ACTIVIDAD TÓXICA DE LOS EXTRACTOS DE LA CORTEZA DE TALLO DE ANNONA CHERIMOLIOIDES (ANNONACEAE) SOBRE ARTEMIA SALINA*
TOXIC ACTIVITY OF ANNONA CHERIMOLIOIDES (ANNONACEAE) STEAM BARK EXTRACTS ON ARTEMIA SALINA
Jhon Henry Galvis García1**, Diana Marcela Ocampo2, Rogelio Ocampo3, Paul David A. Gutiérrez-Cárdenas4
* FR: 20-VII-2011. FA: 10-V-2012.
1 Biólogo. BSc. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Caldas, A. A. 275 Manizales, Colombia.
2 Licenciada en Biología y Química. MSc. Profesor Auxiliar. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Caldas, A. A. 275 Manizales, Colombia.
3 Licenciado en Biología y Química. MSc. PhD. Profesor titular. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales, Universidad de Caldas, A. A. 275 Manizales, Colombia. ]]>
Resumen
La familia Anonáceae se caracteriza por la presencia de numerosas sustancias bioactivas de diversa naturaleza química. De esta familia se han caracterizado y reportado alcaloides, flavonoides y acetogeninas. La bioactividad de este tipo de metabolitos de plantas anonáceas está asociada a su efecto como insecticidas, antitumoral, antibacterial, antimalarial, leishmanicida, propiedades antihelmínticas y actividad citotóxica. Desde 1982, se han venido desarrollando bioensayos para la determinación de la citotoxicidad con la utilización de "camarones de mar" (Artemia salina), el cual es utilizado para el tamizaje toxicológico de extractos de elevada toxicidad, por dichas razones esta investigación estuvo encaminada a evaluar la actividad tóxica de los extractos de diferente polaridad obtenidos de la corteza de tallo de Annona cherimolioides. Se aplicó cromatografía de columna y cromatografía en capa preparativa para la extracción y aislamiento de los alcaloides presentes en la corteza del tallo de Annona cherimolioides. Extractos, fracciones y compuestos depurados de tipo alcaloidal fueron evaluados para determinar la actividad tóxica in vivo sobre Artemia salina.
Se obtuvo un compuesto depurado, en el cual se determinó la presencia de un núcleo aporfínico según resonancia magnética nuclear 1-H y espectrofotometría. El extracto crudo mostró mayor toxicidad sobre Artemia salina (< 250 ppm), debido al sinergismo de los alcaloides presentes en tal extracto y a las propiedades farmacológicas atribuidas al núcleo aporfinico presente en los extractos, fracciones y compuestos depurados.
Palabras clave: alcaloides, Annona cherimolioides, Artemia salina, toxicidad.
Abstract
The Annonaceae family is characterized by the presence of many bioactive substances from different chemical nature. Alkaloids, flavonoids and acetogenins have been characterized and reported in this family. The bioactivity of this type of Annonaceae plant metabolites is associated with its effect as insecticidal, antitumoral, antibacterial, antimalarial, leishmanicidal, anthelmintical and cytotoxical properties. Since 1982, bioassays have been developed for the determination of cytotoxicity with the use of "Brine Shrimp" (Artemia salina), which is used for toxical screening of high toxicity extracts. This research aims to evaluate the toxic activity of different polarity extracts obtained from Annona cherimolioides stem bark. Column chromatography and preparative layer chromatography were applied for extraction and isolation of the alkaloids present in the Annona cherimolioides stem bark. Extracts, fractions and alkaloidal type purified compounds were tested in vivo on Artemia salina to determine cytotoxic activity. A purified compound was obtained, in which the presence of an aporphine nucleus was obtained according to nuclear magnetic resonance 1-H (NMR 1-H) and spectrophotometry. The crude extract showed higher toxicity on Artemia salina (< 250 ppm), due to the synergism of the alkaloids found in this extract and the pharmacological properties attributed to the aporphine nucleus present in extracts, fractions and purified compounds.
]]> Key Words: Alkaloids, Annona cherimolioides, Artemia salina, toxicity.
INTRODUCCIÓN
En países como Colombia, poseedores de una alta biodiversidad, resulta especialmente importante el estudio de las plantas, extractos o sustancias puras que presentan significativa actividad terapéutica. Dentro de las múltiples estrategias que se pueden utilizar para la selección de especies vegetales como fuentes de principios activos; el estudio de la letalidad que producen los extractos sobre larvas de Artemia salina, ha demostrado ser útil para tales propósitos (MEYER et al., 1982; LEWAN et al., 1992).
