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<publisher-name><![CDATA[INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS "JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS" (INVEMAR)    INSTITUTO DE INVESTIGACIONES MARINAS Y COSTERAS -JOSE BENITO VIVES DE ANDRÉIS- (INVEMAR)]]></publisher-name>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EFECTO DE LA SEDIMENTACIÓN EN EL RECLUTAMIENTO DE LAS MACROALGAS DICTYOTA SPP. Y LOBOPHORA VARIEGATA: UN ESTUDIO EXPERIMENTAL EN EL PARQUE NACIONAL NATURAL TAYRONA, CARIBE COLOMBIANO]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EFFECTS OF SEDIMENTATION ON THE RECRUITMENT OF THE MACROALGAE DICTYOTA SPP. AND LOBOPHORA VARIEGATA: AN EXPERIMENTAL STUDY IN THE TAYRONA NATIONAL NATURAL PARK, COLOMBIAN CARIBBEAN]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sedimentation is frequently associated with coral reef degradation. However, there are few experimental studies evaluating the impacts of this process on the dynamics of algal recruitment on coral reefs. In a field experiment, we manipulated the levels of sedimentation and examined the impacts on the recruitment and growth of the brown macroalgae Dictyota spp. and Lobophora variegata, in two localities (Chengue and Granate) on the Tayrona National Natural Park, Colombian Caribbean. We found considerable variability in the responses of algae to sedimentation. This variability depended on the levels of sediments used, the type of algae employed and the population parameter considered (recruitment or growth). Sediment addition generally had a negative effect on the recruitment and early growth of the alga Dictyota spp. In contrast, sediment addition did not affect the recruitment of L. variegata, while sediment removal had a negative effect on recruitment. The locality with higher sedimentation rates (Granate) generally had lower recruitment and growth of both algae than that of the other locality with lower sedimentation levels (Chengue). Our study indicates that there is substantial variability and complexity in the responses of reef algae to the effects of sedimentation. The results also suggest that the process of reef degradation can modify early population dynamics of benthic algae, with important implications for understanding the ecology of reef degradation.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="4"><b>EFECTO DE LA SEDIMENTACI&Oacute;N EN EL RECLUTAMIENTO DE LAS MACROALGAS <i>DICTYOTA SPP.</i> Y <i>LOBOPHORA VARIEGATA</i>: UN ESTUDIO EXPERIMENTAL EN EL PARQUE NACIONAL NATURAL TAYRONA, CARIBE COLOMBIANO<a href="*">*</a></b></font></p>           <p align="center"><font size="3"><b>EFFECTS OF SEDIMENTATION ON THE RECRUITMENT OF THE MACROALGAE <i>DICTYOTA SPP.</i> AND <i>LOBOPHORA VARIEGATA</i>: AN EXPERIMENTAL STUDY IN THE TAYRONA NATIONAL NATURAL PARK, COLOMBIAN CARIBBEAN</b></font></p>           <p>&nbsp;</p>           <p><b>Lennin Fl&oacute;rez-Leiva<sup>1</sup>, Alejandro Rangel-Campo<sup>2</sup>,  Martha D&iacute;az-Ruiz<sup>3</sup>, Dagoberto E. Venera-Pont&oacute;n<sup>2</sup> y Guillermo D&iacute;az-Pulido<sup>4</sup></b></p>           <p><i>1 Universidad de Concepci&oacute;n, Departamento de Oceanograf&iacute;a, Chile. <a href="mailto:lflorez@udec.cl">lflorez@udec.cl</a>    <br> 2 Universidad del Magdalena, Instituto de Investigaciones  Tropicales-INTROPIC, Carrera 32 No 22-08, Santa Marta, Colombia. <a href="mailto:ajrangelc@gmail.com">ajrangelc@gmail.com</a> (A.R.C.); <a href="mailto:dagovenera@gmail.com">dagovenera@gmail.com</a> (D.E.V.P.)    <br> 3 Instituto de  Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR, A.A. 1016, Santa Marta, Colombia. <a href="mailto:mardiaz@invemar.org.co">mardiaz@invemar.org.co</a>    <br> 4 Griffith University, Griffith School of  Environment y ARC Centre of Excellence for Coral Reef Studies, Brisbane,  Nathan 4111, QLD, Australia. <a href="mailto:g.diaz-pulido@griffith.edu.au">g.diaz-pulido@griffith.edu.au</a></i></p>  <hr size="1" />           <p>&nbsp;</p>           ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>           <p>La sedimentaci&oacute;n est&aacute; frecuentemente implicada  como un factor clave en la degradaci&oacute;n arrecifal. Sin embargo son pocos los  estudios experimentales que eval&uacute;an este importante proceso en la din&aacute;mica del  reclutamiento de las algas en los arrecifes coralinos. En un experimento de  campo se manipularon los niveles de sedimentaci&oacute;n y se examinaron los impactos  en el reclutamiento y crecimiento de las macroalgas pardas <i>Dictyota spp</i>. y  <i>Lobophora variegata</i> en dos bah&iacute;as (Chengue y  Granate) del Parque Nacional Natural Tayrona, Caribe colombiano. Se encontr&oacute; una  gran variabilidad de respuestas de las algas a la sedimentaci&oacute;n, la cual  dependi&oacute; del nivel de sedimento empleado, tipo de alga estudiada y par&aacute;metro  poblacional considerado (reclutamiento o crecimiento). La adici&oacute;n de sedimentos  tuvo generalmente un efecto negativo en el reclutamiento y crecimiento de <i>Dictyota spp</i>. Contrariamente, la adici&oacute;n de sedimentos no afect&oacute; el reclutamiento de <i>L. variegata</i>,  aunque la remoci&oacute;n de sedimentos s&iacute; lo hizo. La bah&iacute;a con mayor tasa de sedimentaci&oacute;n  (Granate) present&oacute; en general menores valores de reclutamiento y crecimiento de  ambas algas que la otra (Chengue). Estos resultados indican que existe una gran  complejidad y variabilidad en las respuestas de las algas arrecifales a los  efectos de sedimentaci&oacute;n. Sugieren tambi&eacute;n que la degradaci&oacute;n arrecifal tiene el  potencial de modificar la din&aacute;mica poblacional de los estadios tempranos de  vida de las algas. Esto &uacute;ltimo puede tener implicaciones importantes para el  entendimiento ecol&oacute;gico de la degradaci&oacute;n arrecifal.