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<article-title xml:lang="es"><![CDATA[EFECTO DE DOS SUSTRATOS Y DIFERENTES LÁMINAS DE RIEGO EN LA PROPAGACION DE ROMERO (Rosmarinus officinalis L.)]]></article-title>
<article-title xml:lang="en"><![CDATA[EFFECT OF TWO SUBSTRATES AND DIFFERENT IRRIGATION LEVELS IN THE PROPAGATION OF ROSEMARY (Rosmarinus officinalis L.)]]></article-title>
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<abstract abstract-type="short" xml:lang="en"><p><![CDATA[SUMMARY Little information on irrigation and substrates in nurseries for rosemary propagation under greenhouse conditions, that allows the producer to obtain the total productive capacity of the plant, is available. Under stress conditions the rosemary plant limits the production of dry and fresh biomass. The present work was carriet out with the objective to evaluate the effect of two substrates and different irrigation levels in the propagation of this aromatic plant. An completely random experimental design with ten treatments, product of the combination of five irrigation levels (multiplying coefficients of evapotranspiration 0.6, 0.8, 1, 12, and 1.4) and two substrates, black soil (BS) and the mixture of BS and burned rice husk (BRH), proportion 1:1, were applied, each treatment with four replica for a total of 40 experimental units (UE). The best coefficient (irrigation levels) for the propagation of cuttings was found to be number one. The best substrate for the propagation of rosemary was the mixture of black soil with rice husk in a proportion in volume of 1:1. The substrate BRH showed a higher efficiency in water use than the black soil obtained from moor. A higher water availability generated greater branch length. Higher production of fresh and dry biomass was obtained with the application of the coefficient of irrigation number 1 and the substrate BRH.]]></p></abstract>
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</front><body><![CDATA[  <font size="2" face="verdana">     <p align=right style='text-aling:right'><b>Ciencias Agropecuarias y biol&oacute;gicas-Art&iacute;culo Cient&iacute;fico</b></p></font>     <p align="center"><b>EFECTO DE DOS SUSTRATOS Y DIFERENTES L&Aacute;MINAS DE RIEGO EN LA PROPAGACION DE ROMERO (<i>Rosmarinus officinalis</i> L.)</b></font></p>     <p align="center"><b>EFFECT OF TWO SUBSTRATES AND DIFFERENT IRRIGATION LEVELS IN THE PROPAGATION OF ROSEMARY (<i>Rosmarinus officinalis</i> L.)</b></font></p>     <p><b>Javier Giovanni  &aacute;lvarez-Herrera <sup>1</sup></b> <b>Edinson Chac&oacute;n Pardo<sup>2</sup></b> <b>Santos  Lusardo Rodr&iacute;guez<sup>3</sup></b></p>     <p><sup>1</sup> Profesor asistente. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias   Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, Tunja. Av.   Central del Norte. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:jgalvarezh@gmail.com">jgalvarezh@gmail.com</a></p>     <p><sup>2</sup> Ingeniero Agr&oacute;nomo. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias Agropecuarias,   Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia. Tunja. Av. Central del Norte.   Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:ing.edinsonchacon@hotmail.com">ing.edinsonchacon@hotmail.com</a></p>     <p><sup>3</sup> Ingeniero Agr&oacute;nomo. Grupo de Investigaciones Agr&iacute;colas, Facultad de Ciencias   Agropecuarias, Universidad Pedag&oacute;gica y Tecnol&oacute;gica de Colombia, Tunja. Av.   Central del Norte. Correo electr&oacute;nico:<a href="mailto:saints219@hotmail.com">saints219@hotmail.com</a></p>     <p>Rev. U.D.C.A Act. & Div. Cient. 11 (1): 103-111, 2008 </p> <hr>     <p><b>RESUMEN</b></p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Existe poca informaci&oacute;n sobre l&aacute;minas de riego y de sustratos adecuados para la   propagaci&oacute;n de romero bajo invernadero, que permitan al productor aprovechar la   capacidad productiva total de la planta. Bajo condiciones de estr&eacute;s, el romero   limita la producci&oacute;n de biomasa seca y fresca. Se evalu&oacute; el efecto de dos   sustratos y diferentes l&aacute;minas de riego en la propagaci&oacute;n del romero. Se   realiz&oacute; un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con diez tratamientos,   producto de la combinaci&oacute;n de cinco l&aacute;minas de riego (coeficientes   multiplicadores de la evapotranspiraci&oacute;n 0,6; 0,8; 1; 1,2 y 1,4) y dos   sustratos: suelo negro (SN) y mezcla de suelo negro y cascarilla de arroz   quemada (ME); cada tratamiento tuvo cuatro repeticiones para un total de 40   unidades experimentales (UE). El mejor coeficiente (l&aacute;mina) para la propagaci&oacute;n   de esquejes de romero fue uno. El mejor sustrato para la propagaci&oacute;n de romero   es ME en proporci&oacute;n 1:1 en volumen. El sustrato ME present&oacute; una mayor   eficiencia en el uso del agua (EUA) que el suelo negro de p&aacute;ramo. Una mayor   cantidad de agua gener&oacute; mayor longitud de ramas. La mayor producci&oacute;n de biomasa   fresca y seca, se obtuvo con la aplicaci&oacute;n del coeficiente de riego de uno y el   sustrato ME.