Desde 1982 se han venido desarrollando bioensayos para la determinación de la toxicidad con la utilización de "camarones de mar" (Artemia salina); los cuales son utilizados como vía inicial de tamizaje tóxico de extractos, fracciones y compuestos depurados para discriminar aquellas muestras de elevada toxicidad, debido a que presenta buena correlación con la toxicidad in vitro, demostrando ser un método adecuado para poner de manifiesto metabolitos secundarios relacionados con actividades biológicas interesantes (SANABRIA et al., 1997).
La familia Anonáceae se caracteriza por la presencia de numerosas sustancias bioactivas de diversa naturaleza química, en hojas, raíz, corteza de tallo, frutas y semillas. De esta familia se han caracterizado y reportado alcaloides, flavonoides y acetogeninas (LEBOEUF et al., 1982; OCAMPO, 2009). La bioactividad de tal tipo de metabolitos de plantas anonáceas está asociada a su efecto como insecticidas, antitumoral, antibacterial, antimalarial, leishmanicida, propiedades antihelmínticas y actividad citotóxica (LEBOEUF et al., 1982; CASTRO et al., 2010; FLORES & MARTÍNEZ, 2010).
MATERIALES Y MÉTODOS
Recolección del material vegetal
El material vegetal se colectó en el municipio de Aranzazu, departamento de Caldas; un ejemplar reposa en el Jardín Botánico Joaquín Antonio Uribe de Medellín bajo el número JAUM 037843. Dicho material se extrajo de esta región, debido a que la población de A. cherimolioides es silvestre, es decir, no presenta alteraciones antrópicas, que podrían alterar la composición de los extractos. La corteza seca y molida se sometió a extracciones sucesivas con etanol al 96% mediante el método de maceración en frío (AGUILAR et al., 2003), esta percolación se llevó a cabo hasta que se obtuvieron filtrados incoloros, momento en el cual se descartó el marco (residuo). Al extracto etanólico se le realizó un desengrase con hexano, luego se hizo la extracción clásica de alcaloides totales, donde el extracto se disuelve en HCl diluido, con el fin de obtener los alcaloides totales en forma de sales y, luego, extraerlos puros en medio básico con diclorometano (LOCK, 1994). Tales sales fueron monitoreadas por cromatografía de capa fina (CCF), reactivo de Dragendorff y lámpara de luz UV, y fraccionadas utilizando cromatografía de columna (CC), empleando un sistema de solventes como fase móvil (CHCl3/ AcOET/MeOH/Hexano). Las fracciones reagrupadas fueron purificadas por CC y cromatografía en capa preparativa (CCP).
]]> Actividad biológicaA los extractos y fracciones obtenidas de diferente polaridad, además de un compuesto depurado, se les determinó el potencial tóxico de los extractos mediante la evaluación de su toxicidad para el crustáceo A. salina. La selección del bioensayo se realizó, considerando que en repetidas ocasiones se ha encontrado una correlación entre la presencia de alcaloides y acetogeninas tóxicas y la toxicidad mostrada frente al crustáceo por los extractos crudos obtenidos a partir de distintas especies de Anonáceas (MCLAUGHLIN et al., 1995).
Protocolo experimental para la preparación de bioensayos de citotoxicidad con Artemia salina
Los huevos de A. salina se incubaron en una solución de sal marina a temperatura ambiente durante 48 h. Las muestras analizadas mediante el bioensayo fueron llevadas a concentraciones de 1000, 500 y 250 ug/mL, solubilizadas en etanol, el cual se dejó durante 24 horas a temperatura ambiente para su evaporación; posterior a ello, la goma se solubilizó en la solución de sal marina (en todos los casos los ensayos se efectuaron por triplicado). A cada tubo se le agregaron 10 organismos y se incubaron a temperatura ambiente por 24 h, en este tiempo se realizó un monitoreo cada 4, 6, 8, 12 y 24 horas. Como control se usó la solución de sal marina (MCLAUGHLIN et al., 1995). El cálculo de la concentración letal 50 (CL50) se efectuó por medio del método Probit (FINNEY, 1978).
RESULTADOS
Del extracto etanólico de corteza fueron identificados 2 alcaloides (X1 y Clor Q1), por medio de espectrofotometría (Figura 1); evidenciando, para la fracción X1, picos máximos de absorción en 320 y 400 nm, y para la fracción Clor Q1, picos máximos de absorción en 320 y 420 nm, típico de sistemas alcaloidales 1, 2, 3 sustituidos oxoaporfinicos o aporfinico (SHAMMA, 1972).
