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<journal-title><![CDATA[Boletín Científico. Centro de Museos. Museo de Historia Natural]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[ÁCAROS ORIBÁTIDOS PRESENTES EN SEIS SISTEMAS DE USO DEL SUELO EN OBONUCO, PASTO (NARIÑO)]]></article-title>
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<self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&amp;pid=S0123-30682013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_abstract&amp;pid=S0123-30682013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><self-uri xlink:href="http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_pdf&amp;pid=S0123-30682013000200005&amp;lng=en&amp;nrm=iso"></self-uri><abstract abstract-type="short" xml:lang="es"><p><![CDATA[El objetivo de este trabajo fue hacer un inventario de las familias de ácaros oribátidos asociados a seis usos de suelo: un arreglo silvopastoril, un cultivo de papa en rotación con pastos, un cultivo de papa, un banco de proteína de especies forrajeras, lote de tres pastos en mezcla con trébol y un bosque secundario. Se midieron las variables abundancia, riqueza y el índice de diversidad; los datos se sometieron a un análisis de varianza y pruebas de diferencias mínimas significativas de Fisher (LSD). Se identificaron nueve familias del orden Oribatida: Ceratozetidae, Mochlozetidae, Oppidae, Haplozetidae, Galumnidae, Plasmobotidae, Pheroliodidae, Tectocepheidae y Euzetidae; las tres primeras familias fueron las más abundantes, representando más del 70% en todos los sistemas de uso del suelo. El ecosistema que presentó mayor abundancia y biodiversidad de ácaros oribátidos fue el bosque secundario, con relación a los diferentes sistemas. El sistema papa presentó menor número de especies. Además los sistemas arreglo silvopastoril, banco de proteína y bosque tuvieron mayores valores en relación a diversidad de especies en comparación con el sistema papa, donde se evidenció un efecto negativo de la acarofauna del suelo debido posiblemente a elevado uso de agroquímicos como fertilizantes y plaguicidas.]]></p></abstract>
<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[The aim of this work was to make an inventory of oribatid mite families associated to six land uses: a silvopasture arrangement, a potato crop in rotation with pastures, a potato crop, a bank forage protein, a plot of three grasses and clover mixed and a secondary forest. The variables abundance, richness and diversity index were measured; data was subject to variance analysis using Fisher’s least significant difference test (LSD). Nine families of the Oribatida order: Ceratozetidae, Mochlozetidae, Oppidae, Haplozetidae, Galumnidae, Plasmobotidae, Pheroliodidae, Tectocepheidae and Euzetidae were identified; the first three families were the most abundant, representing more than 70% in all land use systems. The ecosystem that showed the highest abundance and biodiversity of oribatid mites was the secondary forest ecosystem in relation to the different systems. The potato system presented fewer species. Also the silvopasture system, the protein bank and the forest had higher values in relation to species diversity compared to potato system, in which a negative effect of soil mite fauna possibly due to high use of agrochemicals such as fertilizers and pesticides.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font face="verdana" size="2">          <p align="center"><font size="3"><b>&Aacute;CAROS ORIB&Aacute;TIDOS PRESENTES EN SEIS SISTEMAS DE USO DEL SUELO EN OBONUCO, PASTO (NARI&Ntilde;O)<sup>*</sup>    <br>    <br> ORIBATID MITES PRESENT IN SIX LAND USE SYSTEMS IN OBONUCO, PASTO (NARI&Ntilde;O)</b></font></p>     <p>&nbsp;</p>     <p align="center"><i><b>Yina Mabel Genoy J.</b></i><a href="#a1"><sup>1</sup></a>, <i><b>Jes&uacute;s Antonio Castillo F.</b></i><a href="#a2"><sup>2</sup></a> y <i><b>Tito Bacca</b></i><a href="#a2"><sup>2</sup></a> </p>     <p> * FR: 10-VIII-2013. FA: 28-IX-2013.    <br> <a name="a1"><sup>1</sup></a> Ingeniera Agr&oacute;noma, egresada de la Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Universidad de Nari&ntilde;o. Pasto, Colombia. E-mail: <a href="mailto:yinamabelg@gmail.com">yinamabelg@gmail.com</a>    <br> <a name="a2"><sup>2</sup></a> Profesor Asociado, Facultad de Ciencias Agr&iacute;colas, Universidad de Nari&ntilde;o, Torobajo. Pasto, Colombia. E-mail: <a href="mailto:jacf1995@gmail.com">jacf1995@gmail.com</a>, <a href="mailto:titobacca@gmail.com">titobacca@gmail.com</a> </p>     <p> <b>Resumen</b> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> El objetivo de este trabajo fue hacer un inventario de las familias de &aacute;caros orib&aacute;tidos asociados a seis usos de suelo: un arreglo silvopastoril, un cultivo de papa en rotaci&oacute;n con pastos, un cultivo de papa, un banco de prote&iacute;na de especies forrajeras, lote de tres pastos en mezcla con tr&eacute;bol y un bosque secundario. Se midieron las variables abundancia, riqueza y el &iacute;ndice de diversidad; los datos se sometieron a un an&aacute;lisis de varianza y pruebas de diferencias m&iacute;nimas significativas de Fisher (LSD). Se identificaron nueve familias del orden Oribatida: Ceratozetidae, Mochlozetidae, Oppidae, Haplozetidae, Galumnidae, Plasmobotidae, Pheroliodidae, Tectocepheidae y Euzetidae; las tres primeras familias fueron las m&aacute;s abundantes, representando m&aacute;s del 70% en todos los sistemas de uso del suelo. El ecosistema que present&oacute; mayor abundancia y biodiversidad de &aacute;caros orib&aacute;tidos fue el bosque secundario, con relaci&oacute;n a los diferentes sistemas. El sistema papa present&oacute; menor n&uacute;mero de especies. Adem&aacute;s los sistemas arreglo silvopastoril, banco de prote&iacute;na y bosque tuvieron mayores valores en relaci&oacute;n a diversidad de especies en comparaci&oacute;n con el sistema papa, donde se evidenci&oacute; un efecto negativo de la acarofauna del suelo debido posiblemente a elevado uso de agroqu&iacute;micos como fertilizantes y plaguicidas.  </p>     <p> <b>Palabras clave</b>: macrofauna, usos del suelo, biodiversidad. </p>     <p> <b>Abstract</b> </p>     <p> The aim of this work was to make an inventory of oribatid mite families associated to six land uses: a silvopasture arrangement, a potato crop in rotation with pastures, a potato crop, a bank forage protein, a plot of three grasses and clover mixed and a secondary forest. The variables abundance, richness and diversity index were measured; data was subject to variance analysis using Fisher’s least significant difference test (LSD). Nine families of the Oribatida order: Ceratozetidae, Mochlozetidae, Oppidae, Haplozetidae, Galumnidae, Plasmobotidae, Pheroliodidae, Tectocepheidae and Euzetidae were identified; the first three families were the most abundant, representing more than 70% in all land use systems. The ecosystem that showed the highest abundance and biodiversity of oribatid mites was the secondary forest ecosystem in relation to the different systems. The potato system presented fewer species. Also the silvopasture system, the protein bank and the forest had higher values in relation to species diversity compared to potato system, in which a negative effect of soil mite fauna possibly due to high use of agrochemicals such as fertilizers and pesticides. </p>     <p> <b>Key words</b>: macrofauna, land use, biodiversity. </p>     <p>     <center>*****</center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></font>  </p>     <p> Los &aacute;caros orib&aacute;tidos, constituyen uno de los grupos de microartr&oacute;podos ed&aacute;ficos num&eacute;ricamente predominantes en el horizonte org&aacute;nico de la mayor&iacute;a de los suelos, donde sus densidades pueden alcanzar los 50000 &aacute;caros por metro cuadrado en los primeros diez cent&iacute;metros del suelo. Se