</p>          <p><i>PALABRAS CLAVE</i>: Caribe colombiano, Arrecifes coralinos,  Macroalgas, Parque Nacional Natural Tayrona, Sedimentaci&oacute;n. </p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>ABSTRACT</b></p>          <p>Sedimentation is frequently associated with  coral reef degradation. However, there are few experimental studies evaluating  the impacts of this process on the dynamics of algal recruitment on coral reefs. In a field experiment, we manipulated the levels of sedimentation and  examined the impacts on the recruitment and growth of the brown macroalgae <i>Dictyota spp</i>. and <i>Lobophora variegata</i>, in  two localities (Chengue and Granate) on the Tayrona National   Natural Park,  Colombian Caribbean. We found considerable variability in the responses of  algae to sedimentation. This variability depended on the levels of sediments  used, the type of algae employed and the population parameter considered (recruitment  or growth). Sediment addition generally had a negative effect on the recruitment  and early growth of the alga <i>Dictyota spp</i>. In contrast, sediment addition did not affect the recruitment of <i>L. variegata</i>,  while sediment removal had a negative effect on recruitment. The locality with  higher sedimentation rates (Granate) generally had lower recruitment and growth  of both algae than that of the other locality with lower sedimentation levels  (Chengue). Our study indicates that there is substantial variability and  complexity in the responses of reef algae to the effects of sedimentation. The  results also suggest that the process of reef degradation can modify early  population dynamics of benthic algae, with important implications for  understanding the ecology of reef degradation.</p>          <p><i>KEY WORDS</i>: Colombian Caribbean, Coral reefs, Macroalgae, Tayrona National Natural   Park, Sedimentation. </p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b> </p>          <p>La  degradaci&oacute;n de los arrecifes coralinos se ha incrementado considerablemente en  los &uacute;ltimos a&ntilde;os debido al deterioro de la calidad del agua (eutroficaci&oacute;n e  incrementos de sedimentaci&oacute;n), sobrepesca, enfermedades de herb&iacute;voros y  corales, blanqueamiento coralino producido por el calentamiento global y  acidificaci&oacute;n de las aguas oce&aacute;nicas (Jackson  <i>et al</i>., 2001; Hoegh-Guldberg <i>et al</i>.,  2007). Estos procesos de degradaci&oacute;n pueden conducir a la p&eacute;rdida de corales  duros y al incremento de las macroalgas, trayendo como consecuencia un cambio  de estado ecol&oacute;gico en los arrecifes (Done, 1992; Hughes, 1994; McCook, 1999; Hughes <i>et al</i>., 2003).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Estos  cambios de estado pueden ser negativos para el ecosistema, ya que reducen las  tasas de acreci&oacute;n arrecifal y empobrecen la biodiversidad marina, adem&aacute;s de  traer consigo p&eacute;rdidas econ&oacute;micas importantes (Hughes, 1994; Grimsditch y Salm,  2006). Los cambios de estado pueden adem&aacute;s alterar la estructura de los  ensamblajes algales, modificando la dominancia y diversidad algal. Al  presentarse estas alteraciones se pueden afectar procesos importantes en los  que participan las macroalgas como, por ejemplo, la productividad primaria,  interacciones ecol&oacute;gicas con los corales y la acreci&oacute;n de los arrecifes  coralinos (debido a la reducci&oacute;n de la abundancia de algas calc&aacute;reas). Adem&aacute;s,  pueden reducirse los h&aacute;bitats para diversas especies de importancia ecol&oacute;gica y  comercial (Jensen, 1993; Adey, 1998; Bula-Meyer, 2004).</p>     <p>La  din&aacute;mica del reclutamiento de algas es un proceso cr&iacute;tico durante su  colonizaci&oacute;n e invasi&oacute;n en los arrecifes coralinos. Para que ocurra la  colonizaci&oacute;n algal se requiere que esporas y prop&aacute;gulos se asienten y recluten  en el sustrato duro y que muchos juveniles sobrevivan hasta alcanzar los  estadios adultos para sostener la dominancia. Las macroalgas pueden responder de  manera diferente a las perturbaciones antropog&eacute;nicas dependiendo de los  estadios de vida. Algunos trabajos han evaluado los efectos de la sedimentaci&oacute;n  en las algas adultas (Eriksson y Johansson, 2003, 2005); sin embargo, los  efectos de la sedimentaci&oacute;n sobre los estadios tempranos de las macroalgas han  recibido muy poca atenci&oacute;n. A pesar de la importancia de las algas en la  ecolog&iacute;a arrecifal y del reclutamiento como proceso poblacional y ecol&oacute;gico, es  muy poco lo que se conoce acerca de la din&aacute;mica del reclutamiento de algas en  arrecifes de coral y los procesos y factores que la regulan (D&iacute;az-Pulido y  McCook, 2004).</p>     <p>Entre los procesos de gran importancia en la degradaci&oacute;n arrecifal, a  nivel local, se encuentra el incremento de la tasa de sedimentaci&oacute;n marina,  debida principalmente a las actividades humanas tales como agricultura,  desarrollo costero, construcci&oacute;n, miner&iacute;a, dragado y deforestaci&oacute;n. Estas  actividades, especialmente la deforestaci&oacute;n de los bosques para generar zonas  ganaderas o agr&iacute;colas, colectar madera, realizar construcciones y producir  carb&oacute;n vegetal, modifican las propiedades f&iacute;sicas y qu&iacute;micas del suelo,  posibilitando los procesos de erosi&oacute;n y un consecuente incremento de la  sedimentaci&oacute;n costera. La sedimentaci&oacute;n constituye una preocupaci&oacute;n importante  porque afecta a un gran n&uacute;mero de arrecifes coralinos y ha sido relacionada con  su salud (Bruijnzeel, 1990; Rogers, 1990; Richardson, 1998). De esta forma, el  objetivo de este estudio fue investigar los efectos de los incrementos de la  sedimentaci&oacute;n sobre el desarrollo temprano de las poblaciones de las algas <i>Dictyota spp</i>. y <i>Lobophora variegata</i> en dos bah&iacute;as del Parque  Nacional Natural Tayrona.</p>     <p>&nbsp;</p>          <p><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO</b></p>          <p><b>Bah&iacute;as de Chengue y Granate</b></p>     <p>Chengue es una peque&ntilde;a bah&iacute;a (3.3 km<sup>2</sup> de superficie)  localizada dentro del Parque Nacional Natural Tayrona (PNNT, <a href="#fig1">Figura 1</a>) a unos  14 Km al nororiente de la ciudad de Santa Marta, en la costa Caribe de Colombia  (11&deg;20'N-74&deg;08'W). La topograf&iacute;a costera en el &aacute;rea es muy heterog&eacute;nea y  pendiente, debido a su cercan&iacute;a con la Sierra Nevada de Santa Marta  (Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez y Garz&oacute;n-Ferreira, 2003).