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<journal-title><![CDATA[Boletín de Investigaciones Marinas y Costeras - INVEMAR]]></journal-title>
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<publisher-name><![CDATA[INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS "JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS" (INVEMAR)    INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS -JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS- (INVEMAR)]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[DISTRIBUCIÓN Y ABUNDANCIA DE DIATOMEAS DEL GÉNERO PSEUDO-NITZSCHIA EN CONDICIÓN DE EL NIÑO 2007 SOBRE LA CUENCA PACÍFICA COLOMBIANA*]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[DISTRIBUTION AND ABUNDANCE OF DIATOMS OF THE GENUS PSEUDO-NITZSCHIA IN EL NIÑO CONDITIONS IN 2007 IN THE COLOMBIAN PACIFIC BASIN]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The spatial distribution and abundance of diatoms belonging to the genus Pseudo-nitzschia in the Colombian Pacific Basin (CPB) during PACÍFICO XLIV- ERFEN XLII oceanographic survey is described, whereas its relation to temperature and salinity was tested. Samplings of phytoplankton (Niskin bottles 5 L) at two depths (surface and 50 m deep) were carried out in 25 stations The highest abundances of Pseudo-nitzschia were observed at surface, especially clustered in the intermediate CPB zone. This spatial pattern agreed with low temperature and high salinity values. Consistent with previous data, there were significant differences in the abundance of Pseudo-nitzschia between the two depths sampled (Mann-Whitney test, p= 0.001). A direct relationship between salinity and the genus abundance was set (r= 0.50; p= 0.01), indicating the affinity of these algae to environments with high salinities, whereas an inverse trend was showed with the temperature (r= -0.42; p= 0.043). Although the correlation values are not high, the spatial distribution of biotic and abiotic variables, suggest the influence of salinity and temperature on the abundance and distribution of Pseudo-nitzschia.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="4"><b>DISTRIBUCI&Oacute;N Y ABUNDANCIA DE DIATOMEAS DEL  G&Eacute;NERO  <i>PSEUDO-NITZSCHIA</i> EN CONDICI&Oacute;N DE EL NI&Ntilde;O 2007  SOBRE LA CUENCA PAC&Iacute;FICA COLOMBIANA<a href="*">*</a></b></font></p>          <p align="center"><font size="3"><b>DISTRIBUTION AND ABUNDANCE OF DIATOMS OF THE GENUS <i>PSEUDO-NITZSCHIA</i> IN EL NIÑO CONDITIONS IN 2007 IN THE COLOMBIAN PACIFIC BASIN</b></font></p>          <p>&nbsp;</p>          <p><b>Ana Mar&iacute;a Galeano Chavarr&iacute;a y Edgar Arteaga  Sogamoso</b></p>          <p><i>Instituto de  Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR, sede Pac&iacute;fico, A.A. 6713 N 36, Parque Cient&iacute;fico Agronatura CIAT, Cali, Colombia. <a href="mailto:ana_galeano@invemar.org.co">ana_galeano@invemar.org.co</a> (A.M.G.);  <a href="mailto:earteaga@invemar.org.co">earteaga@invemar.org.co</a> (E.A.S.)</i></p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>RESUMEN</b></p>          <p>Se describe la distribuci&oacute;n espacial y  abundancia de diatomeas pertenecientes al g&eacute;nero <i>Pseudo-nitzschia</i> en  la cuenca pac&iacute;fica colombiana (CPC) durante la campa&ntilde;a oceanogr&aacute;fica PACIFICO  XLIV-ERFEN XLII, evaluando su comportamiento frente a las variables de  temperatura y salinidad. Se realizaron muestreos de fitoplancton (con botellas  Niskin de 5 L) a dos profundidades (superficial y 50 m) en 25 estaciones. Se  observ&oacute; que en superficie se registraron las mayores abundancias del g&eacute;nero  distribuy&eacute;ndose especialmente en la zona intermedia de la CPC. Este patr&oacute;n de  distribuci&oacute;n coincidi&oacute; con valores bajos de temperatura y altos en salinidad. Debido  a lo anterior, se encontraron diferencias significativas en la abundancia de <i>Pseudo-nitzschia</i>  entre las dos profundidades de estudio (Mann-Whitney test, p= 0.001). Se  estableci&oacute; una relaci&oacute;n directa entre la salinidad y la abundancia del g&eacute;nero  (r= 0.50; p= 0.01), indicando la afinidad de estas algas por ambientes con  altas salinidades, mientras que la temperatura mostr&oacute; un comportamiento inverso  con la abundancia (r= -0.42; p= 0.043). Aunque los valores de correlaci&oacute;n no  son muy altos, la distribuci&oacute;n espacial de variables bi&oacute;ticas y abi&oacute;ticas,  sugieren la influencia de la salinidad y temperatura en la abundancia y  distribuci&oacute;n de  <i>Pseudo-nitzschia</i>.</p>          <p><i>PALABRAS CLAVE</i>: Pac&iacute;fico colombiano, <i>Pseudo-nitzschia</i>,  Distribuci&oacute;n, Abundancia, Evento El Ni&ntilde;o. </p>  <hr size="1" />          ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>          <p><b>ABSTRACT</b></p>          <p>The spatial distribution and abundance of  diatoms belonging to the genus <i>Pseudo-nitzschia</i> in the Colombian Pacific  Basin (CPB) during PAC&Iacute;FICO XLIV- ERFEN XLII oceanographic survey is described,  whereas its relation to temperature and salinity was tested. Samplings of  phytoplankton (Niskin bottles 5 L) at two depths (surface and 50 m deep) were  carried out in 25 stations The highest abundances of <i>Pseudo-nitzschia</i>  were observed at surface, especially clustered in the intermediate CPB zone.  