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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Metabolismos microbianos involucrados en procesos avanzados para la remoción de Nitrógeno, una revisión prospectiva]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Advanced processes for nitrogen removal are intimately related to the microbial community metabolisms that take part in the transformations. For the design, optimization or improvement of domestic waste water treatment systems, engineers and microbiologists working together, have managed to implemented suitable tertiary reactors for the development of these communities, improving the efficiency of nutrient removal. This article presents a revision of the bacterial activity and its application in treatment systems. The article begins by giving an explanation about the influence of microorganism and human activity on the global nitrogen cycle. Then, it analyzes the particular processes in which the microorganisms take part. New evidence of related metabolisms are classified and included. Some of the processes of wastewater tertiary treatment, successfully developed over the last decades, are described as examples.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">      <p align=right><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULO CORTO</b></font></p>      <p><font size="4"><b> Metabolismos microbianos involucrados en procesos avanzados para la remoci&oacute;n de Nitr&oacute;geno, una revisi&oacute;n prospectiva </b></font></p>      <p><b><font size="3"> Microbial metabolisms over advanced processes for Nitrogen removal, a prospective review </font></b></p>      <p><i>  Jaime S&aacute;nchez <sup>1</sup> ,  Janeth Sanabria <sup>2</sup>  </i></p>      <p>  <sup>1</sup> Mag&iacute;ster en ciencias, ingeniero civil, profesor asistente, Universidad de los Andes, M&eacute;rida, Venezuela. <a href="mailto:sjaime@ula.ve">sjaime@ula.ve</a>    <br>  <sup>2</sup> Ph. D. Microbiolog&iacute;a, profesora asociada, Universidad del Valle, Santiago de Cali, Colombia. <a href="mailto:sanabria@univalle.edu.co">sanabria@univalle.edu.co</a>    <br>  </p>        <p>Recibido: febrero 8 de 2009 Aprobado: junio 30 de 2009</p>    <hr>        <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Los procesos avanzados para la remoci&oacute;n de nitr&oacute;geno est&aacute;n &iacute;ntimamente relacionados con  los metabolismos de las comunidades microbianas que intervienen en las transformaciones del mismo. Para el dise&ntilde;o, la optimizaci&oacute;n o el mejoramiento de los sistemas de tratamiento de aguas residuales dom&eacute;sticas, el ingeniero y el microbi&oacute;logo en forma conjunta, han logrado configurar reactores terciarios adecuados para el desenvolvimiento de estas comunidades, obteniendo altas eficiencias de remoci&oacute;n de los nutrientes. Este art&iacute;culo presenta una revisi&oacute;n sobre la actividad bacteriana y su aplicaci&oacute;n en los sistemas de tratamiento, inicia conceptualizando la influencia de los microorganismos y de la actividad humana en el ciclo global del nitr&oacute;geno, para despu&eacute;s hacer un an&aacute;lisis de los procesos particulares en los cuales los microorganismos intervienen. Se clasifican e incluyen nuevas evidencias de metabolismos relacionados, y se describen como ejemplos algunos de los procesos de tratamiento terciario para aguas residuales desarrollados con &eacute;xito en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: remoci&oacute;n de compuestos nitrogenados, sistemas de tratamiento avanzado, nitrificaci&oacute;n, nitritaci&oacute;n, desnitrificaci&oacute;n, denitritaci&oacute;n, anammox, nitr&oacute;geno.</p>        <p><b>Abstract</b></p>      <p>  Advanced processes for nitrogen removal are intimately related to the microbial community metabolisms that take part in the transformations. For the design, optimization or improvement of domestic waste water treatment systems, engineers and microbiologists working together, have managed to implemented suitable tertiary reactors for the development of these communities, improving the efficiency of nutrient removal. This article presents a revision of the bacterial activity and its application in treatment systems. The article begins by giving an explanation about the influence of microorganism and human activity on the global nitrogen cycle. Then, it analyzes the particular processes in which the microorganisms take part. New evidence of related metabolisms are classified and included. Some of the processes of wastewater tertiary treatment, successfully developed over the last decades, are described as examples.</p>      <p><b>Key words</b>: nitrogen compounds removal, advance treatment systems, nitrification, nitrafication, denitrification, denitrafication, anammox, nitrogen.</p>  <hr>      <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>        <p>  Durante varias d&eacute;cadas de aplicaci&oacute;n, los sistemas de tratamiento (ST) biol&oacute;gico para aguas residuales dom&eacute;sticas (ARD) han dado una respuesta efectiva y sostenible en cuanto a la remoci&oacute;n de carbono org&aacute;nico, aunque han mostrado menos eficiencia en la remoci&oacute;n de compuestos nitrogenados resultantes de estos procesos, agudizando la descarga de nutrientes a los cuerpos de agua receptores (Paredes et &aacute;l., 2007). Los compuestos nitrogenados representan un contaminante ambiental debido a su influencia en la eutroficaci&oacute;n, su efecto en el contenido de ox&iacute;geno disuelto (demanda nitrogenada) y la toxicidad sobre las especies acu&aacute;ticas y en los seres humanos (Kadlec y Knight, 1996). La remoci&oacute;n de los compuestos nitrogenados puede realizarse por m&eacute;todos f&iacute;sico-qu&iacute;micos o por procesos biol&oacute;gicos, estos &uacute;ltimos han resultado m&aacute;s econ&oacute;micos y efectivos que los f&iacute;sico-qu&iacute;micos (EPA, 1993). Nuevas especies y g&eacute;neros de microorganismos descubiertas en las &uacute;ltimas d&eacute;cadas ofrecen importantes ventajas comparadas con la remoci&oacute;n tradicional de nitr&oacute;geno (N); estas est&aacute;n  espec&iacute;ficamente relacionadas con la oxidaci&oacute;n del amonio (NH<sub>4</sub><sup>+</sup>), y act&uacute;an mediante nitrificaci&oacute;n aut&oacute;trofa-desnitrificaci&oacute;n heter&oacute;trofa por etapas (Khin y Annchhatre, 2004). Este art&iacute;culo presenta en forma global la intervenci&oacute;n humana en el ciclo del N as&iacute; como la influencia microbiol&oacute;gica, tambi&eacute;n los avances encontrados en los procesos de remoci&oacute;n de nitr&oacute;geno de ARD, adem&aacute;s de algunos procesos intermedios del ciclo del nitr&oacute;geno, que sugieren reevaluar los paradigmas y las asunciones hechas en modelos bioqu&iacute;micos del ciclo del nitr&oacute;geno (Dustsch et &aacute;l., 2007). La din&aacute;mica de estos nuevos grupos bacterianos en la nitrificaci&oacute;n-desnitrificaci&oacute;n ha sido aplicada recientemente en procesos de tratamiento en forma innovadora, y tiene consecuencias importantes en la tasa de transformaci&oacute;n del N (Horner-Devine y Martiny, 2008). Algunas preguntas de investigaci&oacute;n que deben ser abordadas por grupos interdisciplinarios de ingenieros y microbi&oacute;logos se deducen del texto y se plantean al final del mismo.