</p>     <p>El clima y las condiciones oceanogr&aacute;ficas son  similares a la bah&iacute;a de Santa Marta y est&aacute;n determinados por la influencia de  los vientos Alisios del nororiente. La precipitaci&oacute;n anual promedio para el  &aacute;rea es alrededor de los 350 mm y el promedio anual de temperatura del aire es  de 28 &deg;C (Salzwedel y M&uuml;ller, 1983); su clima puede calificarse como seco y  c&aacute;lido. La oceanograf&iacute;a del &aacute;rea est&aacute; determinada por la presencia de aguas de  surgencia costera, con temperaturas de hasta 21 &deg;C durante la surgencia  (diciembre-enero) y de hasta 31 &deg;C durante el periodo de no surgencia, o  lluvias (Zea, 1993; D&iacute;az-Pulido y Garz&oacute;n-Ferreira, 2002).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a03fig1.gif"><a name="fig1"></a></p>     <p>Por su parte, la bah&iacute;a de Granate est&aacute;  localizada al noroeste de la ciudad de Santa Marta (<a href="#fig1">Figura 1</a>) a 11&deg;18' N  -74&deg;12' W. Esta bah&iacute;a es arenosa en algunas partes de su periferia y hasta los  25 m de profundidad presenta fondos coralinos (Erhardt y Werding, 1975). Esta  bah&iacute;a, aunque abierta al mar, est&aacute; bien protegida de los fuertes vientos  Alisios del nororiente y de la corriente norte por la isla de la Aguja; la cual  ocasiona un oleaje tenue durante la mayor parte del a&ntilde;o, a excepci&oacute;n del costado  occidental que se encuentra m&aacute;s expuesto al impacto directo de los vientos  Granate exhibe una profundidad que no sobrepasa los 30 m y, al igual que en  otras bah&iacute;as del PNNT, su parte central est&aacute; constituida por fondos  sedimentarios recientes (Acosta, 1989). Esta bah&iacute;a se diferencia de Chengue por  presentar una elevada tasa de sedimentaci&oacute;n natural. En general existe un  gradiente de sedimentaci&oacute;n natural a lo largo del PNNT, siendo mayor en &aacute;reas  cercanas a las fuentes de descarga (e. g. Santa Marta, debido a los r&iacute;os  Manzanares y Magdalena) y decreciendo hacia el nororiente (Zea, 1994).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>&nbsp;</p>       <p><b>MATERIALES Y  M&Eacute;TODOS</b></p>     <p><b>Macroalgas experimentales</b></p>     <p>Las macroalgas pardas <i>Dictyota spp</i>. y <i>Lobophora variegata</i>  fueron utilizadas por las siguientes razones: 1) el arrecife de estudio provee  abundante sustrato para un buen desarrollo de algas <i>Dictyota spp</i>, 2) se encuentra una alta cobertura de <i>Dictyota spp</i>. de 3 a 10 m de profundidad, 3) son macroalgas de f&aacute;cil identificaci&oacute;n  taxon&oacute;mica a nivel de g&eacute;nero,  caso de <i>Dictyota spp</i>. (De Clerck,  2003) y 4) ambas algas est&aacute;n implicadas en procesos de degradaci&oacute;n arrecifal y  existe poca informaci&oacute;n sobre las causas de su dominancia en el PNNT (Loya y  Rinkevich, 1980; D&iacute;az-Pulido y Garz&oacute;n-Ferreira, 2002; Jompa y McCook, 2002).  El g&eacute;nero Dictyota es bastante diverso  en el PNNT, con al menos 14 especies registradas para el &aacute;rea (D&iacute;az-Pulido y  D&iacute;az-Ruiz, 2003). Si bien ser&iacute;a ideal comparar el reclutamiento de Dictyota a nivel de especies, esto es  bastante dif&iacute;cil, dados los tama&ntilde;os microsc&oacute;picos de los prop&aacute;gulos algales y  la falta de estructuras morfol&oacute;gicas y reproductivas &uacute;nicas entre ellas.</p>     <p><b>Experimentos en campo</b></p>     <p>Se analizaron los  efectos de la sedimentaci&oacute;n en el desarrollo de reclutas de <i>Dictyota spp</i>. y <i>L. variegata</i> utilizando sustratos  artificiales expuestos a diferentes niveles de sedimentos, a una profundidad  entre los 6 y 9 m. Las algas fueron sembradas en sustratos artificiales, los  cuales consist&iacute;an en placas de cer&aacute;mica (11 x 11 cm de lado, atornilladas a una  estructura de hierro en el fondo). Se trabajaron tres niveles de  sedimentaci&oacute;n: 1) alta, 2) natural (control) y 3) remoci&oacute;n de sedimentos. Las  manipulaciones experimentales se realizaron siguiendo metodolog&iacute;as descritas  previamente (Devinny y Volse, 1978; Umar <i>et al</i>., 1998; Chapman y Fletcher, 2002; Eriksson y Johansson, 2003, 2005).  El experimento comprendi&oacute; dos fases: incubaci&oacute;n y manipulaci&oacute;n experimental.</p>     <p><b>Incubaci&oacute;n</b></p>     <p>La incubaci&oacute;n incluy&oacute; el  asentamiento natural y crecimiento <i>in situ</i>  de las esporas de las algas estudiadas para as&iacute; disponer de un n&uacute;mero de  individuos que permitiera desarrollar el experimento La incubaci&oacute;n se  desarroll&oacute; entre abril y junio de 2005, cuando los picos de crecimiento y  desarrollo algal fueron altos (e.g. D&iacute;az-Pulido y Garz&oacute;n-Ferreira, 2002),  permitiendo capturar y obtener suficientes prop&aacute;gulos algales. La incubaci&oacute;n  se desarroll&oacute; en Chengue porque <i>Dictyota spp</i>. es abundante en esta bah&iacute;a (Bula-Meyer, 1985; D&iacute;az-Pulido y  Garz&oacute;n-Ferreira, 2002) Con el fin de determinar los efectos de la localidad en  el impacto de la sedimentaci&oacute;n sobre las macroalgas, luego del proceso de  incubaci&oacute;n, la mitad de las placas (15) fue trasladada a Granate y la otra  mitad (15) permaneci&oacute; en Chengue.</p>     <p><b>Manipulaci&oacute;n experimental</b></p>     <p>Para  determinar los efectos de la sedimentaci&oacute;n se realizaron manipulaciones  experimentales de sedimentos marinos, los cuales fueron adicionados o removidos  de las placas. La cantidad de sedimentos adicionados se estandariz&oacute; teniendo en  cuenta las tasas de sedimentaci&oacute;n natural para el Parque Nacional Natural  Tayrona. Para evitar que la composici&oacute;n del sedimento adicionado fuera diferente  entre localidades, los sedimentos adicionados en ambas bah&iacute;as fueron obtenidos  del plano arenoso adyacente al talud arrecifal de Chengue, entre los 10 y 11 m  de profundidad. Las adiciones se hicieron semanalmente durante 12 semanas. Las  tasas de sedimentaci&oacute;n en los arrecifes del Parque Tayrona son bastante variables,  por ejemplo en Chengue se han registrado valores m&aacute;ximos promedio de 1.5  (Garz&oacute;n-Ferreira, 1998), 4.5 (Garz&oacute;n-Ferreira  <i>et al</i>., 2002) y 14.4 mg/cm<sup>2</sup>/d&iacute;a (Solano, 1987) y en isla  Aguja de 1.5 mg/cm<sup>2</sup>/d&iacute;a (Zea, 1994). Con el objeto de maximizar  los efectos de la adici&oacute;n de sedimentos en nuestro experimento, se us&oacute; una tasa  de sedimentaci&oacute;n registrada para el Parque Tayrona Para determinar las tasas  experimentales de sedimentaci&oacute;n a ser empleadas por placa se multiplicaron las  tasas de sedimentaci&oacute;n natural (14.4 mg/cm<sup>2</sup>/d&iacute;a) por el &aacute;rea de la  placa (100 cm<sup>2</sup>), por el n&uacute;mero de d&iacute;as transcurridos entre una  adici&oacute;n y otra (aproximadamente una semana). De esta manera se determin&oacute; que una  tasa de sedimentaci&oacute;n de 10 g de sedimento/semana/placa ser&iacute;a adecuada para el  experimento. Esta tasa de sedimentaci&oacute;n junto con la tasa natural de  sedimentaci&oacute;n, constituyen el tratamiento de sedimentaci&oacute;n alta.