This spatial pattern agreed with low temperature and high salinity values.  Consistent with previous data, there were significant differences in the  abundance of <i>Pseudo-nitzschia</i>  between the two depths sampled (Mann-Whitney test, p= 0.001). A direct  relationship between salinity and the genus abundance was set (r= 0.50; p=  0.01), indicating the affinity of these algae to environments with high  salinities, whereas an inverse trend was showed with the temperature (r= -0.42; p= 0.043). Although the correlation values are not high, the spatial  distribution of biotic and abiotic variables, suggest the influence of salinity  and temperature on the abundance and distribution of <i>Pseudo-nitzschia</i>.</p>          <p><i>KEY WORDS</i>: Colombian Pacific, <i>Pseudo-nitzschia</i>,  Distribution, Abundance, El Ni&ntilde;o. </p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>          <p>El  g&eacute;nero <i>Pseudo-nitzschia</i> (Peragallo, H.) se halla representado por diatomeas pennadas cosmopolitas de h&aacute;bitos  planct&oacute;nicos marinos que se encuentran distribuidas desde los tr&oacute;picos hasta  las regiones polares, as&iacute; como en ambientes oce&aacute;nicos y costeros (Hasle, 1995,  2002). Las caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas m&aacute;s representativas de este g&eacute;nero  son: c&eacute;lulas alargadas, fusiformes, presentando el eje apical considerablemente  mayor que los ejes perivalvar y transapical; formaci&oacute;n de colonias con forma  escalariforme resultante de la superposici&oacute;n de los extremos de las c&eacute;lulas  contiguas; localizaci&oacute;n del rafe a nivel de la superficie valvar y ausencia de  poroides en las paredes del canal (Ferrario  <i>et al</i>., 2002).</p>     <p>En  los &uacute;ltimos a&ntilde;os, este g&eacute;nero ha adquirido gran inter&eacute;s desde que se ha  observado que varios de sus representantes pueden ser causantes de floraciones  nocivas o mareas rojas siendo t&oacute;xicos al producir &aacute;cido domoico (AD). Esta  neurotoxina de tipo amino&aacute;cido origina el S&iacute;ndrome Amn&eacute;sico por Marisco o Amnesic Shellfish Poisoning (ASP) en  organismos superiores como vertebrados y el hombre, debido al consumo de  organismos filtradores como bivalvos y ciertos peces que tienden a acumular la  toxina cuando se alimentan de estas algas (Reguera, 2002). El primer episodio  de intoxicaci&oacute;n asociado a este g&eacute;nero se present&oacute; en 1987 en la isla Pr&iacute;ncipe  Eduardo, Canad&aacute;, ocasionando intoxicaci&oacute;n y muerte a varias personas (Bates <i>et al</i>., 1989), as&iacute; mismo, se destaca la  presencia de AD producido por  <i>Pseudo-nitzschia</i> spp. en pa&iacute;ses como Espa&ntilde;a, Jap&oacute;n y Nueva Zelanda  (Yasumoto <i>et al</i>., 1996). Igualmente,  en el cono suramericano y en Estados Unidos se han registrado proliferaciones  t&oacute;xicas por parte de algunas especies de este g&eacute;nero (Negri e Inza, 1998;  Trainer <i>et al</i>., 1998). En el Pac&iacute;fico  colombiano, hasta el momento no hay registros de un episodio de intoxicaci&oacute;n o  marea roja asociada a <i>Pseudo-nitzschia</i>.</p>     <p>En el presente trabajo se describe la distribuci&oacute;n y abundancia del  g&eacute;nero <i>Pseudo-nitzschia</i>  evaluando su relaci&oacute;n con la temperatura y salinidad Esto permitir&aacute; tener los  primeros registros del comportamiento del g&eacute;nero durante una condici&oacute;n El Ni&ntilde;o  en el Pac&iacute;fico colombiano, sirviendo como base para la predicci&oacute;n de futuros  eventos de floraciones. El seguimiento de estas algas y en general de todas  aquellas productoras de toxinas, se constituye en una labor fundamental para el  manejo de los recursos pesqueros y biol&oacute;gicos de la regi&oacute;n. De acuerdo con  G&oacute;mez-Aguirre <i>et al</i>.  (2004), la importancia de <i>Pseudo-nitzschia</i> se  ha resaltado en diversas conferencias mundiales sobre proliferaciones algales  nocivas y es tema obligado en publicaciones realizadas sobre esta tem&aacute;tica  (Hallegraeff <i>et al</i>.,  1995; Reguera <i>et al</i>.,  1998; Sar <i>et al</i>.,  2002).</p>     <p>&nbsp;</p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO</b></p>          <p>La distribuci&oacute;n espacial de <i>Pseudo-nitzschia</i>  fue estudiada sobre la cuenca del Pac&iacute;fico colombiano (CPC), entre los  paralelos 01&deg;30' hasta los 07&deg;10' de latitud norte y entre los meridianos  77&deg;40' y 82&deg;00' de longitud oeste, donde se encuentra preestablecida una grilla  de 25 estaciones para estudios biol&oacute;gicos (<a href="#fig1">Figura 1</a>) y de 44 para variables  oceanogr&aacute;ficas Esto seg&uacute;n el dise&ntilde;o de cruceros oceanogr&aacute;ficos PAC&Iacute;FICO-ERFEN  realizados por el Centro Control Contaminaci&oacute;n del Pac&iacute;fico (CCCP). Se  delimitaron tres zonas de muestreo: zona costera (estaciones a menos de 35  millas de la costa), zona intermedia (estaciones entre 35 y 210 millas de la  costa) y zona oce&aacute;nica (estaciones a m&aacute;s de 210 millas de la costa), ubic&aacute;ndose  el &aacute;rea de estudio en parte del &aacute;rea conocida como Panam&aacute; Bigth (Camacho y  Pineda, 1999). Seg&uacute;n CCCP (2002), la CPC presenta caracter&iacute;sticas especiales  dentro del oc&eacute;ano Pac&iacute;fico por estar ubicada dentro de la regi&oacute;n de bajas  presiones atmosf&eacute;ricas conocida como Concavidad Ecuatorial, en la cual  convergen los vientos Alisios de cada hemisferio para formar la Zona de  Convergencia Intertropical (ZCIT). El choque de masas de aire ascendentes con  diferencias t&eacute;rmicas y gradientes de humedad genera la formaci&oacute;n de una banda  nubosa por proceso de convecci&oacute;n, lo que ocasiona que el clima se caracterice  por vientos variables y d&eacute;biles y por su alta pluviosidad (CCCP, 2002) Las  variaciones en las precipitaciones dependen del desplazamiento de las lluvias  de norte a sur de la ZCIT, a lo largo del ciclo anual sobre la costa pac&iacute;fica  (Prahl <i>et al</i>, 1990).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02fig1.gif"><a name="fig1"></a></p>     <p>La temperatura media anual no excede 30 &deg;C y la  humedad relativa oscila entre 80 y 95 % (Garc&eacute;s y Medina, 1997). En general se  presenta un clima superh&uacute;medo y, debido a los altos niveles de pluviosidad,  existe una compleja red fluvial que causa fuertes erosiones y brinda  importantes aportes al mar (Forsbergh, 1969). El patr&oacute;n de corrientes  superficiales en el Pac&iacute;fico es complejo y responde normalmente al sistema  dominante de los vientos planetarios, determinados por el desplazamiento del  cintur&oacute;n de convergencia intertropical Contrario a lo que se cree, las  corriente del Per&uacute; y de Humboldt, que son corrientes fr&iacute;as subant&aacute;rticas, no  tienen efecto sobre la ensenada de Panam&aacute; (Cantera, 1993).</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>MATERIALES Y  M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Dise&ntilde;o y procesamiento de muestras</b></p>     <p>En cada estaci&oacute;n se realizaron muestreos de fitoplancton mediante  colectas de agua con botellas Niskin de 5 L, enviadas a nivel superficial (0 m)  y a 50 m de profundidad. Una vez en el buque, se obtuvieron 500 mL de la  muestra original y se fijaron con formalina hasta obtener una concentraci&oacute;n  final aproximada de 5% Las muestras obtenidas fueron trasladadas al  laboratorio del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR  (Pac&iacute;fico), para su procesamiento y an&aacute;lisis. Simult&aacute;neamente, en cada  estaci&oacute;n, se registraron mediciones de temperatura (&deg;C) y salinidad  en las profundidades de muestreo usando un perfilador CTD, Seabird 19; estos  datos fueron colectados y suministrados a este estudio por el CCCP.</p>     <p>Para  la determinaci&oacute;n cuantitativa se emple&oacute; la metodolog&iacute;a de Uthermohl, extrayendo  de cada muestra previamente homogenizada, al&iacute;cuotas de 50 mL que se depositaron  en c&aacute;maras de sedimentaci&oacute;n por un tiempo de 72 horas. Posteriormente, fueron  observadas bajo microscopio &oacute;ptico invertido realizando el conteo de los  organismos de inter&eacute;s mediante barrido total o parcial del fondo de la c&aacute;mara.  Dependiendo de la densidad de los mismos, se determin&oacute; el n&uacute;mero de organismos  presentes en el volumen de muestra analizado y se extrapol&oacute; al volumen total  para establecer la concentraci&oacute;n de c&eacute;lulas por litro (cel&bull;L<sup>-1</sup>),  teniendo en cuenta la metodolog&iacute;a para la cuantificaci&oacute;n del fitoplancton  expuesta por Villafa&ntilde;e y Reid (1995).</p>      <p><b>An&aacute;lisis de  datos</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis descriptivo y exploratorio de las abundancias  obtenidas en cada estaci&oacute;n mediante pruebas de normalidad y ensayos de  transformaci&oacute;n con el fin de determinar el tipo de estad&iacute;stica a emplear. De  acuerdo con lo anterior, se utiliz&oacute; el test no param&eacute;trico U de Mann-Whitney  para comparar los valores de abundancia entre las profundidades estudiadas  (superficial y 50 m), y entre los muestreos realizados durante el d&iacute;a y la  noche. Asimismo, se determin&oacute; el grado de asociaci&oacute;n entre la abundancia de <i>Pseudo-nitzschia</i> y las variables abi&oacute;ticas  mediante el coeficiente Spearman (r<sub>s</sub>). Para los an&aacute;lisis antes  mencionados se tuvo en cuenta un nivel de significancia estad&iacute;stica de 0.05.</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>De acuerdo con los resultados obtenidos por el  CCCP durante la campa&ntilde;a oceanogr&aacute;fica PAC&Iacute;FICO XLIV-ERFEN XLII sobre la CPC,  entre los meses de enero y febrero de 2007 a nivel superficial, los valores de  temperatura tuvieron un incremento hacia el costado noroccidental de la cuenca,  siendo m&aacute;s notorio en las estaciones cercanas a la costa, ubicadas frente a  Choc&oacute;. Este calentamiento tambi&eacute;n se hizo evidente en la columna de agua,  provocando termoclinas m&aacute;s profundas, caracter&iacute;stica t&iacute;pica de la acci&oacute;n de  ondas Kelvin, sugiriendo que para esta &eacute;poca a&uacute;n se presentaron condiciones  influenciadas por el evento El Ni&ntilde;o 2006-2007. Por otro lado, tambi&eacute;n se  observ&oacute; una disminuci&oacute;n de la temperatura hacia la zona centro ocasionada por  la presencia de un n&uacute;cleo de temperaturas por debajo de 26.5 &deg;C  localizado sobre 4&deg;N y 80&deg;W, provocado por la aparici&oacute;n  del jet del viento de Panam&aacute;,  caracter&iacute;stico para esta &eacute;poca. Este proceso influy&oacute; en la din&aacute;mica de las  corrientes en esa zona y redujo el calentamiento originado por El Ni&ntilde;o sobre la  temperatura superficial del mar. La temperatura m&iacute;nima encontrada para el &aacute;rea  fue 25.3 &deg;C y la m&aacute;xima 30 &deg;C, con un &aacute;mbito de variaci&oacute;n de 4.7 &deg;C. El promedio para la zona fue 27.7 &deg;C.