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<journal-title><![CDATA[Revista Colombiana de Biotecnología]]></journal-title>
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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[Efecto de adición de iones hierro y zinc sobre la producción de etanol de dos cepas recombinantes de Saccharomyces cerevisiae]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[Ethanol production by fermentation is influenced by the presence of metallic ions such as iron and zinc because these are alcohol dehydrogenase enzyme cofactors. Studying this effect leads to identifying the behaviour of microorganisms in industrial substrates containing high concentrations of these kinds of ions. This work therefore evaluated biomass production, residual sugars and ethanol production by fermenting three S. cerevisiae strains (CBS8066, recombinants GG570-CIBI and GG570-CIBII) under the effect of adding ferrous ion at 0, 50 and 150 µM and zinc ion at 0 and 50 µM. The strains had inhibited biomass and ethanol production when zinc and ferrous ions were added; such inhibition was greater in the presence of zinc or iron having higher concentrations. GG570-CIBI had 4 g/L reduction in biomass production and ethanol production dropped by 40% in the 150 µM iron-50 µM zinc treatment (compared to base treatment). GG570-CIBII was the less affected, having less than 11% inhibition of ethanol production at 20 h fermentation. GG570-CIBII presented the greatest ethanol production when 150 µM iron was added to the culture medium with or without adding zinc; in this case, production was 9% and 14% greater than CBS8066 and GG570-CIBI ethanol production, respectively, in the same conditions. GG570-CIBII will be evaluated later on using industrial substrates due to its lower ethanol production inhibition, thereby leading to better yields being obtained.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[   <font face="verdana" size="2">     <p align=right><font face="verdana" size="2"><b>ART&Iacute;CULOS CORTOS</b></font></p>      <p><font size="3"><b>Efecto de adici&oacute;n de iones hierro y zinc sobre la producci&oacute;n de etanol de dos cepas recombinantes de <i>Saccharomyces cerevisiae</i> </b></font></p>       <p><font size="2">The effect of adding iron and zinc ions to ethanol production from two recombinant <i>Saccharomyces cerevisiae</i> strains </font></p>         <p><i>Carolina Pe&ntilde;a Serna<sup>1</sup> ,  Rafael Arango Isaza<sup>2</sup> ,  Luis Fernando Restrepo Betancur<sup>3</sup> </i></p>  <hr>      <p><sup>1</sup>Ing, de Procesos, MSc. Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad de Antioquia. Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas. Carrera 75#65-87. <a href="mailto:cpenaser@gmail.com">cpenaser@gmail.com</a>    <br>   <sup>2</sup>M&eacute;dico, PhD. Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas. Carrera 72A#78B-141. <a href="mailto:rarango@cib.org.co">rarango@cib.org.co</a>    <br>  <sup>3</sup>Estad&iacute;stico, Esp. Facultad de Ciencias Agrarias, Universidad de Antioquia. Carrera 75#65-87. <a href="mailto:fercho7474@hotmail.com">fercho7474@hotmail.com</a>      <p>Recibido: Recibido: febrero 12 de 2010 Aprobado: junio 23 de 2010  <hr>      <p><b>Resumen</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La producci&oacute;n de etanol por fermentaci&oacute;n es influenciada por la presencia de iones met&aacute;licos como hierro y zinc dado que son cofactores de la enzima alcohol deshidrogenasa. El estudio de este efecto permitir&iacute;a identificar el comportamiento de los microorganismos fermentadores en sustratos industriales que contienen altas concentraciones de este tipo de iones. Este trabajo evalu&oacute; la producci&oacute;n de biomasa, los az&uacute;cares residuales y la producci&oacute;n de etanol por fermentaci&oacute;n de tres cepas de <i>S. cerevisiae</i>, CBS8066, recombinantes GG570-CIBI y GG570-CIBII, bajo el efecto de la adici&oacute;n de hierro a 0, 50 y 150 &micro;M, y zinc a 0 y 50 &micro;M. Las cepas presentaron inhibici&oacute;n en la producci&oacute;n de biomasa y etanol bajo efecto de iones de hierro y zinc, siendo dicha inhibici&oacute;n mayor al estar en presencia de zinc o alta concentraci&oacute;n de hierro. GG570-CIBI mostr&oacute; disminuci&oacute;n en producci&oacute;n de biomasa de 4 g/L y una ca&iacute;da en producci&oacute;n