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los  tratamientos de remoci&oacute;n de sedimentos consistieron en retirar las placas de  las estructuras met&aacute;licas, invertirlas <i>in situ</i> y sacudirlas suavemente por un per&iacute;odo estandarizado de 10  segundos; las placas fueron colocadas nuevamente en las estructuras met&aacute;licas.  Se tuvo cuidado de no da&ntilde;ar los reclutas fijados en las placas. Los tratamientos  naturales no fueron manipulados y se constituyeron en controles. Cada  tratamiento consisti&oacute; en cinco placas (r&eacute;plicas). Al final del experimento, las  placas con las algas fueron transportadas al laboratorio de la Universidad del  Magdalena utilizando tanques pl&aacute;sticos de 60 L de capacidad, protegidos de la  luz y en agua de mar permanente.</p>     <p><b>Variables respuesta</b></p>     <p>Las variables  respuesta analizadas fueron altura, ancho, puntos de bifurcaci&oacute;n y  reclutamiento algal. Estas mediciones se hicieron en el laboratorio con  cubreobjetos milimetrados. La variable reclutamiento para las dos macroalgas  se registr&oacute; como el n&uacute;mero de reclutas que aparecieron en cada placa,  exceptuando el borde de la misma (aproximadamente 1 cm). Esto &uacute;ltimo, para  evitar el efecto potencial que puedan generar las caracter&iacute;sticas particulares  del borde de la placa (efecto borde). La altura de <i>Dictyota spp</i>. se obtuvo como la m&aacute;xima  longitud alcanzada por el talo desde el disco de fijaci&oacute;n hasta su parte m&aacute;s  alta. El ancho se determin&oacute; como la distancia entre un extremo y otro del borde  del talo en sentido perpendicular al largo; los puntos de bifurcaci&oacute;n (PB, en  el caso de <i>Dictyota spp</i>.) se  definieron como aquellos donde la c&eacute;lula apical separa dos ramas contiguas  entre s&iacute;. Los puntos de bifurcaci&oacute;n dan una idea del n&uacute;mero de dicotom&iacute;as de la  planta y se estudian como una medida de crecimiento. La morfometr&iacute;a realizada se  bas&oacute; en De Clerck (2003). Para <i>L. variegata</i>  la medici&oacute;n del ancho fue definida como el di&aacute;metro del crecimiento lateral del  talo (D&iacute;az-Pulido y McCook, 2004).</p>     <p><b>An&aacute;lisis de datos</b></p>     <p>Los  datos fueron analizados mediante An&aacute;lisis de Varianza (ANOVA) bifactoriales con  niveles de sedimentaci&oacute;n (adici&oacute;n, control y remoci&oacute;n) y &aacute;reas de estudio  (Chengue y Granate) como factores fijos, y placas como r&eacute;plicas (n= 5). La  altura, ancho y puntos de bifurcaci&oacute;n fueron medidos en 20 reclutas algales que  fueron seleccionados aleatoriamente para cada placa y luego se calcul&oacute; el valor  promedio por placa para cada variable. Estos valores constituyeron los datos  usados (N= 30: 5 r&eacute;plicas x 3 tratamientos x 2 localidades) en los an&aacute;lisis  estad&iacute;sticos. El reclutamiento y las otras variables de crecimiento se  utilizaron como respuesta en los ANOVA. Los datos fueron inspeccionados para  revisar los supuestos del ANOVA, incluyendo la homoscedasticidad (prueba de  Cochran) y la normalidad de residuales (Underwood, 1997).</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>RESULTADOS</b></p>       <p><b>Efectos de la sedimentaci&oacute;n sobre el  reclutamiento y crecimiento de <i>Dictyota spp</i>.</b></p>     <p>Se observ&oacute; una gran variabilidad de respuestas del alga <i>Dictyota spp</i>. ante la sedimentaci&oacute;n, la cual dependi&oacute; del par&aacute;metro poblacional  considerado (altura, ancho o reclutamiento) y del nivel de sedimentaci&oacute;n  (adici&oacute;n o remoci&oacute;n). La adici&oacute;n de sedimentos en Granate redujo a cero el  n&uacute;mero de reclutas de <i>Dictyota spp</i>., mientras que en  Chengue el reclutamiento fue cuatro veces menor, aproximadamente, con respecto al tratamiento  control. A pesar de estas claras diferencias, el ANOVA no detect&oacute; diferencias  significativas. Por su parte, la localidad afect&oacute; significativamente el  reclutamiento y crecimiento del alga. El crecimiento de Dictyota  fue mayor en Chengue que en Granate (p= 0.002; <a href="#fig2">Figuras 2B</a> y <a href="#fig2">C</a>), as&iacute; como los  puntos de bifurcaci&oacute;n (probabilidad marginal, p= 0.057); el ancho se vio  levemente reducido en Granate, aunque la diferencia no fue significativa (p= 0.110; <a href="#tab1">Tabla 1</a>; <a href="#fig2">Figura 2B</a>).     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a03fig2.gif"><a name="fig2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La remoci&oacute;n de sedimentos increment&oacute; ligeramente  la altura de <i>Dictyota spp</i>. en ambas bah&iacute;as (p= 0.065, <a href="#tab1">Tabla 1</a>, <a href="#fig2">Figura 2C</a>). Tambi&eacute;n se observ&oacute;  que el efecto de la remoci&oacute;n de sedimentos fue mayor en Granate (<a href="#fig2">Figura 2B</a>) que  en Chengue. Por su parte, Chengue present&oacute; mayores valores de crecimiento en  altura (p= 0.002, <a href="#tab1">Tabla 1</a>). Por otra parte, los puntos de bifurcaci&oacute;n no  presentaron diferencias significativas entre los tratamientos de sedimentaci&oacute;n,  aunque esta variable present&oacute; mayores valores en Chengue (p= 0.057; <a href="#tab1">Tabla 1</a>,  <a href="#fig2">Figura 2D</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a03tab1.gif"><a name="tab1"></a></p>     <p>La  localidad afect&oacute; significativamente el reclutamiento de <i>Dictyota spp</i>, present&aacute;ndose mayores valores en Chengue  (p= 0.049, <a href="#tab1">Tabla 1</a>, <a href="#fig2">Figura 2</a>). Como se mencion&oacute; anteriormente, se presentaron  menores valores de reclutamiento entre tratamientos de adici&oacute;n que en los de  remoci&oacute;n y controles, aunque la diferencia no fue significativa, sugiriendo que  pudo haber un efecto negativo de la sedimentaci&oacute;n en el reclutamiento de Dictyota.