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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de la concentración de metales pesados en la respuesta fisiológica y capacidad de acumulación de metales de tres especies vegetales tropicales empleadas en la fitorremediación de lixiviados provenientes de rellenos sanitarios]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[This study evaluated the effect of the different concentrations of heavy metals (HM) (Hg+2, Cd+2, Cr+6, Pb+2), on the physiological response and HM accumulation of three plant species: Colocasia esculenta (Ce), Heliconia psittacorum (He) y Gynerium sagittatum (Gs), planted in subsurface horizontal flow wetland for landfill leachate (LL) treatment. Factorial design was used with 16 bioreactors were operated in two experimental blocks. Chlorophyll, water potential and heavy metal content in plant tissues were measured. The results obtained showed significant differences (p < 0,05) between chlorophyll values and tested variables over time. The water potential did not differ between the three plant species, as all values were found in a range between -0.2 and -2.0 MPa. The distribution of heavy metals in plant tissues decreased in the following order: root&gt; leaf&gt; stem. Ce and in some cases He, showed higher removal capacity of HM. The translocation factor (TF) was lower. He was the specie that showed higher TF&gt; 1 for Pb (II), Cr (total) and Hg (II) and 0.4-0.9 for Cd (II) y Cr (VI). The tested plants demonstrated that they are suitable for phytoremediation of LL and all of them can be categorized as HM accumulators]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font size="2" face="Verdana, Geneva, sans-serif">      <p align="center"><font size="4"><b>Efecto de la concentraci&oacute;n de metales pesados en la respuesta fisiol&oacute;gica y capacidad de acumulaci&oacute;n de metales de tres especies vegetales tropicales empleadas en la fitorremediaci&oacute;n de lixiviados provenientes de rellenos sanitarios</b></font></p>      <p align="center"><font size="3"><b>Effect of heavy metal concentration on the physiological responses and heavy metal accumulation of three tropical plant species used for phytoremediation of landfill leachate</b></font></p>      <p><i>Carlos A. Madera-Parra</i>*    <br> * Escuela Eidenar Facultad de Ingenier&iacute;a, Universidad del Valle. Cali, Colombia    <br> E-mail: <a href="mailto:carlos.a.madera@correounivalle.edu.co">carlos.a.madera@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><i>Enrique J. Pe&ntilde;a-Salamanca</i>**    <br> E-mail: <a href="mailto:enrique.pena@correounivalle.edu.co">enrique.pena@correounivalle.edu.co</a></p>      <p><i>Juliana A. Solarte-Soto</i>**    <br> E-mail: <a href="mailto:jass0420@hotmail.com">jass0420@hotmail.com</a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>** Departamento de Biolog&iacute;a, Facultad de Ciencias Naturales y Exactas, Universidad del Valle. Cali, Colombia</p>      <p><b>Eje tem&aacute;tico:</b> INGENIER&iacute;A ECOL&oacute;GICA / ECOLOGICAL ENGINEERING    <br> Recibido: 10 de Mayo de 2013    <br> Aceptado: 1 de Junio de 2014</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Resumen</b></font></p>      <p>Este estudio evalu&oacute; el efecto de las concentraciones de los metales pesados (MP) Hg+2, Cd+2, Cr+6, Pb+2, en la respuesta fisiol&oacute;gica y acumulacion de MP de las especies: <i>Colocasia esculenta</i> (Ce), <i>Heliconia psittacorum</i> (He) y <i>Gynerium sagittatum</i> (Gs), sembradas en humedales subsuperficiales de flujo horizontal (HCFSH) para el tratamiento de lixiviados de relleno sanitario (LX). Se tuvo un dise&ntilde;o factorial con 16 reactores operados en dos bloques experimentales. Clorofila, potencial hidrico y concentracion de MP fueron medidos en tejidos de las plantas. Diferencias significativas (p &lt; 0,05) en los valores de clorofila entre especies fueron observadas en el tiempo. El potencial h&iacute;drico no difiri&oacute; entre las especies, los valores obtenidos fluctuaron entre -0,2 y -2,0 MPa. La distribuci&oacute;n de los MP en los tejidos de las plantas decreci&oacute; en el siguiente orden: ra&iacute;z &gt; hoja &gt; tallo. Ce y en algunos casos He, mostraron mayor capacidad de eliminaci&oacute;n de MP. El factor de translocaci&oacute;n (FT) fue bajo en estas especies. He fue la especie que mostr&oacute; FT &gt; 1 para Pb (II), Cr (total) y Hg (II) y 0.4-0.9 para Cd (II) y Cr (VI). Las plantas evaluadas demuestran la potencialidad para la fitorremediaci&oacute;n de LX y todas ellas se pueden clasificar como acumuladores de estos MP.</p>      <p><b>Palabras claves:</b> clorofila, fitorremediaci&oacute;n, lixiviado de relleno sanitario, metales pesados, potencial h&iacute;drico.