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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[INVERTEBRADOS MARINOS ASOCIADOS CON LAS PLATAFORMAS DE GAS EN LA GUAJIRA (CARIBE COLOMBIANO)*]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[DIVERSITY OF MARINE INVERTEBRATES ASSOCIATED TO GAS PLATFORMS IN LA GUAJIRA (COLOMBIAN CARIBBEAN SEA)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The industrial and economic development of Colombia has expanded its limits towards the territorial sea in the search for new resources. The prospection and construction of infrastructures in the sea challenge new alternatives for the sustainable development of the country. The main goal of this study was to build a baseline inventory of the marine invertebrates associated to two gas platforms located offshore in La Guajira, at the northeastern Colombian Caribbean Sea: platforms A and B, sitting on sandy bottoms at 18 and 33 m depth, respectively. This inventory includes a total of 116 species of marine invertebrates that were collected by Scuba diving. Crustaceans had the greatest richness with 50 species, from which the infraorder Brachyura was the best represented with 10 families including approximately 44% of species. Mollusks comprised the second largest group with 29 species, followed by annelids with 14 species, sponges with 12 species, cnidarians with 7 species, and finally echinoderms with 4 species. Filter-feeding and sessile organisms dominated in abundance, while mobile species showed a larger number of species. The barnacles complex (Balanus spp.), the octocoral Carijoa riisei and sponges were the main components of the fouling fauna on the structures. Although there are no previous studies for the study area and the southern Caribbean, it is considered that the invertebrates community associated to gas platforms in La Guajira exhibit both high species richness and a large abundance of organisms.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="4"><b>INVERTEBRADOS MARINOS ASOCIADOS CON LAS PLATAFORMAS DE GAS EN LA GUAJIRA (CARIBE COLOMBIANO)<a href="#*">*</a></b></font></p>          <p align="center"><font size="3"><b>DIVERSITY OF MARINE  INVERTEBRATES ASSOCIATED TO GAS PLATFORMS IN LA GUAJIRA (COLOMBIAN CARIBBEAN SEA)</b></font></p>        <p>&nbsp;</p>          <p><b>Adriana Gracia C.<sup>1</sup>, Norella Cruz<sup>2</sup>, Giomar Borrero<sup>1</sup>, Diana Patricia B&aacute;ez<sup>3</sup> y Nadiezhda Santodomingo<sup>4</sup></b></p>          <p><i>1 Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (Invemar), Museo de Historia Natural Marina de Colombia. Calle 25 No. 2-55, Playa Salguero, Santa Marta, Colombia. <a href="mailto:adriana.gracia@invemar.org.co">adriana.gracia@invemar.org.co</a>.    <br>   2 Investigadora independiente. Transversal 34 No. 40-39, Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:norecas@yahoo.es">norecas@yahoo.es</a>.    <br>   3 Investigadora independiente. Bogot&aacute;, Colombia. <a href="mailto:dpbaez@yahoo.com">dpbaez@yahoo.com</a>.    <br> 4 Natural History Museum, Department of Earth Sciences, SW7 5BD Londres, Reino Unido. <a href="mailto:n.santodomingo@nhm.ac.uk">n.santodomingo@nhm.ac.uk</a>, <a href="mailto:nsantodomingo@gmail.com">nsantodomingo@gmail.com</a>.</i></p> <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>RESUMEN</b></p>          <p>El desarrollo industrial y econ&oacute;mico de Colombia se ha expandido en la b&uacute;squeda de nuevos   recursos minerales hacia los l&iacute;mites del mar territorial. La prospecci&oacute;n y construcci&oacute;n de infraestructuras en   el mar plantean nuevos retos para el desarrollo sostenible del pa&iacute;s. Este estudio de l&iacute;nea base se realiz&oacute; con   el fin de conocer las especies de invertebrados marinos que se han establecido sobre las &uacute;nicas plataformas   permanentes para la explotaci&oacute;n de gas ubicadas mar afuera en La Guajira, al norte del Caribe colombiano:   plataformas A y B, construidas sobre fondos de 18 y 33 m de profundidad, respectivamente. Por medio   de buceo aut&oacute;nomo Scuba, se recolectaron e identificaron 116 especies de invertebrados marinos. Los   crust&aacute;ceos presentaron la mayor riqueza de especies (50 especies), con el infraorden Brachyura como el   mejor representado con 10 familias y acumulando 44% de las especies. Los moluscos comprendieron el   segundo grupo con 29 especies, seguidos de an&eacute;lidos con 14, esponjas con 12, cnidarios con 7 y finalmente   equinodermos con 4. Los organismos s&eacute;siles filtradores dominaron en n&uacute;mero de individuos, mientras   las formas m&oacute;viles presentaron un mayor n&uacute;mero de especies. Los balanos (<i>Balanus</i> spp.), el octocoral   <i>Carijoa riisei</i> y las esponjas fueron los principales constituyentes de la fauna <i>fouling</i> asociada a las   estructuras. Aunque no existen estudios previos para el &aacute;rea de estudio ni para el Caribe sur, se considera   que la comunidad de invertebrados marinos que ha colonizado las estructuras de las plataformas de gas de La Guajira exhibe una alta riqueza de especies e individuos asociados.</p>          <p><i>PALABRAS CLAVE</i>: Sustratos artificiales, <i>biofouling</i>, macrofauna, Caribe colombiano, inventarios de especies.</p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>ABSTRACT</b></p>          <p>The industrial and economic development of Colombia has expanded its limits towards   the territorial sea in the search for new resources. The prospection and construction of infrastructures   in the sea challenge new alternatives for the sustainable development of the country. The main goal of   this study was to build a baseline inventory of the marine invertebrates associated to two gas platforms   located offshore in La Guajira, at the northeastern Colombian Caribbean Sea: platforms A and B, sitting   on sandy bottoms at 18 and 33 m depth, respectively. This inventory includes a total of 116 species of   marine invertebrates that were collected by Scuba diving. Crustaceans had the greatest richness with   50 species, from which the infraorder Brachyura was the best represented with 10 families including   approximately 44% of species. Mollusks comprised the second largest group with 29 species, followed by   annelids with 14 species, sponges with 12 species, cnidarians with 7 species, and finally echinoderms with   4 species. Filter-feeding and sessile organisms dominated in abundance, while mobile species showed a   larger number of species. The barnacles complex (<i>Balanus</i> spp.), the octocoral <i>Carijoa riisei</i> and sponges   were the main components of the <i>fouling</i> fauna on the structures. Although there are no previous studies   for the study area and the southern Caribbean, it is considered that the invertebrates community associated to gas platforms in La Guajira exhibit both high species richness and a large abundance of organisms.</p>          <p><i>KEY WORDS</i>: <i></i>Artificial substrates, <i>biofouling</i>, Colombian Caribbean, macrofauna, inventory of species.</p>  <hr size="1" />          <p>&nbsp;</p>          <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>          <p>El desarrollo econ&oacute;mico costero de los pa&iacute;ses ha promovido la construcci&oacute;n   de diferentes estructuras, tales como muelles, puertos, espolones, y plataformas de   gas y petr&oacute;leo, que funcionan a su vez como sustratos artificiales que brindan h&aacute;bitat   a una gran variedad de organismos marinos (Bomkamp <i>et al</i>., 2004). El t&eacute;rmino   <i>biofouling</i> se refiere al proceso de colonizaci&oacute;n de organismos sobre una superficie   s&oacute;lida, bien sea viva o muerta (Wahl, 1989). Aunque para su traducci&oacute;n al espa&ntilde;ol se   ha sugerido el empleo de bioincrustaci&oacute;n o incrustaci&oacute;n biol&oacute;gica como equivalentes   (Steel, 1994), en la pr&aacute;ctica estos t&eacute;rminos no han sido difundidos ampliamente, prevaleciendo el uso de <i>biofouling</i> en la mayor&iacute;a de referencias.