</p>     <p>Palabras clave: Invernadero, arom&aacute;ticas, cascarilla de arroz, eficiencia, evaporaci&oacute;n.</p> <hr>     <p><b>SUMMARY</b> </p>     <p>Little information on irrigation and substrates in   nurseries for rosemary propagation under greenhouse conditions, that allows the   producer to obtain the total productive capacity of the plant, is available.   Under stress conditions the rosemary plant limits the production of dry and   fresh biomass. The present work was carriet out with the objective to evaluate   the effect of two substrates and different irrigation levels in the propagation   of this aromatic plant. An completely random experimental design with ten   treatments, product of the combination of five irrigation levels (multiplying coefficients   of evapotranspiration 0.6, 0.8, 1, 12, and 1.4) and two substrates, black soil   (BS) and the mixture of BS and burned rice husk (BRH), proportion 1:1, were   applied, each treatment with four replica for a total of 40 experimental units   (UE). The best coefficient (irrigation levels) for the propagation of cuttings   was found to be number one. The best substrate for the propagation of rosemary   was the mixture of black soil with rice husk in a proportion in volume of 1:1.   The substrate BRH showed a higher efficiency in water use than the black soil   obtained from moor. A higher water availability generated greater branch   length. Higher production of fresh and dry biomass was obtained with the   application of the coefficient of irrigation number 1 and the substrate BRH. </p>     <p>Key words: Greenhouse, aromatic plants, rice husk, efficiency, evaporation. </p> <hr>     <p><b>INTRODUCCI&Oacute;N</b></p>     <p>El romero es originario de las regiones del mediterr&aacute;neo. Los principales productores a   escala mundial son Turqu&iacute;a, Marruecos, Espa&ntilde;a, Yugoslavia, Albania, Estados   Unidos y M&eacute;xico. Colombia, en el 2002, export&oacute; romero a los Estados Unidos, a   valores cercanos a los 2,6 US$/kg, con vol&uacute;menes de 285t, lo que hace evidente   su importancia econ&oacute;mica (Proexport, 2002).</p>     <p>El romero soporta situaciones de sequ&iacute;a (Lemes, 2000). No obstante S&aacute;nchez-Blanco <i>et   al.</i> (2004) probaron tratamientos de estr&eacute;s h&iacute;drico en romero y encontraron   que el d&eacute;ficit de agua redujo el crecimiento entre un 40 y 50%, tanto de la   parte a&eacute;rea de la planta como de la altura, el di&aacute;metro de tallo y el &aacute;rea   foliar. El peso seco total y el potencial del agua de la hoja tambi&eacute;n   disminuyeron con el d&eacute;ficit de riego. Luego de 16 d&iacute;as sin riego, se   restableci&oacute; el suministro de agua a la planta, situaci&oacute;n que origin&oacute; el aumento   en el n&uacute;mero de estomas.</p>     <p>Westervelt (2003) realiz&oacute; aplicaciones de agua con diferentes contenidos de humedad en el   suelo (20 y 30%), encontrando que la l&aacute;mina de riego no influye en el peso seco   de las ra&iacute;ces; no obstante, las l&aacute;minas de riego m&aacute;s altas presentaron una   mayor parte a&eacute;rea.</p>     <p>Del mismo modo, Westervelt (2003) someti&oacute; el suelo a diferentes contenidos de humedad   20%, 30% y 40%, y obtuvo como resultado que ni la biomasa seca a&eacute;rea ni de   ra&iacute;z, se vieron afectadas por los diferentes niveles de humedad. La l&aacute;mina de   riego fue significativa para la biomasa seca de ra&iacute;ces y la parte a&eacute;rea s&oacute;lo   hasta la cuarta semana; las l&aacute;minas de riego m&aacute;s bajas presentaron las ra&iacute;ces   m&aacute;s largas y una mayor parte a&eacute;rea.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>En propagaci&oacute;n, Lemes (2000) ensay&oacute; tres tipos de esquejes (yemas terminales,   intermedias y proximales al tallo) en cinco sustratos y hall&oacute; que los esquejes   de mejor rendimiento fueron los obtenidos a partir de las yemas terminales   sembradas en zeolita. El mismo autor tambi&eacute;n evalu&oacute; varias concentraciones y   clases de auxinas (&aacute;cido indol 3 ac&eacute;tico; &aacute;cido indol 3 but&iacute;rico; &aacute;cido   naftalen-ac&eacute;tico; 0, 50 y 100 mg.kg<sup>-1</sup>), encontrando que los esquejes   no mostraron respuesta a los reguladores de crecimiento.