pueden ser consultados en Vega-Sequeda (2006).</p>     <p>Al  comparar entre estaciones (<a href="#tab1">Tabla 1</a>), se observa que la cobertura algal vari&oacute;  ampliamente entre las estaciones entre un 30.6 % &plusmn; 11.0 (estaci&oacute;n AG-E) y 78.3  % &plusmn; 3.0 (estaci&oacute;n PV-P). Por su parte, los valores de cobertura coralina  fluctuaron notoriamente entre 4.0 % &plusmn; 0.9 (estaci&oacute;n PB-P) y 62.0 % &plusmn; 7.2  (estaci&oacute;n BG-Ea). La cobertura del sustrato abi&oacute;tico alcanz&oacute; un valor m&iacute;nimo de  0.6 % &plusmn; 0.2 (estaci&oacute;n BN-P) y uno m&aacute;ximo de 25.0 % &plusmn; 9.7 (estaci&oacute;n CA-P).  Informaci&oacute;n detalla de los valores de cobertura de cada componente se  encuentran en la <a href="#tab1">tabla 1</a>.</p>     <p><b>Prevalencia de enfermedades y  blanqueamiento</b></p>     <p>En  total se muestrearon 10725 colonias de corales y en promedio para el &aacute;rea de  estudio (n=20 estaciones) la prevalencia de enfermedades coralinas no super&oacute; el  3.1 % &plusmn; 1.4 y el blanqueamiento el 0.4 % (&plusmn; 0.1). Entre estaciones, la  prevalencia de las enfermedades coralinas vari&oacute; ampliamente entre 25.0 % &plusmn; 6.8  (en CH-E) y 0 % -varias estaciones- y el blanqueamiento registr&oacute; una baja  variaci&oacute;n entre 1.6 % &plusmn; 1.0 (en MR-P)  y 0 % -varias estaciones- (<a href="#tab1">Tabla 1</a>). Las tablas de contingencia (&Chi;<sup>2</sup>)  indicaron que la mayor prevalencia de enfermedades fue dependiente de las  estaciones ubicadas dentro del PNNT y de las que son expuestas al oleaje (cada  una con gl = 1; p &lt; 0.01 con correcci&oacute;n de Yates).</p>     <p>Se identificaron seis enfermedades: banda negra (BN), banda blanca  (BB), banda amarilla (BA), plaga blanca (PB), lunares oscuros (LO) y  serratiosis o White pox (WPx), de las cuales WPx, PB y LO fueron las  enfermedades con mayor prevalencia (promedio general) en el &aacute;rea con 1.9 % &plusmn;  1.4, 0.9 % &plusmn; 0.4 y 0.3 % &plusmn; 0.1 respectivamente. Las enfermedades restantes  obtuvieron porcentajes inferiores al 0.1 %. La prevalencia de PB vari&oacute; entre  las estaciones entre 5.2 % &plusmn; 2.4 (en BN-P) y 0 % (varias estaciones), la LO  entre 1.6 % &plusmn; 1.6 (en BL-P y BG-Eb) y 0 % (varias estaciones) y WPx sobre A. palmata se observ&oacute; s&oacute;lo en CH-E (24.9 % &plusmn; 6.9) y  BG-Eb (12.2 % &plusmn; 2.5) (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>     <p>En relaci&oacute;n con las especies de corales duros, se  encontraron once especies afectadas al menos por una enfermedad, siendo el  s&iacute;ndrome de PB el que afect&oacute; al mayor n&uacute;mero de especies (nueve). Los promedios  generales de prevalencia (n=20) indicaron que <i>A. palmata</i> y  <i>C. natans</i> fueron los corales m&aacute;s afectados por WPx con 1.9 % &plusmn;  1.4 y PB con 0.6 % &plusmn; 0.3 respectivamente.</p>     <p align="center"><a href="img/revistas/mar/v37n2/v37n2a06tab1.gif" target="_blank">Tabla 1</a><a name="tab1"></a></p>     <p><b>Complejidad del sustrato</b></p>     <p>En promedio para el &aacute;rea de Santa Marta la complejidad del sustrato  fue de 1.8 &plusmn; 0.03. La estaci&oacute;n que present&oacute; el mayor &iacute;ndice de rugosidad fue  BG-Eb con 2.2 &plusmn; 0.1 a diferencia de CA-P que alcanz&oacute; el valor m&aacute;s bajo con 1.6  &plusmn; 0.04 (<a href="#tab1">Tabla 1</a>).</p>     <p><b>Distribuci&oacute;n espacial</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El an&aacute;lisis de clasificaci&oacute;n mostr&oacute; la formaci&oacute;n de  cuatro grupos principales a un nivel de similaridad del 66 % (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Los  grupos A, B y D reunieron las estaciones ubicadas dentro del PNNT -alejadas de  los centros urbanos-, con algunas excepciones en el grupo D, en el cual se  ubicaron estaciones de transici&oacute;n entre Santa Marta y el Parque -sectores de la  Aguja, Granate y Punta Venado- (<a href="#fig2">Figura 2</a>). El grupo C reuni&oacute; la mayor&iacute;a de  estaciones que se encuentran en las inmediaciones de la bah&iacute;a de Santa Marta y  El Rodadero, las cuales presentan mayor influencia antropog&eacute;nica y de aguas  continentales (<a href="#fig2">Figura 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v37n2/v37n2a06fig2.gif"><a name="fig2"></a></p>     <p>Por su parte, el an&aacute;lisis  inverso indic&oacute; que las especies/categor&iacute;as caracter&iacute;sticas que obtuvieron un  porcentaje acumulado mayor al 70 %, para el grupo A fueron <i>A. palmata</i> y  algas calc&aacute;reas, para el grupo B los corales <i>C. natans</i> y  <i>Agaricia tenuifolia</i>, para el grupo C las esponjas incrustantes, esponjas  erectas y gorgon&aacute;ceos incrustantes, y para el grupo D <i>Montastraea franksi</i>, <i>M. cavernosa</i>, <i>Diploria strigosa</i>,  <i>D. labyrinthiformis</i> y las algas  frondosas (<a href="#tab2">Tabla 2</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v37n2/v37n2a06tab2.gif"><a name="tab2"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>Estructura</b></p>     <p>De acuerdo con los datos de cobertura  obtenidos, las algas y los corales duros son las categor&iacute;as bent&oacute;nicas de mayor  importancia actualmente en el &aacute;rea de Santa Marta. Este esquema coincide con  los resultados de varias evaluaciones realizadas durante la &uacute;ltima d&eacute;cada  (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2000;  Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez y Garz&oacute;n-Ferreira, 2003; Mart&iacute;nez y Acosta, 2005;  Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et  al.