</p>        <p><b>El ciclo global del nitr&oacute;geno </b></p>      <p>  El ciclo global del nitr&oacute;geno es la serie continua de procesos naturales en los cuales el nitr&oacute;geno se transforma a distintos estados de oxidaci&oacute;n y reducci&oacute;n: de nitr&oacute;geno molecular (n<sub>2</sub>) a amoniaco (NH<sub>3</sub>), luego a compuestos org&aacute;nicos carbono-nitrogenados, &oacute;xidos de nitr&oacute;geno y finalmente a N<sub>2</sub> cerrando el ciclo (Warakomski et &aacute;l., 2007). Tanto la producci&oacute;n industrial de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y NO<sub>3</sub><sup>-</sup> como fertilizantes, como la combusti&oacute;n de hidrocarburos f&oacute;siles, la descarga de aguas residuales y algunas otras acciones antropog&eacute;nicas, han acelerado y des-balanceado considerablemente el ciclo del nitr&oacute;geno, con efectos negativos como la eutrofizaci&oacute;n de los cuerpos de agua receptores, el efecto invernadero por la generaci&oacute;n de &oacute;xido nitroso (N<sub>2</sub>O), y los riesgos para la salud humana como el consumo de nitratos (NO<sub>3</sub><sup>-</sup>) en el agua potable (Towsend et &aacute;l., 2003). Un aspecto fundamental del ciclo del nitr&oacute;geno es su importancia y participaci&oacute;n en la vida, es decir, su rol primario de producci&oacute;n de biomasa (Gruber y Galloway, 2008), siendo nutriente esencial de todos los organismos e indispensable en las estructuras y los procesos bioqu&iacute;micos que definen la vida (Francis et &aacute;l., 2007). Las formas del nitr&oacute;geno pueden ser &quot;no reactivas&quot; como el N2 o &quot;reactivas&quot; (Nr) como se encuentra en todas sus otras formas (Galloway et &aacute;l., 2008). El mayor reservorio de N2 se encuentra en la atm&oacute;sfera (78% de la misma), y debe ser fijado a una forma reactiva para su aprovechamiento en la biosfera (Francis et &aacute;l., 2007). Otras formas de N presentes en la atm&oacute;sfera son las peque&ntilde;as cantidades de &oacute;xidos de nitr&oacute;geno, NH<sub>3</sub gaseoso, compuestos de NH><sub>4</sub><sup>+</sup>, &aacute;cido n&iacute;trico (HNO<sup>3</sup>), part&iacute;culas de NO<sub>3</sub><sup>-</sup> y N org&aacute;nico que circulan a trav&eacute;s de ella (Nieder y Benbi, 2008). Entre las transformaciones a gran escala se destacan: la fijaci&oacute;n biol&oacute;gica, lum&iacute;nica e industrial, la combusti&oacute;n de hidrocarburos f&oacute;siles y los procesos biol&oacute;gicos de &oacute;xido-reducci&oacute;n. La fijaci&oacute;n industrial para la producci&oacute;n de fertilizantes nitrogenados (100 Tg a&ntilde;o<sup>-1</sup> de 355 totales fijados globalmente, 250 por microorganismos y 5 por tormentas), ha permitido el incremento de productos agr&iacute;colas, sosteniendo el incremento de la poblaci&oacute;n humana, lo cual ser&iacute;a literalmente imposible sin el uso de estos fertilizantes. Por otro lado, esta misma producci&oacute;n ha desbalanceado notablemente el ciclo global (Gruber y Galloway, 2008). A continuaci&oacute;n se presentan los procesos en los cuales los microorganismos intervienen en las transformaciones de los compuestos nitrogenados dentro del ciclo del nitr&oacute;geno para su posible aplicaci&oacute;n a los ST relacionados con la remoci&oacute;n.</p>        <p><b><i> Procesos de transformaci&oacute;n en la actividad bacteriana </i></b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p> Alrededor del 12% del peso seco de las bacterias (biomasa) es contribuci&oacute;n del N (Madigan et &aacute;l., 2004). Particularmente, las bacterias pueden realizar en su totalidad cada uno de los pasos en las transformaciones requeridas para completar y balancear el ciclo del N, ganando por su parte energ&iacute;a o biomasa en sus metabolismos. Warakomsky y otros en el 2007, presentan gr&aacute;ficamente los procesos que se realizan a nivel de biosfera y sus interrelaciones (<a href="#f1">figura 1</a>). Entre los procesos de transformaci&oacute;n posibles, estudiados hasta el momento, que realizan las bacterias, se describir&aacute;n en forma general la fijaci&oacute;n, la asimilaci&oacute;n y la amonificaci&oacute;n, mientras la nitrificaci&oacute;n y la reducci&oacute;n desasimilatoria del nitrato ser&aacute;n descritas en mayor detalle por su importancia en los ST.</p>        <p align="center"><a name="f1"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12f1.JPG"></a></p>    <ol>      <li>La fijaci&oacute;n: es la utilizaci&oacute;n del N<sub>2</sub> como fuente directa de N para la s&iacute;ntesis celular. Aproximadamente 250 Tg N anuales son fijadas por estos microorganismos en la tierra y el oc&eacute;ano. En la b&uacute;squeda de disminuir la aplicaci&oacute;n de fertilizantes, se han hecho nuevos descubrimientos en cuanto a g&eacute;neros de bacterias fijadoras, ejemplo de estos son las bacterias &aacute;cido ac&eacute;ticas fijadoras de N, descritas por primera vez en Brasil en 1988. Varios otros g&eacute;neros de la misma familia han sido descritos posteriormente (Pedraza, 2008).      <p> El proceso de conversi&oacute;n del N<sub>2</sub> a NH<sub>3</sub> tambi&eacute;n se realiza industrialmente con la implementaci&oacute;n del proceso Haber-Bosch a partir del a&ntilde;o 1910 (fijaci&oacute;n industrial o antropog&eacute;nica).</p>  </li>      <li>Asimilaci&oacute;n o inmovilizaci&oacute;n del nitr&oacute;geno: proceso de utilizaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> o de Nr inorg&aacute;nico para la s&iacute;ntesis celular. La forma de N m&aacute;s utilizada para asimilaci&oacute;n es el NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, aunque las plantas tambi&eacute;n asimilan NO<sub>3</sub><sup>-</sup> de acuerdo con su especie, teniendo diferentes preferencias en cuanto a la forma de N soluble que utilizan (Vymazal, 2007).