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<journal-title><![CDATA[Boletín Científico. Centro de Museos. Museo de Historia Natural]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EVALUACIÓN DE LA DIVERSIDAD FLORÍSTICA EN CUATRO BOSQUES DE LA ZONA AMORTIGUADORA DEL PARQUE NACIONAL NATURAL LOS NEVADOS]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Four 1 hectare permanent monitoring units were established in forests of each of the departments with jurisdiction in the buffer zone of Los Nevados National Park, carrying out 4 measurements over a period between 1999 and 2010. For the assessment of diversity within each of the 4 ecosystems used, three groups of measures were performed corresponding to: the rates of species richness, relative abundance rates of species and abundance rates of species with which the alpha diversity was determined. Similarly, the beta diversity between each of the sampling sites was tested, using for this purpose the similarity and dissimilarity measures proposed by (Halffter(1992) and (Magurran(1988), finding that there is a high rarity of species in the buffer zone of Los Nevados National Park forests, especially in the Regional Park Ucumarí (Risaralda). Based on the aforementioned, it was determined that each of the ecosystems evaluated: Ucumarí Regional Park, Protected Natural Area La Montaña (Quindio) Tower 4 (Caldas) and El Palmar (Tolima), show high heterogeneity in alpha diversity. On the other hand, similarity relations are quite low between ecosystems evaluated, demonstrating a high beta diversity and little connectivity present in the park buffer zone, derived from geomorphological and anthropogenic factors. However, each area independently contributes to the conservation of ecosystems within and outside Los Nevados National Park, so it is advisable to preserve this mosaic of habitats.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="3"><b>EVALUACI&Oacute;N DE LA DIVERSIDAD FLOR&Iacute;STICA EN CUATRO BOSQUES DE LA ZONA AMORTIGUADORA DEL PARQUE NACIONAL NATURAL LOS NEVADOS    <br>    <br> EVALUATION OF FLORISTIC DIVERSITY IN FOUR BUFFER ZONE FORESTS IN THE NATIONAL NATURAL PARK LOS NEVADOS</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><b><i>Luis Gabriel L&oacute;pez H., Yenny Alexandra Ram&iacute;rez H. y Yury Dellanid Zamora S.<a href="#a1"><sup>1</sup></a></i></b> </p>     <p> <sup>*</sup> FR: 18-IV-2012. FA: 10-VIII-2012. </p>     <p> <a name="a1"><sup>1</sup></a> Grupo de Investigaci&oacute;n en Biodiversidad y Din&aacute;mica de Ecosistemas Forestales Universidad del Tolima, Facultad de Ingenier&iacute;a Forestal. </p>     <p> <b>Resumen</b> </p>     <p> Se establecieron 4 unidades de monitoreo permanente de 1 ha, en bosques de cada uno de los departamentos con jurisdicci&oacute;n, en la zona amortiguadora del Parque Nacional Natural Los Nevados, realizando 4 mediciones, en un periodo comprendido entre 1999 y 2010. Para la evaluaci&oacute;n de la diversidad dentro de cada uno de los 4 ecosistemas se utilizaron tres grupos de medidas, que corresponden a: los &iacute;ndices de riqueza de especies, los &iacute;ndices de abundancia relativa de especies y los &iacute;ndices de abundancia de especies; con los cuales, se determin&oacute; la Diversidad alfa. De igual manera, se evalu&oacute; la beta diversidad, entre cada uno de los sitios de muestreo, utilizando para esto, las medidas de similaridad y disimilaridad, propuestas por (HALFFTER (1992) y (MAGURRAN (1988), encontrando, que existe alta rareza de especies en los bosques de la zona amortiguadora del Parque Nacional Natural Los Nevados, en especial, en el Parque Regional Ucumar&iacute; (Risaralda), con base en lo anterior, se determin&oacute;, que cada uno de los ecosistemas evaluados: Parque Regional Ucumar&iacute;, &Aacute;rea Natural Protegida la Monta&ntilde;a, (Quind&iacute;o), Torre 4 (Caldas) y El Palmar (Tolima), presentan alta heterogeneidad en su Diversidad alfa. Por otra parte, las relaciones de similitud, son bastante bajas, entre los ecosistemas evaluados, lo que demuestra la alta beta diversidad y la poca conectividad presente, en la zona amortiguadora del parque, derivada de factores geomorfol&oacute;gicos y antr&oacute;picos, sin embargo, cada &aacute;rea contribuye de manera independiente, a la conservaci&oacute;n de los ecosistemas dentro y fuera del Parque Nacional Natural Los Nevados, por lo que es aconsejable, preservar este mosaico de h&aacute;bitats. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>Palabras Clave</b>: Diversidad alfa, beta diversidad, composici&oacute;n flor&iacute;stica, parcelas permanentes, riqueza de especies. </p>     <p> <b>Abstract</b> </p>     <p> Four 1 hectare permanent monitoring units were established in forests of each of the departments with jurisdiction in the buffer zone of Los Nevados National Park, carrying out 4 measurements over a period between 1999 and 2010. For the assessment of diversity within each of the 4 ecosystems used, three groups of measures were performed corresponding to: the rates of species richness, relative abundance rates of species and abundance rates of species with which the alpha diversity was determined. Similarly, the beta diversity between each of the sampling sites was tested, using for this purpose the similarity and dissimilarity measures proposed by (Halffter(1992) and (Magurran(1988), finding that there is a high rarity of species in the buffer zone of Los Nevados National Park forests, especially in the Regional Park Ucumar&iacute; (Risaralda). Based on the aforementioned, it was determined that each of the ecosystems evaluated: Ucumar&iacute; Regional Park, Protected Natural Area La Monta&ntilde;a (Quindio) Tower 4 (Caldas) and El Palmar (Tolima), show high heterogeneity in alpha diversity. On the other hand, similarity relations are quite low between ecosystems