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<journal-title><![CDATA[Boletín Científico. Centro de Museos. Museo de Historia Natural]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[CARACTERIZACIÓN ECOLÓGICA Y FITOQUÍMICA DE LA BATATILLA IPOMOEA PURPUREA L. ROTH (SOLANALES, CONVOLVULACEAE) EN EL MUNICIPIO DE MANIZALES]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[ECOLOGICAL AND PHYTOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF THE TALL MORNING GLORY IPOMOEA PURPUREA L. ROTH, ORDER: (SOLANALES, FAMILY: CONVOLVULACEAE) MANIZALES - COLOMBIA]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[With the purpose of carrying out an ecological characterization (associated insects and accompanying flora), a phytochemical evaluation (substances present in seeds) and preliminary testing of biocidal effect,of Tall Morning Glory (Ipomoea purpurea) seeds extract, two agroecosystems (El tablazo and Agua Bonita Districts) located in the municipality of Manizales were selected. Wild areas of Ipomoea purpurea were established and observation plots of land with plants obtained from a seed germinator were established to characterize, through their lifecycle, their interaction with the coffee-growing ecosystem. Seed bromatological analyses were carried out to identify their phytochemical compounds. Extractions of the alkaloids was performed in a controlled manner in the lab, and their preliminary agricultural use was proved on Cosmopolites sordidus Germar (black weevils in plantain), an agronomic interest insect It was determined that the most representative accompanying weeds near Ipomoea purpurea are dicotyledonous plants belonging to the Asteraceae family. The most representative associated insects were Hemiptera and coleopterae, being highlighted Thripidae Staphylinidae, Acrididae, Chrysomelidae, Cicadellidae and Noctuidae families. The high contents of heavy metals, iron, zinc, manganese and copper left by the bromatological analisys suggest a soil detoxification by accumulation of those compounds in Ipomoea purpurea L. Roth seeds. The effectiveness of the extract and the behaviour changes on the plague (black weevils in plantain) defined the biocidal utility of substances contained in the Ipomoea purpurea seeds, a plant which is considered aggressive with few reported utilities.]]></p></abstract>
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<kwd lng="es"><![CDATA[arvenses acompañantes de I. purpurea]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[accompanying Ipomoea purpurea weeds]]></kwd>
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<kwd lng="en"><![CDATA[Ipomoea purpurea phytochemistry]]></kwd>
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</front><body><![CDATA[ <center><font face="verdana" size="3"><b>CARACTERIZACI&Oacute;N ECOL&Oacute;GICA Y FITOQU&Iacute;MICA DE LA BATATILLA <i>IPOMOEA PURPUREA</i> L. ROTH (SOLANALES, CONVOLVULACEAE) EN EL MUNICIPIO DE MANIZALES<a href="#n0">*</a>    <br>    <br> ECOLOGICAL AND PHYTOCHEMICAL CHARACTERIZATION OF THE TALL MORNING GLORY <i>IPOMOEA PURPUREA</i> L. ROTH, ORDER: (SOLANALES, FAMILY: CONVOLVULACEAE) MANIZALES - COLOMBIA</b></font></center> <font face="verdana" size="2">     <p>     <center><i>H&eacute;ctor Mauricio Arias Ortiz</i><a href="#n1"><sup>1</sup></a>, <i>Albeiro L&oacute;pez Bedoya</i><a href="#n2"><sup>2</sup></a>, <i>Mar&iacute;a Elena Bernal Vera</i><a href="#n3"><sup>3</sup></a> <i>y Elmer Casta&ntilde;o Ram&iacute;rez</i><a href="#n4"><sup>4</sup></a></center> </p>     <p> <a name="n0">*</a> FR: 1-V-2010. FA: 1-VIII-2011.    <br> <a name="n1"><sup>1</sup></a> Ingeniero Agr&oacute;nomo E mail: <a href="mailto:penumbra_hmao@yahoo.com">penumbra_hmao@yahoo.com</a>    <br> <a name="n2"><sup>2</sup></a> Ingeniero Agr&oacute;nomo E mail: <a href="mailto:albeirolopezb@hotmail.com">albeirolopezb@hotmail.com</a>    <br> <a name="n3"><sup>3</sup></a> Ingeniera Agr&oacute;noma Profesora catedr&aacute;tica Universidad de Caldas E mail: <a href="mailto:marielberve@hotmail.com">marielberve@hotmail.com</a>    <br> <a name="n4"><sup>4</sup></a> Ingeniero agr&oacute;nomo. Profesor Titular Universidad de Caldas E mail: <a href="mailto:elmercr@ucaldas.edu.co">elmercr@ucaldas.edu.co</a> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <center>*****</center> </p> <b>Resumen</b>     <p> Con el prop&oacute;sito de realizar una caracterizaci&oacute;n ecol&oacute;gica (insectos asociados, flora acompa&ntilde;ante), fitoqu&iacute;mica (sustancias presentes en semillas) y la realizaci&oacute;n de ensayos preliminares del efecto biocida del extracto de las semillas de batatilla (<i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth), se seleccionaron dos agroecosistemas en el municipio de Manizales (veredas Bajo Tablazo y Aguabonita). Se ubicaron focos silvestres de la planta y se establecieron parcelas de observaci&oacute;n con plantas obtenidas de un germinador para caracterizar, a trav&eacute;s de su ciclo de vida, su interacci&oacute;n con el ecosistema cafetero. Se realiz&oacute; un an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico de las semillas para identificar sus compuestos fitoqu&iacute;micos. Se realiz&oacute; extracci&oacute;n de sus componentes alcaloides a nivel de laboratorio y se prob&oacute; su utilidad agr&iacute;cola preliminar mediante aplicaciones sobre un insecto de inter&eacute;s agron&oacute;mico, <i>Cosmopolites sordidus</i> Germar (picudo negro del pl&aacute;tano), bajo condiciones controladas. Se pudo determinar que las arvenses acompa&ntilde;antes m&aacute;s representativas son plantas dicotiled&oacute;neas que pertenecen a la familia Asteraceae. Los insectos asociados m&aacute;s representativos fueron en su mayor&iacute;a hem&iacute;pteros y cole&oacute;pteros y destac&aacute;ndose insectos de las familias Thripidae, Staphylinidae, Acrididae, Chrysomelidae, Cicadellidae y Noctuidae. Los grandes contenidos de metales pesados Hierro, Zinc, Manganeso y Cobre, arrojados por el an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico sugieren una posible detoxificaci&oacute;n del suelo al acumular estos compuestos en las semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth. La efectividad del extracto sobre la plaga (picudo negro), y los cambios de comportamiento, definieron la utilidad biocida de las sustancias contenidas en las semillas de <i>Ipomoea purpurea</i>, planta considerada agresiva y con pocas utilidades reportadas. </p>     <p> <b>Palabras clave</b>: arvenses acompa&ntilde;antes de <i>I. purpurea</i>, insectos asociados a <i>I. purpurea</i>, fitoqu&iacute;mica de <i>I. purpurea</i>. </p> <b>Abstract</b>     <p> With the purpose of carrying out an ecological characterization (associated insects and accompanying flora), a phytochemical evaluation (substances present in seeds) and preliminary testing of biocidal effect,of Tall Morning Glory (<i>Ipomoea purpurea</i>) seeds extract, two agroecosystems (El tablazo and Agua Bonita Districts) located in the municipality of Manizales were selected. Wild areas of <i>Ipomoea purpurea</i> were established and observation plots of land with plants obtained from a seed germinator were established to characterize, through their lifecycle, their interaction with the coffee-growing ecosystem. Seed bromatological analyses were carried out to identify their phytochemical compounds. Extractions of the alkaloids was performed in a controlled manner in the lab, and their preliminary agricultural use was proved on <i>Cosmopolites sordidus</i> Germar (black weevils in plantain), an agronomic interest insect It was determined that the most representative accompanying weeds near <i>Ipomoea purpurea</i> are <i>dicotyledonous</i> plants belonging to the <i>Asteraceae</i> family. The most representative associated insects were Hemiptera and coleopterae, being highlighted Thripidae Staphylinidae, Acrididae, Chrysomelidae, Cicadellidae and Noctuidae families. The high contents of heavy metals, iron, zinc, manganese and copper left by the bromatological analisys suggest a soil detoxification by accumulation of those compounds in <i>Ipomoea purpurea L. Roth</i> seeds. The effectiveness of the extract and the behaviour changes on the plague (black weevils in plantain) defined the biocidal utility of substances contained in the <i>Ipomoea purpurea</i> seeds, a plant which is considered aggressive with few reported utilities. </p>     <p> <b>Key words</b>: accompanying <i>Ipomoea purpurea</i> weeds, associated <i>Ipomoea purpurea</i> insects, <i>Ipomoea purpurea</i> phytochemistry </p>     <p>     <center>*****</center> </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> La batatilla (<i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth) es una planta de enredadera que rodea la vegetaci&oacute;n, la envuelve y gana altura trepando sobre las plantas cultivadas lo cual se considera una adaptaci&oacute;n a la baja intensidad de luz y la predetermina como una de las 10 peores malezas, ya que su competencia reduce el rendimiento e interfiere con la cosecha (G&Oacute;MEZ de E. <i>et al</i>., 2003). En cultivos como algod&oacute;n y caf&eacute; por ejemplo, el manejo de las especies de batatilla es cr&iacute;tico en todas las etapas de crecimiento del cultivo, desde la emergencia hasta las etapas m&aacute;s tard&iacute;as en donde se enredan en los tallos, hacen dif&iacute;cil su control, limitan la calidad de la recolecci&oacute;n y deterioran la producci&oacute;n final. </p>     <p> Para la zona cafetera se han reportado varias especies de batatilla asociadas a los cultivos de caf&eacute;: Ipomoea hederifolia, <i>I. purpurea, I. tili&aacute;cea</i> e <i>I. tr&iacute;fida</i> (G&Oacute;MEZ &amp; RIVERA, 1987). A pesar de que la literatura agron&oacute;mica del pa&iacute;s ha informado problemas relacionados con la presencia y manejo de batatillas, se deben tener en cuenta estudios fitoqu&iacute;micos de estas arvenses para descubrir las sustancias que sintetizan y su potencial aplicaci&oacute;n biotecnol&oacute;gica. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Como planta acompa&ntilde;ante de los cafetales caldenses, la <i>Ipomoea purpurea</i>, se adapta a cualquier sistema de cultivo siempre y cuando las temperaturas sean suficientemente c&aacute;lidas. Siguiendo a RICHARSON (2000 citado por GUILLOT, 2006), es considerada arvense invasora en la medida que es una planta naturalizada que se reproduce abundantemente a considerable distancia de sus plantas parentales y posee potencial para extenderse sobre &aacute;reas considerables. Si el medio ambiente es fr&iacute;o o la luz es insuficiente, las plantas no enredar&aacute;n y florecer&aacute;n tan pronto como uno o dos pares de hojas verdaderas se hayan desenrollado &#91;por eso es que las pl&aacute;ntulas pueden producir flores tan precozmente 20 o 15 d&iacute;as despu&eacute;s de siembra (d.d.s.)