EFECTOS LETALES Y SUBLETALES EN JUVENILES DE ARGOPECTEN NUCLEUS EXPUESTOS A L ODOS DE PERFORACIÓN

LETHAL AND SUBLETHAL EFFECTS ON JUVENILE ARGOPECTEN NUCLEUS EXPOSED TO DRILLING MUDS

Simón Andrés Rodríguez-Satizábal¹, Claudia Castellanos¹, Guillermo Contreras¹, Andrés Franco¹ y Marlon Serrano²

1 Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano, Facultad de Ciencias Naturales e Ingeniería, Programa de Biología Marina, Carrera 2 No. 11 -68, Edificio Mundo Marino, El Rodadero, Santa Marta, Colombia. simrodr@gmail.com, claudiacastellanos05@yahoo.com, gcontreras777@yahoo.com y andres.franco@utadeo.edu.co
2 Ecopetrol S.A.-Instituto Colombiano del Petróleo, Kilómetro 7 Vía a Piedecuesta, Bucaramanga, Colombia. Marlon.Serrano@ecopetrol.com.co.

RESUMEN

Las exploraciones costa afuera en Colombia están en su etapa inicial y actualmente existen pocos estudios de toxicidad aguda y crónica con organismos marinos evaluando lodos de perforación. Se evaluó la toxicidad aguda y crónica en juveniles de Argopecten nucleus expuestos a lodos de perforación de base agua y base sintética estableciendo la concentración letal media (CL₅₀) a 96 h y efectos sobre la supervivencia y crecimiento (talla y peso) para un periodo de 30 d. En las pruebas agudas, tres muestras de lodos de base agua (E2-LBA, E2-LBA-2 y E3-LBA-2) se encuentran por debajo del valor mínimo establecido por EPA (1993) para poder descargar en el ambiente marino. Teniendo en cuenta el valor de la concentración de efecto no observable (CENO), se ordenaron los lodos evaluados en las pruebas crónicas en orden creciente E3-LBA-2 < E1-LBS-2 < E1-LBA < E3-LBS-2. De acuerdo con la clasificación establecida por GESAMP (2002), todos los lodos, tanto en pruebas agudas como en crónicas, son no tóxicos o con un grado de toxicidad despreciable, respectivamente. Los resultados obtenidos son los primeros para pruebas de toxicidad aguda y crónica en una especie de bivalvo expuesta a lodos de perforación en Colombia.

PALABRAS CLAVES: Costa fuera, Toxicidad crónica, Lodos de perforación, CL₅₀, CENO.

ABSTRACT

This results are the first ones in Colombia using a bivalve specie in acute and chronic toxicity tests exposed to drilling muds.

KEY WORDS: Offshore, Chronic toxicity, Drilling muds, LC₅₀, NOEC.

INTRODUCCIÓN

A nivel mundial existe una alta demanda de energía, por ello los procesos de exploración costa afuera que permitan nuevos descubrimientos de petróleo y gas siguen realizándose a gran escala. Como producto de estas actividades se generan desechos; entre ellos se encuentran los domésticos, los sanitarios, aguas de formación y los más abundantes que son los cortes y fluidos de perforación (EPA, 1993). Los lodos de perforación son mezclas de compuestos naturales y sintéticos y entre sus principales funciones están la de enfriar y lubricar la sarta y broca de perforación, limpiar el fondo del pozo llevando los cortes hacia la superficie y controlar las presiones de formación por mencionar algunas de ellas (Fink, 2012). Actualmente se utilizan dos tipos de lodos en las perforaciones costa afuera: los lodos base agua y los no acuosos dentro de los cuales se encuentran los lodos de base aceite y de base sintética (Neff, 2008). En general, los lodos causan una alteración en el medio marino, la cual incluye efectos físicos, químicos y biológicos a largo plazo. Los organismos bentónicos se ven afectados principalmente debido a que durante las operaciones petroleras costa afuera se interviene en el fondo ya sea por la construcción de plataformas o en algunos casos por el vertimiento de cortes o lodos de perforación (Environment Canada, 2001).

