RELACIÓN ENTRE LA COMUNIDAD DE FITOPERIFITON Y DIFERENTES FUENTES DE CONTAMINACIÓN EN UNA QUEBRADA DE LOS ANDES COLOMBIANOS*
Patricia Jiménez-Pérez1, Beatriz Toro-Restrepo2, Esnedy Hernández-Atilano3
* FR: 10-III-2013. FA: 19-X-2013. ]]>
1 Bióloga. Manizales, Colombia. E-mail: patty.jimenez.perez@gmail.comCÓMO CITAR: JIMÉNEZ-PÉREZ, P., TORO-RESTREPO, B. & HERNÁNDEZ-ATILANO, E., 2014.- Relación entre la comunidad de fitoperifiton y diferentes fuentes de contaminación en una quebrada de los Andes colombianos. Bol. Cient. Mus. Hist. Nat. U. de Caldas, 18 (1): 49-66.
Resumen
Se evaluó la variación espacio-temporal de la comunidad de algas perifíticas y su relación con los diferentes tipos de contaminación antropogénica y natural a lo largo de la quebrada Tolda Fría-La María. Se realizaron cuatro muestreos en periodo lluvioso, lluvia menor y seco-transición lluvia en cinco estaciones: Bocatoma (E1), Ganadería (E2) y Caserío Gallinazo (E5) con impacto antrópico, y las estaciones Romerales (E3) y Termales (E4) con impacto natural. Se encontró que la relación entre la comunidad de algas perifíticas y el gradiente fisicoquímico varío espacialmente en la quebrada, presentando cambios notables en la composición, abundancia relativa, diversidad y densidad de morfoespecies, donde las estaciones E4 y E5 (las de mayor contaminación) mostraron mayor dominancia y menor densidad de morfoespecies. Dichas variaciones fueron explicadas en un 69% por las variables fisicoquímicas como los metales pesados, nutrientes, iones y las variables hidrológicas, siendo los minerales de las aguas termales los que produjeron un mayor impacto en el área de estudio, evidenciado en la conductividad. Además, la riqueza, diversidad y composición de algas perifíticas registradas, en conjunto con los resultados de las propiedades fisicoquímicas establecen que la calidad del agua de la quebrada Tolda Fría-La María fue mejor en las estaciones E1, E2 y E3.
Palabras clave: algas perifíticas, estructura comunidad, diversidad, contaminación acuática, quebrada Tolda Fría-La María.
Abstract
The spatial and temporal variation of the periphytic algal community and its relation to the different types of natural and anthropogenic pollution along the ToldaFría-La María creek was evaluated. Four samplings were conducted during the rainy season, lesser rain season, and dry-rain transition period, infive stations:Bocatoma (E1), Ganadería (E2) and Caserío Gallinazo (E5) which have human impact, and Romerales (E3) and Termales (E4) which have natural impact. It was found that the relationship between periphytic algae community and physicochemical gradient varied spatially in the creek showing noticeable changes in composition, relative abundance, diversity and density of morphospecies where stations E4 and E5 (the most contaminated) showed more dominance and less density of morphospecies. These variations were explained in a 69% because of physicochemical variables such as heavy metals, nutrients, ions and hydrological variables being minerals in hot springs the ones producing a greater impact in the studied area which was evidenced in conductivity. Besides, richness, diversity and composition of periphytic algae in conjunction with the results of the physicochemical properties establish that the quality of water in the Tolda Fría-La María creek was better in stations E1, E2 and E3.
Key words: periphytic algae, community structure, diversity, aquatic contamination, ToldaFría-La María creek.
]]>INTRODUCCIÓN
En los sistemas lóticos de ambientes tropicales, los ríos de montaña son uno de los componentes clave de la biodiversidad en los Andes colombianos debido a las condiciones geográficas y al clima que los caracterizan (RIVERA-RONDÓN & DÍAZ-QUIRÓZ, 2004; ABUHATAB, 2011). De la funcionalidad ecológica de estos ecosistemas acuáticos y de su diversidad, dependen servicios ambientales como la calidad y la disponibilidad del agua; estos servicios se han deteriorado a causa de los sistemas productivos, especialmente la zona cafetera, transformando los paisajes como consecuencia de una alta densidad de la población humana y sus actividades (tales como extracción de recursos, agricultura, urbanización), que finalmente como en un ciclo, afectan negativamente la estructura y función de los ecosistemas lóticos, mediante la alteración de sus características físicas y químicas (RIVERA-RONDÓN et al., 2010; SMUCKER & VIS, 2011).