</p>     <p>Westervelt (2003) evalu&oacute; un gran n&uacute;mero de sustratos y encontr&oacute; que los mejores   resultados, en cuanto a peso seco de la parte a&eacute;rea y altura de planta, se   presentaron cuando se utiliz&oacute; turba como sustrato. La turba a pesar de ser un   sustrato que en propagaci&oacute;n da muy buenos rendimientos disminuye la   rentabilidad de los cultivos por su alto costo (Resh, 1997). Por lo tanto, se hace   necesario buscar sustratos igual de eficientes pero m&aacute;s econ&oacute;micos, que brinden   una adecuada retenci&oacute;n de humedad, con el fin de optimizar el uso del recurso   h&iacute;drico. De acuerdo a lo anterior, el objetivo de este trabajo fue evaluar el   efecto de dos sustratos y diferentes l&aacute;minas de riego en la propagaci&oacute;n de   romero.</p>     <p><b>MATERIALES Y M&Eacute;TODOS</b></p>     <p>El estudio, se realiz&oacute; en las instalaciones de la Universidad Pedag&oacute;gica y   Tecnol&oacute;gica de Colombia en condiciones de invernadero, a una altitud de   2782msnm y con las siguientes coordenadas: longitud 73&deg; 23&rsquo; Oeste, latitud 5&deg;   32&rsquo; Norte. La temperatura interior del invernadero en promedio fue de 16&deg;C y la   humedad relativa (H.R.) promedio del 65%.</p>     <p>Como material vegetal, se utiliz&oacute; esquejes de romero de una longitud de 10cm,   tomados de la parte apical de la planta, los cuales se sembraron en materas,   con una capacidad de 3000cm<sup>3</sup>, aproximadamente, para 2kg de sustrato.   As&iacute; mismo, se utilizaron dos sustratos: el primero fue suelo negro proveniente   de p&aacute;ramo (SN) y, el otro una mezcla de suelo negro y cascarilla de arroz   quemada, en proporci&oacute;n 1:1 en volumen (ME) (<a href= "#t1">tabla 1</a>).</p>     <p><a name="t1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13t1.jpg"></p>     <p>Se emple&oacute; un dise&ntilde;o experimental completamente al azar con diez tratamientos, los cuales   fueron la combinaci&oacute;n de cinco l&aacute;minas de riego, coeficientes multiplicadores   de la evapotranspiraci&oacute;n 0,6; 0,8; 1; 1,2; y 1,4 y dos sustratos (SN y ME);   cada tratamiento tuvo cuatro repeticiones para un total de cuarenta unidades   experimentales (UE).</p>     <p>La evapotranspiraci&oacute;n (Ept), se midi&oacute; con dos evapor&iacute;metros pl&aacute;sticos a escala del   tanque de evaporaci&oacute;n clase A, de dimensiones 29cm de di&aacute;metro por 6,1cm de   profundidad. &eacute;stos, se instalaron dentro del invernadero, con el fin de tener   un dato m&aacute;s exacto. Para el suministro de agua a la planta, se utiliz&oacute; un   sistema de riego por goteo. Las aplicaciones, se realizaron con base en la   siguiente f&oacute;rmula:</p>     <p><a name="ecu1"></a></p>    ]]></body>
<body><![CDATA[<p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13ecu1.jpg"></p>     <p>En donde, Etp = evapotranspiraci&oacute;n en mm medida en el tanque evapor&iacute;metro; C =   coeficiente multiplicador; A = &aacute;rea de la matera (254,4cm<sup>2</sup>); &#919;r   = eficiencia del riego por goteo (0,9).</p>     <p>Las variables de respuesta medidas al cabo de cuatro meses fueron: altura de   planta; biomasa fresca y seca de tallo, de hojas, de ra&iacute;ces y total; longitud   promedio de ramas por planta; eficiencia agron&oacute;mica en el uso del agua (EUA)   calculada dividiendo la biomasa seca en la cantidad de agua aplicada por   tratamiento, acorde a lo realizado por Wu <i>et al.</i> (2008); porcentaje de   esquejes enraizados y contenido relativo de agua (CRA), siguiendo la   metodolog&iacute;a propuesta por Weatherley & Barrs (1965). Al final del   experimento, se midieron estos &uacute;ltimos par&aacute;metros, pues este es el momento en   el que las plantas se llevan a campo, lo que permite conocer el vigor del   material que va a ser trasplantado.</p>     <p>Se realizaron an&aacute;lisis de varianza (Anova), para determinar la existencia de   diferencias entre tratamientos. As&iacute; mismo, mediante la prueba de comparaci&oacute;n de   Tukey al 5% se establecieron los mejores tratamientos. Como los datos no se   ajustaron a una distribuci&oacute;n normal por el n&uacute;mero elevado de plantas que   murieron, debido al efecto negativo de algunos coeficientes, se procedi&oacute; a la   realizaci&oacute;n de un Anova no param&eacute;trico. El software SAS v. 8.1e, se utiliz&oacute;   para realizar las pruebas estad&iacute;sticas.