Desde finales de la década de los años 70 del siglo pasado se han desarrollado investigaciones a nivel mundial utilizando especies de diferentes categorías taxonómicas y con lodos de diferente tipo así como de algunos de sus componentes principales para evaluar el potencial toxicológico de estos en pruebas de toxicidad agudas o crónicas principalmente para determinar efectos letales y subletales (Neff, 2005). Esto ha permitido establecer límites de descarga así como regulaciones establecidas bajo diferentes componentes entre ellos las pruebas de toxicidad, en cuya elaboración participan entidades internacionales tales como: Organización Marítima Internacional (OMI), Grupo de Expertos sobre Aspectos Científicos de Protección Marino Ambiental (GESAMP), Organización para la Salud Pública Americana (APHA) y Agencia de Protección Ambiental de Estados Unidos (EPA) entre otros. En el caso de Estados Unidos están establecidos los límites de descarga, las pruebas de toxicidad aguda se llevan a cabo con Americamysis bahia y se determina la concentración letal media a 96 horas de la fase particulada suspendida (FSP).

Para pruebas de toxicidad crónica en bivalvos se han utilizado diferentes tipos de sustancias que comprenden metales (cadmio, cobre, mercurio y plomo), sedimentos, aguas de formación y lodos de perforación, entre otros. Las especies utilizadas son de amplia distribución y pertenecen a los géneros Mytilus, Perna, Macoma, Donax y Cerastoderma principalmente (Cranford et al., 1999; Gregory et al., 1999, 2002; Barlow y Kingston, 2001) Cuando se utiliza como punto final la supervivencia o la tasa de crecimiento, en términos de la longitud total y el peso, para evaluar el potencial tóxico de sedimentos o metales (e.g. cobre), los experimentos pueden variar de 7 a 41 d, se utilizan de 5 a 50 organismos, juveniles con talla de hasta 190 mm. Durante el período de exposición se alimentan con microalgas de diferentes especies (Isochrysis galbana, Chaetoceros sp. y Tetraselmis sp. entre otras), se utiliza aireación y se realiza con diferentes recipientes de prueba que incluyen vasos de precipitado, acuarios y tanques de hasta 30 L. El número de concentraciones utilizadas son de uno a siete, sin tener en cuenta el control, con un máximo de cinco réplicas. Los ensayos utilizan un sistema de flujo continuo o son de renovación estática con recambio cada 48 h (Nipper y Roper, 1995; Soto et al., 2000; Espinoza et al., 2003; Duquesne et al., 2004; King et al., 2004).

De otra parte, para encontrar acumulación de metales de efluentes, sedimentos o al evaluar un metal específico se pueden determinar las concentraciones en el tejido de los organismos: en este caso los ensayos varían de 7 a 24 d, se utilizan de 15 a 400 organismos, con una talla máxima de hasta 65 mm. Durante el periodo de exposición se alimentan con microalgas de diferentes especies (Isochrysis galbana, Chlorella sp. y Tetraselmis sp. entre otras), con aireación y acuarios hasta de 100 L. Las concentraciones utilizadas pueden ser hasta cuatro y son sistemas de flujo continuo o estáticos (Haynes et al., 1997; Boisson et al., 1998; Gregory et al., 1999, 2002; Barlow y Kingston, 2001; Paul-Pont et al., 2011).

Efectos subletales como la tasa de filtración, respiración, excreción o la eficiencia de absorción se han utilizado para evaluar la exposición a sedimentos, lodos de perforación, aguas de formación, metales o clorinados. Para ello se realizan experimentos cuya duración fluctúa entre 7 y 24 d, utilizando de 15 a 100 individuos con una talla de hasta 70 mm. Se alimentan con microalgas y se utiliza aireación durante el periodo de exposición en acuarios de hasta 30 L. Las concentraciones y réplicas pueden estar en el ámbito de tres a cinco por cada una y se utilizan sistemas de flujo continuo o estático con renovación cada 24, 48 o 96 h (Din y Abu, 1992; Sobral y Widdows, 1997; Cranford et al., 1999; Shin et al., 2002; Rajagopal et al., 2003).