</i>, 2005) y sugiere  que la composici&oacute;n bent&oacute;nica ha permanecido estable en el &aacute;rea en los &uacute;ltimos  a&ntilde;os. Las algas se mantienen como la categor&iacute;a m&aacute;s conspicua del sustrato con  un promedio (59.1 %) que se encuentra dentro del &aacute;mbito documentado por varios  autores de entre 46 y 60 % (Garz&oacute;n-Ferreira y D&iacute;az, 2003; Garz&oacute;n-Ferreira y  Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez, 2003; Mart&iacute;nez y Acosta, 2005). Seg&uacute;n esto, no hay evidencia  de un aumento generalizado reciente de las algas, a pesar de que este grupo ha  incrementado su cobertura en los &uacute;ltimos a&ntilde;os en algunos sitios del &aacute;rea  estudiada (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2000;  Mart&iacute;nez y Acosta, 2005; Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et  al.</i>, 2005). De cualquier forma, la dominancia  de las algas refleja en parte el deterioro coralino y puede ser clave en los  procesos de recuperaci&oacute;n de la cobertura de coral, debido a que colonizan  r&aacute;pidamente espacios disponibles originados por mortalidad coralina, son  fuertes competidoras de los corales (McCook <i>et  al.</i>, 2001; Buddemeier <i>et  al.</i>, 2004) e impiden el crecimiento de corales  adultos y el asentamiento de nuevos reclutas (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2000; Rogers y Miller, 2006).</p>     <p>Por otra parte, considerando que la  presencia de algas se debe interpretar como una consecuencia mas no como una  causa de mortalidad coralina (McCook <i>et  al.</i>, 2001;  Mej&iacute;a-Ni&ntilde;o y Garz&oacute;n-Ferreira, 2003), se sugiere que el deterioro arrecifal del  &aacute;rea ha llevado a que el principal componente de la estructura actual en los  arrecifes de Santa Marta sean las algas. Sumado a lo anterior y teniendo en  cuenta que los factores de estr&eacute;s coralino presentes en el &aacute;rea de estudio,  tales como reducci&oacute;n de herb&iacute;voros, contaminaci&oacute;n, sedimentaci&oacute;n, depredaci&oacute;n,  pesca con dinamita y enfermedades coralinas (D&iacute;az <i>et  al.</i>, 2000) pueden favorecer el desarrollo  algal (Carpenter, 1986; Hollock <i>et  al.</i>, 1993;  McCook, 1999), se presume que la predominancia de las algas se mantenga en el  tiempo.</p>     <p>A nivel de estaciones, las algas alcanzaron valores m&aacute;s altos cerca a  los centros urbanos, en lugares como Punta Venado, Punta Bet&iacute;n y Morro Rodadero  (PV-P, PB-P y MR-E). En contraste, los valores m&aacute;s bajos se asociaron a sitios  expuestos al oleaje y/o lejanos a centros urbanos como Aguja (AG-E), Gayraca  (BG-Ea), Neguanje (BN-P) y Chengue (CH-E). Aunque la distribuci&oacute;n  y abundancia de las algas puede estar influenciada por muchos factores, este  patr&oacute;n sugiere que la mayor presencia de algas se relaciona con los arrecifes  m&aacute;s afectados por las actividades humanas y descargas continentales, quiz&aacute;s  como consecuencia del detrimento de los corales. En este sentido, autores como  Acosta (1994), Zea (1994) y Mart&iacute;nez y Acosta (2005) han registrado cambios en  las formaciones coralinas del &aacute;rea que implican entre otros, mortalidad  coralina y reemplazo de corales por algas y/o esponjas principalmente, como  resultado de las condiciones estresantes (fuerte influencia de aguas  continentales, altas tasas de sedimentaci&oacute;n y contaminaci&oacute;n) a las que han  estado sometidos los corales en cercan&iacute;as de los centros urbanos en las &uacute;ltimas  d&eacute;cadas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los  bajos porcentajes de cobertura coralina en las estaciones cercanas a la ciudad  de Santa Marta contrastan con los registrados hacia el nororiente en el PNNT  (ver <a href="#tab1">Tabla 1</a>), donde la mayor&iacute;a de estaciones (desde AG-E hacia el nororiente)  exceden la cobertura promedio de 29.5 % del &aacute;rea. Este patr&oacute;n coincide con el  descrito por Acosta (1994) y Zea (1994), quienes lo atribuyen a un gradiente ambiental  de mejores condiciones hacia el Tayrona (menor contaminaci&oacute;n, sedimentaci&oacute;n e  influencia de descargas continentales). Sobresale en este estudio la estaci&oacute;n  BG-Ea, la cual tiene la mayor cobertura de coral (62.0 %) y una de las menores  de algas (32.4 %). Estos resultados son acordes con los de Garz&oacute;n-Ferreira y  Cano (1991) y Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et al.</i> (2005),  quienes catalogan esta formaci&oacute;n como saludable y notable por su alta  abundancia coralina. Por el contrario, Punta Bet&iacute;n (PB-P) se destaca por su  baja cobertura de coral (4.0 %) y alta cobertura de algas (76.6 %). Al  respecto, Mart&iacute;nez y Acosta (2005) encontraron que en el &aacute;rea de Santa Marta (y  el PNNT) las comunidades coralinas han sufrido una reducci&oacute;n del 13.8 % en su  cobertura coralina promedio en la &uacute;ltima d&eacute;cada y advierten sobre el riesgo de  desaparici&oacute;n de estos arrecifes.