</p>     <p>La  salinidad present&oacute; un &aacute;mbito de variaci&oacute;n alto de 7.11 (m&iacute;nimo: 26.60, m&aacute;ximo:  33.71), con un promedio de 31.76 para toda la cuenca. Los mayores valores se  registraron hacia el costado suroccidental de la CPC, mientras que los menores  se localizaron hacia el noroccidente y hacia la zona costera, especialmente en  la bah&iacute;a de Tumaco, Buenaventura y en la regi&oacute;n norte de Choc&oacute;.</p>       <p>Durante el presente  estudio,  <i>Pseudo-nitzschia</i> fue uno de los g&eacute;neros que se caracterizaron por  presentar mayores valores de abundancia entre las diatomeas y dinoflagelados  registrados tanto en superficie (<a href="#fig2">Figura 2A</a>) como a 50 m de profundidad (<a href="#fig2">Figura  2B</a>), siendo superado s&oacute;lo por el g&eacute;nero Chaetoceros. Pseudo- nitzschia  tambi&eacute;n se destac&oacute; por estar presente en 92% de las estaciones en superficie y  en 79% de las estaciones a 50 m de profundidad. A nivel superficial, la  abundancia de  <i>Pseudo-nitzschia</i> fluctu&oacute; entre 38 y 265246 cel&bull;L<sup>-1</sup>,  con promedio de 21964 cel&bull;L<sup>-1</sup> y mediana de 4606 cel&bull;L<sup>-1</sup>  (<a href="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02tab1.gif" target="_blank">Tabla 1</a>). La distribuci&oacute;n de las abundancias fue agregada en la zona  intermedia de la cuenca y en dos estaciones oce&aacute;nicas (<a href="#fig3">Figura 3</a>). Por otra  parte, los representantes del g&eacute;nero se encontraron dentro del &aacute;mbito de  temperatura entre 25.39 y 29.83 &deg;C y entre 28.68 y 33.2 de salinidad (<a href="#fig4">Figura  4</a>). A 50 m de profundidad la abundancia del g&eacute;nero vari&oacute; entre 38 y 6867  cel&bull;L<sup>-1</sup>, con promedio de 748 y mediana de 247 cel&bull;L<sup>-1</sup>  (<a href="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02tab1.gif" target="_blank">Tabla 1</a>). La distribuci&oacute;n de la abundancia fue m&aacute;s homog&eacute;nea, con una  tendencia mayor hacia la zona intermedia de la CPC; sin embargo, el valor m&aacute;s  alto de abundancia se present&oacute; en la estaci&oacute;n oce&aacute;nica 107 (<a href="#fig5">Figura 5</a>) La escala  de temperatura donde se hall&oacute; <i>Pseudo-nitzschia</i> fue entre 15.97 y 21.19  &deg;C y la salinidad estuvo comprendida entre 34.3 y 35.0 a esta profundidad.</p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02fig2.gif"><a name="fig2"></a></p>      <p align="center">Tabla 1</a><a name="tab2"></a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02fig3.gif"><a name="fig3"></a></p>      <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02fig4.gif"><a name="fig4"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a02fig5.gif"><a name="fig5"></a></p>      <p>No se encontraron diferencias significativas en  la abundancia de las estaciones entre los muestreos diurnos y nocturnos  (Mann-Whitney test, p= 0.578); sin embargo a nivel de profundidad (superficial  y 50 m) s&iacute; se establecieron diferencias significativas (Mann-Whitney test, p= 0.001). En superficie, la correlaci&oacute;n de la abundancia con la temperatura fue  negativa (rs=-0.42; p= 0.043), mientras que con la salinidad fue  positiva (rs= 0.50; p= 0.01) A la profundidad de 50 m, no se  determin&oacute; correlaci&oacute;n significativa para estas dos variables (Spearman, p&gt;0.05).</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p>El presente trabajo es el primero en realizar  un an&aacute;lisis de la abundancia y distribuci&oacute;n del g&eacute;nero <i>Pseudo-nitzschia</i> a lo largo de la CPC a  principio de a&ntilde;o y en un periodo considerado a&uacute;n como de influencia de El Ni&ntilde;o,  por lo que las condiciones ambientales y por ende el comportamiento de &eacute;stos  podr&iacute;an ser considerados como especiales para el periodo estudiado. Como  caracter&iacute;stica particular en los resultados fue el predominio en abundancia de <i>Pseudo-nitzschia</i> y, en general, de las  diatomeas respecto a los dinoflagelados, a pesar de presentarse a&uacute;n una  condici&oacute;n El Ni&ntilde;o. En esta condici&oacute;n se esperar&iacute;a, de acuerdo con los  resultados de otros autores (Avaria, 1984; Constain y Delgado, 1985; Ochoa <i>et al</i>., 1985; Castillo y Vizca&iacute;no, 1992;  Osorio y Castillo, 1993; Vizca&iacute;no, 1993; Mendoza, 1996; Garc&iacute;a, 2001; CCCP,  2002), que estos &uacute;ltimos fueran predominantes o, por lo menos, m&aacute;s notorios Lo  anterior podr&iacute;a deberse, para el caso del Pac&iacute;fico colombiano, a la diferencia  en la &eacute;poca en que se ejecut&oacute; el presente muestreo (a principios de a&ntilde;o) con  respecto al realizado por dichos autores (final de a&ntilde;o), en donde para el  primer trimestre del a&ntilde;o el incremento de la corriente del golfo de Panam&aacute; por  la acci&oacute;n de los vientos Alisios del norte y del chorro de vientos de Panam&aacute;,  as&iacute; como la presencia de un gran giro cicl&oacute;nico, son responsables de la  presencia de aguas fr&iacute;as y ricas en nutrientes (Rodr&iacute;guez-Rubio, 2007) y por lo  tanto de mayor productividad primaria en la CPC, favoreciendo el desarrollo de  diatomeas, dentro de las que se destac&oacute;  <i>Pseudo-nitzschia</i>.