Para Colombia, dentro de los usos del agua y de los residuos líquidos, Decreto 3930 de 2010, se establecen definiciones y conceptos para bioensayos acuáticos, toxicidad aguda y crónica y concentración media letal a 96 h (INS, 2015).

Teniendo en cuenta estos aspectos y ante los pocos estudios con lodos de perforación en Colombia empleando organismos marinos, el objetivo del presente estudio fue evaluar efectos letales a través de pruebas de toxicidad aguda en seis lodos de perforación, y subletales por medio de pruebas crónicas en cinco lodos de perforación, sobre juveniles del pectínido Argopecten nucleus. Se escogió como organismo esta especie debido a características fisiológicas, ecológicas y económicas. Teniendo en cuenta la presencia de cultivos experimentales en la región, que tienen el paquete tecnológico de reproducción desarrollado y que es una especie de interés comercial para el país (INVEMAR, 2003; Velasco y Barros, 2008). Además porque se encuentra ampliamente distribuida en el Caribe en las ecorregiones Tayrona Magdalena, Palomino y Guajira principalmente. Es una especie filtradora, común en fondos arenosos y vegetados con pastos marinos en aguas someras hasta 50 m de profundidad (Díaz y Puyana 1994; Velasco, 2007).

MATERIALES Y MÉTODOS

Durante los períodos comprendidos entre febrero y diciembre de 2011 (fase I) y enero de 2012 a abril de 2013 (fase II) se llevaron a cabo pruebas de toxicidad agudas y crónicas para evaluar el potencial tóxico de lodos base agua (LBA) y lodos base sintética (LBS) en juveniles de A. nucleus. La totalidad de las pruebas fueron llevadas a cabo en el Laboratorio de Toxicología Marina de la Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano (UJTL), sede Santa Marta, ubicado en el Caribe colombiano en zona costera de la ensenada de Gaira.

Suministro de agua

El agua de mar utilizada durante el curso de los experimentos (preparación de los lodos, obtención de la fase suspendida particulada, preparación de las diluciones para las concentraciones de prueba y actividades de mantenimiento) fue bombeada desde la ensenada de Gaira; prefiltrada a través de cuatro terrazas de grava, filtrada por medio de cartuchos (20 µm, 1µ, y carbón activado) y finalmente esterilizada por medio de una lámpara de luz ultravioleta.

Lodos de perforación

Se evaluaron seis lodos provistos por tres empresas del sector petrolero, cada una suministro un LBAy un LBS.

Muestras

Se rotularon teniendo en cuenta tres factores: el número de la empresa (e.g. E1), si era lodo base agua o base sintética (LBA o LBS) y finalmente se añadió el número 2 si se realizó la prueba en la fase II del proyecto.

Los lodos de perforación utilizados fueron preparados por personal experto de tres reconocidas empresas de la industria petrolera en el Laboratorio de Oceanografía y Química de la Universidad de Bogotá Jorge Tadeo Lozano (UJTL).

Fase suspendida particulada (FSP) del lodo

Durante las pruebas de toxicidad aguda y crónica se evaluó la fase suspendida particulada (FSP) de los lodos; para su almacenamiento, obtención y posterior preparación de las concentraciones de ensayo se siguieron las recomendaciones de Duke et al. (1984), Jones et al. (1986) y EPA (1993).

Almacenamiento del lodo y de la FSP

Las muestras de lodos de perforación se mantuvieron entre 0 y 4°C y se utilizaron durante un periodo máximo de 60 d posterior a su preparación. A su vez, la FSP para los ensayos y los recambios se prepararon máximo 24 h antes de su uso.

Obtención de la FSP

Se homogenizó el lodo durante 10 min usando un agitador eléctrico (aproximadamente a 1600 RPM), posterior a esto se mezcló volumétricamente una parte del lodo con nueve partes de agua de mar filtrada durante 30 min de manera constante para luego dejarlo asentar por una hora. Una vez cumplido este tiempo se procedió a sifonear la FSP, es decir, el líquido que se encuentra por encima de la fase sólida que se forma en el fondo pero ligeramente por debajo de la superficie de la solución (Figura 1).