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El proceso de <i>biofouling</i> se presenta como resultado del asentamiento y   crecimiento de organismos sedentarios sobre estructuras artificiales localizadas en   ambientes marinos o estuarinos (Venugopalan y Wagh, 1990; Yan <i>et al</i>., 2009). Se ha   sugerido que la secuencia de colonizaci&oacute;n o sucesi&oacute;n en sustratos artificiales es similar   a la que se presenta en los arrecifes naturales (Bull <i>et al</i>., 1997). Sin embargo, sobre   estructuras de mayor escala, como son las plataformas de gas o petr&oacute;leo, la informaci&oacute;n   bi&oacute;tica relacionada disponible es escasa, principalmente debido a su acceso restringido   y rutinas de seguridad de las empresas operantes. Las plataformas localizadas en aguas   someras proveen sustrato para una gran variedad de organismos de car&aacute;cter arrecifal,   los cuales a su vez, junto a los restos de material biol&oacute;gico que se desprenden de las   plataformas (e.g. conchas de balanos y moluscos), proporcionan el h&aacute;bitat adecuado para el asentamiento de muchas otras especies epibent&oacute;nicas y endobent&oacute;nicas (Sammarco   <i>et al</i>., 2012; Gupta y Smith, 2013). Las plataformas se diferencian de los arrecifes   artificiales porque los ejes que conforman su estructura se encuentran en contacto   con toda la columna de agua desde la zona de salpicadura hasta el fondo, mientras   que los arrecifes artificiales convencionales usualmente s&oacute;lo ocupan entre 10 y 40%   de la columna de agua, con un efecto en la riqueza y abundancia de los organismos   que sustentan (Kolian, 2011). Por lo tanto, el suministro de informaci&oacute;n b&aacute;sica sobre la   composici&oacute;n y estructura de las comunidades <i>biofouling</i> es importante para entender los procesos de sucesi&oacute;n que ocurren sobre sustratos duros localizados costa afuera.</p>     <p>Dentro de los antecedentes de estudios realizados en comunidades asociadas a   plataformas de gas y petr&oacute;leo, el golfo de M&eacute;xico representa el ejemplo m&aacute;s conspicuo   para el Atl&aacute;ntico occidental, en donde desde 1940 se han introducido al mar este tipo   de estructuras (Sammarco <i>et al</i>., 2004), de las cuales se encuentran en operaci&oacute;n   aproximadamente unas 3600 plataformas (Atchison <i>et al</i>., 2008; Sammarco <i>et al</i>., 2012;   Gupta y Smith, 2013). En este archipi&eacute;lago de plataformas de gas y petr&oacute;leo ubicadas   mar afuera, se han realizado inventarios de las especies de invertebrados, con &eacute;nfasis   en la fauna com&uacute;nmente asociada a ambientes coralinos (Gallaway y Lewbel, 1982;   Adams, 1996; Boland, 2002; Sammarco <i>et al</i>., 2004; Atchison <i>et al</i>., 2008). Mientras   que para otras &aacute;reas del mundo como el mar del Norte, golfo de Arabia, golfo de China   y Australia, parte de la literatura biol&oacute;gica asociada a estos lugares corresponde a   comunidades &iacute;cticas y algunos de los invertebrados presentes (Stachowitsch <i>et al</i>., 2002;   Bram <i>et al</i>., 2005; Neira, 2005; Gass y Roberts, 2006; Yan <i>et al</i>., 2006; Page <i>et al</i>., 2007).   Este es el primer estudio que documenta la riqueza de invertebrados marinos asociados   a las plataformas de gas de La Guajira en el Caribe colombiano y se enmarc&oacute; dentro del   proyecto de investigaci&oacute;n "Biodiversidad asociada a las plataformas de explotaci&oacute;n de gas natural (La Guajira, Colombia)" (Santodomingo <i>et al</i>., 2004).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO</b></p>     <p>Este estudio se realiz&oacute; en las plataformas de gas conocidas con el nombre de   Chuchupa, ubicadas en la parte media del departamento de La Guajira, al nororiente del   Caribe colombiano. Para efectos de comparaciones, se denominaron plataformas A y B.   La plataforma A se encuentra localizada en las coordenadas 11&deg;47'N y 72&deg;47'W, a 11   km de la costa y yace sobre un fondo arenoso de 18 m de profundidad. La plataforma B   en las coordenadas 11&deg;50'N y 72&deg;50'W a 17 km de la costa y construida tambi&eacute;n sobre   un fondo arenoso a 33 m de profundidad (<a href="#fig1">Figura 1</a>). Geomorfol&oacute;gicamente, el margen   continental de este sector del Caribe colombiano est&aacute; dominado por fondos arenosos   con una baja pendiente y por lo tanto, es de poca profundidad sobre una gran extensi&oacute;n   costa afuera. Aunque las descargas continentales no ejercen mucha influencia, las aguas suelen ser turbias por la continua resuspensi&oacute;n de sedimentos a causa del fuerte oleaje.   Durante la primera &eacute;poca del a&ntilde;o (diciembre-abril), este sector del Caribe colombiano   es caracterizado por la presencia de surgencias (Andrade y Barton, 2005), que ocasionan   un descenso de la temperatura, incremento en la salinidad y en el contenido de nutrientes de las masas de aguas superficiales (D&iacute;az y G&oacute;mez, 2000).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v42n2/v42n2a08fig1.gif"><a name="fig1"></a></p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>La recolecta del material biol&oacute;gico se llev&oacute; a cabo entre octubre 28 y   noviembre 5 de 2004. Las dos plataformas fueron muestreadas entre 6 y 33 m de   profundidad; debido a las condiciones de oleaje fuerte no se realiz&oacute; el muestreo en la   zona intermareal (0-3 m). En la recolecta de organismos se emple&oacute; equipo de buceo   aut&oacute;nomo Scuba, y los muestreos se realizaron en cada una de las estructuras a niveles   distintos de profundidad: en la plataforma A a 6, 9 y 18 m, y en la plataforma B a 6, 9,   12, 24 y 33 m de profundidad. Para la obtenci&oacute;n de las muestras se dise&ntilde;&oacute; un cuadrante   de 30 x 30 cm como &aacute;rea de referencia, en cuyo extremo se adapt&oacute; una bolsa de tela   a manera de canasta de colecta. Con el cuadrante como referencia y utilizando la t&eacute;cnica de raspado con cincel y esp&aacute;tula, los organismos de la comunidad <i>biofouling</i> que se encontraban adheridos a las estructuras de las plataformas fueron removidos   y recolectados dentro de las canastas (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Con los mismos cuadrantes como   referencia, se recolectaron muestras del fondo localizado inmediatamente debajo   de las plataformas, el cual estaba compuesto principalmente por cascajo de balanos   y otros organismos que, se presume, estuvieron adheridos directamente a las   estructuras de las plataformas. Aunque al momento del muestreo no fue posible   saber c&oacute;mo y cu&aacute;ndo se realiz&oacute; el &uacute;ltimo mantenimiento de estas estructuras, es   sabido que el cuidado de estas plataformas de gas exige ejercicios de limpieza, en   los cuales gran parte de la comunidad <i>biofouling</i> es removida para alivianar el peso   y evitar el colapso de estas estructuras. El material recolectado se preserv&oacute; en etanol   al 70 y 96%, y se guard&oacute; en bolsas pl&aacute;sticas rotuladas, para su posterior separaci&oacute;n   e identificaci&oacute;n. En adici&oacute;n a los cuadrantes, se hicieron recolectas selectivas de   ejemplares asociados a las estructuras y se obtuvo un completo registro fotogr&aacute;fico en campo.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v42n2/v42n2a08fig2.gif"><a name="fig2"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Una vez en el laboratorio, se realiz&oacute; la separaci&oacute;n por grupos mayores y   cada uno fue identificado hasta el nivel taxon&oacute;mico m&aacute;s bajo posible. Para la mayor&iacute;a   de las especies encontradas se obtuvieron fotograf&iacute;as en laboratorio empleando una c&aacute;mara digital Nikon D1. El material biol&oacute;gico se encuentra depositado en las   colecciones del Museo de Historia Natural Marina de Colombia (MHNMC), as&iacute;   como sus registros almacenados en el Sistema de Informaci&oacute;n sobre Biodiversidad   Marina (SIBM) del Invemar y disponible en l&iacute;nea para su consulta en la direcci&oacute;n <a href="http://siam.invemar.org.co/siam/sibm/index.jsp" target="_blank">http://siam.invemar.org.co/siam/sibm/index.jsp</a>.