de etanol de 40% en el tratamiento 150 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc (con respecto al tratamiento basal). GG570-CIBII fue la menos afectada con inhibici&oacute;n en la producci&oacute;n de etanol inferior a 11% a las 20 h de fermentaci&oacute;n. Adicionalmente, present&oacute; la mayor producci&oacute;n de etanol cuando hubo adici&oacute;n de 150 &micro;M Fe con o sin adici&oacute;n de zinc, siendo dicha producci&oacute;n entre un 9 y 14% superior a la de las cepas CBS8066 y GG570-CIBI respectivamente, bajo las mismas condiciones. Posteriormente, GG570-CIBII ser&aacute; evaluada en sustratos industriales debido a su menor inhibici&oacute;n en la producci&oacute;n de etanol, permitiendo as&iacute; obtener mejores rendimientos.</p>      <p><b>Palabras clave</b>: gen pdc, gen adhII, <i>Zymomonas mobilis</i>, i&oacute;n ferroso, i&oacute;n zinc.</p>      <p><b>Abstract</b></p>      <p>Ethanol production by fermentation is influenced by the presence of metallic ions such as iron and zinc because these are alcohol dehydrogenase enzyme cofactors. Studying this effect leads to identifying the behaviour of microorganisms in industrial substrates containing high concentrations of these kinds of ions. This work therefore evaluated biomass production, residual sugars and ethanol production by fermenting three <i>S. cerevisiae</i> strains (CBS8066, recombinants GG570-CIBI and GG570-CIBII) under the effect of adding ferrous ion at 0, 50 and 150 &micro;M and zinc ion at 0 and 50 &micro;M. The strains had inhibited biomass and ethanol production when zinc and ferrous ions were added; such inhibition was greater in the presence of zinc or iron having higher concentrations. GG570-CIBI had 4 g/L reduction in biomass production and ethanol production dropped by 40% in the 150 &micro;M iron–50 &micro;M zinc treatment (compared to base treatment). GG570-CIBII was the less affected, having less than 11% inhibition of ethanol production at 20 h fermentation. GG570-CIBII presented the greatest ethanol production when 150 &micro;M iron was added to the culture medium with or without adding zinc; in this case, production was 9% and 14% greater than CBS8066 and GG570-CIBI ethanol production, respectively, in the same conditions. GG570-CIBII will be evaluated later on using industrial substrates due to its lower ethanol production inhibition, thereby leading to better yields being obtained.</p>      <p><b>Key words</b>: pdc gene, adhII gene, <i>Zymomonas mobilis</i>, ferrous ion, zinc ion.</p>      <p><b>Introducci&oacute;n</b></p>      <p>El bioetanol es un producto derivado de la fermentaci&oacute;n alcoh&oacute;lica de los az&uacute;cares presentes en materiales renovables como ca&ntilde;a de az&uacute;car, remolacha azucarera, madera, ma&iacute;z, entre otros (Federaci&oacute;n Nacional de Biocombustibles, 2007; Soliclima, 2006), dicha fermentaci&oacute;n es realizada por microorganismos como <i>Saccharomyces cerevisiae</i> o <i>Zymomonas mobilis</i>.</p>      <p>Industrialmente, el bioetanol se produce utilizando <i>S. cerevisiae</i> como microorganismo fermentador debido a la capacidad para metabolizar un espectro amplio de az&uacute;cares (Ertola <i>et al</i>., 2007) y tolerar minerales presentes en sustratos de uso industrial (Gunasekaran y Chandra,1999). Sin embargo, <i>Z. mobilis</i> ha mostrado tener un mayor rendimiento en la producci&oacute;n de etanol (Gunasekaran y Chandra, 1999; Glick y Pasternak, 2003; Davis <i>et al</i>., 2006), posiblemente como consecuencia de la mayor afinidad de las enzimas piruvato descarboxilasa (PDC) EC 4.1.1.1 y alcohol deshidrogenasa (ADH) EC 1.1.1.1 sobre sus respectivos sustratos (Brenda database; Hoppner y Doelle, 1983).</p>      <p>Seg&uacute;n lo reportado en Brenda database y Gunasekaran y Chandra (1999), las enzimas ADH de <i>S. cerevisiae</i> requieren i&oacute;n zinc como cofactor enzim&aacute;tico, mientras la enzima ADHII de <i>Z. mobilis</i> requiere i&oacute;n ferroso (Mackenzie <i>et al</i>., 1989; Gunasekaran y Chandra, 1999).</p>      <p>De acuerdo con lo reportado por Mackenzie <i>et al</i>. (1989), la adici&oacute;n de iones ferroso en concentraciones entre 2-50 &micro;M y zinc en concentraciones menores a 50&micro; M incrementan la actividad catal&iacute;tica de las enzimas ADHI y ADHII de <i>Z. mobilis</i>, potenciando principalmente la actividad catal&iacute;tica de la ADHII.