</p>     <p>Si  bien varios de los sitios evaluados se ajustan al esquema generalizado de  arrecifes dominados por algas y no por corales, como los observados en el Gran  Caribe y varias localidades en Colombia (Done, 1992; Zea, 1993; Hughes, 1994;  D&iacute;az-Pulido <i>et  al.</i>, 2004; Acosta y  Mart&iacute;nez, 2006), tambi&eacute;n es interesante que el PNNT existen arrecifes que  presentan un patr&oacute;n inverso -AG-E, CH-E, BG-Ea y BN-P- (ver <a href="#tab1">Tabla 1</a>). Por lo  tanto, se debe tener especial atenci&oacute;n en el manejo y protecci&oacute;n de estos  sitios, ya que podr&iacute;an ser claves en el mantenimiento de las comunidades  coralinas del &aacute;rea.</p>     <p>Dentro de las especies m&aacute;s abundantes (<i>C. natans</i>, <i>D. strigosa</i>, <i>M. cavernosa</i> y  <i>A. palmata</i>) es  importante se&ntilde;alar que <i>A. palmata</i> no  se hab&iacute;a reconocido como dentro de las m&aacute;s abundantes en el &aacute;rea  (Garz&oacute;n-Ferreira y Cano, 1991; Zea, 1994; Mart&iacute;nez y Acosta, 2005). Seguramente  esto se debe a que esta especie no est&aacute; ampliamente distribuida en el &aacute;rea, sino  confinada a sitios someros y con alta intensidad de oleaje (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2004). Por lo tanto, su abundancia  relativa cobra relevancia, m&aacute;s aun si se tiene en cuenta que la condici&oacute;n de  esta especie en el PNNT parece mejor que en otras &aacute;reas del Caribe colombiano,  y puede ser clave para fines de conservaci&oacute;n y restauraci&oacute;n (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2004).</p>     <p><b>Prevalencia de enfermedades y  blanqueamiento</b></p>     <p>Las prevalencias generales de enfermedades y blanqueamiento  registradas en este estudio (&lt;4 %, <a href="#tab1">Tabla 1</a>) se pueden considerar bajas  cuando se comparan con otras evaluaciones (Weil <i>et  al.</i>, 2000; Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et  al.</i>, 2005, 2006). Esto sugiere que ambos  factores tuvieron un papel secundario en la p&eacute;rdida de cobertura viva durante  el periodo de estudio en el &aacute;rea evaluada. No obstante, a nivel de estaciones  las enfermedades podr&iacute;an tener un rol m&aacute;s determinante en la p&eacute;rdida de  cobertura coralina. As&iacute;, las estaciones CH-E y BG-Eb se diferenciaron de las  otras al presentar una alta prevalencia de enfermedades (25.0 % y 15.1 %  respectivamente, Tabla 1), especialmente de serratiosis o White pox en <i>A. palmata</i>, la cual es espec&iacute;fica de esa especie  (Patterson <i>et  al.</i>, 2002; Sutherland <i>et  al.</i>, 2004).</p>     <p>Despu&eacute;s de WPx, PB y LO fueron las enfermedades que presentaron la  mayor prevalencia en el &aacute;rea de Santa Marta, acorde con Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez <i>et al.</i> (2005, 2006). PB afect&oacute; el mayor n&uacute;mero  de especies coralinas, lo cual no es extra&ntilde;o porque seg&uacute;n varios trabajos esta  enfermedad se encuentra ampliamente distribuida en otras &aacute;reas del Caribe y  ataca a gran n&uacute;mero de especies de corales escleract&iacute;neos (Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2001; Sutherland <i>et  al.</i>, 2004; Rogers y Miller, 2006). Sin  embargo, en esta investigaci&oacute;n PB fue especialmente prevalente en BN-P y MR-P  sobre <i>C.  natans</i>, estaciones  donde adem&aacute;s se encontraron las mayores densidades de dicha especie, por lo que  este coral podr&iacute;a ser m&aacute;s susceptible a esta enfermedad.</p>     <p>Los resultados encontrados para WPx en <i>A. palmata</i> y para PB en <i>C. natans</i> en el &aacute;rea de estudio sugieren que en  ocasiones puede ser m&aacute;s determinante para la prevalencia de enfermedades la  susceptibilidad de las especies que las condiciones medio ambientales. Se deben  adelantar estudios o implementar el monitoreo de los h&aacute;bitats que presentaron  alta prevalencia de WPx y PB, de manera que pueda establecerse el rol de estas  enfermedades en la p&eacute;rdida de la cobertura coralina.</p>     <p>En cuanto al blanqueamiento, la mayor&iacute;a de estaciones relativamente  cercanas a Santa Marta presentaron colonias con signos de este fen&oacute;meno (<a href="#tab1">Tabla  1</a>). Dado que antes y durante la &eacute;poca de muestreo no se registr&oacute; un fen&oacute;meno de  blanqueamiento en el &aacute;rea de estudio, los signos de esta condici&oacute;n de deterioro  debieron estar relacionados probablemente con factores que producen estr&eacute;s,  como la turbidez del agua y sedimentaci&oacute;n (Zea, 1991; Garz&oacute;n-Ferreira y D&iacute;az,  2003; Jokiel, 2004).</p>     <p><b>Complejidad del sustrato</b></p>      <p>Para el &aacute;rea de Santa Marta y en general para Colombia, son escasos  los antecedentes sobre la evaluaci&oacute;n de la complejidad del sustrato arrecifal.  Informaci&oacute;n de este tipo es importante a la hora de determinar cambios en su  andamiaje, ya que puede ser un indicador de cambios estructurales del arrecife  asociados a fuertes perturbaciones f&iacute;sicas (Aronson <i>et  al.</i>, 1994).  De esta forma, la rugosidad promedio del &aacute;rea de Santa Marta (1.8) indica que las formaciones coralinas  presentan una complejidad media-alta, al estar cerca al l&iacute;mite superior del  &aacute;mbito registrado para el Gran Caribe -entre 1.1 y  2.1 en M&eacute;xico y  Barbados respectivamente- (CARICOMP, 1997).  