</p>  <hr>      <p><font size="3"><b>Abstract</b></font></p>      <p>This study evaluated the effect of the different concentrations of heavy metals (HM) (Hg+2, Cd+2, Cr+6, Pb+2), on the physiological response and HM accumulation of three plant species: <i>Colocasia esculenta</i> (Ce), <i>Heliconia psittacorum</i> (He) y <i>Gynerium sagittatum</i> (Gs), planted in subsurface horizontal flow wetland for landfill leachate (LL) treatment. Factorial design was used with 16 bioreactors were operated in two experimental blocks. Chlorophyll, water potential and heavy metal content in plant tissues were measured. The results obtained showed significant differences (p &lt; 0,05) between chlorophyll values and tested variables over time. The water potential did not differ between the three plant species, as all values were found in a range between -0.2 and -2.0 MPa. The distribution of heavy metals in plant tissues decreased in the following order: root&gt; leaf&gt; stem. Ce and in some cases He, showed higher removal capacity of HM. The translocation factor (TF) was lower. He was the specie that showed higher TF&gt; 1 for Pb (II), Cr (total) and Hg (II) and 0.4-0.9 for Cd (II) y Cr (VI). The tested plants demonstrated that they are suitable for phytoremediation of LL and all of them can be categorized as HM accumulators.</p>      <p><b>Keywords:</b> chlorophyll, heavy metals, landfill leachate, phytoremediation, water potential.</p>  <hr>       ]]></body>
<body><![CDATA[<p><font size="3"><B>1. Introducci&oacute;n</B></font></p>      <p> El lixiviado de relleno sanitario (LX) es un agua residual compleja producida por la degradacion qu&iacute;mica y biol&oacute;gica de la materia contenida en los residuos, as&iacute; como por la infiltraci&oacute;n de agua lluvia a trav&eacute;s de los residuos s&oacute;lidos. La presencia de agua permite una combinaci&oacute;n de procesos f&iacute;sicos, qu&iacute;micos y microbiol&oacute;gicos para transferir contaminantes del residuo s&oacute;lido en descomposici&oacute;n al l&iacute;quido, resultando as&iacute; la formaci&oacute;n del lixiviado (Lei <I>et al</I>., 2007). La composici&oacute;n del LX generalmente comprende materia org&aacute;nica, nutrientes (N, P), metales pesados, compuestos recalcitrantes y otros xenobi&oacute;ticos (Renou <I>et al</I>., 2008). Los metales pesados (MP) a diferencia de los contaminantes org&aacute;nicos, son persistentes en la naturaleza, por lo tanto tienden a acumularse en distintos nichos de los ecosistemas, son bioacumulados y bioaumentados a medida que se avanza en los diferentes niveles de la red tr&oacute;fica. Estas sustancias son de reconocido impacto en el ambiente (agua, aire y suelo) y algunos de ellos como el Cd<Sup>2+</Sup> y Pb<Sup>2+</Sup> est&aacute;n asociados a malformaciones cong&eacute;nitas (Cuartas, 2010).</p>      <p>La biorremediacion de lixiviados de rellenos sanitarios a trav&eacute;s de humedales construidos subsuperficiales de flujo horizontal (HCSFH) inici&oacute; a comienzos de la d&eacute;cada de los 90's. Gran parte de los estudios han estado centrados en la eliminaci&oacute;n de los contaminates con mayor presencia en el LX, como lo son la Demanda Qu&iacute;mica de Oxigeno (DQO), Demanda Biol&oacute;gica de Oxigeno (DBO<Sub>5</Sub>), Nitr&oacute;geno Amoniacal (N-NH<Sub>4</Sub>+), Fosforo Total (P-total) y S&oacute;lidos Suspendidos Totales (SST) (Vymazal, 2009). </p>      <p>La fitoremediaci&oacute;n se define como el uso de plantas para eliminar, destruir o transformar contaminantes del suelo, agua y aire. En este proceso, las plantas son seleccionadas principalmente por su potencial fisiol&oacute;gico, como en el caso de enzimas presentes para tolerar y asimilar sustancias t&oacute;xicas, por sus tasas de crecimiento, por la profundidad de sus ra&iacute;ces y su habilidad para bioacumular y/o degradar contaminantes (Panich-Pat <I>et al</I>., 2010), mostrando que las plantas juegan un rol fundamental en los procesos de fitorremediaci&oacute;n de aguas residuales. En este sentido, investigaciones encaminadas a encontrar nuevas especies tropicales son necesarias, debido a su importancia en el &eacute;xito de la fitorremediaci&oacute;n.