&#93;. Si la temperatura es c&aacute;lida y el ambiente h&uacute;medo o bajo &oacute;ptimas condiciones, la enredadera se volver&aacute; m&aacute;s larga y no florecer&aacute; antes de tiempo (BARKER, 1917). Esta especie puede crecer con facilidad en climas tropicales y subtropicales, y para las condiciones de Manizales se desarrolla en ambientes c&aacute;lidos y en clima fr&iacute;o moderado. Se reproduce tanto por semillas como vegetativamente, los suelos ricos o fertilizados tienden a favorecer el crecimiento vegetativo sobre la floraci&oacute;n (G&Oacute;MEZ de E. <i>et al</i>., 2003). Son plantas con alto grado de autofecundaci&oacute;n (BARKER, 1917), pero al mismo tiempo tienen gran &eacute;xito en la polinizaci&oacute;n cruzada. </p>     <p> <i>Ipomoea purpurea</i> se destaca por ser ornamental, mel&iacute;fera, forrajera, por su h&aacute;bito trepador compite por espacio y luz con el cafetal y otras plantas, dificulta las labores propias de los cultivos, interfiere con el eficiente desarrollo de las cosechas e indirectamente (o directamente), puede incidir en la din&aacute;mica de insectos plaga y el desarrollo de enfermedades (PINILLA, 2002 citado por PLAZA &amp; PEDRAZA, 2007). </p>     <p> Los meristemas apicales, hojas y c&aacute;psulas-semilla de <i>I. purpurea</i> son da&ntilde;adas por varios herb&iacute;voros como lepid&oacute;pteros y ort&oacute;pteros (RAUSHER &amp; SIMMS, 1989), cole&oacute;pteros de las familias Alticinae, Chrysomelidae (JONES <i>et al</i>., 1978; ROSENTHAL, 1985), Curculionidae y otras larvas de lepid&oacute;pteros (TIFFIN &amp; RAUSHER, 1999). Por otra parte, los Himen&oacute;pteros (Apis sp., Bombus sp.) son visitantes regulares de I. purpurea lo que ratifica su importancia en los procesos de polinizaci&oacute;n naturales y agr&iacute;colas (GALETTO &amp; BERNARDELLO, 2004). </p>     <p> Las flores, semillas, ra&iacute;ces y tallos de las plantas se han usado como laxantes. Las semillas contienen alcaloides alucin&oacute;genos que son t&oacute;xicos (G&Oacute;MEZ de E. <i>et al</i>., 2003). 50 especies de plantas de la familia Convolvulaceae son usadas con prop&oacute;sitos medicinales en Asia y el Pac&iacute;fico (GARC&Iacute;A &amp; GUTI&Eacute;RREZ, 2006). </p>     <p> En varios g&eacute;neros de la familia Convolvulaceae, donde <i>Ipomoea</i> es uno de los m&aacute;s grandes, se han descubierto s&iacute;ntesis bioqu&iacute;micas exclusivas como la producci&oacute;n, y posterior acumulaci&oacute;n de alcaloides ergol&iacute;nicos, de naturaleza similar a los producidos por el ergot del centeno (<i>Claviceps purpurea</i>), considerados t&oacute;xicos para el ser humano. Hay fuertes indicaciones de que <i>Ipomoea asarifolia</i> Roem. et Schult planta Convolvul&aacute;cea, es colonizada por un hongo clavicipitaceo productor de alcaloides ergol&iacute;nicos que ser&iacute;a el responsable de la acumulaci&oacute;n de dichas sustancias dentro de la planta. Este hongo est&aacute; equipado con material gen&eacute;tico esencial para la s&iacute;ntesis de alcaloides ergol&iacute;nicos y es transmitido a las semillas. As&iacute;, ambos organismos simbi&oacute;ticos (planta y hongo) est&aacute;n en contacto con los alcaloides (AHIMSA-M&Uuml;LLER <i>et al</i>., 2007). </p>     <p> Los limitados aportes a la investigaci&oacute;n de plantas denominadas &quot;malas hierbas&quot; existentes en Colombia y la escasa conciencia sobre su uso potencial, han llevado a una marcada y generalizada tendencia a erradicar dr&aacute;sticamente plantas acompa&ntilde;antes que pueden ser &uacute;tiles por sus contenidos qu&iacute;micos. Vegetales de estas caracter&iacute;sticas se pueden convertir en materia prima para la agro-industria de productos dirigidos a la protecci&oacute;n de cultivos, los que por su naturaleza org&aacute;nica causan poco impacto en el ambiente, aspecto importante dentro de la investigaci&oacute;n, conservaci&oacute;n y manejo de la biodiversidad (LIEBMAN <i>et al</i>., 2001). </p>     <p> Autores como FERGET (1994) y HENAO <i>et al</i>. (2001), mencionan que con el fin de encontrar nuevas alternativas de manejo de plagas tendientes a racionalizar el uso de agroqu&iacute;micos, disminuir los costos de producci&oacute;n y obtener productos sanos, el uso de plantas con potencial insecticida es una herramienta valedera y eficiente para disminuir problemas sanitarios en varios cultivos. M&aacute;s de 2.000 especies vegetales en el mundo poseen propiedades insecticidas (RODR&Iacute;GUEZ, 1998), a lo que habr&iacute;a que a&ntilde;adir muchas otras que permanecen todav&iacute;a sin ser estudiadas (PASCUALVILLALOBOS, 1998). La interacci&oacute;n de los insectos con las plantas ha dado lugar a una enorme variedad de metabolitos secundarios con actividad insecticida y estas propiedades han sido utilizadas por el hombre desde tiempos remotos para el control de plagas (YANG &amp; CHANG, 1988 citados por PASCUAL-VILLALOBOS, 1998). </p>     <p> El prop&oacute;sito de este trabajo es caracterizar los aspectos ecol&oacute;gicos y fitoqu&iacute;micos relevantes en la batatilla (<i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth) e identificar preliminarmente la aplicaci&oacute;n agr&iacute;cola de sus componentes bioqu&iacute;micos; complementariamente se describe la ecolog&iacute;a y comportamiento de esta especie y se identifica la presencia de sustancias fitoqu&iacute;micas importantes en sus semillas. Este trabajo se realiz&oacute; durante los a&ntilde;os 2008 y 2009 </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>Etapa de campo (caracterizaci&oacute;n ecol&oacute;gica)</b>    <br>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br> <b>Selecci&oacute;n de las zonas de muestreo</b>. Se seleccionaron en campo dos zonas donde se encontrara <i>I. purpurea</i> establecida representativamente (poblaciones silvestres). En sendas fincas de las veredas Bajo Tablazo y Agua Bonita (caracterizadas por temperatura m&iacute;nima de 16&deg;C, y m&aacute;xima de 27&deg;C, humedad relativa 81%, altura sobre el nivel del mar entre 1800 y 1900 m, precipitaci&oacute;n anual 1860 mm anuales), se midieron las relaciones ecol&oacute;gicas. Se seleccionaron tres focos naturales para reconocer las arvenses asociadas y se instalaron tres parcelas de observaci&oacute;n de insectos asociados (P01: N 05&deg;01.873&#39; - W 075&deg;32.292&#39;, 1898 m; P02: N 05&deg;01.465&#39; - W 075&deg;32.353&#39;, 1877 m; P03: N 05&deg;00.965&#39; - W 075&deg;32.672&#39;, 1798 m). Igualmente se sembraron plantas a 1,5 m entre surcos y 1,5 m entre plantas (20 plantas en total por parcela), para la siembra de las tres parcelas. Se prepar&oacute; un germinador de 2 m x 3 m con 300 semillas obtenidas de poblaciones silvestres de <i>I. purpurea</i> de la zona cafetera de Manizales. Las plantas de cada parcela contaron con un sistema de tutorado, como &uacute;nica labor agron&oacute;mica realizada para guiar su crecimiento trepador. </p>     <p> <b>Flora acompa&ntilde;ante</b>. Se realiz&oacute; un inventario de las especies vegetales acompa&ntilde;antes encontradas dentro del &aacute;rea de influencia de 2 x 2 metros. Las plantas no reconocidas en campo se colectaron y fueron herborizadas e identificadas posteriormente en el herbario Facultad de Agronom&iacute;a de la Universidad de Caldas (FAUC) por comparaci&oacute;n y con ayuda suministrada por especialistas en bot&aacute;nica. El inventario de cada foco se realiz&oacute; a trav&eacute;s de tres &eacute;pocas diferentes (noviembre, enero y marzo) con el fin de registrar la variaci&oacute;n de la diversidad vegetal durante todo el ciclo de vida de la <i>Ipomoea purpurea</i>, de acuerdo con el clima, a trav&eacute;s del tiempo. </p>     <p> <b>Insectos asociados</b>. A trav&eacute;s de las fases de crecimiento, desarrollo y establecimiento de la <i>I. purpurea</i> sembrada se obtuvieron inventarios de los insectos m&aacute;s representativos definiendo su papel o funci&oacute;n ecol&oacute;gica (plaga, polinizador, depredador, etc.) dentro del agroecosistema cafetero. Los muestreos se realizaron dos veces por semana, en las horas de la ma&ntilde;ana durante cuatro meses, para lo cual se hizo seguimiento a varias plantas escogidas al azar dentro de cada parcela de observaci&oacute;n por 30 minutos en cada planta, se registraron los insectos visitantes y los habitantes naturales. Se cuantific&oacute; la frecuencia de cada una de las especies vistas durante el tiempo de muestreo. Se tomaron registros fotogr&aacute;ficos y colectas de insectos para su identificaci&oacute;n en el Laboratorio de Entomolog&iacute;a de la Universidad de Caldas. </p>     <p> Los resultados de flora acompa&ntilde;ante e insectos presentes en los focos naturales y las parcelas establecidas, se presentan de forma agregada por la homogeneidad de las distribuciones poblacionales. </p>     <p> <b>Recolecci&oacute;n de semillas</b>. Despu&eacute;s del seguimiento y monitoreo de las plantas de <i>Ipomoea purpurea</i> en cada una de las parcelas de estudio, y una vez se observ&oacute; una masiva producci&oacute;n de semillas al final del ciclo productivo, se procedi&oacute; a su recolecci&oacute;n, caracterizaci&oacute;n, selecci&oacute;n y pesado para enviar muestras al laboratorio para efectuar las pruebas de fitoqu&iacute;mica. </p> <b>Etapa de laboratorio</b>     <p> <b>An&aacute;lisis bromatol&oacute;gico</b>. La muestra representativa de semillas (100 g) colectada en la zona de estudio se llev&oacute; al Laboratorio de Nutrici&oacute;n Animal y Vegetal de la Universidad de Caldas<a href="#p5" name="p5b"><sup>5</sup></a> para ser sometida a un an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico completo. </p>     <p> <b>Protocolo de extracci&oacute;n de componentes alcaloidales</b>. WITTERS (1975), FESTER (1995), HOFMANN <i>et al</i>. (2001) y AHIMSA-M&Uuml;LLER <i>et al</i>. (2007), muestran estudios relacionados con la extracci&oacute;n de alcaloides de semillas de batatillas. Para el desarrollo de este trabajo se enfatiz&oacute; en la b&uacute;squeda de alcaloides ergol&iacute;nicos en las semillas ya que son los componentes m&aacute;s importantes reportados en la literatura. Se asumi&oacute; el