La importancia de la diversidad en los sistemas acuáticos, se relaciona con la capacidad de adaptación de las diferentes especies al ecosistema y a los cambios que ocurran en él, ya sea que estos cambios se deban a perturbaciones naturales o antrópicas, de manera que para llegar a comprender los mecanismos de respuesta de las comunidades ante posibles alteraciones del ambiente, es imprescindible investigar los vínculos entre ambiente y diversidad (PATRICK, 1988; RIVERA & DONATO, 2008). En este sentido las algas de la comunidad del perifiton, también conocidas como fitoperifiton, ficoperifiton, fitobentos o algas bentónicas, son utilizadas como indicadores bióticos, ya que presentan características que permiten describir la dinámica de las condiciones ambientales. Las algas perifíticas, principalmente las diatomeas, son sensibles a la polución y otros eventos, y por lo tanto, son usadas para el monitoreo de la contaminación ambiental debido a su imposibilidad de evadir la polución por encontrarse adheridas a un sustrato generalmente fijo y responden en cortos periodos de tiempo (MASSERET et al., 1998; WU, 1999; SMITH & SMITH, 2001; HARDING et al., 2005; ARCOS & GÓMEZ, 2006).
Las algas del perifiton, las cuales se encuentran adheridas al sustrato, son los productores primarios dominantes de los ecosistemas de ríos de montaña y su importancia se atribuye a la captura de la energía lumínica y su transformación en compuestos orgánicos, a partir de los cuales se mantienen niveles tróficos superiores (ROLDÁN, 1992; BIGGS & SMITH, 2002). Para estudiar la respuesta del fitoperifiton a una perturbación se realizan análisis de aspectos estructurales o funcionales. Dentro de los estructurales están los basados en la abundancia, diversidad específica, masa y bio-volumen (DÍAZ & RIVERA, 2004; PIZARRO & ALEMANNI, 2005).
Varias investigaciones limnológicas se han dirigido al estudio de los factores ambientales sobre la diversidad de las comunidades perifíticas en corrientes tropicales; trabajos como los de DÍAZ et al. (2000), POTAPOVA & CHARLES (2002), GARI & CORIGLIANO (2004), MENDES & BARBOSA (2004), RAMÍREZ & PLATA-DÍAZ (2008) y MORESCO & RODRIGUES (2010), han permitido tener una idea de la dinámica de las corrientes tropicales, evaluando la influencia de factores como la concentración de nutrientes, luz, sustrato, presencia de herbívoros, la conductividad, entre otros factores.
DÍAZ & RIVERA (2004) mencionan que son muy pocos los trabajos en Colombia que se enfocan en relacionar variables temporales de la estructura de comunidades con la química del agua. Pese a que después de este trabajo nos encontramos con estudios como el de HERNÁNDEZ-ATILANO et al. (2005) donde se estudió no solo la variación temporal sino espacial de las algas perifíticas en la quebrada La Vega (San Roque, Antioquia); RAMÍREZ & PLATA-DÍAZ (2008) relacionaron diatomeas con las variables ambientales en diferentes tramos de dos ecosistemas lóticos y BUSTAMANTE-TORO et al. (2008) realizaron un estudio de composición y abundancia de la comunidad fitoperifítica en el río Quindío; para la fecha aún siguen siendo pocos los estudios del perifiton que poseen este alcance.
Por lo tanto, este estudio evaluó el impacto de las actividades antrópicas sobre los ecosistemas acuáticos en una quebrada de los Andes colombianos, y el especial interés en determinar sus consecuencias, realizando inferencias de las condiciones físicas y químicas a partir de la composición y abundancia del fitoperifiton, se planteó la siguiente pregunta: ¿Se detectan cambios o no espaciales o temporales en la estructura de la comunidad de algas perifíticas y la calidad del agua asociados a impactos ambientales en la quebrada Tolda Fría-La María?