</li>      <li>La amonificaci&oacute;n o mineralizaci&oacute;n: el N org&aacute;nico es biol&oacute;gicamente liberado como NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, durante la hidrolizaci&oacute;n de nucle&oacute;tidos y prote&iacute;nas, catabolizado por organismos heter&oacute;trofos (Canfield et &aacute;l., 2005). Algunos microorganismos pueden liberar diferentes enzimas como proteasas, nucleasas y ureasas que inician la degradaci&oacute;n de mol&eacute;culas contenedoras de N, fuera de la c&eacute;lula (depolimerizaci&oacute;n), generando algunos mon&oacute;meros que son llevados al interior y metabolizados a NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (Maier et &aacute;l., 2000). Recientes estudios sobre mineralizaci&oacute;n indican que la utilizaci&oacute;n de mon&oacute;meros no es exclusiva de los microorganismos, y que las plantas pueden utilizarlos directamente (Schimel y Bennett, 2004). Los procesos que se describir&aacute;n a continuaci&oacute;n en forma m&aacute;s detallada son los que intervienen directamente en las transformaciones del Nr dentro de las PT de ARD e industriales. A nivel global todos los procesos equilibran y regulan el ciclo del N.</li>      </ol>        <p> <i>Nitrificaci&oacute;n</i>: la nitrificaci&oacute;n se divide en dos etapas, la primera est&aacute; definida por la oxidaci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a nitrito (NO<sub>2</sub><sup>-</sup>) y se puede llamar &quot;nitritaci&oacute;n&quot;. La segunda etapa definida por la oxidaci&oacute;n de NO<sub>2</sub><sup>-</sup> a NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, se denomina nitrataci&oacute;n, generalmente ocurren en la naturaleza en forma conjunta. Se prefiere hacer la diferenciaci&oacute;n debido a que los procesos pueden inducirse en forma aislada y ocurrir independientemente en los reactores (Dongen e et &aacute;l., 2001).</p>        <p> <i>Nitritaci&oacute;n</i> NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup>: es la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup> por bacterias nitrificantes v&iacute;a hidroxilamine. Al menos sesenta especies de dos g&eacute;neros pertenecientes a <i>Betaproteobacteria</i>, principalmente nitrosomonas y nitrosospira, son capaces de realizarlo (Yuan et &aacute;l., 2008). Ocurre bajo condiciones aer&oacute;bias y seg&uacute;n las siguientes reacciones (Craggs, 2005):</p>        <p align="center"><a name="e1"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e1.JPG"></a></p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  Catalizadas por la enzimas amonio monooxigenasa (<a href="#e1">1</a>); hidroxilamina oxidoreductasa (<a href="#e1">2</a>); O se puede expresar como una sola relaci&oacute;n estequiom&eacute;trica (<a href="#e1">3</a>). Estas reacciones son ejecutadas  por bacterias quimiolitoaut&oacute;trofas, que dependen totalmente de la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> para la generaci&oacute;n de energ&iacute;a y su crecimiento. Ocurre gran consumo de ox&iacute;geno, alrededor de 4,33 mg O2 por cada mg de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> oxidado. Los dos protones de hidr&oacute;geno generados disminuyen el pH consumiendo alcalinidad y acidificando el medio. Las bacterias de nitritaci&oacute;n en esta etapa tienen un rendimiento de crecimiento bajo comparado con la cin&eacute;tica de crecimiento de las bacterias nitratantes a temperaturas menores a 15&deg; C (Carrillo et &aacute;l., 2000), cin&eacute;ticamente de gran importancia a la hora de separar los procesos.</p>        <p>  <i>Nitrataci&oacute;n</i> NO<sub>2</sub><sup>-</sup> a NO<sub>3</sub><sup>-</sup>: Est&aacute; definida por la oxidaci&oacute;n de los NO<sub>2</sub><sup>-</sup> para la obtenci&oacute;n de energ&iacute;a generando NO<sub>3</sub><sup>-</sup> como producto final, utilizando Nitrato Dehidrogenasa como catalizador, seg&uacute;n la siguiente reacci&oacute;n:</p>        <p align="center"><a name="e2"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e2.JPG"></a></p>        <p>  La oxidaci&oacute;n del NO<sub>2</sub><sup>-</sup> puede ser realizada por cuatro g&eacute;neros de bacteria hasta ahora descritos: nitrobacter, nitrospina, nitrococcus y nitrospira (Yuan et &aacute;l., 2008), quimiolitoaut&oacute;trofos facultativos.</p>         <p>  <i>Reducci&oacute;n desasimilatoria del</i> NO<sub>3</sub><sup>-</sup>: Consiste en la reducci&oacute;n del NO<sub>3</sub><sup>-</sup> que puede ser a N<sub>2</sub> &oacute; a NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (en todos los casos existe NO<sub>3</sub><sup>-</sup> reducci&oacute;n) y es realizada en dos pasos, el primero es obligado mientras que el segundo depende de la ruta metab&oacute;lica, pudiendo ser: Desnitrificaci&oacute;n heter&oacute;trofa, Reducci&oacute;n desasimilatoria del nitrito y Desnitrificaci&oacute;n aut&oacute;trofa, como se muestra en la <a href="#f2">figura 2</a>:</p>        <p align="center"><a name="f2"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12f2.JPG"></a></p>        <p>  <i>Desnitrificaci&oacute;n del</i> NO<i>3</i>: es el proceso anaerobio de reducci&oacute;n desasimilatoria del NO<sub>3</sub><sup>-</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup>; es catalizado por una enzima NADH-dependiente nitrato reductasa, no asociada a la membrana, y es metabolizada por una gran cantidad de microorganismos. Pr&aacute;cticamente todos los denitrificantes y nitrato amonizantes tienen la capacidad de reducir el NO<sub>3</sub><sup>-</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup> y a su vez continuar metabolizando el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> como se detalla a continuaci&oacute;n:  </p>        <p>  <i>Desnitrificaci&oacute;n heter&oacute;trofa</i>: es el proceso anaerobio de reducci&oacute;n desasimilatoria del NO<sub>2</sub><sup>-</sup> a N<sub>2</sub>, en el cual los &oacute;xidos de nitr&oacute;geno intermedios sirven como aceptores terminales de electrones en procesos de respiraci&oacute;n. Los microorganismos que lo realizan son quimioheter&oacute;trofos, el proceso de reducci&oacute;n ocurre entonces seg&uacute;n la <a href="#e3">ecuaci&oacute;n (5)</a>:</p>        <p align="center"><a name="e3"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e3.JPG"></a></p>        <p>  La &uacute;ltima etapa generalmente ocurre a menor velocidad de reacci&oacute;n que las anteriores, lo que genera productos intermedios como en N<sub>2</sub>O. Las enzimas que intervienen en la reacci&oacute;n en orden progresivo son: nitrito reductasa, &oacute;xido n&iacute;trico reductasa, &oacute;xido nitroso reductasa. La estequiometr&iacute;a de la reacci&oacute;n completa se presenta en la <a href="#e3">ecuaci&oacute;n 6</a>. Condiciones &oacute;ptimas para el proceso incluyen concentraci&oacute;n de OD menor a 1 mg L<sup>-1</sup>, temperaturas mayores a 10<sup>o</sup> C y pH entre 7 y 8,5 (Craggs, 2005). Se incrementa la alcalinidad puesto que el proceso necesita los protones de hidr&oacute;geno para su ejecuci&oacute;n. Algunas investigaciones acerca del metano como fuente de carbono proponen la reacci&oacute;n como muestra la <a href="#e3">ecuaci&oacute;n 7</a> (Modin et &aacute;l., 2007). La desnitrificaci&oacute;n se puede realizar sin incluir denitritaci&oacute;n como muestra la reacci&oacute;n 8, es una v&iacute;a que requiere menos donadores de electrones, en otras palabras, menos cantidad de compuestos org&aacute;nicos. Este proceso puede ser metabolizado por otros microorganismos heter&oacute;trofos aer&oacute;bios, como la <i>Thiosphaera pantotropha</i> (Gupta, 1997), varias de sus enzimas han sido relacionadas con el proceso y aun est&aacute; en estudio su aplicabilidad a los ST de agua con relaciones C/N altas (Gupta y Gupta, 2000).