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>RESULTADOS</b></p>     <p>En total se estudiaron seis grupos taxon&oacute;micos incluyendo esponjas,   cnidarios, moluscos, crust&aacute;ceos, poliquetos y equinodermos, correspondientes a   m&aacute;s de 13321 ejemplares, de los cuales se identificaron un total de 116 especies.   Los crust&aacute;ceos presentaron la mayor riqueza con 50 especies, seguidos en orden   descendente por moluscos con 29, an&eacute;lidos con 14, esponjas con 12, cnidarios con   7 y finalmente equinodermos con 4. En el listado tambi&eacute;n se incluyeron algunos   organismos que fueron observados en campo y algunas recolectas selectivas con el   fin de completar el inventario de especies (esta informaci&oacute;n no se cuantifica en los   resultados descritos para cada grupo). En general, se observ&oacute; una alta colonizaci&oacute;n   de organismos tanto incrustantes como m&oacute;viles en las estructuras de las plataformas.   Mientras que los organismos s&eacute;siles filtradores fueron dominantes en n&uacute;mero de individuos, las formas m&oacute;viles presentaron un mayor n&uacute;mero de especies (<a href="#tab1">Anexo 1</a>).</p>     <p><b>Crust&aacute;ceos</b></p>     <p>En el grupo de los crust&aacute;ceos 40 especies fueron identificadas a nivel   espec&iacute;fico, y otras 10 lo fueron a nivel de g&eacute;nero, con 9870 individuos recolectados.   Estos organismos se agruparon dentro de las clases Maxillopoda y Malacostraca, cada   una representada por un orden, Sessilia y Decapoda, respectivamente. La asociaci&oacute;n   de balanos perteneciente a la clase Maxillopoda, que incluye a las especies <i>Balanus amphitrite</i>, <i>B. trigonus</i> y <i>B. eburneus</i>, fue la m&aacute;s conspicua en n&uacute;mero de ejemplares   (88.7%), mientras que para los dec&aacute;podos la especie cuantificada que present&oacute;   mayores valores de abundancia fue el camar&oacute;n <i>Synalpheus fritzmuelleri</i> (3.2%). El   orden Decapoda se encontr&oacute; representado por tres de los seis infraordenes que lo   componen: Caridea, Anomura y Brachyura. Aunque los dec&aacute;podos no fueron muy   abundantes y solo presentaron el 5.7% de los ejemplares recolectados, estuvieron   representados por diez familias y constituyeron el 44% de las especies presentes. Del   total de especies, 20 fueron exclusivas de la plataforma A, seis fueron exclusivas de   la plataforma B y 23 fueron comunes a las dos estructuras (<a href="#tab1">Anexo 1</a>). La asociaci&oacute;n   de balanos (<i>B. amphitrite</i>, <i>B. trigonus</i>, <i>B. eburneus</i>), organismos que se alimentan de   material en suspensi&oacute;n, estuvo presente en todo el gradiente batim&eacute;trico (6-33 m) y en   las dos estructuras, de manera que fue el grupo s&eacute;sil de organismos que domin&oacute; este h&aacute;bitat artificial y dio sustento a la gran riqueza de invertebrados observados en las   plataformas. Por ejemplo, los balanos vivos se observaron cubiertos principalmente   por esponjas, mientras que en las conchas vac&iacute;as se encontr&oacute; una gran diversidad   de organismos tanto s&eacute;siles como m&oacute;viles que los utilizaban como refugio, tales   como peces de la familia Blenniidae y crust&aacute;ceos m&oacute;viles. <i>Synalpheus fritzmuelleri</i>  fue otra de las especies de crust&aacute;ceos que estuvo presente en todo el gradiente   batim&eacute;trico. A las especies recolectadas se sumaron las observaciones en campo del   infraorden Palinura, con la langosta <i>Panulirus argus</i>, y por recolectas selectivas se   encontraron espec&iacute;menes del infraorden Stenopodidea como <i>Stenopus scutellatus</i>  y <i>Mithrax hispidus</i>. En la <a href="#fig3">Figura 3</a> se ilustran algunas de las especies recolectadas como <i>Balanus</i> spp. (a-b), <i>S. fritzmuelleri</i> (c), <i>Petrolisthes galathinus</i> (d), <i>P. argus</i> (e), <i>Stenorynchus seticornis</i> (f) y <i>Mithrax hispidus</i> (g).</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v42n2/v42n2a08fig3.gif"><a name="fig3"></a></p>     <p><b>Moluscos</b></p>     <p>El segundo grupo en n&uacute;mero de especies correspondi&oacute; a moluscos,   con 24 especies identificadas y cinco a nivel de g&eacute;nero (<a href="#tab1">Anexo 1</a>). De estas, 22   correspondieron a gastr&oacute;podos, seis a bivalvos y una a cefal&oacute;podos, con un total de   790 espec&iacute;menes recolectados, de los cuales 77% correspondi&oacute; a bivalvos, 22.9%   a gastr&oacute;podos y 0.1% a cefal&oacute;podos. Con seis especies, la familia Muricidae fue la que present&oacute; la mayor riqueza. Esta familia se encuentra caracterizada en su gran   mayor&iacute;a por ser de h&aacute;bitos carn&iacute;voros, y algunas de sus especies se alimentan de   p&oacute;lipos de coral, lo cual podr&iacute;a relacionar su presencia con la especie dominante   a mayores profundidades, el octocoral <i>Carijoa riisei</i>. Entre los moluscos, los   bivalvos con los mayores n&uacute;meros de individuos fueron <i>Dendrostrea frons</i> (47.6%),   <i>Chama macerophylla</i> (14.9%) y <i>Barbatia candida</i> (9.9%), los tres reconocidos por   ser organismos suspens&iacute;voros. Del total de especies, ocho solo se encontraron en   la plataforma A, doce solo en la plataforma B y nueve fueron comunes a las dos   estructuras. Se destacaron <i>B. candida</i> y <i>C. macerophylla</i> como las especies presentes   en todo el gradiente batim&eacute;trico (6-33 m) y en las dos estructuras. Con relaci&oacute;n a   especies de h&aacute;bitos herb&iacute;voros, <i>Diodora cayennesis</i> fue la &uacute;nica que se encontr&oacute;   en ambas estructuras, desde 9 hasta 33 m de profundidad y fue observada siempre   adherida a &aacute;reas que presentaban algas coralin&aacute;ceas incrustantes. Adicionalmente,   se observaron especies como <i>Pleurobranchus areolatus</i>, <i>Hypselodoris bayeri</i>  y <i>Chromodoris binza</i>, entre la fauna que habita el cascajo bajo las plataformas   (conformado principalmente por las conchas de balanos). En la <a href="#fig4">Figura 4</a> se ilustran   algunas especies recolectadas u observadas en campo: <i>Pteria colymbus</i> (a), <i>Diodora   cayenensis</i> (b), <i>Dendostrea frons</i> (c), <i>Chromodoris binza</i> (d), <i>Hypselodoris bayeri</i>  (e), <i>Cymatium aquatile</i> (f), <i>Attiliosa cf. philippiana</i> (g), <i>Pollia cf. tincta</i> (h),   <i>Stramonita haemastoma</i> (i), <i>Risomurex gilbertharrisi</i> (j), <i>Coralliophila caribaea</i>  (k), <i>Pinctada imbricata</i> (l), <i>Barbatia candida</i> (m), <i>Lithophaga aristata</i> (n), <i>Chama macerophylla</i> (o), <i>Pleurobranchus areolatus</i> (p) y <i>Octopus</i> sp. 2 (q).</p>     <p><b>Poliquetos</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En lo que concierne a poliquetos se encontraron 14 especies de los   &oacute;rdenes Aciculata y Canalipalpata, con un total de 112 individuos asociados a   las plataformas, cuatro fueron identificados a nivel de especie, seis a g&eacute;nero y los   restantes cuatro a familia. Los poliquetos que concentraron el mayor n&uacute;mero de   individuos para las dos plataformas fueron las especies <i>Oenone fulgida</i> (34.8%),   Eunice sp. (19.6%) y <i>Trypanosyllis</i> sp. (17.9%). De las 14 especies, cuatro fueron   exclusivas de la plataforma A, cinco exclusivas de la B y cinco fueron comunes   a las dos estructuras (<a href="#tab1">Anexo 1</a>). <i>Eunice</i> sp. fue com&uacute;n en las dos plataformas y   estuvo presente en todo el gradiente batim&eacute;trico, mientras que una de las especies   visualmente m&aacute;s conspicua en campo fue <i>Hermodice carunculata</i> (<a href="#fig5">Figura 5a</a>). En   general, los poliquetos asociados a las plataformas presentaron gran variedad de   formas de vida y h&aacute;bitos alimentarios, e.g. de vida libre y sedentarios; omn&iacute;voros, carn&iacute;voros y detrit&iacute;voros, entre otros.