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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[INFLUENCIA DEL RÍO ATRATO EN EL GOLFO DE URABÁ DURANTE EL HOLOCENO TARDÍO, MAR CARIBE COLOMBIANO]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Sedimentary, geochemical (total organic carbon TOC, total nitrogen TN, total phosphorus TP, biogenic silica BSi and calcium carbonate (CaCO3) and diatoms data of two sediment cores were used to infer general environmental changes in the northern Gulf of Urabá during the late Holocene. The age models(AMS 14C ) suggested that core of the northeastern margin (SP 9) belong to 960 years BP, while in the core of the northwestern margin (SP 41) the model was adjusted for the last 2845 years BP. The results indicated that drilling sites are affected by different hydrodynamic processes that, in general, have been maintained during the late Holocene. While in the northwestern margin oceanic processes dominate and there is low input of fluvial sediments to this site, in the northeastern margin there are processes that favor the transport and accumulation of terrigenous sediments, which limit the growth of diatoms. Between 2845 and 2489 year BP, a higher sealevel and wet conditions were recorded in the gulf. Since 2445 years BP a gradual decrease in sea level allowed delta progradation towards the eastern side of the gulf. Apparently, this process would have intensified its presence in the last 200 year BP, due to natural and anthropogenic factors. Even though the river discharges are channeled predominantly towards the east side of the Gulf, the trend of increasing TOC and diatoms data suggested fluvial input to the northwestern margin from 800 years BP, which may be associated with a higher activity of Tarenas mouth, the northern branch of the Atrato River.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="Verdana">      <p align="center"><font size="4"><b>INFLUENCIA DEL R&Iacute;O ATRATO EN EL GOLFO DE URAB&Aacute; DURANTE EL HOLOCENO TARD&Iacute;O, MAR CARIBE COLOMBIANO</b></font></p>        <p align="center"><font size="4"><b>INFLUENCE OF THE ATRATO RIVER IN THE GULF OF URAB&Aacute; DURING THE LATE HOLOCENE, COLOMBIAN CARIBBEAN SEA</b></font></p>       <p><i><b>Camilo V&eacute;lez-Agudelo</b></i><Sup>1</Sup><i> y <b>N&eacute;stor Aguirre-Ram&iacute;rez</b></i><Sup>2</Sup></p>      <p><sup>1</sup> <i>Universidad de Antioquia, Grupo de Investigaci&oacute;n en Gesti&oacute;n y Modelaci&oacute;n Ambiental (GAIA), Calle 62 No 52-59, Sede de Investigaciones Universitarias (SIU), Medell&iacute;n, Colombia. <a href="mailto:kmilovelez82@gmail.com">kmilovelez82@gmail.com</a></i>    <br>   <sup>2</sup> <i>Universidad de Antioquia, Grupo Geolimna, Calle 67 No 53-108, Medell&iacute;n, Colombia. <a href="mailto:naguirre@udea.edu.co">naguirre@udea.edu.co</a></i></p>  <hr>     <p><b>RESUMEN </b></p>      <p>A partir del an&aacute;lisis sedimentol&oacute;gico, geoqu&iacute;mico (carbono org&aacute;nico total COT, nitr&oacute;geno total NT, f&oacute;sforo total PT, s&iacute;lice biog&eacute;nico SiB y carbonato de calcio CaCO<Sub>3</Sub>) y de diatomeas en dos n&uacute;cleos de sedimento se infirieron cambios generales en las condiciones ambientales que dominaron el norte del golfo de Urab&aacute; durante el Holoceno tard&iacute;o. Los modelos de edad (<Sup>14</Sup>C AMS) sugieren que el n&uacute;cleo de la margen noreste (SP 9) corresponde a &sim;960 a&ntilde;os AP, en tanto que en el n&uacute;cleo de la margen noroeste (SP 41) el modelo se ajusta a los &uacute;ltimos &sim;2845 a&ntilde;os AP. Los resultados indican que los sitios de perforaci&oacute;n est&aacute;n afectados por procesos hidrodin&aacute;micos distintos que, en general, se han mantenido durante el Holoceno tard&iacute;o. Mientras que en la margen noroeste prevalecen procesos de naturaleza oce&aacute;nica con aportes menores de sedimentos fluviales, en la margen noreste del golfo existen procesos que favorecen el transporte y la acumulaci&oacute;n de sedimentos terr&iacute;genos, los cuales limitan el crecimiento de las diatomeas. Entre 2845 y 2489 a&ntilde;os AP se asume un mayor nivel del mar y condiciones h&uacute;medas en la margen noroeste del golfo. El descenso gradual del nivel del mar desde &sim;2445 a&ntilde;os AP, favoreci&oacute; la progradaci&oacute;n del delta hacia la margen oriental del golfo, proceso que se habr&iacute;a intensificado en los &uacute;ltimos &sim;200 a&ntilde;os AP debido, entre otros factores, a una combinaci&oacute;n de factores naturales y antr&oacute;picos. Aunque las descargas fluviales son canalizadas predominantemente hacia la margen oriental del golfo, la tendencia de aumento del COT y el registro de diatomeas dan cuenta de aportes fluviales en la margen noroeste del golfo desde hace &sim;800 a&ntilde;os AP, los cuales podr&iacute;an estar asociados a una mayor actividad de boca Tarenas, el brazo m&aacute;s al norte del r&iacute;o Atrato.</p>      <p><i>PALABRAS CLAVES: </i>Diatomeas, Carbono org&aacute;nico, Nitr&oacute;geno total, S&iacute;lice biog&eacute;nico, Holoceno tard&iacute;o.</p>  <hr>       <p><b>ABSTRACT </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sedimentary, geochemical (total organic carbon TOC, total nitrogen TN, total phosphorus TP, biogenic silica BSi and calcium carbonate (CaCO<Sub>3</Sub>) and diatoms data of two sediment cores were used to infer general environmental changes in the northern Gulf of Urab&aacute; during the late Holocene. The age models(AMS <Sup>14</Sup>C ) suggested that core of the northeastern margin (SP 9) belong to &sim;960 years BP, while in the core of the northwestern margin (SP 41) the model was adjusted for the last &sim;2845 years BP. The results indicated that drilling sites are affected by different hydrodynamic processes that, in general, have been maintained during the late Holocene. While in the northwestern margin oceanic processes dominate and there is low input of fluvial sediments to this site, in the northeastern margin there are processes that favor the transport and accumulation of terrigenous sediments, which limit the growth of diatoms. Between 2845 and 2489 year BP, a higher sealevel and wet conditions were recorded in the gulf. Since &sim;2445 years BP a gradual decrease in sea level allowed delta progradation towards the eastern side of the gulf. Apparently, this process would have intensified its presence in the last &sim;200 year BP, due to natural and anthropogenic factors. Even though the river discharges are channeled predominantly towards the east side of the Gulf, the trend of increasing TOC and diatoms data suggested fluvial input to the northwestern margin from &sim;800 years BP, which may be associated with a higher activity of Tarenas mouth, the northern branch of the Atrato River.</p>      <p><i>KEY WORDS:</i> Diatoms, Organic carbon, Total nitrogen, Biogenic silica, Late Holocene.</p>   <hr>       <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>      <p>La Unidad Ambiental Costera del Dari&eacute;n (UAC-Dari&eacute;n) es una regi&oacute;n extensa de territorio marino y costero ubicada en el extremo suroeste de la costa Caribe colombiana. En esta unidad ambiental se incluye al golfo de Urab&aacute;, el accidente costero (golfo) m&aacute;s grande de Colombia sobre el mar Caribe, una ecorregi&oacute;n que por su ubicaci&oacute;n geogr&aacute;fica, caracter&iacute;sticas hidroclimatol&oacute;gicas e hidrobiol&oacute;gicas lo posicionan en la agenda estrat&eacute;gica de desarrollo regional y nacional (Invemar, 2005; Invemar <i>et al</i>., 2008).</p>      <p>Ecosistemas fr&aacute;giles altamente variables y diversos, din&aacute;micas oceanogr&aacute;ficas intensas, contextos geol&oacute;gicos activos (diapirismo y volcanes de lodo) y r&aacute;pido deterioro ambiental de sus aguas y playas son, en buena medida, caracter&iacute;sticas distintivas del golfo. Como receptor de aguas y sedimentos de una extensa cuenca, el golfo de Urab&aacute; est&aacute; expuesto continuamente a un progresivo deterioro de la calidad de sus aguas debido, entre otros factores, a actividades como el saneamiento de buques, la deforestaci&oacute;n intensiva, el uso de agroqu&iacute;micos y fertilizantes y al vertimiento de aguas residuales domiciliares e industriales (Chevillot<i> et al.</i>, 1993; Garc&iacute;a-Valencia, 2007; &Aacute;lvarez-L&aacute;inez, 2008; Montoya, 2010). La erosi&oacute;n generalizada de sus costas y de la cuenca de sus tributarios, es otro de los problemas que en la actualidad afecta severamente el golfo (Thomas<i> et al.</i>, 2007). Estudios realizados entre Arboletes y Turbo indican que el retroceso de la l&iacute;nea de sus costas es resultado del efecto combinado de factores naturales (ascenso relativo del nivel del mar, fen&oacute;menos tect&oacute;nicos, hidroisostacia) y antr&oacute;picos (desviaci&oacute;n de cauces fluviales, extracci&oacute;n intensiva de materiales de playa, construcci&oacute;n no planificada de estructuras r&iacute;gidas) que act&uacute;an a distintas escalas de tiempo (Correa y Vernette, 2004).