La mayor complejidad en CH-E y BG-Eb se explica por la dominancia del coral <i>A. palmata</i>. Por el contrario, CA-P, al poseer altos  valores de cobertura de sustrato abi&oacute;tico, principalmente arena, obtuvo la  menor complejidad. Para el caso de PB-P, la escasa presencia de corales podr&iacute;a  explicar el bajo valor de rugosidad, al igual que la representatividad de las  algas y esponjas en esta estaci&oacute;n (<a href="#tab1">Tabla 1</a>;  Vega-Sequeda,  2006).  En este sentido Hollock <i>et al.</i> (1993) y Ceccarelli <i>et al.</i> (2001)  afirman que cuando estos organismos comienzan a reemplazar al coral el arrecife  comienza a erosionarse, por lo tanto, la rugosidad es afectada por los procesos  erosivos de los arrecifes. De otro lado, si se considera que <i>A. palmata</i> genera mayor complejidad y por lo tanto  h&aacute;bitats y refugios para peces y otros organismos (Szmant, 1997; Garz&oacute;n-Ferreira <i>et  al.</i>, 2004; Weil, 2004), ser&iacute;a interesante para el &aacute;rea de Santa Marta explorar si dichos  ambientes u otros con alta complejidad (como los arrecifes rocosos) est&aacute;n favoreciendo  la diversidad y abundancia de organismos.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Distribuci&oacute;n espacial</b></p>     <p>En  general, las estaciones se agruparon de acuerdo al nivel de protecci&oacute;n, es  decir, si se localizaban dentro o fuera del Parque. Las estaciones que est&aacute;n  fuera del PNNT (<a href="#fig2">Figura  2</a>, grupo C) se  segregaron de aquellas dentro del Parque o sus l&iacute;mites (grupo A, B y gran parte  del grupo D; <a href="#fig2">Figura 2</a>). Aunque esta separaci&oacute;n no es una evidencia directa de  la efectividad del &aacute;rea marina protegida del PNNT en la conservaci&oacute;n, sugiere  que las condiciones para desarrollo de los corales son mejores dentro de &eacute;ste.  De otra parte, los componentes caracter&iacute;sticos del an&aacute;lisis inverso (que  obtuvieron un porcentaje acumulado mayor al 70 %, ver <a href="#tab2">Tabla 2</a>), mostraron que cada  asociaci&oacute;n se ajust&oacute; en cierta medida a las unidades ecol&oacute;gicas propuestas por  D&iacute;az <i>et al.</i> (2000). De esta forma, el grupo A  corresponde a la unidad A. <i>palmata</i>-D. <i>strigosa</i>, por la dominancia de la primera especie y la gran cobertura de algas  calc&aacute;reas; el grupo C a la unidad de octocorales-esponjas, en la que existe un  mejor desarrollo de estos componentes con respecto al de los corales duros; el  grupo D con la unidad de <i>Montastraea</i> spp.  o la de corales mixtos en la que se observan frecuentemente especies de corales  p&eacute;treos masivos. Para el grupo B se encontr&oacute; una unidad no descrita por D&iacute;az <i>et al.</i> (2000), donde predomina la especie <i>C. natans</i>.</p>     <p>Adicionalmente, se sugiere que en la regi&oacute;n de Santa Marta los  arrecifes se pueden distribuir en dos grandes grupos: 1-aquellos con altas  coberturas de algas (55.3 - 76.6 %), bajas coberturas coralinas (4.0 - 31.8 %),  y ubicados fuera del PNNT (cerca de las fuentes de estr&eacute;s) y 2-aquellos  caracterizados por un mosaico de h&aacute;bitats con mejor representaci&oacute;n de corales  (24.4 - 62.0 %) y localizados dentro del PNNT o en los l&iacute;mites de transici&oacute;n  entre el Parque y los centros urbanos. Este esquema modifica en parte el  concepto del gradiente propuesto por Acosta (1994) y Zea (1994) de incremento  coralino hacia el Parque, porque identifica que al interior del PNNT lo que se  puede apreciar es una gran variabilidad en las coberturas coralinas, que no  necesariamente reflejan un aumento progresivo de los corales hasta aquellos  arrecifes m&aacute;s alejados de los centros urbanos.</p>     <p>Pese a los numerosos trabajos realizados en el &aacute;rea,  con excepci&oacute;n del realizado hace 15 a&ntilde;os por Garz&oacute;n-Ferreira y Cano (1991), con  esta investigaci&oacute;n se pudo establecer en una escala espacial amplia la  condici&oacute;n actual de las formaciones coralinas del &aacute;rea de Santa Marta. Aunque  los arrecifes evaluados presentan diferentes estados, la tendencia generalizada  es que el componente predominante del sustrato sean las algas. Las formaciones  con mejores coberturas coralinas se encontraron dentro del PNNT en Aguja,  Chengue, Gayraca y Neguanje, por lo tanto se recomienda realizar  investigaciones para establecer que caracter&iacute;sticas han permitido el  mantenimiento de estos sitios, de manera que esta informaci&oacute;n sirva para  implementar medidas de protecci&oacute;n adicionales a las que actualmente tiene el  Parque. En el corto plazo se sugiere considerar zonas intangibles bajo el  principio de precauci&oacute;n, ya que estas formaciones pueden estar desempa&ntilde;ando un  papel clave para el mantenimiento de la biodiversidad del &aacute;rea.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b> </p>     <p>Este estudio se  realiz&oacute; gracias apoyo financiero de COLCIENCIAS (proyecto N&deg; 21-05-09-16826) y  al apoyo financiero y log&iacute;stico del Instituto de Investigaciones Marinas y  Costeras (INVEMAR), en el marco del proyecto: &quot;Estado de las comunidades  de peces arrecifales del &aacute;rea de Santa Marta: un soporte para el manejo del AMP  Parque Nacional Natural Tayrona&quot;. Estos resultados hicieron parte del  trabajo de pregrado del primer autor. Muchas gracias a Juli&aacute;n Olaya y a Eduardo  Vilarete por su ayuda en el trabajo de campo, a Jaime Garz&oacute;n por su apoyo en el  desarrollo de la tesis y a Fabi&aacute;n Cort&eacute;s por su asesor&iacute;a estad&iacute;stica.