Concentraciones de ensayo para pruebas de toxicidad

Organismos de prueba

Obtención de organismos
Los juveniles de 40 a 60 d, fueron obtenidos del Laboratorio de Moluscos y Microalgas de la Universidad del Magdalena, localizado en la bahía de Taganga. Se transportaron dentro de cavas térmicas entre láminas de espuma humedecidas con agua de mar con el fin de protegerlos durante el recorrido hasta las instalaciones del laboratorio de la UJTL, ubicado a una distancia aproximada de 10 km desde Taganga.

Periodo de aclimatación y actividades de mantenimiento
Los organismos se aclimataron durante un período mínimo de ocho días previo a su uso en las pruebas. Se colocaron en acuarios de 60 L a una densidad adecuada, conteniendo agua de mar filtrada y con aireación constante. Se realizaron recambios diarios del 80%, se alimentaron dos veces al día con 150 mL de una dieta mixta de microalgas (Chaetoceros sp., Isochrysis sp. y Nannochloropsis sp.) a una concentración aproximada de 80000 cél/ml y se registraron a diario variables fisicoquímicas como temperatura, salinidad, pH y oxígeno disuelto.

Aceptabilidad del lote de organismos
Si la mortalidad no es mayor al 10% de la población durante el periodo de aclimatación el lote es aceptado.

Pruebas de toxicidad

En la fase I se evaluaron seis muestras de lodos de perforación por pruebas de toxicidad aguda: E1-LBA, E1-LBS, E2-LBA, E2-LBS, E3-LBA y E3-LBS. Por otra parte, en la fase II, se evaluaron cuatro muestras de lodos de perforación por toxicidad aguda (E1-LBS-2, E2-LBA-2, E3-LBA-2 y E3-LBS-2) con el fin de establecer las concentraciones de ensayo y cinco muestras por toxicidad crónica: E1-LBA, E1-LBS-2, E2-LBA-2, E3-LBA-2 y E3-LBS-2. Para el LBA de la empresa uno, no se realizaron pruebas agudas durante la fase II.

Tipo de ensayo
Se condujeron pruebas de renovación estática a 96 h para determinar la concentración letal media (CL₅₀). Se establecieron pruebas de búsqueda para establecer las concentraciones de ensayo utilizadas en las definitivas.

Método de ensayo
Cada lodo fue evaluado con cinco concentraciones (excepto E1-LBS-2) y un control negativo (agua de mar) por cuadriplicado, con 20 organismos sembrados de manera aleatoria en cada concentración (cinco cada réplica), se usaron recipientes plásticos inertes (polietileno tereftalato - PET) de primer uso de un litro, con 800 mL de solución de ensayo y se realizó un recambio de las soluciones a las 48 h (Tabla 1).

Variables fisicoquímicas
Al inicio y al final de cada ensayo para una réplica de cada concentración se registró: temperatura, salinidad, pH y oxígeno disuelto.

Expresión de los resultados
Como punto final se consideró la mortalidad, esta se registró cada 24 h, considerando muertos a los organismos cuyas valvas se encontraban totalmente abiertas o si no existía respuesta ante un estímulo y con una cuchara fueron removidos intentando retirar el menor volumen de solución posible.

Carta control
La sensibilidad de los organismos así como la viabilidad del lote se calibró a través de experimentos bajo las mismas condiciones llevadas a cabo con el tóxico de referencia dicromato de potasio.

Validación de la prueba
Se considera válido cuando la mortalidad en el control negativo es igual o menor al 10% (ABNT, 2005).

Pruebas crónicas

Tipo de ensayo
Se condujeron pruebas de renovación estática a 30 d para determinar efectos letales y subletales en términos de la supervivencia y el crecimiento (talla y peso). Las concentraciones definitivas crónicas fueron determinadas a partir de los análisis de mortalidad de las pruebas agudas, utilizando para todos los ensayos crónicos las concentraciones equivalentes a la CL, CL y CL a 96 h de cada lodo. Estas tres concentraciones se seleccionaron con el fin de garantizar la supervivencia a largo plazo y para comparar los resultados obtenidos entre los diferentes lodos.