</p>      <p>Aunque en los &uacute;ltimos a&ntilde;os se ha avanzado, el conocimiento de estas caracter&iacute;sticas en el golfo es incipiente y fragmentario, por tanto, la s&iacute;ntesis e integraci&oacute;n de la informaci&oacute;n sobre sus aspectos oceanogr&aacute;ficos, geol&oacute;gicos, geomorfol&oacute;gicos y biol&oacute;gicos son necesarios en la formulaci&oacute;n de programas que fortalezcan el manejo integrado de zonas costeras, especialmente en escenarios como los planteados en el cambio clim&aacute;tico global y el subsecuente aumento en el nivel del mar. Ante la ausencia de esta l&iacute;nea base en el golfo, los registros paleoambientales generados a partir del estudio de indicadores f&iacute;sicos, geoqu&iacute;micos y biol&oacute;gicos (diatomeas, foramin&iacute;feros, ostr&aacute;codos, entre otros) conservados en sedimentos lacustres o marinos, permiten obtener informaci&oacute;n ambiental de periodos anteriores a la implementaci&oacute;n del monitoreo instrumental moderno (Willis y Birks, 2006; Cremer<i> et al.</i>, 2007; Cooper, 2010).</p>      <p>En ambientes estuarinos como el golfo de Urab&aacute;, elementos biog&eacute;nicos de origen aut&oacute;ctono o al&oacute;ctono, experimentan una intensa degradaci&oacute;n biol&oacute;gica a medida que decantan en la columna de agua (Seiter <i>et al.</i>, 2004; Bianchi y Bauer, 2011). Una peque&ntilde;a fracci&oacute;n alcanza la fase sedimentaria y en ella son expuestos nuevamente a reacciones diagen&eacute;ticas que favorecen la acumulaci&oacute;n o el intercambio de nutrientes entre los sedimentos y el agua suprayacente. Factores como la productividad primaria, las fuentes del material org&aacute;nico, la interacci&oacute;n con part&iacute;culas minerales, la profundidad de la columna de agua, las tasas de sedimentaci&oacute;n, la bioturbaci&oacute;n y la concentraci&oacute;n de ox&iacute;geno disuelto determinan la cantidad, la distribuci&oacute;n vertical, y la composici&oacute;n qu&iacute;mica del material org&aacute;nico que se acumula en los sedimentos ( Slomp, 2011; Statham, 2012; Arndt<i> et al.</i>, 2013).</p>      <p>Las diatomeas son consideradas excelentes indicadores biol&oacute;gicos que ofrecen informaci&oacute;n confiable sobre cambios ambientales recientes y holoc&eacute;nicos, en parte por su alta diversidad, amplia distribuci&oacute;n en ecosistemas acu&aacute;ticos, cortos tiempos de generaci&oacute;n, sensibilidad diferencial a cambios ambientales espec&iacute;ficos y a la preservaci&oacute;n de sus fr&uacute;stulos sil&iacute;ceos (Battarbee<i> et al.</i>, 2001). A partir de las caracter&iacute;sticas autoecol&oacute;gicas de este grupo de microalgas es posible reconstruir fluctuaciones de variables ambientales como temperatura del agua superficial, pH, salinidad, entrada de agua dulce en ambientes estuarinos, variaci&oacute;n del nivel del agua, eutrofizaci&oacute;n y productividad de ecosistemas acu&aacute;ticos (Mackay<i> et al.</i>, 2005; Fritz, 2007; Korhola, 2007).</p>      <p>Aunque son pocas las investigaciones dirigidas a estudiar cambios holoc&eacute;nicos en el golfo de Urab&aacute;, algunos trabajos sedimentol&oacute;gicos y de cambios en la malacofauna dan cuenta de variaciones naturales y del efecto de algunas actividades antr&oacute;picas en la regi&oacute;n (Ospina-Hoyos<i> et al.</i>, 2014; R&uacute;a<i> et al.</i>, 2014, 2015). El objetivo de este estudio es ampliar el conocimiento de las condiciones ambientales predominantes en el golfo de Urab&aacute; durante el Holoceno tard&iacute;o, a partir del an&aacute;lisis de carbono org&aacute;nico total (COT), nitr&oacute;geno total (NT), f&oacute;sforo total (PT), s&iacute;lice biog&eacute;nico (SiB), carbonato de calcio (CaCO<Sub>3</Sub>) y de la determinaci&oacute;n de diatomeas presentes en dos n&uacute;cleos de sedimento.</p>      <p><b>&Aacute;REA DE ESTUDIO </b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El golfo de Urab&aacute; es un sistema semicerrado y alargado en direcci&oacute;n norte-sur, localizado en el extremo occidental de la costa Caribe colombiana entre los departamentos de Antioquia y Choc&oacute; (Garc&iacute;a-Valencia, 2007; Invemar<i> et al.</i>, 2008) (<a href="#f1">Figura 1</a>). La precipitaci&oacute;n media anual se estima en 2500 mm, con per&iacute;odos de lluvias entre mayo y noviembre y per&iacute;odos secos que van desde diciembre hasta mediados de abril; variaciones que obedecen a la oscilaci&oacute;n anual de la zona de convergencia intertropical (ZCIT) y a los vientos alisios del noreste (Chevillot<i> et al.</i>, 1993).</p>      <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f1.jpg"></a></p>      <p>Con apoyo de im&aacute;genes satelitales y del conocimiento de los patrones de circulaci&oacute;n de la pluma del r&iacute;o Atrato, Molina<i> et al.</i> (1992) y Chevillot<i> et al.</i> (1993) indicaron un fuerte acople del patr&oacute;n de vientos con la circulaci&oacute;n superficial del golfo de Urab&aacute;. Ellos identificaron no solo una corriente de entrada por la margen occidental y una corriente de salida por el costado oriental, sino tambi&eacute;n cambios estacionales en la salinidad superficial del golfo.</p>      <p>En el extremo suroccidental del golfo se localiza el delta del r&iacute;o Atrato, la principal fuente de descarga de aguas y sedimentos hacia el golfo. El caudal medio del r&iacute;o se estima en 2740 m<Sup>3</Sup>s<Sup>-1</Sup>, en tanto que la descarga de sedimentos es de 11.3 x 10<Sup>6</Sup> ton a&ntilde;o<Sup>-1</Sup>, la segunda en aportes de sedimentos al mar Caribe despu&eacute;s del r&iacute;o Magdalena (Restrepo y Kjerfve, 2004). Los r&iacute;os Le&oacute;n, Caim&aacute;n Viejo, Caim&aacute;n Nuevo y Turbo, tambi&eacute;n desembocan en el golfo y aunque sus descargas y caudales son inferiores a las registradas en el Atrato, localmente pueden afectar la geomorfolog&iacute;a e hidrodin&aacute;mica costera cercana (Bernal<i> et al.</i>,2005; &Aacute;lvarez-L&aacute;inez, 2008).</p>      <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>       <p>En la campa&ntilde;a oceanogr&aacute;fica de diciembre de 2009 a bordo del buque oceanogr&aacute;fico ARC Quind&iacute;o se extrajeron 16 n&uacute;cleos de sedimento, de los cuales se seleccionaron uno de la margen noreste (SP 9) (8&deg;30'2,22''N; 76&deg;54'28,14''O) y otro de la margen noroeste (SP 41) (8&deg;22'58,2''N; 77&deg;01'43,14''O) del golfo.</p>      <p>Para la extracci&oacute;n de las secuencias sedimentarias se emple&oacute; un nucleador de gravedad con un di&aacute;metro de 6.35 cm y capacidad de recuperaci&oacute;n m&aacute;xima de 5 m. En el n&uacute;cleo SP 9 se obtuvieron 2.05 m de sedimentos y en el SP 41 2.25 m. Ecogramas del fondo y subfondo marino realizadas con una ecosonda Knudsen acoplada a un transductor de 200-12kHz, indican que en ambos sitios de perforaci&oacute;n los sedimentos acumulados tienen un espesor mayor a la longitud de los n&uacute;cleos extra&iacute;dos. La profundidad de la columna de agua en los sitios de perforaci&oacute;n fue de 34 y 46.2 m, respectivamente.</p>      <p>Para evaluar el efecto del r&iacute;o Atrato en los dos sitios de perforaci&oacute;n, se tomaron muestras de agua con una botella Schindler cada metro desde la superficie hasta 10 m de profundidad y, posteriormente, cada cinco metros hasta el fondo. Con una sonda multiparam&eacute;trica IQ 100 se midieron, en cada profundidad, la temperatura del agua, la salinidad, el pH, la conductividad el&eacute;ctrica y el ox&iacute;geno disuelto.</p>      <p>Los n&uacute;cleos se almacenaron a una temperatura de 4&deg;C en el laboratorio del grupo GAIA de la Universidad de Antioquia, donde se abrieron longitudinalmente y se hicieron las descripciones estratigr&aacute;ficas correspondientes (color, textura, estructuras sedimentarias, granulometr&iacute;a, contenido de bioclastos y detritos). Para obtener la edad de la secuencia sedimentaria, se tomaron restos de materia org&aacute;nica en el tope, centro y base de cada n&uacute;cleo. Las muestras se enviaron al Centro de Investigaciones Ambientales de la Universidad de Glasgow (Reino Unido) para las dataciones radiocarbono (<Sup>14</Sup>C-AMS). Con el programa Oxcal 4.0 se calcularon los modelos de edad y se transformaron las fechas en edades calendarios (AP antes del presente).</p>      <p>Para los an&aacute;lisis geoqu&iacute;micos y de diatomeas se tomaron submuestras de sedimento a intervalos de 5 cm con un espesor de 2 cm. En un contador Coulter LS130 se determinaron el tama&ntilde;o y porcentaje de part&iacute;culas sedimentarias de nueve submuestras. Antes de los an&aacute;lisis qu&iacute;micos, las muestras se secaron durante 24 horas en un liofilizador Labconco-Freezone 6 Plus. En la cuantificaci&oacute;n del contenido de SiB, CaCO<Sub>3</Sub> biog&eacute;nico, PT, COT y NT, se emplearon los m&eacute;todos sugeridos por Mortlock y Froelich (1989), Quiceno (2008), Rosales (1979), Strickland y Parsons (1972) y Walkley y Black (1934), respectivamente. Los resultados de cada indicador se expresaron en porcentajes (g/100g).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Para la determinaci&oacute;n de las diatomeas se tomaron 0.5 g de sedimento h&uacute;medo y se trataron con HCl 10%, &aacute;cido n&iacute;trico 65%, &aacute;cido sulf&uacute;rico 95% y permanganato de potasio saturado con el fin de oxidar la materia org&aacute;nica y los carbonatos (Hasle<i> et al.</i>, 1996; Battarbee<i> et al.