MATERIALES Y MÉTODOS
]]> La quebrada Tolda Fría-La María es una microcuenca de montaña, afluente del río Chinchiná, que a su vez tributa sus aguas al río Cauca. Se ubica al nororiente del municipio de Villamaría (Caldas, Colombia), con coordenadas geográficas 4°58'30" - 5°1'30" N y 75°25' - 75°27' W y un rango altitudinal entre los 2180 y 2420 m.Entre abril de 2009 y febrero de 2010, se realizaron cuatro muestreos en diferentes épocas climáticas, que de acuerdo con los registros de lluvias (Figura 1) de la estación Recinto (IDEA, 2012), el muestreo 1 corresponde a un periodo de lluvioso (caudal alto), el muestreo 2 y 3 a un periodo de lluvia menor (caudales con baja tendencia) y el muestreo 4 en un periodo seco con transición a lluvias (caudal bajo). Se seleccionaron cinco estaciones de muestreo de las cuales tres presentan un impacto antrópico y dos un impacto natural (Figura 2). La E1 (Bocatoma) se caracteriza por fuentes puntuales de aguas residuales producto del beneficio del oro; E2 (Ganadería) cuyo uso principal del suelo es la ganadería extensiva; E3 (Romerales) afluente importante cuyas aguas son de pH ácido debido a los aportes de aguas termales; E4 (Termales) presenta contaminación puntual de aguas termales con un pH de 3,0; E5 (Caserío Gallinazo) es una zona semi-rural que vierte sus aguas servidas domésticas directamente a la quebrada.
En general la quebrada presenta sustratos heterogéneos, el uso de su entorno en gran parte es ganadero, en algunos tramos hay vegetación ripiara, solo en una de las orillas y en otros tramos se encuentran pequeños bosques de galería con árboles de eucalipto, arbustos y gramíneas; sin embargo, el dosel es abierto permitiendo alta disponibilidad de luz.
Muestreo variables hidrológicas y fisicoquímicas. Para calcular el caudal se siguieron los delineamientos propuestos por SÁNCHEZ (2004) y se estimó velocidad de la corriente con el correntómetro, y la profundidad con la ayuda de varillas ecosondas siguiendo el procedimiento de KING & BRATER (1962).
En cada una de las cinco estaciones durante cuatro muestreos se tomaron datos in situ de temperatura del agua, conductividad, turbidez, oxígeno disuelto, porcentaje de saturación y pH (Tabla 1), y se obtuvieron muestras compuestas en el tiempo de 2 L (500 ml cada 30 minutos) para análisis de sólidos, alcalinidad, demanda de oxígeno (DBO, DQO), concentración de nutrientes (Nitrógeno Total Kjeldahl, NTK, N amoniacal, PT) y metales pesados (Zn, Cr, Hg, Pb, Ni, cianuros).
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Muestreo fitoperifiton. Las muestras fueron colectadas 50 metros antes y después de la descarga de afluentes en cada estación; se seleccionaron cinco rocas al azar en tres sitios de la sección transversal (las márgenes y centro) de la corriente, para remover las algas adheridas a este sustrato mediante un cuadrante de 8,05 cm2, raspando cuatro veces con un cepillo plástico. En total se raspó un área de 161 cm2 por sitio, se colectaron tres muestras y una repetición de cada una, obteniendo seis muestras en cada estación. Las muestras se fijaron con lugol al 10% en un recipiente plástico color ámbar (TÜMPLING & FRIEDRICH, 1999). Adicionalmente se evaluó la calidad del hábitat, teniendo en cuenta la disponibilidad de luz y tipo de sustrato (BARBOUR et al., 1999).
Análisis de laboratorio. Previo a la observación de las muestras, un volumen de 40 ml se dejó precipitar durante 72 horas. Posteriormente se agitó el contenido de la muestra durante 40 veces e inmediatamente se tomó una gota de la muestra (0,05 ml) la cual se dispuso en un portaobjetos cubierto por un cubreobjetos, luego se efectuó la determinación y cuantificación en un microscopio óptico equipado con una reglilla ocular. Se establecieron 30 campos de observación de acuerdo a la curva de acumulación de especies (UEHLINGER, 1964). Las observaciones se realizaron con una magnificación de 400X, y para la cuantificación de organismos/ml se aplicó la expresión de ROSS (1979) de la siguiente forma:
(org/ml) = (n*F)/(s*c)
Donde:
org: organismos.
n: número de organismos contados.
s: superficie o área del campo visual en mm2 del microscopio.
c: número de campos contados.