Concentraciones utilizadas ]]> Las concentraciones definitivas utilizadas fueron: 12637, 16166 y 27454 ppm (E1-LBA); 6628, 7111 y 7432 ppm (E2-LBA-2); 5686, 6549 y 7660 ppm (E3LBA-2); 12214, 15918 y 24955 ppm (E1-LBS-2) y finalmente E3-LBS-2 en el cual solo se utilizó una concentración 573439 ppm (CL₂₀), debido a los altos volúmenes de lodo requerido. Para el LBS de la empresa dos, no se realizaron pruebas crónicas.

Método de ensayo
Cada lodo fue evaluado con tres concentraciones (excepto E3-LBS-2) y un control negativo (agua de mar) por cuadriplicado (Figura 2), 800 organismos fueron usados y sembrados de manera aleatoria empleando 50 por cada réplica (excepto E1-LBS-2 donde se usaron 45), se usaron acuarios de vidrio de 10 L (30 X 25 X 20 cm) con ocho L de solución de ensayo, cada réplica fue alimentada con 25 ml de una dieta mixta de microalgas (Chaetoceros sp., Isochrysis sp. y Nannochloropsis sp.) a una concentración aproximada de 80000 cél/ml, dos veces al día.

Se realizaron recambios de dos tipos; un recambio diario del 60% de la solución y cada siete días un recambio del 100% que incluía un lavado general de los acuarios en caso de ser necesario, todo el material de vidrio se lavó de acuerdo a las recomendaciones de EPA (2002) y Castillo (2004).

Variables fisicoquímicas
Diariamente se registraron la temperatura, la salinidad, el pH y el oxígeno disuelto para una réplica de cada concentración de ensayo.

Registro de talla, peso y supervivencia
Durante los días 0, 15 y 30 de cada ensayo se realizaron muestreos para las mediciones de talla y peso y en los días 15 y 30 se registró también la supervivencia.

Muestra inicial de talla y peso ]]> Se separaron aleatoriamente 50 organismos del lote que iba a entrar en la prueba, los organismos fueron sacrificados y posteriormente se registró la longitud total (talla) de cada individuo por medio de un calibrador. Posterior a esto, los organismos fueron colocados en un horno eléctrico por un periodo de 24 h (60° C), se retiraron del horno y se pusieron en un desecador para finalmente registrar el peso final de cada individuo por medio de una balanza analítica.

Muestra de talla, peso y supervivencia a los 15 y 30 d
Se extrajeron cinco individuos de cada una de las réplicas (20 en total) de cada concentración utilizada y cuando había organismos disponibles, repitiendo el procedimiento descrito anteriormente. La supervivencia se hizo a través del conteo directo de los organismos, se consideraban muertos cuando las valvas estaban totalmente abiertas o si no existía respuesta ante un estímulo y se removían. Se tuvieron en cuenta en el conteo de supervivientes a los individuos utilizados para las mediciones de talla y peso.

Análisis estadístico
Para el análisis estadístico de las diferencias en supervivencia, talla y peso entre las concentraciones de cada ensayo, así como para la comparación entre diferentes lodos (agua o sintético) se utilizó el programa estadístico STATGRAPHICS ® Centurion v.XVI. Se realizaron pruebas de normalidad (Kolmogorov-Smirnov) y de homogeneidad de varianzas (Levene), para determinar diferencias estadísticas entre el control y cada una de las concentraciones de prueba, así mismo para comparar entre los lodos la supervivencia, la talla y el peso. Se utilizó un análisis de varianza a una vía (ANOVA) seguido de una prueba de comparaciones múltiples (LSD de Fisher) y se estableció como nivel significativo p <0.05 (Quinn y Keough, 2002).