</i>, 2001). Placas permanentes con Zrax se utilizaron para facilitar la identificaci&oacute;n y conteo microsc&oacute;pico. Se contaron y determinaron 400 valvas por preparado con un aumento de 1000X, mientras que observaciones en microscopio electr&oacute;nico de barrido (MEB) apoyaron el an&aacute;lisis taxon&oacute;mico de los taxones que requer&iacute;an un mayor nivel de detalle.</p>      <p>Para la determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica y la informaci&oacute;n ecol&oacute;gica de las diatomeas se emplearon los trabajos de Abrantes (1988-1991); Round<i> et al.</i> (1990), Cooper (1995), Hasle<i> et al.</i> (1996), Zong (1997), Witkowski<i> et al.</i> (2000), Sterrenburg (2001), Shiono y Koizumi (2002), McQuoid y Nordberg (2003), Affan<i> et al.</i> (2006), Witon y Witkowski (2006), Cremer <i>et al. </i>(2007) y Geb&uuml;hr (2011). En la revisi&oacute;n de la nomenclatura y el estado de validez de los taxa se consultaron las bases de datos <a href="http://www.marinespecies.org" target="_blank">http://www.marinespecies.org</a> y <a href="http://www.algabase.org" target="_blank">http://www.algabase.org</a>.</p>      <p>En el an&aacute;lisis descriptivo b&aacute;sico de los datos se utiliz&oacute; la media como medida de tendencia central, y la desviaci&oacute;n est&aacute;ndar y el coeficiente de variaci&oacute;n como medidas de dispersi&oacute;n absoluta y relativa, respectivamente. A partir de los indicadores geoqu&iacute;micos evaluados y de las especies de diatomeas con abundancias relativas superiores a 3%, se realiz&oacute; un an&aacute;lisis jer&aacute;rquico de agrupamiento (cl&uacute;ster) basado en el m&eacute;todo de vinculaci&oacute;n de Ward. Para estos an&aacute;lisis se emplearon los programas Statgraphics Centurion, versi&oacute;n XVI y C2.</p>      <p><b>RESULTADOS</b></p>      <p>En general, el ox&iacute;geno disuelto, el pH y la temperatura del agua en la estaci&oacute;n SP 41 permanecieron constantes en la columna de agua. Se observ&oacute; un aumento gradual de la salinidad con la profundidad, con un valor promedio de 28.18 (CV = 14.934%) y valores de 22.5 en la superficie y 28.9 en el fondo. En la estaci&oacute;n SP 9, los valores de temperatura y pH se mantuvieron constantes. En este punto la salinidad con un valor promedio de 29.0 (CV = 17.716%) aument&oacute; gradualmente desde la superficie (21.4) hasta el fondo (33.5) de la columna de agua.</p>      <p><b>Cronolog&iacute;a y litoestratigraf&iacute;a</b></p>      <p>Las dataciones radiocarbono (AMS <Sup>14</Sup>C) sugieren que los 2.25 m de sedimento en el n&uacute;cleo SP 41 comprenden los &uacute;ltimos &sim;2800 a&ntilde;os AP, mientras que los 2.05 m del n&uacute;cleo SP 9 corresponden a los &uacute;ltimos &sim;960 a&ntilde;os AP. Las secuencias sedimentarias presentaron caracter&iacute;sticas sedimentol&oacute;gicas similares: litol&oacute;gicamente los dos n&uacute;cleos est&aacute;n constituidos por limos y limos arenosos de origen mixto (terr&iacute;geno y calc&aacute;reo), con fragmentos de conchas calc&aacute;reas (bivalvos y gaster&oacute;podos) y restos de madera (<a href="#f2">Figura 2</a>).</p>      <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f2.jpg"></a></p>      <p>Las tasas de sedimentaci&oacute;n estimadas entre la margen noroeste y noreste presentaron tendencias opuestas. Entre los 960 a&ntilde;os y los 403 a&ntilde;os AP la tasa de sedimentaci&oacute;n estimada en el sitio SP 9 fue de 0.15 cm/a&ntilde;o, entre los 403 a&ntilde;os y los 144 a&ntilde;os AP aument&oacute; a 0.25 cm/a&ntilde;o, y en los &uacute;ltimos 144 a&ntilde;os AP alcanz&oacute; un m&aacute;ximo de 0.56 cm/a&ntilde;o. Por su parte, los resultados del n&uacute;cleo SP 41 indican que de 2845 a 2525 a&ntilde;os AP la tasa de sedimentaci&oacute;n fue de 0.09 cm/a&ntilde;o, entre 2525 y 2325 a&ntilde;os AP aument&oacute; a 0.45 cm/a&ntilde;o y entre 2325-62 a&ntilde;os AP disminuy&oacute; a una tasa de 0.04 cm/a&ntilde;o.</p>       <p><b>Registro geoqu&iacute;mico</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En las <a href="#f3">figuras 3</a> y <a href="#f4">4</a> se presentan los perfiles de COT, NT, PT, SiB y CaCO3, as&iacute; como las relaciones elementales de C:N, N:P y C:P. En el n&uacute;cleo SP 41 los valores del COT fluctuaron entre 0.97 y 2.19 %, con una ligera disminuci&oacute;n desde la superficie del n&uacute;cleo hasta los 2423 a&ntilde;os AP, seguido por un aumento gradual entre 2434-2467 a&ntilde;os AP. En el n&uacute;cleo SP 9 las concentraciones de COT oscilaron entre 1.18 y 2.17 %, con valores mayores en las zonas media e inferior del n&uacute;cleo. En general, se observ&oacute; una disminuci&oacute;n gradual del NT hacia la base de las secuencias, con una tendencia m&aacute;s marcada en el n&uacute;cleo SP 41 donde los valores oscilaron entre 0.08 y 0.17 %. En el n&uacute;cleo SP 9 el porcentaje de NT vari&oacute; entre 0.11 y 0.16 %.</p>      <p align="center"><a name="f3"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f3.jpg"></a></p>      <p align="center"><a name="f4"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f4.jpg"></a></p>      <p>Aunque la concentraci&oacute;n media de PT en las dos columnas de sedimento es similar (SP 9 = 0.053&plusmn;0.003%, SP41 = 0.043&plusmn;0.007%), se observaron tendencias distintas en ambas secuencias. Mientras en el n&uacute;cleo SP 9 no se observaron variaciones significativas con la profundidad, en la base del n&uacute;cleo SP 41, especialmente entre los 2522-2845 a&ntilde;os AP, se registraron los mayores niveles. La correlaci&oacute;n inversa estad&iacute;sticamente significativa del NT y PT (p = 0.0156 y 0.0001) con el carbono org&aacute;nico, dan cuenta de procesos que favorecer&iacute;an la acumulaci&oacute;n de carbono org&aacute;nico en los sedimentos de la margen noreste del golfo de Urab&aacute;. Los valores de SiB en los n&uacute;cleos fueron muy similares y alcanzaron porcentajes medios de 0.241% en el n&uacute;cleo SP 9 y de 0.245% en el SP 41.</p>      <p>A partir de las variaciones en las concentraciones de CaCO<Sub>3</Sub>, COT y PT en el n&uacute;cleo SP 41, se pueden establecer tres zonas. La primera zona se caracteriza por una ligera disminuci&oacute;n de CaCO<Sub>3</Sub> desde el tope hasta los 1266 a&ntilde;os AP, descenso que puede obedecer a un aumento de la influencia de aguas oce&aacute;nicas en la margen noroeste del golfo. La segunda zona, entre 1386 y 2845 a&ntilde;os AP, presenta un aumento continuo de CaCO<Sub>3</Sub> y podr&iacute;a estar asociado con un debilitamiento progresivo del efecto de aguas marinas, as&iacute; como por la posible intensificaci&oacute;n en la descarga de aguas y sedimentos por el r&iacute;o Atrato y tributarios menores. La tercera zona, entre 2525 y 2845 a&ntilde;os AP, se caracteriza por presentar las mayores concentraciones de CaCO<Sub>3</Sub>, COT y PT en el n&uacute;cleo. En contraste con lo observado en el n&uacute;cleo SP 41, el contenido de CaCO<Sub>3 </Sub>en el n&uacute;cleo SP 9 no present&oacute; variaciones importantes excepto en los intervalos 170-171 y 190-191 cm (&sim;764-895 a&ntilde;os AP), los cuales son considerados como datos at&iacute;picos.</p>      <p>Las relaciones molares C:N y C:P del n&uacute;cleo SP 9 aumentaron con la profundidad, especialmente en la zona media e inferior de la secuencia entre 222 y 633 a&ntilde;os AP. Las relaciones molares C:N y C:P en el n&uacute;cleo SP 41 mostraron tendencias contrarias y no tan claras como en el n&uacute;cleo anterior. Mientras la relaci&oacute;n C:N aument&oacute; ligeramente, la relaci&oacute;n C:P disminuy&oacute; con la profundidad. En este n&uacute;cleo la relaci&oacute;n C:N fluctu&oacute; entre 10.8 y 20, y la relaci&oacute;n C:P oscil&oacute; entre 17.3 y 55.6.</p>      <p><b>Registro de diatomeas</b></p>      <p>En general, las dos secuencias sedimentarias se caracterizaron por presentar baja preservaci&oacute;n de diatomeas y s&oacute;lo se logr&oacute; cuantificar un n&uacute;mero representativo de valvas en los intervalos 5-7, 10-12, 15-17, 20-22, 25-27, 30-32 y 35-37 cm del n&uacute;cleo SP 41, intervalos que corresponden a los &uacute;ltimos &sim;800 a&ntilde;os AP. En los 41 intervalos analizados del n&uacute;cleo SP 9 no se encontraron diatomeas. Para descartar la posible disoluci&oacute;n de las valvas por el tratamiento &aacute;cido de las muestras, se observaron al microscopio sedimentos frescos y en ninguno de los casos se observ&oacute; la presencia de las mismas.</p>      <p>Del n&uacute;cleo SP 41 se identificaron en total 148 taxa de las cuales 43 se determinaron hasta g&eacute;nero, 48 hasta nivel de especie y 4 hasta variedad. En orden decreciente, los g&eacute;neros con mayor n&uacute;mero de especies fueron <i>Diploneis </i>(24 especies), <i>Navicula</i> (13 especies) y <i>Amphora</i> (9 especies). Las especies m&aacute;s abundantes fueron <i>Grammatophora marina</i> (11.94%), <i>Tryblionella</i> sp 1 (9.52%), <i>Diploneis nitescens</i> (6.54%), <i>Diploneis weissflogii</i> (5.67%), <i>Thalassionema nitzschioides</i> (4.85%), <i>Cyclotella stylorum</i> (4.80%), <i>Psammodictyon panduriforme </i>(5.02%), <i>Azpeitia nodulifer</i> (3.97%), <i>Lyrella spectabilis</i> (3.78%), <i>Pleurosigma </i>cf. <i>diverse-striatum</i> (3.60%), <i>Paralia sulcata </i>(3.41%) y <i>Diploneis crabro</i> (3.14%) (<a href="#f5">Figuras 5</a>, <a href="#f6">6</a> y <a href="#f7">7</a>).