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sustratos industriales usados para la producci&oacute;n de bioetanol como la melaza de ca&ntilde;a de az&uacute;car contienen altas concentraciones de hierro lo cual podr&iacute;a afectar de forma directa la producci&oacute;n de etanol, y cuyo efecto no ha sido evaluado hasta el momento.</p>      <p>Por esta raz&oacute;n, en este trabajo se evalu&oacute; la adici&oacute;n de iones zinc y ferroso sobre la producci&oacute;n de etanol de tres cepas de <i>S. cerevisiae</i>: CBS8066 (parental, utilizada como control) y dos recombinantes, GG570-CIBI y GG570-CIBII desarrolladas en la Unidad de Biotecnolog&iacute;a Vegetal de la Corporaci&oacute;n para Investigaciones Biol&oacute;gicas (CIB).</p>      <p><b>Materiales y m&eacute;todos</b></p>      <p><b>Microorganismo de estudio</b></p>      <p>Se utilizaron tres cepas de <i>Saccharomyces cerevisiae</i>: cepa CBS8066 (parental) usada como control obtenida de Centraalbureau voor SchimMelcultures (Utrecht, Holanda), la cepa  GG570-CIBI que contiene el gen pdc de <i>Z. mobilis</i> bajo el control del promotor y terminador de la fosfoglicerato kinasa (PGK) de <i>S. cerevisiae</i>, y la cepa GG570-CIBII que contiene el gen pdc con el promotor y terminador de PGK y el gen adhII de <i>Z. mobilis</i>, bajo el control del promotor y terminador de la alcohol deshidrogenasa I de <i>S. cerevisiae</i> (V&aacute;squez <i>et al</i>., 2007).</p>      <p>Las cepas de <i>S. cerevisiae</i> fueron mantenidas en agar YPD (1% extracto de levadura, 2% peptona y 2% glucosa) a 4&deg; C (Suresh, <i>et al</i>., 1999; Blanco <i>et al</i>., 2006).</p>      <p><b>Medio de cultivo</b></p>      <p>Se utiliz&oacute; el medio de cultivo YPD modificado con la siguiente composici&oacute;n: glucosa 100 g/L, KH2PO4 1 g/L, MgSO4*7H2O 0.5 g/L, peptona 10 g/L y extracto de levadura 5 g/L. De acuerdo con los tratamientos por evaluar, se adicion&oacute; hierro y zinc a trav&eacute;s de FeSO4*7H2O y ZnSO4*7H2O, respectivamente.</p>      <p>Adicionalmente, al medio YPD modificado se le realiz&oacute; un an&aacute;lisis qu&iacute;mico por absorci&oacute;n at&oacute;mica para determinar la concentraci&oacute;n inicial de hierro y zinc.</p>      <p><b>Experimentos fermentativos</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Se prepar&oacute; un prein&oacute;culo con una colonia de <i>S. cerevisiae</i> aislada del agar YPD, se cultiv&oacute; en 50 mL de medio de cultivo l&iacute;quido YPD modificado 10% glucosa por 24 h, luego se midi&oacute; DO660 (Davis <i>et al</i>., 2006; Govindaswamy y Vane, 2007) hasta alcanzar 1,6 y posteriormente se inocularon los frascos de fermentaci&oacute;n con 2% v/v del prein&oacute;culo (Mojovic <i>et al</i>., 2006; Govindaswamy y Vane, 2007).</p>      <p>Se realizaron fermentaciones anaer&oacute;bicas por duplicado durante un periodo de 20 h, en frasco de 250 mL con 100 mL de medio de cultivo, en agitador orbital bajo condiciones controladas de temperatura 30 &deg;C (Converti <i>et al</i>., 1985; Govindaswamy y Vane, 2007), velocidad de agitaci&oacute;n 150 rpm (Suresh <i>et al</i>., 1999; Karimi <i>et al</i>., 2006) y pH inicial 5,0 ± 0,1 (Converti <i>et al</i>., 1985; Mojovic <i>et al</i>., 2006), evaluando las cepas CBS8066, GG570-CIBI y GG570-CIBII bajo el efecto de las concentraciones del i&oacute;n ferroso (FeSO<sub>4</sub>*7H<sub>2</sub>0) 0, 50 (Mackenzie <i>et al</i>., 1989) y 150 &micro;M, y las concentraciones del i&oacute;n zinc (ZnSO<sub>4</sub>*7H<sub>2</sub>0) 0 y 50 &micro;M (Mackenzie <i>et al</i>., 1989). La toma de muestras se realiz&oacute; a las 0, 16 y 20 h por duplicado. Estos tiempos fueron establecidos a partir de un trabajo previo realizado por V&aacute;squez <i>et al</i>. (2007) en el cual se determin&oacute; que los picos m&aacute;ximos de producci&oacute;n de etanol de la cepa GG570-CIBII se presentaron a las 16 y 20 h de fermentaci&oacute;n.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de la biomasa celular</b></p>      <p>Se hizo seguimiento a la biomasa por el m&eacute;todo de peso seco. De cada fermentaci&oacute;n se tom&oacute; 1 mL de suspensi&oacute;n celular en un tubo eppendorff de 1,5 mL, se someti&oacute; a centrifugaci&oacute;n a 12000 rpm y 4&deg; C durante 6 min, luego se descart&oacute; el sobrenadante y se procedi&oacute; a resuspender el pellet en agua destilada para lavarlo y eliminar az&uacute;cares residuales. Posteriormente se volvi&oacute; a centrifugar, se descart&oacute; el sobrenadante y se someti&oacute; el pellet h&uacute;medo a secado en horno a 80&deg; C por 24 h o hasta que el peso fuera constante. Dicho procedimiento se realiz&oacute; para cada una de las muestras tomadas.