m&eacute;todo pr&aacute;ctico de extracci&oacute;n de alcaloides de semillas de <i>Ipomoea</i> spp. propuesto por FESTER (1995), que es espec&iacute;fico para este tipo de sustancias. </p>     <p> Se utilizaron 100 gramos de semillas seleccionadas y limpias de <i>Ipomoea purpurea</i>, para la extracci&oacute;n en laboratorio, se pulverizaron mediante un licuado y se protegi&oacute; el material molido de exposici&oacute;n a la luz. Con este material se inici&oacute; la extracci&oacute;n mediante el siguiente procedimiento: </p> 1. Desgrasado:     <p> Se colocaron 100 gramos de polvo de semillas dentro de una bureta protegida de la luz. </p>     <p> Se adicion&oacute; poco a poco el solvente (416 ml de hexano), que se encarg&oacute; de eliminar las grasas presentes en el material vegetal. Este se dej&oacute; filtrar a trav&eacute;s del polvo de semillas hasta que se extrajeron totalmente las grasas (hora y media). Se evapor&oacute; el exceso de hexano de la muestra vegetal. </p> 2. Basificaci&oacute;n:     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Se prepar&oacute; una soluci&oacute;n basificadora con amonio (amonio fuerte 5,7 ml) como agente basificante, cloroformo (510 ml) como solvente y metanol (51 ml) como anti-emulsificante. Esta soluci&oacute;n se dej&oacute; fluir lentamente a trav&eacute;s del material vegetal colectado en una bureta y el extracto fue recogido en un bal&oacute;n volum&eacute;trico protegido de la luz. </p>     <p> Evaporaci&oacute;n del exceso de solvente (se redujo el volumen del extracto en el bal&oacute;n volum&eacute;trico a la quinceava parte). Esto se logr&oacute; mediante la intercalaci&oacute;n de evaporaci&oacute;n en estufa a menos de 40&deg;C y una evaporaci&oacute;n acelerada mediante un roto-evaporador al vac&iacute;o a menos de 40&deg;C. </p> 3. Rediluci&oacute;n:     <p> El volumen obtenido fue diluido en una soluci&oacute;n de &eacute;ter (113 ml), alcohol (7,6 ml) y agua destilada (60 ml) para reemplazar el solvente anterior (cloroformo) y permitir m&aacute;s eficiencia en el paso siguiente. </p> 4. Extracci&oacute;n de alcaloides en &aacute;cido tart&aacute;rico:     <p> A la soluci&oacute;n obtenida se le adicion&oacute; una soluci&oacute;n de &aacute;cido tart&aacute;rico en agua (24 ml) para favorecer la formaci&oacute;n de sales entre los alcaloides y el &aacute;cido dejando los componentes extra&ntilde;os en el &eacute;ter. </p>     <p> El procedimiento anterior se repiti&oacute; cuatro veces con vol&uacute;menes iguales (96 ml totales), dejando reposar 5 minutos en cada extracci&oacute;n. </p> 5. Basificaci&oacute;n de la soluci&oacute;n de &aacute;cido tart&aacute;rico:     <p> El pH de la soluci&oacute;n debe subir hasta un rango de 8-8,5 (no por encima) y para ello se adicion&oacute; muy lentamente amonio hasta lograr dicho valor </p> 6. Rediluci&oacute;n en &eacute;ter:     <p> Luego de alcanzar este valor de pH, los alcaloides fueron extra&iacute;dos en diluci&oacute;n con &eacute;ter/agua (1:1) (repetida cuatro veces). </p> 7. Evaporaci&oacute;n del &eacute;ter al vac&iacute;o:     <p> Finalmente para obtener los alcaloides resultantes se evapor&oacute; el solvente (&eacute;ter) bajo vac&iacute;o en un roto-evaporador, produciendo el extracto que se debi&oacute; proteger de la luz y refrigerarse r&aacute;pidamente. </p>     <p> Se hizo un inventario de los componentes fitoqu&iacute;micos presentes en las semillas de <i>Ipomoea purpurea</i>. Se realizaron comparaciones entre sus contenidos relativos, seleccion&aacute;ndose los componentes m&aacute;s relevantes en esta especie para la elaboraci&oacute;n de formulaciones que podr&iacute;an ser &uacute;tiles en agricultura. Se caracteriz&oacute; el extracto obtenido en laboratorio por las propiedades observadas. </p>     <p> <b>Preparaci&oacute;n de extractos para la etapa de validaci&oacute;n</b>. Del proceso de extracci&oacute;n en laboratorio a partir de las semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> se obtuvo 2,5 ml de extracto puro, y para realizar las pruebas del efecto del extracto diluido en agua destilada sobre el comportamiento en picudos negros (<i>Cosmopolites sordidus</i> Germar), se formularon cuatro tratamientos (bajo cuatro diluciones del extracto). Asumiendo una concentraci&oacute;n de 100% al producto proveniente de la extracci&oacute;n en laboratorio, este volumen (2,5 ml) fue llevado a 5 ml por la adici&oacute;n de un volumen igual de agua destilada, con lo que se llev&oacute; la soluci&oacute;n a una concentraci&oacute;n de 50% de extracto puro. De este volumen se utilizan 2,5 ml para aplicar en cada tratamiento, y se recuper&oacute; el volumen inicial aforando con agua destilada hasta los 5 ml. De esta manera se prepararon diluciones a 25 y 12,5% de extracto puro. </p> <b>Etapa de validaci&oacute;n (estudio preliminar)</b>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Bioensayos</b>. Se valoraron los efectos generales del extracto puro a concentraciones de 50, 25 y 12,5% de acuerdo con los diferentes tratamientos sobre adultos de <i>Cosmopolites sordidus</i> que se colectaron de cultivos del pl&aacute;tano ya establecidos en la granja Montelindo. Con 5 individuos por caja petri se aplicaron 2,5 ml de las concentraciones del extracto de <i>Ipomoea purpurea</i> y se compararon con un testigo absoluto (2,5 ml de agua destilada), midi&eacute;ndose el porcentaje de mortalidad de los picudos a trav&eacute;s del tiempo y haciendo observaciones de la reacci&oacute;n de los insectos al contacto con estas sustancias. </p> <b>Tratamientos</b>     <p> T<sub>0</sub>: Aplicaci&oacute;n de 2,5 ml de agua destilada. (Testigo).    <br> T<sub>1</sub>: Aplicaci&oacute;n de 2,5 ml de diluci&oacute;n del extracto puro a 50%.    <br> T<sub>2</sub>: Aplicaci&oacute;n de 2,5 ml de diluci&oacute;n del extracto puro a 25%.    <br> T<sub>3</sub>: Aplicaci&oacute;n de 2,5 ml de diluci&oacute;n del extracto puro a 12,5%. </p>     <p> Por cada tratamiento se realizaron 2 repeticiones. Las aplicaciones se hicieron mediante un aspersor hasta agotar el volumen, procurando siempre impregnar completamente los insectos. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font> <font face="verdana" size="2">      <p> <b>Caracterizaci&oacute;n eco-biol&oacute;gica de <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth en cafetales</b>    <br>    <br> Arvenses acompa&ntilde;antes. El total de especies asociadas a las poblaciones de Ipomoea purpurea en las veredas Bajo Tablazo y Aguabonita del municipio de Manizales (Caldas) fue de 83 especies, 81% de las arvenses halladas fueron Dicotiled&oacute;neas (Magnoli&oacute;pside), 17% Monocotiled&oacute;neas (Lili&oacute;pside), tambi&eacute;n se hallaron dos Pteridofitas: un licopodio y un helecho. </p>     <p> Las arvenses de las familias <i>Asteraceae</i> (veinte especies, 24%) y Poaceae (ocho especies, 9,7%) tuvieron la m&aacute;s alta contribuci&oacute;n al total de especies asociadas, seguidas por las familias Solanaceae (cuatro especies, 4,8%), Euphorbiaceae, Caryophyllaceae, Malvaceae, Convolvulaceae y Polygonaceae (tres especies, 3,6%, cada una de las familias). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El venadillo <i>Erigeron bonariensis</i> L., la guasca <i>Galinsoga ciliata</i> (Raf.) Blake, y el cadillo <i>Bidens pilosa</i> L., fueron las especies arvenses m&aacute;s asociadas a la batatilla <i>Ipomoea purpurea</i>, ya que fueron vistas y registradas en m&aacute;s del 60% del &aacute;rea total estudiada. Tambi&eacute;n son de destacar arvenses como clavelillo o socialista <i>Emilia sonchifolia</i> (L.) D.C., coquito o cortadera <i>Cyperus flavus</i> (Vahl) Nees, conejas o canutillos <i>Commelina diffusa</i> Burm. f. & <i>Commelina virginica</i> L., arracachuelo o culantrillo <i>Spananthe paniculata</i> Jacq., helecho marranero <i>Pteridium aquilinum</i> (L.) Kuhn., moradita o sanalotodo <i>Cuphea</i> sp. y yuyo quemado <i>Siegesbeckia jorullensis</i> H.B.K., entre todas las arvenses asociadas a este ecotipo de batatillas en diferentes cultivos de caf&eacute; en etapa de levante y de primeras cosechas. </p>     <p> <b>Insectos asociados</b>. Para las condiciones agro-ecol&oacute;gicas del municipio de Manizales la diversidad de insectos asociados a <i>Ipomoea purpurea</i> (visitantes y relacionados) es grande. La distribuci&oacute;n porcentual de los &oacute;rdenes de insectos seg&uacute;n su abundancia es Hemiptera (23%), Coleoptera (23%), Thysanoptera (16%) y Orthoptera (12%), en conjunto representan 74% de la poblaci&oacute;n total de insectos asociados a la batatilla <i>Ipomoea purpurea</i>. El <a href="#g1">Gr&aacute;fico 1</a> evidencia la distribuci&oacute;n de los &oacute;rdenes y se&ntilde;ala las familias m&aacute;s representativas en cada uno de ellos. </p>     <center><a name="g1"><img src="img/revistas/bccm/v15n2/v15n2a02g1.jpg"></a></center>     <p> La presencia de estados inmaduros comparado con la de adultos, es un indicador que permite diferenciar a nivel de campo si cierto grupo de insectos son visitantes ocasionales o est&aacute;n directa y ecol&oacute;gicamente relacionados con las plantas estudiadas. Seg&uacute;n los datos colectados, 77% de los reportes son de insectos en estado adulto y el porcentaje restante de insectos inmaduros (larvas o ninfas), que indican una din&aacute;mica biol&oacute;gica y poblacional de las especies asociadas ligadas a la dependencia de la fuente alimenticia para el desarrollo completo de sus ciclos  de vida (p.e., Acrididae, Noctuidae, Pentatomidae, Cicadellidae). </p>     <p> Teniendo en cuenta que la interacci&oacute;n con los insectos dentro del sistema cultivoarvense es determinante al pensar en las medidas de control dentro del sistema productivo, es necesario conocer su composici&oacute;n funcional. De acuerdo con las observaciones en campo y la poblaci&oacute;n de insectos particular del &aacute;rea de estudio, se determin&oacute; que la principal funci&oacute;n de estos insectos es fit&oacute;faga (60%); interacci&oacute;n que resulta perjudicial desde la p&eacute;rdida del &aacute;rea fotosint&eacute;tica hasta la disminuci&oacute;n de la eficiencia en el uso de los recursos por parte de la planta. Considerando el sistema cultivo-arvense como un ecosistema de m&uacute;ltiples relaciones, tambi&eacute;n se identific&oacute; la participaci&oacute;n de varios grupos de insectos en otras funciones importantes &#91;polinizadores (2%), depredadores (30%), parasitoides, etc.