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b> </p>     <!-- ref --><p>1 Acosta,  L. 1994. Contamination gradient and its effect on the coral community structure  in the Santa Marta area, Colombian Caribbean. 233-239. En: Ginsburg, R.N (Ed.).  Proceedings of the Colloquium on Global Aspect of Coral Reefs. Health, Hazards  and History, RSMAS, University of Miami, Miami. 420 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-9761200800020000600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Acosta,  L. y S.  Mart&iacute;nez. 2006. Continental and oceanic coral reefs in  the Colombian Caribbean after a decade of degradation. Proc. 10th  Int. Coral Reef Symp., 1926-1930.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9761200800020000600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 Aerts,  L. 2000. Dynamics behind standoff interactions in three reef sponge species and  the coral Montastraea  cavernosa. Mar.  Ecol., 21 (3-4): 191 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-9761200800020000600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 Aerts,  L. y R. Soest. 1997. Quantification of sponge/coral interactions in a  physically stressed reef community, NE Colombia. Mar. Ecol. Prog. Ser., 148:  125-134.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9761200800020000600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Antonius,  A. 1972. Ocurrence and distribution of stony corals (Anthozoa and Hydrozoa) in  the vicinity of Santa Marta, Colombia. Mitt. Inst. Colombo-Alem&aacute;n Invest.  Cient., 6: 89-103.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-9761200800020000600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Aronson,  R., P. Edmuns, W. Precht, D. Swanson y D. Levitan. 1994.  Large-scale, long-term monitoring of Caribbean coral reefs: Simple, quick,  inexpensive techniques. Atoll. Res. Bull., 421, 19 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9761200800020000600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7 Birkeland,  C. (Ed.). 1997. Life and death of coral reefs. Chapman and Hall, Nueva York,  536 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-9761200800020000600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8 Brown,  B.E. 1997. Disturbances to reefs in recent times. 354-379. En: Birkeland, C.  (Ed.). Life and death of coral reefs. Chapman and Hall, Nueva York.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-9761200800020000600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 Buddemeier,  R., J. Kleypas, y R. Aronson. 2004. Coral reefs and global climate change:  Potential contributions of climate change to stresses on coral reef ecosystems.  Pew Center on Global Climate Change, Arlington, E.E.U.U. 44 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-9761200800020000600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 Bula-Meyer,  G. 1985.  Un n&uacute;cleo de  surgencia  en el Caribe colombiano detectado en correlaci&oacute;n con las macroalgas. Bolet&iacute;n  Ecotr&oacute;pica, 12:  2-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-9761200800020000600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11 CARICOMP.  1994. CARICOMP manual de m&eacute;todos nivel 1: manual de m&eacute;todos para el mapeo y  monitoreo de par&aacute;metros f&iacute;sicos y biol&oacute;gicos en la zona costera del Caribe. DMC CARICOMP, Univ. West Indies, Kingston.  68 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-9761200800020000600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 CARICOMP.  1997. CARICOMP monitoring of coral reefs. Proc. 8th Int. Coral Reef  Symp., 1: 651-656.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-9761200800020000600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 CARICOMP.  2001. Methods manual levels 1 and 2: manual of methods for mapping and  monitoring of physical and biological parameters in the coastal zone of the  Caribbean. CARICOMP Data Management Center. Univ. West Indies, Kingston. 85 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-9761200800020000600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 Carpenter, R. 1986. Partitioning herbivory and its effects on coral  reefs algal communities. Ecol. Monogr., 56(4): 345-363.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-9761200800020000600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 Ceccarelli,  D., G. Jones y L. McCook. 2001. Territorial damselfishes as determinants of the  structure of benthic communities on coral reefs. Oceanogr. Mar. Biol., 39:  355-389.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-9761200800020000600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 Chiappone,  M. y M. Sullivan. 1994. Ecological structure and dynamics of nearshore  hard-bottom communities in the Florida Keys. Bull. Mar. Sci., 54 (3): 747-756.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-9761200800020000600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17 Clarke  K. y R. Warwick. 1994. Change in marine communities: An approach to statistical  analysis and interpretation. Natural Environmental Research Council, Reino Unido. 144 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-9761200800020000600017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18 Crisci,  J. y M.  