han descrito alrededor de 7000 especies, representando cerca de 1000 g&eacute;neros que se atribuyen a m&aacute;s de 150 familias (BALOGH & BALOGH, 1988). </p>     <p> KRANTZ (1978) y SEASTEDT (1984), mencionan que la significancia ecol&oacute;gica de los &aacute;caros del suelo, es alta porque contribuyen activamente en la descomposici&oacute;n de los residuos vegetales que utilizan como alimento, estimulando la actividad bacteriana, acelerando los procesos de mineralizaci&oacute;n y humificaci&oacute;n y aumentando la fertilidad del suelo, adem&aacute;s, intervienen en la asimilaci&oacute;n del calcio y del nitr&oacute;geno y pueden ser excelentes indicadores del estado de la salud del suelo.  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> La inadecuada planificaci&oacute;n de labores agr&iacute;colas y la implementaci&oacute;n constante de monocultivos, hacen que las relaciones entre los diferentes organismos sufran cambios negativos que reducen dr&aacute;sticamente su actividad en las transformaciones del sistema, dando como resultado la disminuci&oacute;n en la abundancia y diversidad de los organismos del suelo como los &aacute;caros orib&aacute;tidos, ocasionando una mayor susceptibilidad del deterioro del suelo (BEHAN-PELLETIER, 1999). </p>     <p> GERG&Oacute;CS & HUFNAGEL (2009) y varios autores coinciden en se&ntilde;alar que los efectos de las actividades agr&iacute;colas afectan negativamente las comunidades de orib&aacute;tidos, disminuyendo su abundancia y diversidad. Esto puede explicarse por el laboreo del suelo y la aplicaci&oacute;n de insumos agr&iacute;colas que pueden modificar las propiedades del suelo y con esto y consecuentemente el h&aacute;bitat de los &aacute;caros orib&aacute;tidos.  </p>     <p> Seg&uacute;n BEHAN-PELLETIER (1999), estos &aacute;caros ofrecen varias ventajas para la evaluaci&oacute;n de la calidad de los ecosistemas terrestres; por su alta diversidad, se reproducen en grandes cantidades, son f&aacute;ciles de colectar, se pueden muestrear en cualquier &eacute;poca del a&ntilde;o, la identificaci&oacute;n se realiza en adultos, la mayor&iacute;a vive en los horizontes org&aacute;nicos y representan un grupo heterog&eacute;neo tr&oacute;ficamente. Adem&aacute;s, GERG&Oacute;CS & HUFNAGEL (2009) mencionan que estos &aacute;caros poseen caracter&iacute;sticas extraordinarias para indicar los cambios ocurridos en la calidad del suelo. Antes de conocer las relaciones ecol&oacute;gicas de estos &aacute;caros del suelo, es importante conocer e identificar las taxa de estos organismos asociados a diferentes condiciones de suelo, por esta raz&oacute;n el objetivo de este estudio fue hacer un inventario de las familias de &aacute;caros orib&aacute;tidos asociados a seis usos de suelo en el Centro de Investigaci&oacute;n, en el corregimiento Obonuco (Pasto, Nari&ntilde;o). </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></font>  </p>     <p> El estudio se realiz&oacute; en el Centro de Investigaci&oacute;n de Corpoica, corregimiento de Obonuco, municipio de Pasto, departamento de Nari&ntilde;o, a 2710 msnm, con una precipitaci&oacute;n promedio anual de 840 mm, y una temperatura promedio de 13ºC. En el Centro de Investigaci&oacute;n es caracter&iacute;stico el tipo de relieve ondulado con pendiente entre 3 y 20%. Los suelos son de origen volc&aacute;nico, presentan alto contenido de materia org&aacute;nica, el horizonte A presenta un contenido de carb&oacute;n org&aacute;nico que var&iacute;a entre 8 y 19%. Los suelos de esta zona corresponden a una consolidaci&oacute;n Vitric Haplustands AMBc fase moderadamente inclinada, originados de cenizas volc&aacute;nicas que yacen sobre tobas de ceniza y lapilli; son muy profundos y moderadamente profundos, bien drenados y de fertilidad alta y moderada. Estos suelos se presentan en el banco de las mesetas dentro del paisaje de altiplanicie, y pertenecen al grupo textural franco (IGAC, 