</p>     <p>La distribuci&oacute;n horizontal de las mayores abundancias de <i>Pseudo-nitzschia</i> encontradas a nivel  superficial en la zona intermedia de la cuenca (estaciones 45 y 47) coincidi&oacute;  con los menores registros de temperatura y los mayores de salinidad para el  &aacute;rea y &eacute;poca evaluada, as&iacute; como con la ubicaci&oacute;n del giro cicl&oacute;nico. Este  comportamiento pondr&iacute;a de manifiesto la preferencia de estas algas hacia aguas  fr&iacute;as y de altas salinidades, confirmado por las tendencias en las  correlaciones entre la abundancia de <i>Pseudo-nitzschia</i> y  estos dos factores. Conductas similares han sido observadas por varios autores  en diferentes regiones: Trainer <i>et al</i>  (2000) y Thessen (2007) para las costas de Estados Unidos; Caroppo <i>et al</i>. (2005) para el mar Adri&aacute;tico. Para el caso  espec&iacute;fico de la temperatura, comportamientos afines fueron registrados por  Dortch <i>et al</i>.  (1997) para el golfo de M&eacute;xico y por Buri <i>et al</i>. (2008) para el mar Adri&aacute;tico Respecto a la  salinidad, Thessen <i>et al</i>  (2005) sugieren que este es un factor que puede controlar el crecimiento,  desarrollo y distribuci&oacute;n de Pseudo- nitzschia,  desarroll&aacute;ndose mejor en aguas de salinidades altas. Sin embargo, ciertas  especies del g&eacute;nero pueden tolerar tambi&eacute;n bajas salinidades en el medio marino  (Thessen <i>et al</i>,  2005) Las escalas de temperatura y salinidad en las que se encontraron estos  organismos fueron amplias a nivel superficial (<a href="#tab1">Tabla 1</a>), &aacute;mbito que se extiende  a&uacute;n m&aacute;s si se tienen en cuenta los registros de <i>Pseudo-nitzschia</i> encontrados a 50 m de  profundidad; esto demuestra la capacidad eurihalina y euriterma de Pseudo- nitzschia, descrita por Thessen <i>et al</i>. (2005) No obstante, es  importante anotar que para este trabajo se desconoce el n&uacute;mero de especies o  ecotipos involucrados en este comportamiento, los cuales estar&iacute;an adaptados a  las diversas condiciones ambientales encontradas para la &eacute;poca analizada.</p>     <p>A pesar de las diferencias en abundancia  encontradas entre las profundidades analizadas, es probable que existan otros  factores ambientales, diferentes a temperatura y salinidad, que pudieron haber  favorecido la presencia de una mayor densidad de <i>Pseudo-nitzschia</i> en superficie. Por otro  lado, el no encontrar diferencias significativas entre las abundancias de las  estaciones, cuyas muestras fueron tomadas durante el d&iacute;a con las tomadas  durante la noche, podr&iacute;a indicar que el comportamiento arriba observado no  estar&iacute;a influenciado por alg&uacute;n tipo de migraci&oacute;n nictimeral dentro de la  columna de agua.</p>     <p>La gran densidad registrada en algunas de las  estaciones evaluadas, especialmente en la zona intermedia de la cuenca, fue  superior a lo encontrado por Vargas y Freer (2004) para el golfo de Nicoya,  Costa Rica, quienes registraron un caso de floraci&oacute;n por <i>Pseudo-nitzschia pungens</i>, una especie  potencialmente t&oacute;xica con densidades aproximadas de 105 cel&bull;L<sup>-1</sup>,  considerando estos valores como significativos y advirtiendo sobre la atenci&oacute;n  que se le debe dar a este tipo de eventos. A pesar de las altas densidades  encontradas, no se presentaron registros de alg&uacute;n tipo de floraci&oacute;n durante el  desarrollo de este estudio, lo que no permite afirmar o negar que tal proliferaci&oacute;n  haya sido nociva, bien porque no tuvieron caracter&iacute;sticas de toxicidad o porque  se presentaron en &aacute;reas lejanas de la costa, que no permitieron conocer sus  efectos. Aunque la identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica realizada s&oacute;lo fue posible hasta  g&eacute;nero, no se debe descartar la posible presencia de especies potencialmente  t&oacute;xicas en la CPC, si se tiene en cuenta que aproximadamente una de cada tres  especies del g&eacute;nero tienen esta capacidad (Bailey, 2008).