L&oacute;pez. 1983. Introducci&oacute;n a la teor&iacute;a y pr&aacute;ctica de la taxonom&iacute;a num&eacute;rica. OEA, Serie de Biolog&iacute;a.  Monograf&iacute;a No.  26, 132 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-9761200800020000600018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 DANE, 2007. Censo general 2005. Informaci&oacute;n b&aacute;sica. Poblaci&oacute;n y vivienda: variables de personas. DANE. Colombia. <a href="http://190.25.231.242/cgibin/RpWebEngine.exe/PortalAction?&amp;MODE=MAIN&amp;BASE=CG2005BASICO&amp;MAIN=WebServerMain.inl" target="_blank">http://190.25.231.242/cgibin/RpWebEngine.exe/PortalAction?&amp; MODE=MAIN&amp; BASE=CG2005BASICO&amp; MAIN=WebServerMain.inl</a>. 06/07/08.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-9761200800020000600019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20 D&iacute;az, J.M., G. D&iacute;az-Pulido, J. Garz&oacute;n-Ferreira, J. Geister, J. S&aacute;nchez y  S. Zea. 1996. Atlas de los arrecifes coralinos del Caribe  colombiano: I. Complejos arrecifales oce&aacute;nicos. INVEMAR, Serie de publicaciones  especiales No. 2, Santa Marta. 83 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-9761200800020000600020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21 D&iacute;az,  J.M., L. Barrios, M. Cendales, J. Garz&oacute;n-Ferreira, J. Geister, M.  Lopez-Victoria, G. Ospina, F.  Parra-Velandia, J. Pinz&oacute;n, B. Vargas-&Aacute;ngel, F.  Zapata, y S. Zea.  2000. &Aacute;reas coralinas  de Colombia. INVEMAR, Serie de publicaciones especiales No. 5, Santa Marta. 175  p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-9761200800020000600021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22 D&iacute;az-Pulido,  G., J. S&aacute;nchez, S. Zea, J. D&iacute;az y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2004. Esquemas de  distribuci&oacute;n espacial en la comunidad bent&oacute;nica de arrecifes coralinos  continentales y oce&aacute;nicos del Caribe colombiano. Rev. Acad. Colomb. Cienc., 24 (108):  337-347.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-9761200800020000600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23 Done,  T. 1992. Phase shifts in coral communities and their ecological significance. Hydrobiologia, 247: 121-132.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-9761200800020000600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24 Erhardt, H. y B. Werding. 1975. Los corales (Anthozoa e Hidrozoa) de la bah&iacute;a de Santa Marta, Colombia. Bol. Mus. Mar. 7: 3-50.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-9761200800020000600024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25 Franco,  A. 2005.  Oceanograf&iacute;a de la ensenada de Gaira -El Rodadero-, m&aacute;s que un centro tur&iacute;stico  en el Caribe colombiano. Universidad de Bogot&aacute; Jorge Tadeo Lozano, Santa Marta.  58 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0122-9761200800020000600025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26 Garz&oacute;n-Ferreira,  J. 1997. Arrecifes coralinos: &iquest;Un tesoro camino a  la extinci&oacute;n? Ciencia y Tecnolog&iacute;a, 15 (1): 11-19.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-9761200800020000600026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27 Garz&oacute;n-Ferreira, J. 1998. Bah&iacute;a Chengue, Parque Natural Tayrona,  Colombia. 115  - 125. En: Kjerve, B. (Ed.). Caribbean Coastal Marine Productivity (CARICOMP): Caribbean coral  reef, seagrass and mangrove site characteristics. UNESCO, Par&iacute;s.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0122-9761200800020000600027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28 Garz&oacute;n-Ferreira,  J. y Cano, M. 1991. Tipos, distribuci&oacute;n, extensi&oacute;n y estado de conservaci&oacute;n de  los ecosistemas marinos del Parque Nacional Natural Tayrona. FEN COLOMBIA  (Fondo para la Protecci&oacute;n del Medio Ambiente), Santa Marta. 82 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-9761200800020000600028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29 Garz&oacute;n-Ferreira,  J. y J.M. D&iacute;az. 2003. The Caribbean coral reefs of Colombia. 275-301. En:  Cort&eacute;s, J. (Ed.). Latin  American Coral Reefs. Elsevier Science B.V., &Aacute;msterdam.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0122-9761200800020000600029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30 Garz&oacute;n-Ferreira,  J. y M. Kielman. 1994. Extensive mortality of corals in the Colombian Caribbean  during the last two decades. 247-253. En: Ginsburg, R.N (Ed.). Proceedings of  the Colloquium on Global Aspect of Coral Reefs. Health, Hazards and History.  RSMAS, University of Miami, Miami. 420 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-9761200800020000600030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31 Garz&oacute;n-Ferreira, J.,  D. Gil-Agudelo, B. Mar&iacute;n, N. Mej&iacute;a-Ni&ntilde;o, A. Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez y J. Rojas-Ru&iacute;z. 2000. Evaluaci&oacute;n preliminar de algunos  indicadores de contaminaci&oacute;n de origen terrestre en &aacute;reas coralinas de la  regi&oacute;n de Santa Marta, Caribe colombiano: informe de resultados. INVEMAR, Santa  Marta. 