RESULTADOS

Pruebas agudas

Lodos base agua
La mayor mortalidad que se presentó en el control fue de 5% (E1-LBA, E3-LBA y E2-LBA-2). En E2-LBA-2 y E3-LBA-2 a medida que aumentaba la concentración era mayor la mortalidad. En el caso de E2-LBA y E3-LBA, las concentraciones intermedias: 6250, 12500 y 25000 ppm, tuvieron una mortalidad menor o igual a la de la más baja (Tabla 2). Al cumplirse el tiempo de exposición en las concentraciones más altas, 50000 y 100000 ppm, hubo una mortalidad de 100% (excepto E3-LBA).

Concentracion letal media (CL₅₀)
A partir de los resultados de mortalidad obtenidos en las pruebas agudas se determinó la concentración letal media (CL₅₀) con un intervalo de confianza de 95% (Tabla 3). En los LBA el valor para la empresa uno fue de 50446 ppm y los valores obtenidos para las pruebas realizadas en el lodo de la empresa dos fueron similares (9978 y 9113 ppm) y caso contrario ocurrió en el caso de la empresa tres donde hay una diferencia de 30000 ppm entre los valores. Para los LBA, los resultados se encuentran entre 9000 y 51000 ppm. En los LBS los valores para la empresa uno, fueron de 40520 y 113578 ppm, la empresa dos de 231631 ppm (Tabla 3) y en la empresa tres los valores fueron superiores a 800000 ppm, en general la concentración media letal los de base sintetica estuvo por encima de 40000 ppm.

Pruebas Crónicas Empresa uno

Supervivencia. El LBA presentó una supervivencia alta para las tres concentraciones y el control hasta el día 15, presentándose el valor más bajo en CL₂₀ con 85% ± 14.17; para el día 30 la supervivencia del control fue de 89% ± 3.83 y en la CL₂₀ se redujo hasta 2% (Figura 3a), lo que hizo que esta última concentración no se tuviera en cuenta para los análisis de talla y peso a 30 d. LBS, al día 15 la supervivencia en la concentraciones se presentó por debajo de 50%, mientras que en el control fue de 60.56% ± 11.23. Para el día 30 siguió bajando hasta ser de menos de 35% (Figura 3b) en las concentraciones y de 48.88 ± 7.02% en el control, valor más bajo para el total de las pruebas crónicas realizadas.

Incremento en talla. La talla promedio en el LBA fue de 15.17 mm ± 1.66, para el día 15 el mayor valor se presentó en el control y la CL₅ (16.20 mm ± 0.16 y 16.30 mm ± 0.38) y para el día 30 todas las concentraciones (excepto CL₂₀) se mantuvieron por encima de 17 mm (Figura 3c). En el LBS el valor promedio de la talla al iniciar la prueba fue de 13.6 mm ± 1.72, para los 15 d los valores más altos se presentaron en la CL₅ y en la CL₂₀ con valores de 14.68 mm ± 2.06 y 14.37 mm ± 1,63 (Figura 3d), al día 30 la talla se encontraba por encima de 14 mm en el control y todas las concentraciones.

Incremento en peso. El vLBA tuvo los valores de peso promedio al inicio del ensayo fueron de 0.61 g ± 0.17, en el día 15 el peso aumento en el control y en todas las concentraciones, mientras que a los 30 d, el control con 0.75 g ± 0.13 presentó el más alto (Figura 3e). En el LBS, el valor inicial fue de 0.37 g ± 0.15. A los 15 d, el mayor se presentó en el control con 0.43 g ± 0.13 (Figura 3f) y finalmente en el día 30 la CL₂₀ tuvo el valor más alto (0.51 g ± 0.15) con una diferencia de 0.04 g respecto al control.

Empresa dos

Supervivencia. El ensayo del lodo base agua tuvo una duración de 13 d, en este punto la supervivencia máxima en las concentraciones fue de 2% ± 2.82 (CL₂₀) pero en el control fue del 83.5% ± 7.54 (Figura 5). Se determinó no tener en cuenta esta muestra para los análisis de incremento en talla y peso por haber presentado mortalidades altas en las concentraciones de ensayo antes de completar los 30 d de duración.