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de los az&uacute;cares residuales</b></p>      <p>El contenido de az&uacute;cares residuales de la fermentaci&oacute;n se determin&oacute; por el m&eacute;todo del DNS (Miller, 1959; Mojovic <i>et al</i>., 2006, Zhu et al., 2006).</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de la concentraci&oacute;n de etanol</b></p>      <p>Se cuantific&oacute; por cromatograf&iacute;a de gases (Zhu <i>et al</i>., 2006; Govindaswamy y Vane, 2007; Plessas <i>et al</i>., 2007) en un equipo marca Agilent modelo 6890 con detector de masas y automuestreador.</p>      <p><b>An&aacute;lisis estad&iacute;stico</b></p>      <p>El experimento fue realizado con un dise&ntilde;o de clasificaci&oacute;n en bloques aleatorizados, con arreglo factorial asim&eacute;trico 2x3 balanceado, de efecto fijo en el tiempo e intratiempo, con submuestreo, dos repeticiones y medidas repetidas a las 0, 16 y 20 h; donde las variables de respuesta fueron producci&oacute;n de biomasa, az&uacute;cares residuales y producci&oacute;n de etanol.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Dicho an&aacute;lisis se articul&oacute; a la estructura Manova con contraste can&oacute;nico ortogonal, complet&aacute;ndose con an&aacute;lisis Anova individuales en cada variable de respuesta, y contrast&aacute;ndose con la prueba de Tukey a un nivel de significancia de 5%. Adicionalmente, se complement&oacute; con estad&iacute;stica descriptiva unidimensional para cada tiempo, tratamiento y niveles de cofactores. Para realizar los an&aacute;lisis mencionados se utiliz&oacute; el paquete estad&iacute;stico SAS versi&oacute;n 9.1.<a href="#t1">tabla 1</a></p>      <p align="center"><a name="t1"><img src="img/revistas/biote/v12n1/v12n1a15t1.JPG"></p>       <p><b>Resultados</b></p>      <p>La concentraci&oacute;n basal o inicial de los iones met&aacute;licos del medio YPD modificado (tratamiento 1) arroj&oacute; un valor <1 ppm para hierro y 0,004% para zinc.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de la biomasa celular</b></p>      <p>En la <a href="#f1">figura 1</a> se puede observar que las cepas de <i>S. cerevisiae</i>, cepa CBS8066, la cepa GG570-CIBI y la cepa GG570-CIBII produjeron menor cantidad de biomasa cuando hubo adici&oacute;n de iones de hierro y zinc.</p>     <p align="center"><a name="f1"><a href="img/revistas/biote/v12n1/v12n1a15f1.JPG" target="_blank">figura 1</a>       <p>De acuerdo con el an&aacute;lisis estad&iacute;stico Anova, se determin&oacute; que el factor cepa tiene efecto estad&iacute;sticamente significativo (p<0,05) sobre la producci&oacute;n de biomasa y, adem&aacute;s, hubo diferencias altamente significativas (p<0,001) entre el tratamiento 1 con respecto a los tratamientos 2, 3, 5 y 6. De igual forma, el tratamiento 4 fue estad&iacute;sticamente diferente a los tratamientos 2 y 6.</p>      <p>Tambi&eacute;n, el tratamiento 3 present&oacute; diferencia con respecto al tratamiento 2; siendo el tratamiento 6 (150 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc) el menos productor de biomasa y el tratamiento 1 (0 &micro;M hierro-0 &micro;M zinc) el m&aacute;s productor, tal como se hab&iacute;a mostrado anteriormente.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de los az&uacute;cares residuales</b></p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En la <a href="#f2">figura 2</a> se puede observar que los az&uacute;cares residuales presentes en el medio de fermentaci&oacute;n utilizado para las cepas de S. cerevisiae fueron similares bajo todos los tratamientos evaluados, sin embargo, la cepa recombinante GG570-CIBI present&oacute; diferencias estad&iacute;sticamente significativas (p<0,05) con respecto a la cepa control y la recombinante GG570-CIBII.</p>     <p align="center"><a name="f2"><a href="img/revistas/biote/v12n1/v12n1a15f2.JPG" target="_blank">figura 2</a>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de la producci&oacute;n de etanol</b></p>      <p>Como se puede observar en la <a href="#f3">figura 3</a>, hubo disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de etanol cuando se adicionaron iones met&aacute;licos al medio de cultivo (con respecto al tratamiento basal) para las cepas CBS8066 (parental) y recombinantes GG570-CIBI y GG570-CIBII, de igual forma a lo sucedido con la producci&oacute;n de biomasa.