55 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0122-9761200800020000600031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32 Garz&oacute;n-Ferreira, J., D. Gil-Agudelo, L. Barrios y S. Zea. 2001. Stony coral diseases observed in  southwestern Caribbean reefs. Hydrobiolog&iacute;a,  460: 65-69.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0122-9761200800020000600032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33 Garz&oacute;n-Ferreira, J., M. Reyes-Nivia y A. Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez. 2002. Manual de m&eacute;todos del SIMAC: Sistema Nacional de Monitoreo de  Arrecifes Coralinos en Colombia. INVEMAR, Santa Marta. 102 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0122-9761200800020000600033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34 Garz&oacute;n-Ferreira,  J., M. Moreno-Bonilla y J. Valderrama. 2004. Condici&oacute;n actual de las  formaciones coralinas de Acropora palmata y A. cervicornis  en el Parque Nacional Natural Tayrona (Colombia). Bol. Invest. Mar. Cost., 33: 117-136.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0122-9761200800020000600034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35 Hoegh-Guldberg,  O. 1999. Climate change, coral bleaching and the future of the world&#39;s coral  reefs. Mar. Freshwater Res., 50: 839-866.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0122-9761200800020000600035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36 Hollock, P, F.E. M&uuml;ller-Karger y J.C. Halas. 1993. Coral reef decline.  Nat. Geogr. Res. Explor., 9 (3): 358-378.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0122-9761200800020000600036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37 Hughes, T. 1994. Catastrophes, phase shifts, and large-scale degradation  of a Caribbean coral reef. Science, 265:1547-1551.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000118&pid=S0122-9761200800020000600037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38 Hughes, T.P y J.H. Conell. 1999. Multiple stressors on coral reefs: A  long-term perspective. Limnol. Oceanogr., 44 (3, part 2): 932-940.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0122-9761200800020000600038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39 Jokiel,  P. 2004. Temperature stress and coral  bleaching. 401-425.  En: Rosenberg, E. y  Y. Loya (Eds.). Coral health and disease. Springer, Alemania.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000120&pid=S0122-9761200800020000600039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40 Kaandorp,  J. 1986. Rocky substrate communities of the infralittoral fringe of the  Boulonnais coast, NW France: A quantitative survey. Mar. Biol., 92: 255-265.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0122-9761200800020000600040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41 Knowlton,  N. 2001. The future of coral reefs. Proc. Nat. Acad. Sci., 98 (10): 5419-5425.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0122-9761200800020000600041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42 Mart&iacute;nez, S. y A. Acosta. 2005. Cambio temporal en  la estructura de la comunidad coralina del &aacute;rea de Santa Marta - Parque Nacional Natural Tayrona (Caribe colombiano). Bol. Invest. Mar. Cost., 34: 161-191.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0122-9761200800020000600042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43 McCook,  L. 1999. Macroalgae, nutrients and phase shifts on coral reefs: Scientific  issues and management consequences for the Great Barrier Reef. Coral Reefs, 18 (4): 357-367.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000124&pid=S0122-9761200800020000600043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44 McCook,  L., J. Jompa y G.  D&iacute;az-Pulido. 2001. Competition between corals and algae on  coral reefs: A review of evidence and mechanisms. Coral Reefs, 19: 400-417.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0122-9761200800020000600044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45 McCune,  B. y J. Grace. 2002. Analysis of ecological communities. MjM Software Design, Nueva York. 300 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000126&pid=S0122-9761200800020000600045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46 Mej&iacute;a-Ni&ntilde;o, N. y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2003. Din&aacute;mica de las interacciones alga-coral en dos bah&iacute;as de la regi&oacute;n de Santa Marta (Caribe colombiano) con distinto  grado de influencia antropog&eacute;nica. Bol. Inv. Mar. Cost.,  32: 243-261.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0122-9761200800020000600046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47 Patterson,  K., J. Porter, K. Ritchie, S. Polson, E. Mueller, E. Peters, D. Santavy y G.  Smith. 2002. The etiology of white pox, a lethal disease of the Caribbean  elkhorn coral, Acropora  palmata. Proc.  Nat. Acad. Sci, 99  (13): 8725-8730.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000128&pid=S0122-9761200800020000600047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>48 Ram&iacute;rez,  G. 1983. Caracter&iacute;sticas fisicoqu&iacute;micas de la  bah&iacute;a de Santa Marta (agosto 1980-julio 1981). An. Inst. Inv. Mar. Punta Bet&iacute;n, 13: 111-121.