F: factor de conversión = 50.
La determinación taxonómica se realizó hasta género con base en los trabajos de PRESCOTT et al. (1982), BOURRELLY (1968), KRAMMER & LANGE-BERTALOT (1986, 1988), BIGGS (2000), RAMÍREZ (2000) y BICUDO & MENEZES (2006).
Análisis de la información. En primer lugar se realizó una exploración de los datos mediante estadística descriptiva, la dispersión de cada variable fue analizada con cajas esquemáticas e histogramas usando como factores de análisis las estaciones, muestreos y márgenes. Para determinar si los datos presentaban diferencias significativas entre factores de análisis se aplicó Kruskal-Wallis.
A partir de la estimación de la densidad de organismos/cm2 se aplicaron los índices de diversidad (SHANNON & WEAVER, 1948), equidad (PIELOU, 1969) y el grado de dominancia (SIMPSON, 1949).
Se ejecutaron dos análisis de componentes principales (ACP). La primera matriz se utilizó para establecer los patrones fisicoquímicos e hidrológicos a partir de 19 variables cuantificadas en campo y laboratorio. La segunda matriz correspondiente a la ordenación biológica con la densidad (org/cm2), los índices diversidad de SHANNON & WEAVER (1948), equidad de PIELOU (1969) y dominancia de SIMPSON (1949); ambas matrices fueron previamente estandarizadas.
Para establecer la relación fitoperifiton-ambiente se efectuó un análisis de correspondencia canónica (ACC) que permitió observar los patrones de distribución y abundancia de las algas entre las variables fisicoquímicas. Después de utilizar el test de Monte Carlo con 499 permutaciones, se determinó que la conductividad, caudal, DBO, Zn, Ni, Pb, sulfuros, Cr, PT y alcalinidad fueron las variables significativas que responden a la varianza de la abundancia y distribución de las algas explicada mediante los parámetros ambientales. Todas las variables fueron estandarizadas y los análisis fueron ejecutados en el programa Canoco 4.5.
RESULTADOS
Variables fisicoquímicas e hidrológicas
Los valores promedios de las variables físicas y químicas registrados en cada una de las estaciones en la quebrada Tolda Fría-La María se presentan en la Tabla 2. El caudal presentó un valor promedio máximo de 2,7 m3/s y un mínimo de 1,0 m3/s, mientras que la velocidad osciló entre 0,6 y 0,9 m/s, siendo mayor en el periodo lluvioso (p = 0,0001). El pH varió entre 6,6 y 3,6 unidades, adoptando un carácter ácido a partir de la estación Romeral. El oxígeno disuelto presentó un valor promedio mínimo de 6,9 mg/L y un máximo de 10,1 mg/L. Esta buena oxigenación obedece a las bajas temperaturas del agua (14°C), la pendiente y topografía de la quebrada. En cuanto a la presencia de metales pesados, todos presentaron concentraciones bajas, incluso el Hg cuyo valor máximo fue de 0,19 ug/L y un mínimo de 0,10 ug/L pero con coeficientes de variación alto (70%).
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Comunidad fitoperifítica
Se encontraron 35 géneros de algas pertenecientes a 20 Familias, 15 órdenes y 4 divisiones (Tabla 3). Aunque la asíntota de la curva de acumulación de especies estuvo por debajo de los 80 taxas, es una buena proporción de la composición de algas perifíticas. De la división Bacillariophyta pertenece el 72% de los géneros registrados, seguido por Cyanobacteria (27%), y las divisiones Chlorophyta y Euglenophyta (1% y 0,2% respectivamente). Se encontró que el género Navicula fue el que presentó la abundancia relativa más alta (43%), seguido por Chroococcus (26%); los géneros Nitzschia, Reimeria, Amphora y Rhoicosphenia, solo comprendieron entre el 2 y 10%. En la estación Bocatoma (E1) y Romerales (E3) los géneros más abundantes fueron Navicula sp., Chroococcus sp., Reimeria sp., Rhoicosphenia sp., Nitzschia sp. y Amphora sp. En la estación Ganadería fueron Navicula sp., Pinnularia sp., Chroococcus sp., Nitzschia sp., Reimeria sp. y Gomphonema sp. Para la estación Termales y Caserío Gallinazo la más abundante fue Navicula seguida de Eunotia sp., Chaetophora sp., Stauroneis sp. y Microtamnion sp. (Figuras 3a y 3b).