</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p>  <i>Nitrato amonificaci&oacute;n o reducci&oacute;n desasimilatoria del nitrato a amonio</i>. En la reducci&oacute;n que ocurre al transformar el NO<sub>3</sub><sup>-</sup> a NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, se usan 8 electrones, lo que implica que m&aacute;s materia org&aacute;nica puede ser oxidada por cada mol&eacute;cula de NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, por las bacterias nitrato amonizantes que por las denitrificantes heter&oacute;trofas, en consecuencia, las primeras parecen ser m&aacute;s eficientes en la producci&oacute;n de energ&iacute;a (Vymazal, 2007). Las bacterias nitrato amonizantes son facultativas quimioheter&oacute;trofas y funcionan a muy bajas concentraciones de ox&iacute;geno disuelto. En este proceso, tambi&eacute;n llamado DNRA (por sus siglas en ingl&eacute;s: Dissimilatory Nitrate Reduction to Ammonium), el NO<sub>3</sub><sup>-</sup> es usado como el aceptor final de electrones para producir energ&iacute;a, que a su vez es utilizada en la oxidaci&oacute;n de compuestos org&aacute;nicos (Maier et &aacute;l., 2000). La estequiometr&iacute;a de la reacci&oacute;n se presenta en la <a href="#e4">ecuaci&oacute;n 9</a>. El proceso se realiza luego de la denitritaci&oacute;n (la cual es la que produce energ&iacute;a) y consiste en la reducci&oacute;n de NO<sub>2</sub><sup>-</sup> a NH<sub>4</sub><sup>+</sup>;</p>        <p align="center"><a name="e4"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e4.JPG"></a></p>        <p>  no provee energ&iacute;a adicional pero cumple con otras funciones. Son propicios para su desarrollo los ambientes saturados y ricos en carbono, como en aguas estancadas y sedimentos con grandes cantidades de materia org&aacute;nica. La presencia de DNRA impide la conversi&oacute;n de NO<sub>3</sub><sup>-</sup> y NO<sub>2</sub><sup>-</sup> a N<sub>2</sub> por lo cual es considerado un corto circuito dentro del ciclo del N. La ruta que se debe seguir por el NO<sub>3</sub><sup>-</sup> en su reducci&oacute;n est&aacute; determinada por la relaci&oacute;n C/N, a valores bajos se favorece la acumulaci&oacute;n de NO<sub>2</sub><sup>-</sup> y la desnitrificaci&oacute;n heter&oacute;trofa, mientras que a valores altos predomina la DNRA (Carrillo et &aacute;l., 2000). Se ha observado que la ruta de reducci&oacute;n del NO<sub>3</sub><sup>-</sup> puede cambiar de acuerdo con la fuente reductora. Por ejemplo, en presencia de sustratos no fermentables la desnitrificaci&oacute;n a NH<sub>4</sub><sup>+</sup> es la ruta principal.</p>        <p>  <i>Desnitrificaci&oacute;n aut&oacute;trofa</i>. Incluye adem&aacute;s de los anammox la relacionada con algunos microorganismos quimioaut&oacute;trofos oxidadores del azufre, como los <i>thiobacillus denitrificans</i>, los cuales son anaerobios facultativos y utilizan el NO3- como aceptor final de electrones (Maier et &aacute;l., 2000). Se ha descrito que la nitrificaci&oacute;n y nitritaci&oacute;n tambi&eacute;n pueden ser metabolizadas por microorganismos heter&oacute;trofos como la <i>Thiosphaera pantotropha</i> (Gupta, 1997), aunque los mecanismos mediante los cuales se realizan est&aacute;n actualmente en estudio (Craggs, 2005). Los procesos y metabolismos descritos son aplicados con &eacute;xito, en trabajo conjunto de ingenieros y microbi&oacute;logos, en sistemas de tratamiento avanzado para la remoci&oacute;n de nitr&oacute;geno, algunos ejemplos destacados de estas aplicaciones novedosas se describen a continuaci&oacute;n.</p>        <p><b><i>ST avanzado para la remoci&oacute;n del nitr&oacute;geno</i></b></p>      <p>  Varios procesos microbiol&oacute;gicos dentro del ciclo del N han conducido a replantear y desarrollar nuevos ST, adapt&aacute;ndolas con ventaja a la remoci&oacute;n de contaminantes, espec&iacute;ficamente en la remoci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y NO<sub>3</sub><sup>-</sup>, dos nutrientes que no han podido ser disminuidos en los efluentes de tratamientos convencionales al est&aacute;ndar de 10 mg N L<sup>-1</sup> (Khin y Annchhatre, 2004). Un ejemplo de aplicabilidad novedosa de remoci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> es el realizado en la l&iacute;nea secundaria de recirculaci&oacute;n de agua, resultante del tratamiento de lodos, la cual aumenta la carga de N en la l&iacute;nea principal de tratamiento en m&aacute;s del 20% (Ahn y Choi, 2006), esta subl&iacute;nea en particular contiene altas concentraciones de nutrientes y bajas concentraciones de carbono org&aacute;nico biodegradable, para lo cual es obvia la participaci&oacute;n de desnitrificaci&oacute;n aut&oacute;trofa. La remoci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> de las aguas residuales se ha realizado en forma tradicional usando nitrificaci&oacute;n y nitritaci&oacute;n aerobia hasta NO3-, con altas demandas de aireaci&oacute;n, seguido de la denitritaci&oacute;n y desnitrificaci&oacute;n anaerobia con altas demandas de sustrato org&aacute;nico en reactores separados (Third et &aacute;l., 2001) que han sido muy efectivas pero poco sostenibles. A continuaci&oacute;n se describen algunos procesos novedosos que de distintas formas han aprovechado las caracter&iacute;sticas de las comunidades microbianas asociadas a metabolismos espec&iacute;ficos.</p>        <p><b><i>Proceso anammox: oxidaci&oacute;n anaerobia del NH<sub>4</sub><sup>+</sup></i></b></p>      <p>  Hasta 1995 el proceso de nitrificaci&oacute;n conocido se asociaba con el consumo de ox&iacute;geno, es decir, el NH<sub>4</sub><sup>+</sup> se consideraba relativamente estable en condiciones an&oacute;xicas. Mulder et &aacute;l. (1995), describieron por primera vez la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> en condiciones anaerobias, considerando el NH<sub>4</sub><sup>+</sup> como donador de electrones y el NO<sub>3</sub><sup>-</sup> como receptor final, a este proceso se le denomin&oacute; Anammox por sus siglas en ingl&eacute;s (Ananerobic Ammonium Oxidation) (Graff et &aacute;l., 1995; Mulder et &aacute;l., 1995); posteriormente se observ&oacute; que la clave para la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> era el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> como aceptor de electrones, y no el NO<sub>3</sub><sup>-</sup>. Reportes iniciales de la actividad de los Anammox en el mar demuestran que son responsables