</p>     <p>La clorofila (Cl) es uno de los principales indicadores de la capacidad fotosint&eacute;tica en plantas y la cuantificaci&oacute;n de los pigmentos fotosint&eacute;ticos contribuye a conocer mejor el comportamiento de las plantas durante su ciclo de desarrollo en presencia de metales pesados (Fortes <I>et al</I>., 2009). Por otro lado, el potencial h&iacute;drico (Ph) foliar expresa el estado energ&eacute;tico del agua en las c&eacute;lulas y en los tejidos vegetales y su determinaci&oacute;n peri&oacute;dica, es un m&eacute;todo alternativo para el conocimiento de la necesidad de agua de la planta durante el riego; as&iacute; como para controlar la magnitud del estr&eacute;s h&iacute;drico ya sea por exceso o defecto de agua (Garc&iacute;a <I>et al</I>., 2010). Por lo tanto, evaluar las respuestas fisiol&oacute;gicas de las plantas en los sistemas de humedales, es importante, no solo para determinar su capacidad de acumulaci&oacute;n de metales, sino tambi&eacute;n para tener un conocimiento sobre el nivel de estr&eacute;s que las plantas experimentan por los MP y su efecto en el crecimiento de las mismas.</p>     <p>El presente estudio evalu&oacute; el efecto en la respuesta fisiologica y la capacidad de acumulaci&oacute;n de los MP Hg<Sup>+2</Sup>, Cd<Sup>+2</Sup>, Cr<Sup>+6</Sup> y Pb<Sup>+2</Sup>, en tres especies vegetales tropicales (G. sagittatum, C. esculenta, y H. psittacorum) sembradas en HCSFH a escala de microcosmos tratando LX sint&eacute;tico. </p>      <p><font size="3"><B>2. Materiales y m&eacute;todos</b></font></p>      <p><font size="3">2.1 &Aacute;rea de estudio</font></p>      <p> El experimento se desarroll&oacute; durante 60 d&iacute;as en la micro-estaci&oacute;n de investigaci&oacute;n de Biolog&iacute;a, Universidad del Valle, campus Mel&eacute;ndez, Cali-Colombia (3o 22' 23.64" N; 76o 31'54.15" W) bajo condiciones de luz natural (radiaci&oacute;n solar promedio 542 &micro;mol s<Sup>-1</Sup> m<Sup>-2</Sup>), fotoperiodo de 12:12 hr, temperatura ambiental promedio de 27 &deg;C, y 66% de humedad relativa promedio.</p>      <p><font size="3">2.2 Dise&ntilde;o experimental y unidades experimentales</font></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El dise&ntilde;o experimental incluy&oacute; un dise&ntilde;o factorial con dos factores: i) Especie de plantas (tres especies) y ii) Concentraci&oacute;n de MP en el LX (dos concentraciones). Los HCSFH se arreglaron en dos bloques experimentales (T1 &amp; T2), acomodados aleatoriamente y operados en paralelo. Cada bloque consisti&oacute; en seis reactores con plantas (tres reactores, una especie por reactor con respectivo duplicado) y dos unidades sin plantas, para un total de 8 reactores por bloque, 16 en total por los dos bloques experimentales. As&iacute; mismo, se cont&oacute; con tres unidades de control (una especie por reactor) con su respectivo duplicado (seis reactores en total) alimentadas con agua potable y soluci&oacute;n Hoagland. Los HCSFH fueron construidos en fibra de vidrio a escala de microcosmos con 0.60, 0.30 y 0.50 m de largo, ancho y alto respectivamente, con una lamina de agua de 0.40 m (<a href="#fig1">Figura 1</a>). La alimentaci&oacute;n de los reactores fue a gravedad bajo la condici&oacute;n de flujo semi-continuo por ocho horas al d&iacute;a con una caudal de 0.010 m<Sup>3</Sup> d<Sup>-1</Sup>, que equivale a un tiempo nominal de retenci&oacute;n hidr&aacute;ulica (TRH) de tres d&iacute;as. El medio de soporte fue grava de 25 mm de di&aacute;metro y porosidad (&eta;) de 38.6 %, con una altura efectiva en el reactor de 0.45 m. </p>      <p align="center"><a name="fig1" href="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-fig1-grande.jpg"><img border="0" src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-fig1.jpg"></a></p>      <p><font size="3">2.3 Especies vegetales</font></p>     <p> Las tres especies tropicales seleccionadas para este estudio fueron <I>Gynerium sagittatum</I> (Gs), <I>Colocasia esculenta</I> (Ce), y <I>Heliconia psittacorum </I>(He). Las plantas fueron obtenidas de un vivero local y sembradas en los humedales en edad juvenil (15 cm altura). La siembra se hizo por esquejes con tres individuos por reactor (densidad de plantas de 17 individuos por m<Sup>2</Sup>). Las especies fueron sembradas manualmente y colocadas en la grava a una profundidad similar. </p>      <p><font size="3">2.4 Lixiviado sint&eacute;tico</font></p>     <p> Los reactores se alimentaron con lixiviado sint&eacute;tico, condici&oacute;n empleada en otros estudios que busca minimizar potenciales efectos inhibitorios en la fitoremediaci&oacute;n (Nan <I>et al</I>., 2006; Liu <I>et al</I>., 2007). Los contaminantes incluidos en el LX fueron DQO, DBO<Sub>5</Sub>, N (N- NTK, N-NH<Sub>4</Sub><Sup>+</Sup>), PO<Sub>4</Sub><Sup>-3</Sup>, Cd (II), Hg (II), Pb (II) y Cr (VI). La DQO del LX consisti&oacute; en &aacute;cidos grasos de cadena corta (ac&eacute;tico: propi&oacute;nico: but&iacute;rico) en proporciones en volumen de 73%: 23%: 4%, respectivamente (Moreno, 2009). NH<Sub>4</Sub>Cl fue empleado como fuente de amonio. Respecto a los MP, se emplearon sales de HgCl<Sub>2</Sub>, PbSO<Sub>4</Sub>, K<Sub>2</Sub>Cr<Sub>2</Sub>O<Sub>7</Sub>, y CdCl<Sub>2</Sub>. Todos los reactivos qu&iacute;micos fueron adquiridos a Merck, Alemania (99,99% pureza). Las concentraciones en &mu;g L<Sup>-1</Sup> de los MP utilizadas fueron en T1: 60.4; 283.8; 86.33; 1183.64, y en T2: 71.56; 593.87; 253.6; 2016.45, para Hg (II), Pb (II), Cd (II), y Cr (VI), respectivamente. Cada soluci&oacute;n fue preparada en soluciones stock de 1 litro de volumen de donde se tomaban porciones para la preparaci&oacute;n diaria del LX sint&eacute;tico.