La densidad de algas entre muestreos fue menor en el periodo de caudal alto (17 org/cm2), en contraste con el periodo de bajo caudal (838 org/cm2). Las estaciones Bocatoma, Ganadería y Romerales presentaron la densidad de algas más alta (795, 666, 498 org/cm2, en el respetivo orden) en comparación con Termales y Caserío Gallinazo con 127 y 236 org/cm2 respectivamente (Tabla 4).
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En cuanto a los índices de diversidad, los valores medios más bajos del índice de Shannon se reportaron en las estaciones Termales y Caserío Gallinazo (0,6 en ambas estaciones) y el más alto en la estación Ganadería (2,6) con variaciones significativas (p < 0,05). Este índice osciló entre 1,0 y 1,9 en las márgenes y fue sensible. Se observaron diferencias significativas entre estaciones (H = 42,4552, gl = 4, p = 0,001), en las márgenes (H = 9,91596, gl = 2, p = 0,0776) y no se hallaron variaciones significativas entre muestreos (H = 1,5285, gl = 3, p = 0,6757). El índice de uniformidad de Pielou estuvo en un rango de 0,6 y 0,8 entre muestreos, esta variación no fue significativa (H = 7,4095, gl = 3, p = 0,0599). Para las estaciones este índice osciló entre 0,4 y 0,8. De la misma forma que para el índice de Shannon, el índice de uniformidad solo presentó diferencias significativas (H = 25,1003, gl = 4, p = 0,001) en las estaciones.
Correlaciones entre los parámetros ambientales y la comunidad de algas perifíticas
El ACP sintetizó los patrones físicos, químicos e hidrológicos de la quebrada Tolda Fría-La María (Figura 4), indicando que el primer componente respondió por el 35,1% y el segundo por 47,8% de la varianza. Las concentraciones de especies químicas como el Hg, sulfuros, Ni, N amoniacal y NTK se encontraron asociadas al área positiva de los ejes I y II, relacionadas con estas variables se mostraron las márgenes de las estaciones Bocatoma y Ganadería después de la descarga. Complementariamente, el área positiva del eje I indica que el PT y las variables representantes de la corriente como caudal, velocidad y conductividad tienen una mayor influencia en la química del agua para las márgenes ubicadas después de la descarga en las estaciones Termales y Caserío Gallinazo.
El ACP realizado con los cuatro muestreos, las cinco estaciones en las dos márgenes y centro de la quebrada para los parámetros biológicos de la estructura como índices de diversidad de Shannon, dominancia de Simpson, equidad o uniformidad de Pielou y densidad de algas perifíticas (Figura 5), indica que el primer componente respondió por el 66,2% y el segundo por 88,6% de la varianza. El eje I positivo muestra claramente una mayor influencia de la densidad y diversidad de algas en las estaciones Bocatoma, Ganadería y Romerales tanto antes como después de la descarga; un subgrupo compuesto principalmente por la estación Bocatoma antes de la descarga se encuentra relacionado al índice de equidad, por lo cual se supone una distribución más uniforme entre la densidad de algas en este sitio.
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DISCUSIÓN
Variables fisicoquímicas e hidrológicas
Pese a todas las variaciones importantes que presentaron los metales pesados analizados, los valores se encuentran dentro del criterio de calidad admisible para la destinación del recurso humano y doméstico (Tabla 2 y 7). Por consiguiente, los vertimientos provenientes de las minas no ejercieron un impacto agudo sobre las comunidades fitoperifíticas, sin embargo, es necesario establecer el efecto crónico que podrían ejercer los metales mediante ensayos de toxicidad.