del 67% de la producci&oacute;n de N2 a 700 m de profundidad, 24% a 380 m y 2% a 16 m (Dalsgaard et &aacute;l., 2005). La contribuci&oacute;n del proceso Anammox a nivel del ciclo global del N se calcula entre el 30 y el 50% de la producci&oacute;n total de N<sub>2</sub> espec&iacute;ficamente en los sedimentos marinos (Francis et &aacute;l., 2007; Jetten et &aacute;l., 2004). Anammox es un metabolismo que consiste en la reducci&oacute;n del NO<sub>2</sub><sup>-</sup> acoplada a la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (Schmid et &aacute;l., 2005) para formar N<sub>2</sub>. El NH<sub>4</sub><sup>+</sup> es oxidado por dos v&iacute;as, primero el NH<sub>4</sub><sup>+</sup> es oxidado hasta hidroxilamina el cual a su vez es oxidado a nitrito por la enzima hidroxilamine oxidoreductasa; segundo, el NH<sub>3</sub><sup>+</sup> y el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> son convertidos a N<sub>2</sub> (Ye y Thomas, 2001). Otros experimentos muestran que el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> es reducido a hidroxilamina y que de alguna manera esta &uacute;ltima reacciona con el NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, lo cual conduce a la producci&oacute;n de N<sub>2</sub>, con hidracina como intermediario (Jetten et &aacute;l., 2001). Basada en el balance de masa de comunidades anammox enriquecidas, la estequiometr&iacute;a de la segunda reacci&oacute;n es propuesta como se presenta en la <a href="#e5">ecuaci&oacute;n 10</a> (Dongen et &aacute;l., 2001; G&uuml;ven et &aacute;l., 2005):</p>        <p align="center"><a name="e5"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e5.JPG"></a></p>        <p> Algunos estudios demuestran que el radio estequiom&eacute;trico de consumo de NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, y NO<sub>2</sub><sup>-</sup> comparado con la producci&oacute;n de NO<sub>3</sub><sup>-</sup> es de 1:1.2:0.33 (Tsushima et &aacute;l., 2007). Se han reconocido cuatro g&eacute;neros de bacterias que comparten esta fisiolog&iacute;a y morfolog&iacute;a, &eacute;stos son: 1) <i>Candidatus Brocadia</i>, 2) <i>Candidatus Kuenenia</i>, 3) Scalindula, y 4) Anammoxglobus, pertenecientes al g&eacute;nero <i>Planctomicetes</i> (Francis et &aacute;l., 2007; Yang et &aacute;l., 2007). Estudios realizados demuestran que las bacterias anammox pueden usar algunos compuestos org&aacute;nicos como sustrato suplementario de carbono, aunque las mismas han sido descritas como quimiolitoaut&oacute;trofas obligadas; en otro sentido, se ha observado que pueden ser inhibidas por algunos compuestos org&aacute;nicos como el metanol (G&uuml;ven et &aacute;l., 2005). Se ha experimentado con distintas configuraciones de reactores y se han tratado los efluentes de la digesti&oacute;n de lodos ricos en NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, demostrando con &eacute;xito la aplicabilidad del proceso en la remoci&oacute;n de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y NO<sub>2</sub><sup>-</sup>. Las comunidades Anammox en reactores simples controlados anaer&oacute;bicamente han resultado muy eficientes cuando estos dos compuestos est&aacute;n en concentraciones parecidas (Strous et &aacute;l., 1997). La introducci&oacute;n del proceso Anammox puede conducir a una reducci&oacute;n de los costos operacionales de hasta un 90% (Jetten et &aacute;l., 2004). Aunque las bacterias Anammox parecen capaces de oxidar el NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup> v&iacute;a hidroxilamina en un primer paso,  complementando la oxidaci&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> con el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> producido en un segundo paso, el proceso parece ser m&aacute;s eficiente y aplicable cuando el NO<sub>2</sub><sup>-</sup> es proporcionado por una fuente externa, como se observar&aacute; en algunos de los ejemplos que se presentan. Futura investigaci&oacute;n debe conducirse a la mejor comprensi&oacute;n de este fen&oacute;meno.</p>        ]]></body>
<body><![CDATA[<p> <i>Proceso Sharon</i> (por sus siglas en ingl&eacute;s, Single reactor system for High Ammonia Removal Over Nitrite Process): fue patentado y se basa en la nitrificaci&oacute;n (<a href="#e1">ecuaci&oacute;n 3-</a>) por microorganismos aerobios, y desnitrificaci&oacute;n (<a href="#e3">ecuaci&oacute;n 5</a>) por microorganismos heter&oacute;trofos anaerobios facultativos, en donde la nitritaci&oacute;n y la denitritaci&oacute;n se inhiben en un reactor simple con elevadas temperaturas, aireaci&oacute;n limitada e intermitente, controlando el pH y a&ntilde;adiendo sustrato org&aacute;nico en la fase an&oacute;xica (generalmente metano) (Volcke et &aacute;l., 2002). Estequiom&eacute;tricamente se representa como se muestra en la <a href="#e6">ecuaci&oacute;n 12</a>:</p>        <p align="center"><a name="e6"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e6.JPG"></a></p>        <p> Es el primer proceso exitoso en el cual la nitrificaci&oacute;n y la desnitrificaci&oacute;n hasta y desde NO2- respectivamente ha sido alcanzada en condiciones estables (Khin y Annchhatre, 2004). El proceso completo de Sharon logra un 25% menos de consumo de ox&iacute;geno, implicando 60% en ahorro de energ&iacute;a, reduce las emisiones de di&oacute;xido de carbono en un 20%, y reduce la producci&oacute;n de lodos en nitrificaci&oacute;n y desnitrificaci&oacute;n en un 35 y 55 % respectivamente (Peng y Zhu, 2006).</p>        <p> Proceso combinado: nitrificaci&oacute;n parcial-Anammox: un ejemplo claro de aplicaci&oacute;n de metabolismos a la remoci&oacute;n de nitr&oacute;geno es el llamado Cannon (por sus siglas en ingl&eacute;s,  Completely Autotrophic Nitrogen removal Over Nitrite); el proceso utiliza un solo reactor, fue concebido con la idea de tratar altas concentraciones de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> (500-600 mg N L<sup>-1</sup>) y poca o nada de materia org&aacute;nica biodegradable (Ahn y Choi, 2006). La completa remoci&oacute;n autotr&oacute;fica incluye nitrificaci&oacute;n y oxidaci&oacute;n anaer&oacute;bica del NH<sub>4</sub><sup>+</sup>, y requiere solo de un paso de limitaci&oacute;n de ox&iacute;geno para alcanzar este objetivo. Las reacciones que intervienen son las que se mostraron en la <a href="#e1">ecuaci&oacute;n 3</a> para la nitrificaci&oacute;n (controlada, hasta lograr una relaci&oacute;n NO<sub>2</sub><sup>-</sup>/NH<sub>4</sub><sup>+</sup> de 1,32) y 10 para la reacci&oacute;n Anammox (Ahn y Choi, 2006). La interacci&oacute;n de comunidades aerobias y anaerobias bajo condiciones de limitaci&oacute;n de ox&iacute;geno resultan en una completa conversi&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a N<sub>2</sub> (Third et &aacute;l., 2001). El proceso autotr&oacute;fico consume 63% menos ox&iacute;geno y 100% menos