</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v42n2/v42n2a08fig5.gif"><a name="fig5"></a></p>     <p><b>Esponjas</b></p>     <p>Entre las esponjas se identificaron doce especies pertenecientes a once   familias y cuatro &oacute;rdenes, ocho fueron identificadas a nivel de especie, tres a g&eacute;nero   y una a morfotipo (<a href="#tab1">Anexo 1</a>), todas ellas de h&aacute;bitos filtradores. Estas se encontraron   creciendo directamente sobre la estructura o colonizando otros organismos,   construyendo tapetes de pocos mil&iacute;metros de espesor (e.g. <i>Aplysilla</i> sp. y <i>Mycale   microsigmatosa</i>), colonias en forma de tubos (e.g. <i>Clathria</i> sp. y <i>Desmapsamma   anchorata</i>) y formas masivas (e.g. <i>Ircinia strobilina</i>). Aunque la plasticidad   ecofenot&iacute;pica de las esponjas hace que se dificulte su identificaci&oacute;n en campo,   se observ&oacute; que las especies con mayores coberturas fueron <i>M. microsigmatosa</i> y <i>Tedania ignis</i>, las cuales proporcionaron a los soportes de las estructuras y a la   comunidad asociada un aspecto general de color anaranjado a rojo. En la <a href="#fig5">Figura 5</a> se ilustran las esponjas <i>I. strobilina</i> (b) y <i>D. anchorata</i> (c).</p>     <p><b>Cnidarios</b></p>     <p>Los cnidarios asociados directamente a las estructuras comprendieron siete   especies, identificadas cuatro a nivel de especie y tres a g&eacute;nero (<a href="#tab1">Anexo 1</a>). De las   siete especies, dos se presentaron &uacute;nicamente en la plataforma A, mientras que las   dem&aacute;s fueron comunes a las dos estructuras. La caracterizaci&oacute;n de los cnidarios   (hidroides, corales y an&eacute;monas) se hizo de manera cualitativa principalmente a trav&eacute;s   de recolectas manuales ya que, con excepci&oacute;n del octocoral C. riisei (<a href="#fig5">Figura 5d</a>) no   representaron un elemento conspicuo en la comunidad adherida a las plataformas.   No obstante, se cuantificaron aquellos organismos que se encontraron com&uacute;nmente   entre las muestras recolectadas con los cuadrantes, como el coral duro <i>Phyllangia   americana</i>, las an&eacute;monas <i>Aiptasia</i> sp. 1 y <i>Aiptasia</i> sp. 2, y el hidroide <i>Zyzzyzus</i> sp., de   las cuales <i>Aiptasia</i> sp. 1 acumul&oacute; 88.9% del n&uacute;mero de ejemplares de cnidarios. Entre   los corales escleractinios, solo fueron observadas colonias de los azooxantelados <i>P.   americana</i> y <i>Tubastraea coccinea</i> (<a href="#fig5">Figura 5e</a>). <i>Phyllangia americana</i> se encontr&oacute;   creciendo principalmente dentro de los tubos de balanos vac&iacute;os y en algunos casos   formando peque&ntilde;as colonias de varios coralites adheridas directamente a las columnas   de las plataformas, en la base de <i>C. riisei</i> o sobre conchas de balanos. En cuanto a   la fauna de octocorales es de destacar a <i>C. riisei</i>, el cual est&aacute; presente desde 9 m de   profundidad, pero fue dominante a partir de 10 a 12 m de profundidad y hasta el fondo.   La mayor parte de las colonias que crec&iacute;an sobre las columnas de las plataformas se   encontraron asentadas sobre peque&ntilde;os balanos y, a su vez, la mayor&iacute;a de las colonias   (&gt; 90%) se encontraron recubiertas de esponjas que se adhieren principalmente sobre   los ejes. Sobre el cascajo bajo las estructuras, su presencia se restringi&oacute; a peque&ntilde;as colonias y en las recolectas solo se encontraron fragmentos de ellas. En la <a href="#fig5">Figura 5f</a>  adicionalmente se ilustra al hidroide <i>Plumularia</i> sp.</p>     <p><b>Equinodermos</b></p>     <p>Entre los equinodermos estudiados se identificaron cuatro especies   asociadas directamente a las estructuras (<a href="#tab1">Anexo 1</a>), con un total de 1807 individuos;   en ambas plataformas el ofiuro <i>Ophiactis savignyi</i> (<a href="#fig5">Figura 5g</a>) se observ&oacute; en todo el   gradiente batim&eacute;trico con el 99% del n&uacute;mero de ejemplares. <i>Ophioderma appressum</i>  solo se present&oacute; en la plataforma A y las tres especies restantes fueron comunes a   las dos estructuras. Sobre el fondo de las estructuras se observ&oacute; al erizo <i>Diadema antillarum</i> (<a href="#fig5">Figura 5h</a>).</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>DISCUSI&Oacute;N</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Aunque no se tienen antecedentes de este tipo de estudios en el Caribe   colombiano o lugares cercanos en el Caribe sur, las 116 especies de invertebrados   marinos asociados a las plataformas de gas de Chuchupa podr&iacute;an considerarse como   un alto valor en riqueza de especies, si se compara con inventarios sobre otros   sustratos artificiales (e.g. h&aacute;bitats y arrecifes artificiales) realizados en la bah&iacute;a de   Taganga y el golfo de Morrosquillo (Delgadillo-Garz&oacute;n, 2009). En el primer lugar se   registra la presencia de nueve especies de macroinvertebrados m&oacute;viles que incluyen   a los equinodermos <i>Astropyga magnifica</i>, <i>Diadema antillarum</i> e <i>Isostichopus   badionotus</i>, y a los crust&aacute;ceos <i>Dromia erythropus</i>, <i>Lysmata grabhami</i>, <i>Mithrax</i>  sp., <i>Panulirus argus</i>, <i>Stenopus hispidus</i> y <i>Stenorhynchus seticornis</i> (Delgadillo-Garz&oacute;n, 2009). Mientras que para el golfo de Morrosquillo se han encontrado hasta   19 especies de macroinvertebrados m&oacute;viles, que incluyen un cnidario, un cten&oacute;foro,   un molusco, un poliqueto, 11 crust&aacute;ceos y 4 equinodermos, adicionalmente 128   especies de organismos s&eacute;siles y epifaunales (2 cianofitas, 3 clor&oacute;fitas, 2 rod&oacute;fitas,   20 por&iacute;feros, 15 cnidarios, 28 moluscos, 23 an&eacute;lidos, 6 sipunc&uacute;lidos, 18 crust&aacute;ceos, 2 equinodermos, 8 ectoproctos y un cordado) (Delgadillo-Garz&oacute;n <i>et al</i>., 2010).</p>     <p>En comparaci&oacute;n con los estudios del golfo de M&eacute;xico, la riqueza de   especies de invertebrados marinos de las plataformas de gas de La Guajira es mayor,   ya que all&iacute; solo se han registrado unas 31 especies entre invertebrados incrustantes y   m&oacute;viles (Carney, 2005). En plataformas de hidrocarburos localizadas fuera de zonas   tropicales, como en el mar Adri&aacute;tico, el n&uacute;mero de especies es menor con cerca   de 40 (Relini <i>et al</i>., 1998), mientras que en plataformas del golfo de China se han   registrado hasta 105 taxones distintos en la comunidad <i>biofouling</i> (Yan <i>et al</i>., 2006),   incluyendo a otros grupos que no fueron tenidos en cuenta en el presente estudio,   como briozoos y algas. En el golfo de China, a 38 m de profundidad, la comunidad <i>biofouling</i> est&aacute; compuesta principalmente de especies litorales de ambientes   tropicales y subtropicales, de los cuales los moluscos est&aacute;n representados por 41   especies, artr&oacute;podos 21, an&eacute;lidos 14, cnidarios 9, briozoos 9, algas 7 y equinodermos   2, mientras que por&iacute;feros, turbelarios, braqui&oacute;podos y sipunc&uacute;lidos por una sola   respectivamente (Yan <i>et al</i>., 2006). No obstante, es importante tener en cuenta   las diferencias en localidad (latitud), distancia a la costa, profundidad y tama&ntilde;o   de las estructuras, complejidad de los microh&aacute;bitats y tiempos en los procesos de colonizaci&oacute;n, que pueden no hacer comparables dichos valores.</p>     <p>En las plataformas de gas de Chuchupa, la comunidad estuvo dominada   por balanos y bivalvos, al igual que en las plataformas de hidrocarburos del golfo de   M&eacute;xico, donde se ha documentado que las principales especies que dominan estos h&aacute;bitats artificiales, entre 1 y 30 m de profundidad, corresponden a estos grupos   y representan m&aacute;s del 99% de la biomasa (Lewbel <i>et al</i>., 1987; Carney, 2005).   