</p>      <p>El LX fue preparado diariamente para evitar la descomposici&oacute;n de la fracci&oacute;n org&aacute;nica o la precipitaci&oacute;n de algunas sales. En la <a href="#tab1">Tabla 1</a> se presenta la caracter&iacute;stica promedio del LX empleado en el presente estudio y la calidad de un lixiviado real crudo (relleno sanitario de Presidente). Las unidades de control funcionaron bajo el mismo r&eacute;gimen de los reactores de los tratamientos pero alimentados con agua potable (sin cloro) y a cada reactor se le adicionaron 500 ml de soluci&oacute;n Hoagland dos veces por semana, con la siguiente concentraci&oacute;n de nutrientes en mg L<Sup>-1</Sup>: 1200 Ca(NO<Sub>3</Sub>)<Sup>2</Sup>, 505 KNO<Sub>3</Sub>, 135 KH<Sub>2</Sub>PO<Sub>4</Sub>, 988 MgSO<Sub>4</Sub>, 2.86 H<Sub>3</Sub>BO<Sub>3</Sub>, 1.81 MnCl<Sub>2</Sub>.4H<Sub>2</Sub>O, 0.08 CuSO<Sub>4</Sub>.5H<Sub>2</Sub>O, 0.22 ZnSO<Sub>4</Sub>.7H<Sub>2</Sub>O, 0.11 Na<Sub>2</Sub>MoO<Sub>4</Sub>.2H<Sub>2</Sub>O, 3.00 FeSO<Sub>4</Sub>.7H<Sub>2</Sub>O. </p>      <p align="center"><a name="tab1" href="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab1-grande.jpg"><img border="0" src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab1.jpg"></a></p>      <p>Las medici&oacute;n de las variables fisiol&oacute;gicas de potencial h&iacute;drico y clorofila se describen en la <a href="#tab2">Tabla 2</a>. </p>      <p align="center"><a name="tab2"><img src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab2.jpg"></a></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Al final del experimento las plantas fueron cosechadas de los HCSFH, lavadas con agua potable y enjuagadas con agua destilada. Todas las plantas fueron pesadas usando una balanza digital (FENIX, LEXUS <I>electronics scale</I>, &plusmn; 0.1 g); luego, cortadas en tejido a&eacute;reo (tallo, rama, hojas) y terrestres (ra&iacute;z) y pesados nuevamente. Posteriormente, las plantas se secaron a 80 &deg;C por 24 horas (Horno MLW <I>Warmeschrank </I>WS), cortadas y molidas (IKA 14 <I>basic</I>, hojas A11-2); luego a 0.5 g de muestra se le adicionaron 10 ml de HNO<Sub>3</Sub> (65 % volumen), como etapa previa a la digesti&oacute;n por microondas (CEM-<I>Mars 5 X-press Duotemp,</I> versi&oacute;n 194A07). Las concentraciones de Cd (II), Pb (II), y Cr(total) fueron determinados a trav&eacute;s de ICP-MS (<I>Inductively Coupled Plasma </I>- <I>Mass Spectrometer; Thermo scientific Type</I>: <I>X-series 2</I>, &plusmn; 1 &micro;g L<Sup>-1</Sup>). Hg (II) fue medido por absorci&oacute;n at&oacute;mica con vapor fr&iacute;o (Shimadzu AA 6300, &plusmn; 1 &micro;g L<Sup>-1</Sup>) con generaci&oacute;n de hidruros (Shimadzu HVG-1). Cr (VI) fue determinado colorim&eacute;tricamente usando un m&eacute;todo espectrofot&oacute;metrico (Perkin Elmer, LAMBDA 20, &plusmn; 2,8 &micro;g L<Sup>-1</Sup>) a 540 nm de longitud de onda. Todas las determinaciones se realizaron acorde con APHA (2005). Muestras de est&aacute;ndares certificadas de lodo de aguas residuales de Holanda (No-143R. ID No 0811, May-04-2011), fueron empleadas como muestras de control de la calidad a los an&aacute;lisis a las muestras de plantas. Finalmente, mediciones de los MP a muestras de tejido de las especies vegetales antes de iniciar el estudio reportaron que todas las determinaciones estuvieron por debajo del l&iacute;mite de detecci&oacute;n de los equipos y t&eacute;cnicas empleadas. </p>      <p><font size="3">2.6 Factor de trasladaci&oacute;n (FT)</font></p>     <p> El factor de translocaci&oacute;n (FT) fue calculado dividiendo la concentraci&oacute;n de metal acumulado en el tejido a&eacute;reo de la planta entre la concentraci&oacute;n de metal acumulado en el tejido subterr&aacute;neo de la planta; las concentraciones fueron reportadas en peso seco (PS) (Soda <I>et al</I>., 2012).</p>  <img src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-fir1.jpg">      <p>Donde, CA es la concentraci&oacute;n de metal en tejido a&eacute;reo de la planta (mg kg<Sup>-1</Sup>-PS) y Cu es la concentraci&oacute;n de metal en tejido subterr&aacute;neo de la planta (mg kg<Sup>-1</Sup>-PS). Grandes valores de FT (&gt;&gt;1) implican una alta capacidad de translocaci&oacute;n.