Comunidad fitoperifítica
Es natural que las diatomeas se encuentren mejor representadas en este tipo de ambientes ya que poseen un exoesqueleto de sílice, el cual es un elemento abundante en la mayoría de las aguas y además es el constituyente común de las rocas ígneas, cuarzo y arena, las aguas volcánicas también lo contienen en abundancia. También es común que la mayoría de las morfoespecies de diatomeas registradas sean de la forma pennales, ya que comparada con las céntricas se encuentran morfológicamente mejor adaptadas. Esto se debe según ACS & KISS (1993 en MOSCHINI, 1999) a que estas algas perifíticas han adoptado diversas estrategias para sobrevivir en aguas con diferentes velocidades de la corriente, por ejemplo Navicula y Nitzschia son diatomeas móviles que poseen pedúnculos de adhesión. Además, se ha encontrado que las diatomeas podrían responder a cambios en el régimen del flujo del río, dado que son sensibles a la velocidad de la corriente y son buenas indicadoras de la contaminación acuática (GROWNS, 1999).
]]> En el presente estudio se encontró que el género más abundante y con mayor número de morfotipos fueron las diatomeas con Navicula sp. presentando la abundancia relativa más alta (43%), seguido por Chroococcus sp. (26%), y Niztschia sp. con un 10% (Figura 3a). Se ha reportado que los géneros Navicula, Nitzschia y Rhoicosphenia contienen morfotipos tolerantes a medios contaminados, siendo el género Chroococcus sp. característico de ecosistemas lénticos, el cual incrementa su abundancia durante el descenso de caudal, además varias especies de este género son componentes comunes de las rocas húmedas (WEHR & SHEATH, 2003). Navicula sp. fue el género más ampliamente distribuido y sus abundancias variaron desde el 1% hasta el 98% (Figura 3b). En la estación Bocatoma y Romerales los seis géneros más abundantes fueron Navicula sp., Chroococcus sp., Reimeria sp., Rhoicosphenia sp., Nitzschia sp. y Amphora sp. En la estación Ganadería fueron Navicula sp., Pinnularia sp., Chroococcus sp., Nitzschia sp., Reimeria sp. y Gomphonema sp. Para la estación Termales y Caserío Gallinazo el más abundante fue el género Navicula seguido de Eunotia sp., Chaetophora sp., Stauroneis sp. y Microtamnion sp. (Figura 6). De las características que presentan los géneros encontrados, Rhoicosphenia sp. se asocia a ambientes con una amplia gama de nutrientes y es tolerante a la contaminación, de igual manera que Gomphonema sp. y varias especies de Nitzschia sp. que se reconocen como indicadores de enriquecimiento orgánico dado que son heterótrofas de nitrógeno (LOWE, 1974 en WEHR & SHEATH, 2003). Amphora sp. se encuentra en aguas neutras a alcalinas, y a menudo en ambientes con altas concentraciones iónicas (KRAMMER & LANGE-BERTALOT, 1986; RONDA et al., 1990 en WEHR & SHEATH, 2003). La baja abundancia que registran los géneros anteriormente mencionados, podría indicar que los niveles de nutrientes encontrados no son lo suficientemente altos para asociarlos a contaminación, además las condiciones ambientales del agua con las que se encuentran relacionados coinciden con las características químicas establecidas para las estaciones donde fueron registrados.Los géneros que fueron menos frecuentes pertenecen a divisiones como Cyanobacteria, Chlorophyta y Euglenophyta, la mayoría se presentaron en el periodo de caudal bajo, y en las estaciones Bocatoma, Ganadería y antes de la descarga Romerales, que proporcionan condiciones más favorables en cuanto a pH, pero al mismo tiempo su baja frecuencia indica que posiblemente las variaciones de otros parámetros fisicoquímicos les impidió establecerse, presentándose una gran cantidad de morfoespecies accidentales con una abundancia menor al 1%.
Es importante destacar la abundancia del género Navicula sp. y Eunotia sp. en las estaciones E4 y E5, las cuales son las más impactadas ambientalmente, como se pudo establecer mediante las variables fisicoquímicas. En varios estudios han encontrado que el género Navicula no solo presenta la mayor abundancia, sino también el más alto número de taxa (WU, 1999). Del género Eunotia, en general se menciona que la familia Eunotiaceae crece en función al pH, si son hábitats como los pantanos ricos en ácidos húmicos, o lagos de aguas cristalinas acidificadas naturalmente, o por fuentes de contaminación antropógenicas, registrándose particularmente algunas especies en hábitats con pH bajo (entre 2-3), además muestran un rango de tolerancia a concentración de nutrientes y contaminación orgánica (PEDROZO et al., 2010).