Otros grupos abundantes en las plataformas del golfo de M&eacute;xico incluyen ofiuros,   an&eacute;monas, zoantideos, capr&eacute;lidos, anf&iacute;podos gam&aacute;ridos, hidroides, briozoos,   tunicados y esponjas cli&oacute;nidas (Lewbel <i>et al</i>., 1987). En el mar Adri&aacute;tico los   bivalvos y poliquetos sedentarios fueron los taxones m&aacute;s representativos, seguidos por los balanos (Relini <i>et al</i>., 1998).</p>     <p>Se debe tener en cuenta que, aunque muchas de las especies que se encuentran   sobre las plataformas son registradas en h&aacute;bitats rocosos locales submareales e   intermareales, el ambiente f&iacute;sico y biol&oacute;gico de las plataformas costa afuera difiere al   encontrado en dichos h&aacute;bitats (Bram <i>et al</i>., 2005), por lo que ser&iacute;a un aspecto interesante   de estudio y comparaci&oacute;n para detectar tasas de crecimiento, presi&oacute;n por pastoreo y   efectos naturales, entre otros, que podr&iacute;an explicar mejor dichos procesos de sucesi&oacute;n en   medios naturales y artificiales. Por observaciones de los autores en campo se evidenci&oacute; la   presencia de organismos con grandes tallas (e.g. <i>Pteria colymbus</i>), lo que podr&iacute;a deberse   en primera medida a que este es un lugar de limitado acceso, con baja perturbaci&oacute;n   antropog&eacute;nica y, de otra parte, podr&iacute;a estar relacionado con el efecto de la surgencia que   se presenta en esta regi&oacute;n y que podr&iacute;a manifestarse en mayores tallas de crecimiento relacionadas con una mayor disponibilidad de alimento.</p>     <p>Los balanos en general son caracter&iacute;sticos de la fauna <i>fouling</i> en cascos de   barcos, pilotes de muelles, boyas, ra&iacute;ces de manglar y litoral rocoso, entre otros, por   lo que las estructuras estudiadas constituyen un sustrato ideal para el asentamiento   de este tipo de organismos. Se ha establecido que Cirripedia (balanos) son los   invertebrados s&eacute;siles que dominan (58-65% de la biomasa h&uacute;meda) en estructuras   ubicadas en aguas menores a 30 m de profundidad (Topolski y Szedlmayer, 2004). Por   otra parte, <i>Synalpheus fritzmuelleri</i>, la especie de crust&aacute;ceo m&oacute;vil m&aacute;s abundante, es   bastante com&uacute;n en una gran diversidad de h&aacute;bitats, como fragmentos de coral, entre   ra&iacute;ces de manglar, praderas de pastos con corales y cavidades de esponjas (Rom&aacute;n-Contreras y Mart&iacute;nez-May&eacute;n, 2010). En el occidente del golfo de M&eacute;xico, esta   especie detrit&iacute;vora es uno de los mayores componentes de la epifauna de crust&aacute;ceos   habitante de arrecifes sublitorales someros (Felder, 1982; Guti&eacute;rrez-Salcedo <i>et al</i>.,   2007) y ha sido registrada igualmente en plataformas de gas (Gallaway y Lewbel,   1982). En general, la familia Alpheidae es uno de los taxa con mayor riqueza de   especies (10); este es un grupo de organismos abundantes y diversos ecol&oacute;gicamente   en la mayor&iacute;a de las aguas marinas tropicales y subtropicales, tambi&eacute;n en aguas   fr&iacute;as-templadas, agua dulce y h&aacute;bitats de aguas salobres, como los manglares y   estuarios (Rom&aacute;n-Contreras y Mart&iacute;nez-May&eacute;n, 2010), por lo que su presencia y alta diversidad en este estudio podr&iacute;a ser esperada.</p>     <p>En el caso de los moluscos, al comparar los resultados con estudios   sobre diversidad en plataformas, se ha encontrado un n&uacute;mero similar de especies   habitando este de tipo de sustratos. Anderson (2009) en las plataformas de Luisiana   encontr&oacute; 27 especies de bivalvos y gastr&oacute;podos, con <i>Isognomon bicolor</i> y <i>B.   candida</i> formando cerca del 90% del ensamblaje total. En general, las especies de   gastr&oacute;podos encontradas en las plataformas de gas estudiadas son, en su mayor&iacute;a,   t&iacute;picas habitantes de substratos duros o rocosos, pero es muy poco lo que se conoce   en cuanto a su presencia en este tipo de estructuras en el mundo, ya que posiblemente   no han sido estudiadas en detalle debido a que la mayor&iacute;a de investigaciones se   han concentrado en biotecnolog&iacute;a de organismos que podr&iacute;an servir como fuente de productos farmac&eacute;uticos y de los cuales los bivalvos presentan gran inter&eacute;s.</p>     <p>El poliqueto <i>Oenone fulgida</i>, una de las especies m&aacute;s representativas de   este grupo en las plataformas de La Guajira, es una especie circumtropical que se   encuentra asociada con arrecifes coralinos, donde ha sido registrado como perforador   de coral en el Caribe (Fauchald y Jumars, 1979). Igualmente, <i>O. fulgida</i> ha sido   encontrado en fondos lodosos, arenosos y de algas, desde el intermareal hasta 40 m   de profundidad (Dean, 2004), revelando su alta plasticidad para colonizar una gran   variedad de h&aacute;bitats y, por lo tanto, uno de los poliquetos m&aacute;s conspicuos en este   estudio. El g&eacute;nero <i>Eunice</i>, por su parte, ha encontrado entre los balanos un sustrato   alternativo a los que com&uacute;nmente se han registrado, ya que en condiciones naturales   estos poliquetos habitan tanto fondos blandos como duros, muchos de ellos horadando   corales duros, algas calc&aacute;reas o viviendo entre sus cavidades (Fauchald, 1992; Zanol <i>et al</i>., 2007). De las familias Lumbrineridae y Phyllodocidae, los ejemplares se encontraron principalmente entre balanos muertos, conchas y esponjas.</p>     <p>Las esponjas, uno de los grupos visualmente m&aacute;s conspicuos en las   plataformas estudiadas, podr&iacute;an ser consideradas como el grupo m&aacute;s exitoso en la   competencia por el limitado recurso de sustrato disponible, ya que se observaron   viviendo directamente sobre la estructura, o colonizando a otros organismos.   Uno de los roles que desempe&ntilde;an en este ecosistema artificial es el de ofrecer   entre las cavidades de su propia estructura un microh&aacute;bitat que sirve de refugio   para un gran n&uacute;mero de ofiuros, camarones y cangrejos. En algunas ocasiones se   observaron especies que se mimetizaban con las esponjas ya fuera a trav&eacute;s del   color (e.g. cangrejo <i>Paractaea rufopunctata nodosa</i>), o por recubrimiento con las   mismas (cangrejos <i>Macrocoeloma trispinosum</i> y <i>Cryptodromiopsis antillensis</i>). Es   importante mencionar que un estudio minucioso de la composici&oacute;n de especies y   abundancias relativas de esponjas a lo largo del gradiente de profundidad en las dos   plataformas, aportar&iacute;a elementos claves para el entendimiento de la din&aacute;mica de este   tipo de ecosistemas y permitir&iacute;a explicar con mayor evidencia el papel que juegan como refugio de peque&ntilde;os invertebrados, as&iacute; como en los primeros eslabones de la cadena tr&oacute;fica de este tipo de comunidades <i>fouling</i>.</p>     <p>La especie m&aacute;s conspicua de cnidarios fue el octocoral <i>C. riisei</i>, la cual   es com&uacute;n en el Caribe (Bayer, 1961) y que se encuentra creciendo com&uacute;nmente   en pilotes de muchos puertos y tambi&eacute;n aparece a menudo en gran abundancia en   las plataformas costa afuera (Bull <i>et al</i>., 1997). En Colombia hab&iacute;a sido registrada   para La Guajira mediante los proyectos Macrofauna (Invemar, 2002) o asociada   a pilotes de muelles en la bah&iacute;a de Cartagena (S&aacute;nchez, 1994). En el resto de   especies de corales se observ&oacute; que las colonias fueron de bajo porte y se confund&iacute;an   f&aacute;cilmente con algas filamentosas, a diferencia de lo registrado en algunas &aacute;reas del   golfo de M&eacute;xico, donde ha sido posible el establecimiento de corales escleract&iacute;nios   formadores de arrecife, tales como los corales cerebro <i>Diploria</i> spp. o ramificados   de los g&eacute;neros <i>Porites</i> y <i>Madracis</i> (Sammarco, 2003; Sammarco <i>et al</i>., 2004). A   pesar de que <i>T. coccinea</i> es un coral bastante frecuente en las zonas someras de   acantilados rocosos y arrecifes del Caribe (Cairns, 2000), de esta especie de coral   solo se observaron dos colonias localizadas en la parte sombreada de los tubos   horizontales de la plataforma B, de modo que su presencia no fue conspicua. Esta   baja representatividad de corales duros pudo ser debida a que el tiempo transcurrido   desde que fueron instaladas las plataformas (aproximadamente 20 a&ntilde;os para la   plataforma A y siete para la B) hasta el momento del muestreo, no fue suficiente   para que las condiciones ambientales y caracter&iacute;sticas espec&iacute;ficas del microh&aacute;bitat   (complejidad estructural) favorecieran el desarrollo coralino. Cabe anotar que,   durante la salida de reconocimiento (agosto 5 de 2004) se observ&oacute; una peque&ntilde;a   colonia del g&eacute;nero <i>Siderastrea</i> (aprox. 