</p>     <p><b>RESULTADOS Y DISCUSI&Oacute;N</b></p>     <p><b>Altura de planta:</b> Esta variable present&oacute; diferencias significativas entre coeficientes de riego y   la prueba de Tukey indica que el coeficiente de mejor comportamiento en cuanto   altura de las plantas es el de 1; tambi&eacute;n muestra que entre los coeficientes de   1,4; 0,8 y 1,2 no hay diferencias, pero al analizar el coeficiente de 0,6 &eacute;ste   muestra diferencias con el resto de los coeficientes, siendo el de menor   respuesta (<a href= "#f1">figura 1</a>). Estos resultados reflejan que el   romero, en su etapa de propagaci&oacute;n, mantiene unos niveles medios en cuanto a   consumo de agua, es decir, que la planta en este estado no requiere grandes   suministros de agua para su crecimiento, ni tampoco soporta un d&eacute;ficit h&iacute;drico   prolongado, pues en las dos situaciones disminuye la respuesta fisiol&oacute;gica de   crecimiento.</p>     <p><a name="f1"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13f1.jpg"></p>     <p>Por lo tanto, con restituir el agua que se pierde tanto por evaporaci&oacute;n como por   transpiraci&oacute;n es suficiente para el desarrollo de la planta, situaci&oacute;n que   concuerda con lo reportado por S&aacute;nchez-Blanco <i>et al.</i> (2004), quienes   afirman que los tratamientos con d&eacute;ficit h&iacute;drico originaron una disminuci&oacute;n en   la altura. Esto se da porque con bajos niveles de agua la presi&oacute;n de turgor de   la c&eacute;lula no es tan alta y la pared celular no se ve obligada a expandirse   (Marschner, 2002), lo que resulta en una altura reducida.</p>     <p>En cuanto a los sustratos existen diferencias significativas con respecto a la variable   altura. El sustrato que mejor se comport&oacute; fue ME en proporci&oacute;n 1:1, muy   superior al sustrato SN (<a href= "#f2">figura 2</a>). Esta situaci&oacute;n se pudo   dar debido a que el suelo negro posee una menor porosidad que cuando esta   mezclado con cascarilla de arroz (<a href= "# t1">tabla 1</a>), lo que hace que   se presente una mayor facilidad para la penetraci&oacute;n inicial de las ra&iacute;ces a   trav&eacute;s del sustrato y mayor disponibilidad de ox&iacute;geno (Tran&iacute; <i>et al.</i> 2007), con lo cual, la planta adquiere vigor m&aacute;s r&aacute;pidamente en el sustrato ME.   As&iacute; mismo, el sustrato ME presenta un mayor contenido de humedad gravim&eacute;trico   (&#920;g) (<a href= "# t1">tabla 1</a>), indicando que las plantas al disponer de   una mayor cantidad de agua tienen una mayor altura, debido a que el gasto   energ&eacute;tico que la planta emplea para su crecimiento disminuye cuando existe   agua aprovechable en el suelo (Montenegro & Malag&oacute;n, 1990).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p><a name="f2"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13f2.jpg"></p>     <p>Al analizar los resultados obtenidos es claro que la propagaci&oacute;n del romero   requiere de sustratos adecuados, que permitan facilidad de penetraci&oacute;n y de   expansi&oacute;n de ra&iacute;ces, retenci&oacute;n de humedad y unos niveles adecuados de   aireaci&oacute;n, que brinden un acceso al agua con bajo gasto en cuanto niveles de   energ&iacute;a por parte de la planta para el buen desarrollo del esqueje; &eacute;sto, con   el fin de mejorar el vigor y la altura de la planta. Paulus <i>et al.</i> (2005) evaluaron diferentes sustratos y encontraron que la mejor respuesta en   la altura de la menta se dio cuando utilizaron un sustrato compuesto por la   mezcla de materiales org&aacute;nicos y minerales y las menores respuestas se   presentaron cuando se evaluaron los sustratos por separado.</p>     <p>En este estudio, con la mezcla se logra mejores resultados pues combina el sustrato SN   con buenas propiedades qu&iacute;micas, con un sustrato de cascarilla de arroz   quemada, que presenta propiedades f&iacute;sicas excelentes, lo que hace la mezcla ME   un medio &oacute;ptimo para la propagaci&oacute;n.</p>     <p>Biomasa fresca y seca de tallo, hojas, ra&iacute;z y total: Estas variables se vieron   afectadas solo por el sustrato, pues el coeficiente de riego no mostr&oacute;   diferencias significativas, lo que indica que las cantidades de agua aplicadas no   influyeron directamente en la propagaci&oacute;n de romero. Para las variables de masa   fresca y seca de tallo, hojas, ra&iacute;z y total, se presentaron diferencias   significativas. El sustrato que present&oacute; el mejor comportamiento fue el ME, con   un promedio superior al arrojado por el sustrato SN (<a href= "#f3">figura 3</a>).