2004). </p>     <p> Las parcelas donde fueron tomadas las muestras para determinar la biodiversidad de &aacute;caros orib&aacute;tidos, corresponden a diferentes usos del suelo seg&uacute;n la <a href="#t1">Tabla 1</a>. </p>     <p>     <center><a name="t1"><img src="img/revistas/bccm/v17n2/v17n2a05t1.jpg"></a></center> </p>     <p> En cada uno de los 6 sistemas de usos de suelo lote se tomaron seis muestras al azar en un &aacute;rea delimitada de 100 m<sup>2</sup>, durante el mes de junio de 2009. La muestra consisti&oacute; en tomar un volumen de suelo de 0,25 m*0,25 m*0,10 m, utilizando una pala en los 10 cm superficiales (CORREIA & OLIVEIRA, 2000), a estas muestras se les elimin&oacute; la hojarasca. </p>     <p> Las muestras obtenidas se rotularon y se llevaron al Laboratorio de Entomolog&iacute;a de la Universidad de Nari&ntilde;o, donde fueron depositadas en embudos de Berlese-Tullgren, para poder separar los &aacute;caros adultos provenientes de los diferentes sistemas productivos, posteriormente estos se llevaron a frascos con alcohol al 70% para el respectivo conteo y montaje de los espec&iacute;menes. </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Los &aacute;caros se montaron en placas con medio Hoyer para su respectiva identificaci&oacute;n a nivel de familia, utilizando las claves de BALOGH & BALOGH (1992), mediante observaciones al microscopio realizadas en el Laboratorio de Acarolog&iacute;a de la Universidad Nacional de Colombia sede Palmira. </p>     <p> Las variables analizadas consistieron en determinar la abundancia de los individuos de cada uso del suelo, para esto se calcul&oacute; el n&uacute;mero de individuos de cada familia de orib&aacute;tidos por m<sup>2</sup>; la riqueza y diversidad de las familias de orib&aacute;tidos se estim&oacute; utilizando el programa Past 1.38, calculando el &iacute;ndice de Shannon-Wiener y Simpson, respectivamente (MAGURRAN, 1988). Para determinar la diferencia de las variables analizadas en los diferentes usos del suelo, se realizaron an&aacute;lisis de varianza y para la separaci&oacute;n de promedios entre los usos se utiliz&oacute; la prueba de diferencias m&iacute;nimas significativas de Fisher (LSD).  </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>RESULTADOS</b></font>  </p>     <p> <b>Abundancia</b> </p>     <p> En forma general en este estudio se encontraron nueve familias del orden Oribatida. Las familias m&aacute;s abundantes en todos los usos del suelo fueron: Mochlozetidae seguida por Oppidae y Ceratozetidae (<a href="#t2">Tabla 2</a>). Seg&uacute;n el an&aacute;lisis de varianza para esta variable se encontraron diferencias significativas entre los diferentes usos del suelo &#91;p &lt; 0,0001, gl(error) = 47, F = 47,52&#93;. El sistema donde se present&oacute; la mayor abundancia fue el bosque secundario con 17760 &aacute;caros/m<sup>2</sup>, con predominancia de la familia Mochlozetidae en un 53,2%, seguido por la familia Oppidae con un 25,2%; la menor abundancia se encontr&oacute; en el sistema papa con 1584 individuos/m<sup>2</sup>, en este sistema la familia Mocholozetidae estuvo presente con 44,4% y la familia Oppidae con 24,2% (<a href="#t2">Tabla 2</a>). </p>     <p>     <center><a name="t2"><img src="img/revistas/bccm/v17n2/v17n2a05t2.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Riqueza</b> </p>     <p> Al realizar el an&aacute;lisis de varianza para esta variable, se encontraron diferencias significativas entre los usos de suelo &#91;p &lt; 0,0001, gl(error) = 47, F = 7,03&#93;; seg&uacute;n la prueba de comparaci&oacute;n de promedios utilizada; el sistema bosque, el arreglo silvopastoril, banco prote&iacute;na y pasto-tr&eacute;bol presentaron diferencias significativas frente al uso papa (<a href="#f1">Figura 1</a>). </p>     <p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<center><a name="f1"><img src="img/revistas/bccm/v17n2/v17n2a05f1.jpg"></a></center> </p>     <p> <b>Diversidad</b> </p>     <p> Seg&uacute;n el an&aacute;lisis de varianza, existen diferencias significativas entre los &iacute;ndices de diversidad de Simpson encontrados para los diferentes usos del suelo &#91;p &lt; 0,0008, gl(error) = 47, F = 5,20&#93;. La prueba de comparaci&oacute;n de medias mostr&oacute; que el sistema bosque present&oacute; el mayor &iacute;ndice promedio de 0,36 mostrando diferencias significativas frente al &iacute;ndice de todos los usos de suelo. El resto de &iacute;ndices de los usos de suelo fueron similares a excepci&oacute;n del sistema papa-pastos y banco de prote&iacute;na (<a href="#f2">Figura 2</a>). </p>     <p>     <center><a name="f2"><img src="img/revistas/bccm/v17n2/v17n2a05f2.jpg"></a></center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>DISCUSI&Oacute;N</b></font>  </p>     <p> La mayor abundancia y diversidad de familia de orib&aacute;tidos se encontraron en el bosque, este h&aacute;bitat es propicio para el desarrollo de estos organismos seg&uacute;n LINDO & WINCHESTER (2007), quienes mencionan que la constante ca&iacute;da de hojas aumenta paulatinamente la capa de hojarasca, creando un h&aacute;bitat favorable para la permanencia de los &aacute;caros. Adem&aacute;s, PRIETO <i>et al</i>. (2005) manifiestan que el bosque es un ambiente imprescindible para su proliferaci&oacute;n y contribuye al proceso de descomposici&oacute;n de la materia org&aacute;nica.  </p>     <p> La menor abundancia y diversidad de &aacute;caros del suelo encontrados en el estudio, fue en el cultivo de papa, este agroecosistema se caracteriza por el elevado consumo de fertilizantes y plaguicidas; este tipo de compuestos pueden estar afectando la poblaciones de estos &aacute;caros. Al respecto, se sugiere que la diversidad y abundancia de orib&aacute;tidos se reduce a medida que se incrementa la intensa actividad agr&iacute;cola, asociada al uso creciente de fertilizantes, agroqu&iacute;micos y las pr&aacute;cticas mec&aacute;nicas inapropiadas, llevando r&aacute;pidamente a situaciones extremas de degradaci&oacute;n f&iacute;sica, qu&iacute;mica y biol&oacute;gica del suelo (ELLIOTT <i>et al</i>., 1988; SANYAL, 1990; BEDANO <i>et al</i>., 2005).  </p>     <p> Los resultados obtenidos corroboran que la introducci&oacute;n de cultivos y t&eacute;cnicas agr&iacute;colas y pecuarias en el medio ed&aacute;fico, supone una importante perturbaci&oacute;n de las comunidades de los &aacute;caros orib&aacute;tidos (ITURRONDOBEITIA <i>et al</i>., 2004). Esto produce una gran disminuci&oacute;n tanto de individuos como de especies con respecto a suelos no perturbados. La diversidad y el reparto poblacional de estos &aacute;caros se ven gradualmente reflejados en suelo con mayor o menor influencia antr&oacute;pica (ITURRONDOBEITIA <i>et al</i>., 2004). Estos mismos autores afirman que el descenso de la calidad del suelo contribuye generalmente a la disminuci&oacute;n de la biodiversidad, con consecuencias muchas veces irreversibles de p&eacute;rdida de especies y ecosistemas.     <br> De igual manera, BEHAN-PELLETIER (1999) manifiesta que los orib&aacute;tidos tienen poca capacidad para responder a alteraciones ambientales demostrando as&iacute; que, los suelos de agroecosistemas no alterados, pueden presentar mayor n&uacute;mero de especies de &aacute;caros orib&aacute;tidos y sus poblaciones disminuyen r&aacute;pidamente cuando su h&aacute;bitat es da&ntilde;ado, permitiendo detectar la degradaci&oacute;n ambiental. Los suelos que han sido dedicados a la explotaci&oacute;n agr&iacute;cola constante disminuyen la riqueza de especies, y su diversidad aumenta a trav&eacute;s del tiempo con la implementaci&oacute;n de especies forestales y arbustivas favoreciendo la recuperaci&oacute;n de las funciones biol&oacute;gicas del suelo (SOCARR&Aacute;S & RODR&Iacute;GUEZ, 2004).  