Empresa tres

Supervivencia. A los 15 d de la prueba con el LBA, la supervivencia más baja estaba en la CL20 (69.5 ± 13.98) mientras que en el control y en las otras dos concentraciones (CL₅ y CL₁₀) se encontraba por encima del 90% (Figura 6a). A los 30 d, la CL5 y la CL20, estuvieron por debajo del 40% mientras que en el control fue de 75% ± 6.61. En el LBS, trabajado con una sola concentración de ensayo, en el día 15 la supervivencia del control y de la CL20 fue superior al 95% (figura 6b), mientras que para el final del ensayo en la CL20 disminuyo hasta un 73.5% ± 1.63 pero en el control se mantuvo.

Incremento en talla. En el LBA los organismos empezaron con una talla promedio de 12.16 mm ± 0.63, en el día 15 se mantuvieron sobre los 12 mm (Figura6c) y para el final es en la concentración de CL10 donde se presenta la mayor talla con un valor de 13.81 ± 0.71 mm. En el LBS los organismos tuvieron una talla promedio inicial de 12.35 mm ± 0.37, aunque para el día 15 ambos presentaron un aumento en la talla de 0.8 mm aproximadamente para el control y la concentración utilizada (Figura 6d). En el día 30 su talla fue de 12.52 mm ± 0.25 y 12.75 mm ± 0.31 (control y CL20).

Incremento en peso. En el LBA, el peso promedio inicial fue de 0.26 g ± 0.05, a los 15 d el mayor fue de 0.28 g ± 0.08 (CL20) y al finalizar el experimento la CL5 tuvo el mayor con un valor de 0.34 g ± 0.11 (Figura 6e). En el LBS, el valor inicial fue de 0.26 g ± 0.06, en los días 15 y 30 no se presentó crecimiento ni en el control ni en la concentración evaluada (Figura 6f).

Comparación entre lodos. Se realizó un ANOVA a una vía con una comparación de múltiples rangos para comparar la tasa de crecimiento (talla y peso) entre los lodos. Se encontraron diferencias significativas para ambos casos talla y peso respectivamente (F: 21.47, p = 0.000; F: 14.68, p = 0.000), entre lodos únicamente no se observaron diferencias para E1-LBA - E1-LBS-2 (Tabla 4).

DISCUSIÓN

Hacia finales de la década de los años setenta del siglo pasado, la EPA (1979) estableció que no debería haber descarga en aguas navegables de residuos contaminantes de ningún tipo, entre ellos cortes y lodos de perforación. En 1986, ya se había establecido el límite de descarga mínimo de lodos de perforación para pozos ubicados en aguas marítimas de Estados Unidos en 30000 ppm basados en pruebas de toxicidad aguda realizadas en la fase suspendida particulada (EPA, 1993).

En 1991 se realizó una revisión de las normas existentes y con base a esto se propuso un control adicional no solamente para los lodos de perforación sino también para los cortes producidos durante el proceso de perforación. En ella, los pozos ubicados a una distancia mínima de 5.5 km en relación de las costas de Estados Unidos deberían implementar una política de cero descargas. Mientras que para aquellos que se encontraran a una distancia mayor a 5.5 km debían tener en cuenta los siguientes parámetros; el límite de descarga anteriormente nombrado (> 30000 ppm), concentraciones máximas de 1 mg/kg para mercurio y de 3 mg/ kg para cadmio utilizados en durante la preparación de los lodos o de los cortes, se prohibió la descarga de aceite diésel y para el caso de otro tipo de aceites que pudieran causar una película o efectos en la superficie del agua, estos deberían pasar la prueba estática de Sheen (EPA, 1993, 1996).

De acuerdo con esta regulación y para las pruebas agudas, únicamente los lodos evaluados correspondientes a las muestras E2-LBA, E2-LBA-2 y E3-LBA-2 se encuentran por debajo del valor mínimo establecido (FSP) para poder descargar en el ambiente marino (9978, 9113 y 10780 ppm respectivamente), todos ellos son de base agua. Sin embargo, para la clasificación establecida por GESAMP (2002) para pruebas agudas todos los lodos (base agua y base sintético) se clasificaron como no tóxicos (Tabla 5).