</p>     <p>Es importante mencionar que, para futuros estudios con especies de <i>Pseudo-nitzschia</i>, es necesario contar con  herramientas que permitan una correcta identificaci&oacute;n, como el uso de microscop&iacute;a  electr&oacute;nica de barrido o de transmisi&oacute;n, ya que muchas de las especies  comparten caracter&iacute;sticas que son dif&iacute;ciles de observar con microscopio &oacute;ptico  (MO) convencional. Sin embargo, no se puede dejar de lado el uso de MO como  primer paso para una identificaci&oacute;n aproximada de los organismos (Ferrario <i>et al</i>, 2002) Recientemente se est&aacute; utilizando la  gen&eacute;tica molecular como herramienta para determinar las diferencias o  similitudes en cuanto a su conformaci&oacute;n gen&eacute;tica (Bailey, 2008). Finalmente,  este estudio se constituye en el primer antecedente sobre la ecolog&iacute;a de <i>Pseudo-nitzschia</i> en el Pac&iacute;fico colombiano,  para la &eacute;poca y el &aacute;rea estudiada, lo que permiti&oacute; concluir que los valores de  abundancia en algunas de las estaciones superaron densidades de 105  cel&bull;L<sup>-1</sup>, y que la distribuci&oacute;n se dio hacia la zona intermedia de la  cuenca, lugar en donde se present&oacute; un n&uacute;cleo de bajas temperaturas y altas  salinidades, en este sentido se pudo comprobar la afinidad de <i>Pseudo-nitzschia</i> por este tipo ambientes,  corroborando otros estudios realizados en diferentes partes del mundo.  Considerando esto, es importante seguir avanzando en estudios con <i>Pseudo-nitzschia</i>, as&iacute; como de otras especies  fitoplanct&oacute;nicas consideradas como potencialmente nocivas, para determinar de  una manera m&aacute;s clara y precisa los efectos que puedan estar causando estos  organismos al resto de especies marinas en el Pac&iacute;fico colombiano.</p>      <p>&nbsp;</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Los autores expresan su agradecimiento al  Instituto de Investigaciones Marinas y Costera &quot;Jos&eacute; Benito Vives de  Andr&eacute;is&quot;-INVEMAR por el apoyo brindado durante la realizaci&oacute;n de este  trabajo Este art&iacute;culo hace parte de la tesis titulada &quot;Caracterizaci&oacute;n  espacial de la abundancia, composici&oacute;n y diversidad del fitoplancton de la Zona  Oriental del Pac&iacute;fico colombiano durante el evento El Ni&ntilde;o 2006-2007&quot;  presentada por A. Galeano a la Universidad del Valle sede Pac&iacute;fico como  requisito para optar al t&iacute;tulo de Bi&oacute;logo. De igual manera, se extiende este  agradecimiento a la Armada Nacional de Colombia, la Direcci&oacute;n General Mar&iacute;tima-  DIMAR y al Centro Control Contaminaci&oacute;n del Pac&iacute;fico-CCCP, por la invitaci&oacute;n  extendida al INVEMAR para participar de la campa&ntilde;a oceanogr&aacute;fica PAC&Iacute;FICO  XLIV-ERFEN XLII, as&iacute; como por la informaci&oacute;n suministrada. Finalmente, a  Beatriz Herrera por la realizaci&oacute;n de los mapas que aqu&iacute; se presentan.</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>       <!-- ref --><p>1 Avaria, S. 1984. Cambios  en la composici&oacute;n y biomasa del fitoplancton marino del norte de Chile durante  el fen&oacute;meno El Ni&ntilde;o 1982-1983. Rev.  Com. Per. Pac. Sur, 15: 303-309.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000057&pid=S0122-9761201000010000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Bailey,  A. 2008. <i>Pseudo-nitzschia</i> species  distributions in Glacier Bay,   AK as measured by automated  ribosomal intergenic spacer analysis (ARISA). <a href="http://hdl.handle.net/1773/3745" target="_blank">http://hdl.handle.net/1773/3745</a>.  20/07/2008.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000058&pid=S0122-9761201000010000200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 Bates, S. S., C. J. Bird, A. Freitas, R.  Foxall, M. Gilgan, L. A. Hanic, G. R. Johnson, A. W. McCulloch, P. Odense, R.  Pocklington, M. Quilliam, J. Sim, J. C. Smith, D. V. Subba Rao, E. C. D. Todd, J. A. Walter y J. L. C. Wright. 1989. Pennate diatom Nitzschia pungens as the primary source of  domoic acid, a toxin in shellfish from eastern Prince   Edward Island, Canada. Can. J. Fish. Aquat. Sci., 46: 1203-1215.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000059&pid=S0122-9761201000010000200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 Buric, Z., D. Vilicic, K. C.  Mihalic, M. Caric, K. Kralj y N. Ljubesic. 2008. <i>Pseudo-nitzschia</i> blooms  in the Zrmanja River  estuary (Eastern Adriatic Sea). Diatom  Res., 23: 51-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000060&pid=S0122-9761201000010000200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Camacho, G. y R. Pineda. 1999. Datos  oceanogr&aacute;ficos del crucero PAC&Iacute;FICO XXI-ERFEN XXVII. Mayo/98, Buque ARC Malpelo. Armada Nacional, Direcci&oacute;n General Mar&iacute;tima. Informe t&eacute;cnico, Centro Control  Contaminaci&oacute;n del Pac&iacute;fico, Tumaco, Colombia. 38 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0122-9761201000010000200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Cantera, J. R. 1993. Oceanograf&iacute;a. 13-23. En: Leyva,  P. (Ed.). Colombia Pac&iacute;fico. Tomo I. Fondo de Protecci&oacute;n del Medio Ambiente  &quot;Jos&eacute; Celestino Mutis&quot;-FEN, Bogot&aacute;. 396 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0122-9761201000010000200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7 Caroppo, C., R. Congestri,  L. Bracchini y P. Albertano. 2005.  On the presence of <i>Pseudo-nitzschia</i>  calliantha Lundholm, Moestrup et Hasle and <i>Pseudo-nitzschia</i> delicatissima (Cleve)  Heiden in the Southern Adriatic Sea (Mediterranean    Sea, Italy). J. Plank. Res., 27: 763-774.