</p>       <p align="center"><a name="f5"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f5.jpg"></a></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><a name="f6"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f6.jpg"></a></p>     <p align="center"><a name="f7"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f7.jpg"></a></p>      <p>Apartir del an&aacute;lisis de agrupamiento se definieron dos zonas de diatomeas: la zona I (5-20 cm) se caracteriza por presentar las mayores abundancias de <i>Tryblionella</i> sp 1, <i>C. stylorum</i>, <i>P. panduriforme</i> y <i>P</i>. cf. <i>diverse-striatum</i>, <i>P. sulcata</i> y <i>A. nodulifer</i>. Estas especies son reemplazadas en la zona II (25-35) por especies t&iacute;picamente marinas como <i>G. marina</i>, <i>T. nitzschioide</i>s y <i>L. spectabilis </i>(<a href="#f8">Figura 8</a>).</p>      <p align="center"><a name="f8"><img src="img/revistas/mar/v45n1/v45n1a05f8.jpg"></a></p>      <p><b>DISCUSI&Oacute;N </b></p>      <p><b>Caracter&iacute;sticas del agua y de los sedimentos de fondo en los sitios de extracci&oacute;n</b></p>      <p>El aporte de aguas fluviales, principalmente desde los r&iacute;os Atrato y Le&oacute;n, y la interacci&oacute;n de sus atributos geomorfol&oacute;gicos, hidrodin&aacute;micos e hidroclimatol&oacute;gicos configuran al golfo de Urab&aacute; en un ambiente costero altamente din&aacute;mico y complejo con caracter&iacute;sticas t&iacute;picamente estuarinas (Bernal<i> et al.</i>, 2005; Thomas<i> et al.</i>, 2007; Montoya, 2010). Diferencias en los perfiles de salinidad, en las tasas de sedimentaci&oacute;n estimada, en las caracter&iacute;sticas litoestratigr&aacute;ficas y en el contenido de CaCO<Sub>3</Sub>, indican que los sitios de perforaci&oacute;n donde se obtuvieron los n&uacute;cleos de sedimento est&aacute;n afectados por procesos oce&aacute;nicos y fluviales distintos. Mientras en el costado noreste del golfo se asume una fuerte influencia de la pluma del r&iacute;o Atrato y prevalecen procesos de transporte y acumulaci&oacute;n de sedimentos de origen terr&iacute;geno, en el costado noroeste la presencia de fragmentos org&aacute;nicos calc&aacute;reos, un mayor contenido de CaCO<Sub>3 </Sub>biog&eacute;nico y menores tasas de sedimentaci&oacute;n, indican que esta parte del golfo es un ambiente donde dominan procesos de naturaleza oce&aacute;nica.</p>      <p>Los resultados consignados en este trabajo son consistentes con los obtenidos en otros estudios, en donde se&ntilde;alan que el golfo de Urab&aacute; presenta marcadas diferencias en la distribuci&oacute;n espacial de la concentraci&oacute;n de CaCO<Sub>3</Sub>, la salinidad superficial del agua y en la disposici&oacute;n del tama&ntilde;o de grano de los sedimentos de fondo (Garc&iacute;a-Valencia, 2007; &Aacute;lvarez-L&aacute;inez, 2008; Montoya, 2010). Garc&iacute;a-Valencia (2007) identifica una lengua de CaCO<Sub>3 </Sub>que bordea la costa noroeste del golfo, desde Punta Acand&iacute; hasta isla Gloria, con concentraciones superiores a 6% en el extremo norte del golfo, y valores inferiores a 1% hacia el sur, cerca de boca Tarenas. A lo largo de toda la franja costera de este sector, entre Cabo Tibur&oacute;n y Acand&iacute;, se encuentran plataformas de abrasi&oacute;n elevadas de origen arrecifal (Pr&uuml;ssmann, 2012).</p>      <p>En general se asume que el r&eacute;gimen de mareas no ejerce un efecto apreciable en la din&aacute;mica hidrol&oacute;gica y sedimentol&oacute;gica del golfo, son la direcci&oacute;n de la corriente superficial y el patr&oacute;n de vientos los que favorecen una mayor intrusi&oacute;n de aguas oce&aacute;nicas en la zona noroeste del golfo, y permiten que el aporte de agua y sedimentos desde el r&iacute;o Atrato se canalice por la margen oriental del mismo (Thomas<i> et al.</i>, 2007; Montoya, 2010). Tal din&aacute;mica en el patr&oacute;n de dispersi&oacute;n de sedimentos, explica la tendencia inversa en relaci&oacute;n con las tasas de sedimentaci&oacute;n que se estimaron (<a href="#f2">Figura 2</a>). El aumento de las tasas de sedimentaci&oacute;n en el n&uacute;cleo de la margen noreste, particularmente en los &uacute;ltimos &sim;140 a&ntilde;os AP, coincide con las conclusiones de otros trabajos realizados en la regi&oacute;n, los cuales plantean una crisis erosiva litoral en las cuencas de drenaje del r&iacute;o Atrato y dem&aacute;s tributarios. Actividades mineras y agr&iacute;colas (cultivo de banano), la desviaci&oacute;n de cauces fluviales, la extracci&oacute;n intensiva de materiales de playa y la construcci&oacute;n antit&eacute;cnica de obras de defensa son factores que aceleran los procesos erosivos en el golfo (Correa y Vernette, 2004; Thomas<i> et al.</i>, 2007; R&uacute;a<i> et al.</i>, 2014).</p>       <p>Uitz<i> et al.</i> (2010) estimaron que las diatomeas son responsables de aproximadamente 80% de la producci&oacute;n primaria en zonas marino-costeras. De esta manera, las concentraciones de SiB determinadas en este trabajo se asumieron como una relaci&oacute;n con la abundancia de diatomeas y, por tanto, de la paleoproductividad en el sector norte del golfo de Urab&aacute; (Ragueneau<i> et al.</i>, 2000; Van der Weijden, 2007). Fragmentos sil&iacute;ceos de radiolarios y silicoflagelados tambi&eacute;n se pueden encontrar en sedimentos marinos; sin embargo la abundancia de estos organismos en el oc&eacute;ano Atl&aacute;ntico es menor comparado con lo que representan las diatomeas (Lazarus, 2007; Boltovskoy<i> et al.</i>, 2010;).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El SiB en el tope de las secuencias coincide con registros de &aacute;reas adyacentes al delta de los r&iacute;os Mississippi y Amazonas, en donde el contenido de SiB no supera 0.5% (DeMaster, 2003; Turner<i> et al.</i>, 2004). Asimismo, el contenido de este elemento fue inferior al registrado en sistemas altamente productivos como el Pac&iacute;fico Ecuatorial (entre 40 a 60% de Bsi), el Atl&aacute;ntico sur (10 a 20%) o el mar de Bering (5 a 10%) (Van der Weijden, 2007). Los registros anteriores sugieren que en el golfo de Urab&aacute;, existen procesos que limitan el crecimiento de diatomeas o la acumulaci&oacute;n y preservaci&oacute;n de SiB en los sedimentos del mismo. Dado que los sedimentos que desembocan en el golfo son transportados y canalizados predominantemente por la margen noreste, es posible que la alta cantidad de s&oacute;lidos suspendidos y la subsecuente reducci&oacute;n en la disponibilidad de luz solar expliquen la baja abundancia de diatomeas y, en consecuencia, del contenido de s&iacute;lice biog&eacute;nico en sedimentos (Nedwell<i> et al.</i>, 1999; Paerl y Justi&#263;, 2011).</p>      <p><b>Variabilidad del registro geoqu&iacute;mico y su asociaci&oacute;n con algunos cambios generales en las condiciones ambientales del golfo de Urab&aacute; durante el Holoceno tard&iacute;o </b></p>     <p>Aunque el n&uacute;mero de dataciones radiocarbono (AMS <Sup>14</Sup>C) son insuficientes y limitan las inferencias y correlaciones entre los n&uacute;cleos, es posible describir el comportamiento temporal de algunos factores ambientales que se asume ocurrieron en zonas adyacentes a los sitios de perforaci&oacute;n. Las diferencias en las concentraciones de CaCO<Sub>3</Sub>, COT y PT entre las zonas inferior y superior del n&uacute;cleo SP 41, permiten definir escenarios ambientales contrastantes en el sector noroeste del golfo durante los &uacute;ltimos 2845 a&ntilde;os. Estas diferencias, que se asocian con variaciones en el nivel del mar y a pulsos de descarga fluvial, demarcan el cambio de un ambiente m&aacute;s antiguo con mayor influencia marina, a un ambiente de mezcla m&aacute;s reciente dominado por aguas estuarinas. Variaciones en la abundancia de la malacofauna de este mismo n&uacute;cleo, tambi&eacute;n indican una mayor influencia de aguas oce&aacute;nicas entre 2845 y 1386 a&ntilde;os AP (Ospina-Hoyos<i> et al.</i>, 2014). En la base de la secuencia, entre 2845 y 2489 a&ntilde;os AP, los valores de CaCO<Sub>3</Sub>, COT y PT indican un periodo caracterizado no solo por una relativa estabilidad y predominio de condiciones marinas sino tambi&eacute;n por el aporte de sedimentos terrestres que provienen desde el r&iacute;o Atrato u otros r&iacute;os que como el Acand&iacute;, Tolo, Negro y Titumate afectan, en menor medida, la margen noroeste del golfo (Nieto Oliveros, 2004). Es altamente probable que el predominio de dichas condiciones marinas est&eacute; relacionado con el aumento en el nivel del mar en el Caribe, en tanto que el aumento en el transporte de sedimentos estar&iacute;a asociado a un incremento en el r&eacute;gimen de drenaje y, por tanto, a la prevalencia de condiciones h&uacute;medas con intensas precipitaciones en la regi&oacute;n.</p>      <p>An&aacute;lisis pol&iacute;nicos, petrogr&aacute;ficos y sedimentol&oacute;gicos locales y regionales, establecen un ascenso r&aacute;pido del nivel del mar entre 6000 y 4000 a&ntilde;os AP, y una estabilizaci&oacute;n de estos niveles alrededor de 3000 y 2500 a&ntilde;os AP, periodo en el cual se registran condiciones secas en el norte de Sur Am&eacute;rica (Ramcharan, 2004; Mart&iacute;nez <i>et al.