En el análisis de agrupamiento por composición, se puede observar que la comunidad registra un importante porcentaje de similitud numérica en la distribución a nivel espacial y temporal (aproximadamente 55%), lo cual sugiere que el grupo de morfoespecies es de presencia común en la mayoría de las estaciones y muestreos (Figura 7). Además, se evidencian dos grupos, el primero agrupa las estaciones Termales y Caserío Gallinazo (E4 y E5), donde se registraron solo tres géneros con una alta densidad (específicamente el género Navícula). El segundo grupo reúne a las estaciones Bocatoma, Ganadería y Romerales (E1, E2 y E3), donde se registraron la mayoría de los géneros y los grupos más aislados dentro del clúster, representan aquellos taxones que se registraron en solo una ocasión. Complementariamente a la información que proporcionan las abundancias relativas, en el análisis de agrupamiento por abundancia, en conjunto se observó que todas las estaciones y muestreos se agruparon con una similitud aproximada del 50% entre las estaciones Termales y Caserío Gallinazo, mientras que las tres primeras estaciones no son tan similares en cuanto a su abundancia, ya que se encontraron algas con densidades muy variables (Figura 7).
La baja densidad de algas perifíticas registrada en el periodo de caudal alto producto de las intensas lluvias, podría atribuirse a la alta velocidad de la corriente presentada en ese mismo periodo (0,9 m/s), ya que en otros estudios que analizan la relación entre las algas y la velocidad de la corriente han encontrado que el rango donde se alcanzan los mayores picos de biomasa de algas perifíticas se encuentra entre 0,1 m/s y 0,5 m/s. Velocidades superiores a 0,5 m/s podrían impedir el asentamiento y la estabilización de las comunidades perifíticas y las menores a 0,1 m/s reducen el suministro de nutrientes para los organismos (RAVEN, 1992 en STEVENSON et al., 1996; TRAAEN & LINDSTROM, 1983 en MONTOYA et al., 2008; BIGGS et al., 1998). Además, en un estudio realizado por GARI & CORIGLIANO (2004), encontraron que las algas suspendidas en las corrientes de aguas se originan del perifiton ya que se producen desprendimientos del sustrato e ingresan a la deriva, siendo los principales mecanismos la turbulencia de las corrientes, influencia de los caudales, entre otros. Esto también puede estar apoyando la baja densidad encontrada en el período de mayor caudal.
Los índices de diversidad mostraron variaciones importantes entre estaciones, encontrándose que las estaciones Bocatoma, Ganadería y Romerales son las que mejor representan la comunidad con un mayor número de morfoespecies, por tanto, poseen mayor diversidad y se distribuyeron equitativamente. En las estaciones Termales y Caserío Gallinazo ocurre totalmente lo contrario, de tal manera que el género Navicula sp. toma una mayor de importancia por su alta densidad y más dominancia, asociándola a la contaminación orgánica que presenta la zona.
]]> CONCLUSIÓNLa estructura de la comunidad de algas perifíticas en la quebrada Tolda Fría-La María, mostró cambios importantes espaciales y temporales reflejando las diferentes condiciones ambientales en esta área. La composición, densidad y diversidad de algas perifíticas en conjunto con los parámetros fisicoquímicos mostraron variaciones asociadas entre las estaciones Termales y Caserío Gallinazo (las de mayor contaminación) con respecto a las estaciones Bocatoma, Ganadería, las cuales poseen las mejores condiciones ambientales para estos organismos. Además, la riqueza, diversidad y composición de algas perifíticas registradas, en conjunto con los resultados de las propiedades fisicoquímicas establecen que la calidad del agua de la quebrada Tolda Fría-La María es mejor en las primeras estaciones.
AGRADECIMIENTOS
Agradecemos a la Vicerrectoría de Investigaciones y Postgrados de la Universidad de Caldas quién financió el proyecto "Estudio preliminar de la estructura de la comunidad de algas perifíticas como indicador de la calidad del agua y su relación con algunas variables fisicoquímicas en la quebrada Tolda Fría-La María" con código 0177909.
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