</p>       <p align=center style='text-align:center'><a name=f3></a><img border=0 width=580 height=256 src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13f3.JPG"></p>     <p>El coeficiente de riego probablemente no influy&oacute; en la biomasa fresca y seca de   ra&iacute;ces, de tallos y de hojas, debido a que en este caso, el proceso de   propagaci&oacute;n esta determinado principalmente por el sustrato, pues la aplicaci&oacute;n   de cantidades elevadas de agua en sustratos con baja retenci&oacute;n de humedad no   tienen efecto en la cantidad de agua aprovechable que el sustrato pueda brindar   a la planta, la cual esta determinada por las propiedades f&iacute;sicas del sustrato (Lal   & Shukla, 2004). Una breve mirada indicar&iacute;a que la productividad de la   planta depende del sustrato, de acuerdo a sus caracter&iacute;sticas f&iacute;sicas,   h&iacute;dricas, qu&iacute;micas y biol&oacute;gicas y de sus interacciones (Francis <i>et al.</i> 2005).</p>     <p>El tipo de sustrato ME ofrece condiciones adecuadas para la propagaci&oacute;n de romero, ya que   favorece el crecimiento de las ra&iacute;ces y, &eacute;ste, a su vez, aumenta la absorci&oacute;n   de agua y de nutrientes que promueven la s&iacute;ntesis de compuestos fotoasimilados   en la parte a&eacute;rea, raz&oacute;n por la cual se registra el incremento de peso fresco y   seco en las estructuras de la planta.</p>     <p>Del mismo modo restricciones qu&iacute;micas, como el exceso de aluminio en el suelo de p&aacute;ramo,   el cual incrementa la acidez (Espinosa, 2001) (<a href="#t1">tabla 1</a>), se   ven disminuidas al mezclar el SN con cascarilla de arroz quemada, el cual es un   sustrato inerte (Resh, 1997), situaci&oacute;n que genera una mayor disponibilidad de   nutrientes en el sustrato ME, ya que el pH de la mezcla es cercano a la   neutralidad.</p>     <p>La mayor biomasa de ra&iacute;ces tuvo un valor promedio de 0,46g y se present&oacute; en el   coeficiente de 1, comparada con los dem&aacute;s coeficientes (0,6; 0,8; 1,2; y 1,4),   los cuales presentaron 0,09; 0,29; 0,16 y 0,28, respectivamente. A pesar de no   encontrar diferencias significativas, el crecimiento de las ra&iacute;ces con altos   niveles de agua disminuye, debido a una menor difusi&oacute;n de ox&iacute;geno en la zona   radicular (Xie <i>et al.</i> 2008), as&iacute; como tambi&eacute;n el d&eacute;ficit h&iacute;drico, pues   la falta de agua disminuye el crecimiento de la ra&iacute;z (Mainiero & Kazda,   2004).</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>Contenido relativo de agua (CRA): Para esta variable, se evidenciaron diferencias   significativas entre tratamientos. El de mejor promedio fue el correspondiente   al coeficiente de 1, seguido por el de 1,4 y, &eacute;ste, a su vez, seguido por 0,8;   1,2; 0,6, lo que indica que el coeficiente que expres&oacute; el mayor CRA es el   equivalente al de suministrar la misma cantidad de agua evapotranspirada (<a href="#f4">figura 4</a>). El CRA determina el contenido h&iacute;drico que tiene la   planta en relaci&oacute;n con el que tendr&iacute;a la planta si estuviera muy bien hidratada   (Salisbury & Ross, 1994). Es claro que la l&aacute;mina correspondiente al   coeficiente de 1 brinda una mejor relaci&oacute;n h&iacute;drica para la planta de romero   mostrando unos niveles de estr&eacute;s h&iacute;drico menores, por lo que &eacute;sta ser&aacute;   fotosint&eacute;ticamente eficiente y durante m&aacute;s tiempo, logrando un mayor incremento   de la masa vegetal.</p>     <p><a name="f4"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13f4.jpg"></p>     <p>El sustrato ME fue superior con respecto al SN, pero no lo suficiente para   presentar diferencias significativas, por lo que se deduce que el sustrato no   influye en el CRA de las pl&aacute;ntulas de romero, si no que el suplemento h&iacute;drico   en los &uacute;ltimos d&iacute;as al corte y las condiciones ambientales de humedad y de   temperatura presentes a la hora de la realizaci&oacute;n de los muestreos afectan el   contenido de agua en las hojas (Kaiser, 1987; Munn&eacute;- Bosh <i>et al.</i> 2000).</p>     <p>Como ocurri&oacute; con el peso seco y fresco, los excesos de agua no incrementan el agua   disponible para la planta en el sustrato, adem&aacute;s tanto el sustrato SN como el   ME poseen &#920;g similares (<a href= "# t1">tabla 1</a>), que minimizan el   efecto del sustrato en el CRA.</p>     <p>Los valores de CRA para los coeficientes m&aacute;s altos (0,8; 1 y 1,4) presentaron   valores que oscilan entre el 40% y el 65% y las pl&aacute;ntulas en ning&uacute;n momento   mostraron s&iacute;ntomas de d&eacute;ficit h&iacute;drico, contrario a Munn&eacute;-Bosch <i>et al.