</i>, 2010; Urrego<i> et al.</i>, 2013; Velez<i> et al.</i>, 2014). Cambios en las geoformas litorales y de los dep&oacute;sitos costeros y deltaicos, dan cuenta de un retroceso de las masas de agua oce&aacute;nicas en el mar Caribe colombiano desde hace 2600 a&ntilde;os AP, periodo donde el nivel del mar se encontraba entre 2 y 3 m por encima del nivel actual (Robertson y Mart&iacute;nez, 1999). A partir del an&aacute;lisis pol&iacute;nico de dos n&uacute;cleos de sedimento y de las caracter&iacute;sticas ecol&oacute;gicas de la vegetaci&oacute;n local, Urrego<i> et al.</i> (2006) registraron un periodo h&uacute;medo de mayor inundaci&oacute;n entre 3900 y 2700 a&ntilde;os AP en las planicies fluviales de la cuenca media del r&iacute;o Atrato. Condiciones h&uacute;medas en este periodo de tiempo tambi&eacute;n se han registrado en La Guajira, en zonas adyacentes a Cartagena, en la Ci&eacute;naga Grande de Santa Marta y en el Valle del Cauca (Mart&iacute;nez<i> et al.</i>, 2010; Urrego<i> et al.</i>, 2013; Velez<i> et al.</i>, 2013, 2014).</p>      <p>A partir de &sim;2445 a&ntilde;os AP hasta la actualidad, se observa un descenso gradual del CaCO<Sub>3</Sub> as&iacute; como valores menores de COT y PT en comparaci&oacute;n con la zona inferior de la secuencia. Estas tendencias de disminuci&oacute;n son interpretadas como un descenso gradual del nivel del mar y como un debilitamiento en los pulsos de descarga fluvial en el sector norte del golfo de Urab&aacute;, debido probablemente a la reconfiguraci&oacute;n del delta y al predominio de condiciones secas en la regi&oacute;n. Dicho descenso en el nivel del mar a partir de &sim;2445 a&ntilde;os AP, favoreci&oacute; el avance del delta y una mayor influencia de la pluma de sedimentos desde el suroeste hacia la margen oriental del golfo, tal como se observa en los resultados del n&uacute;cleo obtenido en la margen noreste (Nieto Oliveros, 2004).</p>      <p>Los valores observados del COT y C:N permiten diferenciar dos zonas en el n&uacute;cleo SP 9. La tendencia de aumento de estas variables desde 300 a&ntilde;os AP (90 cm) hasta 960 a&ntilde;os AP (205 cm), indican procesos que favorecer&iacute;an la acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica de origen terrestre durante este periodo de tiempo. Dicha acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica rica en carbono org&aacute;nico recalcitrante es consecuencia de una mayor acumulaci&oacute;n de arcillas, afines a la materia org&aacute;nica, desde el r&iacute;o Atrato (Bianchi, 2007). Las fluctuaciones de COT y de C:N en el tope del n&uacute;cleo (1.18-1.92%), sugerir&iacute;an una alternancia de periodos de acumulaci&oacute;n de materia org&aacute;nica de origen marino y terrestre desde hace &sim;200 a&ntilde;os AP. Sin embargo, an&aacute;lisis sedimentol&oacute;gicos m&aacute;s detallados realizados en este mismo n&uacute;cleo, reflejan que esta zona de la secuencia est&aacute; mayormente compuesta por arenas gruesas y limos finos, situaci&oacute;n que explicar&iacute;a no solo las marcadas variaciones del COT y de C:N en este periodo sino un mayor avance del delta del r&iacute;o Atrato en direcci&oacute;n noreste (R&uacute;a<i> et al.</i>, 2015). En estos an&aacute;lisis sedimentol&oacute;gicos la acumulaci&oacute;n de arenas finas y limos gruesos en profundidades puntuales de las secuencias, indican eventos con intensas precipitaciones y descargas fluviales en el golfo de Urab&aacute; durante el Holoceno tard&iacute;o (R&uacute;a<i> et al.</i>, 2015).</p>      <p>Los cambios en los reg&iacute;menes de precipitaci&oacute;n en el norte de Sur Am&eacute;rica durante el Holoceno est&aacute;n estrechamente relacionados con el desplazamiento y amplitud latitudinal de la Zona de Convergencia Intertropical (ZCIT) (Haug<i> et al.</i>, 2001). Sin embargo, la estacionalidad de las lluvias en la regi&oacute;n pac&iacute;fica en general, y del golfo de Urab&aacute; en particular, no puede ser explicada s&oacute;lo en t&eacute;rminos de la variaci&oacute;n estacional de la ZCIT, en parte porque fen&oacute;menos como el ENSO y la corriente de chorro superficial del oeste ("del Choc&oacute;") afectan el ciclo anual e interanual de caudales y precipitaci&oacute;n en el occidente colombiano (Poveda y Mesa, 1999; Rueda y Poveda, 2006). Las causas y explicaciones de las variaciones hidro climatol&oacute;gicas y del nivel del mar en el golfo de Urab&aacute; durante el Holoceno tard&iacute;o se encuentran m&aacute;s all&aacute; del alcance de este estudio; no obstante, nuestros resultados reflejan como el transporte de sedimentos fluviales responde a complejas interacciones entre procesos atmosf&eacute;ricos, oce&aacute;nicos y terrestres.</p>      <p><b>Cambios ambientales de la margen noroeste del golfo de Urab&aacute; en los &uacute;ltimos &sim;800 a&ntilde;os AP a partir del ensamblaje de diatomeas</b></p>      <p>En general, las diatomeas que lograron ser identificadas hasta g&eacute;nero o especie, son consistentes con registros publicados por Nelson Navarro<i> et al.</i> (1989) y por Navarro y Hern&aacute;ndez-Becerril (1997) en aguas y sedimentos del mar Caribe. Del listado de diatomeas publicado por Lozano-Duque<i> et al.</i> (2010), se incluyen 23 especies y cuatro variedades como nuevos registros de diatomeas para el mar Caribe colombiano, en tanto que <i>Podosira</i>, <i>Rhopalodia</i> y <i>Rhaponeis</i> son consideradas como nuevos g&eacute;neros para el &aacute;rea mencionada (<a href="#f5">Figura 5</a>, <a href="#f6">6</a> y <a href="#f7">7</a>).</p>      <p>Las valvas fuertemente silificadas de <i>G. marina, P. sulcata</i> y <i>T. nitzschioides </i>son m&aacute;s resistentes a procesos de disoluci&oacute;n y fragmentaci&oacute;n y, en consecuencia, son especies susceptibles de preservarse en sedimentos marinos y costeros (Tanimura, 1999; McQuoid y Nordberg, 2003; Ryu<i> et al.</i>, 2005, 2008; ). Abrantes (1988-1991) y Resende <i>et al.</i> (2007) sugieren que la abundancia de estas especies son indicadoras de ambientes marino-costeros cercanos a eventos de surgencia o a ambientes que est&aacute;n afectados por la descarga de aguas continentales ricas en nutrientes. En sedimentos marinos, <i>G. marina </i>es considerada como una especie indicadora de ambientes marinos poco profundos altamente salobres, en tanto que las especies del g&eacute;nero <i>Tryblionella</i> son t&iacute;picas del epipelon marino (Round<i> et al.</i>, 1990; Piskova<i> et al.</i>, 2009).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La informaci&oacute;n ecol&oacute;gica disponible se&ntilde;ala que <i>P. sulcata</i> es una especie ticoplanct&oacute;nica que habita en zonas litorales y sublitorales altamente productivas (Zong, 1997; Geb&uuml;hr, 2011). En interpretaciones paleoambientales, cambios en la abundancia de esta especie sugieren cambios en la profundidad de la columna de agua (McQuoid y Hobson, 2001; McQuoid y Nordberg, 2003). Abrantes (1988-1991), Bao <i>et al. </i>(1997), B&aacute;rcena y Abrantes (1998), Abrantes y Moita (1999) y Tanimura (1999) coinciden al se&ntilde;alar que la abundancia de <i>T. nitzschioides</i> en sedimentos marino-costeros est&aacute; relacionada a eventos de surgencias de baja intensidad, a regiones donde la influencia de las surgencias disminuye y, en algunos casos, a &aacute;reas costeras afectadas por la descarga de r&iacute;os.</p>      <p>La informaci&oacute;n ecol&oacute;gica anterior sugiere que las altas abundancias de <i>G. marina, T. nitzschioides y P. sulcata </i>son resultado de aportes significativos de nutrientes al &aacute;rea adyacente donde se obtuvo el n&uacute;cleo SP 41, aportes que estar&iacute;an asociados con descargas de agua continental desde el r&iacute;o Atrato y cauces menores que desembocan o desembocaron en la costa noroeste del golfo. Por otra lado, la tendencia de disminuci&oacute;n de especies mesohalobias como <i>P. sulcata, C. stylorum, P. pandufirome</i> y <i>P. diverse-striatum</i>, y el aumento de especies polihalobias como <i>G. marina, T. nitzschioides </i>y<i> L. hennedyi</i>, sugieren una ligera reducci&oacute;n en la salinidad del agua en la margen noroeste del golfo en los &uacute;ltimos 800 a&ntilde;os aproximadamente. Este cambio en la salinidad puede ser consecuencia de un ligero aumento del efecto del r&iacute;o Atrato sobre el sector noroeste del golfo, tal como lo indica la tendencia de aumento del COT hacia el tope de la secuencia. El estudio hist&oacute;rico de mapas cartogr&aacute;ficos de la regi&oacute;n indica que boca Tarenas, el brazo m&aacute;s hacia el norte del delta, era la principal fuente de descarga hacia el golfo, lo que supondr&iacute;a un mayor efecto del r&iacute;o sobre la margen noroeste del golfo en comparaci&oacute;n con lo que se observa en la actualidad. Desde 1930 aproximadamente, boca El Roto se constituy&oacute; en el brazo principal del r&iacute;o Atrato (Nieto Oliveros, 2004).