El organismo más utilizado para pruebas de toxicidad en lodos de perforación es el misidáceo, Americamysis bahia. Duke et al. (1984) llevaron a cabo un estudio donde evaluaron ocho fluidos de perforación con la especie anteriormente nombrada, encontrando una toxicidad de la FSP entre 270001000000 ppm (Tabla 6). De otra parte, estudios realizados en Brasil con el mismo organismo muestran una toxicidad de 41528 ppm (Labtox, 2006). Estudios de toxicidad aguda llevados a cabo por Contreras-León et al. (2013) con el camarón Litopenaeus vannamei muestran que LBA evaluados se encuentran entre 400027000 ppm, valores inferiores a los presentados en este estudio que se encuentran entre 9000-51000 ppm, y LBS se se encuentran entre 40000-310000 ppm (Tabla 6), valores también inferiores a los presentados por estudio (100000-1000000 ppm). Por último, estudios de toxicidad aguda realizados también con L. vannamei por Garcia et al. (2014) muestran que los LBA evaluados se encuentran entre 341001000000 ppm y los LBS entre 148000-1000000 ppm.

En el presente estudio, la mayor concentración de ensayo (CL₂₀) de E1-LBA mostró diferencias significativas frente al control y a las otras dos diluciones de ensayo en la supervivencia a los 30 d. En este mismo lodo, se presentó el mayor aumento en tasa de crecimiento (talla), con un valor de 1.26 mm/15d. Este valor es similar a lo registrado por Gómez et al. (2010) de organismos de cultivo mantenidos en ambiente natural (0.15 mm/d) y por Invemar (2003) de 2.8 mm/mes. Para el caso de E3-LBA-2 no se observaron diferencias significativas en peso y talla entre los tratamientos ensayados.

Según los ensayos y las concentraciones utilizadas, se pudo determinar que el LBA que produjo un mayor efecto letal crónico sobre los organismos fue el E2-LBA-2. En los LBS, E1-LBS-2 y E3-LBS-2 no se presentaron diferencias significativas entre el control y los tratamientos para los parámetros de crecimiento. Sin embargo, si presentan diferencias en supervivencia, de las concentraciones de ensayo usadas.

Casos particulares de mortalidades altas para A. nucleus podrían explicarse relacionándolas no únicamente con la toxicidad del lodo, sino también con relación al efecto subletal sobre su fisiología, tal como su sistema inmune, lo que podría facilitar la infección con organismos patógenos presentes o latentes en su organismos que finalmente causen la mortalidad (Araya et al., 1999; Cáceres-Martínez y Vásquez-Yeomans, 2008). La supervivencia en el control fue superior a 70% (excepto E1-LBS-2). De acuerdo con las concentraciones de efecto no observable (Tabla 7), se ordenaron los lodos en orden creciente E3-LBA-2 < E1-LBS-2 < E1-LBA < E3-LBS-2 y siguiendo la clasificación de la GESAMP (2002), los cuatro lodos evaluados tienen un grado de toxicidad despreciable.

CONCLUSIONES

Los resultados obtenidos son los primeros para pruebas de toxicidad aguda y crónica en una especie de bivalvo expuesta a lodos de perforación en Colombia. Según los criterios de clasificación de sustancias de la GESAMP (2002), para toxicidad aguda los lodos estudiados se describen como no tóxicos y en el caso de las crónicas se clasifican como de toxicidad despreciable para algunas de las variables estudiadas. Se pudo observar que los efectos subletales en términos del crecimiento y la supervivencia fueron mayores en los LBA que en los LBS.

La especie utilizada mostró un buen comportamiento en el laboratorio y durante las pruebas a largo plazo. Estudios de este tipo buscan ayudar a la legislación en Colombia que regula la posible descarga de lodos de perforación en las costas. Se recomienda realizar estudios en lodos de perforación con especies de diferentes niveles tróficos para ampliar el espectro ecotoxicológico además de determinar otros efectos subletales ya sea en función al éxito reproductivo, utilizando diferentes estadios larvales, la respuesta fisiológica y en el potencial de bioacumulación.

AGRADECIMIENTOS

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