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p> En varios de los usos de los suelos estudiados se aplica materia org&aacute;nica, hecho que afecta directamente las poblaciones de &aacute;caros del suelo. Al respecto, BADEJO <i>et al</i>. (2004) afirman que con el manejo org&aacute;nico de los suelos, las poblaciones de &aacute;caros orib&aacute;tidos se aumentan. De la misma forma, GONZ&Aacute;LEZ <i>et al</i>. (2003) manifiestan que la carencia de cobertura vegetal afecta directamente las densidades poblacionales de los &aacute;caros orib&aacute;tidos, debido a las modificaciones no ben&eacute;ficas de su lugar de permanencia (horizonte org&aacute;nico), evidenciando la importancia fundamental de mantener los suelos cubiertos con el fin de aumentar la riqueza ecol&oacute;gica en los diferentes cultivos y a su vez mejorar la calidad de los suelos. </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>CONCLUSIONES</b></font> </p>     <p> En los seis usos del suelo analizados, se encontraron nueve familias del orden Oribatida. El uso del suelo que present&oacute; una mayor abundancia y biodiversidad de &aacute;caros orib&aacute;tidos, fue el bosque secundario con relaci&oacute;n a los diferentes sistemas, contrariamente al cultivo de papa, donde se evidenci&oacute; un efecto negativo de la acarofauna del suelo debido posiblemente a elevado uso de agroqu&iacute;micos como fertilizantes y plaguicidas.  </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>AGRADECIMIENTOS</b></font> </p>     <p> A Nora Cristina Mesa y a Ana Mar&iacute;a Pati&ntilde;o L&oacute;pez, quienes colaboraron en la identificaci&oacute;n taxon&oacute;mica de los &aacute;caros y en la correcci&oacute;n preliminar de este manuscrito. A Jorge V&eacute;lez Lozano y a Paola Andrea Rodr&iacute;guez V., por su valiosa colaboraci&oacute;n en el desarrollo de esta investigaci&oacute;n. </p>     <p>     <center>*****</center> </p>     <p> <font face="verdana" size="3"><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b></font> </p>     <!-- ref --><p> BADEJO, A., AQUINO, A., DE-POLLI, H. & CORREIA, M. E., 2004.- Response of soil mites to organic cultivation in an ultisol in southeast Brazil. <i>Exp Appl Acarol</i>., 34 (3-4): 345-369.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000061&pid=S0123-3068201300020000500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> BALOGH, J. & BALOGH, P., 1988.- Oribatid mites of the neotropical region I (en) BALOGH, J. & MAHUNKA, S. (eds.) <i>The soil mites of the world</i>. Vol. II. Elsevier; Budapest: Akade'miai.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0123-3068201300020000500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> ________, 1992.- <i>The oribatid mites genera of the world</i>. Vol. I y II. Hungarian Natural History Museum, Budapest.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0123-3068201300020000500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> BEDANO, J.C., CANT&Uacute;, M.P. & DOUCET, M.E., 2005.- Abundance of soil mites (Arachnida: Acari) in a natural soil of central Argentina. <i>Zoological Studies</i>, 44: 505-512.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-3068201300020000500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> BEHAN-PELLETIER, V.M., 1999.- Oribatid mite biodiversity in agroecosystems: role for bioindication. <i>Agric. Ecosyst. Environ.</i>, 74 (1-3): 411-423.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-3068201300020000500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> CORREIA, M. & OLIVEIRA, L.C.M., 2000.- <i>Fauna de solo: aspectos gerais e metodol&oacute;gicos</i>. Serop&eacute;dica: Embrapa Agrobiologia, No. 112.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-3068201300020000500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> ELLIOTT, E.T., HUNT, H.W. & WALTER, D.E., 1988.- Detrital foodweb interactions in North American grassland ecosystems. <i>Agric. Ecosys. Environ.</i>, 24 (1-3): 41-56.