</p>     <p align="center"><a name="f3"><a href="img/revistas/biote/v12n1/v12n1a15f3.JPG" target="_blank">figura 3</a>      <p>Se encontraron diferencias estad&iacute;sticas altamente significativas (p<0,001) entre el tratamiento 1 y los tratamientos 2, 3, 5 y 6. De igual forma, los tratamientos 3 y 4 fueron estad&iacute;sticamente diferentes a los tratamientos 5, 2 y 6.</p>      <p>Adicionalmente, las cepas control (CBS8066) y recombinante GG570-CIBII mostraron diferencia estad&iacute;stica altamente significativa (p < 0,001) con respecto a la cepa recombinante GG570-CIBI.</p>      <p>Finalmente, de acuerdo con el Anova, la cepa tuvo efecto estad&iacute;sticamente significativo (p<0,05) sobre la producci&oacute;n de etanol.</p>      <p><b>Discusi&oacute;n</b></p>      <p>En este trabajo se evalu&oacute; el efecto de la adici&oacute;n de iones zinc y ferroso sobre la producci&oacute;n de biomasa, los az&uacute;cares residuales y la producci&oacute;n de etanol de tres cepas de Saccharomyces cerevisiae, CBS8066 (control), G570- CIBI (recombinante con gen pdc de <i>Z. mobilis</i>) y GG570-CIBII (recombinante con genes pdc y adhII de <i>Z. mobilis</i>).</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p><b>Evaluaci&oacute;n de la producci&oacute;n de biomasa</b></p>      <p>Durante el proceso fermentativo las cepas de <i>S. cerevisiae</i> mostraron un comportamiento normal para microorganismos en el cual, a mayor tiempo de cultivo, mayor crecimiento celular (Converti <i>et al</i>., 1985; Thatipamala <i>et al</i>., 1992; Blanco <i>et al</i>., 2006), sin embargo, se pudo observar una disminuci&oacute;n de la biomasa con la adici&oacute;n de iones met&aacute;licos.</p>      <p>De acuerdo con los resultados mostrados en la <a href="#f1">figura 1</a>, la cepa control fue la menos afectada por la adici&oacute;n de iones, con una reducci&oacute;n de la biomasa inferior a 1 g/L, exceptuando el tratamiento con 150 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc (<a href="#f1">figura 1f</a>), donde se observ&oacute; disminuci&oacute;n de 1,3 y 2,0 g/L a las 16 y 20 h respectivamente.</p>      <p>La cepa GG570-CIBI present&oacute; la mayor reducci&oacute;n en biomasa celular cuando se encontr&oacute; bajo el efecto de la adici&oacute;n de los iones met&aacute;licos, disminuyendo el crecimiento en 3 y 4 g/L a las 20 h de fermentaci&oacute;n en los tratamientos 150 &micro;M hierro-0 &micro;M zinc (<a href="#f1">figura 1e</a>) y 0 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc (<a href="#f1">figura 1b</a>) respectivamente.</p>      <p>De igual forma, la cepa recombinante GG570-CIBII present&oacute; disminuci&oacute;n en la biomasa alcanzando una reducci&oacute;n m&aacute;xima de 2,6 g/L a las 20 h en el tratamiento 150 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc (<a href="#f1">figura 1f</a>) con respecto al tratamiento sin adici&oacute;n de iones (<a href="#f1">figura 1a</a>).</p>      <p>En el estudio realizado por Mackenzie <i>et al</i>. (1989) se report&oacute; la disminuci&oacute;n en el crecimiento celular de <i>Z. mobilis</i> bajo el efecto de la adici&oacute;n de zinc, la cual fue mayor que cuando hubo adici&oacute;n del i&oacute;n ferroso, de igual forma a como se observ&oacute; en el presente estudio con la cepa GG570-CIBII de S. cerevisiae que tambi&eacute;n codifica para la enzima ADHII.</p>      <p>Asimismo, se puede observar que cuando se incrementa la concentraci&oacute;n del i&oacute;n ferroso, ya sea en presencia o ausencia de zinc, las cepas reducen la biomasa celular, aun cuando dicha reducci&oacute;n es mayor en presencia de zinc.</p>      <p>De acuerdo con los resultados anteriores, se podr&iacute;a pensar en una disminuci&oacute;n en el crecimiento celular por parte de <i>S. cerevisiae</i> cultivada en medios complejos como melaza de ca&ntilde;a de az&uacute;car o banano de rechazo (Hahn <i>et al</i>., 2005) debido a la presencia de iones met&aacute;licos como hierro y zinc, que en el caso de melaza se encuentran alrededor de 54,3-138 ppm y 0-7 ppm respectivamente, dependiendo de la procedencia de la melaza.