&#93;, aportando elementos para asegurar que se produzca equilibrio entre el impacto de las plagas y el &eacute;xito competitivo de las arvenses, consolidando de esta forma un ecosistema dentro de un sistema agr&iacute;cola con algunos ejes centrales; el <a href="#g1">Gr&aacute;fico 1</a> muestra las disposiciones relativas de estos h&aacute;bitos dentro de la poblaci&oacute;n de insectos asociados a <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth. </p> <b>Caracterizaci&oacute;n fitoqu&iacute;mica</b>     <p> An&aacute;lisis bromatol&oacute;gico. Las pruebas que hacen parte del an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico completo al que fueron sometidas las semillas de la batatilla <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth. arrojaron los resultados que se muestran en la <a href="#t1">Tabla 1</a>. Se destaca la presencia (por posible bioacumulaci&oacute;n o traslocaci&oacute;n hacia las semillas) de metales pesados como Hierro (59,83 mg/kg), Cobre (15,95 mg/kg), Manganeso (17,34 mg/kg) y Zinc (39,03 mg/kg). </p>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/bccm/v15n2/v15n2a02t1.jpg"></a></center>     <p> Extracci&oacute;n de componentes alcaloidales a partir de semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> mediante el protocolo adaptado de FESTER (1995). El extracto obtenido despu&eacute;s del proceso y luego de la evaporaci&oacute;n de los solventes utilizados, estuvo representado en un volumen final de 2,5 ml de una sustancia de color verde-oscuro, turbia, sin  diferenciaci&oacute;n de fases, inodora, no grasosa y de apariencia un poco densa, a lo que se llamar&aacute; en adelante extracto puro de semillas de <i>Ipomoea purpurea</i>. </p> <b>Resultados del efecto insecticida del extracto de semillas de batatilla (<i>ipomoea purpurea</i> l. roth) sobre picudo negro (<i>cosmopolites sordidus</i> germar)</b>     <p> Los datos del efecto o mortalidad a las 5 horas de aplicaci&oacute;n de las diferentes diluciones del extracto de semillas, se muestran en el <a href="#g2">Gr&aacute;fico 2</a>. </p>     <center><a name="g2"><img src="img/revistas/bccm/v15n2/v15n2a02g2.jpg"></a></center>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Cinco horas despu&eacute;s de aplicadas las diluciones del extracto puro obtenido de las semillas de batatilla sobre los insectos, se encontr&oacute; mortalidad de 100% en los tratamientos T<sub>1.1</sub>, T<sub>1.2</sub>, T<sub>2.1</sub> y T<sub>3.1</sub>. En los tratamientos restantes (T<sub>2.2</sub> y T<sub>3.2</sub>), solo murieron 60% (3) y 50% (2) de picudos, respectivamente. La sobrevivencia de los insectos se produjo en los tratamientos con menor porcentaje de concentraci&oacute;n del extracto de semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> </p>     <p> Observaciones hechas diez horas despu&eacute;s de la aplicaci&oacute;n, no mostraron cambios significativos en el resultado anterior, solo el aumento en la mortalidad en el tratamiento T<sub>2.2</sub>, lo que podr&iacute;a indicar un efecto retardado del extracto en algunos casos. Es de anotar el comportamiento de los picudos negros luego de estar  expuestos a la acci&oacute;n de la diluci&oacute;n del extracto puro de semillas de <i>Ipomoea purpurea</i>. Se observ&oacute;, inmediatamente se aplic&oacute; el extracto, la repulsi&oacute;n de los insectos hacia la sustancia aplicada, esto se evidencia en el movimiento del insecto como acto reflejo por escapar del l&iacute;quido que quedaba dentro de las cajas, y la tendencia a ocupar las partes altas de las mismas y permanecer all&iacute;. La inmediata movilidad de los insectos posterior a la aplicaci&oacute;n va disminuyendo por minutos, hasta el punto en que ya no se desplazan, se quedan moviendo las patas en un mismo lugar y finalmente se quedan quietos. Para saber si estaban vivos o muertos, se les estimul&oacute; con una aguja para inducir respuesta. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N    <br>    <br> FASE DE CAMPO</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>Arvenses asociadas a <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth.</b>    <br>    <br> A nivel taxon&oacute;mico hay que resaltar varios aspectos de estas plantas que suelen obviarse en muchos trabajos agron&oacute;micos, pero que a nivel ecol&oacute;gico son de mucha importancia al momento de entender su adaptaci&oacute;n, nicho ecol&oacute;gico, interrelaciones vegetales dentro de las comunidades y desempe&ntilde;o ambiental en los sistemas productivos. Dentro del orden Solanales, comparte antepasados evolutivos con las familias Solanaceae, Cuscutaceae y Polemoniaceae que usualmente tienen hojas alternas, flores actinomorfas, p&eacute;talos unidos, cinco estambres, y un ovario s&uacute;pero que no est&aacute; partido en cuatro (MOHLENBROCK, 1990), caracter&iacute;sticas que, adem&aacute;s de ser compartidas taxon&oacute;micamente, podr&iacute;an sugerir afinidad en los h&aacute;bitos de arvenses agresivas comunes a varias especies de estas familias y con un reconocido y marcado &eacute;xito en la adaptaci&oacute;n a ambientes variados, disturbados y agrestes. </p>     <p> <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth en la regi&oacute;n cafetera de Manizales, tiene como unas de las plantas m&aacute;s relacionadas las especies de su mismo g&eacute;nero, de las cuales se identifican: <i>Ipomoea hederifolia</i> L., <i>Ipomoea trifida</i> (H.B.K.) G. Don., <i>Ipomoea tiliacea</i> (Willd) Choisy como las especies m&aacute;s relevantes (G&Oacute;MEZ & RIVERA, 1987). Estos vegetales comparten las caracter&iacute;sticas generales del g&eacute;nero Convolvulacea (volubles, trepadoras, flor campanulada) y al tiempo tienen caracter&iacute;sticas que las diferencian tanto a nivel bot&aacute;nico como desde sus h&aacute;bitos: la <i>Ipomoea hederacea</i> posee flores rojas peque&ntilde;as, hojas sagitadas, tallos oscuros, lisos y delgados; es la m&aacute;s rastrera de las especies Convolvul&aacute;ceas en los cafetales y ocasionalmente trepa a los cafetos para acceder a la luz. </p>     <p> <i>Ipomoea tiliacea</i> presenta flores muy grandes de color morado intenso generalizado sin centros claros, hojas sagitadas grandes y alargadas, y est&aacute; asociada m&aacute;s a los bordes de los cultivos de caf&eacute;, a bordes de caminos y en especial se halla trepando a &aacute;rboles altos que conforman los sombr&iacute;os de los cafetales o los &aacute;rboles de los  linderos, es buena atrayente de polinizadores grandes (himen&oacute;pteros). </p>     <p> <i>Ipomoea trifida</i> es la convolvul&aacute;cea m&aacute;s abundante y limitante en los cafetales de la zona de estudio, dispone de flores claras color crema con bordes p&uacute;rpura claro, tallos oscuros con pocos tricomas, hojas sagitadas, presencia de l&aacute;tex y h&aacute;bito trepador envolvente, es la batatilla m&aacute;s limitante en los sistemas productivos cafeteros ya que tiende a estrangular las plantas que le sirven de apoyo, incluidas arvenses arbustivas de porte medianamente alto, y especialmente en caf&eacute; se apodera completamente de la planta rode&aacute;ndola, crece r&aacute;pidamente, cubre la planta con sus tallos, hojas, inflorescencias y frutos, merma la producci&oacute;n y la captaci&oacute;n de luz del cafeto, limita la fotos&iacute;ntesis, crea microclimas h&uacute;medos e impide las labores culturales propias del cafeto desde fertilizaci&oacute;n hasta cosecha. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth, es la m&aacute;s vistosa de las batatillas de los cafetales ya que es la &uacute;nica especie con un marcado polimorfismo en la forma de las hojas y en el color de la flor, mostrando individuos rosa, p&uacute;rpura, azules, blancos y blancos con flecos de colores rosas y p&uacute;rpura claro; es una planta imponente en los cafetales especialmente en la fase de levante donde la disponibilidad de luz y espacio estimula su diseminaci&oacute;n, utiliza los &aacute;rboles como soporte y se enreda en ellos limitando su &oacute;ptimo desarrollo, pero al mismo tiempo dispara las poblaciones de insectos en los cafetales. Tradicionalmente ha sido de dif&iacute;cil manejo ya que por su h&aacute;bito trepador y la gran cobertura de una sola planta hace tedioso su control manual, m&aacute;s a&uacute;n cuando se ha registrado poca sensibilidad a la aplicaci&oacute;n de productos qu&iacute;micos como el Glifosato (PAPA, 2005; TRUCCO, 2007). Otra caracter&iacute;stica importante es que <i>I. purpurea</i> es una planta autocompatible (COBERLY & RAUSHER, 2003). </p>     <p> De acuerdo con los resultados de este estudio, la <i>Ipomoea purpurea</i> puede ser considerada, aparte de una maleza trepadora limitante, como un eje biol&oacute;gico que permite el desarrollo de una diversidad flor&iacute;stica sin precedentes (83 especies arvenses asociadas y m&aacute;s de 8 &oacute;rdenes de insectos), que alberga una serie de interacciones ecol&oacute;gicas de vital importancia en el desempe&ntilde;o equilibrado del ecosistema cafetero. La batatilla, tan repudiada por los agricultores dentro de sus cultivos, se torna en una arvense de relevante importancia ecol&oacute;gica para el correcto desempe&ntilde;o de sistemas productivos en armon&iacute;a con el medio ambiente gracias a su nicho particular y las m&uacute;ltiples funciones de relaci&oacute;n que ha desarrollado con plantas vecinas y con la fauna que aprovecha sus beneficios de protecci&oacute;n y alimento. </p>     <p> Agron&oacute;micamente, se dispone de poca informaci&oacute;n acerca de los efectos de la interferencia de las arvenses sobre otras arvenses para la determinaci&oacute;n de umbrales y m&eacute;todos eficaces de manejo, per&iacute;odos cr&iacute;ticos de competencia y densidad de arvenses &uacute;tiles y nocivas. En la agrupaci&oacute;n de arvenses de mayor interferencia asociadas a <i>Ipomoea purpurea</i> sobresalen las familias Asteraceae (24%), Poaceae (9,7%), Solanaceae (4,8%), Cyperaceae (3%) y Convulvulaceae (3,6%), familias que por lo general presentan especies de porte arbustivo que sirven de soporte para que la batatilla ejerza su h&aacute;bito trepador. La diversidad flor&iacute;stica ligada a <i>Ipomoea purpurea</i> est&aacute; representada por algunas especies de plantas alelop&aacute;ticas como las Cyper&aacute;ceas, otras de h&aacute;bito de crecimiento trepador como batatillas y otras enredaderas, unas de estructura le&ntilde;osa o semile&ntilde;osa de ra&iacute;z pivotante profunda  como las escobaduras y verbenas, y otras notorias por su dif&iacute;cil manejo