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-3068201300020000500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> GERG&Oacute;CS, V. & HUFNAGEL L., 2009.- Application of oribatid mites as indicators. <i>Applied ecology and environmental research</i>, 7 (1): 79-98.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-3068201300020000500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> GONZ&Aacute;LEZ, V., D&Iacute;AZ, M. & PRIETO, D., 2003.- Influencia de la cobertura vegetal sobre las comunidades de la mesofauna ed&aacute;fica en parcelas experimentales de ca&ntilde;a de az&uacute;car. <i>Revista Biolog&iacute;a</i>, 17: 18-25.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-3068201300020000500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> INSTITUTO GEOGR&Aacute;FICO AGUST&Iacute;N CODAZZI –IGAC–., 2004.- <i>Estudio general de suelos y zonificaci&oacute;n de tierras</i>. Departamento de Nari&ntilde;o. Bogot&aacute;: IGAC. CD-ROM.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-3068201300020000500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> ITURRONDOBEITIA, J., CABALLERO, A. & ARROYO, J., 2004.- Avances en la utilizaci&oacute;n de los &aacute;caros orib&aacute;tidos como indicadores de las condiciones ed&aacute;ficas. <i>Munibe</i> (Suplemento/Gehigarria) 21: 70-91.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-3068201300020000500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> KRANTZ, G.W., 1978.- <i>A manual of acarology</i>. 2nd ed. Corvallis: Oregon State University, Book Stores Inc. 509 p.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-3068201300020000500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> LINDO, Z. & WINCHESTER, N.N., 2007.- Oribatid mite communities and foliar litter decomposition in canopy suspended soils and forest floor habitats of western redcedar forests, Vancouver Island, Canada. <i>Soil Biology & Biochemistry</i>, 39: 2957-2966.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-3068201300020000500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> MAGURRAN, A., 1988.- <i>Ecological diversity and it's measurement</i>. New Jersey: Princeton University Press.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-3068201300020000500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> PRIETO, D., GONZ&Aacute;LEZ, C. & TCHERVA, T. 2005.- Microartr&oacute;podos asociados a la hojarasca de un Bosque Semideciduo de Bacunayagua, Matanzas, Cuba. <i>Revista Cubana de Ciencias Biol&oacute;gicas</i>, 19 (1-2): 57-65.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-3068201300020000500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->  </p>     <!-- ref --><p> SANYAL, A.K., 1990.- Influence of agricultural practices on the population of soil mites in West Bengal, India: 333-340 (en) VEERESH, G.K., RAJAGOPAL, D. & VIRAKTAMATH, C.A. (eds.) <i>Advances in management and conservation of soil fauna</i>. Oxford & IBH Publ., India.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-3068201300020000500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<!-- ref --><p> SEASTEDT, T.R., 1984.- The role of microarthropods in the decomposition and mineralization of litter. <i>Ann. Rev. Ecol. System.</i>, 29: 25-46.    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-3068201300020000500017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --> </p>     <!-- ref --><p> SOCARR&Aacute;S, A. & RODR&Iacute;GUEZ, M.E., 2004. Utilizaci&oacute;n de la mesofauna como indicador biol&oacute;gico en &aacute;reas recultivadas con <i>Pinus cubensis</i> en la zona minera de Moa, Holgu&iacute;n, Cuba. (en) <i>Memorias del Primer Encuentro Internacional sobre Restauraci&oacute;n Ecol&oacute;gica</i>. Santa Clara, Las Villas, Cuba. &#91;CD-ROM&#93;    &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-3068201300020000500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref -->.  </p> </font> </font>      ]]></body><back>
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