</i> (2000), quienes determinaron que en las hojas de romero el CRA de agua   disminuye en el verano y que valores por debajo del 70% comienzan a causar   estr&eacute;s h&iacute;drico en las plantas, mientras que CRA por debajo del 30% originan   da&ntilde;os irreversibles. Tambi&eacute;n encontraron que, debido a las diferencias en   precipitaci&oacute;n, el CRA vari&oacute; entre un 42% y un 80%. Bajo condiciones de   invernadero, el follaje generalmente no se humedece, por lo que el CRA tiende a   ser constante y de menor valor, contrario a lo que sucede a campo abierto. El   coeficiente de 1,2 presenta valores bajos en todas las variables, debido a que   present&oacute; problemas de prendimiento que retrasaron el crecimiento y repercutieron   al final.</p>     <p><b>Longitud promedio de ramas por pl&aacute;ntula:</b> Se hallaron diferencias significativas   entre coeficientes de riego de acuerdo a la longitud promedio de ramas por   pl&aacute;ntula. El tratamiento correspondiente al coeficiente de 1,4 obtuvo un promedio   de 1,89 cm, siendo superior al presentado por los coeficientes de 1; 0,8; 1,2 y   0,6, los cuales presentaron promedios de 1,60; 1,11; 0,36 y 0 cm,   respectivamente (<a href= "#f5">figura 5</a>).</p>     <p><a name="f5"></a></p>    <p align="center"><img src="img/revistas/rudca/v11n1/v11n1a13f5.jpg"></p>     <p>Si se tiene en cuenta que el crecimiento est&aacute; relacionado con la presi&oacute;n de turgencia   y con las relaciones h&iacute;dricas, el crecimiento de una c&eacute;lula, entonces, depende   de las caracter&iacute;sticas de su pared celular, de la membrana plasm&aacute;tica y de la   presi&oacute;n de turgencia, as&iacute; cualquier descenso en la presi&oacute;n de turgencia se   traducir&aacute; en una disminuci&oacute;n en el crecimiento del volumen celular (Salisbury   & Ross, 1994), por lo que una mayor l&aacute;mina de agua aplicada favorecer&aacute; el   proceso de elongaci&oacute;n celular y, a su vez, la longitud de las ramas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>El crecimiento en volumen es el par&aacute;metro fisiol&oacute;gico que m&aacute;s r&aacute;pidamente se   afecta por un d&eacute;ficit h&iacute;drico, raz&oacute;n por la cual desciende la s&iacute;ntesis   proteica, es decir, disminuyen las enzimas, como la nitrato reductasa, pero se   da un aumento del &aacute;cido absc&iacute;sico (ABA) que act&uacute;a en la apertura y cierre de   los estomas. De esta forma, la planta ahorrar&aacute; m&aacute;s agua, debido a la   disminuci&oacute;n en la apertura estom&aacute;tica, por lo que tendr&aacute; dificultad para captar   el CO<sub>2</sub> y disminuir&aacute; la fotos&iacute;ntesis (Marschner, 2002; Salisbury   & Roos, 1994).</p>     <p>Se puede decir que en la planta los coeficientes de riego de 1, 0,8, 1,2 y 0,6, generan   mayor estr&eacute;s h&iacute;drico que el coeficiente de 1,4, el cual, al poseer un mayor   aporte de agua, favorece una mayor longitud de sus ramas.</p>     <p>Para el sustrato no se encontraron diferencias significativas. Se considera que &eacute;ste no   influye significativamente sobre la longitud promedio de ramas. El hecho de que   en la propagaci&oacute;n de romero se hayan encontrado diferencias significativas   entre la longitud de ramas y no entre pesos frescos para diferentes l&aacute;minas de   riego, implica que las ramas provenientes de los tratamientos, con mayor   aplicaci&oacute;n de agua, son m&aacute;s largas, pero poseen menor densidad, lo que las hace   de igual peso que a las ramas m&aacute;s cortas.</p>     <p><b>Eficiencia en el uso del agua:</b> No se presentaron diferencias significativas entre coeficientes de riego   respecto a la eficiencia del consumo de agua de los tratamientos. Los sustratos   afectaron significativamente la eficiencia en el uso del agua. El sustrato que   mejor se comport&oacute; fue el ME, con un promedio de 0,10g/kg de agua aplicada,   siendo superior al presentado por el sustrato SN con un promedio de 0,02 g de   biomasa seca por kg de agua aplicada. Estas eficiencias resultan ser adecuadas   para el sustrato ME al compararlas con las presentadas por Davidoff & Hanks   (1989) quienes obtuvieron una eficiencia de 0,4g/kg, lo que indica que para la   producci&oacute;n de un kg de biomasa seca se transpiran 230kg de agua, sin tener en   cuenta la evaporaci&oacute;n. Para el sustrato SN la eficiencia es muy baja lo que   expresa que por cada kg de biomasa seca se deben aplicar 5000kg de agua. No   obstante, los valores de EUA presentados por las pl&aacute;ntulas de romero resultan   bajos si se comparan con los encontrados por Wu <i>et al.</i> (2008) para   Sophora davidii, los cuales muestran valores de entre 0,4 y 1,2g/kg.</p>     <p>Trubat <i>et   al.</i> (2008) afirman que el incremento en la EUA se da como mecanismo de   defensa a condiciones de sequ&iacute;a. Sin embargo, Wu <i>et al.