</p>     <p><b>Efectos de la  sedimentaci&oacute;n sobre el crecimiento y reclutamiento de <i>Lobophora variegata</i></b></p>     <p><i>Lobophora variegata</i>  tuvo una respuesta leve a los tratamientos de sedimentaci&oacute;n. En Chengue, la  remoci&oacute;n de sedimentos redujo el reclutamiento a la mitad, con respecto a los  tratamientos control o de adici&oacute;n de sedimentos (<a href="#fig3">Figura 3B</a>). Sin embargo, esta  diferencia no fue significativa. En Granate no se observaron diferencias en el  reclutamiento de <i>L. variegata</i>  entre los tratamientos de sedimentaci&oacute;n. Por otra parte, s&iacute; se observaron diferencias  significativas entre las dos bah&iacute;as con respecto al ancho de los talos de <i>L. variegata</i>,  siendo &eacute;stos mayores en Chengue que en Granate (p= 0.005; <a href="#tab1">Tabla 1</a>, <a href="#fig3">Figura 3A</a>).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v39n1/v39n1a03fig3.gif"><a name="fig3"></a></p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>       <p>La manipulaci&oacute;n de los  niveles de sedimentaci&oacute;n tuvo una respuesta variada en las macroalgas <i>Dictyota spp</i>. y <i>L. variegata</i>. La intensidad del efecto de  la sedimentaci&oacute;n dependi&oacute; de la localidad, cantidad de sedimentos adicionados  (o removidos), adem&aacute;s del tipo de alga estudiada y del par&aacute;metro poblacional  considerado. Esto ilustra la complejidad y variabilidad que existe entre los  par&aacute;metros poblacionales de <i>Dictyota spp</i>. y <i>L. variegata</i> y su relaci&oacute;n con  los procesos que afectan su ecolog&iacute;a. Por lo tanto, es importante considerar la  medici&oacute;n de distintas variables para lograr un mejor entendimiento de los  efectos de los procesos ecol&oacute;gicos en los organismos</p>       <p><b>Efectos de la  sedimentaci&oacute;n y la localidad en el reclutamiento macroalgal</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Los dos grupos de algas respondieron diferente a los efectos de los  niveles de sedimentaci&oacute;n empleados. A pesar de la baja significancia  estad&iacute;stica, los resultados sugieren que existe una tendencia a la disminuci&oacute;n  del crecimiento (altura) y reclutamiento de <i>Dictyota spp</i>. en respuesta al  incremento de niveles de sedimentaci&oacute;n. Es posible que la corta duraci&oacute;n de los  experimentos (tres meses) o la limitada replicaci&oacute;n (n= 5), hayan generado un  error estad&iacute;stico Tipo II (Underwood, 1997), en donde los an&aacute;lisis estad&iacute;sticos  muestran una baja significancia a pesar de  que el efecto existe. Los resultados de  Dictyota son, sin embargo, consistentes con estudios previos, que han  demostrado que los incrementos en las cargas de sedimentos en los arrecifes de  coral son perjudiciales para las algas adultas (Umar <i>et al</i>., 1998). Estudios experimentales en  zonas templadas han demostrado tambi&eacute;n que altos niveles de sedimentos  disminuyen el reclutamiento de Macrocystis  (Neushul <i>et al</i>., 1976), impiden la  fijaci&oacute;n de prop&aacute;gulos en <i>M. pyrifera</i>  (Devinny y Volse, 1978) y la fijaci&oacute;n de estados microsc&oacute;picos de varios kelpos  como <i>Undaria pinnatifida</i> y <i>Ecklonia cava</i> (Arakawa y Matsuike, 1992).  Espinoza y Rodr&iacute;guez (1987) tambi&eacute;n encontraron una reducci&oacute;n en las tallas del  talo y la capacidad reproductiva de Sargassum  sinicola sujeta a incrementos en los niveles de sedimentos en el golfo  de California. Resultados similares se han observado en corales, pastos marinos  y manglares, reduciendo su reclutamiento, cobertura, establecimiento,  supervivencia y tasas de crecimiento (Pringle, 1989; Hodgson, 1990; Rogers,  1990; Umar <i>et al</i>., 1998; Airoldi,  2003; Schiel <i>et al</i>., 2006). Este  estudio demuestra por primera vez efectos negativos de la sedimentaci&oacute;n sobre  los estadios tempranos de macroalgas de arrecifes coralinos</p>     <p>Se  han postulado cuatro mecanismos principales mediante los cuales, los  incrementos de sedimentos afectan las algas marinas (Airoldi, 2003). 1)  Asfixia: implica una reducci&oacute;n de la disponibilidad y calidad de la luz y  ox&iacute;geno generando potencialmente la acumulaci&oacute;n de sulfuro de hidr&oacute;geno y  desechos de productos metab&oacute;licos, cuyo efecto produce cambios en las  caracter&iacute;sticas qu&iacute;micas del microambiente 2) Reducci&oacute;n del acceso a nutrientes  esenciales: posiblemente debido a alteraciones en las capas de intercambio  (&quot;boundary layers&quot;, Larkum <i>et al</i>, 2003) que afectan la difusi&oacute;n e intercambio de nutrientes 3) Abrasi&oacute;n:  causada por el movimiento de sedimentos que puede da&ntilde;ar y remover el alga o sus  partes. 4) Cambios en las caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas de la superficie del fondo:  ocurre como consecuencia del reemplazo de sustratos duros estables por  part&iacute;culas inestables y puede resultar en una p&eacute;rdida de h&aacute;bitat para el  establecimiento algal (Devinny y Volse, 1978; D'Antonio, 1986; Airoldi <i>et al</i>., 1996; Airoldi, 1998). Este trabajo  no pretendi&oacute; examinar c&oacute;mo estos mecanismos afectan las algas, sin embargo las  observaciones sugieren que es posible que todos estos mecanismos operen en  conjunto para reducir el reclutamiento y crecimiento del alga Dictyota. Es importante resaltar que se requieren  m&aacute;s estudios que profundicen sobre los mecanismos mediante los cuales los  sedimentos afectan las algas marinas</p>     <p>La  adici&oacute;n de sedimentos no afect&oacute; el reclutamiento de <i>L. variegata</i>, contrario a lo observado en <i>Dictyota spp</i>. Este resultado es sorprendente  porque generalmente se tiende a asociar el incremento de sedimentaci&oacute;n con el  deterioro o da&ntilde;o de las poblaciones algales (como se detall&oacute; en el caso de Dictyota). Por otro lado, existe evidencia  de que algunas algas pueden ser resistentes a la sedimentaci&oacute;n (DvAntonio,  1986; Kendrick, 1991). Trabajos en