evaluated, demonstrating a high beta diversity and little connectivity present in the park buffer zone, derived from geomorphological and anthropogenic factors. However, each area independently contributes to the conservation of ecosystems within and outside Los Nevados National Park, so it is advisable to preserve this mosaic of habitats. </p>     <p> <b>Keywords</b>: Alpha diversity, beta diversity, floristic composition, plots, species richness. </p>     <p>     <center>*****</center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCION</b></font> </p>     <p> Los Andes tropicales, cubren una extensi&oacute;n de 1&#39;543.000 km<sup>2</sup> y se distribuyen desde el oeste de Venezuela, hasta la frontera entre Bolivia, Chile y Argentina (JOSSE <i>et al</i>., (2009), en Colombia, estos ecosistemas, se distribuyen a lo largo y ancho de las tres cordilleras, en que se dividen los Andes. </p>     <p> Son reconocidos como ecosistemas &uacute;nicos, con alt&iacute;simo grado de diversidad biol&oacute;gica, caracterizados por su rareza y singularidad, que proveen grandes beneficios, como la regulaci&oacute;n del clima a escalas regionales, al captar gran cantidad de agua de los bancos de nubes que por efecto de la orograf&iacute;a andina, se precipitan, as&iacute; como la captaci&oacute;n de CO<sub>2</sub> atmosf&eacute;rico, alcanzando a acumular entre 20 y 40 toneladas por hect&aacute;rea (CUESTA <i>et al</i>., 2009). Sin embargo, son uno de los ecosistemas m&aacute;s amenazados y vulnerables, frente al cambio clim&aacute;tico y el dinamismo poblacional. </p>     <p> Aunque la figura de zona amortiguadora, actualmente, no se encuentra reglamentada por la ley, los Decretos 2811 y 622 de 1977, hacen menci&oacute;n de esta, como un &aacute;rea importante, para atenuar las actividades del hombre y su impacto, sobre la ecolog&iacute;a y vida silvestre, de los parques nacionales. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En consecuencia, este estudio presenta los resultados de la evaluaci&oacute;n de la diversidad biol&oacute;gica que alberga la zona amortiguadora del Parque Nacional Natural Los Nevados, en aspectos, tan fundamentales, como la diversidad alfa y beta. </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font> </p>     <p> <b>&Aacute;rea de estudio</b> </p>     <p> Se establecieron como sitios de muestreo, cuatro unidades permanentes de monitoreo, ubicadas en &aacute;reas naturales protegidas y establecidas por las Corporaciones Aut&oacute;nomas Regionales: CARDER, CORPOCALDAS, CORTOLIMA y CRQ, entre rangos altitudinales de los 2000 a 2500 m.s.n.m. </p>     <p> <b>M&eacute;todo de Muestreo</b> </p>     <p> En cada sitio de estudio, se estableci&oacute; una parcela de monitoreo permanente de una (1,0) hect&aacute;rea, por medio de m&eacute;todos planim&eacute;tricos, con br&uacute;jula taquim&eacute;trica, cinta y jal&oacute;n. La unidad de monitoreo se subdividi&oacute;, en 10 transectos superpuestos de 10 x 100, con unidades de registro (sub-parcelas de 10 x10 m), las unidades de muestreo, se delimitaron con estacas o pilotes de PVC (50 cm) y se reticularon con hilo de polipropileno. Los v&eacute;rtices de las parcelas y los puntos medios de las mismas, se identificaron, con tubos de PVC de color naranja, con longitud de 70 cent&iacute;metros (<a href="#f1">Figura 1</a>). </p>     <p>     <center><a name="f1"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f1.jpg"></a></center> </p>     <p> Se marcaron todos y cada uno de los &aacute;rboles con di&aacute;metros (medido a 1,30 cm de la superficie del suelo) DAP, mayores e iguales a 10,0 cm, cuyo punto de medici&oacute;n, qued&oacute; delimitado por una cuerda de polipropileno y una banda de pintura de color amarillo y marcados con una placa de aluminio (anclada con un clavo inoxidable al &aacute;rbol), se hizo la colecci&oacute;n bot&aacute;nica, m&iacute;nimo, de un ejemplar por especie, los cuales, fueron secados e identificados mediante comparaci&oacute;n, revisi&oacute;n de monograf&iacute;as y claves en los herbarios de dendrolog&iacute;a de la Universidad del Tolima y el Herbario Toli. </p>     <p> Los ejemplares que no se determinaron hasta el nivel de especie fueron comparados y agrupados en morfoespecies para el efecto del an&aacute;lisis y algunos fueron depositados en los herbarios mencionados anteriormente. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>An&aacute;lisis de datos</b> </p>     <p> Para la evaluaci&oacute;n de la diversidad biol&oacute;gica en la zona amortiguadora del Parque Nacional Natural Los Nevados, se determinaron la composici&oacute;n flor&iacute;stica y el &iacute;ndice de valor familiar, as&iacute; como las medidas de la Diversidad alfa correspondientes a: los &iacute;ndices de densidad de especies Margalef y Menhinick; la curva de acumulaci&oacute;n de especies; los estimadores no param&eacute;tricos para la riqueza de especies Chao1, ACE y Jackknife; los &iacute;ndices basados en la abundancia relativa de especies Shannon- Wiener, Simpson y Berger-Parker y los modelos de abundancia serie geom&eacute;trica, serie logar&iacute;tmica, vara partida y el modelo Lognormal. </p>     <p> Para validar el ajuste de cada uno de los modelos de abundancia, se corri&oacute; la prueba chi2 (chi cuadrado), por medio de la versi&oacute;n libre del programa PlanMaker 2010, mientras que, para validar el ajuste de los estimadores no param&eacute;tricos de riqueza de especies, se utiliz&oacute; la prueba sesgo/exactitud, cuyos valores aparecen determinados en el procesamiento de la informaci&oacute;n. </p>     <p> En cuanto a la beta diversidad, se evaluaron las medidas de similaridad de Jaccard, coeficiente de Sorensen, el coeficiente cuantitativo de Sorensen, el &iacute;ndice de Morisita- Horn, mientras que, para las medidas de disimilaridad, se determin&oacute;: la distancia euclidiana, el porcentaje de disimilitud y remotidad.  </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>COMPOSICI&Oacute;N FLOR&Iacute;STICA</b></font> </p>     <p> Se presentan los resultados de los valores de la composici&oacute;n flor&iacute;stica, por cada &aacute;rea de muestreo, resaltando las especies m&aacute;s abundantes. </p>     <p>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t1.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Parcela La Monta&ntilde;a (Quind&iacute;o)</b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La especie m&aacute;s abundante fue <i>Clidemia 1</i> (Melastomataceae), con 102 individuos; seguida de <i>Viburnum pichinchense</i> (Caprifoliaceae) y <i>Lippia schlimii</i> (Verbenaceae), con 66 y 61, respectivamente; 27 especies (26,47 %), presentaron solo un individuo, 18 especies (17,64 %) presentaron dos individuos y 16 especies (15,68 %), registraron entre 10 y 50 individuos. Dos familias presentaron el mayor n&uacute;mero de g&eacute;neros: Lauraceae y Solanaceae, con cuatro g&eacute;neros (6,34 %); seguida de Asteraceae, Melastomataceae y Verbenaceae, con tres g&eacute;neros cada una (4,76 %); 27 familias (69,23 %), solo presentaron un g&eacute;nero y las otras restantes (20 %), 2 g&eacute;neros. De la vegetaci&oacute;n registrada el 44,11 % corresponde a especies con 1 y 2 individuos.  </p>     <p> <b>Parcela El Palmar (Tolima)</b> </p>     <p> Se registraron 969 individuos agrupados en 39 familias, 67 g&eacute;neros y 104 especies. <i>Miconia gleasoniana</i> (Melastomataceae), registr&oacute; 60 individuos, siendo esta la especie m&aacute;s numerosa (6,19 %), seguida de <i>Chrysochlamys colombiana</i> (Clusiaceae), con 45 individuos (4,65 %). El g&eacute;nero que mayor n&uacute;mero de especies present&oacute;, fue Melastomataceae, con 7 especies (6,79 %), convirtiendo a esta familia, en la m&aacute;s representativa del &aacute;rea. En este mismo sentido, las especies raras que corresponden a aquellas que poseen 1 y 2 individuos, sumaron el 55,33 % del total de la vegetaci&oacute;n registrada, siendo esto, un indicador de riqueza de las mismas y de alta diversidad vegetal. </p>     <p> <b>Parcela Torre 4 (Caldas)</b> </p>     <p> El registro de individuos del &aacute;rea de estudio, fue de 896, agrupados en 129 especies, pertenecientes a 30 familias, con 49 g&eacute;neros. La especie <i>Cordia cylindrostachya</i> (Boraginaceae), fue la que m&aacute;s individuos present&oacute;, con 101 (11,27 %) seguida de <i>Saurauia 2</i> (Actinidiaceae) y <i>Cestrum humboldtii</i> (Solanaceae), con 65 (7,26 %) y 62 (6,92 %) individuos, respectivamente. El 2,24 % (20), de las especies presentaron solo un individuo y el 1,11 % (10), solo 2 especies. </p>     <p> La familia que mayor n&uacute;mero de g&eacute;neros registr&oacute; fue Solanaceae, con 4 (8,69 %) y los g&eacute;neros con mayor n&uacute;mero de especies reportadas, fueron: <i>Aegiphila</i> (Verbenaceae) y <i>Cyathea</i> (Cyatheaceae), con cinco (7,14 %) especies cada una, seguida de los g&eacute;neros: <i>Miconia</i> (Melastomataceae), <i>Saurauia</i> (Actinidiaceae) y <i>Cordia</i> (Boraginaceae), con 4 (5,72 %), 3 (4,29 %) y 3 (4,29 %) respectivamente.  </p>     <p> <b>Parcela Ucumar&iacute; (Risaralda)</b> </p>     <p> Se registraron 685 individuos pertenecientes a 39 familias, 71 g&eacute;neros y 135 especies. La especie m&aacute;s abundante fue <i>Topobea 1</i> (Melastomataceae), con 40 individuos; seguida de <i>Axinaea macrophylla</i> (Melastomataceae), con 30 individuos, siendo esta la familia m&aacute;s abundante con 100 individuos y con m&aacute;s g&eacute;neros (10) (14,08 %); 45 especies (40,91 %), presentaron solo un individuo; 13 especies (11,81 %), presentaron 2 individuos; 15 especies (13,63 %), registraron entre 10 y 20 individuos y 8 especies (7,28 %), presentaron entre 21 y 30 individuos.  </p>     <p> En t&eacute;rminos de heterogeneidad y riqueza de especies, se puede observar que, existe una alta tasa de rareza de las mismas, debido a que especies con 1 y 2 individuos (raras), ocupan el 54,5 %, de la composici&oacute;n flor&iacute;stica.  </p>     <p> <b>&Iacute;ndice de valor familiar</b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <b>La Monta&ntilde;a (Quind&iacute;o)</b> </p>     <p> Entre las familias que presentaron un mayor &iacute;ndice de valor familiar, se encuentra: Melastomataceae, con los g&eacute;neros <i>Clidemia, Leandra y Miconia</i>; Verbenaceae, con los g&eacute;neros: <i>Aegiphila, Lippia y Citharexylum</i>, en este mismo sentido, entre las familias que presentaron el menor &iacute;ndice de valor familiar, se encuentran Anacardiaceae, Cornaceae y Myricaceae; y con un solo g&eacute;nero: <i>Mauria, Cornus</i> y <i>Myrica</i>, respectivamente (<a href="#f2">Figura 2</a>). </p>     <p> <b>El Palmar (Tolima)</b> </p>     <p> La familia que present&oacute; el mayor &iacute;ndice de valor corresponde a: Melastomataceae con 4 g&eacute;neros, dentro los que se encuentran: <i>Axinaea, Clidemia, Meriania y Miconia</i>, mas 7 morfotipos, con diferente n&uacute;mero de individuos, que por sus caracter&iacute;sticas morfol&oacute;gicas corresponden a esta familia; seguida por la familia Euphorbiaceae, con 3 g&eacute;neros correspondientes a: <i>Alchornea, Sapium y Hyeronima</i>. Entre las familias con menor I.V.F., se encuentran: Flacourtiaceae, Winteraceae y Arecaceae; y con un sola especie: <i>Casearia mariquitensis, Drymis granadensis y Geonoma 1</i> (<a href="#f3">Figura 3</a>). </p>     <p> <b>Torre 4 (Caldas)</b> </p>     <p> Para la parcela ubicada en el sector Torre 4, en el departamento de Caldas, se puede evidenciar que la familia Verbenaceae, presenta el mayor I.V.F., con 3 g&eacute;neros dentro de los que se encuentran: <i>Aegiphila</i>, con 5 morfotipos, <i>Citharexylum subflavescens</i> y <i>Lippia schlimii Turcz</i>; seguida de Boragin&aacute;cea, con los g&eacute;neros <i>Tournefortia</i> y <i>Cordia</i>, Actinidiaceae con <i>Saurauia</i> con 3 morfotipos. </p>     <p> Entre las familias con menor &iacute;ndice de valor familiar, se encuentran: Proteaceae (<i>Panopsis yolombo</i>), Chloranthaceae (<i>Hedyosmum bonplandianum</i>), Rosaceae (<i>Prunus 1</i>), Clusiaceae (<i>Chrysochlamys colombiana</i>) y Meliaceae (<i>Cedrela montana</i>) (<a href="#f4">Figura 4</a>). </p>     <p> <b>Ucumar&iacute; (Risaralda)</b> </p>     <p> En cuanto al I.V.F., para la parcela ubicada en el parque regional Ucumar&iacute;, las familias que registraron un alto valor fueron: Melastomataceae con los g&eacute;neros <i>Axinaea, Leandra, Meriania, Miconia, Topobea</i> y un morfotipo, as&iacute; mismo, Cyatheaceae, con 3 g&eacute;neros <i>Alsophila, Cyathea, Sphaeropteris</i>.  </p>     <p> En este mismo sentido, entre las familias que registraron un menor I.V.F., se encuentran Brunelliaceae, Winteraceae, Papilionaceae y Proteaceae. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Llama la atenci&oacute;n la alta presencia de la familia Cyatheaceae, con especies poco abundantes y susceptibles a la perturbaci&oacute;n (VARGAS, (2002), lo que puede significar, un indicador de conservaci&oacute;n. La gran ventaja que se observa sobre la familia Melastomataceae, se debe en cierta medida, a los &aacute;rboles pertenecientes al g&eacute;nero <i>Topobea</i>, que posee ejemplares de gran porte (40 m) y di&aacute;metro (70 cm), que conforman el dosel del bosque (<a href="#f5">Figura 5</a>). </p>     <p>     <center><a name="f2"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f2.jpg"></a></center> </p>     <p>     <center><a name="f3"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f3.jpg"></a></center> </p>     <p>     <center><a name="f4"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f4.jpg"></a></center> </p>     <p>     <center><a name="f5"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f5.jpg"></a></center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>ALFADIVERSIDAD</b></font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <font face="verdana" size="3"><b>EVALUACI&Oacute;N DE RIQUEZA DE ESPECIES</b></font> </p>     <p> <b>Curva de acumulaci&oacute;n de especies</b> </p>     <p> Se estableci&oacute; la curva de acumulaci&oacute;n de especies, con el fin de establecer el &aacute;rea con mayor capacidad de reclutamiento de las mismas, las variables a medir fueron las mismas para los cuatro sitios de muestreo y el &aacute;rea de medici&oacute;n siempre fue 1 ha con 10 transectos. </p>     <p>     <center><a name="f6"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f6.jpg"></a></center> </p>     <p> La curva de acumulaci&oacute;n de especies, indica que la parcela ubicada en el PNR Ucumar&iacute;, es un &aacute;rea de alta diversidad, donde se acumulan m&aacute;s especies por unidad de &aacute;rea, con respecto a las dem&aacute;s parcelas y que m&aacute;s de la mitad de la vegetaci&oacute;n encontrada, posee, tan solo 1 &oacute; 2 individuos. </p>     <p> En cuanto a la parcela ubicada en el departamento de Caldas, en el sector de Torre 4, se puede evidenciar, que en los primeros transectos, se observa una clara disminuci&oacute;n de especies, debido a la dominancia que ejercen otras como <i>Cordia cilyndrostachia</i> y <i>Saurauia sp.</i>, pero a medida que va aumentando el &aacute;rea de muestreo, as&iacute; mismo, aumenta la acumulaci&oacute;n de especies. </p>     <p> Para la unidad de monitoreo establecida en el Palmar, se puede evidenciar la alta acumulaci&oacute;n de especies, cuando aumenta el &aacute;rea de muestreo (<a href="#t2">Tabla 2</a>), esto se debe a que casi la mitad de las especies registradas poseen, tan solo 1 &oacute; 2 individuos, lo que aumenta la riqueza de las especies.  </p>     <p> Sin embargo, la unidad de monitoreo establecida en el &aacute;rea natural protegida La Monta&ntilde;a, presenta la m&aacute;s baja tasa de acumulaci&oacute;n de especies, a pesar de presentar una alta presencia de especies raras, el &aacute;rea recluta menos especies que los dem&aacute;s sitios. </p>     <p> Como se observa que, ninguna de las curvas establecidas alcanza un valor asint&oacute;tico, es necesario aumentar el &aacute;rea de muestreo, con el prop&oacute;sito de definir el punto de decrecimiento de la curva de riqueza de las especies y determinar, el potencial de acumulaci&oacute;n de las mismas para cada uno de los sitios por unidad de &aacute;rea.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <center><a name="t2"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t2.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>&Iacute;ndices de Densidad de especies</b> </p>     <p> Para determinar la variaci&oacute;n en la diversidad de las especies, con respecto a cada uno de los sitios evaluados, se utilizaron los &iacute;ndices de diversidad de especies m&aacute;s conocidos. </p>     <p>     <center><a name="t3"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t3.jpg"></a></center> </p>     <p> Para efectos de la evaluaci&oacute;n de la diversidad registrada en cada una de las parcelas inventariadas, se observa, que la mayor riqueza de especies determinadas con los &iacute;ndices de Margalef (Dmg) y Menhinick (Dmn), se presenta en Ucumar&iacute; por tratarse de un &aacute;rea que cuenta con un mayor estado de protecci&oacute;n y que pertenece, a un corredor de conservaci&oacute;n conformado por &aacute;reas naturales protegidas de car&aacute;cter regional y nacional. </p>     <p> En t&eacute;rminos generales, los valores coinciden casi, que perfectamente con los encontrados por MELO (2000), (DMg = 20,21) y (DMn = 5,60) en un bosque en estado de conservaci&oacute;n en la cordillera central, lo que podr&iacute;a tomarse, como una cifra m&aacute;xima posible e indicadora de conservaci&oacute;n para los bosques de esta zona de vida. As&iacute; mismo, se evidencia que la parcela ubicada en el sector de Torre 4, en Caldas, presenta el segundo valor m&aacute;s alto en cuanto a riqueza de especies, pero con una mayor cantidad de individuos por hect&aacute;rea que las dem&aacute;s. </p>     <p> Con respecto a la parcela La Monta&ntilde;a, ubicada en el departamento del Quind&iacute;o, se puede deducir, que a pesar de tener una alta tasa de especies raras (1 y 2 individuos), presenta el valor m&aacute;s bajo con respecto a la riqueza de las mismas.  </p>     <p> <b>Estimadores no param&eacute;tricos de la rareza de especies</b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En cuanto a los estimadores no param&eacute;tricos de riqueza de especies, se encontr&oacute;, que el estimador de Jackknife, es el que presenta menos sesgo y m&aacute;s exactitud, a la hora de determinar la riqueza de las especies, a excepci&oacute;n de la parcela La Monta&ntilde;a, que present&oacute;, m&aacute;s exactitud y menos sesgo, con el estimador ACE. Lo que concuerda con lo citado por (CHIARUCCI <i>et al</i>., 2003; G&Oacute;MEZ <i>et al</i>., 2006), quienes afirman que, para muestreos con tama&ntilde;os grandes, el estimador de Jackkniffe, es el que presenta valores m&aacute;s cercanos a la riqueza verdadera y con menos sesgo. </p>     <p>     <center><a name="t4"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t4.jpg"></a></center> </p>     <p> Tomando este estimador, como aquel que m&aacute;s se ajusta, a la determinaci&oacute;n de la riqueza verdadera de las especies, se podr&iacute;a afirmar que, en la unidad de monitoreo establecida en El Palmar, se evalu&oacute; el 83,34 % de las especies, as&iacute; como el 83,36 % en Torre 4, el 82,31 % en Ucumar&iacute; y el 76,49 % en La Monta&ntilde;a. </p>     <p> <b>&Iacute;ndices basados en la abundancia relativa de especies</b> </p>     <p>     <center><a name="t5"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t5.jpg"></a></center> </p>     <p> Analizando los valores obtenidos para cada uno de los sitios, por ejemplo, se pueden encontrar muchas ambig&uuml;edades. Se observa que, el &iacute;ndice Shannon-Wiener (H&#39;), presenta su m&aacute;ximo valor en la parcela Ucumar&iacute;, asumi&eacute;ndose, como un sitio de alta heterogeneidad, en donde todas las especies se encuentran distribuidas uniformemente y no se presentan especies dominantes que reduzcan la diversidad, coincidiendo con MORENO, (2001), quien menciona, que las coberturas boscosas con periodos de conservaci&oacute;n de m&aacute;s de 30 a&ntilde;os, presentar&aacute;n valores por encima de 4, en este mismo sentido, CAVIEDES (1999), afirma que, valores entre 3 y 5, describen comunidades con alta heterogeneidad en sus especies. </p>     <p> Se esperar&iacute;a, que estos valores aumenten para las dem&aacute;s parcelas, por encontrarse cercanas, al valor arrojado en la parcela de Ucumar&iacute;, lo que indica, que son parcelas con mucha tendencia a la heterogeneidad.  </p>     <p> En cuanto al &iacute;ndice de Simpson (D), muestra, que ninguno de los sitios observados, presenta tendencia a la dominancia de las especies, toda vez, que ninguno de los valores se acerca a 0,1, lo que define una alta tasa de heterogeneidad. Sin embargo, en la parcela Torre 4, se observa dominancia de algunas especies, pero sin ser tan representativa, teniendo en cuenta, el &aacute;rea de muestreo. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Observando los valores arrojados en el &iacute;ndice de Berger Parker, se puede notar una clara coincidencia con lo analizado en el &iacute;ndice de Simpson, lo que determinar&iacute;a, que los bosques de La Monta&ntilde;a y Torre 4, presentan m&aacute;s dominancia de especies, que Ucumar&iacute; y El Palmar. </p>     <p> <b>Modelos de Abundancia</b> </p>     <p> Las coberturas boscosas de los 4 sitios evaluados, fueron organizadas en t&eacute;rminos de su abundancia en especies de mayor a menor cuant&iacute;a, con el fin de determinar los patrones que describen la comunidad y que se conocen, como modelos de abundancia y que por medio de una evaluaci&oacute;n estad&iacute;stica generan una curva, que puede ser ajustada a alguno de los modelos de distribuci&oacute;n m&aacute;s conocidos, entre ellos: Serie Geom&eacute;trica, Serie Logar&iacute;tmica, Modelo Log normal y Vara partida.  </p>     <p> El modelo de abundancia seleccionado para cada uno de los sitios evaluados, es el resultado de un proceso de ajuste estad&iacute;stico, conocido como Prueba Chi<sup>2</sup> y de una revisi&oacute;n bibliogr&aacute;fica detallada. </p>     <p>     <center><a name="f7"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f7.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Prueba Chi<sup>2</sup> para los modelos de abundancia: Ucumar&iacute;. Risaralda</b> </p>     <p>     <center><a name="t6"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t6.jpg"></a></center> </p>     <p> Como se puede observar, los valores proporcionados por el modelo Lognormal, presentan el mejor ajuste, por lo cual, se selecciona este modelo para entender el patr&oacute;n de comportamiento de la vegetaci&oacute;n de la Unidad de Monitoreo establecida en el PRN Ucumar&iacute;. Seg&uacute;n Moreno (2001), este modelo caracteriza comunidades grandes, estables y en equilibrio, donde todas las especies crecen exponencialmente y responden independientemente, a diferentes factores. De igual manera HILL & HAMER (1998), proponen que las comunidades que no presentan ning&uacute;n nivel de disturbio, se ajustan al modelo Lognormal, lo que se hace claramente evidente, en el PNR Ucumar&iacute;, donde se cuenta con d&eacute;cadas de conservaci&oacute;n. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <center><a name="f8"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f8.