como el helecho marranero, entre muchas otras m&aacute;s. </p>     <p> Como ocurre con la <i>Ipomoea purpurea</i> y flora acompa&ntilde;ante, la competencia entre plantas, cuando existe un clima apropiado y suficiente disponibilidad de nutrientes, agua y bi&oacute;xido de carbono, se hacen determinantes en su crecimiento, ya que tanto las plantas cultivadas como las arvenses, tienden a alcanzar en conjunto rendimientos m&aacute;ximos, con desarrollo de cada una de las especies a expensas de la otra, y llegan a formar una asociaci&oacute;n caracter&iacute;stica entre varios tipos de plantas (VEGA, 1976 citado por GARC&Iacute;A DE S. <i>et al</i>., 2000). No obstante, cuando existen condiciones adversas, las arvenses compiten con el cultivo y con otras arvenses acompa&ntilde;antes por cada uno de estos elementos, provocan efectos negativos en el crecimiento y la producci&oacute;n; la mayor competencia entre arvenses y cultivo generalmente ocurren cuando las especies que compiten son similares en sus h&aacute;bitos vegetativos, m&eacute;todos de reproducci&oacute;n y demanda del medio ambiente (MARZOCCA <i>et al</i>., 1976 y KOCH <i>et al</i>., 1982 citados por GARC&Iacute;A DE S. <i>et al</i>., 2000). </p>     <p> En caf&eacute; las especies de malezas var&iacute;an de acuerdo con el sistema de cultivo utilizado. As&iacute;, en plantaciones a plena exposici&oacute;n solar predominan especies gram&iacute;neas o plantas de hojas angostas, y en cultivos bajo sombra, especies que en su mayor&iacute;a son dicotiled&oacute;neas o de hojas anchas (BELLAVITA <i>et al</i>., 1967 y MEJ&Iacute;A, 1976 citados por GARC&Iacute;A DE S. <i>et al</i>., 2000); de acuerdo con los resultados, la gran mayor&iacute;a de arvenses asociadas a <i>Ipomoea purpurea</i> son dicotiled&oacute;neas (81%) caracter&iacute;sticas de sistemas productivos de caf&eacute; en pendiente y mediano sombreamiento. En Brasil se han reportado p&eacute;rdidas en rendimiento del caf&eacute; de 60% debido al manejo inadecuado y desyerbas inoportunas (BLANCO <i>et al</i>., 1978 citados por SALAZAR & HINCAPI&Eacute;, 2005). Adem&aacute;s, mantener el suelo libre de ellas adem&aacute;s de resultar oneroso puede ocasionar problemas de erosi&oacute;n considerables &#91;RODR&Iacute;GUEZ & MARTELL (1987), BELLAVITA <i>et al</i>. (1967) y KOCH <i>et al</i>. (1982) citados por GARC&Iacute;A DE S. <i>et al</i>. (2000)&#93;. </p>     <p> El agrupamiento taxon&oacute;mico a nivel de familia, g&eacute;nero y especie permiti&oacute;, igualmente, categorizar la comunidad de arvenses en la zona de estudio, adem&aacute;s, la revisi&oacute;n de las caracter&iacute;sticas biol&oacute;gicas y ecol&oacute;gicas de las especies dominantes aporta elementos a la explicaci&oacute;n de su nivel poblacional (n&uacute;mero de individuos) en el &aacute;rea bajo an&aacute;lisis. La importancia del conocimiento de la estructura de las comunidades es distinguir c&oacute;mo los miembros de la comunidad se relacionan o interact&uacute;an, evaluando mediante el n&uacute;mero de especies (riqueza) la dominancia y diversidad ecol&oacute;gica. Algunos factores que inciden en las bajas frecuencias de algunas especies son sus propias caracter&iacute;sticas como el h&aacute;bito de crecimiento, altura de planta, arquitectura y desarrollo foliar y la distribuci&oacute;n poco homog&eacute;nea dentro del sistema, logrando ubicarse solo en sitios particulares de las &aacute;reas en producci&oacute;n (distribuci&oacute;n en parches), permitiendo el predominio de algunas especies (dominantes) en detrimento de otras. </p>     <p> La presencia intermedia de arvenses de porte alto (cadillo, venadillo, batatilla, amaranto, etc.), impiden la captaci&oacute;n de luz a las plantas del estrato inferior, en general esta poblaci&oacute;n es f&aacute;cilmente controlada con herbicidas, lo que facilita a su vez el control de &aacute;fidos, nematodos o virus, que utilizan estas plantas como hospedero alterno y que son reportados como plagas en los cultivos. Las pr&aacute;cticas propias del manejo del sistema productivo como fertilizaci&oacute;n, control de arvenses, insectos plaga, enfermedades, y la preparaci&oacute;n del suelo, suponen cambios en el h&aacute;bitat en el que se desarrollan las especies, promoviendo o inhibiendo cambios en la cantidad de individuos de una poblaci&oacute;n de la flora acompa&ntilde;ante al diseminar de forma continua las semillas por las &aacute;reas cultivadas y remover constantemente el banco de semillas; esto favorece la germinaci&oacute;n de semillas en estado de latencia al encontrar condiciones aptas para surgir y desarrollarse. Se ha comentado la relaci&oacute;n entre el aumento de la germinaci&oacute;n de semillas y el disturbio de los h&aacute;bitats. Estos factores unidos a las condiciones de clima favorables que se presentan en la zona del Bajo Tablazo y Agua Bonita, representativas de la zona cafetera de Manizales, explican las frecuencias de las especies encontradas en este trabajo. </p>     <p> Las especies de arvenses m&aacute;s relacionadas con la batatilla (venadillo, <i>Erigeron bonariensis</i> L.; guasca, <i>Galinsoga ciliata</i> (Raf.) Blake; y cadillo <i>Bidens pilosa</i> L.) son plantas de la familia Asteraceae, abundantes arvenses dicotiled&oacute;neas que alcanzan un porte semiarbustivo por encima de las cuales la batatilla se abre camino para trepar y alcanzar mayor disponibilidad de luz. Las observaciones hechas en campo del porte de estas plantas acompa&ntilde;antes podr&iacute;a sugerir un efecto estimulante de la presencia de batatilla sobre el porte y altura que pueden alcanzar, observaci&oacute;n que necesitar&iacute;a confirmaci&oacute;n, pero que como caracter&iacute;stica general permite valorar el papel eco-biol&oacute;gico de la <i>Ipomoea purpurea</i> sobre su entorno. Tambi&eacute;n son de destacar especies como el clavelillo o socialista, <i>Emilia sonchifolia</i> (L.) D.C., coquito o cortadera, <i>Cyperus flavus</i> (Vahl) Nees, siemprevivas o canutillos <i>Commelina diffusa</i> Burm. f. & <i>Commelina virginica</i> L., moradita <i>Spananthe paniculata</i> Jacq., y helecho marranero <i>Pteridium aquilinum</i> (L.) Kuhn., entre todas las arvenses asociadas a este ecotipo de batatillas, ya que son arvenses hospederas de plagas, nematodos y enfermedades, aparte de ser arvenses de dif&iacute;cil manejo al presentar fen&oacute;menos de resistencia o tolerancia a herbicidas; sin embargo, son plantas que han encontrado la forma de convivir con las batatillas en un equilibrio natural aunque no agron&oacute;mico. As&iacute; por ejemplo, las commelinas y el helecho marranero aprovechan el estrato bajo y sombr&iacute;o que proporcionan las batatillas para desarrollarse aprovechando la reserva de humedad de estos microclimas, mientras que el coquito y la socialista no entran a competir en espacios ocupados por batatillas, sino que van ocupando su espacio a cierta distancia de estas. Aunque todas son consideradas malezas limitantes, a nivel ecol&oacute;gico son el h&aacute;bitat y el alimento de grandes poblaciones de insectos plaga y controladores biol&oacute;gicos, que dependen de la diversidad flor&iacute;stica y no de sistemas productivos en monocultivo </p>     <p> <b>Insectos asociados a <i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth</b>. La diversidad de insectos asociados y visitantes de las batatillas es grande y de vital importancia ecol&oacute;gica para los ecosistemas agr&iacute;colas cafeteros. Esta diversidad representada en valores superiores de ocho &oacute;rdenes, 40 familias y 60 especies, al igual que diversos nichos ecol&oacute;gicos, convierten a la <i>Ipomoea purpurea</i> en un reservorio de insectos &uacute;tiles as&iacute; como nocivos, de acuerdo con el criterio de quienes valoren su desempe&ntilde;o dentro del ecosistema. De la gran cantidad de insectos es importante destacar algunas observaciones generales y particulares que enfatizan el papel de la <i>ipomoea purpurea</i> como eje integrador del ecosistema cafetero. </p>     <p> De acuerdo con los resultados y observaciones de este estudio, los hem&iacute;pteros asociados a las batatillas (23%), son insectos chupadores que dejan una mancha blanca caracter&iacute;stica en las hojas, son el grupo m&aacute;s diverso asociado a plantas de <i>Ipomoea purpurea</i> con diez familias, cada una en un nicho particular en relaci&oacute;n con esta fuente alimenticia destac&aacute;ndose los predadores y los transmisores de enfermedades. Es de subrayar la abundancia de los trips asociados a una familia (Thripidae, 15%), que se han especializado en flores marchitas y c&aacute;psulas secas, por lo cual son considerados los insectos m&aacute;s relacionados directamente con las semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> de todos los que se haya podido encontrar en este estudio. Los cole&oacute;pteros por su parte (23%), con cuatro familias, est&aacute;n vinculados con da&ntilde;os en el follaje propios de varios g&eacute;neros de crisom&eacute;lidos (8%) (<i>Cerotoma</i> sp., <i>Diabrotica</i> sp., <i>Systena</i> sp. y <i>Epitrix</i> sp.); a una acci&oacute;n depredadora y de control biol&oacute;gico por parte de <i>Cycloneda sanguinea</i>, &uacute;nico coccin&eacute;lido (1,6%) que se encontr&oacute; asociado a las poblaciones de <i>Ipomoea purpurea</i> en la zona, e igualmente cabe destacar el nicho ecol&oacute;gico de los estafil&iacute;nidos (15%) encontrados casi siempre en las flores de la batatilla, donde causan raspado en la corola y poseen una alta afinidad con el polen sugiriendo un rol polinizador, al tiempo que son considerados depredadores (de escol&iacute;tidos, larvas de d&iacute;pteros, etc.) &uacute;tiles para el control biol&oacute;gico dentro de los sistemas agr&iacute;colas. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El grupo de los ort&oacute;pteros (12%) mostr&oacute; gran afinidad hacia la batatilla, registr&aacute;ndose cuatro familias representativas: Acrididae (9,57%), Tettigonidae (3,2%), Eumastacidae (1,1%) y Gryllidae (0,53%) de los cuales los peque&ntilde;os fueron los m&aacute;s abundantes al alimentarse frecuentemente de las hojas de <i>I. purpurea</i>; mientras los tetig&oacute;nidos por su parte ense&ntilde;aron afinidad estrecha con la planta, expuesta por la presencia de diferentes estados de desarrollo que se encontraron pos&aacute;ndose y aliment&aacute;ndose sobre las hojas. Aparte de los insectos arriba referidos, vale la pena destacar los &aacute;fidos (2,13%) como un grupo de importancia agron&oacute;mica por la incidencia de sus da&ntilde;os (insecto chupador y portador de virus) y por la gran facilidad de diseminaci&oacute;n gracias a los individuos alados que fueron los que m&aacute;s se notaron aliment&aacute;ndose de los tejidos de <i>Ipomoea purpurea</i> y de varios hospedantes alternos registrados como flora asociada a la batatilla. </p>     <p> Sin embargo, los &oacute;rdenes con menor representaci&oacute;n &#91;D&iacute;ptera (9%), Lepid&oacute;ptera (9%), Hymen&oacute;ptera (7%) y Psoc&oacute;ptera (1%)&#93; de acuerdo con la abundancia de especies, no se pueden desechar ecol&oacute;gicamente en este estudio ya que, con las observaciones de campo, insectos de estos &oacute;rdenes tienen un papel importante en los ecosistemas cafeteros donde se desarrolla <i>Ipomoea purpurea</i>. Ejemplo de ello son las mariposas asociadas (Geometridae, Noctuidae, Nymphalidae, Ctenuchidae, Brassolidae, Sphingidae y Pterophoridae) las que, como criterio general, se caracterizan por presentarse en estados inmaduros como larvas fit&oacute;fagas agresivas asociadas directamente al fuerte da&ntilde;o por herbivorismo ejercido sobre las plantas y una marcada atracci&oacute;n de los adultos hacia las flores de <i>Ipomoea purpurea</i>. Se hallaron larvas aliment&aacute;ndose tanto de hojas como de flores. </p>     <p> Por su parte, dentro del orden D&iacute;ptera se identificaron moscas de la familia Lonchaeidae (4%) estrechamente asociadas a las flores ya sea como medio de protecci&oacute;n, sitio para deposici&oacute;n de huevos o como fuente de az&uacute;cares para su alimentaci&oacute;n. Igualmente se han observado larvas minadoras asociadas a las hojas de <i>Ipomoea purpurea</i> formando galer&iacute;as caracter&iacute;sticas. Otro de los &oacute;rdenes que registr&oacute; poca abundancia pero gran importancia ecol&oacute;gica fueron los himen&oacute;pteros, entre los cuales se destacan los de la familia Ichneumonidae (4,78%), Braconidae (1,06%), Apidae (1,06%), Formicidae (1,06%) y Vespidae (0,53%), insectos con m&uacute;ltiples funciones: las hormigas son fit&oacute;fagas y visitantes de los nectarios, los ichneum&oacute;nidos y los brac&oacute;nidos son reconocidos parasitoides asociados a cultivos  de caf&eacute;, que durante el ejercicio de su control biol&oacute;gico, utilizan las hojas de las batatillas como superficies de aterrizaje y de b&uacute;squeda de az&uacute;cares; las abejas son polinizadores por excelencia de m&uacute;ltiples componentes de los ecosistemas, para el caso de Manizales se encontr&oacute; que no son grandes factores de diseminaci&oacute;n de las batatillas ya que sus poblaciones no son elevadas y este nicho es ocupado por mariposas con largas espiritrompas para acceder al polen de las anteras ocultas dentro de sus flores tubulares. </p>     <p> La presencia y supervivencia de estados inmaduros (23%) en las batatillas <i>Ipomoea purpurea</i> sugiere un factor de protecci&oacute;n suministrado por la planta. En grupos espec&iacute;ficos como Lepidoptera y ciertas especies de Diptera, los estados inmaduros pueden ser mucho m&aacute;s agresivos y causan da&ntilde;o m&aacute;s grave que ciertos adultos especialmente en las hojas. Entre los insectos en estado adulto (77%) que producen impacto directo sobre la planta est&aacute;n ort&oacute;pteros, hem&iacute;pteros, cole&oacute;pteros, tisan&oacute;pteros e igualmente lepid&oacute;pteros e himen&oacute;pteros que sirven como polinizadores y en algunos casos, los dos estados, inmaduro y adulto afectan indistintamente el desarrollo de la planta como es el caso de los ort&oacute;pteros y cicad&eacute;lidos. </p>     <p> De acuerdo con la literatura y las observaciones de campo, en especies como <i>Ipomoea purpurea</i> el herbivorismo es ubicuo y ha sido una de las principales fuerzas selectivas en la evoluci&oacute;n de las plantas. La herbivor&iacute;a experimentada por este tipo de organismos es detrimental para la calidad de la planta con pocas excepciones. Sin embargo, la resistencia es solo una de dos estrategias que las plantas pueden emplear para reducir el impacto potencial del herbivorismo, la segunda, es la evoluci&oacute;n hacia la tolerancia al herbivorismo (TIFFIN & RAUSHER, 1999). </p>     <p> En un estudio reciente sobre <i>I. purpurea</i>, donde se consider&oacute; el &eacute;xito reproductivo para los componentes femenino y masculino de la flor, se encontr&oacute; que la depresi&oacute;n por endogamia no es el mecanismo principal que contribuye a contra-balancear la transmisi&oacute;n ventajosa de la autopolinizaci&oacute;n (CHANG & RAUSHER, 1998). Es decir, <i>I. purpurea</i> tiene la capacidad de reproducirse por autogamia, pero a&uacute;n no est&aacute;n claros los mecanismos que impiden que este sea su &uacute;nico modo de reproducci&oacute;n (GALETTO <i>et al</i>., 2002). </p>     <p> Entre las distintas especies del g&eacute;nero <i>Ipomoea</i> existen diferencias entre los polinizadores asociados, colores florales y sistemas de fecundaci&oacute;n. Las flores de estas plantas son visitadas por un diverso arreglo de animales, incluyendo abejas, polillas, escarabajos, mariposas, moscas de lengua larga, colibr&iacute;es y murci&eacute;lagos &#91;p.e. VAN DER PIJL (1954), VOGEL (1954), SCHLISING (1970), SOBREIRA-MACHADO & SAZIMA (1987) y MCDONALD (1991) citados por GALETTO y BERNARDELLO (2004)&#93;. Estos visitantes buscan el n&eacute;ctar floral secretado por un nectario discoidal que circunda la base del ovario (FAHN, 1979 y CRONQUIST, 1981 citados por GALETTO & BERNARDELLO, 2004). Adicionalmente, el n&eacute;ctar extrafloral y los nectarios est&aacute;n ampliamente extendidos en <i>Ipomoea</i> en pec&iacute;olos y s&eacute;palos que son principalmente visitados por hormigas y sirven como un mecanismo de defensa a herb&iacute;voros (ELIAS, 1983 y KEELER & KAUL, 1984 citados por GALETTO & BERNARDELLO, 2004). </p>     <p> Sin hacer caso del polinizador, las especies de <i>Ipomoea</i> presentes en Suram&eacute;rica tienen el n&eacute;ctar predominante en az&uacute;cares tipo sucrosa. Este es un resultado inusual para las especies polinizadas por abejas, las cuales com&uacute;nmente poseen n&eacute;ctar predominante en az&uacute;cares tipo hexosa (GALETTO & BERNARDELLO, 2004), de este modo, no puede mostrarse generalizaci&oacute;n alguna con respecto a la composici&oacute;n de az&uacute;cares y la preferencia de los polinizadores. Para el caso de <i>Ipomoea purpurea</i> e <i>Ipomoea rubriflora</i> (especies que tienen una cantidad m&aacute;s peque&ntilde;a de n&eacute;ctar por flor) secretan la mayor&iacute;a del n&eacute;ctar durante la primera hora del tiempo de vida  de la flor (GALETTO & BERNARDELLO, 2004). Algunas evidencias indican que la preferencia de solo unos pocos minutos por parte de las abejas en la deposici&oacute;n de polen, da a &eacute;ste una fuerte ventaja competitiva en plantas de <i>Ipomoea purpurea</i>. </p>     <p> Despu&eacute;s de toda la interacci&oacute;n insecto-planta arriba descrita, el &eacute;xito adaptativo de la <i>Ipomoea purpurea</i> le ha permitido convivir con sus enemigos naturales, en un grado tal, que su desarrollo no es afectado dr&aacute;sticamente y logra cumplir con su papel como arvense trepadora agresiva no solo en cafetales sino tambi&eacute;n en otras zonas de explotaci&oacute;n agr&iacute;cola. M&aacute;s importante a&uacute;n, es su funci&oacute;n como reservorio de especies polinizadoras y controladores biol&oacute;gicos. Todo lo anterior indica la importancia ecol&oacute;gica de una planta que para muchos es vista como de alta interferencia productiva y que alcanza a disminuir los rendimientos de muchos de los cultivos agr&iacute;colas tradicionales. </p> </font> <font face="verdana" size="3"><b>FASE DE LABORATORIO</b></font> <font face="verdana" size="2">     <p> <b>An&aacute;lisis bromatol&oacute;gico</b>    ]]></body>
<body><![CDATA[<br>    <br> Los resultados del an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico, aunque hacen &eacute;nfasis en las propiedades digeribles o relacionadas a la alimentaci&oacute;n animal, arrojan cifras acerca de la composici&oacute;n fitoqu&iacute;mica de tejidos que caracterizan a la especie <i>Ipomoea purpurea</i>. Vale la pena destacar los contenidos de varias formas de compuestos nitrogenados &#91;prote&iacute;na bruta (20,81%), nitr&oacute;geno total (3,33%) y fibra bruta (12,08%)&#93; que definen las propiedades org&aacute;nicas de estos tejidos al tiempo que son mol&eacute;culas de vital importancia para la conformaci&oacute;n de alcaloides. En especies del g&eacute;nero <i>Ipomoea</i> se han reportado contenidos de l&aacute;tex (BHATTACHARYYA & MIDYA, 1979 citados por SHALTOUT <i>et al</i>., 2006) relacionado estrechamente con contenidos alcaloidales y de otros metabolitos secundarios, y que se encuentra presente en varias batatillas de la zona cafetera. <i>Ipomoea trifida</i>, posee una mayor cantidad de l&aacute;tex que <i>Ipomoea purpurea</i>, el cual se halla en hojas y tallos en proporciones relativamente escasas de acuerdo con las condiciones de humedad del suelo y el genotipo (para flor rosada es m&aacute;s evidente que para flor morada o fucsia, etc.). </p>     <p> Algunos estudios adicionales reportados en la literatura, han mostrado que las hojas secas de varias <i>Ipomoeas</i> contienen alcaloides, az&uacute;cares reductores, gluc&oacute;sidos y taninos (TIRKEY <i>et al</i>., 1988 citados por SHALTOUT <i>et al</i>., 2006). Dentro de los compuestos hallados en el l&aacute;tex hay insecticidas no identificados, sustancias como el acacetin-7-galact&oacute;sido, gluc&oacute;sidos de flavona, y saponinas de estructura qu&iacute;mica desconocida llamadas ipomotoxinas, az&uacute;cares tipo galactosa a 1-2% (LEGLER, 1965 citado por SHALTOUT <i>et al</i>., 2006). An&aacute;lisis de la composici&oacute;n qu&iacute;mica del n&eacute;ctar han exhibido amino&aacute;cidos (alanina, arginina, asparagina, &aacute;cido glut&aacute;mico, glicina, isoleucina y serina) y az&uacute;cares (sucrosa, glucosa, fructosa, melibioasa y rafinosa), en n&eacute;ctares peciolares, pediculares y florales (KEELER, 1977 citado por SHALTOUT <i>et al</i>., 2006). </p>     <p> Los resultados m&aacute;s notorios del an&aacute;lisis bromatol&oacute;gico se relacionaron con los contenidos de metales considerados pesados (Hierro 59,83 mg/kg, Cobre 15,95 mg/kg, Manganeso 17,34 mg/kg y Zinc 39,03 mg/kg), ya que estos contenidos reflejar&iacute;an la sensibilidad (o el papel como bio-indicador) de