algas rojas muestran que existe una  resistencia a la abrasi&oacute;n causada por arena y muestran que estas algas pueden  prosperar en &aacute;reas donde pocas especies sobreviven (DvAntonio, 1986). Otros trabajos en campo registran que la presencia de limo podr&iacute;a ser  ben&eacute;fica al suministrar nutrientes y proteger las algas del movimiento del agua  (Kennelly, 1983; Schaffelke, 1999). Sin embargo, la adici&oacute;n de sedimentos redujo  el crecimiento de <i>L. variegata</i> (<a href="#fig3">Figura  3B</a>) y por tanto es posible que el mecanismo de aumento de disponibilidad de  nutrientes no opere en estas circunstancias particulares</p>     <p>Estos  resultados enfatizan la variabilidad de respuestas encontradas en las  poblaciones algales ante los efectos de la sedimentaci&oacute;n. La raz&oacute;n de la falta  de respuestas en el reclutamiento de <i>L. variegata</i> a la adici&oacute;n de sedimentos no es clara, pero es posible que  los sedimentos puedan proteger de una u otra manera al alga del pastoreo de  herb&iacute;voros, por ejemplo creando una barrera f&iacute;sica especialmente contra  mesoherb&iacute;voros (Kennelly, 1983). Esto puede ser particularmente cierto si se  considera que en el tratamiento de remoci&oacute;n de sedimentos, el reclutamiento de <i>L. variegata</i> se redujo en m&aacute;s de la mitad.  Sin embargo, la hip&oacute;tesis de la protecci&oacute;n de sedimentos contra el pastoreo  necesita verificaci&oacute;n experimental. Finalmente, la tolerancia de <i>L. variegata</i> a niveles de sedimentaci&oacute;n  puede conferir cierto grado de ventaja en h&aacute;bitats o situaciones (e.g. cambios  de estado de corales a algas) con niveles de sedimentaci&oacute;n moderados o altos.</p>     <p>Los impactos de la sedimentaci&oacute;n sobre las algas variaron entre  localidades (arrecifes) expuestas a diferentes grados de sedimentaci&oacute;n natural,  con valores menores de reclutamiento y crecimiento algal en el arrecife con  mayores tasas de sedimentaci&oacute;n (Granate). &Aacute;reas como Granate y la bah&iacute;a de  Santa Marta, que presentan un mayor grado de impacto antropog&eacute;nico (al  encontrarse cercanas a &aacute;reas urbanas, tur&iacute;sticas y por estar cerca a fuentes de  descarga continental como r&iacute;os y desag&uuml;es de aguas residuales), son  aparentemente menos aptas para el crecimiento de algas pardas rastreras, como  es el caso de Dictyota y <i>L. variegata</i>, que &aacute;reas con menores  tasas de sedimentaci&oacute;n (e.g. Chengue). Algas pardas de talos erectos  considerables, como por ejemplo Sargassum,  sin embargo proliferan en Granate pero son escasas en los arrecifes de Chengue.  Diversos factores pueden tambi&eacute;n jugar papeles claves en determinar las  distribuciones espaciales de algas en la regi&oacute;n del PNNT, e.g. tasas de pastoreo  (D&iacute;az-Pulido <i>et al</i>,  2007), disponibilidad de nutrientes, grado de deterioro del arrecife,  intensidad de la surgencia (Bula- Meyer, 1985). Nuestro experimento demuestra  que el tipo y magnitud del impacto de los sedimentos es altamente heterog&eacute;neo  en escalas espaciales, contribuyendo a la complejidad espacial de las  comunidades algales de la regi&oacute;n del PNNT. Este estudio indica que existe una  gran complejidad y variabilidad en las respuestas de las algas arrecifales a  los efectos de la escorrent&iacute;a de sedimentos desde la Sierra Nevada de Santa  Marta. Sugiere tambi&eacute;n que los procesos de degradaci&oacute;n arrecifal pueden  modificar la din&aacute;mica poblacional y estadios tempranos de vida de las algas  bent&oacute;nicas, lo cual puede tener implicaciones importantes en el entendimiento  de la ecolog&iacute;a de la degradaci&oacute;n arrecifal.</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Este estudio fue financiado por el Instituto  Colombiano para el Desarrollo de la Ciencia y la Tecnolog&iacute;a-Colciencias, el  Fondo Patrimonial para la Investigaci&oacute;n de la Universidad del  Magdalena-Fonciencias, y el Instituto de Investigaciones Marinas y  Costeras-INVEMAR. Agradecemos a Olga Camacho, Katr&iacute;n Perilla, Sonia Bejarano,  &Eacute;rika Ort&iacute;z, Isabel Chac&oacute;n, Oscar Mart&iacute;nez y Adriana Santacruz por su ayuda en  campo. Igualmente a Laura Airoldi, Bernab&eacute; Santelices, Sven Zea, Adolfo  Sanju&aacute;n y a dos revisores an&oacute;nimos por sus comentarios constructivos</p>     <p>&nbsp;</p>       <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1 Acosta, L. 1989. Composici&oacute;n y estructura de las comunidades de  corales hermat&iacute;picos en tres zonas representativas de la regi&oacute;n de Santa Marta,  Punta Bet&iacute;n, isla Morro Grande y ensenada de Granate, mar Caribe colombiano. Tesis  de Biol. Univ. Nacional de Colombia, Bogot&aacute;. 242 p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-9761201000010000300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Adey, W. H. 1998. Coral reefs: algal structured and  mediated ecosystems in shallow, turbulent, alkaline   waters. J.  Phycol., 34: 393-406. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0122-9761201000010000300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 Airoldi, L. 1998. Roles of disturbance, sediment  stress, and substratum retention on spatial dominance in   algal turf.  Ecology, 79: 2759-2770. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-9761201000010000300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 Airoldi, L. 2003. The effects of sedimentation on rocky  coast assemblages. Oceanogr. Mar. Biol. Ann. Rev., 41: 161-236.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0122-9761201000010000300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Airoldi,  L., M. Fabiano y F. Cinelli. 1996. Sediment deposition and movement over a turf assemblage in a   shallow rocky  coastal area on the Ligurian   Sea. Mar. Ecol. Prog. Ser., 133: 241-251. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-9761201000010000300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Arakawa, H. y K. Matsuike. 1992. Influence on insertion of  zoospores, germination, survival, and maturation of gametophytes of brown algae  exerted by sediments. Nippon Suisan  Gakkaishi, 58: 619-625.