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0122-9761201000010000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8 Castillo, L. y A.  Vizca&iacute;no. 1992. Los indicadores biol&oacute;gicos del fitoplancton y su relaci&oacute;n con  el fen&oacute;meno El Ni&ntilde;o 1991-1992 en el Pac&iacute;fico colombiano. Bol. Cient. CIOH, 12:  13-22.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0122-9761201000010000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 CCCP 2002. Compilaci&oacute;n  oceanogr&aacute;fica de la cuenca pac&iacute;fica colombiana. Serie de Publicaciones Especiales  Vol. 1, Centro Control Contaminaci&oacute;n del Pac&iacute;fico-CCCP, DIMAR, Tumaco,  Colombia. 168 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0122-9761201000010000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 Constain, L. y L.  Delgado. 1985. Dinoflagelados del Pac&iacute;fico colombiano como indicadores del  fen&oacute;meno El Ni&ntilde;o, Crucero PAC&Iacute;FICO-VIII-ERFEN V, Nov-Dic.1982. Tesis Biol.  Mar., Univ. Jorge Tadeo Lozano, Bogot&aacute; 44 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0122-9761201000010000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11 Dortch, Q., R. Robichaux, S. Pool, D. Milsted, G.  Mire, N. N. Rabalais, T. M. Soniat, G. A. Fryxell, R. E. Turner y M. L.  Parsons. 1997. Abundance and vertical flux of <i>Pseudo-nitzschia</i> in the northern Gulf of Mexico. Mar. Ecol. Prog. Ser., 146:  249-264.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0122-9761201000010000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 Ferrario, M. E.,  E. A. Sar y S. E. Sala. 2002. Diatomeas potencialmente tox&iacute;genas del cono Sur  Americano. 167-194. En: Sar, E. A., M. E. Ferrario y B. Reguera (Eds.).  Floraciones algales nocivas en el cono Sur Americano. Instituto Espa&ntilde;ol de  Oceanograf&iacute;a, Madrid. 311 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0122-9761201000010000200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 Forsbergh, E. D. 1969. On the climatology,  oceanography and fisheries of the Panama Bight. Bull. Inter. Am. Trop.  Tuna Comm., 14 (2): 49-365.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0122-9761201000010000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 Garc&eacute;s, L. y L.  Medina. 1997. Evaluaci&oacute;n de las especies fitoplanct&oacute;nicas reportadas como  indicadores biol&oacute;gicos para el fen&oacute;meno de El Ni&ntilde;o en el Pac&iacute;fico colombiano.  Cruceros ERFEN 1978-1994. Tesis Biol. Mar., Univ. Jorge Tadeo Lozano, Bogot&aacute;.  63 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0122-9761201000010000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 Garc&iacute;a, I. 2001.  Efecto de los eventos El Ni&ntilde;o y La Ni&ntilde;a sobre las comunidades de fitoplancton  al interior de la ensenada de Tumaco (Colombia). Bol. Cient. CCCP, 8: 12-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0122-9761201000010000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 G&oacute;mez-Aguirre, S.,  S. Licea y S. G&oacute;mez. 2004. Proliferaciones de <i>Pseudo-nitzschia</i> y otras especies  del microplancton en la bah&iacute;a de Mazatl&aacute;n, M&eacute;xico. Rev. Biol. Trop., 52 (Suppl. 1): 69-76.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0122-9761201000010000200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17 Hallegraeff, G., D. Anderson y A. Cembella (Eds).  1995. Manual on harmful marine microalgae IOC Manuals and Guides No 33, UNESCO,  Par&iacute;s 551 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-9761201000010000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18 Hasle, G. R. 1995. <i>Pseudo-nitzschia</i> pungens and <i>P. multiseries</i> (Bacillariophyceae) -  nomenclatural history, morphology, and distribution. J. Phycol., 31:  428-435.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-9761201000010000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 Hasle, G. R. 2002. Are most of the domoic  acid-producing species of the diatom genus  <i>Pseudo-nitzschia</i> cosmopolites? Harmful Algae, 1: 137-146.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-9761201000010000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20 Mendoza, A. 1996.  Fitoplancton del &aacute;rea comprendida entre Caleta Caracas y La Muerte, Bah&iacute;a  M&aacute;laga, Pac&iacute;fico colombiano. Tesis Biol, Univ del Valle, Cali, 37 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-9761201000010000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21 Negri, R. y D.  Inza. 1998. Some potentially  toxic species of <i>Pseudo-nitzschia</i> in  the Argentine sea (35&deg;-39&deg; S). 84-85. En: Reguera, B., J. Blanco, M. Fern&aacute;ndez y T. Wyatt (Eds.). Harmful algae. Xunta de Galicia and  Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO, Vigo, Espa&ntilde;a. 635 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-9761201000010000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22 Ochoa, N., B. Rojas  y O. G&oacute;mez. 1985. Identificaci&oacute;n del fen&oacute;meno El Ni&ntilde;o a trav&eacute;s de los  organismos fitoplanct&oacute;nicos. 23-31. En: Arntz, W. E., A. Landa y J. Tarazona (Eds.).  El Fen&oacute;meno &quot;El Ni&ntilde;o&quot; y su impacto en la fauna marina. Bol. Inst.  