</i> (2008)   encontraron que en S. davidii la EUA disminuy&oacute; con el aumento del nivel de   estr&eacute;s h&iacute;drico, debido a una menor cantidad en la producci&oacute;n de biomasa. As&iacute;   mismo, afirman que la EUA correlaciona positivamente con el &aacute;rea foliar, la   biomasa y la longitud de ra&iacute;ces y mencionan que esta &uacute;ltima determina la EUA,   pues a mayor longitud de ra&iacute;ces la absorci&oacute;n de agua y nutrientes es mayor.</p>     <p><b>Porcentaje   de esquejes enraizados:</b> Se encontr&oacute; que las l&aacute;minas que mejor comportamiento   tuvieron en el porcentaje de enraizamiento de los esquejes fueron las de los   coeficientes de 1 y 1,4, con un 75%. El sustrato que mejor se comport&oacute; fue el   ME, con un promedio general de enraizamiento del 55%, muy superior al   presentado por el sustrato SN, el cual registr&oacute; un promedio del 35%. Lo   anterior es posible debido a que la mezcla presenta una mayor aireaci&oacute;n y, a su   vez, una buena retenci&oacute;n de humedad que favorece la emisi&oacute;n de raicillas en la   etapa de propagaci&oacute;n.</p>     <p>Los   modelos matem&aacute;ticos obtenidos para las variables altura, CRA y longitud   promedio de ramas por pl&aacute;ntula presentan coeficientes de correlaci&oacute;n entre 0,6   y 0,8, y se ajustan al tipo polinomial. El tratamiento del coeficiente 1,2   present&oacute; dificultades de prendimiento que afectaron el desarrollo del mismo y   la obtenci&oacute;n de un modelo m&aacute;s ajustado. En general, el valor de coeficiente de   riego &oacute;ptimo oscila entre 1,1 y 1,2 para la altura de plantas y el CRA,   mientras que para la longitud promedio de ramas por pl&aacute;ntula es de 1,4.</p>     <p><b>CONCLUSIONES</b></p>     <p>Una mayor   cantidad de agua genera una mayor longitud de ramas en la propagaci&oacute;n de   romero.</p>     <p>La mezcla   de suelo negro de p&aacute;ramo m&aacute;s cascarilla de arroz en proporci&oacute;n 1:1 en volumen   present&oacute; mayor eficiencia en el uso del agua, altura de pl&aacute;ntula y biomasa   fresca y seca de ra&iacute;ces, tallo y hojas.</p>     ]]></body>
<body><![CDATA[<p>La mayor   producci&oacute;n de biomasa fresca y seca, se obtuvo con la aplicaci&oacute;n del   coeficiente de riego de 1 y el sustrato ME.</p>     <p>La m&aacute;xima   altura y CRA, se presentan con los coeficientes de 1,1 y 1,2, respectivamente y   para la longitud promedio de ramas por pl&aacute;ntula, en 1,4.</p>     <p><b>BIBLIOGRAF&Iacute;A</b> </p>     <!-- ref --><p>DAVIDOFF, B.; HANKS  R. J. 1989. Sugar beet production as   influenced by limited irrigation. Irrigation Science  10: 1-17.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000076&pid=S0123-4226200800010001300001&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>ESPINOSA, J.   2001. Acidez y encalado de los suelos. En: Silva, F. (ed). Fertilidad de   Suelos. Diagn&oacute;stico y control. 2ª edici&oacute;n. Sociedad Colombiana de la Ciencia   del Suelo. p. 113-128. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000077&pid=S0123-4226200800010001300002&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>FRANCIS, R.A.; GURNELL, A.M.; PETTS, G.E.; EDWARDS, P.J.   2005. Survival and growth responses of <i>Populus nigra</i>, <i>Salix elaeagnos</i> and <i>Alnus incana</i> to varying levels of hydric stress. Forest. Ecol.   Managem. 210: 291-301. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000078&pid=S0123-4226200800010001300003&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>KAISER, W.M. 1987. Effects of water deficit on   photosynthetic capacity. Physiol. Plant. 71: 142-149. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000079&pid=S0123-4226200800010001300004&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>LAL, R.; SHUKLA, M.K. 2004. Principles of Soil Physics.   Marcel Dekker, New York. 716p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000080&pid=S0123-4226200800010001300005&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>LEMES, H. 2000.   Multiplicaci&oacute;n vegetativa de <i>Rosmarinus officinalis</i> L. Romero. Rev. Cubana Plant Med. 3: 79-82. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000081&pid=S0123-4226200800010001300006&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MAINIERO, R.; KAZDA, M. 2004. Effects of <i>Carex   restrata</i> on soil oxygen in relation to soil moisture. Plant Soil  270: 311-320. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000082&pid=S0123-4226200800010001300007&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MARSCHNER, H. 2002. Mineral nutrition of higher plants.   2a ed. Editorial Academis Press London. 