</p>      <p><font size="3">2.7 An&aacute;lisis de datos</font></p>      <p> Las comparaciones entre el conjunto de datos obtenidos, la evaluaci&oacute;n del efecto del tiempo en cada una de las variables estudiadas y el an&aacute;lisis estad&iacute;stico de los resultados se realiz&oacute; a trav&eacute;s de la prueba de Anova de Medidas Repetidas con el software estad&iacute;stico SPSS versi&oacute;n 19 (2010). El supuesto de esfericidad se determin&oacute; con un nivel de significancia del 5 % (0.05). El estad&iacute;stico F univariado fue utilizado mediante la aplicaci&oacute;n del &iacute;ndice corrector &eacute;psilon al corregir los grados de libertad de F. El an&aacute;lisis se bas&oacute; en los resultados obtenidos por las dos estimaciones de &eacute;psilon. Para el contraste de las pruebas de las hip&oacute;tesis se utiliz&oacute; una significancia del 5 %, con un nivel de confianza del 95 %, y se realiz&oacute; la prueba de Tukey para evaluar la existencia de diferencias significativas entre los grupos de datos. </p>      <p><font size="3"><B>3. Resultados y discusi&oacute;n</b></font></p>      <p> La concentraci&oacute;n de clorofila mostr&oacute; diferencias entre las tres especies vegetales. <I>He</I> y <I>Ce</I> fueron las de mayor concentraci&oacute;n de clorofila en los dos tratamiento y <I>Gs</I> obtuvo la menor producci&oacute;n (<a href="#fig2">Figura 2</a>). Los resultados obtenidos muestran que la producci&oacute;n de clorofila en las plantas expuestas a diferentes concentraciones de metales pesados fue distinta dependiendo de la especie vegetal y el tiempo, encontr&aacute;ndose diferencias significativas entre las especies y en el tiempo (p &lt; 0.05). La presencia de los MP en el medio, pudo activar el mecanismo de defensa de la planta ocasionando una mayor producci&oacute;n de enzimas con actividad peroxidasa, como por ejemplo, la ascorbato peroxidada, una enzima importante en los mecanismos antioxidantes de la planta (Conklin, 2001). </p>      <p align="center"><a name="fig2" href="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-fig2-grande.jpg"><img border="0" src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-fig2.jpg"></a></p>      <p><I>H. psittacorum </I>present&oacute; una mayor producci&oacute;n de clorofila en los tratamientos pero no super&oacute; a las plantas control, esta respuesta fisiol&oacute;gica pudo representar el m&aacute;ximo esfuerzo de esta especie para sobrevivir ante las condiciones de estr&eacute;s a la cual fue sometida. No obstante, muchas plantas pueden crecer en ambientes contaminados ya que pueden desarrollar una variedad de mecanismos que minimizan el exceso de metales a los cuales est&aacute;n expuestas. Estos mecanismos incluyen: inmovilizaci&oacute;n de los iones t&oacute;xicos en la pared celular, impedimento de la absorci&oacute;n a trav&eacute;s de las capas del protoplasma; inducci&oacute;n al estr&eacute;s proteico como protecci&oacute;n a la toxicidad met&aacute;lica; compartamentalizaci&oacute;n y formaci&oacute;n de compuestos con &aacute;cidos org&aacute;nicos e inorg&aacute;nicos (Pe&ntilde;a <I>et al</I>., 2005).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La s&iacute;ntesis de clorofila en <I>C. esculenta</I> durante los tratamientos fue superior a la de Gs e igual a la encontrada en las especies de control, condici&oacute;n que se present&oacute; en el tratamiento T2. Esta respuesta fisiol&oacute;gica es probable que se haya dado por la activaci&oacute;n de los mecanismos de reparaci&oacute;n antes mencionados o por la activaci&oacute;n de sistemas antioxidantes, compuestos por radicales libres de mol&eacute;culas de barrido y las enzimas implicadas en el proceso de reparaci&oacute;n generadas por el estr&eacute;s met&aacute;lico (Pe&ntilde;a - Salamanca <I>et al</I>., 2011).</p>     <p>En el caso del potencial hidrico, no se presentaron diferencias significativas (p &gt; 0.05) para este par&aacute;metro entre las especies vegetales. Los resultados demuestran que la respuesta fisiol&oacute;gica respecto al estado h&iacute;drico de la planta no difiri&oacute; entre las tres especies. De acuerdo a Zeiger y Taiz (2006) los resultados del potencial h&iacute;drico indican que las tres especies fueron sometidas a un estr&eacute;s moderado, dado que los valores encontrados se hallaron en un rango entre -0,2 y -1,2 MPa, en donde los procesos fisiol&oacute;gicos se pueden llevar a cabo en una relativa normalidad. En la <a href="#tab3">Tabla 3</a> se observa que en el tratamiento T1, <I>Gs</I> y <I>Ce </I>presentaron un mejor comportamiento en el potencial h&iacute;drico respecto al control, mientras que en el tratamiento T2, <I>Gs</I> y <I>He</I> fueron las especies vegetales de mayor tolerancia frente al estr&eacute;s h&iacute;drico con metales pesados. </p>      <p align="center"><a name="tab3" href="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab3-grande.jpg"><img