Mar Per&uacute;-Callao, volumen extraordinario: 23-31.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-9761201000010000200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23 Osorio, D., y F.  Castillo. 1993. Relaci&oacute;n climatol&oacute;gica de la temperatura superficial del  Pac&iacute;fico colombiano sobre el fitoplancton marino durante El Ni&ntilde;o 1991-92. Bol.  Cient. CIOH, 14: 131-144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-9761201000010000200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24 Prahl, H. v., J.  Cantera y R. Contreras.1990. Manglares y hombres del Pac&iacute;fico colombiano. Fondo  FEN- Colciencias, Bogot&aacute;. 139 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-9761201000010000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25 Reguera, B. 2002. Establecimiento  de un programa de seguimiento de microalgas t&oacute;xicas. 19-54. En: Sar, E. A.,  M. E. Ferrario y B. Reguera (Eds.). Floraciones algales nocivas en el  Cono Sur Americano. Instituto Espa&ntilde;ol Oceanograf&iacute;a, Madrid. 311 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-9761201000010000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26 Reguera, B., J.  Blanco, M. Fern&aacute;dez y T. Wyatt (Eds.). 1998. Harmful algae. Xunta de Galicia  and Intergovernmental Oceanographic Commission of UNESCO, Vigo, Espa&ntilde;a. 635 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-9761201000010000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27 Rodr&iacute;guez-Rubio, E.  2007. El Ni&ntilde;o y La Ni&ntilde;a en la cuenca pac&iacute;fica colombiana, situaci&oacute;n actual. <a href="http://www.cccp.org.co" target="_blank">http://www.cccp.org.co/modules.php?name=News&amp;file=article&amp;sid=269</a>.  20/08/2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9761201000010000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28 Sar, A., M. Ferrairo  y B. Reguera (Eds.). 2002. Floraciones algales nocivas en el Cono Sur  Americano. Instituto Espa&ntilde;ol de Oceanograf&iacute;a, Madrid. 311 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-9761201000010000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29 Thessen, A. E. 2007. Taxonomy and  ecophysiology of <i>Pseudo-nitzschia</i> in  the Chesapeake Bay. Tesis doctoral, University of Maryland,  College Park,  EE. UU. 231 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9761201000010000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30 Thessen, E., Q. Dortch, L. Parsons y W.  Morrison. 2005. Effect of salinity on  <i>Pseudo-nitzschia</i> species (Bacillariophyceae) growth and distribution. J. Phycol., 41: 21-29.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-9761201000010000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31 Trainer, V., J. Wekell, R. Horner, C. Hatfield y J.  Stein. 1998. Domoic acid production by Pseudo-  nitzschia pungens. 337-339. En: Reguera, B., J. Blanco, M. Fern&aacute;ndez  y T. Wyatt (Eds.). Harmful  algae Xunta de Galicia and Intergovernmental Oceanographic Commission of  UNESCO, Vigo, Espa&ntilde;a  635 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9761201000010000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32 Trainer, V., N. Adams,  B. Bill, C. Stehr, J. Wekell, P. Moeller, M. Busman y D. Woodruff. 2000.  Domoic acid production near California  coastal upwelling zones, June 1998. Limnol. Oceanog., 45: 1818-1833.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-9761201000010000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33 Vargas, M. y E.  Freer. 2004. Proliferaciones algales de la diatomea toxig&eacute;nica <i>Pseudo-nitzschia</i>  (Bacillariophyceae) en el Golfo de Nicoya, Costa Rica Rev Biol  Trop, 52 (1): 127-132.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-9761201000010000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34 Villafa&ntilde;e, V. E. y  F. M. Reid. 1995. M&eacute;todos de microscop&iacute;a para la cuantificaci&oacute;n del  fitoplancton. 170-185. En: Alveal, K., M. Ferrario, E. de Oliveira y E. Sar  (Eds.). Manual de m&eacute;todos ficol&oacute;gicos. Univ Concepci&oacute;n, Concepci&oacute;n, Chile  863 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-9761201000010000200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35 Vizca&iacute;no, Z. 1993.  Fitoplancton del Pac&iacute;fico colombiano como indicador del fen&oacute;meno El Ni&ntilde;o. Tesis. Biol., Univ. Valle, Cali 64 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-9761201000010000200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36 Yasumoto, T., Y. Oshima y Y. Fukuyo. 1996. Proceedings of the seventh  international conference on toxic phytoplankton, harmful and toxic algal blooms  Intergovernmental Oceanographic Commission, UNESCO, Sendai, Jap&oacute;n 586 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-9761201000010000200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>&nbsp;</p>       <p>FECHA DE RECEPCI&Oacute;N: 02/09/2008&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; FECHA DE ACEPTACI&Oacute;N: 15/03/2010</p>     <p><a name="*"></a>Contribuci&oacute;n No. 1046 del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras — INVEMAR.</p> </font>      ]]></body><back>
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