889p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000083&pid=S0123-4226200800010001300008&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MONTENEGRO,   H.; MALAG&Oacute;N, D. 1990. Propiedades f&iacute;sicas de los suelos. Bogot&aacute;. IGAC. 813p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000084&pid=S0123-4226200800010001300009&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>MUNN&Eacute;-BOSCH, S.; ALEGRE, L.; SCHWARZ, K. 2000. The   formation of phenolic diterpenes in <i>Rosmarinus officinalis</i> L. under   mediterranean climate. Eur. Food Res. Technol. 210: 263-267. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000085&pid=S0123-4226200800010001300010&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>PAULUS, D.; MEDEIROS, S.L.P.; SANTOS, O.S; RIFFEL, C.;   FABBRIN, G.; PAULUS, E. 2005. Substratos na produ&ccedil;&atilde;o hidrop&ocirc;nica de mudas de hortel&atilde;.   Hort. Bras. 23 ( 1): 48-50. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000086&pid=S0123-4226200800010001300011&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>PROEXPORT.   2002. Exportaciones colombianas totales seg&uacute;n sectores de promoci&oacute;n 2002. Disponible   desde Internet en: <a href="http://www.proexport.com.co/intelexport/aplicacion/frames.asp" target="_blank">http://www.proexport.com.co/intelexport/aplicacion/frames.asp</a> . (con acceso 15/05/03). &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000087&pid=S0123-4226200800010001300012&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>RESH, H.M.   1997. Cultivos hidrop&oacute;nicos: Nuevas t&eacute;cnicas de producci&oacute;n. 4ª ed. Ed. Mundi-Prensa.   Madrid. 509p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000088&pid=S0123-4226200800010001300013&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>SALISBURY,   F.; ROSS, C. 1994. Fisiolog&iacute;a vegetal. Madrid: Ibero Am&eacute;rica. 759p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000089&pid=S0123-4226200800010001300014&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>S&Aacute;NCHEZ-BLANCO,   M.J.; FERN&Aacute;NDEZ, T.; NAVARRO, A.; BA&Ntilde;ON, S.; ALARC&Oacute;N, J. 2004. Effects of irrigation and air humidity preconditioning   on water relations, growth and survival of <i>Rosmarinus officinalis</i> plants   during and after transplanting. J. Plant Physiol. 161 ( 10): 1133-1142. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000090&pid=S0123-4226200800010001300015&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>TRANI, P.; FELTRIN, D.; POTT, C.; SCHWINGEL, M. 2007. Avalia&ccedil;&atilde;o de   substratos para produ&ccedil;&atilde;o de mudas de alface. Hort. Bras. 25 ( 2): 256-260. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000091&pid=S0123-4226200800010001300016&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>TRUBAT, R.; CORTINA, J.; VILAGROSA, A. 2008. Short-term   nitrogen deprivation increases field performance in nursery seedlings of   Mediterranean woody species. Environ. J. Arid Environments 72: 879-890. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000092&pid=S0123-4226200800010001300017&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>WEATHERLEY, P.E.; BARRS, C. 1965. A re-examination of   the relative turgidity technique for estimating water deficit in leaves. Austral.   J. Plant. Physiol. 15: 413-428. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000093&pid=S0123-4226200800010001300018&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>WESTERVELT, P. 2003. Greenhouse production of <i>Rosmarinus   officinalis</i> L. Thesis Faculty Virginia Polytechnic Institute and State   University. Master of Science in Horticultural Science, Blacksburg, Virginia.   51p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000094&pid=S0123-4226200800010001300019&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>WU, F.; BAO, W.; LI, F.; WU, N. 2008. Effects of   drought stress and N supply on the growth, biomass partitioning and water-use   efficiency of <i>Sophora davidii</i> seedlings. Environ. Exp. Bot. 63: 248-255. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000095&pid=S0123-4226200800010001300020&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><!-- ref --><p>XIE, Y.; LUO, W.; WANG, K.; REN, B. 2008. Root growth   dynamics of <i>Deyeuxia angustifolia</i> seedlings in response to water level. Aquatic Bot. En   prensa. 5p. &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;[&#160;<a href="javascript:void(0);" onclick="javascript: window.open('/scielo.php?script=sci_nlinks&ref=000096&pid=S0123-4226200800010001300021&lng=','','width=640,height=500,resizable=yes,scrollbars=1,menubar=yes,');">Links</a>&#160;]<!-- end-ref --><p>Recibido:   Septiembre 21 de 2007 Aceptado: Mayo 7 de 2008</p>      ]]></body><back>
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