border="0" src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab3.jpg"></a></p>      <p>Las especies vegetales del estudio experimentaron un estr&eacute;s h&iacute;drico moderado, que involucra cambios r&aacute;pidos y reversibles; por ejemplo, el ajuste osm&oacute;tico, derivado de la acumulaci&oacute;n de solutos (Zeiger y Taiz, 2006). En <I>G. sagittatum,</I> <I>H. psittacorum</I> y <I>C. esculenta</I>, es posible que las condiciones fisiol&oacute;gicas in&iacute;ciales se puedan restablecer cuando el estr&eacute;s deje de actuar, por tal raz&oacute;n estas especies vegetales pueden considerarse como plantas tolerantes al estr&eacute;s h&iacute;drico generado en medios acuosos contaminados con metales pesados. De acuerdo a Olalla (2005) las especies que presentan estrategias de tolerancia al estr&eacute;s h&iacute;drico registran mecanismos como el mantenimiento de turgencia celular (ajuste osm&oacute;tico y ajuste el&aacute;stico) y la tolerancia a la deshidrataci&oacute;n (tolerancia protoplasm&aacute;tica). </p>     <p>El ajuste osm&oacute;tico permite mantener la turgencia celular en condiciones de sequ&iacute;a, y con ello, los procesos relacionados como expansi&oacute;n y crecimiento celular, control de abertura estom&aacute;tica, fotos&iacute;ntesis, entre otros. Este ajuste se consigue mediante la acumulaci&oacute;n activa de solutos, fundamentalmente azucares solubles, amino&aacute;cidos (prolina y glic&iacute;nbeta&iacute;na) y en algunos casos potasio. As&iacute;, en las condiciones de estr&eacute;s h&iacute;drico, las variedades presentan un mejor ajuste osm&oacute;tico y una mejor extracci&oacute;n de agua, consiguiendo rendimientos mayores (Olalla, 2005), condici&oacute;n que se observ&oacute; en las respuestas fisiol&oacute;gicas, respecto al estado h&iacute;drico en las plantas de este estudio.</p>     <p>Respecto a los MP, estos elementos en los tejidos de las plantas tendieron a decrecer en el siguiente orden: ra&iacute;z &gt; hoja &gt; tallo. Sin embargo esta condici&oacute;n present&oacute; variaciones dependiendo de la especie vegetal y de la concentraci&oacute;n del metal. Por ejemplo, en <I>Ce</I> y en <I>He</I> el orden fue: ra&iacute;z &gt; hoja &gt; tallo, mientras que en <I>Gs</I>, el orden para Cr (VI) y Hg (II) fue: hoja &gt; ra&iacute;z &gt; tallo.</p>     <p>La concentraci&oacute;n de MP en ra&iacute;ces fue superior a la acumulada en los tejidos a&eacute;reos. La translocaci&oacute;n del metal de la parte subterr&aacute;nea a la a&eacute;rea difiere significativamente (<a href="#tab4">Tabla 4</a>). Ce present&oacute; FTs &lt; 1 para casi todos los metales en los dos tratamientos, exceptuando Cr (VI) y Pb (II) en el tratamiento T2, mostrando que esta especie no distribuye en buena manera en sus tejidos el metal acumulado, dejando gran cantidad en la ra&iacute;z; Cd (II) incluso no fue detectado en tejido a&eacute;reo en dos de las tres especies estudiadas, siendo <I>G. Sagittatum</I> la especie que logr&oacute; acumular este metal en todos sus tejidos. Hg (II) fue el elemento con altos FTs (1.7) en Gs. He es la especie que mostr&oacute; una mejor distribuci&oacute;n de los metales en su tejidos, en el tratamiento T1, dos metales tuvieron FT &gt; 1 y para los otros metales en los tratamientos T1 y T2 los valores fluctuaron entre 0.4 y 1.2. Los valores de FT variaron con los cambios de la concentraci&oacute;n del metal en el LX, tal es el caso del Hg(II) que a mayor concentraci&oacute;n de este metal en el LX <I>G. sagittatum</I> y <I>H. psittacorum</I> transfirieron m&aacute;s Hg<Sup>+2</Sup> a las hojas y tallos, que la otra especie vegetal; el Pb<Sup>+2</Sup> se transfiri&oacute; en mayor medida a las partes a&eacute;reas (hojas y tallos) de <I>G. sagittatum </I>y de <I>H. psittacorum</I> cuando la concentraci&oacute;n del Pb<Sup>+2</Sup> fue baja en el LX. Ninguna de las especies evaluadas revelo signos visible de clorosis al final del experimento (datos no mostrados).</p>      <p align="center"><a name="tab4" href="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab4-grande.jpg"><img border="0" src="img/revistas/inco/v16n2/v16n2a16-tab4.jpg"></a></p>      <p>Cd es m&aacute;s toxico que el Pb y el da&ntilde;o que este metal causa es m&aacute;s grande que el generado por el Pb (Niu <I>et al</I>., 2007), afectando el crecimiento de la planta y su tolerancia a otros metales. En nuestro estudio, las tres especies vegetales acumularon m&aacute;s Pb que Cd, esto sugiere un plausible mecanismo de defensa de la planta contra la toxicidad del Cd.