6 cm de di&aacute;metro) creciendo sobre una roca   en el fondo de la plataforma, lo cual deja abierta la posibilidad de que eventualmente   y a largo plazo podr&iacute;a establecerse una comunidad de corales hermat&iacute;picos (que   construyen arrecife) tal y como ha sido observado en el golfo de M&eacute;xico (Sammarco,   2003; Sammarco <i>et al</i>., 2004). Ser&iacute;a interesante monitorear el ecosistema con el   fin de estudiar la trayectoria de los cambios relacionados con la composici&oacute;n de   especies y de esta manera detectar el momento, en el mejor de los casos, en que los corales arrecifales inicien eventualmente la colonizaci&oacute;n del &aacute;rea.</p>     <p>Como parte del proceso de sucesi&oacute;n que se desarrolla sobre estructuras   artificiales introducidas en el mar, los equinodermos son uno de los grupos comunes   entre las especies m&oacute;viles que se asientan en las &uacute;ltimas etapas; sin embargo, es   escasa la informaci&oacute;n espec&iacute;fica sobre este grupo y su asociaci&oacute;n con plataformas   de producci&oacute;n y estructuras artificiales en general. La especie de equinodermos m&aacute;s   com&uacute;n en las plataformas estudiadas fue el ofiuro <i>Ophiactis savignyi</i> (<a href="#fig5">Figura 5g</a>), el   cual est&aacute; com&uacute;nmente asociado con ecosistemas como arrecifes de coral y fondos de algas marinas (Hendler <i>et al</i>., 1995); tambi&eacute;n ha sido encontrado en comunidades <i>fouling</i> de barcos y otras estructuras artificiales oce&aacute;nicas, llegando a vivir dentro de   esponjas con densidades de hasta 3000 individuos por litro (Roy y Sponer, 2002).   <i>Ophiactis savignyi</i> tiene la capacidad de reproducirse sexual y asexualmente, lo que   podr&iacute;a explicar su abundancia y amplia distribuci&oacute;n batim&eacute;trica en las plataformas   estudiadas; ha sido definida como detrit&oacute;faga, aliment&aacute;ndose de granos de arena,   briozoos, foramin&iacute;feros y peque&ntilde;os gastr&oacute;podos o tambi&eacute;n como que usa material   en suspensi&oacute;n, lo cual le da ventajas en una comunidad como la que se desarrolla en   estas plataformas, compuesta por organismos de los grupos mencionados y cuyos h&aacute;bitos alimentarios se basan en material en suspensi&oacute;n (Stachowitsch <i>et al</i>., 2002).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>De las especies encontradas en las estructuras se resalta la presencia de   dos de ellas que se encuentran en los libros rojos de fauna amenazada de Colombia   (Ardila <i>et al</i>., 2002). Estas son la langosta espinosa <i>P. argus</i> (categor&iacute;a "vulnerable"),   la cual por su inter&eacute;s comercial ha sido sobreexplotada a lo largo de la costa del   Caribe colombiano, y el erizo negro <i>D. antillarum</i> (categor&iacute;a "datos insuficientes"),   especie que present&oacute; una mortandad masiva en el Caribe en 1983. Aunque estas   especies fueron observadas por los autores habitando tanto sobre las estructuras   de las plataformas, como entre el cascajo al fondo de las mismas, su presencia es   un buen indicador de que sustratos artificiales con una baja presi&oacute;n de explotaci&oacute;n   humana pueden ser fuente de refugio y/o reproducci&oacute;n para algunas especies que actualmente se encuentran diezmadas o sobreexplotadas en h&aacute;bitats naturales.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>En t&eacute;rminos generales, la composici&oacute;n por grupos taxon&oacute;micos es similar   a la que ha sido registrada para otro tipo de sustratos duros como ra&iacute;ces de manglar,   litoral rocoso, arrecifes de coral y otras estructuras artificiales como pilotes de   muelles y plataformas de gas y petr&oacute;leo del Atl&aacute;ntico occidental, siendo las especies   s&eacute;siles considerablemente m&aacute;s abundantes en n&uacute;mero de individuos que las m&oacute;viles.   Comparativamente con los otros grupos de invertebrados presentes en este estudio,   los crust&aacute;ceos y moluscos se destacaron por ser los m&aacute;s abundantes en n&uacute;mero de individuos y diversos en n&uacute;mero de especies.</p>     <p>Estas plataformas funcionan como h&aacute;bitat para una gran variedad de   invertebrados s&eacute;siles y m&oacute;viles, que son capaces de colonizar estas estructuras   artificiales a trav&eacute;s del desarrollo de m&uacute;ltiples estrategias de crecimiento.   Dicha comunidad de invertebrados ha creado un sustrato con caracter&iacute;sticas   tridimensionales tales, que puede ser utilizado a su vez por otros organismos, como   la gran cantidad de peces que son atra&iacute;dos hacia las estructuras (Santodomingo <i>et al</i>., 2004). Es importante considerar que actualmente Colombia se encuentra en una fase   de intensa exploraci&oacute;n de recursos minerales costa afuera, que de resultar positiva   vislumbrar&iacute;a un nuevo panorama hac&iacute;a la construcci&oacute;n de plataformas mar afuera.   Dicha intervenci&oacute;n en el ambiente oce&aacute;nico traer&iacute;a consigo no solo cambios en las   comunidades marinas al ofertar nuevos espacios para ser colonizados por numerosas   especies de invertebrados marinos, como las registradas en este estudio, sino que   tambi&eacute;n abrir&iacute;a el camino a futuras investigaciones en este campo abordadas desde   diferentes disciplinas de la biolog&iacute;a como la biodiversidad, ciclos de vida, desarrollo, conectividad y bioprospecci&oacute;n, entre otras.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>AGRADECIMIENTOS</b></p>     <p>Se agradece a la Empresa Colombiana de Petr&oacute;leos Ecopetrol S. A. e   Invemar por el apoyo log&iacute;stico y financiero de esta investigaci&oacute;n (proyecto No.   GEA-C-RCC-3-236-04). A P. Restrepo, C. Guerrero y R. Hern&aacute;ndez por su apoyo   incondicional a esta iniciativa. A todas aquellas personas que participaron en la colecta   del material biol&oacute;gico y en la salida de campo, especialmente a los bi&oacute;logos J. Reyes,   A. Rodr&iacute;guez, M. L&oacute;pez, C. Reyes y J. C. M&aacute;rquez quienes adem&aacute;s ayudaron en   algunas de las fotograf&iacute;as en campo. Tambi&eacute;n a los operarios J. S&aacute;nchez y E. Vilarete   del Invemar. Sven Zea asisti&oacute; en la identificaci&oacute;n de las esponjas y F. Cortes colabor&oacute; con el componente bent&oacute;nico. A N. Rangel por su apoyo en la elaboraci&oacute;n del mapa.</p>     <p>&nbsp;</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>1 Adams, C. L. 1996. Species composition, abundance and depth zonation of sponges (phylum Porifera)   on an outer continental shelf gas production platform, northwestern Gulf of Mexico. Reporte final   y tesis MSc, Texas A and M University-Corpus Christi, Center for Coastal Studies, Corpus Christi,   EE. UU. 260 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0122-9761201300020000800001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>2 Anderson, L. C. 2009. Mollusca from oil and gas platform on the Louisiana Continental shelf: A   biotechnology survey. 37-42. En: Rouse, L. (Ed.). Evaluation of oil and gas platforms on the   Louisiana continental shelf for organisms with biotechnology potential. U.S. Department of the   Interior, Minerals Management Service, Nueva Orleans, EE. UU. 53 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0122-9761201300020000800002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>3 Andrade, C. A. y E. D. Barton. 