</p>      <p><b>CONCLUSIONES </b></p>      <p>Al finalizar esta investigaci&oacute;n se puede concluir que el sistema de corrientes que rige el golfo y la influencia del r&iacute;o Atrato favorecen procesos de dep&oacute;sito y acumulaci&oacute;n de sedimentos finos de origen terr&iacute;geno en la margen noreste del golfo. No obstante, la alta cantidad de s&oacute;lidos suspendidos en este sector del golfo afectan el establecimiento de las diatomeas. En contraste, la abundancia de restos de organismos calc&aacute;reos y los altos porcentajes de CaCO<Sub>3</Sub> sugieren que en la margen noroeste del golfo existen condiciones predominantemente marinas.</p>      <p> El registro geoqu&iacute;mico permiti&oacute; diferenciar un ambiente de mayor influencia marina con aportes importantes de sedimentos terr&iacute;genos en la margen noroeste entre 2845 y 2489 a&ntilde;os AP. El predominio de estas condiciones estar&iacute;a relacionado con un mayor nivel del mar para la &eacute;poca, mientras que condiciones h&uacute;medas en este mismo periodo favorecer&iacute;an la capacidad de transporte y descarga de sedimentos al golfo. Desde &sim;2445 a&ntilde;os AP hasta la actualidad los valores de CaCO<Sub>3</Sub>, COT y PT indicaron un descenso gradual del nivel del mar y un menor efecto de los pulsos de descarga fluvial en relaci&oacute;n con el periodo anterior. Sin embargo, el ensamblaje de diatomeas indic&oacute; una ligera activaci&oacute;n del efecto fluvial desde hace 800 a&ntilde;os AP. El descenso del nivel del mar favoreci&oacute; la progradaci&oacute;n delta&iacute;ca del r&iacute;o Atrato en direcci&oacute;n noreste, proceso que se habr&iacute;a intensificado en los &uacute;ltimos &sim;200 a&ntilde;os AP debido esencialmente a actividades antr&oacute;picas.</p>      <p><b>AGRADECIMIENTOS </b></p>      <p>Los autores agradecen al proyecto Universidades EAFIT, de Antioquia y Nacional - Colciencias. Erosi&oacute;n costera en Antioquia: din&aacute;mica sedimentaria del golfo de Urab&aacute; (erosi&oacute;n-depositaci&oacute;n) durante los &uacute;ltimos 10000 a&ntilde;os. Cod: 1216-452-21404, Contrato RC No. 525-2008. A Gladys Bernal, Universidad Nacional de Colombia sede Medell&iacute;n por el permanente acompa&ntilde;amiento en la asesor&iacute;a t&eacute;cnica y acad&eacute;mica requerida durante el desarrollo del proyecto. A la doctora Silvia Estela Salas de la Universidad Nacional de la Plata, al doctor Yimmy Montoya Moreno y a Luis Alfonso Vidal por su ayuda en la determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica de las diatomeas.</p>  <hr>      <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A </b></p>      <!-- ref --><p>Abrantes, F. 1988. Diatom assemblages as upwelling indicators in surface sediments off Portugal. Mar. Geol., 85(1): 15-39.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747187&pid=S0122-9761201600010000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Abrantes, F. 1991. Increased upwelling off Portugal during the last glaciation: Diatom evidence. Mar. Micropaleontol., 17(3): 285-310.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747189&pid=S0122-9761201600010000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Abrantes, F. y M.T. Moita. 1999. Water column and recent sediment data on diatoms and coccolithophorids, off Portugal, confirm sediment record of upwelling events. Oceanologica Acta, 22(1): 67-84.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747191&pid=S0122-9761201600010000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Affan, A., R. Karawita, Y. Jeon, B. Kim y J. Lee. 2006. Growth characteristics, bio-chemical composition and antioxidant activities of benthic diatom <i>Grammatophora marina</i> from Jeju coast, Korea. Algae., 21(1): 141.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747193&pid=S0122-9761201600010000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>&Aacute;lvarez-L&aacute;inez, A.M. 2008. Estudio del transporte de sedimentos superficiales en el piso marino del golfo de Urab&aacute;. Tesis de Maestr&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Medell&iacute;n, 100 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747195&pid=S0122-9761201600010000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Arndt, S., B. J&oslash;rgensen, D. LaRowe, J. Middelburg, R. Pancost y P. Regnier. 2013. Quantifying the degradation of organic matter in marine sediments: A review and synthesis. Earth Sci. Rev., 123: 53-86.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747197&pid=S0122-9761201600010000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Bao, R., M. Varela y R. Prego. 1997. Mesoscale distribution patterns of diatoms in surface sediments as tracers of coastal upwelling of the Galician shelf (NW Iberian Peninsula). Mar. Geol., 144(1): 117-130.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747199&pid=S0122-9761201600010000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>B&aacute;rcena, M. y F. Abrantes. 1998. Evidence of a high-productivity area off the coast of M&aacute;laga from studies of diatoms in surface sediments. Marine Micropaleontol., 35(1): 91-103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747201&pid=S0122-9761201600010000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Battarbee, R.W., V.J. Jones, R.J. Flower, N.G. Cameron, H. Bennion, L. Carvalho y S. Juggins. 2001. Diatoms. En: Smol, J.P., H.J. Birks y W.M.  Last (Eds.). Tracking environmental change using lake sediments: terrestrial, algal, and siliceous indicators. Springer, Pa&iacute;ses Bajos. 155-202.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747203&pid=S0122-9761201600010000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Bernal, G., L.J. Montoya, C. Gariz&aacute;bal y M. Toro. 2005. La complejidad de la dimensi&oacute;n f&iacute;sica en la problem&aacute;tica costera del golfo de Urab&aacute;, Colombia. Gesti&oacute;n y Ambiente, 8(1): 123-135.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747205&pid=S0122-9761201600010000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Bianchi, T. S. 2007. Biogeochemistry of estuaries. Oxford University Press, Nueva York. 687 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747207&pid=S0122-9761201600010000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Bianchi, T.S. y J.E. Bauer. 2011. Particulate organic carbon cycling and transformation. 69-117. En: Wolanski, E. y D. McLusky (Eds.). Treatise on estuarine and coastal science. Academic Press, Waltham, EE.UU. 245 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747209&pid=S0122-9761201600010000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Boltovskoy, D., S.A. Kling, K. Takahashi y K. Bj&oslash;rklund. 2010. World atlas of distribution of recent polycystina (Radiolaria). Palaeontol. Electron., 13(3): 230.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747211&pid=S0122-9761201600010000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Chevillot, P., A. Molina, L. Giraldo y C. Molina. 1993. Estudio geol&oacute;gico e hidrol&oacute;gico del golfo de Urab&aacute;. Bol. Cient. CIOH., 14: 79-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747213&pid=S0122-9761201600010000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Cooper, S.R. 1995. Diatoms in sediment cores from the mesohaline Chesapeake Bay, USA. Diatom Res., 10(1): 39-89.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747215&pid=S0122-9761201600010000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Cooper, S.R. 2010. Estuarine paleoenvironmental reconstructions using diatoms. 352-373. En: Stoermer, E.F. y J.P. Smol (Eds.). The diatoms: applications for the environmental and earth sciences. Cambridge University Press, NuevaYork. 667 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747217&pid=S0122-9761201600010000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Correa, I.D. y G. Vernette. 2004. Introducci&oacute;n al problema de la erosi&oacute;n litoral en Urab&aacute; (sector Arboletes-Turbo) costa Caribe colombiana. Bol. Invest. Mar. Cost., 33(1): 7-28.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747219&pid=S0122-9761201600010000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Cremer, H., F. Sangiorgi, F. Wagner-Cremer, V. McGee, A.F. Lotter y H. Visscher. 2007. Diatoms (Bacillariophyceae) and dinoflagellate cysts (Dinophyceae) from Rookery bay, Florida, USA. Carib. J. Sci., 43(1): 23.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747221&pid=S0122-9761201600010000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>DeMaster, D. 2003. The diagenesis of biogenic silica: chemical transformations occurring in the water column, seabed, and crust. Treatise. Geochem., 7: 87-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747223&pid=S0122-9761201600010000500019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Fritz, S.C. 2007. Salinity reconstructions from continental lakes. 514-523. En: Elias, S.A. (Ed.). Encyclopedia of Quaternary Science. Elsevier, Oxford. 3576 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747225&pid=S0122-9761201600010000500020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Garc&iacute;a-Valencia, C. 2007. Atlas del golfo de Urab&aacute;: una mirada al Caribe de Antioquia y Choc&oacute;. Serie Publicaciones Especiales Invemar No 12, Santa Marta. 