agentes reductores org&aacute;nicos que el proceso tradicional de remoci&oacute;n de N, y ha reportado hasta 0,08 kg N/m<sup>3</sup>r/d de remoci&oacute;n (Sliekers et &aacute;l., 2002). Se han realizado aplicaciones de Cannon en humedales construidos de flujo vertical a escala de laboratorio, reportando remociones de hasta 0,11 kg/m<sup>3</sup>r/d (Sun y Austin, 2007). Otro ejemplo de proceso combinado de nitrificaci&oacute;n parcial con Anammox es el realizado en dos reactores separados y en serie, como el llamado Sharon-Anammox, y consiste en la transformaci&oacute;n a&eacute;robica controlada del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> a NO<sub>2</sub><sup>-</sup> hasta oxidar aproximadamente el 44% del NH<sub>4</sub><sup>+</sup> en un reactor tipo Sharon para posteriormente, en un reactor sucesivo Anammox, ser denitrificado a N<sub>2</sub>. El proceso produce poco lodo y solo requiere el 40% de la energ&iacute;a de aireaci&oacute;n comparado con un proceso convencional de remoci&oacute;n de N (Hao e et &aacute;l., 2002). La reacci&oacute;n en el reactor Sharon se puede generalizar como se muestra en la <a href="#e7">ecuaci&oacute;n 13</a> (Khin y  Annchhatre, 2004)</p>        <p align="center"><a name="e7"><img src="img/revistas/biote/v11n1/v11n1a12e7.JPG"></a></p>        <p> La mayor&iacute;a de estudios consultados a escala de laboratorio muestran el uso de monitoreo y control en l&iacute;nea de variables como el ox&iacute;geno disuelto, el pH y la producci&oacute;n de gases (Keller et &aacute;l., 2002). Adem&aacute;s de proponer el uso de biosensores comerciales con los cuales los procesos de transformaci&oacute;n del N pueden ser monitoreados (Verstraete y Philips, 1998). Algunos mecanismos se han dise&ntilde;ado y utilizado para determinar actividad nitrificante, como la adici&oacute;n de nitrato de sodio para determinar la actividad de las bacterias oxidadoras de NO<sub>2</sub><sup>-</sup>, o la adici&oacute;n de cloruro de amonio en el caso de la actividad de oxidadoras de NH<sub>4</sub><sup>+</sup> y NO<sub>2</sub><sup>-</sup> conjuntas, midiendo la tasa de utilizaci&oacute;n de ox&iacute;geno (Moussa et &aacute;l., 2003). M&eacute;todos titulom&eacute;tricos con H<sub>2</sub>O<sub>2</sub> y NaOH combinados con modelos de lodos activados permiten estimar las tasas de crecimiento espec&iacute;fico de bacterias oxidadoras de NH<sub>4</sub><sup>-</sup> y NO<sub>2</sub><sup>-</sup> (Munz et &aacute;l., 2008). Sin embargo, su uso no se reporta claramente en las aplicaciones a escala real. Las plantas instaladas en el mundo (Holanda, Alemania, Estados Unidos, Brasil), se concentran en el tratamiento de AR de alta tasa, generalmente de origen municipal y agroindustrial. Los reportes de operaci&oacute;n se&ntilde;alan ventajas como disminuci&oacute;n en m&aacute;s del 50% de O<sub>2</sub>, y 25% de fuentes de carbono externo, comparado con los sistemas convencionales, as&iacute; como remociones entre 60 y 95% del nitr&oacute;geno de los efluentes con cargas contaminantes de m&aacute;s de 1g N/L (Mulder et &aacute;l., 2006; Jardin et &aacute;l., 2006; Keeley, 2006; Abma et &aacute;l., 2007). La biolog&iacute;a molecular y la biotecnolog&iacute;a ambiental pueden ayudar a identificar microorganismos funcionales, a caracterizar comunidades microbianas, y a desarrollar nuevos procesos de eliminaci&oacute;n del nitr&oacute;geno. M&eacute;todos como Fluorescence in situ, Hybridization (FISH), Confocal lasers scanning microscopy, uso de microelectrodos, y nitr&oacute;geno marcado, para la identificaci&oacute;n y estimaci&oacute;n de biomasa de comunidades no cultivables en ambientes naturales y artificiales, as&iacute; como la detecci&oacute;n en l&iacute;nea, se usan en la investigaci&oacute;n a escala de laboratorio y piloto (S&aacute;nchez-Melsi&oacute; et &aacute;l., 2009, Date et &aacute;l., 2009; Jaeschke et &aacute;l., 2009; Xiao et &aacute;l., 2009). El desaf&iacute;o principal en la aplicaci&oacute;n es el enriquecimiento de los microorganismos anaerobios capaces de oxidar el amon&iacute;aco con el nitrito como el aceptador de electrones y su cin&eacute;tica de crecimiento. Una de las limitaciones reportadas son las temperaturas de m&aacute;s de 30&deg; C, lo cual es una ventaja comparativa en el tr&oacute;pico.</p>        <p><b> Conclusiones </b></p>        <p> Todos los procesos descritos anteriormente son realizados por las bacterias y nos indican la estrategia que se debe seguir en la construcci&oacute;n de reactores eficientes, sostenibles y adaptables a las condiciones locales, mostr&aacute;ndonos avances en su entendimiento. Generalmente las comunidades microbianas que intervienen en los procesos del ciclo del N se encuentran interrelacionadas. De los planteamientos y el an&aacute;lisis de este art&iacute;culo se deduce que las comunidades aut&oacute;trofas denitrificantes son mixtas, y requieren de futura investigaci&oacute;n para mejorar su desarrollo en reactores biol&oacute;gicos. Es tambi&eacute;n destacable que las comunidades Anammox sobreviven y se desarrollan ampliamente a profundidades mayores de 600 m en el mar, entonces, &iquest;ser&aacute; importante ofrecerles condiciones de altas presiones o altas concentraciones de di&oacute;xido de carbono para su desarrollo potenciado dentro de los reactores? Finalmente, otro punto de inter&eacute;s particular es determinar experimentalmente si es posible la conversi&oacute;n del NH<sub>4</sub><sup>-</sup> a N<sub>2</sub> por anammoxidantes, sin adici&oacute;n externa de NO<sub>2</sub><sup>-</sup> (directa o indirecta).</p>        <p><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></p>        <!-- ref --><p>1 Abma, W. R., Schultz, C. E., Mulder, J. W., van der Star, W. R. L., Strous, M., Tokutomi, T., van Loosdrecht, M. C. M. 2007. Full-scale granular sludge Anammox process. Water Science & Technology 55, 27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000062&pid=S0123-3475200900010001200001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Ahn, Y.-h., Choi, H.-C. 2006. Autotrophic nitrogen removal from sludge digester liquids in upflow sludge bed reactor with external aeration. Process Biochemistry 41: 1945-1950.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000063&pid=S0123-3475200900010001200002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 Canfield, D. E., Kristensen, E., Thamdrup, B. 2005. The nitrogen Cycle. Advances in Marine Biology 48.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000064&pid=S0123-3475200900010001200003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 Carrillo, F. C., P&eacute;rez, J., G&oacute;mez, J. 2000. Avances en la Eliminaci&oacute;n biol&oacute;gica del nitr&oacute;geno de las aguas residuales. Revista Latinoamericana de Microbiolog&iacute;a 42: 73-82.