2005. The Guajira upwelling system. Cont. Shelf Res., 25: 1003-1022.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0122-9761201300020000800003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>4 Ardila, N., G. R. Navas y J. Reyes (Eds.). 2002. Libro rojo de invertebrados marinos de Colombia.   La serie Libros Rojos de Especies Amenazadas de Colombia, Invemar y Ministerio de Medio   Ambiente, Bogot&aacute;. 180 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0122-9761201300020000800004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>5 Atchison, A. D., P. D. Sammarco y D. A. Brazeau. 2008. Genetic connectivity in corals on the Flower   Garden banks and surrounding oil/gas platforms, Gulf of Mexico. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 365:   1-12.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0122-9761201300020000800005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>6 Bayer, F. 1961. The shallow water Octocorallia of the West Indian Region. A manual of marine biologist.   Stud. Fauna Curacao, 12: 1-373.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0122-9761201300020000800006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>7 Boland, G. S. 2002. Fish and epifaunal community observations at an artificial reef near a natural coral   reef: nineteen years at High Island platform A-389-A, from bare steel to coral habitat. 372-392. En:   McKay, M., J. Nides y D. Vigil (Eds.). Proc. Gulf Mex. Fish and Fisheries: bringing together new   and recent research, October 2000. U.S. Department of the Interior, Nueva Orleans, EE. UU. 674 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0122-9761201300020000800007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>8 Bomkamp, R. E., H. M. Page y J. E. Dugan. 2004. Role of food subsidies and habitat structure in   influencing benthic communities of shell mounds at sites of existing and former offshore oil   platforms. Mar. Biol., 146: 201-211.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0122-9761201300020000800008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>9 Bram, J. B., H. M. Page y J. E. Dugan. 2005. Spatial and temporal variability in early successional   patterns of an invertebrate assemblage at an offshore oil platform. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 317:   223-237.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0122-9761201300020000800009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>10 Bull, A., L. Dauterive, D. Fertl, G. Goeke, J. Kendall, C. Langley y R. Regio. 1997. "Islands of life" A   teacher's companion! Minerals Management Service, Nueva Orleans, EE. UU. 23 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0122-9761201300020000800010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>11 Cairns, S. 2000. A revision of the shallow-water azooxanthellate Scleractinia of Western Atlantic. Stud.   Nat. Hist. Car. Reg., 75: 1-231.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0122-9761201300020000800011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>12 Carney, R. S. 2005. Characterization of algal-invertebrate mats at offshore platforms and the assessment   of methods for artificial substrate studies: Reporte final. U.S. Department of the Interior, Minerals   Management Service, Gulf of Mexico OCS, Nueva Orleans, EE. UU. 93 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0122-9761201300020000800012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>13 Dean, H. K. 2004. Marine biodiversity of Costa Rica: Class Polychaeta (Annelida). Rev. Biol. Trop., 52   (Suppl. 2): 131-181.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0122-9761201300020000800013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>14 Delgadillo-Garz&oacute;n, O. 2009. Peces y macroinvertebrados m&oacute;viles de h&aacute;bitats artificiales en la bah&iacute;a de   Taganga, Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost., 38 (1): 197-204.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0122-9761201300020000800014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>15 Delgadillo-Garz&oacute;n, O., F. Delgado-Cuadros, R. M. Henr&iacute;quez, L. M. Garc&iacute;a, T. Ruiz-&Aacute;lvarez, A. Zamora-Guzm&aacute;n, K. Mart&iacute;nez, F. Blanco, G. Coronado-Luna, M. J. Mogoll&oacute;n, F. Puerta-Padilla, J. C. Jim&eacute;nez,   L. Navarro, I. M. J. Vishnoff y S. N. Perdomo-Ramos. 2010. Avances y desaf&iacute;os del programa Di&aacute;spora:   Arrecifes artificiales en el golfo de Morrosquillo, Caribe colombiano. 561-565. En: Invemar-Acimar   (Eds.). Libro de res&uacute;menes extendidos XIV Seminario Nacional de Ciencias y Tecnolog&iacute;as del Mar   (Senalmar). Serie de Publicaciones Especiales de Invemar No. 21, Santa Marta. 578 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0122-9761201300020000800015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>16 D&iacute;az, J. M. y D. I. G&oacute;mez (Eds.). 2000. Programa nacional de investigaci&oacute;n en biodiversidad marina y   costera (PNIBM). Invemar, Fonade y MMA. Santa Marta. 83 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0122-9761201300020000800016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>17 Fauchald, K. 1992. A review of the genus <i>Eunice</i> (Polychaeta: Eunicidae) based upon type material.   Smith. Contr. Zool., 523: 1-422.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0122-9761201300020000800017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>18 Fauchald, K. y P. Jumars, 1979. The diet of worms: a study of polychaete feeding guilds. Oceanogr. Mar.   Biol. Ann. Rev., 17: 193-284.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0122-9761201300020000800018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>19 Felder, D. L. 1982. Reproduction of the snapping shrimps <i>Synalpheus fritzmuelleri</i> and <i>S. apioceros</i> (Crustacea: Decapoda: Alpheidae) on a sublittoral reef off Texas. J. Crust. Biol., 2 (4): 535-543.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000109&pid=S0122-9761201300020000800019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>20 Gallaway, B. I. y G. S. Lewbel. 1982. The ecology of petroleum platforms in the northwestern Gulf of Mexico: a   community profile. U.S. Fish and Wildlife Service, Office of Biological Services, FWS/OBS-82/27. Bureau   of Land Management, Gulf of Mexico OCS Regional Office, Open-File Report 82-03. Washington. 92 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000111&pid=S0122-9761201300020000800020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>21 Gass, S. E. y J. M. Roberts. 2006. The occurrence of the cold-water coral <i>Lophelia pertusa</i> (Scleractinia)   on oil and gas platforms in the North Sea: Colony growth, recruitment and environmental controls   on distribution. Mar. Poll. B., 52: 549-559.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0122-9761201300020000800021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> 22 Gupta, B. K. y L. E. Smith. 2013. Foraminifera of petroleum platforms, Louisiana shelf, Gulf of Mexico.   Mar. Micropaleontol., 101: 161-179.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0122-9761201300020000800022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>23 Guti&eacute;rrez-Salcedo, J. M., M. I. Aguilar-P&eacute;rez, A. Berm&uacute;dez, N. H. Campos y G. Navas. 2007. Estructura   de la macrofauna de invertebrados presente en los nidos del pez <i>Malacanthus plumieri</i> (Bloch,   1786) (Perciformes: Malacanthidae) en la bah&iacute;a de Nenguange, Parque Nacional Natural Tayrona,   mar Caribe colombiano. Caldasia, 29 (2): 309-328.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000117&pid=S0122-9761201300020000800023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>24 Hendler, G., J. E. Miller, D. L. Pawson y P. M. Kier. 1995. Sea stars, sea urchins and allies. Echinoderms   of Florida and the Caribbean. Smithsonian Institution Press. Washington. 