159 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747227&pid=S0122-9761201600010000500021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Geb&uuml;hr, C. 2011. Investigations on the ecology of the marine centric diatom <i>Paralia sulcata</i> at Helgoland Roads, North Sea, Germany. Tesis Ph.D., Jacobs University, Bremen, Alemania, 175 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747229&pid=S0122-9761201600010000500022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Hasle, G.R., E.E. Syvertsen, K.A. Steidinger, K. Tangen y C.R. Tomas. 1996. Identifying marine diatoms and dinoflagellates. Academic Press Inc, San Diego. 598 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747231&pid=S0122-9761201600010000500023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Haug, G.H., K.A. Hughen, D.M. Sigman, L.C. Peterson y U. R&ouml;hl. 2001. Southward migration of the intertropical convergence zone through the Holocene. Science, 293(5533): 1304-1308.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747233&pid=S0122-9761201600010000500024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Invemar. 2005. Building capacity for improve adaptability to sea level rise in two vulnerable points of the Colombian coastal areas (Tumaco-Pacific coast and Cartagena-Caribbean coast) with special emphasis on human populations under poverty conditions. NCAP-Colombia, Santa Marta. 137.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747235&pid=S0122-9761201600010000500025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Invemar, Corpourab&aacute;, Gobernaci&oacute;n de Antioquia y Codechoc&oacute;. 2008. Cartilla lineamientos y estrategias para el manejo integrado de la Unidad Ambiental Costera del Dari&eacute;n (UAC-Dari&eacute;n). Serie de Documento Generales del Invemar No 2, Santa Marta. 30 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747237&pid=S0122-9761201600010000500026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Korhola, A. 2007. Data interpretation. En: Elias, S.A. (Ed.). Encyclopedia of Quaternary Science. Elsevier, Oxford. 494-507.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747239&pid=S0122-9761201600010000500027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Lazarus, D. 2007. Radiolarians and silicoflagellates. En: Elias, S.A. y C.J. Mock (Eds.). Encyclopedia of Quaternary Science (Second Edition). Elsevier, &Aacute;msterdam. 1682-1692.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747241&pid=S0122-9761201600010000500028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Lozano-Duque, Y., L.A. Vidal y G. Navas. 2010. Listado de diatomeas (Bacillariophyta) registradas para el mar Caribe colombiano. Bol. Invest. Mar. Cost., 39(1): 83-116.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747243&pid=S0122-9761201600010000500029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Mackay, A.W., V.J. Jones y R.W. Battarbee. 2005. Approaches to Holecene climate reconstruction using diatoms. 297-305. En: Mackay, A.W., V.J. Jones, R.W. Battarbee, J. John Birks y F. Oldfield (Eds.). Global change in the Holocene. Hodder Arnold Publication, Nueva York. 528 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747245&pid=S0122-9761201600010000500030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Mart&iacute;nez, J.I., Y. Yokoyama, A. G&oacute;mez, A. Delgado, H. Matsuzaki y E. Rend&oacute;n. 2010. Late Holocene marine terraces of the Cartagena region, southern Caribbean: The product of neotectonism or a former high stand in sea-level? J. South Amer. Earth Sci., 29(2): 214-224.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747247&pid=S0122-9761201600010000500031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>McQuoid, M. y L. Hobson. 2001. A Holocene record of diatom and silicoflagellate microfossils in sediments of Saanich Inlet, ODP Leg 169S. Mar. Geol., 174(1): 111-123.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747249&pid=S0122-9761201600010000500032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>McQuoid, M. y K. Nordberg. 2003. The diatom<i> Paralia sulcata</i> as an environmental indicator species in coastal sediments. Estuar., Coastal Shelf Sci., 56(2): 339-354.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747251&pid=S0122-9761201600010000500033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Molina, A., C. Molina y P. Chevillot. 1992. La percepci&oacute;n remota aplicada para determinar la circulaci&oacute;n de las aguas superficiales del golfo de Urab&aacute; y las variaciones de su l&iacute;nea de costa. Bol. Cient. CIOH, 11: 43-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747253&pid=S0122-9761201600010000500034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Montoya, L.J. 2010. Din&aacute;mica oceanogr&aacute;fica del golfo de Urab&aacute; y su relaci&oacute;n con los patrones de dispersi&oacute;n de contaminantes y sedimentos. Tesis de Doctorado, Universidad Nacional de Colombia, Medell&iacute;n. 254 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747255&pid=S0122-9761201600010000500035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Mortlock, R.A. y P.N. Froelich. 1989. A simple method for the rapid determination of biogenic opal in pelagic marine sediments. Deep Sea Res. Part A. Oceanogr. Res. Papers, 36(9): 1415-1426.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747257&pid=S0122-9761201600010000500036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Navarro, J.N. y D.U. Hern&aacute;ndez-Becerril. 1997. Check-list of marine diatoms from the Caribbean Sea. Universidad Aut&oacute;noma de M&eacute;xico, M&eacute;xico D.F. 48 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747259&pid=S0122-9761201600010000500037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Nedwell, D., T. Jickells, M. Trimmer y R. Sanders. 1999. Nutrients in estuaries. Adv. Ecol. Res., 29: 43-92.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747261&pid=S0122-9761201600010000500038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Nelson Navarro, J., C. P&eacute;rez, N. Arce y B. Arroyo. 1989. Benthic marine diatoms of Caja de Muertos Island, Puerto Rico. Nova Hedwigia, 49(3-4): 333-367.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747263&pid=S0122-9761201600010000500039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Nieto Oliveros, M.J. 2004. Estudio morfodin&aacute;mico del delta del r&iacute;o Atrato, golfo de Urab&aacute;, a partir de cartograf&iacute;a hist&oacute;rica y percepci&oacute;n remota. Trabajo de Grado Geolog&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Bogot&aacute;. 121 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747265&pid=S0122-9761201600010000500040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Ospina-Hoyos, J., J. Palacio-Baena y L. V&aacute;squez-Bedoya. 2014. &iquest;Responden los micromoluscos a los cambios ambientales durante el Holoceno tard&iacute;o en el sur del mar Caribe colombiano? Universitas Scientiarum, 19(3): 233-246.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747267&pid=S0122-9761201600010000500041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Paerl, H.W. y D. Justi&#263;. 2011. Primary producers: phytoplankton ecology and trophic dynamics in coastal waters. 23-42. En: Wolanski, E. y D. McLusky (Eds.). Treatise on estuarine and coastal science. Academic Press, Waltham, EE.UU. 304 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747269&pid=S0122-9761201600010000500042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Piskova, A., T. Grygar, J. Vesela y H. Oberhaensli. 2009. Diatom assemblage variations in the Aral sea core C2/2004 over the past two millennia. Fottea, 9(2): 333-342.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747271&pid=S0122-9761201600010000500043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Poveda, G. y O. Mesa. 1999. La corriente de chorro superficial del Oeste ("del Choc&oacute;") y otras dos corrientes de chorro en Colombia: climatolog&iacute;a y variabilidad durante las fases del ENSO. Rev. Acad. Col. Cienc., 23(89): 517-528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747273&pid=S0122-9761201600010000500044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Pr&uuml;ssmann, J. 2012. Nuevos elementos para el manejo integrado de la regi&oacute;n de Urab&aacute;, costa Caribe colombiana. Base de datos espacial geomorfol&oacute;gica de la franja litoral de los departamentos Antioquia y Choc&oacute;. Tesis de Maestr&iacute;a, Universidad EAFIT, Medell&iacute;n. 108 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747275&pid=S0122-9761201600010000500045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Quiceno, M. 2008. Patrones de variabilidad clim&aacute;tica y oce&aacute;nica en la zona costera del r&iacute;o Sin&uacute; y su se&ntilde;al en registros naturales lacustres y coralinos. Trabajo de Maestr&iacute;a, Universidad Nacional de Colombia, Medell&iacute;n. 120 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747277&pid=S0122-9761201600010000500046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Ragueneau, O., P. Tr&eacute;guer, A. Leynaert, R. Anderson, M. Brzezinski, D. DeMaster, R. Dugdale, J. Dymond, G. Fischer y R. Francois. 2000. A review of the Si cycle in the modern ocean: recent progress and missing gaps in the application of biogenic opal as a paleoproductivity proxy. Global Planet Change, 26(4): 317-365.