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0122-9761201000010000300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7 Bruijnzeel,  L. 1990. Hydrology of moist tropical forest and effects of conversion: a state  of the knowledge. UNESCO, Par&iacute;s 224 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-9761201000010000300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8  Bula-Meyer,  G. 1985. Un n&uacute;cleo nuevo de surgencia en el Caribe colombiano detectado en  correlaci&oacute;n   con las macroalgas. Bol. Ecotr&oacute;pica, 12: 2-26. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0122-9761201000010000300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 Bula-Meyer, G.  2004. Las macroalgas marinas en la agronom&iacute;a y el uso potencial de Sargassum flotante en la producci&oacute;n de  fertilizantes en el archipi&eacute;lago de San Andr&eacute;s y Providencia, Colombia Rev  Intr&oacute;pica, 1: 91-103.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-9761201000010000300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 Chapman,  A. S. y R. L. Fletcher. 2002. Differential effects of sediments on survival and  growth of Fucus serratus embryos (Fucales,  Phaeophyceae). J. Phycology, 38: 894-903.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0122-9761201000010000300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11 D'Antonio, C. M. 1986. Role of sand in the  domination of hard substrata by the intertidal alga Rhodomela larix. Mar. Ecol. Prog. Ser., 27: 263-275.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9761201000010000300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 De Clerck, O. 2003. The genus Dictyota (Dictyotales, Phaeophyta) in the Indian Ocean.  Opera Bot., B&eacute;lgica, 13: 1-205.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0122-9761201000010000300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 Devinny, J. S. y L. A. Volse. 1978. Effects of  sediments on the development of  Macrocystis pyrifera gametophytes. Mar. Biol., 48: 343-348.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9761201000010000300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 D&iacute;az-Pulido, G. y M. D&iacute;az-Ruiz. 2003.  Diversity of benthic marine algae of the Colombian Atlantic. Biota Colomb 4:  203-246.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0122-9761201000010000300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 D&iacute;az-Pulido, G. y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2002.  Seasonality in algal assemblages on upwelling-influenced coral reef in the  Colombian Caribbean. Bot. Mar., 45: 284-292.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9761201000010000300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 D&iacute;az-Pulido, G. y L. McCook. 2004. Effects of live  coral, epilithic algae communities and substrate type on algal recruitment  Coral Reefs, 23: 225-233.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0122-9761201000010000300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17 D&iacute;az-Pulido, G., L. Villamil y V. Almanza. 2007.  Herbivory effects on the morphology of the brown alga <i>Padina boergesenii</i> (Phaeophyta). Phycologia, 46: 131-136.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-9761201000010000300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18 Done, T. J. 1992. Phase shifts in coral reef  communities and their ecological significance Hydrobiolog&iacute;a, 247: 121-132.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0122-9761201000010000300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 Erhardt, H. y B.  Werding. 1975. Los corales (Antozoa e Hydrozoa) de la ensenada de Granate, peque&ntilde;a  bah&iacute;a al este de Santa Marta, Colombia. Caldasia, 11 (53): 107-138.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-9761201000010000300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20  Eriksson, B. K. y G. Johansson. 2003.  Sedimentation reduces recruitment success of Fucus vesiculosus (Phaeophyceae) in the Baltic   Sea. Eur. J. Phycol., 38: 217-222.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0122-9761201000010000300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21 Eriksson, B K y G Johansson 2005 Effects of  sedimentation on macroalgae: species-specific responses are related to  reproductive traits Oecologia, 143: 438-448.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-9761201000010000300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22 Espinoza, J. y H. Rodr&iacute;guez.  1987. Seasonal phenology and  reciprocal transplantation of  Sargassum sinicola  Setchell et Gardner in the southern Gulf   of California. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 110: 183&shy;195.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0122-9761201000010000300022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23 Garz&oacute;n-Ferreira, J.  1998. Bah&iacute;a de Chengue, Parque Nacional Natural Tayrona, Colombia 115-125 En:  CARICOMP (Ed.). Caribbean coral reef, seagrass and mangrove sites. UNESCO, Par&iacute;s. 345 p.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-9761201000010000300023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24 Garz&oacute;n-Ferreira, J., A. Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez, S. Bejarano-Chavarro, R. Navas-Camacho y C. Reyes- Nivia.  2002. Estado de los arrecifes coralinos. 29-40. En: Ospina-Salazar, G. H. y A.  Acero P. (Eds.). Informe del estado de los ambientes marinos y costeros en  Colombia: a&ntilde;o 2001. Serie de Publicaciones Peri&oacute;dicas No 8, Instituto de  Investigaciones Marinas y Costeras-INVEMAR, Santa Marta 292 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0122-9761201000010000300024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25  Grimsditch, G. y R. V. Salm. 2006. Coral reef  resilience and resistance to bleaching IUCN, Gland, Suiza 53 p.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-9761201000010000300025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26  Hodgson, G. 1990. Tetracycline reduces sedimentation  damage to corals. Mar. Biol., 104: 493-496.  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0122-9761201000010000300026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27 Hoegh-Guldberg, O., P. J. Mumby, A. J. Hooten, R. S.  Steneck, P. Greenfield, E. G&oacute;mez, C. D. Harvell, P. F. Sale, A. J. Edwards, K.  Caldeira, N. Knowlton, C. M. Eakin, R. Iglesias-Prieto, N. Muthiga, R. H.  