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0122-9761200800020000600048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>49 Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez, A y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2003. Monitoreo de arrecifes coralinos,  pastos marinos y manglares en la bah&iacute;a  de Chengue (Caribe colombiano): 1993-1999. INVEMAR, Serie de publicaciones  especiales No. 8, Santa Marta. 170 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000130&pid=S0122-9761200800020000600049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>50 Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez, A., J.  Garz&oacute;n-Ferreira,  S. Bejarano-Chavarro, R. Navas-Camacho, M. Reyes-Nivia, G. Duque,  C. Orozco, F. Zapata y O. Herrera. 2005. Estado de los arrecifes coralinos en  Colombia. 77-114.  En: Informe del estado de los ambientes marinos y costeros en Colombia: a&ntilde;o 2004. INVEMAR, Serie de publicaciones peri&oacute;dicas. No 8, Santa Marta.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0122-9761200800020000600050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>51 Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez,  A., M. Reyes-Nivia, R. Navas-Camacho, S. Bejarano, J. Garz&oacute;n-Ferreira y F.  Zapata. 2006.  Status of the coral reefs of Colombia in 2003. Proc. 10th Int. Coral  Reef Symp., 976-981.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000132&pid=S0122-9761200800020000600051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>52 Rogers,  C. y J. Miller. 2006. Permanent &#39;phase shifts&#39; or reversible declines in coral  cover? Lack of recovery of two coral reefs in St. John, US Virgins Islands. Mar. Ecol. Prog. Ser., 306: 103-114.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0122-9761200800020000600052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>53 Sutherland,  K., J. Porter y C. Torres. 2004. Diseases and immunity in Caribbean and  Indo-Pacific zooxanthellate corals. Mar. Ecol. Prog. Ser., 266: 273-302.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0122-9761200800020000600053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>54 Szmant,  A. 1997. Nutrient effects on coral reefs: A hypothesis on the importance of  topographic and trophic complexity to reef nutrient dynamics. Proc. 8th Int. Coral Reef  Symp., 2: 1527-1532.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0122-9761200800020000600054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>55 Vega-Sequeda,  J. 2006. Estado de las formaciones coralinas del &aacute;rea de Santa Marta: estado y  patrones de distribuci&oacute;n espacial de la comunidad bent&oacute;nica. Tesis Biol. Mar.,  Universidad Jorge Tadeo Lozano, Santa Marta. 72 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0122-9761200800020000600055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>56 Weil,  E. 2004. Coral reef diseases in the wider Caribbean. 35-68. En: Rosenberg, E. y Y. Loya  (Eds.). Coral  health and disease. Springer, Alemania.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0122-9761200800020000600056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>57 Weil,  E., I. Urreiztieta y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2000. Geographic variability in the  incidence of coral and octocoral diseases in the wider Caribbean. Proc. 9th  Int. Coral Reef Symp., 2: 1231-1238.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0122-9761200800020000600057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>58 Werding, B. y H. S&aacute;nchez. 1988. Deterioro observado en las formaciones coralinas de la bah&iacute;a de Santa Marta, Colombia. An. Inst Inv. Mar. Punta Bet&iacute;n, 18: 9-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0122-9761200800020000600058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>59 Zar,  J. 1996. Biostatistical analysis. 3a ed. Prentice-Hall, Nueva Jersey. 662 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0122-9761200800020000600059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>60 Zea,  S. 1991. Establecimiento de estaciones base para monitorear el efecto de  condiciones naturales y de origen humano en comunidades coralinas de Santa  Marta y Parque Nacional Natural Tayrona. Informe final, INVEMAR, Santa Marta. 62 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0122-9761200800020000600060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>61 Zea,  S. 1993. Cover sponge and other sessile organism in rocky and coral reef  habitats of Santa Marta, Colombian Caribbean Sea. Carib. J. Sci., 29  (1-2):75-88.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0122-9761200800020000600061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>62 Zea,  S. 1994. Patterns of coral and sponge abundance in stressed coral reefs at  Santa Marta, Colombian Caribbean. 257-264. En: Soest, R., van Kempen y J.  Bracekman, (Eds). Sponge in time and space. Balkema, R&oacute;tterdam.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0122-9761200800020000600062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>63 Zea, S. y F. Duque-Tob&oacute;n.  1989. Bleaching of reef organisms in the Santa Marta region, Colombia. Trianea (Act. Cient. Tecn., INDERENA), 3: 37-51.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000144&pid=S0122-9761200800020000600063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>     <p>FECHA DE RECEPCIÓN: 12/01/07&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; FECHA DE ACEPTACIÓN: 24/08/08 </p> </font>      ]]></body><back>
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