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000065&pid=S0123-3475200900010001200004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Craggs, R. 2005. Nutrients. In: A. Shilton (ed.). Pond Treatment Technology, London, UK., pp. 77-99.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000066&pid=S0123-3475200900010001200005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Dalsgaard, T., Thamdrup, B., Canfield, D. E. 2005. Mini-review. Anaerobic ammonium oxidation (anammox) in the marine environment. Research in Microbiology 156: 457-464.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000067&pid=S0123-3475200900010001200006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7 Date, Y., Isaka, K., Ikuta, H., Sumino, T., Kaneko, N., Yoshie, S., Tsuneda, S. and Inamori, Y. 2009. Microbial diversity of anammox bacteria enriched from different types of seed sludge in an anaerobic continuous-feeding cultivation reactor. Journal of Bioscience and Bioengineering 107: 281-286.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000068&pid=S0123-3475200900010001200007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8 Dongen, L. G. J., Jetten, M. S. M., Loosdrecht, M. C. M. 2001. The combined Sharon/Anammox Process: A sustainable method for N-removal From Sludge water.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000069&pid=S0123-3475200900010001200008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 Dustsch, C., Sarmiento, L., Sigman, D. M., Gruber, N., Dunne, N. P. 2007. Spatial coupling of nitrogen inputs and losses in the ocean. Nature 445: 163-167.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000070&pid=S0123-3475200900010001200009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 EPA, U. 1993. Process design manual of nitrogen control. E P A.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000071&pid=S0123-3475200900010001200010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11 Francis, C. A., Beman, J. M., Kuypers, M. M. 2007. New processes and players in the nitrogen cycle: the microbial ecology of anaerobic and archaeal ammonia oxidation. The ISME journal 1: 19-27.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000072&pid=S0123-3475200900010001200011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 Galloway, J. N., Townsend, A. R., Erisman, J. W., Bekunda, M., Cai, Z., Freney, J. R. et. &aacute;l.  2008. Transformation of the Nitrogen Cycle: Recent Trends, Questions, and Potential Solutions. Science 320: 889-891.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000073&pid=S0123-3475200900010001200012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 Graff, A. A., Mulder, A., Bruijn, P. D., Jetten, M. S. M., Robertson, L. A., Kuenen, J. G. 1995. Anaerobic Oxidation of Ammonium Is a Biologically Mediated Process. Applied and Environmental Microbiology 61: 1246-1251.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000074&pid=S0123-3475200900010001200013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 Gruber, N., Galloway, J. N. 2008. An earth-system perspective of the global nitrogen cycle. Nature 451: 293-296.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000075&pid=S0123-3475200900010001200014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 Gupta, A. B. 1997. Thiosphaera pantotropha: a sulphur bacterium capable of simultaneous heterotrophic nitrification and aerobic denitrification. Enzyme and Microbial Technology 21: 589-595.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-3475200900010001200015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 Gupta, A. B., Gupta, S. K. 2000. Simultaneous carbon and nitrogen removal from high strength domestic wastewater in an aerobic RBC biofilm. Water Research 35: 1714-1722.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-3475200900010001200016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17 G&uuml;ven, D., Dpena, A., Kartal, B., Schmid, M. C., Maas, B., Pas-schoonen, K. v. d. et &aacute;l. 2005. Propionate Oxidation by and methanol Inhibition of Anaerobic ammonium-oxidizing Bacteria. Applied and Environmental Microbiology 1066-1071.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-3475200900010001200017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>18 Hao, X., Heijnen, J. J., Mark, 2002. Model-based evaluation of temperature and inflow variations on a partial nitrification-Anammox biofilm process. Water Research 36: 4839-4849.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-3475200900010001200018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 Horner-Devine, M. C., Martiny, A. C. 2008. News About Nitrogen. Science 320: 757-758.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-3475200900010001200019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>20 Jaeschke, A., Camp, H. J. d., Harhangi, H., Klimiuk, A., Hopmans, E. C., Jetten, M. S. M., et &aacute;l.   2009. 16S rRNA gene and lipid biomarker evidence for anaerobic ammonium-oxidizing bacteria (anammox) in California and Nevada hot springs. FEMS Microbiology Ecology 67: 343-350&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-3475200900010001200020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>21 Jardin, N., Th&ouml;, D., Wett, B., 2006. Treatment of Sludge Return Liquors: Experiences from the Operation of Full-Scale Plants. Proceedings of the Water Environment Federation 2006: 5237-5255.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-3475200900010001200021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>22 Jetten, M. S. M., Cirpus, I., Kartal, B., Niftrik, L. V., Pas-Schoonen, K. T. v. d., Slieskers, O. et &aacute;l. 2004. 1994-2004: 10 years of research on the anaerobic oxidation of ammonium. Biochemical Society 119-123.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-3475200900010001200022&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>23 Jetten, M. S. M., Wagner, M., Fuerst, J., Loosdrecht, M. v., Kuenen, G., Strous, M. 2001. Mocrobilogy and application of the anaerobic ammonium oxidation (anammox) process. Current Opinion in Microbiology 12: 283-288.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-3475200900010001200023&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>24 Kadlec, R. H., Knight, R. L. 1996. Treatment Wetlands. Lewis Publishers, Boca Raton, La Florida.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-3475200900010001200024&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>25 Keeley, J. 2006. Balancing technological innovation and environmental regulation: an analysis of Chinese agricultural biotechnology governance. Environmental Politics 15: 293.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-3475200900010001200025&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>26 Keller, J., Yuan, Z., Blackall, L. L. 2002. Integrating process engineering and microbiology tools to advance activated sludge wastewater treatment research and development. Re/Views in Environmental Science & Bio/Technology 1: 83-97.