Bradbury, A. Dubi y M. E. Hatziolos. 2007. Coral reefs under rapid climate change  and ocean acidification. Science, 318: 1737-1742.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-9761201000010000300027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28  Hughes, T. P. 1994. Catastrophes, phase shifts  and large-scale degradation of a Caribbean  coral reef. Science, 265 (5178): 1547-1551.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0122-9761201000010000300028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29 Hughes, T. P., A. H. Baird, D. R. Bellwood, M. Card, S. R. Connolly, C. Folke, R. K.  Grosberg, O. Hoegh- Guldberg, J. B. C. Jackson, J. Kleypas, J. M. Lough,  P. A. Marshall, M. Nystrom, S. R. Palumbi, J. M. Pandolfi, B. R. Rosen y J.  Roughgarden. 2003. Climate change, human impacts, and the resilence of coral  reefs. Science, 301: 929-933.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-9761201000010000300029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30 Jackson, J. B. C., M. X. Kirby, W. H. Berger,  K. A. Bjorndal, L. W. Botsford, B. J. Bourque, R. H. Bradbury, R. Cooke, J.  Erlandson, J. A. Estes, T. P. Hughes, S. Kidwell, C. B. Lange, H. S.  Lenihan, J. M. Pandolfi, C. H. Peterson, R. S. Steneck, M. J. Tegner y R. R.  Warner. 2001. Historical overfishing and the recent collapse of coastal  ecosystems. Science, 293: 629-638.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0122-9761201000010000300030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31 Jensen, A. 1993. Present and future needs for  algae and algal products. Hydrobiologia, 260-261: 15-23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-9761201000010000300031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32 Jompa, J. y L. J. McCook. 2002. The effects of  nutrients and herbivory on competition between a hard coral (<i>Porites cylindica</i>) and a brown algae (<i>Lobophora variegata</i>). Limnol. Oceanogr., 47: 527-     534.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0122-9761201000010000300032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33  Kendrick, G. A. 1991. Recruitment of coralline  crusts and filamentous turf algae in the Galapagos archipelago: effect of  simulated scour, erosion and accretion. J. Exp. Mar. Biol. Ecol, 147: 47-63.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-9761201000010000300033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34  Kennelly, S. J. 1983. An experimental approach to  the study of factors affecting algal colonization in a sublittoral kelp forest.  J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 68: 257-276.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0122-9761201000010000300034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35 Larkum, A. W. D., E. C. Koc. y M. Kuehl. 2003.  Diffusive boundary layers and photosynthesis of the epilithic algal community  of coral reefs. Mar. Biol., 142: 1073-1082.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-9761201000010000300035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36 Loya, Y. y B. Rinkevich. 1980. Effect of oil  pollution on coral reef communities. Mar. Ecol. Prog. Ser., 3: 176-180.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000108&pid=S0122-9761201000010000300036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37 McCook, L. J. 1999. Macroalgae, nutrient and phase  shifts on coral reefs: scientific issues and management consequences for the Great Barrier Reef. Coral Reefs, 18: 357-367.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-9761201000010000300037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38 Neushul, M., M. S. Foster, D. A. Coon, J. W.  Woessner y B. W. Harquer. 1976. An  <i>in situ</i> study of  recruitment, growth and survival of subtidal marine algae: techniques and  preliminary result. J. Phycol., 12: 397-408.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000110&pid=S0122-9761201000010000300038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39 Pringle, A. W. 1989. The history of dredging in Cleveland Bay, Queensland  and its effect on sediment movement and on growth of mangrove, coral and  seagrass. Great Barrier Reef Marine Park  Autority, Townsville, Queensland, Australia. 177 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-9761201000010000300039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40 Richardson, L. L. 1998. Coral diseases: what  is really known? Trends Ecol. Evol., 13: 438-443.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000112&pid=S0122-9761201000010000300040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41 Rodr&iacute;guez-Ram&iacute;rez,  A. y J. Garz&oacute;n-Ferreira. 2003. Monitoreo de arrecifes coralinos, pastos marinos  y manglares en la bah&iacute;a de Chengue (Caribe colombiano) 1993-1999. Series de  Publicaciones Especiales No 8, Instituto de Investigaciones Marinas y  Costeras-INVEMAR, Santa Marta. 170  p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0122-9761201000010000300041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42 Rogers, C. S. 1990. Responses of coral reefs and  reefs organisms to sedimentation. Mar. Ecol. Prog. Ser., 62: 185-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000114&pid=S0122-9761201000010000300042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43 Salzwedel, H. y K.  M&uuml;ller. 1983. A summary of  meteorological data for the bay Santa Marta,  Colombian Caribbean. An. Inst. Invest. Mar. Punta de Bet&iacute;n, 13: 67-83.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0122-9761201000010000300043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44 Schaffelke, B. 1999. Particulate organic matter  as an alternative nutrient source for tropical Sargassum species (Fucales, Pheophyceae). J. Phycol.,  35: 1150-1157.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000116&pid=S0122-9761201000010000300044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45 Schiel,  D. R., S. A. Wood, R. A. Dunmore y D. Taylor. 2006. Sediment on rocky intertidal reefs:  effects on early post-settlement stages of habitat-forming seaweeds. J. Exp.  Mar. Biol. Ecol., 331: 158-172.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0122-9761201000010000300045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46 Solano, O. 1987. 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