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Prueba Chi<sup>2</sup> para los modelos de abundancia – La Monta&ntilde;a</b> </p>     <p>     <center><a name="t7"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t7.jpg"></a></center> </p>     <p> El modelo que present&oacute; el mejor ajuste estad&iacute;stico, fue el de Lognormal. Como se menciona anteriormente, este modelo describe comunidades grandes y estables, adem&aacute;s, si tenemos en cuenta, que esta comunidad presenta la mitad de sus especies raras (1 y 2 individuos), caracter&iacute;stica, que s&oacute;lo es evidente, en comunidades sin ning&uacute;n tipo de perturbaci&oacute;n (HILL & HAMER, (1998) y que incide favorablemente en la estabilidad del ecosistema. </p>     <p>     <center><a name="f9"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f9.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Prueba Chi<sup>2</sup> para los modelos de abundancia – Torre 4.</b> </p>     <p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="t8"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t8.jpg"></a></center> </p>     <p> Para el bosque ubicado en el sector de Torre 4, se esperar&iacute;a, que la comunidad presentase un comportamiento similar, al modelo Broken Stick, por ser el que mejor ajuste presenta. Seg&uacute;n MORENO (2001), este modelo, es caracter&iacute;stico de comunidades, donde todas las especies reciben los recursos del ecosistema por igual y la competencia disminuye, debido a que todas las especies colonizan equitativamente. </p>     <p> De igual manera, se puede observar, que el modelo Lognormal, tambi&eacute;n se ajusta de manera casi igual, que el modelo Broken-Stick, en cierta medida, que dos modelos se ajusten a un mismo ecosistema, es posible, en comunidades, donde se presentan procesos de perturbaci&oacute;n y conservaci&oacute;n, lo que se puede tomar, como una medida de recuperaci&oacute;n del ecosistema, donde las especies dominantes, van disminuyendo a medida que aparecen las especies raras y se disminuye la competencia por espacio y nutrientes, interpretaci&oacute;n biol&oacute;gica que se ajusta a los dos modelos. </p>     <p>     <center><a name="f10"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04f10.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Prueba Chi<sup>2</sup> para los modelos de abundancia – Palmar.</b> </p>     <p>     <center><a name="t9"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t9.jpg"></a></center> </p>     <p> En el Palmar, el modelo que mejor se ajusta es el Lognormal, describiendo una comunidad con rangos de conservacion y estable. (HILL & HAMER, 1998). </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>BETA DIVERSIDAD</b></font> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>     <center><a name="t10"><img src="img/revistas/bccm/v16n1/v16n1a04t10.jpg"></a></center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font> </p>     <p> En general, las cuatro unidades de monitoreo, presentan valores que describen comunidades heterog&eacute;neas, sin embargo, la unidad que presenta una mayor riqueza de especies y con mayores rasgos de conservaci&oacute;n, es la ubicada en el PNR Ucumar&iacute;, debido a que los valores de los &iacute;ndices de diversidad y riqueza de especies, as&iacute; como los estimadores de estas siempre fueron superiores a las dem&aacute;s. En este mismo sentido, el modelo de abundancia de especies, que present&oacute; el mejor ajuste estad&iacute;stico (modelo Lognormal), describe una comunidad grande y estable, donde la competencia es m&iacute;nima y todas las especies crecen exponencialmente y responden, independientemente, a diferentes factores MORENO (2001). De igual manera, HILL & HAMER (1998), proponen que las comunidades que no presentan ning&uacute;n nivel de disturbio, se ajustan al modelo Lognormal, lo que es evidente, en el PNR Ucumar&iacute;, donde se cuenta con d&eacute;cadas de conservaci&oacute;n de sus bosques.  </p>     <p> La parcela ubicada en Torre 4, presenta ambig&uuml;edades, debido a que, el porcentaje de especies raras, es muy inferior a las dem&aacute;s parcelas 3,33 %, tal vez influenciado, por la fuerte dominancia de especies colonizadoras, como <i>Cordia cylindrostachya</i> y <i>Saurauia sp.</i>, las cuales, habitan sitios, que han sido sometidos a perturbaci&oacute;n VARGAS (2002). En un muestreo realizado por ALVEAR <i>et al</i>., (2010), en la misma zona de estudio, se encontr&oacute;, que la zona baja de la reserva torre 4, presenta la menor diversidad de especies con respecto a 3 zonas, en las que fue dividida el &aacute;rea, mencionando que esta condici&oacute;n, se debe a que la zona baja hace parte de la zona de tr&aacute;nsito de los campesinos para sacar sus productos, as&iacute; como la v&iacute;a que conduce de Bogot&aacute; a Manizales. Sin embargo, los valores de Shannon H&#39;= 3.71, son propios en comunidades heterog&eacute;neas CAVIEDES (1999), esto puede interpretarse, como un proceso en el cual, las especies colonizadoras o llamadas heli&oacute;fitas ef&iacute;meras, est&aacute;n disminuyendo y las raras, est&aacute;n aumentando. </p>     <p> Un an&aacute;lisis de los resultados concernientes a la evaluaci&oacute;n de la beta diversidad entre cada uno de los sitios muestreados: Ucumar&iacute;, La Monta&ntilde;a, El Palmar y Torre 4; con cada uno de los &iacute;ndices obtenidos, evidencia, que el valor m&aacute;s alto de similitud, lo presentan las parcelas ubicadas en Torre 4 y La Monta&ntilde;a (Jaccard = 0,3 y Sorensen = 0,4), influenciadas por la baja presencia de especies y la alta dominancia de algunas de ellas, en los dos ecosistemas, que por tratarse de coberturas vegetales perturbadas, pueden presentar especies colonizadoras o secundarias tempranas similares (G&Oacute;MEZ <i>et al</i>., 1991; FINEGAN, 1996). </p>     <p> Por el contrario, las parcelas menos similares y que presentan mayor diversidad beta, entre ellas, son: El Palmar-Torre 4 (80,42 %), seguidas por La Monta&ntilde;a-El Palmar (80,38 %) y Ucumar&iacute;-Torre 4 (80 %), describiendo ecosistemas totalmente diferentes y que presentan un muy bajo nivel de afinidad entre s&iacute; (HALFFTER (1992).  </p>     <p> Finalmente, se evidencia la enorme diferencia entre las abundancias de las especies de todas las comunidades comparadas, debido a que ninguna, present&oacute; valores cercanos a 0,5, que es el punto en el cual, seg&uacute;n el &iacute;ndice de Morisita-Horn, las especies presentan igualdad en las estructuras, en este mismo sentido, se puede mencionar que cada uno de los bosques funciona y se comporta de manera muy diferente. </p>     <p> En cuanto a las medidas de las distancias euclidianas para las 4 comunidades, se observ&oacute; que, solo en la comparaci&oacute;n realizada entre las parcelas de Ucumar&iacute; y El Palmar, existe el valor m&aacute;s cercano a 0, lo cual indicar&iacute;a, similitud total entre los ecosistemas evaluados. Para las dem&aacute;s comparaciones, este valor se alej&oacute; bastante, con valores cercanos a 200, estos resultados demuestran la gran diferencia que existe entre cada uno de los bosques evaluados, en los cuatro departamentos y que cada uno, presenta patrones de comportamiento muy diferentes, reflejados en la riqueza y abundancia de las especies. </p>     <p> Con respecto a los valores obtenidos en los porcentajes de Remotidad y Disimilitud (PR %) y (PD %), se puede evidenciar que la mayor diferencia entre los ecosistemas, se presenta en las parcelas Ucumar&iacute;-Torre 4, con valores de (92,25 %) y (85,62 %), respectivamente, seguidas de la Monta&ntilde;a-El Palmar con (91,87 %) y (84,96 %). Diversos autores, como (VALAREZO <i>et al</i>., 2001; MYERS <i>et al</i>., 2000), plantean que los bosques montanos del noroeste de los Andes, presentan los m&aacute;s altos niveles de beta diversidad y endemismos locales, influenciados en cierta medida, por los fuertes gradientes ambientales, como relieve, topograf&iacute;a y altitud (KESSLER <i>et al</i>., 2001; KESSLER, 2002; JORGENSEN & LE&Oacute;N-YANEZ, 1999), diferentes a los bosques amaz&oacute;nicos o de tierras bajas, donde los valores de beta diversidad, se invierten (GENTRY, 1995; CHURCHILL <i>et al</i>., 1995), as&iacute; mismo, se menciona que la mayor concentraci&oacute;n de especies, que se observa en el neotr&oacute;pico, se evidencia con m&aacute;s representatividad, en el norte de la cordillera de los Andes y el sur de Centroam&eacute;rica, originado en gran parte por el levantamiento de los Andes septentrionales (GENTRY, 1988). </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Lo anterior, es una clara muestra de la necesidad de conservar y preservar todos los h&aacute;bitats en la zona amortiguadora y al interior del PNN Los Nevados, porque lo evaluado demuestra, que cada uno de los sitios, sustenta una alta tasa de diversidad por s&iacute; mismo, como tambi&eacute;n elementos bi&oacute;ticos (especies) muy diferentes entre s&iacute;, asegurando la conexi&oacute;n ecosist&eacute;mica, por lo que cobra una gran relevancia.  </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font> </p>     <p> El Grupo de Investigaci&oacute;n en Biodiversidad y Din&aacute;mica de Ecosistemas Tropicales de la Universidad del Tolima, agradece a las corporaciones aut&oacute;nomas regionales CARDER, CRQ, CORTOLIMA y CORPOCALDAS por los recursos recibidos para la financiaci&oacute;n de este proyecto. En segunda instancia al herbario Joaquin Antonio Uribe (JAUM), por la determinaci&oacute;n taxon&oacute;mica inicial de las especies registradas en los procesos de medici&oacute;n e inventario forestal. Por &uacute;ltimo a la Oficina de Investigaciones de la Universidad del Tolima, por la financiaci&oacute;n del proceso de mantenimiento y remedici&oacute;n de las cuatros unidades de monitoreo permanente. </p>     <p>     <center>*****</center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font> </p>     <!-- ref --><p> ALVEAR, M., BETANCOURT, J. & ROSELLI, F., 2010.- Diversidad flor&iacute;stica y estructura de remanentes de bosque andino, en la zona de amortiguaci&oacute;n del Parque Nacional Natural Los Nevados, Cordillera Central colombiana. <i>Caldasia</i> 32 (1): 39-63.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000149&pid=S0123-3068201200010000400001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> CAVIEDES, B. M. 1999.- Manual de m&eacute;todos y procedimientos estad&iacute;sticos. Universidad Jorge Tadeo Lozano, Bogot&aacute;. 67 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000151&pid=S0123-3068201200010000400002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> CHIARUCCI, A., ENRIGHT, N. J., PERRY, G. L., MILLER, B. P. & LAMONT, B. B. 2003.- Performance of nonparametric species richness estimators in a high diversity plant community. <i>Diversity and distributions</i>. 9 (4): 283-295.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000153&pid=S0123-3068201200010000400003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> CUESTA, F., PERALVO, M. & VALAREZO, N. 2009.- &quot;Los bosques montanos de los Andes Tropicales. Una evaluaci&oacute;n regional de su estado de conservaci&oacute;n y de su vulnerabilidad a efectos del cambio clim&aacute;tico&quot;. Serie Investigaci&oacute;n y Sistematizaci&oacute;n # 5. Programa Regional ECOBONA – INTERCOOPERATION. Quito.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000155&pid=S0123-3068201200010000400004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> FINEGAN, B. 1996.- Pattern and process in neotropical secondary rain forests: the first 100 years of succession. Trends in ecology and evolution 11: 119-124. (en) GUARIGUATA, M., KATTAN, G. <i>Ecolog&iacute;a y conservaci&oacute;n de bosques neotropicales</i>. Libro Universitario Regional Cartago (Costa Rica).