</p>     <p>Las especies evaluadas mostraron variaciones considerables en la toma y translocaci&oacute;n de los metales a trav&eacute;s de la fitoextracci&oacute;n (<a href="#tab4">Tabla 4</a>). Esta condici&oacute;n muestra que una apropiada selecci&oacute;n de las especies puede ser crucial para mejorar la eficiencia de eliminaci&oacute;n de MP en matrices liquidas a trav&eacute;s de humedales construidos (Brisson y Chazarenc, 2009; Liu <I>et al</I>., 2010). Los resultados del estudio demuestran que las especies nativas pueden tolerar y acumular metales pesados como Cd (II), Hg (II), Cr (VI) y Pb (II), y mantienen una condici&oacute;n saludable (datos no mostrados). Esta caracter&iacute;stica es similar a los reportado en trabajos previos en humedales construidos (HC) con plantas emergentes como <I>Phragmites australis, Arabis paniculata, Brasica juncea </I>y<I> Colocasia esculenta</I> (Skinner <I>et al</I>., 2007; Moreno <I>et al</I>., 2008; Soda <I>et al</I>., 2012).}</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Bajo las condiciones del estudio, no se presentaron diferencias entre la concentraci&oacute;n de MP en el agua y la acumulaci&oacute;n de estos en el tejido subterr&aacute;neo y a&eacute;reo de las plantas. As&iacute; mismo, no hubo diferencias significativas en los FTs (<a href="#tab4">Tabla 4</a>), sugiriendo que la concentraci&oacute;n de cada MP tomado por la planta no interfiere con la transferencia de los otros tres MP en los tejidos de la especie vegetal. </p>      <p><font size="3"><B>4. Conclusiones</b></font></p>      <p> El comportamiento de la clorofila en las especies vegetales evaluadas se vio afectado por la concentraci&oacute;n de metales pesados en el medio acuoso.<I> C. esculenta</I> y <I>H. psittacorum</I> fueron las especies vegetales de mayor concentraci&oacute;n de clorofila durante el tiempo de experimentaci&oacute;n para ambos tratamientos.</p>      <p>No se observaron diferencias significativas en el potencial h&iacute;drico entre las tres especies vegetales estudiadas, sin embargo <I>C. esculenta</I> result&oacute; ser la especie vegetal con la mejor respuesta h&iacute;drica entre las especies, ya que los valores de este parametro fueron los m&aacute;s cercanos a cero en ambos tratamientos. </p>     <p>Las especies evaluadas no alcanzaron la concentraci&oacute;n de metales en sus tejidos para ser catalogadas como hiperacumuladoras, pero mostraron un buen desempe&ntilde;o para ser clasificadas como acumuladoras de los metales pesados estudiados en este trabajo. <I>G. sagittatum</I> fue la especie con el mejor desempe&ntilde;o para los cuatro metales, seguido de <I>H. psittacorum</I> y <I> C. esculenta</I> respectivamente.</p>      <p><font size="3"><B>5. Agradecimientos</b></font></p>      <p> Los autores expresan sus agradecimientos al Instituto UNESCO-IHE-Insttitue for Water Education, el cual a trav&eacute;s del programa PoWER-DUPC-UPaRF Categoria III, financiaron esta investigaci&oacute;n.</p>  <hr>      <p><font size="3"><B>6. Referencias</B></font></p>      <!-- ref --><p>APHA (2005). <i>Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater</i> (ed. 21). Washington (DC), USA: American Public Health Association.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-3033201400020001600001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> Brisson, J., &amp; Chazarenc, F. (2009). Maximizing pollutant removal in constructed wetlands: should we pay more attention to macrophyte species selection? <i>Journal Science Total Environment</i>, 407, 3923-3930.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-3033201400020001600002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Conklin, PL. (2001). Recent advances in the role and biosynthesis of ascorbic acid in plants. <i>Journal Plant Cell Environment</i>, 24, 383-394.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-3033201400020001600003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Cuartas, D., Ariza, Y., Pachajoa, H., &amp; M&eacute;ndez, F. (2011). An&aacute;lisis de la distribuci&oacute;n espacial y temporal de las anomal&iacute;as cong&eacute;nitas registradas entre 2004 y 2008 en un Hospital de Tercer Nivel de la ciudad de Cali, Colombia. <i>Colombia M&eacute;dica</i>, 42(1), 9-16.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-3033201400020001600004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Fortes, D., Herrera, H. S., Gonz&aacute;lez, S., Garc&iacute;a, M., Romero, A., y Cruz, A. M., (2010). Comportamiento de los pigmentos fotosint&eacute;ticos, seg&uacute;n la edad de rebrote despu&eacute;s del pastoreo de Pennisetum purpureum vc. Cuba CT-115 en la estaci&oacute;n poco lluviosa. <i>Revista Cubana de Ciencia Agr&iacute;cola</i>, 44 (4), 427-431.