</p>      <p><b>Evaluaci&oacute;n de la producci&oacute;n de etanol</b></p>      <p>Seg&uacute;n los resultados, la adici&oacute;n de zinc (<a href="#f3">figura 3b</a>) podr&iacute;a tener un efecto inhibitorio sobre la producci&oacute;n de etanol, afectando en mayor proporci&oacute;n la cepa recombinante GG570-CIBI seguida de la cepa CBS8066. Por ello, se considera que la adici&oacute;n del i&oacute;n zinc no es recomendable para incrementar la producci&oacute;n de etanol como se esperaba, al ser este i&oacute;n un cofactor enzim&aacute;tico de las isoenzimas alcohol deshidrogenasa, propias de S. cerevisiae.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Mackenzie <i>et al</i>. (1989) reportaron disminuci&oacute;n en la actividad catal&iacute;tica alcohol deshidrogenasa de <i>Z. mobilis</i> al estar bajo el efecto del i&oacute;n zinc, y aunque no reportaron producci&oacute;n de etanol, &eacute;sta tuvo que haber disminuido dado que la enzima ADH tiene un efecto directo sobre la producci&oacute;n de etanol.</p>      <p>Por otro lado, cuando hubo adici&oacute;n de zinc y adem&aacute;s del i&oacute;n hierro a baja concentraci&oacute;n (<a href="#f3">figura 3d</a>), se pudo observar que hay una recuperaci&oacute;n de las cepas en cuanto a la producci&oacute;n de etanol. De igual forma, Mackenzie <i>et al</i>. (1989) reportaron incremento en la actividad catal&iacute;tica de la enzima ADH de Z. mobilis cuando se adicionan ambos cofactores a la vez.</p>      <p>Se encontr&oacute; que la adici&oacute;n del i&oacute;n ferroso a una alta concentraci&oacute;n, ya sea con o sin adici&oacute;n de zinc (<a href="#f3">figura 3e</a>,<a href="#f3"> 3f</a> ) genera una disminuci&oacute;n en la producci&oacute;n de etanol de las cepas de <i>S. cerevisiae</i>. Sin embargo, se puede ver claramente que cuando hay una concentraci&oacute;n de 150 &micro;M de i&oacute;n ferroso, la cepa recombinante GG570-CIBII es la que presenta la mayor producci&oacute;n de etanol, siendo por tanto la menos inhibida y superando la producci&oacute;n de etanol de la cepa control y la recombinante GG570- CIBI en 9 y 14% respectivamente.</p>      <p>De acuerdo con lo reportado por Mackenzie <i>et al</i>. (1989) y Gunasekaran y Chandra (1999), el i&oacute;n hierro es un cofactor de la enzima alcohol deshidrogenasa II (ADHII) presente en la bacteria <i>Z. mobilis</i>, que le permite incrementar la actividad enzim&aacute;tica mejorando as&iacute; la producci&oacute;n de etanol. Dado que la cepa recombinante GG570-CIBII de <i>S. cerevisiae</i> tiene insertado el gen adhII que codifica para dicha enzima, el resultado obtenido muestra una ventaja metab&oacute;lica adquirida por esta cepa al permitirle, bajo condiciones de alta concentraci&oacute;n de hierro, producir la mayor concentraci&oacute;n de etanol.</p>      <p>Adicionalmente, los sustratos utilizados para la fermentaci&oacute;n alcoh&oacute;lica a nivel industrial como melaza de ca&ntilde;a de az&uacute;car tienen altas concentraciones de hierro, por lo cual la utilizaci&oacute;n de esta cepa permitir&iacute;a mantener una buena producci&oacute;n de etanol con respecto a otras cepas de <i>S. cerevisiae</i>.</p>      <p>En la <a href="#t2">tabla 2</a>, se muestran las reducciones en la producci&oacute;n de etanol de cada una de las cepas de <i>S. cerevisiae</i> bajo los tratamientos de adici&oacute;n de iones met&aacute;licos con respecto al tratamiento control que no ten&iacute;a ninguna adici&oacute;n.</p>      <p align="center"><a name="t2"><img src="img/revistas/biote/v12n1/v12n1a15t2.JPG"></p>       <p>En general, se estableci&oacute; que hubo mayor inhibici&oacute;n con los tratamientos 150 &micro;M hierro- 0 &micro;M zinc seguido por 0 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc. Adicionalmente, la cepa que m&aacute;s disminuy&oacute; la producci&oacute;n de etanol fue la recombinante GG570-CIBI a las 16 horas de fermentaci&oacute;n.</p>      <p>La cepa que es menos afectada por la adici&oacute;n de iones met&aacute;licos durante todo el tiempo de fermentaci&oacute;n es la recombinante GG570-CIBII y, adem&aacute;s, el tratamiento que m&aacute;s efecto negativo le gener&oacute; fue 0 µM hierro-50 µM zinc. De acuerdo con esto, la adici&oacute;n de zinc al medio de fermentaci&oacute;n podr&iacute;a causar inhibici&oacute;n de la enzima ADHII dado que todos los tratamientos con adici&oacute;n de este mineral (0 µM hierro-50 µM zinc, 50 µM hierro-50 µM zinc y 150 µM hierro-50 µM zinc) generaron una reducci&oacute;n mayor en las concentraciones de etanol que las encontradas en los tratamientos sin adici&oacute;n de &eacute;ste (50 µM hierro-0 µM zinc y 150 µM hierro-0 µM zinc), igual a como sucede con <i>Z. mobilis</i> (Mackenzie <i>et al</i>., 1989).