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000157&pid=S0123-3068201200010000400005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> GENTRY, A. H., 1988.- Tree species richness of upper Amazon forest. Proceedings of the National Academy of Sciences 85: 156-159. (en) GUARIGUATA, M., KATTAN, G. <i>Ecolog&iacute;a y Conservaci&oacute;n de Bosques Neotropicales</i>. Libro Universitario Regional Cartago (Costa Rica).    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000159&pid=S0123-3068201200010000400006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> GENTRY, A. H. 1995.- Patterns of diversity and floristic composition in neotropical montane Forests: 21-26 (in). CHURCHILL, S. P., BALSLEV, H., FORERO, E. & LUTEYN, J. L. (eds.) <i>Proceedings of the Neotropical Montane Forest Biodiversity and Conservation Symposium, the NYB</i>. The New York botanical Garden.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000161&pid=S0123-3068201200010000400007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> G&Oacute;MEZ, L., LINERA, G. 2006.- <i>Evaluaci&oacute;n de m&eacute;todos no param&eacute;tricos para la estimaci&oacute;n de riqueza de especies de plantas le&ntilde;osas en cafetales</i>. Sociedad Bot&aacute;nica de M&eacute;xico. M&eacute;xico.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000163&pid=S0123-3068201200010000400008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> G&Oacute;MEZ, P., A. WHITMORE, T. C. & HADLEY, M., 1.991.- <i>Rain forest regeneration and management</i>. UNESCO and The Parthenon Publishing Group. Man and the Biosphere Series. New Jersey. 457 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000165&pid=S0123-3068201200010000400009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> HALFFTER, G. 1992. <i>La diversidad biol&oacute;gica en Iberoam&eacute;rica I</i>. CYTED-D. Programa Americano de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para el Desarrollo. Instituto de Ecolog&iacute;a, A. C. M&eacute;xico. 388 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000167&pid=S0123-3068201200010000400010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> HILL, K. & HAMER, K. C., 1998.- Using species abundance models as indicator of h&aacute;bitat disturbance in tropical forests. <i>Journal of Applied Ecology</i>, 35: 458-460.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000169&pid=S0123-3068201200010000400011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> JORGENSEN, P. M., & LEON-YANEZ, S. (eds.) 1999.- <i>Catalogue of the vascular plants of Ecuador</i>. Missouri Botanical Garden Press. St. Louis.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000171&pid=S0123-3068201200010000400012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> JOSSE, C., CUESTA, F., NAVARRO, G., BARRENA, V., CABRERA, E., CHAC&Oacute;N-MORENO, E., FERREIRA, W., PERALVO, M., SAITO, J. & TOVAR, A., 2009.- <i>Ecosistemas de los Andes del norte y centro. Bolivia, Colombia, Ecuador, Per&uacute; y Venezuela</i>. Secretar&iacute;a General de la Comunidad Andina, Programa Regional ECOBONA-Intercooperation, CONDESAN, Proyecto P&aacute;ramo Andino, Programa BioAndes, EcoCiencia, NatureServe, IAvH,LTA-UNALM, ICAE-ULA, CDC-UNALM, RUMBOL SRL. Lima.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000173&pid=S0123-3068201200010000400013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> KESSLER, M., 2002. The elevational gradient of andean plant endemism: Varying influences of taxonspecific traits and topography at different taxonomic levels. <i>Journal of Biogeography</i>, 29: 1159-1165.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000175&pid=S0123-3068201200010000400014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> KESSLER, M., HERZOG, S. K., & FJELDSA, J., 2001.- Species richness and endemism of plant and bird communities along two gradients of elevation, humidity and land use in the Bolivian Andes. <i>Diversity and Distribution</i>, 7: 61-67.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000177&pid=S0123-3068201200010000400015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> MAGURRAN, A., 1988.- Ecology diversity and it&#39;s measurement. Princeton. New Jersey. 179 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000179&pid=S0123-3068201200010000400016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> MORENO, C. E., 2001-. <i>M&eacute;todos para medir la biodiversidad</i>. M&T-<i>Manuales y Tesis SEA</i>. Vol. 1. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para el Desarrollo. Oficina Regional de Ciencia y Tecnolog&iacute;a para Am&eacute;rica Latina y el Caribe, UNESCO. Ed. GORFI. Zaragoza, 86 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000181&pid=S0123-3068201200010000400017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> MYERS, N., MITTERMEIER, R. A., MITTERMEIER, C. G., DA FONSECA, G. A. B., KENT, J., 2000.- Biodiversity hotspots for conservation priorities. <i>Nature</i>, 403: 853-858.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000183&pid=S0123-3068201200010000400018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> VALAREZO, V. G., G&Oacute;MEZ, J., MEJIA, V., CELLERI, Y., 2001.- Plan de manejo de la Reserva de biosfera Sumaco, Fundaci&oacute;n Bioparques Tena, Ecuador. 2001.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000185&pid=S0123-3068201200010000400019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> VARGAS, W., 2002.- <i>Gu&iacute;a ilustrada de las plantas de las monta&ntilde;as del Quind&iacute;o y los Andes centrales</i>. Universidad de caldas. Manizales.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000187&pid=S0123-3068201200010000400020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p> </font> </font>      ]]></body><back>
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