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-3033201400020001600005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Garc&iacute;a, A., Cunn, R., &amp; Montero, L., (2010). Efecto de la hora del d&iacute;a en el potencial h&iacute;drico foliar del sorgo y su relaci&oacute;n con la humedad en el suelo. <i>Rev Ciencia T&eacute;cnologia Agricola</i>, 19 (3), 7-11.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-3033201400020001600006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> Lei, Y., Shen, Z., Huang, R., Wang, W. (2007). Treatment of landfill leachate by combined aged-refuse bioreactor and electro-oxidation. <i>Water Research</i>, 41, 2417-2426.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-3033201400020001600007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Liu, J., Dong, Y., Wang, D., &amp; Xu, J. (2007). Accumulation of Cd, Pb and Zn by 19 wetlands plant species in constructed wetland. <i>Journal. Hazard Material</i>, 147, 947-953.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-3033201400020001600008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Liu, J., Li, G., Shao, W., Xu, J., &amp; Wang, D. (2010). Variations in uptake and translocation of copper, Chromium and Nickel nineteen wetlands plant species. <i>Pedosphere</i>, 20, 96-103.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-3033201400020001600009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Moreno, CP. (2009). <i>Factibilidad de la biodegradacion anaerobia de lixiviados en combinacion con agua residual domestica</i>. BSc tesis. Escuela EIDENAR, Universidad del Valle, Cali, Colombia.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-3033201400020001600010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Moreno, F.N., Anderson, C.W.N., Stewart, R.B., &amp; Robinson, B.H. (2008). Phytofiltration of mercury-contaminated water: Volatilisation and plant accumulation aspects. <i>Environmental Experimental Botany</i>, 62, 78-85.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-3033201400020001600011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> Nan, S., Li, G., &amp; Xin, X. (2006). Municipal landfill leachate induce cytogenetic damage in root tips of Hordeum vulgare. <i>Ecotoxicology and Environmental safety</i>, 63, 469-473.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-3033201400020001600012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Niu, Z., Sun, L., Sun, T.L.Y., &amp; Wang, H. (2007). Evaluation of phytoextracting cadmium and lead by sunflower, ricinus, alfalfa and mustard in hydroponic culture. <i>Journal Environmental Science</i>, 19, 961-967.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-3033201400020001600013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Olalla, FM. (2005). <i>Agua y Agronom&iacute;a</i> (1 ed). Madrid, Espa&ntilde;a: Editorial Mundi-Prensa Libros, S.A.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-3033201400020001600014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Panich-Pat, T., Upatham, S., Pokethitiyook, P., Kruatrachue M., &amp; Lanza, GR. (2010). Phytoextraction of metal contaminants by Typha angustifolia: interaction of lead and cadmium in soil-water microcosms. <i>Journal Environmental Protection Ecology</i>, 1, 431-437.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-3033201400020001600015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p> Pe&ntilde;a, E.J., Palacios, M.L., y Ospina, N. (2005). <i>Algas como indicadoras de contaminaci&oacute;n. Colecci&oacute;n Ciencia F&iacute;sicas, Exactas y Naturales</i> (1 ed). Cali, Colombia: Universidad del Valle, Programa Editorial.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-3033201400020001600016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     ]]></body>
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<body><![CDATA[<!-- ref --><p> Vymazal, J. (2009). The use of constructed wetlands with horizontal sub-surface flow for various types of wastewater. <i>Ecological Engineering</i>, 35, 1-17.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000113&pid=S0123-3033201400020001600022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>     <!-- ref --><p>Zeiger, E., &amp; Taiz, L. (2006). <i>Fisiolog&iacute;a vegetal</i>. (3 ed). Castellon-Madrid, Espa&ntilde;a: Universitat Jaume I.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000115&pid=S0123-3033201400020001600023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <p><img src="img/revistas/inco/v16n2/cc.jpg">    <br> Revista Ingenier&iacute;a y Competitividad por Universidad del Valle se encuentra bajo una <a href="https://creativecommons.org/licenses/by/3.0/deed.es_ES" target="_blank">licencia Creative Commons Reconocimiento</a> - Debe reconocer adecuadamente la autor&iacute;a, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.</p>  </font>      ]]></body><back>
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