</p>      <p>En general, cuando el medio fermentativo contiene 50 &micro;M hierro-50 &micro;M zinc, las cepas disminuyeron en mayor proporci&oacute;n la producci&oacute;n de etanol con respecto al tratamiento sin adici&oacute;n de zinc (50 &micro;M hiero–0 &micro;M zinc), en el cual no se present&oacute; una disminuci&oacute;n de etanol tan grande, esto podr&iacute;a mostrar que el i&oacute;n zinc tiene un efecto negativo sobre la producci&oacute;n de etanol.</p>      ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Sin embargo, cuando la concentraci&oacute;n de hierro se increment&oacute; hasta 150 &micro;M, el efecto inhibitorio de la adici&oacute;n de zinc se reduce aun cuando la disminuci&oacute;n persiste pero principalmente como consecuencia de la alta concentraci&oacute;n de hierro.</p>      <p><b>Conclusiones</b></p>      <p>Se logr&oacute; determinar que la adici&oacute;n de iones met&aacute;licos como hierro y zinc que act&uacute;an como cofactores enzim&aacute;ticos de las enzimas alcohol deshidrogenasa presentes en las cepas de <i>S. cerevisiae</i> produjeron una disminuci&oacute;n en el crecimiento y la producci&oacute;n de etanol.</p>      <p>La cepa recombinante GG570-CIBII sufri&oacute; menor inhibici&oacute;n con respecto a la cepa CBS8066 (control) y GG570-CIBI cuando se adicionaron los iones met&aacute;licos. Asimismo, cuando se increment&oacute; la concentraci&oacute;n del i&oacute;n ferroso dicha cepa present&oacute; un aumento en la producci&oacute;n de etanol con respecto a la cepa CBS8066. Esto muestra que la cepa recombinante GG570-CIBII podr&iacute;a ser usada en fermentaci&oacute;n de sustratos industriales (con altos contenidos de hierro) dado que la producci&oacute;n de etanol no ser&iacute;a reducida tan fuertemente.</p>      <p>Tambi&eacute;n se estableci&oacute; que la adici&oacute;n del i&oacute;n zinc tuvo un efecto mayor en la inhibici&oacute;n de la producci&oacute;n de etanol por parte de las cepas de <i>S. cerevisiae</i> evaluadas.</p>      <p><b>Referencias bibliogr&aacute;ficas</b></p>      <!-- ref --><p>1 Blanco, M., Peinado, A., Mas, J. 2006. Monitoring alcoholic fermentation by joint use of soft and hard modelling methods. Analytica Chimica Acta 556. pp. 364-373.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-3475201000010001500001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>2 Brenda–the comprehensive enzyme information system. Disponible en: <a href="http://www.brenda.uni-koeln.de" target="_blank">http://www.brenda.uni-koeln.de</a>  Fecha de consulta: 27 de agosto de 2009.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-3475201000010001500002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>3 Cazetta, M., Celligoi, M., Buzato, J., Scarmino, J. 2007. Fermentation of molasses by <i>Zymomonas mobilis</i>: Effects of temperature and sugar concentration on ethanol production. Bioresource Technology 98: 2824-2828.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-3475201000010001500003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>4 Converti, A., Perego, P., Lodi, A., Parisi, F., Del Borghi, M. 1985. A Kinetic Study of Saccharomyces strains: Performance at high sugar concentrations. Biotechnology and Bioengineering 27: 1108-1114.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-3475201000010001500004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>5 Davis, L., Rogers, P., Pearce, J., Peiris, P. 2006. Evaluation of Zymomonas based ethanol production from a hydrolysed waste starch stream. Biomass and Bioenergy 30: 809-814.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-3475201000010001500005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>6 Ertola, R., Yantorno, O., Mignone, C. Programa Regional de Desarrollo Cient&iacute;fico y Tecnol&oacute;gico de la OEA. 2007. Disponible en: <a href="http://fai.unne.edu.ar/biologia/microind/levaduras.htm" target="_blank"> http://fai.unne.edu.ar/biologia/microind/levaduras.htm </a> Fecha de consulta: 7 de junio de 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-3475201000010001500006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>7 Federaci&oacute;n Nacional de Biocombustibles. ABC de los Alcoholes Carburantes. 