390 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000119&pid=S0122-9761201300020000800024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>25 Invemar. 2002. Caracterizaci&oacute;n de la macrofauna de la plataforma continental del mar Caribe colombiano   y estado del conocimiento de la macrofauna de la plataforma continental del oc&eacute;ano Pac&iacute;fico   colombiano y transferencia tecnol&oacute;gica y de informaci&oacute;n al SINA (UAESPNN, Corpoguajira y   CVC). Informe final proyecto, Invemar, Santa Marta. 176 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000121&pid=S0122-9761201300020000800025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>26 Kolian, S. 2011. The benefits of leaving oil and gas rigs intact to serve as artificial reefs. Exploration and   Production. Oil and Gas Review, 9 (2): 59-62.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000123&pid=S0122-9761201300020000800026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>27 Lewbel, G. S., R. L. Howard y B. J. Gallaway. 1987. Zonation of dominant <i>fouling</i> organisms on northern   Gulf of Mexico petroleum platforms. Mar. Environ. Res., 21 (3): 199-224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000125&pid=S0122-9761201300020000800027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>28 Neira, F. J. 2005. Summer and winter plankton fish assemblages around offshore oil and gas platforms in   south-eastern Australia. Est. Coast. Shelf. Sci., 63: 589-604.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000127&pid=S0122-9761201300020000800028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>29 Page, H. M., Dugan, J. E., Scroeder, D. M., Nishimoto, M. M., Love, M. S. y J. C. Hoesterey. 2007.   Trophic links and condition of a temperate reef fish: comparisons among offshore oil platform and   natural reef habitats. Mar. Ecol. Prog. Ser., 344: 245-256.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000129&pid=S0122-9761201300020000800029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>30 Relini, G., F. Tixi, M. Relini y G. Torchia. 1998. The macro<i>fouling</i> on offshore platforms at Ravenna.   Int. Bio. Bio., 41: 41-55.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000131&pid=S0122-9761201300020000800030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>31 Rom&aacute;n-Contreras, R. y M. Mart&iacute;nez-May&eacute;n. 2010. Notes on some alpheid shrimps (Decapoda: Caridea)   of <i>Thalassia testudinum</i> meadows, from the Central-Southern Mexican Caribbean. Hidrobiol&oacute;gica,   20 (3): 222-229.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000133&pid=S0122-9761201300020000800031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>32 Roy, M. S. y R. Sponer. 2002. Evidence of a human-mediated invasion of the tropical western Atlantic by   the 'world's most common brittlestar. Proc. R. Soc. Lond. B, 269: 1017-1023.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000135&pid=S0122-9761201300020000800032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>33 Sammarco, P. W. 2003. Coral reef communities on oil and gas platforms in the Gulf of Mexico:   Where nature and industry meet. Presentation to House Sub-Committee on Energy and Natural   Resources. Washington, D. C. <a href="http://republicans.resourcescommittee.house.gov/UploadedFiles/sammarco_9.17.03.pdf" target="_blank">http://republicans.resourcescommittee.house.gov/UploadedFiles/sammarco_9.17.03.pdf</a>. 16/12/2009.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000137&pid=S0122-9761201300020000800033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>34 Sammarco, P. W., A. D. Atchison y G. S. Boland. 2004. Expansion of coral communities within the   Northern Gulf of Mexico via offshore oil and gas platform. Mar. Ecol. Prog. Ser., 280: 129-143.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000139&pid=S0122-9761201300020000800034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>35 Sammarco, P. W., A. D. Atchison, G. S. Boland, J. Sinclair y A. Lirette. 2012. Geographic expansion   of hermatypic and ahermatypic corals in the Gulf of Mexico, and implications for dispersal and   recruitment. J. Exp. Mar. Biol. Ecol., 436-437: 36-49.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000141&pid=S0122-9761201300020000800035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>36 S&aacute;nchez, J. A. 1994. Presencia de los octocorales <i>Stylatula diadema</i> Bayer (Pennatulacea) y <i>Carijoa riisei</i> (Duchassaing y Mechelotti) (Telestacea) en la costa Caribe colombiana. An. Inst. Invest. Mar. Punta   Bet&iacute;n, 23: 137-147.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000143&pid=S0122-9761201300020000800036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>37 Santodomingo, N., A. Gracia, A. Rodr&iacute;guez, C. Reyes, J. Reyes-Forero, J. C. M&aacute;rquez, N. Cruz-Casta&ntilde;o,   P. Fl&oacute;rez, D. P. B&aacute;ez y F. Cortes. 2004. Biodiversidad asociada a las plataformas de gas natural   Campo Chuchupa: La Guajira, Colombia. Informe final proyecto, Invemar-Ecopetrol, Santa Marta.   225 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000145&pid=S0122-9761201300020000800037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>38 Stachowitsch, M., R., Kikinger, J., Herler, P., Zolda y E. Geutebruck. 2002. Offshore oil platforms and <i>fouling</i> communities in the southern Arabian Gulf (Abu Dhabi). Mar. Poll. B., 44: 853-860.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000147&pid=S0122-9761201300020000800038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>39 Steel, B. 1994. Glosario de ecolog&iacute;a y afines: ingl&eacute;s-espa&ntilde;ol. Ediciones Istmo S. A., Madrid. 447 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0122-9761201300020000800039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>40 Topolski, M. F. y S. T. Szedlmayer. 2004. Vertical distribution, size structure, and habitat associations   of four Blenniidae species on gas platforms in the northcentral Gulf of Mexico. Env. Biol. F., 70:   193-201.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0122-9761201300020000800040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>41 Venugopalan, V. P. y A. B. Wagh. 1990. Bio<i>fouling</i> of an offshore oil platform: Faunal composition and   biomass. Indian J. Mar. Sci., 19: 53-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0122-9761201300020000800041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>42 Wahl, M. 1989. Marine epibiosis. I. Fouling and anti<i>fouling</i>: some basic aspects. Mar. Ecol. Prog. Ser.,   58 (1): 175-189.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0122-9761201300020000800042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>43 Yan, T., W. Yan, Y. Dong, H. Wang, Y. Yan y G. Liang. 2006. Marine <i>fouling</i> of offshore installations   in the northern Beibu Gulf of China. Int. Biodeterior. Biodegrad., 58: 99-105.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0122-9761201300020000800043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>44 Zanol, J., Fauchald, K. y P. Paiva. 2007. A phylogenetic analysis of the genus <i>Eunice</i> (Eunicidae,   Polychaete, Annelida). Zool. J. Linn. Soc-Lon., 150: 413-434.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0122-9761201300020000800044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <p>&nbsp;</p>     <p>FECHA DE RECEPCI&Oacute;N: 11/01/2012&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;  &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; FECHA DE ACEPTACI&Oacute;N: 11/09/2013</p>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><i><a name="*">*</a>Contribuci&oacute;n No. 1134 del Instituto de Investigaciones Marinas y Costeras (Invemar).</i></p>       <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><img src="img/revistas/mar/v42n2/v42n2a08tab1.gif"><a name="tab1"></a></p> </font>      ]]></body><back>
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