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747279&pid=S0122-9761201600010000500047&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Ramcharan, E.K. 2004. Mid-to-late Holocene sea level influence on coastal wetland development in Trinidad. Quatern. Internat., 120(1): 145-151.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747281&pid=S0122-9761201600010000500048&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Resende, P., U. M. Azeiteiro, F. Gon&ccedil;alves y M. J. Pereira. 2007. Distribution and ecological preferences of diatoms and dinoflagellates in the west Iberian coastal zone (North Portugal). Acta Oecolog., 32(2): 224-235.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747283&pid=S0122-9761201600010000500049&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Restrepo, J. y B. Kjerfve. 2004. The Pacific and Caribbean rivers of Colombia: water discharge, sediment transport and dissolved loads. 169-187. En: Lacerda L., R. Santelli, E. Duursma y J. Abrao (Eds.). Environmental geochemistry in tropical and subtropical environments. Springer, Berl&iacute;n. 385 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747285&pid=S0122-9761201600010000500050&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Robertson, K. y N. Mart&iacute;nez. 1999. Cambios del nivel del mar durante el Holoceno en el litoral Caribe colombiano. Cuad. Geogr., 8(1): 168-198.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747287&pid=S0122-9761201600010000500051&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Rosales, L. 1979. Manual de laboratorio de oceanograf&iacute;a qu&iacute;mica. Anales del Instituto de Ciencias del Mar y Limnolog&iacute;a, UNAM, M&eacute;xico D.F. 203 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747289&pid=S0122-9761201600010000500052&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Round, F.E., R.M. Crawford y D.G. Mann. 1990. The diatoms: biology and morphology of the genera. Cambridge University Press, Oxford. 747 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747291&pid=S0122-9761201600010000500053&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>R&uacute;a, A., G. Liebezeit y J. Palacio-Baena. 2014. Mercury colonial footprint in Dari&eacute;n Gulf sediments, Colombia. Environ. Earth Sci., 71(4): 1781-1789.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747293&pid=S0122-9761201600010000500054&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>R&uacute;a, A., G. Liebezeit, R. Molina y J. Palacio. 2015. Unmixing progradational sediments in a southwestern Caribbean gulf through late Holocene: backwash of low-level atmospheric jets. J. Coast. Res., 32(2): 397-407.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747295&pid=S0122-9761201600010000500055&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Rueda, O. y G. Poveda. 2006. Variabilidad espacial y temporal del chorro del "Choc&oacute;" y su efecto en la hidroclimatolog&iacute;a de la regi&oacute;n del pac&iacute;fico colombiano. Meteorol. Col., 10: 132-145.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747297&pid=S0122-9761201600010000500056&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Ryu, E., S. Yi y S.J. Lee. 2005. Late Pleistocene-Holocene paleoenvironmental changes inferred from the diatom record of the Ulleung Basin, East Sea (Sea of Japan). Mar. Micropaleontol., 55(3-4): 157-182.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747299&pid=S0122-9761201600010000500057&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Ryu, E., S.J. Lee, D.Y. Yang y J.Y. Kim. 2008. Paleoenvironmental studies of the Korean peninsula inferred from diatom assemblages. Quatern. Internat., 176: 36-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747301&pid=S0122-9761201600010000500058&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Seiter, K., C. Hensen, J. Schr&ouml;ter y M. Zabel. 2004. Organic carbon content in surface sediments-defining regional provinces. Deep Sea Res. Part I: Oceanogr. Res. Pap., 51(12): 2001-2026.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747303&pid=S0122-9761201600010000500059&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Shiono, M. y I. Koizumi. 2002. Taxonomy of the<i> Azpeitia nodulifera </i>group in late Neogene sediments from the northwest Pacific Ocean. Diatom Res., 17(2): 337-361.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747305&pid=S0122-9761201600010000500060&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Slomp, C.P. 2011. Phosphorus cycling in the estuarine and coastal zones: Sources, sinks, and transformations. 201-229. En: Wolanski, E. y D. McLusky (Eds.). Treatise on estuarine and coastal science. Academic Press, Waltham, EE.UU. 362 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747307&pid=S0122-9761201600010000500061&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Statham, P.J. 2012. Nutrients in estuaries - An overview and the potential impacts of climate change. Sci. Total Environ., 434(0): 213-227.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747309&pid=S0122-9761201600010000500062&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Sterrenburg, F.A.S. 2001. Studies on the Genera <i>Pleurosigma </i>and <i>Gyrosigma</i>: The types of Shadbolt and related taxa. Proc. Acad.Nat.Sci. Phila., 151(1): 121-127.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747311&pid=S0122-9761201600010000500063&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Stidolph, S., F. Sterrenburg, K. Smith y A. Kraberg. 2012. Stuart R. Stidolph diatom atlas. U.S. Geological Survey, Reston, EE.UU. 199 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747313&pid=S0122-9761201600010000500064&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Strickland, J. y T. Parsons. 1972. A practical handbook of seawater analysis. Fisheries Research Board of Canada, Ottawa. 310 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747315&pid=S0122-9761201600010000500065&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Tanimura, Y. 1999. Varieties of a single cosmopolitan diatom species associated with surface water masses in the North Pacific. Mar. Micropaleontol., 37(2): 199-218.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747317&pid=S0122-9761201600010000500066&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Thomas, Y., M. Cesaraccio, C. Garc&iacute;a y L. M&eacute;nanteau. 2007. Contribuci&oacute;n de la hidrograf&iacute;a hist&oacute;rica al estudio de la cinem&aacute;tica de los fondos marinos: evoluci&oacute;n del golfo de Urab&aacute;, Colombia. Bol. Cient. CIOH, 25: 110-119.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747319&pid=S0122-9761201600010000500067&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Turner, R.E., C. Milan y N. Rabalais. 2004. A retrospective analysis of trace metals, C, N and diatom remnants in sediments from the Mississippi River delta shelf. Mar. Poll. Bull., 49(7): 548-556.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747321&pid=S0122-9761201600010000500068&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Uitz, J., H. Claustre, B. Gentili y D. Stramski. 2010. Phytoplankton class specific primary production in the world's oceans: Seasonal and interannual variability from satellite observations. Global Biogeochem. Cycles, 24(3): 1-19.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747323&pid=S0122-9761201600010000500069&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Urrego, L.E., L.A. Molina, D.H. Urrego y L.F. Ram&iacute;rez. 2006. Holocene space-time succession of the Middle Atrato wetlands, Choc&oacute; biogeographic region, Colombia. Palaeogeog., Palaeoclimatol., Palaeoecol., 234(1): 45-61.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747325&pid=S0122-9761201600010000500070&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Urrego, L.E., A. Correa-Metrio, C. Gonz&aacute;lez, A.R. Casta&ntilde;o y Y. Yokoyama. 2013. Contrasting responses of two Caribbean mangroves to sea-level rise in the Guajira Peninsula (Colombian Caribbean). Palaeogeogr., Palaeoclimatol., Palaeoecol., 370: 92-102.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747327&pid=S0122-9761201600010000500071&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p>Witkowski, A., H. Lange-Bertalot y D. Metzeltin. 2000. Diatom flora of marine coasts I. Iconographia diatomologica, 7: 1-925.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747339&pid=S0122-9761201600010000500077&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p> Witon, E. y A. Witkowski. 2006. Holocene diatoms (Bacillariophyceae) from Faeroe Islands fjords, Northern Atlantic Ocean. II. Distribution and taxonomy of marine taxa with special reference to benthic forms. Diatom Res., 21(1): 175-215.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747341&pid=S0122-9761201600010000500078&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>Zong, Y. 1997. Implications of <i>Paralia sulcata</i> abundance in Scottish isolation basins. Diatom Res., 12(1): 125-150.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=747343&pid=S0122-9761201600010000500079&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <p>RECIBIDO: 05/01/2015 ACEPTADO: 12/04/2016 </p>    </font>      ]]></body><back>
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