2007. Disponible en: <a href="http://www.minminas.gov.co/minminas/sectores.nsf/2a84e89f4d73f130052567be0052c75a/ffdff1b298ac766a052571720071cfad?OpenDocument." target="_blank">http://www.minminas.gov.co/minminas/sectores.nsf/2a84e89f4d73f130052567be0052c75a/ffdff1b298ac766a052571720071cfad?OpenDocument.</a>  Fecha de consulta: 27 de mayo de 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-3475201000010001500007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>8 Glick, B., Pasternak. 2003. J. Molecular Biotechnology. 3 edici&oacute;n. Washintong D.C.: ASM Press.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-3475201000010001500008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>9 Govindaswamy, S., Vane L. 2007. Kinetics of growth and ethanol production on different carbon substrates using genetically engineered xylose-fermenting yeast. Bioresource Technology 98: 677-685.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000097&pid=S0123-3475201000010001500009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>10 Gunasekaran, P., Chandra, R. K. 1999. Ethanol fermentation technology – <i>Zymomonas mobilis</i>. Current Science 77: 56-68.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000098&pid=S0123-3475201000010001500010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>11 Hahn, B., Karhumaa, K., Larsson, U., Gorwa, M., Görgens, J. van Zyl, W. 2005. Role of cultivation media in the development of yeast strains for large scale industrial use. Microbial Cell Factories 4: 1-16.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000099&pid=S0123-3475201000010001500011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>12 Hoppner, T., Doelle, H. 1983. Purification and kinetic characteristics of pyruvate decarboxylase and ethanol dehydrogenase from <i>Zymomonas mobilis</i> in relation to ethanol production. European Journal of Applied Microbiology and Biotechnology 17: 152-157.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000100&pid=S0123-3475201000010001500012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>13 Karimi, K., Emtiazi, G., Taherzadeh, M. 2006. Ethanol production from dilute-acid pretreated rice straw by simultaneous saccharification and fermentation with Mucor indicus, Rhizopus oryzae and <i>Saccharomyces cerevisiae</i>. Enzyme and Microbial Technology 40: 138-144.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000101&pid=S0123-3475201000010001500013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>14 Mackenzie, K., Eddy, C., Ingram, L. 1989. Modulation of alcohol dehydrogenase isoenzyme levels in Zymomonas mobilis by iron and zinc. Journal of Bacteriology 171: 1063-1067.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000102&pid=S0123-3475201000010001500014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>15 Miller, G. L. 1959. Use of dinitrosalicylic acid reagent for determination of reducing sugar. Anal Chem 31: 426- 428.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000103&pid=S0123-3475201000010001500015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>16 Mojovic, L., Nikolic, S., Rakin, M., Vukasinovic, M. 2006. Production of bioethanol from corn meal hydrolyzates. Fuel 85: 1750-1755.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000104&pid=S0123-3475201000010001500016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>17 Plessas, S., Bekatorou, A., Koutinas, A., Soupioni, M., Banat, I., Marchant, R. 2007. Use of <i>Saccharomyces cerevisiae</i> cells i&micro;Mobilized on orange peel as biocatalyst for alcoholic fermentation. 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Disponible en: <a href="http://news.soliclima.com/modules.phpname=Content&pa=showpage & pid=118." target="_blank-">http://news.soliclima.com/modules.phpname=Content&pa=showpage & pid=118.</a>  Fecha de consulta: 20 de mayo de 2007.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000106&pid=S0123-3475201000010001500018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>19 Suresh, K., Kiran, N., Venkateswer, L. 1999. Utilization of damaged sorghum and rice grains for ethanol production by simultaneous saccharification and fermentation. 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