las plantas de batatilla <i>Ipomoea purpurea</i> para las condiciones especiales de los suelos y los ambientes disturbados donde se desarrolla, ya que estas plantas tendr&iacute;an la cualidad de acumular y movilizar estos elementos qu&iacute;micos desde el suelo hasta las semillas, contribuyendo a la descontaminaci&oacute;n de suelos agr&iacute;colas. Plantas acu&aacute;ticas y terrestres son conocidas por bioacumular metales pesados en sus tejidos, y aunque representan una fuente potencial de estos qu&iacute;micos contaminantes dentro de la cadena alimenticia humana, estas plantas podr&iacute;an ser empleadas para la restauraci&oacute;n de sitios contaminados (MASSOL-DEY&Aacute; <i>et al</i>., 2005). El fuego, la descomposici&oacute;n de tejidos vegetales muertos, la dispersi&oacute;n a&eacute;rea y el consumo por parte de aves y herb&iacute;voros de frutos, hojas y semillas de este tipo de plantas  bioacumuladoras de metales pesados, podr&iacute;an ser todas unas rutas hist&oacute;ricas de la movilizaci&oacute;n de estos elementos dentro de los ecosistemas naturales y perturbados (MASSOL-DEY&Aacute; <i>et al</i>., 2005). </p>     <p> El conocimiento de las din&aacute;micas de bio-acumulaci&oacute;n de elementos traza, metales pesados y otros contaminantes de los ecosistemas en lugares determinados, podr&iacute;a ayudar a establecer pr&aacute;cticas de manejo tendientes a prevenir futuras exposiciones de los seres humanos y animales a estos elementos dentro de sus cadenas alimenticias. A su vez, mecanismos de mitigaci&oacute;n y de una mejor restauraci&oacute;n del medio ambiente tambi&eacute;n pueden ser desarrollados gracias a estos conocimientos. Considerar a la batatilla <i>Ipomoea purpurea</i> como una planta bio-indicadora de la calidad del suelo y bio-acumuladora de contaminantes, le asigna a este tipo de especies unas funciones ecol&oacute;gicas y ambientales que muy pocas veces son reconocidas a arvenses agresivas como estas. </p>     <p> <b>Extracci&oacute;n de componentes alcaloidales de semillas de <i>Ipomoea purpurea</i> mediante el protocolo adaptado de FESTER (1995)</b>. En t&eacute;rminos generales, la cuantificaci&oacute;n de alcaloides presentes en semillas de distintas especies de Convolvul&aacute;ceas muestra valores bajos. Se han comunicado determinaciones no solo en las especies, sino tambi&eacute;n en variedades de cultivo, en diversas regiones y bajo diferentes condiciones clim&aacute;ticas y culturales, con variaciones no muy notorias en las concentraciones de este tipo de sustancias (MANDRILE & BONGIORNO DE P., 1990). Seg&uacute;n GARC&Iacute;A & GUTI&Eacute;RREZ (2006), la presencia de alcaloides es bastante dudosa en varias especies Convolvul&aacute;ceas, adem&aacute;s de que hay escasas referencias de estudios que confirmen la presencia de alcaloides en algunas de estas plantas; para el caso de <i>Ipomea purpurea</i>, sin embargo, los resultados no son lo suficientemente claros como para corroborarlo. </p>     <p> La ocurrencia &uacute;nica de alcaloides tipo ergolina en las Convolvul&aacute;ceas representa un interesante problema quimio-taxon&oacute;mico. Hasta la fecha, los alcaloides ergol&iacute;nicos han sido reportados en 28 especies Convolvul&aacute;ceas representando seis diferentes g&eacute;neros de la familia de las batatillas, para el g&eacute;nero <i>Ipomoea</i> 11 especies han sido positivas para alcaloides ergol&iacute;nicos (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973). A la fecha, 22 alcaloides ergol&iacute;nicos han sido descritos dentro de las Convolvul&aacute;ceas. Estos alcaloides incluyen: ergina, isoergina, chanoclavina-I, elimoclavina, lisergol, agroclavina, festuclavina, penniclavina, cicloclavina, ergometrina (ergonovina), ergometrinina, &aacute;cido lis&eacute;rgico <i>a</i>-hidroxietilamida (&aacute;cido lis&eacute;rgico metilcarbinolamida), &aacute;cido isolis&eacute;rgico <i>a</i>-hidroxietilamida (&aacute;cido isolis&eacute;rgico metilcarbinolamida), ergosina, y ergosinina (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973). La chanoclavina-I, alcaloide ind&oacute;lico tric&iacute;clico, es uno de los principales compuestos presentes en las semillas y est&aacute; ampliamente distribuido a trav&eacute;s de la familia Convolvulaceae. La ergina y la isoergina constituyen un par isom&eacute;rico y son los dos principales compuestos de la mayor&iacute;a de las especies de la familia Convolvulaceae. No hay dos especies que posean exactamente los mismos patrones de alcaloides; por lo tanto, los alcaloides tipo ergolina pueden ser &uacute;tiles en estudios quimiotaxon&oacute;micos de las Convolvul&aacute;ceas, particularmente para la distinci&oacute;n entre especies (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973). </p>     <p> Muchos estudios han sido indicados en la quimio-taxonom&iacute;a de las Convolvul&aacute;ceas, por ejemplo: distribuci&oacute;n de alcaloides ergol&iacute;nicos, constituyentes alcaloides no ergol&iacute;nicos, resinas, esteroles, pigmentos de la cubierta de las semillas, principios vol&aacute;tiles, patrones de &aacute;cidos grasos en los l&iacute;pidos, glic&oacute;sidos, y otros tantos (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973); sin embargo, a&uacute;n son necesarias investigaciones farmacol&oacute;gicas sobre las resinas purgativas, las sustancias psico-tomim&eacute;ticas y sedativas, las ergolinas uterot&oacute;nicas, los principios antihistam&iacute;nicos y las sustancias hipotensivas, etc. (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973). </p>     <p> La ausencia de reportes sobre la ocurrencia de los otros alcaloides ergol&iacute;nicos com&uacute;nmente encontrados en la naturaleza, puede ser atribuida al hecho de que en muchas instancias, los estudios fueron realizados sobre muy peque&ntilde;as cantidades de semilla obtenida de espec&iacute;menes de herbario. Razonablemente puede esperarse que m&aacute;s alcaloides tipo ergolina, incluyendo nuevos alcaloides ind&oacute;licos, puedan ser encontrados en cuanto m&aacute;s especies y cantidades m&aacute;s grandes de materiales convolvul&aacute;ceos vayan siendo estudiados y vayan estando disponibles para la ciencia (CHAO & DERMARDEROSIAN, 1973). El procedimiento seguido en esta investigaci&oacute;n para extracci&oacute;n de alcaloides garantiza la presencia de alcaloides ergol&iacute;nicos en el extracto, pero se hace menester definir la especie qu&iacute;mica detectada </p> Aplicaci&oacute;n del extracto de semillas de batatilla (<i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth) sobre el picudo negro (<i>Cosmopolites sordidus</i> Germar) plaga importante en cultivos de pl&aacute;tano y banano     <p> Teniendo en cuenta que las plantas sintetizan metabolitos para defenderse del ataque de herb&iacute;voros (HARBONE, 1997 citado por LIZARAZO <i>et al</i>., 2008), se ha demostrado que la aplicaci&oacute;n de extractos obtenidos a partir de ellas tiene la capacidad de ocasionar alg&uacute;n efecto inhibitorio sobre una gran variedad de insectos plaga (GRAINGE & AHMEDS, 1988 y PHILOGENE <i>et al</i>., 2004 citados por LIZARAZO <i>et al</i>., 2008). Sin embargo, el uso de metabolitos secundarios ha ido m&aacute;s all&aacute;, ya que algunos extractos vegetales pueden inhibir el desarrollo de otros organismos vegetales, destac&aacute;ndose en este sentido las arvenses o malezas (Z&Aacute;RATE-HERN&Aacute;NDEZ <i>et al</i>., 2006). Estos extractos se pueden obtener utilizando solventes org&aacute;nicos de diferente polaridad, con el objeto de extraer una mayor cantidad de metabolitos de las plantas y de esta manera potenciar los efectos repelente, antialimentario, ovicida o insecticida de los extractos sobre las plagas a controlar &#91;MEJ&Iacute;A (1995), AUGER & THIBOUT (2004) y DUCROT (2004) citados por LIZARAZO <i>et al</i>. (2008)&#93;. Los beneficios ecol&oacute;gicos del uso de compuestos org&aacute;nicos naturales, mejor conocidos como aleloqu&iacute;micos, para el combate de plagas en el procesos de producci&oacute;n agr&iacute;cola son muchos, ya que son biodegradables, persistentes en el suelo, no causan da&ntilde;os en los mantos acu&iacute;feros y, sobre todo, no son perjudiciales al ser humano (Z&Aacute;RATE <i>et al</i>., 2006). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El picudo negro, <i>Cosmopolites sordidus</i>, es una de las plagas m&aacute;s importantes a nivel mundial por los graves impactos econ&oacute;micos ocasionados no solo al cultivo del pl&aacute;tano sino tambi&eacute;n al de banano, ya que las galer&iacute;as que forman las larvas en la base del pseudotallo debilitan la planta, provocando su posterior volcamiento con la ayuda del viento. Acorde con la literatura, seg&uacute;n GARC&Iacute;A & GUTI&Eacute;RREZ (2006), a los herb&iacute;voros los alcaloides les resultan desagradables por su sabor amargo. Los efectos metab&oacute;licos del alcaloide son primariamente la inhibici&oacute;n neuronal, produciendo agudos signos de toxicidad como convulsiones y par&aacute;lisis respiratoria (CHEEKE & KELLY, 1989 citados por GARC&Iacute;A & GUTI&Eacute;RREZ, 2006), efectos que pueden explicar la mortalidad de <i>C. sordidus</i> con los tratamientos de mayores concentraciones del extracto. </p>     <p> En la presente investigaci&oacute;n, ser&iacute;a necesario identificar y aislar por diversos m&eacute;todos anal&iacute;ticos las mol&eacute;culas que componen este tipo de extractos para determinar cu&aacute;l o cu&aacute;les son los que generan los efectos insecticida y si la acci&oacute;n se debe a un efecto sin&eacute;rgico entre los metabolitos presentes en el extracto (DUCROT, 2004 citado por LIZARAZO <i>et al</i>., 2008). </p>     <p> Alcaloides como las saponinas (encontrados en <i>Ipomoea purpurea</i>, seg&uacute;n la caracterizaci&oacute;n fitoqu&iacute;mica), solaninas, solanigrina, tienen un mayor efecto como repelente que como insecticida o antialimentario; adem&aacute;s, estos componentes pueden presentar especificidad por algunos insectos como los d&iacute;pteros y las hormigas (GRAINGE & AHMEDS, 1988 citados por LIZARAZO <i>et al</i>., 2008). <i>Calia secundiflora</i>, as&iacute; como varias especies de Convolvul&aacute;ceas, han sido consideradas especies t&oacute;xicas por el alto contenido de alcaloides quinolizid&iacute;nicos, principalmente en las semillas y las hojas, al crecer en zonas perturbadas, en suelos con bajo contenido de materia org&aacute;nica, nitr&oacute;geno y f&oacute;sforo, y en grandes espacios sin vegetaci&oacute;n, lo