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-3475200900010001200026&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>27 Khin, T., Annchhatre, A. P. 2004. Novel microbial nitrogen removal processes. Biotechnology Advances 22: 517-532.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-3475200900010001200027&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>28 Madigan, M. T., Martinko, J. M., Parker, J. 2004. Brock. Biolog&iacute;a de los microorganismos. Madrid: Prentice Hall.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-3475200900010001200028&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>29 Maier, R. M., Pepper, I. L., Gerba, C. P. 2000. Environmental Microbiology. San Diego, California.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-3475200900010001200029&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>30 Modin, O., Fukushi, k., Yamamoto, K. 2007. Denitrification with methane as external carbon source. Water Research 41: 2726-2738.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-3475200900010001200030&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>31 Moussa, M. S., Lubberdin, H. J., Loosdrecht, M. C. M. v., Gijzen, H. J. 2003. Improved method for determination of ammonia and nitrite oxidation activities in mixed bacterial cultures. Applied Microbiolgy Biotechnology 63: 217-221.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-3475200900010001200031&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>32 Mulder, A., Graff, A. A. v. d., Robertson, L. A., Kuenen, J. G. 1995. Anaerobic ammonium oxidation discovered in a denitrifying fluidized bed reactor. FEMS Microbiology Ecology 16: 177-184.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-3475200900010001200032&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>33 Mulder, J. W., Duin, J. O. J., Goverde, J., Poiesz, W. G., van Veldhuizen, H. M., van Kempen, R., Roeleveld, P. 2006. Full-Scale Experience with the Sharon Process through the Eyes of the Operators. Proceedings of the Water Environment Federation 2006: 5256-5270.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-3475200900010001200033&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>34 Munz, G., Gualtiero, M., Salvadori, L., Claudia, B., Claudio, L. 2008. Process efficiency and microbial monitoring in MBR (membrane bioreactor) and CASP (conventional activated sludge process) treatment of tannery wastewater. Bioresource Technology 99: 8559-8564.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-3475200900010001200034&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>35 Nieder, R., Benbi, D. K. 2008. Carbon and Nitrogen in the Terrestrial Environment. Springer Science, Business Media B. V.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-3475200900010001200035&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>36 Paredes, D., Kuschk, P., mbwette, T. S. A., Stange, F., M&uuml;ller, R. A., K&ouml;ser, H. 2007. New Aspects of Microbial Nitrogen Transformations in the Context of Wastewater Treatment - A Review. Eng. Life Science 7 (1): 13-25.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-3475200900010001200036&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>37 Pedraza, R. O. 2008. Recent advances in nitrogen-fixing acetic acid bacteria. International Journal of Food Microbiology 125: 25-35.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-3475200900010001200037&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>38 Peng, Y., Zhu, G. 2006. Biological nitrogen removal with nitrification and denitrification via nitrite pathway. Springer 73: 15-26.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-3475200900010001200038&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>39 S&aacute;nchez-Melsi&oacute;, A., C&aacute;liz, J., Balaguer, M. D., Colprim, J. s., Vila, X. 2009. Development of batch-culture enrichment coupled to molecular detection for screening of natural and man-made environments in search of anammox bacteria for N-removal bioreactors systems. Chemosphere 75: 169-179.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-3475200900010001200039&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>40 Schimel, J. P., Bennett, J. 2004. Nitrogen Mineralization: Challenges of a Changing Paradigm. Ecology 85 (3): 591-602.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-3475200900010001200040&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>41 Schmid, M. C., Maas, B., Dapena, A., Pas-Schoonen, K. V. d., Vossenberg, J. v. d., Kartal, B. et &aacute;l. 2005. Biomarkers for In Situ Detection of Anaerobic Ammonium-Oxidizing (Anammox) Bacteria. Applied and Environmental Microbiology 71: 1677-1684.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-3475200900010001200041&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>42 Sliekers, A. O., Derwort, N., Gomez, J. L. C., Strous, M., Kuenen, J. G., Jetten, M. S. M. 2002. Completely autotrophic nitrogen removal over nitrite in one single reactor. Water Research 36: 2475-2482.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-3475200900010001200042&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>43 Strous, M., Gerven, E. v., Zheng, P., Kuenen, J. G., Jetten, M. S. M. 1997. Ammonium removal from concentrated waste streams with the anaerobic ammonium oxidation (anammox) process in different reactor configurations. Water Research 31: 1955-1962.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-3475200900010001200043&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>44 Sun, G., Austin, D. 2007. Completely autotrophic nitrogen-removal over nitrite in lab-scale constructed wetlands: Evidence from a mass balance study. Chemosphere 68: 1120-1128.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000105&pid=S0123-3475200900010001200044&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>45 Third, K. A., Sliekers, A. O., Kuenen, J. G., Jetten, M. S. M. 2001. The CANON System (Completely Autotrophic Nitrogen-removal over Nitrite) under Ammonium Limitation: Interaction and Competition between Three Groups of Bacteria. System. Applied Microbiology 24: 588-596.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-3475200900010001200045&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>46 Towsend, A. R., Howarth, R. W., Bazzaz, F. A., Booth, M. S., Cleveland, C. C., Collinge, S. K. et &aacute;l. 2003. Human health effects of a changing global nitrogen cycle. The Ecological Society of America 1: 240-246.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000107&pid=S0123-3475200900010001200046&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>47 Tsushima, I., Ogasawara, Y., Kindaichi, T., Satoh, H., Okabe, S. 2007. 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