El compuesto depurado X1 se caracterizó por medio de RMN 1-H, donde, el espectro (CDCl3, 300 MHz) (Figura 2), muestra picos a los o 7,9 – 8,4 ppm y o 8,5 ppm y 8,8 ppm; evidenciando la presencia de un núcleo oxoapofinico; basados en datos reportados en la literatura; en el cual se presenta 1 singulete correspondiente a un grupo metoxilo a 
= 3,96 ppm, además de un singulete correspondiente a un grupo metilendioxi a = 6,31 ppm y la presencia de 6 protones en la región aromática. El sistema AB en = 7,72 ppm (1H, d, J = 6,4) y = 8,83 ppm (1H, d, J = 4,7) fue asignado a los protones 4 y 5 del anillo B y 4 protones pertenecientes a un sistema aromático completo del anillo D; el protón 8 a 8,53 ppm (d, J = 7,7), el protón 9 a 7,52 ppm (m, J = 6,4), el protón 10 a 7,15 ppm (s, J = 11,8) y el protón 11 a 9,11 ppm (m, J = 4,7). El grupo metoxilo acopló en la posición 3 a 3,96 ppm y el grupo metilendioxi acopló en posiciones 1 y 2 a 6,31 ppm.
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Los bioensayos de toxicidad in vivo se realizaron para aquellos extractos y fracciones con los cuales se contaba con la cantidad necesaria: E.C.; A.T.; FH2; FH3; HB4 y HB6. Se observó que los extractos E.C. y A.T. presentaron mayor toxicidad, lo cual se puede deber al sinergismo que ocurre entre los alcaloides presentes en dichos extractos. Para las fracciones FH2; FH3 y los compuestos depurados HB4; HB6, se evidenció menor número de individuos muertos, debido a que éstos presentan un mayor grado de purificación y sus CL50 presentaron valores mayores a 1000 ug/mL (Tabla 1).
De acuerdo al espectro RMN 1-H, se evidencia un potencial farmacológico de tipo tóxico, atribuido al núcleo aporfinoide, el cual está presente en los extractos y fracciones sometidos a los ensayos; por estas razones, los resultados permiten concluir que en la corteza de tallo de A. cherimolioides se encuentran metabolitos de tipo alcaloidal que posen propiedades farmacológicas de tipo tóxico, por lo cual, se hace necesario continuar estudiando tales principios activos que permitan determinar las propiedades antitumorales de dichos compuestos, por medio de estudios de fraccionamiento, identificación y separación de los diferentes componentes para evaluar su actividad individual y en mezclas.
El uso medicinal de las plantas del género Annona por la población en diferentes partes del mundo ha encontrado apoyo en los estudios científicos que demuestran la eficacia de estas plantas en diferentes modelos experimentales. En este contexto, algunos efectos biológicos o farmacológicos, se relacionan con los efectos biológicos de tipo tóxico, principalmente de los compuestos de tipo alcaloidal. La bioactividad reportada por la etnobotánica colombiana para esta especie, podría fundamentarse no sólo en los diferentes mecanismos ejercidos por los compuestos fenólicos (flavonoides, acetogeninas, taninos y quinonas), sino además al efecto sinérgico del conjunto de metabolitos secundarios que pudieron evidenciarse en la planta y a los cuales también se les reconoce tal actividad (alcaloides y terpenos), explicando así la alta toxicidad mostrada por el extracto crudo y la fracción de los alcaloides totales.
AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen a la Universidad de Caldas por el apoyo financiero, también es apreciada la asistencia técnica de Gerardo Herrera del Laboratorio de Bioquímica de la Universidad de Caldas.
AGUILAR, J.; ROJAS, P.; MARCELO, A.; PLAZA, A.; BAUER, R.; REININGER, E.; KLAAS, C. A. & MERFORT, I. 2003.- Anti-inflammatory activity of two different extracts of Uncaria tomentosa (Rubiaceae). J. Ethnopharmacol., 81 (2): 271-277. [ Links ]
CASTRO, L.; ALZATE, M. & GUERRERO, G. E. 2010.- Estudio preliminar de la bioactividad de extractos de semillas de Annona cherimolia de la familia Annonaceae. Scientia Et Technica 44: 326-330. [ Links ]
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