cual se asocia al papel ecol&oacute;gico de los alcaloides que contienen (ZAVALA-CH&Aacute;VEZ <i>et al</i>., 2006 citados por Z&Aacute;RATE <i>et al</i>., 2006). Sin embargo, el efecto de los insecticidas vegetales es dependiente de algunos factores extr&iacute;nsecos, tales como la especie y variedad de la planta, &eacute;poca de recolecci&oacute;n, parte cosechada y forma de preparaci&oacute;n, extracci&oacute;n y aplicaci&oacute;n (RODR&Iacute;GUEZ, 1996 citado por BOBADILLA <i>et al</i>., 2002). </p>     <p> Hasta la fecha se han llevado a cabo experimentos exitosos con extractos de plantas Convolvul&aacute;ceas para el control de hongos fitopat&oacute;genos &#91;p.e., con <i>Ipomoea carnea</i> Jacq., sobre <i>Botrytis fabae</i> (MAHMOUD <i>et al</i>., 2004)&#93;, extractos de hojas de <i>Ipomoea carnea-fistulosa</i> con actividad intoxicante e inhibitoria del crecimiento de larvas de d&iacute;pteros para el control de larvas y pupas de <i>Anopheles gambiae</i> (OPS, 1999 citado por BOBADILLA <i>et al</i>., 2002) y otros tantos ensayos con agentes fitosanitarios y plantas arvenses. </p>     <p>     <center>*****</center> </p> <b>Notas al Pie</b>     <p> <a href="#p5b" name="p5"><sup>5</sup></a> Laboratorio de Nutrici&oacute;n Animal y Vegetal. Instituto de Biotecnolog&iacute;a Agropecuaria. Vicerrector&iacute;a de Investigaciones y Postgrados. Universidad de Caldas. Director: Juli&aacute;n Estrada &Aacute;lvarez. Analista: Juan Manuel Salgado Vargas. Octubre 14/2009. </p>     <p>     <center>*****</center> </p>  <font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font>      <!-- ref --><p> AHIMSA-M&Uuml;LLER, M.A., MARKERT, A., HELLWIG, S., KNOOP, V., STEINER, U., DREWKE, C. & LEISTNER, E., 2007.- Clavicipitaceous Fungi Associated with Ergoline Alkaloid-Containing Convolvulaceae. <i>Journal Natural Products</i>, 70 (12): 1955-1960.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000122&pid=S0123-3068201100020000200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>BARKER, E.E., 1917.- Heredity Studies in the Morning-Glory (<i>Ipomoea purpurea</i> L. Roth). 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Santaf&eacute; de Bogot&aacute;. 35p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000134&pid=S0123-3068201100020000200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>FESTER, U., 1995.- <i>Practical LSD Manufacture</i>. Published by Loompanics Unlimited.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000136&pid=S0123-3068201100020000200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>GALETTO, L. & BERNARDELLO, G., 2004.- Floral Nectaries, Nectar Production Dynamics and Chemical Composition in Six Ipomoea Species (Convolvulaceae) in Relation to Pollinators. <i>Annals of Botany</i>, 94: 269-280.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000138&pid=S0123-3068201100020000200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>GALETTO, L., FIONI, A. & CALVI&Ntilde;O, A., 2002.- &Eacute;xito reproductivo y calidad de los frutos en poblaciones del extremo sur de la distribuci&oacute;n de <i>Ipomoea purpurea</i> (Convolvulaceae). <i>Darwiniana</i>, 40 (1-4): 25-32.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000140&pid=S0123-3068201100020000200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>GARC&Iacute;A DE S., M., CA&Ntilde;IZARES, A.; SALCEDO, F. & GUILL&Eacute;N, L., 2000.- Un aporte a la determinaci&oacute;n del per&iacute;odo cr&iacute;tico de interferencia de malezas en cafetales del Estado Monagas. <i>Bioagro</i>, 12 (3): 63-70.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000142&pid=S0123-3068201100020000200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>GARC&Iacute;A, O.D. & GUTI&Eacute;RREZ, A.D., 2006.- <i>Rastreo cualitativo de alcaloides, saponinas y glic&oacute;sidos cianog&eacute;nicos en malezas usadas como forrajes en el Estado de Quer&eacute;taro</i>. 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Chinchin&aacute; (Colombia).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000146&pid=S0123-3068201100020000200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>G&Oacute;MEZ de E., C., ARRIETA, H.M.; MORALES, V.W. & D&Iacute;AZ, D.A., 2003.- Ecobiolog&iacute;a de pajamona (Leptochloa filiformis), batatilla (Ipomoea sp.), rodilla de pollo (Boerhaavia erecta), granadilla (Paspalum fasciculatum) y mentolada (Stemodia durantifolia), malezas problema en el cultivo del algod&oacute;n en los Valles c&aacute;lido del Alto Magdalena y R&iacute;o Sin&uacute;. Cartilla informativa, Corporaci&oacute;n Colombiana de Investigaci&oacute;n Agropecuaria, Corpoica, Bogot&aacute;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000148&pid=S0123-3068201100020000200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.</p>      <!-- ref --><p>GUILLOT, O.D., 2006.- Ipomoea nil (L.) Roth e Ipomoea hederacea (L.) Jacquin, dos especies invasoras nuevas para la flora valenciana. Jard&iacute;n Bot&aacute;nico Universidad de Valencia, Espa&ntilde;a. <i>Acta Bot&aacute;nica Malacitana</i>, 31: 153-156.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000150&pid=S0123-3068201100020000200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>HENAO, D., SOTO, G.A. & FL&Oacute;REZ, E.L., 2001.- Evaluaci&oacute;n de cinco extractos plantas para el manejo de la mosca blanca de los invernaderos Trialeurodes vaporariorum (Westwood) en tomate. <i>Fitotecnia</i>, 51. 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Healing Arts Press, Rochester, Vermont.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000154&pid=S0123-3068201100020000200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>JONES, D.A., KEYMER, R.J. & ELLIS, W.M., 1978.- Cyanogenesis in plants and animal feeding: 21-24 en HARBOME, J.B. (ed.) <i>Biochemical Aspects of Plant-Animal Coevolution</i>. Academic Press, N.Y.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000156&pid=S0123-3068201100020000200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>LIEBMAN, M., MOHLER, C.L. & STAVER, C., 2001.- <i>Ecological Management of Agricultural Weeds</i>, Cambridge University Press. 544p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000158&pid=S0123-3068201100020000200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>LIZARAZO, K., MENDOZA, C. & CARRERO, R., 2008.- Efecto de extractos vegetales de Polygonum hydropiperoides, Solanum nigrum y Calliandra pittieri sobre el gusano cogollero (Spodoptera frugiperda). <i>Agronom&iacute;a Colombiana</i>, 26 (3): 35-45.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000160&pid=S0123-3068201100020000200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>MAHMOUD, Y.A.G., EBRAHIM, M.K.H. & ALY, M.M., 2004.- Influence of some plant extracts and microbioagents on some physiological traits of faba bean infected with Botrytis fabae. <i>Turk Journal Botanical</i>, 28: 519-528.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000162&pid=S0123-3068201100020000200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>MANDRILE, E.L. & BONGIORNO de P., G., 1990.- Principios activos naturales con acci&oacute;n alucin&oacute;gena. VIII. Alcaloides derivados de la ergolina. 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Southern Illinois University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000168&pid=S0123-3068201100020000200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>PAPA, J.C., 2005.- Detecci&oacute;n de especies de malezas de importancia emergente en el centro-sur de la provincia de Santa Fe. <i>Soja para mejorar la producci&oacute;n</i>, 30.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000170&pid=S0123-3068201100020000200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>PLAZA, G.A. & PEDRAZA, M., 2007.- Reconocimiento y caracterizaci&oacute;n ecol&oacute;gica de la flora arvense asociada al cultivo de uchuva. <i>Agronom&iacute;a Colombiana</i>, 25 (2): 306-313.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000172&pid=S0123-3068201100020000200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>PASCUAL-VILLALOBOS, M.J. 1998.- Repelencia, Inhibici&oacute;n del Crecimiento y Toxicidad de Extractos Vegetales en Larvas de Tribolium castaneum Herbst. (Coleoptera: Tenebrionidae). <i>Bolet&iacute;n de Sanidad Vegetal Plagas</i>, 24: 143-154.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000174&pid=S0123-3068201100020000200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>RAUSHER, M.D. & SIMMS, E L., 1989.- The evolution of resistance to herbivory in <i>Ipomoea purpurea</i>. L. Attempts to detect selection. <i>Evolution</i>, 43 (3): 563-572.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000176&pid=S0123-3068201100020000200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>RODR&Iacute;GUEZ, S.H., 1998.- Determinaci&oacute;n de toxicidad y bioactividad de cuatro insecticidas org&aacute;nicos recomendados para el control de plagas en cultivos hort&iacute;colas. <i>Revista Latinoamericana de Agricultura y Nutrici&oacute;n</i>, 1(3): 14-21.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000178&pid=S0123-3068201100020000200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>ROSENTHAL, S.S., 1985.- Potential for biological control of field bindweed in California&#39;s coastal vineyards. <i>Agr. Ecosyst. Environ.</i>, 13: 43-58.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000180&pid=S0123-3068201100020000200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>SALAZAR, G.L. & HINCAPI&Eacute;, G.E., 2005.- Arvenses de mayor interferencia en los cafetales. <i>Avances Tecnicos Cenicaf&eacute;</i>, 333.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000182&pid=S0123-3068201100020000200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>SHALTOUT, K.H., AL-SODANY, Y.M. & EID, E.M., 2006.- The biology of egyptian woody perennials 2. Ipomoea carnea jacq. <i>Ass. Univ. Bull. Environ. Res.</i>, 9 (1): 75-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000184&pid=S0123-3068201100020000200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>TIFFIN, P. & RAUSHER, M., 1999.- Genetic Constraints and Selection Acting on Tolerance to Herbivory in the Common Morning Glory, <i>Ipomoea purpurea. The American Naturalist</i>, 154 (6): 700-716.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000186&pid=S0123-3068201100020000200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --></p>      <!-- ref --><p>TRUCCO, F., 2007.- <i>Resistencia a Herbicidas en Malezas</i>. 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